UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28208012G>A | CA267947475 | HERC2 | c.7070-1630C>T (n.7070-1630C>T) c.6956-1630C>T (n.6956-1630C>T) c.7055-1630C>T (n.7055-1630C>T) c.6812-1630C>T (n.6812-1630C>T) c.6587-1630C>T (n.6587-1630C>T) c.4586-1630C>T (n.4586-1630C>T) c.3815-1630C>T (n.3815-1630C>T) c.1187-1630C>T (n.1187-1630C>T) n.7199-1630C>T c.236-1630C>T (n.236-1630C>T) n.7200-1630C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208012G= | CA2166520698 | HERC2 | c.7070-1630C= (n.7070-1630C=) c.6956-1630C= (n.6956-1630C=) c.7055-1630C= (n.7055-1630C=) c.6812-1630C= (n.6812-1630C=) c.6587-1630C= (n.6587-1630C=) c.4586-1630C= (n.4586-1630C=) c.3815-1630C= (n.3815-1630C=) c.1187-1630C= (n.1187-1630C=) n.7199-1630C= c.236-1630C= (n.236-1630C=) n.7200-1630C= | |
| 15 | g.28208013T>C | CA711740125 | HERC2 | c.7070-1631A>G (n.7070-1631A>G) c.6956-1631A>G (n.6956-1631A>G) c.7055-1631A>G (n.7055-1631A>G) c.6812-1631A>G (n.6812-1631A>G) c.6587-1631A>G (n.6587-1631A>G) c.4586-1631A>G (n.4586-1631A>G) c.3815-1631A>G (n.3815-1631A>G) c.1187-1631A>G (n.1187-1631A>G) n.7199-1631A>G c.236-1631A>G (n.236-1631A>G) n.7200-1631A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208013T= | CA2166520700 | HERC2 | c.7070-1631A= (n.7070-1631A=) c.6956-1631A= (n.6956-1631A=) c.7055-1631A= (n.7055-1631A=) c.6812-1631A= (n.6812-1631A=) c.6587-1631A= (n.6587-1631A=) c.4586-1631A= (n.4586-1631A=) c.3815-1631A= (n.3815-1631A=) c.1187-1631A= (n.1187-1631A=) n.7199-1631A= c.236-1631A= (n.236-1631A=) n.7200-1631A= | |
| 15 | g.28208013_28208016delinsTCTG | CA2166520702 | HERC2 | c.7070-1634_7070-1631delinsCAGA (n.7070-1634_7070-1631delinsCAGA) c.6956-1634_6956-1631delinsCAGA (n.6956-1634_6956-1631delinsCAGA) c.7055-1634_7055-1631delinsCAGA (n.7055-1634_7055-1631delinsCAGA) c.6812-1634_6812-1631delinsCAGA (n.6812-1634_6812-1631delinsCAGA) c.6587-1634_6587-1631delinsCAGA (n.6587-1634_6587-1631delinsCAGA) c.4586-1634_4586-1631delinsCAGA (n.4586-1634_4586-1631delinsCAGA) c.3815-1634_3815-1631delinsCAGA (n.3815-1634_3815-1631delinsCAGA) c.1187-1634_1187-1631delinsCAGA (n.1187-1634_1187-1631delinsCAGA) n.7199-1634_7199-1631delinsCAGA c.236-1634_236-1631delinsCAGA (n.236-1634_236-1631delinsCAGA) n.7200-1634_7200-1631delinsCAGA | |
| 15 | g.28208017_28208019del | CA2166520703 | HERC2 | c.7070-1634_7070-1632del (n.7070-1634_7070-1632del) c.6956-1634_6956-1632del (n.6956-1634_6956-1632del) c.7055-1634_7055-1632del (n.7055-1634_7055-1632del) c.6812-1634_6812-1632del (n.6812-1634_6812-1632del) c.6587-1634_6587-1632del (n.6587-1634_6587-1632del) c.4586-1634_4586-1632del (n.4586-1634_4586-1632del) c.3815-1634_3815-1632del (n.3815-1634_3815-1632del) c.1187-1634_1187-1632del (n.1187-1634_1187-1632del) n.7199-1634_7199-1632del c.236-1634_236-1632del (n.236-1634_236-1632del) n.7200-1634_7200-1632del | dbSNP |
| 15 | g.28208019G>A | CA711740128 | HERC2 | c.7070-1637C>T (n.7070-1637C>T) c.6956-1637C>T (n.6956-1637C>T) c.7055-1637C>T (n.7055-1637C>T) c.6812-1637C>T (n.6812-1637C>T) c.6587-1637C>T (n.6587-1637C>T) c.4586-1637C>T (n.4586-1637C>T) c.3815-1637C>T (n.3815-1637C>T) c.1187-1637C>T (n.1187-1637C>T) n.7199-1637C>T c.236-1637C>T (n.236-1637C>T) n.7200-1637C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208019G= | CA2166520704 | HERC2 | c.7070-1637C= (n.7070-1637C=) c.6956-1637C= (n.6956-1637C=) c.7055-1637C= (n.7055-1637C=) c.6812-1637C= (n.6812-1637C=) c.6587-1637C= (n.6587-1637C=) c.4586-1637C= (n.4586-1637C=) c.3815-1637C= (n.3815-1637C=) c.1187-1637C= (n.1187-1637C=) n.7199-1637C= c.236-1637C= (n.236-1637C=) n.7200-1637C= | |
| 15 | g.28208021C>A | CA711740134 | HERC2 | c.7070-1639G>T (n.7070-1639G>T) c.6956-1639G>T (n.6956-1639G>T) c.7055-1639G>T (n.7055-1639G>T) c.6812-1639G>T (n.6812-1639G>T) c.6587-1639G>T (n.6587-1639G>T) c.4586-1639G>T (n.4586-1639G>T) c.3815-1639G>T (n.3815-1639G>T) c.1187-1639G>T (n.1187-1639G>T) n.7199-1639G>T c.236-1639G>T (n.236-1639G>T) n.7200-1639G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208021C= | CA2166520706 | HERC2 | c.7070-1639G= (n.7070-1639G=) c.6956-1639G= (n.6956-1639G=) c.7055-1639G= (n.7055-1639G=) c.6812-1639G= (n.6812-1639G=) c.6587-1639G= (n.6587-1639G=) c.4586-1639G= (n.4586-1639G=) c.3815-1639G= (n.3815-1639G=) c.1187-1639G= (n.1187-1639G=) n.7199-1639G= c.236-1639G= (n.236-1639G=) n.7200-1639G= | |
| 15 | g.28208023C= | CA2166520708 | HERC2 | c.7070-1641G= (n.7070-1641G=) c.6956-1641G= (n.6956-1641G=) c.7055-1641G= (n.7055-1641G=) c.6812-1641G= (n.6812-1641G=) c.6587-1641G= (n.6587-1641G=) c.4586-1641G= (n.4586-1641G=) c.3815-1641G= (n.3815-1641G=) c.1187-1641G= (n.1187-1641G=) n.7199-1641G= c.236-1641G= (n.236-1641G=) n.7200-1641G= | |
| 15 | g.28208023C>T | CA711740138 | HERC2 | c.7070-1641G>A (n.7070-1641G>A) c.6956-1641G>A (n.6956-1641G>A) c.7055-1641G>A (n.7055-1641G>A) c.6812-1641G>A (n.6812-1641G>A) c.6587-1641G>A (n.6587-1641G>A) c.4586-1641G>A (n.4586-1641G>A) c.3815-1641G>A (n.3815-1641G>A) c.1187-1641G>A (n.1187-1641G>A) n.7199-1641G>A c.236-1641G>A (n.236-1641G>A) n.7200-1641G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208025G>C | CA711740144 | HERC2 | c.7070-1643C>G (n.7070-1643C>G) c.6956-1643C>G (n.6956-1643C>G) c.7055-1643C>G (n.7055-1643C>G) c.6812-1643C>G (n.6812-1643C>G) c.6587-1643C>G (n.6587-1643C>G) c.4586-1643C>G (n.4586-1643C>G) c.3815-1643C>G (n.3815-1643C>G) c.1187-1643C>G (n.1187-1643C>G) n.7199-1643C>G c.236-1643C>G (n.236-1643C>G) n.7200-1643C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208025G= | CA2166520709 | HERC2 | c.7070-1643C= (n.7070-1643C=) c.6956-1643C= (n.6956-1643C=) c.7055-1643C= (n.7055-1643C=) c.6812-1643C= (n.6812-1643C=) c.6587-1643C= (n.6587-1643C=) c.4586-1643C= (n.4586-1643C=) c.3815-1643C= (n.3815-1643C=) c.1187-1643C= (n.1187-1643C=) n.7199-1643C= c.236-1643C= (n.236-1643C=) n.7200-1643C= | |
| 15 | g.28208026C= | CA2166520711 | HERC2 | c.7070-1644G= (n.7070-1644G=) c.6956-1644G= (n.6956-1644G=) c.7055-1644G= (n.7055-1644G=) c.6812-1644G= (n.6812-1644G=) c.6587-1644G= (n.6587-1644G=) c.4586-1644G= (n.4586-1644G=) c.3815-1644G= (n.3815-1644G=) c.1187-1644G= (n.1187-1644G=) n.7199-1644G= c.236-1644G= (n.236-1644G=) n.7200-1644G= | |
| 15 | g.28208026C>G | CA711740147 | HERC2 | c.7070-1644G>C (n.7070-1644G>C) c.6956-1644G>C (n.6956-1644G>C) c.7055-1644G>C (n.7055-1644G>C) c.6812-1644G>C (n.6812-1644G>C) c.6587-1644G>C (n.6587-1644G>C) c.4586-1644G>C (n.4586-1644G>C) c.3815-1644G>C (n.3815-1644G>C) c.1187-1644G>C (n.1187-1644G>C) n.7199-1644G>C c.236-1644G>C (n.236-1644G>C) n.7200-1644G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208026C>T | CA267947480 | HERC2 | c.7070-1644G>A (n.7070-1644G>A) c.6956-1644G>A (n.6956-1644G>A) c.7055-1644G>A (n.7055-1644G>A) c.6812-1644G>A (n.6812-1644G>A) c.6587-1644G>A (n.6587-1644G>A) c.4586-1644G>A (n.4586-1644G>A) c.3815-1644G>A (n.3815-1644G>A) c.1187-1644G>A (n.1187-1644G>A) n.7199-1644G>A c.236-1644G>A (n.236-1644G>A) n.7200-1644G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208030T>C | CA2166520713 | HERC2 | c.7070-1648A>G (n.7070-1648A>G) c.6956-1648A>G (n.6956-1648A>G) c.7055-1648A>G (n.7055-1648A>G) c.6812-1648A>G (n.6812-1648A>G) c.6587-1648A>G (n.6587-1648A>G) c.4586-1648A>G (n.4586-1648A>G) c.3815-1648A>G (n.3815-1648A>G) c.1187-1648A>G (n.1187-1648A>G) n.7199-1648A>G c.236-1648A>G (n.236-1648A>G) n.7200-1648A>G | dbSNP |
| 15 | g.28208030T= | CA2166520712 | HERC2 | c.7070-1648A= (n.7070-1648A=) c.6956-1648A= (n.6956-1648A=) c.7055-1648A= (n.7055-1648A=) c.6812-1648A= (n.6812-1648A=) c.6587-1648A= (n.6587-1648A=) c.4586-1648A= (n.4586-1648A=) c.3815-1648A= (n.3815-1648A=) c.1187-1648A= (n.1187-1648A=) n.7199-1648A= c.236-1648A= (n.236-1648A=) n.7200-1648A= | |
| 15 | g.28208031T>A | CA267947484 | HERC2 | c.7070-1649A>T (n.7070-1649A>T) c.6956-1649A>T (n.6956-1649A>T) c.7055-1649A>T (n.7055-1649A>T) c.6812-1649A>T (n.6812-1649A>T) c.6587-1649A>T (n.6587-1649A>T) c.4586-1649A>T (n.4586-1649A>T) c.3815-1649A>T (n.3815-1649A>T) c.1187-1649A>T (n.1187-1649A>T) n.7199-1649A>T c.236-1649A>T (n.236-1649A>T) n.7200-1649A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208031T>C | CA711740150 | HERC2 | c.7070-1649A>G (n.7070-1649A>G) c.6956-1649A>G (n.6956-1649A>G) c.7055-1649A>G (n.7055-1649A>G) c.6812-1649A>G (n.6812-1649A>G) c.6587-1649A>G (n.6587-1649A>G) c.4586-1649A>G (n.4586-1649A>G) c.3815-1649A>G (n.3815-1649A>G) c.1187-1649A>G (n.1187-1649A>G) n.7199-1649A>G c.236-1649A>G (n.236-1649A>G) n.7200-1649A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208031T>G | CA267947485 | HERC2 | c.7070-1649A>C (n.7070-1649A>C) c.6956-1649A>C (n.6956-1649A>C) c.7055-1649A>C (n.7055-1649A>C) c.6812-1649A>C (n.6812-1649A>C) c.6587-1649A>C (n.6587-1649A>C) c.4586-1649A>C (n.4586-1649A>C) c.3815-1649A>C (n.3815-1649A>C) c.1187-1649A>C (n.1187-1649A>C) n.7199-1649A>C c.236-1649A>C (n.236-1649A>C) n.7200-1649A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208031T= | CA2166520716 | HERC2 | c.7070-1649A= (n.7070-1649A=) c.6956-1649A= (n.6956-1649A=) c.7055-1649A= (n.7055-1649A=) c.6812-1649A= (n.6812-1649A=) c.6587-1649A= (n.6587-1649A=) c.4586-1649A= (n.4586-1649A=) c.3815-1649A= (n.3815-1649A=) c.1187-1649A= (n.1187-1649A=) n.7199-1649A= c.236-1649A= (n.236-1649A=) n.7200-1649A= | |
| 15 | g.28208032G>A | CA2590339379 | HERC2 | c.7070-1650C>T (n.7070-1650C>T) c.6956-1650C>T (n.6956-1650C>T) c.7055-1650C>T (n.7055-1650C>T) c.6812-1650C>T (n.6812-1650C>T) c.6587-1650C>T (n.6587-1650C>T) c.4586-1650C>T (n.4586-1650C>T) c.3815-1650C>T (n.3815-1650C>T) c.1187-1650C>T (n.1187-1650C>T) n.7199-1650C>T c.236-1650C>T (n.236-1650C>T) n.7200-1650C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208033G>A | CA711740153 | HERC2 | c.7070-1651C>T (n.7070-1651C>T) c.6956-1651C>T (n.6956-1651C>T) c.7055-1651C>T (n.7055-1651C>T) c.6812-1651C>T (n.6812-1651C>T) c.6587-1651C>T (n.6587-1651C>T) c.4586-1651C>T (n.4586-1651C>T) c.3815-1651C>T (n.3815-1651C>T) c.1187-1651C>T (n.1187-1651C>T) n.7199-1651C>T c.236-1651C>T (n.236-1651C>T) n.7200-1651C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208033G>C | CA616718304 | HERC2 | c.7070-1651C>G (n.7070-1651C>G) c.6956-1651C>G (n.6956-1651C>G) c.7055-1651C>G (n.7055-1651C>G) c.6812-1651C>G (n.6812-1651C>G) c.6587-1651C>G (n.6587-1651C>G) c.4586-1651C>G (n.4586-1651C>G) c.3815-1651C>G (n.3815-1651C>G) c.1187-1651C>G (n.1187-1651C>G) n.7199-1651C>G c.236-1651C>G (n.236-1651C>G) n.7200-1651C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.28208033G= | CA2166520718 | HERC2 | c.7070-1651C= (n.7070-1651C=) c.6956-1651C= (n.6956-1651C=) c.7055-1651C= (n.7055-1651C=) c.6812-1651C= (n.6812-1651C=) c.6587-1651C= (n.6587-1651C=) c.4586-1651C= (n.4586-1651C=) c.3815-1651C= (n.3815-1651C=) c.1187-1651C= (n.1187-1651C=) n.7199-1651C= c.236-1651C= (n.236-1651C=) n.7200-1651C= | |
| 15 | g.28208035C= | CA2166520719 | HERC2 | c.7070-1653G= (n.7070-1653G=) c.6956-1653G= (n.6956-1653G=) c.7055-1653G= (n.7055-1653G=) c.6812-1653G= (n.6812-1653G=) c.6587-1653G= (n.6587-1653G=) c.4586-1653G= (n.4586-1653G=) c.3815-1653G= (n.3815-1653G=) c.1187-1653G= (n.1187-1653G=) n.7199-1653G= c.236-1653G= (n.236-1653G=) n.7200-1653G= | |
| 15 | g.28208035C>T | CA2166520720 | HERC2 | c.7070-1653G>A (n.7070-1653G>A) c.6956-1653G>A (n.6956-1653G>A) c.7055-1653G>A (n.7055-1653G>A) c.6812-1653G>A (n.6812-1653G>A) c.6587-1653G>A (n.6587-1653G>A) c.4586-1653G>A (n.4586-1653G>A) c.3815-1653G>A (n.3815-1653G>A) c.1187-1653G>A (n.1187-1653G>A) n.7199-1653G>A c.236-1653G>A (n.236-1653G>A) n.7200-1653G>A | dbSNP |
| 15 | g.28208039G>A | CA968037875 | HERC2 | c.7070-1657C>T (n.7070-1657C>T) c.6956-1657C>T (n.6956-1657C>T) c.7055-1657C>T (n.7055-1657C>T) c.6812-1657C>T (n.6812-1657C>T) c.6587-1657C>T (n.6587-1657C>T) c.4586-1657C>T (n.4586-1657C>T) c.3815-1657C>T (n.3815-1657C>T) c.1187-1657C>T (n.1187-1657C>T) n.7199-1657C>T c.236-1657C>T (n.236-1657C>T) n.7200-1657C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208039G= | CA2166520722 | HERC2 | c.7070-1657C= (n.7070-1657C=) c.6956-1657C= (n.6956-1657C=) c.7055-1657C= (n.7055-1657C=) c.6812-1657C= (n.6812-1657C=) c.6587-1657C= (n.6587-1657C=) c.4586-1657C= (n.4586-1657C=) c.3815-1657C= (n.3815-1657C=) c.1187-1657C= (n.1187-1657C=) n.7199-1657C= c.236-1657C= (n.236-1657C=) n.7200-1657C= | |
| 15 | g.28208041G>A | CA968037877 | HERC2 | c.7070-1659C>T (n.7070-1659C>T) c.6956-1659C>T (n.6956-1659C>T) c.7055-1659C>T (n.7055-1659C>T) c.6812-1659C>T (n.6812-1659C>T) c.6587-1659C>T (n.6587-1659C>T) c.4586-1659C>T (n.4586-1659C>T) c.3815-1659C>T (n.3815-1659C>T) c.1187-1659C>T (n.1187-1659C>T) n.7199-1659C>T c.236-1659C>T (n.236-1659C>T) n.7200-1659C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208041G= | CA2166520723 | HERC2 | c.7070-1659C= (n.7070-1659C=) c.6956-1659C= (n.6956-1659C=) c.7055-1659C= (n.7055-1659C=) c.6812-1659C= (n.6812-1659C=) c.6587-1659C= (n.6587-1659C=) c.4586-1659C= (n.4586-1659C=) c.3815-1659C= (n.3815-1659C=) c.1187-1659C= (n.1187-1659C=) n.7199-1659C= c.236-1659C= (n.236-1659C=) n.7200-1659C= | |
| 15 | g.28208042C>A | CA968037878 | HERC2 | c.7070-1660G>T (n.7070-1660G>T) c.6956-1660G>T (n.6956-1660G>T) c.7055-1660G>T (n.7055-1660G>T) c.6812-1660G>T (n.6812-1660G>T) c.6587-1660G>T (n.6587-1660G>T) c.4586-1660G>T (n.4586-1660G>T) c.3815-1660G>T (n.3815-1660G>T) c.1187-1660G>T (n.1187-1660G>T) n.7199-1660G>T c.236-1660G>T (n.236-1660G>T) n.7200-1660G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208042C= | CA2166520724 | HERC2 | c.7070-1660G= (n.7070-1660G=) c.6956-1660G= (n.6956-1660G=) c.7055-1660G= (n.7055-1660G=) c.6812-1660G= (n.6812-1660G=) c.6587-1660G= (n.6587-1660G=) c.4586-1660G= (n.4586-1660G=) c.3815-1660G= (n.3815-1660G=) c.1187-1660G= (n.1187-1660G=) n.7199-1660G= c.236-1660G= (n.236-1660G=) n.7200-1660G= | |
| 15 | g.28208044G>A | CA267947527 | HERC2 | c.7070-1662C>T (n.7070-1662C>T) c.6956-1662C>T (n.6956-1662C>T) c.7055-1662C>T (n.7055-1662C>T) c.6812-1662C>T (n.6812-1662C>T) c.6587-1662C>T (n.6587-1662C>T) c.4586-1662C>T (n.4586-1662C>T) c.3815-1662C>T (n.3815-1662C>T) c.1187-1662C>T (n.1187-1662C>T) n.7199-1662C>T c.236-1662C>T (n.236-1662C>T) n.7200-1662C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208044G>C | CA2166520727 | HERC2 | c.7070-1662C>G (n.7070-1662C>G) c.6956-1662C>G (n.6956-1662C>G) c.7055-1662C>G (n.7055-1662C>G) c.6812-1662C>G (n.6812-1662C>G) c.6587-1662C>G (n.6587-1662C>G) c.4586-1662C>G (n.4586-1662C>G) c.3815-1662C>G (n.3815-1662C>G) c.1187-1662C>G (n.1187-1662C>G) n.7199-1662C>G c.236-1662C>G (n.236-1662C>G) n.7200-1662C>G | dbSNP |
| 15 | g.28208044G= | CA2166520725 | HERC2 | c.7070-1662C= (n.7070-1662C=) c.6956-1662C= (n.6956-1662C=) c.7055-1662C= (n.7055-1662C=) c.6812-1662C= (n.6812-1662C=) c.6587-1662C= (n.6587-1662C=) c.4586-1662C= (n.4586-1662C=) c.3815-1662C= (n.3815-1662C=) c.1187-1662C= (n.1187-1662C=) n.7199-1662C= c.236-1662C= (n.236-1662C=) n.7200-1662C= | |
| 15 | g.28208044G>T | CA656064956 | HERC2 | c.7070-1662C>A (n.7070-1662C>A) c.6956-1662C>A (n.6956-1662C>A) c.7055-1662C>A (n.7055-1662C>A) c.6812-1662C>A (n.6812-1662C>A) c.6587-1662C>A (n.6587-1662C>A) c.4586-1662C>A (n.4586-1662C>A) c.3815-1662C>A (n.3815-1662C>A) c.1187-1662C>A (n.1187-1662C>A) n.7199-1662C>A c.236-1662C>A (n.236-1662C>A) n.7200-1662C>A | COSMIC |
| 15 | g.28208048A= | CA2166520730 | HERC2 | c.7070-1666T= (n.7070-1666T=) c.6956-1666T= (n.6956-1666T=) c.7055-1666T= (n.7055-1666T=) c.6812-1666T= (n.6812-1666T=) c.6587-1666T= (n.6587-1666T=) c.4586-1666T= (n.4586-1666T=) c.3815-1666T= (n.3815-1666T=) c.1187-1666T= (n.1187-1666T=) n.7199-1666T= c.236-1666T= (n.236-1666T=) n.7200-1666T= | |
| 15 | g.28208048A>C | CA2166520731 | HERC2 | c.7070-1666T>G (n.7070-1666T>G) c.6956-1666T>G (n.6956-1666T>G) c.7055-1666T>G (n.7055-1666T>G) c.6812-1666T>G (n.6812-1666T>G) c.6587-1666T>G (n.6587-1666T>G) c.4586-1666T>G (n.4586-1666T>G) c.3815-1666T>G (n.3815-1666T>G) c.1187-1666T>G (n.1187-1666T>G) n.7199-1666T>G c.236-1666T>G (n.236-1666T>G) n.7200-1666T>G | dbSNP |
| 15 | g.28208049G>A | CA968037883 | HERC2 | c.7070-1667C>T (n.7070-1667C>T) c.6956-1667C>T (n.6956-1667C>T) c.7055-1667C>T (n.7055-1667C>T) c.6812-1667C>T (n.6812-1667C>T) c.6587-1667C>T (n.6587-1667C>T) c.4586-1667C>T (n.4586-1667C>T) c.3815-1667C>T (n.3815-1667C>T) c.1187-1667C>T (n.1187-1667C>T) n.7199-1667C>T c.236-1667C>T (n.236-1667C>T) n.7200-1667C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208049G= | CA2166520732 | HERC2 | c.7070-1667C= (n.7070-1667C=) c.6956-1667C= (n.6956-1667C=) c.7055-1667C= (n.7055-1667C=) c.6812-1667C= (n.6812-1667C=) c.6587-1667C= (n.6587-1667C=) c.4586-1667C= (n.4586-1667C=) c.3815-1667C= (n.3815-1667C=) c.1187-1667C= (n.1187-1667C=) n.7199-1667C= c.236-1667C= (n.236-1667C=) n.7200-1667C= | |
| 15 | g.28208051A= | CA2166520735 | HERC2 | c.7070-1669T= (n.7070-1669T=) c.6956-1669T= (n.6956-1669T=) c.7055-1669T= (n.7055-1669T=) c.6812-1669T= (n.6812-1669T=) c.6587-1669T= (n.6587-1669T=) c.4586-1669T= (n.4586-1669T=) c.3815-1669T= (n.3815-1669T=) c.1187-1669T= (n.1187-1669T=) n.7199-1669T= c.236-1669T= (n.236-1669T=) n.7200-1669T= | |
| 15 | g.28208051A>C | CA616718306 | HERC2 | c.7070-1669T>G (n.7070-1669T>G) c.6956-1669T>G (n.6956-1669T>G) c.7055-1669T>G (n.7055-1669T>G) c.6812-1669T>G (n.6812-1669T>G) c.6587-1669T>G (n.6587-1669T>G) c.4586-1669T>G (n.4586-1669T>G) c.3815-1669T>G (n.3815-1669T>G) c.1187-1669T>G (n.1187-1669T>G) n.7199-1669T>G c.236-1669T>G (n.236-1669T>G) n.7200-1669T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208051A>G | CA2166520733 | HERC2 | c.7070-1669T>C (n.7070-1669T>C) c.6956-1669T>C (n.6956-1669T>C) c.7055-1669T>C (n.7055-1669T>C) c.6812-1669T>C (n.6812-1669T>C) c.6587-1669T>C (n.6587-1669T>C) c.4586-1669T>C (n.4586-1669T>C) c.3815-1669T>C (n.3815-1669T>C) c.1187-1669T>C (n.1187-1669T>C) n.7199-1669T>C c.236-1669T>C (n.236-1669T>C) n.7200-1669T>C | dbSNP |
| 15 | g.28208053A= | CA2166520736 | HERC2 | c.7070-1671T= (n.7070-1671T=) c.6956-1671T= (n.6956-1671T=) c.7055-1671T= (n.7055-1671T=) c.6812-1671T= (n.6812-1671T=) c.6587-1671T= (n.6587-1671T=) c.4586-1671T= (n.4586-1671T=) c.3815-1671T= (n.3815-1671T=) c.1187-1671T= (n.1187-1671T=) n.7199-1671T= c.236-1671T= (n.236-1671T=) n.7200-1671T= | |
| 15 | g.28208053A>C | CA2166520737 | HERC2 | c.7070-1671T>G (n.7070-1671T>G) c.6956-1671T>G (n.6956-1671T>G) c.7055-1671T>G (n.7055-1671T>G) c.6812-1671T>G (n.6812-1671T>G) c.6587-1671T>G (n.6587-1671T>G) c.4586-1671T>G (n.4586-1671T>G) c.3815-1671T>G (n.3815-1671T>G) c.1187-1671T>G (n.1187-1671T>G) n.7199-1671T>G c.236-1671T>G (n.236-1671T>G) n.7200-1671T>G | dbSNP |
| 15 | g.28208054G>A | CA711740160 | HERC2 | c.7070-1672C>T (n.7070-1672C>T) c.6956-1672C>T (n.6956-1672C>T) c.7055-1672C>T (n.7055-1672C>T) c.6812-1672C>T (n.6812-1672C>T) c.6587-1672C>T (n.6587-1672C>T) c.4586-1672C>T (n.4586-1672C>T) c.3815-1672C>T (n.3815-1672C>T) c.1187-1672C>T (n.1187-1672C>T) n.7199-1672C>T c.236-1672C>T (n.236-1672C>T) n.7200-1672C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208054G= | CA2166520738 | HERC2 | c.7070-1672C= (n.7070-1672C=) c.6956-1672C= (n.6956-1672C=) c.7055-1672C= (n.7055-1672C=) c.6812-1672C= (n.6812-1672C=) c.6587-1672C= (n.6587-1672C=) c.4586-1672C= (n.4586-1672C=) c.3815-1672C= (n.3815-1672C=) c.1187-1672C= (n.1187-1672C=) n.7199-1672C= c.236-1672C= (n.236-1672C=) n.7200-1672C= | |
| 15 | g.28208055C>A | CA2550660764 | HERC2 | c.7070-1673G>T (n.7070-1673G>T) c.6956-1673G>T (n.6956-1673G>T) c.7055-1673G>T (n.7055-1673G>T) c.6812-1673G>T (n.6812-1673G>T) c.6587-1673G>T (n.6587-1673G>T) c.4586-1673G>T (n.4586-1673G>T) c.3815-1673G>T (n.3815-1673G>T) c.1187-1673G>T (n.1187-1673G>T) n.7199-1673G>T c.236-1673G>T (n.236-1673G>T) n.7200-1673G>T | |
| 15 | g.28208058A= | CA2166520740 | HERC2 | c.7070-1676T= (n.7070-1676T=) c.6956-1676T= (n.6956-1676T=) c.7055-1676T= (n.7055-1676T=) c.6812-1676T= (n.6812-1676T=) c.6587-1676T= (n.6587-1676T=) c.4586-1676T= (n.4586-1676T=) c.3815-1676T= (n.3815-1676T=) c.1187-1676T= (n.1187-1676T=) n.7199-1676T= c.236-1676T= (n.236-1676T=) n.7200-1676T= | |
| 15 | g.28208058A>G | CA267947536 | HERC2 | c.7070-1676T>C (n.7070-1676T>C) c.6956-1676T>C (n.6956-1676T>C) c.7055-1676T>C (n.7055-1676T>C) c.6812-1676T>C (n.6812-1676T>C) c.6587-1676T>C (n.6587-1676T>C) c.4586-1676T>C (n.4586-1676T>C) c.3815-1676T>C (n.3815-1676T>C) c.1187-1676T>C (n.1187-1676T>C) n.7199-1676T>C c.236-1676T>C (n.236-1676T>C) n.7200-1676T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208059T>A | CA267947546 | HERC2 | c.7070-1677A>T (n.7070-1677A>T) c.6956-1677A>T (n.6956-1677A>T) c.7055-1677A>T (n.7055-1677A>T) c.6812-1677A>T (n.6812-1677A>T) c.6587-1677A>T (n.6587-1677A>T) c.4586-1677A>T (n.4586-1677A>T) c.3815-1677A>T (n.3815-1677A>T) c.1187-1677A>T (n.1187-1677A>T) n.7199-1677A>T c.236-1677A>T (n.236-1677A>T) n.7200-1677A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208059T>C | CA2741415448 | HERC2 | c.7070-1677A>G (n.7070-1677A>G) c.6956-1677A>G (n.6956-1677A>G) c.7055-1677A>G (n.7055-1677A>G) c.6812-1677A>G (n.6812-1677A>G) c.6587-1677A>G (n.6587-1677A>G) c.4586-1677A>G (n.4586-1677A>G) c.3815-1677A>G (n.3815-1677A>G) c.1187-1677A>G (n.1187-1677A>G) n.7199-1677A>G c.236-1677A>G (n.236-1677A>G) n.7200-1677A>G | |
| 15 | g.28208059T= | CA2166520741 | HERC2 | c.7070-1677A= (n.7070-1677A=) c.6956-1677A= (n.6956-1677A=) c.7055-1677A= (n.7055-1677A=) c.6812-1677A= (n.6812-1677A=) c.6587-1677A= (n.6587-1677A=) c.4586-1677A= (n.4586-1677A=) c.3815-1677A= (n.3815-1677A=) c.1187-1677A= (n.1187-1677A=) n.7199-1677A= c.236-1677A= (n.236-1677A=) n.7200-1677A= | |
| 15 | g.28208060_28208061del | CA968037906 | HERC2 | c.7070-1679_7070-1678del (n.7070-1679_7070-1678del) c.6956-1679_6956-1678del (n.6956-1679_6956-1678del) c.7055-1679_7055-1678del (n.7055-1679_7055-1678del) c.6812-1679_6812-1678del (n.6812-1679_6812-1678del) c.6587-1679_6587-1678del (n.6587-1679_6587-1678del) c.4586-1679_4586-1678del (n.4586-1679_4586-1678del) c.3815-1679_3815-1678del (n.3815-1679_3815-1678del) c.1187-1679_1187-1678del (n.1187-1679_1187-1678del) n.7199-1679_7199-1678del c.236-1679_236-1678del (n.236-1679_236-1678del) n.7200-1679_7200-1678del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208061_28208062insTTTTTT | CA968037909 | HERC2 | c.7070-1680_7070-1679insAAAAAA (n.7070-1680_7070-1679insAAAAAA) c.6956-1680_6956-1679insAAAAAA (n.6956-1680_6956-1679insAAAAAA) c.7055-1680_7055-1679insAAAAAA (n.7055-1680_7055-1679insAAAAAA) c.6812-1680_6812-1679insAAAAAA (n.6812-1680_6812-1679insAAAAAA) c.6587-1680_6587-1679insAAAAAA (n.6587-1680_6587-1679insAAAAAA) c.4586-1680_4586-1679insAAAAAA (n.4586-1680_4586-1679insAAAAAA) c.3815-1680_3815-1679insAAAAAA (n.3815-1680_3815-1679insAAAAAA) c.1187-1680_1187-1679insAAAAAA (n.1187-1680_1187-1679insAAAAAA) n.7199-1680_7199-1679insAAAAAA c.236-1680_236-1679insAAAAAA (n.236-1680_236-1679insAAAAAA) n.7200-1680_7200-1679insAAAAAA | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208064_28208065insGA | CA968037912 | HERC2 | c.7070-1683_7070-1682insTC (n.7070-1683_7070-1682insTC) c.6956-1683_6956-1682insTC (n.6956-1683_6956-1682insTC) c.7055-1683_7055-1682insTC (n.7055-1683_7055-1682insTC) c.6812-1683_6812-1682insTC (n.6812-1683_6812-1682insTC) c.6587-1683_6587-1682insTC (n.6587-1683_6587-1682insTC) c.4586-1683_4586-1682insTC (n.4586-1683_4586-1682insTC) c.3815-1683_3815-1682insTC (n.3815-1683_3815-1682insTC) c.1187-1683_1187-1682insTC (n.1187-1683_1187-1682insTC) n.7199-1683_7199-1682insTC c.236-1683_236-1682insTC (n.236-1683_236-1682insTC) n.7200-1683_7200-1682insTC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208065T>C | CA267947552 | HERC2 | c.7070-1683A>G (n.7070-1683A>G) c.6956-1683A>G (n.6956-1683A>G) c.7055-1683A>G (n.7055-1683A>G) c.6812-1683A>G (n.6812-1683A>G) c.6587-1683A>G (n.6587-1683A>G) c.4586-1683A>G (n.4586-1683A>G) c.3815-1683A>G (n.3815-1683A>G) c.1187-1683A>G (n.1187-1683A>G) n.7199-1683A>G c.236-1683A>G (n.236-1683A>G) n.7200-1683A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208065T= | CA2166520743 | HERC2 | c.7070-1683A= (n.7070-1683A=) c.6956-1683A= (n.6956-1683A=) c.7055-1683A= (n.7055-1683A=) c.6812-1683A= (n.6812-1683A=) c.6587-1683A= (n.6587-1683A=) c.4586-1683A= (n.4586-1683A=) c.3815-1683A= (n.3815-1683A=) c.1187-1683A= (n.1187-1683A=) n.7199-1683A= c.236-1683A= (n.236-1683A=) n.7200-1683A= | |
| 15 | g.28208066C>A | CA968037916 | HERC2 | c.7070-1684G>T (n.7070-1684G>T) c.6956-1684G>T (n.6956-1684G>T) c.7055-1684G>T (n.7055-1684G>T) c.6812-1684G>T (n.6812-1684G>T) c.6587-1684G>T (n.6587-1684G>T) c.4586-1684G>T (n.4586-1684G>T) c.3815-1684G>T (n.3815-1684G>T) c.1187-1684G>T (n.1187-1684G>T) n.7199-1684G>T c.236-1684G>T (n.236-1684G>T) n.7200-1684G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208068C= | CA2166520746 | HERC2 | c.7070-1686G= (n.7070-1686G=) c.6956-1686G= (n.6956-1686G=) c.7055-1686G= (n.7055-1686G=) c.6812-1686G= (n.6812-1686G=) c.6587-1686G= (n.6587-1686G=) c.4586-1686G= (n.4586-1686G=) c.3815-1686G= (n.3815-1686G=) c.1187-1686G= (n.1187-1686G=) n.7199-1686G= c.236-1686G= (n.236-1686G=) n.7200-1686G= | |
| 15 | g.28208068C>G | CA2590339382 | HERC2 | c.7070-1686G>C (n.7070-1686G>C) c.6956-1686G>C (n.6956-1686G>C) c.7055-1686G>C (n.7055-1686G>C) c.6812-1686G>C (n.6812-1686G>C) c.6587-1686G>C (n.6587-1686G>C) c.4586-1686G>C (n.4586-1686G>C) c.3815-1686G>C (n.3815-1686G>C) c.1187-1686G>C (n.1187-1686G>C) n.7199-1686G>C c.236-1686G>C (n.236-1686G>C) n.7200-1686G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28208069A= | CA2166520749 | HERC2 | c.7070-1687T= (n.7070-1687T=) c.6956-1687T= (n.6956-1687T=) c.7055-1687T= (n.7055-1687T=) c.6812-1687T= (n.6812-1687T=) c.6587-1687T= (n.6587-1687T=) c.4586-1687T= (n.4586-1687T=) c.3815-1687T= (n.3815-1687T=) c.1187-1687T= (n.1187-1687T=) n.7199-1687T= c.236-1687T= (n.236-1687T=) n.7200-1687T= | |
| 15 | g.28208069A>C | CA2581204237 | HERC2 | c.7070-1687T>G (n.7070-1687T>G) c.6956-1687T>G (n.6956-1687T>G) c.7055-1687T>G (n.7055-1687T>G) c.6812-1687T>G (n.6812-1687T>G) c.6587-1687T>G (n.6587-1687T>G) c.4586-1687T>G (n.4586-1687T>G) c.3815-1687T>G (n.3815-1687T>G) c.1187-1687T>G (n.1187-1687T>G) n.7199-1687T>G c.236-1687T>G (n.236-1687T>G) n.7200-1687T>G | |
| 15 | g.28208069A>G | CA15857491 | HERC2 | c.7070-1687T>C (n.7070-1687T>C) c.6956-1687T>C (n.6956-1687T>C) c.7055-1687T>C (n.7055-1687T>C) c.6812-1687T>C (n.6812-1687T>C) c.6587-1687T>C (n.6587-1687T>C) c.4586-1687T>C (n.4586-1687T>C) c.3815-1687T>C (n.3815-1687T>C) c.1187-1687T>C (n.1187-1687T>C) n.7199-1687T>C c.236-1687T>C (n.236-1687T>C) n.7200-1687T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208069A>T | CA2581204238 | HERC2 | c.7070-1687T>A (n.7070-1687T>A) c.6956-1687T>A (n.6956-1687T>A) c.7055-1687T>A (n.7055-1687T>A) c.6812-1687T>A (n.6812-1687T>A) c.6587-1687T>A (n.6587-1687T>A) c.4586-1687T>A (n.4586-1687T>A) c.3815-1687T>A (n.3815-1687T>A) c.1187-1687T>A (n.1187-1687T>A) n.7199-1687T>A c.236-1687T>A (n.236-1687T>A) n.7200-1687T>A | |
| 15 | g.28208072C>A | CA968037923 | HERC2 | c.7070-1690G>T (n.7070-1690G>T) c.6956-1690G>T (n.6956-1690G>T) c.7055-1690G>T (n.7055-1690G>T) c.6812-1690G>T (n.6812-1690G>T) c.6587-1690G>T (n.6587-1690G>T) c.4586-1690G>T (n.4586-1690G>T) c.3815-1690G>T (n.3815-1690G>T) c.1187-1690G>T (n.1187-1690G>T) n.7199-1690G>T c.236-1690G>T (n.236-1690G>T) n.7200-1690G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28208072C>T | CA711740169 | HERC2 | c.7070-1690G>A (n.7070-1690G>A) c.6956-1690G>A (n.6956-1690G>A) c.7055-1690G>A (n.7055-1690G>A) c.6812-1690G>A (n.6812-1690G>A) c.6587-1690G>A (n.6587-1690G>A) c.4586-1690G>A (n.4586-1690G>A) c.3815-1690G>A (n.3815-1690G>A) c.1187-1690G>A (n.1187-1690G>A) n.7199-1690G>A c.236-1690G>A (n.236-1690G>A) n.7200-1690G>A | dbSNP |
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| 15 | g.28208081T>C | CA267947563 | HERC2 | c.7070-1699A>G (n.7070-1699A>G) c.6956-1699A>G (n.6956-1699A>G) c.7055-1699A>G (n.7055-1699A>G) c.6812-1699A>G (n.6812-1699A>G) c.6587-1699A>G (n.6587-1699A>G) c.4586-1699A>G (n.4586-1699A>G) c.3815-1699A>G (n.3815-1699A>G) c.1187-1699A>G (n.1187-1699A>G) n.7199-1699A>G c.236-1699A>G (n.236-1699A>G) n.7200-1699A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.28208084A= | CA2166520754 | HERC2 | c.7070-1702T= (n.7070-1702T=) c.6956-1702T= (n.6956-1702T=) c.7055-1702T= (n.7055-1702T=) c.6812-1702T= (n.6812-1702T=) c.6587-1702T= (n.6587-1702T=) c.4586-1702T= (n.4586-1702T=) c.3815-1702T= (n.3815-1702T=) c.1187-1702T= (n.1187-1702T=) n.7199-1702T= c.236-1702T= (n.236-1702T=) n.7200-1702T= | |
| 15 | g.28208084A>C | CA616718312 | HERC2 | c.7070-1702T>G (n.7070-1702T>G) c.6956-1702T>G (n.6956-1702T>G) c.7055-1702T>G (n.7055-1702T>G) c.6812-1702T>G (n.6812-1702T>G) c.6587-1702T>G (n.6587-1702T>G) c.4586-1702T>G (n.4586-1702T>G) c.3815-1702T>G (n.3815-1702T>G) c.1187-1702T>G (n.1187-1702T>G) n.7199-1702T>G c.236-1702T>G (n.236-1702T>G) n.7200-1702T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208084A>G | CA968037926 | HERC2 | c.7070-1702T>C (n.7070-1702T>C) c.6956-1702T>C (n.6956-1702T>C) c.7055-1702T>C (n.7055-1702T>C) c.6812-1702T>C (n.6812-1702T>C) c.6587-1702T>C (n.6587-1702T>C) c.4586-1702T>C (n.4586-1702T>C) c.3815-1702T>C (n.3815-1702T>C) c.1187-1702T>C (n.1187-1702T>C) n.7199-1702T>C c.236-1702T>C (n.236-1702T>C) n.7200-1702T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208085A= | CA2166520756 | HERC2 | c.7070-1703T= (n.7070-1703T=) c.6956-1703T= (n.6956-1703T=) c.7055-1703T= (n.7055-1703T=) c.6812-1703T= (n.6812-1703T=) c.6587-1703T= (n.6587-1703T=) c.4586-1703T= (n.4586-1703T=) c.3815-1703T= (n.3815-1703T=) c.1187-1703T= (n.1187-1703T=) n.7199-1703T= c.236-1703T= (n.236-1703T=) n.7200-1703T= | |
| 15 | g.28208085A>G | CA2166520757 | HERC2 | c.7070-1703T>C (n.7070-1703T>C) c.6956-1703T>C (n.6956-1703T>C) c.7055-1703T>C (n.7055-1703T>C) c.6812-1703T>C (n.6812-1703T>C) c.6587-1703T>C (n.6587-1703T>C) c.4586-1703T>C (n.4586-1703T>C) c.3815-1703T>C (n.3815-1703T>C) c.1187-1703T>C (n.1187-1703T>C) n.7199-1703T>C c.236-1703T>C (n.236-1703T>C) n.7200-1703T>C | dbSNP |
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| 15 | g.28208087C>A | CA968037936 | HERC2 | c.7070-1705G>T (n.7070-1705G>T) c.6956-1705G>T (n.6956-1705G>T) c.7055-1705G>T (n.7055-1705G>T) c.6812-1705G>T (n.6812-1705G>T) c.6587-1705G>T (n.6587-1705G>T) c.4586-1705G>T (n.4586-1705G>T) c.3815-1705G>T (n.3815-1705G>T) c.1187-1705G>T (n.1187-1705G>T) n.7199-1705G>T c.236-1705G>T (n.236-1705G>T) n.7200-1705G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208089C= | CA2166520760 | HERC2 | c.7070-1707G= (n.7070-1707G=) c.6956-1707G= (n.6956-1707G=) c.7055-1707G= (n.7055-1707G=) c.6812-1707G= (n.6812-1707G=) c.6587-1707G= (n.6587-1707G=) c.4586-1707G= (n.4586-1707G=) c.3815-1707G= (n.3815-1707G=) c.1187-1707G= (n.1187-1707G=) n.7199-1707G= c.236-1707G= (n.236-1707G=) n.7200-1707G= | |
| 15 | g.28208089C>T | CA711740181 | HERC2 | c.7070-1707G>A (n.7070-1707G>A) c.6956-1707G>A (n.6956-1707G>A) c.7055-1707G>A (n.7055-1707G>A) c.6812-1707G>A (n.6812-1707G>A) c.6587-1707G>A (n.6587-1707G>A) c.4586-1707G>A (n.4586-1707G>A) c.3815-1707G>A (n.3815-1707G>A) c.1187-1707G>A (n.1187-1707G>A) n.7199-1707G>A c.236-1707G>A (n.236-1707G>A) n.7200-1707G>A | dbSNP |
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| 15 | g.28208091A>G | CA267947565 | HERC2 | c.7070-1709T>C (n.7070-1709T>C) c.6956-1709T>C (n.6956-1709T>C) c.7055-1709T>C (n.7055-1709T>C) c.6812-1709T>C (n.6812-1709T>C) c.6587-1709T>C (n.6587-1709T>C) c.4586-1709T>C (n.4586-1709T>C) c.3815-1709T>C (n.3815-1709T>C) c.1187-1709T>C (n.1187-1709T>C) n.7199-1709T>C c.236-1709T>C (n.236-1709T>C) n.7200-1709T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208094A= | CA2166520763 | HERC2 | c.7070-1712T= (n.7070-1712T=) c.6956-1712T= (n.6956-1712T=) c.7055-1712T= (n.7055-1712T=) c.6812-1712T= (n.6812-1712T=) c.6587-1712T= (n.6587-1712T=) c.4586-1712T= (n.4586-1712T=) c.3815-1712T= (n.3815-1712T=) c.1187-1712T= (n.1187-1712T=) n.7199-1712T= c.236-1712T= (n.236-1712T=) n.7200-1712T= | |
| 15 | g.28208094A>C | CA968037943 | HERC2 | c.7070-1712T>G (n.7070-1712T>G) c.6956-1712T>G (n.6956-1712T>G) c.7055-1712T>G (n.7055-1712T>G) c.6812-1712T>G (n.6812-1712T>G) c.6587-1712T>G (n.6587-1712T>G) c.4586-1712T>G (n.4586-1712T>G) c.3815-1712T>G (n.3815-1712T>G) c.1187-1712T>G (n.1187-1712T>G) n.7199-1712T>G c.236-1712T>G (n.236-1712T>G) n.7200-1712T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208094A>G | CA2166520764 | HERC2 | c.7070-1712T>C (n.7070-1712T>C) c.6956-1712T>C (n.6956-1712T>C) c.7055-1712T>C (n.7055-1712T>C) c.6812-1712T>C (n.6812-1712T>C) c.6587-1712T>C (n.6587-1712T>C) c.4586-1712T>C (n.4586-1712T>C) c.3815-1712T>C (n.3815-1712T>C) c.1187-1712T>C (n.1187-1712T>C) n.7199-1712T>C c.236-1712T>C (n.236-1712T>C) n.7200-1712T>C | dbSNP |
| 15 | g.28208097G>A | CA2166520766 | HERC2 | c.7070-1715C>T (n.7070-1715C>T) c.6956-1715C>T (n.6956-1715C>T) c.7055-1715C>T (n.7055-1715C>T) c.6812-1715C>T (n.6812-1715C>T) c.6587-1715C>T (n.6587-1715C>T) c.4586-1715C>T (n.4586-1715C>T) c.3815-1715C>T (n.3815-1715C>T) c.1187-1715C>T (n.1187-1715C>T) n.7199-1715C>T c.236-1715C>T (n.236-1715C>T) n.7200-1715C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208097G= | CA2166520765 | HERC2 | c.7070-1715C= (n.7070-1715C=) c.6956-1715C= (n.6956-1715C=) c.7055-1715C= (n.7055-1715C=) c.6812-1715C= (n.6812-1715C=) c.6587-1715C= (n.6587-1715C=) c.4586-1715C= (n.4586-1715C=) c.3815-1715C= (n.3815-1715C=) c.1187-1715C= (n.1187-1715C=) n.7199-1715C= c.236-1715C= (n.236-1715C=) n.7200-1715C= | |
| 15 | g.28208098G>A | CA267947579 | HERC2 | c.7070-1716C>T (n.7070-1716C>T) c.6956-1716C>T (n.6956-1716C>T) c.7055-1716C>T (n.7055-1716C>T) c.6812-1716C>T (n.6812-1716C>T) c.6587-1716C>T (n.6587-1716C>T) c.4586-1716C>T (n.4586-1716C>T) c.3815-1716C>T (n.3815-1716C>T) c.1187-1716C>T (n.1187-1716C>T) n.7199-1716C>T c.236-1716C>T (n.236-1716C>T) n.7200-1716C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.28208098G= | CA2166520768 | HERC2 | c.7070-1716C= (n.7070-1716C=) c.6956-1716C= (n.6956-1716C=) c.7055-1716C= (n.7055-1716C=) c.6812-1716C= (n.6812-1716C=) c.6587-1716C= (n.6587-1716C=) c.4586-1716C= (n.4586-1716C=) c.3815-1716C= (n.3815-1716C=) c.1187-1716C= (n.1187-1716C=) n.7199-1716C= c.236-1716C= (n.236-1716C=) n.7200-1716C= | |
| 15 | g.28208101A= | CA2166520770 | HERC2 | c.7070-1719T= (n.7070-1719T=) c.6956-1719T= (n.6956-1719T=) c.7055-1719T= (n.7055-1719T=) c.6812-1719T= (n.6812-1719T=) c.6587-1719T= (n.6587-1719T=) c.4586-1719T= (n.4586-1719T=) c.3815-1719T= (n.3815-1719T=) c.1187-1719T= (n.1187-1719T=) n.7199-1719T= c.236-1719T= (n.236-1719T=) n.7200-1719T= | |
| 15 | g.28208101A>G | CA711740185 | HERC2 | c.7070-1719T>C (n.7070-1719T>C) c.6956-1719T>C (n.6956-1719T>C) c.7055-1719T>C (n.7055-1719T>C) c.6812-1719T>C (n.6812-1719T>C) c.6587-1719T>C (n.6587-1719T>C) c.4586-1719T>C (n.4586-1719T>C) c.3815-1719T>C (n.3815-1719T>C) c.1187-1719T>C (n.1187-1719T>C) n.7199-1719T>C c.236-1719T>C (n.236-1719T>C) n.7200-1719T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208103T>C | CA616718315 | HERC2 | c.7070-1721A>G (n.7070-1721A>G) c.6956-1721A>G (n.6956-1721A>G) c.7055-1721A>G (n.7055-1721A>G) c.6812-1721A>G (n.6812-1721A>G) c.6587-1721A>G (n.6587-1721A>G) c.4586-1721A>G (n.4586-1721A>G) c.3815-1721A>G (n.3815-1721A>G) c.1187-1721A>G (n.1187-1721A>G) n.7199-1721A>G c.236-1721A>G (n.236-1721A>G) n.7200-1721A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208103T= | CA2166520771 | HERC2 | c.7070-1721A= (n.7070-1721A=) c.6956-1721A= (n.6956-1721A=) c.7055-1721A= (n.7055-1721A=) c.6812-1721A= (n.6812-1721A=) c.6587-1721A= (n.6587-1721A=) c.4586-1721A= (n.4586-1721A=) c.3815-1721A= (n.3815-1721A=) c.1187-1721A= (n.1187-1721A=) n.7199-1721A= c.236-1721A= (n.236-1721A=) n.7200-1721A= | |
| 15 | g.28208104C>A | CA2166520775 | HERC2 | c.7070-1722G>T (n.7070-1722G>T) c.6956-1722G>T (n.6956-1722G>T) c.7055-1722G>T (n.7055-1722G>T) c.6812-1722G>T (n.6812-1722G>T) c.6587-1722G>T (n.6587-1722G>T) c.4586-1722G>T (n.4586-1722G>T) c.3815-1722G>T (n.3815-1722G>T) c.1187-1722G>T (n.1187-1722G>T) n.7199-1722G>T c.236-1722G>T (n.236-1722G>T) n.7200-1722G>T | dbSNP |
| 15 | g.28208104C= | CA2166520773 | HERC2 | c.7070-1722G= (n.7070-1722G=) c.6956-1722G= (n.6956-1722G=) c.7055-1722G= (n.7055-1722G=) c.6812-1722G= (n.6812-1722G=) c.6587-1722G= (n.6587-1722G=) c.4586-1722G= (n.4586-1722G=) c.3815-1722G= (n.3815-1722G=) c.1187-1722G= (n.1187-1722G=) n.7199-1722G= c.236-1722G= (n.236-1722G=) n.7200-1722G= | |
| 15 | g.28208106T>C | CA711740188 | HERC2 | c.7070-1724A>G (n.7070-1724A>G) c.6956-1724A>G (n.6956-1724A>G) c.7055-1724A>G (n.7055-1724A>G) c.6812-1724A>G (n.6812-1724A>G) c.6587-1724A>G (n.6587-1724A>G) c.4586-1724A>G (n.4586-1724A>G) c.3815-1724A>G (n.3815-1724A>G) c.1187-1724A>G (n.1187-1724A>G) n.7199-1724A>G c.236-1724A>G (n.236-1724A>G) n.7200-1724A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208106T= | CA2166520777 | HERC2 | c.7070-1724A= (n.7070-1724A=) c.6956-1724A= (n.6956-1724A=) c.7055-1724A= (n.7055-1724A=) c.6812-1724A= (n.6812-1724A=) c.6587-1724A= (n.6587-1724A=) c.4586-1724A= (n.4586-1724A=) c.3815-1724A= (n.3815-1724A=) c.1187-1724A= (n.1187-1724A=) n.7199-1724A= c.236-1724A= (n.236-1724A=) n.7200-1724A= | |
| 15 | g.28208107C= | CA2166520778 | HERC2 | c.7070-1725G= (n.7070-1725G=) c.6956-1725G= (n.6956-1725G=) c.7055-1725G= (n.7055-1725G=) c.6812-1725G= (n.6812-1725G=) c.6587-1725G= (n.6587-1725G=) c.4586-1725G= (n.4586-1725G=) c.3815-1725G= (n.3815-1725G=) c.1187-1725G= (n.1187-1725G=) n.7199-1725G= c.236-1725G= (n.236-1725G=) n.7200-1725G= | |
| 15 | g.28208107C>T | CA267947585 | HERC2 | c.7070-1725G>A (n.7070-1725G>A) c.6956-1725G>A (n.6956-1725G>A) c.7055-1725G>A (n.7055-1725G>A) c.6812-1725G>A (n.6812-1725G>A) c.6587-1725G>A (n.6587-1725G>A) c.4586-1725G>A (n.4586-1725G>A) c.3815-1725G>A (n.3815-1725G>A) c.1187-1725G>A (n.1187-1725G>A) n.7199-1725G>A c.236-1725G>A (n.236-1725G>A) n.7200-1725G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28208108A>T | CA2514704421 | HERC2 | c.7070-1726T>A (n.7070-1726T>A) c.6956-1726T>A (n.6956-1726T>A) c.7055-1726T>A (n.7055-1726T>A) c.6812-1726T>A (n.6812-1726T>A) c.6587-1726T>A (n.6587-1726T>A) c.4586-1726T>A (n.4586-1726T>A) c.3815-1726T>A (n.3815-1726T>A) c.1187-1726T>A (n.1187-1726T>A) n.7199-1726T>A c.236-1726T>A (n.236-1726T>A) n.7200-1726T>A | |
| 15 | g.28208110G>A | CA2166520779 | HERC2 | c.7070-1728C>T (n.7070-1728C>T) c.6956-1728C>T (n.6956-1728C>T) c.7055-1728C>T (n.7055-1728C>T) c.6812-1728C>T (n.6812-1728C>T) c.6587-1728C>T (n.6587-1728C>T) c.4586-1728C>T (n.4586-1728C>T) c.3815-1728C>T (n.3815-1728C>T) c.1187-1728C>T (n.1187-1728C>T) n.7199-1728C>T c.236-1728C>T (n.236-1728C>T) n.7200-1728C>T | dbSNP |
| 15 | g.28208110G= | CA2166520780 | HERC2 | c.7070-1728C= (n.7070-1728C=) c.6956-1728C= (n.6956-1728C=) c.7055-1728C= (n.7055-1728C=) c.6812-1728C= (n.6812-1728C=) c.6587-1728C= (n.6587-1728C=) c.4586-1728C= (n.4586-1728C=) c.3815-1728C= (n.3815-1728C=) c.1187-1728C= (n.1187-1728C=) n.7199-1728C= c.236-1728C= (n.236-1728C=) n.7200-1728C= |