Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.29144800G>ACA156511681CHN2,CPVLc.-11+1629C>T (n.-11+1629C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.29144811G=CA1697139421CHN2,CPVLc.-11+1618C= (n.-11+1618C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
7g.29144830T=CA1697139433CHN2,CPVLc.-11+1599A= (n.-11+1599A=)
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7g.29144831T>GCA156511684CHN2,CPVLc.-11+1598A>C (n.-11+1598A>C)
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c.-71-23760A>C (n.-71-23760A>C)
 dbSNP
7g.29144831T=CA1697139437CHN2,CPVLc.-11+1598A= (n.-11+1598A=)
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c.-11+1510A= (n.-11+1510A=)
c.-10-23760A= (n.-10-23760A=)
n.284-23760A=
n.191-1023T=
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c.-364-23760A= (n.-364-23760A=)
c.-337-23760A= (n.-337-23760A=)
c.-71-23760A= (n.-71-23760A=)
7g.29144832_29144834delinsAACCA1697139441CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1597delinsGTT (n.-11+1595_-11+1597delinsGTT)
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n.284-23763_284-23761delinsGTT
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c.-71-23763_-71-23761delinsGTT (n.-71-23763_-71-23761delinsGTT)
7g.29144835_29144836delCA1697139443CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1596del (n.-11+1595_-11+1596del)
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n.284-23763_284-23762del
n.191-1019_191-1018del
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 dbSNP
7g.29144836C=CA1697139445CHN2,CPVLc.-11+1593G= (n.-11+1593G=)
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7g.29144836C>TCA1099738113CHN2,CPVLc.-11+1593G>A (n.-11+1593G>A)
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c.-71-23765G>A (n.-71-23765G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144837T>GCA1697139448CHN2,CPVLc.-11+1592A>C (n.-11+1592A>C)
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 dbSNP
7g.29144837T=CA1697139447CHN2,CPVLc.-11+1592A= (n.-11+1592A=)
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7g.29144838C=CA1697139450CHN2,CPVLc.-11+1591G= (n.-11+1591G=)
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7g.29144838C>GCA156511685CHN2,CPVLc.-11+1591G>C (n.-11+1591G>C)
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 dbSNP
7g.29144839T>GCA1697139455CHN2,CPVLc.-11+1590A>C (n.-11+1590A>C)
c.-730-1015T>G (n.-730-1015T>G)
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c.-71-23768A>C (n.-71-23768A>C)
 dbSNP
7g.29144839T=CA1697139454CHN2,CPVLc.-11+1590A= (n.-11+1590A=)
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n.284-23768A=
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7g.29144847C=CA1697139456CHN2,CPVLc.-11+1582G= (n.-11+1582G=)
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7g.29144847C>TCA1697139458CHN2,CPVLc.-11+1582G>A (n.-11+1582G>A)
c.-730-1007C>T (n.-730-1007C>T)
c.-11+1494G>A (n.-11+1494G>A)
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n.284-23776G>A
n.191-1007C>T
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c.-496-23776G>A (n.-496-23776G>A)
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c.-71-23776G>A (n.-71-23776G>A)
 dbSNP
7g.29144851C>TCA2537280239CHN2,CPVLc.-11+1578G>A (n.-11+1578G>A)
c.-730-1003C>T (n.-730-1003C>T)
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n.284-23780G>A
n.191-1003C>T
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c.-364-23780G>A (n.-364-23780G>A)
c.-337-23780G>A (n.-337-23780G>A)
c.-71-23780G>A (n.-71-23780G>A)
7g.29144851_29144852delinsCACA1697139459CHN2,CPVLc.-11+1577_-11+1578delinsTG (n.-11+1577_-11+1578delinsTG)
c.-730-1003_-730-1002delinsCA (n.-730-1003_-730-1002delinsCA)
c.-11+1489_-11+1490delinsTG (n.-11+1489_-11+1490delinsTG)
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n.284-23781_284-23780delinsTG
n.191-1003_191-1002delinsCA
c.-359+1577_-359+1578delinsTG (n.-359+1577_-359+1578delinsTG)
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c.-71-23781_-71-23780delinsTG (n.-71-23781_-71-23780delinsTG)
7g.29144852A>GCA2565059008CHN2,CPVLc.-11+1577T>C (n.-11+1577T>C)
c.-730-1002A>G (n.-730-1002A>G)
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c.-10-23781T>C (n.-10-23781T>C)
n.284-23781T>C
n.191-1002A>G
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c.-496-23781T>C (n.-496-23781T>C)
c.-364-23781T>C (n.-364-23781T>C)
c.-337-23781T>C (n.-337-23781T>C)
c.-71-23781T>C (n.-71-23781T>C)
7g.29144854delCA573655594CHN2,CPVLc.-11+1577del (n.-11+1577del)
c.-730-1000del (n.-730-1000del)
c.-11+1489del (n.-11+1489del)
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n.284-23781del
n.191-1000del
c.-359+1577del (n.-359+1577del)
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c.-496-23781del (n.-496-23781del)
c.-364-23781del (n.-364-23781del)
c.-337-23781del (n.-337-23781del)
c.-71-23781del (n.-71-23781del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144856T>CCA837395254CHN2,CPVLc.-11+1573A>G (n.-11+1573A>G)
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n.284-23785A>G
n.191-998T>C
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c.-71-23785A>G (n.-71-23785A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144856T=CA1697139460CHN2,CPVLc.-11+1573A= (n.-11+1573A=)
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7g.29144860A=CA1697139462CHN2,CPVLc.-11+1569T= (n.-11+1569T=)
c.-730-994A= (n.-730-994A=)
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7g.29144860A>TCA156511686CHN2,CPVLc.-11+1569T>A (n.-11+1569T>A)
c.-730-994A>T (n.-730-994A>T)
c.-11+1481T>A (n.-11+1481T>A)
c.-10-23789T>A (n.-10-23789T>A)
n.284-23789T>A
n.191-994A>T
c.-359+1569T>A (n.-359+1569T>A)
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c.-496-23789T>A (n.-496-23789T>A)
c.-364-23789T>A (n.-364-23789T>A)
c.-337-23789T>A (n.-337-23789T>A)
c.-71-23789T>A (n.-71-23789T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144869C=CA1697139464CHN2,CPVLc.-11+1560G= (n.-11+1560G=)
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n.284-23798G=
n.191-985C=
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c.-11+1252G= (n.-11+1252G=)
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c.-364-23798G= (n.-364-23798G=)
c.-337-23798G= (n.-337-23798G=)
c.-71-23798G= (n.-71-23798G=)
7g.29144869C>TCA837395256CHN2,CPVLc.-11+1560G>A (n.-11+1560G>A)
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n.284-23798G>A
n.191-985C>T
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c.-71-23798G>A (n.-71-23798G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144870C=CA1697139467CHN2,CPVLc.-11+1559G= (n.-11+1559G=)
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n.284-23799G=
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c.-71-23799G= (n.-71-23799G=)
7g.29144870C>TCA1697139468CHN2,CPVLc.-11+1559G>A (n.-11+1559G>A)
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c.-71-23799G>A (n.-71-23799G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144871A=CA1697139470CHN2,CPVLc.-11+1558T= (n.-11+1558T=)
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7g.29144871A>CCA156511687CHN2,CPVLc.-11+1558T>G (n.-11+1558T>G)
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n.284-23800T>G
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c.-71-23800T>G (n.-71-23800T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144873C=CA1697139472CHN2,CPVLc.-11+1556G= (n.-11+1556G=)
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7g.29144873C>TCA156511688CHN2,CPVLc.-11+1556G>A (n.-11+1556G>A)
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c.-71-23802G>A (n.-71-23802G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144874T>GCA156511689CHN2,CPVLc.-11+1555A>C (n.-11+1555A>C)
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c.-71-23803A>C (n.-71-23803A>C)
 dbSNP
7g.29144874T=CA1697139476CHN2,CPVLc.-11+1555A= (n.-11+1555A=)
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7g.29144881C=CA1697139479CHN2,CPVLc.-11+1548G= (n.-11+1548G=)
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c.-71-23810G= (n.-71-23810G=)
7g.29144881C>GCA1099738127CHN2,CPVLc.-11+1548G>C (n.-11+1548G>C)
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n.284-23810G>C
n.191-973C>G
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c.-71-23810G>C (n.-71-23810G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144888G>CCA651405281CHN2,CPVLc.-11+1541C>G (n.-11+1541C>G)
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n.284-23817C>G
n.191-966G>C
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c.-71-23817C>G (n.-71-23817C>G)
 COSMIC COSMIC
7g.29144889T>CCA573655597CHN2,CPVLc.-11+1540A>G (n.-11+1540A>G)
c.-730-965T>C (n.-730-965T>C)
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n.284-23818A>G
n.191-965T>C
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c.-71-23818A>G (n.-71-23818A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144889T>GCA1697139483CHN2,CPVLc.-11+1540A>C (n.-11+1540A>C)
c.-730-965T>G (n.-730-965T>G)
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n.284-23818A>C
n.191-965T>G
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c.-11+1232A>C (n.-11+1232A>C)
c.-496-23818A>C (n.-496-23818A>C)
c.-364-23818A>C (n.-364-23818A>C)
c.-337-23818A>C (n.-337-23818A>C)
c.-71-23818A>C (n.-71-23818A>C)
 dbSNP
7g.29144889T=CA1697139481CHN2,CPVLc.-11+1540A= (n.-11+1540A=)
c.-730-965T= (n.-730-965T=)
c.-11+1452A= (n.-11+1452A=)
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n.284-23818A=
n.191-965T=
c.-359+1540A= (n.-359+1540A=)
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c.-496-23818A= (n.-496-23818A=)
c.-364-23818A= (n.-364-23818A=)
c.-337-23818A= (n.-337-23818A=)
c.-71-23818A= (n.-71-23818A=)
7g.29144890A=CA1697139486CHN2,CPVLc.-11+1539T= (n.-11+1539T=)
c.-730-964A= (n.-730-964A=)
c.-11+1451T= (n.-11+1451T=)
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n.284-23819T=
n.191-964A=
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c.-11+1231T= (n.-11+1231T=)
c.-496-23819T= (n.-496-23819T=)
c.-364-23819T= (n.-364-23819T=)
c.-337-23819T= (n.-337-23819T=)
c.-71-23819T= (n.-71-23819T=)
7g.29144890A>GCA1697139488CHN2,CPVLc.-11+1539T>C (n.-11+1539T>C)
c.-730-964A>G (n.-730-964A>G)
c.-11+1451T>C (n.-11+1451T>C)
c.-10-23819T>C (n.-10-23819T>C)
n.284-23819T>C
n.191-964A>G
c.-359+1539T>C (n.-359+1539T>C)
c.-11+1231T>C (n.-11+1231T>C)
c.-496-23819T>C (n.-496-23819T>C)
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c.-71-23819T>C (n.-71-23819T>C)
 dbSNP
7g.29144895C=CA1697139490CHN2,CPVLc.-11+1534G= (n.-11+1534G=)
c.-730-959C= (n.-730-959C=)
c.-11+1446G= (n.-11+1446G=)
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n.284-23824G=
n.191-959C=
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c.-364-23824G= (n.-364-23824G=)
c.-337-23824G= (n.-337-23824G=)
c.-71-23824G= (n.-71-23824G=)
7g.29144895C>GCA1099738152CHN2,CPVLc.-11+1534G>C (n.-11+1534G>C)
c.-730-959C>G (n.-730-959C>G)
c.-11+1446G>C (n.-11+1446G>C)
c.-10-23824G>C (n.-10-23824G>C)
n.284-23824G>C
n.191-959C>G
c.-359+1534G>C (n.-359+1534G>C)
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c.-364-23824G>C (n.-364-23824G>C)
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c.-71-23824G>C (n.-71-23824G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144895C>TCA651405283CHN2,CPVLc.-11+1534G>A (n.-11+1534G>A)
c.-730-959C>T (n.-730-959C>T)
c.-11+1446G>A (n.-11+1446G>A)
c.-10-23824G>A (n.-10-23824G>A)
n.284-23824G>A
n.191-959C>T
c.-359+1534G>A (n.-359+1534G>A)
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c.-496-23824G>A (n.-496-23824G>A)
c.-364-23824G>A (n.-364-23824G>A)
c.-337-23824G>A (n.-337-23824G>A)
c.-71-23824G>A (n.-71-23824G>A)
 COSMIC
7g.29144900T>ACA1099738153CHN2,CPVLc.-11+1529A>T (n.-11+1529A>T)
c.-730-954T>A (n.-730-954T>A)
c.-11+1441A>T (n.-11+1441A>T)
c.-10-23829A>T (n.-10-23829A>T)
n.284-23829A>T
n.191-954T>A
c.-359+1529A>T (n.-359+1529A>T)
c.-11+1221A>T (n.-11+1221A>T)
c.-496-23829A>T (n.-496-23829A>T)
c.-364-23829A>T (n.-364-23829A>T)
c.-337-23829A>T (n.-337-23829A>T)
c.-71-23829A>T (n.-71-23829A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144900T>CCA837395262CHN2,CPVLc.-11+1529A>G (n.-11+1529A>G)
c.-730-954T>C (n.-730-954T>C)
c.-11+1441A>G (n.-11+1441A>G)
c.-10-23829A>G (n.-10-23829A>G)
n.284-23829A>G
n.191-954T>C
c.-359+1529A>G (n.-359+1529A>G)
c.-11+1221A>G (n.-11+1221A>G)
c.-496-23829A>G (n.-496-23829A>G)
c.-364-23829A>G (n.-364-23829A>G)
c.-337-23829A>G (n.-337-23829A>G)
c.-71-23829A>G (n.-71-23829A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144900T=CA1697139492CHN2,CPVLc.-11+1529A= (n.-11+1529A=)
c.-730-954T= (n.-730-954T=)
c.-11+1441A= (n.-11+1441A=)
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n.284-23829A=
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c.-359+1529A= (n.-359+1529A=)
c.-11+1221A= (n.-11+1221A=)
c.-496-23829A= (n.-496-23829A=)
c.-364-23829A= (n.-364-23829A=)
c.-337-23829A= (n.-337-23829A=)
c.-71-23829A= (n.-71-23829A=)

Number of alleles fetched