Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.28937553G>A | CA2632553631 | CD19 | c.1372+30G>A (n.1372+30G>A) n.1736G>A n.512+30G>A c.1371+30G>A (n.1371+30G>A) c.1105+30G>A (n.1105+30G>A) n.1714+30G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937554A>T | CA2632553632 | CD19 | c.1372+31A>T (n.1372+31A>T) n.1737A>T n.512+31A>T c.1371+31A>T (n.1371+31A>T) c.1105+31A>T (n.1105+31A>T) n.1714+31A>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937555C= | CA2215894784 | CD19 | c.1372+32C= (n.1372+32C=) n.1738C= n.512+32C= c.1371+32C= (n.1371+32C=) c.1105+32C= (n.1105+32C=) n.1714+32C= | |
16 | g.28937555C>T | CA7988650 | CD19 | c.1372+32C>T (n.1372+32C>T) n.1738C>T n.512+32C>T c.1371+32C>T (n.1371+32C>T) c.1105+32C>T (n.1105+32C>T) n.1714+32C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937556T>C | CA2632553638 | CD19 | c.1372+33T>C (n.1372+33T>C) n.1739T>C n.512+33T>C c.1371+33T>C (n.1371+33T>C) c.1105+33T>C (n.1105+33T>C) n.1714+33T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937557T>C | CA2215894785 | CD19 | c.1372+34T>C (n.1372+34T>C) n.1740T>C n.512+34T>C c.1371+34T>C (n.1371+34T>C) c.1105+34T>C (n.1105+34T>C) n.1714+34T>C | dbSNP |
16 | g.28937557T= | CA2215894786 | CD19 | c.1372+34T= (n.1372+34T=) n.1740T= n.512+34T= c.1371+34T= (n.1371+34T=) c.1105+34T= (n.1105+34T=) n.1714+34T= | |
16 | g.28937558A>G | CA2632553639 | CD19 | c.1372+35A>G (n.1372+35A>G) n.1741A>G n.512+35A>G c.1371+35A>G (n.1371+35A>G) c.1105+35A>G (n.1105+35A>G) n.1714+35A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937560G>A | CA719707165 | CD19 | c.1372+37G>A (n.1372+37G>A) n.1743G>A n.512+37G>A c.1371+37G>A (n.1371+37G>A) c.1105+37G>A (n.1105+37G>A) n.1714+37G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937560G>C | CA7988651 | CD19 | c.1372+37G>C (n.1372+37G>C) n.1743G>C n.512+37G>C c.1371+37G>C (n.1371+37G>C) c.1105+37G>C (n.1105+37G>C) n.1714+37G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937560G= | CA2215894787 | CD19 | c.1372+37G= (n.1372+37G=) n.1743G= n.512+37G= c.1371+37G= (n.1371+37G=) c.1105+37G= (n.1105+37G=) n.1714+37G= | |
16 | g.28937562G>A | CA2632553645 | CD19 | c.1372+39G>A (n.1372+39G>A) n.1745G>A n.512+39G>A c.1371+39G>A (n.1371+39G>A) c.1105+39G>A (n.1105+39G>A) n.1714+39G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937563T>A | CA7988652 | CD19 | c.1372+40T>A (n.1372+40T>A) n.1746T>A n.512+40T>A c.1371+40T>A (n.1371+40T>A) c.1105+40T>A (n.1105+40T>A) n.1714+40T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937563T= | CA2215894788 | CD19 | c.1372+40T= (n.1372+40T=) n.1746T= n.512+40T= c.1371+40T= (n.1371+40T=) c.1105+40T= (n.1105+40T=) n.1714+40T= | |
16 | g.28937564A= | CA2215894789 | CD19 | c.1372+41A= (n.1372+41A=) n.1747A= n.512+41A= c.1371+41A= (n.1371+41A=) c.1105+41A= (n.1105+41A=) n.1714+41A= | |
16 | g.28937564A>G | CA2215894790 | CD19 | c.1372+41A>G (n.1372+41A>G) n.1747A>G n.512+41A>G c.1371+41A>G (n.1371+41A>G) c.1105+41A>G (n.1105+41A>G) n.1714+41A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937565A>G | CA2632553649 | CD19 | c.1372+42A>G (n.1372+42A>G) n.1748A>G n.512+42A>G c.1371+42A>G (n.1371+42A>G) c.1105+42A>G (n.1105+42A>G) n.1714+42A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937570A= | CA2215894791 | CD19 | c.1372+47A= (n.1372+47A=) n.1753A= n.512+47A= c.1371+47A= (n.1371+47A=) c.1105+47A= (n.1105+47A=) n.1714+47A= | |
16 | g.28937570A>G | CA976134400 | CD19 | c.1372+47A>G (n.1372+47A>G) n.1753A>G n.512+47A>G c.1371+47A>G (n.1371+47A>G) c.1105+47A>G (n.1105+47A>G) n.1714+47A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937572C= | CA2215894792 | CD19 | c.1372+49C= (n.1372+49C=) n.1755C= n.512+49C= c.1371+49C= (n.1371+49C=) c.1105+49C= (n.1105+49C=) n.1714+49C= | |
16 | g.28937572C>T | CA7988653 | CD19 | c.1372+49C>T (n.1372+49C>T) n.1755C>T n.512+49C>T c.1371+49C>T (n.1371+49C>T) c.1105+49C>T (n.1105+49C>T) n.1714+49C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937573G>A | CA7988654 | CD19 | c.1373-51G>A (n.1373-51G>A) n.1756G>A n.513-51G>A c.1372-51G>A (n.1372-51G>A) c.1106-51G>A (n.1106-51G>A) n.1715-51G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937573G= | CA2215894793 | CD19 | c.1373-51G= (n.1373-51G=) n.1756G= n.513-51G= c.1372-51G= (n.1372-51G=) c.1106-51G= (n.1106-51G=) n.1715-51G= | |
16 | g.28937574C= | CA2215894794 | CD19 | c.1373-50C= (n.1373-50C=) n.1757C= n.513-50C= c.1372-50C= (n.1372-50C=) c.1106-50C= (n.1106-50C=) n.1715-50C= | |
16 | g.28937574C>G | CA622162982 | CD19 | c.1373-50C>G (n.1373-50C>G) n.1757C>G n.513-50C>G c.1372-50C>G (n.1372-50C>G) c.1106-50C>G (n.1106-50C>G) n.1715-50C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937574C>T | CA2632553658 | CD19 | c.1373-50C>T (n.1373-50C>T) n.1757C>T n.513-50C>T c.1372-50C>T (n.1372-50C>T) c.1106-50C>T (n.1106-50C>T) n.1715-50C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937575T>C | CA2806425220 | CD19 | c.1373-49T>C (n.1373-49T>C) n.1758T>C n.513-49T>C c.1372-49T>C (n.1372-49T>C) c.1106-49T>C (n.1106-49T>C) n.1715-49T>C | |
16 | g.28937575T>G | CA719707175 | CD19 | c.1373-49T>G (n.1373-49T>G) n.1758T>G n.513-49T>G c.1372-49T>G (n.1372-49T>G) c.1106-49T>G (n.1106-49T>G) n.1715-49T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937575T= | CA2215894795 | CD19 | c.1373-49T= (n.1373-49T=) n.1758T= n.513-49T= c.1372-49T= (n.1372-49T=) c.1106-49T= (n.1106-49T=) n.1715-49T= | |
16 | g.28937576G>A | CA2632553661 | CD19 | c.1373-48G>A (n.1373-48G>A) n.1759G>A n.513-48G>A c.1372-48G>A (n.1372-48G>A) c.1106-48G>A (n.1106-48G>A) n.1715-48G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937576G>C | CA2215894797 | CD19 | c.1373-48G>C (n.1373-48G>C) n.1759G>C n.513-48G>C c.1372-48G>C (n.1372-48G>C) c.1106-48G>C (n.1106-48G>C) n.1715-48G>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937576G= | CA2215894796 | CD19 | c.1373-48G= (n.1373-48G=) n.1759G= n.513-48G= c.1372-48G= (n.1372-48G=) c.1106-48G= (n.1106-48G=) n.1715-48G= | |
16 | g.28937579A>G | CA2575961361 | CD19 | c.1373-45A>G (n.1373-45A>G) n.1762A>G n.513-45A>G c.1372-45A>G (n.1372-45A>G) c.1106-45A>G (n.1106-45A>G) n.1715-45A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937582C>T | CA2632553664 | CD19 | c.1373-42C>T (n.1373-42C>T) n.1765C>T n.513-42C>T c.1372-42C>T (n.1372-42C>T) c.1106-42C>T (n.1106-42C>T) n.1715-42C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937582_28937583delinsCT | CA2215894798 | CD19 | c.1373-42_1373-41delinsCT (n.1373-42_1373-41delinsCT) n.1765_1766delinsCT n.513-42_513-41delinsCT c.1372-42_1372-41delinsCT (n.1372-42_1372-41delinsCT) c.1106-42_1106-41delinsCT (n.1106-42_1106-41delinsCT) n.1715-42_1715-41delinsCT | |
16 | g.28937583del | CA976134421 | CD19 | c.1373-41del (n.1373-41del) n.1766del n.513-41del c.1372-41del (n.1372-41del) c.1106-41del (n.1106-41del) n.1715-41del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937584C>A | CA7988655 | CD19 | c.1373-40C>A (n.1373-40C>A) n.1767C>A n.513-40C>A c.1372-40C>A (n.1372-40C>A) c.1106-40C>A (n.1106-40C>A) n.1715-40C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937584C= | CA2215894799 | CD19 | c.1373-40C= (n.1373-40C=) n.1767C= n.513-40C= c.1372-40C= (n.1372-40C=) c.1106-40C= (n.1106-40C=) n.1715-40C= | |
16 | g.28937585C>A | CA7988656 | CD19 | c.1373-39C>A (n.1373-39C>A) n.1768C>A n.513-39C>A c.1372-39C>A (n.1372-39C>A) c.1106-39C>A (n.1106-39C>A) n.1715-39C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937585C= | CA2215894800 | CD19 | c.1373-39C= (n.1373-39C=) n.1768C= n.513-39C= c.1372-39C= (n.1372-39C=) c.1106-39C= (n.1106-39C=) n.1715-39C= | |
16 | g.28937586T>A | CA2632553676 | CD19 | c.1373-38T>A (n.1373-38T>A) n.1769T>A n.513-38T>A c.1372-38T>A (n.1372-38T>A) c.1106-38T>A (n.1106-38T>A) n.1715-38T>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937586T>C | CA7988657 | CD19 | c.1373-38T>C (n.1373-38T>C) n.1769T>C n.513-38T>C c.1372-38T>C (n.1372-38T>C) c.1106-38T>C (n.1106-38T>C) n.1715-38T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.28937586T= | CA2215894801 | CD19 | c.1373-38T= (n.1373-38T=) n.1769T= n.513-38T= c.1372-38T= (n.1372-38T=) c.1106-38T= (n.1106-38T=) n.1715-38T= | |
16 | g.28937587A= | CA2215894802 | CD19 | c.1373-37A= (n.1373-37A=) n.1770A= n.513-37A= c.1372-37A= (n.1372-37A=) c.1106-37A= (n.1106-37A=) n.1715-37A= | |
16 | g.28937587A>G | CA2215894803 | CD19 | c.1373-37A>G (n.1373-37A>G) n.1770A>G n.513-37A>G c.1372-37A>G (n.1372-37A>G) c.1106-37A>G (n.1106-37A>G) n.1715-37A>G | dbSNP |
16 | g.28937591G>A | CA279220209 | CD19 | c.1373-33G>A (n.1373-33G>A) n.1774G>A n.513-33G>A c.1372-33G>A (n.1372-33G>A) c.1106-33G>A (n.1106-33G>A) n.1715-33G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937591G>C | CA2632553677 | CD19 | c.1373-33G>C (n.1373-33G>C) n.1774G>C n.513-33G>C c.1372-33G>C (n.1372-33G>C) c.1106-33G>C (n.1106-33G>C) n.1715-33G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937591G= | CA2215894804 | CD19 | c.1373-33G= (n.1373-33G=) n.1774G= n.513-33G= c.1372-33G= (n.1372-33G=) c.1106-33G= (n.1106-33G=) n.1715-33G= | |
16 | g.28937592G>C | CA279220210 | CD19 | c.1373-32G>C (n.1373-32G>C) n.1775G>C n.513-32G>C c.1372-32G>C (n.1372-32G>C) c.1106-32G>C (n.1106-32G>C) n.1715-32G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937592G= | CA2215894805 | CD19 | c.1373-32G= (n.1373-32G=) n.1775G= n.513-32G= c.1372-32G= (n.1372-32G=) c.1106-32G= (n.1106-32G=) n.1715-32G= | |
16 | g.28937594G>A | CA7988658 | CD19 | c.1373-30G>A (n.1373-30G>A) n.1777G>A n.513-30G>A c.1372-30G>A (n.1372-30G>A) c.1106-30G>A (n.1106-30G>A) n.1715-30G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937594G= | CA2215894806 | CD19 | c.1373-30G= (n.1373-30G=) n.1777G= n.513-30G= c.1372-30G= (n.1372-30G=) c.1106-30G= (n.1106-30G=) n.1715-30G= | |
16 | g.28937594G>T | CA2575961362 | CD19 | c.1373-30G>T (n.1373-30G>T) n.1777G>T n.513-30G>T c.1372-30G>T (n.1372-30G>T) c.1106-30G>T (n.1106-30G>T) n.1715-30G>T | |
16 | g.28937595T>G | CA976134428 | CD19 | c.1373-29T>G (n.1373-29T>G) n.1778T>G n.513-29T>G c.1372-29T>G (n.1372-29T>G) c.1106-29T>G (n.1106-29T>G) n.1715-29T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937595T= | CA2215894807 | CD19 | c.1373-29T= (n.1373-29T=) n.1778T= n.513-29T= c.1372-29T= (n.1372-29T=) c.1106-29T= (n.1106-29T=) n.1715-29T= | |
16 | g.28937596C= | CA2215894808 | CD19 | c.1373-28C= (n.1373-28C=) n.1779C= n.513-28C= c.1372-28C= (n.1372-28C=) c.1106-28C= (n.1106-28C=) n.1715-28C= | |
16 | g.28937596C>T | CA7988659 | CD19 | c.1373-28C>T (n.1373-28C>T) n.1779C>T n.513-28C>T c.1372-28C>T (n.1372-28C>T) c.1106-28C>T (n.1106-28C>T) n.1715-28C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937597C>A | CA622162983 | CD19 | c.1373-27C>A (n.1373-27C>A) n.1780C>A n.513-27C>A c.1372-27C>A (n.1372-27C>A) c.1106-27C>A (n.1106-27C>A) n.1715-27C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937597C= | CA2215894809 | CD19 | c.1373-27C= (n.1373-27C=) n.1780C= n.513-27C= c.1372-27C= (n.1372-27C=) c.1106-27C= (n.1106-27C=) n.1715-27C= | |
16 | g.28937597C>T | CA976134431 | CD19 | c.1373-27C>T (n.1373-27C>T) n.1780C>T n.513-27C>T c.1372-27C>T (n.1372-27C>T) c.1106-27C>T (n.1106-27C>T) n.1715-27C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937601G= | CA2215894810 | CD19 | c.1373-23G= (n.1373-23G=) n.1784G= n.513-23G= c.1372-23G= (n.1372-23G=) c.1106-23G= (n.1106-23G=) n.1715-23G= | |
16 | g.28937601G>T | CA7988660 | CD19 | c.1373-23G>T (n.1373-23G>T) n.1784G>T n.513-23G>T c.1372-23G>T (n.1372-23G>T) c.1106-23G>T (n.1106-23G>T) n.1715-23G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937603G>A | CA622162984 | CD19 | c.1373-21G>A (n.1373-21G>A) n.1786G>A n.513-21G>A c.1372-21G>A (n.1372-21G>A) c.1106-21G>A (n.1106-21G>A) n.1715-21G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937603G= | CA2215894811 | CD19 | c.1373-21G= (n.1373-21G=) n.1786G= n.513-21G= c.1372-21G= (n.1372-21G=) c.1106-21G= (n.1106-21G=) n.1715-21G= | |
16 | g.28937605dup | CA2632553693 | CD19 | c.1373-19dup (n.1373-19dup) n.1788dup n.513-19dup c.1372-19dup (n.1372-19dup) c.1106-19dup (n.1106-19dup) n.1715-19dup | gnomAD v4 |
16 | g.28937604_28937606delinsTTC | CA2215894812 | CD19 | c.1373-20_1373-18delinsTTC (n.1373-20_1373-18delinsTTC) n.1787_1789delinsTTC n.513-20_513-18delinsTTC c.1372-20_1372-18delinsTTC (n.1372-20_1372-18delinsTTC) c.1106-20_1106-18delinsTTC (n.1106-20_1106-18delinsTTC) n.1715-20_1715-18delinsTTC | |
16 | g.28937605T>C | CA2632553696 | CD19 | c.1373-19T>C (n.1373-19T>C) n.1788T>C n.513-19T>C c.1372-19T>C (n.1372-19T>C) c.1106-19T>C (n.1106-19T>C) n.1715-19T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937605T>G | CA2575961363 | CD19 | c.1373-19T>G (n.1373-19T>G) n.1788T>G n.513-19T>G c.1372-19T>G (n.1372-19T>G) c.1106-19T>G (n.1106-19T>G) n.1715-19T>G | |
16 | g.28937612_28937613del | CA7988661 | CD19 | c.1373-12_1373-11del (n.1373-12_1373-11del) n.1795_1796del n.513-12_513-11del c.1372-12_1372-11del (n.1372-12_1372-11del) c.1106-12_1106-11del (n.1106-12_1106-11del) n.1715-12_1715-11del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937606C>T | CA2632553700 | CD19 | c.1373-18C>T (n.1373-18C>T) n.1789C>T n.513-18C>T c.1372-18C>T (n.1372-18C>T) c.1106-18C>T (n.1106-18C>T) n.1715-18C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937607T>C | CA279220211 | CD19 | c.1373-17T>C (n.1373-17T>C) n.1790T>C n.513-17T>C c.1372-17T>C (n.1372-17T>C) c.1106-17T>C (n.1106-17T>C) n.1715-17T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937607T= | CA2215894813 | CD19 | c.1373-17T= (n.1373-17T=) n.1790T= n.513-17T= c.1372-17T= (n.1372-17T=) c.1106-17T= (n.1106-17T=) n.1715-17T= | |
16 | g.28937609T>C | CA719707191 | CD19 | c.1373-15T>C (n.1373-15T>C) n.1792T>C n.513-15T>C c.1372-15T>C (n.1372-15T>C) c.1106-15T>C (n.1106-15T>C) n.1715-15T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937609T= | CA2215894814 | CD19 | c.1373-15T= (n.1373-15T=) n.1792T= n.513-15T= c.1372-15T= (n.1372-15T=) c.1106-15T= (n.1106-15T=) n.1715-15T= | |
16 | g.28937612C= | CA2215894815 | CD19 | c.1373-12C= (n.1373-12C=) n.1795C= n.513-12C= c.1372-12C= (n.1372-12C=) c.1106-12C= (n.1106-12C=) n.1715-12C= | |
16 | g.28937612C>G | CA622162985 | CD19 | c.1373-12C>G (n.1373-12C>G) n.1795C>G n.513-12C>G c.1372-12C>G (n.1372-12C>G) c.1106-12C>G (n.1106-12C>G) n.1715-12C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937613T>C | CA7988662 | CD19 | c.1373-11T>C (n.1373-11T>C) n.1796T>C n.513-11T>C c.1372-11T>C (n.1372-11T>C) c.1106-11T>C (n.1106-11T>C) n.1715-11T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937613T= | CA2215894816 | CD19 | c.1373-11T= (n.1373-11T=) n.1796T= n.513-11T= c.1372-11T= (n.1372-11T=) c.1106-11T= (n.1106-11T=) n.1715-11T= | |
16 | g.28937614dup | CA2632553704 | CD19 | c.1373-10dup (n.1373-10dup) n.1797dup n.513-10dup c.1372-10dup (n.1372-10dup) c.1106-10dup (n.1106-10dup) n.1715-10dup | gnomAD v4 |
16 | g.28937615C>A | CA2632553707 | CD19 | c.1373-9C>A (n.1373-9C>A) n.1798C>A n.513-9C>A c.1372-9C>A (n.1372-9C>A) c.1106-9C>A (n.1106-9C>A) n.1715-9C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937619del | CA2632553709 | CD19 | c.1373-5del (n.1373-5del) n.1802del n.513-5del c.1372-5del (n.1372-5del) c.1106-5del (n.1106-5del) n.1715-5del | gnomAD v4 |
16 | g.28937620A= | CA2215894817 | CD19 | c.1373-4A= (n.1373-4A=) n.1803A= n.513-4A= c.1372-4A= (n.1372-4A=) c.1106-4A= (n.1106-4A=) n.1715-4A= | |
16 | g.28937620A>G | CA915949218 | CD19 | c.1373-4A>G (n.1373-4A>G) n.1803A>G n.513-4A>G c.1372-4A>G (n.1372-4A>G) c.1106-4A>G (n.1106-4A>G) n.1715-4A>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.28937621C= | CA2215894818 | CD19 | c.1373-3C= (n.1373-3C=) n.1804C= n.513-3C= c.1372-3C= (n.1372-3C=) c.1106-3C= (n.1106-3C=) n.1715-3C= | |
16 | g.28937621C>T | CA7988663 | CD19 | c.1373-3C>T (n.1373-3C>T) n.1804C>T n.513-3C>T c.1372-3C>T (n.1372-3C>T) c.1106-3C>T (n.1106-3C>T) n.1715-3C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937622A>C | CA395406501 | CD19 | c.1373-2A>C (n.1373-2A>C) n.1805A>C n.513-2A>C c.1372-2A>C (n.1372-2A>C) c.1106-2A>C (n.1106-2A>C) n.1715-2A>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937622A>G | CA395406502 | CD19 | c.1373-2A>G (n.1373-2A>G) n.1805A>G n.513-2A>G c.1372-2A>G (n.1372-2A>G) c.1106-2A>G (n.1106-2A>G) n.1715-2A>G | |
16 | g.28937622A>T | CA395406503 | CD19 | c.1373-2A>T (n.1373-2A>T) n.1805A>T n.513-2A>T c.1372-2A>T (n.1372-2A>T) c.1106-2A>T (n.1106-2A>T) n.1715-2A>T | |
16 | g.28937623G>A | CA395406504 | CD19 | c.1373-1G>A (n.1373-1G>A) n.1806G>A n.513-1G>A c.1372-1G>A (n.1372-1G>A) c.1106-1G>A (n.1106-1G>A) n.1715-1G>A | |
16 | g.28937623G>C | CA395406505 | CD19 | c.1373-1G>C (n.1373-1G>C) n.1806G>C n.513-1G>C c.1372-1G>C (n.1372-1G>C) c.1106-1G>C (n.1106-1G>C) n.1715-1G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937623G>T | CA395406506 | CD19 | c.1373-1G>T (n.1373-1G>T) n.1806G>T n.513-1G>T c.1372-1G>T (n.1372-1G>T) c.1106-1G>T (n.1106-1G>T) n.1715-1G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937624C>A | CA395406508 | CD19 | c.1373C>A (p.Ala458Asp) n.1807C>A n.513C>A c.1372C>A (p.Leu458Met) c.1106C>A (p.Ala369Asp) n.1715C>A | |
16 | g.28937624C= | CA2215894819 | CD19 | c.1373C= (p.Ala458=) n.1807C= n.513C= c.1372C= (p.Leu458=) c.1106C= (p.Ala369=) n.1715C= | |
16 | g.28937624C>G | CA395406509 | CD19 | c.1373C>G (p.Ala458Gly) n.1807C>G n.513C>G c.1372C>G (p.Leu458Val) c.1106C>G (p.Ala369Gly) n.1715C>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937624C>T | CA395406507 | CD19 | c.1373C>T (p.Ala458Val) n.1807C>T n.513C>T c.1372C>T (p.Leu458=) c.1106C>T (p.Ala369Val) n.1715C>T | |
16 | g.28937625T>A | CA395406510 | CD19 | c.1374T>A (p.Ala458=) n.1808T>A n.514T>A c.1373T>A (p.Leu458Gln) c.1107T>A (p.Ala369=) n.1716T>A | |
16 | g.28937625T>C | CA395406511 | CD19 | c.1374T>C (p.Ala458=) n.1808T>C n.514T>C c.1373T>C (p.Leu458Pro) c.1107T>C (p.Ala369=) n.1716T>C | |
16 | g.28937625T>G | CA395406512 | CD19 | c.1374T>G (p.Ala458=) n.1808T>G n.514T>G c.1373T>G (p.Leu458Arg) c.1107T>G (p.Ala369=) n.1716T>G | ClinVar |
16 | g.28937626G>A | CA395406513 | CD19 | c.1375G>A (p.Glu459Lys) n.1809G>A n.515G>A c.1374G>A (p.Leu458=) c.1108G>A (p.Glu370Lys) n.1717G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937626G>C | CA395406514 | CD19 | c.1375G>C (p.Glu459Gln) n.1809G>C n.515G>C c.1374G>C (p.Leu458=) c.1108G>C (p.Glu370Gln) n.1717G>C | |
16 | g.28937626G>T | CA395406515 | CD19 | c.1375G>T (p.Glu459Ter) n.1809G>T n.515G>T c.1374G>T (p.Leu458=) c.1108G>T (p.Glu370Ter) n.1717G>T | |
16 | g.28937627A>C | CA395406518 | CD19 | c.1376A>C (p.Glu459Ala) n.1810A>C n.516A>C c.1375A>C (p.Ser459Arg) c.1109A>C (p.Glu370Ala) n.1718A>C | |
16 | g.28937627A>G | CA395406516 | CD19 | c.1376A>G (p.Glu459Gly) n.1810A>G n.516A>G c.1375A>G (p.Ser459Gly) c.1109A>G (p.Glu370Gly) n.1718A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937627A>T | CA395406517 | CD19 | c.1376A>T (p.Glu459Val) n.1810A>T n.516A>T c.1375A>T (p.Ser459Cys) c.1109A>T (p.Glu370Val) n.1718A>T | |
16 | g.28937628G>A | CA7988664 | CD19 | c.1377G>A (p.Glu459=) n.1811G>A n.517G>A c.1376G>A (p.Ser459Asn) c.1110G>A (p.Glu370=) n.1719G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937628G>C | CA395406519 | CD19 | c.1377G>C (p.Glu459Asp) n.1811G>C n.517G>C c.1376G>C (p.Ser459Thr) c.1110G>C (p.Glu370Asp) n.1719G>C | |
16 | g.28937628G= | CA2215894820 | CD19 | c.1377G= (p.Glu459=) n.1811G= n.517G= c.1376G= (p.Ser459=) c.1110G= (p.Glu370=) n.1719G= | |
16 | g.28937628G>T | CA395406520 | CD19 | c.1377G>T (p.Glu459Asp) n.1811G>T n.517G>T c.1376G>T (p.Ser459Ile) c.1110G>T (p.Glu370Asp) n.1719G>T | COSMIC |
16 | g.28937629T>A | CA395406521 | CD19 | c.1378T>A (p.Ser460Thr) n.1812T>A n.518T>A c.1377T>A (p.Ser459Arg) c.1111T>A (p.Ser371Thr) n.1720T>A | |
16 | g.28937629T>C | CA395406522 | CD19 | c.1378T>C (p.Ser460Pro) n.1812T>C n.518T>C c.1377T>C (p.Ser459=) c.1111T>C (p.Ser371Pro) n.1720T>C | |
16 | g.28937629T>G | CA395406523 | CD19 | c.1378T>G (p.Ser460Ala) n.1812T>G n.518T>G c.1377T>G (p.Ser459Arg) c.1111T>G (p.Ser371Ala) n.1720T>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937630C>A | CA395406524 | CD19 | c.1379C>A (p.Ser460Tyr) n.1813C>A n.519C>A c.1378C>A (p.Leu460Ile) c.1112C>A (p.Ser371Tyr) n.1721C>A | |
16 | g.28937630C>G | CA395406526 | CD19 | c.1379C>G (p.Ser460Cys) n.1813C>G n.519C>G c.1378C>G (p.Leu460Val) c.1112C>G (p.Ser371Cys) n.1721C>G | |
16 | g.28937630C>T | CA395406525 | CD19 | c.1379C>T (p.Ser460Phe) n.1813C>T n.519C>T c.1378C>T (p.Leu460Phe) c.1112C>T (p.Ser371Phe) n.1721C>T | |
16 | g.28937631T>A | CA395406527 | CD19 | c.1380T>A (p.Ser460=) n.1814T>A n.520T>A c.1379T>A (p.Leu460His) c.1113T>A (p.Ser371=) n.1722T>A | |
16 | g.28937631T>C | CA395406528 | CD19 | c.1380T>C (p.Ser460=) n.1814T>C n.520T>C c.1379T>C (p.Leu460Pro) c.1113T>C (p.Ser371=) n.1722T>C | |
16 | g.28937631T>G | CA395406529 | CD19 | c.1380T>G (p.Ser460=) n.1814T>G n.520T>G c.1379T>G (p.Leu460Arg) c.1113T>G (p.Ser371=) n.1722T>G | |
16 | g.28937632T>A | CA395406530 | CD19 | c.1381T>A (p.Tyr461Asn) n.1815T>A n.521T>A c.1380T>A (p.Leu460=) c.1114T>A (p.Tyr372Asn) n.1723T>A | |
16 | g.28937632T>C | CA395406531 | CD19 | c.1381T>C (p.Tyr461His) n.1815T>C n.521T>C c.1380T>C (p.Leu460=) c.1114T>C (p.Tyr372His) n.1723T>C | |
16 | g.28937632T>G | CA395406532 | CD19 | c.1381T>G (p.Tyr461Asp) n.1815T>G n.521T>G c.1380T>G (p.Leu460=) c.1114T>G (p.Tyr372Asp) n.1723T>G | |
16 | g.28937633A= | CA2215894821 | CD19 | c.1382A= (p.Tyr461=) n.1816A= n.522A= c.1381A= (p.Met461=) c.1115A= (p.Tyr372=) n.1724A= | |
16 | g.28937633A>C | CA395406533 | CD19 | c.1382A>C (p.Tyr461Ser) n.1816A>C n.522A>C c.1381A>C (p.Met461Leu) c.1115A>C (p.Tyr372Ser) n.1724A>C | |
16 | g.28937633A>G | CA395406534 | CD19 | c.1382A>G (p.Tyr461Cys) n.1816A>G n.522A>G c.1381A>G (p.Met461Val) c.1115A>G (p.Tyr372Cys) n.1724A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937633A>T | CA395406535 | CD19 | c.1382A>T (p.Tyr461Phe) n.1816A>T n.522A>T c.1381A>T (p.Met461Leu) c.1115A>T (p.Tyr372Phe) n.1724A>T | ClinVar |
16 | g.28937637_28937648del | CA2563196990 | CD19 | c.1386_1397del (p.Asn463_Glu466del) n.1820_1831del n.526_537del c.1385_1396del (p.Arg462_Met465del) c.1119_1130del (p.Asn374_Glu377del) n.1728_1739del | |
16 | g.28937634T>A | CA395406536 | CD19 | c.1383T>A (p.Tyr461Ter) n.1817T>A n.523T>A c.1382T>A (p.Met461Lys) c.1116T>A (p.Tyr372Ter) n.1725T>A | |
16 | g.28937634T>C | CA395406537 | CD19 | c.1383T>C (p.Tyr461=) n.1817T>C n.523T>C c.1382T>C (p.Met461Thr) c.1116T>C (p.Tyr372=) n.1725T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937634T>G | CA395406538 | CD19 | c.1383T>G (p.Tyr461Ter) n.1817T>G n.523T>G c.1382T>G (p.Met461Arg) c.1116T>G (p.Tyr372Ter) n.1725T>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937634T= | CA2215894823 | CD19 | c.1383T= (p.Tyr461=) n.1817T= n.523T= c.1382T= (p.Met461=) c.1116T= (p.Tyr372=) n.1725T= | |
16 | g.28937634_28937636delinsTGA | CA2215894822 | CD19 | c.1383_1385delinsTGA (p.Tyr461=) n.1817_1819delinsTGA n.523_525delinsTGA c.1382_1384delinsTGA (p.Met461=) c.1116_1118delinsTGA (p.Tyr372=) n.1725_1727delinsTGA | |
16 | g.28937635G>A | CA395406539 | CD19 | c.1384G>A (p.Glu462Lys) n.1818G>A n.524G>A c.1383G>A (p.Met461Ile) c.1117G>A (p.Glu373Lys) n.1726G>A | |
16 | g.28937635G>C | CA395406541 | CD19 | c.1384G>C (p.Glu462Gln) n.1818G>C n.524G>C c.1383G>C (p.Met461Ile) c.1117G>C (p.Glu373Gln) n.1726G>C | |
16 | g.28937635G>T | CA395406540 | CD19 | c.1384G>T (p.Glu462Ter) n.1818G>T n.524G>T c.1383G>T (p.Met461Ile) c.1117G>T (p.Glu373Ter) n.1726G>T | |
16 | g.28937637_28937638dup | CA2215894824 | CD19 | c.1386_1387dup (p.Asn463ArgfsTer7) n.1820_1821dup n.526_527dup c.1385_1386dup (p.Thr463GlufsTer4) c.1119_1120dup (p.Asn374ArgfsTer7) n.1728_1729dup | dbSNP |
16 | g.28937637_28937638del | CA719707232 | CD19 | c.1386_1387del (p.Asn463ArgfsTer3) n.1820_1821del n.526_527del c.1385_1386del (p.Arg462AsnfsTer?) c.1119_1120del (p.Asn374ArgfsTer3) n.1728_1729del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937636A>C | CA395406542 | CD19 | c.1385A>C (p.Glu462Ala) n.1819A>C n.525A>C c.1384A>C (p.Arg462=) c.1118A>C (p.Glu373Ala) n.1727A>C | |
16 | g.28937636A>G | CA395406544 | CD19 | c.1385A>G (p.Glu462Gly) n.1819A>G n.525A>G c.1384A>G (p.Arg462Gly) c.1118A>G (p.Glu373Gly) n.1727A>G | |
16 | g.28937636A>T | CA395406543 | CD19 | c.1385A>T (p.Glu462Val) n.1819A>T n.525A>T c.1384A>T (p.Arg462Ter) c.1118A>T (p.Glu373Val) n.1727A>T | |
16 | g.28937637G>A | CA395406545 | CD19 | c.1386G>A (p.Glu462=) n.1820G>A n.526G>A c.1385G>A (p.Arg462Lys) c.1119G>A (p.Glu373=) n.1728G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937637G>C | CA395406547 | CD19 | c.1386G>C (p.Glu462Asp) n.1820G>C n.526G>C c.1385G>C (p.Arg462Thr) c.1119G>C (p.Glu373Asp) n.1728G>C | |
16 | g.28937637G>T | CA395406546 | CD19 | c.1386G>T (p.Glu462Asp) n.1820G>T n.526G>T c.1385G>T (p.Arg462Ile) c.1119G>T (p.Glu373Asp) n.1728G>T | |
16 | g.28937638A>C | CA395406548 | CD19 | c.1387A>C (p.Asn463His) n.1821A>C n.527A>C c.1386A>C (p.Arg462Ser) c.1120A>C (p.Asn374His) n.1729A>C | |
16 | g.28937638A>G | CA395406550 | CD19 | c.1387A>G (p.Asn463Asp) n.1821A>G n.527A>G c.1386A>G (p.Arg462=) c.1120A>G (p.Asn374Asp) n.1729A>G | |
16 | g.28937638A>T | CA395406549 | CD19 | c.1387A>T (p.Asn463Tyr) n.1821A>T n.527A>T c.1386A>T (p.Arg462Ser) c.1120A>T (p.Asn374Tyr) n.1729A>T | |
16 | g.28937639A>C | CA395406551 | CD19 | c.1388A>C (p.Asn463Thr) n.1822A>C n.528A>C c.1387A>C (p.Thr463Pro) c.1121A>C (p.Asn374Thr) n.1730A>C | |
16 | g.28937639A>G | CA395406553 | CD19 | c.1388A>G (p.Asn463Ser) n.1822A>G n.528A>G c.1387A>G (p.Thr463Ala) c.1121A>G (p.Asn374Ser) n.1730A>G | |
16 | g.28937639A>T | CA395406552 | CD19 | c.1388A>T (p.Asn463Ile) n.1822A>T n.528A>T c.1387A>T (p.Thr463Ser) c.1121A>T (p.Asn374Ile) n.1730A>T | |
16 | g.28937640C>A | CA395406554 | CD19 | c.1389C>A (p.Asn463Lys) n.1823C>A n.529C>A c.1388C>A (p.Thr463Lys) c.1122C>A (p.Asn374Lys) n.1731C>A | |
16 | g.28937640C= | CA2215894825 | CD19 | c.1389C= (p.Asn463=) n.1823C= n.529C= c.1388C= (p.Thr463=) c.1122C= (p.Asn374=) n.1731C= | |
16 | g.28937640C>G | CA7988665 | CD19 | c.1389C>G (p.Asn463Lys) n.1823C>G n.529C>G c.1388C>G (p.Thr463Arg) c.1122C>G (p.Asn374Lys) n.1731C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937640C>T | CA279220212 | CD19 | c.1389C>T (p.Asn463=) n.1823C>T n.529C>T c.1388C>T (p.Thr463Met) c.1122C>T (p.Asn374=) n.1731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937641G>A | CA7988667 | CD19 | c.1390G>A (p.Glu464Lys) n.1824G>A n.530G>A c.1389G>A (p.Thr463=) c.1123G>A (p.Glu375Lys) n.1732G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937641G>C | CA7988666 | CD19 | c.1390G>C (p.Glu464Gln) n.1824G>C n.530G>C c.1389G>C (p.Thr463=) c.1123G>C (p.Glu375Gln) n.1732G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937641G= | CA2215894826 | CD19 | c.1390G= (p.Glu464=) n.1824G= n.530G= c.1389G= (p.Thr463=) c.1123G= (p.Glu375=) n.1732G= | |
16 | g.28937641G>T | CA395406555 | CD19 | c.1390G>T (p.Glu464Ter) n.1824G>T n.530G>T c.1389G>T (p.Thr463=) c.1123G>T (p.Glu375Ter) n.1732G>T | dbSNP |
16 | g.28937642A= | CA2215894827 | CD19 | c.1391A= (p.Glu464=) n.1825A= n.531A= c.1390A= (p.Arg464=) c.1124A= (p.Glu375=) n.1733A= | |
16 | g.28937642A>C | CA395406556 | CD19 | c.1391A>C (p.Glu464Ala) n.1825A>C n.531A>C c.1390A>C (p.Arg464=) c.1124A>C (p.Glu375Ala) n.1733A>C | |
16 | g.28937642A>G | CA395406557 | CD19 | c.1391A>G (p.Glu464Gly) n.1825A>G n.531A>G c.1390A>G (p.Arg464Gly) c.1124A>G (p.Glu375Gly) n.1733A>G | |
16 | g.28937642A>T | CA395406558 | CD19 | c.1391A>T (p.Glu464Val) n.1825A>T n.531A>T c.1390A>T (p.Arg464Trp) c.1124A>T (p.Glu375Val) n.1733A>T | dbSNP |
16 | g.28937643G>A | CA395406559 | CD19 | c.1392G>A (p.Glu464=) n.1826G>A n.532G>A c.1391G>A (p.Arg464Lys) c.1125G>A (p.Glu375=) n.1734G>A | |
16 | g.28937643G>C | CA395406560 | CD19 | c.1392G>C (p.Glu464Asp) n.1826G>C n.532G>C c.1391G>C (p.Arg464Thr) c.1125G>C (p.Glu375Asp) n.1734G>C | |
16 | g.28937643G>T | CA395406562 | CD19 | c.1392G>T (p.Glu464Asp) n.1826G>T n.532G>T c.1391G>T (p.Arg464Met) c.1125G>T (p.Glu375Asp) n.1734G>T | |
16 | g.28937644G>A | CA395406568 | CD19 | c.1393G>A (p.Asp465Asn) n.1827G>A n.533G>A c.1392G>A (p.Arg464=) c.1126G>A (p.Asp376Asn) n.1735G>A | |
16 | g.28937644G>C | CA395406566 | CD19 | c.1393G>C (p.Asp465His) n.1827G>C n.533G>C c.1392G>C (p.Arg464Ser) c.1126G>C (p.Asp376His) n.1735G>C | |
16 | g.28937644G>T | CA395406565 | CD19 | c.1393G>T (p.Asp465Tyr) n.1827G>T n.533G>T c.1392G>T (p.Arg464Ser) c.1126G>T (p.Asp376Tyr) n.1735G>T | |
16 | g.28937645A= | CA2215894828 | CD19 | c.1394A= (p.Asp465=) n.1828A= n.534A= c.1393A= (p.Met465=) c.1127A= (p.Asp376=) n.1736A= | |
16 | g.28937645A>C | CA395406570 | CD19 | c.1394A>C (p.Asp465Ala) n.1828A>C n.534A>C c.1393A>C (p.Met465Leu) c.1127A>C (p.Asp376Ala) n.1736A>C | |
16 | g.28937645A>G | CA395406572 | CD19 | c.1394A>G (p.Asp465Gly) n.1828A>G n.534A>G c.1393A>G (p.Met465Val) c.1127A>G (p.Asp376Gly) n.1736A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937645A>T | CA395406574 | CD19 | c.1394A>T (p.Asp465Val) n.1828A>T n.534A>T c.1393A>T (p.Met465Leu) c.1127A>T (p.Asp376Val) n.1736A>T | |
16 | g.28937646T>A | CA395406576 | CD19 | c.1395T>A (p.Asp465Glu) n.1829T>A n.535T>A c.1394T>A (p.Met465Lys) c.1128T>A (p.Asp376Glu) n.1737T>A | |
16 | g.28937646T>C | CA279220213 | CD19 | c.1395T>C (p.Asp465=) n.1829T>C n.535T>C c.1394T>C (p.Met465Thr) c.1128T>C (p.Asp376=) n.1737T>C | dbSNP |
16 | g.28937646T>G | CA395406579 | CD19 | c.1395T>G (p.Asp465Glu) n.1829T>G n.535T>G c.1394T>G (p.Met465Arg) c.1128T>G (p.Asp376Glu) n.1737T>G | |
16 | g.28937646T= | CA2215894829 | CD19 | c.1395T= (p.Asp465=) n.1829T= n.535T= c.1394T= (p.Met465=) c.1128T= (p.Asp376=) n.1737T= | |
16 | g.28937647G>A | CA395406581 | CD19 | c.1396G>A (p.Glu466Lys) n.1830G>A n.536G>A c.1395G>A (p.Met465Ile) c.1129G>A (p.Glu377Lys) n.1738G>A | |
16 | g.28937647G>C | CA395406582 | CD19 | c.1396G>C (p.Glu466Gln) n.1830G>C n.536G>C c.1395G>C (p.Met465Ile) c.1129G>C (p.Glu377Gln) n.1738G>C | |
16 | g.28937647G>T | CA395406584 | CD19 | c.1396G>T (p.Glu466Ter) n.1830G>T n.536G>T c.1395G>T (p.Met465Ile) c.1129G>T (p.Glu377Ter) n.1738G>T | |
16 | g.28937648A= | CA2215894830 | CD19 | c.1397A= (p.Glu466=) n.1831A= n.537A= c.1396A= (p.Lys466=) c.1130A= (p.Glu377=) n.1739A= | |
16 | g.28937648A>C | CA7988668 | CD19 | c.1397A>C (p.Glu466Ala) n.1831A>C n.537A>C c.1396A>C (p.Lys466Gln) c.1130A>C (p.Glu377Ala) n.1739A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937648A>G | CA395406588 | CD19 | c.1397A>G (p.Glu466Gly) n.1831A>G n.537A>G c.1396A>G (p.Lys466Glu) c.1130A>G (p.Glu377Gly) n.1739A>G | |
16 | g.28937648A>T | CA395406590 | CD19 | c.1397A>T (p.Glu466Val) n.1831A>T n.537A>T c.1396A>T (p.Lys466Ter) c.1130A>T (p.Glu377Val) n.1739A>T | |
16 | g.28937649A>C | CA395406593 | CD19 | c.1398A>C (p.Glu466Asp) n.1832A>C n.538A>C c.1397A>C (p.Lys466Thr) c.1131A>C (p.Glu377Asp) n.1740A>C | |
16 | g.28937649A>G | CA395406601 | CD19 | c.1398A>G (p.Glu466=) n.1832A>G n.538A>G c.1397A>G (p.Lys466Arg) c.1131A>G (p.Glu377=) n.1740A>G | |
16 | g.28937649A>T | CA395406599 | CD19 | c.1398A>T (p.Glu466Asp) n.1832A>T n.538A>T c.1397A>T (p.Lys466Met) c.1131A>T (p.Glu377Asp) n.1740A>T | |
16 | g.28937650G>A | CA395406604 | CD19 | c.1399G>A (p.Glu467Lys) n.1833G>A n.539G>A c.1398G>A (p.Lys466=) c.1132G>A (p.Glu378Lys) n.1741G>A | |
16 | g.28937650G>C | CA395406605 | CD19 | c.1399G>C (p.Glu467Gln) n.1833G>C n.539G>C c.1398G>C (p.Lys466Asn) c.1132G>C (p.Glu378Gln) n.1741G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937650G>T | CA395406606 | CD19 | c.1399G>T (p.Glu467Ter) n.1833G>T n.539G>T c.1398G>T (p.Lys466Asn) c.1132G>T (p.Glu378Ter) n.1741G>T | |
16 | g.28937651A>C | CA395406608 | CD19 | c.1400A>C (p.Glu467Ala) n.1834A>C n.540A>C c.1399A>C (p.Ser467Arg) c.1133A>C (p.Glu378Ala) n.1742A>C | |
16 | g.28937651A>G | CA395406610 | CD19 | c.1400A>G (p.Glu467Gly) n.1834A>G n.540A>G c.1399A>G (p.Ser467Gly) c.1133A>G (p.Glu378Gly) n.1742A>G | |
16 | g.28937651A>T | CA395406612 | CD19 | c.1400A>T (p.Glu467Val) n.1834A>T n.540A>T c.1399A>T (p.Ser467Cys) c.1133A>T (p.Glu378Val) n.1742A>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937652G>A | CA395406614 | CD19 | c.1401G>A (p.Glu467=) n.1835G>A n.541G>A c.1400G>A (p.Ser467Asn) c.1134G>A (p.Glu378=) n.1743G>A | |
16 | g.28937652G>C | CA395406616 | CD19 | c.1401G>C (p.Glu467Asp) n.1835G>C n.541G>C c.1400G>C (p.Ser467Thr) c.1134G>C (p.Glu378Asp) n.1743G>C | |
16 | g.28937652G>T | CA395406618 | CD19 | c.1401G>T (p.Glu467Asp) n.1835G>T n.541G>T c.1400G>T (p.Ser467Ile) c.1134G>T (p.Glu378Asp) n.1743G>T | |
16 | g.28937653C>A | CA395406619 | CD19 | c.1402C>A (p.Leu468Met) n.1836C>A n.542C>A c.1401C>A (p.Ser467Arg) c.1135C>A (p.Leu379Met) n.1744C>A | |
16 | g.28937653C= | CA2215894831 | CD19 | c.1402C= (p.Leu468=) n.1836C= n.542C= c.1401C= (p.Ser467=) c.1135C= (p.Leu379=) n.1744C= | |
16 | g.28937653C>G | CA7988669 | CD19 | c.1402C>G (p.Leu468Val) n.1836C>G n.542C>G c.1401C>G (p.Ser467Arg) c.1135C>G (p.Leu379Val) n.1744C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937653C>T | CA494489826 | CD19 | c.1402C>T (p.Leu468=) n.1836C>T n.542C>T c.1401C>T (p.Ser467=) c.1135C>T (p.Leu379=) n.1744C>T |