UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28208065T>C | CA267947552 | HERC2 | c.7070-1683A>G (n.7070-1683A>G) c.6956-1683A>G (n.6956-1683A>G) c.7055-1683A>G (n.7055-1683A>G) c.6812-1683A>G (n.6812-1683A>G) c.6587-1683A>G (n.6587-1683A>G) c.4586-1683A>G (n.4586-1683A>G) c.3815-1683A>G (n.3815-1683A>G) c.1187-1683A>G (n.1187-1683A>G) n.7199-1683A>G c.236-1683A>G (n.236-1683A>G) n.7200-1683A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208065T= | CA2166520743 | HERC2 | c.7070-1683A= (n.7070-1683A=) c.6956-1683A= (n.6956-1683A=) c.7055-1683A= (n.7055-1683A=) c.6812-1683A= (n.6812-1683A=) c.6587-1683A= (n.6587-1683A=) c.4586-1683A= (n.4586-1683A=) c.3815-1683A= (n.3815-1683A=) c.1187-1683A= (n.1187-1683A=) n.7199-1683A= c.236-1683A= (n.236-1683A=) n.7200-1683A= | |
| 15 | g.28208066C>A | CA968037916 | HERC2 | c.7070-1684G>T (n.7070-1684G>T) c.6956-1684G>T (n.6956-1684G>T) c.7055-1684G>T (n.7055-1684G>T) c.6812-1684G>T (n.6812-1684G>T) c.6587-1684G>T (n.6587-1684G>T) c.4586-1684G>T (n.4586-1684G>T) c.3815-1684G>T (n.3815-1684G>T) c.1187-1684G>T (n.1187-1684G>T) n.7199-1684G>T c.236-1684G>T (n.236-1684G>T) n.7200-1684G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208068C= | CA2166520746 | HERC2 | c.7070-1686G= (n.7070-1686G=) c.6956-1686G= (n.6956-1686G=) c.7055-1686G= (n.7055-1686G=) c.6812-1686G= (n.6812-1686G=) c.6587-1686G= (n.6587-1686G=) c.4586-1686G= (n.4586-1686G=) c.3815-1686G= (n.3815-1686G=) c.1187-1686G= (n.1187-1686G=) n.7199-1686G= c.236-1686G= (n.236-1686G=) n.7200-1686G= | |
| 15 | g.28208068C>G | CA2590339382 | HERC2 | c.7070-1686G>C (n.7070-1686G>C) c.6956-1686G>C (n.6956-1686G>C) c.7055-1686G>C (n.7055-1686G>C) c.6812-1686G>C (n.6812-1686G>C) c.6587-1686G>C (n.6587-1686G>C) c.4586-1686G>C (n.4586-1686G>C) c.3815-1686G>C (n.3815-1686G>C) c.1187-1686G>C (n.1187-1686G>C) n.7199-1686G>C c.236-1686G>C (n.236-1686G>C) n.7200-1686G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208068C>T | CA616718309 | HERC2 | c.7070-1686G>A (n.7070-1686G>A) c.6956-1686G>A (n.6956-1686G>A) c.7055-1686G>A (n.7055-1686G>A) c.6812-1686G>A (n.6812-1686G>A) c.6587-1686G>A (n.6587-1686G>A) c.4586-1686G>A (n.4586-1686G>A) c.3815-1686G>A (n.3815-1686G>A) c.1187-1686G>A (n.1187-1686G>A) n.7199-1686G>A c.236-1686G>A (n.236-1686G>A) n.7200-1686G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208069A= | CA2166520749 | HERC2 | c.7070-1687T= (n.7070-1687T=) c.6956-1687T= (n.6956-1687T=) c.7055-1687T= (n.7055-1687T=) c.6812-1687T= (n.6812-1687T=) c.6587-1687T= (n.6587-1687T=) c.4586-1687T= (n.4586-1687T=) c.3815-1687T= (n.3815-1687T=) c.1187-1687T= (n.1187-1687T=) n.7199-1687T= c.236-1687T= (n.236-1687T=) n.7200-1687T= | |
| 15 | g.28208069A>C | CA2581204237 | HERC2 | c.7070-1687T>G (n.7070-1687T>G) c.6956-1687T>G (n.6956-1687T>G) c.7055-1687T>G (n.7055-1687T>G) c.6812-1687T>G (n.6812-1687T>G) c.6587-1687T>G (n.6587-1687T>G) c.4586-1687T>G (n.4586-1687T>G) c.3815-1687T>G (n.3815-1687T>G) c.1187-1687T>G (n.1187-1687T>G) n.7199-1687T>G c.236-1687T>G (n.236-1687T>G) n.7200-1687T>G | |
| 15 | g.28208069A>G | CA15857491 | HERC2 | c.7070-1687T>C (n.7070-1687T>C) c.6956-1687T>C (n.6956-1687T>C) c.7055-1687T>C (n.7055-1687T>C) c.6812-1687T>C (n.6812-1687T>C) c.6587-1687T>C (n.6587-1687T>C) c.4586-1687T>C (n.4586-1687T>C) c.3815-1687T>C (n.3815-1687T>C) c.1187-1687T>C (n.1187-1687T>C) n.7199-1687T>C c.236-1687T>C (n.236-1687T>C) n.7200-1687T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208069A>T | CA2581204238 | HERC2 | c.7070-1687T>A (n.7070-1687T>A) c.6956-1687T>A (n.6956-1687T>A) c.7055-1687T>A (n.7055-1687T>A) c.6812-1687T>A (n.6812-1687T>A) c.6587-1687T>A (n.6587-1687T>A) c.4586-1687T>A (n.4586-1687T>A) c.3815-1687T>A (n.3815-1687T>A) c.1187-1687T>A (n.1187-1687T>A) n.7199-1687T>A c.236-1687T>A (n.236-1687T>A) n.7200-1687T>A | |
| 15 | g.28208072C>A | CA968037923 | HERC2 | c.7070-1690G>T (n.7070-1690G>T) c.6956-1690G>T (n.6956-1690G>T) c.7055-1690G>T (n.7055-1690G>T) c.6812-1690G>T (n.6812-1690G>T) c.6587-1690G>T (n.6587-1690G>T) c.4586-1690G>T (n.4586-1690G>T) c.3815-1690G>T (n.3815-1690G>T) c.1187-1690G>T (n.1187-1690G>T) n.7199-1690G>T c.236-1690G>T (n.236-1690G>T) n.7200-1690G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208072C= | CA2166520751 | HERC2 | c.7070-1690G= (n.7070-1690G=) c.6956-1690G= (n.6956-1690G=) c.7055-1690G= (n.7055-1690G=) c.6812-1690G= (n.6812-1690G=) c.6587-1690G= (n.6587-1690G=) c.4586-1690G= (n.4586-1690G=) c.3815-1690G= (n.3815-1690G=) c.1187-1690G= (n.1187-1690G=) n.7199-1690G= c.236-1690G= (n.236-1690G=) n.7200-1690G= | |
| 15 | g.28208072C>T | CA711740169 | HERC2 | c.7070-1690G>A (n.7070-1690G>A) c.6956-1690G>A (n.6956-1690G>A) c.7055-1690G>A (n.7055-1690G>A) c.6812-1690G>A (n.6812-1690G>A) c.6587-1690G>A (n.6587-1690G>A) c.4586-1690G>A (n.4586-1690G>A) c.3815-1690G>A (n.3815-1690G>A) c.1187-1690G>A (n.1187-1690G>A) n.7199-1690G>A c.236-1690G>A (n.236-1690G>A) n.7200-1690G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208072_28208073insG | CA968037924 | HERC2 | c.7070-1691_7070-1690insC (n.7070-1691_7070-1690insC) c.6956-1691_6956-1690insC (n.6956-1691_6956-1690insC) c.7055-1691_7055-1690insC (n.7055-1691_7055-1690insC) c.6812-1691_6812-1690insC (n.6812-1691_6812-1690insC) c.6587-1691_6587-1690insC (n.6587-1691_6587-1690insC) c.4586-1691_4586-1690insC (n.4586-1691_4586-1690insC) c.3815-1691_3815-1690insC (n.3815-1691_3815-1690insC) c.1187-1691_1187-1690insC (n.1187-1691_1187-1690insC) n.7199-1691_7199-1690insC c.236-1691_236-1690insC (n.236-1691_236-1690insC) n.7200-1691_7200-1690insC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208081T>C | CA267947563 | HERC2 | c.7070-1699A>G (n.7070-1699A>G) c.6956-1699A>G (n.6956-1699A>G) c.7055-1699A>G (n.7055-1699A>G) c.6812-1699A>G (n.6812-1699A>G) c.6587-1699A>G (n.6587-1699A>G) c.4586-1699A>G (n.4586-1699A>G) c.3815-1699A>G (n.3815-1699A>G) c.1187-1699A>G (n.1187-1699A>G) n.7199-1699A>G c.236-1699A>G (n.236-1699A>G) n.7200-1699A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208081T= | CA2166520753 | HERC2 | c.7070-1699A= (n.7070-1699A=) c.6956-1699A= (n.6956-1699A=) c.7055-1699A= (n.7055-1699A=) c.6812-1699A= (n.6812-1699A=) c.6587-1699A= (n.6587-1699A=) c.4586-1699A= (n.4586-1699A=) c.3815-1699A= (n.3815-1699A=) c.1187-1699A= (n.1187-1699A=) n.7199-1699A= c.236-1699A= (n.236-1699A=) n.7200-1699A= | |
| 15 | g.28208084A= | CA2166520754 | HERC2 | c.7070-1702T= (n.7070-1702T=) c.6956-1702T= (n.6956-1702T=) c.7055-1702T= (n.7055-1702T=) c.6812-1702T= (n.6812-1702T=) c.6587-1702T= (n.6587-1702T=) c.4586-1702T= (n.4586-1702T=) c.3815-1702T= (n.3815-1702T=) c.1187-1702T= (n.1187-1702T=) n.7199-1702T= c.236-1702T= (n.236-1702T=) n.7200-1702T= | |
| 15 | g.28208084A>C | CA616718312 | HERC2 | c.7070-1702T>G (n.7070-1702T>G) c.6956-1702T>G (n.6956-1702T>G) c.7055-1702T>G (n.7055-1702T>G) c.6812-1702T>G (n.6812-1702T>G) c.6587-1702T>G (n.6587-1702T>G) c.4586-1702T>G (n.4586-1702T>G) c.3815-1702T>G (n.3815-1702T>G) c.1187-1702T>G (n.1187-1702T>G) n.7199-1702T>G c.236-1702T>G (n.236-1702T>G) n.7200-1702T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208084A>G | CA968037926 | HERC2 | c.7070-1702T>C (n.7070-1702T>C) c.6956-1702T>C (n.6956-1702T>C) c.7055-1702T>C (n.7055-1702T>C) c.6812-1702T>C (n.6812-1702T>C) c.6587-1702T>C (n.6587-1702T>C) c.4586-1702T>C (n.4586-1702T>C) c.3815-1702T>C (n.3815-1702T>C) c.1187-1702T>C (n.1187-1702T>C) n.7199-1702T>C c.236-1702T>C (n.236-1702T>C) n.7200-1702T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208085A= | CA2166520756 | HERC2 | c.7070-1703T= (n.7070-1703T=) c.6956-1703T= (n.6956-1703T=) c.7055-1703T= (n.7055-1703T=) c.6812-1703T= (n.6812-1703T=) c.6587-1703T= (n.6587-1703T=) c.4586-1703T= (n.4586-1703T=) c.3815-1703T= (n.3815-1703T=) c.1187-1703T= (n.1187-1703T=) n.7199-1703T= c.236-1703T= (n.236-1703T=) n.7200-1703T= | |
| 15 | g.28208085A>G | CA2166520757 | HERC2 | c.7070-1703T>C (n.7070-1703T>C) c.6956-1703T>C (n.6956-1703T>C) c.7055-1703T>C (n.7055-1703T>C) c.6812-1703T>C (n.6812-1703T>C) c.6587-1703T>C (n.6587-1703T>C) c.4586-1703T>C (n.4586-1703T>C) c.3815-1703T>C (n.3815-1703T>C) c.1187-1703T>C (n.1187-1703T>C) n.7199-1703T>C c.236-1703T>C (n.236-1703T>C) n.7200-1703T>C | dbSNP |
| 15 | g.28208086T>C | CA711740178 | HERC2 | c.7070-1704A>G (n.7070-1704A>G) c.6956-1704A>G (n.6956-1704A>G) c.7055-1704A>G (n.7055-1704A>G) c.6812-1704A>G (n.6812-1704A>G) c.6587-1704A>G (n.6587-1704A>G) c.4586-1704A>G (n.4586-1704A>G) c.3815-1704A>G (n.3815-1704A>G) c.1187-1704A>G (n.1187-1704A>G) n.7199-1704A>G c.236-1704A>G (n.236-1704A>G) n.7200-1704A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208086T>G | CA968037933 | HERC2 | c.7070-1704A>C (n.7070-1704A>C) c.6956-1704A>C (n.6956-1704A>C) c.7055-1704A>C (n.7055-1704A>C) c.6812-1704A>C (n.6812-1704A>C) c.6587-1704A>C (n.6587-1704A>C) c.4586-1704A>C (n.4586-1704A>C) c.3815-1704A>C (n.3815-1704A>C) c.1187-1704A>C (n.1187-1704A>C) n.7199-1704A>C c.236-1704A>C (n.236-1704A>C) n.7200-1704A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208086T= | CA2166520758 | HERC2 | c.7070-1704A= (n.7070-1704A=) c.6956-1704A= (n.6956-1704A=) c.7055-1704A= (n.7055-1704A=) c.6812-1704A= (n.6812-1704A=) c.6587-1704A= (n.6587-1704A=) c.4586-1704A= (n.4586-1704A=) c.3815-1704A= (n.3815-1704A=) c.1187-1704A= (n.1187-1704A=) n.7199-1704A= c.236-1704A= (n.236-1704A=) n.7200-1704A= | |
| 15 | g.28208087C>A | CA968037936 | HERC2 | c.7070-1705G>T (n.7070-1705G>T) c.6956-1705G>T (n.6956-1705G>T) c.7055-1705G>T (n.7055-1705G>T) c.6812-1705G>T (n.6812-1705G>T) c.6587-1705G>T (n.6587-1705G>T) c.4586-1705G>T (n.4586-1705G>T) c.3815-1705G>T (n.3815-1705G>T) c.1187-1705G>T (n.1187-1705G>T) n.7199-1705G>T c.236-1705G>T (n.236-1705G>T) n.7200-1705G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208089C= | CA2166520760 | HERC2 | c.7070-1707G= (n.7070-1707G=) c.6956-1707G= (n.6956-1707G=) c.7055-1707G= (n.7055-1707G=) c.6812-1707G= (n.6812-1707G=) c.6587-1707G= (n.6587-1707G=) c.4586-1707G= (n.4586-1707G=) c.3815-1707G= (n.3815-1707G=) c.1187-1707G= (n.1187-1707G=) n.7199-1707G= c.236-1707G= (n.236-1707G=) n.7200-1707G= | |
| 15 | g.28208089C>T | CA711740181 | HERC2 | c.7070-1707G>A (n.7070-1707G>A) c.6956-1707G>A (n.6956-1707G>A) c.7055-1707G>A (n.7055-1707G>A) c.6812-1707G>A (n.6812-1707G>A) c.6587-1707G>A (n.6587-1707G>A) c.4586-1707G>A (n.4586-1707G>A) c.3815-1707G>A (n.3815-1707G>A) c.1187-1707G>A (n.1187-1707G>A) n.7199-1707G>A c.236-1707G>A (n.236-1707G>A) n.7200-1707G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208091A= | CA2166520761 | HERC2 | c.7070-1709T= (n.7070-1709T=) c.6956-1709T= (n.6956-1709T=) c.7055-1709T= (n.7055-1709T=) c.6812-1709T= (n.6812-1709T=) c.6587-1709T= (n.6587-1709T=) c.4586-1709T= (n.4586-1709T=) c.3815-1709T= (n.3815-1709T=) c.1187-1709T= (n.1187-1709T=) n.7199-1709T= c.236-1709T= (n.236-1709T=) n.7200-1709T= | |
| 15 | g.28208091A>G | CA267947565 | HERC2 | c.7070-1709T>C (n.7070-1709T>C) c.6956-1709T>C (n.6956-1709T>C) c.7055-1709T>C (n.7055-1709T>C) c.6812-1709T>C (n.6812-1709T>C) c.6587-1709T>C (n.6587-1709T>C) c.4586-1709T>C (n.4586-1709T>C) c.3815-1709T>C (n.3815-1709T>C) c.1187-1709T>C (n.1187-1709T>C) n.7199-1709T>C c.236-1709T>C (n.236-1709T>C) n.7200-1709T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208094A= | CA2166520763 | HERC2 | c.7070-1712T= (n.7070-1712T=) c.6956-1712T= (n.6956-1712T=) c.7055-1712T= (n.7055-1712T=) c.6812-1712T= (n.6812-1712T=) c.6587-1712T= (n.6587-1712T=) c.4586-1712T= (n.4586-1712T=) c.3815-1712T= (n.3815-1712T=) c.1187-1712T= (n.1187-1712T=) n.7199-1712T= c.236-1712T= (n.236-1712T=) n.7200-1712T= | |
| 15 | g.28208094A>C | CA968037943 | HERC2 | c.7070-1712T>G (n.7070-1712T>G) c.6956-1712T>G (n.6956-1712T>G) c.7055-1712T>G (n.7055-1712T>G) c.6812-1712T>G (n.6812-1712T>G) c.6587-1712T>G (n.6587-1712T>G) c.4586-1712T>G (n.4586-1712T>G) c.3815-1712T>G (n.3815-1712T>G) c.1187-1712T>G (n.1187-1712T>G) n.7199-1712T>G c.236-1712T>G (n.236-1712T>G) n.7200-1712T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208094A>G | CA2166520764 | HERC2 | c.7070-1712T>C (n.7070-1712T>C) c.6956-1712T>C (n.6956-1712T>C) c.7055-1712T>C (n.7055-1712T>C) c.6812-1712T>C (n.6812-1712T>C) c.6587-1712T>C (n.6587-1712T>C) c.4586-1712T>C (n.4586-1712T>C) c.3815-1712T>C (n.3815-1712T>C) c.1187-1712T>C (n.1187-1712T>C) n.7199-1712T>C c.236-1712T>C (n.236-1712T>C) n.7200-1712T>C | dbSNP |
| 15 | g.28208097G>A | CA2166520766 | HERC2 | c.7070-1715C>T (n.7070-1715C>T) c.6956-1715C>T (n.6956-1715C>T) c.7055-1715C>T (n.7055-1715C>T) c.6812-1715C>T (n.6812-1715C>T) c.6587-1715C>T (n.6587-1715C>T) c.4586-1715C>T (n.4586-1715C>T) c.3815-1715C>T (n.3815-1715C>T) c.1187-1715C>T (n.1187-1715C>T) n.7199-1715C>T c.236-1715C>T (n.236-1715C>T) n.7200-1715C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208097G= | CA2166520765 | HERC2 | c.7070-1715C= (n.7070-1715C=) c.6956-1715C= (n.6956-1715C=) c.7055-1715C= (n.7055-1715C=) c.6812-1715C= (n.6812-1715C=) c.6587-1715C= (n.6587-1715C=) c.4586-1715C= (n.4586-1715C=) c.3815-1715C= (n.3815-1715C=) c.1187-1715C= (n.1187-1715C=) n.7199-1715C= c.236-1715C= (n.236-1715C=) n.7200-1715C= | |
| 15 | g.28208098G>A | CA267947579 | HERC2 | c.7070-1716C>T (n.7070-1716C>T) c.6956-1716C>T (n.6956-1716C>T) c.7055-1716C>T (n.7055-1716C>T) c.6812-1716C>T (n.6812-1716C>T) c.6587-1716C>T (n.6587-1716C>T) c.4586-1716C>T (n.4586-1716C>T) c.3815-1716C>T (n.3815-1716C>T) c.1187-1716C>T (n.1187-1716C>T) n.7199-1716C>T c.236-1716C>T (n.236-1716C>T) n.7200-1716C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.28208098G= | CA2166520768 | HERC2 | c.7070-1716C= (n.7070-1716C=) c.6956-1716C= (n.6956-1716C=) c.7055-1716C= (n.7055-1716C=) c.6812-1716C= (n.6812-1716C=) c.6587-1716C= (n.6587-1716C=) c.4586-1716C= (n.4586-1716C=) c.3815-1716C= (n.3815-1716C=) c.1187-1716C= (n.1187-1716C=) n.7199-1716C= c.236-1716C= (n.236-1716C=) n.7200-1716C= | |
| 15 | g.28208101A= | CA2166520770 | HERC2 | c.7070-1719T= (n.7070-1719T=) c.6956-1719T= (n.6956-1719T=) c.7055-1719T= (n.7055-1719T=) c.6812-1719T= (n.6812-1719T=) c.6587-1719T= (n.6587-1719T=) c.4586-1719T= (n.4586-1719T=) c.3815-1719T= (n.3815-1719T=) c.1187-1719T= (n.1187-1719T=) n.7199-1719T= c.236-1719T= (n.236-1719T=) n.7200-1719T= | |
| 15 | g.28208101A>G | CA711740185 | HERC2 | c.7070-1719T>C (n.7070-1719T>C) c.6956-1719T>C (n.6956-1719T>C) c.7055-1719T>C (n.7055-1719T>C) c.6812-1719T>C (n.6812-1719T>C) c.6587-1719T>C (n.6587-1719T>C) c.4586-1719T>C (n.4586-1719T>C) c.3815-1719T>C (n.3815-1719T>C) c.1187-1719T>C (n.1187-1719T>C) n.7199-1719T>C c.236-1719T>C (n.236-1719T>C) n.7200-1719T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208103T>C | CA616718315 | HERC2 | c.7070-1721A>G (n.7070-1721A>G) c.6956-1721A>G (n.6956-1721A>G) c.7055-1721A>G (n.7055-1721A>G) c.6812-1721A>G (n.6812-1721A>G) c.6587-1721A>G (n.6587-1721A>G) c.4586-1721A>G (n.4586-1721A>G) c.3815-1721A>G (n.3815-1721A>G) c.1187-1721A>G (n.1187-1721A>G) n.7199-1721A>G c.236-1721A>G (n.236-1721A>G) n.7200-1721A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208103T= | CA2166520771 | HERC2 | c.7070-1721A= (n.7070-1721A=) c.6956-1721A= (n.6956-1721A=) c.7055-1721A= (n.7055-1721A=) c.6812-1721A= (n.6812-1721A=) c.6587-1721A= (n.6587-1721A=) c.4586-1721A= (n.4586-1721A=) c.3815-1721A= (n.3815-1721A=) c.1187-1721A= (n.1187-1721A=) n.7199-1721A= c.236-1721A= (n.236-1721A=) n.7200-1721A= | |
| 15 | g.28208104C>A | CA2166520775 | HERC2 | c.7070-1722G>T (n.7070-1722G>T) c.6956-1722G>T (n.6956-1722G>T) c.7055-1722G>T (n.7055-1722G>T) c.6812-1722G>T (n.6812-1722G>T) c.6587-1722G>T (n.6587-1722G>T) c.4586-1722G>T (n.4586-1722G>T) c.3815-1722G>T (n.3815-1722G>T) c.1187-1722G>T (n.1187-1722G>T) n.7199-1722G>T c.236-1722G>T (n.236-1722G>T) n.7200-1722G>T | dbSNP |
| 15 | g.28208104C= | CA2166520773 | HERC2 | c.7070-1722G= (n.7070-1722G=) c.6956-1722G= (n.6956-1722G=) c.7055-1722G= (n.7055-1722G=) c.6812-1722G= (n.6812-1722G=) c.6587-1722G= (n.6587-1722G=) c.4586-1722G= (n.4586-1722G=) c.3815-1722G= (n.3815-1722G=) c.1187-1722G= (n.1187-1722G=) n.7199-1722G= c.236-1722G= (n.236-1722G=) n.7200-1722G= | |
| 15 | g.28208106T>C | CA711740188 | HERC2 | c.7070-1724A>G (n.7070-1724A>G) c.6956-1724A>G (n.6956-1724A>G) c.7055-1724A>G (n.7055-1724A>G) c.6812-1724A>G (n.6812-1724A>G) c.6587-1724A>G (n.6587-1724A>G) c.4586-1724A>G (n.4586-1724A>G) c.3815-1724A>G (n.3815-1724A>G) c.1187-1724A>G (n.1187-1724A>G) n.7199-1724A>G c.236-1724A>G (n.236-1724A>G) n.7200-1724A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208106T= | CA2166520777 | HERC2 | c.7070-1724A= (n.7070-1724A=) c.6956-1724A= (n.6956-1724A=) c.7055-1724A= (n.7055-1724A=) c.6812-1724A= (n.6812-1724A=) c.6587-1724A= (n.6587-1724A=) c.4586-1724A= (n.4586-1724A=) c.3815-1724A= (n.3815-1724A=) c.1187-1724A= (n.1187-1724A=) n.7199-1724A= c.236-1724A= (n.236-1724A=) n.7200-1724A= | |
| 15 | g.28208107C= | CA2166520778 | HERC2 | c.7070-1725G= (n.7070-1725G=) c.6956-1725G= (n.6956-1725G=) c.7055-1725G= (n.7055-1725G=) c.6812-1725G= (n.6812-1725G=) c.6587-1725G= (n.6587-1725G=) c.4586-1725G= (n.4586-1725G=) c.3815-1725G= (n.3815-1725G=) c.1187-1725G= (n.1187-1725G=) n.7199-1725G= c.236-1725G= (n.236-1725G=) n.7200-1725G= | |
| 15 | g.28208107C>T | CA267947585 | HERC2 | c.7070-1725G>A (n.7070-1725G>A) c.6956-1725G>A (n.6956-1725G>A) c.7055-1725G>A (n.7055-1725G>A) c.6812-1725G>A (n.6812-1725G>A) c.6587-1725G>A (n.6587-1725G>A) c.4586-1725G>A (n.4586-1725G>A) c.3815-1725G>A (n.3815-1725G>A) c.1187-1725G>A (n.1187-1725G>A) n.7199-1725G>A c.236-1725G>A (n.236-1725G>A) n.7200-1725G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208108A>T | CA2514704421 | HERC2 | c.7070-1726T>A (n.7070-1726T>A) c.6956-1726T>A (n.6956-1726T>A) c.7055-1726T>A (n.7055-1726T>A) c.6812-1726T>A (n.6812-1726T>A) c.6587-1726T>A (n.6587-1726T>A) c.4586-1726T>A (n.4586-1726T>A) c.3815-1726T>A (n.3815-1726T>A) c.1187-1726T>A (n.1187-1726T>A) n.7199-1726T>A c.236-1726T>A (n.236-1726T>A) n.7200-1726T>A | |
| 15 | g.28208110G>A | CA2166520779 | HERC2 | c.7070-1728C>T (n.7070-1728C>T) c.6956-1728C>T (n.6956-1728C>T) c.7055-1728C>T (n.7055-1728C>T) c.6812-1728C>T (n.6812-1728C>T) c.6587-1728C>T (n.6587-1728C>T) c.4586-1728C>T (n.4586-1728C>T) c.3815-1728C>T (n.3815-1728C>T) c.1187-1728C>T (n.1187-1728C>T) n.7199-1728C>T c.236-1728C>T (n.236-1728C>T) n.7200-1728C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208110G= | CA2166520780 | HERC2 | c.7070-1728C= (n.7070-1728C=) c.6956-1728C= (n.6956-1728C=) c.7055-1728C= (n.7055-1728C=) c.6812-1728C= (n.6812-1728C=) c.6587-1728C= (n.6587-1728C=) c.4586-1728C= (n.4586-1728C=) c.3815-1728C= (n.3815-1728C=) c.1187-1728C= (n.1187-1728C=) n.7199-1728C= c.236-1728C= (n.236-1728C=) n.7200-1728C= | |
| 15 | g.28208111T>C | CA2166520783 | HERC2 | c.7070-1729A>G (n.7070-1729A>G) c.6956-1729A>G (n.6956-1729A>G) c.7055-1729A>G (n.7055-1729A>G) c.6812-1729A>G (n.6812-1729A>G) c.6587-1729A>G (n.6587-1729A>G) c.4586-1729A>G (n.4586-1729A>G) c.3815-1729A>G (n.3815-1729A>G) c.1187-1729A>G (n.1187-1729A>G) n.7199-1729A>G c.236-1729A>G (n.236-1729A>G) n.7200-1729A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208111T= | CA2166520782 | HERC2 | c.7070-1729A= (n.7070-1729A=) c.6956-1729A= (n.6956-1729A=) c.7055-1729A= (n.7055-1729A=) c.6812-1729A= (n.6812-1729A=) c.6587-1729A= (n.6587-1729A=) c.4586-1729A= (n.4586-1729A=) c.3815-1729A= (n.3815-1729A=) c.1187-1729A= (n.1187-1729A=) n.7199-1729A= c.236-1729A= (n.236-1729A=) n.7200-1729A= | |
| 15 | g.28208112T>A | CA616718316 | HERC2 | c.7070-1730A>T (n.7070-1730A>T) c.6956-1730A>T (n.6956-1730A>T) c.7055-1730A>T (n.7055-1730A>T) c.6812-1730A>T (n.6812-1730A>T) c.6587-1730A>T (n.6587-1730A>T) c.4586-1730A>T (n.4586-1730A>T) c.3815-1730A>T (n.3815-1730A>T) c.1187-1730A>T (n.1187-1730A>T) n.7199-1730A>T c.236-1730A>T (n.236-1730A>T) n.7200-1730A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208112T= | CA2166520784 | HERC2 | c.7070-1730A= (n.7070-1730A=) c.6956-1730A= (n.6956-1730A=) c.7055-1730A= (n.7055-1730A=) c.6812-1730A= (n.6812-1730A=) c.6587-1730A= (n.6587-1730A=) c.4586-1730A= (n.4586-1730A=) c.3815-1730A= (n.3815-1730A=) c.1187-1730A= (n.1187-1730A=) n.7199-1730A= c.236-1730A= (n.236-1730A=) n.7200-1730A= | |
| 15 | g.28208117A= | CA2166520786 | HERC2 | c.7070-1735T= (n.7070-1735T=) c.6956-1735T= (n.6956-1735T=) c.7055-1735T= (n.7055-1735T=) c.6812-1735T= (n.6812-1735T=) c.6587-1735T= (n.6587-1735T=) c.4586-1735T= (n.4586-1735T=) c.3815-1735T= (n.3815-1735T=) c.1187-1735T= (n.1187-1735T=) n.7199-1735T= c.236-1735T= (n.236-1735T=) n.7200-1735T= | |
| 15 | g.28208117A>C | CA711740210 | HERC2 | c.7070-1735T>G (n.7070-1735T>G) c.6956-1735T>G (n.6956-1735T>G) c.7055-1735T>G (n.7055-1735T>G) c.6812-1735T>G (n.6812-1735T>G) c.6587-1735T>G (n.6587-1735T>G) c.4586-1735T>G (n.4586-1735T>G) c.3815-1735T>G (n.3815-1735T>G) c.1187-1735T>G (n.1187-1735T>G) n.7199-1735T>G c.236-1735T>G (n.236-1735T>G) n.7200-1735T>G | dbSNP |
| 15 | g.28208118T>A | CA711740216 | HERC2 | c.7070-1736A>T (n.7070-1736A>T) c.6956-1736A>T (n.6956-1736A>T) c.7055-1736A>T (n.7055-1736A>T) c.6812-1736A>T (n.6812-1736A>T) c.6587-1736A>T (n.6587-1736A>T) c.4586-1736A>T (n.4586-1736A>T) c.3815-1736A>T (n.3815-1736A>T) c.1187-1736A>T (n.1187-1736A>T) n.7199-1736A>T c.236-1736A>T (n.236-1736A>T) n.7200-1736A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208118T>C | CA616718318 | HERC2 | c.7070-1736A>G (n.7070-1736A>G) c.6956-1736A>G (n.6956-1736A>G) c.7055-1736A>G (n.7055-1736A>G) c.6812-1736A>G (n.6812-1736A>G) c.6587-1736A>G (n.6587-1736A>G) c.4586-1736A>G (n.4586-1736A>G) c.3815-1736A>G (n.3815-1736A>G) c.1187-1736A>G (n.1187-1736A>G) n.7199-1736A>G c.236-1736A>G (n.236-1736A>G) n.7200-1736A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208118T>G | CA2166520788 | HERC2 | c.7070-1736A>C (n.7070-1736A>C) c.6956-1736A>C (n.6956-1736A>C) c.7055-1736A>C (n.7055-1736A>C) c.6812-1736A>C (n.6812-1736A>C) c.6587-1736A>C (n.6587-1736A>C) c.4586-1736A>C (n.4586-1736A>C) c.3815-1736A>C (n.3815-1736A>C) c.1187-1736A>C (n.1187-1736A>C) n.7199-1736A>C c.236-1736A>C (n.236-1736A>C) n.7200-1736A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208118T= | CA2166520789 | HERC2 | c.7070-1736A= (n.7070-1736A=) c.6956-1736A= (n.6956-1736A=) c.7055-1736A= (n.7055-1736A=) c.6812-1736A= (n.6812-1736A=) c.6587-1736A= (n.6587-1736A=) c.4586-1736A= (n.4586-1736A=) c.3815-1736A= (n.3815-1736A=) c.1187-1736A= (n.1187-1736A=) n.7199-1736A= c.236-1736A= (n.236-1736A=) n.7200-1736A= | |
| 15 | g.28208119A= | CA2166520790 | HERC2 | c.7070-1737T= (n.7070-1737T=) c.6956-1737T= (n.6956-1737T=) c.7055-1737T= (n.7055-1737T=) c.6812-1737T= (n.6812-1737T=) c.6587-1737T= (n.6587-1737T=) c.4586-1737T= (n.4586-1737T=) c.3815-1737T= (n.3815-1737T=) c.1187-1737T= (n.1187-1737T=) n.7199-1737T= c.236-1737T= (n.236-1737T=) n.7200-1737T= | |
| 15 | g.28208119A>G | CA616718320 | HERC2 | c.7070-1737T>C (n.7070-1737T>C) c.6956-1737T>C (n.6956-1737T>C) c.7055-1737T>C (n.7055-1737T>C) c.6812-1737T>C (n.6812-1737T>C) c.6587-1737T>C (n.6587-1737T>C) c.4586-1737T>C (n.4586-1737T>C) c.3815-1737T>C (n.3815-1737T>C) c.1187-1737T>C (n.1187-1737T>C) n.7199-1737T>C c.236-1737T>C (n.236-1737T>C) n.7200-1737T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208121C>A | CA968037954 | HERC2 | c.7070-1739G>T (n.7070-1739G>T) c.6956-1739G>T (n.6956-1739G>T) c.7055-1739G>T (n.7055-1739G>T) c.6812-1739G>T (n.6812-1739G>T) c.6587-1739G>T (n.6587-1739G>T) c.4586-1739G>T (n.4586-1739G>T) c.3815-1739G>T (n.3815-1739G>T) c.1187-1739G>T (n.1187-1739G>T) n.7199-1739G>T c.236-1739G>T (n.236-1739G>T) n.7200-1739G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208121C= | CA2166520792 | HERC2 | c.7070-1739G= (n.7070-1739G=) c.6956-1739G= (n.6956-1739G=) c.7055-1739G= (n.7055-1739G=) c.6812-1739G= (n.6812-1739G=) c.6587-1739G= (n.6587-1739G=) c.4586-1739G= (n.4586-1739G=) c.3815-1739G= (n.3815-1739G=) c.1187-1739G= (n.1187-1739G=) n.7199-1739G= c.236-1739G= (n.236-1739G=) n.7200-1739G= | |
| 15 | g.28208121C>T | CA2730298685 | HERC2 | c.7070-1739G>A (n.7070-1739G>A) c.6956-1739G>A (n.6956-1739G>A) c.7055-1739G>A (n.7055-1739G>A) c.6812-1739G>A (n.6812-1739G>A) c.6587-1739G>A (n.6587-1739G>A) c.4586-1739G>A (n.4586-1739G>A) c.3815-1739G>A (n.3815-1739G>A) c.1187-1739G>A (n.1187-1739G>A) n.7199-1739G>A c.236-1739G>A (n.236-1739G>A) n.7200-1739G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208122C= | CA2166520793 | HERC2 | c.7070-1740G= (n.7070-1740G=) c.6956-1740G= (n.6956-1740G=) c.7055-1740G= (n.7055-1740G=) c.6812-1740G= (n.6812-1740G=) c.6587-1740G= (n.6587-1740G=) c.4586-1740G= (n.4586-1740G=) c.3815-1740G= (n.3815-1740G=) c.1187-1740G= (n.1187-1740G=) n.7199-1740G= c.236-1740G= (n.236-1740G=) n.7200-1740G= | |
| 15 | g.28208122C>G | CA267947590 | HERC2 | c.7070-1740G>C (n.7070-1740G>C) c.6956-1740G>C (n.6956-1740G>C) c.7055-1740G>C (n.7055-1740G>C) c.6812-1740G>C (n.6812-1740G>C) c.6587-1740G>C (n.6587-1740G>C) c.4586-1740G>C (n.4586-1740G>C) c.3815-1740G>C (n.3815-1740G>C) c.1187-1740G>C (n.1187-1740G>C) n.7199-1740G>C c.236-1740G>C (n.236-1740G>C) n.7200-1740G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208122C>T | CA2525917215 | HERC2 | c.7070-1740G>A (n.7070-1740G>A) c.6956-1740G>A (n.6956-1740G>A) c.7055-1740G>A (n.7055-1740G>A) c.6812-1740G>A (n.6812-1740G>A) c.6587-1740G>A (n.6587-1740G>A) c.4586-1740G>A (n.4586-1740G>A) c.3815-1740G>A (n.3815-1740G>A) c.1187-1740G>A (n.1187-1740G>A) n.7199-1740G>A c.236-1740G>A (n.236-1740G>A) n.7200-1740G>A | |
| 15 | g.28208123T>C | CA2547811634 | HERC2 | c.7070-1741A>G (n.7070-1741A>G) c.6956-1741A>G (n.6956-1741A>G) c.7055-1741A>G (n.7055-1741A>G) c.6812-1741A>G (n.6812-1741A>G) c.6587-1741A>G (n.6587-1741A>G) c.4586-1741A>G (n.4586-1741A>G) c.3815-1741A>G (n.3815-1741A>G) c.1187-1741A>G (n.1187-1741A>G) n.7199-1741A>G c.236-1741A>G (n.236-1741A>G) n.7200-1741A>G | |
| 15 | g.28208128T>G | CA711740227 | HERC2 | c.7070-1746A>C (n.7070-1746A>C) c.6956-1746A>C (n.6956-1746A>C) c.7055-1746A>C (n.7055-1746A>C) c.6812-1746A>C (n.6812-1746A>C) c.6587-1746A>C (n.6587-1746A>C) c.4586-1746A>C (n.4586-1746A>C) c.3815-1746A>C (n.3815-1746A>C) c.1187-1746A>C (n.1187-1746A>C) n.7199-1746A>C c.236-1746A>C (n.236-1746A>C) n.7200-1746A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208128T= | CA2166520796 | HERC2 | c.7070-1746A= (n.7070-1746A=) c.6956-1746A= (n.6956-1746A=) c.7055-1746A= (n.7055-1746A=) c.6812-1746A= (n.6812-1746A=) c.6587-1746A= (n.6587-1746A=) c.4586-1746A= (n.4586-1746A=) c.3815-1746A= (n.3815-1746A=) c.1187-1746A= (n.1187-1746A=) n.7199-1746A= c.236-1746A= (n.236-1746A=) n.7200-1746A= | |
| 15 | g.28208129A>G | CA2590339385 | HERC2 | c.7070-1747T>C (n.7070-1747T>C) c.6956-1747T>C (n.6956-1747T>C) c.7055-1747T>C (n.7055-1747T>C) c.6812-1747T>C (n.6812-1747T>C) c.6587-1747T>C (n.6587-1747T>C) c.4586-1747T>C (n.4586-1747T>C) c.3815-1747T>C (n.3815-1747T>C) c.1187-1747T>C (n.1187-1747T>C) n.7199-1747T>C c.236-1747T>C (n.236-1747T>C) n.7200-1747T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208135T>G | CA267947608 | HERC2 | c.7070-1753A>C (n.7070-1753A>C) c.6956-1753A>C (n.6956-1753A>C) c.7055-1753A>C (n.7055-1753A>C) c.6812-1753A>C (n.6812-1753A>C) c.6587-1753A>C (n.6587-1753A>C) c.4586-1753A>C (n.4586-1753A>C) c.3815-1753A>C (n.3815-1753A>C) c.1187-1753A>C (n.1187-1753A>C) n.7199-1753A>C c.236-1753A>C (n.236-1753A>C) n.7200-1753A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208135T= | CA2166520798 | HERC2 | c.7070-1753A= (n.7070-1753A=) c.6956-1753A= (n.6956-1753A=) c.7055-1753A= (n.7055-1753A=) c.6812-1753A= (n.6812-1753A=) c.6587-1753A= (n.6587-1753A=) c.4586-1753A= (n.4586-1753A=) c.3815-1753A= (n.3815-1753A=) c.1187-1753A= (n.1187-1753A=) n.7199-1753A= c.236-1753A= (n.236-1753A=) n.7200-1753A= | |
| 15 | g.28208137A>G | CA2510098581 | HERC2 | c.7070-1755T>C (n.7070-1755T>C) c.6956-1755T>C (n.6956-1755T>C) c.7055-1755T>C (n.7055-1755T>C) c.6812-1755T>C (n.6812-1755T>C) c.6587-1755T>C (n.6587-1755T>C) c.4586-1755T>C (n.4586-1755T>C) c.3815-1755T>C (n.3815-1755T>C) c.1187-1755T>C (n.1187-1755T>C) n.7199-1755T>C c.236-1755T>C (n.236-1755T>C) n.7200-1755T>C | |
| 15 | g.28208138T>G | CA2166520800 | HERC2 | c.7070-1756A>C (n.7070-1756A>C) c.6956-1756A>C (n.6956-1756A>C) c.7055-1756A>C (n.7055-1756A>C) c.6812-1756A>C (n.6812-1756A>C) c.6587-1756A>C (n.6587-1756A>C) c.4586-1756A>C (n.4586-1756A>C) c.3815-1756A>C (n.3815-1756A>C) c.1187-1756A>C (n.1187-1756A>C) n.7199-1756A>C c.236-1756A>C (n.236-1756A>C) n.7200-1756A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208138T= | CA2166520799 | HERC2 | c.7070-1756A= (n.7070-1756A=) c.6956-1756A= (n.6956-1756A=) c.7055-1756A= (n.7055-1756A=) c.6812-1756A= (n.6812-1756A=) c.6587-1756A= (n.6587-1756A=) c.4586-1756A= (n.4586-1756A=) c.3815-1756A= (n.3815-1756A=) c.1187-1756A= (n.1187-1756A=) n.7199-1756A= c.236-1756A= (n.236-1756A=) n.7200-1756A= | |
| 15 | g.28208143T>C | CA2166520802 | HERC2 | c.7070-1761A>G (n.7070-1761A>G) c.6956-1761A>G (n.6956-1761A>G) c.7055-1761A>G (n.7055-1761A>G) c.6812-1761A>G (n.6812-1761A>G) c.6587-1761A>G (n.6587-1761A>G) c.4586-1761A>G (n.4586-1761A>G) c.3815-1761A>G (n.3815-1761A>G) c.1187-1761A>G (n.1187-1761A>G) n.7199-1761A>G c.236-1761A>G (n.236-1761A>G) n.7200-1761A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208143T= | CA2166520801 | HERC2 | c.7070-1761A= (n.7070-1761A=) c.6956-1761A= (n.6956-1761A=) c.7055-1761A= (n.7055-1761A=) c.6812-1761A= (n.6812-1761A=) c.6587-1761A= (n.6587-1761A=) c.4586-1761A= (n.4586-1761A=) c.3815-1761A= (n.3815-1761A=) c.1187-1761A= (n.1187-1761A=) n.7199-1761A= c.236-1761A= (n.236-1761A=) n.7200-1761A= | |
| 15 | g.28208144A>G | CA656064958 | HERC2 | c.7070-1762T>C (n.7070-1762T>C) c.6956-1762T>C (n.6956-1762T>C) c.7055-1762T>C (n.7055-1762T>C) c.6812-1762T>C (n.6812-1762T>C) c.6587-1762T>C (n.6587-1762T>C) c.4586-1762T>C (n.4586-1762T>C) c.3815-1762T>C (n.3815-1762T>C) c.1187-1762T>C (n.1187-1762T>C) n.7199-1762T>C c.236-1762T>C (n.236-1762T>C) n.7200-1762T>C | COSMIC |
| 15 | g.28208145C= | CA2166520804 | HERC2 | c.7070-1763G= (n.7070-1763G=) c.6956-1763G= (n.6956-1763G=) c.7055-1763G= (n.7055-1763G=) c.6812-1763G= (n.6812-1763G=) c.6587-1763G= (n.6587-1763G=) c.4586-1763G= (n.4586-1763G=) c.3815-1763G= (n.3815-1763G=) c.1187-1763G= (n.1187-1763G=) n.7199-1763G= c.236-1763G= (n.236-1763G=) n.7200-1763G= | |
| 15 | g.28208145C>G | CA267947617 | HERC2 | c.7070-1763G>C (n.7070-1763G>C) c.6956-1763G>C (n.6956-1763G>C) c.7055-1763G>C (n.7055-1763G>C) c.6812-1763G>C (n.6812-1763G>C) c.6587-1763G>C (n.6587-1763G>C) c.4586-1763G>C (n.4586-1763G>C) c.3815-1763G>C (n.3815-1763G>C) c.1187-1763G>C (n.1187-1763G>C) n.7199-1763G>C c.236-1763G>C (n.236-1763G>C) n.7200-1763G>C | dbSNP |
| 15 | g.28208146T>C | CA2544588343 | HERC2 | c.7070-1764A>G (n.7070-1764A>G) c.6956-1764A>G (n.6956-1764A>G) c.7055-1764A>G (n.7055-1764A>G) c.6812-1764A>G (n.6812-1764A>G) c.6587-1764A>G (n.6587-1764A>G) c.4586-1764A>G (n.4586-1764A>G) c.3815-1764A>G (n.3815-1764A>G) c.1187-1764A>G (n.1187-1764A>G) n.7199-1764A>G c.236-1764A>G (n.236-1764A>G) n.7200-1764A>G | |
| 15 | g.28208148T>C | CA2166520806 | HERC2 | c.7070-1766A>G (n.7070-1766A>G) c.6956-1766A>G (n.6956-1766A>G) c.7055-1766A>G (n.7055-1766A>G) c.6812-1766A>G (n.6812-1766A>G) c.6587-1766A>G (n.6587-1766A>G) c.4586-1766A>G (n.4586-1766A>G) c.3815-1766A>G (n.3815-1766A>G) c.1187-1766A>G (n.1187-1766A>G) n.7199-1766A>G c.236-1766A>G (n.236-1766A>G) n.7200-1766A>G | dbSNP |
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| 15 | g.28208151A= | CA2166520807 | HERC2 | c.7070-1769T= (n.7070-1769T=) c.6956-1769T= (n.6956-1769T=) c.7055-1769T= (n.7055-1769T=) c.6812-1769T= (n.6812-1769T=) c.6587-1769T= (n.6587-1769T=) c.4586-1769T= (n.4586-1769T=) c.3815-1769T= (n.3815-1769T=) c.1187-1769T= (n.1187-1769T=) n.7199-1769T= c.236-1769T= (n.236-1769T=) n.7200-1769T= | |
| 15 | g.28208151A>G | CA2166520808 | HERC2 | c.7070-1769T>C (n.7070-1769T>C) c.6956-1769T>C (n.6956-1769T>C) c.7055-1769T>C (n.7055-1769T>C) c.6812-1769T>C (n.6812-1769T>C) c.6587-1769T>C (n.6587-1769T>C) c.4586-1769T>C (n.4586-1769T>C) c.3815-1769T>C (n.3815-1769T>C) c.1187-1769T>C (n.1187-1769T>C) n.7199-1769T>C c.236-1769T>C (n.236-1769T>C) n.7200-1769T>C | dbSNP |
| 15 | g.28208152T>C | CA968037958 | HERC2 | c.7070-1770A>G (n.7070-1770A>G) c.6956-1770A>G (n.6956-1770A>G) c.7055-1770A>G (n.7055-1770A>G) c.6812-1770A>G (n.6812-1770A>G) c.6587-1770A>G (n.6587-1770A>G) c.4586-1770A>G (n.4586-1770A>G) c.3815-1770A>G (n.3815-1770A>G) c.1187-1770A>G (n.1187-1770A>G) n.7199-1770A>G c.236-1770A>G (n.236-1770A>G) n.7200-1770A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208152T= | CA2166520809 | HERC2 | c.7070-1770A= (n.7070-1770A=) c.6956-1770A= (n.6956-1770A=) c.7055-1770A= (n.7055-1770A=) c.6812-1770A= (n.6812-1770A=) c.6587-1770A= (n.6587-1770A=) c.4586-1770A= (n.4586-1770A=) c.3815-1770A= (n.3815-1770A=) c.1187-1770A= (n.1187-1770A=) n.7199-1770A= c.236-1770A= (n.236-1770A=) n.7200-1770A= | |
| 15 | g.28208154G>A | CA711740230 | HERC2 | c.7070-1772C>T (n.7070-1772C>T) c.6956-1772C>T (n.6956-1772C>T) c.7055-1772C>T (n.7055-1772C>T) c.6812-1772C>T (n.6812-1772C>T) c.6587-1772C>T (n.6587-1772C>T) c.4586-1772C>T (n.4586-1772C>T) c.3815-1772C>T (n.3815-1772C>T) c.1187-1772C>T (n.1187-1772C>T) n.7199-1772C>T c.236-1772C>T (n.236-1772C>T) n.7200-1772C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208154G>C | CA2166520814 | HERC2 | c.7070-1772C>G (n.7070-1772C>G) c.6956-1772C>G (n.6956-1772C>G) c.7055-1772C>G (n.7055-1772C>G) c.6812-1772C>G (n.6812-1772C>G) c.6587-1772C>G (n.6587-1772C>G) c.4586-1772C>G (n.4586-1772C>G) c.3815-1772C>G (n.3815-1772C>G) c.1187-1772C>G (n.1187-1772C>G) n.7199-1772C>G c.236-1772C>G (n.236-1772C>G) n.7200-1772C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208154G= | CA2166520815 | HERC2 | c.7070-1772C= (n.7070-1772C=) c.6956-1772C= (n.6956-1772C=) c.7055-1772C= (n.7055-1772C=) c.6812-1772C= (n.6812-1772C=) c.6587-1772C= (n.6587-1772C=) c.4586-1772C= (n.4586-1772C=) c.3815-1772C= (n.3815-1772C=) c.1187-1772C= (n.1187-1772C=) n.7199-1772C= c.236-1772C= (n.236-1772C=) n.7200-1772C= | |
| 15 | g.28208154G>T | CA2166520813 | HERC2 | c.7070-1772C>A (n.7070-1772C>A) c.6956-1772C>A (n.6956-1772C>A) c.7055-1772C>A (n.7055-1772C>A) c.6812-1772C>A (n.6812-1772C>A) c.6587-1772C>A (n.6587-1772C>A) c.4586-1772C>A (n.4586-1772C>A) c.3815-1772C>A (n.3815-1772C>A) c.1187-1772C>A (n.1187-1772C>A) n.7199-1772C>A c.236-1772C>A (n.236-1772C>A) n.7200-1772C>A | dbSNP |
| 15 | g.28208158T>G | CA2166520817 | HERC2 | c.7070-1776A>C (n.7070-1776A>C) c.6956-1776A>C (n.6956-1776A>C) c.7055-1776A>C (n.7055-1776A>C) c.6812-1776A>C (n.6812-1776A>C) c.6587-1776A>C (n.6587-1776A>C) c.4586-1776A>C (n.4586-1776A>C) c.3815-1776A>C (n.3815-1776A>C) c.1187-1776A>C (n.1187-1776A>C) n.7199-1776A>C c.236-1776A>C (n.236-1776A>C) n.7200-1776A>C | dbSNP |
| 15 | g.28208158T= | CA2166520816 | HERC2 | c.7070-1776A= (n.7070-1776A=) c.6956-1776A= (n.6956-1776A=) c.7055-1776A= (n.7055-1776A=) c.6812-1776A= (n.6812-1776A=) c.6587-1776A= (n.6587-1776A=) c.4586-1776A= (n.4586-1776A=) c.3815-1776A= (n.3815-1776A=) c.1187-1776A= (n.1187-1776A=) n.7199-1776A= c.236-1776A= (n.236-1776A=) n.7200-1776A= | |
| 15 | g.28208159C>A | CA267947620 | HERC2 | c.7070-1777G>T (n.7070-1777G>T) c.6956-1777G>T (n.6956-1777G>T) c.7055-1777G>T (n.7055-1777G>T) c.6812-1777G>T (n.6812-1777G>T) c.6587-1777G>T (n.6587-1777G>T) c.4586-1777G>T (n.4586-1777G>T) c.3815-1777G>T (n.3815-1777G>T) c.1187-1777G>T (n.1187-1777G>T) n.7199-1777G>T c.236-1777G>T (n.236-1777G>T) n.7200-1777G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208159C= | CA2166520818 | HERC2 | c.7070-1777G= (n.7070-1777G=) c.6956-1777G= (n.6956-1777G=) c.7055-1777G= (n.7055-1777G=) c.6812-1777G= (n.6812-1777G=) c.6587-1777G= (n.6587-1777G=) c.4586-1777G= (n.4586-1777G=) c.3815-1777G= (n.3815-1777G=) c.1187-1777G= (n.1187-1777G=) n.7199-1777G= c.236-1777G= (n.236-1777G=) n.7200-1777G= | |
| 15 | g.28208159C>T | CA2166520820 | HERC2 | c.7070-1777G>A (n.7070-1777G>A) c.6956-1777G>A (n.6956-1777G>A) c.7055-1777G>A (n.7055-1777G>A) c.6812-1777G>A (n.6812-1777G>A) c.6587-1777G>A (n.6587-1777G>A) c.4586-1777G>A (n.4586-1777G>A) c.3815-1777G>A (n.3815-1777G>A) c.1187-1777G>A (n.1187-1777G>A) n.7199-1777G>A c.236-1777G>A (n.236-1777G>A) n.7200-1777G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208162T>C | CA656064959 | HERC2 | c.7070-1780A>G (n.7070-1780A>G) c.6956-1780A>G (n.6956-1780A>G) c.7055-1780A>G (n.7055-1780A>G) c.6812-1780A>G (n.6812-1780A>G) c.6587-1780A>G (n.6587-1780A>G) c.4586-1780A>G (n.4586-1780A>G) c.3815-1780A>G (n.3815-1780A>G) c.1187-1780A>G (n.1187-1780A>G) n.7199-1780A>G c.236-1780A>G (n.236-1780A>G) n.7200-1780A>G | COSMIC |
| 15 | g.28208164A= | CA2166520822 | HERC2 | c.7070-1782T= (n.7070-1782T=) c.6956-1782T= (n.6956-1782T=) c.7055-1782T= (n.7055-1782T=) c.6812-1782T= (n.6812-1782T=) c.6587-1782T= (n.6587-1782T=) c.4586-1782T= (n.4586-1782T=) c.3815-1782T= (n.3815-1782T=) c.1187-1782T= (n.1187-1782T=) n.7199-1782T= c.236-1782T= (n.236-1782T=) n.7200-1782T= | |
| 15 | g.28208164A>T | CA968037962 | HERC2 | c.7070-1782T>A (n.7070-1782T>A) c.6956-1782T>A (n.6956-1782T>A) c.7055-1782T>A (n.7055-1782T>A) c.6812-1782T>A (n.6812-1782T>A) c.6587-1782T>A (n.6587-1782T>A) c.4586-1782T>A (n.4586-1782T>A) c.3815-1782T>A (n.3815-1782T>A) c.1187-1782T>A (n.1187-1782T>A) n.7199-1782T>A c.236-1782T>A (n.236-1782T>A) n.7200-1782T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208165T>C | CA2166520824 | HERC2 | c.7070-1783A>G (n.7070-1783A>G) c.6956-1783A>G (n.6956-1783A>G) c.7055-1783A>G (n.7055-1783A>G) c.6812-1783A>G (n.6812-1783A>G) c.6587-1783A>G (n.6587-1783A>G) c.4586-1783A>G (n.4586-1783A>G) c.3815-1783A>G (n.3815-1783A>G) c.1187-1783A>G (n.1187-1783A>G) n.7199-1783A>G c.236-1783A>G (n.236-1783A>G) n.7200-1783A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208165T= | CA2166520823 | HERC2 | c.7070-1783A= (n.7070-1783A=) c.6956-1783A= (n.6956-1783A=) c.7055-1783A= (n.7055-1783A=) c.6812-1783A= (n.6812-1783A=) c.6587-1783A= (n.6587-1783A=) c.4586-1783A= (n.4586-1783A=) c.3815-1783A= (n.3815-1783A=) c.1187-1783A= (n.1187-1783A=) n.7199-1783A= c.236-1783A= (n.236-1783A=) n.7200-1783A= |