Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-337-23719dup (n.-337-23719dup)
c.-71-23719dup (n.-71-23719dup)
 dbSNP
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c.-71-23725C>T (n.-71-23725C>T)
 dbSNP
7g.29144796G=CA1697139406CHN2,CPVLc.-11+1633C= (n.-11+1633C=)
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c.-71-23725C= (n.-71-23725C=)
7g.29144796G>TCA1099738109CHN2,CPVLc.-11+1633C>A (n.-11+1633C>A)
c.-730-1058G>T (n.-730-1058G>T)
c.-11+1545C>A (n.-11+1545C>A)
c.-10-23725C>A (n.-10-23725C>A)
n.284-23725C>A
n.191-1058G>T
c.-359+1633C>A (n.-359+1633C>A)
c.-11+1325C>A (n.-11+1325C>A)
c.-496-23725C>A (n.-496-23725C>A)
c.-364-23725C>A (n.-364-23725C>A)
c.-337-23725C>A (n.-337-23725C>A)
c.-71-23725C>A (n.-71-23725C>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144798G>ACA1697139410CHN2,CPVLc.-11+1631C>T (n.-11+1631C>T)
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n.284-23727C>T
n.191-1056G>A
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c.-11+1323C>T (n.-11+1323C>T)
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 dbSNP
7g.29144798G=CA1697139409CHN2,CPVLc.-11+1631C= (n.-11+1631C=)
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n.284-23727C=
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c.-71-23727C= (n.-71-23727C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.29144803G>ACA1697139415CHN2,CPVLc.-11+1626C>T (n.-11+1626C>T)
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 dbSNP
7g.29144803G=CA1697139417CHN2,CPVLc.-11+1626C= (n.-11+1626C=)
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 dbSNP
7g.29144809T=CA1697139419CHN2,CPVLc.-11+1620A= (n.-11+1620A=)
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7g.29144810G>ACA2774864779CHN2,CPVLc.-11+1619C>T (n.-11+1619C>T)
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7g.29144811G>ACA1697139422CHN2,CPVLc.-11+1618C>T (n.-11+1618C>T)
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 dbSNP
7g.29144811G=CA1697139421CHN2,CPVLc.-11+1618C= (n.-11+1618C=)
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7g.29144812T>CCA2560225081CHN2,CPVLc.-11+1617A>G (n.-11+1617A>G)
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c.-71-23741A>G (n.-71-23741A>G)
7g.29144815A>GCA2565306705CHN2,CPVLc.-11+1614T>C (n.-11+1614T>C)
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c.-337-23744T>C (n.-337-23744T>C)
c.-71-23744T>C (n.-71-23744T>C)
7g.29144816C>ACA1697139425CHN2,CPVLc.-11+1613G>T (n.-11+1613G>T)
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n.191-1038C>A
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c.-71-23745G>T (n.-71-23745G>T)
 dbSNP
7g.29144816C=CA1697139423CHN2,CPVLc.-11+1613G= (n.-11+1613G=)
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7g.29144817C>ACA2557747748CHN2,CPVLc.-11+1612G>T (n.-11+1612G>T)
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n.191-1037C>A
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c.-71-23746G>T (n.-71-23746G>T)
7g.29144826T>ACA837395250CHN2,CPVLc.-11+1603A>T (n.-11+1603A>T)
c.-730-1028T>A (n.-730-1028T>A)
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n.284-23755A>T
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c.-71-23755A>T (n.-71-23755A>T)
 dbSNP
7g.29144826T>CCA156511682CHN2,CPVLc.-11+1603A>G (n.-11+1603A>G)
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c.-71-23755A>G (n.-71-23755A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144826T=CA1697139427CHN2,CPVLc.-11+1603A= (n.-11+1603A=)
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7g.29144828T>CCA156511683CHN2,CPVLc.-11+1601A>G (n.-11+1601A>G)
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n.284-23757A>G
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c.-71-23757A>G (n.-71-23757A>G)
 dbSNP
7g.29144828T=CA1697139431CHN2,CPVLc.-11+1601A= (n.-11+1601A=)
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n.191-1026T=
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c.-71-23757A= (n.-71-23757A=)
7g.29144830T>ACA573655593CHN2,CPVLc.-11+1599A>T (n.-11+1599A>T)
c.-730-1024T>A (n.-730-1024T>A)
c.-11+1511A>T (n.-11+1511A>T)
c.-10-23759A>T (n.-10-23759A>T)
n.284-23759A>T
n.191-1024T>A
c.-359+1599A>T (n.-359+1599A>T)
c.-11+1291A>T (n.-11+1291A>T)
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c.-337-23759A>T (n.-337-23759A>T)
c.-71-23759A>T (n.-71-23759A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144830T>CCA1697139434CHN2,CPVLc.-11+1599A>G (n.-11+1599A>G)
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c.-11+1511A>G (n.-11+1511A>G)
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n.284-23759A>G
n.191-1024T>C
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c.-71-23759A>G (n.-71-23759A>G)
 dbSNP
7g.29144830T=CA1697139433CHN2,CPVLc.-11+1599A= (n.-11+1599A=)
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n.284-23759A=
n.191-1024T=
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c.-71-23759A= (n.-71-23759A=)
7g.29144831T>GCA156511684CHN2,CPVLc.-11+1598A>C (n.-11+1598A>C)
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n.191-1023T>G
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c.-71-23760A>C (n.-71-23760A>C)
 dbSNP
7g.29144831T=CA1697139437CHN2,CPVLc.-11+1598A= (n.-11+1598A=)
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n.284-23760A=
n.191-1023T=
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c.-71-23760A= (n.-71-23760A=)
7g.29144832_29144834delinsAACCA1697139441CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1597delinsGTT (n.-11+1595_-11+1597delinsGTT)
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c.-11+1507_-11+1509delinsGTT (n.-11+1507_-11+1509delinsGTT)
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n.284-23763_284-23761delinsGTT
n.191-1022_191-1020delinsAAC
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c.-71-23763_-71-23761delinsGTT (n.-71-23763_-71-23761delinsGTT)
7g.29144835_29144836delCA1697139443CHN2,CPVLc.-11+1595_-11+1596del (n.-11+1595_-11+1596del)
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n.284-23763_284-23762del
n.191-1019_191-1018del
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 dbSNP
7g.29144836C=CA1697139445CHN2,CPVLc.-11+1593G= (n.-11+1593G=)
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7g.29144836C>TCA1099738113CHN2,CPVLc.-11+1593G>A (n.-11+1593G>A)
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n.191-1018C>T
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c.-71-23765G>A (n.-71-23765G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144837T>GCA1697139448CHN2,CPVLc.-11+1592A>C (n.-11+1592A>C)
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c.-337-23766A>C (n.-337-23766A>C)
c.-71-23766A>C (n.-71-23766A>C)
 dbSNP
7g.29144837T=CA1697139447CHN2,CPVLc.-11+1592A= (n.-11+1592A=)
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7g.29144838C=CA1697139450CHN2,CPVLc.-11+1591G= (n.-11+1591G=)
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7g.29144838C>GCA156511685CHN2,CPVLc.-11+1591G>C (n.-11+1591G>C)
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 dbSNP
7g.29144839T>GCA1697139455CHN2,CPVLc.-11+1590A>C (n.-11+1590A>C)
c.-730-1015T>G (n.-730-1015T>G)
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n.284-23768A>C
n.191-1015T>G
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c.-71-23768A>C (n.-71-23768A>C)
 dbSNP
7g.29144839T=CA1697139454CHN2,CPVLc.-11+1590A= (n.-11+1590A=)
c.-730-1015T= (n.-730-1015T=)
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7g.29144847C=CA1697139456CHN2,CPVLc.-11+1582G= (n.-11+1582G=)
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7g.29144847C>TCA1697139458CHN2,CPVLc.-11+1582G>A (n.-11+1582G>A)
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n.284-23776G>A
n.191-1007C>T
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c.-71-23776G>A (n.-71-23776G>A)
 dbSNP
7g.29144851C>TCA2537280239CHN2,CPVLc.-11+1578G>A (n.-11+1578G>A)
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c.-71-23780G>A (n.-71-23780G>A)
7g.29144851_29144852delinsCACA1697139459CHN2,CPVLc.-11+1577_-11+1578delinsTG (n.-11+1577_-11+1578delinsTG)
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c.-11+1489_-11+1490delinsTG (n.-11+1489_-11+1490delinsTG)
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n.284-23781_284-23780delinsTG
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c.-11+1269_-11+1270delinsTG (n.-11+1269_-11+1270delinsTG)
c.-496-23781_-496-23780delinsTG (n.-496-23781_-496-23780delinsTG)
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c.-71-23781_-71-23780delinsTG (n.-71-23781_-71-23780delinsTG)
7g.29144852A>GCA2565059008CHN2,CPVLc.-11+1577T>C (n.-11+1577T>C)
c.-730-1002A>G (n.-730-1002A>G)
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n.284-23781T>C
n.191-1002A>G
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c.-337-23781T>C (n.-337-23781T>C)
c.-71-23781T>C (n.-71-23781T>C)
7g.29144854delCA573655594CHN2,CPVLc.-11+1577del (n.-11+1577del)
c.-730-1000del (n.-730-1000del)
c.-11+1489del (n.-11+1489del)
c.-10-23781del (n.-10-23781del)
n.284-23781del
n.191-1000del
c.-359+1577del (n.-359+1577del)
c.-11+1269del (n.-11+1269del)
c.-496-23781del (n.-496-23781del)
c.-364-23781del (n.-364-23781del)
c.-337-23781del (n.-337-23781del)
c.-71-23781del (n.-71-23781del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144856T>CCA837395254CHN2,CPVLc.-11+1573A>G (n.-11+1573A>G)
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c.-10-23785A>G (n.-10-23785A>G)
n.284-23785A>G
n.191-998T>C
c.-359+1573A>G (n.-359+1573A>G)
c.-11+1265A>G (n.-11+1265A>G)
c.-496-23785A>G (n.-496-23785A>G)
c.-364-23785A>G (n.-364-23785A>G)
c.-337-23785A>G (n.-337-23785A>G)
c.-71-23785A>G (n.-71-23785A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144856T=CA1697139460CHN2,CPVLc.-11+1573A= (n.-11+1573A=)
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n.284-23785A=
n.191-998T=
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c.-71-23785A= (n.-71-23785A=)
7g.29144860A=CA1697139462CHN2,CPVLc.-11+1569T= (n.-11+1569T=)
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n.284-23789T=
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7g.29144860A>TCA156511686CHN2,CPVLc.-11+1569T>A (n.-11+1569T>A)
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n.284-23789T>A
n.191-994A>T
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c.-337-23789T>A (n.-337-23789T>A)
c.-71-23789T>A (n.-71-23789T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144869C=CA1697139464CHN2,CPVLc.-11+1560G= (n.-11+1560G=)
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7g.29144869C>TCA837395256CHN2,CPVLc.-11+1560G>A (n.-11+1560G>A)
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n.284-23798G>A
n.191-985C>T
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c.-337-23798G>A (n.-337-23798G>A)
c.-71-23798G>A (n.-71-23798G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144870C=CA1697139467CHN2,CPVLc.-11+1559G= (n.-11+1559G=)
c.-730-984C= (n.-730-984C=)
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c.-337-23799G= (n.-337-23799G=)
c.-71-23799G= (n.-71-23799G=)
7g.29144870C>TCA1697139468CHN2,CPVLc.-11+1559G>A (n.-11+1559G>A)
c.-730-984C>T (n.-730-984C>T)
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n.284-23799G>A
n.191-984C>T
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c.-71-23799G>A (n.-71-23799G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144871A=CA1697139470CHN2,CPVLc.-11+1558T= (n.-11+1558T=)
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7g.29144871A>CCA156511687CHN2,CPVLc.-11+1558T>G (n.-11+1558T>G)
c.-730-983A>C (n.-730-983A>C)
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n.284-23800T>G
n.191-983A>C
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c.-496-23800T>G (n.-496-23800T>G)
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c.-337-23800T>G (n.-337-23800T>G)
c.-71-23800T>G (n.-71-23800T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144873C=CA1697139472CHN2,CPVLc.-11+1556G= (n.-11+1556G=)
c.-730-981C= (n.-730-981C=)
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n.284-23802G=
n.191-981C=
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c.-496-23802G= (n.-496-23802G=)
c.-364-23802G= (n.-364-23802G=)
c.-337-23802G= (n.-337-23802G=)
c.-71-23802G= (n.-71-23802G=)
7g.29144873C>TCA156511688CHN2,CPVLc.-11+1556G>A (n.-11+1556G>A)
c.-730-981C>T (n.-730-981C>T)
c.-11+1468G>A (n.-11+1468G>A)
c.-10-23802G>A (n.-10-23802G>A)
n.284-23802G>A
n.191-981C>T
c.-359+1556G>A (n.-359+1556G>A)
c.-11+1248G>A (n.-11+1248G>A)
c.-496-23802G>A (n.-496-23802G>A)
c.-364-23802G>A (n.-364-23802G>A)
c.-337-23802G>A (n.-337-23802G>A)
c.-71-23802G>A (n.-71-23802G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.29144874T>GCA156511689CHN2,CPVLc.-11+1555A>C (n.-11+1555A>C)
c.-730-980T>G (n.-730-980T>G)
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c.-10-23803A>C (n.-10-23803A>C)
n.284-23803A>C
n.191-980T>G
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c.-11+1247A>C (n.-11+1247A>C)
c.-496-23803A>C (n.-496-23803A>C)
c.-364-23803A>C (n.-364-23803A>C)
c.-337-23803A>C (n.-337-23803A>C)
c.-71-23803A>C (n.-71-23803A>C)
 dbSNP
7g.29144874T=CA1697139476CHN2,CPVLc.-11+1555A= (n.-11+1555A=)
c.-730-980T= (n.-730-980T=)
c.-11+1467A= (n.-11+1467A=)
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n.284-23803A=
n.191-980T=
c.-359+1555A= (n.-359+1555A=)
c.-11+1247A= (n.-11+1247A=)
c.-496-23803A= (n.-496-23803A=)
c.-364-23803A= (n.-364-23803A=)
c.-337-23803A= (n.-337-23803A=)
c.-71-23803A= (n.-71-23803A=)

Number of alleles fetched