Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28028142_28028144del | CA2622472798 | FLT3 | c.2053+35_2053+37del (n.2053+35_2053+37del) n.2135+35_2135+37del c.1996+35_1996+37del (n.1996+35_1996+37del) c.1528+35_1528+37del (n.1528+35_1528+37del) c.1837+35_1837+37del (n.1837+35_1837+37del) c.1174+35_1174+37del (n.1174+35_1174+37del) c.1156+35_1156+37del (n.1156+35_1156+37del) n.2119+35_2119+37del | gnomAD v4 |
13 | g.28028142_28028144delinsCTT | CA2080790569 | FLT3 | c.2053+34_2053+36delinsAAG (n.2053+34_2053+36delinsAAG) n.2135+34_2135+36delinsAAG c.1996+34_1996+36delinsAAG (n.1996+34_1996+36delinsAAG) c.1528+34_1528+36delinsAAG (n.1528+34_1528+36delinsAAG) c.1837+34_1837+36delinsAAG (n.1837+34_1837+36delinsAAG) c.1174+34_1174+36delinsAAG (n.1174+34_1174+36delinsAAG) c.1156+34_1156+36delinsAAG (n.1156+34_1156+36delinsAAG) n.2119+34_2119+36delinsAAG | |
13 | g.28028147del | CA2622472801 | FLT3 | c.2053+35del (n.2053+35del) n.2135+35del c.1996+35del (n.1996+35del) c.1528+35del (n.1528+35del) c.1837+35del (n.1837+35del) c.1174+35del (n.1174+35del) c.1156+35del (n.1156+35del) n.2119+35del | gnomAD v4 |
13 | g.28028146_28028147del | CA6928468 | FLT3 | c.2053+34_2053+35del (n.2053+34_2053+35del) n.2135+34_2135+35del c.1996+34_1996+35del (n.1996+34_1996+35del) c.1528+34_1528+35del (n.1528+34_1528+35del) c.1837+34_1837+35del (n.1837+34_1837+35del) c.1174+34_1174+35del (n.1174+34_1174+35del) c.1156+34_1156+35del (n.1156+34_1156+35del) n.2119+34_2119+35del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028143_28028157delinsTTTTTGATGAGGTGA | CA2080790570 | FLT3 | c.2053+21_2053+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.2053+21_2053+35delinsTCACCTCATCAAAAA) n.2135+21_2135+35delinsTCACCTCATCAAAAA c.1996+21_1996+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1996+21_1996+35delinsTCACCTCATCAAAAA) c.1528+21_1528+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1528+21_1528+35delinsTCACCTCATCAAAAA) c.1837+21_1837+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1837+21_1837+35delinsTCACCTCATCAAAAA) c.1174+21_1174+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1174+21_1174+35delinsTCACCTCATCAAAAA) c.1156+21_1156+35delinsTCACCTCATCAAAAA (n.1156+21_1156+35delinsTCACCTCATCAAAAA) n.2119+21_2119+35delinsTCACCTCATCAAAAA | |
13 | g.28028143_28028144insA | CA2622472802 | FLT3 | c.2053+34_2053+35insT (n.2053+34_2053+35insT) n.2135+34_2135+35insT c.1996+34_1996+35insT (n.1996+34_1996+35insT) c.1528+34_1528+35insT (n.1528+34_1528+35insT) c.1837+34_1837+35insT (n.1837+34_1837+35insT) c.1174+34_1174+35insT (n.1174+34_1174+35insT) c.1156+34_1156+35insT (n.1156+34_1156+35insT) n.2119+34_2119+35insT | gnomAD v4 |
13 | g.28028144T>G | CA2622472803 | FLT3 | c.2053+34A>C (n.2053+34A>C) n.2135+34A>C c.1996+34A>C (n.1996+34A>C) c.1528+34A>C (n.1528+34A>C) c.1837+34A>C (n.1837+34A>C) c.1174+34A>C (n.1174+34A>C) c.1156+34A>C (n.1156+34A>C) n.2119+34A>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028148_28028161del | CA6928469 | FLT3 | c.2053+21_2053+34del (n.2053+21_2053+34del) n.2135+21_2135+34del c.1996+21_1996+34del (n.1996+21_1996+34del) c.1528+21_1528+34del (n.1528+21_1528+34del) c.1837+21_1837+34del (n.1837+21_1837+34del) c.1174+21_1174+34del (n.1174+21_1174+34del) c.1156+21_1156+34del (n.1156+21_1156+34del) n.2119+21_2119+34del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028145T>C | CA2575379226 | FLT3 | c.2053+33A>G (n.2053+33A>G) n.2135+33A>G c.1996+33A>G (n.1996+33A>G) c.1528+33A>G (n.1528+33A>G) c.1837+33A>G (n.1837+33A>G) c.1174+33A>G (n.1174+33A>G) c.1156+33A>G (n.1156+33A>G) n.2119+33A>G | |
13 | g.28028145_28028146insGA | CA2622472804 | FLT3 | c.2053+32_2053+33insTC (n.2053+32_2053+33insTC) n.2135+32_2135+33insTC c.1996+32_1996+33insTC (n.1996+32_1996+33insTC) c.1528+32_1528+33insTC (n.1528+32_1528+33insTC) c.1837+32_1837+33insTC (n.1837+32_1837+33insTC) c.1174+32_1174+33insTC (n.1174+32_1174+33insTC) c.1156+32_1156+33insTC (n.1156+32_1156+33insTC) n.2119+32_2119+33insTC | gnomAD v4 |
13 | g.28028146T>C | CA2622472805 | FLT3 | c.2053+32A>G (n.2053+32A>G) n.2135+32A>G c.1996+32A>G (n.1996+32A>G) c.1528+32A>G (n.1528+32A>G) c.1837+32A>G (n.1837+32A>G) c.1174+32A>G (n.1174+32A>G) c.1156+32A>G (n.1156+32A>G) n.2119+32A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028147T>C | CA2575379227 | FLT3 | c.2053+31A>G (n.2053+31A>G) n.2135+31A>G c.1996+31A>G (n.1996+31A>G) c.1528+31A>G (n.1528+31A>G) c.1837+31A>G (n.1837+31A>G) c.1174+31A>G (n.1174+31A>G) c.1156+31A>G (n.1156+31A>G) n.2119+31A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028148G>A | CA2622472806 | FLT3 | c.2053+30C>T (n.2053+30C>T) n.2135+30C>T c.1996+30C>T (n.1996+30C>T) c.1528+30C>T (n.1528+30C>T) c.1837+30C>T (n.1837+30C>T) c.1174+30C>T (n.1174+30C>T) c.1156+30C>T (n.1156+30C>T) n.2119+30C>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028148G>C | CA2622472807 | FLT3 | c.2053+30C>G (n.2053+30C>G) n.2135+30C>G c.1996+30C>G (n.1996+30C>G) c.1528+30C>G (n.1528+30C>G) c.1837+30C>G (n.1837+30C>G) c.1174+30C>G (n.1174+30C>G) c.1156+30C>G (n.1156+30C>G) n.2119+30C>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028148G= | CA2080790571 | FLT3 | c.2053+30C= (n.2053+30C=) n.2135+30C= c.1996+30C= (n.1996+30C=) c.1528+30C= (n.1528+30C=) c.1837+30C= (n.1837+30C=) c.1174+30C= (n.1174+30C=) c.1156+30C= (n.1156+30C=) n.2119+30C= | |
13 | g.28028148G>T | CA2080790572 | FLT3 | c.2053+30C>A (n.2053+30C>A) n.2135+30C>A c.1996+30C>A (n.1996+30C>A) c.1528+30C>A (n.1528+30C>A) c.1837+30C>A (n.1837+30C>A) c.1174+30C>A (n.1174+30C>A) c.1156+30C>A (n.1156+30C>A) n.2119+30C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028149A>T | CA2622472808 | FLT3 | c.2053+29T>A (n.2053+29T>A) n.2135+29T>A c.1996+29T>A (n.1996+29T>A) c.1528+29T>A (n.1528+29T>A) c.1837+29T>A (n.1837+29T>A) c.1174+29T>A (n.1174+29T>A) c.1156+29T>A (n.1156+29T>A) n.2119+29T>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028150T>A | CA696996756 | FLT3 | c.2053+28A>T (n.2053+28A>T) n.2135+28A>T c.1996+28A>T (n.1996+28A>T) c.1528+28A>T (n.1528+28A>T) c.1837+28A>T (n.1837+28A>T) c.1174+28A>T (n.1174+28A>T) c.1156+28A>T (n.1156+28A>T) n.2119+28A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028150T>C | CA2575379229 | FLT3 | c.2053+28A>G (n.2053+28A>G) n.2135+28A>G c.1996+28A>G (n.1996+28A>G) c.1528+28A>G (n.1528+28A>G) c.1837+28A>G (n.1837+28A>G) c.1174+28A>G (n.1174+28A>G) c.1156+28A>G (n.1156+28A>G) n.2119+28A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028150T>G | CA2575379228 | FLT3 | c.2053+28A>C (n.2053+28A>C) n.2135+28A>C c.1996+28A>C (n.1996+28A>C) c.1528+28A>C (n.1528+28A>C) c.1837+28A>C (n.1837+28A>C) c.1174+28A>C (n.1174+28A>C) c.1156+28A>C (n.1156+28A>C) n.2119+28A>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028150T= | CA2080790573 | FLT3 | c.2053+28A= (n.2053+28A=) n.2135+28A= c.1996+28A= (n.1996+28A=) c.1528+28A= (n.1528+28A=) c.1837+28A= (n.1837+28A=) c.1174+28A= (n.1174+28A=) c.1156+28A= (n.1156+28A=) n.2119+28A= | |
13 | g.28028150_28028151dup | CA2622472809 | FLT3 | c.2053+27_2053+28dup (n.2053+27_2053+28dup) n.2135+27_2135+28dup c.1996+27_1996+28dup (n.1996+27_1996+28dup) c.1528+27_1528+28dup (n.1528+27_1528+28dup) c.1837+27_1837+28dup (n.1837+27_1837+28dup) c.1174+27_1174+28dup (n.1174+27_1174+28dup) c.1156+27_1156+28dup (n.1156+27_1156+28dup) n.2119+27_2119+28dup | gnomAD v4 |
13 | g.28028151G>A | CA6928470 | FLT3 | c.2053+27C>T (n.2053+27C>T) n.2135+27C>T c.1996+27C>T (n.1996+27C>T) c.1528+27C>T (n.1528+27C>T) c.1837+27C>T (n.1837+27C>T) c.1174+27C>T (n.1174+27C>T) c.1156+27C>T (n.1156+27C>T) n.2119+27C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028151G= | CA2080790574 | FLT3 | c.2053+27C= (n.2053+27C=) n.2135+27C= c.1996+27C= (n.1996+27C=) c.1528+27C= (n.1528+27C=) c.1837+27C= (n.1837+27C=) c.1174+27C= (n.1174+27C=) c.1156+27C= (n.1156+27C=) n.2119+27C= | |
13 | g.28028151G>T | CA2575379230 | FLT3 | c.2053+27C>A (n.2053+27C>A) n.2135+27C>A c.1996+27C>A (n.1996+27C>A) c.1528+27C>A (n.1528+27C>A) c.1837+27C>A (n.1837+27C>A) c.1174+27C>A (n.1174+27C>A) c.1156+27C>A (n.1156+27C>A) n.2119+27C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028152A>T | CA2622472810 | FLT3 | c.2053+26T>A (n.2053+26T>A) n.2135+26T>A c.1996+26T>A (n.1996+26T>A) c.1528+26T>A (n.1528+26T>A) c.1837+26T>A (n.1837+26T>A) c.1174+26T>A (n.1174+26T>A) c.1156+26T>A (n.1156+26T>A) n.2119+26T>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028153G>A | CA6928472 | FLT3 | c.2053+25C>T (n.2053+25C>T) n.2135+25C>T c.1996+25C>T (n.1996+25C>T) c.1528+25C>T (n.1528+25C>T) c.1837+25C>T (n.1837+25C>T) c.1174+25C>T (n.1174+25C>T) c.1156+25C>T (n.1156+25C>T) n.2119+25C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028153G>C | CA6928471 | FLT3 | c.2053+25C>G (n.2053+25C>G) n.2135+25C>G c.1996+25C>G (n.1996+25C>G) c.1528+25C>G (n.1528+25C>G) c.1837+25C>G (n.1837+25C>G) c.1174+25C>G (n.1174+25C>G) c.1156+25C>G (n.1156+25C>G) n.2119+25C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028153G= | CA2080790575 | FLT3 | c.2053+25C= (n.2053+25C=) n.2135+25C= c.1996+25C= (n.1996+25C=) c.1528+25C= (n.1528+25C=) c.1837+25C= (n.1837+25C=) c.1174+25C= (n.1174+25C=) c.1156+25C= (n.1156+25C=) n.2119+25C= | |
13 | g.28028153G>T | CA2575379231 | FLT3 | c.2053+25C>A (n.2053+25C>A) n.2135+25C>A c.1996+25C>A (n.1996+25C>A) c.1528+25C>A (n.1528+25C>A) c.1837+25C>A (n.1837+25C>A) c.1174+25C>A (n.1174+25C>A) c.1156+25C>A (n.1156+25C>A) n.2119+25C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028154G= | CA2080790576 | FLT3 | c.2053+24C= (n.2053+24C=) n.2135+24C= c.1996+24C= (n.1996+24C=) c.1528+24C= (n.1528+24C=) c.1837+24C= (n.1837+24C=) c.1174+24C= (n.1174+24C=) c.1156+24C= (n.1156+24C=) n.2119+24C= | |
13 | g.28028154G>T | CA6928473 | FLT3 | c.2053+24C>A (n.2053+24C>A) n.2135+24C>A c.1996+24C>A (n.1996+24C>A) c.1528+24C>A (n.1528+24C>A) c.1837+24C>A (n.1837+24C>A) c.1174+24C>A (n.1174+24C>A) c.1156+24C>A (n.1156+24C>A) n.2119+24C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028155T>A | CA2575379232 | FLT3 | c.2053+23A>T (n.2053+23A>T) n.2135+23A>T c.1996+23A>T (n.1996+23A>T) c.1528+23A>T (n.1528+23A>T) c.1837+23A>T (n.1837+23A>T) c.1174+23A>T (n.1174+23A>T) c.1156+23A>T (n.1156+23A>T) n.2119+23A>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028155T>C | CA6928474 | FLT3 | c.2053+23A>G (n.2053+23A>G) n.2135+23A>G c.1996+23A>G (n.1996+23A>G) c.1528+23A>G (n.1528+23A>G) c.1837+23A>G (n.1837+23A>G) c.1174+23A>G (n.1174+23A>G) c.1156+23A>G (n.1156+23A>G) n.2119+23A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028155T>G | CA2581129099 | FLT3 | c.2053+23A>C (n.2053+23A>C) n.2135+23A>C c.1996+23A>C (n.1996+23A>C) c.1528+23A>C (n.1528+23A>C) c.1837+23A>C (n.1837+23A>C) c.1174+23A>C (n.1174+23A>C) c.1156+23A>C (n.1156+23A>C) n.2119+23A>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028155T= | CA2080790577 | FLT3 | c.2053+23A= (n.2053+23A=) n.2135+23A= c.1996+23A= (n.1996+23A=) c.1528+23A= (n.1528+23A=) c.1837+23A= (n.1837+23A=) c.1174+23A= (n.1174+23A=) c.1156+23A= (n.1156+23A=) n.2119+23A= | |
13 | g.28028156G>A | CA2622472812 | FLT3 | c.2053+22C>T (n.2053+22C>T) n.2135+22C>T c.1996+22C>T (n.1996+22C>T) c.1528+22C>T (n.1528+22C>T) c.1837+22C>T (n.1837+22C>T) c.1174+22C>T (n.1174+22C>T) c.1156+22C>T (n.1156+22C>T) n.2119+22C>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028156G= | CA2080790578 | FLT3 | c.2053+22C= (n.2053+22C=) n.2135+22C= c.1996+22C= (n.1996+22C=) c.1528+22C= (n.1528+22C=) c.1837+22C= (n.1837+22C=) c.1174+22C= (n.1174+22C=) c.1156+22C= (n.1156+22C=) n.2119+22C= | |
13 | g.28028156G>T | CA6928475 | FLT3 | c.2053+22C>A (n.2053+22C>A) n.2135+22C>A c.1996+22C>A (n.1996+22C>A) c.1528+22C>A (n.1528+22C>A) c.1837+22C>A (n.1837+22C>A) c.1174+22C>A (n.1174+22C>A) c.1156+22C>A (n.1156+22C>A) n.2119+22C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028157A= | CA2080790579 | FLT3 | c.2053+21T= (n.2053+21T=) n.2135+21T= c.1996+21T= (n.1996+21T=) c.1528+21T= (n.1528+21T=) c.1837+21T= (n.1837+21T=) c.1174+21T= (n.1174+21T=) c.1156+21T= (n.1156+21T=) n.2119+21T= | |
13 | g.28028157A>G | CA2080790580 | FLT3 | c.2053+21T>C (n.2053+21T>C) n.2135+21T>C c.1996+21T>C (n.1996+21T>C) c.1528+21T>C (n.1528+21T>C) c.1837+21T>C (n.1837+21T>C) c.1174+21T>C (n.1174+21T>C) c.1156+21T>C (n.1156+21T>C) n.2119+21T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028157A>T | CA2622472813 | FLT3 | c.2053+21T>A (n.2053+21T>A) n.2135+21T>A c.1996+21T>A (n.1996+21T>A) c.1528+21T>A (n.1528+21T>A) c.1837+21T>A (n.1837+21T>A) c.1174+21T>A (n.1174+21T>A) c.1156+21T>A (n.1156+21T>A) n.2119+21T>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028158T>C | CA2622472815 | FLT3 | c.2053+20A>G (n.2053+20A>G) n.2135+20A>G c.1996+20A>G (n.1996+20A>G) c.1528+20A>G (n.1528+20A>G) c.1837+20A>G (n.1837+20A>G) c.1174+20A>G (n.1174+20A>G) c.1156+20A>G (n.1156+20A>G) n.2119+20A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028158T>G | CA6928476 | FLT3 | c.2053+20A>C (n.2053+20A>C) n.2135+20A>C c.1996+20A>C (n.1996+20A>C) c.1528+20A>C (n.1528+20A>C) c.1837+20A>C (n.1837+20A>C) c.1174+20A>C (n.1174+20A>C) c.1156+20A>C (n.1156+20A>C) n.2119+20A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028158T= | CA2080790581 | FLT3 | c.2053+20A= (n.2053+20A=) n.2135+20A= c.1996+20A= (n.1996+20A=) c.1528+20A= (n.1528+20A=) c.1837+20A= (n.1837+20A=) c.1174+20A= (n.1174+20A=) c.1156+20A= (n.1156+20A=) n.2119+20A= | |
13 | g.28028161del | CA2622472814 | FLT3 | c.2053+20del (n.2053+20del) n.2135+20del c.1996+20del (n.1996+20del) c.1528+20del (n.1528+20del) c.1837+20del (n.1837+20del) c.1174+20del (n.1174+20del) c.1156+20del (n.1156+20del) n.2119+20del | gnomAD v4 |
13 | g.28028159T>A | CA247295780 | FLT3 | c.2053+19A>T (n.2053+19A>T) n.2135+19A>T c.1996+19A>T (n.1996+19A>T) c.1528+19A>T (n.1528+19A>T) c.1837+19A>T (n.1837+19A>T) c.1174+19A>T (n.1174+19A>T) c.1156+19A>T (n.1156+19A>T) n.2119+19A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028159T>C | CA6928477 | FLT3 | c.2053+19A>G (n.2053+19A>G) n.2135+19A>G c.1996+19A>G (n.1996+19A>G) c.1528+19A>G (n.1528+19A>G) c.1837+19A>G (n.1837+19A>G) c.1174+19A>G (n.1174+19A>G) c.1156+19A>G (n.1156+19A>G) n.2119+19A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028159T= | CA2080790582 | FLT3 | c.2053+19A= (n.2053+19A=) n.2135+19A= c.1996+19A= (n.1996+19A=) c.1528+19A= (n.1528+19A=) c.1837+19A= (n.1837+19A=) c.1174+19A= (n.1174+19A=) c.1156+19A= (n.1156+19A=) n.2119+19A= | |
13 | g.28028160T>C | CA2622472816 | FLT3 | c.2053+18A>G (n.2053+18A>G) n.2135+18A>G c.1996+18A>G (n.1996+18A>G) c.1528+18A>G (n.1528+18A>G) c.1837+18A>G (n.1837+18A>G) c.1174+18A>G (n.1174+18A>G) c.1156+18A>G (n.1156+18A>G) n.2119+18A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028161T>C | CA2622472817 | FLT3 | c.2053+17A>G (n.2053+17A>G) n.2135+17A>G c.1996+17A>G (n.1996+17A>G) c.1528+17A>G (n.1528+17A>G) c.1837+17A>G (n.1837+17A>G) c.1174+17A>G (n.1174+17A>G) c.1156+17A>G (n.1156+17A>G) n.2119+17A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028162C= | CA2080790583 | FLT3 | c.2053+16G= (n.2053+16G=) n.2135+16G= c.1996+16G= (n.1996+16G=) c.1528+16G= (n.1528+16G=) c.1837+16G= (n.1837+16G=) c.1174+16G= (n.1174+16G=) c.1156+16G= (n.1156+16G=) n.2119+16G= | |
13 | g.28028162C>T | CA6928478 | FLT3 | c.2053+16G>A (n.2053+16G>A) n.2135+16G>A c.1996+16G>A (n.1996+16G>A) c.1528+16G>A (n.1528+16G>A) c.1837+16G>A (n.1837+16G>A) c.1174+16G>A (n.1174+16G>A) c.1156+16G>A (n.1156+16G>A) n.2119+16G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028163G>A | CA247295792 | FLT3 | c.2053+15C>T (n.2053+15C>T) n.2135+15C>T c.1996+15C>T (n.1996+15C>T) c.1528+15C>T (n.1528+15C>T) c.1837+15C>T (n.1837+15C>T) c.1174+15C>T (n.1174+15C>T) c.1156+15C>T (n.1156+15C>T) n.2119+15C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028163G= | CA2080790584 | FLT3 | c.2053+15C= (n.2053+15C=) n.2135+15C= c.1996+15C= (n.1996+15C=) c.1528+15C= (n.1528+15C=) c.1837+15C= (n.1837+15C=) c.1174+15C= (n.1174+15C=) c.1156+15C= (n.1156+15C=) n.2119+15C= | |
13 | g.28028163G>T | CA2622472818 | FLT3 | c.2053+15C>A (n.2053+15C>A) n.2135+15C>A c.1996+15C>A (n.1996+15C>A) c.1528+15C>A (n.1528+15C>A) c.1837+15C>A (n.1837+15C>A) c.1174+15C>A (n.1174+15C>A) c.1156+15C>A (n.1156+15C>A) n.2119+15C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028164T>C | CA2622472819 | FLT3 | c.2053+14A>G (n.2053+14A>G) n.2135+14A>G c.1996+14A>G (n.1996+14A>G) c.1528+14A>G (n.1528+14A>G) c.1837+14A>G (n.1837+14A>G) c.1174+14A>G (n.1174+14A>G) c.1156+14A>G (n.1156+14A>G) n.2119+14A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028165G>A | CA2622472822 | FLT3 | c.2053+13C>T (n.2053+13C>T) n.2135+13C>T c.1996+13C>T (n.1996+13C>T) c.1528+13C>T (n.1528+13C>T) c.1837+13C>T (n.1837+13C>T) c.1174+13C>T (n.1174+13C>T) c.1156+13C>T (n.1156+13C>T) n.2119+13C>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028165G>T | CA2622472823 | FLT3 | c.2053+13C>A (n.2053+13C>A) n.2135+13C>A c.1996+13C>A (n.1996+13C>A) c.1528+13C>A (n.1528+13C>A) c.1837+13C>A (n.1837+13C>A) c.1174+13C>A (n.1174+13C>A) c.1156+13C>A (n.1156+13C>A) n.2119+13C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028166del | CA2622472820 | FLT3 | c.2053+13del (n.2053+13del) n.2135+13del c.1996+13del (n.1996+13del) c.1528+13del (n.1528+13del) c.1837+13del (n.1837+13del) c.1174+13del (n.1174+13del) c.1156+13del (n.1156+13del) n.2119+13del | gnomAD v4 |
13 | g.28028166G>T | CA2575379233 | FLT3 | c.2053+12C>A (n.2053+12C>A) n.2135+12C>A c.1996+12C>A (n.1996+12C>A) c.1528+12C>A (n.1528+12C>A) c.1837+12C>A (n.1837+12C>A) c.1174+12C>A (n.1174+12C>A) c.1156+12C>A (n.1156+12C>A) n.2119+12C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028167A= | CA2080790585 | FLT3 | c.2053+11T= (n.2053+11T=) n.2135+11T= c.1996+11T= (n.1996+11T=) c.1528+11T= (n.1528+11T=) c.1837+11T= (n.1837+11T=) c.1174+11T= (n.1174+11T=) c.1156+11T= (n.1156+11T=) n.2119+11T= | |
13 | g.28028167A>C | CA6928479 | FLT3 | c.2053+11T>G (n.2053+11T>G) n.2135+11T>G c.1996+11T>G (n.1996+11T>G) c.1528+11T>G (n.1528+11T>G) c.1837+11T>G (n.1837+11T>G) c.1174+11T>G (n.1174+11T>G) c.1156+11T>G (n.1156+11T>G) n.2119+11T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028167A>G | CA2622472824 | FLT3 | c.2053+11T>C (n.2053+11T>C) n.2135+11T>C c.1996+11T>C (n.1996+11T>C) c.1528+11T>C (n.1528+11T>C) c.1837+11T>C (n.1837+11T>C) c.1174+11T>C (n.1174+11T>C) c.1156+11T>C (n.1156+11T>C) n.2119+11T>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028168A= | CA2080790586 | FLT3 | c.2053+10T= (n.2053+10T=) n.2135+10T= c.1996+10T= (n.1996+10T=) c.1528+10T= (n.1528+10T=) c.1837+10T= (n.1837+10T=) c.1174+10T= (n.1174+10T=) c.1156+10T= (n.1156+10T=) n.2119+10T= | |
13 | g.28028168A>C | CA608750550 | FLT3 | c.2053+10T>G (n.2053+10T>G) n.2135+10T>G c.1996+10T>G (n.1996+10T>G) c.1528+10T>G (n.1528+10T>G) c.1837+10T>G (n.1837+10T>G) c.1174+10T>G (n.1174+10T>G) c.1156+10T>G (n.1156+10T>G) n.2119+10T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028168A>G | CA2622472826 | FLT3 | c.2053+10T>C (n.2053+10T>C) n.2135+10T>C c.1996+10T>C (n.1996+10T>C) c.1528+10T>C (n.1528+10T>C) c.1837+10T>C (n.1837+10T>C) c.1174+10T>C (n.1174+10T>C) c.1156+10T>C (n.1156+10T>C) n.2119+10T>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028168A>T | CA2622472825 | FLT3 | c.2053+10T>A (n.2053+10T>A) n.2135+10T>A c.1996+10T>A (n.1996+10T>A) c.1528+10T>A (n.1528+10T>A) c.1837+10T>A (n.1837+10T>A) c.1174+10T>A (n.1174+10T>A) c.1156+10T>A (n.1156+10T>A) n.2119+10T>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028169G= | CA2080790587 | FLT3 | c.2053+9C= (n.2053+9C=) n.2135+9C= c.1996+9C= (n.1996+9C=) c.1528+9C= (n.1528+9C=) c.1837+9C= (n.1837+9C=) c.1174+9C= (n.1174+9C=) c.1156+9C= (n.1156+9C=) n.2119+9C= | |
13 | g.28028169G>T | CA6928480 | FLT3 | c.2053+9C>A (n.2053+9C>A) n.2135+9C>A c.1996+9C>A (n.1996+9C>A) c.1528+9C>A (n.1528+9C>A) c.1837+9C>A (n.1837+9C>A) c.1174+9C>A (n.1174+9C>A) c.1156+9C>A (n.1156+9C>A) n.2119+9C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028170T>A | CA2622472828 | FLT3 | c.2053+8A>T (n.2053+8A>T) n.2135+8A>T c.1996+8A>T (n.1996+8A>T) c.1528+8A>T (n.1528+8A>T) c.1837+8A>T (n.1837+8A>T) c.1174+8A>T (n.1174+8A>T) c.1156+8A>T (n.1156+8A>T) n.2119+8A>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028170T>C | CA2622472827 | FLT3 | c.2053+8A>G (n.2053+8A>G) n.2135+8A>G c.1996+8A>G (n.1996+8A>G) c.1528+8A>G (n.1528+8A>G) c.1837+8A>G (n.1837+8A>G) c.1174+8A>G (n.1174+8A>G) c.1156+8A>G (n.1156+8A>G) n.2119+8A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028171G>A | CA696996784 | FLT3 | c.2053+7C>T (n.2053+7C>T) n.2135+7C>T c.1996+7C>T (n.1996+7C>T) c.1528+7C>T (n.1528+7C>T) c.1837+7C>T (n.1837+7C>T) c.1174+7C>T (n.1174+7C>T) c.1156+7C>T (n.1156+7C>T) n.2119+7C>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028171G= | CA2080790588 | FLT3 | c.2053+7C= (n.2053+7C=) n.2135+7C= c.1996+7C= (n.1996+7C=) c.1528+7C= (n.1528+7C=) c.1837+7C= (n.1837+7C=) c.1174+7C= (n.1174+7C=) c.1156+7C= (n.1156+7C=) n.2119+7C= | |
13 | g.28028171G>T | CA2622472829 | FLT3 | c.2053+7C>A (n.2053+7C>A) n.2135+7C>A c.1996+7C>A (n.1996+7C>A) c.1528+7C>A (n.1528+7C>A) c.1837+7C>A (n.1837+7C>A) c.1174+7C>A (n.1174+7C>A) c.1156+7C>A (n.1156+7C>A) n.2119+7C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028173del | CA2575379234 | FLT3 | c.2053+7del (n.2053+7del) n.2135+7del c.1996+7del (n.1996+7del) c.1528+7del (n.1528+7del) c.1837+7del (n.1837+7del) c.1174+7del (n.1174+7del) c.1156+7del (n.1156+7del) n.2119+7del | gnomAD v4 |
13 | g.28028172G>A | CA2622472830 | FLT3 | c.2053+6C>T (n.2053+6C>T) n.2135+6C>T c.1996+6C>T (n.1996+6C>T) c.1528+6C>T (n.1528+6C>T) c.1837+6C>T (n.1837+6C>T) c.1174+6C>T (n.1174+6C>T) c.1156+6C>T (n.1156+6C>T) n.2119+6C>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028172G>T | CA2622472831 | FLT3 | c.2053+6C>A (n.2053+6C>A) n.2135+6C>A c.1996+6C>A (n.1996+6C>A) c.1528+6C>A (n.1528+6C>A) c.1837+6C>A (n.1837+6C>A) c.1174+6C>A (n.1174+6C>A) c.1156+6C>A (n.1156+6C>A) n.2119+6C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028173G>T | CA2622472832 | FLT3 | c.2053+5C>A (n.2053+5C>A) n.2135+5C>A c.1996+5C>A (n.1996+5C>A) c.1528+5C>A (n.1528+5C>A) c.1837+5C>A (n.1837+5C>A) c.1174+5C>A (n.1174+5C>A) c.1156+5C>A (n.1156+5C>A) n.2119+5C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028174T>C | CA2622472833 | FLT3 | c.2053+4A>G (n.2053+4A>G) n.2135+4A>G c.1996+4A>G (n.1996+4A>G) c.1528+4A>G (n.1528+4A>G) c.1837+4A>G (n.1837+4A>G) c.1174+4A>G (n.1174+4A>G) c.1156+4A>G (n.1156+4A>G) n.2119+4A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028175del | CA2575379235 | FLT3 | c.2053+4del (n.2053+4del) n.2135+4del c.1996+4del (n.1996+4del) c.1528+4del (n.1528+4del) c.1837+4del (n.1837+4del) c.1174+4del (n.1174+4del) c.1156+4del (n.1156+4del) n.2119+4del | gnomAD v4 |
13 | g.28028175T>C | CA2622472834 | FLT3 | c.2053+3A>G (n.2053+3A>G) n.2135+3A>G c.1996+3A>G (n.1996+3A>G) c.1528+3A>G (n.1528+3A>G) c.1837+3A>G (n.1837+3A>G) c.1174+3A>G (n.1174+3A>G) c.1156+3A>G (n.1156+3A>G) n.2119+3A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028176A>C | CA387652077 | FLT3 | c.2053+2T>G (n.2053+2T>G) n.2135+2T>G c.1996+2T>G (n.1996+2T>G) c.1528+2T>G (n.1528+2T>G) c.1837+2T>G (n.1837+2T>G) c.1174+2T>G (n.1174+2T>G) c.1156+2T>G (n.1156+2T>G) n.2119+2T>G | |
13 | g.28028176A>G | CA387652078 | FLT3 | c.2053+2T>C (n.2053+2T>C) n.2135+2T>C c.1996+2T>C (n.1996+2T>C) c.1528+2T>C (n.1528+2T>C) c.1837+2T>C (n.1837+2T>C) c.1174+2T>C (n.1174+2T>C) c.1156+2T>C (n.1156+2T>C) n.2119+2T>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028176A>T | CA387652079 | FLT3 | c.2053+2T>A (n.2053+2T>A) n.2135+2T>A c.1996+2T>A (n.1996+2T>A) c.1528+2T>A (n.1528+2T>A) c.1837+2T>A (n.1837+2T>A) c.1174+2T>A (n.1174+2T>A) c.1156+2T>A (n.1156+2T>A) n.2119+2T>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028177C>A | CA387652080 | FLT3 | c.2053+1G>T (n.2053+1G>T) n.2135+1G>T c.1996+1G>T (n.1996+1G>T) c.1528+1G>T (n.1528+1G>T) c.1837+1G>T (n.1837+1G>T) c.1174+1G>T (n.1174+1G>T) c.1156+1G>T (n.1156+1G>T) n.2119+1G>T | |
13 | g.28028177C>G | CA387652081 | FLT3 | c.2053+1G>C (n.2053+1G>C) n.2135+1G>C c.1996+1G>C (n.1996+1G>C) c.1528+1G>C (n.1528+1G>C) c.1837+1G>C (n.1837+1G>C) c.1174+1G>C (n.1174+1G>C) c.1156+1G>C (n.1156+1G>C) n.2119+1G>C | |
13 | g.28028177C>T | CA387652082 | FLT3 | c.2053+1G>A (n.2053+1G>A) n.2135+1G>A c.1996+1G>A (n.1996+1G>A) c.1528+1G>A (n.1528+1G>A) c.1837+1G>A (n.1837+1G>A) c.1174+1G>A (n.1174+1G>A) c.1156+1G>A (n.1156+1G>A) n.2119+1G>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028178C>A | CA387652085 | FLT3 | c.2053G>T (p.Gly685Ter) n.2135G>T c.1996G>T (p.Gly666Ter) c.1528G>T (p.Gly510Ter) c.1837G>T (p.Gly613Ter) c.1174G>T (p.Gly392Ter) c.1156G>T (p.Gly386Ter) n.2119G>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028178C>G | CA387652083 | FLT3 | c.2053G>C (p.Gly685Arg) n.2135G>C c.1996G>C (p.Gly666Arg) c.1528G>C (p.Gly510Arg) c.1837G>C (p.Gly613Arg) c.1174G>C (p.Gly392Arg) c.1156G>C (p.Gly386Arg) n.2119G>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028178C>T | CA387652084 | FLT3 | c.2053G>A (p.Gly685Arg) n.2135G>A c.1996G>A (p.Gly666Arg) c.1528G>A (p.Gly510Arg) c.1837G>A (p.Gly613Arg) c.1174G>A (p.Gly392Arg) c.1156G>A (p.Gly386Arg) n.2119G>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028179T>A | CA483043215 | FLT3 | c.2052A>T (p.Ser684=) n.2134A>T c.1995A>T (p.Ser665=) c.1527A>T (p.Ser509=) c.1836A>T (p.Ser612=) c.1173A>T (p.Ser391=) c.1155A>T (p.Ser385=) n.2118A>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028179T>C | CA483043216 | FLT3 | c.2052A>G (p.Ser684=) n.2134A>G c.1995A>G (p.Ser665=) c.1527A>G (p.Ser509=) c.1836A>G (p.Ser612=) c.1173A>G (p.Ser391=) c.1155A>G (p.Ser385=) n.2118A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028179T>G | CA483043218 | FLT3 | c.2052A>C (p.Ser684=) n.2134A>C c.1995A>C (p.Ser665=) c.1527A>C (p.Ser509=) c.1836A>C (p.Ser612=) c.1173A>C (p.Ser391=) c.1155A>C (p.Ser385=) n.2118A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028179T= | CA2080790589 | FLT3 | c.2052A= (p.Ser684=) n.2134A= c.1995A= (p.Ser665=) c.1527A= (p.Ser509=) c.1836A= (p.Ser612=) c.1173A= (p.Ser391=) c.1155A= (p.Ser385=) n.2118A= | |
13 | g.28028180G>A | CA6928481 | FLT3 | c.2051C>T (p.Ser684Leu) n.2133C>T c.1994C>T (p.Ser665Leu) c.1526C>T (p.Ser509Leu) c.1835C>T (p.Ser612Leu) c.1172C>T (p.Ser391Leu) c.1154C>T (p.Ser385Leu) n.2117C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028180G>C | CA387652086 | FLT3 | c.2051C>G (p.Ser684Ter) n.2133C>G c.1994C>G (p.Ser665Ter) c.1526C>G (p.Ser509Ter) c.1835C>G (p.Ser612Ter) c.1172C>G (p.Ser391Ter) c.1154C>G (p.Ser385Ter) n.2117C>G | |
13 | g.28028180G= | CA2080790590 | FLT3 | c.2051C= (p.Ser684=) n.2133C= c.1994C= (p.Ser665=) c.1526C= (p.Ser509=) c.1835C= (p.Ser612=) c.1172C= (p.Ser391=) c.1154C= (p.Ser385=) n.2117C= | |
13 | g.28028180G>T | CA387652087 | FLT3 | c.2051C>A (p.Ser684Ter) n.2133C>A c.1994C>A (p.Ser665Ter) c.1526C>A (p.Ser509Ter) c.1835C>A (p.Ser612Ter) c.1172C>A (p.Ser391Ter) c.1154C>A (p.Ser385Ter) n.2117C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028181A= | CA2080790591 | FLT3 | c.2050T= (p.Ser684=) n.2132T= c.1993T= (p.Ser665=) c.1525T= (p.Ser509=) c.1834T= (p.Ser612=) c.1171T= (p.Ser391=) c.1153T= (p.Ser385=) n.2116T= | |
13 | g.28028181A>C | CA387652088 | FLT3 | c.2050T>G (p.Ser684Ala) n.2132T>G c.1993T>G (p.Ser665Ala) c.1525T>G (p.Ser509Ala) c.1834T>G (p.Ser612Ala) c.1171T>G (p.Ser391Ala) c.1153T>G (p.Ser385Ala) n.2116T>G | |
13 | g.28028181A>G | CA159810 | FLT3 | c.2050T>C (p.Ser684Pro) n.2132T>C c.1993T>C (p.Ser665Pro) c.1525T>C (p.Ser509Pro) c.1834T>C (p.Ser612Pro) c.1171T>C (p.Ser391Pro) c.1153T>C (p.Ser385Pro) n.2116T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028181A>T | CA387652089 | FLT3 | c.2050T>A (p.Ser684Thr) n.2132T>A c.1993T>A (p.Ser665Thr) c.1525T>A (p.Ser509Thr) c.1834T>A (p.Ser612Thr) c.1171T>A (p.Ser391Thr) c.1153T>A (p.Ser385Thr) n.2116T>A | |
13 | g.28028182C>A | CA483043225 | FLT3 | c.2049G>T (p.Leu683=) n.2131G>T c.1992G>T (p.Leu664=) c.1524G>T (p.Leu508=) c.1833G>T (p.Leu611=) c.1170G>T (p.Leu390=) c.1152G>T (p.Leu384=) n.2115G>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028182C= | CA2080790592 | FLT3 | c.2049G= (p.Leu683=) n.2131G= c.1992G= (p.Leu664=) c.1524G= (p.Leu508=) c.1833G= (p.Leu611=) c.1170G= (p.Leu390=) c.1152G= (p.Leu384=) n.2115G= | |
13 | g.28028182C>G | CA247295828 | FLT3 | c.2049G>C (p.Leu683=) n.2131G>C c.1992G>C (p.Leu664=) c.1524G>C (p.Leu508=) c.1833G>C (p.Leu611=) c.1170G>C (p.Leu390=) c.1152G>C (p.Leu384=) n.2115G>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028182C>T | CA483043224 | FLT3 | c.2049G>A (p.Leu683=) n.2131G>A c.1992G>A (p.Leu664=) c.1524G>A (p.Leu508=) c.1833G>A (p.Leu611=) c.1170G>A (p.Leu390=) c.1152G>A (p.Leu384=) n.2115G>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028183A>C | CA387652090 | FLT3 | c.2048T>G (p.Leu683Arg) n.2130T>G c.1991T>G (p.Leu664Arg) c.1523T>G (p.Leu508Arg) c.1832T>G (p.Leu611Arg) c.1169T>G (p.Leu390Arg) c.1151T>G (p.Leu384Arg) n.2114T>G | |
13 | g.28028183A>G | CA387652091 | FLT3 | c.2048T>C (p.Leu683Pro) n.2130T>C c.1991T>C (p.Leu664Pro) c.1523T>C (p.Leu508Pro) c.1832T>C (p.Leu611Pro) c.1169T>C (p.Leu390Pro) c.1151T>C (p.Leu384Pro) n.2114T>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028183A>T | CA387652092 | FLT3 | c.2048T>A (p.Leu683Gln) n.2130T>A c.1991T>A (p.Leu664Gln) c.1523T>A (p.Leu508Gln) c.1832T>A (p.Leu611Gln) c.1169T>A (p.Leu390Gln) c.1151T>A (p.Leu384Gln) n.2114T>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028184G>A | CA483043228 | FLT3 | c.2047C>T (p.Leu683=) n.2129C>T c.1990C>T (p.Leu664=) c.1522C>T (p.Leu508=) c.1831C>T (p.Leu611=) c.1168C>T (p.Leu390=) c.1150C>T (p.Leu384=) n.2113C>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028184G>C | CA387652093 | FLT3 | c.2047C>G (p.Leu683Val) n.2129C>G c.1990C>G (p.Leu664Val) c.1522C>G (p.Leu508Val) c.1831C>G (p.Leu611Val) c.1168C>G (p.Leu390Val) c.1150C>G (p.Leu384Val) n.2113C>G | |
13 | g.28028184G>T | CA387652094 | FLT3 | c.2047C>A (p.Leu683Met) n.2129C>A c.1990C>A (p.Leu664Met) c.1522C>A (p.Leu508Met) c.1831C>A (p.Leu611Met) c.1168C>A (p.Leu390Met) c.1150C>A (p.Leu384Met) n.2113C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028185T>A | CA483043233 | FLT3 | c.2046A>T (p.Thr682=) n.2128A>T c.1989A>T (p.Thr663=) c.1521A>T (p.Thr507=) c.1830A>T (p.Thr610=) c.1167A>T (p.Thr389=) c.1149A>T (p.Thr383=) n.2112A>T | |
13 | g.28028185T>C | CA483043234 | FLT3 | c.2046A>G (p.Thr682=) n.2128A>G c.1989A>G (p.Thr663=) c.1521A>G (p.Thr507=) c.1830A>G (p.Thr610=) c.1167A>G (p.Thr389=) c.1149A>G (p.Thr383=) n.2112A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028185T>G | CA247295832 | FLT3 | c.2046A>C (p.Thr682=) n.2128A>C c.1989A>C (p.Thr663=) c.1521A>C (p.Thr507=) c.1830A>C (p.Thr610=) c.1167A>C (p.Thr389=) c.1149A>C (p.Thr383=) n.2112A>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028185T= | CA2080790593 | FLT3 | c.2046A= (p.Thr682=) n.2128A= c.1989A= (p.Thr663=) c.1521A= (p.Thr507=) c.1830A= (p.Thr610=) c.1167A= (p.Thr389=) c.1149A= (p.Thr383=) n.2112A= | |
13 | g.28028186G>A | CA387652097 | FLT3 | c.2045C>T (p.Thr682Ile) n.2127C>T c.1988C>T (p.Thr663Ile) c.1520C>T (p.Thr507Ile) c.1829C>T (p.Thr610Ile) c.1166C>T (p.Thr389Ile) c.1148C>T (p.Thr383Ile) n.2111C>T | |
13 | g.28028186G>C | CA387652095 | FLT3 | c.2045C>G (p.Thr682Arg) n.2127C>G c.1988C>G (p.Thr663Arg) c.1520C>G (p.Thr507Arg) c.1829C>G (p.Thr610Arg) c.1166C>G (p.Thr389Arg) c.1148C>G (p.Thr383Arg) n.2111C>G | |
13 | g.28028186G>T | CA387652096 | FLT3 | c.2045C>A (p.Thr682Lys) n.2127C>A c.1988C>A (p.Thr663Lys) c.1520C>A (p.Thr507Lys) c.1829C>A (p.Thr610Lys) c.1166C>A (p.Thr389Lys) c.1148C>A (p.Thr383Lys) n.2111C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028187T>A | CA387652098 | FLT3 | c.2044A>T (p.Thr682Ser) n.2126A>T c.1987A>T (p.Thr663Ser) c.1519A>T (p.Thr507Ser) c.1828A>T (p.Thr610Ser) c.1165A>T (p.Thr389Ser) c.1147A>T (p.Thr383Ser) n.2110A>T | |
13 | g.28028187T>C | CA387652099 | FLT3 | c.2044A>G (p.Thr682Ala) n.2126A>G c.1987A>G (p.Thr663Ala) c.1519A>G (p.Thr507Ala) c.1828A>G (p.Thr610Ala) c.1165A>G (p.Thr389Ala) c.1147A>G (p.Thr383Ala) n.2110A>G | |
13 | g.28028187T>G | CA387652100 | FLT3 | c.2044A>C (p.Thr682Pro) n.2126A>C c.1987A>C (p.Thr663Pro) c.1519A>C (p.Thr507Pro) c.1828A>C (p.Thr610Pro) c.1165A>C (p.Thr389Pro) c.1147A>C (p.Thr383Pro) n.2110A>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028188G>A | CA483043244 | FLT3 | c.2043C>T (p.Cys681=) n.2125C>T c.1986C>T (p.Cys662=) c.1518C>T (p.Cys506=) c.1827C>T (p.Cys609=) c.1164C>T (p.Cys388=) c.1146C>T (p.Cys382=) n.2109C>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028188G>C | CA387652101 | FLT3 | c.2043C>G (p.Cys681Trp) n.2125C>G c.1986C>G (p.Cys662Trp) c.1518C>G (p.Cys506Trp) c.1827C>G (p.Cys609Trp) c.1164C>G (p.Cys388Trp) c.1146C>G (p.Cys382Trp) n.2109C>G | |
13 | g.28028188G>T | CA387652102 | FLT3 | c.2043C>A (p.Cys681Ter) n.2125C>A c.1986C>A (p.Cys662Ter) c.1518C>A (p.Cys506Ter) c.1827C>A (p.Cys609Ter) c.1164C>A (p.Cys388Ter) c.1146C>A (p.Cys382Ter) n.2109C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028189C>A | CA387652103 | FLT3 | c.2042G>T (p.Cys681Phe) n.2124G>T c.1985G>T (p.Cys662Phe) c.1517G>T (p.Cys506Phe) c.1826G>T (p.Cys609Phe) c.1163G>T (p.Cys388Phe) c.1145G>T (p.Cys382Phe) n.2108G>T | |
13 | g.28028189C= | CA2080790594 | FLT3 | c.2042G= (p.Cys681=) n.2124G= c.1985G= (p.Cys662=) c.1517G= (p.Cys506=) c.1826G= (p.Cys609=) c.1163G= (p.Cys388=) c.1145G= (p.Cys382=) n.2108G= | |
13 | g.28028189C>G | CA247295840 | FLT3 | c.2042G>C (p.Cys681Ser) n.2124G>C c.1985G>C (p.Cys662Ser) c.1517G>C (p.Cys506Ser) c.1826G>C (p.Cys609Ser) c.1163G>C (p.Cys388Ser) c.1145G>C (p.Cys382Ser) n.2108G>C | dbSNP |
13 | g.28028189C>T | CA387652104 | FLT3 | c.2042G>A (p.Cys681Tyr) n.2124G>A c.1985G>A (p.Cys662Tyr) c.1517G>A (p.Cys506Tyr) c.1826G>A (p.Cys609Tyr) c.1163G>A (p.Cys388Tyr) c.1145G>A (p.Cys382Tyr) n.2108G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028190A>C | CA387652105 | FLT3 | c.2041T>G (p.Cys681Gly) n.2123T>G c.1984T>G (p.Cys662Gly) c.1516T>G (p.Cys506Gly) c.1825T>G (p.Cys609Gly) c.1162T>G (p.Cys388Gly) c.1144T>G (p.Cys382Gly) n.2107T>G | |
13 | g.28028190A>G | CA387652106 | FLT3 | c.2041T>C (p.Cys681Arg) n.2123T>C c.1984T>C (p.Cys662Arg) c.1516T>C (p.Cys506Arg) c.1825T>C (p.Cys609Arg) c.1162T>C (p.Cys388Arg) c.1144T>C (p.Cys382Arg) n.2107T>C | |
13 | g.28028190A>T | CA387652107 | FLT3 | c.2041T>A (p.Cys681Ser) n.2123T>A c.1984T>A (p.Cys662Ser) c.1516T>A (p.Cys506Ser) c.1825T>A (p.Cys609Ser) c.1162T>A (p.Cys388Ser) c.1144T>A (p.Cys382Ser) n.2107T>A | |
13 | g.28028190_28028192dup | CA2080790595 | FLT3 | c.2039_2041dup (p.Ala680_Cys681insSer) n.2121_2123dup c.1982_1984dup (p.Ala661_Cys662insSer) c.1514_1516dup (p.Ala505_Cys506insSer) c.1823_1825dup (p.Ala608_Cys609insSer) c.1160_1162dup (p.Ala387_Cys388insSer) c.1142_1144dup (p.Ala381_Cys382insSer) n.2105_2107dup | dbSNP |
13 | g.28028191C>A | CA483043256 | FLT3 | c.2040G>T (p.Ala680=) n.2122G>T c.1983G>T (p.Ala661=) c.1515G>T (p.Ala505=) c.1824G>T (p.Ala608=) c.1161G>T (p.Ala387=) c.1143G>T (p.Ala381=) n.2106G>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028191C= | CA2080790596 | FLT3 | c.2040G= (p.Ala680=) n.2122G= c.1983G= (p.Ala661=) c.1515G= (p.Ala505=) c.1824G= (p.Ala608=) c.1161G= (p.Ala387=) c.1143G= (p.Ala381=) n.2106G= | |
13 | g.28028191C>G | CA483043259 | FLT3 | c.2040G>C (p.Ala680=) n.2122G>C c.1983G>C (p.Ala661=) c.1515G>C (p.Ala505=) c.1824G>C (p.Ala608=) c.1161G>C (p.Ala387=) c.1143G>C (p.Ala381=) n.2106G>C | |
13 | g.28028191C>T | CA6928482 | FLT3 | c.2040G>A (p.Ala680=) n.2122G>A c.1983G>A (p.Ala661=) c.1515G>A (p.Ala505=) c.1824G>A (p.Ala608=) c.1161G>A (p.Ala387=) c.1143G>A (p.Ala381=) n.2106G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028192G>A | CA6928483 | FLT3 | c.2039C>T (p.Ala680Val) n.2121C>T c.1982C>T (p.Ala661Val) c.1514C>T (p.Ala505Val) c.1823C>T (p.Ala608Val) c.1160C>T (p.Ala387Val) c.1142C>T (p.Ala381Val) n.2105C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028192G>C | CA387652109 | FLT3 | c.2039C>G (p.Ala680Gly) n.2121C>G c.1982C>G (p.Ala661Gly) c.1514C>G (p.Ala505Gly) c.1823C>G (p.Ala608Gly) c.1160C>G (p.Ala387Gly) c.1142C>G (p.Ala381Gly) n.2105C>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028192G= | CA2080790597 | FLT3 | c.2039C= (p.Ala680=) n.2121C= c.1982C= (p.Ala661=) c.1514C= (p.Ala505=) c.1823C= (p.Ala608=) c.1160C= (p.Ala387=) c.1142C= (p.Ala381=) n.2105C= | |
13 | g.28028192G>T | CA387652108 | FLT3 | c.2039C>A (p.Ala680Glu) n.2121C>A c.1982C>A (p.Ala661Glu) c.1514C>A (p.Ala505Glu) c.1823C>A (p.Ala608Glu) c.1160C>A (p.Ala387Glu) c.1142C>A (p.Ala381Glu) n.2105C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028193C>A | CA387652110 | FLT3 | c.2038G>T (p.Ala680Ser) n.2120G>T c.1981G>T (p.Ala661Ser) c.1513G>T (p.Ala505Ser) c.1822G>T (p.Ala608Ser) c.1159G>T (p.Ala387Ser) c.1141G>T (p.Ala381Ser) n.2104G>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028193C= | CA2080790598 | FLT3 | c.2038G= (p.Ala680=) n.2120G= c.1981G= (p.Ala661=) c.1513G= (p.Ala505=) c.1822G= (p.Ala608=) c.1159G= (p.Ala387=) c.1141G= (p.Ala381=) n.2104G= | |
13 | g.28028193C>G | CA387652111 | FLT3 | c.2038G>C (p.Ala680Pro) n.2120G>C c.1981G>C (p.Ala661Pro) c.1513G>C (p.Ala505Pro) c.1822G>C (p.Ala608Pro) c.1159G>C (p.Ala387Pro) c.1141G>C (p.Ala381Pro) n.2104G>C | |
13 | g.28028193C>T | CA387652112 | FLT3 | c.2038G>A (p.Ala680Thr) n.2120G>A c.1981G>A (p.Ala661Thr) c.1513G>A (p.Ala505Thr) c.1822G>A (p.Ala608Thr) c.1159G>A (p.Ala387Thr) c.1141G>A (p.Ala381Thr) n.2104G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028197dup | CA2622472872 | FLT3 | c.2038dup (p.Ala680GlyfsTer13) n.2120dup c.1981dup (p.Ala661GlyfsTer13) c.1513dup (p.Ala505GlyfsTer13) c.1822dup (p.Ala608GlyfsTer13) c.1159dup (p.Ala387GlyfsTer13) c.1141dup (p.Ala381GlyfsTer13) n.2104dup | gnomAD v4 |
13 | g.28028197del | CA645597698 | FLT3 | c.2038del (p.Ala680ArgfsTer10) n.2120del c.1981del (p.Ala661ArgfsTer10) c.1513del (p.Ala505ArgfsTer10) c.1822del (p.Ala608ArgfsTer10) c.1159del (p.Ala387ArgfsTer10) c.1141del (p.Ala381ArgfsTer10) n.2104del | gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028196_28028197del | CA2622472874 | FLT3 | c.2037_2038del (p.Ala680ValfsTer12) n.2119_2120del c.1980_1981del (p.Ala661ValfsTer12) c.1512_1513del (p.Ala505ValfsTer12) c.1821_1822del (p.Ala608ValfsTer12) c.1158_1159del (p.Ala387ValfsTer12) c.1140_1141del (p.Ala381ValfsTer12) n.2103_2104del | gnomAD v4 |
13 | g.28028194C>A | CA483043263 | FLT3 | c.2037G>T (p.Gly679=) n.2119G>T c.1980G>T (p.Gly660=) c.1512G>T (p.Gly504=) c.1821G>T (p.Gly607=) c.1158G>T (p.Gly386=) c.1140G>T (p.Gly380=) n.2103G>T | |
13 | g.28028194C>G | CA483043265 | FLT3 | c.2037G>C (p.Gly679=) n.2119G>C c.1980G>C (p.Gly660=) c.1512G>C (p.Gly504=) c.1821G>C (p.Gly607=) c.1158G>C (p.Gly386=) c.1140G>C (p.Gly380=) n.2103G>C | |
13 | g.28028194C>T | CA483043266 | FLT3 | c.2037G>A (p.Gly679=) n.2119G>A c.1980G>A (p.Gly660=) c.1512G>A (p.Gly504=) c.1821G>A (p.Gly607=) c.1158G>A (p.Gly386=) c.1140G>A (p.Gly380=) n.2103G>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028195C>A | CA387652113 | FLT3 | c.2036G>T (p.Gly679Val) n.2118G>T c.1979G>T (p.Gly660Val) c.1511G>T (p.Gly504Val) c.1820G>T (p.Gly607Val) c.1157G>T (p.Gly386Val) c.1139G>T (p.Gly380Val) n.2102G>T | |
13 | g.28028195C>G | CA387652114 | FLT3 | c.2036G>C (p.Gly679Ala) n.2118G>C c.1979G>C (p.Gly660Ala) c.1511G>C (p.Gly504Ala) c.1820G>C (p.Gly607Ala) c.1157G>C (p.Gly386Ala) c.1139G>C (p.Gly380Ala) n.2102G>C | |
13 | g.28028195C>T | CA387652115 | FLT3 | c.2036G>A (p.Gly679Glu) n.2118G>A c.1979G>A (p.Gly660Glu) c.1511G>A (p.Gly504Glu) c.1820G>A (p.Gly607Glu) c.1157G>A (p.Gly386Glu) c.1139G>A (p.Gly380Glu) n.2102G>A | |
13 | g.28028196C>A | CA387652116 | FLT3 | c.2035G>T (p.Gly679Trp) n.2117G>T c.1978G>T (p.Gly660Trp) c.1510G>T (p.Gly504Trp) c.1819G>T (p.Gly607Trp) c.1156G>T (p.Gly386Trp) c.1138G>T (p.Gly380Trp) n.2101G>T | gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028196C= | CA2080790599 | FLT3 | c.2035G= (p.Gly679=) n.2117G= c.1978G= (p.Gly660=) c.1510G= (p.Gly504=) c.1819G= (p.Gly607=) c.1156G= (p.Gly386=) c.1138G= (p.Gly380=) n.2101G= | |
13 | g.28028196C>G | CA387652117 | FLT3 | c.2035G>C (p.Gly679Arg) n.2117G>C c.1978G>C (p.Gly660Arg) c.1510G>C (p.Gly504Arg) c.1819G>C (p.Gly607Arg) c.1156G>C (p.Gly386Arg) c.1138G>C (p.Gly380Arg) n.2101G>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028196C>T | CA387652118 | FLT3 | c.2035G>A (p.Gly679Arg) n.2117G>A c.1978G>A (p.Gly660Arg) c.1510G>A (p.Gly504Arg) c.1819G>A (p.Gly607Arg) c.1156G>A (p.Gly386Arg) c.1138G>A (p.Gly380Arg) n.2101G>A | dbSNP |
13 | g.28028197C>A | CA483043277 | FLT3 | c.2034G>T (p.Leu678=) n.2116G>T c.1977G>T (p.Leu659=) c.1509G>T (p.Leu503=) c.1818G>T (p.Leu606=) c.1155G>T (p.Leu385=) c.1137G>T (p.Leu379=) n.2100G>T | |
13 | g.28028197C>G | CA483043275 | FLT3 | c.2034G>C (p.Leu678=) n.2116G>C c.1977G>C (p.Leu659=) c.1509G>C (p.Leu503=) c.1818G>C (p.Leu606=) c.1155G>C (p.Leu385=) c.1137G>C (p.Leu379=) n.2100G>C | |
13 | g.28028197C>T | CA483043272 | FLT3 | c.2034G>A (p.Leu678=) n.2116G>A c.1977G>A (p.Leu659=) c.1509G>A (p.Leu503=) c.1818G>A (p.Leu606=) c.1155G>A (p.Leu385=) c.1137G>A (p.Leu379=) n.2100G>A | |
13 | g.28028202_28028203insCTTCACAATCAGCAG | CA645597699 | FLT3 | c.2034_2035insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu678_Gly679insIleValLysLeuLeu) n.2116_2117insATTGTGAAGCTGCTG c.1977_1978insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu659_Gly660insIleValLysLeuLeu) c.1509_1510insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu503_Gly504insIleValLysLeuLeu) c.1818_1819insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu606_Gly607insIleValLysLeuLeu) c.1155_1156insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu385_Gly386insIleValLysLeuLeu) c.1137_1138insATTGTGAAGCTGCTG (p.Leu379_Gly380insIleValLysLeuLeu) n.2100_2101insATTGTGAAGCTGCTG | COSMIC |
13 | g.28028197_28028211dup | CA645597700 | FLT3 | c.2020_2034dup (p.Leu678_Gly679insIleValAsnLeuLeu) n.2102_2116dup c.1963_1977dup (p.Leu659_Gly660insIleValAsnLeuLeu) c.1495_1509dup (p.Leu503_Gly504insIleValAsnLeuLeu) c.1804_1818dup (p.Leu606_Gly607insIleValAsnLeuLeu) c.1141_1155dup (p.Leu385_Gly386insIleValAsnLeuLeu) c.1123_1137dup (p.Leu379_Gly380insIleValAsnLeuLeu) n.2086_2100dup | COSMIC |
13 | g.28028198A>C | CA387652119 | FLT3 | c.2033T>G (p.Leu678Arg) n.2115T>G c.1976T>G (p.Leu659Arg) c.1508T>G (p.Leu503Arg) c.1817T>G (p.Leu606Arg) c.1154T>G (p.Leu385Arg) c.1136T>G (p.Leu379Arg) n.2099T>G | |
13 | g.28028198A>G | CA387652120 | FLT3 | c.2033T>C (p.Leu678Pro) n.2115T>C c.1976T>C (p.Leu659Pro) c.1508T>C (p.Leu503Pro) c.1817T>C (p.Leu606Pro) c.1154T>C (p.Leu385Pro) c.1136T>C (p.Leu379Pro) n.2099T>C | |
13 | g.28028198A>T | CA387652121 | FLT3 | c.2033T>A (p.Leu678Gln) n.2115T>A c.1976T>A (p.Leu659Gln) c.1508T>A (p.Leu503Gln) c.1817T>A (p.Leu606Gln) c.1154T>A (p.Leu385Gln) c.1136T>A (p.Leu379Gln) n.2099T>A | |
13 | g.28028199G>A | CA483043279 | FLT3 | c.2032C>T (p.Leu678=) n.2114C>T c.1975C>T (p.Leu659=) c.1507C>T (p.Leu503=) c.1816C>T (p.Leu606=) c.1153C>T (p.Leu385=) c.1135C>T (p.Leu379=) n.2098C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028199G>C | CA387652122 | FLT3 | c.2032C>G (p.Leu678Val) n.2114C>G c.1975C>G (p.Leu659Val) c.1507C>G (p.Leu503Val) c.1816C>G (p.Leu606Val) c.1153C>G (p.Leu385Val) c.1135C>G (p.Leu379Val) n.2098C>G | |
13 | g.28028199G= | CA2080790600 | FLT3 | c.2032C= (p.Leu678=) n.2114C= c.1975C= (p.Leu659=) c.1507C= (p.Leu503=) c.1816C= (p.Leu606=) c.1153C= (p.Leu385=) c.1135C= (p.Leu379=) n.2098C= | |
13 | g.28028199G>T | CA387652123 | FLT3 | c.2032C>A (p.Leu678Met) n.2114C>A c.1975C>A (p.Leu659Met) c.1507C>A (p.Leu503Met) c.1816C>A (p.Leu606Met) c.1153C>A (p.Leu385Met) c.1135C>A (p.Leu379Met) n.2098C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028200C>A | CA483043282 | FLT3 | c.2031G>T (p.Leu677=) n.2113G>T c.1974G>T (p.Leu658=) c.1506G>T (p.Leu502=) c.1815G>T (p.Leu605=) c.1152G>T (p.Leu384=) c.1134G>T (p.Leu378=) n.2097G>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028200C>G | CA483043283 | FLT3 | c.2031G>C (p.Leu677=) n.2113G>C c.1974G>C (p.Leu658=) c.1506G>C (p.Leu502=) c.1815G>C (p.Leu605=) c.1152G>C (p.Leu384=) c.1134G>C (p.Leu378=) n.2097G>C | |
13 | g.28028200C>T | CA483043287 | FLT3 | c.2031G>A (p.Leu677=) n.2113G>A c.1974G>A (p.Leu658=) c.1506G>A (p.Leu502=) c.1815G>A (p.Leu605=) c.1152G>A (p.Leu384=) c.1134G>A (p.Leu378=) n.2097G>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028201A>C | CA387652124 | FLT3 | c.2030T>G (p.Leu677Arg) n.2112T>G c.1973T>G (p.Leu658Arg) c.1505T>G (p.Leu502Arg) c.1814T>G (p.Leu605Arg) c.1151T>G (p.Leu384Arg) c.1133T>G (p.Leu378Arg) n.2096T>G | |
13 | g.28028201A>G | CA387652126 | FLT3 | c.2030T>C (p.Leu677Pro) n.2112T>C c.1973T>C (p.Leu658Pro) c.1505T>C (p.Leu502Pro) c.1814T>C (p.Leu605Pro) c.1151T>C (p.Leu384Pro) c.1133T>C (p.Leu378Pro) n.2096T>C | |
13 | g.28028201A>T | CA387652125 | FLT3 | c.2030T>A (p.Leu677Gln) n.2112T>A c.1973T>A (p.Leu658Gln) c.1505T>A (p.Leu502Gln) c.1814T>A (p.Leu605Gln) c.1151T>A (p.Leu384Gln) c.1133T>A (p.Leu378Gln) n.2096T>A | |
13 | g.28028202G>A | CA483043293 | FLT3 | c.2029C>T (p.Leu677=) n.2111C>T c.1972C>T (p.Leu658=) c.1504C>T (p.Leu502=) c.1813C>T (p.Leu605=) c.1150C>T (p.Leu384=) c.1132C>T (p.Leu378=) n.2095C>T | COSMIC |
13 | g.28028202G>C | CA387652127 | FLT3 | c.2029C>G (p.Leu677Val) n.2111C>G c.1972C>G (p.Leu658Val) c.1504C>G (p.Leu502Val) c.1813C>G (p.Leu605Val) c.1150C>G (p.Leu384Val) c.1132C>G (p.Leu378Val) n.2095C>G | |
13 | g.28028202G>T | CA387652128 | FLT3 | c.2029C>A (p.Leu677Met) n.2111C>A c.1972C>A (p.Leu658Met) c.1504C>A (p.Leu502Met) c.1813C>A (p.Leu605Met) c.1150C>A (p.Leu384Met) c.1132C>A (p.Leu378Met) n.2095C>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028203G>A | CA483043296 | FLT3 | c.2028C>T (p.Asn676=) n.2110C>T c.1971C>T (p.Asn657=) c.1503C>T (p.Asn501=) c.1812C>T (p.Asn604=) c.1149C>T (p.Asn383=) c.1131C>T (p.Asn377=) n.2094C>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028203G>C | CA16602567 | FLT3 | c.2028C>G (p.Asn676Lys) n.2110C>G c.1971C>G (p.Asn657Lys) c.1503C>G (p.Asn501Lys) c.1812C>G (p.Asn604Lys) c.1149C>G (p.Asn383Lys) c.1131C>G (p.Asn377Lys) n.2094C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
13 | g.28028203G= | CA2080790601 | FLT3 | c.2028C= (p.Asn676=) n.2110C= c.1971C= (p.Asn657=) c.1503C= (p.Asn501=) c.1812C= (p.Asn604=) c.1149C= (p.Asn383=) c.1131C= (p.Asn377=) n.2094C= | |
13 | g.28028203G>T | CA16602568 | FLT3 | c.2028C>A (p.Asn676Lys) n.2110C>A c.1971C>A (p.Asn657Lys) c.1503C>A (p.Asn501Lys) c.1812C>A (p.Asn604Lys) c.1149C>A (p.Asn383Lys) c.1131C>A (p.Asn377Lys) n.2094C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028204T>A | CA387652129 | FLT3 | c.2027A>T (p.Asn676Ile) n.2109A>T c.1970A>T (p.Asn657Ile) c.1502A>T (p.Asn501Ile) c.1811A>T (p.Asn604Ile) c.1148A>T (p.Asn383Ile) c.1130A>T (p.Asn377Ile) n.2093A>T | |
13 | g.28028204T>C | CA387652131 | FLT3 | c.2027A>G (p.Asn676Ser) n.2109A>G c.1970A>G (p.Asn657Ser) c.1502A>G (p.Asn501Ser) c.1811A>G (p.Asn604Ser) c.1148A>G (p.Asn383Ser) c.1130A>G (p.Asn377Ser) n.2093A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028204T>G | CA387652130 | FLT3 | c.2027A>C (p.Asn676Thr) n.2109A>C c.1970A>C (p.Asn657Thr) c.1502A>C (p.Asn501Thr) c.1811A>C (p.Asn604Thr) c.1148A>C (p.Asn383Thr) c.1130A>C (p.Asn377Thr) n.2093A>C | COSMIC |
13 | g.28028204T= | CA2080790602 | FLT3 | c.2027A= (p.Asn676=) n.2109A= c.1970A= (p.Asn657=) c.1502A= (p.Asn501=) c.1811A= (p.Asn604=) c.1148A= (p.Asn383=) c.1130A= (p.Asn377=) n.2093A= | |
13 | g.28028205T>A | CA387652132 | FLT3 | c.2026A>T (p.Asn676Tyr) n.2108A>T c.1969A>T (p.Asn657Tyr) c.1501A>T (p.Asn501Tyr) c.1810A>T (p.Asn604Tyr) c.1147A>T (p.Asn383Tyr) c.1129A>T (p.Asn377Tyr) n.2092A>T | |
13 | g.28028205T>C | CA16602569 | FLT3 | c.2026A>G (p.Asn676Asp) n.2108A>G c.1969A>G (p.Asn657Asp) c.1501A>G (p.Asn501Asp) c.1810A>G (p.Asn604Asp) c.1147A>G (p.Asn383Asp) c.1129A>G (p.Asn377Asp) n.2092A>G | ClinVar dbSNP |
13 | g.28028205T>G | CA387652133 | FLT3 | c.2026A>C (p.Asn676His) n.2108A>C c.1969A>C (p.Asn657His) c.1501A>C (p.Asn501His) c.1810A>C (p.Asn604His) c.1147A>C (p.Asn383His) c.1129A>C (p.Asn377His) n.2092A>C | |
13 | g.28028205T= | CA2080790603 | FLT3 | c.2026A= (p.Asn676=) n.2108A= c.1969A= (p.Asn657=) c.1501A= (p.Asn501=) c.1810A= (p.Asn604=) c.1147A= (p.Asn383=) c.1129A= (p.Asn377=) n.2092A= | |
13 | g.28028206C>A | CA483043303 | FLT3 | c.2025G>T (p.Val675=) n.2107G>T c.1968G>T (p.Val656=) c.1500G>T (p.Val500=) c.1809G>T (p.Val603=) c.1146G>T (p.Val382=) c.1128G>T (p.Val376=) n.2091G>T | |
13 | g.28028206C= | CA2080790604 | FLT3 | c.2025G= (p.Val675=) n.2107G= c.1968G= (p.Val656=) c.1500G= (p.Val500=) c.1809G= (p.Val603=) c.1146G= (p.Val382=) c.1128G= (p.Val376=) n.2091G= | |
13 | g.28028206C>G | CA6928484 | FLT3 | c.2025G>C (p.Val675=) n.2107G>C c.1968G>C (p.Val656=) c.1500G>C (p.Val500=) c.1809G>C (p.Val603=) c.1146G>C (p.Val382=) c.1128G>C (p.Val376=) n.2091G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
13 | g.28028206C>T | CA483043304 | FLT3 | c.2025G>A (p.Val675=) n.2107G>A c.1968G>A (p.Val656=) c.1500G>A (p.Val500=) c.1809G>A (p.Val603=) c.1146G>A (p.Val382=) c.1128G>A (p.Val376=) n.2091G>A | dbSNP |
13 | g.28028207A>C | CA387652134 | FLT3 | c.2024T>G (p.Val675Gly) n.2106T>G c.1967T>G (p.Val656Gly) c.1499T>G (p.Val500Gly) c.1808T>G (p.Val603Gly) c.1145T>G (p.Val382Gly) c.1127T>G (p.Val376Gly) n.2090T>G | |
13 | g.28028207A>G | CA387652135 | FLT3 | c.2024T>C (p.Val675Ala) n.2106T>C c.1967T>C (p.Val656Ala) c.1499T>C (p.Val500Ala) c.1808T>C (p.Val603Ala) c.1145T>C (p.Val382Ala) c.1127T>C (p.Val376Ala) n.2090T>C | gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028207A>T | CA387652136 | FLT3 | c.2024T>A (p.Val675Glu) n.2106T>A c.1967T>A (p.Val656Glu) c.1499T>A (p.Val500Glu) c.1808T>A (p.Val603Glu) c.1145T>A (p.Val382Glu) c.1127T>A (p.Val376Glu) n.2090T>A | |
13 | g.28028208C>A | CA387652137 | FLT3 | c.2023G>T (p.Val675Leu) n.2105G>T c.1966G>T (p.Val656Leu) c.1498G>T (p.Val500Leu) c.1807G>T (p.Val603Leu) c.1144G>T (p.Val382Leu) c.1126G>T (p.Val376Leu) n.2089G>T | |
13 | g.28028208C>G | CA387652138 | FLT3 | c.2023G>C (p.Val675Leu) n.2105G>C c.1966G>C (p.Val656Leu) c.1498G>C (p.Val500Leu) c.1807G>C (p.Val603Leu) c.1144G>C (p.Val382Leu) c.1126G>C (p.Val376Leu) n.2089G>C | |
13 | g.28028208C>T | CA387652139 | FLT3 | c.2023G>A (p.Val675Met) n.2105G>A c.1966G>A (p.Val656Met) c.1498G>A (p.Val500Met) c.1807G>A (p.Val603Met) c.1144G>A (p.Val382Met) c.1126G>A (p.Val376Met) n.2089G>A | |
13 | g.28028209A>C | CA387652140 | FLT3 | c.2022T>G (p.Ile674Met) n.2104T>G c.1965T>G (p.Ile655Met) c.1497T>G (p.Ile499Met) c.1806T>G (p.Ile602Met) c.1143T>G (p.Ile381Met) c.1125T>G (p.Ile375Met) n.2088T>G | |
13 | g.28028209A>G | CA483043310 | FLT3 | c.2022T>C (p.Ile674=) n.2104T>C c.1965T>C (p.Ile655=) c.1497T>C (p.Ile499=) c.1806T>C (p.Ile602=) c.1143T>C (p.Ile381=) c.1125T>C (p.Ile375=) n.2088T>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028209A>T | CA483043312 | FLT3 | c.2022T>A (p.Ile674=) n.2104T>A c.1965T>A (p.Ile655=) c.1497T>A (p.Ile499=) c.1806T>A (p.Ile602=) c.1143T>A (p.Ile381=) c.1125T>A (p.Ile375=) n.2088T>A | |
13 | g.28028210A= | CA2080790605 | FLT3 | c.2021T= (p.Ile674=) n.2103T= c.1964T= (p.Ile655=) c.1496T= (p.Ile499=) c.1805T= (p.Ile602=) c.1142T= (p.Ile381=) c.1124T= (p.Ile375=) n.2087T= | |
13 | g.28028210A>C | CA387652141 | FLT3 | c.2021T>G (p.Ile674Ser) n.2103T>G c.1964T>G (p.Ile655Ser) c.1496T>G (p.Ile499Ser) c.1805T>G (p.Ile602Ser) c.1142T>G (p.Ile381Ser) c.1124T>G (p.Ile375Ser) n.2087T>G | |
13 | g.28028210A>G | CA6928485 | FLT3 | c.2021T>C (p.Ile674Thr) n.2103T>C c.1964T>C (p.Ile655Thr) c.1496T>C (p.Ile499Thr) c.1805T>C (p.Ile602Thr) c.1142T>C (p.Ile381Thr) c.1124T>C (p.Ile375Thr) n.2087T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028210A>T | CA387652142 | FLT3 | c.2021T>A (p.Ile674Asn) n.2103T>A c.1964T>A (p.Ile655Asn) c.1496T>A (p.Ile499Asn) c.1805T>A (p.Ile602Asn) c.1142T>A (p.Ile381Asn) c.1124T>A (p.Ile375Asn) n.2087T>A | |
13 | g.28028211T>A | CA387652145 | FLT3 | c.2020A>T (p.Ile674Phe) n.2102A>T c.1963A>T (p.Ile655Phe) c.1495A>T (p.Ile499Phe) c.1804A>T (p.Ile602Phe) c.1141A>T (p.Ile381Phe) c.1123A>T (p.Ile375Phe) n.2086A>T | |
13 | g.28028211T>C | CA387652143 | FLT3 | c.2020A>G (p.Ile674Val) n.2102A>G c.1963A>G (p.Ile655Val) c.1495A>G (p.Ile499Val) c.1804A>G (p.Ile602Val) c.1141A>G (p.Ile381Val) c.1123A>G (p.Ile375Val) n.2086A>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028211T>G | CA387652144 | FLT3 | c.2020A>C (p.Ile674Leu) n.2102A>C c.1963A>C (p.Ile655Leu) c.1495A>C (p.Ile499Leu) c.1804A>C (p.Ile602Leu) c.1141A>C (p.Ile381Leu) c.1123A>C (p.Ile375Leu) n.2086A>C | |
13 | g.28028212A>C | CA387652146 | FLT3 | c.2019T>G (p.Asn673Lys) n.2101T>G c.1962T>G (p.Asn654Lys) c.1494T>G (p.Asn498Lys) c.1803T>G (p.Asn601Lys) c.1140T>G (p.Asn380Lys) c.1122T>G (p.Asn374Lys) n.2085T>G | |
13 | g.28028212A>G | CA483043319 | FLT3 | c.2019T>C (p.Asn673=) n.2101T>C c.1962T>C (p.Asn654=) c.1494T>C (p.Asn498=) c.1803T>C (p.Asn601=) c.1140T>C (p.Asn380=) c.1122T>C (p.Asn374=) n.2085T>C | |
13 | g.28028212A>T | CA387652147 | FLT3 | c.2019T>A (p.Asn673Lys) n.2101T>A c.1962T>A (p.Asn654Lys) c.1494T>A (p.Asn498Lys) c.1803T>A (p.Asn601Lys) c.1140T>A (p.Asn380Lys) c.1122T>A (p.Asn374Lys) n.2085T>A | |
13 | g.28028213T>A | CA387652148 | FLT3 | c.2018A>T (p.Asn673Ile) n.2100A>T c.1961A>T (p.Asn654Ile) c.1493A>T (p.Asn498Ile) c.1802A>T (p.Asn601Ile) c.1139A>T (p.Asn380Ile) c.1121A>T (p.Asn374Ile) n.2084A>T | |
13 | g.28028213T>C | CA387652149 | FLT3 | c.2018A>G (p.Asn673Ser) n.2100A>G c.1961A>G (p.Asn654Ser) c.1493A>G (p.Asn498Ser) c.1802A>G (p.Asn601Ser) c.1139A>G (p.Asn380Ser) c.1121A>G (p.Asn374Ser) n.2084A>G | |
13 | g.28028213T>G | CA387652150 | FLT3 | c.2018A>C (p.Asn673Thr) n.2100A>C c.1961A>C (p.Asn654Thr) c.1493A>C (p.Asn498Thr) c.1802A>C (p.Asn601Thr) c.1139A>C (p.Asn380Thr) c.1121A>C (p.Asn374Thr) n.2084A>C | |
13 | g.28028214T>A | CA387652151 | FLT3 | c.2017A>T (p.Asn673Tyr) n.2099A>T c.1960A>T (p.Asn654Tyr) c.1492A>T (p.Asn498Tyr) c.1801A>T (p.Asn601Tyr) c.1138A>T (p.Asn380Tyr) c.1120A>T (p.Asn374Tyr) n.2083A>T | |
13 | g.28028214T>C | CA387652152 | FLT3 | c.2017A>G (p.Asn673Asp) n.2099A>G c.1960A>G (p.Asn654Asp) c.1492A>G (p.Asn498Asp) c.1801A>G (p.Asn601Asp) c.1138A>G (p.Asn380Asp) c.1120A>G (p.Asn374Asp) n.2083A>G | |
13 | g.28028214T>G | CA387652153 | FLT3 | c.2017A>C (p.Asn673His) n.2099A>C c.1960A>C (p.Asn654His) c.1492A>C (p.Asn498His) c.1801A>C (p.Asn601His) c.1138A>C (p.Asn380His) c.1120A>C (p.Asn374His) n.2083A>C | |
13 | g.28028215C>A | CA387652154 | FLT3 | c.2016G>T (p.Glu672Asp) n.2098G>T c.1959G>T (p.Glu653Asp) c.1491G>T (p.Glu497Asp) c.1800G>T (p.Glu600Asp) c.1137G>T (p.Glu379Asp) c.1119G>T (p.Glu373Asp) n.2082G>T | |
13 | g.28028215C>G | CA387652155 | FLT3 | c.2016G>C (p.Glu672Asp) n.2098G>C c.1959G>C (p.Glu653Asp) c.1491G>C (p.Glu497Asp) c.1800G>C (p.Glu600Asp) c.1137G>C (p.Glu379Asp) c.1119G>C (p.Glu373Asp) n.2082G>C | |
13 | g.28028215C>T | CA483043327 | FLT3 | c.2016G>A (p.Glu672=) n.2098G>A c.1959G>A (p.Glu653=) c.1491G>A (p.Glu497=) c.1800G>A (p.Glu600=) c.1137G>A (p.Glu379=) c.1119G>A (p.Glu373=) n.2082G>A | |
13 | g.28028216T>A | CA387652158 | FLT3 | c.2015A>T (p.Glu672Val) n.2097A>T c.1958A>T (p.Glu653Val) c.1490A>T (p.Glu497Val) c.1799A>T (p.Glu600Val) c.1136A>T (p.Glu379Val) c.1118A>T (p.Glu373Val) n.2081A>T | |
13 | g.28028216T>C | CA387652157 | FLT3 | c.2015A>G (p.Glu672Gly) n.2097A>G c.1958A>G (p.Glu653Gly) c.1490A>G (p.Glu497Gly) c.1799A>G (p.Glu600Gly) c.1136A>G (p.Glu379Gly) c.1118A>G (p.Glu373Gly) n.2081A>G | |
13 | g.28028216T>G | CA387652156 | FLT3 | c.2015A>C (p.Glu672Ala) n.2097A>C c.1958A>C (p.Glu653Ala) c.1490A>C (p.Glu497Ala) c.1799A>C (p.Glu600Ala) c.1136A>C (p.Glu379Ala) c.1118A>C (p.Glu373Ala) n.2081A>C | |
13 | g.28028217C>A | CA387652159 | FLT3 | c.2014G>T (p.Glu672Ter) n.2096G>T c.1957G>T (p.Glu653Ter) c.1489G>T (p.Glu497Ter) c.1798G>T (p.Glu600Ter) c.1135G>T (p.Glu379Ter) c.1117G>T (p.Glu373Ter) n.2080G>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028217C= | CA2080790606 | FLT3 | c.2014G= (p.Glu672=) n.2096G= c.1957G= (p.Glu653=) c.1489G= (p.Glu497=) c.1798G= (p.Glu600=) c.1135G= (p.Glu379=) c.1117G= (p.Glu373=) n.2080G= | |
13 | g.28028217C>G | CA387652160 | FLT3 | c.2014G>C (p.Glu672Gln) n.2096G>C c.1957G>C (p.Glu653Gln) c.1489G>C (p.Glu497Gln) c.1798G>C (p.Glu600Gln) c.1135G>C (p.Glu379Gln) c.1117G>C (p.Glu373Gln) n.2080G>C | |
13 | g.28028217C>T | CA387652161 | FLT3 | c.2014G>A (p.Glu672Lys) n.2096G>A c.1957G>A (p.Glu653Lys) c.1489G>A (p.Glu497Lys) c.1798G>A (p.Glu600Lys) c.1135G>A (p.Glu379Lys) c.1117G>A (p.Glu373Lys) n.2080G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028218G>A | CA6928486 | FLT3 | c.2013C>T (p.His671=) n.2095C>T c.1956C>T (p.His652=) c.1488C>T (p.His496=) c.1797C>T (p.His599=) c.1134C>T (p.His378=) c.1116C>T (p.His372=) n.2079C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028218G>C | CA387652162 | FLT3 | c.2013C>G (p.His671Gln) n.2095C>G c.1956C>G (p.His652Gln) c.1488C>G (p.His496Gln) c.1797C>G (p.His599Gln) c.1134C>G (p.His378Gln) c.1116C>G (p.His372Gln) n.2079C>G | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.28028218G= | CA2080790607 | FLT3 | c.2013C= (p.His671=) n.2095C= c.1956C= (p.His652=) c.1488C= (p.His496=) c.1797C= (p.His599=) c.1134C= (p.His378=) c.1116C= (p.His372=) n.2079C= | |
13 | g.28028218G>T | CA387652163 | FLT3 | c.2013C>A (p.His671Gln) n.2095C>A c.1956C>A (p.His652Gln) c.1488C>A (p.His496Gln) c.1797C>A (p.His599Gln) c.1134C>A (p.His378Gln) c.1116C>A (p.His372Gln) n.2079C>A | |
13 | g.28028219T>A | CA387652164 | FLT3 | c.2012A>T (p.His671Leu) n.2094A>T c.1955A>T (p.His652Leu) c.1487A>T (p.His496Leu) c.1796A>T (p.His599Leu) c.1133A>T (p.His378Leu) c.1115A>T (p.His372Leu) n.2078A>T | |
13 | g.28028219T>C | CA387652165 | FLT3 | c.2012A>G (p.His671Arg) n.2094A>G c.1955A>G (p.His652Arg) c.1487A>G (p.His496Arg) c.1796A>G (p.His599Arg) c.1133A>G (p.His378Arg) c.1115A>G (p.His372Arg) n.2078A>G | |
13 | g.28028219T>G | CA387652166 | FLT3 | c.2012A>C (p.His671Pro) n.2094A>C c.1955A>C (p.His652Pro) c.1487A>C (p.His496Pro) c.1796A>C (p.His599Pro) c.1133A>C (p.His378Pro) c.1115A>C (p.His372Pro) n.2078A>C | |
13 | g.28028220G>A | CA387652167 | FLT3 | c.2011C>T (p.His671Tyr) n.2093C>T c.1954C>T (p.His652Tyr) c.1486C>T (p.His496Tyr) c.1795C>T (p.His599Tyr) c.1132C>T (p.His378Tyr) c.1114C>T (p.His372Tyr) n.2077C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028220G>C | CA387652168 | FLT3 | c.2011C>G (p.His671Asp) n.2093C>G c.1954C>G (p.His652Asp) c.1486C>G (p.His496Asp) c.1795C>G (p.His599Asp) c.1132C>G (p.His378Asp) c.1114C>G (p.His372Asp) n.2077C>G | |
13 | g.28028220G= | CA2080790608 | FLT3 | c.2011C= (p.His671=) n.2093C= c.1954C= (p.His652=) c.1486C= (p.His496=) c.1795C= (p.His599=) c.1132C= (p.His378=) c.1114C= (p.His372=) n.2077C= | |
13 | g.28028220G>T | CA387652169 | FLT3 | c.2011C>A (p.His671Asn) n.2093C>A c.1954C>A (p.His652Asn) c.1486C>A (p.His496Asn) c.1795C>A (p.His599Asn) c.1132C>A (p.His378Asn) c.1114C>A (p.His372Asn) n.2077C>A | |
13 | g.28028221G>A | CA483043344 | FLT3 | c.2010C>T (p.Ser670=) n.2092C>T c.1953C>T (p.Ser651=) c.1485C>T (p.Ser495=) c.1794C>T (p.Ser598=) c.1131C>T (p.Ser377=) c.1113C>T (p.Ser371=) n.2076C>T | |
13 | g.28028221G>C | CA387652171 | FLT3 | c.2010C>G (p.Ser670Arg) n.2092C>G c.1953C>G (p.Ser651Arg) c.1485C>G (p.Ser495Arg) c.1794C>G (p.Ser598Arg) c.1131C>G (p.Ser377Arg) c.1113C>G (p.Ser371Arg) n.2076C>G | COSMIC |
13 | g.28028221G>T | CA387652170 | FLT3 | c.2010C>A (p.Ser670Arg) n.2092C>A c.1953C>A (p.Ser651Arg) c.1485C>A (p.Ser495Arg) c.1794C>A (p.Ser598Arg) c.1131C>A (p.Ser377Arg) c.1113C>A (p.Ser371Arg) n.2076C>A | |
13 | g.28028222C>A | CA387652172 | FLT3 | c.2009G>T (p.Ser670Ile) n.2091G>T c.1952G>T (p.Ser651Ile) c.1484G>T (p.Ser495Ile) c.1793G>T (p.Ser598Ile) c.1130G>T (p.Ser377Ile) c.1112G>T (p.Ser371Ile) n.2075G>T | |
13 | g.28028222C>G | CA387652173 | FLT3 | c.2009G>C (p.Ser670Thr) n.2091G>C c.1952G>C (p.Ser651Thr) c.1484G>C (p.Ser495Thr) c.1793G>C (p.Ser598Thr) c.1130G>C (p.Ser377Thr) c.1112G>C (p.Ser371Thr) n.2075G>C | |
13 | g.28028222C>T | CA387652174 | FLT3 | c.2009G>A (p.Ser670Asn) n.2091G>A c.1952G>A (p.Ser651Asn) c.1484G>A (p.Ser495Asn) c.1793G>A (p.Ser598Asn) c.1130G>A (p.Ser377Asn) c.1112G>A (p.Ser371Asn) n.2075G>A | |
13 | g.28028223T>A | CA387652175 | FLT3 | c.2008A>T (p.Ser670Cys) n.2090A>T c.1951A>T (p.Ser651Cys) c.1483A>T (p.Ser495Cys) c.1792A>T (p.Ser598Cys) c.1129A>T (p.Ser377Cys) c.1111A>T (p.Ser371Cys) n.2074A>T | |
13 | g.28028223T>C | CA387652176 | FLT3 | c.2008A>G (p.Ser670Gly) n.2090A>G c.1951A>G (p.Ser651Gly) c.1483A>G (p.Ser495Gly) c.1792A>G (p.Ser598Gly) c.1129A>G (p.Ser377Gly) c.1111A>G (p.Ser371Gly) n.2074A>G | |
13 | g.28028223T>G | CA387652177 | FLT3 | c.2008A>C (p.Ser670Arg) n.2090A>C c.1951A>C (p.Ser651Arg) c.1483A>C (p.Ser495Arg) c.1792A>C (p.Ser598Arg) c.1129A>C (p.Ser377Arg) c.1111A>C (p.Ser371Arg) n.2074A>C | |
13 | g.28028224dup | CA645597701 | FLT3 | c.2008dup (p.Ser670LysfsTer23) n.2090dup c.1951dup (p.Ser651LysfsTer23) c.1483dup (p.Ser495LysfsTer23) c.1792dup (p.Ser598LysfsTer23) c.1129dup (p.Ser377LysfsTer23) c.1111dup (p.Ser371LysfsTer23) n.2074dup | COSMIC |
13 | g.28028223_28028224insA | CA483043346 | FLT3 | c.2007_2008insT (p.Ser670Ter) n.2089_2090insT c.1950_1951insT (p.Ser651Ter) c.1482_1483insT (p.Ser495Ter) c.1791_1792insT (p.Ser598Ter) c.1128_1129insT (p.Ser377Ter) c.1110_1111insT (p.Ser371Ter) n.2073_2074insT | |
13 | g.28028224T>A | CA483043347 | FLT3 | c.2007A>T (p.Gly669=) n.2089A>T c.1950A>T (p.Gly650=) c.1482A>T (p.Gly494=) c.1791A>T (p.Gly597=) c.1128A>T (p.Gly376=) c.1110A>T (p.Gly370=) n.2073A>T | COSMIC |
13 | g.28028224T>C | CA483043348 | FLT3 | c.2007A>G (p.Gly669=) n.2089A>G c.1950A>G (p.Gly650=) c.1482A>G (p.Gly494=) c.1791A>G (p.Gly597=) c.1128A>G (p.Gly376=) c.1110A>G (p.Gly370=) n.2073A>G | |
13 | g.28028224T>G | CA483043349 | FLT3 | c.2007A>C (p.Gly669=) n.2089A>C c.1950A>C (p.Gly650=) c.1482A>C (p.Gly494=) c.1791A>C (p.Gly597=) c.1128A>C (p.Gly376=) c.1110A>C (p.Gly370=) n.2073A>C | |
13 | g.28028225C>A | CA387652178 | FLT3 | c.2006G>T (p.Gly669Val) n.2088G>T c.1949G>T (p.Gly650Val) c.1481G>T (p.Gly494Val) c.1790G>T (p.Gly597Val) c.1127G>T (p.Gly376Val) c.1109G>T (p.Gly370Val) n.2072G>T | |
13 | g.28028225C>G | CA387652179 | FLT3 | c.2006G>C (p.Gly669Ala) n.2088G>C c.1949G>C (p.Gly650Ala) c.1481G>C (p.Gly494Ala) c.1790G>C (p.Gly597Ala) c.1127G>C (p.Gly376Ala) c.1109G>C (p.Gly370Ala) n.2072G>C | |
13 | g.28028225C>T | CA387652180 | FLT3 | c.2006G>A (p.Gly669Glu) n.2088G>A c.1949G>A (p.Gly650Glu) c.1481G>A (p.Gly494Glu) c.1790G>A (p.Gly597Glu) c.1127G>A (p.Gly376Glu) c.1109G>A (p.Gly370Glu) n.2072G>A | |
13 | g.28028226C>A | CA387652181 | FLT3 | c.2005G>T (p.Gly669Ter) n.2087G>T c.1948G>T (p.Gly650Ter) c.1480G>T (p.Gly494Ter) c.1789G>T (p.Gly597Ter) c.1126G>T (p.Gly376Ter) c.1108G>T (p.Gly370Ter) n.2071G>T | |
13 | g.28028226C>G | CA387652182 | FLT3 | c.2005G>C (p.Gly669Arg) n.2087G>C c.1948G>C (p.Gly650Arg) c.1480G>C (p.Gly494Arg) c.1789G>C (p.Gly597Arg) c.1126G>C (p.Gly376Arg) c.1108G>C (p.Gly370Arg) n.2071G>C | |
13 | g.28028226C>T | CA387652183 | FLT3 | c.2005G>A (p.Gly669Arg) n.2087G>A c.1948G>A (p.Gly650Arg) c.1480G>A (p.Gly494Arg) c.1789G>A (p.Gly597Arg) c.1126G>A (p.Gly376Arg) c.1108G>A (p.Gly370Arg) n.2071G>A | COSMIC |
13 | g.28028227C>A | CA483043351 | FLT3 | c.2004G>T (p.Leu668=) n.2086G>T c.1947G>T (p.Leu649=) c.1479G>T (p.Leu493=) c.1788G>T (p.Leu596=) c.1125G>T (p.Leu375=) c.1107G>T (p.Leu369=) n.2070G>T | |
13 | g.28028227C>G | CA483043352 | FLT3 | c.2004G>C (p.Leu668=) n.2086G>C c.1947G>C (p.Leu649=) c.1479G>C (p.Leu493=) c.1788G>C (p.Leu596=) c.1125G>C (p.Leu375=) c.1107G>C (p.Leu369=) n.2070G>C | |
13 | g.28028227C>T | CA483043353 | FLT3 | c.2004G>A (p.Leu668=) n.2086G>A c.1947G>A (p.Leu649=) c.1479G>A (p.Leu493=) c.1788G>A (p.Leu596=) c.1125G>A (p.Leu375=) c.1107G>A (p.Leu369=) n.2070G>A | |
13 | g.28028228A>C | CA387652185 | FLT3 | c.2003T>G (p.Leu668Arg) n.2085T>G c.1946T>G (p.Leu649Arg) c.1478T>G (p.Leu493Arg) c.1787T>G (p.Leu596Arg) c.1124T>G (p.Leu375Arg) c.1106T>G (p.Leu369Arg) n.2069T>G | |
13 | g.28028228A>G | CA387652186 | FLT3 | c.2003T>C (p.Leu668Pro) n.2085T>C c.1946T>C (p.Leu649Pro) c.1478T>C (p.Leu493Pro) c.1787T>C (p.Leu596Pro) c.1124T>C (p.Leu375Pro) c.1106T>C (p.Leu369Pro) n.2069T>C | COSMIC |
13 | g.28028228A>T | CA387652184 | FLT3 | c.2003T>A (p.Leu668Gln) n.2085T>A c.1946T>A (p.Leu649Gln) c.1478T>A (p.Leu493Gln) c.1787T>A (p.Leu596Gln) c.1124T>A (p.Leu375Gln) c.1106T>A (p.Leu369Gln) n.2069T>A | |
13 | g.28028229G>A | CA483043357 | FLT3 | c.2002C>T (p.Leu668=) n.2084C>T c.1945C>T (p.Leu649=) c.1477C>T (p.Leu493=) c.1786C>T (p.Leu596=) c.1123C>T (p.Leu375=) c.1105C>T (p.Leu369=) n.2068C>T | dbSNP COSMIC |
13 | g.28028229G>C | CA6928487 | FLT3 | c.2002C>G (p.Leu668Val) n.2084C>G c.1945C>G (p.Leu649Val) c.1477C>G (p.Leu493Val) c.1786C>G (p.Leu596Val) c.1123C>G (p.Leu375Val) c.1105C>G (p.Leu369Val) n.2068C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028229G= | CA2080790609 | FLT3 | c.2002C= (p.Leu668=) n.2084C= c.1945C= (p.Leu649=) c.1477C= (p.Leu493=) c.1786C= (p.Leu596=) c.1123C= (p.Leu375=) c.1105C= (p.Leu369=) n.2068C= | |
13 | g.28028229G>T | CA6928488 | FLT3 | c.2002C>A (p.Leu668Met) n.2084C>A c.1945C>A (p.Leu649Met) c.1477C>A (p.Leu493Met) c.1786C>A (p.Leu596Met) c.1123C>A (p.Leu375Met) c.1105C>A (p.Leu369Met) n.2068C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028230C>A | CA387652187 | FLT3 | c.2001G>T (p.Gln667His) n.2083G>T c.1944G>T (p.Gln648His) c.1476G>T (p.Gln492His) c.1785G>T (p.Gln595His) c.1122G>T (p.Gln374His) c.1104G>T (p.Gln368His) n.2067G>T | |
13 | g.28028230C>G | CA387652188 | FLT3 | c.2001G>C (p.Gln667His) n.2083G>C c.1944G>C (p.Gln648His) c.1476G>C (p.Gln492His) c.1785G>C (p.Gln595His) c.1122G>C (p.Gln374His) c.1104G>C (p.Gln368His) n.2067G>C | |
13 | g.28028230C>T | CA483043363 | FLT3 | c.2001G>A (p.Gln667=) n.2083G>A c.1944G>A (p.Gln648=) c.1476G>A (p.Gln492=) c.1785G>A (p.Gln595=) c.1122G>A (p.Gln374=) c.1104G>A (p.Gln368=) n.2067G>A | COSMIC |
13 | g.28028231T>A | CA387652189 | FLT3 | c.2000A>T (p.Gln667Leu) n.2082A>T c.1943A>T (p.Gln648Leu) c.1475A>T (p.Gln492Leu) c.1784A>T (p.Gln595Leu) c.1121A>T (p.Gln374Leu) c.1103A>T (p.Gln368Leu) n.2066A>T | |
13 | g.28028231T>C | CA387652190 | FLT3 | c.2000A>G (p.Gln667Arg) n.2082A>G c.1943A>G (p.Gln648Arg) c.1475A>G (p.Gln492Arg) c.1784A>G (p.Gln595Arg) c.1121A>G (p.Gln374Arg) c.1103A>G (p.Gln368Arg) n.2066A>G | |
13 | g.28028231T>G | CA387652191 | FLT3 | c.2000A>C (p.Gln667Pro) n.2082A>C c.1943A>C (p.Gln648Pro) c.1475A>C (p.Gln492Pro) c.1784A>C (p.Gln595Pro) c.1121A>C (p.Gln374Pro) c.1103A>C (p.Gln368Pro) n.2066A>C | |
13 | g.28028232G>A | CA387652192 | FLT3 | c.1999C>T (p.Gln667Ter) n.2081C>T c.1942C>T (p.Gln648Ter) c.1474C>T (p.Gln492Ter) c.1783C>T (p.Gln595Ter) c.1120C>T (p.Gln374Ter) c.1102C>T (p.Gln368Ter) n.2065C>T | |
13 | g.28028232G>C | CA387652193 | FLT3 | c.1999C>G (p.Gln667Glu) n.2081C>G c.1942C>G (p.Gln648Glu) c.1474C>G (p.Gln492Glu) c.1783C>G (p.Gln595Glu) c.1120C>G (p.Gln374Glu) c.1102C>G (p.Gln368Glu) n.2065C>G | |
13 | g.28028232G>T | CA387652194 | FLT3 | c.1999C>A (p.Gln667Lys) n.2081C>A c.1942C>A (p.Gln648Lys) c.1474C>A (p.Gln492Lys) c.1783C>A (p.Gln595Lys) c.1120C>A (p.Gln374Lys) c.1102C>A (p.Gln368Lys) n.2065C>A | |
13 | g.28028233G>A | CA483043369 | FLT3 | c.1998C>T (p.Thr666=) n.2080C>T c.1941C>T (p.Thr647=) c.1473C>T (p.Thr491=) c.1782C>T (p.Thr594=) c.1119C>T (p.Thr373=) c.1101C>T (p.Thr367=) n.2064C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028233G>C | CA483043370 | FLT3 | c.1998C>G (p.Thr666=) n.2080C>G c.1941C>G (p.Thr647=) c.1473C>G (p.Thr491=) c.1782C>G (p.Thr594=) c.1119C>G (p.Thr373=) c.1101C>G (p.Thr367=) n.2064C>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028233G= | CA2080790610 | FLT3 | c.1998C= (p.Thr666=) n.2080C= c.1941C= (p.Thr647=) c.1473C= (p.Thr491=) c.1782C= (p.Thr594=) c.1119C= (p.Thr373=) c.1101C= (p.Thr367=) n.2064C= | |
13 | g.28028233G>T | CA6928489 | FLT3 | c.1998C>A (p.Thr666=) n.2080C>A c.1941C>A (p.Thr647=) c.1473C>A (p.Thr491=) c.1782C>A (p.Thr594=) c.1119C>A (p.Thr373=) c.1101C>A (p.Thr367=) n.2064C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028234G>A | CA387652195 | FLT3 | c.1997C>T (p.Thr666Ile) n.2079C>T c.1940C>T (p.Thr647Ile) c.1472C>T (p.Thr491Ile) c.1781C>T (p.Thr594Ile) c.1118C>T (p.Thr373Ile) c.1100C>T (p.Thr367Ile) n.2063C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028234G>C | CA387652196 | FLT3 | c.1997C>G (p.Thr666Ser) n.2079C>G c.1940C>G (p.Thr647Ser) c.1472C>G (p.Thr491Ser) c.1781C>G (p.Thr594Ser) c.1118C>G (p.Thr373Ser) c.1100C>G (p.Thr367Ser) n.2063C>G | |
13 | g.28028234G= | CA2080790611 | FLT3 | c.1997C= (p.Thr666=) n.2079C= c.1940C= (p.Thr647=) c.1472C= (p.Thr491=) c.1781C= (p.Thr594=) c.1118C= (p.Thr373=) c.1100C= (p.Thr367=) n.2063C= | |
13 | g.28028234G>T | CA387652197 | FLT3 | c.1997C>A (p.Thr666Asn) n.2079C>A c.1940C>A (p.Thr647Asn) c.1472C>A (p.Thr491Asn) c.1781C>A (p.Thr594Asn) c.1118C>A (p.Thr373Asn) c.1100C>A (p.Thr367Asn) n.2063C>A | |
13 | g.28028235T>A | CA387652200 | FLT3 | c.1996A>T (p.Thr666Ser) n.2078A>T c.1939A>T (p.Thr647Ser) c.1471A>T (p.Thr491Ser) c.1780A>T (p.Thr594Ser) c.1117A>T (p.Thr373Ser) c.1099A>T (p.Thr367Ser) n.2062A>T | |
13 | g.28028235T>C | CA387652198 | FLT3 | c.1996A>G (p.Thr666Ala) n.2078A>G c.1939A>G (p.Thr647Ala) c.1471A>G (p.Thr491Ala) c.1780A>G (p.Thr594Ala) c.1117A>G (p.Thr373Ala) c.1099A>G (p.Thr367Ala) n.2062A>G | |
13 | g.28028235T>G | CA387652199 | FLT3 | c.1996A>C (p.Thr666Pro) n.2078A>C c.1939A>C (p.Thr647Pro) c.1471A>C (p.Thr491Pro) c.1780A>C (p.Thr594Pro) c.1117A>C (p.Thr373Pro) c.1099A>C (p.Thr367Pro) n.2062A>C | |
13 | g.28028236C>A | CA6928490 | FLT3 | c.1995G>T (p.Met665Ile) n.2077G>T c.1938G>T (p.Met646Ile) c.1470G>T (p.Met490Ile) c.1779G>T (p.Met593Ile) c.1116G>T (p.Met372Ile) c.1098G>T (p.Met366Ile) n.2061G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.28028236C= | CA2080790612 | FLT3 | c.1995G= (p.Met665=) n.2077G= c.1938G= (p.Met646=) c.1470G= (p.Met490=) c.1779G= (p.Met593=) c.1116G= (p.Met372=) c.1098G= (p.Met366=) n.2061G= | |
13 | g.28028236C>G | CA387652201 | FLT3 | c.1995G>C (p.Met665Ile) n.2077G>C c.1938G>C (p.Met646Ile) c.1470G>C (p.Met490Ile) c.1779G>C (p.Met593Ile) c.1116G>C (p.Met372Ile) c.1098G>C (p.Met366Ile) n.2061G>C | |
13 | g.28028236C>T | CA387652202 | FLT3 | c.1995G>A (p.Met665Ile) n.2077G>A c.1938G>A (p.Met646Ile) c.1470G>A (p.Met490Ile) c.1779G>A (p.Met593Ile) c.1116G>A (p.Met372Ile) c.1098G>A (p.Met366Ile) n.2061G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28028237A>C | CA387652203 | FLT3 | c.1994T>G (p.Met665Arg) n.2076T>G c.1937T>G (p.Met646Arg) c.1469T>G (p.Met490Arg) c.1778T>G (p.Met593Arg) c.1115T>G (p.Met372Arg) c.1097T>G (p.Met366Arg) n.2060T>G | |
13 | g.28028237A>G | CA387652204 | FLT3 | c.1994T>C (p.Met665Thr) n.2076T>C c.1937T>C (p.Met646Thr) c.1469T>C (p.Met490Thr) c.1778T>C (p.Met593Thr) c.1115T>C (p.Met372Thr) c.1097T>C (p.Met366Thr) n.2060T>C | |
13 | g.28028237A>T | CA387652205 | FLT3 | c.1994T>A (p.Met665Lys) n.2076T>A c.1937T>A (p.Met646Lys) c.1469T>A (p.Met490Lys) c.1778T>A (p.Met593Lys) c.1115T>A (p.Met372Lys) c.1097T>A (p.Met366Lys) n.2060T>A | |
13 | g.28028238T>A | CA387652206 | FLT3 | c.1993A>T (p.Met665Leu) n.2075A>T c.1936A>T (p.Met646Leu) c.1468A>T (p.Met490Leu) c.1777A>T (p.Met593Leu) c.1114A>T (p.Met372Leu) c.1096A>T (p.Met366Leu) n.2059A>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028238T>C | CA247296003 | FLT3 | c.1993A>G (p.Met665Val) n.2075A>G c.1936A>G (p.Met646Val) c.1468A>G (p.Met490Val) c.1777A>G (p.Met593Val) c.1114A>G (p.Met372Val) c.1096A>G (p.Met366Val) n.2059A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.28028238T>G | CA387652207 | FLT3 | c.1993A>C (p.Met665Leu) n.2075A>C c.1936A>C (p.Met646Leu) c.1468A>C (p.Met490Leu) c.1777A>C (p.Met593Leu) c.1114A>C (p.Met372Leu) c.1096A>C (p.Met366Leu) n.2059A>C | gnomAD v4 |
13 | g.28028238T= | CA2080790613 | FLT3 | c.1993A= (p.Met665=) n.2075A= c.1936A= (p.Met646=) c.1468A= (p.Met490=) c.1777A= (p.Met593=) c.1114A= (p.Met372=) c.1096A= (p.Met366=) n.2059A= | |
13 | g.28028239C>A | CA6928491 | FLT3 | c.1992G>T (p.Met664Ile) n.2074G>T c.1935G>T (p.Met645Ile) c.1467G>T (p.Met489Ile) c.1776G>T (p.Met592Ile) c.1113G>T (p.Met371Ile) c.1095G>T (p.Met365Ile) n.2058G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028239C= | CA2080790614 | FLT3 | c.1992G= (p.Met664=) n.2074G= c.1935G= (p.Met645=) c.1467G= (p.Met489=) c.1776G= (p.Met592=) c.1113G= (p.Met371=) c.1095G= (p.Met365=) n.2058G= | |
13 | g.28028239C>G | CA6928492 | FLT3 | c.1992G>C (p.Met664Ile) n.2074G>C c.1935G>C (p.Met645Ile) c.1467G>C (p.Met489Ile) c.1776G>C (p.Met592Ile) c.1113G>C (p.Met371Ile) c.1095G>C (p.Met365Ile) n.2058G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
13 | g.28028239C>T | CA387652208 | FLT3 | c.1992G>A (p.Met664Ile) n.2074G>A c.1935G>A (p.Met645Ile) c.1467G>A (p.Met489Ile) c.1776G>A (p.Met592Ile) c.1113G>A (p.Met371Ile) c.1095G>A (p.Met365Ile) n.2058G>A | COSMIC |
13 | g.28028240A= | CA2080790615 | FLT3 | c.1991T= (p.Met664=) n.2073T= c.1934T= (p.Met645=) c.1466T= (p.Met489=) c.1775T= (p.Met592=) c.1112T= (p.Met371=) c.1094T= (p.Met365=) n.2057T= | |
13 | g.28028240A>C | CA387652211 | FLT3 | c.1991T>G (p.Met664Arg) n.2073T>G c.1934T>G (p.Met645Arg) c.1466T>G (p.Met489Arg) c.1775T>G (p.Met592Arg) c.1112T>G (p.Met371Arg) c.1094T>G (p.Met365Arg) n.2057T>G | gnomAD v4 |
13 | g.28028240A>G | CA387652210 | FLT3 | c.1991T>C (p.Met664Thr) n.2073T>C c.1934T>C (p.Met645Thr) c.1466T>C (p.Met489Thr) c.1775T>C (p.Met592Thr) c.1112T>C (p.Met371Thr) c.1094T>C (p.Met365Thr) n.2057T>C | dbSNP |
13 | g.28028240A>T | CA387652209 | FLT3 | c.1991T>A (p.Met664Lys) n.2073T>A c.1934T>A (p.Met645Lys) c.1466T>A (p.Met489Lys) c.1775T>A (p.Met592Lys) c.1112T>A (p.Met371Lys) c.1094T>A (p.Met365Lys) n.2057T>A | |
13 | g.28028241T>A | CA387652212 | FLT3 | c.1990A>T (p.Met664Leu) n.2072A>T c.1933A>T (p.Met645Leu) c.1465A>T (p.Met489Leu) c.1774A>T (p.Met592Leu) c.1111A>T (p.Met371Leu) c.1093A>T (p.Met365Leu) n.2056A>T | gnomAD v4 |
13 | g.28028241T>C | CA387652213 | FLT3 | c.1990A>G (p.Met664Val) n.2072A>G c.1933A>G (p.Met645Val) c.1465A>G (p.Met489Val) c.1774A>G (p.Met592Val) c.1111A>G (p.Met371Val) c.1093A>G (p.Met365Val) n.2056A>G | |
13 | g.28028241T>G | CA387652214 | FLT3 | c.1990A>C (p.Met664Leu) n.2072A>C c.1933A>C (p.Met645Leu) c.1465A>C (p.Met489Leu) c.1774A>C (p.Met592Leu) c.1111A>C (p.Met371Leu) c.1093A>C (p.Met365Leu) n.2056A>C | |
13 | g.28028242C>A | CA387652215 | FLT3 | c.1989G>T (p.Lys663Asn) n.2071G>T c.1932G>T (p.Lys644Asn) c.1464G>T (p.Lys488Asn) c.1773G>T (p.Lys591Asn) c.1110G>T (p.Lys370Asn) c.1092G>T (p.Lys364Asn) n.2055G>T | |
13 | g.28028242C>G | CA387652216 | FLT3 | c.1989G>C (p.Lys663Asn) n.2071G>C c.1932G>C (p.Lys644Asn) c.1464G>C (p.Lys488Asn) c.1773G>C (p.Lys591Asn) c.1110G>C (p.Lys370Asn) c.1092G>C (p.Lys364Asn) n.2055G>C | COSMIC |
13 | g.28028242C>T | CA483043390 | FLT3 | c.1989G>A (p.Lys663=) n.2071G>A c.1932G>A (p.Lys644=) c.1464G>A (p.Lys488=) c.1773G>A (p.Lys591=) c.1110G>A (p.Lys370=) c.1092G>A (p.Lys364=) n.2055G>A | gnomAD v4 |
13 | g.28028243T>A | CA387652219 | FLT3 | c.1988A>T (p.Lys663Met) n.2070A>T c.1931A>T (p.Lys644Met) c.1463A>T (p.Lys488Met) c.1772A>T (p.Lys591Met) c.1109A>T (p.Lys370Met) c.1091A>T (p.Lys364Met) n.2054A>T | |
13 | g.28028243T>C | CA387652218 | FLT3 | c.1988A>G (p.Lys663Arg) n.2070A>G c.1931A>G (p.Lys644Arg) c.1463A>G (p.Lys488Arg) c.1772A>G (p.Lys591Arg) c.1109A>G (p.Lys370Arg) c.1091A>G (p.Lys364Arg) n.2054A>G | COSMIC |
13 | g.28028243T>G | CA387652217 | FLT3 | c.1988A>C (p.Lys663Thr) n.2070A>C c.1931A>C (p.Lys644Thr) c.1463A>C (p.Lys488Thr) c.1772A>C (p.Lys591Thr) c.1109A>C (p.Lys370Thr) c.1091A>C (p.Lys364Thr) n.2054A>C |