UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.28011591G>A | CA1122659640 | LINGO2 | c.-35-60885C>T (n.-35-60885C>T) c.-36+14668C>T (n.-36+14668C>T) c.-438-28233C>T (n.-438-28233C>T) c.-36+764C>T (n.-36+764C>T) c.-42-60878C>T (n.-42-60878C>T) c.-160+764C>T (n.-160+764C>T) c.-36+14141C>T (n.-36+14141C>T) c.-36+22532C>T (n.-36+22532C>T) n.2519-60885C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011591G= | CA1842421466 | LINGO2 | c.-35-60885C= (n.-35-60885C=) c.-36+14668C= (n.-36+14668C=) c.-438-28233C= (n.-438-28233C=) c.-36+764C= (n.-36+764C=) c.-42-60878C= (n.-42-60878C=) c.-160+764C= (n.-160+764C=) c.-36+14141C= (n.-36+14141C=) c.-36+22532C= (n.-36+22532C=) n.2519-60885C= | |
| 9 | g.28011592G>A | CA862851124 | LINGO2 | c.-35-60886C>T (n.-35-60886C>T) c.-36+14667C>T (n.-36+14667C>T) c.-438-28234C>T (n.-438-28234C>T) c.-36+763C>T (n.-36+763C>T) c.-42-60879C>T (n.-42-60879C>T) c.-160+763C>T (n.-160+763C>T) c.-36+14140C>T (n.-36+14140C>T) c.-36+22531C>T (n.-36+22531C>T) n.2519-60886C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011592G= | CA1842421469 | LINGO2 | c.-35-60886C= (n.-35-60886C=) c.-36+14667C= (n.-36+14667C=) c.-438-28234C= (n.-438-28234C=) c.-36+763C= (n.-36+763C=) c.-42-60879C= (n.-42-60879C=) c.-160+763C= (n.-160+763C=) c.-36+14140C= (n.-36+14140C=) c.-36+22531C= (n.-36+22531C=) n.2519-60886C= | |
| 9 | g.28011592G>T | CA1842421471 | LINGO2 | c.-35-60886C>A (n.-35-60886C>A) c.-36+14667C>A (n.-36+14667C>A) c.-438-28234C>A (n.-438-28234C>A) c.-36+763C>A (n.-36+763C>A) c.-42-60879C>A (n.-42-60879C>A) c.-160+763C>A (n.-160+763C>A) c.-36+14140C>A (n.-36+14140C>A) c.-36+22531C>A (n.-36+22531C>A) n.2519-60886C>A | dbSNP |
| 9 | g.28011593G>A | CA862851125 | LINGO2 | c.-35-60887C>T (n.-35-60887C>T) c.-36+14666C>T (n.-36+14666C>T) c.-438-28235C>T (n.-438-28235C>T) c.-36+762C>T (n.-36+762C>T) c.-42-60880C>T (n.-42-60880C>T) c.-160+762C>T (n.-160+762C>T) c.-36+14139C>T (n.-36+14139C>T) c.-36+22530C>T (n.-36+22530C>T) n.2519-60887C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011593G= | CA1842421474 | LINGO2 | c.-35-60887C= (n.-35-60887C=) c.-36+14666C= (n.-36+14666C=) c.-438-28235C= (n.-438-28235C=) c.-36+762C= (n.-36+762C=) c.-42-60880C= (n.-42-60880C=) c.-160+762C= (n.-160+762C=) c.-36+14139C= (n.-36+14139C=) c.-36+22530C= (n.-36+22530C=) n.2519-60887C= | |
| 9 | g.28011595G>A | CA191391282 | LINGO2 | c.-35-60889C>T (n.-35-60889C>T) c.-36+14664C>T (n.-36+14664C>T) c.-438-28237C>T (n.-438-28237C>T) c.-36+760C>T (n.-36+760C>T) c.-42-60882C>T (n.-42-60882C>T) c.-160+760C>T (n.-160+760C>T) c.-36+14137C>T (n.-36+14137C>T) c.-36+22528C>T (n.-36+22528C>T) n.2519-60889C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011595G= | CA1842421477 | LINGO2 | c.-35-60889C= (n.-35-60889C=) c.-36+14664C= (n.-36+14664C=) c.-438-28237C= (n.-438-28237C=) c.-36+760C= (n.-36+760C=) c.-42-60882C= (n.-42-60882C=) c.-160+760C= (n.-160+760C=) c.-36+14137C= (n.-36+14137C=) c.-36+22528C= (n.-36+22528C=) n.2519-60889C= | |
| 9 | g.28011596A= | CA1842421480 | LINGO2 | c.-35-60890T= (n.-35-60890T=) c.-36+14663T= (n.-36+14663T=) c.-438-28238T= (n.-438-28238T=) c.-36+759T= (n.-36+759T=) c.-42-60883T= (n.-42-60883T=) c.-160+759T= (n.-160+759T=) c.-36+14136T= (n.-36+14136T=) c.-36+22527T= (n.-36+22527T=) n.2519-60890T= | |
| 9 | g.28011596A>G | CA191391286 | LINGO2 | c.-35-60890T>C (n.-35-60890T>C) c.-36+14663T>C (n.-36+14663T>C) c.-438-28238T>C (n.-438-28238T>C) c.-36+759T>C (n.-36+759T>C) c.-42-60883T>C (n.-42-60883T>C) c.-160+759T>C (n.-160+759T>C) c.-36+14136T>C (n.-36+14136T>C) c.-36+22527T>C (n.-36+22527T>C) n.2519-60890T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011597A= | CA1842421482 | LINGO2 | c.-35-60891T= (n.-35-60891T=) c.-36+14662T= (n.-36+14662T=) c.-438-28239T= (n.-438-28239T=) c.-36+758T= (n.-36+758T=) c.-42-60884T= (n.-42-60884T=) c.-160+758T= (n.-160+758T=) c.-36+14135T= (n.-36+14135T=) c.-36+22526T= (n.-36+22526T=) n.2519-60891T= | |
| 9 | g.28011597A>G | CA1842421483 | LINGO2 | c.-35-60891T>C (n.-35-60891T>C) c.-36+14662T>C (n.-36+14662T>C) c.-438-28239T>C (n.-438-28239T>C) c.-36+758T>C (n.-36+758T>C) c.-42-60884T>C (n.-42-60884T>C) c.-160+758T>C (n.-160+758T>C) c.-36+14135T>C (n.-36+14135T>C) c.-36+22526T>C (n.-36+22526T>C) n.2519-60891T>C | dbSNP |
| 9 | g.28011598G>A | CA1842421486 | LINGO2 | c.-35-60892C>T (n.-35-60892C>T) c.-36+14661C>T (n.-36+14661C>T) c.-438-28240C>T (n.-438-28240C>T) c.-36+757C>T (n.-36+757C>T) c.-42-60885C>T (n.-42-60885C>T) c.-160+757C>T (n.-160+757C>T) c.-36+14134C>T (n.-36+14134C>T) c.-36+22525C>T (n.-36+22525C>T) n.2519-60892C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011598G>C | CA1122659659 | LINGO2 | c.-35-60892C>G (n.-35-60892C>G) c.-36+14661C>G (n.-36+14661C>G) c.-438-28240C>G (n.-438-28240C>G) c.-36+757C>G (n.-36+757C>G) c.-42-60885C>G (n.-42-60885C>G) c.-160+757C>G (n.-160+757C>G) c.-36+14134C>G (n.-36+14134C>G) c.-36+22525C>G (n.-36+22525C>G) n.2519-60892C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011598G= | CA1842421485 | LINGO2 | c.-35-60892C= (n.-35-60892C=) c.-36+14661C= (n.-36+14661C=) c.-438-28240C= (n.-438-28240C=) c.-36+757C= (n.-36+757C=) c.-42-60885C= (n.-42-60885C=) c.-160+757C= (n.-160+757C=) c.-36+14134C= (n.-36+14134C=) c.-36+22525C= (n.-36+22525C=) n.2519-60892C= | |
| 9 | g.28011598G>T | CA191391287 | LINGO2 | c.-35-60892C>A (n.-35-60892C>A) c.-36+14661C>A (n.-36+14661C>A) c.-438-28240C>A (n.-438-28240C>A) c.-36+757C>A (n.-36+757C>A) c.-42-60885C>A (n.-42-60885C>A) c.-160+757C>A (n.-160+757C>A) c.-36+14134C>A (n.-36+14134C>A) c.-36+22525C>A (n.-36+22525C>A) n.2519-60892C>A | dbSNP |
| 9 | g.28011603T>A | CA2719044742 | LINGO2 | c.-35-60897A>T (n.-35-60897A>T) c.-36+14656A>T (n.-36+14656A>T) c.-438-28245A>T (n.-438-28245A>T) c.-36+752A>T (n.-36+752A>T) c.-42-60890A>T (n.-42-60890A>T) c.-160+752A>T (n.-160+752A>T) c.-36+14129A>T (n.-36+14129A>T) c.-36+22520A>T (n.-36+22520A>T) n.2519-60897A>T | dbSNP |
| 9 | g.28011605G>A | CA862851128 | LINGO2 | c.-35-60899C>T (n.-35-60899C>T) c.-36+14654C>T (n.-36+14654C>T) c.-438-28247C>T (n.-438-28247C>T) c.-36+750C>T (n.-36+750C>T) c.-42-60892C>T (n.-42-60892C>T) c.-160+750C>T (n.-160+750C>T) c.-36+14127C>T (n.-36+14127C>T) c.-36+22518C>T (n.-36+22518C>T) n.2519-60899C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011605G= | CA1842421489 | LINGO2 | c.-35-60899C= (n.-35-60899C=) c.-36+14654C= (n.-36+14654C=) c.-438-28247C= (n.-438-28247C=) c.-36+750C= (n.-36+750C=) c.-42-60892C= (n.-42-60892C=) c.-160+750C= (n.-160+750C=) c.-36+14127C= (n.-36+14127C=) c.-36+22518C= (n.-36+22518C=) n.2519-60899C= | |
| 9 | g.28011607G>A | CA1122659678 | LINGO2 | c.-35-60901C>T (n.-35-60901C>T) c.-36+14652C>T (n.-36+14652C>T) c.-438-28249C>T (n.-438-28249C>T) c.-36+748C>T (n.-36+748C>T) c.-42-60894C>T (n.-42-60894C>T) c.-160+748C>T (n.-160+748C>T) c.-36+14125C>T (n.-36+14125C>T) c.-36+22516C>T (n.-36+22516C>T) n.2519-60901C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011607G= | CA1842421491 | LINGO2 | c.-35-60901C= (n.-35-60901C=) c.-36+14652C= (n.-36+14652C=) c.-438-28249C= (n.-438-28249C=) c.-36+748C= (n.-36+748C=) c.-42-60894C= (n.-42-60894C=) c.-160+748C= (n.-160+748C=) c.-36+14125C= (n.-36+14125C=) c.-36+22516C= (n.-36+22516C=) n.2519-60901C= | |
| 9 | g.28011609_28011610delinsCA | CA1842421492 | LINGO2 | c.-35-60904_-35-60903delinsTG (n.-35-60904_-35-60903delinsTG) c.-36+14649_-36+14650delinsTG (n.-36+14649_-36+14650delinsTG) c.-438-28252_-438-28251delinsTG (n.-438-28252_-438-28251delinsTG) c.-36+745_-36+746delinsTG (n.-36+745_-36+746delinsTG) c.-42-60897_-42-60896delinsTG (n.-42-60897_-42-60896delinsTG) c.-160+745_-160+746delinsTG (n.-160+745_-160+746delinsTG) c.-36+14122_-36+14123delinsTG (n.-36+14122_-36+14123delinsTG) c.-36+22513_-36+22514delinsTG (n.-36+22513_-36+22514delinsTG) n.2519-60904_2519-60903delinsTG | |
| 9 | g.28011610del | CA191391288 | LINGO2 | c.-35-60904del (n.-35-60904del) c.-36+14649del (n.-36+14649del) c.-438-28252del (n.-438-28252del) c.-36+745del (n.-36+745del) c.-42-60897del (n.-42-60897del) c.-160+745del (n.-160+745del) c.-36+14122del (n.-36+14122del) c.-36+22513del (n.-36+22513del) n.2519-60904del | dbSNP |
| 9 | g.28011618A= | CA1842421495 | LINGO2 | c.-35-60912T= (n.-35-60912T=) c.-36+14641T= (n.-36+14641T=) c.-438-28260T= (n.-438-28260T=) c.-36+737T= (n.-36+737T=) c.-42-60905T= (n.-42-60905T=) c.-160+737T= (n.-160+737T=) c.-36+14114T= (n.-36+14114T=) c.-36+22505T= (n.-36+22505T=) n.2519-60912T= | |
| 9 | g.28011618A>C | CA652702799 | LINGO2 | c.-35-60912T>G (n.-35-60912T>G) c.-36+14641T>G (n.-36+14641T>G) c.-438-28260T>G (n.-438-28260T>G) c.-36+737T>G (n.-36+737T>G) c.-42-60905T>G (n.-42-60905T>G) c.-160+737T>G (n.-160+737T>G) c.-36+14114T>G (n.-36+14114T>G) c.-36+22505T>G (n.-36+22505T>G) n.2519-60912T>G | COSMIC |
| 9 | g.28011618A>G | CA1842421496 | LINGO2 | c.-35-60912T>C (n.-35-60912T>C) c.-36+14641T>C (n.-36+14641T>C) c.-438-28260T>C (n.-438-28260T>C) c.-36+737T>C (n.-36+737T>C) c.-42-60905T>C (n.-42-60905T>C) c.-160+737T>C (n.-160+737T>C) c.-36+14114T>C (n.-36+14114T>C) c.-36+22505T>C (n.-36+22505T>C) n.2519-60912T>C | dbSNP |
| 9 | g.28011621C>A | CA1842421498 | LINGO2 | c.-35-60915G>T (n.-35-60915G>T) c.-36+14638G>T (n.-36+14638G>T) c.-438-28263G>T (n.-438-28263G>T) c.-36+734G>T (n.-36+734G>T) c.-42-60908G>T (n.-42-60908G>T) c.-160+734G>T (n.-160+734G>T) c.-36+14111G>T (n.-36+14111G>T) c.-36+22502G>T (n.-36+22502G>T) n.2519-60915G>T | dbSNP |
| 9 | g.28011621C= | CA1842421497 | LINGO2 | c.-35-60915G= (n.-35-60915G=) c.-36+14638G= (n.-36+14638G=) c.-438-28263G= (n.-438-28263G=) c.-36+734G= (n.-36+734G=) c.-42-60908G= (n.-42-60908G=) c.-160+734G= (n.-160+734G=) c.-36+14111G= (n.-36+14111G=) c.-36+22502G= (n.-36+22502G=) n.2519-60915G= | |
| 9 | g.28011626_28011631delinsTAATTA | CA1842421500 | LINGO2 | c.-35-60925_-35-60920delinsTAATTA (n.-35-60925_-35-60920delinsTAATTA) c.-36+14628_-36+14633delinsTAATTA (n.-36+14628_-36+14633delinsTAATTA) c.-438-28273_-438-28268delinsTAATTA (n.-438-28273_-438-28268delinsTAATTA) c.-36+724_-36+729delinsTAATTA (n.-36+724_-36+729delinsTAATTA) c.-42-60918_-42-60913delinsTAATTA (n.-42-60918_-42-60913delinsTAATTA) c.-160+724_-160+729delinsTAATTA (n.-160+724_-160+729delinsTAATTA) c.-36+14101_-36+14106delinsTAATTA (n.-36+14101_-36+14106delinsTAATTA) c.-36+22492_-36+22497delinsTAATTA (n.-36+22492_-36+22497delinsTAATTA) n.2519-60925_2519-60920delinsTAATTA | |
| 9 | g.28011627A= | CA1842421504 | LINGO2 | c.-35-60921T= (n.-35-60921T=) c.-36+14632T= (n.-36+14632T=) c.-438-28269T= (n.-438-28269T=) c.-36+728T= (n.-36+728T=) c.-42-60914T= (n.-42-60914T=) c.-160+728T= (n.-160+728T=) c.-36+14105T= (n.-36+14105T=) c.-36+22496T= (n.-36+22496T=) n.2519-60921T= | |
| 9 | g.28011627A>C | CA587139398 | LINGO2 | c.-35-60921T>G (n.-35-60921T>G) c.-36+14632T>G (n.-36+14632T>G) c.-438-28269T>G (n.-438-28269T>G) c.-36+728T>G (n.-36+728T>G) c.-42-60914T>G (n.-42-60914T>G) c.-160+728T>G (n.-160+728T>G) c.-36+14105T>G (n.-36+14105T>G) c.-36+22496T>G (n.-36+22496T>G) n.2519-60921T>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.28011629_28011633del | CA1122659682 | LINGO2 | c.-35-60925_-35-60921del (n.-35-60925_-35-60921del) c.-36+14628_-36+14632del (n.-36+14628_-36+14632del) c.-438-28273_-438-28269del (n.-438-28273_-438-28269del) c.-36+724_-36+728del (n.-36+724_-36+728del) c.-42-60918_-42-60914del (n.-42-60918_-42-60914del) c.-160+724_-160+728del (n.-160+724_-160+728del) c.-36+14101_-36+14105del (n.-36+14101_-36+14105del) c.-36+22492_-36+22496del (n.-36+22492_-36+22496del) n.2519-60925_2519-60921del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011629T>C | CA1842421507 | LINGO2 | c.-35-60923A>G (n.-35-60923A>G) c.-36+14630A>G (n.-36+14630A>G) c.-438-28271A>G (n.-438-28271A>G) c.-36+726A>G (n.-36+726A>G) c.-42-60916A>G (n.-42-60916A>G) c.-160+726A>G (n.-160+726A>G) c.-36+14103A>G (n.-36+14103A>G) c.-36+22494A>G (n.-36+22494A>G) n.2519-60923A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011629T= | CA1842421506 | LINGO2 | c.-35-60923A= (n.-35-60923A=) c.-36+14630A= (n.-36+14630A=) c.-438-28271A= (n.-438-28271A=) c.-36+726A= (n.-36+726A=) c.-42-60916A= (n.-42-60916A=) c.-160+726A= (n.-160+726A=) c.-36+14103A= (n.-36+14103A=) c.-36+22494A= (n.-36+22494A=) n.2519-60923A= | |
| 9 | g.28011632_28011647delinsAAAGTGATGGAATTGT | CA1842421508 | LINGO2 | c.-35-60941_-35-60926delinsACAATTCCATCACTTT (n.-35-60941_-35-60926delinsACAATTCCATCACTTT) c.-36+14612_-36+14627delinsACAATTCCATCACTTT (n.-36+14612_-36+14627delinsACAATTCCATCACTTT) c.-438-28289_-438-28274delinsACAATTCCATCACTTT (n.-438-28289_-438-28274delinsACAATTCCATCACTTT) c.-36+708_-36+723delinsACAATTCCATCACTTT (n.-36+708_-36+723delinsACAATTCCATCACTTT) c.-42-60934_-42-60919delinsACAATTCCATCACTTT (n.-42-60934_-42-60919delinsACAATTCCATCACTTT) c.-160+708_-160+723delinsACAATTCCATCACTTT (n.-160+708_-160+723delinsACAATTCCATCACTTT) c.-36+14085_-36+14100delinsACAATTCCATCACTTT (n.-36+14085_-36+14100delinsACAATTCCATCACTTT) c.-36+22476_-36+22491delinsACAATTCCATCACTTT (n.-36+22476_-36+22491delinsACAATTCCATCACTTT) n.2519-60941_2519-60926delinsACAATTCCATCACTTT | |
| 9 | g.28011634_28011648del | CA862851131 | LINGO2 | c.-35-60941_-35-60927del (n.-35-60941_-35-60927del) c.-36+14612_-36+14626del (n.-36+14612_-36+14626del) c.-438-28289_-438-28275del (n.-438-28289_-438-28275del) c.-36+708_-36+722del (n.-36+708_-36+722del) c.-42-60934_-42-60920del (n.-42-60934_-42-60920del) c.-160+708_-160+722del (n.-160+708_-160+722del) c.-36+14085_-36+14099del (n.-36+14085_-36+14099del) c.-36+22476_-36+22490del (n.-36+22476_-36+22490del) n.2519-60941_2519-60927del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011635G>A | CA1842421514 | LINGO2 | c.-35-60929C>T (n.-35-60929C>T) c.-36+14624C>T (n.-36+14624C>T) c.-438-28277C>T (n.-438-28277C>T) c.-36+720C>T (n.-36+720C>T) c.-42-60922C>T (n.-42-60922C>T) c.-160+720C>T (n.-160+720C>T) c.-36+14097C>T (n.-36+14097C>T) c.-36+22488C>T (n.-36+22488C>T) n.2519-60929C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011635G= | CA1842421513 | LINGO2 | c.-35-60929C= (n.-35-60929C=) c.-36+14624C= (n.-36+14624C=) c.-438-28277C= (n.-438-28277C=) c.-36+720C= (n.-36+720C=) c.-42-60922C= (n.-42-60922C=) c.-160+720C= (n.-160+720C=) c.-36+14097C= (n.-36+14097C=) c.-36+22488C= (n.-36+22488C=) n.2519-60929C= | |
| 9 | g.28011637G>C | CA1842421517 | LINGO2 | c.-35-60931C>G (n.-35-60931C>G) c.-36+14622C>G (n.-36+14622C>G) c.-438-28279C>G (n.-438-28279C>G) c.-36+718C>G (n.-36+718C>G) c.-42-60924C>G (n.-42-60924C>G) c.-160+718C>G (n.-160+718C>G) c.-36+14095C>G (n.-36+14095C>G) c.-36+22486C>G (n.-36+22486C>G) n.2519-60931C>G | dbSNP |
| 9 | g.28011637G= | CA1842421516 | LINGO2 | c.-35-60931C= (n.-35-60931C=) c.-36+14622C= (n.-36+14622C=) c.-438-28279C= (n.-438-28279C=) c.-36+718C= (n.-36+718C=) c.-42-60924C= (n.-42-60924C=) c.-160+718C= (n.-160+718C=) c.-36+14095C= (n.-36+14095C=) c.-36+22486C= (n.-36+22486C=) n.2519-60931C= | |
| 9 | g.28011639_28011640delinsTG | CA1842421519 | LINGO2 | c.-35-60934_-35-60933delinsCA (n.-35-60934_-35-60933delinsCA) c.-36+14619_-36+14620delinsCA (n.-36+14619_-36+14620delinsCA) c.-438-28282_-438-28281delinsCA (n.-438-28282_-438-28281delinsCA) c.-36+715_-36+716delinsCA (n.-36+715_-36+716delinsCA) c.-42-60927_-42-60926delinsCA (n.-42-60927_-42-60926delinsCA) c.-160+715_-160+716delinsCA (n.-160+715_-160+716delinsCA) c.-36+14092_-36+14093delinsCA (n.-36+14092_-36+14093delinsCA) c.-36+22483_-36+22484delinsCA (n.-36+22483_-36+22484delinsCA) n.2519-60934_2519-60933delinsCA | |
| 9 | g.28011641del | CA1842421521 | LINGO2 | c.-35-60934del (n.-35-60934del) c.-36+14619del (n.-36+14619del) c.-438-28282del (n.-438-28282del) c.-36+715del (n.-36+715del) c.-42-60927del (n.-42-60927del) c.-160+715del (n.-160+715del) c.-36+14092del (n.-36+14092del) c.-36+22483del (n.-36+22483del) n.2519-60934del | dbSNP |
| 9 | g.28011641G>C | CA191391290 | LINGO2 | c.-35-60935C>G (n.-35-60935C>G) c.-36+14618C>G (n.-36+14618C>G) c.-438-28283C>G (n.-438-28283C>G) c.-36+714C>G (n.-36+714C>G) c.-42-60928C>G (n.-42-60928C>G) c.-160+714C>G (n.-160+714C>G) c.-36+14091C>G (n.-36+14091C>G) c.-36+22482C>G (n.-36+22482C>G) n.2519-60935C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011641G= | CA1842421524 | LINGO2 | c.-35-60935C= (n.-35-60935C=) c.-36+14618C= (n.-36+14618C=) c.-438-28283C= (n.-438-28283C=) c.-36+714C= (n.-36+714C=) c.-42-60928C= (n.-42-60928C=) c.-160+714C= (n.-160+714C=) c.-36+14091C= (n.-36+14091C=) c.-36+22482C= (n.-36+22482C=) n.2519-60935C= | |
| 9 | g.28011643dup | CA862851134 | LINGO2 | c.-35-60936dup (n.-35-60936dup) c.-36+14617dup (n.-36+14617dup) c.-438-28284dup (n.-438-28284dup) c.-36+713dup (n.-36+713dup) c.-42-60929dup (n.-42-60929dup) c.-160+713dup (n.-160+713dup) c.-36+14090dup (n.-36+14090dup) c.-36+22481dup (n.-36+22481dup) n.2519-60936dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011644T>C | CA191391296 | LINGO2 | c.-35-60938A>G (n.-35-60938A>G) c.-36+14615A>G (n.-36+14615A>G) c.-438-28286A>G (n.-438-28286A>G) c.-36+711A>G (n.-36+711A>G) c.-42-60931A>G (n.-42-60931A>G) c.-160+711A>G (n.-160+711A>G) c.-36+14088A>G (n.-36+14088A>G) c.-36+22479A>G (n.-36+22479A>G) n.2519-60938A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011644T= | CA1842421526 | LINGO2 | c.-35-60938A= (n.-35-60938A=) c.-36+14615A= (n.-36+14615A=) c.-438-28286A= (n.-438-28286A=) c.-36+711A= (n.-36+711A=) c.-42-60931A= (n.-42-60931A=) c.-160+711A= (n.-160+711A=) c.-36+14088A= (n.-36+14088A=) c.-36+22479A= (n.-36+22479A=) n.2519-60938A= | |
| 9 | g.28011646G= | CA1842421528 | LINGO2 | c.-35-60940C= (n.-35-60940C=) c.-36+14613C= (n.-36+14613C=) c.-438-28288C= (n.-438-28288C=) c.-36+709C= (n.-36+709C=) c.-42-60933C= (n.-42-60933C=) c.-160+709C= (n.-160+709C=) c.-36+14086C= (n.-36+14086C=) c.-36+22477C= (n.-36+22477C=) n.2519-60940C= | |
| 9 | g.28011646G>T | CA862851135 | LINGO2 | c.-35-60940C>A (n.-35-60940C>A) c.-36+14613C>A (n.-36+14613C>A) c.-438-28288C>A (n.-438-28288C>A) c.-36+709C>A (n.-36+709C>A) c.-42-60933C>A (n.-42-60933C>A) c.-160+709C>A (n.-160+709C>A) c.-36+14086C>A (n.-36+14086C>A) c.-36+22477C>A (n.-36+22477C>A) n.2519-60940C>A | dbSNP |
| 9 | g.28011647T>A | CA191391302 | LINGO2 | c.-35-60941A>T (n.-35-60941A>T) c.-36+14612A>T (n.-36+14612A>T) c.-438-28289A>T (n.-438-28289A>T) c.-36+708A>T (n.-36+708A>T) c.-42-60934A>T (n.-42-60934A>T) c.-160+708A>T (n.-160+708A>T) c.-36+14085A>T (n.-36+14085A>T) c.-36+22476A>T (n.-36+22476A>T) n.2519-60941A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011647T= | CA1842421530 | LINGO2 | c.-35-60941A= (n.-35-60941A=) c.-36+14612A= (n.-36+14612A=) c.-438-28289A= (n.-438-28289A=) c.-36+708A= (n.-36+708A=) c.-42-60934A= (n.-42-60934A=) c.-160+708A= (n.-160+708A=) c.-36+14085A= (n.-36+14085A=) c.-36+22476A= (n.-36+22476A=) n.2519-60941A= | |
| 9 | g.28011648A= | CA1842421532 | LINGO2 | c.-35-60942T= (n.-35-60942T=) c.-36+14611T= (n.-36+14611T=) c.-438-28290T= (n.-438-28290T=) c.-36+707T= (n.-36+707T=) c.-42-60935T= (n.-42-60935T=) c.-160+707T= (n.-160+707T=) c.-36+14084T= (n.-36+14084T=) c.-36+22475T= (n.-36+22475T=) n.2519-60942T= | |
| 9 | g.28011648A>G | CA191391305 | LINGO2 | c.-35-60942T>C (n.-35-60942T>C) c.-36+14611T>C (n.-36+14611T>C) c.-438-28290T>C (n.-438-28290T>C) c.-36+707T>C (n.-36+707T>C) c.-42-60935T>C (n.-42-60935T>C) c.-160+707T>C (n.-160+707T>C) c.-36+14084T>C (n.-36+14084T>C) c.-36+22475T>C (n.-36+22475T>C) n.2519-60942T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011649T>C | CA1842421537 | LINGO2 | c.-35-60943A>G (n.-35-60943A>G) c.-36+14610A>G (n.-36+14610A>G) c.-438-28291A>G (n.-438-28291A>G) c.-36+706A>G (n.-36+706A>G) c.-42-60936A>G (n.-42-60936A>G) c.-160+706A>G (n.-160+706A>G) c.-36+14083A>G (n.-36+14083A>G) c.-36+22474A>G (n.-36+22474A>G) n.2519-60943A>G | dbSNP |
| 9 | g.28011649T= | CA1842421535 | LINGO2 | c.-35-60943A= (n.-35-60943A=) c.-36+14610A= (n.-36+14610A=) c.-438-28291A= (n.-438-28291A=) c.-36+706A= (n.-36+706A=) c.-42-60936A= (n.-42-60936A=) c.-160+706A= (n.-160+706A=) c.-36+14083A= (n.-36+14083A=) c.-36+22474A= (n.-36+22474A=) n.2519-60943A= | |
| 9 | g.28011651T>A | CA1842421540 | LINGO2 | c.-35-60945A>T (n.-35-60945A>T) c.-36+14608A>T (n.-36+14608A>T) c.-438-28293A>T (n.-438-28293A>T) c.-36+704A>T (n.-36+704A>T) c.-42-60938A>T (n.-42-60938A>T) c.-160+704A>T (n.-160+704A>T) c.-36+14081A>T (n.-36+14081A>T) c.-36+22472A>T (n.-36+22472A>T) n.2519-60945A>T | dbSNP |
| 9 | g.28011651T= | CA1842421541 | LINGO2 | c.-35-60945A= (n.-35-60945A=) c.-36+14608A= (n.-36+14608A=) c.-438-28293A= (n.-438-28293A=) c.-36+704A= (n.-36+704A=) c.-42-60938A= (n.-42-60938A=) c.-160+704A= (n.-160+704A=) c.-36+14081A= (n.-36+14081A=) c.-36+22472A= (n.-36+22472A=) n.2519-60945A= | |
| 9 | g.28011651_28011652delinsTG | CA1842421538 | LINGO2 | c.-35-60946_-35-60945delinsCA (n.-35-60946_-35-60945delinsCA) c.-36+14607_-36+14608delinsCA (n.-36+14607_-36+14608delinsCA) c.-438-28294_-438-28293delinsCA (n.-438-28294_-438-28293delinsCA) c.-36+703_-36+704delinsCA (n.-36+703_-36+704delinsCA) c.-42-60939_-42-60938delinsCA (n.-42-60939_-42-60938delinsCA) c.-160+703_-160+704delinsCA (n.-160+703_-160+704delinsCA) c.-36+14080_-36+14081delinsCA (n.-36+14080_-36+14081delinsCA) c.-36+22471_-36+22472delinsCA (n.-36+22471_-36+22472delinsCA) n.2519-60946_2519-60945delinsCA | |
| 9 | g.28011652del | CA191391314 | LINGO2 | c.-35-60946del (n.-35-60946del) c.-36+14607del (n.-36+14607del) c.-438-28294del (n.-438-28294del) c.-36+703del (n.-36+703del) c.-42-60939del (n.-42-60939del) c.-160+703del (n.-160+703del) c.-36+14080del (n.-36+14080del) c.-36+22471del (n.-36+22471del) n.2519-60946del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011652G>A | CA652702802 | LINGO2 | c.-35-60946C>T (n.-35-60946C>T) c.-36+14607C>T (n.-36+14607C>T) c.-438-28294C>T (n.-438-28294C>T) c.-36+703C>T (n.-36+703C>T) c.-42-60939C>T (n.-42-60939C>T) c.-160+703C>T (n.-160+703C>T) c.-36+14080C>T (n.-36+14080C>T) c.-36+22471C>T (n.-36+22471C>T) n.2519-60946C>T | COSMIC |
| 9 | g.28011652G= | CA1842421547 | LINGO2 | c.-35-60946C= (n.-35-60946C=) c.-36+14607C= (n.-36+14607C=) c.-438-28294C= (n.-438-28294C=) c.-36+703C= (n.-36+703C=) c.-42-60939C= (n.-42-60939C=) c.-160+703C= (n.-160+703C=) c.-36+14080C= (n.-36+14080C=) c.-36+22471C= (n.-36+22471C=) n.2519-60946C= | |
| 9 | g.28011652G>T | CA191391317 | LINGO2 | c.-35-60946C>A (n.-35-60946C>A) c.-36+14607C>A (n.-36+14607C>A) c.-438-28294C>A (n.-438-28294C>A) c.-36+703C>A (n.-36+703C>A) c.-42-60939C>A (n.-42-60939C>A) c.-160+703C>A (n.-160+703C>A) c.-36+14080C>A (n.-36+14080C>A) c.-36+22471C>A (n.-36+22471C>A) n.2519-60946C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011652_28011656delinsGATAT | CA1842421546 | LINGO2 | c.-35-60950_-35-60946delinsATATC (n.-35-60950_-35-60946delinsATATC) c.-36+14603_-36+14607delinsATATC (n.-36+14603_-36+14607delinsATATC) c.-438-28298_-438-28294delinsATATC (n.-438-28298_-438-28294delinsATATC) c.-36+699_-36+703delinsATATC (n.-36+699_-36+703delinsATATC) c.-42-60943_-42-60939delinsATATC (n.-42-60943_-42-60939delinsATATC) c.-160+699_-160+703delinsATATC (n.-160+699_-160+703delinsATATC) c.-36+14076_-36+14080delinsATATC (n.-36+14076_-36+14080delinsATATC) c.-36+22467_-36+22471delinsATATC (n.-36+22467_-36+22471delinsATATC) n.2519-60950_2519-60946delinsATATC | |
| 9 | g.28011661_28011662dup | CA191391325 | LINGO2 | c.-35-60948_-35-60947dup (n.-35-60948_-35-60947dup) c.-36+14605_-36+14606dup (n.-36+14605_-36+14606dup) c.-438-28296_-438-28295dup (n.-438-28296_-438-28295dup) c.-36+701_-36+702dup (n.-36+701_-36+702dup) c.-42-60941_-42-60940dup (n.-42-60941_-42-60940dup) c.-160+701_-160+702dup (n.-160+701_-160+702dup) c.-36+14078_-36+14079dup (n.-36+14078_-36+14079dup) c.-36+22469_-36+22470dup (n.-36+22469_-36+22470dup) n.2519-60948_2519-60947dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011659_28011662del | CA1842421551 | LINGO2 | c.-35-60950_-35-60947del (n.-35-60950_-35-60947del) c.-36+14603_-36+14606del (n.-36+14603_-36+14606del) c.-438-28298_-438-28295del (n.-438-28298_-438-28295del) c.-36+699_-36+702del (n.-36+699_-36+702del) c.-42-60943_-42-60940del (n.-42-60943_-42-60940del) c.-160+699_-160+702del (n.-160+699_-160+702del) c.-36+14076_-36+14079del (n.-36+14076_-36+14079del) c.-36+22467_-36+22470del (n.-36+22467_-36+22470del) n.2519-60950_2519-60947del | dbSNP |
| 9 | g.28011654T>C | CA191391329 | LINGO2 | c.-35-60948A>G (n.-35-60948A>G) c.-36+14605A>G (n.-36+14605A>G) c.-438-28296A>G (n.-438-28296A>G) c.-36+701A>G (n.-36+701A>G) c.-42-60941A>G (n.-42-60941A>G) c.-160+701A>G (n.-160+701A>G) c.-36+14078A>G (n.-36+14078A>G) c.-36+22469A>G (n.-36+22469A>G) n.2519-60948A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011654T= | CA1842421555 | LINGO2 | c.-35-60948A= (n.-35-60948A=) c.-36+14605A= (n.-36+14605A=) c.-438-28296A= (n.-438-28296A=) c.-36+701A= (n.-36+701A=) c.-42-60941A= (n.-42-60941A=) c.-160+701A= (n.-160+701A=) c.-36+14078A= (n.-36+14078A=) c.-36+22469A= (n.-36+22469A=) n.2519-60948A= | |
| 9 | g.28011660T>C | CA587139399 | LINGO2 | c.-35-60954A>G (n.-35-60954A>G) c.-36+14599A>G (n.-36+14599A>G) c.-438-28302A>G (n.-438-28302A>G) c.-36+695A>G (n.-36+695A>G) c.-42-60947A>G (n.-42-60947A>G) c.-160+695A>G (n.-160+695A>G) c.-36+14072A>G (n.-36+14072A>G) c.-36+22463A>G (n.-36+22463A>G) n.2519-60954A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011660T= | CA1842421557 | LINGO2 | c.-35-60954A= (n.-35-60954A=) c.-36+14599A= (n.-36+14599A=) c.-438-28302A= (n.-438-28302A=) c.-36+695A= (n.-36+695A=) c.-42-60947A= (n.-42-60947A=) c.-160+695A= (n.-160+695A=) c.-36+14072A= (n.-36+14072A=) c.-36+22463A= (n.-36+22463A=) n.2519-60954A= | |
| 9 | g.28011661A= | CA1842421560 | LINGO2 | c.-35-60955T= (n.-35-60955T=) c.-36+14598T= (n.-36+14598T=) c.-438-28303T= (n.-438-28303T=) c.-36+694T= (n.-36+694T=) c.-42-60948T= (n.-42-60948T=) c.-160+694T= (n.-160+694T=) c.-36+14071T= (n.-36+14071T=) c.-36+22462T= (n.-36+22462T=) n.2519-60955T= | |
| 9 | g.28011661A>G | CA2514720466 | LINGO2 | c.-35-60955T>C (n.-35-60955T>C) c.-36+14598T>C (n.-36+14598T>C) c.-438-28303T>C (n.-438-28303T>C) c.-36+694T>C (n.-36+694T>C) c.-42-60948T>C (n.-42-60948T>C) c.-160+694T>C (n.-160+694T>C) c.-36+14071T>C (n.-36+14071T>C) c.-36+22462T>C (n.-36+22462T>C) n.2519-60955T>C | |
| 9 | g.28011661A>T | CA862851141 | LINGO2 | c.-35-60955T>A (n.-35-60955T>A) c.-36+14598T>A (n.-36+14598T>A) c.-438-28303T>A (n.-438-28303T>A) c.-36+694T>A (n.-36+694T>A) c.-42-60948T>A (n.-42-60948T>A) c.-160+694T>A (n.-160+694T>A) c.-36+14071T>A (n.-36+14071T>A) c.-36+22462T>A (n.-36+22462T>A) n.2519-60955T>A | dbSNP |
| 9 | g.28011661_28011665delinsATTAG | CA1842421562 | LINGO2 | c.-35-60959_-35-60955delinsCTAAT (n.-35-60959_-35-60955delinsCTAAT) c.-36+14594_-36+14598delinsCTAAT (n.-36+14594_-36+14598delinsCTAAT) c.-438-28307_-438-28303delinsCTAAT (n.-438-28307_-438-28303delinsCTAAT) c.-36+690_-36+694delinsCTAAT (n.-36+690_-36+694delinsCTAAT) c.-42-60952_-42-60948delinsCTAAT (n.-42-60952_-42-60948delinsCTAAT) c.-160+690_-160+694delinsCTAAT (n.-160+690_-160+694delinsCTAAT) c.-36+14067_-36+14071delinsCTAAT (n.-36+14067_-36+14071delinsCTAAT) c.-36+22458_-36+22462delinsCTAAT (n.-36+22458_-36+22462delinsCTAAT) n.2519-60959_2519-60955delinsCTAAT | |
| 9 | g.28011662T>A | CA191391335 | LINGO2 | c.-35-60956A>T (n.-35-60956A>T) c.-36+14597A>T (n.-36+14597A>T) c.-438-28304A>T (n.-438-28304A>T) c.-36+693A>T (n.-36+693A>T) c.-42-60949A>T (n.-42-60949A>T) c.-160+693A>T (n.-160+693A>T) c.-36+14070A>T (n.-36+14070A>T) c.-36+22461A>T (n.-36+22461A>T) n.2519-60956A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011662T= | CA1842421565 | LINGO2 | c.-35-60956A= (n.-35-60956A=) c.-36+14597A= (n.-36+14597A=) c.-438-28304A= (n.-438-28304A=) c.-36+693A= (n.-36+693A=) c.-42-60949A= (n.-42-60949A=) c.-160+693A= (n.-160+693A=) c.-36+14070A= (n.-36+14070A=) c.-36+22461A= (n.-36+22461A=) n.2519-60956A= | |
| 9 | g.28011666_28011669del | CA1842421564 | LINGO2 | c.-35-60959_-35-60956del (n.-35-60959_-35-60956del) c.-36+14594_-36+14597del (n.-36+14594_-36+14597del) c.-438-28307_-438-28304del (n.-438-28307_-438-28304del) c.-36+690_-36+693del (n.-36+690_-36+693del) c.-42-60952_-42-60949del (n.-42-60952_-42-60949del) c.-160+690_-160+693del (n.-160+690_-160+693del) c.-36+14067_-36+14070del (n.-36+14067_-36+14070del) c.-36+22458_-36+22461del (n.-36+22458_-36+22461del) n.2519-60959_2519-60956del | dbSNP |
| 9 | g.28011664A= | CA1842421568 | LINGO2 | c.-35-60958T= (n.-35-60958T=) c.-36+14595T= (n.-36+14595T=) c.-438-28306T= (n.-438-28306T=) c.-36+691T= (n.-36+691T=) c.-42-60951T= (n.-42-60951T=) c.-160+691T= (n.-160+691T=) c.-36+14068T= (n.-36+14068T=) c.-36+22459T= (n.-36+22459T=) n.2519-60958T= | |
| 9 | g.28011664A>T | CA191391337 | LINGO2 | c.-35-60958T>A (n.-35-60958T>A) c.-36+14595T>A (n.-36+14595T>A) c.-438-28306T>A (n.-438-28306T>A) c.-36+691T>A (n.-36+691T>A) c.-42-60951T>A (n.-42-60951T>A) c.-160+691T>A (n.-160+691T>A) c.-36+14068T>A (n.-36+14068T>A) c.-36+22459T>A (n.-36+22459T>A) n.2519-60958T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011665G>A | CA862851142 | LINGO2 | c.-35-60959C>T (n.-35-60959C>T) c.-36+14594C>T (n.-36+14594C>T) c.-438-28307C>T (n.-438-28307C>T) c.-36+690C>T (n.-36+690C>T) c.-42-60952C>T (n.-42-60952C>T) c.-160+690C>T (n.-160+690C>T) c.-36+14067C>T (n.-36+14067C>T) c.-36+22458C>T (n.-36+22458C>T) n.2519-60959C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011665G>C | CA191391341 | LINGO2 | c.-35-60959C>G (n.-35-60959C>G) c.-36+14594C>G (n.-36+14594C>G) c.-438-28307C>G (n.-438-28307C>G) c.-36+690C>G (n.-36+690C>G) c.-42-60952C>G (n.-42-60952C>G) c.-160+690C>G (n.-160+690C>G) c.-36+14067C>G (n.-36+14067C>G) c.-36+22458C>G (n.-36+22458C>G) n.2519-60959C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011665G= | CA1842421570 | LINGO2 | c.-35-60959C= (n.-35-60959C=) c.-36+14594C= (n.-36+14594C=) c.-438-28307C= (n.-438-28307C=) c.-36+690C= (n.-36+690C=) c.-42-60952C= (n.-42-60952C=) c.-160+690C= (n.-160+690C=) c.-36+14067C= (n.-36+14067C=) c.-36+22458C= (n.-36+22458C=) n.2519-60959C= | |
| 9 | g.28011667T>C | CA587139400 | LINGO2 | c.-35-60961A>G (n.-35-60961A>G) c.-36+14592A>G (n.-36+14592A>G) c.-438-28309A>G (n.-438-28309A>G) c.-36+688A>G (n.-36+688A>G) c.-42-60954A>G (n.-42-60954A>G) c.-160+688A>G (n.-160+688A>G) c.-36+14065A>G (n.-36+14065A>G) c.-36+22456A>G (n.-36+22456A>G) n.2519-60961A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011667T= | CA1842421574 | LINGO2 | c.-35-60961A= (n.-35-60961A=) c.-36+14592A= (n.-36+14592A=) c.-438-28309A= (n.-438-28309A=) c.-36+688A= (n.-36+688A=) c.-42-60954A= (n.-42-60954A=) c.-160+688A= (n.-160+688A=) c.-36+14065A= (n.-36+14065A=) c.-36+22456A= (n.-36+22456A=) n.2519-60961A= | |
| 9 | g.28011669G>A | CA862851146 | LINGO2 | c.-35-60963C>T (n.-35-60963C>T) c.-36+14590C>T (n.-36+14590C>T) c.-438-28311C>T (n.-438-28311C>T) c.-36+686C>T (n.-36+686C>T) c.-42-60956C>T (n.-42-60956C>T) c.-160+686C>T (n.-160+686C>T) c.-36+14063C>T (n.-36+14063C>T) c.-36+22454C>T (n.-36+22454C>T) n.2519-60963C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011669G= | CA1842421577 | LINGO2 | c.-35-60963C= (n.-35-60963C=) c.-36+14590C= (n.-36+14590C=) c.-438-28311C= (n.-438-28311C=) c.-36+686C= (n.-36+686C=) c.-42-60956C= (n.-42-60956C=) c.-160+686C= (n.-160+686C=) c.-36+14063C= (n.-36+14063C=) c.-36+22454C= (n.-36+22454C=) n.2519-60963C= | |
| 9 | g.28011671A= | CA1842421580 | LINGO2 | c.-35-60965T= (n.-35-60965T=) c.-36+14588T= (n.-36+14588T=) c.-438-28313T= (n.-438-28313T=) c.-36+684T= (n.-36+684T=) c.-42-60958T= (n.-42-60958T=) c.-160+684T= (n.-160+684T=) c.-36+14061T= (n.-36+14061T=) c.-36+22452T= (n.-36+22452T=) n.2519-60965T= | |
| 9 | g.28011671A>G | CA587139401 | LINGO2 | c.-35-60965T>C (n.-35-60965T>C) c.-36+14588T>C (n.-36+14588T>C) c.-438-28313T>C (n.-438-28313T>C) c.-36+684T>C (n.-36+684T>C) c.-42-60958T>C (n.-42-60958T>C) c.-160+684T>C (n.-160+684T>C) c.-36+14061T>C (n.-36+14061T>C) c.-36+22452T>C (n.-36+22452T>C) n.2519-60965T>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.28011672G>C | CA1842421583 | LINGO2 | c.-35-60966C>G (n.-35-60966C>G) c.-36+14587C>G (n.-36+14587C>G) c.-438-28314C>G (n.-438-28314C>G) c.-36+683C>G (n.-36+683C>G) c.-42-60959C>G (n.-42-60959C>G) c.-160+683C>G (n.-160+683C>G) c.-36+14060C>G (n.-36+14060C>G) c.-36+22451C>G (n.-36+22451C>G) n.2519-60966C>G | dbSNP |
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| 9 | g.28011673C= | CA1842421585 | LINGO2 | c.-35-60967G= (n.-35-60967G=) c.-36+14586G= (n.-36+14586G=) c.-438-28315G= (n.-438-28315G=) c.-36+682G= (n.-36+682G=) c.-42-60960G= (n.-42-60960G=) c.-160+682G= (n.-160+682G=) c.-36+14059G= (n.-36+14059G=) c.-36+22450G= (n.-36+22450G=) n.2519-60967G= | |
| 9 | g.28011673C>G | CA1122659701 | LINGO2 | c.-35-60967G>C (n.-35-60967G>C) c.-36+14586G>C (n.-36+14586G>C) c.-438-28315G>C (n.-438-28315G>C) c.-36+682G>C (n.-36+682G>C) c.-42-60960G>C (n.-42-60960G>C) c.-160+682G>C (n.-160+682G>C) c.-36+14059G>C (n.-36+14059G>C) c.-36+22450G>C (n.-36+22450G>C) n.2519-60967G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011679G>A | CA1842421588 | LINGO2 | c.-35-60973C>T (n.-35-60973C>T) c.-36+14580C>T (n.-36+14580C>T) c.-438-28321C>T (n.-438-28321C>T) c.-36+676C>T (n.-36+676C>T) c.-42-60966C>T (n.-42-60966C>T) c.-160+676C>T (n.-160+676C>T) c.-36+14053C>T (n.-36+14053C>T) c.-36+22444C>T (n.-36+22444C>T) n.2519-60973C>T | dbSNP |
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| 9 | g.28011679G>T | CA2506794664 | LINGO2 | c.-35-60973C>A (n.-35-60973C>A) c.-36+14580C>A (n.-36+14580C>A) c.-438-28321C>A (n.-438-28321C>A) c.-36+676C>A (n.-36+676C>A) c.-42-60966C>A (n.-42-60966C>A) c.-160+676C>A (n.-160+676C>A) c.-36+14053C>A (n.-36+14053C>A) c.-36+22444C>A (n.-36+22444C>A) n.2519-60973C>A | |
| 9 | g.28011682C>A | CA2538669917 | LINGO2 | c.-35-60976G>T (n.-35-60976G>T) c.-36+14577G>T (n.-36+14577G>T) c.-438-28324G>T (n.-438-28324G>T) c.-36+673G>T (n.-36+673G>T) c.-42-60969G>T (n.-42-60969G>T) c.-160+673G>T (n.-160+673G>T) c.-36+14050G>T (n.-36+14050G>T) c.-36+22441G>T (n.-36+22441G>T) n.2519-60976G>T | |
| 9 | g.28011682C= | CA1842421589 | LINGO2 | c.-35-60976G= (n.-35-60976G=) c.-36+14577G= (n.-36+14577G=) c.-438-28324G= (n.-438-28324G=) c.-36+673G= (n.-36+673G=) c.-42-60969G= (n.-42-60969G=) c.-160+673G= (n.-160+673G=) c.-36+14050G= (n.-36+14050G=) c.-36+22441G= (n.-36+22441G=) n.2519-60976G= | |
| 9 | g.28011682C>T | CA587139402 | LINGO2 | c.-35-60976G>A (n.-35-60976G>A) c.-36+14577G>A (n.-36+14577G>A) c.-438-28324G>A (n.-438-28324G>A) c.-36+673G>A (n.-36+673G>A) c.-42-60969G>A (n.-42-60969G>A) c.-160+673G>A (n.-160+673G>A) c.-36+14050G>A (n.-36+14050G>A) c.-36+22441G>A (n.-36+22441G>A) n.2519-60976G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.28011683A>G | CA1842421593 | LINGO2 | c.-35-60977T>C (n.-35-60977T>C) c.-36+14576T>C (n.-36+14576T>C) c.-438-28325T>C (n.-438-28325T>C) c.-36+672T>C (n.-36+672T>C) c.-42-60970T>C (n.-42-60970T>C) c.-160+672T>C (n.-160+672T>C) c.-36+14049T>C (n.-36+14049T>C) c.-36+22440T>C (n.-36+22440T>C) n.2519-60977T>C | dbSNP |
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| 9 | g.28011687G>T | CA191391344 | LINGO2 | c.-35-60981C>A (n.-35-60981C>A) c.-36+14572C>A (n.-36+14572C>A) c.-438-28329C>A (n.-438-28329C>A) c.-36+668C>A (n.-36+668C>A) c.-42-60974C>A (n.-42-60974C>A) c.-160+668C>A (n.-160+668C>A) c.-36+14045C>A (n.-36+14045C>A) c.-36+22436C>A (n.-36+22436C>A) n.2519-60981C>A | dbSNP |