Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.25831290A= | CA1695606330 | |||
7 | g.25831290A>T | CA837079360 | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | ||
7 | g.25831291T>C | CA1099514045 | n.616A>G n.590A>G n.672A>G n.576A>G n.630A>G n.755A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831291T= | CA1695606331 | n.616A= n.590A= n.672A= n.576A= n.630A= n.755A= | ||
7 | g.25831295G>A | CA1099514047 | n.612C>T n.586C>T n.668C>T n.572C>T n.626C>T n.751C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831295G= | CA1695606332 | n.612C= n.586C= n.668C= n.572C= n.626C= n.751C= | ||
7 | g.25831297C= | CA1695606333 | n.610G= n.584G= n.666G= n.570G= n.624G= n.749G= | ||
7 | g.25831297C>G | CA1695606334 | n.610G>C n.584G>C n.666G>C n.570G>C n.624G>C n.749G>C | dbSNP | |
7 | g.25831298C>A | CA155899114 | n.609G>T n.583G>T n.665G>T n.569G>T n.623G>T n.748G>T | dbSNP | |
7 | g.25831298C= | CA1695606335 | n.609G= n.583G= n.665G= n.569G= n.623G= n.748G= | ||
7 | g.25831303T>A | CA837079365 | n.604A>T n.578A>T n.660A>T n.564A>T n.618A>T n.743A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831303T= | CA1695606336 | n.604A= n.578A= n.660A= n.564A= n.618A= n.743A= | ||
7 | g.25831304G>A | CA1099514051 | n.603C>T n.577C>T n.659C>T n.563C>T n.617C>T n.742C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831304G= | CA1695606337 | n.603C= n.577C= n.659C= n.563C= n.617C= n.742C= | ||
7 | g.25831309G>A | CA837079368 | n.598C>T n.572C>T n.654C>T n.558C>T n.612C>T n.737C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831309G= | CA1695606338 | n.598C= n.572C= n.654C= n.558C= n.612C= n.737C= | ||
7 | g.25831313T>C | CA837079373 | n.594A>G n.568A>G n.650A>G n.554A>G n.608A>G n.733A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831313T= | CA1695606339 | n.594A= n.568A= n.650A= n.554A= n.608A= n.733A= | ||
7 | g.25831316C= | CA1695606341 | n.591G= n.565G= n.647G= n.551G= n.605G= n.730G= | ||
7 | g.25831316C>T | CA1695606340 | n.591G>A n.565G>A n.647G>A n.551G>A n.605G>A n.730G>A | dbSNP | |
7 | g.25831319C>A | CA155899119 | n.588G>T n.562G>T n.644G>T n.548G>T n.602G>T n.727G>T | dbSNP | |
7 | g.25831319C= | CA1695606342 | n.588G= n.562G= n.644G= n.548G= n.602G= n.727G= | ||
7 | g.25831319_25831325delinsCTGCTTT | CA1695606343 | n.582_588delinsAAAGCAG n.556_562delinsAAAGCAG n.638_644delinsAAAGCAG n.542_548delinsAAAGCAG n.596_602delinsAAAGCAG n.721_727delinsAAAGCAG | ||
7 | g.25831320_25831325del | CA573555825 | n.582_587del n.556_561del n.638_643del n.542_547del n.596_601del n.721_726del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831322C= | CA1695606344 | n.585G= n.559G= n.641G= n.545G= n.599G= n.724G= | ||
7 | g.25831322C>G | CA837079375 | n.585G>C n.559G>C n.641G>C n.545G>C n.599G>C n.724G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831325dup | CA1695606345 | n.584dup n.558dup n.640dup n.544dup n.598dup n.723dup | dbSNP | |
7 | g.25831326C>A | CA573555826 | n.581G>T n.555G>T n.637G>T n.541G>T n.595G>T n.720G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831326C= | CA1695606346 | n.581G= n.555G= n.637G= n.541G= n.595G= n.720G= | ||
7 | g.25831327C= | CA1695606347 | n.580G= n.554G= n.636G= n.540G= n.594G= n.719G= | ||
7 | g.25831327_25831328insAGAA | CA573555827 | n.579_580insTTCT n.553_554insTTCT n.635_636insTTCT n.539_540insTTCT n.593_594insTTCT n.718_719insTTCT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831328C= | CA1695606348 | n.579G= n.553G= n.635G= n.539G= n.593G= n.718G= | ||
7 | g.25831328C>G | CA155899129 | n.579G>C n.553G>C n.635G>C n.539G>C n.593G>C n.718G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831331A= | CA1695606349 | n.576T= n.550T= n.632T= n.536T= n.590T= n.715T= | ||
7 | g.25831331A>G | CA1099514070 | n.576T>C n.550T>C n.632T>C n.536T>C n.590T>C n.715T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831338A= | CA1695606350 | n.569T= n.543T= n.625T= n.529T= n.583T= n.708T= | ||
7 | g.25831338A>G | CA1695606351 | n.569T>C n.543T>C n.625T>C n.529T>C n.583T>C n.708T>C | dbSNP | |
7 | g.25831339T>C | CA837079385 | n.568A>G n.542A>G n.624A>G n.528A>G n.582A>G n.707A>G | dbSNP | |
7 | g.25831339T= | CA1695606352 | n.568A= n.542A= n.624A= n.528A= n.582A= n.707A= | ||
7 | g.25831345_25831347delinsCAT | CA1695606353 | n.560_562delinsATG n.534_536delinsATG n.616_618delinsATG n.520_522delinsATG n.574_576delinsATG n.699_701delinsATG | ||
7 | g.25831347_25831348del | CA1695606354 | n.560_561del n.534_535del n.616_617del n.520_521del n.574_575del n.699_700del | dbSNP | |
7 | g.25831347T>C | CA155899140 | n.560A>G n.534A>G n.616A>G n.520A>G n.574A>G n.699A>G | dbSNP | |
7 | g.25831347T= | CA1695606355 | n.560A= n.534A= n.616A= n.520A= n.574A= n.699A= | ||
7 | g.25831353T>A | CA1695606357 | n.554A>T n.528A>T n.610A>T n.514A>T n.568A>T n.693A>T | dbSNP | |
7 | g.25831353T= | CA1695606356 | n.554A= n.528A= n.610A= n.514A= n.568A= n.693A= | ||
7 | g.25831354T>C | CA1695606359 | n.553A>G n.527A>G n.609A>G n.513A>G n.567A>G n.692A>G | dbSNP | |
7 | g.25831354T= | CA1695606358 | n.553A= n.527A= n.609A= n.513A= n.567A= n.692A= | ||
7 | g.25831355T>C | CA155899147 | n.552A>G n.526A>G n.608A>G n.512A>G n.566A>G n.691A>G | dbSNP | |
7 | g.25831355T= | CA1695606360 | n.552A= n.526A= n.608A= n.512A= n.566A= n.691A= | ||
7 | g.25831361A= | CA1695606361 | n.546T= n.520T= n.602T= n.506T= n.560T= n.685T= | ||
7 | g.25831361A>C | CA1099514072 | n.546T>G n.520T>G n.602T>G n.506T>G n.560T>G n.685T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831362A= | CA1695606362 | n.545T= n.519T= n.601T= n.505T= n.559T= n.684T= | ||
7 | g.25831362A>C | CA1695606363 | n.545T>G n.519T>G n.601T>G n.505T>G n.559T>G n.684T>G | dbSNP | |
7 | g.25831362A>G | CA155899148 | n.545T>C n.519T>C n.601T>C n.505T>C n.559T>C n.684T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831366A= | CA1695606364 | n.541T= n.515T= n.597T= n.501T= n.555T= n.680T= | ||
7 | g.25831366A>T | CA1695606365 | n.541T>A n.515T>A n.597T>A n.501T>A n.555T>A n.680T>A | dbSNP | |
7 | g.25831369C= | CA1695606366 | n.538G= n.512G= n.594G= n.498G= n.552G= n.677G= | ||
7 | g.25831369C>T | CA155899149 | n.538G>A n.512G>A n.594G>A n.498G>A n.552G>A n.677G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831378G= | CA1695606368 | n.529C= n.503C= n.585C= n.489C= n.543C= n.668C= | ||
7 | g.25831378G>T | CA1695606367 | n.529C>A n.503C>A n.585C>A n.489C>A n.543C>A n.668C>A | dbSNP | |
7 | g.25831379C= | CA1695606369 | n.528G= n.502G= n.584G= n.488G= n.542G= n.667G= | ||
7 | g.25831379C>T | CA1695606370 | n.528G>A n.502G>A n.584G>A n.488G>A n.542G>A n.667G>A | dbSNP | |
7 | g.25831381C= | CA1695606371 | n.526G= n.500G= n.582G= n.486G= n.540G= n.665G= | ||
7 | g.25831381C>G | CA1695606372 | n.526G>C n.500G>C n.582G>C n.486G>C n.540G>C n.665G>C | dbSNP | |
7 | g.25831381C>T | CA155899161 | n.526G>A n.500G>A n.582G>A n.486G>A n.540G>A n.665G>A | dbSNP | |
7 | g.25831383C= | CA1695606373 | n.524G= n.498G= n.580G= n.484G= n.538G= n.663G= | ||
7 | g.25831383C>T | CA1695606374 | n.524G>A n.498G>A n.580G>A n.484G>A n.538G>A n.663G>A | dbSNP | |
7 | g.25831384C= | CA1695606375 | n.523G= n.497G= n.579G= n.483G= n.537G= n.662G= | ||
7 | g.25831384C>T | CA573555828 | n.523G>A n.497G>A n.579G>A n.483G>A n.537G>A n.662G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
7 | g.25831385T>C | CA155899164 | n.522A>G n.496A>G n.578A>G n.482A>G n.536A>G n.661A>G | dbSNP | |
7 | g.25831385T= | CA1695606376 | n.522A= n.496A= n.578A= n.482A= n.536A= n.661A= | ||
7 | g.25831390G>A | CA2537084226 | n.517C>T n.491C>T n.573C>T n.477C>T n.531C>T n.656C>T |