UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.25831319_25831325delinsCTGCTTT | CA1695606343 | n.582_588delinsAAAGCAG n.556_562delinsAAAGCAG n.638_644delinsAAAGCAG n.542_548delinsAAAGCAG n.596_602delinsAAAGCAG n.721_727delinsAAAGCAG | ||
| 7 | g.25831320_25831325del | CA573555825 | n.582_587del n.556_561del n.638_643del n.542_547del n.596_601del n.721_726del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831325dup | CA1695606345 | n.584dup n.558dup n.640dup n.544dup n.598dup n.723dup | dbSNP | |
| 7 | g.25831326C>A | CA573555826 | n.581G>T n.555G>T n.637G>T n.541G>T n.595G>T n.720G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831326C= | CA1695606346 | n.581G= n.555G= n.637G= n.541G= n.595G= n.720G= | ||
| 7 | g.25831327C= | CA1695606347 | n.580G= n.554G= n.636G= n.540G= n.594G= n.719G= | ||
| 7 | g.25831327_25831328insAGAA | CA573555827 | n.579_580insTTCT n.553_554insTTCT n.635_636insTTCT n.539_540insTTCT n.593_594insTTCT n.718_719insTTCT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831328C= | CA1695606348 | n.579G= n.553G= n.635G= n.539G= n.593G= n.718G= | ||
| 7 | g.25831328C>G | CA155899129 | n.579G>C n.553G>C n.635G>C n.539G>C n.593G>C n.718G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831331A= | CA1695606349 | n.576T= n.550T= n.632T= n.536T= n.590T= n.715T= | ||
| 7 | g.25831331A>G | CA1099514070 | n.576T>C n.550T>C n.632T>C n.536T>C n.590T>C n.715T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831338A= | CA1695606350 | n.569T= n.543T= n.625T= n.529T= n.583T= n.708T= | ||
| 7 | g.25831338A>G | CA1695606351 | n.569T>C n.543T>C n.625T>C n.529T>C n.583T>C n.708T>C | dbSNP | |
| 7 | g.25831339T>C | CA837079385 | n.568A>G n.542A>G n.624A>G n.528A>G n.582A>G n.707A>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831339T= | CA1695606352 | n.568A= n.542A= n.624A= n.528A= n.582A= n.707A= | ||
| 7 | g.25831345_25831347delinsCAT | CA1695606353 | n.560_562delinsATG n.534_536delinsATG n.616_618delinsATG n.520_522delinsATG n.574_576delinsATG n.699_701delinsATG | ||
| 7 | g.25831347_25831348del | CA1695606354 | n.560_561del n.534_535del n.616_617del n.520_521del n.574_575del n.699_700del | dbSNP | |
| 7 | g.25831347T>C | CA155899140 | n.560A>G n.534A>G n.616A>G n.520A>G n.574A>G n.699A>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831347T= | CA1695606355 | n.560A= n.534A= n.616A= n.520A= n.574A= n.699A= | ||
| 7 | g.25831353T>A | CA1695606357 | n.554A>T n.528A>T n.610A>T n.514A>T n.568A>T n.693A>T | dbSNP | |
| 7 | g.25831353T= | CA1695606356 | n.554A= n.528A= n.610A= n.514A= n.568A= n.693A= | ||
| 7 | g.25831354T>C | CA1695606359 | n.553A>G n.527A>G n.609A>G n.513A>G n.567A>G n.692A>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831354T= | CA1695606358 | n.553A= n.527A= n.609A= n.513A= n.567A= n.692A= | ||
| 7 | g.25831355T>C | CA155899147 | n.552A>G n.526A>G n.608A>G n.512A>G n.566A>G n.691A>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831355T= | CA1695606360 | n.552A= n.526A= n.608A= n.512A= n.566A= n.691A= | ||
| 7 | g.25831361A= | CA1695606361 | n.546T= n.520T= n.602T= n.506T= n.560T= n.685T= | ||
| 7 | g.25831361A>C | CA1099514072 | n.546T>G n.520T>G n.602T>G n.506T>G n.560T>G n.685T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831362A= | CA1695606362 | n.545T= n.519T= n.601T= n.505T= n.559T= n.684T= | ||
| 7 | g.25831362A>C | CA1695606363 | n.545T>G n.519T>G n.601T>G n.505T>G n.559T>G n.684T>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831362A>G | CA155899148 | n.545T>C n.519T>C n.601T>C n.505T>C n.559T>C n.684T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831366A= | CA1695606364 | n.541T= n.515T= n.597T= n.501T= n.555T= n.680T= | ||
| 7 | g.25831366A>T | CA1695606365 | n.541T>A n.515T>A n.597T>A n.501T>A n.555T>A n.680T>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831369C= | CA1695606366 | n.538G= n.512G= n.594G= n.498G= n.552G= n.677G= | ||
| 7 | g.25831369C>T | CA155899149 | n.538G>A n.512G>A n.594G>A n.498G>A n.552G>A n.677G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831378G= | CA1695606368 | n.529C= n.503C= n.585C= n.489C= n.543C= n.668C= | ||
| 7 | g.25831378G>T | CA1695606367 | n.529C>A n.503C>A n.585C>A n.489C>A n.543C>A n.668C>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831379C= | CA1695606369 | n.528G= n.502G= n.584G= n.488G= n.542G= n.667G= | ||
| 7 | g.25831379C>T | CA1695606370 | n.528G>A n.502G>A n.584G>A n.488G>A n.542G>A n.667G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831381C= | CA1695606371 | n.526G= n.500G= n.582G= n.486G= n.540G= n.665G= | ||
| 7 | g.25831381C>G | CA1695606372 | n.526G>C n.500G>C n.582G>C n.486G>C n.540G>C n.665G>C | dbSNP | |
| 7 | g.25831381C>T | CA155899161 | n.526G>A n.500G>A n.582G>A n.486G>A n.540G>A n.665G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831383C= | CA1695606373 | n.524G= n.498G= n.580G= n.484G= n.538G= n.663G= | ||
| 7 | g.25831383C>T | CA1695606374 | n.524G>A n.498G>A n.580G>A n.484G>A n.538G>A n.663G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831384C= | CA1695606375 | n.523G= n.497G= n.579G= n.483G= n.537G= n.662G= | ||
| 7 | g.25831384C>T | CA573555828 | n.523G>A n.497G>A n.579G>A n.483G>A n.537G>A n.662G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831385T>C | CA155899164 | n.522A>G n.496A>G n.578A>G n.482A>G n.536A>G n.661A>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831385T= | CA1695606376 | n.522A= n.496A= n.578A= n.482A= n.536A= n.661A= | ||
| 7 | g.25831390G>A | CA2537084226 | n.517C>T n.491C>T n.573C>T n.477C>T n.531C>T n.656C>T | ||
| 7 | g.25831391C= | CA1695606378 | n.516G= n.490G= n.572G= n.476G= n.530G= n.655G= | ||
| 7 | g.25831391C>T | CA1695606379 | n.516G>A n.490G>A n.572G>A n.476G>A n.530G>A n.655G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831391_25831395delinsCCAGT | CA1695606377 | n.512_516delinsACTGG n.486_490delinsACTGG n.568_572delinsACTGG n.472_476delinsACTGG n.526_530delinsACTGG n.651_655delinsACTGG | ||
| 7 | g.25831394_25831397del | CA837079404 | n.512_515del n.486_489del n.568_571del n.472_475del n.526_529del n.651_654del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831393A= | CA1695606380 | n.514T= n.488T= n.570T= n.474T= n.528T= n.653T= | ||
| 7 | g.25831393A>G | CA155899167 | n.514T>C n.488T>C n.570T>C n.474T>C n.528T>C n.653T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831394G>A | CA837079409 | n.513C>T n.487C>T n.569C>T n.473C>T n.527C>T n.652C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831394G>C | CA2713864019 | n.513C>G n.487C>G n.569C>G n.473C>G n.527C>G n.652C>G | dbSNP | |
| 7 | g.25831394G= | CA1695606381 | n.513C= n.487C= n.569C= n.473C= n.527C= n.652C= | ||
| 7 | g.25831399_25831400insAG | CA2519357469 | n.507_508insCT n.481_482insCT n.563_564insCT n.467_468insCT n.521_522insCT n.646_647insCT | ||
| 7 | g.25831400C= | CA1695606382 | n.507G= n.481G= n.563G= n.467G= n.521G= n.646G= | ||
| 7 | g.25831400C>G | CA155899169 | n.507G>C n.481G>C n.563G>C n.467G>C n.521G>C n.646G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831402G>A | CA155899173 | n.505C>T n.479C>T n.561C>T n.465C>T n.519C>T n.644C>T | dbSNP | |
| 7 | g.25831402G= | CA1695606383 | n.505C= n.479C= n.561C= n.465C= n.519C= n.644C= | ||
| 7 | g.25831402G>T | CA2527232845 | n.505C>A n.479C>A n.561C>A n.465C>A n.519C>A n.644C>A | ||
| 7 | g.25831404C= | CA1695606384 | n.503G= n.477G= n.559G= n.463G= n.517G= n.642G= | ||
| 7 | g.25831404C>G | CA1695606385 | n.503G>C n.477G>C n.559G>C n.463G>C n.517G>C n.642G>C | dbSNP | |
| 7 | g.25831404C>T | CA1695606386 | n.503G>A n.477G>A n.559G>A n.463G>A n.517G>A n.642G>A | dbSNP | |
| 7 | g.25831409A= | CA1695606387 | n.498T= n.472T= n.554T= n.458T= n.512T= n.637T= | ||
| 7 | g.25831409A>T | CA837079413 | n.498T>A n.472T>A n.554T>A n.458T>A n.512T>A n.637T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831410T>C | CA837079414 | n.497A>G n.471A>G n.553A>G n.457A>G n.511A>G n.636A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831410T= | CA1695606388 | n.497A= n.471A= n.553A= n.457A= n.511A= n.636A= | ||
| 7 | g.25831413C>T | CA2504937660 | n.494G>A n.468G>A n.550G>A n.454G>A n.508G>A n.633G>A | ||
| 7 | g.25831414A>G | CA2561058014 | n.493T>C n.467T>C n.549T>C n.453T>C n.507T>C n.632T>C | ||
| 7 | g.25831423C= | CA1695606389 | n.484G= n.458G= n.540G= n.444G= n.498G= n.623G= | ||
| 7 | g.25831423C>T | CA1099514087 | n.484G>A n.458G>A n.540G>A n.444G>A n.498G>A n.623G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 7 | g.25831424T>A | CA2549345484 | n.483A>T n.457A>T n.539A>T n.443A>T n.497A>T n.622A>T |