Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.26215054T>ACA483173665RNF6c.828A>T (p.Gly276=)
n.768+420A>T
c.408+420A>T (n.408+420A>T)
c.409-285A>T (n.409-285A>T)
13g.26215054T>CCA483173668RNF6c.828A>G (p.Gly276=)
n.768+420A>G
c.408+420A>G (n.408+420A>G)
c.409-285A>G (n.409-285A>G)
13g.26215054T>GCA483173662RNF6c.828A>C (p.Gly276=)
n.768+420A>C
c.408+420A>C (n.408+420A>C)
c.409-285A>C (n.409-285A>C)
13g.26215055C>ACA387622481RNF6c.827G>T (p.Gly276Val)
n.768+419G>T
c.408+419G>T (n.408+419G>T)
c.409-286G>T (n.409-286G>T)
13g.26215055C>GCA387622482RNF6c.827G>C (p.Gly276Ala)
n.768+419G>C
c.408+419G>C (n.408+419G>C)
c.409-286G>C (n.409-286G>C)
13g.26215055C>TCA387622480RNF6c.827G>A (p.Gly276Glu)
n.768+419G>A
c.408+419G>A (n.408+419G>A)
c.409-286G>A (n.409-286G>A)
13g.26215056C>ACA387622485RNF6c.826G>T (p.Gly276Ter)
n.768+418G>T
c.408+418G>T (n.408+418G>T)
c.409-287G>T (n.409-287G>T)
13g.26215056C>GCA387622487RNF6c.826G>C (p.Gly276Arg)
n.768+418G>C
c.408+418G>C (n.408+418G>C)
c.409-287G>C (n.409-287G>C)
13g.26215056C>TCA387622489RNF6c.826G>A (p.Gly276Arg)
n.768+418G>A
c.408+418G>A (n.408+418G>A)
c.409-287G>A (n.409-287G>A)
13g.26215057A=CA2079960515RNF6c.825T= (p.Phe275=)
n.768+417T=
c.408+417T= (n.408+417T=)
c.409-288T= (n.409-288T=)
13g.26215057A>CCA387622492RNF6c.825T>G (p.Phe275Leu)
n.768+417T>G
c.408+417T>G (n.408+417T>G)
c.409-288T>G (n.409-288T>G)
 gnomAD v4
13g.26215057A>GCA6924181RNF6c.825T>C (p.Phe275=)
n.768+417T>C
c.408+417T>C (n.408+417T>C)
c.409-288T>C (n.409-288T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215057A>TCA387622495RNF6c.825T>A (p.Phe275Leu)
n.768+417T>A
c.408+417T>A (n.408+417T>A)
c.409-288T>A (n.409-288T>A)
13g.26215058A>CCA387622497RNF6c.824T>G (p.Phe275Cys)
n.768+416T>G
c.408+416T>G (n.408+416T>G)
c.409-289T>G (n.409-289T>G)
13g.26215058A>GCA387622499RNF6c.824T>C (p.Phe275Ser)
n.768+416T>C
c.408+416T>C (n.408+416T>C)
c.409-289T>C (n.409-289T>C)
13g.26215058A>TCA387622501RNF6c.824T>A (p.Phe275Tyr)
n.768+416T>A
c.408+416T>A (n.408+416T>A)
c.409-289T>A (n.409-289T>A)
13g.26215059A>CCA387622503RNF6c.823T>G (p.Phe275Val)
n.768+415T>G
c.408+415T>G (n.408+415T>G)
c.409-290T>G (n.409-290T>G)
13g.26215059A>GCA387622505RNF6c.823T>C (p.Phe275Leu)
n.768+415T>C
c.408+415T>C (n.408+415T>C)
c.409-290T>C (n.409-290T>C)
13g.26215059A>TCA387622506RNF6c.823T>A (p.Phe275Ile)
n.768+415T>A
c.408+415T>A (n.408+415T>A)
c.409-290T>A (n.409-290T>A)
13g.26215060C>ACA483173682RNF6c.822G>T (p.Arg274=)
n.768+414G>T
c.408+414G>T (n.408+414G>T)
c.409-291G>T (n.409-291G>T)
13g.26215060C>GCA483173679RNF6c.822G>C (p.Arg274=)
n.768+414G>C
c.408+414G>C (n.408+414G>C)
c.409-291G>C (n.409-291G>C)
13g.26215060C>TCA483173676RNF6c.822G>A (p.Arg274=)
n.768+414G>A
c.408+414G>A (n.408+414G>A)
c.409-291G>A (n.409-291G>A)
13g.26215061C>ACA387622509RNF6c.821G>T (p.Arg274Leu)
n.768+413G>T
c.408+413G>T (n.408+413G>T)
c.409-292G>T (n.409-292G>T)
13g.26215061C=CA2079960522RNF6c.821G= (p.Arg274=)
n.768+413G=
c.408+413G= (n.408+413G=)
c.409-292G= (n.409-292G=)
13g.26215061C>GCA387622513RNF6c.821G>C (p.Arg274Pro)
n.768+413G>C
c.408+413G>C (n.408+413G>C)
c.409-292G>C (n.409-292G>C)
13g.26215061C>TCA387622511RNF6c.821G>A (p.Arg274Gln)
n.768+413G>A
c.408+413G>A (n.408+413G>A)
c.409-292G>A (n.409-292G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215062G>ACA6924182RNF6c.820C>T (p.Arg274Trp)
n.768+412C>T
c.408+412C>T (n.408+412C>T)
c.409-293C>T (n.409-293C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215062G>CCA387622516RNF6c.820C>G (p.Arg274Gly)
n.768+412C>G
c.408+412C>G (n.408+412C>G)
c.409-293C>G (n.409-293C>G)
13g.26215062G=CA2079960526RNF6c.820C= (p.Arg274=)
n.768+412C=
c.408+412C= (n.408+412C=)
c.409-293C= (n.409-293C=)
13g.26215062G>TCA483173685RNF6c.820C>A (p.Arg274=)
n.768+412C>A
c.408+412C>A (n.408+412C>A)
c.409-293C>A (n.409-293C>A)
13g.26215063T>ACA387622519RNF6c.819A>T (p.Gln273His)
n.768+411A>T
c.408+411A>T (n.408+411A>T)
c.409-294A>T (n.409-294A>T)
13g.26215063T>CCA483173686RNF6c.819A>G (p.Gln273=)
n.768+411A>G
c.408+411A>G (n.408+411A>G)
c.409-294A>G (n.409-294A>G)
13g.26215063T>GCA387622520RNF6c.819A>C (p.Gln273His)
n.768+411A>C
c.408+411A>C (n.408+411A>C)
c.409-294A>C (n.409-294A>C)
13g.26215064T>ACA387622523RNF6c.818A>T (p.Gln273Leu)
n.768+410A>T
c.408+410A>T (n.408+410A>T)
c.409-295A>T (n.409-295A>T)
13g.26215064T>CCA387622525RNF6c.818A>G (p.Gln273Arg)
n.768+410A>G
c.408+410A>G (n.408+410A>G)
c.409-295A>G (n.409-295A>G)
13g.26215064T>GCA387622526RNF6c.818A>C (p.Gln273Pro)
n.768+410A>C
c.408+410A>C (n.408+410A>C)
c.409-295A>C (n.409-295A>C)
13g.26215065G>ACA387622529RNF6c.817C>T (p.Gln273Ter)
n.768+409C>T
c.408+409C>T (n.408+409C>T)
c.409-296C>T (n.409-296C>T)
13g.26215065G>CCA387622531RNF6c.817C>G (p.Gln273Glu)
n.768+409C>G
c.408+409C>G (n.408+409C>G)
c.409-296C>G (n.409-296C>G)
13g.26215065G>TCA387622532RNF6c.817C>A (p.Gln273Lys)
n.768+409C>A
c.408+409C>A (n.408+409C>A)
c.409-296C>A (n.409-296C>A)
13g.26215066C>ACA247170483RNF6c.816G>T (p.Gly272=)
n.768+408G>T
c.408+408G>T (n.408+408G>T)
c.409-297G>T (n.409-297G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215066C=CA2079960531RNF6c.816G= (p.Gly272=)
n.768+408G=
c.408+408G= (n.408+408G=)
c.409-297G= (n.409-297G=)
13g.26215066C>GCA483173692RNF6c.816G>C (p.Gly272=)
n.768+408G>C
c.408+408G>C (n.408+408G>C)
c.409-297G>C (n.409-297G>C)
13g.26215066C>TCA483173693RNF6c.816G>A (p.Gly272=)
n.768+408G>A
c.408+408G>A (n.408+408G>A)
c.409-297G>A (n.409-297G>A)
 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215067C>ACA387622537RNF6c.815G>T (p.Gly272Val)
n.768+407G>T
c.408+407G>T (n.408+407G>T)
c.409-298G>T (n.409-298G>T)
13g.26215067C>GCA387622539RNF6c.815G>C (p.Gly272Ala)
n.768+407G>C
c.408+407G>C (n.408+407G>C)
c.409-298G>C (n.409-298G>C)
13g.26215067C>TCA387622535RNF6c.815G>A (p.Gly272Glu)
n.768+407G>A
c.408+407G>A (n.408+407G>A)
c.409-298G>A (n.409-298G>A)
13g.26215068C>ACA387622541RNF6c.814G>T (p.Gly272Trp)
n.768+406G>T
c.408+406G>T (n.408+406G>T)
c.409-299G>T (n.409-299G>T)
13g.26215068C>GCA387622543RNF6c.814G>C (p.Gly272Arg)
n.768+406G>C
c.408+406G>C (n.408+406G>C)
c.409-299G>C (n.409-299G>C)
13g.26215068C>TCA387622545RNF6c.814G>A (p.Gly272Arg)
n.768+406G>A
c.408+406G>A (n.408+406G>A)
c.409-299G>A (n.409-299G>A)
13g.26215069C>ACA387622547RNF6c.813G>T (p.Glu271Asp)
n.768+405G>T
c.408+405G>T (n.408+405G>T)
c.409-300G>T (n.409-300G>T)
13g.26215069C=CA2079960541RNF6c.813G= (p.Glu271=)
n.768+405G=
c.408+405G= (n.408+405G=)
c.409-300G= (n.409-300G=)
13g.26215069C>GCA387622548RNF6c.813G>C (p.Glu271Asp)
n.768+405G>C
c.408+405G>C (n.408+405G>C)
c.409-300G>C (n.409-300G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215069C>TCA483173701RNF6c.813G>A (p.Glu271=)
n.768+405G>A
c.408+405G>A (n.408+405G>A)
c.409-300G>A (n.409-300G>A)
 gnomAD v4
13g.26215070delCA2622428671RNF6c.812del (p.Glu271GlyfsTer21)
n.768+404del
c.408+404del (n.408+404del)
c.409-301del (n.409-301del)
 gnomAD v4
13g.26215070T>ACA387622552RNF6c.812A>T (p.Glu271Val)
n.768+404A>T
c.408+404A>T (n.408+404A>T)
c.409-301A>T (n.409-301A>T)
13g.26215070T>CCA387622550RNF6c.812A>G (p.Glu271Gly)
n.768+404A>G
c.408+404A>G (n.408+404A>G)
c.409-301A>G (n.409-301A>G)
13g.26215070T>GCA387622551RNF6c.812A>C (p.Glu271Ala)
n.768+404A>C
c.408+404A>C (n.408+404A>C)
c.409-301A>C (n.409-301A>C)
13g.26215071C>ACA387622553RNF6c.811G>T (p.Glu271Ter)
n.768+403G>T
c.408+403G>T (n.408+403G>T)
c.409-302G>T (n.409-302G>T)
13g.26215071C>GCA387622554RNF6c.811G>C (p.Glu271Gln)
n.768+403G>C
c.408+403G>C (n.408+403G>C)
c.409-302G>C (n.409-302G>C)
13g.26215071C>TCA387622555RNF6c.811G>A (p.Glu271Lys)
n.768+403G>A
c.408+403G>A (n.408+403G>A)
c.409-302G>A (n.409-302G>A)
13g.26215072C>ACA387622556RNF6c.810G>T (p.Arg270Ser)
n.768+402G>T
c.408+402G>T (n.408+402G>T)
c.409-303G>T (n.409-303G>T)
13g.26215072C=CA2079960549RNF6c.810G= (p.Arg270=)
n.768+402G=
c.408+402G= (n.408+402G=)
c.409-303G= (n.409-303G=)
13g.26215072C>GCA387622557RNF6c.810G>C (p.Arg270Ser)
n.768+402G>C
c.408+402G>C (n.408+402G>C)
c.409-303G>C (n.409-303G>C)
13g.26215072C>TCA483173705RNF6c.810G>A (p.Arg270=)
n.768+402G>A
c.408+402G>A (n.408+402G>A)
c.409-303G>A (n.409-303G>A)
 dbSNP
13g.26215073C>ACA387622563RNF6c.809G>T (p.Arg270Met)
n.768+401G>T
c.408+401G>T (n.408+401G>T)
c.409-304G>T (n.409-304G>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215073C=CA2079960555RNF6c.809G= (p.Arg270=)
n.768+401G=
c.408+401G= (n.408+401G=)
c.409-304G= (n.409-304G=)
13g.26215073C>GCA387622559RNF6c.809G>C (p.Arg270Thr)
n.768+401G>C
c.408+401G>C (n.408+401G>C)
c.409-304G>C (n.409-304G>C)
13g.26215073C>TCA387622561RNF6c.809G>A (p.Arg270Lys)
n.768+401G>A
c.408+401G>A (n.408+401G>A)
c.409-304G>A (n.409-304G>A)
13g.26215073_26215074delinsCTCA2079960553RNF6c.808_809delinsAG (p.Arg270=)
n.768+400_768+401delinsAG
c.408+400_408+401delinsAG (n.408+400_408+401delinsAG)
c.409-305_409-304delinsAG (n.409-305_409-304delinsAG)
13g.26215074T>ACA387622565RNF6c.808A>T (p.Arg270Trp)
n.768+400A>T
c.408+400A>T (n.408+400A>T)
c.409-305A>T (n.409-305A>T)
13g.26215074T>CCA387622568RNF6c.808A>G (p.Arg270Gly)
n.768+400A>G
c.408+400A>G (n.408+400A>G)
c.409-305A>G (n.409-305A>G)
13g.26215074T>GCA483173712RNF6c.808A>C (p.Arg270=)
n.768+400A>C
c.408+400A>C (n.408+400A>C)
c.409-305A>C (n.409-305A>C)
13g.26215076delCA6924183RNF6c.808del (p.Arg270GlyfsTer22)
n.768+400del
c.408+400del (n.408+400del)
c.409-305del (n.409-305del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215075T>ACA387622572RNF6c.807A>T (p.Gln269His)
n.768+399A>T
c.408+399A>T (n.408+399A>T)
c.409-306A>T (n.409-306A>T)
13g.26215075T>CCA483173715RNF6c.807A>G (p.Gln269=)
n.768+399A>G
c.408+399A>G (n.408+399A>G)
c.409-306A>G (n.409-306A>G)
13g.26215075T>GCA387622574RNF6c.807A>C (p.Gln269His)
n.768+399A>C
c.408+399A>C (n.408+399A>C)
c.409-306A>C (n.409-306A>C)
13g.26215076T>ACA387622576RNF6c.806A>T (p.Gln269Leu)
n.768+398A>T
c.408+398A>T (n.408+398A>T)
c.409-307A>T (n.409-307A>T)
 dbSNP
13g.26215076T>CCA387622578RNF6c.806A>G (p.Gln269Arg)
n.768+398A>G
c.408+398A>G (n.408+398A>G)
c.409-307A>G (n.409-307A>G)
13g.26215076T>GCA387622580RNF6c.806A>C (p.Gln269Pro)
n.768+398A>C
c.408+398A>C (n.408+398A>C)
c.409-307A>C (n.409-307A>C)
13g.26215076T=CA2079960565RNF6c.806A= (p.Gln269=)
n.768+398A=
c.408+398A= (n.408+398A=)
c.409-307A= (n.409-307A=)
13g.26215077G>ACA387622584RNF6c.805C>T (p.Gln269Ter)
n.768+397C>T
c.408+397C>T (n.408+397C>T)
c.409-308C>T (n.409-308C>T)
13g.26215077G>CCA387622586RNF6c.805C>G (p.Gln269Glu)
n.768+397C>G
c.408+397C>G (n.408+397C>G)
c.409-308C>G (n.409-308C>G)
13g.26215077G>TCA387622588RNF6c.805C>A (p.Gln269Lys)
n.768+397C>A
c.408+397C>A (n.408+397C>A)
c.409-308C>A (n.409-308C>A)
13g.26215078C>ACA387622589RNF6c.804G>T (p.Arg268Ser)
n.768+396G>T
c.408+396G>T (n.408+396G>T)
c.409-309G>T (n.409-309G>T)
13g.26215078C>GCA387622590RNF6c.804G>C (p.Arg268Ser)
n.768+396G>C
c.408+396G>C (n.408+396G>C)
c.409-309G>C (n.409-309G>C)
13g.26215078C>TCA483173718RNF6c.804G>A (p.Arg268=)
n.768+396G>A
c.408+396G>A (n.408+396G>A)
c.409-309G>A (n.409-309G>A)
13g.26215079C>ACA387622591RNF6c.803G>T (p.Arg268Met)
n.768+395G>T
c.408+395G>T (n.408+395G>T)
c.409-310G>T (n.409-310G>T)
13g.26215079C>GCA387622594RNF6c.803G>C (p.Arg268Thr)
n.768+395G>C
c.408+395G>C (n.408+395G>C)
c.409-310G>C (n.409-310G>C)
13g.26215079C>TCA387622592RNF6c.803G>A (p.Arg268Lys)
n.768+395G>A
c.408+395G>A (n.408+395G>A)
c.409-310G>A (n.409-310G>A)
13g.26215080T>ACA387622595RNF6c.802A>T (p.Arg268Trp)
n.768+394A>T
c.408+394A>T (n.408+394A>T)
c.409-311A>T (n.409-311A>T)
13g.26215080T>CCA387622597RNF6c.802A>G (p.Arg268Gly)
n.768+394A>G
c.408+394A>G (n.408+394A>G)
c.409-311A>G (n.409-311A>G)
13g.26215080T>GCA483173728RNF6c.802A>C (p.Arg268=)
n.768+394A>C
c.408+394A>C (n.408+394A>C)
c.409-311A>C (n.409-311A>C)
13g.26215081G>ACA483173730RNF6c.801C>T (p.Leu267=)
n.768+393C>T
c.408+393C>T (n.408+393C>T)
c.409-312C>T (n.409-312C>T)
13g.26215081G>CCA483173733RNF6c.801C>G (p.Leu267=)
n.768+393C>G
c.408+393C>G (n.408+393C>G)
c.409-312C>G (n.409-312C>G)
13g.26215081G>TCA483173732RNF6c.801C>A (p.Leu267=)
n.768+393C>A
c.408+393C>A (n.408+393C>A)
c.409-312C>A (n.409-312C>A)
13g.26215082A>CCA387622600RNF6c.800T>G (p.Leu267Arg)
n.768+392T>G
c.408+392T>G (n.408+392T>G)
c.409-313T>G (n.409-313T>G)
 gnomAD v4
13g.26215082A>GCA387622601RNF6c.800T>C (p.Leu267Pro)
n.768+392T>C
c.408+392T>C (n.408+392T>C)
c.409-313T>C (n.409-313T>C)
13g.26215082A>TCA387622603RNF6c.800T>A (p.Leu267His)
n.768+392T>A
c.408+392T>A (n.408+392T>A)
c.409-313T>A (n.409-313T>A)
13g.26215083G>ACA387622611RNF6c.799C>T (p.Leu267Phe)
n.768+391C>T
c.408+391C>T (n.408+391C>T)
c.409-314C>T (n.409-314C>T)
13g.26215083G>CCA387622609RNF6c.799C>G (p.Leu267Val)
n.768+391C>G
c.408+391C>G (n.408+391C>G)
c.409-314C>G (n.409-314C>G)
13g.26215083G>TCA387622607RNF6c.799C>A (p.Leu267Ile)
n.768+391C>A
c.408+391C>A (n.408+391C>A)
c.409-314C>A (n.409-314C>A)
13g.26215084T>ACA387622612RNF6c.798A>T (p.Glu266Asp)
n.768+390A>T
c.408+390A>T (n.408+390A>T)
c.409-315A>T (n.409-315A>T)
13g.26215084T>CCA6924184RNF6c.798A>G (p.Glu266=)
n.768+390A>G
c.408+390A>G (n.408+390A>G)
c.409-315A>G (n.409-315A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215084T>GCA387622614RNF6c.798A>C (p.Glu266Asp)
n.768+390A>C
c.408+390A>C (n.408+390A>C)
c.409-315A>C (n.409-315A>C)
13g.26215084T=CA2079960570RNF6c.798A= (p.Glu266=)
n.768+390A=
c.408+390A= (n.408+390A=)
c.409-315A= (n.409-315A=)
13g.26215085T>ACA387622618RNF6c.797A>T (p.Glu266Val)
n.768+389A>T
c.408+389A>T (n.408+389A>T)
c.409-316A>T (n.409-316A>T)
13g.26215085T>CCA387622619RNF6c.797A>G (p.Glu266Gly)
n.768+389A>G
c.408+389A>G (n.408+389A>G)
c.409-316A>G (n.409-316A>G)
13g.26215085T>GCA387622622RNF6c.797A>C (p.Glu266Ala)
n.768+389A>C
c.408+389A>C (n.408+389A>C)
c.409-316A>C (n.409-316A>C)
13g.26215086C>ACA387622624RNF6c.796G>T (p.Glu266Ter)
n.768+388G>T
c.408+388G>T (n.408+388G>T)
c.409-317G>T (n.409-317G>T)
13g.26215086C>GCA387622628RNF6c.796G>C (p.Glu266Gln)
n.768+388G>C
c.408+388G>C (n.408+388G>C)
c.409-317G>C (n.409-317G>C)
13g.26215086C>TCA387622626RNF6c.796G>A (p.Glu266Lys)
n.768+388G>A
c.408+388G>A (n.408+388G>A)
c.409-317G>A (n.409-317G>A)
 COSMIC
13g.26215087A>CCA387622630RNF6c.795T>G (p.Ser265Arg)
n.768+387T>G
c.408+387T>G (n.408+387T>G)
c.409-318T>G (n.409-318T>G)
13g.26215087A>GCA483173751RNF6c.795T>C (p.Ser265=)
n.768+387T>C
c.408+387T>C (n.408+387T>C)
c.409-318T>C (n.409-318T>C)
13g.26215087A>TCA387622632RNF6c.795T>A (p.Ser265Arg)
n.768+387T>A
c.408+387T>A (n.408+387T>A)
c.409-318T>A (n.409-318T>A)
13g.26215088C>ACA387622636RNF6c.794G>T (p.Ser265Ile)
n.768+386G>T
c.408+386G>T (n.408+386G>T)
c.409-319G>T (n.409-319G>T)
13g.26215088C>GCA387622637RNF6c.794G>C (p.Ser265Thr)
n.768+386G>C
c.408+386G>C (n.408+386G>C)
c.409-319G>C (n.409-319G>C)
13g.26215088C>TCA387622640RNF6c.794G>A (p.Ser265Asn)
n.768+386G>A
c.408+386G>A (n.408+386G>A)
c.409-319G>A (n.409-319G>A)
 dbSNP gnomAD v3
13g.26215089T>ACA387622643RNF6c.793A>T (p.Ser265Cys)
n.768+385A>T
c.408+385A>T (n.408+385A>T)
c.409-320A>T (n.409-320A>T)
13g.26215089T>CCA387622645RNF6c.793A>G (p.Ser265Gly)
n.768+385A>G
c.408+385A>G (n.408+385A>G)
c.409-320A>G (n.409-320A>G)
13g.26215089T>GCA387622648RNF6c.793A>C (p.Ser265Arg)
n.768+385A>C
c.408+385A>C (n.408+385A>C)
c.409-320A>C (n.409-320A>C)
13g.26215090A>CCA483173760RNF6c.792T>G (p.Gly264=)
n.768+384T>G
c.408+384T>G (n.408+384T>G)
c.409-321T>G (n.409-321T>G)
13g.26215090A>GCA483173762RNF6c.792T>C (p.Gly264=)
n.768+384T>C
c.408+384T>C (n.408+384T>C)
c.409-321T>C (n.409-321T>C)
13g.26215090A>TCA483173764RNF6c.792T>A (p.Gly264=)
n.768+384T>A
c.408+384T>A (n.408+384T>A)
c.409-321T>A (n.409-321T>A)
13g.26215091C>ACA387622651RNF6c.791G>T (p.Gly264Val)
n.768+383G>T
c.408+383G>T (n.408+383G>T)
c.409-322G>T (n.409-322G>T)
13g.26215091C>GCA387622653RNF6c.791G>C (p.Gly264Ala)
n.768+383G>C
c.408+383G>C (n.408+383G>C)
c.409-322G>C (n.409-322G>C)
13g.26215091C>TCA387622656RNF6c.791G>A (p.Gly264Asp)
n.768+383G>A
c.408+383G>A (n.408+383G>A)
c.409-322G>A (n.409-322G>A)
13g.26215092C>ACA387622663RNF6c.790G>T (p.Gly264Cys)
n.768+382G>T
c.408+382G>T (n.408+382G>T)
c.409-323G>T (n.409-323G>T)
13g.26215092C>GCA387622665RNF6c.790G>C (p.Gly264Arg)
n.768+382G>C
c.408+382G>C (n.408+382G>C)
c.409-323G>C (n.409-323G>C)
13g.26215092C>TCA387622661RNF6c.790G>A (p.Gly264Ser)
n.768+382G>A
c.408+382G>A (n.408+382G>A)
c.409-323G>A (n.409-323G>A)
13g.26215093A=CA2079960574RNF6c.789T= (p.Gly263=)
n.768+381T=
c.408+381T= (n.408+381T=)
c.409-324T= (n.409-324T=)
13g.26215093A>CCA483173767RNF6c.789T>G (p.Gly263=)
n.768+381T>G
c.408+381T>G (n.408+381T>G)
c.409-324T>G (n.409-324T>G)
13g.26215093A>GCA6924185RNF6c.789T>C (p.Gly263=)
n.768+381T>C
c.408+381T>C (n.408+381T>C)
c.409-324T>C (n.409-324T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215093A>TCA483173769RNF6c.789T>A (p.Gly263=)
n.768+381T>A
c.408+381T>A (n.408+381T>A)
c.409-324T>A (n.409-324T>A)
13g.26215094C>ACA387622671RNF6c.788G>T (p.Gly263Val)
n.768+380G>T
c.408+380G>T (n.408+380G>T)
c.409-325G>T (n.409-325G>T)
 gnomAD v4
13g.26215094C=CA2079960578RNF6c.788G= (p.Gly263=)
n.768+380G=
c.408+380G= (n.408+380G=)
c.409-325G= (n.409-325G=)
13g.26215094C>GCA387622676RNF6c.788G>C (p.Gly263Ala)
n.768+380G>C
c.408+380G>C (n.408+380G>C)
c.409-325G>C (n.409-325G>C)
13g.26215094C>TCA6924186RNF6c.788G>A (p.Gly263Asp)
n.768+380G>A
c.408+380G>A (n.408+380G>A)
c.409-325G>A (n.409-325G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215095C>ACA387622678RNF6c.787G>T (p.Gly263Cys)
n.768+379G>T
c.408+379G>T (n.408+379G>T)
c.409-326G>T (n.409-326G>T)
13g.26215095C>GCA387622680RNF6c.787G>C (p.Gly263Arg)
n.768+379G>C
c.408+379G>C (n.408+379G>C)
c.409-326G>C (n.409-326G>C)
13g.26215095C>TCA387622683RNF6c.787G>A (p.Gly263Ser)
n.768+379G>A
c.408+379G>A (n.408+379G>A)
c.409-326G>A (n.409-326G>A)
13g.26215096T>ACA483173775RNF6c.786A>T (p.Ser262=)
n.768+378A>T
c.408+378A>T (n.408+378A>T)
c.409-327A>T (n.409-327A>T)
13g.26215096T>CCA483173773RNF6c.786A>G (p.Ser262=)
n.768+378A>G
c.408+378A>G (n.408+378A>G)
c.409-327A>G (n.409-327A>G)
13g.26215096T>GCA483173774RNF6c.786A>C (p.Ser262=)
n.768+378A>C
c.408+378A>C (n.408+378A>C)
c.409-327A>C (n.409-327A>C)
13g.26215097G>ACA387622687RNF6c.785C>T (p.Ser262Leu)
n.768+377C>T
c.408+377C>T (n.408+377C>T)
c.409-328C>T (n.409-328C>T)
13g.26215097G>CCA387622689RNF6c.785C>G (p.Ser262Ter)
n.768+377C>G
c.408+377C>G (n.408+377C>G)
c.409-328C>G (n.409-328C>G)
13g.26215097G>TCA387622692RNF6c.785C>A (p.Ser262Ter)
n.768+377C>A
c.408+377C>A (n.408+377C>A)
c.409-328C>A (n.409-328C>A)
13g.26215098A=CA2079960581RNF6c.784T= (p.Ser262=)
n.768+376T=
c.408+376T= (n.408+376T=)
c.409-329T= (n.409-329T=)
13g.26215098A>CCA6924187RNF6c.784T>G (p.Ser262Ala)
n.768+376T>G
c.408+376T>G (n.408+376T>G)
c.409-329T>G (n.409-329T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215098A>GCA387622697RNF6c.784T>C (p.Ser262Pro)
n.768+376T>C
c.408+376T>C (n.408+376T>C)
c.409-329T>C (n.409-329T>C)
 dbSNP
13g.26215098A>TCA387622700RNF6c.784T>A (p.Ser262Thr)
n.768+376T>A
c.408+376T>A (n.408+376T>A)
c.409-329T>A (n.409-329T>A)
13g.26215099T>ACA387622703RNF6c.783A>T (p.Gln261His)
n.768+375A>T
c.408+375A>T (n.408+375A>T)
c.409-330A>T (n.409-330A>T)
13g.26215099T>CCA6924188RNF6c.783A>G (p.Gln261=)
n.768+375A>G
c.408+375A>G (n.408+375A>G)
c.409-330A>G (n.409-330A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215099T>GCA387622708RNF6c.783A>C (p.Gln261His)
n.768+375A>C
c.408+375A>C (n.408+375A>C)
c.409-330A>C (n.409-330A>C)
13g.26215099T=CA2079960584RNF6c.783A= (p.Gln261=)
n.768+375A=
c.408+375A= (n.408+375A=)
c.409-330A= (n.409-330A=)
13g.26215100T>ACA387622717RNF6c.782A>T (p.Gln261Leu)
n.768+374A>T
c.408+374A>T (n.408+374A>T)
c.409-331A>T (n.409-331A>T)
13g.26215100T>CCA387622711RNF6c.782A>G (p.Gln261Arg)
n.768+374A>G
c.408+374A>G (n.408+374A>G)
c.409-331A>G (n.409-331A>G)
 gnomAD v4
13g.26215100T>GCA387622715RNF6c.782A>C (p.Gln261Pro)
n.768+374A>C
c.408+374A>C (n.408+374A>C)
c.409-331A>C (n.409-331A>C)
13g.26215101G>ACA387622721RNF6c.781C>T (p.Gln261Ter)
n.768+373C>T
c.408+373C>T (n.408+373C>T)
c.409-332C>T (n.409-332C>T)
13g.26215101G>CCA387622723RNF6c.781C>G (p.Gln261Glu)
n.768+373C>G
c.408+373C>G (n.408+373C>G)
c.409-332C>G (n.409-332C>G)
13g.26215101G>TCA387622726RNF6c.781C>A (p.Gln261Lys)
n.768+373C>A
c.408+373C>A (n.408+373C>A)
c.409-332C>A (n.409-332C>A)
13g.26215102G>ACA483173792RNF6c.780C>T (p.Asn260=)
n.768+372C>T
c.408+372C>T (n.408+372C>T)
c.409-333C>T (n.409-333C>T)
13g.26215102G>CCA387622730RNF6c.780C>G (p.Asn260Lys)
n.768+372C>G
c.408+372C>G (n.408+372C>G)
c.409-333C>G (n.409-333C>G)
 gnomAD v4
13g.26215102G>TCA387622733RNF6c.780C>A (p.Asn260Lys)
n.768+372C>A
c.408+372C>A (n.408+372C>A)
c.409-333C>A (n.409-333C>A)
13g.26215103T>ACA387622736RNF6c.779A>T (p.Asn260Ile)
n.768+371A>T
c.408+371A>T (n.408+371A>T)
c.409-334A>T (n.409-334A>T)
13g.26215103T>CCA387622739RNF6c.779A>G (p.Asn260Ser)
n.768+371A>G
c.408+371A>G (n.408+371A>G)
c.409-334A>G (n.409-334A>G)
13g.26215103T>GCA387622741RNF6c.779A>C (p.Asn260Thr)
n.768+371A>C
c.408+371A>C (n.408+371A>C)
c.409-334A>C (n.409-334A>C)
13g.26215104T>ACA387622743RNF6c.778A>T (p.Asn260Tyr)
n.768+370A>T
c.408+370A>T (n.408+370A>T)
c.409-335A>T (n.409-335A>T)
13g.26215104T>CCA387622744RNF6c.778A>G (p.Asn260Asp)
n.768+370A>G
c.408+370A>G (n.408+370A>G)
c.409-335A>G (n.409-335A>G)
13g.26215104T>GCA387622747RNF6c.778A>C (p.Asn260His)
n.768+370A>C
c.408+370A>C (n.408+370A>C)
c.409-335A>C (n.409-335A>C)
13g.26215105T>ACA483173799RNF6c.777A>T (p.Thr259=)
n.768+369A>T
c.408+369A>T (n.408+369A>T)
c.409-336A>T (n.409-336A>T)
13g.26215105T>CCA483173801RNF6c.777A>G (p.Thr259=)
n.768+369A>G
c.408+369A>G (n.408+369A>G)
c.409-336A>G (n.409-336A>G)
13g.26215105T>GCA483173802RNF6c.777A>C (p.Thr259=)
n.768+369A>C
c.408+369A>C (n.408+369A>C)
c.409-336A>C (n.409-336A>C)
13g.26215106G>ACA387622753RNF6c.776C>T (p.Thr259Ile)
n.768+368C>T
c.408+368C>T (n.408+368C>T)
c.409-337C>T (n.409-337C>T)
 dbSNP
13g.26215106G>CCA387622751RNF6c.776C>G (p.Thr259Arg)
n.768+368C>G
c.408+368C>G (n.408+368C>G)
c.409-337C>G (n.409-337C>G)
13g.26215106G=CA2079960587RNF6c.776C= (p.Thr259=)
n.768+368C=
c.408+368C= (n.408+368C=)
c.409-337C= (n.409-337C=)
13g.26215106G>TCA387622749RNF6c.776C>A (p.Thr259Lys)
n.768+368C>A
c.408+368C>A (n.408+368C>A)
c.409-337C>A (n.409-337C>A)
13g.26215107T>ACA387622755RNF6c.775A>T (p.Thr259Ser)
n.768+367A>T
c.408+367A>T (n.408+367A>T)
c.409-338A>T (n.409-338A>T)
13g.26215107T>CCA387622758RNF6c.775A>G (p.Thr259Ala)
n.768+367A>G
c.408+367A>G (n.408+367A>G)
c.409-338A>G (n.409-338A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215107T>GCA387622763RNF6c.775A>C (p.Thr259Pro)
n.768+367A>C
c.408+367A>C (n.408+367A>C)
c.409-338A>C (n.409-338A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215107T=CA2079960592RNF6c.775A= (p.Thr259=)
n.768+367A=
c.408+367A= (n.408+367A=)
c.409-338A= (n.409-338A=)
13g.26215108G>ACA6924189RNF6c.774C>T (p.His258=)
n.768+366C>T
c.408+366C>T (n.408+366C>T)
c.409-339C>T (n.409-339C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215108G>CCA387622766RNF6c.774C>G (p.His258Gln)
n.768+366C>G
c.408+366C>G (n.408+366C>G)
c.409-339C>G (n.409-339C>G)
13g.26215108G=CA2079960595RNF6c.774C= (p.His258=)
n.768+366C=
c.408+366C= (n.408+366C=)
c.409-339C= (n.409-339C=)
13g.26215108G>TCA387622768RNF6c.774C>A (p.His258Gln)
n.768+366C>A
c.408+366C>A (n.408+366C>A)
c.409-339C>A (n.409-339C>A)
 gnomAD v4
13g.26215109T>ACA387622773RNF6c.773A>T (p.His258Leu)
n.768+365A>T
c.408+365A>T (n.408+365A>T)
c.409-340A>T (n.409-340A>T)
13g.26215109T>CCA6924190RNF6c.773A>G (p.His258Arg)
n.768+365A>G
c.408+365A>G (n.408+365A>G)
c.409-340A>G (n.409-340A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215109T>GCA387622771RNF6c.773A>C (p.His258Pro)
n.768+365A>C
c.408+365A>C (n.408+365A>C)
c.409-340A>C (n.409-340A>C)
13g.26215109T=CA2079960597RNF6c.773A= (p.His258=)
n.768+365A=
c.408+365A= (n.408+365A=)
c.409-340A= (n.409-340A=)
13g.26215110G>ACA387622775RNF6c.772C>T (p.His258Tyr)
n.768+364C>T
c.408+364C>T (n.408+364C>T)
c.409-341C>T (n.409-341C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215110G>CCA387622777RNF6c.772C>G (p.His258Asp)
n.768+364C>G
c.408+364C>G (n.408+364C>G)
c.409-341C>G (n.409-341C>G)
13g.26215110G=CA2079960605RNF6c.772C= (p.His258=)
n.768+364C=
c.408+364C= (n.408+364C=)
c.409-341C= (n.409-341C=)
13g.26215110G>TCA387622779RNF6c.772C>A (p.His258Asn)
n.768+364C>A
c.408+364C>A (n.408+364C>A)
c.409-341C>A (n.409-341C>A)
13g.26215111A>CCA387622781RNF6c.771T>G (p.Ser257Arg)
n.768+363T>G
c.408+363T>G (n.408+363T>G)
c.409-342T>G (n.409-342T>G)
13g.26215111A>GCA483173812RNF6c.771T>C (p.Ser257=)
n.768+363T>C
c.408+363T>C (n.408+363T>C)
c.409-342T>C (n.409-342T>C)
13g.26215111A>TCA387622783RNF6c.771T>A (p.Ser257Arg)
n.768+363T>A
c.408+363T>A (n.408+363T>A)
c.409-342T>A (n.409-342T>A)
13g.26215112C>ACA387622785RNF6c.770G>T (p.Ser257Ile)
n.768+362G>T
c.408+362G>T (n.408+362G>T)
c.409-343G>T (n.409-343G>T)
13g.26215112C>GCA387622789RNF6c.770G>C (p.Ser257Thr)
n.768+362G>C
c.408+362G>C (n.408+362G>C)
c.409-343G>C (n.409-343G>C)
13g.26215112C>TCA387622787RNF6c.770G>A (p.Ser257Asn)
n.768+362G>A
c.408+362G>A (n.408+362G>A)
c.409-343G>A (n.409-343G>A)
13g.26215113T>ACA387622791RNF6c.769A>T (p.Ser257Cys)
n.768+361A>T
c.408+361A>T (n.408+361A>T)
c.409-344A>T (n.409-344A>T)
13g.26215113T>CCA387622793RNF6c.769A>G (p.Ser257Gly)
n.768+361A>G
c.408+361A>G (n.408+361A>G)
c.409-344A>G (n.409-344A>G)
13g.26215113T>GCA387622794RNF6c.769A>C (p.Ser257Arg)
n.768+361A>C
c.408+361A>C (n.408+361A>C)
c.409-344A>C (n.409-344A>C)
13g.26215114A>CCA387622797RNF6c.768T>G (p.Ser256Arg)
n.768+360T>G
c.408+360T>G (n.408+360T>G)
c.409-345T>G (n.409-345T>G)
13g.26215114A>GCA483173819RNF6c.768T>C (p.Ser256=)
n.768+360T>C
c.408+360T>C (n.408+360T>C)
c.409-345T>C (n.409-345T>C)
13g.26215114A>TCA387622798RNF6c.768T>A (p.Ser256Arg)
n.768+360T>A
c.408+360T>A (n.408+360T>A)
c.409-345T>A (n.409-345T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215115C>ACA387622800RNF6c.767G>T (p.Ser256Ile)
n.768+359G>T
c.408+359G>T (n.408+359G>T)
c.409-346G>T (n.409-346G>T)
 dbSNP
13g.26215115C=CA2079960606RNF6c.767G= (p.Ser256=)
n.768+359G=
c.408+359G= (n.408+359G=)
c.409-346G= (n.409-346G=)
13g.26215115C>GCA387622802RNF6c.767G>C (p.Ser256Thr)
n.768+359G>C
c.408+359G>C (n.408+359G>C)
c.409-346G>C (n.409-346G>C)
13g.26215115C>TCA387622805RNF6c.767G>A (p.Ser256Asn)
n.768+359G>A
c.408+359G>A (n.408+359G>A)
c.409-346G>A (n.409-346G>A)
13g.26215116T>ACA387622807RNF6c.766A>T (p.Ser256Cys)
n.768+358A>T
c.408+358A>T (n.408+358A>T)
c.409-347A>T (n.409-347A>T)
13g.26215116T>CCA6924191RNF6c.766A>G (p.Ser256Gly)
n.768+358A>G
c.408+358A>G (n.408+358A>G)
c.409-347A>G (n.409-347A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215116T>GCA387622809RNF6c.766A>C (p.Ser256Arg)
n.768+358A>C
c.408+358A>C (n.408+358A>C)
c.409-347A>C (n.409-347A>C)
13g.26215116T=CA2079960608RNF6c.766A= (p.Ser256=)
n.768+358A=
c.408+358A= (n.408+358A=)
c.409-347A= (n.409-347A=)
13g.26215117G>ACA247170538RNF6c.765C>T (p.Phe255=)
n.768+357C>T
c.408+357C>T (n.408+357C>T)
c.409-348C>T (n.409-348C>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215117G>CCA387622815RNF6c.765C>G (p.Phe255Leu)
n.768+357C>G
c.408+357C>G (n.408+357C>G)
c.409-348C>G (n.409-348C>G)
 dbSNP
13g.26215117G=CA2079960614RNF6c.765C= (p.Phe255=)
n.768+357C=
c.408+357C= (n.408+357C=)
c.409-348C= (n.409-348C=)
13g.26215117G>TCA387622811RNF6c.765C>A (p.Phe255Leu)
n.768+357C>A
c.408+357C>A (n.408+357C>A)
c.409-348C>A (n.409-348C>A)
13g.26215118A>CCA387622818RNF6c.764T>G (p.Phe255Cys)
n.768+356T>G
c.408+356T>G (n.408+356T>G)
c.409-349T>G (n.409-349T>G)
13g.26215118A>GCA387622817RNF6c.764T>C (p.Phe255Ser)
n.768+356T>C
c.408+356T>C (n.408+356T>C)
c.409-349T>C (n.409-349T>C)
13g.26215118A>TCA387622821RNF6c.764T>A (p.Phe255Tyr)
n.768+356T>A
c.408+356T>A (n.408+356T>A)
c.409-349T>A (n.409-349T>A)
13g.26215119A>CCA387622823RNF6c.763T>G (p.Phe255Val)
n.768+355T>G
c.408+355T>G (n.408+355T>G)
c.409-350T>G (n.409-350T>G)
13g.26215119A>GCA387622824RNF6c.763T>C (p.Phe255Leu)
n.768+355T>C
c.408+355T>C (n.408+355T>C)
c.409-350T>C (n.409-350T>C)
13g.26215119A>TCA387622826RNF6c.763T>A (p.Phe255Ile)
n.768+355T>A
c.408+355T>A (n.408+355T>A)
c.409-350T>A (n.409-350T>A)
13g.26215120A>CCA387622828RNF6c.762T>G (p.Asn254Lys)
n.768+354T>G
c.408+354T>G (n.408+354T>G)
c.409-351T>G (n.409-351T>G)
13g.26215120A>GCA483173832RNF6c.762T>C (p.Asn254=)
n.768+354T>C
c.408+354T>C (n.408+354T>C)
c.409-351T>C (n.409-351T>C)
13g.26215120A>TCA387622830RNF6c.762T>A (p.Asn254Lys)
n.768+354T>A
c.408+354T>A (n.408+354T>A)
c.409-351T>A (n.409-351T>A)
13g.26215121T>ACA387622832RNF6c.761A>T (p.Asn254Ile)
n.768+353A>T
c.408+353A>T (n.408+353A>T)
c.409-352A>T (n.409-352A>T)
13g.26215121T>CCA387622833RNF6c.761A>G (p.Asn254Ser)
n.768+353A>G
c.408+353A>G (n.408+353A>G)
c.409-352A>G (n.409-352A>G)
13g.26215121T>GCA387622835RNF6c.761A>C (p.Asn254Thr)
n.768+353A>C
c.408+353A>C (n.408+353A>C)
c.409-352A>C (n.409-352A>C)
13g.26215122T>ACA387622837RNF6c.760A>T (p.Asn254Tyr)
n.768+352A>T
c.408+352A>T (n.408+352A>T)
c.409-353A>T (n.409-353A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215122T>CCA387622839RNF6c.760A>G (p.Asn254Asp)
n.768+352A>G
c.408+352A>G (n.408+352A>G)
c.409-353A>G (n.409-353A>G)
13g.26215122T>GCA387622840RNF6c.760A>C (p.Asn254His)
n.768+352A>C
c.408+352A>C (n.408+352A>C)
c.409-353A>C (n.409-353A>C)
13g.26215122T=CA2079960620RNF6c.760A= (p.Asn254=)
n.768+352A=
c.408+352A= (n.408+352A=)
c.409-353A= (n.409-353A=)
13g.26215123A=CA2079960624RNF6c.759T= (p.Thr253=)
n.768+351T=
c.408+351T= (n.408+351T=)
13g.26215123A>CCA6924192RNF6c.759T>G (p.Thr253=)
n.768+351T>G
c.408+351T>G (n.408+351T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215123A>GCA483173837RNF6c.759T>C (p.Thr253=)
n.768+351T>C
c.408+351T>C (n.408+351T>C)
13g.26215123A>TCA483173839RNF6c.759T>A (p.Thr253=)
n.768+351T>A
c.408+351T>A (n.408+351T>A)
13g.26215124G>ACA387622847RNF6c.758C>T (p.Thr253Ile)
n.768+350C>T
c.408+350C>T (n.408+350C>T)
 gnomAD v4
13g.26215124G>CCA387622845RNF6c.758C>G (p.Thr253Ser)
n.768+350C>G
c.408+350C>G (n.408+350C>G)
 gnomAD v4
13g.26215124G>TCA387622843RNF6c.758C>A (p.Thr253Asn)
n.768+350C>A
c.408+350C>A (n.408+350C>A)
13g.26215124dupCA912980275RNF6c.758dup (p.Asn254Ter)
n.768+350dup
c.408+350dup (n.408+350dup)
 gnomAD v4
13g.26215125T>ACA387622848RNF6c.757A>T (p.Thr253Ser)
n.768+349A>T
c.408+349A>T (n.408+349A>T)
13g.26215125T>CCA387622850RNF6c.757A>G (p.Thr253Ala)
n.768+349A>G
c.408+349A>G (n.408+349A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215125T>GCA387622852RNF6c.757A>C (p.Thr253Pro)
n.768+349A>C
c.408+349A>C (n.408+349A>C)
13g.26215125T=CA2079960629RNF6c.757A= (p.Thr253=)
n.768+349A=
c.408+349A= (n.408+349A=)
13g.26215126G>ACA483173845RNF6c.756C>T (p.Arg252=)
n.768+348C>T
c.408+348C>T (n.408+348C>T)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215126G>CCA483173846RNF6c.756C>G (p.Arg252=)
n.768+348C>G
c.408+348C>G (n.408+348C>G)
13g.26215126G=CA2079960632RNF6c.756C= (p.Arg252=)
n.768+348C=
c.408+348C= (n.408+348C=)
13g.26215126G>TCA483173847RNF6c.756C>A (p.Arg252=)
n.768+348C>A
c.408+348C>A (n.408+348C>A)
13g.26215127C>ACA387622855RNF6c.755G>T (p.Arg252Leu)
n.768+347G>T
c.408+347G>T (n.408+347G>T)
 gnomAD v4
13g.26215127C=CA2079960635RNF6c.755G= (p.Arg252=)
n.768+347G=
c.408+347G= (n.408+347G=)
13g.26215127C>GCA387622856RNF6c.755G>C (p.Arg252Pro)
n.768+347G>C
c.408+347G>C (n.408+347G>C)
13g.26215127C>TCA6924193RNF6c.755G>A (p.Arg252His)
n.768+347G>A
c.408+347G>A (n.408+347G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.26215128delCA2798573626RNF6c.754del (p.Arg252AlafsTer?)
n.768+346del
c.408+346del (n.408+346del)
13g.26215128G>ACA387622862RNF6c.754C>T (p.Arg252Cys)
n.768+346C>T
c.408+346C>T (n.408+346C>T)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
13g.26215128G>CCA387622864RNF6c.754C>G (p.Arg252Gly)
n.768+346C>G
c.408+346C>G (n.408+346C>G)
13g.26215128G=CA2079960638RNF6c.754C= (p.Arg252=)
n.768+346C=
c.408+346C= (n.408+346C=)
13g.26215128G>TCA387622865RNF6c.754C>A (p.Arg252Ser)
n.768+346C>A
c.408+346C>A (n.408+346C>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.26215129T>ACA483173850RNF6c.753A>T (p.Ser251=)
n.768+345A>T
c.408+345A>T (n.408+345A>T)
13g.26215129T>CCA483173853RNF6c.753A>G (p.Ser251=)
n.768+345A>G
c.408+345A>G (n.408+345A>G)
13g.26215129T>GCA483173851RNF6c.753A>C (p.Ser251=)
n.768+345A>C
c.408+345A>C (n.408+345A>C)
13g.26215130G>ACA387622868RNF6c.752C>T (p.Ser251Leu)
n.768+344C>T
c.408+344C>T (n.408+344C>T)
13g.26215130G>CCA387622870RNF6c.752C>G (p.Ser251Ter)
n.768+344C>G
c.408+344C>G (n.408+344C>G)
13g.26215130G>TCA387622872RNF6c.752C>A (p.Ser251Ter)
n.768+344C>A
c.408+344C>A (n.408+344C>A)
 gnomAD v4
13g.26215131A>CCA387622881RNF6c.751T>G (p.Ser251Ala)
n.768+343T>G
c.408+343T>G (n.408+343T>G)
13g.26215131A>GCA387622879RNF6c.751T>C (p.Ser251Pro)
n.768+343T>C
c.408+343T>C (n.408+343T>C)
13g.26215131A>TCA387622876RNF6c.751T>A (p.Ser251Thr)
n.768+343T>A
c.408+343T>A (n.408+343T>A)
13g.26215132A>CCA483173857RNF6c.750T>G (p.Ala250=)
n.768+342T>G
c.408+342T>G (n.408+342T>G)
13g.26215132A>GCA483173859RNF6c.750T>C (p.Ala250=)
n.768+342T>C
c.408+342T>C (n.408+342T>C)
13g.26215132A>TCA483173860RNF6c.750T>A (p.Ala250=)
n.768+342T>A
c.408+342T>A (n.408+342T>A)
13g.26215133G>ACA387622883RNF6c.749C>T (p.Ala250Val)
n.768+341C>T
c.408+341C>T (n.408+341C>T)
 gnomAD v4
13g.26215133G>CCA387622884RNF6c.749C>G (p.Ala250Gly)
n.768+341C>G
c.408+341C>G (n.408+341C>G)
13g.26215133G>TCA387622886RNF6c.749C>A (p.Ala250Asp)
n.768+341C>A
c.408+341C>A (n.408+341C>A)
13g.26215134C>ACA387622889RNF6c.748G>T (p.Ala250Ser)
n.768+340G>T
c.408+340G>T (n.408+340G>T)
 gnomAD v4
13g.26215134C=CA2079960641RNF6c.748G= (p.Ala250=)
n.768+340G=
c.408+340G= (n.408+340G=)
13g.26215134C>GCA387622890RNF6c.748G>C (p.Ala250Pro)
n.768+340G>C
c.408+340G>C (n.408+340G>C)
13g.26215134C>TCA6924194RNF6c.748G>A (p.Ala250Thr)
n.768+340G>A
c.408+340G>A (n.408+340G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215135G>ACA6924195RNF6c.747C>T (p.Asn249=)
n.768+339C>T
c.408+339C>T (n.408+339C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215135G>CCA387622893RNF6c.747C>G (p.Asn249Lys)
n.768+339C>G
c.408+339C>G (n.408+339C>G)
13g.26215135G=CA2079960643RNF6c.747C= (p.Asn249=)
n.768+339C=
c.408+339C= (n.408+339C=)
13g.26215135G>TCA387622894RNF6c.747C>A (p.Asn249Lys)
n.768+339C>A
c.408+339C>A (n.408+339C>A)
13g.26215136T>ACA387622897RNF6c.746A>T (p.Asn249Ile)
n.768+338A>T
c.408+338A>T (n.408+338A>T)
13g.26215136T>CCA387622899RNF6c.746A>G (p.Asn249Ser)
n.768+338A>G
c.408+338A>G (n.408+338A>G)
13g.26215136T>GCA387622900RNF6c.746A>C (p.Asn249Thr)
n.768+338A>C
c.408+338A>C (n.408+338A>C)
13g.26215137T>ACA387622905RNF6c.745A>T (p.Asn249Tyr)
n.768+337A>T
c.408+337A>T (n.408+337A>T)
13g.26215137T>CCA387622906RNF6c.745A>G (p.Asn249Asp)
n.768+337A>G
c.408+337A>G (n.408+337A>G)
13g.26215137T>GCA387622903RNF6c.745A>C (p.Asn249His)
n.768+337A>C
c.408+337A>C (n.408+337A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215137T=CA2079960646RNF6c.745A= (p.Asn249=)
n.768+337A=
c.408+337A= (n.408+337A=)
13g.26215138A>CCA483173872RNF6c.744T>G (p.Ala248=)
n.768+336T>G
c.408+336T>G (n.408+336T>G)
13g.26215138A>GCA483173873RNF6c.744T>C (p.Ala248=)
n.768+336T>C
c.408+336T>C (n.408+336T>C)
13g.26215138A>TCA483173874RNF6c.744T>A (p.Ala248=)
n.768+336T>A
c.408+336T>A (n.408+336T>A)
13g.26215139G>ACA387622909RNF6c.743C>T (p.Ala248Val)
n.768+335C>T
n.855C>T
c.408+335C>T (n.408+335C>T)
13g.26215139G>CCA387622911RNF6c.743C>G (p.Ala248Gly)
n.768+335C>G
n.855C>G
c.408+335C>G (n.408+335C>G)
 gnomAD v4
13g.26215139G>TCA387622912RNF6c.743C>A (p.Ala248Asp)
n.768+335C>A
n.855C>A
c.408+335C>A (n.408+335C>A)
13g.26215140C>ACA387622914RNF6c.742G>T (p.Ala248Ser)
n.768+334G>T
n.854G>T
c.408+334G>T (n.408+334G>T)
13g.26215140C=CA2079960650RNF6c.742G= (p.Ala248=)
n.768+334G=
n.854G=
c.408+334G= (n.408+334G=)
13g.26215140C>GCA387622916RNF6c.742G>C (p.Ala248Pro)
n.768+334G>C
n.854G>C
c.408+334G>C (n.408+334G>C)
13g.26215140C>TCA247170561RNF6c.742G>A (p.Ala248Thr)
n.768+334G>A
n.854G>A
c.408+334G>A (n.408+334G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215141T>ACA483173878RNF6c.741A>T (p.Arg247=)
n.768+333A>T
n.853A>T
c.408+333A>T (n.408+333A>T)
13g.26215141T>CCA483173879RNF6c.741A>G (p.Arg247=)
n.768+333A>G
n.853A>G
c.408+333A>G (n.408+333A>G)
13g.26215141T>GCA483173880RNF6c.741A>C (p.Arg247=)
n.768+333A>C
n.853A>C
c.408+333A>C (n.408+333A>C)
13g.26215142C>ACA387622919RNF6c.740G>T (p.Arg247Leu)
n.768+332G>T
n.852G>T
c.408+332G>T (n.408+332G>T)
13g.26215142C=CA2079960651RNF6c.740G= (p.Arg247=)
n.768+332G=
n.852G=
c.408+332G= (n.408+332G=)
13g.26215142C>GCA387622923RNF6c.740G>C (p.Arg247Pro)
n.768+332G>C
n.852G>C
c.408+332G>C (n.408+332G>C)
13g.26215142C>TCA6924196RNF6c.740G>A (p.Arg247Gln)
n.768+332G>A
n.852G>A
c.408+332G>A (n.408+332G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215143G>ACA6924198RNF6c.739C>T (p.Arg247Ter)
n.768+331C>T
n.851C>T
c.408+331C>T (n.408+331C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215143G>CCA6924197RNF6c.739C>G (p.Arg247Gly)
n.768+331C>G
n.851C>G
c.408+331C>G (n.408+331C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215143G=CA2079960656RNF6c.739C= (p.Arg247=)
n.768+331C=
n.851C=
c.408+331C= (n.408+331C=)
13g.26215143G>TCA483173885RNF6c.739C>A (p.Arg247=)
n.768+331C>A
n.851C>A
c.408+331C>A (n.408+331C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215144A=CA2079960665RNF6c.738T= (p.Pro246=)
n.768+330T=
n.850T=
c.408+330T= (n.408+330T=)
13g.26215144A>CCA483173887RNF6c.738T>G (p.Pro246=)
n.768+330T>G
n.850T>G
c.408+330T>G (n.408+330T>G)
13g.26215144A>GCA483173888RNF6c.738T>C (p.Pro246=)
n.768+330T>C
n.850T>C
c.408+330T>C (n.408+330T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215144A>TCA483173890RNF6c.738T>A (p.Pro246=)
n.768+330T>A
n.850T>A
c.408+330T>A (n.408+330T>A)
13g.26215145G>ACA387622928RNF6c.737C>T (p.Pro246Leu)
n.768+329C>T
n.849C>T
c.408+329C>T (n.408+329C>T)
13g.26215145G>CCA387622929RNF6c.737C>G (p.Pro246Arg)
n.768+329C>G
n.849C>G
c.408+329C>G (n.408+329C>G)
13g.26215145G>TCA387622940RNF6c.737C>A (p.Pro246His)
n.768+329C>A
n.849C>A
c.408+329C>A (n.408+329C>A)
13g.26215146G>ACA6924199RNF6c.736C>T (p.Pro246Ser)
n.768+328C>T
n.848C>T
c.408+328C>T (n.408+328C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.26215146G>CCA387622949RNF6c.736C>G (p.Pro246Ala)
n.768+328C>G
n.848C>G
c.408+328C>G (n.408+328C>G)
13g.26215146G=CA2079960672RNF6c.736C= (p.Pro246=)
n.768+328C=
n.848C=
c.408+328C= (n.408+328C=)
13g.26215146G>TCA387622943RNF6c.736C>A (p.Pro246Thr)
n.768+328C>A
n.848C>A
c.408+328C>A (n.408+328C>A)
13g.26215147A>CCA387622951RNF6c.735T>G (p.Ile245Met)
n.768+327T>G
n.847T>G
c.408+327T>G (n.408+327T>G)
13g.26215147A>GCA483173896RNF6c.735T>C (p.Ile245=)
n.768+327T>C
n.847T>C
c.408+327T>C (n.408+327T>C)
 gnomAD v4
13g.26215147A>TCA483173899RNF6c.735T>A (p.Ile245=)
n.768+327T>A
n.847T>A
c.408+327T>A (n.408+327T>A)
13g.26215148A>CCA387622957RNF6c.734T>G (p.Ile245Ser)
n.768+326T>G
n.846T>G
c.408+326T>G (n.408+326T>G)
13g.26215148A>GCA387622954RNF6c.734T>C (p.Ile245Thr)
n.768+326T>C
n.846T>C
c.408+326T>C (n.408+326T>C)
13g.26215148A>TCA387622955RNF6c.734T>A (p.Ile245Asn)
n.768+326T>A
n.846T>A
c.408+326T>A (n.408+326T>A)
13g.26215149T>ACA387622959RNF6c.733A>T (p.Ile245Phe)
n.768+325A>T
n.845A>T
c.408+325A>T (n.408+325A>T)
13g.26215149T>CCA387622961RNF6c.733A>G (p.Ile245Val)
n.768+325A>G
n.845A>G
c.408+325A>G (n.408+325A>G)
 gnomAD v4
13g.26215149T>GCA387622962RNF6c.733A>C (p.Ile245Leu)
n.768+325A>C
n.845A>C
c.408+325A>C (n.408+325A>C)
13g.26215150G>ACA483173907RNF6c.732C>T (p.Gly244=)
n.768+324C>T
n.844C>T
c.408+324C>T (n.408+324C>T)
13g.26215150G>CCA483173906RNF6c.732C>G (p.Gly244=)
n.768+324C>G
n.844C>G
c.408+324C>G (n.408+324C>G)
13g.26215150G>TCA483173904RNF6c.732C>A (p.Gly244=)
n.768+324C>A
n.844C>A
c.408+324C>A (n.408+324C>A)
13g.26215151C>ACA387622967RNF6c.731G>T (p.Gly244Val)
n.768+323G>T
n.843G>T
c.408+323G>T (n.408+323G>T)
13g.26215151C=CA2079960682RNF6c.731G= (p.Gly244=)
n.768+323G=
n.843G=
c.408+323G= (n.408+323G=)
13g.26215151C>GCA387622966RNF6c.731G>C (p.Gly244Ala)
n.768+323G>C
n.843G>C
c.408+323G>C (n.408+323G>C)
13g.26215151C>TCA117698RNF6c.731G>A (p.Gly244Asp)
n.768+323G>A
n.843G>A
c.408+323G>A (n.408+323G>A)
 ClinVar dbSNP
13g.26215152C>ACA387622968RNF6c.730G>T (p.Gly244Cys)
n.768+322G>T
n.842G>T
c.408+322G>T (n.408+322G>T)
13g.26215152C=CA2079960687RNF6c.730G= (p.Gly244=)
n.768+322G=
n.842G=
c.408+322G= (n.408+322G=)
13g.26215152C>GCA387622969RNF6c.730G>C (p.Gly244Arg)
n.768+322G>C
n.842G>C
c.408+322G>C (n.408+322G>C)
13g.26215152C>TCA6924200RNF6c.730G>A (p.Gly244Ser)
n.768+322G>A
n.842G>A
c.408+322G>A (n.408+322G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.26215153A>CCA483173915RNF6c.729T>G (p.Ala243=)
n.768+321T>G
n.841T>G
c.408+321T>G (n.408+321T>G)
13g.26215153A>GCA483173914RNF6c.729T>C (p.Ala243=)
n.768+321T>C
n.841T>C
c.408+321T>C (n.408+321T>C)
 gnomAD v4
13g.26215153A>TCA483173912RNF6c.729T>A (p.Ala243=)
n.768+321T>A
n.841T>A
c.408+321T>A (n.408+321T>A)
13g.26215154G>ACA387622970RNF6c.728C>T (p.Ala243Val)
n.768+320C>T
n.840C>T
c.408+320C>T (n.408+320C>T)
13g.26215154G>CCA387622971RNF6c.728C>G (p.Ala243Gly)
n.768+320C>G
n.840C>G
c.408+320C>G (n.408+320C>G)
13g.26215154G>TCA387622972RNF6c.728C>A (p.Ala243Asp)
n.768+320C>A
n.840C>A
c.408+320C>A (n.408+320C>A)

Number of alleles fetched