Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.26990620T>C | CA297821481 | CHST9 | c.202+33496A>G (n.202+33496A>G) c.-16+33496A>G (n.-16+33496A>G) c.1+33496A>G (n.1+33496A>G) c.-66-11868A>G (n.-66-11868A>G) | dbSNP |
18 | g.26990620T= | CA2291705315 | CHST9 | c.202+33496A= (n.202+33496A=) c.-16+33496A= (n.-16+33496A=) c.1+33496A= (n.1+33496A=) c.-66-11868A= (n.-66-11868A=) | |
18 | g.26990627C>A | CA297821482 | CHST9 | c.202+33489G>T (n.202+33489G>T) c.-16+33489G>T (n.-16+33489G>T) c.1+33489G>T (n.1+33489G>T) c.-66-11875G>T (n.-66-11875G>T) | dbSNP |
18 | g.26990627C= | CA2291705316 | CHST9 | c.202+33489G= (n.202+33489G=) c.-16+33489G= (n.-16+33489G=) c.1+33489G= (n.1+33489G=) c.-66-11875G= (n.-66-11875G=) | |
18 | g.26990630T>C | CA628886526 | CHST9 | c.202+33486A>G (n.202+33486A>G) c.-16+33486A>G (n.-16+33486A>G) c.1+33486A>G (n.1+33486A>G) c.-66-11878A>G (n.-66-11878A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990630T= | CA2291705317 | CHST9 | c.202+33486A= (n.202+33486A=) c.-16+33486A= (n.-16+33486A=) c.1+33486A= (n.1+33486A=) c.-66-11878A= (n.-66-11878A=) | |
18 | g.26990638T>C | CA988606606 | CHST9 | c.202+33478A>G (n.202+33478A>G) c.-16+33478A>G (n.-16+33478A>G) c.1+33478A>G (n.1+33478A>G) c.-66-11886A>G (n.-66-11886A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990638T= | CA2291705318 | CHST9 | c.202+33478A= (n.202+33478A=) c.-16+33478A= (n.-16+33478A=) c.1+33478A= (n.1+33478A=) c.-66-11886A= (n.-66-11886A=) | |
18 | g.26990640G>C | CA628886527 | CHST9 | c.202+33476C>G (n.202+33476C>G) c.-16+33476C>G (n.-16+33476C>G) c.1+33476C>G (n.1+33476C>G) c.-66-11888C>G (n.-66-11888C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990640G= | CA2291705319 | CHST9 | c.202+33476C= (n.202+33476C=) c.-16+33476C= (n.-16+33476C=) c.1+33476C= (n.1+33476C=) c.-66-11888C= (n.-66-11888C=) | |
18 | g.26990643G= | CA2291705320 | CHST9 | c.202+33473C= (n.202+33473C=) c.-16+33473C= (n.-16+33473C=) c.1+33473C= (n.1+33473C=) c.-66-11891C= (n.-66-11891C=) | |
18 | g.26990646dup | CA2291705321 | CHST9 | c.202+33472dup (n.202+33472dup) c.-16+33472dup (n.-16+33472dup) c.1+33472dup (n.1+33472dup) c.-66-11892dup (n.-66-11892dup) | dbSNP |
18 | g.26990649T>C | CA2291705323 | CHST9 | c.202+33467A>G (n.202+33467A>G) c.-16+33467A>G (n.-16+33467A>G) c.1+33467A>G (n.1+33467A>G) c.-66-11897A>G (n.-66-11897A>G) | dbSNP |
18 | g.26990649T= | CA2291705322 | CHST9 | c.202+33467A= (n.202+33467A=) c.-16+33467A= (n.-16+33467A=) c.1+33467A= (n.1+33467A=) c.-66-11897A= (n.-66-11897A=) | |
18 | g.26990650G>C | CA297821483 | CHST9 | c.202+33466C>G (n.202+33466C>G) c.-16+33466C>G (n.-16+33466C>G) c.1+33466C>G (n.1+33466C>G) c.-66-11898C>G (n.-66-11898C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990650G= | CA2291705324 | CHST9 | c.202+33466C= (n.202+33466C=) c.-16+33466C= (n.-16+33466C=) c.1+33466C= (n.1+33466C=) c.-66-11898C= (n.-66-11898C=) | |
18 | g.26990653T>C | CA778003745 | CHST9 | c.202+33463A>G (n.202+33463A>G) c.-16+33463A>G (n.-16+33463A>G) c.1+33463A>G (n.1+33463A>G) c.-66-11901A>G (n.-66-11901A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990653T= | CA2291705325 | CHST9 | c.202+33463A= (n.202+33463A=) c.-16+33463A= (n.-16+33463A=) c.1+33463A= (n.1+33463A=) c.-66-11901A= (n.-66-11901A=) | |
18 | g.26990656T>C | CA2291705326 | CHST9 | c.202+33460A>G (n.202+33460A>G) c.-16+33460A>G (n.-16+33460A>G) c.1+33460A>G (n.1+33460A>G) c.-66-11904A>G (n.-66-11904A>G) | dbSNP |
18 | g.26990656T>G | CA778003750 | CHST9 | c.202+33460A>C (n.202+33460A>C) c.-16+33460A>C (n.-16+33460A>C) c.1+33460A>C (n.1+33460A>C) c.-66-11904A>C (n.-66-11904A>C) | dbSNP |
18 | g.26990656T= | CA2291705327 | CHST9 | c.202+33460A= (n.202+33460A=) c.-16+33460A= (n.-16+33460A=) c.1+33460A= (n.1+33460A=) c.-66-11904A= (n.-66-11904A=) | |
18 | g.26990657C= | CA2291705328 | CHST9 | c.202+33459G= (n.202+33459G=) c.-16+33459G= (n.-16+33459G=) c.1+33459G= (n.1+33459G=) c.-66-11905G= (n.-66-11905G=) | |
18 | g.26990657C>T | CA628886529 | CHST9 | c.202+33459G>A (n.202+33459G>A) c.-16+33459G>A (n.-16+33459G>A) c.1+33459G>A (n.1+33459G>A) c.-66-11905G>A (n.-66-11905G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990659dup | CA297821484 | CHST9 | c.202+33459dup (n.202+33459dup) c.-16+33459dup (n.-16+33459dup) c.1+33459dup (n.1+33459dup) c.-66-11905dup (n.-66-11905dup) | dbSNP |
18 | g.26990661G>C | CA297821485 | CHST9 | c.202+33455C>G (n.202+33455C>G) c.-16+33455C>G (n.-16+33455C>G) c.1+33455C>G (n.1+33455C>G) c.-66-11909C>G (n.-66-11909C>G) | dbSNP |
18 | g.26990661G= | CA2291705329 | CHST9 | c.202+33455C= (n.202+33455C=) c.-16+33455C= (n.-16+33455C=) c.1+33455C= (n.1+33455C=) c.-66-11909C= (n.-66-11909C=) | |
18 | g.26990665G>A | CA2527141174 | CHST9 | c.202+33451C>T (n.202+33451C>T) c.-16+33451C>T (n.-16+33451C>T) c.1+33451C>T (n.1+33451C>T) c.-66-11913C>T (n.-66-11913C>T) | |
18 | g.26990666A= | CA2291705330 | CHST9 | c.202+33450T= (n.202+33450T=) c.-16+33450T= (n.-16+33450T=) c.1+33450T= (n.1+33450T=) c.-66-11914T= (n.-66-11914T=) | |
18 | g.26990666A>G | CA988606610 | CHST9 | c.202+33450T>C (n.202+33450T>C) c.-16+33450T>C (n.-16+33450T>C) c.1+33450T>C (n.1+33450T>C) c.-66-11914T>C (n.-66-11914T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990672T>C | CA297821486 | CHST9 | c.202+33444A>G (n.202+33444A>G) c.-16+33444A>G (n.-16+33444A>G) c.1+33444A>G (n.1+33444A>G) c.-66-11920A>G (n.-66-11920A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990672T= | CA2291705331 | CHST9 | c.202+33444A= (n.202+33444A=) c.-16+33444A= (n.-16+33444A=) c.1+33444A= (n.1+33444A=) c.-66-11920A= (n.-66-11920A=) | |
18 | g.26990676C= | CA2291705332 | CHST9 | c.202+33440G= (n.202+33440G=) c.-16+33440G= (n.-16+33440G=) c.1+33440G= (n.1+33440G=) c.-66-11924G= (n.-66-11924G=) | |
18 | g.26990676C>T | CA297821487 | CHST9 | c.202+33440G>A (n.202+33440G>A) c.-16+33440G>A (n.-16+33440G>A) c.1+33440G>A (n.1+33440G>A) c.-66-11924G>A (n.-66-11924G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990679C>A | CA988606614 | CHST9 | c.202+33437G>T (n.202+33437G>T) c.-16+33437G>T (n.-16+33437G>T) c.1+33437G>T (n.1+33437G>T) c.-66-11927G>T (n.-66-11927G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990679C= | CA2291705333 | CHST9 | c.202+33437G= (n.202+33437G=) c.-16+33437G= (n.-16+33437G=) c.1+33437G= (n.1+33437G=) c.-66-11927G= (n.-66-11927G=) | |
18 | g.26990679C>T | CA988606616 | CHST9 | c.202+33437G>A (n.202+33437G>A) c.-16+33437G>A (n.-16+33437G>A) c.1+33437G>A (n.1+33437G>A) c.-66-11927G>A (n.-66-11927G>A) | dbSNP |
18 | g.26990683C= | CA2291705334 | CHST9 | c.202+33433G= (n.202+33433G=) c.-16+33433G= (n.-16+33433G=) c.1+33433G= (n.1+33433G=) c.-66-11931G= (n.-66-11931G=) | |
18 | g.26990683C>T | CA15940401 | CHST9 | c.202+33433G>A (n.202+33433G>A) c.-16+33433G>A (n.-16+33433G>A) c.1+33433G>A (n.1+33433G>A) c.-66-11931G>A (n.-66-11931G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990684C= | CA2291705335 | CHST9 | c.202+33432G= (n.202+33432G=) c.-16+33432G= (n.-16+33432G=) c.1+33432G= (n.1+33432G=) c.-66-11932G= (n.-66-11932G=) | |
18 | g.26990684C>T | CA2291705336 | CHST9 | c.202+33432G>A (n.202+33432G>A) c.-16+33432G>A (n.-16+33432G>A) c.1+33432G>A (n.1+33432G>A) c.-66-11932G>A (n.-66-11932G>A) | dbSNP |
18 | g.26990687T>C | CA628886536 | CHST9 | c.202+33429A>G (n.202+33429A>G) c.-16+33429A>G (n.-16+33429A>G) c.1+33429A>G (n.1+33429A>G) c.-66-11935A>G (n.-66-11935A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990687T= | CA2291705337 | CHST9 | c.202+33429A= (n.202+33429A=) c.-16+33429A= (n.-16+33429A=) c.1+33429A= (n.1+33429A=) c.-66-11935A= (n.-66-11935A=) | |
18 | g.26990688G>A | CA2291705339 | CHST9 | c.202+33428C>T (n.202+33428C>T) c.-16+33428C>T (n.-16+33428C>T) c.1+33428C>T (n.1+33428C>T) c.-66-11936C>T (n.-66-11936C>T) | dbSNP |
18 | g.26990688G= | CA2291705338 | CHST9 | c.202+33428C= (n.202+33428C=) c.-16+33428C= (n.-16+33428C=) c.1+33428C= (n.1+33428C=) c.-66-11936C= (n.-66-11936C=) | |
18 | g.26990691T>A | CA297821488 | CHST9 | c.202+33425A>T (n.202+33425A>T) c.-16+33425A>T (n.-16+33425A>T) c.1+33425A>T (n.1+33425A>T) c.-66-11939A>T (n.-66-11939A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990691T= | CA2291705340 | CHST9 | c.202+33425A= (n.202+33425A=) c.-16+33425A= (n.-16+33425A=) c.1+33425A= (n.1+33425A=) c.-66-11939A= (n.-66-11939A=) | |
18 | g.26990698C= | CA2291705341 | CHST9 | c.202+33418G= (n.202+33418G=) c.-16+33418G= (n.-16+33418G=) c.1+33418G= (n.1+33418G=) c.-66-11946G= (n.-66-11946G=) | |
18 | g.26990698C>T | CA297821489 | CHST9 | c.202+33418G>A (n.202+33418G>A) c.-16+33418G>A (n.-16+33418G>A) c.1+33418G>A (n.1+33418G>A) c.-66-11946G>A (n.-66-11946G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990700T>G | CA297821490 | CHST9 | c.202+33416A>C (n.202+33416A>C) c.-16+33416A>C (n.-16+33416A>C) c.1+33416A>C (n.1+33416A>C) c.-66-11948A>C (n.-66-11948A>C) | dbSNP |
18 | g.26990700T= | CA2291705342 | CHST9 | c.202+33416A= (n.202+33416A=) c.-16+33416A= (n.-16+33416A=) c.1+33416A= (n.1+33416A=) c.-66-11948A= (n.-66-11948A=) | |
18 | g.26990701C>A | CA2562656562 | CHST9 | c.202+33415G>T (n.202+33415G>T) c.-16+33415G>T (n.-16+33415G>T) c.1+33415G>T (n.1+33415G>T) c.-66-11949G>T (n.-66-11949G>T) | |
18 | g.26990701C= | CA2291705344 | CHST9 | c.202+33415G= (n.202+33415G=) c.-16+33415G= (n.-16+33415G=) c.1+33415G= (n.1+33415G=) c.-66-11949G= (n.-66-11949G=) | |
18 | g.26990701C>T | CA2291705343 | CHST9 | c.202+33415G>A (n.202+33415G>A) c.-16+33415G>A (n.-16+33415G>A) c.1+33415G>A (n.1+33415G>A) c.-66-11949G>A (n.-66-11949G>A) | dbSNP |
18 | g.26990703T>A | CA2580607175 | CHST9 | c.202+33413A>T (n.202+33413A>T) c.-16+33413A>T (n.-16+33413A>T) c.1+33413A>T (n.1+33413A>T) c.-66-11951A>T (n.-66-11951A>T) | |
18 | g.26990703T>C | CA2580607174 | CHST9 | c.202+33413A>G (n.202+33413A>G) c.-16+33413A>G (n.-16+33413A>G) c.1+33413A>G (n.1+33413A>G) c.-66-11951A>G (n.-66-11951A>G) | |
18 | g.26990703T>G | CA297821491 | CHST9 | c.202+33413A>C (n.202+33413A>C) c.-16+33413A>C (n.-16+33413A>C) c.1+33413A>C (n.1+33413A>C) c.-66-11951A>C (n.-66-11951A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990703T= | CA2291705345 | CHST9 | c.202+33413A= (n.202+33413A=) c.-16+33413A= (n.-16+33413A=) c.1+33413A= (n.1+33413A=) c.-66-11951A= (n.-66-11951A=) | |
18 | g.26990708C= | CA2291705346 | CHST9 | c.202+33408G= (n.202+33408G=) c.-16+33408G= (n.-16+33408G=) c.1+33408G= (n.1+33408G=) c.-66-11956G= (n.-66-11956G=) | |
18 | g.26990708C>T | CA2291705347 | CHST9 | c.202+33408G>A (n.202+33408G>A) c.-16+33408G>A (n.-16+33408G>A) c.1+33408G>A (n.1+33408G>A) c.-66-11956G>A (n.-66-11956G>A) | dbSNP |
18 | g.26990709C>A | CA297821492 | CHST9 | c.202+33407G>T (n.202+33407G>T) c.-16+33407G>T (n.-16+33407G>T) c.1+33407G>T (n.1+33407G>T) c.-66-11957G>T (n.-66-11957G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990709C= | CA2291705348 | CHST9 | c.202+33407G= (n.202+33407G=) c.-16+33407G= (n.-16+33407G=) c.1+33407G= (n.1+33407G=) c.-66-11957G= (n.-66-11957G=) | |
18 | g.26990711G>A | CA628886539 | CHST9 | c.202+33405C>T (n.202+33405C>T) c.-16+33405C>T (n.-16+33405C>T) c.1+33405C>T (n.1+33405C>T) c.-66-11959C>T (n.-66-11959C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990711G= | CA2291705349 | CHST9 | c.202+33405C= (n.202+33405C=) c.-16+33405C= (n.-16+33405C=) c.1+33405C= (n.1+33405C=) c.-66-11959C= (n.-66-11959C=) | |
18 | g.26990712C>A | CA297821493 | CHST9 | c.202+33404G>T (n.202+33404G>T) c.-16+33404G>T (n.-16+33404G>T) c.1+33404G>T (n.1+33404G>T) c.-66-11960G>T (n.-66-11960G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990712C= | CA2291705350 | CHST9 | c.202+33404G= (n.202+33404G=) c.-16+33404G= (n.-16+33404G=) c.1+33404G= (n.1+33404G=) c.-66-11960G= (n.-66-11960G=) | |
18 | g.26990713A= | CA2291705351 | CHST9 | c.202+33403T= (n.202+33403T=) c.-16+33403T= (n.-16+33403T=) c.1+33403T= (n.1+33403T=) c.-66-11961T= (n.-66-11961T=) | |
18 | g.26990713A>C | CA2291705352 | CHST9 | c.202+33403T>G (n.202+33403T>G) c.-16+33403T>G (n.-16+33403T>G) c.1+33403T>G (n.1+33403T>G) c.-66-11961T>G (n.-66-11961T>G) | dbSNP |
18 | g.26990717T>A | CA297821494 | CHST9 | c.202+33399A>T (n.202+33399A>T) c.-16+33399A>T (n.-16+33399A>T) c.1+33399A>T (n.1+33399A>T) c.-66-11965A>T (n.-66-11965A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990717T= | CA2291705353 | CHST9 | c.202+33399A= (n.202+33399A=) c.-16+33399A= (n.-16+33399A=) c.1+33399A= (n.1+33399A=) c.-66-11965A= (n.-66-11965A=) | |
18 | g.26990719T>C | CA2291705354 | CHST9 | c.202+33397A>G (n.202+33397A>G) c.-16+33397A>G (n.-16+33397A>G) c.1+33397A>G (n.1+33397A>G) c.-66-11967A>G (n.-66-11967A>G) | dbSNP |
18 | g.26990719T= | CA2291705355 | CHST9 | c.202+33397A= (n.202+33397A=) c.-16+33397A= (n.-16+33397A=) c.1+33397A= (n.1+33397A=) c.-66-11967A= (n.-66-11967A=) |