UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.28207783T>C | CA968037756 | HERC2 | c.7070-1401A>G (n.7070-1401A>G) c.6956-1401A>G (n.6956-1401A>G) c.7055-1401A>G (n.7055-1401A>G) c.6812-1401A>G (n.6812-1401A>G) c.6587-1401A>G (n.6587-1401A>G) c.4586-1401A>G (n.4586-1401A>G) c.3815-1401A>G (n.3815-1401A>G) c.1187-1401A>G (n.1187-1401A>G) n.7199-1401A>G c.236-1401A>G (n.236-1401A>G) n.7200-1401A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207783T= | CA2166520561 | HERC2 | c.7070-1401A= (n.7070-1401A=) c.6956-1401A= (n.6956-1401A=) c.7055-1401A= (n.7055-1401A=) c.6812-1401A= (n.6812-1401A=) c.6587-1401A= (n.6587-1401A=) c.4586-1401A= (n.4586-1401A=) c.3815-1401A= (n.3815-1401A=) c.1187-1401A= (n.1187-1401A=) n.7199-1401A= c.236-1401A= (n.236-1401A=) n.7200-1401A= | |
| 15 | g.28207789G>A | CA968037760 | HERC2 | c.7070-1407C>T (n.7070-1407C>T) c.6956-1407C>T (n.6956-1407C>T) c.7055-1407C>T (n.7055-1407C>T) c.6812-1407C>T (n.6812-1407C>T) c.6587-1407C>T (n.6587-1407C>T) c.4586-1407C>T (n.4586-1407C>T) c.3815-1407C>T (n.3815-1407C>T) c.1187-1407C>T (n.1187-1407C>T) n.7199-1407C>T c.236-1407C>T (n.236-1407C>T) n.7200-1407C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207789G= | CA2166520564 | HERC2 | c.7070-1407C= (n.7070-1407C=) c.6956-1407C= (n.6956-1407C=) c.7055-1407C= (n.7055-1407C=) c.6812-1407C= (n.6812-1407C=) c.6587-1407C= (n.6587-1407C=) c.4586-1407C= (n.4586-1407C=) c.3815-1407C= (n.3815-1407C=) c.1187-1407C= (n.1187-1407C=) n.7199-1407C= c.236-1407C= (n.236-1407C=) n.7200-1407C= | |
| 15 | g.28207789G>T | CA616718203 | HERC2 | c.7070-1407C>A (n.7070-1407C>A) c.6956-1407C>A (n.6956-1407C>A) c.7055-1407C>A (n.7055-1407C>A) c.6812-1407C>A (n.6812-1407C>A) c.6587-1407C>A (n.6587-1407C>A) c.4586-1407C>A (n.4586-1407C>A) c.3815-1407C>A (n.3815-1407C>A) c.1187-1407C>A (n.1187-1407C>A) n.7199-1407C>A c.236-1407C>A (n.236-1407C>A) n.7200-1407C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207791C>A | CA2166520566 | HERC2 | c.7070-1409G>T (n.7070-1409G>T) c.6956-1409G>T (n.6956-1409G>T) c.7055-1409G>T (n.7055-1409G>T) c.6812-1409G>T (n.6812-1409G>T) c.6587-1409G>T (n.6587-1409G>T) c.4586-1409G>T (n.4586-1409G>T) c.3815-1409G>T (n.3815-1409G>T) c.1187-1409G>T (n.1187-1409G>T) n.7199-1409G>T c.236-1409G>T (n.236-1409G>T) n.7200-1409G>T | dbSNP |
| 15 | g.28207791C= | CA2166520565 | HERC2 | c.7070-1409G= (n.7070-1409G=) c.6956-1409G= (n.6956-1409G=) c.7055-1409G= (n.7055-1409G=) c.6812-1409G= (n.6812-1409G=) c.6587-1409G= (n.6587-1409G=) c.4586-1409G= (n.4586-1409G=) c.3815-1409G= (n.3815-1409G=) c.1187-1409G= (n.1187-1409G=) n.7199-1409G= c.236-1409G= (n.236-1409G=) n.7200-1409G= | |
| 15 | g.28207793G>A | CA2166520569 | HERC2 | c.7070-1411C>T (n.7070-1411C>T) c.6956-1411C>T (n.6956-1411C>T) c.7055-1411C>T (n.7055-1411C>T) c.6812-1411C>T (n.6812-1411C>T) c.6587-1411C>T (n.6587-1411C>T) c.4586-1411C>T (n.4586-1411C>T) c.3815-1411C>T (n.3815-1411C>T) c.1187-1411C>T (n.1187-1411C>T) n.7199-1411C>T c.236-1411C>T (n.236-1411C>T) n.7200-1411C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207793G= | CA2166520568 | HERC2 | c.7070-1411C= (n.7070-1411C=) c.6956-1411C= (n.6956-1411C=) c.7055-1411C= (n.7055-1411C=) c.6812-1411C= (n.6812-1411C=) c.6587-1411C= (n.6587-1411C=) c.4586-1411C= (n.4586-1411C=) c.3815-1411C= (n.3815-1411C=) c.1187-1411C= (n.1187-1411C=) n.7199-1411C= c.236-1411C= (n.236-1411C=) n.7200-1411C= | |
| 15 | g.28207795G>A | CA2166520572 | HERC2 | c.7070-1413C>T (n.7070-1413C>T) c.6956-1413C>T (n.6956-1413C>T) c.7055-1413C>T (n.7055-1413C>T) c.6812-1413C>T (n.6812-1413C>T) c.6587-1413C>T (n.6587-1413C>T) c.4586-1413C>T (n.4586-1413C>T) c.3815-1413C>T (n.3815-1413C>T) c.1187-1413C>T (n.1187-1413C>T) n.7199-1413C>T c.236-1413C>T (n.236-1413C>T) n.7200-1413C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207795G= | CA2166520570 | HERC2 | c.7070-1413C= (n.7070-1413C=) c.6956-1413C= (n.6956-1413C=) c.7055-1413C= (n.7055-1413C=) c.6812-1413C= (n.6812-1413C=) c.6587-1413C= (n.6587-1413C=) c.4586-1413C= (n.4586-1413C=) c.3815-1413C= (n.3815-1413C=) c.1187-1413C= (n.1187-1413C=) n.7199-1413C= c.236-1413C= (n.236-1413C=) n.7200-1413C= | |
| 15 | g.28207798T>C | CA2166520574 | HERC2 | c.7070-1416A>G (n.7070-1416A>G) c.6956-1416A>G (n.6956-1416A>G) c.7055-1416A>G (n.7055-1416A>G) c.6812-1416A>G (n.6812-1416A>G) c.6587-1416A>G (n.6587-1416A>G) c.4586-1416A>G (n.4586-1416A>G) c.3815-1416A>G (n.3815-1416A>G) c.1187-1416A>G (n.1187-1416A>G) n.7199-1416A>G c.236-1416A>G (n.236-1416A>G) n.7200-1416A>G | dbSNP |
| 15 | g.28207798T= | CA2166520573 | HERC2 | c.7070-1416A= (n.7070-1416A=) c.6956-1416A= (n.6956-1416A=) c.7055-1416A= (n.7055-1416A=) c.6812-1416A= (n.6812-1416A=) c.6587-1416A= (n.6587-1416A=) c.4586-1416A= (n.4586-1416A=) c.3815-1416A= (n.3815-1416A=) c.1187-1416A= (n.1187-1416A=) n.7199-1416A= c.236-1416A= (n.236-1416A=) n.7200-1416A= | |
| 15 | g.28207802T>C | CA267947344 | HERC2 | c.7070-1420A>G (n.7070-1420A>G) c.6956-1420A>G (n.6956-1420A>G) c.7055-1420A>G (n.7055-1420A>G) c.6812-1420A>G (n.6812-1420A>G) c.6587-1420A>G (n.6587-1420A>G) c.4586-1420A>G (n.4586-1420A>G) c.3815-1420A>G (n.3815-1420A>G) c.1187-1420A>G (n.1187-1420A>G) n.7199-1420A>G c.236-1420A>G (n.236-1420A>G) n.7200-1420A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207802T= | CA2166520576 | HERC2 | c.7070-1420A= (n.7070-1420A=) c.6956-1420A= (n.6956-1420A=) c.7055-1420A= (n.7055-1420A=) c.6812-1420A= (n.6812-1420A=) c.6587-1420A= (n.6587-1420A=) c.4586-1420A= (n.4586-1420A=) c.3815-1420A= (n.3815-1420A=) c.1187-1420A= (n.1187-1420A=) n.7199-1420A= c.236-1420A= (n.236-1420A=) n.7200-1420A= | |
| 15 | g.28207804_28207806delinsGTT | CA2166520577 | HERC2 | c.7070-1424_7070-1422delinsAAC (n.7070-1424_7070-1422delinsAAC) c.6956-1424_6956-1422delinsAAC (n.6956-1424_6956-1422delinsAAC) c.7055-1424_7055-1422delinsAAC (n.7055-1424_7055-1422delinsAAC) c.6812-1424_6812-1422delinsAAC (n.6812-1424_6812-1422delinsAAC) c.6587-1424_6587-1422delinsAAC (n.6587-1424_6587-1422delinsAAC) c.4586-1424_4586-1422delinsAAC (n.4586-1424_4586-1422delinsAAC) c.3815-1424_3815-1422delinsAAC (n.3815-1424_3815-1422delinsAAC) c.1187-1424_1187-1422delinsAAC (n.1187-1424_1187-1422delinsAAC) n.7199-1424_7199-1422delinsAAC c.236-1424_236-1422delinsAAC (n.236-1424_236-1422delinsAAC) n.7200-1424_7200-1422delinsAAC | |
| 15 | g.28207806_28207807del | CA968037763 | HERC2 | c.7070-1424_7070-1423del (n.7070-1424_7070-1423del) c.6956-1424_6956-1423del (n.6956-1424_6956-1423del) c.7055-1424_7055-1423del (n.7055-1424_7055-1423del) c.6812-1424_6812-1423del (n.6812-1424_6812-1423del) c.6587-1424_6587-1423del (n.6587-1424_6587-1423del) c.4586-1424_4586-1423del (n.4586-1424_4586-1423del) c.3815-1424_3815-1423del (n.3815-1424_3815-1423del) c.1187-1424_1187-1423del (n.1187-1424_1187-1423del) n.7199-1424_7199-1423del c.236-1424_236-1423del (n.236-1424_236-1423del) n.7200-1424_7200-1423del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207809G>T | CA2510112222 | HERC2 | c.7070-1427C>A (n.7070-1427C>A) c.6956-1427C>A (n.6956-1427C>A) c.7055-1427C>A (n.7055-1427C>A) c.6812-1427C>A (n.6812-1427C>A) c.6587-1427C>A (n.6587-1427C>A) c.4586-1427C>A (n.4586-1427C>A) c.3815-1427C>A (n.3815-1427C>A) c.1187-1427C>A (n.1187-1427C>A) n.7199-1427C>A c.236-1427C>A (n.236-1427C>A) n.7200-1427C>A | |
| 15 | g.28207810_28207813del | CA968037768 | HERC2 | c.7070-1430_7070-1427del (n.7070-1430_7070-1427del) c.6956-1430_6956-1427del (n.6956-1430_6956-1427del) c.7055-1430_7055-1427del (n.7055-1430_7055-1427del) c.6812-1430_6812-1427del (n.6812-1430_6812-1427del) c.6587-1430_6587-1427del (n.6587-1430_6587-1427del) c.4586-1430_4586-1427del (n.4586-1430_4586-1427del) c.3815-1430_3815-1427del (n.3815-1430_3815-1427del) c.1187-1430_1187-1427del (n.1187-1430_1187-1427del) n.7199-1430_7199-1427del c.236-1430_236-1427del (n.236-1430_236-1427del) n.7200-1430_7200-1427del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207812T>C | CA267947358 | HERC2 | c.7070-1430A>G (n.7070-1430A>G) c.6956-1430A>G (n.6956-1430A>G) c.7055-1430A>G (n.7055-1430A>G) c.6812-1430A>G (n.6812-1430A>G) c.6587-1430A>G (n.6587-1430A>G) c.4586-1430A>G (n.4586-1430A>G) c.3815-1430A>G (n.3815-1430A>G) c.1187-1430A>G (n.1187-1430A>G) n.7199-1430A>G c.236-1430A>G (n.236-1430A>G) n.7200-1430A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207812T= | CA2166520579 | HERC2 | c.7070-1430A= (n.7070-1430A=) c.6956-1430A= (n.6956-1430A=) c.7055-1430A= (n.7055-1430A=) c.6812-1430A= (n.6812-1430A=) c.6587-1430A= (n.6587-1430A=) c.4586-1430A= (n.4586-1430A=) c.3815-1430A= (n.3815-1430A=) c.1187-1430A= (n.1187-1430A=) n.7199-1430A= c.236-1430A= (n.236-1430A=) n.7200-1430A= | |
| 15 | g.28207813G>A | CA968037782 | HERC2 | c.7070-1431C>T (n.7070-1431C>T) c.6956-1431C>T (n.6956-1431C>T) c.7055-1431C>T (n.7055-1431C>T) c.6812-1431C>T (n.6812-1431C>T) c.6587-1431C>T (n.6587-1431C>T) c.4586-1431C>T (n.4586-1431C>T) c.3815-1431C>T (n.3815-1431C>T) c.1187-1431C>T (n.1187-1431C>T) n.7199-1431C>T c.236-1431C>T (n.236-1431C>T) n.7200-1431C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207818G>A | CA968037784 | HERC2 | c.7070-1436C>T (n.7070-1436C>T) c.6956-1436C>T (n.6956-1436C>T) c.7055-1436C>T (n.7055-1436C>T) c.6812-1436C>T (n.6812-1436C>T) c.6587-1436C>T (n.6587-1436C>T) c.4586-1436C>T (n.4586-1436C>T) c.3815-1436C>T (n.3815-1436C>T) c.1187-1436C>T (n.1187-1436C>T) n.7199-1436C>T c.236-1436C>T (n.236-1436C>T) n.7200-1436C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207818G= | CA2166520580 | HERC2 | c.7070-1436C= (n.7070-1436C=) c.6956-1436C= (n.6956-1436C=) c.7055-1436C= (n.7055-1436C=) c.6812-1436C= (n.6812-1436C=) c.6587-1436C= (n.6587-1436C=) c.4586-1436C= (n.4586-1436C=) c.3815-1436C= (n.3815-1436C=) c.1187-1436C= (n.1187-1436C=) n.7199-1436C= c.236-1436C= (n.236-1436C=) n.7200-1436C= | |
| 15 | g.28207819C= | CA2166520583 | HERC2 | c.7070-1437G= (n.7070-1437G=) c.6956-1437G= (n.6956-1437G=) c.7055-1437G= (n.7055-1437G=) c.6812-1437G= (n.6812-1437G=) c.6587-1437G= (n.6587-1437G=) c.4586-1437G= (n.4586-1437G=) c.3815-1437G= (n.3815-1437G=) c.1187-1437G= (n.1187-1437G=) n.7199-1437G= c.236-1437G= (n.236-1437G=) n.7200-1437G= | |
| 15 | g.28207819C>G | CA267947368 | HERC2 | c.7070-1437G>C (n.7070-1437G>C) c.6956-1437G>C (n.6956-1437G>C) c.7055-1437G>C (n.7055-1437G>C) c.6812-1437G>C (n.6812-1437G>C) c.6587-1437G>C (n.6587-1437G>C) c.4586-1437G>C (n.4586-1437G>C) c.3815-1437G>C (n.3815-1437G>C) c.1187-1437G>C (n.1187-1437G>C) n.7199-1437G>C c.236-1437G>C (n.236-1437G>C) n.7200-1437G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207820T>C | CA2803512710 | HERC2 | c.7070-1438A>G (n.7070-1438A>G) c.6956-1438A>G (n.6956-1438A>G) c.7055-1438A>G (n.7055-1438A>G) c.6812-1438A>G (n.6812-1438A>G) c.6587-1438A>G (n.6587-1438A>G) c.4586-1438A>G (n.4586-1438A>G) c.3815-1438A>G (n.3815-1438A>G) c.1187-1438A>G (n.1187-1438A>G) n.7199-1438A>G c.236-1438A>G (n.236-1438A>G) n.7200-1438A>G | |
| 15 | g.28207832G>A | CA2166520587 | HERC2 | c.7070-1450C>T (n.7070-1450C>T) c.6956-1450C>T (n.6956-1450C>T) c.7055-1450C>T (n.7055-1450C>T) c.6812-1450C>T (n.6812-1450C>T) c.6587-1450C>T (n.6587-1450C>T) c.4586-1450C>T (n.4586-1450C>T) c.3815-1450C>T (n.3815-1450C>T) c.1187-1450C>T (n.1187-1450C>T) n.7199-1450C>T c.236-1450C>T (n.236-1450C>T) n.7200-1450C>T | dbSNP |
| 15 | g.28207832G= | CA2166520586 | HERC2 | c.7070-1450C= (n.7070-1450C=) c.6956-1450C= (n.6956-1450C=) c.7055-1450C= (n.7055-1450C=) c.6812-1450C= (n.6812-1450C=) c.6587-1450C= (n.6587-1450C=) c.4586-1450C= (n.4586-1450C=) c.3815-1450C= (n.3815-1450C=) c.1187-1450C= (n.1187-1450C=) n.7199-1450C= c.236-1450C= (n.236-1450C=) n.7200-1450C= | |
| 15 | g.28207835C= | CA2166520589 | HERC2 | c.7070-1453G= (n.7070-1453G=) c.6956-1453G= (n.6956-1453G=) c.7055-1453G= (n.7055-1453G=) c.6812-1453G= (n.6812-1453G=) c.6587-1453G= (n.6587-1453G=) c.4586-1453G= (n.4586-1453G=) c.3815-1453G= (n.3815-1453G=) c.1187-1453G= (n.1187-1453G=) n.7199-1453G= c.236-1453G= (n.236-1453G=) n.7200-1453G= | |
| 15 | g.28207835C>G | CA267947371 | HERC2 | c.7070-1453G>C (n.7070-1453G>C) c.6956-1453G>C (n.6956-1453G>C) c.7055-1453G>C (n.7055-1453G>C) c.6812-1453G>C (n.6812-1453G>C) c.6587-1453G>C (n.6587-1453G>C) c.4586-1453G>C (n.4586-1453G>C) c.3815-1453G>C (n.3815-1453G>C) c.1187-1453G>C (n.1187-1453G>C) n.7199-1453G>C c.236-1453G>C (n.236-1453G>C) n.7200-1453G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207838A= | CA2166520590 | HERC2 | c.7070-1456T= (n.7070-1456T=) c.6956-1456T= (n.6956-1456T=) c.7055-1456T= (n.7055-1456T=) c.6812-1456T= (n.6812-1456T=) c.6587-1456T= (n.6587-1456T=) c.4586-1456T= (n.4586-1456T=) c.3815-1456T= (n.3815-1456T=) c.1187-1456T= (n.1187-1456T=) n.7199-1456T= c.236-1456T= (n.236-1456T=) n.7200-1456T= | |
| 15 | g.28207838A>G | CA2166520591 | HERC2 | c.7070-1456T>C (n.7070-1456T>C) c.6956-1456T>C (n.6956-1456T>C) c.7055-1456T>C (n.7055-1456T>C) c.6812-1456T>C (n.6812-1456T>C) c.6587-1456T>C (n.6587-1456T>C) c.4586-1456T>C (n.4586-1456T>C) c.3815-1456T>C (n.3815-1456T>C) c.1187-1456T>C (n.1187-1456T>C) n.7199-1456T>C c.236-1456T>C (n.236-1456T>C) n.7200-1456T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207841A>G | CA2516238659 | HERC2 | c.7070-1459T>C (n.7070-1459T>C) c.6956-1459T>C (n.6956-1459T>C) c.7055-1459T>C (n.7055-1459T>C) c.6812-1459T>C (n.6812-1459T>C) c.6587-1459T>C (n.6587-1459T>C) c.4586-1459T>C (n.4586-1459T>C) c.3815-1459T>C (n.3815-1459T>C) c.1187-1459T>C (n.1187-1459T>C) n.7199-1459T>C c.236-1459T>C (n.236-1459T>C) n.7200-1459T>C | |
| 15 | g.28207844C>A | CA267947376 | HERC2 | c.7070-1462G>T (n.7070-1462G>T) c.6956-1462G>T (n.6956-1462G>T) c.7055-1462G>T (n.7055-1462G>T) c.6812-1462G>T (n.6812-1462G>T) c.6587-1462G>T (n.6587-1462G>T) c.4586-1462G>T (n.4586-1462G>T) c.3815-1462G>T (n.3815-1462G>T) c.1187-1462G>T (n.1187-1462G>T) n.7199-1462G>T c.236-1462G>T (n.236-1462G>T) n.7200-1462G>T | dbSNP |
| 15 | g.28207844C= | CA2166520592 | HERC2 | c.7070-1462G= (n.7070-1462G=) c.6956-1462G= (n.6956-1462G=) c.7055-1462G= (n.7055-1462G=) c.6812-1462G= (n.6812-1462G=) c.6587-1462G= (n.6587-1462G=) c.4586-1462G= (n.4586-1462G=) c.3815-1462G= (n.3815-1462G=) c.1187-1462G= (n.1187-1462G=) n.7199-1462G= c.236-1462G= (n.236-1462G=) n.7200-1462G= | |
| 15 | g.28207846G>C | CA2166520594 | HERC2 | c.7070-1464C>G (n.7070-1464C>G) c.6956-1464C>G (n.6956-1464C>G) c.7055-1464C>G (n.7055-1464C>G) c.6812-1464C>G (n.6812-1464C>G) c.6587-1464C>G (n.6587-1464C>G) c.4586-1464C>G (n.4586-1464C>G) c.3815-1464C>G (n.3815-1464C>G) c.1187-1464C>G (n.1187-1464C>G) n.7199-1464C>G c.236-1464C>G (n.236-1464C>G) n.7200-1464C>G | dbSNP |
| 15 | g.28207846G= | CA2166520596 | HERC2 | c.7070-1464C= (n.7070-1464C=) c.6956-1464C= (n.6956-1464C=) c.7055-1464C= (n.7055-1464C=) c.6812-1464C= (n.6812-1464C=) c.6587-1464C= (n.6587-1464C=) c.4586-1464C= (n.4586-1464C=) c.3815-1464C= (n.3815-1464C=) c.1187-1464C= (n.1187-1464C=) n.7199-1464C= c.236-1464C= (n.236-1464C=) n.7200-1464C= | |
| 15 | g.28207847C= | CA2166520597 | HERC2 | c.7070-1465G= (n.7070-1465G=) c.6956-1465G= (n.6956-1465G=) c.7055-1465G= (n.7055-1465G=) c.6812-1465G= (n.6812-1465G=) c.6587-1465G= (n.6587-1465G=) c.4586-1465G= (n.4586-1465G=) c.3815-1465G= (n.3815-1465G=) c.1187-1465G= (n.1187-1465G=) n.7199-1465G= c.236-1465G= (n.236-1465G=) n.7200-1465G= | |
| 15 | g.28207847C>T | CA711740045 | HERC2 | c.7070-1465G>A (n.7070-1465G>A) c.6956-1465G>A (n.6956-1465G>A) c.7055-1465G>A (n.7055-1465G>A) c.6812-1465G>A (n.6812-1465G>A) c.6587-1465G>A (n.6587-1465G>A) c.4586-1465G>A (n.4586-1465G>A) c.3815-1465G>A (n.3815-1465G>A) c.1187-1465G>A (n.1187-1465G>A) n.7199-1465G>A c.236-1465G>A (n.236-1465G>A) n.7200-1465G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207850T>C | CA711740047 | HERC2 | c.7070-1468A>G (n.7070-1468A>G) c.6956-1468A>G (n.6956-1468A>G) c.7055-1468A>G (n.7055-1468A>G) c.6812-1468A>G (n.6812-1468A>G) c.6587-1468A>G (n.6587-1468A>G) c.4586-1468A>G (n.4586-1468A>G) c.3815-1468A>G (n.3815-1468A>G) c.1187-1468A>G (n.1187-1468A>G) n.7199-1468A>G c.236-1468A>G (n.236-1468A>G) n.7200-1468A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207850T= | CA2166520598 | HERC2 | c.7070-1468A= (n.7070-1468A=) c.6956-1468A= (n.6956-1468A=) c.7055-1468A= (n.7055-1468A=) c.6812-1468A= (n.6812-1468A=) c.6587-1468A= (n.6587-1468A=) c.4586-1468A= (n.4586-1468A=) c.3815-1468A= (n.3815-1468A=) c.1187-1468A= (n.1187-1468A=) n.7199-1468A= c.236-1468A= (n.236-1468A=) n.7200-1468A= | |
| 15 | g.28207855T>C | CA968037789 | HERC2 | c.7070-1473A>G (n.7070-1473A>G) c.6956-1473A>G (n.6956-1473A>G) c.7055-1473A>G (n.7055-1473A>G) c.6812-1473A>G (n.6812-1473A>G) c.6587-1473A>G (n.6587-1473A>G) c.4586-1473A>G (n.4586-1473A>G) c.3815-1473A>G (n.3815-1473A>G) c.1187-1473A>G (n.1187-1473A>G) n.7199-1473A>G c.236-1473A>G (n.236-1473A>G) n.7200-1473A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207855T= | CA2166520599 | HERC2 | c.7070-1473A= (n.7070-1473A=) c.6956-1473A= (n.6956-1473A=) c.7055-1473A= (n.7055-1473A=) c.6812-1473A= (n.6812-1473A=) c.6587-1473A= (n.6587-1473A=) c.4586-1473A= (n.4586-1473A=) c.3815-1473A= (n.3815-1473A=) c.1187-1473A= (n.1187-1473A=) n.7199-1473A= c.236-1473A= (n.236-1473A=) n.7200-1473A= | |
| 15 | g.28207856T>C | CA267947378 | HERC2 | c.7070-1474A>G (n.7070-1474A>G) c.6956-1474A>G (n.6956-1474A>G) c.7055-1474A>G (n.7055-1474A>G) c.6812-1474A>G (n.6812-1474A>G) c.6587-1474A>G (n.6587-1474A>G) c.4586-1474A>G (n.4586-1474A>G) c.3815-1474A>G (n.3815-1474A>G) c.1187-1474A>G (n.1187-1474A>G) n.7199-1474A>G c.236-1474A>G (n.236-1474A>G) n.7200-1474A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207856T= | CA2166520601 | HERC2 | c.7070-1474A= (n.7070-1474A=) c.6956-1474A= (n.6956-1474A=) c.7055-1474A= (n.7055-1474A=) c.6812-1474A= (n.6812-1474A=) c.6587-1474A= (n.6587-1474A=) c.4586-1474A= (n.4586-1474A=) c.3815-1474A= (n.3815-1474A=) c.1187-1474A= (n.1187-1474A=) n.7199-1474A= c.236-1474A= (n.236-1474A=) n.7200-1474A= | |
| 15 | g.28207857G>A | CA968037795 | HERC2 | c.7070-1475C>T (n.7070-1475C>T) c.6956-1475C>T (n.6956-1475C>T) c.7055-1475C>T (n.7055-1475C>T) c.6812-1475C>T (n.6812-1475C>T) c.6587-1475C>T (n.6587-1475C>T) c.4586-1475C>T (n.4586-1475C>T) c.3815-1475C>T (n.3815-1475C>T) c.1187-1475C>T (n.1187-1475C>T) n.7199-1475C>T c.236-1475C>T (n.236-1475C>T) n.7200-1475C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207857G= | CA2166520602 | HERC2 | c.7070-1475C= (n.7070-1475C=) c.6956-1475C= (n.6956-1475C=) c.7055-1475C= (n.7055-1475C=) c.6812-1475C= (n.6812-1475C=) c.6587-1475C= (n.6587-1475C=) c.4586-1475C= (n.4586-1475C=) c.3815-1475C= (n.3815-1475C=) c.1187-1475C= (n.1187-1475C=) n.7199-1475C= c.236-1475C= (n.236-1475C=) n.7200-1475C= | |
| 15 | g.28207858C= | CA2166520604 | HERC2 | c.7070-1476G= (n.7070-1476G=) c.6956-1476G= (n.6956-1476G=) c.7055-1476G= (n.7055-1476G=) c.6812-1476G= (n.6812-1476G=) c.6587-1476G= (n.6587-1476G=) c.4586-1476G= (n.4586-1476G=) c.3815-1476G= (n.3815-1476G=) c.1187-1476G= (n.1187-1476G=) n.7199-1476G= c.236-1476G= (n.236-1476G=) n.7200-1476G= | |
| 15 | g.28207858C>T | CA267947380 | HERC2 | c.7070-1476G>A (n.7070-1476G>A) c.6956-1476G>A (n.6956-1476G>A) c.7055-1476G>A (n.7055-1476G>A) c.6812-1476G>A (n.6812-1476G>A) c.6587-1476G>A (n.6587-1476G>A) c.4586-1476G>A (n.4586-1476G>A) c.3815-1476G>A (n.3815-1476G>A) c.1187-1476G>A (n.1187-1476G>A) n.7199-1476G>A c.236-1476G>A (n.236-1476G>A) n.7200-1476G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207859A= | CA2166520605 | HERC2 | c.7070-1477T= (n.7070-1477T=) c.6956-1477T= (n.6956-1477T=) c.7055-1477T= (n.7055-1477T=) c.6812-1477T= (n.6812-1477T=) c.6587-1477T= (n.6587-1477T=) c.4586-1477T= (n.4586-1477T=) c.3815-1477T= (n.3815-1477T=) c.1187-1477T= (n.1187-1477T=) n.7199-1477T= c.236-1477T= (n.236-1477T=) n.7200-1477T= | |
| 15 | g.28207859A>C | CA968037800 | HERC2 | c.7070-1477T>G (n.7070-1477T>G) c.6956-1477T>G (n.6956-1477T>G) c.7055-1477T>G (n.7055-1477T>G) c.6812-1477T>G (n.6812-1477T>G) c.6587-1477T>G (n.6587-1477T>G) c.4586-1477T>G (n.4586-1477T>G) c.3815-1477T>G (n.3815-1477T>G) c.1187-1477T>G (n.1187-1477T>G) n.7199-1477T>G c.236-1477T>G (n.236-1477T>G) n.7200-1477T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207862G>C | CA711740049 | HERC2 | c.7070-1480C>G (n.7070-1480C>G) c.6956-1480C>G (n.6956-1480C>G) c.7055-1480C>G (n.7055-1480C>G) c.6812-1480C>G (n.6812-1480C>G) c.6587-1480C>G (n.6587-1480C>G) c.4586-1480C>G (n.4586-1480C>G) c.3815-1480C>G (n.3815-1480C>G) c.1187-1480C>G (n.1187-1480C>G) n.7199-1480C>G c.236-1480C>G (n.236-1480C>G) n.7200-1480C>G | dbSNP |
| 15 | g.28207862G= | CA2166520606 | HERC2 | c.7070-1480C= (n.7070-1480C=) c.6956-1480C= (n.6956-1480C=) c.7055-1480C= (n.7055-1480C=) c.6812-1480C= (n.6812-1480C=) c.6587-1480C= (n.6587-1480C=) c.4586-1480C= (n.4586-1480C=) c.3815-1480C= (n.3815-1480C=) c.1187-1480C= (n.1187-1480C=) n.7199-1480C= c.236-1480C= (n.236-1480C=) n.7200-1480C= | |
| 15 | g.28207863C= | CA2166520607 | HERC2 | c.7070-1481G= (n.7070-1481G=) c.6956-1481G= (n.6956-1481G=) c.7055-1481G= (n.7055-1481G=) c.6812-1481G= (n.6812-1481G=) c.6587-1481G= (n.6587-1481G=) c.4586-1481G= (n.4586-1481G=) c.3815-1481G= (n.3815-1481G=) c.1187-1481G= (n.1187-1481G=) n.7199-1481G= c.236-1481G= (n.236-1481G=) n.7200-1481G= | |
| 15 | g.28207863C>T | CA711740050 | HERC2 | c.7070-1481G>A (n.7070-1481G>A) c.6956-1481G>A (n.6956-1481G>A) c.7055-1481G>A (n.7055-1481G>A) c.6812-1481G>A (n.6812-1481G>A) c.6587-1481G>A (n.6587-1481G>A) c.4586-1481G>A (n.4586-1481G>A) c.3815-1481G>A (n.3815-1481G>A) c.1187-1481G>A (n.1187-1481G>A) n.7199-1481G>A c.236-1481G>A (n.236-1481G>A) n.7200-1481G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207865A= | CA2166520608 | HERC2 | c.7070-1483T= (n.7070-1483T=) c.6956-1483T= (n.6956-1483T=) c.7055-1483T= (n.7055-1483T=) c.6812-1483T= (n.6812-1483T=) c.6587-1483T= (n.6587-1483T=) c.4586-1483T= (n.4586-1483T=) c.3815-1483T= (n.3815-1483T=) c.1187-1483T= (n.1187-1483T=) n.7199-1483T= c.236-1483T= (n.236-1483T=) n.7200-1483T= | |
| 15 | g.28207865A>G | CA711740052 | HERC2 | c.7070-1483T>C (n.7070-1483T>C) c.6956-1483T>C (n.6956-1483T>C) c.7055-1483T>C (n.7055-1483T>C) c.6812-1483T>C (n.6812-1483T>C) c.6587-1483T>C (n.6587-1483T>C) c.4586-1483T>C (n.4586-1483T>C) c.3815-1483T>C (n.3815-1483T>C) c.1187-1483T>C (n.1187-1483T>C) n.7199-1483T>C c.236-1483T>C (n.236-1483T>C) n.7200-1483T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207866A= | CA2166520610 | HERC2 | c.7070-1484T= (n.7070-1484T=) c.6956-1484T= (n.6956-1484T=) c.7055-1484T= (n.7055-1484T=) c.6812-1484T= (n.6812-1484T=) c.6587-1484T= (n.6587-1484T=) c.4586-1484T= (n.4586-1484T=) c.3815-1484T= (n.3815-1484T=) c.1187-1484T= (n.1187-1484T=) n.7199-1484T= c.236-1484T= (n.236-1484T=) n.7200-1484T= | |
| 15 | g.28207866A>C | CA711740054 | HERC2 | c.7070-1484T>G (n.7070-1484T>G) c.6956-1484T>G (n.6956-1484T>G) c.7055-1484T>G (n.7055-1484T>G) c.6812-1484T>G (n.6812-1484T>G) c.6587-1484T>G (n.6587-1484T>G) c.4586-1484T>G (n.4586-1484T>G) c.3815-1484T>G (n.3815-1484T>G) c.1187-1484T>G (n.1187-1484T>G) n.7199-1484T>G c.236-1484T>G (n.236-1484T>G) n.7200-1484T>G | dbSNP |
| 15 | g.28207869C>A | CA711740055 | HERC2 | c.7070-1487G>T (n.7070-1487G>T) c.6956-1487G>T (n.6956-1487G>T) c.7055-1487G>T (n.7055-1487G>T) c.6812-1487G>T (n.6812-1487G>T) c.6587-1487G>T (n.6587-1487G>T) c.4586-1487G>T (n.4586-1487G>T) c.3815-1487G>T (n.3815-1487G>T) c.1187-1487G>T (n.1187-1487G>T) n.7199-1487G>T c.236-1487G>T (n.236-1487G>T) n.7200-1487G>T | dbSNP |
| 15 | g.28207869C= | CA2166520612 | HERC2 | c.7070-1487G= (n.7070-1487G=) c.6956-1487G= (n.6956-1487G=) c.7055-1487G= (n.7055-1487G=) c.6812-1487G= (n.6812-1487G=) c.6587-1487G= (n.6587-1487G=) c.4586-1487G= (n.4586-1487G=) c.3815-1487G= (n.3815-1487G=) c.1187-1487G= (n.1187-1487G=) n.7199-1487G= c.236-1487G= (n.236-1487G=) n.7200-1487G= | |
| 15 | g.28207872C= | CA2166520615 | HERC2 | c.7070-1490G= (n.7070-1490G=) c.6956-1490G= (n.6956-1490G=) c.7055-1490G= (n.7055-1490G=) c.6812-1490G= (n.6812-1490G=) c.6587-1490G= (n.6587-1490G=) c.4586-1490G= (n.4586-1490G=) c.3815-1490G= (n.3815-1490G=) c.1187-1490G= (n.1187-1490G=) n.7199-1490G= c.236-1490G= (n.236-1490G=) n.7200-1490G= | |
| 15 | g.28207872C>T | CA616718205 | HERC2 | c.7070-1490G>A (n.7070-1490G>A) c.6956-1490G>A (n.6956-1490G>A) c.7055-1490G>A (n.7055-1490G>A) c.6812-1490G>A (n.6812-1490G>A) c.6587-1490G>A (n.6587-1490G>A) c.4586-1490G>A (n.4586-1490G>A) c.3815-1490G>A (n.3815-1490G>A) c.1187-1490G>A (n.1187-1490G>A) n.7199-1490G>A c.236-1490G>A (n.236-1490G>A) n.7200-1490G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207873C= | CA2166520617 | HERC2 | c.7070-1491G= (n.7070-1491G=) c.6956-1491G= (n.6956-1491G=) c.7055-1491G= (n.7055-1491G=) c.6812-1491G= (n.6812-1491G=) c.6587-1491G= (n.6587-1491G=) c.4586-1491G= (n.4586-1491G=) c.3815-1491G= (n.3815-1491G=) c.1187-1491G= (n.1187-1491G=) n.7199-1491G= c.236-1491G= (n.236-1491G=) n.7200-1491G= | |
| 15 | g.28207873C>T | CA2166520619 | HERC2 | c.7070-1491G>A (n.7070-1491G>A) c.6956-1491G>A (n.6956-1491G>A) c.7055-1491G>A (n.7055-1491G>A) c.6812-1491G>A (n.6812-1491G>A) c.6587-1491G>A (n.6587-1491G>A) c.4586-1491G>A (n.4586-1491G>A) c.3815-1491G>A (n.3815-1491G>A) c.1187-1491G>A (n.1187-1491G>A) n.7199-1491G>A c.236-1491G>A (n.236-1491G>A) n.7200-1491G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207875G>C | CA2166520621 | HERC2 | c.7070-1493C>G (n.7070-1493C>G) c.6956-1493C>G (n.6956-1493C>G) c.7055-1493C>G (n.7055-1493C>G) c.6812-1493C>G (n.6812-1493C>G) c.6587-1493C>G (n.6587-1493C>G) c.4586-1493C>G (n.4586-1493C>G) c.3815-1493C>G (n.3815-1493C>G) c.1187-1493C>G (n.1187-1493C>G) n.7199-1493C>G c.236-1493C>G (n.236-1493C>G) n.7200-1493C>G | dbSNP |
| 15 | g.28207875G= | CA2166520620 | HERC2 | c.7070-1493C= (n.7070-1493C=) c.6956-1493C= (n.6956-1493C=) c.7055-1493C= (n.7055-1493C=) c.6812-1493C= (n.6812-1493C=) c.6587-1493C= (n.6587-1493C=) c.4586-1493C= (n.4586-1493C=) c.3815-1493C= (n.3815-1493C=) c.1187-1493C= (n.1187-1493C=) n.7199-1493C= c.236-1493C= (n.236-1493C=) n.7200-1493C= | |
| 15 | g.28207877G= | CA2166520622 | HERC2 | c.7070-1495C= (n.7070-1495C=) c.6956-1495C= (n.6956-1495C=) c.7055-1495C= (n.7055-1495C=) c.6812-1495C= (n.6812-1495C=) c.6587-1495C= (n.6587-1495C=) c.4586-1495C= (n.4586-1495C=) c.3815-1495C= (n.3815-1495C=) c.1187-1495C= (n.1187-1495C=) n.7199-1495C= c.236-1495C= (n.236-1495C=) n.7200-1495C= | |
| 15 | g.28207877G>T | CA968037807 | HERC2 | c.7070-1495C>A (n.7070-1495C>A) c.6956-1495C>A (n.6956-1495C>A) c.7055-1495C>A (n.7055-1495C>A) c.6812-1495C>A (n.6812-1495C>A) c.6587-1495C>A (n.6587-1495C>A) c.4586-1495C>A (n.4586-1495C>A) c.3815-1495C>A (n.3815-1495C>A) c.1187-1495C>A (n.1187-1495C>A) n.7199-1495C>A c.236-1495C>A (n.236-1495C>A) n.7200-1495C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207879C= | CA2166520624 | HERC2 | c.7070-1497G= (n.7070-1497G=) c.6956-1497G= (n.6956-1497G=) c.7055-1497G= (n.7055-1497G=) c.6812-1497G= (n.6812-1497G=) c.6587-1497G= (n.6587-1497G=) c.4586-1497G= (n.4586-1497G=) c.3815-1497G= (n.3815-1497G=) c.1187-1497G= (n.1187-1497G=) n.7199-1497G= c.236-1497G= (n.236-1497G=) n.7200-1497G= | |
| 15 | g.28207879C>T | CA2166520625 | HERC2 | c.7070-1497G>A (n.7070-1497G>A) c.6956-1497G>A (n.6956-1497G>A) c.7055-1497G>A (n.7055-1497G>A) c.6812-1497G>A (n.6812-1497G>A) c.6587-1497G>A (n.6587-1497G>A) c.4586-1497G>A (n.4586-1497G>A) c.3815-1497G>A (n.3815-1497G>A) c.1187-1497G>A (n.1187-1497G>A) n.7199-1497G>A c.236-1497G>A (n.236-1497G>A) n.7200-1497G>A | dbSNP |
| 15 | g.28207880G>A | CA711740064 | HERC2 | c.7070-1498C>T (n.7070-1498C>T) c.6956-1498C>T (n.6956-1498C>T) c.7055-1498C>T (n.7055-1498C>T) c.6812-1498C>T (n.6812-1498C>T) c.6587-1498C>T (n.6587-1498C>T) c.4586-1498C>T (n.4586-1498C>T) c.3815-1498C>T (n.3815-1498C>T) c.1187-1498C>T (n.1187-1498C>T) n.7199-1498C>T c.236-1498C>T (n.236-1498C>T) n.7200-1498C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207880G= | CA2166520626 | HERC2 | c.7070-1498C= (n.7070-1498C=) c.6956-1498C= (n.6956-1498C=) c.7055-1498C= (n.7055-1498C=) c.6812-1498C= (n.6812-1498C=) c.6587-1498C= (n.6587-1498C=) c.4586-1498C= (n.4586-1498C=) c.3815-1498C= (n.3815-1498C=) c.1187-1498C= (n.1187-1498C=) n.7199-1498C= c.236-1498C= (n.236-1498C=) n.7200-1498C= | |
| 15 | g.28207882T>C | CA2803512711 | HERC2 | c.7070-1500A>G (n.7070-1500A>G) c.6956-1500A>G (n.6956-1500A>G) c.7055-1500A>G (n.7055-1500A>G) c.6812-1500A>G (n.6812-1500A>G) c.6587-1500A>G (n.6587-1500A>G) c.4586-1500A>G (n.4586-1500A>G) c.3815-1500A>G (n.3815-1500A>G) c.1187-1500A>G (n.1187-1500A>G) n.7199-1500A>G c.236-1500A>G (n.236-1500A>G) n.7200-1500A>G | |
| 15 | g.28207883G>A | CA968037811 | HERC2 | c.7070-1501C>T (n.7070-1501C>T) c.6956-1501C>T (n.6956-1501C>T) c.7055-1501C>T (n.7055-1501C>T) c.6812-1501C>T (n.6812-1501C>T) c.6587-1501C>T (n.6587-1501C>T) c.4586-1501C>T (n.4586-1501C>T) c.3815-1501C>T (n.3815-1501C>T) c.1187-1501C>T (n.1187-1501C>T) n.7199-1501C>T c.236-1501C>T (n.236-1501C>T) n.7200-1501C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207883G>C | CA267947382 | HERC2 | c.7070-1501C>G (n.7070-1501C>G) c.6956-1501C>G (n.6956-1501C>G) c.7055-1501C>G (n.7055-1501C>G) c.6812-1501C>G (n.6812-1501C>G) c.6587-1501C>G (n.6587-1501C>G) c.4586-1501C>G (n.4586-1501C>G) c.3815-1501C>G (n.3815-1501C>G) c.1187-1501C>G (n.1187-1501C>G) n.7199-1501C>G c.236-1501C>G (n.236-1501C>G) n.7200-1501C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.28207883G= | CA2166520628 | HERC2 | c.7070-1501C= (n.7070-1501C=) c.6956-1501C= (n.6956-1501C=) c.7055-1501C= (n.7055-1501C=) c.6812-1501C= (n.6812-1501C=) c.6587-1501C= (n.6587-1501C=) c.4586-1501C= (n.4586-1501C=) c.3815-1501C= (n.3815-1501C=) c.1187-1501C= (n.1187-1501C=) n.7199-1501C= c.236-1501C= (n.236-1501C=) n.7200-1501C= |