UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.28011451G>A | CA862851095 | LINGO2 | c.-35-60745C>T (n.-35-60745C>T) c.-36+14808C>T (n.-36+14808C>T) c.-438-28093C>T (n.-438-28093C>T) c.-36+904C>T (n.-36+904C>T) c.-42-60738C>T (n.-42-60738C>T) c.-160+904C>T (n.-160+904C>T) c.-36+14281C>T (n.-36+14281C>T) c.-36+22672C>T (n.-36+22672C>T) n.2519-60745C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011451G= | CA1842421335 | LINGO2 | c.-35-60745C= (n.-35-60745C=) c.-36+14808C= (n.-36+14808C=) c.-438-28093C= (n.-438-28093C=) c.-36+904C= (n.-36+904C=) c.-42-60738C= (n.-42-60738C=) c.-160+904C= (n.-160+904C=) c.-36+14281C= (n.-36+14281C=) c.-36+22672C= (n.-36+22672C=) n.2519-60745C= | |
| 9 | g.28011453G>A | CA862851096 | LINGO2 | c.-35-60747C>T (n.-35-60747C>T) c.-36+14806C>T (n.-36+14806C>T) c.-438-28095C>T (n.-438-28095C>T) c.-36+902C>T (n.-36+902C>T) c.-42-60740C>T (n.-42-60740C>T) c.-160+902C>T (n.-160+902C>T) c.-36+14279C>T (n.-36+14279C>T) c.-36+22670C>T (n.-36+22670C>T) n.2519-60747C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011453G= | CA1842421337 | LINGO2 | c.-35-60747C= (n.-35-60747C=) c.-36+14806C= (n.-36+14806C=) c.-438-28095C= (n.-438-28095C=) c.-36+902C= (n.-36+902C=) c.-42-60740C= (n.-42-60740C=) c.-160+902C= (n.-160+902C=) c.-36+14279C= (n.-36+14279C=) c.-36+22670C= (n.-36+22670C=) n.2519-60747C= | |
| 9 | g.28011457C>G | CA2783346139 | LINGO2 | c.-35-60751G>C (n.-35-60751G>C) c.-36+14802G>C (n.-36+14802G>C) c.-438-28099G>C (n.-438-28099G>C) c.-36+898G>C (n.-36+898G>C) c.-42-60744G>C (n.-42-60744G>C) c.-160+898G>C (n.-160+898G>C) c.-36+14275G>C (n.-36+14275G>C) c.-36+22666G>C (n.-36+22666G>C) n.2519-60751G>C | |
| 9 | g.28011459G>A | CA1842421340 | LINGO2 | c.-35-60753C>T (n.-35-60753C>T) c.-36+14800C>T (n.-36+14800C>T) c.-438-28101C>T (n.-438-28101C>T) c.-36+896C>T (n.-36+896C>T) c.-42-60746C>T (n.-42-60746C>T) c.-160+896C>T (n.-160+896C>T) c.-36+14273C>T (n.-36+14273C>T) c.-36+22664C>T (n.-36+22664C>T) n.2519-60753C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011459G= | CA1842421339 | LINGO2 | c.-35-60753C= (n.-35-60753C=) c.-36+14800C= (n.-36+14800C=) c.-438-28101C= (n.-438-28101C=) c.-36+896C= (n.-36+896C=) c.-42-60746C= (n.-42-60746C=) c.-160+896C= (n.-160+896C=) c.-36+14273C= (n.-36+14273C=) c.-36+22664C= (n.-36+22664C=) n.2519-60753C= | |
| 9 | g.28011460A= | CA1842421342 | LINGO2 | c.-35-60754T= (n.-35-60754T=) c.-36+14799T= (n.-36+14799T=) c.-438-28102T= (n.-438-28102T=) c.-36+895T= (n.-36+895T=) c.-42-60747T= (n.-42-60747T=) c.-160+895T= (n.-160+895T=) c.-36+14272T= (n.-36+14272T=) c.-36+22663T= (n.-36+22663T=) n.2519-60754T= | |
| 9 | g.28011460A>G | CA191391235 | LINGO2 | c.-35-60754T>C (n.-35-60754T>C) c.-36+14799T>C (n.-36+14799T>C) c.-438-28102T>C (n.-438-28102T>C) c.-36+895T>C (n.-36+895T>C) c.-42-60747T>C (n.-42-60747T>C) c.-160+895T>C (n.-160+895T>C) c.-36+14272T>C (n.-36+14272T>C) c.-36+22663T>C (n.-36+22663T>C) n.2519-60754T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011461G>A | CA191391238 | LINGO2 | c.-35-60755C>T (n.-35-60755C>T) c.-36+14798C>T (n.-36+14798C>T) c.-438-28103C>T (n.-438-28103C>T) c.-36+894C>T (n.-36+894C>T) c.-42-60748C>T (n.-42-60748C>T) c.-160+894C>T (n.-160+894C>T) c.-36+14271C>T (n.-36+14271C>T) c.-36+22662C>T (n.-36+22662C>T) n.2519-60755C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011461G= | CA1842421343 | LINGO2 | c.-35-60755C= (n.-35-60755C=) c.-36+14798C= (n.-36+14798C=) c.-438-28103C= (n.-438-28103C=) c.-36+894C= (n.-36+894C=) c.-42-60748C= (n.-42-60748C=) c.-160+894C= (n.-160+894C=) c.-36+14271C= (n.-36+14271C=) c.-36+22662C= (n.-36+22662C=) n.2519-60755C= | |
| 9 | g.28011465_28011467delinsCTT | CA1842421345 | LINGO2 | c.-35-60761_-35-60759delinsAAG (n.-35-60761_-35-60759delinsAAG) c.-36+14792_-36+14794delinsAAG (n.-36+14792_-36+14794delinsAAG) c.-438-28109_-438-28107delinsAAG (n.-438-28109_-438-28107delinsAAG) c.-36+888_-36+890delinsAAG (n.-36+888_-36+890delinsAAG) c.-42-60754_-42-60752delinsAAG (n.-42-60754_-42-60752delinsAAG) c.-160+888_-160+890delinsAAG (n.-160+888_-160+890delinsAAG) c.-36+14265_-36+14267delinsAAG (n.-36+14265_-36+14267delinsAAG) c.-36+22656_-36+22658delinsAAG (n.-36+22656_-36+22658delinsAAG) n.2519-60761_2519-60759delinsAAG | |
| 9 | g.28011468_28011469del | CA1842421347 | LINGO2 | c.-35-60761_-35-60760del (n.-35-60761_-35-60760del) c.-36+14792_-36+14793del (n.-36+14792_-36+14793del) c.-438-28109_-438-28108del (n.-438-28109_-438-28108del) c.-36+888_-36+889del (n.-36+888_-36+889del) c.-42-60754_-42-60753del (n.-42-60754_-42-60753del) c.-160+888_-160+889del (n.-160+888_-160+889del) c.-36+14265_-36+14266del (n.-36+14265_-36+14266del) c.-36+22656_-36+22657del (n.-36+22656_-36+22657del) n.2519-60761_2519-60760del | dbSNP |
| 9 | g.28011471A= | CA1842421349 | LINGO2 | c.-35-60765T= (n.-35-60765T=) c.-36+14788T= (n.-36+14788T=) c.-438-28113T= (n.-438-28113T=) c.-36+884T= (n.-36+884T=) c.-42-60758T= (n.-42-60758T=) c.-160+884T= (n.-160+884T=) c.-36+14261T= (n.-36+14261T=) c.-36+22652T= (n.-36+22652T=) n.2519-60765T= | |
| 9 | g.28011471A>G | CA862851098 | LINGO2 | c.-35-60765T>C (n.-35-60765T>C) c.-36+14788T>C (n.-36+14788T>C) c.-438-28113T>C (n.-438-28113T>C) c.-36+884T>C (n.-36+884T>C) c.-42-60758T>C (n.-42-60758T>C) c.-160+884T>C (n.-160+884T>C) c.-36+14261T>C (n.-36+14261T>C) c.-36+22652T>C (n.-36+22652T>C) n.2519-60765T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011475C= | CA1842421351 | LINGO2 | c.-35-60769G= (n.-35-60769G=) c.-36+14784G= (n.-36+14784G=) c.-438-28117G= (n.-438-28117G=) c.-36+880G= (n.-36+880G=) c.-42-60762G= (n.-42-60762G=) c.-160+880G= (n.-160+880G=) c.-36+14257G= (n.-36+14257G=) c.-36+22648G= (n.-36+22648G=) n.2519-60769G= | |
| 9 | g.28011475C>T | CA191391247 | LINGO2 | c.-35-60769G>A (n.-35-60769G>A) c.-36+14784G>A (n.-36+14784G>A) c.-438-28117G>A (n.-438-28117G>A) c.-36+880G>A (n.-36+880G>A) c.-42-60762G>A (n.-42-60762G>A) c.-160+880G>A (n.-160+880G>A) c.-36+14257G>A (n.-36+14257G>A) c.-36+22648G>A (n.-36+22648G>A) n.2519-60769G>A | dbSNP |
| 9 | g.28011477_28011478delinsGT | CA1842421354 | LINGO2 | c.-35-60772_-35-60771delinsAC (n.-35-60772_-35-60771delinsAC) c.-36+14781_-36+14782delinsAC (n.-36+14781_-36+14782delinsAC) c.-438-28120_-438-28119delinsAC (n.-438-28120_-438-28119delinsAC) c.-36+877_-36+878delinsAC (n.-36+877_-36+878delinsAC) c.-42-60765_-42-60764delinsAC (n.-42-60765_-42-60764delinsAC) c.-160+877_-160+878delinsAC (n.-160+877_-160+878delinsAC) c.-36+14254_-36+14255delinsAC (n.-36+14254_-36+14255delinsAC) c.-36+22645_-36+22646delinsAC (n.-36+22645_-36+22646delinsAC) n.2519-60772_2519-60771delinsAC | |
| 9 | g.28011478del | CA587139392 | LINGO2 | c.-35-60772del (n.-35-60772del) c.-36+14781del (n.-36+14781del) c.-438-28120del (n.-438-28120del) c.-36+877del (n.-36+877del) c.-42-60765del (n.-42-60765del) c.-160+877del (n.-160+877del) c.-36+14254del (n.-36+14254del) c.-36+22645del (n.-36+22645del) n.2519-60772del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011480_28011482delinsAGC | CA1842421356 | LINGO2 | c.-35-60776_-35-60774delinsGCT (n.-35-60776_-35-60774delinsGCT) c.-36+14777_-36+14779delinsGCT (n.-36+14777_-36+14779delinsGCT) c.-438-28124_-438-28122delinsGCT (n.-438-28124_-438-28122delinsGCT) c.-36+873_-36+875delinsGCT (n.-36+873_-36+875delinsGCT) c.-42-60769_-42-60767delinsGCT (n.-42-60769_-42-60767delinsGCT) c.-160+873_-160+875delinsGCT (n.-160+873_-160+875delinsGCT) c.-36+14250_-36+14252delinsGCT (n.-36+14250_-36+14252delinsGCT) c.-36+22641_-36+22643delinsGCT (n.-36+22641_-36+22643delinsGCT) n.2519-60776_2519-60774delinsGCT | |
| 9 | g.28011481_28011482del | CA862851100 | LINGO2 | c.-35-60776_-35-60775del (n.-35-60776_-35-60775del) c.-36+14777_-36+14778del (n.-36+14777_-36+14778del) c.-438-28124_-438-28123del (n.-438-28124_-438-28123del) c.-36+873_-36+874del (n.-36+873_-36+874del) c.-42-60769_-42-60768del (n.-42-60769_-42-60768del) c.-160+873_-160+874del (n.-160+873_-160+874del) c.-36+14250_-36+14251del (n.-36+14250_-36+14251del) c.-36+22641_-36+22642del (n.-36+22641_-36+22642del) n.2519-60776_2519-60775del | dbSNP |
| 9 | g.28011482C= | CA1842421359 | LINGO2 | c.-35-60776G= (n.-35-60776G=) c.-36+14777G= (n.-36+14777G=) c.-438-28124G= (n.-438-28124G=) c.-36+873G= (n.-36+873G=) c.-42-60769G= (n.-42-60769G=) c.-160+873G= (n.-160+873G=) c.-36+14250G= (n.-36+14250G=) c.-36+22641G= (n.-36+22641G=) n.2519-60776G= | |
| 9 | g.28011482C>T | CA1122659596 | LINGO2 | c.-35-60776G>A (n.-35-60776G>A) c.-36+14777G>A (n.-36+14777G>A) c.-438-28124G>A (n.-438-28124G>A) c.-36+873G>A (n.-36+873G>A) c.-42-60769G>A (n.-42-60769G>A) c.-160+873G>A (n.-160+873G>A) c.-36+14250G>A (n.-36+14250G>A) c.-36+22641G>A (n.-36+22641G>A) n.2519-60776G>A | dbSNP |
| 9 | g.28011486T>C | CA587139393 | LINGO2 | c.-35-60780A>G (n.-35-60780A>G) c.-36+14773A>G (n.-36+14773A>G) c.-438-28128A>G (n.-438-28128A>G) c.-36+869A>G (n.-36+869A>G) c.-42-60773A>G (n.-42-60773A>G) c.-160+869A>G (n.-160+869A>G) c.-36+14246A>G (n.-36+14246A>G) c.-36+22637A>G (n.-36+22637A>G) n.2519-60780A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011486T= | CA1842421361 | LINGO2 | c.-35-60780A= (n.-35-60780A=) c.-36+14773A= (n.-36+14773A=) c.-438-28128A= (n.-438-28128A=) c.-36+869A= (n.-36+869A=) c.-42-60773A= (n.-42-60773A=) c.-160+869A= (n.-160+869A=) c.-36+14246A= (n.-36+14246A=) c.-36+22637A= (n.-36+22637A=) n.2519-60780A= | |
| 9 | g.28011487T>A | CA191391253 | LINGO2 | c.-35-60781A>T (n.-35-60781A>T) c.-36+14772A>T (n.-36+14772A>T) c.-438-28129A>T (n.-438-28129A>T) c.-36+868A>T (n.-36+868A>T) c.-42-60774A>T (n.-42-60774A>T) c.-160+868A>T (n.-160+868A>T) c.-36+14245A>T (n.-36+14245A>T) c.-36+22636A>T (n.-36+22636A>T) n.2519-60781A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011487T= | CA1842421364 | LINGO2 | c.-35-60781A= (n.-35-60781A=) c.-36+14772A= (n.-36+14772A=) c.-438-28129A= (n.-438-28129A=) c.-36+868A= (n.-36+868A=) c.-42-60774A= (n.-42-60774A=) c.-160+868A= (n.-160+868A=) c.-36+14245A= (n.-36+14245A=) c.-36+22636A= (n.-36+22636A=) n.2519-60781A= | |
| 9 | g.28011488G= | CA1842421368 | LINGO2 | c.-35-60782C= (n.-35-60782C=) c.-36+14771C= (n.-36+14771C=) c.-438-28130C= (n.-438-28130C=) c.-36+867C= (n.-36+867C=) c.-42-60775C= (n.-42-60775C=) c.-160+867C= (n.-160+867C=) c.-36+14244C= (n.-36+14244C=) c.-36+22635C= (n.-36+22635C=) n.2519-60782C= | |
| 9 | g.28011488G>T | CA862851102 | LINGO2 | c.-35-60782C>A (n.-35-60782C>A) c.-36+14771C>A (n.-36+14771C>A) c.-438-28130C>A (n.-438-28130C>A) c.-36+867C>A (n.-36+867C>A) c.-42-60775C>A (n.-42-60775C>A) c.-160+867C>A (n.-160+867C>A) c.-36+14244C>A (n.-36+14244C>A) c.-36+22635C>A (n.-36+22635C>A) n.2519-60782C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011490A>T | CA2565777620 | LINGO2 | c.-35-60784T>A (n.-35-60784T>A) c.-36+14769T>A (n.-36+14769T>A) c.-438-28132T>A (n.-438-28132T>A) c.-36+865T>A (n.-36+865T>A) c.-42-60777T>A (n.-42-60777T>A) c.-160+865T>A (n.-160+865T>A) c.-36+14242T>A (n.-36+14242T>A) c.-36+22633T>A (n.-36+22633T>A) n.2519-60784T>A | |
| 9 | g.28011492T>G | CA1122659599 | LINGO2 | c.-35-60786A>C (n.-35-60786A>C) c.-36+14767A>C (n.-36+14767A>C) c.-438-28134A>C (n.-438-28134A>C) c.-36+863A>C (n.-36+863A>C) c.-42-60779A>C (n.-42-60779A>C) c.-160+863A>C (n.-160+863A>C) c.-36+14240A>C (n.-36+14240A>C) c.-36+22631A>C (n.-36+22631A>C) n.2519-60786A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011492T= | CA1842421372 | LINGO2 | c.-35-60786A= (n.-35-60786A=) c.-36+14767A= (n.-36+14767A=) c.-438-28134A= (n.-438-28134A=) c.-36+863A= (n.-36+863A=) c.-42-60779A= (n.-42-60779A=) c.-160+863A= (n.-160+863A=) c.-36+14240A= (n.-36+14240A=) c.-36+22631A= (n.-36+22631A=) n.2519-60786A= | |
| 9 | g.28011493T>C | CA1122659608 | LINGO2 | c.-35-60787A>G (n.-35-60787A>G) c.-36+14766A>G (n.-36+14766A>G) c.-438-28135A>G (n.-438-28135A>G) c.-36+862A>G (n.-36+862A>G) c.-42-60780A>G (n.-42-60780A>G) c.-160+862A>G (n.-160+862A>G) c.-36+14239A>G (n.-36+14239A>G) c.-36+22630A>G (n.-36+22630A>G) n.2519-60787A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011493T= | CA1842421373 | LINGO2 | c.-35-60787A= (n.-35-60787A=) c.-36+14766A= (n.-36+14766A=) c.-438-28135A= (n.-438-28135A=) c.-36+862A= (n.-36+862A=) c.-42-60780A= (n.-42-60780A=) c.-160+862A= (n.-160+862A=) c.-36+14239A= (n.-36+14239A=) c.-36+22630A= (n.-36+22630A=) n.2519-60787A= | |
| 9 | g.28011495T>G | CA862851103 | LINGO2 | c.-35-60789A>C (n.-35-60789A>C) c.-36+14764A>C (n.-36+14764A>C) c.-438-28137A>C (n.-438-28137A>C) c.-36+860A>C (n.-36+860A>C) c.-42-60782A>C (n.-42-60782A>C) c.-160+860A>C (n.-160+860A>C) c.-36+14237A>C (n.-36+14237A>C) c.-36+22628A>C (n.-36+22628A>C) n.2519-60789A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011495T= | CA1842421375 | LINGO2 | c.-35-60789A= (n.-35-60789A=) c.-36+14764A= (n.-36+14764A=) c.-438-28137A= (n.-438-28137A=) c.-36+860A= (n.-36+860A=) c.-42-60782A= (n.-42-60782A=) c.-160+860A= (n.-160+860A=) c.-36+14237A= (n.-36+14237A=) c.-36+22628A= (n.-36+22628A=) n.2519-60789A= | |
| 9 | g.28011496G>A | CA1842421378 | LINGO2 | c.-35-60790C>T (n.-35-60790C>T) c.-36+14763C>T (n.-36+14763C>T) c.-438-28138C>T (n.-438-28138C>T) c.-36+859C>T (n.-36+859C>T) c.-42-60783C>T (n.-42-60783C>T) c.-160+859C>T (n.-160+859C>T) c.-36+14236C>T (n.-36+14236C>T) c.-36+22627C>T (n.-36+22627C>T) n.2519-60790C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011496G= | CA1842421377 | LINGO2 | c.-35-60790C= (n.-35-60790C=) c.-36+14763C= (n.-36+14763C=) c.-438-28138C= (n.-438-28138C=) c.-36+859C= (n.-36+859C=) c.-42-60783C= (n.-42-60783C=) c.-160+859C= (n.-160+859C=) c.-36+14236C= (n.-36+14236C=) c.-36+22627C= (n.-36+22627C=) n.2519-60790C= | |
| 9 | g.28011500T>C | CA652702798 | LINGO2 | c.-35-60794A>G (n.-35-60794A>G) c.-36+14759A>G (n.-36+14759A>G) c.-438-28142A>G (n.-438-28142A>G) c.-36+855A>G (n.-36+855A>G) c.-42-60787A>G (n.-42-60787A>G) c.-160+855A>G (n.-160+855A>G) c.-36+14232A>G (n.-36+14232A>G) c.-36+22623A>G (n.-36+22623A>G) n.2519-60794A>G | COSMIC |
| 9 | g.28011502T>A | CA1842421382 | LINGO2 | c.-35-60796A>T (n.-35-60796A>T) c.-36+14757A>T (n.-36+14757A>T) c.-438-28144A>T (n.-438-28144A>T) c.-36+853A>T (n.-36+853A>T) c.-42-60789A>T (n.-42-60789A>T) c.-160+853A>T (n.-160+853A>T) c.-36+14230A>T (n.-36+14230A>T) c.-36+22621A>T (n.-36+22621A>T) n.2519-60796A>T | dbSNP |
| 9 | g.28011502T>G | CA1842421384 | LINGO2 | c.-35-60796A>C (n.-35-60796A>C) c.-36+14757A>C (n.-36+14757A>C) c.-438-28144A>C (n.-438-28144A>C) c.-36+853A>C (n.-36+853A>C) c.-42-60789A>C (n.-42-60789A>C) c.-160+853A>C (n.-160+853A>C) c.-36+14230A>C (n.-36+14230A>C) c.-36+22621A>C (n.-36+22621A>C) n.2519-60796A>C | dbSNP |
| 9 | g.28011502T= | CA1842421381 | LINGO2 | c.-35-60796A= (n.-35-60796A=) c.-36+14757A= (n.-36+14757A=) c.-438-28144A= (n.-438-28144A=) c.-36+853A= (n.-36+853A=) c.-42-60789A= (n.-42-60789A=) c.-160+853A= (n.-160+853A=) c.-36+14230A= (n.-36+14230A=) c.-36+22621A= (n.-36+22621A=) n.2519-60796A= | |
| 9 | g.28011504A= | CA1842421386 | LINGO2 | c.-35-60798T= (n.-35-60798T=) c.-36+14755T= (n.-36+14755T=) c.-438-28146T= (n.-438-28146T=) c.-36+851T= (n.-36+851T=) c.-42-60791T= (n.-42-60791T=) c.-160+851T= (n.-160+851T=) c.-36+14228T= (n.-36+14228T=) c.-36+22619T= (n.-36+22619T=) n.2519-60798T= | |
| 9 | g.28011504A>T | CA862851105 | LINGO2 | c.-35-60798T>A (n.-35-60798T>A) c.-36+14755T>A (n.-36+14755T>A) c.-438-28146T>A (n.-438-28146T>A) c.-36+851T>A (n.-36+851T>A) c.-42-60791T>A (n.-42-60791T>A) c.-160+851T>A (n.-160+851T>A) c.-36+14228T>A (n.-36+14228T>A) c.-36+22619T>A (n.-36+22619T>A) n.2519-60798T>A | dbSNP |
| 9 | g.28011506C>A | CA1122659614 | LINGO2 | c.-35-60800G>T (n.-35-60800G>T) c.-36+14753G>T (n.-36+14753G>T) c.-438-28148G>T (n.-438-28148G>T) c.-36+849G>T (n.-36+849G>T) c.-42-60793G>T (n.-42-60793G>T) c.-160+849G>T (n.-160+849G>T) c.-36+14226G>T (n.-36+14226G>T) c.-36+22617G>T (n.-36+22617G>T) n.2519-60800G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011506C= | CA1842421391 | LINGO2 | c.-35-60800G= (n.-35-60800G=) c.-36+14753G= (n.-36+14753G=) c.-438-28148G= (n.-438-28148G=) c.-36+849G= (n.-36+849G=) c.-42-60793G= (n.-42-60793G=) c.-160+849G= (n.-160+849G=) c.-36+14226G= (n.-36+14226G=) c.-36+22617G= (n.-36+22617G=) n.2519-60800G= | |
| 9 | g.28011507C= | CA1842421393 | LINGO2 | c.-35-60801G= (n.-35-60801G=) c.-36+14752G= (n.-36+14752G=) c.-438-28149G= (n.-438-28149G=) c.-36+848G= (n.-36+848G=) c.-42-60794G= (n.-42-60794G=) c.-160+848G= (n.-160+848G=) c.-36+14225G= (n.-36+14225G=) c.-36+22616G= (n.-36+22616G=) n.2519-60801G= | |
| 9 | g.28011507C>G | CA587139394 | LINGO2 | c.-35-60801G>C (n.-35-60801G>C) c.-36+14752G>C (n.-36+14752G>C) c.-438-28149G>C (n.-438-28149G>C) c.-36+848G>C (n.-36+848G>C) c.-42-60794G>C (n.-42-60794G>C) c.-160+848G>C (n.-160+848G>C) c.-36+14225G>C (n.-36+14225G>C) c.-36+22616G>C (n.-36+22616G>C) n.2519-60801G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011509C>A | CA1842421396 | LINGO2 | c.-35-60803G>T (n.-35-60803G>T) c.-36+14750G>T (n.-36+14750G>T) c.-438-28151G>T (n.-438-28151G>T) c.-36+846G>T (n.-36+846G>T) c.-42-60796G>T (n.-42-60796G>T) c.-160+846G>T (n.-160+846G>T) c.-36+14223G>T (n.-36+14223G>T) c.-36+22614G>T (n.-36+22614G>T) n.2519-60803G>T | dbSNP |
| 9 | g.28011509C= | CA1842421395 | LINGO2 | c.-35-60803G= (n.-35-60803G=) c.-36+14750G= (n.-36+14750G=) c.-438-28151G= (n.-438-28151G=) c.-36+846G= (n.-36+846G=) c.-42-60796G= (n.-42-60796G=) c.-160+846G= (n.-160+846G=) c.-36+14223G= (n.-36+14223G=) c.-36+22614G= (n.-36+22614G=) n.2519-60803G= | |
| 9 | g.28011510T>A | CA1842421400 | LINGO2 | c.-35-60804A>T (n.-35-60804A>T) c.-36+14749A>T (n.-36+14749A>T) c.-438-28152A>T (n.-438-28152A>T) c.-36+845A>T (n.-36+845A>T) c.-42-60797A>T (n.-42-60797A>T) c.-160+845A>T (n.-160+845A>T) c.-36+14222A>T (n.-36+14222A>T) c.-36+22613A>T (n.-36+22613A>T) n.2519-60804A>T | dbSNP |
| 9 | g.28011510T= | CA1842421399 | LINGO2 | c.-35-60804A= (n.-35-60804A=) c.-36+14749A= (n.-36+14749A=) c.-438-28152A= (n.-438-28152A=) c.-36+845A= (n.-36+845A=) c.-42-60797A= (n.-42-60797A=) c.-160+845A= (n.-160+845A=) c.-36+14222A= (n.-36+14222A=) c.-36+22613A= (n.-36+22613A=) n.2519-60804A= | |
| 9 | g.28011515A>C | CA2566562480 | LINGO2 | c.-35-60809T>G (n.-35-60809T>G) c.-36+14744T>G (n.-36+14744T>G) c.-438-28157T>G (n.-438-28157T>G) c.-36+840T>G (n.-36+840T>G) c.-42-60802T>G (n.-42-60802T>G) c.-160+840T>G (n.-160+840T>G) c.-36+14217T>G (n.-36+14217T>G) c.-36+22608T>G (n.-36+22608T>G) n.2519-60809T>G | |
| 9 | g.28011516T>C | CA1842421403 | LINGO2 | c.-35-60810A>G (n.-35-60810A>G) c.-36+14743A>G (n.-36+14743A>G) c.-438-28158A>G (n.-438-28158A>G) c.-36+839A>G (n.-36+839A>G) c.-42-60803A>G (n.-42-60803A>G) c.-160+839A>G (n.-160+839A>G) c.-36+14216A>G (n.-36+14216A>G) c.-36+22607A>G (n.-36+22607A>G) n.2519-60810A>G | dbSNP |
| 9 | g.28011516T= | CA1842421402 | LINGO2 | c.-35-60810A= (n.-35-60810A=) c.-36+14743A= (n.-36+14743A=) c.-438-28158A= (n.-438-28158A=) c.-36+839A= (n.-36+839A=) c.-42-60803A= (n.-42-60803A=) c.-160+839A= (n.-160+839A=) c.-36+14216A= (n.-36+14216A=) c.-36+22607A= (n.-36+22607A=) n.2519-60810A= | |
| 9 | g.28011517T>C | CA1842421407 | LINGO2 | c.-35-60811A>G (n.-35-60811A>G) c.-36+14742A>G (n.-36+14742A>G) c.-438-28159A>G (n.-438-28159A>G) c.-36+838A>G (n.-36+838A>G) c.-42-60804A>G (n.-42-60804A>G) c.-160+838A>G (n.-160+838A>G) c.-36+14215A>G (n.-36+14215A>G) c.-36+22606A>G (n.-36+22606A>G) n.2519-60811A>G | dbSNP |
| 9 | g.28011517T= | CA1842421405 | LINGO2 | c.-35-60811A= (n.-35-60811A=) c.-36+14742A= (n.-36+14742A=) c.-438-28159A= (n.-438-28159A=) c.-36+838A= (n.-36+838A=) c.-42-60804A= (n.-42-60804A=) c.-160+838A= (n.-160+838A=) c.-36+14215A= (n.-36+14215A=) c.-36+22606A= (n.-36+22606A=) n.2519-60811A= | |
| 9 | g.28011518G>A | CA1842421410 | LINGO2 | c.-35-60812C>T (n.-35-60812C>T) c.-36+14741C>T (n.-36+14741C>T) c.-438-28160C>T (n.-438-28160C>T) c.-36+837C>T (n.-36+837C>T) c.-42-60805C>T (n.-42-60805C>T) c.-160+837C>T (n.-160+837C>T) c.-36+14214C>T (n.-36+14214C>T) c.-36+22605C>T (n.-36+22605C>T) n.2519-60812C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011518G= | CA1842421409 | LINGO2 | c.-35-60812C= (n.-35-60812C=) c.-36+14741C= (n.-36+14741C=) c.-438-28160C= (n.-438-28160C=) c.-36+837C= (n.-36+837C=) c.-42-60805C= (n.-42-60805C=) c.-160+837C= (n.-160+837C=) c.-36+14214C= (n.-36+14214C=) c.-36+22605C= (n.-36+22605C=) n.2519-60812C= | |
| 9 | g.28011519T>A | CA2719044543 | LINGO2 | c.-35-60813A>T (n.-35-60813A>T) c.-36+14740A>T (n.-36+14740A>T) c.-438-28161A>T (n.-438-28161A>T) c.-36+836A>T (n.-36+836A>T) c.-42-60806A>T (n.-42-60806A>T) c.-160+836A>T (n.-160+836A>T) c.-36+14213A>T (n.-36+14213A>T) c.-36+22604A>T (n.-36+22604A>T) n.2519-60813A>T | dbSNP |
| 9 | g.28011520C>T | CA2783346140 | LINGO2 | c.-35-60814G>A (n.-35-60814G>A) c.-36+14739G>A (n.-36+14739G>A) c.-438-28162G>A (n.-438-28162G>A) c.-36+835G>A (n.-36+835G>A) c.-42-60807G>A (n.-42-60807G>A) c.-160+835G>A (n.-160+835G>A) c.-36+14212G>A (n.-36+14212G>A) c.-36+22603G>A (n.-36+22603G>A) n.2519-60814G>A | |
| 9 | g.28011521C= | CA1842421411 | LINGO2 | c.-35-60815G= (n.-35-60815G=) c.-36+14738G= (n.-36+14738G=) c.-438-28163G= (n.-438-28163G=) c.-36+834G= (n.-36+834G=) c.-42-60808G= (n.-42-60808G=) c.-160+834G= (n.-160+834G=) c.-36+14211G= (n.-36+14211G=) c.-36+22602G= (n.-36+22602G=) n.2519-60815G= | |
| 9 | g.28011521C>T | CA1122659625 | LINGO2 | c.-35-60815G>A (n.-35-60815G>A) c.-36+14738G>A (n.-36+14738G>A) c.-438-28163G>A (n.-438-28163G>A) c.-36+834G>A (n.-36+834G>A) c.-42-60808G>A (n.-42-60808G>A) c.-160+834G>A (n.-160+834G>A) c.-36+14211G>A (n.-36+14211G>A) c.-36+22602G>A (n.-36+22602G>A) n.2519-60815G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011523C= | CA1842421413 | LINGO2 | c.-35-60817G= (n.-35-60817G=) c.-36+14736G= (n.-36+14736G=) c.-438-28165G= (n.-438-28165G=) c.-36+832G= (n.-36+832G=) c.-42-60810G= (n.-42-60810G=) c.-160+832G= (n.-160+832G=) c.-36+14209G= (n.-36+14209G=) c.-36+22600G= (n.-36+22600G=) n.2519-60817G= | |
| 9 | g.28011523C>G | CA862851107 | LINGO2 | c.-35-60817G>C (n.-35-60817G>C) c.-36+14736G>C (n.-36+14736G>C) c.-438-28165G>C (n.-438-28165G>C) c.-36+832G>C (n.-36+832G>C) c.-42-60810G>C (n.-42-60810G>C) c.-160+832G>C (n.-160+832G>C) c.-36+14209G>C (n.-36+14209G>C) c.-36+22600G>C (n.-36+22600G>C) n.2519-60817G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011525A= | CA1842421415 | LINGO2 | c.-35-60819T= (n.-35-60819T=) c.-36+14734T= (n.-36+14734T=) c.-438-28167T= (n.-438-28167T=) c.-36+830T= (n.-36+830T=) c.-42-60812T= (n.-42-60812T=) c.-160+830T= (n.-160+830T=) c.-36+14207T= (n.-36+14207T=) c.-36+22598T= (n.-36+22598T=) n.2519-60819T= | |
| 9 | g.28011525A>C | CA2783346141 | LINGO2 | c.-35-60819T>G (n.-35-60819T>G) c.-36+14734T>G (n.-36+14734T>G) c.-438-28167T>G (n.-438-28167T>G) c.-36+830T>G (n.-36+830T>G) c.-42-60812T>G (n.-42-60812T>G) c.-160+830T>G (n.-160+830T>G) c.-36+14207T>G (n.-36+14207T>G) c.-36+22598T>G (n.-36+22598T>G) n.2519-60819T>G | |
| 9 | g.28011525A>G | CA191391257 | LINGO2 | c.-35-60819T>C (n.-35-60819T>C) c.-36+14734T>C (n.-36+14734T>C) c.-438-28167T>C (n.-438-28167T>C) c.-36+830T>C (n.-36+830T>C) c.-42-60812T>C (n.-42-60812T>C) c.-160+830T>C (n.-160+830T>C) c.-36+14207T>C (n.-36+14207T>C) c.-36+22598T>C (n.-36+22598T>C) n.2519-60819T>C | dbSNP |
| 9 | g.28011530G>A | CA862851111 | LINGO2 | c.-35-60824C>T (n.-35-60824C>T) c.-36+14729C>T (n.-36+14729C>T) c.-438-28172C>T (n.-438-28172C>T) c.-36+825C>T (n.-36+825C>T) c.-42-60817C>T (n.-42-60817C>T) c.-160+825C>T (n.-160+825C>T) c.-36+14202C>T (n.-36+14202C>T) c.-36+22593C>T (n.-36+22593C>T) n.2519-60824C>T | dbSNP |
| 9 | g.28011530G= | CA1842421419 | LINGO2 | c.-35-60824C= (n.-35-60824C=) c.-36+14729C= (n.-36+14729C=) c.-438-28172C= (n.-438-28172C=) c.-36+825C= (n.-36+825C=) c.-42-60817C= (n.-42-60817C=) c.-160+825C= (n.-160+825C=) c.-36+14202C= (n.-36+14202C=) c.-36+22593C= (n.-36+22593C=) n.2519-60824C= | |
| 9 | g.28011531G>T | CA2594210090 | LINGO2 | c.-35-60825C>A (n.-35-60825C>A) c.-36+14728C>A (n.-36+14728C>A) c.-438-28173C>A (n.-438-28173C>A) c.-36+824C>A (n.-36+824C>A) c.-42-60818C>A (n.-42-60818C>A) c.-160+824C>A (n.-160+824C>A) c.-36+14201C>A (n.-36+14201C>A) c.-36+22592C>A (n.-36+22592C>A) n.2519-60825C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011535_28011537delinsTCA | CA1842421420 | LINGO2 | c.-35-60831_-35-60829delinsTGA (n.-35-60831_-35-60829delinsTGA) c.-36+14722_-36+14724delinsTGA (n.-36+14722_-36+14724delinsTGA) c.-438-28179_-438-28177delinsTGA (n.-438-28179_-438-28177delinsTGA) c.-36+818_-36+820delinsTGA (n.-36+818_-36+820delinsTGA) c.-42-60824_-42-60822delinsTGA (n.-42-60824_-42-60822delinsTGA) c.-160+818_-160+820delinsTGA (n.-160+818_-160+820delinsTGA) c.-36+14195_-36+14197delinsTGA (n.-36+14195_-36+14197delinsTGA) c.-36+22586_-36+22588delinsTGA (n.-36+22586_-36+22588delinsTGA) n.2519-60831_2519-60829delinsTGA | |
| 9 | g.28011536_28011537del | CA862851112 | LINGO2 | c.-35-60831_-35-60830del (n.-35-60831_-35-60830del) c.-36+14722_-36+14723del (n.-36+14722_-36+14723del) c.-438-28179_-438-28178del (n.-438-28179_-438-28178del) c.-36+818_-36+819del (n.-36+818_-36+819del) c.-42-60824_-42-60823del (n.-42-60824_-42-60823del) c.-160+818_-160+819del (n.-160+818_-160+819del) c.-36+14195_-36+14196del (n.-36+14195_-36+14196del) c.-36+22586_-36+22587del (n.-36+22586_-36+22587del) n.2519-60831_2519-60830del | dbSNP |
| 9 | g.28011540T>G | CA862851114 | LINGO2 | c.-35-60834A>C (n.-35-60834A>C) c.-36+14719A>C (n.-36+14719A>C) c.-438-28182A>C (n.-438-28182A>C) c.-36+815A>C (n.-36+815A>C) c.-42-60827A>C (n.-42-60827A>C) c.-160+815A>C (n.-160+815A>C) c.-36+14192A>C (n.-36+14192A>C) c.-36+22583A>C (n.-36+22583A>C) n.2519-60834A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011540T= | CA1842421424 | LINGO2 | c.-35-60834A= (n.-35-60834A=) c.-36+14719A= (n.-36+14719A=) c.-438-28182A= (n.-438-28182A=) c.-36+815A= (n.-36+815A=) c.-42-60827A= (n.-42-60827A=) c.-160+815A= (n.-160+815A=) c.-36+14192A= (n.-36+14192A=) c.-36+22583A= (n.-36+22583A=) n.2519-60834A= | |
| 9 | g.28011541T>A | CA191391260 | LINGO2 | c.-35-60835A>T (n.-35-60835A>T) c.-36+14718A>T (n.-36+14718A>T) c.-438-28183A>T (n.-438-28183A>T) c.-36+814A>T (n.-36+814A>T) c.-42-60828A>T (n.-42-60828A>T) c.-160+814A>T (n.-160+814A>T) c.-36+14191A>T (n.-36+14191A>T) c.-36+22582A>T (n.-36+22582A>T) n.2519-60835A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.28011541T= | CA1842421426 | LINGO2 | c.-35-60835A= (n.-35-60835A=) c.-36+14718A= (n.-36+14718A=) c.-438-28183A= (n.-438-28183A=) c.-36+814A= (n.-36+814A=) c.-42-60828A= (n.-42-60828A=) c.-160+814A= (n.-160+814A=) c.-36+14191A= (n.-36+14191A=) c.-36+22582A= (n.-36+22582A=) n.2519-60835A= | |
| 9 | g.28011542_28011543del | CA2566905391 | LINGO2 | c.-35-60837_-35-60836del (n.-35-60837_-35-60836del) c.-36+14716_-36+14717del (n.-36+14716_-36+14717del) c.-438-28185_-438-28184del (n.-438-28185_-438-28184del) c.-36+812_-36+813del (n.-36+812_-36+813del) c.-42-60830_-42-60829del (n.-42-60830_-42-60829del) c.-160+812_-160+813del (n.-160+812_-160+813del) c.-36+14189_-36+14190del (n.-36+14189_-36+14190del) c.-36+22580_-36+22581del (n.-36+22580_-36+22581del) n.2519-60837_2519-60836del | |
| 9 | g.28011544T>C | CA191391263 | LINGO2 | c.-35-60838A>G (n.-35-60838A>G) c.-36+14715A>G (n.-36+14715A>G) c.-438-28186A>G (n.-438-28186A>G) c.-36+811A>G (n.-36+811A>G) c.-42-60831A>G (n.-42-60831A>G) c.-160+811A>G (n.-160+811A>G) c.-36+14188A>G (n.-36+14188A>G) c.-36+22579A>G (n.-36+22579A>G) n.2519-60838A>G | dbSNP |
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