Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.26666946T>A | CA686901731 | ITPR2 | c.1410-895A>T (n.1410-895A>T) c.858-895A>T (n.858-895A>T) c.477-895A>T (n.477-895A>T) n.1826-895A>T c.1470-895A>T (n.1470-895A>T) c.1404-895A>T (n.1404-895A>T) n.1886-895A>T | dbSNP |
12 | g.26666946T>C | CA13773428 | ITPR2 | c.1410-895A>G (n.1410-895A>G) c.858-895A>G (n.858-895A>G) c.477-895A>G (n.477-895A>G) n.1826-895A>G c.1470-895A>G (n.1470-895A>G) c.1404-895A>G (n.1404-895A>G) n.1886-895A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666946T= | CA2023531077 | ITPR2 | c.1410-895A= (n.1410-895A=) c.858-895A= (n.858-895A=) c.477-895A= (n.477-895A=) n.1826-895A= c.1470-895A= (n.1470-895A=) c.1404-895A= (n.1404-895A=) n.1886-895A= | |
12 | g.26666947G>A | CA234334494 | ITPR2 | c.1410-896C>T (n.1410-896C>T) c.858-896C>T (n.858-896C>T) c.477-896C>T (n.477-896C>T) n.1826-896C>T c.1470-896C>T (n.1470-896C>T) c.1404-896C>T (n.1404-896C>T) n.1886-896C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666947G= | CA2023531078 | ITPR2 | c.1410-896C= (n.1410-896C=) c.858-896C= (n.858-896C=) c.477-896C= (n.477-896C=) n.1826-896C= c.1470-896C= (n.1470-896C=) c.1404-896C= (n.1404-896C=) n.1886-896C= | |
12 | g.26666949A>G | CA2725997645 | ITPR2 | c.1410-898T>C (n.1410-898T>C) c.858-898T>C (n.858-898T>C) c.477-898T>C (n.477-898T>C) n.1826-898T>C c.1470-898T>C (n.1470-898T>C) c.1404-898T>C (n.1404-898T>C) n.1886-898T>C | dbSNP |
12 | g.26666950T>C | CA686901740 | ITPR2 | c.1410-899A>G (n.1410-899A>G) c.858-899A>G (n.858-899A>G) c.477-899A>G (n.477-899A>G) n.1826-899A>G c.1470-899A>G (n.1470-899A>G) c.1404-899A>G (n.1404-899A>G) n.1886-899A>G | dbSNP |
12 | g.26666950T= | CA2023531079 | ITPR2 | c.1410-899A= (n.1410-899A=) c.858-899A= (n.858-899A=) c.477-899A= (n.477-899A=) n.1826-899A= c.1470-899A= (n.1470-899A=) c.1404-899A= (n.1404-899A=) n.1886-899A= | |
12 | g.26666951T>G | CA234334496 | ITPR2 | c.1410-900A>C (n.1410-900A>C) c.858-900A>C (n.858-900A>C) c.477-900A>C (n.477-900A>C) n.1826-900A>C c.1470-900A>C (n.1470-900A>C) c.1404-900A>C (n.1404-900A>C) n.1886-900A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666951T= | CA2023531080 | ITPR2 | c.1410-900A= (n.1410-900A=) c.858-900A= (n.858-900A=) c.477-900A= (n.477-900A=) n.1826-900A= c.1470-900A= (n.1470-900A=) c.1404-900A= (n.1404-900A=) n.1886-900A= | |
12 | g.26666953G= | CA2023531081 | ITPR2 | c.1410-902C= (n.1410-902C=) c.858-902C= (n.858-902C=) c.477-902C= (n.477-902C=) n.1826-902C= c.1470-902C= (n.1470-902C=) c.1404-902C= (n.1404-902C=) n.1886-902C= | |
12 | g.26666953G>T | CA234334497 | ITPR2 | c.1410-902C>A (n.1410-902C>A) c.858-902C>A (n.858-902C>A) c.477-902C>A (n.477-902C>A) n.1826-902C>A c.1470-902C>A (n.1470-902C>A) c.1404-902C>A (n.1404-902C>A) n.1886-902C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666954A= | CA2023531082 | ITPR2 | c.1410-903T= (n.1410-903T=) c.858-903T= (n.858-903T=) c.477-903T= (n.477-903T=) n.1826-903T= c.1470-903T= (n.1470-903T=) c.1404-903T= (n.1404-903T=) n.1886-903T= | |
12 | g.26666954A>G | CA686901747 | ITPR2 | c.1410-903T>C (n.1410-903T>C) c.858-903T>C (n.858-903T>C) c.477-903T>C (n.477-903T>C) n.1826-903T>C c.1470-903T>C (n.1470-903T>C) c.1404-903T>C (n.1404-903T>C) n.1886-903T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666956G>A | CA686901749 | ITPR2 | c.1410-905C>T (n.1410-905C>T) c.858-905C>T (n.858-905C>T) c.477-905C>T (n.477-905C>T) n.1826-905C>T c.1470-905C>T (n.1470-905C>T) c.1404-905C>T (n.1404-905C>T) n.1886-905C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666956G= | CA2023531083 | ITPR2 | c.1410-905C= (n.1410-905C=) c.858-905C= (n.858-905C=) c.477-905C= (n.477-905C=) n.1826-905C= c.1470-905C= (n.1470-905C=) c.1404-905C= (n.1404-905C=) n.1886-905C= | |
12 | g.26666958G= | CA2023531084 | ITPR2 | c.1410-907C= (n.1410-907C=) c.858-907C= (n.858-907C=) c.477-907C= (n.477-907C=) n.1826-907C= c.1470-907C= (n.1470-907C=) c.1404-907C= (n.1404-907C=) n.1886-907C= | |
12 | g.26666958G>T | CA945861162 | ITPR2 | c.1410-907C>A (n.1410-907C>A) c.858-907C>A (n.858-907C>A) c.477-907C>A (n.477-907C>A) n.1826-907C>A c.1470-907C>A (n.1470-907C>A) c.1404-907C>A (n.1404-907C>A) n.1886-907C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666959T>A | CA234334498 | ITPR2 | c.1410-908A>T (n.1410-908A>T) c.858-908A>T (n.858-908A>T) c.477-908A>T (n.477-908A>T) n.1826-908A>T c.1470-908A>T (n.1470-908A>T) c.1404-908A>T (n.1404-908A>T) n.1886-908A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666959T= | CA2023531085 | ITPR2 | c.1410-908A= (n.1410-908A=) c.858-908A= (n.858-908A=) c.477-908A= (n.477-908A=) n.1826-908A= c.1470-908A= (n.1470-908A=) c.1404-908A= (n.1404-908A=) n.1886-908A= | |
12 | g.26666961A= | CA2023531086 | ITPR2 | c.1410-910T= (n.1410-910T=) c.858-910T= (n.858-910T=) c.477-910T= (n.477-910T=) n.1826-910T= c.1470-910T= (n.1470-910T=) c.1404-910T= (n.1404-910T=) n.1886-910T= | |
12 | g.26666961A>C | CA234334507 | ITPR2 | c.1410-910T>G (n.1410-910T>G) c.858-910T>G (n.858-910T>G) c.477-910T>G (n.477-910T>G) n.1826-910T>G c.1470-910T>G (n.1470-910T>G) c.1404-910T>G (n.1404-910T>G) n.1886-910T>G | dbSNP |
12 | g.26666961A>G | CA2023531087 | ITPR2 | c.1410-910T>C (n.1410-910T>C) c.858-910T>C (n.858-910T>C) c.477-910T>C (n.477-910T>C) n.1826-910T>C c.1470-910T>C (n.1470-910T>C) c.1404-910T>C (n.1404-910T>C) n.1886-910T>C | dbSNP |
12 | g.26666962A= | CA2023531088 | ITPR2 | c.1410-911T= (n.1410-911T=) c.858-911T= (n.858-911T=) c.477-911T= (n.477-911T=) n.1826-911T= c.1470-911T= (n.1470-911T=) c.1404-911T= (n.1404-911T=) n.1886-911T= | |
12 | g.26666962A>C | CA2023531089 | ITPR2 | c.1410-911T>G (n.1410-911T>G) c.858-911T>G (n.858-911T>G) c.477-911T>G (n.477-911T>G) n.1826-911T>G c.1470-911T>G (n.1470-911T>G) c.1404-911T>G (n.1404-911T>G) n.1886-911T>G | dbSNP |
12 | g.26666965C>A | CA2725997649 | ITPR2 | c.1410-914G>T (n.1410-914G>T) c.858-914G>T (n.858-914G>T) c.477-914G>T (n.477-914G>T) n.1826-914G>T c.1470-914G>T (n.1470-914G>T) c.1404-914G>T (n.1404-914G>T) n.1886-914G>T | dbSNP |
12 | g.26666966A= | CA2023531090 | ITPR2 | c.1410-915T= (n.1410-915T=) c.858-915T= (n.858-915T=) c.477-915T= (n.477-915T=) n.1826-915T= c.1470-915T= (n.1470-915T=) c.1404-915T= (n.1404-915T=) n.1886-915T= | |
12 | g.26666972dup | CA234334529 | ITPR2 | c.1410-916dup (n.1410-916dup) c.858-916dup (n.858-916dup) c.477-916dup (n.477-916dup) n.1826-916dup c.1470-916dup (n.1470-916dup) c.1404-916dup (n.1404-916dup) n.1886-916dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666972del | CA2794934221 | ITPR2 | c.1410-916del (n.1410-916del) c.858-916del (n.858-916del) c.477-916del (n.477-916del) n.1826-916del c.1470-916del (n.1470-916del) c.1404-916del (n.1404-916del) n.1886-916del | |
12 | g.26666972T>A | CA654643747 | ITPR2 | c.1410-921A>T (n.1410-921A>T) c.858-921A>T (n.858-921A>T) c.477-921A>T (n.477-921A>T) n.1826-921A>T c.1470-921A>T (n.1470-921A>T) c.1404-921A>T (n.1404-921A>T) n.1886-921A>T | COSMIC |
12 | g.26666976T>C | CA234334539 | ITPR2 | c.1410-925A>G (n.1410-925A>G) c.858-925A>G (n.858-925A>G) c.477-925A>G (n.477-925A>G) n.1826-925A>G c.1470-925A>G (n.1470-925A>G) c.1404-925A>G (n.1404-925A>G) n.1886-925A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666976T= | CA2023531091 | ITPR2 | c.1410-925A= (n.1410-925A=) c.858-925A= (n.858-925A=) c.477-925A= (n.477-925A=) n.1826-925A= c.1470-925A= (n.1470-925A=) c.1404-925A= (n.1404-925A=) n.1886-925A= | |
12 | g.26666981T>C | CA234334545 | ITPR2 | c.1410-930A>G (n.1410-930A>G) c.858-930A>G (n.858-930A>G) c.477-930A>G (n.477-930A>G) n.1826-930A>G c.1470-930A>G (n.1470-930A>G) c.1404-930A>G (n.1404-930A>G) n.1886-930A>G | dbSNP |
12 | g.26666981T= | CA2023531092 | ITPR2 | c.1410-930A= (n.1410-930A=) c.858-930A= (n.858-930A=) c.477-930A= (n.477-930A=) n.1826-930A= c.1470-930A= (n.1470-930A=) c.1404-930A= (n.1404-930A=) n.1886-930A= | |
12 | g.26666985_26666986insAACCAAAATATA | CA2551352728 | ITPR2 | c.1410-935_1410-934insTATATTTTGGTT (n.1410-935_1410-934insTATATTTTGGTT) c.858-935_858-934insTATATTTTGGTT (n.858-935_858-934insTATATTTTGGTT) c.477-935_477-934insTATATTTTGGTT (n.477-935_477-934insTATATTTTGGTT) n.1826-935_1826-934insTATATTTTGGTT c.1470-935_1470-934insTATATTTTGGTT (n.1470-935_1470-934insTATATTTTGGTT) c.1404-935_1404-934insTATATTTTGGTT (n.1404-935_1404-934insTATATTTTGGTT) n.1886-935_1886-934insTATATTTTGGTT | |
12 | g.26666986G>T | CA2508890894 | ITPR2 | c.1410-935C>A (n.1410-935C>A) c.858-935C>A (n.858-935C>A) c.477-935C>A (n.477-935C>A) n.1826-935C>A c.1470-935C>A (n.1470-935C>A) c.1404-935C>A (n.1404-935C>A) n.1886-935C>A | |
12 | g.26666986_26666987insATTTAAAA | CA2560840822 | ITPR2 | c.1410-936_1410-935insTTTTAAAT (n.1410-936_1410-935insTTTTAAAT) c.858-936_858-935insTTTTAAAT (n.858-936_858-935insTTTTAAAT) c.477-936_477-935insTTTTAAAT (n.477-936_477-935insTTTTAAAT) n.1826-936_1826-935insTTTTAAAT c.1470-936_1470-935insTTTTAAAT (n.1470-936_1470-935insTTTTAAAT) c.1404-936_1404-935insTTTTAAAT (n.1404-936_1404-935insTTTTAAAT) n.1886-936_1886-935insTTTTAAAT | |
12 | g.26666987G>T | CA2794934222 | ITPR2 | c.1410-936C>A (n.1410-936C>A) c.858-936C>A (n.858-936C>A) c.477-936C>A (n.477-936C>A) n.1826-936C>A c.1470-936C>A (n.1470-936C>A) c.1404-936C>A (n.1404-936C>A) n.1886-936C>A | |
12 | g.26666988T>C | CA234334550 | ITPR2 | c.1410-937A>G (n.1410-937A>G) c.858-937A>G (n.858-937A>G) c.477-937A>G (n.477-937A>G) n.1826-937A>G c.1470-937A>G (n.1470-937A>G) c.1404-937A>G (n.1404-937A>G) n.1886-937A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666988T= | CA2023531093 | ITPR2 | c.1410-937A= (n.1410-937A=) c.858-937A= (n.858-937A=) c.477-937A= (n.477-937A=) n.1826-937A= c.1470-937A= (n.1470-937A=) c.1404-937A= (n.1404-937A=) n.1886-937A= | |
12 | g.26666989A>G | CA2523822536 | ITPR2 | c.1410-938T>C (n.1410-938T>C) c.858-938T>C (n.858-938T>C) c.477-938T>C (n.477-938T>C) n.1826-938T>C c.1470-938T>C (n.1470-938T>C) c.1404-938T>C (n.1404-938T>C) n.1886-938T>C | |
12 | g.26666992G>A | CA686901764 | ITPR2 | c.1410-941C>T (n.1410-941C>T) c.858-941C>T (n.858-941C>T) c.477-941C>T (n.477-941C>T) n.1826-941C>T c.1470-941C>T (n.1470-941C>T) c.1404-941C>T (n.1404-941C>T) n.1886-941C>T | dbSNP |
12 | g.26666992G= | CA2023531094 | ITPR2 | c.1410-941C= (n.1410-941C=) c.858-941C= (n.858-941C=) c.477-941C= (n.477-941C=) n.1826-941C= c.1470-941C= (n.1470-941C=) c.1404-941C= (n.1404-941C=) n.1886-941C= | |
12 | g.26666993T>C | CA686901775 | ITPR2 | c.1410-942A>G (n.1410-942A>G) c.858-942A>G (n.858-942A>G) c.477-942A>G (n.477-942A>G) n.1826-942A>G c.1470-942A>G (n.1470-942A>G) c.1404-942A>G (n.1404-942A>G) n.1886-942A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26666993T= | CA2023531095 | ITPR2 | c.1410-942A= (n.1410-942A=) c.858-942A= (n.858-942A=) c.477-942A= (n.477-942A=) n.1826-942A= c.1470-942A= (n.1470-942A=) c.1404-942A= (n.1404-942A=) n.1886-942A= | |
12 | g.26666995_26666996delinsCA | CA2023531096 | ITPR2 | c.1410-945_1410-944delinsTG (n.1410-945_1410-944delinsTG) c.858-945_858-944delinsTG (n.858-945_858-944delinsTG) c.477-945_477-944delinsTG (n.477-945_477-944delinsTG) n.1826-945_1826-944delinsTG c.1470-945_1470-944delinsTG (n.1470-945_1470-944delinsTG) c.1404-945_1404-944delinsTG (n.1404-945_1404-944delinsTG) n.1886-945_1886-944delinsTG | |
12 | g.26666997del | CA2023531097 | ITPR2 | c.1410-945del (n.1410-945del) c.858-945del (n.858-945del) c.477-945del (n.477-945del) n.1826-945del c.1470-945del (n.1470-945del) c.1404-945del (n.1404-945del) n.1886-945del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667000T>C | CA2023531099 | ITPR2 | c.1410-949A>G (n.1410-949A>G) c.858-949A>G (n.858-949A>G) c.477-949A>G (n.477-949A>G) n.1826-949A>G c.1470-949A>G (n.1470-949A>G) c.1404-949A>G (n.1404-949A>G) n.1886-949A>G | dbSNP |
12 | g.26667000T= | CA2023531098 | ITPR2 | c.1410-949A= (n.1410-949A=) c.858-949A= (n.858-949A=) c.477-949A= (n.477-949A=) n.1826-949A= c.1470-949A= (n.1470-949A=) c.1404-949A= (n.1404-949A=) n.1886-949A= | |
12 | g.26667008_26667009delinsCA | CA2023531100 | ITPR2 | c.1410-958_1410-957delinsTG (n.1410-958_1410-957delinsTG) c.858-958_858-957delinsTG (n.858-958_858-957delinsTG) c.477-958_477-957delinsTG (n.477-958_477-957delinsTG) n.1826-958_1826-957delinsTG c.1470-958_1470-957delinsTG (n.1470-958_1470-957delinsTG) c.1404-958_1404-957delinsTG (n.1404-958_1404-957delinsTG) n.1886-958_1886-957delinsTG | |
12 | g.26667009A= | CA2023531101 | ITPR2 | c.1410-958T= (n.1410-958T=) c.858-958T= (n.858-958T=) c.477-958T= (n.477-958T=) n.1826-958T= c.1470-958T= (n.1470-958T=) c.1404-958T= (n.1404-958T=) n.1886-958T= | |
12 | g.26667009A>C | CA2023531102 | ITPR2 | c.1410-958T>G (n.1410-958T>G) c.858-958T>G (n.858-958T>G) c.477-958T>G (n.477-958T>G) n.1826-958T>G c.1470-958T>G (n.1470-958T>G) c.1404-958T>G (n.1404-958T>G) n.1886-958T>G | dbSNP |
12 | g.26667010del | CA686901776 | ITPR2 | c.1410-958del (n.1410-958del) c.858-958del (n.858-958del) c.477-958del (n.477-958del) n.1826-958del c.1470-958del (n.1470-958del) c.1404-958del (n.1404-958del) n.1886-958del | dbSNP |
12 | g.26667011T>C | CA2023531104 | ITPR2 | c.1410-960A>G (n.1410-960A>G) c.858-960A>G (n.858-960A>G) c.477-960A>G (n.477-960A>G) n.1826-960A>G c.1470-960A>G (n.1470-960A>G) c.1404-960A>G (n.1404-960A>G) n.1886-960A>G | dbSNP |
12 | g.26667011T= | CA2023531103 | ITPR2 | c.1410-960A= (n.1410-960A=) c.858-960A= (n.858-960A=) c.477-960A= (n.477-960A=) n.1826-960A= c.1470-960A= (n.1470-960A=) c.1404-960A= (n.1404-960A=) n.1886-960A= | |
12 | g.26667018A= | CA2023531105 | ITPR2 | c.1410-967T= (n.1410-967T=) c.858-967T= (n.858-967T=) c.477-967T= (n.477-967T=) n.1826-967T= c.1470-967T= (n.1470-967T=) c.1404-967T= (n.1404-967T=) n.1886-967T= | |
12 | g.26667018A>G | CA234334554 | ITPR2 | c.1410-967T>C (n.1410-967T>C) c.858-967T>C (n.858-967T>C) c.477-967T>C (n.477-967T>C) n.1826-967T>C c.1470-967T>C (n.1470-967T>C) c.1404-967T>C (n.1404-967T>C) n.1886-967T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667019T>C | CA2023531107 | ITPR2 | c.1410-968A>G (n.1410-968A>G) c.858-968A>G (n.858-968A>G) c.477-968A>G (n.477-968A>G) n.1826-968A>G c.1470-968A>G (n.1470-968A>G) c.1404-968A>G (n.1404-968A>G) n.1886-968A>G | dbSNP |
12 | g.26667019T= | CA2023531106 | ITPR2 | c.1410-968A= (n.1410-968A=) c.858-968A= (n.858-968A=) c.477-968A= (n.477-968A=) n.1826-968A= c.1470-968A= (n.1470-968A=) c.1404-968A= (n.1404-968A=) n.1886-968A= | |
12 | g.26667021_26667022delinsCT | CA2023531108 | ITPR2 | c.1410-971_1410-970delinsAG (n.1410-971_1410-970delinsAG) c.858-971_858-970delinsAG (n.858-971_858-970delinsAG) c.477-971_477-970delinsAG (n.477-971_477-970delinsAG) n.1826-971_1826-970delinsAG c.1470-971_1470-970delinsAG (n.1470-971_1470-970delinsAG) c.1404-971_1404-970delinsAG (n.1404-971_1404-970delinsAG) n.1886-971_1886-970delinsAG | |
12 | g.26667028del | CA686901783 | ITPR2 | c.1410-971del (n.1410-971del) c.858-971del (n.858-971del) c.477-971del (n.477-971del) n.1826-971del c.1470-971del (n.1470-971del) c.1404-971del (n.1404-971del) n.1886-971del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667028T>C | CA234334568 | ITPR2 | c.1410-977A>G (n.1410-977A>G) c.858-977A>G (n.858-977A>G) c.477-977A>G (n.477-977A>G) n.1826-977A>G c.1470-977A>G (n.1470-977A>G) c.1404-977A>G (n.1404-977A>G) n.1886-977A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667028T= | CA2023531109 | ITPR2 | c.1410-977A= (n.1410-977A=) c.858-977A= (n.858-977A=) c.477-977A= (n.477-977A=) n.1826-977A= c.1470-977A= (n.1470-977A=) c.1404-977A= (n.1404-977A=) n.1886-977A= | |
12 | g.26667029G>C | CA2023531111 | ITPR2 | c.1410-978C>G (n.1410-978C>G) c.858-978C>G (n.858-978C>G) c.477-978C>G (n.477-978C>G) n.1826-978C>G c.1470-978C>G (n.1470-978C>G) c.1404-978C>G (n.1404-978C>G) n.1886-978C>G | dbSNP |
12 | g.26667029G= | CA2023531110 | ITPR2 | c.1410-978C= (n.1410-978C=) c.858-978C= (n.858-978C=) c.477-978C= (n.477-978C=) n.1826-978C= c.1470-978C= (n.1470-978C=) c.1404-978C= (n.1404-978C=) n.1886-978C= | |
12 | g.26667030G>A | CA604128697 | ITPR2 | c.1410-979C>T (n.1410-979C>T) c.858-979C>T (n.858-979C>T) c.477-979C>T (n.477-979C>T) n.1826-979C>T c.1470-979C>T (n.1470-979C>T) c.1404-979C>T (n.1404-979C>T) n.1886-979C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667030G= | CA2023531112 | ITPR2 | c.1410-979C= (n.1410-979C=) c.858-979C= (n.858-979C=) c.477-979C= (n.477-979C=) n.1826-979C= c.1470-979C= (n.1470-979C=) c.1404-979C= (n.1404-979C=) n.1886-979C= | |
12 | g.26667030G>T | CA686901801 | ITPR2 | c.1410-979C>A (n.1410-979C>A) c.858-979C>A (n.858-979C>A) c.477-979C>A (n.477-979C>A) n.1826-979C>A c.1470-979C>A (n.1470-979C>A) c.1404-979C>A (n.1404-979C>A) n.1886-979C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667033T>C | CA234334580 | ITPR2 | c.1410-982A>G (n.1410-982A>G) c.858-982A>G (n.858-982A>G) c.477-982A>G (n.477-982A>G) n.1826-982A>G c.1470-982A>G (n.1470-982A>G) c.1404-982A>G (n.1404-982A>G) n.1886-982A>G | dbSNP |
12 | g.26667033T>G | CA686901815 | ITPR2 | c.1410-982A>C (n.1410-982A>C) c.858-982A>C (n.858-982A>C) c.477-982A>C (n.477-982A>C) n.1826-982A>C c.1470-982A>C (n.1470-982A>C) c.1404-982A>C (n.1404-982A>C) n.1886-982A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667033T= | CA2023531113 | ITPR2 | c.1410-982A= (n.1410-982A=) c.858-982A= (n.858-982A=) c.477-982A= (n.477-982A=) n.1826-982A= c.1470-982A= (n.1470-982A=) c.1404-982A= (n.1404-982A=) n.1886-982A= | |
12 | g.26667036A= | CA2023531114 | ITPR2 | c.1410-985T= (n.1410-985T=) c.858-985T= (n.858-985T=) c.477-985T= (n.477-985T=) n.1826-985T= c.1470-985T= (n.1470-985T=) c.1404-985T= (n.1404-985T=) n.1886-985T= | |
12 | g.26667036A>G | CA945861169 | ITPR2 | c.1410-985T>C (n.1410-985T>C) c.858-985T>C (n.858-985T>C) c.477-985T>C (n.477-985T>C) n.1826-985T>C c.1470-985T>C (n.1470-985T>C) c.1404-985T>C (n.1404-985T>C) n.1886-985T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667037C>A | CA945861175 | ITPR2 | c.1410-986G>T (n.1410-986G>T) c.858-986G>T (n.858-986G>T) c.477-986G>T (n.477-986G>T) n.1826-986G>T c.1470-986G>T (n.1470-986G>T) c.1404-986G>T (n.1404-986G>T) n.1886-986G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.26667037C= | CA2023531115 | ITPR2 | c.1410-986G= (n.1410-986G=) c.858-986G= (n.858-986G=) c.477-986G= (n.477-986G=) n.1826-986G= c.1470-986G= (n.1470-986G=) c.1404-986G= (n.1404-986G=) n.1886-986G= | |
12 | g.26667041A= | CA2023531116 | ITPR2 | c.1410-990T= (n.1410-990T=) c.858-990T= (n.858-990T=) c.477-990T= (n.477-990T=) n.1826-990T= c.1470-990T= (n.1470-990T=) c.1404-990T= (n.1404-990T=) n.1886-990T= | |
12 | g.26667041A>G | CA604128699 | ITPR2 | c.1410-990T>C (n.1410-990T>C) c.858-990T>C (n.858-990T>C) c.477-990T>C (n.477-990T>C) n.1826-990T>C c.1470-990T>C (n.1470-990T>C) c.1404-990T>C (n.1404-990T>C) n.1886-990T>C | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.26667043C= | CA2023531117 | ITPR2 | c.1410-992G= (n.1410-992G=) c.858-992G= (n.858-992G=) c.477-992G= (n.477-992G=) n.1826-992G= c.1470-992G= (n.1470-992G=) c.1404-992G= (n.1404-992G=) n.1886-992G= | |
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12 | g.26667046A>G | CA686901833 | ITPR2 | c.1410-995T>C (n.1410-995T>C) c.858-995T>C (n.858-995T>C) c.477-995T>C (n.477-995T>C) n.1826-995T>C c.1470-995T>C (n.1470-995T>C) c.1404-995T>C (n.1404-995T>C) n.1886-995T>C | dbSNP |