Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.26215165A>CCA387622993RNF6c.717T>G (p.Ile239Met)
n.768+309T>G
n.829T>G
c.408+309T>G (n.408+309T>G)
13g.26215165A>GCA483173938RNF6c.717T>C (p.Ile239=)
n.768+309T>C
n.829T>C
c.408+309T>C (n.408+309T>C)
gnomAD v4
13g.26215165A>TCA483173939RNF6c.717T>A (p.Ile239=)
n.768+309T>A
n.829T>A
c.408+309T>A (n.408+309T>A)
13g.26215166A>CCA387622994RNF6c.716T>G (p.Ile239Ser)
n.768+308T>G
n.828T>G
c.408+308T>G (n.408+308T>G)
13g.26215166A>GCA387622995RNF6c.716T>C (p.Ile239Thr)
n.768+308T>C
n.828T>C
c.408+308T>C (n.408+308T>C)
gnomAD v4
13g.26215166A>TCA387622996RNF6c.716T>A (p.Ile239Asn)
n.768+308T>A
n.828T>A
c.408+308T>A (n.408+308T>A)
13g.26215167T>ACA387622997RNF6c.715A>T (p.Ile239Phe)
n.768+307A>T
n.827A>T
c.408+307A>T (n.408+307A>T)
13g.26215167T>CCA387622998RNF6c.715A>G (p.Ile239Val)
n.768+307A>G
n.827A>G
c.408+307A>G (n.408+307A>G)
13g.26215167T>GCA387622999RNF6c.715A>C (p.Ile239Leu)
n.768+307A>C
n.827A>C
c.408+307A>C (n.408+307A>C)
13g.26215171_26215185delCA2622428672RNF6c.701_715del (p.Arg234_Gly238del)
n.768+293_768+307del
n.813_827del
c.408+293_408+307del (n.408+293_408+307del)
gnomAD v4
13g.26215168T>ACA483173949RNF6c.714A>T (p.Gly238=)
n.768+306A>T
n.826A>T
c.408+306A>T (n.408+306A>T)
13g.26215168T>CCA483173950RNF6c.714A>G (p.Gly238=)
n.768+306A>G
n.826A>G
c.408+306A>G (n.408+306A>G)
13g.26215168T>GCA483173951RNF6c.714A>C (p.Gly238=)
n.768+306A>C
n.826A>C
c.408+306A>C (n.408+306A>C)
13g.26215169C>ACA387623000RNF6c.713G>T (p.Gly238Val)
n.768+305G>T
n.825G>T
c.408+305G>T (n.408+305G>T)
13g.26215169C=CA2079960710RNF6c.713G= (p.Gly238=)
n.768+305G=
n.825G=
c.408+305G= (n.408+305G=)
13g.26215169C>GCA387623001RNF6c.713G>C (p.Gly238Ala)
n.768+305G>C
n.825G>C
c.408+305G>C (n.408+305G>C)
13g.26215169C>TCA247170618RNF6c.713G>A (p.Gly238Glu)
n.768+305G>A
n.825G>A
c.408+305G>A (n.408+305G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215170C>ACA387623002RNF6c.712G>T (p.Gly238Ter)
n.768+304G>T
n.824G>T
c.408+304G>T (n.408+304G>T)
13g.26215170C>GCA387623004RNF6c.712G>C (p.Gly238Arg)
n.768+304G>C
n.824G>C
c.408+304G>C (n.408+304G>C)
13g.26215170C>TCA387623003RNF6c.712G>A (p.Gly238Arg)
n.768+304G>A
n.824G>A
c.408+304G>A (n.408+304G>A)
gnomAD v4
13g.26215171A>CCA387623005RNF6c.711T>G (p.Asn237Lys)
n.768+303T>G
n.823T>G
c.408+303T>G (n.408+303T>G)
13g.26215171A>GCA483173955RNF6c.711T>C (p.Asn237=)
n.768+303T>C
n.823T>C
c.408+303T>C (n.408+303T>C)
gnomAD v4
13g.26215171A>TCA387623006RNF6c.711T>A (p.Asn237Lys)
n.768+303T>A
n.823T>A
c.408+303T>A (n.408+303T>A)
13g.26215172T>ACA387623007RNF6c.710A>T (p.Asn237Ile)
n.768+302A>T
n.822A>T
c.408+302A>T (n.408+302A>T)
13g.26215172T>CCA387623008RNF6c.710A>G (p.Asn237Ser)
n.768+302A>G
n.822A>G
c.408+302A>G (n.408+302A>G)
13g.26215172T>GCA387623009RNF6c.710A>C (p.Asn237Thr)
n.768+302A>C
n.822A>C
c.408+302A>C (n.408+302A>C)
13g.26215173T>ACA387623010RNF6c.709A>T (p.Asn237Tyr)
n.768+301A>T
n.821A>T
c.408+301A>T (n.408+301A>T)
13g.26215173T>CCA387623011RNF6c.709A>G (p.Asn237Asp)
n.768+301A>G
n.821A>G
c.408+301A>G (n.408+301A>G)
gnomAD v4
13g.26215173T>GCA387623012RNF6c.709A>C (p.Asn237His)
n.768+301A>C
n.821A>C
c.408+301A>C (n.408+301A>C)
COSMIC
13g.26215174T>ACA387623013RNF6c.708A>T (p.Arg236Ser)
n.768+300A>T
n.820A>T
c.408+300A>T (n.408+300A>T)
13g.26215174T>CCA483173960RNF6c.708A>G (p.Arg236=)
n.768+300A>G
n.820A>G
c.408+300A>G (n.408+300A>G)
13g.26215174T>GCA387623014RNF6c.708A>C (p.Arg236Ser)
n.768+300A>C
n.820A>C
c.408+300A>C (n.408+300A>C)
13g.26215175C>ACA387623016RNF6c.707G>T (p.Arg236Ile)
n.768+299G>T
n.819G>T
c.408+299G>T (n.408+299G>T)
13g.26215175C>GCA387623017RNF6c.707G>C (p.Arg236Thr)
n.768+299G>C
n.819G>C
c.408+299G>C (n.408+299G>C)
13g.26215175C>TCA387623015RNF6c.707G>A (p.Arg236Lys)
n.768+299G>A
n.819G>A
c.408+299G>A (n.408+299G>A)
13g.26215176T>ACA387623019RNF6c.706A>T (p.Arg236Ter)
n.768+298A>T
n.818A>T
c.408+298A>T (n.408+298A>T)
13g.26215176T>CCA387623018RNF6c.706A>G (p.Arg236Gly)
n.768+298A>G
n.818A>G
c.408+298A>G (n.408+298A>G)
dbSNP
13g.26215176T>GCA483173965RNF6c.706A>C (p.Arg236=)
n.768+298A>C
n.818A>C
c.408+298A>C (n.408+298A>C)
13g.26215177T>ACA387623020RNF6c.705A>T (p.Leu235Phe)
n.768+297A>T
n.817A>T
c.408+297A>T (n.408+297A>T)
13g.26215177T>CCA483173966RNF6c.705A>G (p.Leu235=)
n.768+297A>G
n.817A>G
c.408+297A>G (n.408+297A>G)
13g.26215177T>GCA387623021RNF6c.705A>C (p.Leu235Phe)
n.768+297A>C
n.817A>C
c.408+297A>C (n.408+297A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215177T=CA2079960715RNF6c.705A= (p.Leu235=)
n.768+297A=
n.817A=
c.408+297A= (n.408+297A=)
13g.26215178A>CCA387623022RNF6c.704T>G (p.Leu235Ter)
n.768+296T>G
n.816T>G
c.408+296T>G (n.408+296T>G)
13g.26215178A>GCA387623023RNF6c.704T>C (p.Leu235Ser)
n.768+296T>C
n.816T>C
c.408+296T>C (n.408+296T>C)
13g.26215178A>TCA387623025RNF6c.704T>A (p.Leu235Ter)
n.768+296T>A
n.816T>A
c.408+296T>A (n.408+296T>A)
13g.26215179A=CA2079960717RNF6c.703T= (p.Leu235=)
n.768+295T=
n.815T=
c.408+295T= (n.408+295T=)
13g.26215179A>CCA387623027RNF6c.703T>G (p.Leu235Val)
n.768+295T>G
n.815T>G
c.408+295T>G (n.408+295T>G)
13g.26215179A>GCA483173969RNF6c.703T>C (p.Leu235=)
n.768+295T>C
n.815T>C
c.408+295T>C (n.408+295T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215179A>TCA387623029RNF6c.703T>A (p.Leu235Ile)
n.768+295T>A
n.815T>A
c.408+295T>A (n.408+295T>A)
13g.26215180C>ACA387623031RNF6c.702G>T (p.Arg234Ser)
n.768+294G>T
n.814G>T
c.408+294G>T (n.408+294G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215180C=CA2079960720RNF6c.702G= (p.Arg234=)
n.768+294G=
n.814G=
c.408+294G= (n.408+294G=)
13g.26215180C>GCA387623033RNF6c.702G>C (p.Arg234Ser)
n.768+294G>C
n.814G>C
c.408+294G>C (n.408+294G>C)
13g.26215180C>TCA6924201RNF6c.702G>A (p.Arg234=)
n.768+294G>A
n.814G>A
c.408+294G>A (n.408+294G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215181C>ACA387623036RNF6c.701G>T (p.Arg234Met)
n.768+293G>T
n.813G>T
c.408+293G>T (n.408+293G>T)
13g.26215181C>GCA387623037RNF6c.701G>C (p.Arg234Thr)
n.768+293G>C
n.813G>C
c.408+293G>C (n.408+293G>C)
13g.26215181C>TCA387623039RNF6c.701G>A (p.Arg234Lys)
n.768+293G>A
n.813G>A
c.408+293G>A (n.408+293G>A)
gnomAD v4
13g.26215182T>ACA387623041RNF6c.700A>T (p.Arg234Trp)
n.768+292A>T
n.812A>T
c.408+292A>T (n.408+292A>T)
13g.26215182T>CCA387623043RNF6c.700A>G (p.Arg234Gly)
n.768+292A>G
n.812A>G
c.408+292A>G (n.408+292A>G)
13g.26215182T>GCA483173974RNF6c.700A>C (p.Arg234=)
n.768+292A>C
n.812A>C
c.408+292A>C (n.408+292A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215182T=CA2079960723RNF6c.700A= (p.Arg234=)
n.768+292A=
n.812A=
c.408+292A= (n.408+292A=)
13g.26215183T>ACA483173976RNF6c.699A>T (p.Gly233=)
n.768+291A>T
n.811A>T
c.408+291A>T (n.408+291A>T)
13g.26215183T>CCA483173979RNF6c.699A>G (p.Gly233=)
n.768+291A>G
n.811A>G
c.408+291A>G (n.408+291A>G)
13g.26215183T>GCA483173977RNF6c.699A>C (p.Gly233=)
n.768+291A>C
n.811A>C
c.408+291A>C (n.408+291A>C)
13g.26215184C>ACA387623046RNF6c.698G>T (p.Gly233Val)
n.768+290G>T
n.810G>T
c.408+290G>T (n.408+290G>T)
13g.26215184C>GCA387623047RNF6c.698G>C (p.Gly233Ala)
n.768+290G>C
n.810G>C
c.408+290G>C (n.408+290G>C)
13g.26215184C>TCA387623049RNF6c.698G>A (p.Gly233Glu)
n.768+290G>A
n.810G>A
c.408+290G>A (n.408+290G>A)
COSMIC
13g.26215185C>ACA387623051RNF6c.697G>T (p.Gly233Ter)
n.768+289G>T
n.809G>T
c.408+289G>T (n.408+289G>T)
13g.26215185C>GCA387623053RNF6c.697G>C (p.Gly233Arg)
n.768+289G>C
n.809G>C
c.408+289G>C (n.408+289G>C)
13g.26215185C>TCA387623054RNF6c.697G>A (p.Gly233Arg)
n.768+289G>A
n.809G>A
c.408+289G>A (n.408+289G>A)
13g.26215186C>ACA387623057RNF6c.696G>T (p.Leu232Phe)
n.768+288G>T
n.808G>T
c.408+288G>T (n.408+288G>T)
13g.26215186C>GCA387623058RNF6c.696G>C (p.Leu232Phe)
n.768+288G>C
n.808G>C
c.408+288G>C (n.408+288G>C)
13g.26215186C>TCA483173981RNF6c.696G>A (p.Leu232=)
n.768+288G>A
n.808G>A
c.408+288G>A (n.408+288G>A)
13g.26215187A>CCA387623060RNF6c.695T>G (p.Leu232Trp)
n.768+287T>G
n.807T>G
c.408+287T>G (n.408+287T>G)
13g.26215187A>GCA387623062RNF6c.695T>C (p.Leu232Ser)
n.768+287T>C
n.807T>C
c.408+287T>C (n.408+287T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215187A>TCA387623064RNF6c.695T>A (p.Leu232Ter)
n.768+287T>A
n.807T>A
c.408+287T>A (n.408+287T>A)
13g.26215188A>CCA387623066RNF6c.694T>G (p.Leu232Val)
n.768+286T>G
n.806T>G
c.408+286T>G (n.408+286T>G)
13g.26215188A>GCA483173983RNF6c.694T>C (p.Leu232=)
n.768+286T>C
n.806T>C
c.408+286T>C (n.408+286T>C)
gnomAD v4
13g.26215188A>TCA387623068RNF6c.694T>A (p.Leu232Met)
n.768+286T>A
n.806T>A
c.408+286T>A (n.408+286T>A)
13g.26215189T>ACA483173985RNF6c.693A>T (p.Thr231=)
n.768+285A>T
n.805A>T
c.408+285A>T (n.408+285A>T)
13g.26215189T>CCA6924202RNF6c.693A>G (p.Thr231=)
n.768+285A>G
n.805A>G
c.408+285A>G (n.408+285A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215189T>GCA483173987RNF6c.693A>C (p.Thr231=)
n.768+285A>C
n.805A>C
c.408+285A>C (n.408+285A>C)
13g.26215189T=CA2079960727RNF6c.693A= (p.Thr231=)
n.768+285A=
n.805A=
c.408+285A= (n.408+285A=)
13g.26215190G>ACA6924203RNF6c.692C>T (p.Thr231Ile)
n.768+284C>T
n.804C>T
c.408+284C>T (n.408+284C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215190G>CCA387623070RNF6c.692C>G (p.Thr231Arg)
n.768+284C>G
n.804C>G
c.408+284C>G (n.408+284C>G)
13g.26215190G=CA2079960730RNF6c.692C= (p.Thr231=)
n.768+284C=
n.804C=
c.408+284C= (n.408+284C=)
13g.26215190G>TCA387623072RNF6c.692C>A (p.Thr231Lys)
n.768+284C>A
n.804C>A
c.408+284C>A (n.408+284C>A)
13g.26215191T>ACA387623075RNF6c.691A>T (p.Thr231Ser)
n.768+283A>T
n.803A>T
c.408+283A>T (n.408+283A>T)
13g.26215191T>CCA387623077RNF6c.691A>G (p.Thr231Ala)
n.768+283A>G
n.803A>G
c.408+283A>G (n.408+283A>G)
dbSNP gnomAD v4
13g.26215191T>GCA387623079RNF6c.691A>C (p.Thr231Pro)
n.768+283A>C
n.803A>C
c.408+283A>C (n.408+283A>C)
13g.26215191T=CA2079960735RNF6c.691A= (p.Thr231=)
n.768+283A=
n.803A=
c.408+283A= (n.408+283A=)
13g.26215192T>ACA483173994RNF6c.690A>T (p.Ser230=)
n.768+282A>T
n.802A>T
c.408+282A>T (n.408+282A>T)
13g.26215192T>CCA483173995RNF6c.690A>G (p.Ser230=)
n.768+282A>G
n.802A>G
c.408+282A>G (n.408+282A>G)
13g.26215192T>GCA483173996RNF6c.690A>C (p.Ser230=)
n.768+282A>C
n.802A>C
c.408+282A>C (n.408+282A>C)
13g.26215193G>ACA387623081RNF6c.689C>T (p.Ser230Leu)
n.768+281C>T
n.801C>T
c.408+281C>T (n.408+281C>T)
13g.26215193G>CCA387623083RNF6c.689C>G (p.Ser230Ter)
n.768+281C>G
n.801C>G
c.408+281C>G (n.408+281C>G)
13g.26215193G>TCA387623085RNF6c.689C>A (p.Ser230Ter)
n.768+281C>A
n.801C>A
c.408+281C>A (n.408+281C>A)
13g.26215194A>CCA387623087RNF6c.688T>G (p.Ser230Ala)
n.768+280T>G
n.800T>G
c.408+280T>G (n.408+280T>G)
13g.26215194A>GCA387623089RNF6c.688T>C (p.Ser230Pro)
n.768+280T>C
n.800T>C
c.408+280T>C (n.408+280T>C)
dbSNP
13g.26215194A>TCA387623090RNF6c.688T>A (p.Ser230Thr)
n.768+280T>A
n.800T>A
c.408+280T>A (n.408+280T>A)
13g.26215195G>ACA483174002RNF6c.687C>T (p.Phe229=)
n.768+279C>T
n.799C>T
c.408+279C>T (n.408+279C>T)
13g.26215195G>CCA387623092RNF6c.687C>G (p.Phe229Leu)
n.768+279C>G
n.799C>G
c.408+279C>G (n.408+279C>G)
gnomAD v4
13g.26215195G>TCA387623094RNF6c.687C>A (p.Phe229Leu)
n.768+279C>A
n.799C>A
c.408+279C>A (n.408+279C>A)
13g.26215196A>CCA387623099RNF6c.686T>G (p.Phe229Cys)
n.768+278T>G
n.798T>G
c.408+278T>G (n.408+278T>G)
13g.26215196A>GCA387623096RNF6c.686T>C (p.Phe229Ser)
n.768+278T>C
n.798T>C
c.408+278T>C (n.408+278T>C)
gnomAD v4
13g.26215196A>TCA387623097RNF6c.686T>A (p.Phe229Tyr)
n.768+278T>A
n.798T>A
c.408+278T>A (n.408+278T>A)
13g.26215197A>CCA387623101RNF6c.685T>G (p.Phe229Val)
n.768+277T>G
n.797T>G
c.408+277T>G (n.408+277T>G)
13g.26215197A>GCA387623103RNF6c.685T>C (p.Phe229Leu)
n.768+277T>C
n.797T>C
c.408+277T>C (n.408+277T>C)
13g.26215197A>TCA387623104RNF6c.685T>A (p.Phe229Ile)
n.768+277T>A
n.797T>A
c.408+277T>A (n.408+277T>A)
13g.26215198A>CCA483174005RNF6c.684T>G (p.Ser228=)
n.768+276T>G
n.796T>G
c.408+276T>G (n.408+276T>G)
13g.26215198A>GCA483174006RNF6c.684T>C (p.Ser228=)
n.768+276T>C
n.796T>C
c.408+276T>C (n.408+276T>C)
13g.26215198A>TCA483174008RNF6c.684T>A (p.Ser228=)
n.768+276T>A
n.796T>A
c.408+276T>A (n.408+276T>A)
13g.26215199G>ACA387623106RNF6c.683C>T (p.Ser228Phe)
n.768+275C>T
n.795C>T
c.408+275C>T (n.408+275C>T)
13g.26215199G>CCA387623108RNF6c.683C>G (p.Ser228Cys)
n.768+275C>G
n.795C>G
c.408+275C>G (n.408+275C>G)
13g.26215199G>TCA387623110RNF6c.683C>A (p.Ser228Tyr)
n.768+275C>A
n.795C>A
c.408+275C>A (n.408+275C>A)
13g.26215200A>CCA387623112RNF6c.682T>G (p.Ser228Ala)
n.768+274T>G
n.794T>G
c.408+274T>G (n.408+274T>G)
13g.26215200A>GCA387623114RNF6c.682T>C (p.Ser228Pro)
n.768+274T>C
n.794T>C
c.408+274T>C (n.408+274T>C)
13g.26215200A>TCA387623116RNF6c.682T>A (p.Ser228Thr)
n.768+274T>A
n.794T>A
c.408+274T>A (n.408+274T>A)
13g.26215201T>ACA483174015RNF6c.681A>T (p.Gly227=)
n.768+273A>T
n.793A>T
c.408+273A>T (n.408+273A>T)
gnomAD v4
13g.26215201T>CCA483174017RNF6c.681A>G (p.Gly227=)
n.768+273A>G
n.793A>G
c.408+273A>G (n.408+273A>G)
13g.26215201T>GCA483174019RNF6c.681A>C (p.Gly227=)
n.768+273A>C
n.793A>C
c.408+273A>C (n.408+273A>C)
13g.26215202C>ACA387623117RNF6c.680G>T (p.Gly227Val)
n.768+272G>T
n.792G>T
c.408+272G>T (n.408+272G>T)
13g.26215202C>GCA387623118RNF6c.680G>C (p.Gly227Ala)
n.768+272G>C
n.792G>C
c.408+272G>C (n.408+272G>C)
13g.26215202C>TCA387623120RNF6c.680G>A (p.Gly227Glu)
n.768+272G>A
n.792G>A
c.408+272G>A (n.408+272G>A)
13g.26215203C>ACA387623126RNF6c.679G>T (p.Gly227Ter)
n.768+271G>T
n.791G>T
c.408+271G>T (n.408+271G>T)
13g.26215203C=CA2079960741RNF6c.679G= (p.Gly227=)
n.768+271G=
n.791G=
c.408+271G= (n.408+271G=)
13g.26215203C>GCA387623124RNF6c.679G>C (p.Gly227Arg)
n.768+271G>C
n.791G>C
c.408+271G>C (n.408+271G>C)
13g.26215203C>TCA387623123RNF6c.679G>A (p.Gly227Arg)
n.768+271G>A
n.791G>A
c.408+271G>A (n.408+271G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215204T>ACA387623128RNF6c.678A>T (p.Glu226Asp)
n.768+270A>T
n.790A>T
c.408+270A>T (n.408+270A>T)
gnomAD v4
13g.26215204T>CCA483174021RNF6c.678A>G (p.Glu226=)
n.768+270A>G
n.790A>G
c.408+270A>G (n.408+270A>G)
13g.26215204T>GCA387623130RNF6c.678A>C (p.Glu226Asp)
n.768+270A>C
n.790A>C
c.408+270A>C (n.408+270A>C)
gnomAD v4
13g.26215204T=CA2079960748RNF6c.678A= (p.Glu226=)
n.768+270A=
n.790A=
c.408+270A= (n.408+270A=)
13g.26215205T>ACA387623132RNF6c.677A>T (p.Glu226Val)
n.768+269A>T
n.789A>T
c.408+269A>T (n.408+269A>T)
13g.26215205T>CCA387623133RNF6c.677A>G (p.Glu226Gly)
n.768+269A>G
n.789A>G
c.408+269A>G (n.408+269A>G)
13g.26215205T>GCA387623135RNF6c.677A>C (p.Glu226Ala)
n.768+269A>C
n.789A>C
c.408+269A>C (n.408+269A>C)
13g.26215206_26215214dupCA696832436RNF6c.669_677dup (p.Ala225_Glu226insAspProAla)
n.768+261_768+269dup
n.781_789dup
c.408+261_408+269dup (n.408+261_408+269dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215206C>ACA387623137RNF6c.676G>T (p.Glu226Ter)
n.768+268G>T
n.788G>T
c.408+268G>T (n.408+268G>T)
13g.26215206C>GCA387623139RNF6c.676G>C (p.Glu226Gln)
n.768+268G>C
n.788G>C
c.408+268G>C (n.408+268G>C)
13g.26215206C>TCA387623141RNF6c.676G>A (p.Glu226Lys)
n.768+268G>A
n.788G>A
c.408+268G>A (n.408+268G>A)
13g.26215207A=CA2079960756RNF6c.675T= (p.Ala225=)
n.768+267T=
n.787T=
c.408+267T= (n.408+267T=)
13g.26215207A>CCA483174027RNF6c.675T>G (p.Ala225=)
n.768+267T>G
n.787T>G
c.408+267T>G (n.408+267T>G)
13g.26215207A>GCA6924204RNF6c.675T>C (p.Ala225=)
n.768+267T>C
n.787T>C
c.408+267T>C (n.408+267T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215207A>TCA483174026RNF6c.675T>A (p.Ala225=)
n.768+267T>A
n.787T>A
c.408+267T>A (n.408+267T>A)
13g.26215208G>ACA387623144RNF6c.674C>T (p.Ala225Val)
n.768+266C>T
n.786C>T
c.408+266C>T (n.408+266C>T)
13g.26215208G>CCA387623146RNF6c.674C>G (p.Ala225Gly)
n.768+266C>G
n.786C>G
c.408+266C>G (n.408+266C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215208G=CA2079960761RNF6c.674C= (p.Ala225=)
n.768+266C=
n.786C=
c.408+266C= (n.408+266C=)
13g.26215208G>TCA387623147RNF6c.674C>A (p.Ala225Asp)
n.768+266C>A
n.786C>A
c.408+266C>A (n.408+266C>A)
13g.26215209C>ACA387623150RNF6c.673G>T (p.Ala225Ser)
n.768+265G>T
n.785G>T
c.408+265G>T (n.408+265G>T)
13g.26215209C>GCA387623151RNF6c.673G>C (p.Ala225Pro)
n.768+265G>C
n.785G>C
c.408+265G>C (n.408+265G>C)
13g.26215209C>TCA387623153RNF6c.673G>A (p.Ala225Thr)
n.768+265G>A
n.785G>A
c.408+265G>A (n.408+265G>A)
13g.26215210T>ACA483174034RNF6c.672A>T (p.Pro224=)
n.768+264A>T
n.784A>T
c.408+264A>T (n.408+264A>T)
13g.26215210T>CCA483174038RNF6c.672A>G (p.Pro224=)
n.768+264A>G
n.784A>G
c.408+264A>G (n.408+264A>G)
13g.26215210T>GCA483174036RNF6c.672A>C (p.Pro224=)
n.768+264A>C
n.784A>C
c.408+264A>C (n.408+264A>C)
13g.26215211G>ACA247170651RNF6c.671C>T (p.Pro224Leu)
n.768+263C>T
n.783C>T
c.408+263C>T (n.408+263C>T)
dbSNP gnomAD v4
13g.26215211G>CCA387623155RNF6c.671C>G (p.Pro224Arg)
n.768+263C>G
n.783C>G
c.408+263C>G (n.408+263C>G)
dbSNP
13g.26215211G=CA2079960764RNF6c.671C= (p.Pro224=)
n.768+263C=
n.783C=
c.408+263C= (n.408+263C=)
13g.26215211G>TCA387623157RNF6c.671C>A (p.Pro224Gln)
n.768+263C>A
n.783C>A
c.408+263C>A (n.408+263C>A)
13g.26215212G>ACA387623160RNF6c.670C>T (p.Pro224Ser)
n.768+262C>T
n.782C>T
c.408+262C>T (n.408+262C>T)
COSMIC
13g.26215212G>CCA387623161RNF6c.670C>G (p.Pro224Ala)
n.768+262C>G
n.782C>G
c.408+262C>G (n.408+262C>G)
13g.26215212G>TCA387623162RNF6c.670C>A (p.Pro224Thr)
n.768+262C>A
n.782C>A
c.408+262C>A (n.408+262C>A)
13g.26215213A>CCA387623165RNF6c.669T>G (p.Asn223Lys)
n.768+261T>G
n.781T>G
c.408+261T>G (n.408+261T>G)
13g.26215213A>GCA483174041RNF6c.669T>C (p.Asn223=)
n.768+261T>C
n.781T>C
c.408+261T>C (n.408+261T>C)
dbSNP
13g.26215213A>TCA387623167RNF6c.669T>A (p.Asn223Lys)
n.768+261T>A
n.781T>A
c.408+261T>A (n.408+261T>A)
13g.26215214T>ACA387623172RNF6c.668A>T (p.Asn223Ile)
n.768+260A>T
n.780A>T
c.408+260A>T (n.408+260A>T)
13g.26215214T>CCA6924205RNF6c.668A>G (p.Asn223Ser)
n.768+260A>G
n.780A>G
c.408+260A>G (n.408+260A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215214T>GCA387623169RNF6c.668A>C (p.Asn223Thr)
n.768+260A>C
n.780A>C
c.408+260A>C (n.408+260A>C)
gnomAD v4
13g.26215214T=CA2079960767RNF6c.668A= (p.Asn223=)
n.768+260A=
n.780A=
c.408+260A= (n.408+260A=)
13g.26215217dupCA2622428673RNF6c.668dup (p.Asn223LysfsTer4)
n.768+260dup
n.780dup
c.408+260dup (n.408+260dup)
gnomAD v4
13g.26215215T>ACA387623174RNF6c.667A>T (p.Asn223Tyr)
n.768+259A>T
n.779A>T
c.408+259A>T (n.408+259A>T)
13g.26215215T>CCA387623176RNF6c.667A>G (p.Asn223Asp)
n.768+259A>G
n.779A>G
c.408+259A>G (n.408+259A>G)
13g.26215215T>GCA387623177RNF6c.667A>C (p.Asn223His)
n.768+259A>C
n.779A>C
c.408+259A>C (n.408+259A>C)
13g.26215216T>ACA387623180RNF6c.666A>T (p.Gln222His)
n.768+258A>T
n.778A>T
c.408+258A>T (n.408+258A>T)
13g.26215216T>CCA6924206RNF6c.666A>G (p.Gln222=)
n.768+258A>G
n.778A>G
c.408+258A>G (n.408+258A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215216T>GCA387623182RNF6c.666A>C (p.Gln222His)
n.768+258A>C
n.778A>C
c.408+258A>C (n.408+258A>C)
gnomAD v4
13g.26215216T=CA2079960770RNF6c.666A= (p.Gln222=)
n.768+258A=
n.778A=
c.408+258A= (n.408+258A=)
13g.26215217T>ACA387623185RNF6c.665A>T (p.Gln222Leu)
n.768+257A>T
n.777A>T
c.408+257A>T (n.408+257A>T)
13g.26215217T>CCA387623188RNF6c.665A>G (p.Gln222Arg)
n.768+257A>G
n.777A>G
c.408+257A>G (n.408+257A>G)
13g.26215217T>GCA387623186RNF6c.665A>C (p.Gln222Pro)
n.768+257A>C
n.777A>C
c.408+257A>C (n.408+257A>C)
13g.26215218G>ACA387623190RNF6c.664C>T (p.Gln222Ter)
n.768+256C>T
n.776C>T
c.408+256C>T (n.408+256C>T)
13g.26215218G>CCA387623192RNF6c.664C>G (p.Gln222Glu)
n.768+256C>G
n.776C>G
c.408+256C>G (n.408+256C>G)
13g.26215218G=CA2079960771RNF6c.664C= (p.Gln222=)
n.768+256C=
n.776C=
c.408+256C= (n.408+256C=)
13g.26215218G>TCA387623194RNF6c.664C>A (p.Gln222Lys)
n.768+256C>A
n.776C>A
c.408+256C>A (n.408+256C>A)
dbSNP gnomAD v2
13g.26215219C>ACA483174052RNF6c.663G>T (p.Gly221=)
n.768+255G>T
n.775G>T
c.408+255G>T (n.408+255G>T)
13g.26215219C=CA2079960774RNF6c.663G= (p.Gly221=)
n.768+255G=
n.775G=
c.408+255G= (n.408+255G=)
13g.26215219C>GCA483174053RNF6c.663G>C (p.Gly221=)
n.768+255G>C
n.775G>C
c.408+255G>C (n.408+255G>C)
dbSNP gnomAD v4
13g.26215219C>TCA483174054RNF6c.663G>A (p.Gly221=)
n.768+255G>A
n.775G>A
c.408+255G>A (n.408+255G>A)
13g.26215220C>ACA387623196RNF6c.662G>T (p.Gly221Val)
n.768+254G>T
n.774G>T
c.408+254G>T (n.408+254G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215220C=CA2079960776RNF6c.662G= (p.Gly221=)
n.768+254G=
n.774G=
c.408+254G= (n.408+254G=)
13g.26215220C>GCA387623197RNF6c.662G>C (p.Gly221Ala)
n.768+254G>C
n.774G>C
c.408+254G>C (n.408+254G>C)
13g.26215220C>TCA387623199RNF6c.662G>A (p.Gly221Glu)
n.768+254G>A
n.774G>A
c.408+254G>A (n.408+254G>A)
13g.26215221C>ACA387623202RNF6c.661G>T (p.Gly221Trp)
n.768+253G>T
n.773G>T
c.408+253G>T (n.408+253G>T)
13g.26215221C=CA2079960779RNF6c.661G= (p.Gly221=)
n.768+253G=
n.773G=
c.408+253G= (n.408+253G=)
13g.26215221C>GCA387623204RNF6c.661G>C (p.Gly221Arg)
n.768+253G>C
n.773G>C
c.408+253G>C (n.408+253G>C)
13g.26215221C>TCA6924207RNF6c.661G>A (p.Gly221Arg)
n.768+253G>A
n.773G>A
c.408+253G>A (n.408+253G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2
13g.26215222C>ACA387623206RNF6c.660G>T (p.Arg220Ser)
n.768+252G>T
n.772G>T
c.408+252G>T (n.408+252G>T)
13g.26215222C=CA2079960783RNF6c.660G= (p.Arg220=)
n.768+252G=
n.772G=
c.408+252G= (n.408+252G=)
13g.26215222C>GCA387623208RNF6c.660G>C (p.Arg220Ser)
n.768+252G>C
n.772G>C
c.408+252G>C (n.408+252G>C)
13g.26215222C>TCA483174058RNF6c.660G>A (p.Arg220=)
n.768+252G>A
n.772G>A
c.408+252G>A (n.408+252G>A)
dbSNP gnomAD v4
13g.26215223C>ACA6924208RNF6c.659G>T (p.Arg220Met)
n.768+251G>T
n.771G>T
c.408+251G>T (n.408+251G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215223C=CA2079960787RNF6c.659G= (p.Arg220=)
n.768+251G=
n.771G=
c.408+251G= (n.408+251G=)
13g.26215223C>GCA387623212RNF6c.659G>C (p.Arg220Thr)
n.768+251G>C
n.771G>C
c.408+251G>C (n.408+251G>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215223C>TCA387623213RNF6c.659G>A (p.Arg220Lys)
n.768+251G>A
n.771G>A
c.408+251G>A (n.408+251G>A)
13g.26215224T>ACA387623215RNF6c.658A>T (p.Arg220Trp)
n.768+250A>T
n.770A>T
c.408+250A>T (n.408+250A>T)
13g.26215224T>CCA6924209RNF6c.658A>G (p.Arg220Gly)
n.768+250A>G
n.770A>G
c.408+250A>G (n.408+250A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215224T>GCA483174063RNF6c.658A>C (p.Arg220=)
n.768+250A>C
n.770A>C
c.408+250A>C (n.408+250A>C)
dbSNP
13g.26215224T=CA2079960796RNF6c.658A= (p.Arg220=)
n.768+250A=
n.770A=
c.408+250A= (n.408+250A=)
13g.26215225T>ACA483174064RNF6c.657A>T (p.Ser219=)
n.768+249A>T
n.769A>T
c.408+249A>T (n.408+249A>T)
COSMIC
13g.26215225T>CCA483174066RNF6c.657A>G (p.Ser219=)
n.768+249A>G
n.769A>G
c.408+249A>G (n.408+249A>G)
dbSNP gnomAD v4
13g.26215225T>GCA483174065RNF6c.657A>C (p.Ser219=)
n.768+249A>C
n.769A>C
c.408+249A>C (n.408+249A>C)
13g.26215225T=CA2079960801RNF6c.657A= (p.Ser219=)
n.768+249A=
n.769A=
c.408+249A= (n.408+249A=)
13g.26215226G>ACA387623218RNF6c.656C>T (p.Ser219Leu)
n.768+248C>T
n.768C>T
c.408+248C>T (n.408+248C>T)
13g.26215226G>CCA387623220RNF6c.656C>G (p.Ser219Ter)
n.768+248C>G
n.768C>G
c.408+248C>G (n.408+248C>G)
13g.26215226G>TCA387623221RNF6c.656C>A (p.Ser219Ter)
n.768+248C>A
n.768C>A
c.408+248C>A (n.408+248C>A)
gnomAD v4
13g.26215227A>CCA387623223RNF6c.655T>G (p.Ser219Ala)
n.768+247T>G
n.767T>G
c.408+247T>G (n.408+247T>G)
13g.26215227A>GCA387623224RNF6c.655T>C (p.Ser219Pro)
n.768+247T>C
n.767T>C
c.408+247T>C (n.408+247T>C)
13g.26215227A>TCA387623226RNF6c.655T>A (p.Ser219Thr)
n.768+247T>A
n.767T>A
c.408+247T>A (n.408+247T>A)
13g.26215228A>CCA483174071RNF6c.654T>G (p.Ala218=)
n.768+246T>G
n.766T>G
c.408+246T>G (n.408+246T>G)
13g.26215228A>GCA483174072RNF6c.654T>C (p.Ala218=)
n.768+246T>C
n.766T>C
c.408+246T>C (n.408+246T>C)
13g.26215228A>TCA483174073RNF6c.654T>A (p.Ala218=)
n.768+246T>A
n.766T>A
c.408+246T>A (n.408+246T>A)
13g.26215229G>ACA387623229RNF6c.653C>T (p.Ala218Val)
n.768+245C>T
n.765C>T
c.408+245C>T (n.408+245C>T)
gnomAD v4
13g.26215229G>CCA387623230RNF6c.653C>G (p.Ala218Gly)
n.768+245C>G
n.765C>G
c.408+245C>G (n.408+245C>G)
13g.26215229G>TCA387623232RNF6c.653C>A (p.Ala218Asp)
n.768+245C>A
n.765C>A
c.408+245C>A (n.408+245C>A)
13g.26215230C>ACA387623235RNF6c.652G>T (p.Ala218Ser)
n.768+244G>T
n.764G>T
c.408+244G>T (n.408+244G>T)
gnomAD v4
13g.26215230C>GCA387623236RNF6c.652G>C (p.Ala218Pro)
n.768+244G>C
n.764G>C
c.408+244G>C (n.408+244G>C)
13g.26215230C>TCA387623238RNF6c.652G>A (p.Ala218Thr)
n.768+244G>A
n.764G>A
c.408+244G>A (n.408+244G>A)
13g.26215231A>CCA483174075RNF6c.651T>G (p.Leu217=)
n.768+243T>G
n.763T>G
c.408+243T>G (n.408+243T>G)
13g.26215231A>GCA483174076RNF6c.651T>C (p.Leu217=)
n.768+243T>C
n.763T>C
c.408+243T>C (n.408+243T>C)
13g.26215231A>TCA483174080RNF6c.651T>A (p.Leu217=)
n.768+243T>A
n.763T>A
c.408+243T>A (n.408+243T>A)
13g.26215232A>CCA387623241RNF6c.650T>G (p.Leu217Arg)
n.768+242T>G
n.762T>G
c.408+242T>G (n.408+242T>G)
13g.26215232A>GCA387623244RNF6c.650T>C (p.Leu217Pro)
n.768+242T>C
n.762T>C
c.408+242T>C (n.408+242T>C)
gnomAD v4
13g.26215232A>TCA387623242RNF6c.650T>A (p.Leu217His)
n.768+242T>A
n.762T>A
c.408+242T>A (n.408+242T>A)
13g.26215233G>ACA387623247RNF6c.649C>T (p.Leu217Phe)
n.768+241C>T
n.761C>T
c.408+241C>T (n.408+241C>T)
13g.26215233G>CCA387623248RNF6c.649C>G (p.Leu217Val)
n.768+241C>G
n.761C>G
c.408+241C>G (n.408+241C>G)
13g.26215233G>TCA387623250RNF6c.649C>A (p.Leu217Ile)
n.768+241C>A
n.761C>A
c.408+241C>A (n.408+241C>A)
13g.26215234C>ACA387623252RNF6c.648G>T (p.Arg216Ser)
n.768+240G>T
n.760G>T
c.408+240G>T (n.408+240G>T)
13g.26215234C>GCA387623254RNF6c.648G>C (p.Arg216Ser)
n.768+240G>C
n.760G>C
c.408+240G>C (n.408+240G>C)
13g.26215234C>TCA483174087RNF6c.648G>A (p.Arg216=)
n.768+240G>A
n.760G>A
c.408+240G>A (n.408+240G>A)
13g.26215235C>ACA387623257RNF6c.647G>T (p.Arg216Met)
n.768+239G>T
n.759G>T
c.408+239G>T (n.408+239G>T)
13g.26215235C=CA2079960803RNF6c.647G= (p.Arg216=)
n.768+239G=
n.759G=
c.408+239G= (n.408+239G=)
13g.26215235C>GCA387623258RNF6c.647G>C (p.Arg216Thr)
n.768+239G>C
n.759G>C
c.408+239G>C (n.408+239G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215235C>TCA387623260RNF6c.647G>A (p.Arg216Lys)
n.768+239G>A
n.759G>A
c.408+239G>A (n.408+239G>A)
dbSNP gnomAD v2
13g.26215236T>ACA387623262RNF6c.646A>T (p.Arg216Trp)
n.768+238A>T
n.758A>T
c.408+238A>T (n.408+238A>T)
13g.26215236T>CCA387623263RNF6c.646A>G (p.Arg216Gly)
n.768+238A>G
n.758A>G
c.408+238A>G (n.408+238A>G)
13g.26215236T>GCA483173439RNF6c.646A>C (p.Arg216=)
n.768+238A>C
n.758A>C
c.408+238A>C (n.408+238A>C)
13g.26215237A>CCA483173441RNF6c.645T>G (p.Thr215=)
n.768+237T>G
n.757T>G
c.408+237T>G (n.408+237T>G)
13g.26215237A>GCA483173442RNF6c.645T>C (p.Thr215=)
n.768+237T>C
n.757T>C
c.408+237T>C (n.408+237T>C)
13g.26215237A>TCA483173443RNF6c.645T>A (p.Thr215=)
n.768+237T>A
n.757T>A
c.408+237T>A (n.408+237T>A)
13g.26215238G>ACA387623266RNF6c.644C>T (p.Thr215Ile)
n.768+236C>T
n.756C>T
c.408+236C>T (n.408+236C>T)
13g.26215238G>CCA387623267RNF6c.644C>G (p.Thr215Ser)
n.768+236C>G
n.756C>G
c.408+236C>G (n.408+236C>G)
13g.26215238G>TCA387623269RNF6c.644C>A (p.Thr215Asn)
n.768+236C>A
n.756C>A
c.408+236C>A (n.408+236C>A)
13g.26215239T>ACA387623273RNF6c.643A>T (p.Thr215Ser)
n.768+235A>T
n.755A>T
c.408+235A>T (n.408+235A>T)
13g.26215239T>CCA387623272RNF6c.643A>G (p.Thr215Ala)
n.768+235A>G
n.755A>G
c.408+235A>G (n.408+235A>G)
13g.26215239T>GCA387623271RNF6c.643A>C (p.Thr215Pro)
n.768+235A>C
n.755A>C
c.408+235A>C (n.408+235A>C)
13g.26215240C>ACA387623275RNF6c.642G>T (p.Arg214Ser)
n.768+234G>T
n.754G>T
c.408+234G>T (n.408+234G>T)
13g.26215240C>GCA387623277RNF6c.642G>C (p.Arg214Ser)
n.768+234G>C
n.754G>C
c.408+234G>C (n.408+234G>C)
13g.26215240C>TCA483173450RNF6c.642G>A (p.Arg214=)
n.768+234G>A
n.754G>A
c.408+234G>A (n.408+234G>A)
gnomAD v4
13g.26215241C>ACA387623280RNF6c.641G>T (p.Arg214Met)
n.768+233G>T
n.753G>T
c.408+233G>T (n.408+233G>T)
13g.26215241C=CA2079960808RNF6c.641G= (p.Arg214=)
n.768+233G=
n.753G=
c.408+233G= (n.408+233G=)
13g.26215241C>GCA6924210RNF6c.641G>C (p.Arg214Thr)
n.768+233G>C
n.753G>C
c.408+233G>C (n.408+233G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215241C>TCA387623283RNF6c.641G>A (p.Arg214Lys)
n.768+233G>A
n.753G>A
c.408+233G>A (n.408+233G>A)
gnomAD v4
13g.26215242T>ACA387623285RNF6c.640A>T (p.Arg214Trp)
n.768+232A>T
n.752A>T
c.408+232A>T (n.408+232A>T)
13g.26215242T>CCA387623286RNF6c.640A>G (p.Arg214Gly)
n.768+232A>G
n.752A>G
c.408+232A>G (n.408+232A>G)
13g.26215242T>GCA483173457RNF6c.640A>C (p.Arg214=)
n.768+232A>C
n.752A>C
c.408+232A>C (n.408+232A>C)
13g.26215243T>ACA483173462RNF6c.639A>T (p.Pro213=)
n.768+231A>T
n.751A>T
c.408+231A>T (n.408+231A>T)
13g.26215243T>CCA483173463RNF6c.639A>G (p.Pro213=)
n.768+231A>G
n.751A>G
c.408+231A>G (n.408+231A>G)
13g.26215243T>GCA483173465RNF6c.639A>C (p.Pro213=)
n.768+231A>C
n.751A>C
c.408+231A>C (n.408+231A>C)
13g.26215244G>ACA387623289RNF6c.638C>T (p.Pro213Leu)
n.768+230C>T
n.750C>T
c.408+230C>T (n.408+230C>T)
13g.26215244G>CCA387623290RNF6c.638C>G (p.Pro213Arg)
n.768+230C>G
n.750C>G
c.408+230C>G (n.408+230C>G)
13g.26215244G>TCA387623292RNF6c.638C>A (p.Pro213Gln)
n.768+230C>A
n.750C>A
c.408+230C>A (n.408+230C>A)
13g.26215245G>ACA387623294RNF6c.637C>T (p.Pro213Ser)
n.768+229C>T
n.749C>T
c.408+229C>T (n.408+229C>T)
13g.26215245G>CCA387623296RNF6c.637C>G (p.Pro213Ala)
n.768+229C>G
n.749C>G
c.408+229C>G (n.408+229C>G)
gnomAD v4
13g.26215245G>TCA387623298RNF6c.637C>A (p.Pro213Thr)
n.768+229C>A
n.749C>A
c.408+229C>A (n.408+229C>A)
13g.26215246A>CCA387623300RNF6c.636T>G (p.Ile212Met)
n.768+228T>G
n.748T>G
c.408+228T>G (n.408+228T>G)
13g.26215246A>GCA483173477RNF6c.636T>C (p.Ile212=)
n.768+228T>C
n.748T>C
c.408+228T>C (n.408+228T>C)
13g.26215246A>TCA483173473RNF6c.636T>A (p.Ile212=)
n.768+228T>A
n.748T>A
c.408+228T>A (n.408+228T>A)
13g.26215247A>CCA387623304RNF6c.635T>G (p.Ile212Ser)
n.768+227T>G
n.747T>G
c.408+227T>G (n.408+227T>G)
COSMIC
13g.26215247A>GCA387623305RNF6c.635T>C (p.Ile212Thr)
n.768+227T>C
n.747T>C
c.408+227T>C (n.408+227T>C)
13g.26215247A>TCA387623302RNF6c.635T>A (p.Ile212Asn)
n.768+227T>A
n.747T>A
c.408+227T>A (n.408+227T>A)
13g.26215248T>ACA387623307RNF6c.634A>T (p.Ile212Phe)
n.768+226A>T
n.746A>T
c.408+226A>T (n.408+226A>T)
13g.26215248T>CCA387623309RNF6c.634A>G (p.Ile212Val)
n.768+226A>G
n.746A>G
c.408+226A>G (n.408+226A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215248T>GCA387623311RNF6c.634A>C (p.Ile212Leu)
n.768+226A>C
n.746A>C
c.408+226A>C (n.408+226A>C)
13g.26215248T=CA2079960816RNF6c.634A= (p.Ile212=)
n.768+226A=
n.746A=
c.408+226A= (n.408+226A=)
13g.26215249G>ACA483173481RNF6c.633C>T (p.Asn211=)
n.768+225C>T
n.745C>T
c.408+225C>T (n.408+225C>T)
13g.26215249G>CCA387623313RNF6c.633C>G (p.Asn211Lys)
n.768+225C>G
n.745C>G
c.408+225C>G (n.408+225C>G)
13g.26215249G>TCA387623314RNF6c.633C>A (p.Asn211Lys)
n.768+225C>A
n.745C>A
c.408+225C>A (n.408+225C>A)
13g.26215250T>ACA387623320RNF6c.632A>T (p.Asn211Ile)
n.768+224A>T
n.744A>T
c.408+224A>T (n.408+224A>T)
13g.26215250T>CCA6924211RNF6c.632A>G (p.Asn211Ser)
n.768+224A>G
n.744A>G
c.408+224A>G (n.408+224A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215250T>GCA387623317RNF6c.632A>C (p.Asn211Thr)
n.768+224A>C
n.744A>C
c.408+224A>C (n.408+224A>C)
13g.26215250T=CA2079960821RNF6c.632A= (p.Asn211=)
n.768+224A=
n.744A=
c.408+224A= (n.408+224A=)
13g.26215251T>ACA387623321RNF6c.631A>T (p.Asn211Tyr)
n.768+223A>T
n.743A>T
c.408+223A>T (n.408+223A>T)
13g.26215251T>CCA387623323RNF6c.631A>G (p.Asn211Asp)
n.768+223A>G
n.743A>G
c.408+223A>G (n.408+223A>G)
13g.26215251T>GCA387623325RNF6c.631A>C (p.Asn211His)
n.768+223A>C
n.743A>C
c.408+223A>C (n.408+223A>C)
13g.26215252G>ACA483173485RNF6c.630C>T (p.Ser210=)
n.768+222C>T
n.742C>T
c.408+222C>T (n.408+222C>T)
13g.26215252G>CCA483173487RNF6c.630C>G (p.Ser210=)
n.768+222C>G
n.742C>G
c.408+222C>G (n.408+222C>G)
gnomAD v4
13g.26215252G>TCA483173486RNF6c.630C>A (p.Ser210=)
n.768+222C>A
n.742C>A
c.408+222C>A (n.408+222C>A)
13g.26215253G>ACA387623327RNF6c.629C>T (p.Ser210Phe)
n.768+221C>T
n.741C>T
c.408+221C>T (n.408+221C>T)
13g.26215253G>CCA387623329RNF6c.629C>G (p.Ser210Cys)
n.768+221C>G
n.741C>G
c.408+221C>G (n.408+221C>G)
13g.26215253G>TCA387623331RNF6c.629C>A (p.Ser210Tyr)
n.768+221C>A
n.741C>A
c.408+221C>A (n.408+221C>A)
13g.26215254A>CCA387623333RNF6c.628T>G (p.Ser210Ala)
n.768+220T>G
n.740T>G
c.408+220T>G (n.408+220T>G)
13g.26215254A>GCA387623335RNF6c.628T>C (p.Ser210Pro)
n.768+220T>C
n.740T>C
c.408+220T>C (n.408+220T>C)
13g.26215254A>TCA387623334RNF6c.628T>A (p.Ser210Thr)
n.768+220T>A
n.740T>A
c.408+220T>A (n.408+220T>A)
13g.26215255A>CCA387623336RNF6c.627T>G (p.Ser209Arg)
n.768+219T>G
n.739T>G
c.408+219T>G (n.408+219T>G)
13g.26215255A>GCA483173499RNF6c.627T>C (p.Ser209=)
n.768+219T>C
n.739T>C
c.408+219T>C (n.408+219T>C)
13g.26215255A>TCA387623337RNF6c.627T>A (p.Ser209Arg)
n.768+219T>A
n.739T>A
c.408+219T>A (n.408+219T>A)
13g.26215256C>ACA387623338RNF6c.626G>T (p.Ser209Ile)
n.768+218G>T
n.738G>T
c.408+218G>T (n.408+218G>T)
gnomAD v4
13g.26215256C=CA2079960824RNF6c.626G= (p.Ser209=)
n.768+218G=
n.738G=
c.408+218G= (n.408+218G=)
13g.26215256C>GCA387623339RNF6c.626G>C (p.Ser209Thr)
n.768+218G>C
n.738G>C
c.408+218G>C (n.408+218G>C)
dbSNP gnomAD v4
13g.26215256C>TCA387623340RNF6c.626G>A (p.Ser209Asn)
n.768+218G>A
n.738G>A
c.408+218G>A (n.408+218G>A)
13g.26215257T>ACA387623341RNF6c.625A>T (p.Ser209Cys)
n.768+217A>T
n.737A>T
c.408+217A>T (n.408+217A>T)
13g.26215257T>CCA387623342RNF6c.625A>G (p.Ser209Gly)
n.768+217A>G
n.737A>G
c.408+217A>G (n.408+217A>G)
13g.26215257T>GCA387623343RNF6c.625A>C (p.Ser209Arg)
n.768+217A>C
n.737A>C
c.408+217A>C (n.408+217A>C)
13g.26215258A>CCA387623344RNF6c.624T>G (p.Ser208Arg)
n.768+216T>G
n.736T>G
c.408+216T>G (n.408+216T>G)
13g.26215258A>GCA483173508RNF6c.624T>C (p.Ser208=)
n.768+216T>C
n.736T>C
c.408+216T>C (n.408+216T>C)
13g.26215258A>TCA387623345RNF6c.624T>A (p.Ser208Arg)
n.768+216T>A
n.736T>A
c.408+216T>A (n.408+216T>A)
13g.26215259C>ACA387623347RNF6c.623G>T (p.Ser208Ile)
n.768+215G>T
n.735G>T
c.408+215G>T (n.408+215G>T)
13g.26215259C=CA2079960829RNF6c.623G= (p.Ser208=)
n.768+215G=
n.735G=
c.408+215G= (n.408+215G=)
13g.26215259C>GCA247170690RNF6c.623G>C (p.Ser208Thr)
n.768+215G>C
n.735G>C
c.408+215G>C (n.408+215G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215259C>TCA387623346RNF6c.623G>A (p.Ser208Asn)
n.768+215G>A
n.735G>A
c.408+215G>A (n.408+215G>A)
13g.26215260T>ACA387623348RNF6c.622A>T (p.Ser208Cys)
n.768+214A>T
n.734A>T
c.408+214A>T (n.408+214A>T)
13g.26215260T>CCA6924212RNF6c.622A>G (p.Ser208Gly)
n.768+214A>G
n.734A>G
c.408+214A>G (n.408+214A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215260T>GCA387623349RNF6c.622A>C (p.Ser208Arg)
n.768+214A>C
n.734A>C
c.408+214A>C (n.408+214A>C)
13g.26215260T=CA2079960831RNF6c.622A= (p.Ser208=)
n.768+214A=
n.734A=
c.408+214A= (n.408+214A=)
13g.26215261A>CCA483173511RNF6c.621T>G (p.Gly207=)
n.768+213T>G
n.733T>G
c.408+213T>G (n.408+213T>G)
13g.26215261A>GCA483173512RNF6c.621T>C (p.Gly207=)
n.768+213T>C
n.733T>C
c.408+213T>C (n.408+213T>C)
13g.26215261A>TCA483173513RNF6c.621T>A (p.Gly207=)
n.768+213T>A
n.733T>A
c.408+213T>A (n.408+213T>A)
13g.26215262C>ACA387623350RNF6c.620G>T (p.Gly207Val)
n.768+212G>T
n.732G>T
c.408+212G>T (n.408+212G>T)
13g.26215262C>GCA387623351RNF6c.620G>C (p.Gly207Ala)
n.768+212G>C
n.732G>C
c.408+212G>C (n.408+212G>C)
13g.26215262C>TCA387623352RNF6c.620G>A (p.Gly207Asp)
n.768+212G>A
n.732G>A
c.408+212G>A (n.408+212G>A)
13g.26215263C>ACA247170694RNF6c.619G>T (p.Gly207Cys)
n.768+211G>T
n.731G>T
c.408+211G>T (n.408+211G>T)
dbSNP
13g.26215263C=CA2079960834RNF6c.619G= (p.Gly207=)
n.768+211G=
n.731G=
c.408+211G= (n.408+211G=)
13g.26215263C>GCA387623354RNF6c.619G>C (p.Gly207Arg)
n.768+211G>C
n.731G>C
c.408+211G>C (n.408+211G>C)
13g.26215263C>TCA387623353RNF6c.619G>A (p.Gly207Ser)
n.768+211G>A
n.731G>A
c.408+211G>A (n.408+211G>A)
gnomAD v4
13g.26215264A=CA2079960836RNF6c.618T= (p.Asn206=)
n.768+210T=
n.730T=
c.408+210T= (n.408+210T=)
13g.26215264A>CCA387623355RNF6c.618T>G (p.Asn206Lys)
n.768+210T>G
n.730T>G
c.408+210T>G (n.408+210T>G)
13g.26215264A>GCA6924213RNF6c.618T>C (p.Asn206=)
n.768+210T>C
n.730T>C
c.408+210T>C (n.408+210T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215264A>TCA387623356RNF6c.618T>A (p.Asn206Lys)
n.768+210T>A
n.730T>A
c.408+210T>A (n.408+210T>A)
13g.26215265T>ACA387623357RNF6c.617A>T (p.Asn206Ile)
n.768+209A>T
n.729A>T
c.408+209A>T (n.408+209A>T)
13g.26215265T>CCA387623358RNF6c.617A>G (p.Asn206Ser)
n.768+209A>G
n.729A>G
c.408+209A>G (n.408+209A>G)
dbSNP gnomAD v4
13g.26215265T>GCA387623359RNF6c.617A>C (p.Asn206Thr)
n.768+209A>C
n.729A>C
c.408+209A>C (n.408+209A>C)

Number of alleles fetched