Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783846C>TCA625379549NOS2c.319-740G>A (n.319-740G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
17g.27783848T>CCA2809097985NOS2c.319-742A>G (n.319-742A>G)
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c.-199-742A>G (n.-199-742A>G)
17g.27783848T>GCA625379550NOS2c.319-742A>C (n.319-742A>C)
c.316-742A>C (n.316-742A>C)
c.315+4961A>C (n.315+4961A>C)
c.465-742A>C (n.465-742A>C)
n.438-742A>C
c.468-742A>C (n.468-742A>C)
c.-199-742A>C (n.-199-742A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783848T=CA2254014881NOS2c.319-742A= (n.319-742A=)
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17g.27783848_27783849delinsTACA2254014880NOS2c.319-743_319-742delinsTA (n.319-743_319-742delinsTA)
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c.315+4960_315+4961delinsTA (n.315+4960_315+4961delinsTA)
c.465-743_465-742delinsTA (n.465-743_465-742delinsTA)
n.438-743_438-742delinsTA
c.468-743_468-742delinsTA (n.468-743_468-742delinsTA)
c.-199-743_-199-742delinsTA (n.-199-743_-199-742delinsTA)
17g.27783849delCA727650443NOS2c.319-743del (n.319-743del)
c.316-743del (n.316-743del)
c.315+4960del (n.315+4960del)
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n.438-743del
c.468-743del (n.468-743del)
c.-199-743del (n.-199-743del)
 dbSNP
17g.27783850C=CA2254014882NOS2c.319-744G= (n.319-744G=)
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17g.27783850C>TCA289063734NOS2c.319-744G>A (n.319-744G>A)
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n.438-744G>A
c.468-744G>A (n.468-744G>A)
c.-199-744G>A (n.-199-744G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.27783851G>ACA289063736NOS2c.319-745C>T (n.319-745C>T)
c.316-745C>T (n.316-745C>T)
c.315+4958C>T (n.315+4958C>T)
c.465-745C>T (n.465-745C>T)
n.438-745C>T
c.468-745C>T (n.468-745C>T)
c.-199-745C>T (n.-199-745C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783851G=CA2254014883NOS2c.319-745C= (n.319-745C=)
c.316-745C= (n.316-745C=)
c.315+4958C= (n.315+4958C=)
c.465-745C= (n.465-745C=)
n.438-745C=
c.468-745C= (n.468-745C=)
c.-199-745C= (n.-199-745C=)
17g.27783852G>ACA2254014885NOS2c.319-746C>T (n.319-746C>T)
c.316-746C>T (n.316-746C>T)
c.315+4957C>T (n.315+4957C>T)
c.465-746C>T (n.465-746C>T)
n.438-746C>T
c.468-746C>T (n.468-746C>T)
c.-199-746C>T (n.-199-746C>T)
 dbSNP
17g.27783852G=CA2254014884NOS2c.319-746C= (n.319-746C=)
c.316-746C= (n.316-746C=)
c.315+4957C= (n.315+4957C=)
c.465-746C= (n.465-746C=)
n.438-746C=
c.468-746C= (n.468-746C=)
c.-199-746C= (n.-199-746C=)
17g.27783854G>ACA2254014887NOS2c.319-748C>T (n.319-748C>T)
c.316-748C>T (n.316-748C>T)
c.315+4955C>T (n.315+4955C>T)
c.465-748C>T (n.465-748C>T)
n.438-748C>T
c.468-748C>T (n.468-748C>T)
c.-199-748C>T (n.-199-748C>T)
 dbSNP
17g.27783854G>CCA625379551NOS2c.319-748C>G (n.319-748C>G)
c.316-748C>G (n.316-748C>G)
c.315+4955C>G (n.315+4955C>G)
c.465-748C>G (n.465-748C>G)
n.438-748C>G
c.468-748C>G (n.468-748C>G)
c.-199-748C>G (n.-199-748C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783854G=CA2254014886NOS2c.319-748C= (n.319-748C=)
c.316-748C= (n.316-748C=)
c.315+4955C= (n.315+4955C=)
c.465-748C= (n.465-748C=)
n.438-748C=
c.468-748C= (n.468-748C=)
c.-199-748C= (n.-199-748C=)
17g.27783858G>ACA2254014889NOS2c.319-752C>T (n.319-752C>T)
c.316-752C>T (n.316-752C>T)
c.315+4951C>T (n.315+4951C>T)
c.465-752C>T (n.465-752C>T)
n.438-752C>T
c.468-752C>T (n.468-752C>T)
c.-199-752C>T (n.-199-752C>T)
 dbSNP
17g.27783858G=CA2254014888NOS2c.319-752C= (n.319-752C=)
c.316-752C= (n.316-752C=)
c.315+4951C= (n.315+4951C=)
c.465-752C= (n.465-752C=)
n.438-752C=
c.468-752C= (n.468-752C=)
c.-199-752C= (n.-199-752C=)
17g.27783865delCA2809097986NOS2c.319-757del (n.319-757del)
c.316-757del (n.316-757del)
c.315+4946del (n.315+4946del)
c.465-757del (n.465-757del)
n.438-757del
c.468-757del (n.468-757del)
c.-199-757del (n.-199-757del)
17g.27783864C=CA2254014890NOS2c.319-758G= (n.319-758G=)
c.316-758G= (n.316-758G=)
c.315+4945G= (n.315+4945G=)
c.465-758G= (n.465-758G=)
n.438-758G=
c.468-758G= (n.468-758G=)
c.-199-758G= (n.-199-758G=)
17g.27783864C>TCA289063739NOS2c.319-758G>A (n.319-758G>A)
c.316-758G>A (n.316-758G>A)
c.315+4945G>A (n.315+4945G>A)
c.465-758G>A (n.465-758G>A)
n.438-758G>A
c.468-758G>A (n.468-758G>A)
c.-199-758G>A (n.-199-758G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783865C>ACA289063748NOS2c.319-759G>T (n.319-759G>T)
c.316-759G>T (n.316-759G>T)
c.315+4944G>T (n.315+4944G>T)
c.465-759G>T (n.465-759G>T)
n.438-759G>T
c.468-759G>T (n.468-759G>T)
c.-199-759G>T (n.-199-759G>T)
 dbSNP
17g.27783865C=CA2254014891NOS2c.319-759G= (n.319-759G=)
c.316-759G= (n.316-759G=)
c.315+4944G= (n.315+4944G=)
c.465-759G= (n.465-759G=)
n.438-759G=
c.468-759G= (n.468-759G=)
c.-199-759G= (n.-199-759G=)
17g.27783872G>ACA289063763NOS2c.319-766C>T (n.319-766C>T)
c.316-766C>T (n.316-766C>T)
c.315+4937C>T (n.315+4937C>T)
c.465-766C>T (n.465-766C>T)
n.438-766C>T
c.468-766C>T (n.468-766C>T)
c.-199-766C>T (n.-199-766C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783872G=CA2254014892NOS2c.319-766C= (n.319-766C=)
c.316-766C= (n.316-766C=)
c.315+4937C= (n.315+4937C=)
c.465-766C= (n.465-766C=)
n.438-766C=
c.468-766C= (n.468-766C=)
c.-199-766C= (n.-199-766C=)
17g.27783875G>CCA2254014894NOS2c.319-769C>G (n.319-769C>G)
c.316-769C>G (n.316-769C>G)
c.315+4934C>G (n.315+4934C>G)
c.465-769C>G (n.465-769C>G)
n.438-769C>G
c.468-769C>G (n.468-769C>G)
c.-199-769C>G (n.-199-769C>G)
 dbSNP
17g.27783875G=CA2254014893NOS2c.319-769C= (n.319-769C=)
c.316-769C= (n.316-769C=)
c.315+4934C= (n.315+4934C=)
c.465-769C= (n.465-769C=)
n.438-769C=
c.468-769C= (n.468-769C=)
c.-199-769C= (n.-199-769C=)
17g.27783877G>ACA2733427385NOS2c.319-771C>T (n.319-771C>T)
c.316-771C>T (n.316-771C>T)
c.315+4932C>T (n.315+4932C>T)
c.465-771C>T (n.465-771C>T)
n.438-771C>T
c.468-771C>T (n.468-771C>T)
c.-199-771C>T (n.-199-771C>T)
 dbSNP
17g.27783881C>TCA2508872466NOS2c.319-775G>A (n.319-775G>A)
c.316-775G>A (n.316-775G>A)
c.315+4928G>A (n.315+4928G>A)
c.465-775G>A (n.465-775G>A)
n.438-775G>A
c.468-775G>A (n.468-775G>A)
c.-199-775G>A (n.-199-775G>A)
17g.27783885C=CA2254014895NOS2c.319-779G= (n.319-779G=)
c.316-779G= (n.316-779G=)
c.315+4924G= (n.315+4924G=)
c.465-779G= (n.465-779G=)
n.438-779G=
c.468-779G= (n.468-779G=)
c.-199-779G= (n.-199-779G=)
17g.27783885C>GCA2254014896NOS2c.319-779G>C (n.319-779G>C)
c.316-779G>C (n.316-779G>C)
c.315+4924G>C (n.315+4924G>C)
c.465-779G>C (n.465-779G>C)
n.438-779G>C
c.468-779G>C (n.468-779G>C)
c.-199-779G>C (n.-199-779G>C)
 dbSNP
17g.27783886C=CA2254014897NOS2c.319-780G= (n.319-780G=)
c.316-780G= (n.316-780G=)
c.315+4923G= (n.315+4923G=)
c.465-780G= (n.465-780G=)
n.438-780G=
c.468-780G= (n.468-780G=)
c.-199-780G= (n.-199-780G=)
17g.27783887A=CA2254014900NOS2c.319-781T= (n.319-781T=)
c.316-781T= (n.316-781T=)
c.315+4922T= (n.315+4922T=)
c.465-781T= (n.465-781T=)
n.438-781T=
c.468-781T= (n.468-781T=)
c.-199-781T= (n.-199-781T=)
17g.27783887A>CCA2254014898NOS2c.319-781T>G (n.319-781T>G)
c.316-781T>G (n.316-781T>G)
c.315+4922T>G (n.315+4922T>G)
c.465-781T>G (n.465-781T>G)
n.438-781T>G
c.468-781T>G (n.468-781T>G)
c.-199-781T>G (n.-199-781T>G)
 dbSNP
17g.27783887dupCA2254014899NOS2c.319-781dup (n.319-781dup)
c.316-781dup (n.316-781dup)
c.315+4922dup (n.315+4922dup)
c.465-781dup (n.465-781dup)
n.438-781dup
c.468-781dup (n.468-781dup)
c.-199-781dup (n.-199-781dup)
 dbSNP
17g.27783890C=CA2254014901NOS2c.319-784G= (n.319-784G=)
c.316-784G= (n.316-784G=)
c.315+4919G= (n.315+4919G=)
c.465-784G= (n.465-784G=)
n.438-784G=
c.468-784G= (n.468-784G=)
c.-199-784G= (n.-199-784G=)
17g.27783890C>GCA2254014902NOS2c.319-784G>C (n.319-784G>C)
c.316-784G>C (n.316-784G>C)
c.315+4919G>C (n.315+4919G>C)
c.465-784G>C (n.465-784G>C)
n.438-784G>C
c.468-784G>C (n.468-784G>C)
c.-199-784G>C (n.-199-784G>C)
 dbSNP
17g.27783892T>CCA2809097987NOS2c.319-786A>G (n.319-786A>G)
c.316-786A>G (n.316-786A>G)
c.315+4917A>G (n.315+4917A>G)
c.465-786A>G (n.465-786A>G)
n.438-786A>G
c.468-786A>G (n.468-786A>G)
c.-199-786A>G (n.-199-786A>G)
17g.27783895C=CA2254014903NOS2c.319-789G= (n.319-789G=)
c.316-789G= (n.316-789G=)
c.315+4914G= (n.315+4914G=)
c.465-789G= (n.465-789G=)
n.438-789G=
c.468-789G= (n.468-789G=)
c.-199-789G= (n.-199-789G=)
17g.27783895C>TCA982710937NOS2c.319-789G>A (n.319-789G>A)
c.316-789G>A (n.316-789G>A)
c.315+4914G>A (n.315+4914G>A)
c.465-789G>A (n.465-789G>A)
n.438-789G>A
c.468-789G>A (n.468-789G>A)
c.-199-789G>A (n.-199-789G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783898G>CCA625379552NOS2c.319-792C>G (n.319-792C>G)
c.316-792C>G (n.316-792C>G)
c.315+4911C>G (n.315+4911C>G)
c.465-792C>G (n.465-792C>G)
n.438-792C>G
c.468-792C>G (n.468-792C>G)
c.-199-792C>G (n.-199-792C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783898G=CA2254014904NOS2c.319-792C= (n.319-792C=)
c.316-792C= (n.316-792C=)
c.315+4911C= (n.315+4911C=)
c.465-792C= (n.465-792C=)
n.438-792C=
c.468-792C= (n.468-792C=)
c.-199-792C= (n.-199-792C=)
17g.27783899_27783932delinsAGCCTGGTCAAGCCAGGACTGGGACCTGGCTATCCA2254014905NOS2c.319-826_319-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.319-826_319-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT)
c.316-826_316-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.316-826_316-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT)
c.315+4877_315+4910delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.315+4877_315+4910delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT)
c.465-826_465-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.465-826_465-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT)
n.438-826_438-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT
c.468-826_468-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.468-826_468-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT)
c.-199-826_-199-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.-199-826_-199-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT)
17g.27783900G>CCA727650455NOS2c.319-794C>G (n.319-794C>G)
c.316-794C>G (n.316-794C>G)
c.315+4909C>G (n.315+4909C>G)
c.465-794C>G (n.465-794C>G)
n.438-794C>G
c.468-794C>G (n.468-794C>G)
c.-199-794C>G (n.-199-794C>G)
 dbSNP
17g.27783900G=CA2254014906NOS2c.319-794C= (n.319-794C=)
c.316-794C= (n.316-794C=)
c.315+4909C= (n.315+4909C=)
c.465-794C= (n.465-794C=)
n.438-794C=
c.468-794C= (n.468-794C=)
c.-199-794C= (n.-199-794C=)
17g.27783901_27783933delCA727650453NOS2c.319-826_319-794del (n.319-826_319-794del)
c.316-826_316-794del (n.316-826_316-794del)
c.315+4877_315+4909del (n.315+4877_315+4909del)
c.465-826_465-794del (n.465-826_465-794del)
n.438-826_438-794del
c.468-826_468-794del (n.468-826_468-794del)
c.-199-826_-199-794del (n.-199-826_-199-794del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783901C=CA2254014907NOS2c.319-795G= (n.319-795G=)
c.316-795G= (n.316-795G=)
c.315+4908G= (n.315+4908G=)
c.465-795G= (n.465-795G=)
n.438-795G=
c.468-795G= (n.468-795G=)
c.-199-795G= (n.-199-795G=)
17g.27783901C>GCA289063784NOS2c.319-795G>C (n.319-795G>C)
c.316-795G>C (n.316-795G>C)
c.315+4908G>C (n.315+4908G>C)
c.465-795G>C (n.465-795G>C)
n.438-795G>C
c.468-795G>C (n.468-795G>C)
c.-199-795G>C (n.-199-795G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched