Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.26990559C= | CA2291705293 | CHST9 | c.202+33557G= (n.202+33557G=) c.-16+33557G= (n.-16+33557G=) c.1+33557G= (n.1+33557G=) c.-66-11807G= (n.-66-11807G=) | |
18 | g.26990559C>T | CA778003708 | CHST9 | c.202+33557G>A (n.202+33557G>A) c.-16+33557G>A (n.-16+33557G>A) c.1+33557G>A (n.1+33557G>A) c.-66-11807G>A (n.-66-11807G>A) | dbSNP |
18 | g.26990560T>C | CA778003709 | CHST9 | c.202+33556A>G (n.202+33556A>G) c.-16+33556A>G (n.-16+33556A>G) c.1+33556A>G (n.1+33556A>G) c.-66-11808A>G (n.-66-11808A>G) | dbSNP |
18 | g.26990560T= | CA2291705294 | CHST9 | c.202+33556A= (n.202+33556A=) c.-16+33556A= (n.-16+33556A=) c.1+33556A= (n.1+33556A=) c.-66-11808A= (n.-66-11808A=) | |
18 | g.26990563C= | CA2291705295 | CHST9 | c.202+33553G= (n.202+33553G=) c.-16+33553G= (n.-16+33553G=) c.1+33553G= (n.1+33553G=) c.-66-11811G= (n.-66-11811G=) | |
18 | g.26990563C>T | CA988606579 | CHST9 | c.202+33553G>A (n.202+33553G>A) c.-16+33553G>A (n.-16+33553G>A) c.1+33553G>A (n.1+33553G>A) c.-66-11811G>A (n.-66-11811G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990564C>A | CA988606583 | CHST9 | c.202+33552G>T (n.202+33552G>T) c.-16+33552G>T (n.-16+33552G>T) c.1+33552G>T (n.1+33552G>T) c.-66-11812G>T (n.-66-11812G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990564C= | CA2291705296 | CHST9 | c.202+33552G= (n.202+33552G=) c.-16+33552G= (n.-16+33552G=) c.1+33552G= (n.1+33552G=) c.-66-11812G= (n.-66-11812G=) | |
18 | g.26990564C>T | CA778003710 | CHST9 | c.202+33552G>A (n.202+33552G>A) c.-16+33552G>A (n.-16+33552G>A) c.1+33552G>A (n.1+33552G>A) c.-66-11812G>A (n.-66-11812G>A) | dbSNP |
18 | g.26990565A>C | CA988606592 | CHST9 | c.202+33551T>G (n.202+33551T>G) c.-16+33551T>G (n.-16+33551T>G) c.1+33551T>G (n.1+33551T>G) c.-66-11813T>G (n.-66-11813T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990565A>T | CA2811897970 | CHST9 | c.202+33551T>A (n.202+33551T>A) c.-16+33551T>A (n.-16+33551T>A) c.1+33551T>A (n.1+33551T>A) c.-66-11813T>A (n.-66-11813T>A) | |
18 | g.26990567_26990571delinsCAATT | CA2291705297 | CHST9 | c.202+33545_202+33549delinsAATTG (n.202+33545_202+33549delinsAATTG) c.-16+33545_-16+33549delinsAATTG (n.-16+33545_-16+33549delinsAATTG) c.1+33545_1+33549delinsAATTG (n.1+33545_1+33549delinsAATTG) c.-66-11819_-66-11815delinsAATTG (n.-66-11819_-66-11815delinsAATTG) | |
18 | g.26990575_26990578del | CA919952166 | CHST9 | c.202+33545_202+33548del (n.202+33545_202+33548del) c.-16+33545_-16+33548del (n.-16+33545_-16+33548del) c.1+33545_1+33548del (n.1+33545_1+33548del) c.-66-11819_-66-11816del (n.-66-11819_-66-11816del) | dbSNP |
18 | g.26990574T>C | CA778003711 | CHST9 | c.202+33542A>G (n.202+33542A>G) c.-16+33542A>G (n.-16+33542A>G) c.1+33542A>G (n.1+33542A>G) c.-66-11822A>G (n.-66-11822A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990574T= | CA2291705298 | CHST9 | c.202+33542A= (n.202+33542A=) c.-16+33542A= (n.-16+33542A=) c.1+33542A= (n.1+33542A=) c.-66-11822A= (n.-66-11822A=) | |
18 | g.26990578T>C | CA297821478 | CHST9 | c.202+33538A>G (n.202+33538A>G) c.-16+33538A>G (n.-16+33538A>G) c.1+33538A>G (n.1+33538A>G) c.-66-11826A>G (n.-66-11826A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990578T= | CA2291705299 | CHST9 | c.202+33538A= (n.202+33538A=) c.-16+33538A= (n.-16+33538A=) c.1+33538A= (n.1+33538A=) c.-66-11826A= (n.-66-11826A=) | |
18 | g.26990579G>A | CA2734949215 | CHST9 | c.202+33537C>T (n.202+33537C>T) c.-16+33537C>T (n.-16+33537C>T) c.1+33537C>T (n.1+33537C>T) c.-66-11827C>T (n.-66-11827C>T) | dbSNP |
18 | g.26990581C= | CA2291705300 | CHST9 | c.202+33535G= (n.202+33535G=) c.-16+33535G= (n.-16+33535G=) c.1+33535G= (n.1+33535G=) c.-66-11829G= (n.-66-11829G=) | |
18 | g.26990581C>T | CA778003714 | CHST9 | c.202+33535G>A (n.202+33535G>A) c.-16+33535G>A (n.-16+33535G>A) c.1+33535G>A (n.1+33535G>A) c.-66-11829G>A (n.-66-11829G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990582C= | CA2291705301 | CHST9 | c.202+33534G= (n.202+33534G=) c.-16+33534G= (n.-16+33534G=) c.1+33534G= (n.1+33534G=) c.-66-11830G= (n.-66-11830G=) | |
18 | g.26990582C>G | CA2291705302 | CHST9 | c.202+33534G>C (n.202+33534G>C) c.-16+33534G>C (n.-16+33534G>C) c.1+33534G>C (n.1+33534G>C) c.-66-11830G>C (n.-66-11830G>C) | dbSNP |
18 | g.26990587C= | CA2291705303 | CHST9 | c.202+33529G= (n.202+33529G=) c.-16+33529G= (n.-16+33529G=) c.1+33529G= (n.1+33529G=) c.-66-11835G= (n.-66-11835G=) | |
18 | g.26990587C>T | CA297821479 | CHST9 | c.202+33529G>A (n.202+33529G>A) c.-16+33529G>A (n.-16+33529G>A) c.1+33529G>A (n.1+33529G>A) c.-66-11835G>A (n.-66-11835G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990592T>C | CA988606600 | CHST9 | c.202+33524A>G (n.202+33524A>G) c.-16+33524A>G (n.-16+33524A>G) c.1+33524A>G (n.1+33524A>G) c.-66-11840A>G (n.-66-11840A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990592T= | CA2291705304 | CHST9 | c.202+33524A= (n.202+33524A=) c.-16+33524A= (n.-16+33524A=) c.1+33524A= (n.1+33524A=) c.-66-11840A= (n.-66-11840A=) | |
18 | g.26990601T>A | CA2291705305 | CHST9 | c.202+33515A>T (n.202+33515A>T) c.-16+33515A>T (n.-16+33515A>T) c.1+33515A>T (n.1+33515A>T) c.-66-11849A>T (n.-66-11849A>T) | dbSNP |
18 | g.26990601T>C | CA297821480 | CHST9 | c.202+33515A>G (n.202+33515A>G) c.-16+33515A>G (n.-16+33515A>G) c.1+33515A>G (n.1+33515A>G) c.-66-11849A>G (n.-66-11849A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990601T= | CA2291705306 | CHST9 | c.202+33515A= (n.202+33515A=) c.-16+33515A= (n.-16+33515A=) c.1+33515A= (n.1+33515A=) c.-66-11849A= (n.-66-11849A=) | |
18 | g.26990602G>A | CA2291705308 | CHST9 | c.202+33514C>T (n.202+33514C>T) c.-16+33514C>T (n.-16+33514C>T) c.1+33514C>T (n.1+33514C>T) c.-66-11850C>T (n.-66-11850C>T) | dbSNP |
18 | g.26990602G= | CA2291705307 | CHST9 | c.202+33514C= (n.202+33514C=) c.-16+33514C= (n.-16+33514C=) c.1+33514C= (n.1+33514C=) c.-66-11850C= (n.-66-11850C=) | |
18 | g.26990604C= | CA2291705309 | CHST9 | c.202+33512G= (n.202+33512G=) c.-16+33512G= (n.-16+33512G=) c.1+33512G= (n.1+33512G=) c.-66-11852G= (n.-66-11852G=) | |
18 | g.26990604C>T | CA2291705310 | CHST9 | c.202+33512G>A (n.202+33512G>A) c.-16+33512G>A (n.-16+33512G>A) c.1+33512G>A (n.1+33512G>A) c.-66-11852G>A (n.-66-11852G>A) | dbSNP |
18 | g.26990609A= | CA2291705311 | CHST9 | c.202+33507T= (n.202+33507T=) c.-16+33507T= (n.-16+33507T=) c.1+33507T= (n.1+33507T=) c.-66-11857T= (n.-66-11857T=) | |
18 | g.26990610T>C | CA2291705314 | CHST9 | c.202+33506A>G (n.202+33506A>G) c.-16+33506A>G (n.-16+33506A>G) c.1+33506A>G (n.1+33506A>G) c.-66-11858A>G (n.-66-11858A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990610T= | CA2291705313 | CHST9 | c.202+33506A= (n.202+33506A=) c.-16+33506A= (n.-16+33506A=) c.1+33506A= (n.1+33506A=) c.-66-11858A= (n.-66-11858A=) | |
18 | g.26990610dup | CA2291705312 | CHST9 | c.202+33506dup (n.202+33506dup) c.-16+33506dup (n.-16+33506dup) c.1+33506dup (n.1+33506dup) c.-66-11858dup (n.-66-11858dup) | dbSNP |
18 | g.26990620T>C | CA297821481 | CHST9 | c.202+33496A>G (n.202+33496A>G) c.-16+33496A>G (n.-16+33496A>G) c.1+33496A>G (n.1+33496A>G) c.-66-11868A>G (n.-66-11868A>G) | dbSNP |
18 | g.26990620T= | CA2291705315 | CHST9 | c.202+33496A= (n.202+33496A=) c.-16+33496A= (n.-16+33496A=) c.1+33496A= (n.1+33496A=) c.-66-11868A= (n.-66-11868A=) | |
18 | g.26990627C>A | CA297821482 | CHST9 | c.202+33489G>T (n.202+33489G>T) c.-16+33489G>T (n.-16+33489G>T) c.1+33489G>T (n.1+33489G>T) c.-66-11875G>T (n.-66-11875G>T) | dbSNP |
18 | g.26990627C= | CA2291705316 | CHST9 | c.202+33489G= (n.202+33489G=) c.-16+33489G= (n.-16+33489G=) c.1+33489G= (n.1+33489G=) c.-66-11875G= (n.-66-11875G=) | |
18 | g.26990630T>C | CA628886526 | CHST9 | c.202+33486A>G (n.202+33486A>G) c.-16+33486A>G (n.-16+33486A>G) c.1+33486A>G (n.1+33486A>G) c.-66-11878A>G (n.-66-11878A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990630T= | CA2291705317 | CHST9 | c.202+33486A= (n.202+33486A=) c.-16+33486A= (n.-16+33486A=) c.1+33486A= (n.1+33486A=) c.-66-11878A= (n.-66-11878A=) | |
18 | g.26990638T>C | CA988606606 | CHST9 | c.202+33478A>G (n.202+33478A>G) c.-16+33478A>G (n.-16+33478A>G) c.1+33478A>G (n.1+33478A>G) c.-66-11886A>G (n.-66-11886A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990638T= | CA2291705318 | CHST9 | c.202+33478A= (n.202+33478A=) c.-16+33478A= (n.-16+33478A=) c.1+33478A= (n.1+33478A=) c.-66-11886A= (n.-66-11886A=) | |
18 | g.26990640G>C | CA628886527 | CHST9 | c.202+33476C>G (n.202+33476C>G) c.-16+33476C>G (n.-16+33476C>G) c.1+33476C>G (n.1+33476C>G) c.-66-11888C>G (n.-66-11888C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990640G= | CA2291705319 | CHST9 | c.202+33476C= (n.202+33476C=) c.-16+33476C= (n.-16+33476C=) c.1+33476C= (n.1+33476C=) c.-66-11888C= (n.-66-11888C=) | |
18 | g.26990643G= | CA2291705320 | CHST9 | c.202+33473C= (n.202+33473C=) c.-16+33473C= (n.-16+33473C=) c.1+33473C= (n.1+33473C=) c.-66-11891C= (n.-66-11891C=) | |
18 | g.26990646dup | CA2291705321 | CHST9 | c.202+33472dup (n.202+33472dup) c.-16+33472dup (n.-16+33472dup) c.1+33472dup (n.1+33472dup) c.-66-11892dup (n.-66-11892dup) | dbSNP |
18 | g.26990649T>C | CA2291705323 | CHST9 | c.202+33467A>G (n.202+33467A>G) c.-16+33467A>G (n.-16+33467A>G) c.1+33467A>G (n.1+33467A>G) c.-66-11897A>G (n.-66-11897A>G) | dbSNP |
18 | g.26990649T= | CA2291705322 | CHST9 | c.202+33467A= (n.202+33467A=) c.-16+33467A= (n.-16+33467A=) c.1+33467A= (n.1+33467A=) c.-66-11897A= (n.-66-11897A=) | |
18 | g.26990650G>C | CA297821483 | CHST9 | c.202+33466C>G (n.202+33466C>G) c.-16+33466C>G (n.-16+33466C>G) c.1+33466C>G (n.1+33466C>G) c.-66-11898C>G (n.-66-11898C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990650G= | CA2291705324 | CHST9 | c.202+33466C= (n.202+33466C=) c.-16+33466C= (n.-16+33466C=) c.1+33466C= (n.1+33466C=) c.-66-11898C= (n.-66-11898C=) | |
18 | g.26990653T>C | CA778003745 | CHST9 | c.202+33463A>G (n.202+33463A>G) c.-16+33463A>G (n.-16+33463A>G) c.1+33463A>G (n.1+33463A>G) c.-66-11901A>G (n.-66-11901A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990653T= | CA2291705325 | CHST9 | c.202+33463A= (n.202+33463A=) c.-16+33463A= (n.-16+33463A=) c.1+33463A= (n.1+33463A=) c.-66-11901A= (n.-66-11901A=) | |
18 | g.26990656T>C | CA2291705326 | CHST9 | c.202+33460A>G (n.202+33460A>G) c.-16+33460A>G (n.-16+33460A>G) c.1+33460A>G (n.1+33460A>G) c.-66-11904A>G (n.-66-11904A>G) | dbSNP |
18 | g.26990656T>G | CA778003750 | CHST9 | c.202+33460A>C (n.202+33460A>C) c.-16+33460A>C (n.-16+33460A>C) c.1+33460A>C (n.1+33460A>C) c.-66-11904A>C (n.-66-11904A>C) | dbSNP |
18 | g.26990656T= | CA2291705327 | CHST9 | c.202+33460A= (n.202+33460A=) c.-16+33460A= (n.-16+33460A=) c.1+33460A= (n.1+33460A=) c.-66-11904A= (n.-66-11904A=) | |
18 | g.26990657C= | CA2291705328 | CHST9 | c.202+33459G= (n.202+33459G=) c.-16+33459G= (n.-16+33459G=) c.1+33459G= (n.1+33459G=) c.-66-11905G= (n.-66-11905G=) | |
18 | g.26990657C>T | CA628886529 | CHST9 | c.202+33459G>A (n.202+33459G>A) c.-16+33459G>A (n.-16+33459G>A) c.1+33459G>A (n.1+33459G>A) c.-66-11905G>A (n.-66-11905G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.26990659dup | CA297821484 | CHST9 | c.202+33459dup (n.202+33459dup) c.-16+33459dup (n.-16+33459dup) c.1+33459dup (n.1+33459dup) c.-66-11905dup (n.-66-11905dup) | dbSNP |