Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.28028142_28028144delCA2622472798FLT3c.2053+35_2053+37del (n.2053+35_2053+37del)
n.2135+35_2135+37del
c.1996+35_1996+37del (n.1996+35_1996+37del)
c.1528+35_1528+37del (n.1528+35_1528+37del)
c.1837+35_1837+37del (n.1837+35_1837+37del)
c.1174+35_1174+37del (n.1174+35_1174+37del)
c.1156+35_1156+37del (n.1156+35_1156+37del)
n.2119+35_2119+37del
 gnomAD v4
13g.28028142_28028144delinsCTTCA2080790569FLT3c.2053+34_2053+36delinsAAG (n.2053+34_2053+36delinsAAG)
n.2135+34_2135+36delinsAAG
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n.2119+34_2119+36delinsAAG
13g.28028147delCA2622472801FLT3c.2053+35del (n.2053+35del)
n.2135+35del
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n.2119+35del
 gnomAD v4
13g.28028146_28028147delCA6928468FLT3c.2053+34_2053+35del (n.2053+34_2053+35del)
n.2135+34_2135+35del
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n.2119+34_2119+35del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028143_28028157delinsTTTTTGATGAGGTGACA2080790570FLT3c.2053+21_2053+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.2053+21_2053+35delinsTCACCTCATCAAAAA)
n.2135+21_2135+35delinsTCACCTCATCAAAAA
c.1996+21_1996+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1996+21_1996+35delinsTCACCTCATCAAAAA)
c.1528+21_1528+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1528+21_1528+35delinsTCACCTCATCAAAAA)
c.1837+21_1837+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1837+21_1837+35delinsTCACCTCATCAAAAA)
c.1174+21_1174+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1174+21_1174+35delinsTCACCTCATCAAAAA)
c.1156+21_1156+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1156+21_1156+35delinsTCACCTCATCAAAAA)
n.2119+21_2119+35delinsTCACCTCATCAAAAA
13g.28028144T>GCA2622472803FLT3c.2053+34A>C (n.2053+34A>C)
n.2135+34A>C
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c.1528+34A>C (n.1528+34A>C)
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c.1156+34A>C (n.1156+34A>C)
n.2119+34A>C
 gnomAD v4
13g.28028148_28028161delCA6928469FLT3c.2053+21_2053+34del (n.2053+21_2053+34del)
n.2135+21_2135+34del
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c.1528+21_1528+34del (n.1528+21_1528+34del)
c.1837+21_1837+34del (n.1837+21_1837+34del)
c.1174+21_1174+34del (n.1174+21_1174+34del)
c.1156+21_1156+34del (n.1156+21_1156+34del)
n.2119+21_2119+34del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028145T>CCA2575379226FLT3c.2053+33A>G (n.2053+33A>G)
n.2135+33A>G
c.1996+33A>G (n.1996+33A>G)
c.1528+33A>G (n.1528+33A>G)
c.1837+33A>G (n.1837+33A>G)
c.1174+33A>G (n.1174+33A>G)
c.1156+33A>G (n.1156+33A>G)
n.2119+33A>G
13g.28028145_28028146insGACA2622472804FLT3c.2053+32_2053+33insTC (n.2053+32_2053+33insTC)
n.2135+32_2135+33insTC
c.1996+32_1996+33insTC (n.1996+32_1996+33insTC)
c.1528+32_1528+33insTC (n.1528+32_1528+33insTC)
c.1837+32_1837+33insTC (n.1837+32_1837+33insTC)
c.1174+32_1174+33insTC (n.1174+32_1174+33insTC)
c.1156+32_1156+33insTC (n.1156+32_1156+33insTC)
n.2119+32_2119+33insTC
 gnomAD v4
13g.28028146T>CCA2622472805FLT3c.2053+32A>G (n.2053+32A>G)
n.2135+32A>G
c.1996+32A>G (n.1996+32A>G)
c.1528+32A>G (n.1528+32A>G)
c.1837+32A>G (n.1837+32A>G)
c.1174+32A>G (n.1174+32A>G)
c.1156+32A>G (n.1156+32A>G)
n.2119+32A>G
 gnomAD v4
13g.28028147T>CCA2575379227FLT3c.2053+31A>G (n.2053+31A>G)
n.2135+31A>G
c.1996+31A>G (n.1996+31A>G)
c.1528+31A>G (n.1528+31A>G)
c.1837+31A>G (n.1837+31A>G)
c.1174+31A>G (n.1174+31A>G)
c.1156+31A>G (n.1156+31A>G)
n.2119+31A>G
 gnomAD v4
13g.28028148G>ACA2622472806FLT3c.2053+30C>T (n.2053+30C>T)
n.2135+30C>T
c.1996+30C>T (n.1996+30C>T)
c.1528+30C>T (n.1528+30C>T)
c.1837+30C>T (n.1837+30C>T)
c.1174+30C>T (n.1174+30C>T)
c.1156+30C>T (n.1156+30C>T)
n.2119+30C>T
 gnomAD v4
13g.28028148G>CCA2622472807FLT3c.2053+30C>G (n.2053+30C>G)
n.2135+30C>G
c.1996+30C>G (n.1996+30C>G)
c.1528+30C>G (n.1528+30C>G)
c.1837+30C>G (n.1837+30C>G)
c.1174+30C>G (n.1174+30C>G)
c.1156+30C>G (n.1156+30C>G)
n.2119+30C>G
 gnomAD v4
13g.28028148G=CA2080790571FLT3c.2053+30C= (n.2053+30C=)
n.2135+30C=
c.1996+30C= (n.1996+30C=)
c.1528+30C= (n.1528+30C=)
c.1837+30C= (n.1837+30C=)
c.1174+30C= (n.1174+30C=)
c.1156+30C= (n.1156+30C=)
n.2119+30C=
13g.28028148G>TCA2080790572FLT3c.2053+30C>A (n.2053+30C>A)
n.2135+30C>A
c.1996+30C>A (n.1996+30C>A)
c.1528+30C>A (n.1528+30C>A)
c.1837+30C>A (n.1837+30C>A)
c.1174+30C>A (n.1174+30C>A)
c.1156+30C>A (n.1156+30C>A)
n.2119+30C>A
 dbSNP gnomAD v4
13g.28028149A>TCA2622472808FLT3c.2053+29T>A (n.2053+29T>A)
n.2135+29T>A
c.1996+29T>A (n.1996+29T>A)
c.1528+29T>A (n.1528+29T>A)
c.1837+29T>A (n.1837+29T>A)
c.1174+29T>A (n.1174+29T>A)
c.1156+29T>A (n.1156+29T>A)
n.2119+29T>A
 gnomAD v4
13g.28028150T>ACA696996756FLT3c.2053+28A>T (n.2053+28A>T)
n.2135+28A>T
c.1996+28A>T (n.1996+28A>T)
c.1528+28A>T (n.1528+28A>T)
c.1837+28A>T (n.1837+28A>T)
c.1174+28A>T (n.1174+28A>T)
c.1156+28A>T (n.1156+28A>T)
n.2119+28A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028150T>CCA2575379229FLT3c.2053+28A>G (n.2053+28A>G)
n.2135+28A>G
c.1996+28A>G (n.1996+28A>G)
c.1528+28A>G (n.1528+28A>G)
c.1837+28A>G (n.1837+28A>G)
c.1174+28A>G (n.1174+28A>G)
c.1156+28A>G (n.1156+28A>G)
n.2119+28A>G
 gnomAD v4
13g.28028150T>GCA2575379228FLT3c.2053+28A>C (n.2053+28A>C)
n.2135+28A>C
c.1996+28A>C (n.1996+28A>C)
c.1528+28A>C (n.1528+28A>C)
c.1837+28A>C (n.1837+28A>C)
c.1174+28A>C (n.1174+28A>C)
c.1156+28A>C (n.1156+28A>C)
n.2119+28A>C
 gnomAD v4
13g.28028150T=CA2080790573FLT3c.2053+28A= (n.2053+28A=)
n.2135+28A=
c.1996+28A= (n.1996+28A=)
c.1528+28A= (n.1528+28A=)
c.1837+28A= (n.1837+28A=)
c.1174+28A= (n.1174+28A=)
c.1156+28A= (n.1156+28A=)
n.2119+28A=
13g.28028150_28028151dupCA2622472809FLT3c.2053+27_2053+28dup (n.2053+27_2053+28dup)
n.2135+27_2135+28dup
c.1996+27_1996+28dup (n.1996+27_1996+28dup)
c.1528+27_1528+28dup (n.1528+27_1528+28dup)
c.1837+27_1837+28dup (n.1837+27_1837+28dup)
c.1174+27_1174+28dup (n.1174+27_1174+28dup)
c.1156+27_1156+28dup (n.1156+27_1156+28dup)
n.2119+27_2119+28dup
 gnomAD v4
13g.28028151G>ACA6928470FLT3c.2053+27C>T (n.2053+27C>T)
n.2135+27C>T
c.1996+27C>T (n.1996+27C>T)
c.1528+27C>T (n.1528+27C>T)
c.1837+27C>T (n.1837+27C>T)
c.1174+27C>T (n.1174+27C>T)
c.1156+27C>T (n.1156+27C>T)
n.2119+27C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028151G=CA2080790574FLT3c.2053+27C= (n.2053+27C=)
n.2135+27C=
c.1996+27C= (n.1996+27C=)
c.1528+27C= (n.1528+27C=)
c.1837+27C= (n.1837+27C=)
c.1174+27C= (n.1174+27C=)
c.1156+27C= (n.1156+27C=)
n.2119+27C=
13g.28028151G>TCA2575379230FLT3c.2053+27C>A (n.2053+27C>A)
n.2135+27C>A
c.1996+27C>A (n.1996+27C>A)
c.1528+27C>A (n.1528+27C>A)
c.1837+27C>A (n.1837+27C>A)
c.1174+27C>A (n.1174+27C>A)
c.1156+27C>A (n.1156+27C>A)
n.2119+27C>A
 gnomAD v4
13g.28028152A>TCA2622472810FLT3c.2053+26T>A (n.2053+26T>A)
n.2135+26T>A
c.1996+26T>A (n.1996+26T>A)
c.1528+26T>A (n.1528+26T>A)
c.1837+26T>A (n.1837+26T>A)
c.1174+26T>A (n.1174+26T>A)
c.1156+26T>A (n.1156+26T>A)
n.2119+26T>A
 gnomAD v4
13g.28028153G>ACA6928472FLT3c.2053+25C>T (n.2053+25C>T)
n.2135+25C>T
c.1996+25C>T (n.1996+25C>T)
c.1528+25C>T (n.1528+25C>T)
c.1837+25C>T (n.1837+25C>T)
c.1174+25C>T (n.1174+25C>T)
c.1156+25C>T (n.1156+25C>T)
n.2119+25C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028153G>CCA6928471FLT3c.2053+25C>G (n.2053+25C>G)
n.2135+25C>G
c.1996+25C>G (n.1996+25C>G)
c.1528+25C>G (n.1528+25C>G)
c.1837+25C>G (n.1837+25C>G)
c.1174+25C>G (n.1174+25C>G)
c.1156+25C>G (n.1156+25C>G)
n.2119+25C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028153G=CA2080790575FLT3c.2053+25C= (n.2053+25C=)
n.2135+25C=
c.1996+25C= (n.1996+25C=)
c.1528+25C= (n.1528+25C=)
c.1837+25C= (n.1837+25C=)
c.1174+25C= (n.1174+25C=)
c.1156+25C= (n.1156+25C=)
n.2119+25C=
13g.28028153G>TCA2575379231FLT3c.2053+25C>A (n.2053+25C>A)
n.2135+25C>A
c.1996+25C>A (n.1996+25C>A)
c.1528+25C>A (n.1528+25C>A)
c.1837+25C>A (n.1837+25C>A)
c.1174+25C>A (n.1174+25C>A)
c.1156+25C>A (n.1156+25C>A)
n.2119+25C>A
 gnomAD v4
13g.28028154G=CA2080790576FLT3c.2053+24C= (n.2053+24C=)
n.2135+24C=
c.1996+24C= (n.1996+24C=)
c.1528+24C= (n.1528+24C=)
c.1837+24C= (n.1837+24C=)
c.1174+24C= (n.1174+24C=)
c.1156+24C= (n.1156+24C=)
n.2119+24C=
13g.28028154G>TCA6928473FLT3c.2053+24C>A (n.2053+24C>A)
n.2135+24C>A
c.1996+24C>A (n.1996+24C>A)
c.1528+24C>A (n.1528+24C>A)
c.1837+24C>A (n.1837+24C>A)
c.1174+24C>A (n.1174+24C>A)
c.1156+24C>A (n.1156+24C>A)
n.2119+24C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028155T>ACA2575379232FLT3c.2053+23A>T (n.2053+23A>T)
n.2135+23A>T
c.1996+23A>T (n.1996+23A>T)
c.1528+23A>T (n.1528+23A>T)
c.1837+23A>T (n.1837+23A>T)
c.1174+23A>T (n.1174+23A>T)
c.1156+23A>T (n.1156+23A>T)
n.2119+23A>T
 gnomAD v4
13g.28028155T>CCA6928474FLT3c.2053+23A>G (n.2053+23A>G)
n.2135+23A>G
c.1996+23A>G (n.1996+23A>G)
c.1528+23A>G (n.1528+23A>G)
c.1837+23A>G (n.1837+23A>G)
c.1174+23A>G (n.1174+23A>G)
c.1156+23A>G (n.1156+23A>G)
n.2119+23A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028155T>GCA2581129099FLT3c.2053+23A>C (n.2053+23A>C)
n.2135+23A>C
c.1996+23A>C (n.1996+23A>C)
c.1528+23A>C (n.1528+23A>C)
c.1837+23A>C (n.1837+23A>C)
c.1174+23A>C (n.1174+23A>C)
c.1156+23A>C (n.1156+23A>C)
n.2119+23A>C
 gnomAD v4
13g.28028155T=CA2080790577FLT3c.2053+23A= (n.2053+23A=)
n.2135+23A=
c.1996+23A= (n.1996+23A=)
c.1528+23A= (n.1528+23A=)
c.1837+23A= (n.1837+23A=)
c.1174+23A= (n.1174+23A=)
c.1156+23A= (n.1156+23A=)
n.2119+23A=
13g.28028156G>ACA2622472812FLT3c.2053+22C>T (n.2053+22C>T)
n.2135+22C>T
c.1996+22C>T (n.1996+22C>T)
c.1528+22C>T (n.1528+22C>T)
c.1837+22C>T (n.1837+22C>T)
c.1174+22C>T (n.1174+22C>T)
c.1156+22C>T (n.1156+22C>T)
n.2119+22C>T
 gnomAD v4
13g.28028156G=CA2080790578FLT3c.2053+22C= (n.2053+22C=)
n.2135+22C=
c.1996+22C= (n.1996+22C=)
c.1528+22C= (n.1528+22C=)
c.1837+22C= (n.1837+22C=)
c.1174+22C= (n.1174+22C=)
c.1156+22C= (n.1156+22C=)
n.2119+22C=
13g.28028156G>TCA6928475FLT3c.2053+22C>A (n.2053+22C>A)
n.2135+22C>A
c.1996+22C>A (n.1996+22C>A)
c.1528+22C>A (n.1528+22C>A)
c.1837+22C>A (n.1837+22C>A)
c.1174+22C>A (n.1174+22C>A)
c.1156+22C>A (n.1156+22C>A)
n.2119+22C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028157A=CA2080790579FLT3c.2053+21T= (n.2053+21T=)
n.2135+21T=
c.1996+21T= (n.1996+21T=)
c.1528+21T= (n.1528+21T=)
c.1837+21T= (n.1837+21T=)
c.1174+21T= (n.1174+21T=)
c.1156+21T= (n.1156+21T=)
n.2119+21T=
13g.28028157A>GCA2080790580FLT3c.2053+21T>C (n.2053+21T>C)
n.2135+21T>C
c.1996+21T>C (n.1996+21T>C)
c.1528+21T>C (n.1528+21T>C)
c.1837+21T>C (n.1837+21T>C)
c.1174+21T>C (n.1174+21T>C)
c.1156+21T>C (n.1156+21T>C)
n.2119+21T>C
 dbSNP gnomAD v4
13g.28028157A>TCA2622472813FLT3c.2053+21T>A (n.2053+21T>A)
n.2135+21T>A
c.1996+21T>A (n.1996+21T>A)
c.1528+21T>A (n.1528+21T>A)
c.1837+21T>A (n.1837+21T>A)
c.1174+21T>A (n.1174+21T>A)
c.1156+21T>A (n.1156+21T>A)
n.2119+21T>A
 gnomAD v4
13g.28028158T>CCA2622472815FLT3c.2053+20A>G (n.2053+20A>G)
n.2135+20A>G
c.1996+20A>G (n.1996+20A>G)
c.1528+20A>G (n.1528+20A>G)
c.1837+20A>G (n.1837+20A>G)
c.1174+20A>G (n.1174+20A>G)
c.1156+20A>G (n.1156+20A>G)
n.2119+20A>G
 gnomAD v4
13g.28028158T>GCA6928476FLT3c.2053+20A>C (n.2053+20A>C)
n.2135+20A>C
c.1996+20A>C (n.1996+20A>C)
c.1528+20A>C (n.1528+20A>C)
c.1837+20A>C (n.1837+20A>C)
c.1174+20A>C (n.1174+20A>C)
c.1156+20A>C (n.1156+20A>C)
n.2119+20A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028158T=CA2080790581FLT3c.2053+20A= (n.2053+20A=)
n.2135+20A=
c.1996+20A= (n.1996+20A=)
c.1528+20A= (n.1528+20A=)
c.1837+20A= (n.1837+20A=)
c.1174+20A= (n.1174+20A=)
c.1156+20A= (n.1156+20A=)
n.2119+20A=
13g.28028161delCA2622472814FLT3c.2053+20del (n.2053+20del)
n.2135+20del
c.1996+20del (n.1996+20del)
c.1528+20del (n.1528+20del)
c.1837+20del (n.1837+20del)
c.1174+20del (n.1174+20del)
c.1156+20del (n.1156+20del)
n.2119+20del
 gnomAD v4
13g.28028159T>ACA247295780FLT3c.2053+19A>T (n.2053+19A>T)
n.2135+19A>T
c.1996+19A>T (n.1996+19A>T)
c.1528+19A>T (n.1528+19A>T)
c.1837+19A>T (n.1837+19A>T)
c.1174+19A>T (n.1174+19A>T)
c.1156+19A>T (n.1156+19A>T)
n.2119+19A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028159T>CCA6928477FLT3c.2053+19A>G (n.2053+19A>G)
n.2135+19A>G
c.1996+19A>G (n.1996+19A>G)
c.1528+19A>G (n.1528+19A>G)
c.1837+19A>G (n.1837+19A>G)
c.1174+19A>G (n.1174+19A>G)
c.1156+19A>G (n.1156+19A>G)
n.2119+19A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028159T=CA2080790582FLT3c.2053+19A= (n.2053+19A=)
n.2135+19A=
c.1996+19A= (n.1996+19A=)
c.1528+19A= (n.1528+19A=)
c.1837+19A= (n.1837+19A=)
c.1174+19A= (n.1174+19A=)
c.1156+19A= (n.1156+19A=)
n.2119+19A=
13g.28028160T>CCA2622472816FLT3c.2053+18A>G (n.2053+18A>G)
n.2135+18A>G
c.1996+18A>G (n.1996+18A>G)
c.1528+18A>G (n.1528+18A>G)
c.1837+18A>G (n.1837+18A>G)
c.1174+18A>G (n.1174+18A>G)
c.1156+18A>G (n.1156+18A>G)
n.2119+18A>G
 gnomAD v4
13g.28028161T>CCA2622472817FLT3c.2053+17A>G (n.2053+17A>G)
n.2135+17A>G
c.1996+17A>G (n.1996+17A>G)
c.1528+17A>G (n.1528+17A>G)
c.1837+17A>G (n.1837+17A>G)
c.1174+17A>G (n.1174+17A>G)
c.1156+17A>G (n.1156+17A>G)
n.2119+17A>G
 gnomAD v4
13g.28028162C=CA2080790583FLT3c.2053+16G= (n.2053+16G=)
n.2135+16G=
c.1996+16G= (n.1996+16G=)
c.1528+16G= (n.1528+16G=)
c.1837+16G= (n.1837+16G=)
c.1174+16G= (n.1174+16G=)
c.1156+16G= (n.1156+16G=)
n.2119+16G=
13g.28028162C>TCA6928478FLT3c.2053+16G>A (n.2053+16G>A)
n.2135+16G>A
c.1996+16G>A (n.1996+16G>A)
c.1528+16G>A (n.1528+16G>A)
c.1837+16G>A (n.1837+16G>A)
c.1174+16G>A (n.1174+16G>A)
c.1156+16G>A (n.1156+16G>A)
n.2119+16G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028163G>ACA247295792FLT3c.2053+15C>T (n.2053+15C>T)
n.2135+15C>T
c.1996+15C>T (n.1996+15C>T)
c.1528+15C>T (n.1528+15C>T)
c.1837+15C>T (n.1837+15C>T)
c.1174+15C>T (n.1174+15C>T)
c.1156+15C>T (n.1156+15C>T)
n.2119+15C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028163G=CA2080790584FLT3c.2053+15C= (n.2053+15C=)
n.2135+15C=
c.1996+15C= (n.1996+15C=)
c.1528+15C= (n.1528+15C=)
c.1837+15C= (n.1837+15C=)
c.1174+15C= (n.1174+15C=)
c.1156+15C= (n.1156+15C=)
n.2119+15C=
13g.28028163G>TCA2622472818FLT3c.2053+15C>A (n.2053+15C>A)
n.2135+15C>A
c.1996+15C>A (n.1996+15C>A)
c.1528+15C>A (n.1528+15C>A)
c.1837+15C>A (n.1837+15C>A)
c.1174+15C>A (n.1174+15C>A)
c.1156+15C>A (n.1156+15C>A)
n.2119+15C>A
 gnomAD v4
13g.28028164T>CCA2622472819FLT3c.2053+14A>G (n.2053+14A>G)
n.2135+14A>G
c.1996+14A>G (n.1996+14A>G)
c.1528+14A>G (n.1528+14A>G)
c.1837+14A>G (n.1837+14A>G)
c.1174+14A>G (n.1174+14A>G)
c.1156+14A>G (n.1156+14A>G)
n.2119+14A>G
 gnomAD v4
13g.28028165G>ACA2622472822FLT3c.2053+13C>T (n.2053+13C>T)
n.2135+13C>T
c.1996+13C>T (n.1996+13C>T)
c.1528+13C>T (n.1528+13C>T)
c.1837+13C>T (n.1837+13C>T)
c.1174+13C>T (n.1174+13C>T)
c.1156+13C>T (n.1156+13C>T)
n.2119+13C>T
 gnomAD v4
13g.28028165G>TCA2622472823FLT3c.2053+13C>A (n.2053+13C>A)
n.2135+13C>A
c.1996+13C>A (n.1996+13C>A)
c.1528+13C>A (n.1528+13C>A)
c.1837+13C>A (n.1837+13C>A)
c.1174+13C>A (n.1174+13C>A)
c.1156+13C>A (n.1156+13C>A)
n.2119+13C>A
 gnomAD v4
13g.28028166delCA2622472820FLT3c.2053+13del (n.2053+13del)
n.2135+13del
c.1996+13del (n.1996+13del)
c.1528+13del (n.1528+13del)
c.1837+13del (n.1837+13del)
c.1174+13del (n.1174+13del)
c.1156+13del (n.1156+13del)
n.2119+13del
 gnomAD v4
13g.28028166G>TCA2575379233FLT3c.2053+12C>A (n.2053+12C>A)
n.2135+12C>A
c.1996+12C>A (n.1996+12C>A)
c.1528+12C>A (n.1528+12C>A)
c.1837+12C>A (n.1837+12C>A)
c.1174+12C>A (n.1174+12C>A)
c.1156+12C>A (n.1156+12C>A)
n.2119+12C>A
 gnomAD v4
13g.28028167A=CA2080790585FLT3c.2053+11T= (n.2053+11T=)
n.2135+11T=
c.1996+11T= (n.1996+11T=)
c.1528+11T= (n.1528+11T=)
c.1837+11T= (n.1837+11T=)
c.1174+11T= (n.1174+11T=)
c.1156+11T= (n.1156+11T=)
n.2119+11T=
13g.28028167A>CCA6928479FLT3c.2053+11T>G (n.2053+11T>G)
n.2135+11T>G
c.1996+11T>G (n.1996+11T>G)
c.1528+11T>G (n.1528+11T>G)
c.1837+11T>G (n.1837+11T>G)
c.1174+11T>G (n.1174+11T>G)
c.1156+11T>G (n.1156+11T>G)
n.2119+11T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028167A>GCA2622472824FLT3c.2053+11T>C (n.2053+11T>C)
n.2135+11T>C
c.1996+11T>C (n.1996+11T>C)
c.1528+11T>C (n.1528+11T>C)
c.1837+11T>C (n.1837+11T>C)
c.1174+11T>C (n.1174+11T>C)
c.1156+11T>C (n.1156+11T>C)
n.2119+11T>C
 gnomAD v4
13g.28028168A=CA2080790586FLT3c.2053+10T= (n.2053+10T=)
n.2135+10T=
c.1996+10T= (n.1996+10T=)
c.1528+10T= (n.1528+10T=)
c.1837+10T= (n.1837+10T=)
c.1174+10T= (n.1174+10T=)
c.1156+10T= (n.1156+10T=)
n.2119+10T=
13g.28028168A>CCA608750550FLT3c.2053+10T>G (n.2053+10T>G)
n.2135+10T>G
c.1996+10T>G (n.1996+10T>G)
c.1528+10T>G (n.1528+10T>G)
c.1837+10T>G (n.1837+10T>G)
c.1174+10T>G (n.1174+10T>G)
c.1156+10T>G (n.1156+10T>G)
n.2119+10T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028168A>GCA2622472826FLT3c.2053+10T>C (n.2053+10T>C)
n.2135+10T>C
c.1996+10T>C (n.1996+10T>C)
c.1528+10T>C (n.1528+10T>C)
c.1837+10T>C (n.1837+10T>C)
c.1174+10T>C (n.1174+10T>C)
c.1156+10T>C (n.1156+10T>C)
n.2119+10T>C
 gnomAD v4
13g.28028168A>TCA2622472825FLT3c.2053+10T>A (n.2053+10T>A)
n.2135+10T>A
c.1996+10T>A (n.1996+10T>A)
c.1528+10T>A (n.1528+10T>A)
c.1837+10T>A (n.1837+10T>A)
c.1174+10T>A (n.1174+10T>A)
c.1156+10T>A (n.1156+10T>A)
n.2119+10T>A
 gnomAD v4
13g.28028169G=CA2080790587FLT3c.2053+9C= (n.2053+9C=)
n.2135+9C=
c.1996+9C= (n.1996+9C=)
c.1528+9C= (n.1528+9C=)
c.1837+9C= (n.1837+9C=)
c.1174+9C= (n.1174+9C=)
c.1156+9C= (n.1156+9C=)
n.2119+9C=
13g.28028169G>TCA6928480FLT3c.2053+9C>A (n.2053+9C>A)
n.2135+9C>A
c.1996+9C>A (n.1996+9C>A)
c.1528+9C>A (n.1528+9C>A)
c.1837+9C>A (n.1837+9C>A)
c.1174+9C>A (n.1174+9C>A)
c.1156+9C>A (n.1156+9C>A)
n.2119+9C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028170T>ACA2622472828FLT3c.2053+8A>T (n.2053+8A>T)
n.2135+8A>T
c.1996+8A>T (n.1996+8A>T)
c.1528+8A>T (n.1528+8A>T)
c.1837+8A>T (n.1837+8A>T)
c.1174+8A>T (n.1174+8A>T)
c.1156+8A>T (n.1156+8A>T)
n.2119+8A>T
 gnomAD v4
13g.28028170T>CCA2622472827FLT3c.2053+8A>G (n.2053+8A>G)
n.2135+8A>G
c.1996+8A>G (n.1996+8A>G)
c.1528+8A>G (n.1528+8A>G)
c.1837+8A>G (n.1837+8A>G)
c.1174+8A>G (n.1174+8A>G)
c.1156+8A>G (n.1156+8A>G)
n.2119+8A>G
 gnomAD v4
13g.28028171G>ACA696996784FLT3c.2053+7C>T (n.2053+7C>T)
n.2135+7C>T
c.1996+7C>T (n.1996+7C>T)
c.1528+7C>T (n.1528+7C>T)
c.1837+7C>T (n.1837+7C>T)
c.1174+7C>T (n.1174+7C>T)
c.1156+7C>T (n.1156+7C>T)
n.2119+7C>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.28028171G=CA2080790588FLT3c.2053+7C= (n.2053+7C=)
n.2135+7C=
c.1996+7C= (n.1996+7C=)
c.1528+7C= (n.1528+7C=)
c.1837+7C= (n.1837+7C=)
c.1174+7C= (n.1174+7C=)
c.1156+7C= (n.1156+7C=)
n.2119+7C=
13g.28028171G>TCA2622472829FLT3c.2053+7C>A (n.2053+7C>A)
n.2135+7C>A
c.1996+7C>A (n.1996+7C>A)
c.1528+7C>A (n.1528+7C>A)
c.1837+7C>A (n.1837+7C>A)
c.1174+7C>A (n.1174+7C>A)
c.1156+7C>A (n.1156+7C>A)
n.2119+7C>A
 gnomAD v4
13g.28028173delCA2575379234FLT3c.2053+7del (n.2053+7del)
n.2135+7del
c.1996+7del (n.1996+7del)
c.1528+7del (n.1528+7del)
c.1837+7del (n.1837+7del)
c.1174+7del (n.1174+7del)
c.1156+7del (n.1156+7del)
n.2119+7del
 gnomAD v4
13g.28028172G>ACA2622472830FLT3c.2053+6C>T (n.2053+6C>T)
n.2135+6C>T
c.1996+6C>T (n.1996+6C>T)
c.1528+6C>T (n.1528+6C>T)
c.1837+6C>T (n.1837+6C>T)
c.1174+6C>T (n.1174+6C>T)
c.1156+6C>T (n.1156+6C>T)
n.2119+6C>T
 gnomAD v4
13g.28028172G>TCA2622472831FLT3c.2053+6C>A (n.2053+6C>A)
n.2135+6C>A
c.1996+6C>A (n.1996+6C>A)
c.1528+6C>A (n.1528+6C>A)
c.1837+6C>A (n.1837+6C>A)
c.1174+6C>A (n.1174+6C>A)
c.1156+6C>A (n.1156+6C>A)
n.2119+6C>A
 gnomAD v4
13g.28028173G>TCA2622472832FLT3c.2053+5C>A (n.2053+5C>A)
n.2135+5C>A
c.1996+5C>A (n.1996+5C>A)
c.1528+5C>A (n.1528+5C>A)
c.1837+5C>A (n.1837+5C>A)
c.1174+5C>A (n.1174+5C>A)
c.1156+5C>A (n.1156+5C>A)
n.2119+5C>A
 gnomAD v4
13g.28028174T>CCA2622472833FLT3c.2053+4A>G (n.2053+4A>G)
n.2135+4A>G
c.1996+4A>G (n.1996+4A>G)
c.1528+4A>G (n.1528+4A>G)
c.1837+4A>G (n.1837+4A>G)
c.1174+4A>G (n.1174+4A>G)
c.1156+4A>G (n.1156+4A>G)
n.2119+4A>G
 gnomAD v4
13g.28028175delCA2575379235FLT3c.2053+4del (n.2053+4del)
n.2135+4del
c.1996+4del (n.1996+4del)
c.1528+4del (n.1528+4del)
c.1837+4del (n.1837+4del)
c.1174+4del (n.1174+4del)
c.1156+4del (n.1156+4del)
n.2119+4del
 gnomAD v4
13g.28028175T>CCA2622472834FLT3c.2053+3A>G (n.2053+3A>G)
n.2135+3A>G
c.1996+3A>G (n.1996+3A>G)
c.1528+3A>G (n.1528+3A>G)
c.1837+3A>G (n.1837+3A>G)
c.1174+3A>G (n.1174+3A>G)
c.1156+3A>G (n.1156+3A>G)
n.2119+3A>G
 gnomAD v4
13g.28028176A>CCA387652077FLT3c.2053+2T>G (n.2053+2T>G)
n.2135+2T>G
c.1996+2T>G (n.1996+2T>G)
c.1528+2T>G (n.1528+2T>G)
c.1837+2T>G (n.1837+2T>G)
c.1174+2T>G (n.1174+2T>G)
c.1156+2T>G (n.1156+2T>G)
n.2119+2T>G
13g.28028176A>GCA387652078FLT3c.2053+2T>C (n.2053+2T>C)
n.2135+2T>C
c.1996+2T>C (n.1996+2T>C)
c.1528+2T>C (n.1528+2T>C)
c.1837+2T>C (n.1837+2T>C)
c.1174+2T>C (n.1174+2T>C)
c.1156+2T>C (n.1156+2T>C)
n.2119+2T>C
 gnomAD v4
13g.28028176A>TCA387652079FLT3c.2053+2T>A (n.2053+2T>A)
n.2135+2T>A
c.1996+2T>A (n.1996+2T>A)
c.1528+2T>A (n.1528+2T>A)
c.1837+2T>A (n.1837+2T>A)
c.1174+2T>A (n.1174+2T>A)
c.1156+2T>A (n.1156+2T>A)
n.2119+2T>A
 gnomAD v4
13g.28028177C>ACA387652080FLT3c.2053+1G>T (n.2053+1G>T)
n.2135+1G>T
c.1996+1G>T (n.1996+1G>T)
c.1528+1G>T (n.1528+1G>T)
c.1837+1G>T (n.1837+1G>T)
c.1174+1G>T (n.1174+1G>T)
c.1156+1G>T (n.1156+1G>T)
n.2119+1G>T
13g.28028177C>GCA387652081FLT3c.2053+1G>C (n.2053+1G>C)
n.2135+1G>C
c.1996+1G>C (n.1996+1G>C)
c.1528+1G>C (n.1528+1G>C)
c.1837+1G>C (n.1837+1G>C)
c.1174+1G>C (n.1174+1G>C)
c.1156+1G>C (n.1156+1G>C)
n.2119+1G>C
13g.28028177C>TCA387652082FLT3c.2053+1G>A (n.2053+1G>A)
n.2135+1G>A
c.1996+1G>A (n.1996+1G>A)
c.1528+1G>A (n.1528+1G>A)
c.1837+1G>A (n.1837+1G>A)
c.1174+1G>A (n.1174+1G>A)
c.1156+1G>A (n.1156+1G>A)
n.2119+1G>A
 gnomAD v4
13g.28028178C>ACA387652085FLT3c.2053G>T (p.Gly685Ter)
n.2135G>T
c.1996G>T (p.Gly666Ter)
c.1528G>T (p.Gly510Ter)
c.1837G>T (p.Gly613Ter)
c.1174G>T (p.Gly392Ter)
c.1156G>T (p.Gly386Ter)
n.2119G>T
 gnomAD v4
13g.28028178C>GCA387652083FLT3c.2053G>C (p.Gly685Arg)
n.2135G>C
c.1996G>C (p.Gly666Arg)
c.1528G>C (p.Gly510Arg)
c.1837G>C (p.Gly613Arg)
c.1174G>C (p.Gly392Arg)
c.1156G>C (p.Gly386Arg)
n.2119G>C
 gnomAD v4
13g.28028178C>TCA387652084FLT3c.2053G>A (p.Gly685Arg)
n.2135G>A
c.1996G>A (p.Gly666Arg)
c.1528G>A (p.Gly510Arg)
c.1837G>A (p.Gly613Arg)
c.1174G>A (p.Gly392Arg)
c.1156G>A (p.Gly386Arg)
n.2119G>A
 gnomAD v4
13g.28028179T>ACA483043215FLT3c.2052A>T (p.Ser684=)
n.2134A>T
c.1995A>T (p.Ser665=)
c.1527A>T (p.Ser509=)
c.1836A>T (p.Ser612=)
c.1173A>T (p.Ser391=)
c.1155A>T (p.Ser385=)
n.2118A>T
 gnomAD v4
13g.28028179T>CCA483043216FLT3c.2052A>G (p.Ser684=)
n.2134A>G
c.1995A>G (p.Ser665=)
c.1527A>G (p.Ser509=)
c.1836A>G (p.Ser612=)
c.1173A>G (p.Ser391=)
c.1155A>G (p.Ser385=)
n.2118A>G
 gnomAD v4
13g.28028179T>GCA483043218FLT3c.2052A>C (p.Ser684=)
n.2134A>C
c.1995A>C (p.Ser665=)
c.1527A>C (p.Ser509=)
c.1836A>C (p.Ser612=)
c.1173A>C (p.Ser391=)
c.1155A>C (p.Ser385=)
n.2118A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028179T=CA2080790589FLT3c.2052A= (p.Ser684=)
n.2134A=
c.1995A= (p.Ser665=)
c.1527A= (p.Ser509=)
c.1836A= (p.Ser612=)
c.1173A= (p.Ser391=)
c.1155A= (p.Ser385=)
n.2118A=
13g.28028180G>ACA6928481FLT3c.2051C>T (p.Ser684Leu)
n.2133C>T
c.1994C>T (p.Ser665Leu)
c.1526C>T (p.Ser509Leu)
c.1835C>T (p.Ser612Leu)
c.1172C>T (p.Ser391Leu)
c.1154C>T (p.Ser385Leu)
n.2117C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028180G>CCA387652086FLT3c.2051C>G (p.Ser684Ter)
n.2133C>G
c.1994C>G (p.Ser665Ter)
c.1526C>G (p.Ser509Ter)
c.1835C>G (p.Ser612Ter)
c.1172C>G (p.Ser391Ter)
c.1154C>G (p.Ser385Ter)
n.2117C>G
13g.28028180G=CA2080790590FLT3c.2051C= (p.Ser684=)
n.2133C=
c.1994C= (p.Ser665=)
c.1526C= (p.Ser509=)
c.1835C= (p.Ser612=)
c.1172C= (p.Ser391=)
c.1154C= (p.Ser385=)
n.2117C=
13g.28028180G>TCA387652087FLT3c.2051C>A (p.Ser684Ter)
n.2133C>A
c.1994C>A (p.Ser665Ter)
c.1526C>A (p.Ser509Ter)
c.1835C>A (p.Ser612Ter)
c.1172C>A (p.Ser391Ter)
c.1154C>A (p.Ser385Ter)
n.2117C>A
 gnomAD v4
13g.28028181A=CA2080790591FLT3c.2050T= (p.Ser684=)
n.2132T=
c.1993T= (p.Ser665=)
c.1525T= (p.Ser509=)
c.1834T= (p.Ser612=)
c.1171T= (p.Ser391=)
c.1153T= (p.Ser385=)
n.2116T=
13g.28028181A>CCA387652088FLT3c.2050T>G (p.Ser684Ala)
n.2132T>G
c.1993T>G (p.Ser665Ala)
c.1525T>G (p.Ser509Ala)
c.1834T>G (p.Ser612Ala)
c.1171T>G (p.Ser391Ala)
c.1153T>G (p.Ser385Ala)
n.2116T>G
13g.28028181A>GCA159810FLT3c.2050T>C (p.Ser684Pro)
n.2132T>C
c.1993T>C (p.Ser665Pro)
c.1525T>C (p.Ser509Pro)
c.1834T>C (p.Ser612Pro)
c.1171T>C (p.Ser391Pro)
c.1153T>C (p.Ser385Pro)
n.2116T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028181A>TCA387652089FLT3c.2050T>A (p.Ser684Thr)
n.2132T>A
c.1993T>A (p.Ser665Thr)
c.1525T>A (p.Ser509Thr)
c.1834T>A (p.Ser612Thr)
c.1171T>A (p.Ser391Thr)
c.1153T>A (p.Ser385Thr)
n.2116T>A
13g.28028182C>ACA483043225FLT3c.2049G>T (p.Leu683=)
n.2131G>T
c.1992G>T (p.Leu664=)
c.1524G>T (p.Leu508=)
c.1833G>T (p.Leu611=)
c.1170G>T (p.Leu390=)
c.1152G>T (p.Leu384=)
n.2115G>T
 gnomAD v4
13g.28028182C=CA2080790592FLT3c.2049G= (p.Leu683=)
n.2131G=
c.1992G= (p.Leu664=)
c.1524G= (p.Leu508=)
c.1833G= (p.Leu611=)
c.1170G= (p.Leu390=)
c.1152G= (p.Leu384=)
n.2115G=
13g.28028182C>GCA247295828FLT3c.2049G>C (p.Leu683=)
n.2131G>C
c.1992G>C (p.Leu664=)
c.1524G>C (p.Leu508=)
c.1833G>C (p.Leu611=)
c.1170G>C (p.Leu390=)
c.1152G>C (p.Leu384=)
n.2115G>C
 dbSNP gnomAD v4
13g.28028182C>TCA483043224FLT3c.2049G>A (p.Leu683=)
n.2131G>A
c.1992G>A (p.Leu664=)
c.1524G>A (p.Leu508=)
c.1833G>A (p.Leu611=)
c.1170G>A (p.Leu390=)
c.1152G>A (p.Leu384=)
n.2115G>A
 gnomAD v4
13g.28028183A>CCA387652090FLT3c.2048T>G (p.Leu683Arg)
n.2130T>G
c.1991T>G (p.Leu664Arg)
c.1523T>G (p.Leu508Arg)
c.1832T>G (p.Leu611Arg)
c.1169T>G (p.Leu390Arg)
c.1151T>G (p.Leu384Arg)
n.2114T>G
13g.28028183A>GCA387652091FLT3c.2048T>C (p.Leu683Pro)
n.2130T>C
c.1991T>C (p.Leu664Pro)
c.1523T>C (p.Leu508Pro)
c.1832T>C (p.Leu611Pro)
c.1169T>C (p.Leu390Pro)
c.1151T>C (p.Leu384Pro)
n.2114T>C
 gnomAD v4
13g.28028183A>TCA387652092FLT3c.2048T>A (p.Leu683Gln)
n.2130T>A
c.1991T>A (p.Leu664Gln)
c.1523T>A (p.Leu508Gln)
c.1832T>A (p.Leu611Gln)
c.1169T>A (p.Leu390Gln)
c.1151T>A (p.Leu384Gln)
n.2114T>A
 gnomAD v4
13g.28028184G>ACA483043228FLT3c.2047C>T (p.Leu683=)
n.2129C>T
c.1990C>T (p.Leu664=)
c.1522C>T (p.Leu508=)
c.1831C>T (p.Leu611=)
c.1168C>T (p.Leu390=)
c.1150C>T (p.Leu384=)
n.2113C>T
 gnomAD v4
13g.28028184G>CCA387652093FLT3c.2047C>G (p.Leu683Val)
n.2129C>G
c.1990C>G (p.Leu664Val)
c.1522C>G (p.Leu508Val)
c.1831C>G (p.Leu611Val)
c.1168C>G (p.Leu390Val)
c.1150C>G (p.Leu384Val)
n.2113C>G
13g.28028184G>TCA387652094FLT3c.2047C>A (p.Leu683Met)
n.2129C>A
c.1990C>A (p.Leu664Met)
c.1522C>A (p.Leu508Met)
c.1831C>A (p.Leu611Met)
c.1168C>A (p.Leu390Met)
c.1150C>A (p.Leu384Met)
n.2113C>A
 gnomAD v4
13g.28028185T>ACA483043233FLT3c.2046A>T (p.Thr682=)
n.2128A>T
c.1989A>T (p.Thr663=)
c.1521A>T (p.Thr507=)
c.1830A>T (p.Thr610=)
c.1167A>T (p.Thr389=)
c.1149A>T (p.Thr383=)
n.2112A>T
13g.28028185T>CCA483043234FLT3c.2046A>G (p.Thr682=)
n.2128A>G
c.1989A>G (p.Thr663=)
c.1521A>G (p.Thr507=)
c.1830A>G (p.Thr610=)
c.1167A>G (p.Thr389=)
c.1149A>G (p.Thr383=)
n.2112A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028185T>GCA247295832FLT3c.2046A>C (p.Thr682=)
n.2128A>C
c.1989A>C (p.Thr663=)
c.1521A>C (p.Thr507=)
c.1830A>C (p.Thr610=)
c.1167A>C (p.Thr389=)
c.1149A>C (p.Thr383=)
n.2112A>C
 dbSNP gnomAD v4
13g.28028185T=CA2080790593FLT3c.2046A= (p.Thr682=)
n.2128A=
c.1989A= (p.Thr663=)
c.1521A= (p.Thr507=)
c.1830A= (p.Thr610=)
c.1167A= (p.Thr389=)
c.1149A= (p.Thr383=)
n.2112A=
13g.28028186G>ACA387652097FLT3c.2045C>T (p.Thr682Ile)
n.2127C>T
c.1988C>T (p.Thr663Ile)
c.1520C>T (p.Thr507Ile)
c.1829C>T (p.Thr610Ile)
c.1166C>T (p.Thr389Ile)
c.1148C>T (p.Thr383Ile)
n.2111C>T
13g.28028186G>CCA387652095FLT3c.2045C>G (p.Thr682Arg)
n.2127C>G
c.1988C>G (p.Thr663Arg)
c.1520C>G (p.Thr507Arg)
c.1829C>G (p.Thr610Arg)
c.1166C>G (p.Thr389Arg)
c.1148C>G (p.Thr383Arg)
n.2111C>G
13g.28028186G>TCA387652096FLT3c.2045C>A (p.Thr682Lys)
n.2127C>A
c.1988C>A (p.Thr663Lys)
c.1520C>A (p.Thr507Lys)
c.1829C>A (p.Thr610Lys)
c.1166C>A (p.Thr389Lys)
c.1148C>A (p.Thr383Lys)
n.2111C>A
 gnomAD v4
13g.28028187T>ACA387652098FLT3c.2044A>T (p.Thr682Ser)
n.2126A>T
c.1987A>T (p.Thr663Ser)
c.1519A>T (p.Thr507Ser)
c.1828A>T (p.Thr610Ser)
c.1165A>T (p.Thr389Ser)
c.1147A>T (p.Thr383Ser)
n.2110A>T
13g.28028187T>CCA387652099FLT3c.2044A>G (p.Thr682Ala)
n.2126A>G
c.1987A>G (p.Thr663Ala)
c.1519A>G (p.Thr507Ala)
c.1828A>G (p.Thr610Ala)
c.1165A>G (p.Thr389Ala)
c.1147A>G (p.Thr383Ala)
n.2110A>G
13g.28028187T>GCA387652100FLT3c.2044A>C (p.Thr682Pro)
n.2126A>C
c.1987A>C (p.Thr663Pro)
c.1519A>C (p.Thr507Pro)
c.1828A>C (p.Thr610Pro)
c.1165A>C (p.Thr389Pro)
c.1147A>C (p.Thr383Pro)
n.2110A>C
 gnomAD v4
13g.28028188G>ACA483043244FLT3c.2043C>T (p.Cys681=)
n.2125C>T
c.1986C>T (p.Cys662=)
c.1518C>T (p.Cys506=)
c.1827C>T (p.Cys609=)
c.1164C>T (p.Cys388=)
c.1146C>T (p.Cys382=)
n.2109C>T
 gnomAD v4
13g.28028188G>CCA387652101FLT3c.2043C>G (p.Cys681Trp)
n.2125C>G
c.1986C>G (p.Cys662Trp)
c.1518C>G (p.Cys506Trp)
c.1827C>G (p.Cys609Trp)
c.1164C>G (p.Cys388Trp)
c.1146C>G (p.Cys382Trp)
n.2109C>G
13g.28028188G>TCA387652102FLT3c.2043C>A (p.Cys681Ter)
n.2125C>A
c.1986C>A (p.Cys662Ter)
c.1518C>A (p.Cys506Ter)
c.1827C>A (p.Cys609Ter)
c.1164C>A (p.Cys388Ter)
c.1146C>A (p.Cys382Ter)
n.2109C>A
 gnomAD v4
13g.28028189C>ACA387652103FLT3c.2042G>T (p.Cys681Phe)
n.2124G>T
c.1985G>T (p.Cys662Phe)
c.1517G>T (p.Cys506Phe)
c.1826G>T (p.Cys609Phe)
c.1163G>T (p.Cys388Phe)
c.1145G>T (p.Cys382Phe)
n.2108G>T
13g.28028189C=CA2080790594FLT3c.2042G= (p.Cys681=)
n.2124G=
c.1985G= (p.Cys662=)
c.1517G= (p.Cys506=)
c.1826G= (p.Cys609=)
c.1163G= (p.Cys388=)
c.1145G= (p.Cys382=)
n.2108G=
13g.28028189C>GCA247295840FLT3c.2042G>C (p.Cys681Ser)
n.2124G>C
c.1985G>C (p.Cys662Ser)
c.1517G>C (p.Cys506Ser)
c.1826G>C (p.Cys609Ser)
c.1163G>C (p.Cys388Ser)
c.1145G>C (p.Cys382Ser)
n.2108G>C
 dbSNP
13g.28028189C>TCA387652104FLT3c.2042G>A (p.Cys681Tyr)
n.2124G>A
c.1985G>A (p.Cys662Tyr)
c.1517G>A (p.Cys506Tyr)
c.1826G>A (p.Cys609Tyr)
c.1163G>A (p.Cys388Tyr)
c.1145G>A (p.Cys382Tyr)
n.2108G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028190A>CCA387652105FLT3c.2041T>G (p.Cys681Gly)
n.2123T>G
c.1984T>G (p.Cys662Gly)
c.1516T>G (p.Cys506Gly)
c.1825T>G (p.Cys609Gly)
c.1162T>G (p.Cys388Gly)
c.1144T>G (p.Cys382Gly)
n.2107T>G
13g.28028190A>GCA387652106FLT3c.2041T>C (p.Cys681Arg)
n.2123T>C
c.1984T>C (p.Cys662Arg)
c.1516T>C (p.Cys506Arg)
c.1825T>C (p.Cys609Arg)
c.1162T>C (p.Cys388Arg)
c.1144T>C (p.Cys382Arg)
n.2107T>C
13g.28028190A>TCA387652107FLT3c.2041T>A (p.Cys681Ser)
n.2123T>A
c.1984T>A (p.Cys662Ser)
c.1516T>A (p.Cys506Ser)
c.1825T>A (p.Cys609Ser)
c.1162T>A (p.Cys388Ser)
c.1144T>A (p.Cys382Ser)
n.2107T>A
13g.28028190_28028192dupCA2080790595FLT3c.2039_2041dup (p.Ala680_Cys681insSer)
n.2121_2123dup
c.1982_1984dup (p.Ala661_Cys662insSer)
c.1514_1516dup (p.Ala505_Cys506insSer)
c.1823_1825dup (p.Ala608_Cys609insSer)
c.1160_1162dup (p.Ala387_Cys388insSer)
c.1142_1144dup (p.Ala381_Cys382insSer)
n.2105_2107dup
 dbSNP
13g.28028191C>ACA483043256FLT3c.2040G>T (p.Ala680=)
n.2122G>T
c.1983G>T (p.Ala661=)
c.1515G>T (p.Ala505=)
c.1824G>T (p.Ala608=)
c.1161G>T (p.Ala387=)
c.1143G>T (p.Ala381=)
n.2106G>T
 gnomAD v4
13g.28028191C=CA2080790596FLT3c.2040G= (p.Ala680=)
n.2122G=
c.1983G= (p.Ala661=)
c.1515G= (p.Ala505=)
c.1824G= (p.Ala608=)
c.1161G= (p.Ala387=)
c.1143G= (p.Ala381=)
n.2106G=
13g.28028191C>GCA483043259FLT3c.2040G>C (p.Ala680=)
n.2122G>C
c.1983G>C (p.Ala661=)
c.1515G>C (p.Ala505=)
c.1824G>C (p.Ala608=)
c.1161G>C (p.Ala387=)
c.1143G>C (p.Ala381=)
n.2106G>C
13g.28028191C>TCA6928482FLT3c.2040G>A (p.Ala680=)
n.2122G>A
c.1983G>A (p.Ala661=)
c.1515G>A (p.Ala505=)
c.1824G>A (p.Ala608=)
c.1161G>A (p.Ala387=)
c.1143G>A (p.Ala381=)
n.2106G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028192G>ACA6928483FLT3c.2039C>T (p.Ala680Val)
n.2121C>T
c.1982C>T (p.Ala661Val)
c.1514C>T (p.Ala505Val)
c.1823C>T (p.Ala608Val)
c.1160C>T (p.Ala387Val)
c.1142C>T (p.Ala381Val)
n.2105C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028192G>CCA387652109FLT3c.2039C>G (p.Ala680Gly)
n.2121C>G
c.1982C>G (p.Ala661Gly)
c.1514C>G (p.Ala505Gly)
c.1823C>G (p.Ala608Gly)
c.1160C>G (p.Ala387Gly)
c.1142C>G (p.Ala381Gly)
n.2105C>G
 gnomAD v4
13g.28028192G=CA2080790597FLT3c.2039C= (p.Ala680=)
n.2121C=
c.1982C= (p.Ala661=)
c.1514C= (p.Ala505=)
c.1823C= (p.Ala608=)
c.1160C= (p.Ala387=)
c.1142C= (p.Ala381=)
n.2105C=
13g.28028192G>TCA387652108FLT3c.2039C>A (p.Ala680Glu)
n.2121C>A
c.1982C>A (p.Ala661Glu)
c.1514C>A (p.Ala505Glu)
c.1823C>A (p.Ala608Glu)
c.1160C>A (p.Ala387Glu)
c.1142C>A (p.Ala381Glu)
n.2105C>A
 gnomAD v4
13g.28028193C>ACA387652110FLT3c.2038G>T (p.Ala680Ser)
n.2120G>T
c.1981G>T (p.Ala661Ser)
c.1513G>T (p.Ala505Ser)
c.1822G>T (p.Ala608Ser)
c.1159G>T (p.Ala387Ser)
c.1141G>T (p.Ala381Ser)
n.2104G>T
 gnomAD v4
13g.28028193C=CA2080790598FLT3c.2038G= (p.Ala680=)
n.2120G=
c.1981G= (p.Ala661=)
c.1513G= (p.Ala505=)
c.1822G= (p.Ala608=)
c.1159G= (p.Ala387=)
c.1141G= (p.Ala381=)
n.2104G=
13g.28028193C>GCA387652111FLT3c.2038G>C (p.Ala680Pro)
n.2120G>C
c.1981G>C (p.Ala661Pro)
c.1513G>C (p.Ala505Pro)
c.1822G>C (p.Ala608Pro)
c.1159G>C (p.Ala387Pro)
c.1141G>C (p.Ala381Pro)
n.2104G>C
13g.28028193C>TCA387652112FLT3c.2038G>A (p.Ala680Thr)
n.2120G>A
c.1981G>A (p.Ala661Thr)
c.1513G>A (p.Ala505Thr)
c.1822G>A (p.Ala608Thr)
c.1159G>A (p.Ala387Thr)
c.1141G>A (p.Ala381Thr)
n.2104G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028197dupCA2622472872FLT3c.2038dup (p.Ala680GlyfsTer13)
n.2120dup
c.1981dup (p.Ala661GlyfsTer13)
c.1513dup (p.Ala505GlyfsTer13)
c.1822dup (p.Ala608GlyfsTer13)
c.1159dup (p.Ala387GlyfsTer13)
c.1141dup (p.Ala381GlyfsTer13)
n.2104dup
 gnomAD v4
13g.28028197delCA645597698FLT3c.2038del (p.Ala680ArgfsTer10)
n.2120del
c.1981del (p.Ala661ArgfsTer10)
c.1513del (p.Ala505ArgfsTer10)
c.1822del (p.Ala608ArgfsTer10)
c.1159del (p.Ala387ArgfsTer10)
c.1141del (p.Ala381ArgfsTer10)
n.2104del
 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028196_28028197delCA2622472874FLT3c.2037_2038del (p.Ala680ValfsTer12)
n.2119_2120del
c.1980_1981del (p.Ala661ValfsTer12)
c.1512_1513del (p.Ala505ValfsTer12)
c.1821_1822del (p.Ala608ValfsTer12)
c.1158_1159del (p.Ala387ValfsTer12)
c.1140_1141del (p.Ala381ValfsTer12)
n.2103_2104del
 gnomAD v4
13g.28028194C>ACA483043263FLT3c.2037G>T (p.Gly679=)
n.2119G>T
c.1980G>T (p.Gly660=)
c.1512G>T (p.Gly504=)
c.1821G>T (p.Gly607=)
c.1158G>T (p.Gly386=)
c.1140G>T (p.Gly380=)
n.2103G>T
13g.28028194C>GCA483043265FLT3c.2037G>C (p.Gly679=)
n.2119G>C
c.1980G>C (p.Gly660=)
c.1512G>C (p.Gly504=)
c.1821G>C (p.Gly607=)
c.1158G>C (p.Gly386=)
c.1140G>C (p.Gly380=)
n.2103G>C
13g.28028194C>TCA483043266FLT3c.2037G>A (p.Gly679=)
n.2119G>A
c.1980G>A (p.Gly660=)
c.1512G>A (p.Gly504=)
c.1821G>A (p.Gly607=)
c.1158G>A (p.Gly386=)
c.1140G>A (p.Gly380=)
n.2103G>A
 gnomAD v4
13g.28028195C>ACA387652113FLT3c.2036G>T (p.Gly679Val)
n.2118G>T
c.1979G>T (p.Gly660Val)
c.1511G>T (p.Gly504Val)
c.1820G>T (p.Gly607Val)
c.1157G>T (p.Gly386Val)
c.1139G>T (p.Gly380Val)
n.2102G>T
13g.28028195C>GCA387652114FLT3c.2036G>C (p.Gly679Ala)
n.2118G>C
c.1979G>C (p.Gly660Ala)
c.1511G>C (p.Gly504Ala)
c.1820G>C (p.Gly607Ala)
c.1157G>C (p.Gly386Ala)
c.1139G>C (p.Gly380Ala)
n.2102G>C
13g.28028195C>TCA387652115FLT3c.2036G>A (p.Gly679Glu)
n.2118G>A
c.1979G>A (p.Gly660Glu)
c.1511G>A (p.Gly504Glu)
c.1820G>A (p.Gly607Glu)
c.1157G>A (p.Gly386Glu)
c.1139G>A (p.Gly380Glu)
n.2102G>A
13g.28028196C>ACA387652116FLT3c.2035G>T (p.Gly679Trp)
n.2117G>T
c.1978G>T (p.Gly660Trp)
c.1510G>T (p.Gly504Trp)
c.1819G>T (p.Gly607Trp)
c.1156G>T (p.Gly386Trp)
c.1138G>T (p.Gly380Trp)
n.2101G>T
 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028196C=CA2080790599FLT3c.2035G= (p.Gly679=)
n.2117G=
c.1978G= (p.Gly660=)
c.1510G= (p.Gly504=)
c.1819G= (p.Gly607=)
c.1156G= (p.Gly386=)
c.1138G= (p.Gly380=)
n.2101G=
13g.28028196C>GCA387652117FLT3c.2035G>C (p.Gly679Arg)
n.2117G>C
c.1978G>C (p.Gly660Arg)
c.1510G>C (p.Gly504Arg)
c.1819G>C (p.Gly607Arg)
c.1156G>C (p.Gly386Arg)
c.1138G>C (p.Gly380Arg)
n.2101G>C
 gnomAD v4
13g.28028196C>TCA387652118FLT3c.2035G>A (p.Gly679Arg)
n.2117G>A
c.1978G>A (p.Gly660Arg)
c.1510G>A (p.Gly504Arg)
c.1819G>A (p.Gly607Arg)
c.1156G>A (p.Gly386Arg)
c.1138G>A (p.Gly380Arg)
n.2101G>A
 dbSNP
13g.28028197C>ACA483043277FLT3c.2034G>T (p.Leu678=)
n.2116G>T
c.1977G>T (p.Leu659=)
c.1509G>T (p.Leu503=)
c.1818G>T (p.Leu606=)
c.1155G>T (p.Leu385=)
c.1137G>T (p.Leu379=)
n.2100G>T
13g.28028197C>GCA483043275FLT3c.2034G>C (p.Leu678=)
n.2116G>C
c.1977G>C (p.Leu659=)
c.1509G>C (p.Leu503=)
c.1818G>C (p.Leu606=)
c.1155G>C (p.Leu385=)
c.1137G>C (p.Leu379=)
n.2100G>C
13g.28028197C>TCA483043272FLT3c.2034G>A (p.Leu678=)
n.2116G>A
c.1977G>A (p.Leu659=)
c.1509G>A (p.Leu503=)
c.1818G>A (p.Leu606=)
c.1155G>A (p.Leu385=)
c.1137G>A (p.Leu379=)
n.2100G>A
13g.28028202_28028203insCTTCACAATCAGCAGCA645597699FLT3c.2034_2035insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu678_Gly679insIleValLysLeuLeu)
n.2116_2117insATTGTGAAGCTGCTG
c.1977_1978insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu659_Gly660insIleValLysLeuLeu)
c.1509_1510insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu503_Gly504insIleValLysLeuLeu)
c.1818_1819insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu606_Gly607insIleValLysLeuLeu)
c.1155_1156insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu385_Gly386insIleValLysLeuLeu)
c.1137_1138insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu379_Gly380insIleValLysLeuLeu)
n.2100_2101insATTGTGAAGCTGCTG
 COSMIC
13g.28028197_28028211dupCA645597700FLT3c.2020_2034dup (p.Leu678_Gly679insIleValAsnLeuLeu)
n.2102_2116dup
c.1963_1977dup (p.Leu659_Gly660insIleValAsnLeuLeu)
c.1495_1509dup (p.Leu503_Gly504insIleValAsnLeuLeu)
c.1804_1818dup (p.Leu606_Gly607insIleValAsnLeuLeu)
c.1141_1155dup (p.Leu385_Gly386insIleValAsnLeuLeu)
c.1123_1137dup (p.Leu379_Gly380insIleValAsnLeuLeu)
n.2086_2100dup
 COSMIC
13g.28028198A>CCA387652119FLT3c.2033T>G (p.Leu678Arg)
n.2115T>G
c.1976T>G (p.Leu659Arg)
c.1508T>G (p.Leu503Arg)
c.1817T>G (p.Leu606Arg)
c.1154T>G (p.Leu385Arg)
c.1136T>G (p.Leu379Arg)
n.2099T>G
13g.28028198A>GCA387652120FLT3c.2033T>C (p.Leu678Pro)
n.2115T>C
c.1976T>C (p.Leu659Pro)
c.1508T>C (p.Leu503Pro)
c.1817T>C (p.Leu606Pro)
c.1154T>C (p.Leu385Pro)
c.1136T>C (p.Leu379Pro)
n.2099T>C
13g.28028198A>TCA387652121FLT3c.2033T>A (p.Leu678Gln)
n.2115T>A
c.1976T>A (p.Leu659Gln)
c.1508T>A (p.Leu503Gln)
c.1817T>A (p.Leu606Gln)
c.1154T>A (p.Leu385Gln)
c.1136T>A (p.Leu379Gln)
n.2099T>A
13g.28028199G>ACA483043279FLT3c.2032C>T (p.Leu678=)
n.2114C>T
c.1975C>T (p.Leu659=)
c.1507C>T (p.Leu503=)
c.1816C>T (p.Leu606=)
c.1153C>T (p.Leu385=)
c.1135C>T (p.Leu379=)
n.2098C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028199G>CCA387652122FLT3c.2032C>G (p.Leu678Val)
n.2114C>G
c.1975C>G (p.Leu659Val)
c.1507C>G (p.Leu503Val)
c.1816C>G (p.Leu606Val)
c.1153C>G (p.Leu385Val)
c.1135C>G (p.Leu379Val)
n.2098C>G
13g.28028199G=CA2080790600FLT3c.2032C= (p.Leu678=)
n.2114C=
c.1975C= (p.Leu659=)
c.1507C= (p.Leu503=)
c.1816C= (p.Leu606=)
c.1153C= (p.Leu385=)
c.1135C= (p.Leu379=)
n.2098C=
13g.28028199G>TCA387652123FLT3c.2032C>A (p.Leu678Met)
n.2114C>A
c.1975C>A (p.Leu659Met)
c.1507C>A (p.Leu503Met)
c.1816C>A (p.Leu606Met)
c.1153C>A (p.Leu385Met)
c.1135C>A (p.Leu379Met)
n.2098C>A
 gnomAD v4
13g.28028200C>ACA483043282FLT3c.2031G>T (p.Leu677=)
n.2113G>T
c.1974G>T (p.Leu658=)
c.1506G>T (p.Leu502=)
c.1815G>T (p.Leu605=)
c.1152G>T (p.Leu384=)
c.1134G>T (p.Leu378=)
n.2097G>T
 gnomAD v4
13g.28028200C>GCA483043283FLT3c.2031G>C (p.Leu677=)
n.2113G>C
c.1974G>C (p.Leu658=)
c.1506G>C (p.Leu502=)
c.1815G>C (p.Leu605=)
c.1152G>C (p.Leu384=)
c.1134G>C (p.Leu378=)
n.2097G>C
13g.28028200C>TCA483043287FLT3c.2031G>A (p.Leu677=)
n.2113G>A
c.1974G>A (p.Leu658=)
c.1506G>A (p.Leu502=)
c.1815G>A (p.Leu605=)
c.1152G>A (p.Leu384=)
c.1134G>A (p.Leu378=)
n.2097G>A
 gnomAD v4
13g.28028201A>CCA387652124FLT3c.2030T>G (p.Leu677Arg)
n.2112T>G
c.1973T>G (p.Leu658Arg)
c.1505T>G (p.Leu502Arg)
c.1814T>G (p.Leu605Arg)
c.1151T>G (p.Leu384Arg)
c.1133T>G (p.Leu378Arg)
n.2096T>G
13g.28028201A>GCA387652126FLT3c.2030T>C (p.Leu677Pro)
n.2112T>C
c.1973T>C (p.Leu658Pro)
c.1505T>C (p.Leu502Pro)
c.1814T>C (p.Leu605Pro)
c.1151T>C (p.Leu384Pro)
c.1133T>C (p.Leu378Pro)
n.2096T>C
13g.28028201A>TCA387652125FLT3c.2030T>A (p.Leu677Gln)
n.2112T>A
c.1973T>A (p.Leu658Gln)
c.1505T>A (p.Leu502Gln)
c.1814T>A (p.Leu605Gln)
c.1151T>A (p.Leu384Gln)
c.1133T>A (p.Leu378Gln)
n.2096T>A
13g.28028202G>ACA483043293FLT3c.2029C>T (p.Leu677=)
n.2111C>T
c.1972C>T (p.Leu658=)
c.1504C>T (p.Leu502=)
c.1813C>T (p.Leu605=)
c.1150C>T (p.Leu384=)
c.1132C>T (p.Leu378=)
n.2095C>T
 COSMIC
13g.28028202G>CCA387652127FLT3c.2029C>G (p.Leu677Val)
n.2111C>G
c.1972C>G (p.Leu658Val)
c.1504C>G (p.Leu502Val)
c.1813C>G (p.Leu605Val)
c.1150C>G (p.Leu384Val)
c.1132C>G (p.Leu378Val)
n.2095C>G
13g.28028202G>TCA387652128FLT3c.2029C>A (p.Leu677Met)
n.2111C>A
c.1972C>A (p.Leu658Met)
c.1504C>A (p.Leu502Met)
c.1813C>A (p.Leu605Met)
c.1150C>A (p.Leu384Met)
c.1132C>A (p.Leu378Met)
n.2095C>A
 gnomAD v4
13g.28028203G>ACA483043296FLT3c.2028C>T (p.Asn676=)
n.2110C>T
c.1971C>T (p.Asn657=)
c.1503C>T (p.Asn501=)
c.1812C>T (p.Asn604=)
c.1149C>T (p.Asn383=)
c.1131C>T (p.Asn377=)
n.2094C>T
 dbSNP gnomAD v4
13g.28028203G>CCA16602567FLT3c.2028C>G (p.Asn676Lys)
n.2110C>G
c.1971C>G (p.Asn657Lys)
c.1503C>G (p.Asn501Lys)
c.1812C>G (p.Asn604Lys)
c.1149C>G (p.Asn383Lys)
c.1131C>G (p.Asn377Lys)
n.2094C>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
13g.28028203G=CA2080790601FLT3c.2028C= (p.Asn676=)
n.2110C=
c.1971C= (p.Asn657=)
c.1503C= (p.Asn501=)
c.1812C= (p.Asn604=)
c.1149C= (p.Asn383=)
c.1131C= (p.Asn377=)
n.2094C=
13g.28028203G>TCA16602568FLT3c.2028C>A (p.Asn676Lys)
n.2110C>A
c.1971C>A (p.Asn657Lys)
c.1503C>A (p.Asn501Lys)
c.1812C>A (p.Asn604Lys)
c.1149C>A (p.Asn383Lys)
c.1131C>A (p.Asn377Lys)
n.2094C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
13g.28028204T>ACA387652129FLT3c.2027A>T (p.Asn676Ile)
n.2109A>T
c.1970A>T (p.Asn657Ile)
c.1502A>T (p.Asn501Ile)
c.1811A>T (p.Asn604Ile)
c.1148A>T (p.Asn383Ile)
c.1130A>T (p.Asn377Ile)
n.2093A>T
13g.28028204T>CCA387652131FLT3c.2027A>G (p.Asn676Ser)
n.2109A>G
c.1970A>G (p.Asn657Ser)
c.1502A>G (p.Asn501Ser)
c.1811A>G (p.Asn604Ser)
c.1148A>G (p.Asn383Ser)
c.1130A>G (p.Asn377Ser)
n.2093A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028204T>GCA387652130FLT3c.2027A>C (p.Asn676Thr)
n.2109A>C
c.1970A>C (p.Asn657Thr)
c.1502A>C (p.Asn501Thr)
c.1811A>C (p.Asn604Thr)
c.1148A>C (p.Asn383Thr)
c.1130A>C (p.Asn377Thr)
n.2093A>C
 COSMIC
13g.28028204T=CA2080790602FLT3c.2027A= (p.Asn676=)
n.2109A=
c.1970A= (p.Asn657=)
c.1502A= (p.Asn501=)
c.1811A= (p.Asn604=)
c.1148A= (p.Asn383=)
c.1130A= (p.Asn377=)
n.2093A=
13g.28028205T>ACA387652132FLT3c.2026A>T (p.Asn676Tyr)
n.2108A>T
c.1969A>T (p.Asn657Tyr)
c.1501A>T (p.Asn501Tyr)
c.1810A>T (p.Asn604Tyr)
c.1147A>T (p.Asn383Tyr)
c.1129A>T (p.Asn377Tyr)
n.2092A>T
13g.28028205T>CCA16602569FLT3c.2026A>G (p.Asn676Asp)
n.2108A>G
c.1969A>G (p.Asn657Asp)
c.1501A>G (p.Asn501Asp)
c.1810A>G (p.Asn604Asp)
c.1147A>G (p.Asn383Asp)
c.1129A>G (p.Asn377Asp)
n.2092A>G
 ClinVar dbSNP
13g.28028205T>GCA387652133FLT3c.2026A>C (p.Asn676His)
n.2108A>C
c.1969A>C (p.Asn657His)
c.1501A>C (p.Asn501His)
c.1810A>C (p.Asn604His)
c.1147A>C (p.Asn383His)
c.1129A>C (p.Asn377His)
n.2092A>C
13g.28028205T=CA2080790603FLT3c.2026A= (p.Asn676=)
n.2108A=
c.1969A= (p.Asn657=)
c.1501A= (p.Asn501=)
c.1810A= (p.Asn604=)
c.1147A= (p.Asn383=)
c.1129A= (p.Asn377=)
n.2092A=
13g.28028206C>ACA483043303FLT3c.2025G>T (p.Val675=)
n.2107G>T
c.1968G>T (p.Val656=)
c.1500G>T (p.Val500=)
c.1809G>T (p.Val603=)
c.1146G>T (p.Val382=)
c.1128G>T (p.Val376=)
n.2091G>T
13g.28028206C=CA2080790604FLT3c.2025G= (p.Val675=)
n.2107G=
c.1968G= (p.Val656=)
c.1500G= (p.Val500=)
c.1809G= (p.Val603=)
c.1146G= (p.Val382=)
c.1128G= (p.Val376=)
n.2091G=
13g.28028206C>GCA6928484FLT3c.2025G>C (p.Val675=)
n.2107G>C
c.1968G>C (p.Val656=)
c.1500G>C (p.Val500=)
c.1809G>C (p.Val603=)
c.1146G>C (p.Val382=)
c.1128G>C (p.Val376=)
n.2091G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.28028206C>TCA483043304FLT3c.2025G>A (p.Val675=)
n.2107G>A
c.1968G>A (p.Val656=)
c.1500G>A (p.Val500=)
c.1809G>A (p.Val603=)
c.1146G>A (p.Val382=)
c.1128G>A (p.Val376=)
n.2091G>A
 dbSNP
13g.28028207A>CCA387652134FLT3c.2024T>G (p.Val675Gly)
n.2106T>G
c.1967T>G (p.Val656Gly)
c.1499T>G (p.Val500Gly)
c.1808T>G (p.Val603Gly)
c.1145T>G (p.Val382Gly)
c.1127T>G (p.Val376Gly)
n.2090T>G
13g.28028207A>GCA387652135FLT3c.2024T>C (p.Val675Ala)
n.2106T>C
c.1967T>C (p.Val656Ala)
c.1499T>C (p.Val500Ala)
c.1808T>C (p.Val603Ala)
c.1145T>C (p.Val382Ala)
c.1127T>C (p.Val376Ala)
n.2090T>C
 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028207A>TCA387652136FLT3c.2024T>A (p.Val675Glu)
n.2106T>A
c.1967T>A (p.Val656Glu)
c.1499T>A (p.Val500Glu)
c.1808T>A (p.Val603Glu)
c.1145T>A (p.Val382Glu)
c.1127T>A (p.Val376Glu)
n.2090T>A
13g.28028208C>ACA387652137FLT3c.2023G>T (p.Val675Leu)
n.2105G>T
c.1966G>T (p.Val656Leu)
c.1498G>T (p.Val500Leu)
c.1807G>T (p.Val603Leu)
c.1144G>T (p.Val382Leu)
c.1126G>T (p.Val376Leu)
n.2089G>T
13g.28028208C>GCA387652138FLT3c.2023G>C (p.Val675Leu)
n.2105G>C
c.1966G>C (p.Val656Leu)
c.1498G>C (p.Val500Leu)
c.1807G>C (p.Val603Leu)
c.1144G>C (p.Val382Leu)
c.1126G>C (p.Val376Leu)
n.2089G>C
13g.28028208C>TCA387652139FLT3c.2023G>A (p.Val675Met)
n.2105G>A
c.1966G>A (p.Val656Met)
c.1498G>A (p.Val500Met)
c.1807G>A (p.Val603Met)
c.1144G>A (p.Val382Met)
c.1126G>A (p.Val376Met)
n.2089G>A
13g.28028209A>CCA387652140FLT3c.2022T>G (p.Ile674Met)
n.2104T>G
c.1965T>G (p.Ile655Met)
c.1497T>G (p.Ile499Met)
c.1806T>G (p.Ile602Met)
c.1143T>G (p.Ile381Met)
c.1125T>G (p.Ile375Met)
n.2088T>G
13g.28028209A>GCA483043310FLT3c.2022T>C (p.Ile674=)
n.2104T>C
c.1965T>C (p.Ile655=)
c.1497T>C (p.Ile499=)
c.1806T>C (p.Ile602=)
c.1143T>C (p.Ile381=)
c.1125T>C (p.Ile375=)
n.2088T>C
 gnomAD v4
13g.28028209A>TCA483043312FLT3c.2022T>A (p.Ile674=)
n.2104T>A
c.1965T>A (p.Ile655=)
c.1497T>A (p.Ile499=)
c.1806T>A (p.Ile602=)
c.1143T>A (p.Ile381=)
c.1125T>A (p.Ile375=)
n.2088T>A
13g.28028210A=CA2080790605FLT3c.2021T= (p.Ile674=)
n.2103T=
c.1964T= (p.Ile655=)
c.1496T= (p.Ile499=)
c.1805T= (p.Ile602=)
c.1142T= (p.Ile381=)
c.1124T= (p.Ile375=)
n.2087T=
13g.28028210A>CCA387652141FLT3c.2021T>G (p.Ile674Ser)
n.2103T>G
c.1964T>G (p.Ile655Ser)
c.1496T>G (p.Ile499Ser)
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n.2087T>G
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n.2103T>C
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c.1805T>C (p.Ile602Thr)
c.1142T>C (p.Ile381Thr)
c.1124T>C (p.Ile375Thr)
n.2087T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028210A>TCA387652142FLT3c.2021T>A (p.Ile674Asn)
n.2103T>A
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n.2087T>A
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c.1123A>G (p.Ile375Val)
n.2086A>G
 gnomAD v4
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n.2102A>C
c.1963A>C (p.Ile655Leu)
c.1495A>C (p.Ile499Leu)
c.1804A>C (p.Ile602Leu)
c.1141A>C (p.Ile381Leu)
c.1123A>C (p.Ile375Leu)
n.2086A>C
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n.2101T>C
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c.1140T>C (p.Asn380=)
c.1122T>C (p.Asn374=)
n.2085T>C
13g.28028212A>TCA387652147FLT3c.2019T>A (p.Asn673Lys)
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c.1494T>A (p.Asn498Lys)
c.1803T>A (p.Asn601Lys)
c.1140T>A (p.Asn380Lys)
c.1122T>A (p.Asn374Lys)
n.2085T>A
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n.2100A>G
c.1961A>G (p.Asn654Ser)
c.1493A>G (p.Asn498Ser)
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c.1139A>G (p.Asn380Ser)
c.1121A>G (p.Asn374Ser)
n.2084A>G
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n.2100A>C
c.1961A>C (p.Asn654Thr)
c.1493A>C (p.Asn498Thr)
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n.2084A>C
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c.1492A>T (p.Asn498Tyr)
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n.2083A>T
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n.2099A>G
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c.1492A>G (p.Asn498Asp)
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c.1120A>G (p.Asn374Asp)
n.2083A>G
13g.28028214T>GCA387652153FLT3c.2017A>C (p.Asn673His)
n.2099A>C
c.1960A>C (p.Asn654His)
c.1492A>C (p.Asn498His)
c.1801A>C (p.Asn601His)
c.1138A>C (p.Asn380His)
c.1120A>C (p.Asn374His)
n.2083A>C
13g.28028215C>ACA387652154FLT3c.2016G>T (p.Glu672Asp)
n.2098G>T
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n.2082G>T
13g.28028215C>GCA387652155FLT3c.2016G>C (p.Glu672Asp)
n.2098G>C
c.1959G>C (p.Glu653Asp)
c.1491G>C (p.Glu497Asp)
c.1800G>C (p.Glu600Asp)
c.1137G>C (p.Glu379Asp)
c.1119G>C (p.Glu373Asp)
n.2082G>C
13g.28028215C>TCA483043327FLT3c.2016G>A (p.Glu672=)
n.2098G>A
c.1959G>A (p.Glu653=)
c.1491G>A (p.Glu497=)
c.1800G>A (p.Glu600=)
c.1137G>A (p.Glu379=)
c.1119G>A (p.Glu373=)
n.2082G>A
13g.28028216T>ACA387652158FLT3c.2015A>T (p.Glu672Val)
n.2097A>T
c.1958A>T (p.Glu653Val)
c.1490A>T (p.Glu497Val)
c.1799A>T (p.Glu600Val)
c.1136A>T (p.Glu379Val)
c.1118A>T (p.Glu373Val)
n.2081A>T
13g.28028216T>CCA387652157FLT3c.2015A>G (p.Glu672Gly)
n.2097A>G
c.1958A>G (p.Glu653Gly)
c.1490A>G (p.Glu497Gly)
c.1799A>G (p.Glu600Gly)
c.1136A>G (p.Glu379Gly)
c.1118A>G (p.Glu373Gly)
n.2081A>G
13g.28028216T>GCA387652156FLT3c.2015A>C (p.Glu672Ala)
n.2097A>C
c.1958A>C (p.Glu653Ala)
c.1490A>C (p.Glu497Ala)
c.1799A>C (p.Glu600Ala)
c.1136A>C (p.Glu379Ala)
c.1118A>C (p.Glu373Ala)
n.2081A>C
13g.28028217C>ACA387652159FLT3c.2014G>T (p.Glu672Ter)
n.2096G>T
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n.2080G>T
 gnomAD v4
13g.28028217C=CA2080790606FLT3c.2014G= (p.Glu672=)
n.2096G=
c.1957G= (p.Glu653=)
c.1489G= (p.Glu497=)
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c.1135G= (p.Glu379=)
c.1117G= (p.Glu373=)
n.2080G=
13g.28028217C>GCA387652160FLT3c.2014G>C (p.Glu672Gln)
n.2096G>C
c.1957G>C (p.Glu653Gln)
c.1489G>C (p.Glu497Gln)
c.1798G>C (p.Glu600Gln)
c.1135G>C (p.Glu379Gln)
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n.2080G>C
13g.28028217C>TCA387652161FLT3c.2014G>A (p.Glu672Lys)
n.2096G>A
c.1957G>A (p.Glu653Lys)
c.1489G>A (p.Glu497Lys)
c.1798G>A (p.Glu600Lys)
c.1135G>A (p.Glu379Lys)
c.1117G>A (p.Glu373Lys)
n.2080G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.28028218G>ACA6928486FLT3c.2013C>T (p.His671=)
n.2095C>T
c.1956C>T (p.His652=)
c.1488C>T (p.His496=)
c.1797C>T (p.His599=)
c.1134C>T (p.His378=)
c.1116C>T (p.His372=)
n.2079C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028218G>CCA387652162FLT3c.2013C>G (p.His671Gln)
n.2095C>G
c.1956C>G (p.His652Gln)
c.1488C>G (p.His496Gln)
c.1797C>G (p.His599Gln)
c.1134C>G (p.His378Gln)
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n.2079C>G
 dbSNP gnomAD v2
13g.28028218G=CA2080790607FLT3c.2013C= (p.His671=)
n.2095C=
c.1956C= (p.His652=)
c.1488C= (p.His496=)
c.1797C= (p.His599=)
c.1134C= (p.His378=)
c.1116C= (p.His372=)
n.2079C=
13g.28028218G>TCA387652163FLT3c.2013C>A (p.His671Gln)
n.2095C>A
c.1956C>A (p.His652Gln)
c.1488C>A (p.His496Gln)
c.1797C>A (p.His599Gln)
c.1134C>A (p.His378Gln)
c.1116C>A (p.His372Gln)
n.2079C>A
13g.28028219T>ACA387652164FLT3c.2012A>T (p.His671Leu)
n.2094A>T
c.1955A>T (p.His652Leu)
c.1487A>T (p.His496Leu)
c.1796A>T (p.His599Leu)
c.1133A>T (p.His378Leu)
c.1115A>T (p.His372Leu)
n.2078A>T
13g.28028219T>CCA387652165FLT3c.2012A>G (p.His671Arg)
n.2094A>G
c.1955A>G (p.His652Arg)
c.1487A>G (p.His496Arg)
c.1796A>G (p.His599Arg)
c.1133A>G (p.His378Arg)
c.1115A>G (p.His372Arg)
n.2078A>G
13g.28028219T>GCA387652166FLT3c.2012A>C (p.His671Pro)
n.2094A>C
c.1955A>C (p.His652Pro)
c.1487A>C (p.His496Pro)
c.1796A>C (p.His599Pro)
c.1133A>C (p.His378Pro)
c.1115A>C (p.His372Pro)
n.2078A>C
13g.28028220G>ACA387652167FLT3c.2011C>T (p.His671Tyr)
n.2093C>T
c.1954C>T (p.His652Tyr)
c.1486C>T (p.His496Tyr)
c.1795C>T (p.His599Tyr)
c.1132C>T (p.His378Tyr)
c.1114C>T (p.His372Tyr)
n.2077C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028220G>CCA387652168FLT3c.2011C>G (p.His671Asp)
n.2093C>G
c.1954C>G (p.His652Asp)
c.1486C>G (p.His496Asp)
c.1795C>G (p.His599Asp)
c.1132C>G (p.His378Asp)
c.1114C>G (p.His372Asp)
n.2077C>G
13g.28028220G=CA2080790608FLT3c.2011C= (p.His671=)
n.2093C=
c.1954C= (p.His652=)
c.1486C= (p.His496=)
c.1795C= (p.His599=)
c.1132C= (p.His378=)
c.1114C= (p.His372=)
n.2077C=
13g.28028220G>TCA387652169FLT3c.2011C>A (p.His671Asn)
n.2093C>A
c.1954C>A (p.His652Asn)
c.1486C>A (p.His496Asn)
c.1795C>A (p.His599Asn)
c.1132C>A (p.His378Asn)
c.1114C>A (p.His372Asn)
n.2077C>A
13g.28028221G>ACA483043344FLT3c.2010C>T (p.Ser670=)
n.2092C>T
c.1953C>T (p.Ser651=)
c.1485C>T (p.Ser495=)
c.1794C>T (p.Ser598=)
c.1131C>T (p.Ser377=)
c.1113C>T (p.Ser371=)
n.2076C>T
13g.28028221G>CCA387652171FLT3c.2010C>G (p.Ser670Arg)
n.2092C>G
c.1953C>G (p.Ser651Arg)
c.1485C>G (p.Ser495Arg)
c.1794C>G (p.Ser598Arg)
c.1131C>G (p.Ser377Arg)
c.1113C>G (p.Ser371Arg)
n.2076C>G
 COSMIC
13g.28028221G>TCA387652170FLT3c.2010C>A (p.Ser670Arg)
n.2092C>A
c.1953C>A (p.Ser651Arg)
c.1485C>A (p.Ser495Arg)
c.1794C>A (p.Ser598Arg)
c.1131C>A (p.Ser377Arg)
c.1113C>A (p.Ser371Arg)
n.2076C>A
13g.28028222C>ACA387652172FLT3c.2009G>T (p.Ser670Ile)
n.2091G>T
c.1952G>T (p.Ser651Ile)
c.1484G>T (p.Ser495Ile)
c.1793G>T (p.Ser598Ile)
c.1130G>T (p.Ser377Ile)
c.1112G>T (p.Ser371Ile)
n.2075G>T
13g.28028222C>GCA387652173FLT3c.2009G>C (p.Ser670Thr)
n.2091G>C
c.1952G>C (p.Ser651Thr)
c.1484G>C (p.Ser495Thr)
c.1793G>C (p.Ser598Thr)
c.1130G>C (p.Ser377Thr)
c.1112G>C (p.Ser371Thr)
n.2075G>C
13g.28028222C>TCA387652174FLT3c.2009G>A (p.Ser670Asn)
n.2091G>A
c.1952G>A (p.Ser651Asn)
c.1484G>A (p.Ser495Asn)
c.1793G>A (p.Ser598Asn)
c.1130G>A (p.Ser377Asn)
c.1112G>A (p.Ser371Asn)
n.2075G>A
13g.28028223T>ACA387652175FLT3c.2008A>T (p.Ser670Cys)
n.2090A>T
c.1951A>T (p.Ser651Cys)
c.1483A>T (p.Ser495Cys)
c.1792A>T (p.Ser598Cys)
c.1129A>T (p.Ser377Cys)
c.1111A>T (p.Ser371Cys)
n.2074A>T
13g.28028223T>CCA387652176FLT3c.2008A>G (p.Ser670Gly)
n.2090A>G
c.1951A>G (p.Ser651Gly)
c.1483A>G (p.Ser495Gly)
c.1792A>G (p.Ser598Gly)
c.1129A>G (p.Ser377Gly)
c.1111A>G (p.Ser371Gly)
n.2074A>G
13g.28028223T>GCA387652177FLT3c.2008A>C (p.Ser670Arg)
n.2090A>C
c.1951A>C (p.Ser651Arg)
c.1483A>C (p.Ser495Arg)
c.1792A>C (p.Ser598Arg)
c.1129A>C (p.Ser377Arg)
c.1111A>C (p.Ser371Arg)
n.2074A>C
13g.28028224dupCA645597701FLT3c.2008dup (p.Ser670LysfsTer23)
n.2090dup
c.1951dup (p.Ser651LysfsTer23)
c.1483dup (p.Ser495LysfsTer23)
c.1792dup (p.Ser598LysfsTer23)
c.1129dup (p.Ser377LysfsTer23)
c.1111dup (p.Ser371LysfsTer23)
n.2074dup
 COSMIC
13g.28028223_28028224insACA483043346FLT3c.2007_2008insT (p.Ser670Ter)
n.2089_2090insT
c.1950_1951insT (p.Ser651Ter)
c.1482_1483insT (p.Ser495Ter)
c.1791_1792insT (p.Ser598Ter)
c.1128_1129insT (p.Ser377Ter)
c.1110_1111insT (p.Ser371Ter)
n.2073_2074insT
13g.28028224T>ACA483043347FLT3c.2007A>T (p.Gly669=)
n.2089A>T
c.1950A>T (p.Gly650=)
c.1482A>T (p.Gly494=)
c.1791A>T (p.Gly597=)
c.1128A>T (p.Gly376=)
c.1110A>T (p.Gly370=)
n.2073A>T
 COSMIC
13g.28028224T>CCA483043348FLT3c.2007A>G (p.Gly669=)
n.2089A>G
c.1950A>G (p.Gly650=)
c.1482A>G (p.Gly494=)
c.1791A>G (p.Gly597=)
c.1128A>G (p.Gly376=)
c.1110A>G (p.Gly370=)
n.2073A>G
13g.28028224T>GCA483043349FLT3c.2007A>C (p.Gly669=)
n.2089A>C
c.1950A>C (p.Gly650=)
c.1482A>C (p.Gly494=)
c.1791A>C (p.Gly597=)
c.1128A>C (p.Gly376=)
c.1110A>C (p.Gly370=)
n.2073A>C
13g.28028225C>ACA387652178FLT3c.2006G>T (p.Gly669Val)
n.2088G>T
c.1949G>T (p.Gly650Val)
c.1481G>T (p.Gly494Val)
c.1790G>T (p.Gly597Val)
c.1127G>T (p.Gly376Val)
c.1109G>T (p.Gly370Val)
n.2072G>T
13g.28028225C>GCA387652179FLT3c.2006G>C (p.Gly669Ala)
n.2088G>C
c.1949G>C (p.Gly650Ala)
c.1481G>C (p.Gly494Ala)
c.1790G>C (p.Gly597Ala)
c.1127G>C (p.Gly376Ala)
c.1109G>C (p.Gly370Ala)
n.2072G>C
13g.28028225C>TCA387652180FLT3c.2006G>A (p.Gly669Glu)
n.2088G>A
c.1949G>A (p.Gly650Glu)
c.1481G>A (p.Gly494Glu)
c.1790G>A (p.Gly597Glu)
c.1127G>A (p.Gly376Glu)
c.1109G>A (p.Gly370Glu)
n.2072G>A
13g.28028226C>ACA387652181FLT3c.2005G>T (p.Gly669Ter)
n.2087G>T
c.1948G>T (p.Gly650Ter)
c.1480G>T (p.Gly494Ter)
c.1789G>T (p.Gly597Ter)
c.1126G>T (p.Gly376Ter)
c.1108G>T (p.Gly370Ter)
n.2071G>T
13g.28028226C>GCA387652182FLT3c.2005G>C (p.Gly669Arg)
n.2087G>C
c.1948G>C (p.Gly650Arg)
c.1480G>C (p.Gly494Arg)
c.1789G>C (p.Gly597Arg)
c.1126G>C (p.Gly376Arg)
c.1108G>C (p.Gly370Arg)
n.2071G>C
13g.28028226C>TCA387652183FLT3c.2005G>A (p.Gly669Arg)
n.2087G>A
c.1948G>A (p.Gly650Arg)
c.1480G>A (p.Gly494Arg)
c.1789G>A (p.Gly597Arg)
c.1126G>A (p.Gly376Arg)
c.1108G>A (p.Gly370Arg)
n.2071G>A
 COSMIC
13g.28028227C>ACA483043351FLT3c.2004G>T (p.Leu668=)
n.2086G>T
c.1947G>T (p.Leu649=)
c.1479G>T (p.Leu493=)
c.1788G>T (p.Leu596=)
c.1125G>T (p.Leu375=)
c.1107G>T (p.Leu369=)
n.2070G>T
13g.28028227C>GCA483043352FLT3c.2004G>C (p.Leu668=)
n.2086G>C
c.1947G>C (p.Leu649=)
c.1479G>C (p.Leu493=)
c.1788G>C (p.Leu596=)
c.1125G>C (p.Leu375=)
c.1107G>C (p.Leu369=)
n.2070G>C
13g.28028227C>TCA483043353FLT3c.2004G>A (p.Leu668=)
n.2086G>A
c.1947G>A (p.Leu649=)
c.1479G>A (p.Leu493=)
c.1788G>A (p.Leu596=)
c.1125G>A (p.Leu375=)
c.1107G>A (p.Leu369=)
n.2070G>A
13g.28028228A>CCA387652185FLT3c.2003T>G (p.Leu668Arg)
n.2085T>G
c.1946T>G (p.Leu649Arg)
c.1478T>G (p.Leu493Arg)
c.1787T>G (p.Leu596Arg)
c.1124T>G (p.Leu375Arg)
c.1106T>G (p.Leu369Arg)
n.2069T>G
13g.28028228A>GCA387652186FLT3c.2003T>C (p.Leu668Pro)
n.2085T>C
c.1946T>C (p.Leu649Pro)
c.1478T>C (p.Leu493Pro)
c.1787T>C (p.Leu596Pro)
c.1124T>C (p.Leu375Pro)
c.1106T>C (p.Leu369Pro)
n.2069T>C
 COSMIC
13g.28028228A>TCA387652184FLT3c.2003T>A (p.Leu668Gln)
n.2085T>A
c.1946T>A (p.Leu649Gln)
c.1478T>A (p.Leu493Gln)
c.1787T>A (p.Leu596Gln)
c.1124T>A (p.Leu375Gln)
c.1106T>A (p.Leu369Gln)
n.2069T>A
13g.28028229G>ACA483043357FLT3c.2002C>T (p.Leu668=)
n.2084C>T
c.1945C>T (p.Leu649=)
c.1477C>T (p.Leu493=)
c.1786C>T (p.Leu596=)
c.1123C>T (p.Leu375=)
c.1105C>T (p.Leu369=)
n.2068C>T
 dbSNP COSMIC
13g.28028229G>CCA6928487FLT3c.2002C>G (p.Leu668Val)
n.2084C>G
c.1945C>G (p.Leu649Val)
c.1477C>G (p.Leu493Val)
c.1786C>G (p.Leu596Val)
c.1123C>G (p.Leu375Val)
c.1105C>G (p.Leu369Val)
n.2068C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028229G=CA2080790609FLT3c.2002C= (p.Leu668=)
n.2084C=
c.1945C= (p.Leu649=)
c.1477C= (p.Leu493=)
c.1786C= (p.Leu596=)
c.1123C= (p.Leu375=)
c.1105C= (p.Leu369=)
n.2068C=
13g.28028229G>TCA6928488FLT3c.2002C>A (p.Leu668Met)
n.2084C>A
c.1945C>A (p.Leu649Met)
c.1477C>A (p.Leu493Met)
c.1786C>A (p.Leu596Met)
c.1123C>A (p.Leu375Met)
c.1105C>A (p.Leu369Met)
n.2068C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028230C>ACA387652187FLT3c.2001G>T (p.Gln667His)
n.2083G>T
c.1944G>T (p.Gln648His)
c.1476G>T (p.Gln492His)
c.1785G>T (p.Gln595His)
c.1122G>T (p.Gln374His)
c.1104G>T (p.Gln368His)
n.2067G>T
13g.28028230C>GCA387652188FLT3c.2001G>C (p.Gln667His)
n.2083G>C
c.1944G>C (p.Gln648His)
c.1476G>C (p.Gln492His)
c.1785G>C (p.Gln595His)
c.1122G>C (p.Gln374His)
c.1104G>C (p.Gln368His)
n.2067G>C
13g.28028230C>TCA483043363FLT3c.2001G>A (p.Gln667=)
n.2083G>A
c.1944G>A (p.Gln648=)
c.1476G>A (p.Gln492=)
c.1785G>A (p.Gln595=)
c.1122G>A (p.Gln374=)
c.1104G>A (p.Gln368=)
n.2067G>A
 COSMIC
13g.28028231T>ACA387652189FLT3c.2000A>T (p.Gln667Leu)
n.2082A>T
c.1943A>T (p.Gln648Leu)
c.1475A>T (p.Gln492Leu)
c.1784A>T (p.Gln595Leu)
c.1121A>T (p.Gln374Leu)
c.1103A>T (p.Gln368Leu)
n.2066A>T
13g.28028231T>CCA387652190FLT3c.2000A>G (p.Gln667Arg)
n.2082A>G
c.1943A>G (p.Gln648Arg)
c.1475A>G (p.Gln492Arg)
c.1784A>G (p.Gln595Arg)
c.1121A>G (p.Gln374Arg)
c.1103A>G (p.Gln368Arg)
n.2066A>G
13g.28028231T>GCA387652191FLT3c.2000A>C (p.Gln667Pro)
n.2082A>C
c.1943A>C (p.Gln648Pro)
c.1475A>C (p.Gln492Pro)
c.1784A>C (p.Gln595Pro)
c.1121A>C (p.Gln374Pro)
c.1103A>C (p.Gln368Pro)
n.2066A>C
13g.28028232G>ACA387652192FLT3c.1999C>T (p.Gln667Ter)
n.2081C>T
c.1942C>T (p.Gln648Ter)
c.1474C>T (p.Gln492Ter)
c.1783C>T (p.Gln595Ter)
c.1120C>T (p.Gln374Ter)
c.1102C>T (p.Gln368Ter)
n.2065C>T
13g.28028232G>CCA387652193FLT3c.1999C>G (p.Gln667Glu)
n.2081C>G
c.1942C>G (p.Gln648Glu)
c.1474C>G (p.Gln492Glu)
c.1783C>G (p.Gln595Glu)
c.1120C>G (p.Gln374Glu)
c.1102C>G (p.Gln368Glu)
n.2065C>G
13g.28028232G>TCA387652194FLT3c.1999C>A (p.Gln667Lys)
n.2081C>A
c.1942C>A (p.Gln648Lys)
c.1474C>A (p.Gln492Lys)
c.1783C>A (p.Gln595Lys)
c.1120C>A (p.Gln374Lys)
c.1102C>A (p.Gln368Lys)
n.2065C>A
13g.28028233G>ACA483043369FLT3c.1998C>T (p.Thr666=)
n.2080C>T
c.1941C>T (p.Thr647=)
c.1473C>T (p.Thr491=)
c.1782C>T (p.Thr594=)
c.1119C>T (p.Thr373=)
c.1101C>T (p.Thr367=)
n.2064C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028233G>CCA483043370FLT3c.1998C>G (p.Thr666=)
n.2080C>G
c.1941C>G (p.Thr647=)
c.1473C>G (p.Thr491=)
c.1782C>G (p.Thr594=)
c.1119C>G (p.Thr373=)
c.1101C>G (p.Thr367=)
n.2064C>G
 gnomAD v4
13g.28028233G=CA2080790610FLT3c.1998C= (p.Thr666=)
n.2080C=
c.1941C= (p.Thr647=)
c.1473C= (p.Thr491=)
c.1782C= (p.Thr594=)
c.1119C= (p.Thr373=)
c.1101C= (p.Thr367=)
n.2064C=
13g.28028233G>TCA6928489FLT3c.1998C>A (p.Thr666=)
n.2080C>A
c.1941C>A (p.Thr647=)
c.1473C>A (p.Thr491=)
c.1782C>A (p.Thr594=)
c.1119C>A (p.Thr373=)
c.1101C>A (p.Thr367=)
n.2064C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028234G>ACA387652195FLT3c.1997C>T (p.Thr666Ile)
n.2079C>T
c.1940C>T (p.Thr647Ile)
c.1472C>T (p.Thr491Ile)
c.1781C>T (p.Thr594Ile)
c.1118C>T (p.Thr373Ile)
c.1100C>T (p.Thr367Ile)
n.2063C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028234G>CCA387652196FLT3c.1997C>G (p.Thr666Ser)
n.2079C>G
c.1940C>G (p.Thr647Ser)
c.1472C>G (p.Thr491Ser)
c.1781C>G (p.Thr594Ser)
c.1118C>G (p.Thr373Ser)
c.1100C>G (p.Thr367Ser)
n.2063C>G
13g.28028234G=CA2080790611FLT3c.1997C= (p.Thr666=)
n.2079C=
c.1940C= (p.Thr647=)
c.1472C= (p.Thr491=)
c.1781C= (p.Thr594=)
c.1118C= (p.Thr373=)
c.1100C= (p.Thr367=)
n.2063C=
13g.28028234G>TCA387652197FLT3c.1997C>A (p.Thr666Asn)
n.2079C>A
c.1940C>A (p.Thr647Asn)
c.1472C>A (p.Thr491Asn)
c.1781C>A (p.Thr594Asn)
c.1118C>A (p.Thr373Asn)
c.1100C>A (p.Thr367Asn)
n.2063C>A
13g.28028235T>ACA387652200FLT3c.1996A>T (p.Thr666Ser)
n.2078A>T
c.1939A>T (p.Thr647Ser)
c.1471A>T (p.Thr491Ser)
c.1780A>T (p.Thr594Ser)
c.1117A>T (p.Thr373Ser)
c.1099A>T (p.Thr367Ser)
n.2062A>T
13g.28028235T>CCA387652198FLT3c.1996A>G (p.Thr666Ala)
n.2078A>G
c.1939A>G (p.Thr647Ala)
c.1471A>G (p.Thr491Ala)
c.1780A>G (p.Thr594Ala)
c.1117A>G (p.Thr373Ala)
c.1099A>G (p.Thr367Ala)
n.2062A>G
13g.28028235T>GCA387652199FLT3c.1996A>C (p.Thr666Pro)
n.2078A>C
c.1939A>C (p.Thr647Pro)
c.1471A>C (p.Thr491Pro)
c.1780A>C (p.Thr594Pro)
c.1117A>C (p.Thr373Pro)
c.1099A>C (p.Thr367Pro)
n.2062A>C
13g.28028236C>ACA6928490FLT3c.1995G>T (p.Met665Ile)
n.2077G>T
c.1938G>T (p.Met646Ile)
c.1470G>T (p.Met490Ile)
c.1779G>T (p.Met593Ile)
c.1116G>T (p.Met372Ile)
c.1098G>T (p.Met366Ile)
n.2061G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.28028236C=CA2080790612FLT3c.1995G= (p.Met665=)
n.2077G=
c.1938G= (p.Met646=)
c.1470G= (p.Met490=)
c.1779G= (p.Met593=)
c.1116G= (p.Met372=)
c.1098G= (p.Met366=)
n.2061G=
13g.28028236C>GCA387652201FLT3c.1995G>C (p.Met665Ile)
n.2077G>C
c.1938G>C (p.Met646Ile)
c.1470G>C (p.Met490Ile)
c.1779G>C (p.Met593Ile)
c.1116G>C (p.Met372Ile)
c.1098G>C (p.Met366Ile)
n.2061G>C
13g.28028236C>TCA387652202FLT3c.1995G>A (p.Met665Ile)
n.2077G>A
c.1938G>A (p.Met646Ile)
c.1470G>A (p.Met490Ile)
c.1779G>A (p.Met593Ile)
c.1116G>A (p.Met372Ile)
c.1098G>A (p.Met366Ile)
n.2061G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.28028237A>CCA387652203FLT3c.1994T>G (p.Met665Arg)
n.2076T>G
c.1937T>G (p.Met646Arg)
c.1469T>G (p.Met490Arg)
c.1778T>G (p.Met593Arg)
c.1115T>G (p.Met372Arg)
c.1097T>G (p.Met366Arg)
n.2060T>G
13g.28028237A>GCA387652204FLT3c.1994T>C (p.Met665Thr)
n.2076T>C
c.1937T>C (p.Met646Thr)
c.1469T>C (p.Met490Thr)
c.1778T>C (p.Met593Thr)
c.1115T>C (p.Met372Thr)
c.1097T>C (p.Met366Thr)
n.2060T>C
13g.28028237A>TCA387652205FLT3c.1994T>A (p.Met665Lys)
n.2076T>A
c.1937T>A (p.Met646Lys)
c.1469T>A (p.Met490Lys)
c.1778T>A (p.Met593Lys)
c.1115T>A (p.Met372Lys)
c.1097T>A (p.Met366Lys)
n.2060T>A
13g.28028238T>ACA387652206FLT3c.1993A>T (p.Met665Leu)
n.2075A>T
c.1936A>T (p.Met646Leu)
c.1468A>T (p.Met490Leu)
c.1777A>T (p.Met593Leu)
c.1114A>T (p.Met372Leu)
c.1096A>T (p.Met366Leu)
n.2059A>T
 gnomAD v4
13g.28028238T>CCA247296003FLT3c.1993A>G (p.Met665Val)
n.2075A>G
c.1936A>G (p.Met646Val)
c.1468A>G (p.Met490Val)
c.1777A>G (p.Met593Val)
c.1114A>G (p.Met372Val)
c.1096A>G (p.Met366Val)
n.2059A>G
 dbSNP gnomAD v4
13g.28028238T>GCA387652207FLT3c.1993A>C (p.Met665Leu)
n.2075A>C
c.1936A>C (p.Met646Leu)
c.1468A>C (p.Met490Leu)
c.1777A>C (p.Met593Leu)
c.1114A>C (p.Met372Leu)
c.1096A>C (p.Met366Leu)
n.2059A>C
 gnomAD v4
13g.28028238T=CA2080790613FLT3c.1993A= (p.Met665=)
n.2075A=
c.1936A= (p.Met646=)
c.1468A= (p.Met490=)
c.1777A= (p.Met593=)
c.1114A= (p.Met372=)
c.1096A= (p.Met366=)
n.2059A=
13g.28028239C>ACA6928491FLT3c.1992G>T (p.Met664Ile)
n.2074G>T
c.1935G>T (p.Met645Ile)
c.1467G>T (p.Met489Ile)
c.1776G>T (p.Met592Ile)
c.1113G>T (p.Met371Ile)
c.1095G>T (p.Met365Ile)
n.2058G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028239C=CA2080790614FLT3c.1992G= (p.Met664=)
n.2074G=
c.1935G= (p.Met645=)
c.1467G= (p.Met489=)
c.1776G= (p.Met592=)
c.1113G= (p.Met371=)
c.1095G= (p.Met365=)
n.2058G=
13g.28028239C>GCA6928492FLT3c.1992G>C (p.Met664Ile)
n.2074G>C
c.1935G>C (p.Met645Ile)
c.1467G>C (p.Met489Ile)
c.1776G>C (p.Met592Ile)
c.1113G>C (p.Met371Ile)
c.1095G>C (p.Met365Ile)
n.2058G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.28028239C>TCA387652208FLT3c.1992G>A (p.Met664Ile)
n.2074G>A
c.1935G>A (p.Met645Ile)
c.1467G>A (p.Met489Ile)
c.1776G>A (p.Met592Ile)
c.1113G>A (p.Met371Ile)
c.1095G>A (p.Met365Ile)
n.2058G>A
 COSMIC
13g.28028240A=CA2080790615FLT3c.1991T= (p.Met664=)
n.2073T=
c.1934T= (p.Met645=)
c.1466T= (p.Met489=)
c.1775T= (p.Met592=)
c.1112T= (p.Met371=)
c.1094T= (p.Met365=)
n.2057T=
13g.28028240A>CCA387652211FLT3c.1991T>G (p.Met664Arg)
n.2073T>G
c.1934T>G (p.Met645Arg)
c.1466T>G (p.Met489Arg)
c.1775T>G (p.Met592Arg)
c.1112T>G (p.Met371Arg)
c.1094T>G (p.Met365Arg)
n.2057T>G
 gnomAD v4
13g.28028240A>GCA387652210FLT3c.1991T>C (p.Met664Thr)
n.2073T>C
c.1934T>C (p.Met645Thr)
c.1466T>C (p.Met489Thr)
c.1775T>C (p.Met592Thr)
c.1112T>C (p.Met371Thr)
c.1094T>C (p.Met365Thr)
n.2057T>C
 dbSNP
13g.28028240A>TCA387652209FLT3c.1991T>A (p.Met664Lys)
n.2073T>A
c.1934T>A (p.Met645Lys)
c.1466T>A (p.Met489Lys)
c.1775T>A (p.Met592Lys)
c.1112T>A (p.Met371Lys)
c.1094T>A (p.Met365Lys)
n.2057T>A
13g.28028241T>ACA387652212FLT3c.1990A>T (p.Met664Leu)
n.2072A>T
c.1933A>T (p.Met645Leu)
c.1465A>T (p.Met489Leu)
c.1774A>T (p.Met592Leu)
c.1111A>T (p.Met371Leu)
c.1093A>T (p.Met365Leu)
n.2056A>T
 gnomAD v4
13g.28028241T>CCA387652213FLT3c.1990A>G (p.Met664Val)
n.2072A>G
c.1933A>G (p.Met645Val)
c.1465A>G (p.Met489Val)
c.1774A>G (p.Met592Val)
c.1111A>G (p.Met371Val)
c.1093A>G (p.Met365Val)
n.2056A>G
13g.28028241T>GCA387652214FLT3c.1990A>C (p.Met664Leu)
n.2072A>C
c.1933A>C (p.Met645Leu)
c.1465A>C (p.Met489Leu)
c.1774A>C (p.Met592Leu)
c.1111A>C (p.Met371Leu)
c.1093A>C (p.Met365Leu)
n.2056A>C
13g.28028242C>ACA387652215FLT3c.1989G>T (p.Lys663Asn)
n.2071G>T
c.1932G>T (p.Lys644Asn)
c.1464G>T (p.Lys488Asn)
c.1773G>T (p.Lys591Asn)
c.1110G>T (p.Lys370Asn)
c.1092G>T (p.Lys364Asn)
n.2055G>T
13g.28028242C>GCA387652216FLT3c.1989G>C (p.Lys663Asn)
n.2071G>C
c.1932G>C (p.Lys644Asn)
c.1464G>C (p.Lys488Asn)
c.1773G>C (p.Lys591Asn)
c.1110G>C (p.Lys370Asn)
c.1092G>C (p.Lys364Asn)
n.2055G>C
 COSMIC
13g.28028242C>TCA483043390FLT3c.1989G>A (p.Lys663=)
n.2071G>A
c.1932G>A (p.Lys644=)
c.1464G>A (p.Lys488=)
c.1773G>A (p.Lys591=)
c.1110G>A (p.Lys370=)
c.1092G>A (p.Lys364=)
n.2055G>A
 gnomAD v4
13g.28028243T>ACA387652219FLT3c.1988A>T (p.Lys663Met)
n.2070A>T
c.1931A>T (p.Lys644Met)
c.1463A>T (p.Lys488Met)
c.1772A>T (p.Lys591Met)
c.1109A>T (p.Lys370Met)
c.1091A>T (p.Lys364Met)
n.2054A>T
13g.28028243T>CCA387652218FLT3c.1988A>G (p.Lys663Arg)
n.2070A>G
c.1931A>G (p.Lys644Arg)
c.1463A>G (p.Lys488Arg)
c.1772A>G (p.Lys591Arg)
c.1109A>G (p.Lys370Arg)
c.1091A>G (p.Lys364Arg)
n.2054A>G
 COSMIC
13g.28028243T>GCA387652217FLT3c.1988A>C (p.Lys663Thr)
n.2070A>C
c.1931A>C (p.Lys644Thr)
c.1463A>C (p.Lys488Thr)
c.1772A>C (p.Lys591Thr)
c.1109A>C (p.Lys370Thr)
c.1091A>C (p.Lys364Thr)
n.2054A>C
13g.28028244T>ACA387652220FLT3c.1987A>T (p.Lys663Ter)
n.2069A>T
c.1930A>T (p.Lys644Ter)
c.1462A>T (p.Lys488Ter)
c.1771A>T (p.Lys591Ter)
c.1108A>T (p.Lys370Ter)
c.1090A>T (p.Lys364Ter)
n.2053A>T
13g.28028244T>CCA387652221FLT3c.1987A>G (p.Lys663Glu)
n.2069A>G
c.1930A>G (p.Lys644Glu)
c.1462A>G (p.Lys488Glu)
c.1771A>G (p.Lys591Glu)
c.1108A>G (p.Lys370Glu)
c.1090A>G (p.Lys364Glu)
n.2053A>G
13g.28028244T>GCA16603132FLT3c.1987A>C (p.Lys663Gln)
n.2069A>C
c.1930A>C (p.Lys644Gln)
c.1462A>C (p.Lys488Gln)
c.1771A>C (p.Lys591Gln)
c.1108A>C (p.Lys370Gln)
c.1090A>C (p.Lys364Gln)
n.2053A>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
13g.28028244T=CA2080790616FLT3c.1987A= (p.Lys663=)
n.2069A=
c.1930A= (p.Lys644=)
c.1462A= (p.Lys488=)
c.1771A= (p.Lys591=)
c.1108A= (p.Lys370=)
c.1090A= (p.Lys364=)
n.2053A=

Number of alleles fetched