UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28207865A= | CA2166520608 | HERC2 | c.7070-1483T= (n.7070-1483T=) c.6956-1483T= (n.6956-1483T=) c.7055-1483T= (n.7055-1483T=) c.6812-1483T= (n.6812-1483T=) c.6587-1483T= (n.6587-1483T=) c.4586-1483T= (n.4586-1483T=) c.3815-1483T= (n.3815-1483T=) c.1187-1483T= (n.1187-1483T=) n.7199-1483T= c.236-1483T= (n.236-1483T=) n.7200-1483T= | |
| 15 | g.28207865A>G | CA711740052 | HERC2 | c.7070-1483T>C (n.7070-1483T>C) c.6956-1483T>C (n.6956-1483T>C) c.7055-1483T>C (n.7055-1483T>C) c.6812-1483T>C (n.6812-1483T>C) c.6587-1483T>C (n.6587-1483T>C) c.4586-1483T>C (n.4586-1483T>C) c.3815-1483T>C (n.3815-1483T>C) c.1187-1483T>C (n.1187-1483T>C) n.7199-1483T>C c.236-1483T>C (n.236-1483T>C) n.7200-1483T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207866A= | CA2166520610 | HERC2 | c.7070-1484T= (n.7070-1484T=) c.6956-1484T= (n.6956-1484T=) c.7055-1484T= (n.7055-1484T=) c.6812-1484T= (n.6812-1484T=) c.6587-1484T= (n.6587-1484T=) c.4586-1484T= (n.4586-1484T=) c.3815-1484T= (n.3815-1484T=) c.1187-1484T= (n.1187-1484T=) n.7199-1484T= c.236-1484T= (n.236-1484T=) n.7200-1484T= | |
| 15 | g.28207866A>C | CA711740054 | HERC2 | c.7070-1484T>G (n.7070-1484T>G) c.6956-1484T>G (n.6956-1484T>G) c.7055-1484T>G (n.7055-1484T>G) c.6812-1484T>G (n.6812-1484T>G) c.6587-1484T>G (n.6587-1484T>G) c.4586-1484T>G (n.4586-1484T>G) c.3815-1484T>G (n.3815-1484T>G) c.1187-1484T>G (n.1187-1484T>G) n.7199-1484T>G c.236-1484T>G (n.236-1484T>G) n.7200-1484T>G | dbSNP |
| 15 | g.28207869C>A | CA711740055 | HERC2 | c.7070-1487G>T (n.7070-1487G>T) c.6956-1487G>T (n.6956-1487G>T) c.7055-1487G>T (n.7055-1487G>T) c.6812-1487G>T (n.6812-1487G>T) c.6587-1487G>T (n.6587-1487G>T) c.4586-1487G>T (n.4586-1487G>T) c.3815-1487G>T (n.3815-1487G>T) c.1187-1487G>T (n.1187-1487G>T) n.7199-1487G>T c.236-1487G>T (n.236-1487G>T) n.7200-1487G>T | dbSNP |
| 15 | g.28207869C= | CA2166520612 | HERC2 | c.7070-1487G= (n.7070-1487G=) c.6956-1487G= (n.6956-1487G=) c.7055-1487G= (n.7055-1487G=) c.6812-1487G= (n.6812-1487G=) c.6587-1487G= (n.6587-1487G=) c.4586-1487G= (n.4586-1487G=) c.3815-1487G= (n.3815-1487G=) c.1187-1487G= (n.1187-1487G=) n.7199-1487G= c.236-1487G= (n.236-1487G=) n.7200-1487G= | |
| 15 | g.28207872C= | CA2166520615 | HERC2 | c.7070-1490G= (n.7070-1490G=) c.6956-1490G= (n.6956-1490G=) c.7055-1490G= (n.7055-1490G=) c.6812-1490G= (n.6812-1490G=) c.6587-1490G= (n.6587-1490G=) c.4586-1490G= (n.4586-1490G=) c.3815-1490G= (n.3815-1490G=) c.1187-1490G= (n.1187-1490G=) n.7199-1490G= c.236-1490G= (n.236-1490G=) n.7200-1490G= | |
| 15 | g.28207872C>T | CA616718205 | HERC2 | c.7070-1490G>A (n.7070-1490G>A) c.6956-1490G>A (n.6956-1490G>A) c.7055-1490G>A (n.7055-1490G>A) c.6812-1490G>A (n.6812-1490G>A) c.6587-1490G>A (n.6587-1490G>A) c.4586-1490G>A (n.4586-1490G>A) c.3815-1490G>A (n.3815-1490G>A) c.1187-1490G>A (n.1187-1490G>A) n.7199-1490G>A c.236-1490G>A (n.236-1490G>A) n.7200-1490G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207873C= | CA2166520617 | HERC2 | c.7070-1491G= (n.7070-1491G=) c.6956-1491G= (n.6956-1491G=) c.7055-1491G= (n.7055-1491G=) c.6812-1491G= (n.6812-1491G=) c.6587-1491G= (n.6587-1491G=) c.4586-1491G= (n.4586-1491G=) c.3815-1491G= (n.3815-1491G=) c.1187-1491G= (n.1187-1491G=) n.7199-1491G= c.236-1491G= (n.236-1491G=) n.7200-1491G= | |
| 15 | g.28207873C>T | CA2166520619 | HERC2 | c.7070-1491G>A (n.7070-1491G>A) c.6956-1491G>A (n.6956-1491G>A) c.7055-1491G>A (n.7055-1491G>A) c.6812-1491G>A (n.6812-1491G>A) c.6587-1491G>A (n.6587-1491G>A) c.4586-1491G>A (n.4586-1491G>A) c.3815-1491G>A (n.3815-1491G>A) c.1187-1491G>A (n.1187-1491G>A) n.7199-1491G>A c.236-1491G>A (n.236-1491G>A) n.7200-1491G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207875G>C | CA2166520621 | HERC2 | c.7070-1493C>G (n.7070-1493C>G) c.6956-1493C>G (n.6956-1493C>G) c.7055-1493C>G (n.7055-1493C>G) c.6812-1493C>G (n.6812-1493C>G) c.6587-1493C>G (n.6587-1493C>G) c.4586-1493C>G (n.4586-1493C>G) c.3815-1493C>G (n.3815-1493C>G) c.1187-1493C>G (n.1187-1493C>G) n.7199-1493C>G c.236-1493C>G (n.236-1493C>G) n.7200-1493C>G | dbSNP |
| 15 | g.28207875G= | CA2166520620 | HERC2 | c.7070-1493C= (n.7070-1493C=) c.6956-1493C= (n.6956-1493C=) c.7055-1493C= (n.7055-1493C=) c.6812-1493C= (n.6812-1493C=) c.6587-1493C= (n.6587-1493C=) c.4586-1493C= (n.4586-1493C=) c.3815-1493C= (n.3815-1493C=) c.1187-1493C= (n.1187-1493C=) n.7199-1493C= c.236-1493C= (n.236-1493C=) n.7200-1493C= | |
| 15 | g.28207877G= | CA2166520622 | HERC2 | c.7070-1495C= (n.7070-1495C=) c.6956-1495C= (n.6956-1495C=) c.7055-1495C= (n.7055-1495C=) c.6812-1495C= (n.6812-1495C=) c.6587-1495C= (n.6587-1495C=) c.4586-1495C= (n.4586-1495C=) c.3815-1495C= (n.3815-1495C=) c.1187-1495C= (n.1187-1495C=) n.7199-1495C= c.236-1495C= (n.236-1495C=) n.7200-1495C= | |
| 15 | g.28207877G>T | CA968037807 | HERC2 | c.7070-1495C>A (n.7070-1495C>A) c.6956-1495C>A (n.6956-1495C>A) c.7055-1495C>A (n.7055-1495C>A) c.6812-1495C>A (n.6812-1495C>A) c.6587-1495C>A (n.6587-1495C>A) c.4586-1495C>A (n.4586-1495C>A) c.3815-1495C>A (n.3815-1495C>A) c.1187-1495C>A (n.1187-1495C>A) n.7199-1495C>A c.236-1495C>A (n.236-1495C>A) n.7200-1495C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207879C= | CA2166520624 | HERC2 | c.7070-1497G= (n.7070-1497G=) c.6956-1497G= (n.6956-1497G=) c.7055-1497G= (n.7055-1497G=) c.6812-1497G= (n.6812-1497G=) c.6587-1497G= (n.6587-1497G=) c.4586-1497G= (n.4586-1497G=) c.3815-1497G= (n.3815-1497G=) c.1187-1497G= (n.1187-1497G=) n.7199-1497G= c.236-1497G= (n.236-1497G=) n.7200-1497G= | |
| 15 | g.28207879C>T | CA2166520625 | HERC2 | c.7070-1497G>A (n.7070-1497G>A) c.6956-1497G>A (n.6956-1497G>A) c.7055-1497G>A (n.7055-1497G>A) c.6812-1497G>A (n.6812-1497G>A) c.6587-1497G>A (n.6587-1497G>A) c.4586-1497G>A (n.4586-1497G>A) c.3815-1497G>A (n.3815-1497G>A) c.1187-1497G>A (n.1187-1497G>A) n.7199-1497G>A c.236-1497G>A (n.236-1497G>A) n.7200-1497G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207880G>A | CA711740064 | HERC2 | c.7070-1498C>T (n.7070-1498C>T) c.6956-1498C>T (n.6956-1498C>T) c.7055-1498C>T (n.7055-1498C>T) c.6812-1498C>T (n.6812-1498C>T) c.6587-1498C>T (n.6587-1498C>T) c.4586-1498C>T (n.4586-1498C>T) c.3815-1498C>T (n.3815-1498C>T) c.1187-1498C>T (n.1187-1498C>T) n.7199-1498C>T c.236-1498C>T (n.236-1498C>T) n.7200-1498C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207880G= | CA2166520626 | HERC2 | c.7070-1498C= (n.7070-1498C=) c.6956-1498C= (n.6956-1498C=) c.7055-1498C= (n.7055-1498C=) c.6812-1498C= (n.6812-1498C=) c.6587-1498C= (n.6587-1498C=) c.4586-1498C= (n.4586-1498C=) c.3815-1498C= (n.3815-1498C=) c.1187-1498C= (n.1187-1498C=) n.7199-1498C= c.236-1498C= (n.236-1498C=) n.7200-1498C= | |
| 15 | g.28207882T>C | CA2803512711 | HERC2 | c.7070-1500A>G (n.7070-1500A>G) c.6956-1500A>G (n.6956-1500A>G) c.7055-1500A>G (n.7055-1500A>G) c.6812-1500A>G (n.6812-1500A>G) c.6587-1500A>G (n.6587-1500A>G) c.4586-1500A>G (n.4586-1500A>G) c.3815-1500A>G (n.3815-1500A>G) c.1187-1500A>G (n.1187-1500A>G) n.7199-1500A>G c.236-1500A>G (n.236-1500A>G) n.7200-1500A>G | |
| 15 | g.28207883G>A | CA968037811 | HERC2 | c.7070-1501C>T (n.7070-1501C>T) c.6956-1501C>T (n.6956-1501C>T) c.7055-1501C>T (n.7055-1501C>T) c.6812-1501C>T (n.6812-1501C>T) c.6587-1501C>T (n.6587-1501C>T) c.4586-1501C>T (n.4586-1501C>T) c.3815-1501C>T (n.3815-1501C>T) c.1187-1501C>T (n.1187-1501C>T) n.7199-1501C>T c.236-1501C>T (n.236-1501C>T) n.7200-1501C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207883G>C | CA267947382 | HERC2 | c.7070-1501C>G (n.7070-1501C>G) c.6956-1501C>G (n.6956-1501C>G) c.7055-1501C>G (n.7055-1501C>G) c.6812-1501C>G (n.6812-1501C>G) c.6587-1501C>G (n.6587-1501C>G) c.4586-1501C>G (n.4586-1501C>G) c.3815-1501C>G (n.3815-1501C>G) c.1187-1501C>G (n.1187-1501C>G) n.7199-1501C>G c.236-1501C>G (n.236-1501C>G) n.7200-1501C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207883G= | CA2166520628 | HERC2 | c.7070-1501C= (n.7070-1501C=) c.6956-1501C= (n.6956-1501C=) c.7055-1501C= (n.7055-1501C=) c.6812-1501C= (n.6812-1501C=) c.6587-1501C= (n.6587-1501C=) c.4586-1501C= (n.4586-1501C=) c.3815-1501C= (n.3815-1501C=) c.1187-1501C= (n.1187-1501C=) n.7199-1501C= c.236-1501C= (n.236-1501C=) n.7200-1501C= | |
| 15 | g.28207885G>A | CA711740074 | HERC2 | c.7070-1503C>T (n.7070-1503C>T) c.6956-1503C>T (n.6956-1503C>T) c.7055-1503C>T (n.7055-1503C>T) c.6812-1503C>T (n.6812-1503C>T) c.6587-1503C>T (n.6587-1503C>T) c.4586-1503C>T (n.4586-1503C>T) c.3815-1503C>T (n.3815-1503C>T) c.1187-1503C>T (n.1187-1503C>T) n.7199-1503C>T c.236-1503C>T (n.236-1503C>T) n.7200-1503C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207885G= | CA2166520629 | HERC2 | c.7070-1503C= (n.7070-1503C=) c.6956-1503C= (n.6956-1503C=) c.7055-1503C= (n.7055-1503C=) c.6812-1503C= (n.6812-1503C=) c.6587-1503C= (n.6587-1503C=) c.4586-1503C= (n.4586-1503C=) c.3815-1503C= (n.3815-1503C=) c.1187-1503C= (n.1187-1503C=) n.7199-1503C= c.236-1503C= (n.236-1503C=) n.7200-1503C= | |
| 15 | g.28207889A= | CA2166520631 | HERC2 | c.7070-1507T= (n.7070-1507T=) c.6956-1507T= (n.6956-1507T=) c.7055-1507T= (n.7055-1507T=) c.6812-1507T= (n.6812-1507T=) c.6587-1507T= (n.6587-1507T=) c.4586-1507T= (n.4586-1507T=) c.3815-1507T= (n.3815-1507T=) c.1187-1507T= (n.1187-1507T=) n.7199-1507T= c.236-1507T= (n.236-1507T=) n.7200-1507T= | |
| 15 | g.28207889A>T | CA2166520632 | HERC2 | c.7070-1507T>A (n.7070-1507T>A) c.6956-1507T>A (n.6956-1507T>A) c.7055-1507T>A (n.7055-1507T>A) c.6812-1507T>A (n.6812-1507T>A) c.6587-1507T>A (n.6587-1507T>A) c.4586-1507T>A (n.4586-1507T>A) c.3815-1507T>A (n.3815-1507T>A) c.1187-1507T>A (n.1187-1507T>A) n.7199-1507T>A c.236-1507T>A (n.236-1507T>A) n.7200-1507T>A | dbSNP |
| 15 | g.28207894T>C | CA267947385 | HERC2 | c.7070-1512A>G (n.7070-1512A>G) c.6956-1512A>G (n.6956-1512A>G) c.7055-1512A>G (n.7055-1512A>G) c.6812-1512A>G (n.6812-1512A>G) c.6587-1512A>G (n.6587-1512A>G) c.4586-1512A>G (n.4586-1512A>G) c.3815-1512A>G (n.3815-1512A>G) c.1187-1512A>G (n.1187-1512A>G) n.7199-1512A>G c.236-1512A>G (n.236-1512A>G) n.7200-1512A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207894T= | CA2166520633 | HERC2 | c.7070-1512A= (n.7070-1512A=) c.6956-1512A= (n.6956-1512A=) c.7055-1512A= (n.7055-1512A=) c.6812-1512A= (n.6812-1512A=) c.6587-1512A= (n.6587-1512A=) c.4586-1512A= (n.4586-1512A=) c.3815-1512A= (n.3815-1512A=) c.1187-1512A= (n.1187-1512A=) n.7199-1512A= c.236-1512A= (n.236-1512A=) n.7200-1512A= | |
| 15 | g.28207895G>T | CA2551416643 | HERC2 | c.7070-1513C>A (n.7070-1513C>A) c.6956-1513C>A (n.6956-1513C>A) c.7055-1513C>A (n.7055-1513C>A) c.6812-1513C>A (n.6812-1513C>A) c.6587-1513C>A (n.6587-1513C>A) c.4586-1513C>A (n.4586-1513C>A) c.3815-1513C>A (n.3815-1513C>A) c.1187-1513C>A (n.1187-1513C>A) n.7199-1513C>A c.236-1513C>A (n.236-1513C>A) n.7200-1513C>A | |
| 15 | g.28207900G>A | CA2166520636 | HERC2 | c.7070-1518C>T (n.7070-1518C>T) c.6956-1518C>T (n.6956-1518C>T) c.7055-1518C>T (n.7055-1518C>T) c.6812-1518C>T (n.6812-1518C>T) c.6587-1518C>T (n.6587-1518C>T) c.4586-1518C>T (n.4586-1518C>T) c.3815-1518C>T (n.3815-1518C>T) c.1187-1518C>T (n.1187-1518C>T) n.7199-1518C>T c.236-1518C>T (n.236-1518C>T) n.7200-1518C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207900G>C | CA2166520637 | HERC2 | c.7070-1518C>G (n.7070-1518C>G) c.6956-1518C>G (n.6956-1518C>G) c.7055-1518C>G (n.7055-1518C>G) c.6812-1518C>G (n.6812-1518C>G) c.6587-1518C>G (n.6587-1518C>G) c.4586-1518C>G (n.4586-1518C>G) c.3815-1518C>G (n.3815-1518C>G) c.1187-1518C>G (n.1187-1518C>G) n.7199-1518C>G c.236-1518C>G (n.236-1518C>G) n.7200-1518C>G | dbSNP |
| 15 | g.28207900G= | CA2166520634 | HERC2 | c.7070-1518C= (n.7070-1518C=) c.6956-1518C= (n.6956-1518C=) c.7055-1518C= (n.7055-1518C=) c.6812-1518C= (n.6812-1518C=) c.6587-1518C= (n.6587-1518C=) c.4586-1518C= (n.4586-1518C=) c.3815-1518C= (n.3815-1518C=) c.1187-1518C= (n.1187-1518C=) n.7199-1518C= c.236-1518C= (n.236-1518C=) n.7200-1518C= | |
| 15 | g.28207901T>C | CA15857490 | HERC2 | c.7070-1519A>G (n.7070-1519A>G) c.6956-1519A>G (n.6956-1519A>G) c.7055-1519A>G (n.7055-1519A>G) c.6812-1519A>G (n.6812-1519A>G) c.6587-1519A>G (n.6587-1519A>G) c.4586-1519A>G (n.4586-1519A>G) c.3815-1519A>G (n.3815-1519A>G) c.1187-1519A>G (n.1187-1519A>G) n.7199-1519A>G c.236-1519A>G (n.236-1519A>G) n.7200-1519A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207901T= | CA2166520638 | HERC2 | c.7070-1519A= (n.7070-1519A=) c.6956-1519A= (n.6956-1519A=) c.7055-1519A= (n.7055-1519A=) c.6812-1519A= (n.6812-1519A=) c.6587-1519A= (n.6587-1519A=) c.4586-1519A= (n.4586-1519A=) c.3815-1519A= (n.3815-1519A=) c.1187-1519A= (n.1187-1519A=) n.7199-1519A= c.236-1519A= (n.236-1519A=) n.7200-1519A= | |
| 15 | g.28207903T>C | CA267947400 | HERC2 | c.7070-1521A>G (n.7070-1521A>G) c.6956-1521A>G (n.6956-1521A>G) c.7055-1521A>G (n.7055-1521A>G) c.6812-1521A>G (n.6812-1521A>G) c.6587-1521A>G (n.6587-1521A>G) c.4586-1521A>G (n.4586-1521A>G) c.3815-1521A>G (n.3815-1521A>G) c.1187-1521A>G (n.1187-1521A>G) n.7199-1521A>G c.236-1521A>G (n.236-1521A>G) n.7200-1521A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207903T= | CA2166520640 | HERC2 | c.7070-1521A= (n.7070-1521A=) c.6956-1521A= (n.6956-1521A=) c.7055-1521A= (n.7055-1521A=) c.6812-1521A= (n.6812-1521A=) c.6587-1521A= (n.6587-1521A=) c.4586-1521A= (n.4586-1521A=) c.3815-1521A= (n.3815-1521A=) c.1187-1521A= (n.1187-1521A=) n.7199-1521A= c.236-1521A= (n.236-1521A=) n.7200-1521A= | |
| 15 | g.28207904del | CA2803512712 | HERC2 | c.7070-1522del (n.7070-1522del) c.6956-1522del (n.6956-1522del) c.7055-1522del (n.7055-1522del) c.6812-1522del (n.6812-1522del) c.6587-1522del (n.6587-1522del) c.4586-1522del (n.4586-1522del) c.3815-1522del (n.3815-1522del) c.1187-1522del (n.1187-1522del) n.7199-1522del c.236-1522del (n.236-1522del) n.7200-1522del | |
| 15 | g.28207906G>A | CA2166520643 | HERC2 | c.7070-1524C>T (n.7070-1524C>T) c.6956-1524C>T (n.6956-1524C>T) c.7055-1524C>T (n.7055-1524C>T) c.6812-1524C>T (n.6812-1524C>T) c.6587-1524C>T (n.6587-1524C>T) c.4586-1524C>T (n.4586-1524C>T) c.3815-1524C>T (n.3815-1524C>T) c.1187-1524C>T (n.1187-1524C>T) n.7199-1524C>T c.236-1524C>T (n.236-1524C>T) n.7200-1524C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207906G= | CA2166520642 | HERC2 | c.7070-1524C= (n.7070-1524C=) c.6956-1524C= (n.6956-1524C=) c.7055-1524C= (n.7055-1524C=) c.6812-1524C= (n.6812-1524C=) c.6587-1524C= (n.6587-1524C=) c.4586-1524C= (n.4586-1524C=) c.3815-1524C= (n.3815-1524C=) c.1187-1524C= (n.1187-1524C=) n.7199-1524C= c.236-1524C= (n.236-1524C=) n.7200-1524C= | |
| 15 | g.28207907T>A | CA711740083 | HERC2 | c.7070-1525A>T (n.7070-1525A>T) c.6956-1525A>T (n.6956-1525A>T) c.7055-1525A>T (n.7055-1525A>T) c.6812-1525A>T (n.6812-1525A>T) c.6587-1525A>T (n.6587-1525A>T) c.4586-1525A>T (n.4586-1525A>T) c.3815-1525A>T (n.3815-1525A>T) c.1187-1525A>T (n.1187-1525A>T) n.7199-1525A>T c.236-1525A>T (n.236-1525A>T) n.7200-1525A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207907T= | CA2166520645 | HERC2 | c.7070-1525A= (n.7070-1525A=) c.6956-1525A= (n.6956-1525A=) c.7055-1525A= (n.7055-1525A=) c.6812-1525A= (n.6812-1525A=) c.6587-1525A= (n.6587-1525A=) c.4586-1525A= (n.4586-1525A=) c.3815-1525A= (n.3815-1525A=) c.1187-1525A= (n.1187-1525A=) n.7199-1525A= c.236-1525A= (n.236-1525A=) n.7200-1525A= | |
| 15 | g.28207917A>G | CA2522759360 | HERC2 | c.7070-1535T>C (n.7070-1535T>C) c.6956-1535T>C (n.6956-1535T>C) c.7055-1535T>C (n.7055-1535T>C) c.6812-1535T>C (n.6812-1535T>C) c.6587-1535T>C (n.6587-1535T>C) c.4586-1535T>C (n.4586-1535T>C) c.3815-1535T>C (n.3815-1535T>C) c.1187-1535T>C (n.1187-1535T>C) n.7199-1535T>C c.236-1535T>C (n.236-1535T>C) n.7200-1535T>C | |
| 15 | g.28207919T>C | CA2166520647 | HERC2 | c.7070-1537A>G (n.7070-1537A>G) c.6956-1537A>G (n.6956-1537A>G) c.7055-1537A>G (n.7055-1537A>G) c.6812-1537A>G (n.6812-1537A>G) c.6587-1537A>G (n.6587-1537A>G) c.4586-1537A>G (n.4586-1537A>G) c.3815-1537A>G (n.3815-1537A>G) c.1187-1537A>G (n.1187-1537A>G) n.7199-1537A>G c.236-1537A>G (n.236-1537A>G) n.7200-1537A>G | dbSNP |
| 15 | g.28207919T= | CA2166520646 | HERC2 | c.7070-1537A= (n.7070-1537A=) c.6956-1537A= (n.6956-1537A=) c.7055-1537A= (n.7055-1537A=) c.6812-1537A= (n.6812-1537A=) c.6587-1537A= (n.6587-1537A=) c.4586-1537A= (n.4586-1537A=) c.3815-1537A= (n.3815-1537A=) c.1187-1537A= (n.1187-1537A=) n.7199-1537A= c.236-1537A= (n.236-1537A=) n.7200-1537A= | |
| 15 | g.28207923C= | CA2166520648 | HERC2 | c.7070-1541G= (n.7070-1541G=) c.6956-1541G= (n.6956-1541G=) c.7055-1541G= (n.7055-1541G=) c.6812-1541G= (n.6812-1541G=) c.6587-1541G= (n.6587-1541G=) c.4586-1541G= (n.4586-1541G=) c.3815-1541G= (n.3815-1541G=) c.1187-1541G= (n.1187-1541G=) n.7199-1541G= c.236-1541G= (n.236-1541G=) n.7200-1541G= | |
| 15 | g.28207923C>T | CA2166520649 | HERC2 | c.7070-1541G>A (n.7070-1541G>A) c.6956-1541G>A (n.6956-1541G>A) c.7055-1541G>A (n.7055-1541G>A) c.6812-1541G>A (n.6812-1541G>A) c.6587-1541G>A (n.6587-1541G>A) c.4586-1541G>A (n.4586-1541G>A) c.3815-1541G>A (n.3815-1541G>A) c.1187-1541G>A (n.1187-1541G>A) n.7199-1541G>A c.236-1541G>A (n.236-1541G>A) n.7200-1541G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207926A= | CA2166520650 | HERC2 | c.7070-1544T= (n.7070-1544T=) c.6956-1544T= (n.6956-1544T=) c.7055-1544T= (n.7055-1544T=) c.6812-1544T= (n.6812-1544T=) c.6587-1544T= (n.6587-1544T=) c.4586-1544T= (n.4586-1544T=) c.3815-1544T= (n.3815-1544T=) c.1187-1544T= (n.1187-1544T=) n.7199-1544T= c.236-1544T= (n.236-1544T=) n.7200-1544T= | |
| 15 | g.28207926A>G | CA616718289 | HERC2 | c.7070-1544T>C (n.7070-1544T>C) c.6956-1544T>C (n.6956-1544T>C) c.7055-1544T>C (n.7055-1544T>C) c.6812-1544T>C (n.6812-1544T>C) c.6587-1544T>C (n.6587-1544T>C) c.4586-1544T>C (n.4586-1544T>C) c.3815-1544T>C (n.3815-1544T>C) c.1187-1544T>C (n.1187-1544T>C) n.7199-1544T>C c.236-1544T>C (n.236-1544T>C) n.7200-1544T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207929C= | CA2166520652 | HERC2 | c.7070-1547G= (n.7070-1547G=) c.6956-1547G= (n.6956-1547G=) c.7055-1547G= (n.7055-1547G=) c.6812-1547G= (n.6812-1547G=) c.6587-1547G= (n.6587-1547G=) c.4586-1547G= (n.4586-1547G=) c.3815-1547G= (n.3815-1547G=) c.1187-1547G= (n.1187-1547G=) n.7199-1547G= c.236-1547G= (n.236-1547G=) n.7200-1547G= | |
| 15 | g.28207929C>T | CA968037839 | HERC2 | c.7070-1547G>A (n.7070-1547G>A) c.6956-1547G>A (n.6956-1547G>A) c.7055-1547G>A (n.7055-1547G>A) c.6812-1547G>A (n.6812-1547G>A) c.6587-1547G>A (n.6587-1547G>A) c.4586-1547G>A (n.4586-1547G>A) c.3815-1547G>A (n.3815-1547G>A) c.1187-1547G>A (n.1187-1547G>A) n.7199-1547G>A c.236-1547G>A (n.236-1547G>A) n.7200-1547G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207932G>A | CA2803512713 | HERC2 | c.7070-1550C>T (n.7070-1550C>T) c.6956-1550C>T (n.6956-1550C>T) c.7055-1550C>T (n.7055-1550C>T) c.6812-1550C>T (n.6812-1550C>T) c.6587-1550C>T (n.6587-1550C>T) c.4586-1550C>T (n.4586-1550C>T) c.3815-1550C>T (n.3815-1550C>T) c.1187-1550C>T (n.1187-1550C>T) n.7199-1550C>T c.236-1550C>T (n.236-1550C>T) n.7200-1550C>T | |
| 15 | g.28207934G>A | CA711740087 | HERC2 | c.7070-1552C>T (n.7070-1552C>T) c.6956-1552C>T (n.6956-1552C>T) c.7055-1552C>T (n.7055-1552C>T) c.6812-1552C>T (n.6812-1552C>T) c.6587-1552C>T (n.6587-1552C>T) c.4586-1552C>T (n.4586-1552C>T) c.3815-1552C>T (n.3815-1552C>T) c.1187-1552C>T (n.1187-1552C>T) n.7199-1552C>T c.236-1552C>T (n.236-1552C>T) n.7200-1552C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207934G= | CA2166520654 | HERC2 | c.7070-1552C= (n.7070-1552C=) c.6956-1552C= (n.6956-1552C=) c.7055-1552C= (n.7055-1552C=) c.6812-1552C= (n.6812-1552C=) c.6587-1552C= (n.6587-1552C=) c.4586-1552C= (n.4586-1552C=) c.3815-1552C= (n.3815-1552C=) c.1187-1552C= (n.1187-1552C=) n.7199-1552C= c.236-1552C= (n.236-1552C=) n.7200-1552C= | |
| 15 | g.28207934G>T | CA2803512714 | HERC2 | c.7070-1552C>A (n.7070-1552C>A) c.6956-1552C>A (n.6956-1552C>A) c.7055-1552C>A (n.7055-1552C>A) c.6812-1552C>A (n.6812-1552C>A) c.6587-1552C>A (n.6587-1552C>A) c.4586-1552C>A (n.4586-1552C>A) c.3815-1552C>A (n.3815-1552C>A) c.1187-1552C>A (n.1187-1552C>A) n.7199-1552C>A c.236-1552C>A (n.236-1552C>A) n.7200-1552C>A | |
| 15 | g.28207936A= | CA2166520656 | HERC2 | c.7070-1554T= (n.7070-1554T=) c.6956-1554T= (n.6956-1554T=) c.7055-1554T= (n.7055-1554T=) c.6812-1554T= (n.6812-1554T=) c.6587-1554T= (n.6587-1554T=) c.4586-1554T= (n.4586-1554T=) c.3815-1554T= (n.3815-1554T=) c.1187-1554T= (n.1187-1554T=) n.7199-1554T= c.236-1554T= (n.236-1554T=) n.7200-1554T= | |
| 15 | g.28207936A>G | CA616718290 | HERC2 | c.7070-1554T>C (n.7070-1554T>C) c.6956-1554T>C (n.6956-1554T>C) c.7055-1554T>C (n.7055-1554T>C) c.6812-1554T>C (n.6812-1554T>C) c.6587-1554T>C (n.6587-1554T>C) c.4586-1554T>C (n.4586-1554T>C) c.3815-1554T>C (n.3815-1554T>C) c.1187-1554T>C (n.1187-1554T>C) n.7199-1554T>C c.236-1554T>C (n.236-1554T>C) n.7200-1554T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207937C>A | CA616718293 | HERC2 | c.7070-1555G>T (n.7070-1555G>T) c.6956-1555G>T (n.6956-1555G>T) c.7055-1555G>T (n.7055-1555G>T) c.6812-1555G>T (n.6812-1555G>T) c.6587-1555G>T (n.6587-1555G>T) c.4586-1555G>T (n.4586-1555G>T) c.3815-1555G>T (n.3815-1555G>T) c.1187-1555G>T (n.1187-1555G>T) n.7199-1555G>T c.236-1555G>T (n.236-1555G>T) n.7200-1555G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207937C= | CA2166520658 | HERC2 | c.7070-1555G= (n.7070-1555G=) c.6956-1555G= (n.6956-1555G=) c.7055-1555G= (n.7055-1555G=) c.6812-1555G= (n.6812-1555G=) c.6587-1555G= (n.6587-1555G=) c.4586-1555G= (n.4586-1555G=) c.3815-1555G= (n.3815-1555G=) c.1187-1555G= (n.1187-1555G=) n.7199-1555G= c.236-1555G= (n.236-1555G=) n.7200-1555G= | |
| 15 | g.28207937C>T | CA616718291 | HERC2 | c.7070-1555G>A (n.7070-1555G>A) c.6956-1555G>A (n.6956-1555G>A) c.7055-1555G>A (n.7055-1555G>A) c.6812-1555G>A (n.6812-1555G>A) c.6587-1555G>A (n.6587-1555G>A) c.4586-1555G>A (n.4586-1555G>A) c.3815-1555G>A (n.3815-1555G>A) c.1187-1555G>A (n.1187-1555G>A) n.7199-1555G>A c.236-1555G>A (n.236-1555G>A) n.7200-1555G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207938G>A | CA711740094 | HERC2 | c.7070-1556C>T (n.7070-1556C>T) c.6956-1556C>T (n.6956-1556C>T) c.7055-1556C>T (n.7055-1556C>T) c.6812-1556C>T (n.6812-1556C>T) c.6587-1556C>T (n.6587-1556C>T) c.4586-1556C>T (n.4586-1556C>T) c.3815-1556C>T (n.3815-1556C>T) c.1187-1556C>T (n.1187-1556C>T) n.7199-1556C>T c.236-1556C>T (n.236-1556C>T) n.7200-1556C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207938G= | CA2166520661 | HERC2 | c.7070-1556C= (n.7070-1556C=) c.6956-1556C= (n.6956-1556C=) c.7055-1556C= (n.7055-1556C=) c.6812-1556C= (n.6812-1556C=) c.6587-1556C= (n.6587-1556C=) c.4586-1556C= (n.4586-1556C=) c.3815-1556C= (n.3815-1556C=) c.1187-1556C= (n.1187-1556C=) n.7199-1556C= c.236-1556C= (n.236-1556C=) n.7200-1556C= | |
| 15 | g.28207939G>A | CA267947405 | HERC2 | c.7070-1557C>T (n.7070-1557C>T) c.6956-1557C>T (n.6956-1557C>T) c.7055-1557C>T (n.7055-1557C>T) c.6812-1557C>T (n.6812-1557C>T) c.6587-1557C>T (n.6587-1557C>T) c.4586-1557C>T (n.4586-1557C>T) c.3815-1557C>T (n.3815-1557C>T) c.1187-1557C>T (n.1187-1557C>T) n.7199-1557C>T c.236-1557C>T (n.236-1557C>T) n.7200-1557C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207939G= | CA2166520662 | HERC2 | c.7070-1557C= (n.7070-1557C=) c.6956-1557C= (n.6956-1557C=) c.7055-1557C= (n.7055-1557C=) c.6812-1557C= (n.6812-1557C=) c.6587-1557C= (n.6587-1557C=) c.4586-1557C= (n.4586-1557C=) c.3815-1557C= (n.3815-1557C=) c.1187-1557C= (n.1187-1557C=) n.7199-1557C= c.236-1557C= (n.236-1557C=) n.7200-1557C= | |
| 15 | g.28207939G>T | CA968037844 | HERC2 | c.7070-1557C>A (n.7070-1557C>A) c.6956-1557C>A (n.6956-1557C>A) c.7055-1557C>A (n.7055-1557C>A) c.6812-1557C>A (n.6812-1557C>A) c.6587-1557C>A (n.6587-1557C>A) c.4586-1557C>A (n.4586-1557C>A) c.3815-1557C>A (n.3815-1557C>A) c.1187-1557C>A (n.1187-1557C>A) n.7199-1557C>A c.236-1557C>A (n.236-1557C>A) n.7200-1557C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207944T>C | CA2803512715 | HERC2 | c.7070-1562A>G (n.7070-1562A>G) c.6956-1562A>G (n.6956-1562A>G) c.7055-1562A>G (n.7055-1562A>G) c.6812-1562A>G (n.6812-1562A>G) c.6587-1562A>G (n.6587-1562A>G) c.4586-1562A>G (n.4586-1562A>G) c.3815-1562A>G (n.3815-1562A>G) c.1187-1562A>G (n.1187-1562A>G) n.7199-1562A>G c.236-1562A>G (n.236-1562A>G) n.7200-1562A>G | |
| 15 | g.28207947G= | CA2166520663 | HERC2 | c.7070-1565C= (n.7070-1565C=) c.6956-1565C= (n.6956-1565C=) c.7055-1565C= (n.7055-1565C=) c.6812-1565C= (n.6812-1565C=) c.6587-1565C= (n.6587-1565C=) c.4586-1565C= (n.4586-1565C=) c.3815-1565C= (n.3815-1565C=) c.1187-1565C= (n.1187-1565C=) n.7199-1565C= c.236-1565C= (n.236-1565C=) n.7200-1565C= | |
| 15 | g.28207947G>T | CA267947414 | HERC2 | c.7070-1565C>A (n.7070-1565C>A) c.6956-1565C>A (n.6956-1565C>A) c.7055-1565C>A (n.7055-1565C>A) c.6812-1565C>A (n.6812-1565C>A) c.6587-1565C>A (n.6587-1565C>A) c.4586-1565C>A (n.4586-1565C>A) c.3815-1565C>A (n.3815-1565C>A) c.1187-1565C>A (n.1187-1565C>A) n.7199-1565C>A c.236-1565C>A (n.236-1565C>A) n.7200-1565C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207951A= | CA2166520666 | HERC2 | c.7070-1569T= (n.7070-1569T=) c.6956-1569T= (n.6956-1569T=) c.7055-1569T= (n.7055-1569T=) c.6812-1569T= (n.6812-1569T=) c.6587-1569T= (n.6587-1569T=) c.4586-1569T= (n.4586-1569T=) c.3815-1569T= (n.3815-1569T=) c.1187-1569T= (n.1187-1569T=) n.7199-1569T= c.236-1569T= (n.236-1569T=) n.7200-1569T= | |
| 15 | g.28207951A>G | CA267947433 | HERC2 | c.7070-1569T>C (n.7070-1569T>C) c.6956-1569T>C (n.6956-1569T>C) c.7055-1569T>C (n.7055-1569T>C) c.6812-1569T>C (n.6812-1569T>C) c.6587-1569T>C (n.6587-1569T>C) c.4586-1569T>C (n.4586-1569T>C) c.3815-1569T>C (n.3815-1569T>C) c.1187-1569T>C (n.1187-1569T>C) n.7199-1569T>C c.236-1569T>C (n.236-1569T>C) n.7200-1569T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207952T>C | CA2166520668 | HERC2 | c.7070-1570A>G (n.7070-1570A>G) c.6956-1570A>G (n.6956-1570A>G) c.7055-1570A>G (n.7055-1570A>G) c.6812-1570A>G (n.6812-1570A>G) c.6587-1570A>G (n.6587-1570A>G) c.4586-1570A>G (n.4586-1570A>G) c.3815-1570A>G (n.3815-1570A>G) c.1187-1570A>G (n.1187-1570A>G) n.7199-1570A>G c.236-1570A>G (n.236-1570A>G) n.7200-1570A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207952T= | CA2166520667 | HERC2 | c.7070-1570A= (n.7070-1570A=) c.6956-1570A= (n.6956-1570A=) c.7055-1570A= (n.7055-1570A=) c.6812-1570A= (n.6812-1570A=) c.6587-1570A= (n.6587-1570A=) c.4586-1570A= (n.4586-1570A=) c.3815-1570A= (n.3815-1570A=) c.1187-1570A= (n.1187-1570A=) n.7199-1570A= c.236-1570A= (n.236-1570A=) n.7200-1570A= | |
| 15 | g.28207957C= | CA2166520669 | HERC2 | c.7070-1575G= (n.7070-1575G=) c.6956-1575G= (n.6956-1575G=) c.7055-1575G= (n.7055-1575G=) c.6812-1575G= (n.6812-1575G=) c.6587-1575G= (n.6587-1575G=) c.4586-1575G= (n.4586-1575G=) c.3815-1575G= (n.3815-1575G=) c.1187-1575G= (n.1187-1575G=) n.7199-1575G= c.236-1575G= (n.236-1575G=) n.7200-1575G= | |
| 15 | g.28207957C>T | CA2166520670 | HERC2 | c.7070-1575G>A (n.7070-1575G>A) c.6956-1575G>A (n.6956-1575G>A) c.7055-1575G>A (n.7055-1575G>A) c.6812-1575G>A (n.6812-1575G>A) c.6587-1575G>A (n.6587-1575G>A) c.4586-1575G>A (n.4586-1575G>A) c.3815-1575G>A (n.3815-1575G>A) c.1187-1575G>A (n.1187-1575G>A) n.7199-1575G>A c.236-1575G>A (n.236-1575G>A) n.7200-1575G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207959C= | CA2166520671 | HERC2 | c.7070-1577G= (n.7070-1577G=) c.6956-1577G= (n.6956-1577G=) c.7055-1577G= (n.7055-1577G=) c.6812-1577G= (n.6812-1577G=) c.6587-1577G= (n.6587-1577G=) c.4586-1577G= (n.4586-1577G=) c.3815-1577G= (n.3815-1577G=) c.1187-1577G= (n.1187-1577G=) n.7199-1577G= c.236-1577G= (n.236-1577G=) n.7200-1577G= | |
| 15 | g.28207959C>G | CA267947443 | HERC2 | c.7070-1577G>C (n.7070-1577G>C) c.6956-1577G>C (n.6956-1577G>C) c.7055-1577G>C (n.7055-1577G>C) c.6812-1577G>C (n.6812-1577G>C) c.6587-1577G>C (n.6587-1577G>C) c.4586-1577G>C (n.4586-1577G>C) c.3815-1577G>C (n.3815-1577G>C) c.1187-1577G>C (n.1187-1577G>C) n.7199-1577G>C c.236-1577G>C (n.236-1577G>C) n.7200-1577G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207960T>A | CA2166520673 | HERC2 | c.7070-1578A>T (n.7070-1578A>T) c.6956-1578A>T (n.6956-1578A>T) c.7055-1578A>T (n.7055-1578A>T) c.6812-1578A>T (n.6812-1578A>T) c.6587-1578A>T (n.6587-1578A>T) c.4586-1578A>T (n.4586-1578A>T) c.3815-1578A>T (n.3815-1578A>T) c.1187-1578A>T (n.1187-1578A>T) n.7199-1578A>T c.236-1578A>T (n.236-1578A>T) n.7200-1578A>T | dbSNP |
| 15 | g.28207960T= | CA2166520672 | HERC2 | c.7070-1578A= (n.7070-1578A=) c.6956-1578A= (n.6956-1578A=) c.7055-1578A= (n.7055-1578A=) c.6812-1578A= (n.6812-1578A=) c.6587-1578A= (n.6587-1578A=) c.4586-1578A= (n.4586-1578A=) c.3815-1578A= (n.3815-1578A=) c.1187-1578A= (n.1187-1578A=) n.7199-1578A= c.236-1578A= (n.236-1578A=) n.7200-1578A= | |
| 15 | g.28207964A= | CA2166520676 | HERC2 | c.7070-1582T= (n.7070-1582T=) c.6956-1582T= (n.6956-1582T=) c.7055-1582T= (n.7055-1582T=) c.6812-1582T= (n.6812-1582T=) c.6587-1582T= (n.6587-1582T=) c.4586-1582T= (n.4586-1582T=) c.3815-1582T= (n.3815-1582T=) c.1187-1582T= (n.1187-1582T=) n.7199-1582T= c.236-1582T= (n.236-1582T=) n.7200-1582T= | |
| 15 | g.28207964A>C | CA267947469 | HERC2 | c.7070-1582T>G (n.7070-1582T>G) c.6956-1582T>G (n.6956-1582T>G) c.7055-1582T>G (n.7055-1582T>G) c.6812-1582T>G (n.6812-1582T>G) c.6587-1582T>G (n.6587-1582T>G) c.4586-1582T>G (n.4586-1582T>G) c.3815-1582T>G (n.3815-1582T>G) c.1187-1582T>G (n.1187-1582T>G) n.7199-1582T>G c.236-1582T>G (n.236-1582T>G) n.7200-1582T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207965G>A | CA968037849 | HERC2 | c.7070-1583C>T (n.7070-1583C>T) c.6956-1583C>T (n.6956-1583C>T) c.7055-1583C>T (n.7055-1583C>T) c.6812-1583C>T (n.6812-1583C>T) c.6587-1583C>T (n.6587-1583C>T) c.4586-1583C>T (n.4586-1583C>T) c.3815-1583C>T (n.3815-1583C>T) c.1187-1583C>T (n.1187-1583C>T) n.7199-1583C>T c.236-1583C>T (n.236-1583C>T) n.7200-1583C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207965G= | CA2166520677 | HERC2 | c.7070-1583C= (n.7070-1583C=) c.6956-1583C= (n.6956-1583C=) c.7055-1583C= (n.7055-1583C=) c.6812-1583C= (n.6812-1583C=) c.6587-1583C= (n.6587-1583C=) c.4586-1583C= (n.4586-1583C=) c.3815-1583C= (n.3815-1583C=) c.1187-1583C= (n.1187-1583C=) n.7199-1583C= c.236-1583C= (n.236-1583C=) n.7200-1583C= |