Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.28208048A=CA2166520730HERC2c.7070-1666T= (n.7070-1666T=)
c.6956-1666T= (n.6956-1666T=)
c.7055-1666T= (n.7055-1666T=)
c.6812-1666T= (n.6812-1666T=)
c.6587-1666T= (n.6587-1666T=)
c.4586-1666T= (n.4586-1666T=)
c.3815-1666T= (n.3815-1666T=)
c.1187-1666T= (n.1187-1666T=)
n.7199-1666T=
c.236-1666T= (n.236-1666T=)
n.7200-1666T=
15g.28208048A>CCA2166520731HERC2c.7070-1666T>G (n.7070-1666T>G)
c.6956-1666T>G (n.6956-1666T>G)
c.7055-1666T>G (n.7055-1666T>G)
c.6812-1666T>G (n.6812-1666T>G)
c.6587-1666T>G (n.6587-1666T>G)
c.4586-1666T>G (n.4586-1666T>G)
c.3815-1666T>G (n.3815-1666T>G)
c.1187-1666T>G (n.1187-1666T>G)
n.7199-1666T>G
c.236-1666T>G (n.236-1666T>G)
n.7200-1666T>G
dbSNP
15g.28208049G>ACA968037883HERC2c.7070-1667C>T (n.7070-1667C>T)
c.6956-1667C>T (n.6956-1667C>T)
c.7055-1667C>T (n.7055-1667C>T)
c.6812-1667C>T (n.6812-1667C>T)
c.6587-1667C>T (n.6587-1667C>T)
c.4586-1667C>T (n.4586-1667C>T)
c.3815-1667C>T (n.3815-1667C>T)
c.1187-1667C>T (n.1187-1667C>T)
n.7199-1667C>T
c.236-1667C>T (n.236-1667C>T)
n.7200-1667C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208049G=CA2166520732HERC2c.7070-1667C= (n.7070-1667C=)
c.6956-1667C= (n.6956-1667C=)
c.7055-1667C= (n.7055-1667C=)
c.6812-1667C= (n.6812-1667C=)
c.6587-1667C= (n.6587-1667C=)
c.4586-1667C= (n.4586-1667C=)
c.3815-1667C= (n.3815-1667C=)
c.1187-1667C= (n.1187-1667C=)
n.7199-1667C=
c.236-1667C= (n.236-1667C=)
n.7200-1667C=
15g.28208051A=CA2166520735HERC2c.7070-1669T= (n.7070-1669T=)
c.6956-1669T= (n.6956-1669T=)
c.7055-1669T= (n.7055-1669T=)
c.6812-1669T= (n.6812-1669T=)
c.6587-1669T= (n.6587-1669T=)
c.4586-1669T= (n.4586-1669T=)
c.3815-1669T= (n.3815-1669T=)
c.1187-1669T= (n.1187-1669T=)
n.7199-1669T=
c.236-1669T= (n.236-1669T=)
n.7200-1669T=
15g.28208051A>CCA616718306HERC2c.7070-1669T>G (n.7070-1669T>G)
c.6956-1669T>G (n.6956-1669T>G)
c.7055-1669T>G (n.7055-1669T>G)
c.6812-1669T>G (n.6812-1669T>G)
c.6587-1669T>G (n.6587-1669T>G)
c.4586-1669T>G (n.4586-1669T>G)
c.3815-1669T>G (n.3815-1669T>G)
c.1187-1669T>G (n.1187-1669T>G)
n.7199-1669T>G
c.236-1669T>G (n.236-1669T>G)
n.7200-1669T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208051A>GCA2166520733HERC2c.7070-1669T>C (n.7070-1669T>C)
c.6956-1669T>C (n.6956-1669T>C)
c.7055-1669T>C (n.7055-1669T>C)
c.6812-1669T>C (n.6812-1669T>C)
c.6587-1669T>C (n.6587-1669T>C)
c.4586-1669T>C (n.4586-1669T>C)
c.3815-1669T>C (n.3815-1669T>C)
c.1187-1669T>C (n.1187-1669T>C)
n.7199-1669T>C
c.236-1669T>C (n.236-1669T>C)
n.7200-1669T>C
dbSNP
15g.28208053A=CA2166520736HERC2c.7070-1671T= (n.7070-1671T=)
c.6956-1671T= (n.6956-1671T=)
c.7055-1671T= (n.7055-1671T=)
c.6812-1671T= (n.6812-1671T=)
c.6587-1671T= (n.6587-1671T=)
c.4586-1671T= (n.4586-1671T=)
c.3815-1671T= (n.3815-1671T=)
c.1187-1671T= (n.1187-1671T=)
n.7199-1671T=
c.236-1671T= (n.236-1671T=)
n.7200-1671T=
15g.28208053A>CCA2166520737HERC2c.7070-1671T>G (n.7070-1671T>G)
c.6956-1671T>G (n.6956-1671T>G)
c.7055-1671T>G (n.7055-1671T>G)
c.6812-1671T>G (n.6812-1671T>G)
c.6587-1671T>G (n.6587-1671T>G)
c.4586-1671T>G (n.4586-1671T>G)
c.3815-1671T>G (n.3815-1671T>G)
c.1187-1671T>G (n.1187-1671T>G)
n.7199-1671T>G
c.236-1671T>G (n.236-1671T>G)
n.7200-1671T>G
dbSNP
15g.28208054G>ACA711740160HERC2c.7070-1672C>T (n.7070-1672C>T)
c.6956-1672C>T (n.6956-1672C>T)
c.7055-1672C>T (n.7055-1672C>T)
c.6812-1672C>T (n.6812-1672C>T)
c.6587-1672C>T (n.6587-1672C>T)
c.4586-1672C>T (n.4586-1672C>T)
c.3815-1672C>T (n.3815-1672C>T)
c.1187-1672C>T (n.1187-1672C>T)
n.7199-1672C>T
c.236-1672C>T (n.236-1672C>T)
n.7200-1672C>T
dbSNP
15g.28208054G=CA2166520738HERC2c.7070-1672C= (n.7070-1672C=)
c.6956-1672C= (n.6956-1672C=)
c.7055-1672C= (n.7055-1672C=)
c.6812-1672C= (n.6812-1672C=)
c.6587-1672C= (n.6587-1672C=)
c.4586-1672C= (n.4586-1672C=)
c.3815-1672C= (n.3815-1672C=)
c.1187-1672C= (n.1187-1672C=)
n.7199-1672C=
c.236-1672C= (n.236-1672C=)
n.7200-1672C=
15g.28208055C>ACA2550660764HERC2c.7070-1673G>T (n.7070-1673G>T)
c.6956-1673G>T (n.6956-1673G>T)
c.7055-1673G>T (n.7055-1673G>T)
c.6812-1673G>T (n.6812-1673G>T)
c.6587-1673G>T (n.6587-1673G>T)
c.4586-1673G>T (n.4586-1673G>T)
c.3815-1673G>T (n.3815-1673G>T)
c.1187-1673G>T (n.1187-1673G>T)
n.7199-1673G>T
c.236-1673G>T (n.236-1673G>T)
n.7200-1673G>T
15g.28208058A=CA2166520740HERC2c.7070-1676T= (n.7070-1676T=)
c.6956-1676T= (n.6956-1676T=)
c.7055-1676T= (n.7055-1676T=)
c.6812-1676T= (n.6812-1676T=)
c.6587-1676T= (n.6587-1676T=)
c.4586-1676T= (n.4586-1676T=)
c.3815-1676T= (n.3815-1676T=)
c.1187-1676T= (n.1187-1676T=)
n.7199-1676T=
c.236-1676T= (n.236-1676T=)
n.7200-1676T=
15g.28208058A>GCA267947536HERC2c.7070-1676T>C (n.7070-1676T>C)
c.6956-1676T>C (n.6956-1676T>C)
c.7055-1676T>C (n.7055-1676T>C)
c.6812-1676T>C (n.6812-1676T>C)
c.6587-1676T>C (n.6587-1676T>C)
c.4586-1676T>C (n.4586-1676T>C)
c.3815-1676T>C (n.3815-1676T>C)
c.1187-1676T>C (n.1187-1676T>C)
n.7199-1676T>C
c.236-1676T>C (n.236-1676T>C)
n.7200-1676T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208059T>ACA267947546HERC2c.7070-1677A>T (n.7070-1677A>T)
c.6956-1677A>T (n.6956-1677A>T)
c.7055-1677A>T (n.7055-1677A>T)
c.6812-1677A>T (n.6812-1677A>T)
c.6587-1677A>T (n.6587-1677A>T)
c.4586-1677A>T (n.4586-1677A>T)
c.3815-1677A>T (n.3815-1677A>T)
c.1187-1677A>T (n.1187-1677A>T)
n.7199-1677A>T
c.236-1677A>T (n.236-1677A>T)
n.7200-1677A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208059T>CCA2741415448HERC2c.7070-1677A>G (n.7070-1677A>G)
c.6956-1677A>G (n.6956-1677A>G)
c.7055-1677A>G (n.7055-1677A>G)
c.6812-1677A>G (n.6812-1677A>G)
c.6587-1677A>G (n.6587-1677A>G)
c.4586-1677A>G (n.4586-1677A>G)
c.3815-1677A>G (n.3815-1677A>G)
c.1187-1677A>G (n.1187-1677A>G)
n.7199-1677A>G
c.236-1677A>G (n.236-1677A>G)
n.7200-1677A>G
15g.28208059T=CA2166520741HERC2c.7070-1677A= (n.7070-1677A=)
c.6956-1677A= (n.6956-1677A=)
c.7055-1677A= (n.7055-1677A=)
c.6812-1677A= (n.6812-1677A=)
c.6587-1677A= (n.6587-1677A=)
c.4586-1677A= (n.4586-1677A=)
c.3815-1677A= (n.3815-1677A=)
c.1187-1677A= (n.1187-1677A=)
n.7199-1677A=
c.236-1677A= (n.236-1677A=)
n.7200-1677A=
15g.28208060_28208061delCA968037906HERC2c.7070-1679_7070-1678del (n.7070-1679_7070-1678del)
c.6956-1679_6956-1678del (n.6956-1679_6956-1678del)
c.7055-1679_7055-1678del (n.7055-1679_7055-1678del)
c.6812-1679_6812-1678del (n.6812-1679_6812-1678del)
c.6587-1679_6587-1678del (n.6587-1679_6587-1678del)
c.4586-1679_4586-1678del (n.4586-1679_4586-1678del)
c.3815-1679_3815-1678del (n.3815-1679_3815-1678del)
c.1187-1679_1187-1678del (n.1187-1679_1187-1678del)
n.7199-1679_7199-1678del
c.236-1679_236-1678del (n.236-1679_236-1678del)
n.7200-1679_7200-1678del
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208061_28208062insTTTTTTCA968037909HERC2c.7070-1680_7070-1679insAAAAAA (n.7070-1680_7070-1679insAAAAAA)
c.6956-1680_6956-1679insAAAAAA (n.6956-1680_6956-1679insAAAAAA)
c.7055-1680_7055-1679insAAAAAA (n.7055-1680_7055-1679insAAAAAA)
c.6812-1680_6812-1679insAAAAAA (n.6812-1680_6812-1679insAAAAAA)
c.6587-1680_6587-1679insAAAAAA (n.6587-1680_6587-1679insAAAAAA)
c.4586-1680_4586-1679insAAAAAA (n.4586-1680_4586-1679insAAAAAA)
c.3815-1680_3815-1679insAAAAAA (n.3815-1680_3815-1679insAAAAAA)
c.1187-1680_1187-1679insAAAAAA (n.1187-1680_1187-1679insAAAAAA)
n.7199-1680_7199-1679insAAAAAA
c.236-1680_236-1679insAAAAAA (n.236-1680_236-1679insAAAAAA)
n.7200-1680_7200-1679insAAAAAA
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208064_28208065insGACA968037912HERC2c.7070-1683_7070-1682insTC (n.7070-1683_7070-1682insTC)
c.6956-1683_6956-1682insTC (n.6956-1683_6956-1682insTC)
c.7055-1683_7055-1682insTC (n.7055-1683_7055-1682insTC)
c.6812-1683_6812-1682insTC (n.6812-1683_6812-1682insTC)
c.6587-1683_6587-1682insTC (n.6587-1683_6587-1682insTC)
c.4586-1683_4586-1682insTC (n.4586-1683_4586-1682insTC)
c.3815-1683_3815-1682insTC (n.3815-1683_3815-1682insTC)
c.1187-1683_1187-1682insTC (n.1187-1683_1187-1682insTC)
n.7199-1683_7199-1682insTC
c.236-1683_236-1682insTC (n.236-1683_236-1682insTC)
n.7200-1683_7200-1682insTC
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208065T>CCA267947552HERC2c.7070-1683A>G (n.7070-1683A>G)
c.6956-1683A>G (n.6956-1683A>G)
c.7055-1683A>G (n.7055-1683A>G)
c.6812-1683A>G (n.6812-1683A>G)
c.6587-1683A>G (n.6587-1683A>G)
c.4586-1683A>G (n.4586-1683A>G)
c.3815-1683A>G (n.3815-1683A>G)
c.1187-1683A>G (n.1187-1683A>G)
n.7199-1683A>G
c.236-1683A>G (n.236-1683A>G)
n.7200-1683A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208065T=CA2166520743HERC2c.7070-1683A= (n.7070-1683A=)
c.6956-1683A= (n.6956-1683A=)
c.7055-1683A= (n.7055-1683A=)
c.6812-1683A= (n.6812-1683A=)
c.6587-1683A= (n.6587-1683A=)
c.4586-1683A= (n.4586-1683A=)
c.3815-1683A= (n.3815-1683A=)
c.1187-1683A= (n.1187-1683A=)
n.7199-1683A=
c.236-1683A= (n.236-1683A=)
n.7200-1683A=
15g.28208066C>ACA968037916HERC2c.7070-1684G>T (n.7070-1684G>T)
c.6956-1684G>T (n.6956-1684G>T)
c.7055-1684G>T (n.7055-1684G>T)
c.6812-1684G>T (n.6812-1684G>T)
c.6587-1684G>T (n.6587-1684G>T)
c.4586-1684G>T (n.4586-1684G>T)
c.3815-1684G>T (n.3815-1684G>T)
c.1187-1684G>T (n.1187-1684G>T)
n.7199-1684G>T
c.236-1684G>T (n.236-1684G>T)
n.7200-1684G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208068C=CA2166520746HERC2c.7070-1686G= (n.7070-1686G=)
c.6956-1686G= (n.6956-1686G=)
c.7055-1686G= (n.7055-1686G=)
c.6812-1686G= (n.6812-1686G=)
c.6587-1686G= (n.6587-1686G=)
c.4586-1686G= (n.4586-1686G=)
c.3815-1686G= (n.3815-1686G=)
c.1187-1686G= (n.1187-1686G=)
n.7199-1686G=
c.236-1686G= (n.236-1686G=)
n.7200-1686G=
15g.28208068C>GCA2590339382HERC2c.7070-1686G>C (n.7070-1686G>C)
c.6956-1686G>C (n.6956-1686G>C)
c.7055-1686G>C (n.7055-1686G>C)
c.6812-1686G>C (n.6812-1686G>C)
c.6587-1686G>C (n.6587-1686G>C)
c.4586-1686G>C (n.4586-1686G>C)
c.3815-1686G>C (n.3815-1686G>C)
c.1187-1686G>C (n.1187-1686G>C)
n.7199-1686G>C
c.236-1686G>C (n.236-1686G>C)
n.7200-1686G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208068C>TCA616718309HERC2c.7070-1686G>A (n.7070-1686G>A)
c.6956-1686G>A (n.6956-1686G>A)
c.7055-1686G>A (n.7055-1686G>A)
c.6812-1686G>A (n.6812-1686G>A)
c.6587-1686G>A (n.6587-1686G>A)
c.4586-1686G>A (n.4586-1686G>A)
c.3815-1686G>A (n.3815-1686G>A)
c.1187-1686G>A (n.1187-1686G>A)
n.7199-1686G>A
c.236-1686G>A (n.236-1686G>A)
n.7200-1686G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208069A=CA2166520749HERC2c.7070-1687T= (n.7070-1687T=)
c.6956-1687T= (n.6956-1687T=)
c.7055-1687T= (n.7055-1687T=)
c.6812-1687T= (n.6812-1687T=)
c.6587-1687T= (n.6587-1687T=)
c.4586-1687T= (n.4586-1687T=)
c.3815-1687T= (n.3815-1687T=)
c.1187-1687T= (n.1187-1687T=)
n.7199-1687T=
c.236-1687T= (n.236-1687T=)
n.7200-1687T=
15g.28208069A>CCA2581204237HERC2c.7070-1687T>G (n.7070-1687T>G)
c.6956-1687T>G (n.6956-1687T>G)
c.7055-1687T>G (n.7055-1687T>G)
c.6812-1687T>G (n.6812-1687T>G)
c.6587-1687T>G (n.6587-1687T>G)
c.4586-1687T>G (n.4586-1687T>G)
c.3815-1687T>G (n.3815-1687T>G)
c.1187-1687T>G (n.1187-1687T>G)
n.7199-1687T>G
c.236-1687T>G (n.236-1687T>G)
n.7200-1687T>G
15g.28208069A>GCA15857491HERC2c.7070-1687T>C (n.7070-1687T>C)
c.6956-1687T>C (n.6956-1687T>C)
c.7055-1687T>C (n.7055-1687T>C)
c.6812-1687T>C (n.6812-1687T>C)
c.6587-1687T>C (n.6587-1687T>C)
c.4586-1687T>C (n.4586-1687T>C)
c.3815-1687T>C (n.3815-1687T>C)
c.1187-1687T>C (n.1187-1687T>C)
n.7199-1687T>C
c.236-1687T>C (n.236-1687T>C)
n.7200-1687T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208069A>TCA2581204238HERC2c.7070-1687T>A (n.7070-1687T>A)
c.6956-1687T>A (n.6956-1687T>A)
c.7055-1687T>A (n.7055-1687T>A)
c.6812-1687T>A (n.6812-1687T>A)
c.6587-1687T>A (n.6587-1687T>A)
c.4586-1687T>A (n.4586-1687T>A)
c.3815-1687T>A (n.3815-1687T>A)
c.1187-1687T>A (n.1187-1687T>A)
n.7199-1687T>A
c.236-1687T>A (n.236-1687T>A)
n.7200-1687T>A
15g.28208072C>ACA968037923HERC2c.7070-1690G>T (n.7070-1690G>T)
c.6956-1690G>T (n.6956-1690G>T)
c.7055-1690G>T (n.7055-1690G>T)
c.6812-1690G>T (n.6812-1690G>T)
c.6587-1690G>T (n.6587-1690G>T)
c.4586-1690G>T (n.4586-1690G>T)
c.3815-1690G>T (n.3815-1690G>T)
c.1187-1690G>T (n.1187-1690G>T)
n.7199-1690G>T
c.236-1690G>T (n.236-1690G>T)
n.7200-1690G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208072C=CA2166520751HERC2c.7070-1690G= (n.7070-1690G=)
c.6956-1690G= (n.6956-1690G=)
c.7055-1690G= (n.7055-1690G=)
c.6812-1690G= (n.6812-1690G=)
c.6587-1690G= (n.6587-1690G=)
c.4586-1690G= (n.4586-1690G=)
c.3815-1690G= (n.3815-1690G=)
c.1187-1690G= (n.1187-1690G=)
n.7199-1690G=
c.236-1690G= (n.236-1690G=)
n.7200-1690G=
15g.28208072C>TCA711740169HERC2c.7070-1690G>A (n.7070-1690G>A)
c.6956-1690G>A (n.6956-1690G>A)
c.7055-1690G>A (n.7055-1690G>A)
c.6812-1690G>A (n.6812-1690G>A)
c.6587-1690G>A (n.6587-1690G>A)
c.4586-1690G>A (n.4586-1690G>A)
c.3815-1690G>A (n.3815-1690G>A)
c.1187-1690G>A (n.1187-1690G>A)
n.7199-1690G>A
c.236-1690G>A (n.236-1690G>A)
n.7200-1690G>A
dbSNP
15g.28208072_28208073insGCA968037924HERC2c.7070-1691_7070-1690insC (n.7070-1691_7070-1690insC)
c.6956-1691_6956-1690insC (n.6956-1691_6956-1690insC)
c.7055-1691_7055-1690insC (n.7055-1691_7055-1690insC)
c.6812-1691_6812-1690insC (n.6812-1691_6812-1690insC)
c.6587-1691_6587-1690insC (n.6587-1691_6587-1690insC)
c.4586-1691_4586-1690insC (n.4586-1691_4586-1690insC)
c.3815-1691_3815-1690insC (n.3815-1691_3815-1690insC)
c.1187-1691_1187-1690insC (n.1187-1691_1187-1690insC)
n.7199-1691_7199-1690insC
c.236-1691_236-1690insC (n.236-1691_236-1690insC)
n.7200-1691_7200-1690insC
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208081T>CCA267947563HERC2c.7070-1699A>G (n.7070-1699A>G)
c.6956-1699A>G (n.6956-1699A>G)
c.7055-1699A>G (n.7055-1699A>G)
c.6812-1699A>G (n.6812-1699A>G)
c.6587-1699A>G (n.6587-1699A>G)
c.4586-1699A>G (n.4586-1699A>G)
c.3815-1699A>G (n.3815-1699A>G)
c.1187-1699A>G (n.1187-1699A>G)
n.7199-1699A>G
c.236-1699A>G (n.236-1699A>G)
n.7200-1699A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208081T=CA2166520753HERC2c.7070-1699A= (n.7070-1699A=)
c.6956-1699A= (n.6956-1699A=)
c.7055-1699A= (n.7055-1699A=)
c.6812-1699A= (n.6812-1699A=)
c.6587-1699A= (n.6587-1699A=)
c.4586-1699A= (n.4586-1699A=)
c.3815-1699A= (n.3815-1699A=)
c.1187-1699A= (n.1187-1699A=)
n.7199-1699A=
c.236-1699A= (n.236-1699A=)
n.7200-1699A=
15g.28208084A=CA2166520754HERC2c.7070-1702T= (n.7070-1702T=)
c.6956-1702T= (n.6956-1702T=)
c.7055-1702T= (n.7055-1702T=)
c.6812-1702T= (n.6812-1702T=)
c.6587-1702T= (n.6587-1702T=)
c.4586-1702T= (n.4586-1702T=)
c.3815-1702T= (n.3815-1702T=)
c.1187-1702T= (n.1187-1702T=)
n.7199-1702T=
c.236-1702T= (n.236-1702T=)
n.7200-1702T=
15g.28208084A>CCA616718312HERC2c.7070-1702T>G (n.7070-1702T>G)
c.6956-1702T>G (n.6956-1702T>G)
c.7055-1702T>G (n.7055-1702T>G)
c.6812-1702T>G (n.6812-1702T>G)
c.6587-1702T>G (n.6587-1702T>G)
c.4586-1702T>G (n.4586-1702T>G)
c.3815-1702T>G (n.3815-1702T>G)
c.1187-1702T>G (n.1187-1702T>G)
n.7199-1702T>G
c.236-1702T>G (n.236-1702T>G)
n.7200-1702T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208084A>GCA968037926HERC2c.7070-1702T>C (n.7070-1702T>C)
c.6956-1702T>C (n.6956-1702T>C)
c.7055-1702T>C (n.7055-1702T>C)
c.6812-1702T>C (n.6812-1702T>C)
c.6587-1702T>C (n.6587-1702T>C)
c.4586-1702T>C (n.4586-1702T>C)
c.3815-1702T>C (n.3815-1702T>C)
c.1187-1702T>C (n.1187-1702T>C)
n.7199-1702T>C
c.236-1702T>C (n.236-1702T>C)
n.7200-1702T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208085A=CA2166520756HERC2c.7070-1703T= (n.7070-1703T=)
c.6956-1703T= (n.6956-1703T=)
c.7055-1703T= (n.7055-1703T=)
c.6812-1703T= (n.6812-1703T=)
c.6587-1703T= (n.6587-1703T=)
c.4586-1703T= (n.4586-1703T=)
c.3815-1703T= (n.3815-1703T=)
c.1187-1703T= (n.1187-1703T=)
n.7199-1703T=
c.236-1703T= (n.236-1703T=)
n.7200-1703T=
15g.28208085A>GCA2166520757HERC2c.7070-1703T>C (n.7070-1703T>C)
c.6956-1703T>C (n.6956-1703T>C)
c.7055-1703T>C (n.7055-1703T>C)
c.6812-1703T>C (n.6812-1703T>C)
c.6587-1703T>C (n.6587-1703T>C)
c.4586-1703T>C (n.4586-1703T>C)
c.3815-1703T>C (n.3815-1703T>C)
c.1187-1703T>C (n.1187-1703T>C)
n.7199-1703T>C
c.236-1703T>C (n.236-1703T>C)
n.7200-1703T>C
dbSNP
15g.28208086T>CCA711740178HERC2c.7070-1704A>G (n.7070-1704A>G)
c.6956-1704A>G (n.6956-1704A>G)
c.7055-1704A>G (n.7055-1704A>G)
c.6812-1704A>G (n.6812-1704A>G)
c.6587-1704A>G (n.6587-1704A>G)
c.4586-1704A>G (n.4586-1704A>G)
c.3815-1704A>G (n.3815-1704A>G)
c.1187-1704A>G (n.1187-1704A>G)
n.7199-1704A>G
c.236-1704A>G (n.236-1704A>G)
n.7200-1704A>G
dbSNP
15g.28208086T>GCA968037933HERC2c.7070-1704A>C (n.7070-1704A>C)
c.6956-1704A>C (n.6956-1704A>C)
c.7055-1704A>C (n.7055-1704A>C)
c.6812-1704A>C (n.6812-1704A>C)
c.6587-1704A>C (n.6587-1704A>C)
c.4586-1704A>C (n.4586-1704A>C)
c.3815-1704A>C (n.3815-1704A>C)
c.1187-1704A>C (n.1187-1704A>C)
n.7199-1704A>C
c.236-1704A>C (n.236-1704A>C)
n.7200-1704A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208086T=CA2166520758HERC2c.7070-1704A= (n.7070-1704A=)
c.6956-1704A= (n.6956-1704A=)
c.7055-1704A= (n.7055-1704A=)
c.6812-1704A= (n.6812-1704A=)
c.6587-1704A= (n.6587-1704A=)
c.4586-1704A= (n.4586-1704A=)
c.3815-1704A= (n.3815-1704A=)
c.1187-1704A= (n.1187-1704A=)
n.7199-1704A=
c.236-1704A= (n.236-1704A=)
n.7200-1704A=
15g.28208087C>ACA968037936HERC2c.7070-1705G>T (n.7070-1705G>T)
c.6956-1705G>T (n.6956-1705G>T)
c.7055-1705G>T (n.7055-1705G>T)
c.6812-1705G>T (n.6812-1705G>T)
c.6587-1705G>T (n.6587-1705G>T)
c.4586-1705G>T (n.4586-1705G>T)
c.3815-1705G>T (n.3815-1705G>T)
c.1187-1705G>T (n.1187-1705G>T)
n.7199-1705G>T
c.236-1705G>T (n.236-1705G>T)
n.7200-1705G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208089C=CA2166520760HERC2c.7070-1707G= (n.7070-1707G=)
c.6956-1707G= (n.6956-1707G=)
c.7055-1707G= (n.7055-1707G=)
c.6812-1707G= (n.6812-1707G=)
c.6587-1707G= (n.6587-1707G=)
c.4586-1707G= (n.4586-1707G=)
c.3815-1707G= (n.3815-1707G=)
c.1187-1707G= (n.1187-1707G=)
n.7199-1707G=
c.236-1707G= (n.236-1707G=)
n.7200-1707G=
15g.28208089C>TCA711740181HERC2c.7070-1707G>A (n.7070-1707G>A)
c.6956-1707G>A (n.6956-1707G>A)
c.7055-1707G>A (n.7055-1707G>A)
c.6812-1707G>A (n.6812-1707G>A)
c.6587-1707G>A (n.6587-1707G>A)
c.4586-1707G>A (n.4586-1707G>A)
c.3815-1707G>A (n.3815-1707G>A)
c.1187-1707G>A (n.1187-1707G>A)
n.7199-1707G>A
c.236-1707G>A (n.236-1707G>A)
n.7200-1707G>A
dbSNP
15g.28208091A=CA2166520761HERC2c.7070-1709T= (n.7070-1709T=)
c.6956-1709T= (n.6956-1709T=)
c.7055-1709T= (n.7055-1709T=)
c.6812-1709T= (n.6812-1709T=)
c.6587-1709T= (n.6587-1709T=)
c.4586-1709T= (n.4586-1709T=)
c.3815-1709T= (n.3815-1709T=)
c.1187-1709T= (n.1187-1709T=)
n.7199-1709T=
c.236-1709T= (n.236-1709T=)
n.7200-1709T=
15g.28208091A>GCA267947565HERC2c.7070-1709T>C (n.7070-1709T>C)
c.6956-1709T>C (n.6956-1709T>C)
c.7055-1709T>C (n.7055-1709T>C)
c.6812-1709T>C (n.6812-1709T>C)
c.6587-1709T>C (n.6587-1709T>C)
c.4586-1709T>C (n.4586-1709T>C)
c.3815-1709T>C (n.3815-1709T>C)
c.1187-1709T>C (n.1187-1709T>C)
n.7199-1709T>C
c.236-1709T>C (n.236-1709T>C)
n.7200-1709T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208094A=CA2166520763HERC2c.7070-1712T= (n.7070-1712T=)
c.6956-1712T= (n.6956-1712T=)
c.7055-1712T= (n.7055-1712T=)
c.6812-1712T= (n.6812-1712T=)
c.6587-1712T= (n.6587-1712T=)
c.4586-1712T= (n.4586-1712T=)
c.3815-1712T= (n.3815-1712T=)
c.1187-1712T= (n.1187-1712T=)
n.7199-1712T=
c.236-1712T= (n.236-1712T=)
n.7200-1712T=
15g.28208094A>CCA968037943HERC2c.7070-1712T>G (n.7070-1712T>G)
c.6956-1712T>G (n.6956-1712T>G)
c.7055-1712T>G (n.7055-1712T>G)
c.6812-1712T>G (n.6812-1712T>G)
c.6587-1712T>G (n.6587-1712T>G)
c.4586-1712T>G (n.4586-1712T>G)
c.3815-1712T>G (n.3815-1712T>G)
c.1187-1712T>G (n.1187-1712T>G)
n.7199-1712T>G
c.236-1712T>G (n.236-1712T>G)
n.7200-1712T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208094A>GCA2166520764HERC2c.7070-1712T>C (n.7070-1712T>C)
c.6956-1712T>C (n.6956-1712T>C)
c.7055-1712T>C (n.7055-1712T>C)
c.6812-1712T>C (n.6812-1712T>C)
c.6587-1712T>C (n.6587-1712T>C)
c.4586-1712T>C (n.4586-1712T>C)
c.3815-1712T>C (n.3815-1712T>C)
c.1187-1712T>C (n.1187-1712T>C)
n.7199-1712T>C
c.236-1712T>C (n.236-1712T>C)
n.7200-1712T>C
dbSNP
15g.28208097G>ACA2166520766HERC2c.7070-1715C>T (n.7070-1715C>T)
c.6956-1715C>T (n.6956-1715C>T)
c.7055-1715C>T (n.7055-1715C>T)
c.6812-1715C>T (n.6812-1715C>T)
c.6587-1715C>T (n.6587-1715C>T)
c.4586-1715C>T (n.4586-1715C>T)
c.3815-1715C>T (n.3815-1715C>T)
c.1187-1715C>T (n.1187-1715C>T)
n.7199-1715C>T
c.236-1715C>T (n.236-1715C>T)
n.7200-1715C>T
dbSNP
15g.28208097G=CA2166520765HERC2c.7070-1715C= (n.7070-1715C=)
c.6956-1715C= (n.6956-1715C=)
c.7055-1715C= (n.7055-1715C=)
c.6812-1715C= (n.6812-1715C=)
c.6587-1715C= (n.6587-1715C=)
c.4586-1715C= (n.4586-1715C=)
c.3815-1715C= (n.3815-1715C=)
c.1187-1715C= (n.1187-1715C=)
n.7199-1715C=
c.236-1715C= (n.236-1715C=)
n.7200-1715C=
15g.28208098G>ACA267947579HERC2c.7070-1716C>T (n.7070-1716C>T)
c.6956-1716C>T (n.6956-1716C>T)
c.7055-1716C>T (n.7055-1716C>T)
c.6812-1716C>T (n.6812-1716C>T)
c.6587-1716C>T (n.6587-1716C>T)
c.4586-1716C>T (n.4586-1716C>T)
c.3815-1716C>T (n.3815-1716C>T)
c.1187-1716C>T (n.1187-1716C>T)
n.7199-1716C>T
c.236-1716C>T (n.236-1716C>T)
n.7200-1716C>T
dbSNP gnomAD v2
15g.28208098G=CA2166520768HERC2c.7070-1716C= (n.7070-1716C=)
c.6956-1716C= (n.6956-1716C=)
c.7055-1716C= (n.7055-1716C=)
c.6812-1716C= (n.6812-1716C=)
c.6587-1716C= (n.6587-1716C=)
c.4586-1716C= (n.4586-1716C=)
c.3815-1716C= (n.3815-1716C=)
c.1187-1716C= (n.1187-1716C=)
n.7199-1716C=
c.236-1716C= (n.236-1716C=)
n.7200-1716C=
15g.28208101A=CA2166520770HERC2c.7070-1719T= (n.7070-1719T=)
c.6956-1719T= (n.6956-1719T=)
c.7055-1719T= (n.7055-1719T=)
c.6812-1719T= (n.6812-1719T=)
c.6587-1719T= (n.6587-1719T=)
c.4586-1719T= (n.4586-1719T=)
c.3815-1719T= (n.3815-1719T=)
c.1187-1719T= (n.1187-1719T=)
n.7199-1719T=
c.236-1719T= (n.236-1719T=)
n.7200-1719T=
15g.28208101A>GCA711740185HERC2c.7070-1719T>C (n.7070-1719T>C)
c.6956-1719T>C (n.6956-1719T>C)
c.7055-1719T>C (n.7055-1719T>C)
c.6812-1719T>C (n.6812-1719T>C)
c.6587-1719T>C (n.6587-1719T>C)
c.4586-1719T>C (n.4586-1719T>C)
c.3815-1719T>C (n.3815-1719T>C)
c.1187-1719T>C (n.1187-1719T>C)
n.7199-1719T>C
c.236-1719T>C (n.236-1719T>C)
n.7200-1719T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208103T>CCA616718315HERC2c.7070-1721A>G (n.7070-1721A>G)
c.6956-1721A>G (n.6956-1721A>G)
c.7055-1721A>G (n.7055-1721A>G)
c.6812-1721A>G (n.6812-1721A>G)
c.6587-1721A>G (n.6587-1721A>G)
c.4586-1721A>G (n.4586-1721A>G)
c.3815-1721A>G (n.3815-1721A>G)
c.1187-1721A>G (n.1187-1721A>G)
n.7199-1721A>G
c.236-1721A>G (n.236-1721A>G)
n.7200-1721A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208103T=CA2166520771HERC2c.7070-1721A= (n.7070-1721A=)
c.6956-1721A= (n.6956-1721A=)
c.7055-1721A= (n.7055-1721A=)
c.6812-1721A= (n.6812-1721A=)
c.6587-1721A= (n.6587-1721A=)
c.4586-1721A= (n.4586-1721A=)
c.3815-1721A= (n.3815-1721A=)
c.1187-1721A= (n.1187-1721A=)
n.7199-1721A=
c.236-1721A= (n.236-1721A=)
n.7200-1721A=
15g.28208104C>ACA2166520775HERC2c.7070-1722G>T (n.7070-1722G>T)
c.6956-1722G>T (n.6956-1722G>T)
c.7055-1722G>T (n.7055-1722G>T)
c.6812-1722G>T (n.6812-1722G>T)
c.6587-1722G>T (n.6587-1722G>T)
c.4586-1722G>T (n.4586-1722G>T)
c.3815-1722G>T (n.3815-1722G>T)
c.1187-1722G>T (n.1187-1722G>T)
n.7199-1722G>T
c.236-1722G>T (n.236-1722G>T)
n.7200-1722G>T
dbSNP
15g.28208104C=CA2166520773HERC2c.7070-1722G= (n.7070-1722G=)
c.6956-1722G= (n.6956-1722G=)
c.7055-1722G= (n.7055-1722G=)
c.6812-1722G= (n.6812-1722G=)
c.6587-1722G= (n.6587-1722G=)
c.4586-1722G= (n.4586-1722G=)
c.3815-1722G= (n.3815-1722G=)
c.1187-1722G= (n.1187-1722G=)
n.7199-1722G=
c.236-1722G= (n.236-1722G=)
n.7200-1722G=
15g.28208106T>CCA711740188HERC2c.7070-1724A>G (n.7070-1724A>G)
c.6956-1724A>G (n.6956-1724A>G)
c.7055-1724A>G (n.7055-1724A>G)
c.6812-1724A>G (n.6812-1724A>G)
c.6587-1724A>G (n.6587-1724A>G)
c.4586-1724A>G (n.4586-1724A>G)
c.3815-1724A>G (n.3815-1724A>G)
c.1187-1724A>G (n.1187-1724A>G)
n.7199-1724A>G
c.236-1724A>G (n.236-1724A>G)
n.7200-1724A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208106T=CA2166520777HERC2c.7070-1724A= (n.7070-1724A=)
c.6956-1724A= (n.6956-1724A=)
c.7055-1724A= (n.7055-1724A=)
c.6812-1724A= (n.6812-1724A=)
c.6587-1724A= (n.6587-1724A=)
c.4586-1724A= (n.4586-1724A=)
c.3815-1724A= (n.3815-1724A=)
c.1187-1724A= (n.1187-1724A=)
n.7199-1724A=
c.236-1724A= (n.236-1724A=)
n.7200-1724A=
15g.28208107C=CA2166520778HERC2c.7070-1725G= (n.7070-1725G=)
c.6956-1725G= (n.6956-1725G=)
c.7055-1725G= (n.7055-1725G=)
c.6812-1725G= (n.6812-1725G=)
c.6587-1725G= (n.6587-1725G=)
c.4586-1725G= (n.4586-1725G=)
c.3815-1725G= (n.3815-1725G=)
c.1187-1725G= (n.1187-1725G=)
n.7199-1725G=
c.236-1725G= (n.236-1725G=)
n.7200-1725G=
15g.28208107C>TCA267947585HERC2c.7070-1725G>A (n.7070-1725G>A)
c.6956-1725G>A (n.6956-1725G>A)
c.7055-1725G>A (n.7055-1725G>A)
c.6812-1725G>A (n.6812-1725G>A)
c.6587-1725G>A (n.6587-1725G>A)
c.4586-1725G>A (n.4586-1725G>A)
c.3815-1725G>A (n.3815-1725G>A)
c.1187-1725G>A (n.1187-1725G>A)
n.7199-1725G>A
c.236-1725G>A (n.236-1725G>A)
n.7200-1725G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208108A>TCA2514704421HERC2c.7070-1726T>A (n.7070-1726T>A)
c.6956-1726T>A (n.6956-1726T>A)
c.7055-1726T>A (n.7055-1726T>A)
c.6812-1726T>A (n.6812-1726T>A)
c.6587-1726T>A (n.6587-1726T>A)
c.4586-1726T>A (n.4586-1726T>A)
c.3815-1726T>A (n.3815-1726T>A)
c.1187-1726T>A (n.1187-1726T>A)
n.7199-1726T>A
c.236-1726T>A (n.236-1726T>A)
n.7200-1726T>A
15g.28208110G>ACA2166520779HERC2c.7070-1728C>T (n.7070-1728C>T)
c.6956-1728C>T (n.6956-1728C>T)
c.7055-1728C>T (n.7055-1728C>T)
c.6812-1728C>T (n.6812-1728C>T)
c.6587-1728C>T (n.6587-1728C>T)
c.4586-1728C>T (n.4586-1728C>T)
c.3815-1728C>T (n.3815-1728C>T)
c.1187-1728C>T (n.1187-1728C>T)
n.7199-1728C>T
c.236-1728C>T (n.236-1728C>T)
n.7200-1728C>T
dbSNP
15g.28208110G=CA2166520780HERC2c.7070-1728C= (n.7070-1728C=)
c.6956-1728C= (n.6956-1728C=)
c.7055-1728C= (n.7055-1728C=)
c.6812-1728C= (n.6812-1728C=)
c.6587-1728C= (n.6587-1728C=)
c.4586-1728C= (n.4586-1728C=)
c.3815-1728C= (n.3815-1728C=)
c.1187-1728C= (n.1187-1728C=)
n.7199-1728C=
c.236-1728C= (n.236-1728C=)
n.7200-1728C=
15g.28208111T>CCA2166520783HERC2c.7070-1729A>G (n.7070-1729A>G)
c.6956-1729A>G (n.6956-1729A>G)
c.7055-1729A>G (n.7055-1729A>G)
c.6812-1729A>G (n.6812-1729A>G)
c.6587-1729A>G (n.6587-1729A>G)
c.4586-1729A>G (n.4586-1729A>G)
c.3815-1729A>G (n.3815-1729A>G)
c.1187-1729A>G (n.1187-1729A>G)
n.7199-1729A>G
c.236-1729A>G (n.236-1729A>G)
n.7200-1729A>G
dbSNP
15g.28208111T=CA2166520782HERC2c.7070-1729A= (n.7070-1729A=)
c.6956-1729A= (n.6956-1729A=)
c.7055-1729A= (n.7055-1729A=)
c.6812-1729A= (n.6812-1729A=)
c.6587-1729A= (n.6587-1729A=)
c.4586-1729A= (n.4586-1729A=)
c.3815-1729A= (n.3815-1729A=)
c.1187-1729A= (n.1187-1729A=)
n.7199-1729A=
c.236-1729A= (n.236-1729A=)
n.7200-1729A=
15g.28208112T>ACA616718316HERC2c.7070-1730A>T (n.7070-1730A>T)
c.6956-1730A>T (n.6956-1730A>T)
c.7055-1730A>T (n.7055-1730A>T)
c.6812-1730A>T (n.6812-1730A>T)
c.6587-1730A>T (n.6587-1730A>T)
c.4586-1730A>T (n.4586-1730A>T)
c.3815-1730A>T (n.3815-1730A>T)
c.1187-1730A>T (n.1187-1730A>T)
n.7199-1730A>T
c.236-1730A>T (n.236-1730A>T)
n.7200-1730A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208112T=CA2166520784HERC2c.7070-1730A= (n.7070-1730A=)
c.6956-1730A= (n.6956-1730A=)
c.7055-1730A= (n.7055-1730A=)
c.6812-1730A= (n.6812-1730A=)
c.6587-1730A= (n.6587-1730A=)
c.4586-1730A= (n.4586-1730A=)
c.3815-1730A= (n.3815-1730A=)
c.1187-1730A= (n.1187-1730A=)
n.7199-1730A=
c.236-1730A= (n.236-1730A=)
n.7200-1730A=
15g.28208117A=CA2166520786HERC2c.7070-1735T= (n.7070-1735T=)
c.6956-1735T= (n.6956-1735T=)
c.7055-1735T= (n.7055-1735T=)
c.6812-1735T= (n.6812-1735T=)
c.6587-1735T= (n.6587-1735T=)
c.4586-1735T= (n.4586-1735T=)
c.3815-1735T= (n.3815-1735T=)
c.1187-1735T= (n.1187-1735T=)
n.7199-1735T=
c.236-1735T= (n.236-1735T=)
n.7200-1735T=
15g.28208117A>CCA711740210HERC2c.7070-1735T>G (n.7070-1735T>G)
c.6956-1735T>G (n.6956-1735T>G)
c.7055-1735T>G (n.7055-1735T>G)
c.6812-1735T>G (n.6812-1735T>G)
c.6587-1735T>G (n.6587-1735T>G)
c.4586-1735T>G (n.4586-1735T>G)
c.3815-1735T>G (n.3815-1735T>G)
c.1187-1735T>G (n.1187-1735T>G)
n.7199-1735T>G
c.236-1735T>G (n.236-1735T>G)
n.7200-1735T>G
dbSNP
15g.28208118T>ACA711740216HERC2c.7070-1736A>T (n.7070-1736A>T)
c.6956-1736A>T (n.6956-1736A>T)
c.7055-1736A>T (n.7055-1736A>T)
c.6812-1736A>T (n.6812-1736A>T)
c.6587-1736A>T (n.6587-1736A>T)
c.4586-1736A>T (n.4586-1736A>T)
c.3815-1736A>T (n.3815-1736A>T)
c.1187-1736A>T (n.1187-1736A>T)
n.7199-1736A>T
c.236-1736A>T (n.236-1736A>T)
n.7200-1736A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208118T>CCA616718318HERC2c.7070-1736A>G (n.7070-1736A>G)
c.6956-1736A>G (n.6956-1736A>G)
c.7055-1736A>G (n.7055-1736A>G)
c.6812-1736A>G (n.6812-1736A>G)
c.6587-1736A>G (n.6587-1736A>G)
c.4586-1736A>G (n.4586-1736A>G)
c.3815-1736A>G (n.3815-1736A>G)
c.1187-1736A>G (n.1187-1736A>G)
n.7199-1736A>G
c.236-1736A>G (n.236-1736A>G)
n.7200-1736A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208118T>GCA2166520788HERC2c.7070-1736A>C (n.7070-1736A>C)
c.6956-1736A>C (n.6956-1736A>C)
c.7055-1736A>C (n.7055-1736A>C)
c.6812-1736A>C (n.6812-1736A>C)
c.6587-1736A>C (n.6587-1736A>C)
c.4586-1736A>C (n.4586-1736A>C)
c.3815-1736A>C (n.3815-1736A>C)
c.1187-1736A>C (n.1187-1736A>C)
n.7199-1736A>C
c.236-1736A>C (n.236-1736A>C)
n.7200-1736A>C
dbSNP
15g.28208118T=CA2166520789HERC2c.7070-1736A= (n.7070-1736A=)
c.6956-1736A= (n.6956-1736A=)
c.7055-1736A= (n.7055-1736A=)
c.6812-1736A= (n.6812-1736A=)
c.6587-1736A= (n.6587-1736A=)
c.4586-1736A= (n.4586-1736A=)
c.3815-1736A= (n.3815-1736A=)
c.1187-1736A= (n.1187-1736A=)
n.7199-1736A=
c.236-1736A= (n.236-1736A=)
n.7200-1736A=
15g.28208119A=CA2166520790HERC2c.7070-1737T= (n.7070-1737T=)
c.6956-1737T= (n.6956-1737T=)
c.7055-1737T= (n.7055-1737T=)
c.6812-1737T= (n.6812-1737T=)
c.6587-1737T= (n.6587-1737T=)
c.4586-1737T= (n.4586-1737T=)
c.3815-1737T= (n.3815-1737T=)
c.1187-1737T= (n.1187-1737T=)
n.7199-1737T=
c.236-1737T= (n.236-1737T=)
n.7200-1737T=
15g.28208119A>GCA616718320HERC2c.7070-1737T>C (n.7070-1737T>C)
c.6956-1737T>C (n.6956-1737T>C)
c.7055-1737T>C (n.7055-1737T>C)
c.6812-1737T>C (n.6812-1737T>C)
c.6587-1737T>C (n.6587-1737T>C)
c.4586-1737T>C (n.4586-1737T>C)
c.3815-1737T>C (n.3815-1737T>C)
c.1187-1737T>C (n.1187-1737T>C)
n.7199-1737T>C
c.236-1737T>C (n.236-1737T>C)
n.7200-1737T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208121C>ACA968037954HERC2c.7070-1739G>T (n.7070-1739G>T)
c.6956-1739G>T (n.6956-1739G>T)
c.7055-1739G>T (n.7055-1739G>T)
c.6812-1739G>T (n.6812-1739G>T)
c.6587-1739G>T (n.6587-1739G>T)
c.4586-1739G>T (n.4586-1739G>T)
c.3815-1739G>T (n.3815-1739G>T)
c.1187-1739G>T (n.1187-1739G>T)
n.7199-1739G>T
c.236-1739G>T (n.236-1739G>T)
n.7200-1739G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208121C=CA2166520792HERC2c.7070-1739G= (n.7070-1739G=)
c.6956-1739G= (n.6956-1739G=)
c.7055-1739G= (n.7055-1739G=)
c.6812-1739G= (n.6812-1739G=)
c.6587-1739G= (n.6587-1739G=)
c.4586-1739G= (n.4586-1739G=)
c.3815-1739G= (n.3815-1739G=)
c.1187-1739G= (n.1187-1739G=)
n.7199-1739G=
c.236-1739G= (n.236-1739G=)
n.7200-1739G=
15g.28208121C>TCA2730298685HERC2c.7070-1739G>A (n.7070-1739G>A)
c.6956-1739G>A (n.6956-1739G>A)
c.7055-1739G>A (n.7055-1739G>A)
c.6812-1739G>A (n.6812-1739G>A)
c.6587-1739G>A (n.6587-1739G>A)
c.4586-1739G>A (n.4586-1739G>A)
c.3815-1739G>A (n.3815-1739G>A)
c.1187-1739G>A (n.1187-1739G>A)
n.7199-1739G>A
c.236-1739G>A (n.236-1739G>A)
n.7200-1739G>A
dbSNP
15g.28208122C=CA2166520793HERC2c.7070-1740G= (n.7070-1740G=)
c.6956-1740G= (n.6956-1740G=)
c.7055-1740G= (n.7055-1740G=)
c.6812-1740G= (n.6812-1740G=)
c.6587-1740G= (n.6587-1740G=)
c.4586-1740G= (n.4586-1740G=)
c.3815-1740G= (n.3815-1740G=)
c.1187-1740G= (n.1187-1740G=)
n.7199-1740G=
c.236-1740G= (n.236-1740G=)
n.7200-1740G=
15g.28208122C>GCA267947590HERC2c.7070-1740G>C (n.7070-1740G>C)
c.6956-1740G>C (n.6956-1740G>C)
c.7055-1740G>C (n.7055-1740G>C)
c.6812-1740G>C (n.6812-1740G>C)
c.6587-1740G>C (n.6587-1740G>C)
c.4586-1740G>C (n.4586-1740G>C)
c.3815-1740G>C (n.3815-1740G>C)
c.1187-1740G>C (n.1187-1740G>C)
n.7199-1740G>C
c.236-1740G>C (n.236-1740G>C)
n.7200-1740G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208122C>TCA2525917215HERC2c.7070-1740G>A (n.7070-1740G>A)
c.6956-1740G>A (n.6956-1740G>A)
c.7055-1740G>A (n.7055-1740G>A)
c.6812-1740G>A (n.6812-1740G>A)
c.6587-1740G>A (n.6587-1740G>A)
c.4586-1740G>A (n.4586-1740G>A)
c.3815-1740G>A (n.3815-1740G>A)
c.1187-1740G>A (n.1187-1740G>A)
n.7199-1740G>A
c.236-1740G>A (n.236-1740G>A)
n.7200-1740G>A
15g.28208123T>CCA2547811634HERC2c.7070-1741A>G (n.7070-1741A>G)
c.6956-1741A>G (n.6956-1741A>G)
c.7055-1741A>G (n.7055-1741A>G)
c.6812-1741A>G (n.6812-1741A>G)
c.6587-1741A>G (n.6587-1741A>G)
c.4586-1741A>G (n.4586-1741A>G)
c.3815-1741A>G (n.3815-1741A>G)
c.1187-1741A>G (n.1187-1741A>G)
n.7199-1741A>G
c.236-1741A>G (n.236-1741A>G)
n.7200-1741A>G
15g.28208128T>GCA711740227HERC2c.7070-1746A>C (n.7070-1746A>C)
c.6956-1746A>C (n.6956-1746A>C)
c.7055-1746A>C (n.7055-1746A>C)
c.6812-1746A>C (n.6812-1746A>C)
c.6587-1746A>C (n.6587-1746A>C)
c.4586-1746A>C (n.4586-1746A>C)
c.3815-1746A>C (n.3815-1746A>C)
c.1187-1746A>C (n.1187-1746A>C)
n.7199-1746A>C
c.236-1746A>C (n.236-1746A>C)
n.7200-1746A>C
dbSNP
15g.28208128T=CA2166520796HERC2c.7070-1746A= (n.7070-1746A=)
c.6956-1746A= (n.6956-1746A=)
c.7055-1746A= (n.7055-1746A=)
c.6812-1746A= (n.6812-1746A=)
c.6587-1746A= (n.6587-1746A=)
c.4586-1746A= (n.4586-1746A=)
c.3815-1746A= (n.3815-1746A=)
c.1187-1746A= (n.1187-1746A=)
n.7199-1746A=
c.236-1746A= (n.236-1746A=)
n.7200-1746A=
15g.28208129A>GCA2590339385HERC2c.7070-1747T>C (n.7070-1747T>C)
c.6956-1747T>C (n.6956-1747T>C)
c.7055-1747T>C (n.7055-1747T>C)
c.6812-1747T>C (n.6812-1747T>C)
c.6587-1747T>C (n.6587-1747T>C)
c.4586-1747T>C (n.4586-1747T>C)
c.3815-1747T>C (n.3815-1747T>C)
c.1187-1747T>C (n.1187-1747T>C)
n.7199-1747T>C
c.236-1747T>C (n.236-1747T>C)
n.7200-1747T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208135T>GCA267947608HERC2c.7070-1753A>C (n.7070-1753A>C)
c.6956-1753A>C (n.6956-1753A>C)
c.7055-1753A>C (n.7055-1753A>C)
c.6812-1753A>C (n.6812-1753A>C)
c.6587-1753A>C (n.6587-1753A>C)
c.4586-1753A>C (n.4586-1753A>C)
c.3815-1753A>C (n.3815-1753A>C)
c.1187-1753A>C (n.1187-1753A>C)
n.7199-1753A>C
c.236-1753A>C (n.236-1753A>C)
n.7200-1753A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.28208135T=CA2166520798HERC2c.7070-1753A= (n.7070-1753A=)
c.6956-1753A= (n.6956-1753A=)
c.7055-1753A= (n.7055-1753A=)
c.6812-1753A= (n.6812-1753A=)
c.6587-1753A= (n.6587-1753A=)
c.4586-1753A= (n.4586-1753A=)
c.3815-1753A= (n.3815-1753A=)
c.1187-1753A= (n.1187-1753A=)
n.7199-1753A=
c.236-1753A= (n.236-1753A=)
n.7200-1753A=
15g.28208137A>GCA2510098581HERC2c.7070-1755T>C (n.7070-1755T>C)
c.6956-1755T>C (n.6956-1755T>C)
c.7055-1755T>C (n.7055-1755T>C)
c.6812-1755T>C (n.6812-1755T>C)
c.6587-1755T>C (n.6587-1755T>C)
c.4586-1755T>C (n.4586-1755T>C)
c.3815-1755T>C (n.3815-1755T>C)
c.1187-1755T>C (n.1187-1755T>C)
n.7199-1755T>C
c.236-1755T>C (n.236-1755T>C)
n.7200-1755T>C
15g.28208138T>GCA2166520800HERC2c.7070-1756A>C (n.7070-1756A>C)
c.6956-1756A>C (n.6956-1756A>C)
c.7055-1756A>C (n.7055-1756A>C)
c.6812-1756A>C (n.6812-1756A>C)
c.6587-1756A>C (n.6587-1756A>C)
c.4586-1756A>C (n.4586-1756A>C)
c.3815-1756A>C (n.3815-1756A>C)
c.1187-1756A>C (n.1187-1756A>C)
n.7199-1756A>C
c.236-1756A>C (n.236-1756A>C)
n.7200-1756A>C
dbSNP
15g.28208138T=CA2166520799HERC2c.7070-1756A= (n.7070-1756A=)
c.6956-1756A= (n.6956-1756A=)
c.7055-1756A= (n.7055-1756A=)
c.6812-1756A= (n.6812-1756A=)
c.6587-1756A= (n.6587-1756A=)
c.4586-1756A= (n.4586-1756A=)
c.3815-1756A= (n.3815-1756A=)
c.1187-1756A= (n.1187-1756A=)
n.7199-1756A=
c.236-1756A= (n.236-1756A=)
n.7200-1756A=
15g.28208143T>CCA2166520802HERC2c.7070-1761A>G (n.7070-1761A>G)
c.6956-1761A>G (n.6956-1761A>G)
c.7055-1761A>G (n.7055-1761A>G)
c.6812-1761A>G (n.6812-1761A>G)
c.6587-1761A>G (n.6587-1761A>G)
c.4586-1761A>G (n.4586-1761A>G)
c.3815-1761A>G (n.3815-1761A>G)
c.1187-1761A>G (n.1187-1761A>G)
n.7199-1761A>G
c.236-1761A>G (n.236-1761A>G)
n.7200-1761A>G
dbSNP
15g.28208143T=CA2166520801HERC2c.7070-1761A= (n.7070-1761A=)
c.6956-1761A= (n.6956-1761A=)
c.7055-1761A= (n.7055-1761A=)
c.6812-1761A= (n.6812-1761A=)
c.6587-1761A= (n.6587-1761A=)
c.4586-1761A= (n.4586-1761A=)
c.3815-1761A= (n.3815-1761A=)
c.1187-1761A= (n.1187-1761A=)
n.7199-1761A=
c.236-1761A= (n.236-1761A=)
n.7200-1761A=
15g.28208144A>GCA656064958HERC2c.7070-1762T>C (n.7070-1762T>C)
c.6956-1762T>C (n.6956-1762T>C)
c.7055-1762T>C (n.7055-1762T>C)
c.6812-1762T>C (n.6812-1762T>C)
c.6587-1762T>C (n.6587-1762T>C)
c.4586-1762T>C (n.4586-1762T>C)
c.3815-1762T>C (n.3815-1762T>C)
c.1187-1762T>C (n.1187-1762T>C)
n.7199-1762T>C
c.236-1762T>C (n.236-1762T>C)
n.7200-1762T>C
COSMIC
15g.28208145C=CA2166520804HERC2c.7070-1763G= (n.7070-1763G=)
c.6956-1763G= (n.6956-1763G=)
c.7055-1763G= (n.7055-1763G=)
c.6812-1763G= (n.6812-1763G=)
c.6587-1763G= (n.6587-1763G=)
c.4586-1763G= (n.4586-1763G=)
c.3815-1763G= (n.3815-1763G=)
c.1187-1763G= (n.1187-1763G=)
n.7199-1763G=
c.236-1763G= (n.236-1763G=)
n.7200-1763G=
15g.28208145C>GCA267947617HERC2c.7070-1763G>C (n.7070-1763G>C)
c.6956-1763G>C (n.6956-1763G>C)
c.7055-1763G>C (n.7055-1763G>C)
c.6812-1763G>C (n.6812-1763G>C)
c.6587-1763G>C (n.6587-1763G>C)
c.4586-1763G>C (n.4586-1763G>C)
c.3815-1763G>C (n.3815-1763G>C)
c.1187-1763G>C (n.1187-1763G>C)
n.7199-1763G>C
c.236-1763G>C (n.236-1763G>C)
n.7200-1763G>C
dbSNP
15g.28208146T>CCA2544588343HERC2c.7070-1764A>G (n.7070-1764A>G)
c.6956-1764A>G (n.6956-1764A>G)
c.7055-1764A>G (n.7055-1764A>G)
c.6812-1764A>G (n.6812-1764A>G)
c.6587-1764A>G (n.6587-1764A>G)
c.4586-1764A>G (n.4586-1764A>G)
c.3815-1764A>G (n.3815-1764A>G)
c.1187-1764A>G (n.1187-1764A>G)
n.7199-1764A>G
c.236-1764A>G (n.236-1764A>G)
n.7200-1764A>G
15g.28208148T>CCA2166520806HERC2c.7070-1766A>G (n.7070-1766A>G)
c.6956-1766A>G (n.6956-1766A>G)
c.7055-1766A>G (n.7055-1766A>G)
c.6812-1766A>G (n.6812-1766A>G)
c.6587-1766A>G (n.6587-1766A>G)
c.4586-1766A>G (n.4586-1766A>G)
c.3815-1766A>G (n.3815-1766A>G)
c.1187-1766A>G (n.1187-1766A>G)
n.7199-1766A>G
c.236-1766A>G (n.236-1766A>G)
n.7200-1766A>G
dbSNP
15g.28208148T=CA2166520805HERC2c.7070-1766A= (n.7070-1766A=)
c.6956-1766A= (n.6956-1766A=)
c.7055-1766A= (n.7055-1766A=)
c.6812-1766A= (n.6812-1766A=)
c.6587-1766A= (n.6587-1766A=)
c.4586-1766A= (n.4586-1766A=)
c.3815-1766A= (n.3815-1766A=)
c.1187-1766A= (n.1187-1766A=)
n.7199-1766A=
c.236-1766A= (n.236-1766A=)
n.7200-1766A=

Number of alleles fetched