Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.375A>C
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.25897659T=CA2383554952APPn.1945A=
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21g.25897660T>GCA511686359APPn.1944A>C
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n.643A>C
c.1977A>C (p.Thr659=)
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n.373C=
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n.255_257del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.256T>C
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.238del
c.1853-73del (n.1853-73del)
c.1685-73del (n.1685-73del)
gnomAD v4

Number of alleles fetched