Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2571377dupCA658656104KCNQ1c.396dup (p.Gln133AlafsTer?)
c.478-12058dup (n.478-12058dup)
c.657dup (p.Gln220AlafsTer?)
c.276dup (p.Gln93AlafsTer?)
c.124-12058dup (n.124-12058dup)
ClinVar dbSNP
11g.2571377delCA2590551916KCNQ1c.396del (p.Gln133ArgfsTer17)
c.478-12058del (n.478-12058del)
c.657del (p.Gln220ArgfsTer17)
c.276del (p.Gln93ArgfsTer17)
c.124-12058del (n.124-12058del)
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571376G>ACA039377KCNQ1c.395G>A (p.Gly132Glu)
c.478-12059G>A (n.478-12059G>A)
c.656G>A (p.Gly219Glu)
c.275G>A (p.Gly92Glu)
c.124-12059G>A (n.124-12059G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.2571376G>CCA379130613KCNQ1c.395G>C (p.Gly132Ala)
c.478-12059G>C (n.478-12059G>C)
c.656G>C (p.Gly219Ala)
c.275G>C (p.Gly92Ala)
c.124-12059G>C (n.124-12059G>C)
COSMIC COSMIC
11g.2571376G=CA1948241585KCNQ1c.395G= (p.Gly132=)
c.478-12059G= (n.478-12059G=)
c.656G= (p.Gly219=)
c.275G= (p.Gly92=)
c.124-12059G= (n.124-12059G=)
11g.2571376G>TCA379130616KCNQ1c.395G>T (p.Gly132Val)
c.478-12059G>T (n.478-12059G>T)
c.656G>T (p.Gly219Val)
c.275G>T (p.Gly92Val)
c.124-12059G>T (n.124-12059G>T)
11g.2571377G>ACA039390KCNQ1c.396G>A (p.Gly132=)
c.478-12058G>A (n.478-12058G>A)
c.657G>A (p.Gly219=)
c.276G>A (p.Gly92=)
c.124-12058G>A (n.124-12058G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571377G>CCA472038020KCNQ1c.396G>C (p.Gly132=)
c.478-12058G>C (n.478-12058G>C)
c.657G>C (p.Gly219=)
c.276G>C (p.Gly92=)
c.124-12058G>C (n.124-12058G>C)
11g.2571377G=CA1948241589KCNQ1c.396G= (p.Gly132=)
c.478-12058G= (n.478-12058G=)
c.657G= (p.Gly219=)
c.276G= (p.Gly92=)
c.124-12058G= (n.124-12058G=)
11g.2571377G>TCA472038021KCNQ1c.396G>T (p.Gly132=)
c.478-12058G>T (n.478-12058G>T)
c.657G>T (p.Gly219=)
c.276G>T (p.Gly92=)
c.124-12058G>T (n.124-12058G>T)
gnomAD v4
11g.2571378C>ACA039402KCNQ1c.397C>A (p.Gln133Lys)
c.478-12057C>A (n.478-12057C>A)
c.658C>A (p.Gln220Lys)
c.277C>A (p.Gln93Lys)
c.124-12057C>A (n.124-12057C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571378C=CA1948241596KCNQ1c.397C= (p.Gln133=)
c.478-12057C= (n.478-12057C=)
c.658C= (p.Gln220=)
c.277C= (p.Gln93=)
c.124-12057C= (n.124-12057C=)
11g.2571378C>GCA379130620KCNQ1c.397C>G (p.Gln133Glu)
c.478-12057C>G (n.478-12057C>G)
c.658C>G (p.Gln220Glu)
c.277C>G (p.Gln93Glu)
c.124-12057C>G (n.124-12057C>G)
11g.2571378C>TCA379130623KCNQ1c.397C>T (p.Gln133Ter)
c.478-12057C>T (n.478-12057C>T)
c.658C>T (p.Gln220Ter)
c.277C>T (p.Gln93Ter)
c.124-12057C>T (n.124-12057C>T)
gnomAD v4
11g.2571379A>CCA379130626KCNQ1c.398A>C (p.Gln133Pro)
c.478-12056A>C (n.478-12056A>C)
c.659A>C (p.Gln220Pro)
c.278A>C (p.Gln93Pro)
c.124-12056A>C (n.124-12056A>C)
gnomAD v4
11g.2571379A>GCA379130628KCNQ1c.398A>G (p.Gln133Arg)
c.478-12056A>G (n.478-12056A>G)
c.659A>G (p.Gln220Arg)
c.278A>G (p.Gln93Arg)
c.124-12056A>G (n.124-12056A>G)
11g.2571379A>TCA379130630KCNQ1c.398A>T (p.Gln133Leu)
c.478-12056A>T (n.478-12056A>T)
c.659A>T (p.Gln220Leu)
c.278A>T (p.Gln93Leu)
c.124-12056A>T (n.124-12056A>T)
11g.2571380G>ACA472038022KCNQ1c.399G>A (p.Gln133=)
c.478-12055G>A (n.478-12055G>A)
c.660G>A (p.Gln220=)
c.279G>A (p.Gln93=)
c.124-12055G>A (n.124-12055G>A)
11g.2571380G>CCA379130632KCNQ1c.399G>C (p.Gln133His)
c.478-12055G>C (n.478-12055G>C)
c.660G>C (p.Gln220His)
c.279G>C (p.Gln93His)
c.124-12055G>C (n.124-12055G>C)
11g.2571380G=CA1948241602KCNQ1c.399G= (p.Gln133=)
c.478-12055G= (n.478-12055G=)
c.660G= (p.Gln220=)
c.279G= (p.Gln93=)
c.124-12055G= (n.124-12055G=)
11g.2571380G>TCA379130634KCNQ1c.399G>T (p.Gln133His)
c.478-12055G>T (n.478-12055G>T)
c.660G>T (p.Gln220His)
c.279G>T (p.Gln93His)
c.124-12055G>T (n.124-12055G>T)
gnomAD v4
11g.2571381G>ACA379130637KCNQ1c.400G>A (p.Val134Met)
c.478-12054G>A (n.478-12054G>A)
c.661G>A (p.Val221Met)
c.280G>A (p.Val94Met)
c.124-12054G>A (n.124-12054G>A)
ClinVar
11g.2571381G>CCA379130640KCNQ1c.400G>C (p.Val134Leu)
c.478-12054G>C (n.478-12054G>C)
c.661G>C (p.Val221Leu)
c.280G>C (p.Val94Leu)
c.124-12054G>C (n.124-12054G>C)
11g.2571381G>TCA379130642KCNQ1c.400G>T (p.Val134Leu)
c.478-12054G>T (n.478-12054G>T)
c.661G>T (p.Val221Leu)
c.280G>T (p.Val94Leu)
c.124-12054G>T (n.124-12054G>T)
gnomAD v4
11g.2571383_2571384dupCA007853KCNQ1c.402_403dup (p.Phe135CysfsTer16)
c.478-12052_478-12051dup (n.478-12052_478-12051dup)
c.663_664dup (p.Phe222CysfsTer16)
c.282_283dup (p.Phe95CysfsTer16)
c.124-12052_124-12051dup (n.124-12052_124-12051dup)
ClinVar dbSNP
11g.2571382T>ACA379130644KCNQ1c.401T>A (p.Val134Glu)
c.478-12053T>A (n.478-12053T>A)
c.662T>A (p.Val221Glu)
c.281T>A (p.Val94Glu)
c.124-12053T>A (n.124-12053T>A)
11g.2571382T>CCA379130645KCNQ1c.401T>C (p.Val134Ala)
c.478-12053T>C (n.478-12053T>C)
c.662T>C (p.Val221Ala)
c.281T>C (p.Val94Ala)
c.124-12053T>C (n.124-12053T>C)
11g.2571382T>GCA379130648KCNQ1c.401T>G (p.Val134Gly)
c.478-12053T>G (n.478-12053T>G)
c.662T>G (p.Val221Gly)
c.281T>G (p.Val94Gly)
c.124-12053T>G (n.124-12053T>G)
11g.2571383G>ACA039413KCNQ1c.402G>A (p.Val134=)
c.478-12052G>A (n.478-12052G>A)
c.663G>A (p.Val221=)
c.282G>A (p.Val94=)
c.124-12052G>A (n.124-12052G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571383G>CCA472038023KCNQ1c.402G>C (p.Val134=)
c.478-12052G>C (n.478-12052G>C)
c.663G>C (p.Val221=)
c.282G>C (p.Val94=)
c.124-12052G>C (n.124-12052G>C)
11g.2571383G=CA1948241621KCNQ1c.402G= (p.Val134=)
c.478-12052G= (n.478-12052G=)
c.663G= (p.Val221=)
c.282G= (p.Val94=)
c.124-12052G= (n.124-12052G=)
11g.2571383G>TCA472038024KCNQ1c.402G>T (p.Val134=)
c.478-12052G>T (n.478-12052G>T)
c.663G>T (p.Val221=)
c.282G>T (p.Val94=)
c.124-12052G>T (n.124-12052G>T)
11g.2571383_2571384insGTCA2695213150KCNQ1c.402_403insGT (p.Phe135ValfsTer16)
c.478-12052_478-12051insGT (n.478-12052_478-12051insGT)
c.663_664insGT (p.Phe222ValfsTer16)
c.282_283insGT (p.Phe95ValfsTer16)
c.124-12052_124-12051insGT (n.124-12052_124-12051insGT)
11g.2571384T>ACA379130652KCNQ1c.403T>A (p.Phe135Ile)
c.478-12051T>A (n.478-12051T>A)
c.664T>A (p.Phe222Ile)
c.283T>A (p.Phe95Ile)
c.124-12051T>A (n.124-12051T>A)
11g.2571384T>CCA379130656KCNQ1c.403T>C (p.Phe135Leu)
c.478-12051T>C (n.478-12051T>C)
c.664T>C (p.Phe222Leu)
c.283T>C (p.Phe95Leu)
c.124-12051T>C (n.124-12051T>C)
11g.2571384T>GCA379130654KCNQ1c.403T>G (p.Phe135Val)
c.478-12051T>G (n.478-12051T>G)
c.664T>G (p.Phe222Val)
c.283T>G (p.Phe95Val)
c.124-12051T>G (n.124-12051T>G)
11g.2571386delCA2739276178KCNQ1c.405del (p.Phe135LeufsTer15)
c.478-12049del (n.478-12049del)
c.666del (p.Phe222LeufsTer15)
c.285del (p.Phe95LeufsTer15)
c.124-12049del (n.124-12049del)
ClinVar
11g.2571385T>ACA379130658KCNQ1c.404T>A (p.Phe135Tyr)
c.478-12050T>A (n.478-12050T>A)
c.665T>A (p.Phe222Tyr)
c.284T>A (p.Phe95Tyr)
c.124-12050T>A (n.124-12050T>A)
11g.2571385T>CCA379130660KCNQ1c.404T>C (p.Phe135Ser)
c.478-12050T>C (n.478-12050T>C)
c.665T>C (p.Phe222Ser)
c.284T>C (p.Phe95Ser)
c.124-12050T>C (n.124-12050T>C)
11g.2571385T>GCA379130662KCNQ1c.404T>G (p.Phe135Cys)
c.478-12050T>G (n.478-12050T>G)
c.665T>G (p.Phe222Cys)
c.284T>G (p.Phe95Cys)
c.124-12050T>G (n.124-12050T>G)
11g.2571386T>ACA379130664KCNQ1c.405T>A (p.Phe135Leu)
c.478-12049T>A (n.478-12049T>A)
c.666T>A (p.Phe222Leu)
c.285T>A (p.Phe95Leu)
c.124-12049T>A (n.124-12049T>A)
11g.2571386T>CCA216310719KCNQ1c.405T>C (p.Phe135=)
c.478-12049T>C (n.478-12049T>C)
c.666T>C (p.Phe222=)
c.285T>C (p.Phe95=)
c.124-12049T>C (n.124-12049T>C)
ClinVar dbSNP
11g.2571386T>GCA379130666KCNQ1c.405T>G (p.Phe135Leu)
c.478-12049T>G (n.478-12049T>G)
c.666T>G (p.Phe222Leu)
c.285T>G (p.Phe95Leu)
c.124-12049T>G (n.124-12049T>G)
11g.2571386T=CA1948241624KCNQ1c.405T= (p.Phe135=)
c.478-12049T= (n.478-12049T=)
c.666T= (p.Phe222=)
c.285T= (p.Phe95=)
c.124-12049T= (n.124-12049T=)
11g.2571387G>ACA379130668KCNQ1c.406G>A (p.Ala136Thr)
c.478-12048G>A (n.478-12048G>A)
c.667G>A (p.Ala223Thr)
c.286G>A (p.Ala96Thr)
c.124-12048G>A (n.124-12048G>A)
ClinVar gnomAD v4
11g.2571387G>CCA379130670KCNQ1c.406G>C (p.Ala136Pro)
c.478-12048G>C (n.478-12048G>C)
c.667G>C (p.Ala223Pro)
c.286G>C (p.Ala96Pro)
c.124-12048G>C (n.124-12048G>C)
11g.2571387G>TCA379130672KCNQ1c.406G>T (p.Ala136Ser)
c.478-12048G>T (n.478-12048G>T)
c.667G>T (p.Ala223Ser)
c.286G>T (p.Ala96Ser)
c.124-12048G>T (n.124-12048G>T)
gnomAD v4
11g.2571388C>ACA379130674KCNQ1c.407C>A (p.Ala136Asp)
c.478-12047C>A (n.478-12047C>A)
c.668C>A (p.Ala223Asp)
c.287C>A (p.Ala96Asp)
c.124-12047C>A (n.124-12047C>A)
11g.2571388C>GCA379130676KCNQ1c.407C>G (p.Ala136Gly)
c.478-12047C>G (n.478-12047C>G)
c.668C>G (p.Ala223Gly)
c.287C>G (p.Ala96Gly)
c.124-12047C>G (n.124-12047C>G)
11g.2571388C>TCA379130677KCNQ1c.407C>T (p.Ala136Val)
c.478-12047C>T (n.478-12047C>T)
c.668C>T (p.Ala223Val)
c.287C>T (p.Ala96Val)
c.124-12047C>T (n.124-12047C>T)
11g.2571389C>ACA472038025KCNQ1c.408C>A (p.Ala136=)
c.478-12046C>A (n.478-12046C>A)
c.669C>A (p.Ala223=)
c.288C>A (p.Ala96=)
c.124-12046C>A (n.124-12046C>A)
11g.2571389C=CA1948241628KCNQ1c.408C= (p.Ala136=)
c.478-12046C= (n.478-12046C=)
c.669C= (p.Ala223=)
c.288C= (p.Ala96=)
c.124-12046C= (n.124-12046C=)
11g.2571389C>GCA472038026KCNQ1c.408C>G (p.Ala136=)
c.478-12046C>G (n.478-12046C>G)
c.669C>G (p.Ala223=)
c.288C>G (p.Ala96=)
c.124-12046C>G (n.124-12046C>G)
11g.2571389C>TCA039435KCNQ1c.408C>T (p.Ala136=)
c.478-12046C>T (n.478-12046C>T)
c.669C>T (p.Ala223=)
c.288C>T (p.Ala96=)
c.124-12046C>T (n.124-12046C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571390A=CA1948241630KCNQ1c.409A= (p.Thr137=)
c.478-12045A= (n.478-12045A=)
c.670A= (p.Thr224=)
c.289A= (p.Thr97=)
c.124-12045A= (n.124-12045A=)
11g.2571390A>CCA379130682KCNQ1c.409A>C (p.Thr137Pro)
c.478-12045A>C (n.478-12045A>C)
c.670A>C (p.Thr224Pro)
c.289A>C (p.Thr97Pro)
c.124-12045A>C (n.124-12045A>C)
11g.2571390A>GCA379130680KCNQ1c.409A>G (p.Thr137Ala)
c.478-12045A>G (n.478-12045A>G)
c.670A>G (p.Thr224Ala)
c.289A>G (p.Thr97Ala)
c.124-12045A>G (n.124-12045A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571390A>TCA379130681KCNQ1c.409A>T (p.Thr137Ser)
c.478-12045A>T (n.478-12045A>T)
c.670A>T (p.Thr224Ser)
c.289A>T (p.Thr97Ser)
c.124-12045A>T (n.124-12045A>T)
11g.2571391C>ACA379130685KCNQ1c.410C>A (p.Thr137Lys)
c.478-12044C>A (n.478-12044C>A)
c.671C>A (p.Thr224Lys)
c.290C>A (p.Thr97Lys)
c.124-12044C>A (n.124-12044C>A)
11g.2571391C=CA1948241633KCNQ1c.410C= (p.Thr137=)
c.478-12044C= (n.478-12044C=)
c.671C= (p.Thr224=)
c.290C= (p.Thr97=)
c.124-12044C= (n.124-12044C=)
11g.2571391C>GCA379130687KCNQ1c.410C>G (p.Thr137Arg)
c.478-12044C>G (n.478-12044C>G)
c.671C>G (p.Thr224Arg)
c.290C>G (p.Thr97Arg)
c.124-12044C>G (n.124-12044C>G)
11g.2571391C>TCA007860KCNQ1c.410C>T (p.Thr137Met)
c.478-12044C>T (n.478-12044C>T)
c.671C>T (p.Thr224Met)
c.290C>T (p.Thr97Met)
c.124-12044C>T (n.124-12044C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571392G>ACA039451KCNQ1c.411G>A (p.Thr137=)
c.478-12043G>A (n.478-12043G>A)
c.672G>A (p.Thr224=)
c.291G>A (p.Thr97=)
c.124-12043G>A (n.124-12043G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571392G>CCA472038027KCNQ1c.411G>C (p.Thr137=)
c.478-12043G>C (n.478-12043G>C)
c.672G>C (p.Thr224=)
c.291G>C (p.Thr97=)
c.124-12043G>C (n.124-12043G>C)
11g.2571392G=CA1948241638KCNQ1c.411G= (p.Thr137=)
c.478-12043G= (n.478-12043G=)
c.672G= (p.Thr224=)
c.291G= (p.Thr97=)
c.124-12043G= (n.124-12043G=)
11g.2571392G>TCA472038028KCNQ1c.411G>T (p.Thr137=)
c.478-12043G>T (n.478-12043G>T)
c.672G>T (p.Thr224=)
c.291G>T (p.Thr97=)
c.124-12043G>T (n.124-12043G>T)
COSMIC COSMIC
11g.2571393T>ACA379130691KCNQ1c.412T>A (p.Ser138Thr)
c.478-12042T>A (n.478-12042T>A)
c.673T>A (p.Ser225Thr)
c.292T>A (p.Ser98Thr)
c.124-12042T>A (n.124-12042T>A)
11g.2571393T>CCA379130693KCNQ1c.412T>C (p.Ser138Pro)
c.478-12042T>C (n.478-12042T>C)
c.673T>C (p.Ser225Pro)
c.292T>C (p.Ser98Pro)
c.124-12042T>C (n.124-12042T>C)
11g.2571393T>GCA379130695KCNQ1c.412T>G (p.Ser138Ala)
c.478-12042T>G (n.478-12042T>G)
c.673T>G (p.Ser225Ala)
c.292T>G (p.Ser98Ala)
c.124-12042T>G (n.124-12042T>G)
11g.2571394C>ACA379130697KCNQ1c.413C>A (p.Ser138Ter)
c.478-12041C>A (n.478-12041C>A)
c.674C>A (p.Ser225Ter)
c.293C>A (p.Ser98Ter)
c.124-12041C>A (n.124-12041C>A)
11g.2571394C=CA1948241643KCNQ1c.413C= (p.Ser138=)
c.478-12041C= (n.478-12041C=)
c.674C= (p.Ser225=)
c.293C= (p.Ser98=)
c.124-12041C= (n.124-12041C=)
11g.2571394C>GCA379130699KCNQ1c.413C>G (p.Ser138Trp)
c.478-12041C>G (n.478-12041C>G)
c.674C>G (p.Ser225Trp)
c.293C>G (p.Ser98Trp)
c.124-12041C>G (n.124-12041C>G)
ClinVar dbSNP
11g.2571394C>TCA007870KCNQ1c.413C>T (p.Ser138Leu)
c.478-12041C>T (n.478-12041C>T)
c.674C>T (p.Ser225Leu)
c.293C>T (p.Ser98Leu)
c.124-12041C>T (n.124-12041C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571395G>ACA039500KCNQ1c.414G>A (p.Ser138=)
c.478-12040G>A (n.478-12040G>A)
c.675G>A (p.Ser225=)
c.294G>A (p.Ser98=)
c.124-12040G>A (n.124-12040G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571395G>CCA472038030KCNQ1c.414G>C (p.Ser138=)
c.478-12040G>C (n.478-12040G>C)
c.675G>C (p.Ser225=)
c.294G>C (p.Ser98=)
c.124-12040G>C (n.124-12040G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2571395G=CA1948241652KCNQ1c.414G= (p.Ser138=)
c.478-12040G= (n.478-12040G=)
c.675G= (p.Ser225=)
c.294G= (p.Ser98=)
c.124-12040G= (n.124-12040G=)
11g.2571395G>TCA472038029KCNQ1c.414G>T (p.Ser138=)
c.478-12040G>T (n.478-12040G>T)
c.675G>T (p.Ser225=)
c.294G>T (p.Ser98=)
c.124-12040G>T (n.124-12040G>T)
11g.2571396G>ACA379130708KCNQ1c.415G>A (p.Ala139Thr)
c.478-12039G>A (n.478-12039G>A)
c.676G>A (p.Ala226Thr)
c.295G>A (p.Ala99Thr)
c.124-12039G>A (n.124-12039G>A)
11g.2571396G>CCA379130704KCNQ1c.415G>C (p.Ala139Pro)
c.478-12039G>C (n.478-12039G>C)
c.676G>C (p.Ala226Pro)
c.295G>C (p.Ala99Pro)
c.124-12039G>C (n.124-12039G>C)
11g.2571396G>TCA379130706KCNQ1c.415G>T (p.Ala139Ser)
c.478-12039G>T (n.478-12039G>T)
c.676G>T (p.Ala226Ser)
c.295G>T (p.Ala99Ser)
c.124-12039G>T (n.124-12039G>T)
gnomAD v4
11g.2571397C>ACA379130710KCNQ1c.416C>A (p.Ala139Asp)
c.478-12038C>A (n.478-12038C>A)
c.677C>A (p.Ala226Asp)
c.296C>A (p.Ala99Asp)
c.124-12038C>A (n.124-12038C>A)
11g.2571397C=CA1948241660KCNQ1c.416C= (p.Ala139=)
c.478-12038C= (n.478-12038C=)
c.677C= (p.Ala226=)
c.296C= (p.Ala99=)
c.124-12038C= (n.124-12038C=)
11g.2571397C>GCA379130712KCNQ1c.416C>G (p.Ala139Gly)
c.478-12038C>G (n.478-12038C>G)
c.677C>G (p.Ala226Gly)
c.296C>G (p.Ala99Gly)
c.124-12038C>G (n.124-12038C>G)
11g.2571397C>TCA007880KCNQ1c.416C>T (p.Ala139Val)
c.478-12038C>T (n.478-12038C>T)
c.677C>T (p.Ala226Val)
c.296C>T (p.Ala99Val)
c.124-12038C>T (n.124-12038C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
11g.2571398C>ACA472038031KCNQ1c.417C>A (p.Ala139=)
c.478-12037C>A (n.478-12037C>A)
c.678C>A (p.Ala226=)
c.297C>A (p.Ala99=)
c.124-12037C>A (n.124-12037C>A)
11g.2571398C=CA1948241673KCNQ1c.417C= (p.Ala139=)
c.478-12037C= (n.478-12037C=)
c.678C= (p.Ala226=)
c.297C= (p.Ala99=)
c.124-12037C= (n.124-12037C=)
11g.2571398C>GCA039506KCNQ1c.417C>G (p.Ala139=)
c.478-12037C>G (n.478-12037C>G)
c.678C>G (p.Ala226=)
c.297C>G (p.Ala99=)
c.124-12037C>G (n.124-12037C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571398C>TCA039521KCNQ1c.417C>T (p.Ala139=)
c.478-12037C>T (n.478-12037C>T)
c.678C>T (p.Ala226=)
c.297C>T (p.Ala99=)
c.124-12037C>T (n.124-12037C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571399A=CA1948241686KCNQ1c.418A= (p.Ile140=)
c.478-12036A= (n.478-12036A=)
c.679A= (p.Ile227=)
c.298A= (p.Ile100=)
c.124-12036A= (n.124-12036A=)
11g.2571399A>CCA007887KCNQ1c.418A>C (p.Ile140Leu)
c.478-12036A>C (n.478-12036A>C)
c.679A>C (p.Ile227Leu)
c.298A>C (p.Ile100Leu)
c.124-12036A>C (n.124-12036A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2571399A>GCA379130719KCNQ1c.418A>G (p.Ile140Val)
c.478-12036A>G (n.478-12036A>G)
c.679A>G (p.Ile227Val)
c.298A>G (p.Ile100Val)
c.124-12036A>G (n.124-12036A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2571399A>TCA379130721KCNQ1c.418A>T (p.Ile140Phe)
c.478-12036A>T (n.478-12036A>T)
c.679A>T (p.Ile227Phe)
c.298A>T (p.Ile100Phe)
c.124-12036A>T (n.124-12036A>T)
11g.2571400T>ACA379130723KCNQ1c.419T>A (p.Ile140Asn)
c.478-12035T>A (n.478-12035T>A)
c.680T>A (p.Ile227Asn)
c.299T>A (p.Ile100Asn)
c.124-12035T>A (n.124-12035T>A)
11g.2571400T>CCA379130725KCNQ1c.419T>C (p.Ile140Thr)
c.478-12035T>C (n.478-12035T>C)
c.680T>C (p.Ile227Thr)
c.299T>C (p.Ile100Thr)
c.124-12035T>C (n.124-12035T>C)
11g.2571400T>GCA379130727KCNQ1c.419T>G (p.Ile140Ser)
c.478-12035T>G (n.478-12035T>G)
c.680T>G (p.Ile227Ser)
c.299T>G (p.Ile100Ser)
c.124-12035T>G (n.124-12035T>G)
11g.2571401C>ACA472038032KCNQ1c.420C>A (p.Ile140=)
c.478-12034C>A (n.478-12034C>A)
c.681C>A (p.Ile227=)
c.300C>A (p.Ile100=)
c.124-12034C>A (n.124-12034C>A)
11g.2571401C>GCA379130729KCNQ1c.420C>G (p.Ile140Met)
c.478-12034C>G (n.478-12034C>G)
c.681C>G (p.Ile227Met)
c.300C>G (p.Ile100Met)
c.124-12034C>G (n.124-12034C>G)
11g.2571401C>TCA472038033KCNQ1c.420C>T (p.Ile140=)
c.478-12034C>T (n.478-12034C>T)
c.681C>T (p.Ile227=)
c.300C>T (p.Ile100=)
c.124-12034C>T (n.124-12034C>T)
COSMIC COSMIC
11g.2571402A>CCA472038034KCNQ1c.421A>C (p.Arg141=)
c.478-12033A>C (n.478-12033A>C)
c.682A>C (p.Arg228=)
c.301A>C (p.Arg101=)
c.124-12033A>C (n.124-12033A>C)
ClinVar
11g.2571402A>GCA379130733KCNQ1c.421A>G (p.Arg141Gly)
c.478-12033A>G (n.478-12033A>G)
c.682A>G (p.Arg228Gly)
c.301A>G (p.Arg101Gly)
c.124-12033A>G (n.124-12033A>G)
gnomAD v4
11g.2571402A>TCA379130731KCNQ1c.421A>T (p.Arg141Trp)
c.478-12033A>T (n.478-12033A>T)
c.682A>T (p.Arg228Trp)
c.301A>T (p.Arg101Trp)
c.124-12033A>T (n.124-12033A>T)
ClinVar
11g.2571403G>ACA379130735KCNQ1c.422G>A (p.Arg141Lys)
c.478-12032G>A (n.478-12032G>A)
c.683G>A (p.Arg228Lys)
c.302G>A (p.Arg101Lys)
c.124-12032G>A (n.124-12032G>A)
11g.2571403G>CCA379130739KCNQ1c.422G>C (p.Arg141Thr)
c.478-12032G>C (n.478-12032G>C)
c.683G>C (p.Arg228Thr)
c.302G>C (p.Arg101Thr)
c.124-12032G>C (n.124-12032G>C)
11g.2571403G>TCA379130737KCNQ1c.422G>T (p.Arg141Met)
c.478-12032G>T (n.478-12032G>T)
c.683G>T (p.Arg228Met)
c.302G>T (p.Arg101Met)
c.124-12032G>T (n.124-12032G>T)
11g.2571404G>ACA379130740KCNQ1c.422+1G>A (n.422+1G>A)
c.478-12031G>A (n.478-12031G>A)
c.683+1G>A (n.683+1G>A)
c.302+1G>A (n.302+1G>A)
c.124-12031G>A (n.124-12031G>A)
ClinVar dbSNP
11g.2571404G>CCA379130741KCNQ1c.422+1G>C (n.422+1G>C)
c.478-12031G>C (n.478-12031G>C)
c.683+1G>C (n.683+1G>C)
c.302+1G>C (n.302+1G>C)
c.124-12031G>C (n.124-12031G>C)
11g.2571404G=CA1948241696KCNQ1c.422+1G= (n.422+1G=)
c.478-12031G= (n.478-12031G=)
c.683+1G= (n.683+1G=)
c.302+1G= (n.302+1G=)
c.124-12031G= (n.124-12031G=)
11g.2571404G>TCA379130743KCNQ1c.422+1G>T (n.422+1G>T)
c.478-12031G>T (n.478-12031G>T)
c.683+1G>T (n.683+1G>T)
c.302+1G>T (n.302+1G>T)
c.124-12031G>T (n.124-12031G>T)
gnomAD v4
11g.2571405T>ACA379130746KCNQ1c.422+2T>A (n.422+2T>A)
c.478-12030T>A (n.478-12030T>A)
c.683+2T>A (n.683+2T>A)
c.302+2T>A (n.302+2T>A)
c.124-12030T>A (n.124-12030T>A)
11g.2571405T>CCA379130747KCNQ1c.422+2T>C (n.422+2T>C)
c.478-12030T>C (n.478-12030T>C)
c.683+2T>C (n.683+2T>C)
c.302+2T>C (n.302+2T>C)
c.124-12030T>C (n.124-12030T>C)
11g.2571405T>GCA204129KCNQ1c.422+2T>G (n.422+2T>G)
c.478-12030T>G (n.478-12030T>G)
c.683+2T>G (n.683+2T>G)
c.302+2T>G (n.302+2T>G)
c.124-12030T>G (n.124-12030T>G)
ClinVar dbSNP
11g.2571405T=CA1948241702KCNQ1c.422+2T= (n.422+2T=)
c.478-12030T= (n.478-12030T=)
c.683+2T= (n.683+2T=)
c.302+2T= (n.302+2T=)
c.124-12030T= (n.124-12030T=)
11g.2571406G>ACA216310823KCNQ1c.422+3G>A (n.422+3G>A)
c.478-12029G>A (n.478-12029G>A)
c.683+3G>A (n.683+3G>A)
c.302+3G>A (n.302+3G>A)
c.124-12029G>A (n.124-12029G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571406G=CA1948241709KCNQ1c.422+3G= (n.422+3G=)
c.478-12029G= (n.478-12029G=)
c.683+3G= (n.683+3G=)
c.302+3G= (n.302+3G=)
c.124-12029G= (n.124-12029G=)
11g.2571406G>TCA2612003449KCNQ1c.422+3G>T (n.422+3G>T)
c.478-12029G>T (n.478-12029G>T)
c.683+3G>T (n.683+3G>T)
c.302+3G>T (n.302+3G>T)
c.124-12029G>T (n.124-12029G>T)
gnomAD v4
11g.2571407C>ACA039807KCNQ1c.422+4C>A (n.422+4C>A)
c.478-12028C>A (n.478-12028C>A)
c.683+4C>A (n.683+4C>A)
c.302+4C>A (n.302+4C>A)
c.124-12028C>A (n.124-12028C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571407C=CA1948241718KCNQ1c.422+4C= (n.422+4C=)
c.478-12028C= (n.478-12028C=)
c.683+4C= (n.683+4C=)
c.302+4C= (n.302+4C=)
c.124-12028C= (n.124-12028C=)
11g.2571407C>TCA039816KCNQ1c.422+4C>T (n.422+4C>T)
c.478-12028C>T (n.478-12028C>T)
c.683+4C>T (n.683+4C>T)
c.302+4C>T (n.302+4C>T)
c.124-12028C>T (n.124-12028C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571408G>ACA007901KCNQ1c.422+5G>A (n.422+5G>A)
c.478-12027G>A (n.478-12027G>A)
c.683+5G>A (n.683+5G>A)
c.302+5G>A (n.302+5G>A)
c.124-12027G>A (n.124-12027G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571408G>CCA2573146070KCNQ1c.422+5G>C (n.422+5G>C)
c.478-12027G>C (n.478-12027G>C)
c.683+5G>C (n.683+5G>C)
c.302+5G>C (n.302+5G>C)
c.124-12027G>C (n.124-12027G>C)
ClinVar dbSNP
11g.2571408G=CA1948241725KCNQ1c.422+5G= (n.422+5G=)
c.478-12027G= (n.478-12027G=)
c.683+5G= (n.683+5G=)
c.302+5G= (n.302+5G=)
c.124-12027G= (n.124-12027G=)
11g.2571408G>TCA2612003451KCNQ1c.422+5G>T (n.422+5G>T)
c.478-12027G>T (n.478-12027G>T)
c.683+5G>T (n.683+5G>T)
c.302+5G>T (n.302+5G>T)
c.124-12027G>T (n.124-12027G>T)
gnomAD v4
11g.2571409delCA2612003452KCNQ1c.422+6del (n.422+6del)
c.478-12026del (n.478-12026del)
c.683+6del (n.683+6del)
c.302+6del (n.302+6del)
c.124-12026del (n.124-12026del)
gnomAD v4
11g.2571410C>GCA2573146071KCNQ1c.422+7C>G (n.422+7C>G)
c.478-12025C>G (n.478-12025C>G)
c.683+7C>G (n.683+7C>G)
c.302+7C>G (n.302+7C>G)
c.124-12025C>G (n.124-12025C>G)
ClinVar dbSNP
11g.2571410_2571411insCGCTTCCTGCAGATCCCA2723227593KCNQ1c.422+7_422+8insCGCTTCCTGCAGATCC (n.422+7_422+8insCGCTTCCTGCAGATCC)
c.478-12025_478-12024insCGCTTCCTGCAGATCC (n.478-12025_478-12024insCGCTTCCTGCAGATCC)
c.683+7_683+8insCGCTTCCTGCAGATCC (n.683+7_683+8insCGCTTCCTGCAGATCC)
c.302+7_302+8insCGCTTCCTGCAGATCC (n.302+7_302+8insCGCTTCCTGCAGATCC)
c.124-12025_124-12024insCGCTTCCTGCAGATCC (n.124-12025_124-12024insCGCTTCCTGCAGATCC)
dbSNP
11g.2571410_2571411insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGACA2723227600KCNQ1c.422+7_422+8insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA (n.422+7_422+8insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA)
c.478-12025_478-12024insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA (n.478-12025_478-12024insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA)
c.683+7_683+8insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA (n.683+7_683+8insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA)
c.302+7_302+8insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA (n.302+7_302+8insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA)
c.124-12025_124-12024insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA (n.124-12025_124-12024insCGCTTCCTGCAGATCCTGAGGA)
dbSNP
11g.2571413T>CCA2499220868KCNQ1c.422+10T>C (n.422+10T>C)
c.478-12022T>C (n.478-12022T>C)
c.683+10T>C (n.683+10T>C)
c.302+10T>C (n.302+10T>C)
c.124-12022T>C (n.124-12022T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.2571414G>ACA2574728215KCNQ1c.422+11G>A (n.422+11G>A)
c.478-12021G>A (n.478-12021G>A)
c.683+11G>A (n.683+11G>A)
c.302+11G>A (n.302+11G>A)
c.124-12021G>A (n.124-12021G>A)
gnomAD v4
11g.2571414G>CCA2612003453KCNQ1c.422+11G>C (n.422+11G>C)
c.478-12021G>C (n.478-12021G>C)
c.683+11G>C (n.683+11G>C)
c.302+11G>C (n.302+11G>C)
c.124-12021G>C (n.124-12021G>C)
gnomAD v4
11g.2571414G>TCA2612003454KCNQ1c.422+11G>T (n.422+11G>T)
c.478-12021G>T (n.478-12021G>T)
c.683+11G>T (n.683+11G>T)
c.302+11G>T (n.302+11G>T)
c.124-12021G>T (n.124-12021G>T)
gnomAD v4
11g.2571415C>ACA039535KCNQ1c.422+12C>A (n.422+12C>A)
c.478-12020C>A (n.478-12020C>A)
c.683+12C>A (n.683+12C>A)
c.302+12C>A (n.302+12C>A)
c.124-12020C>A (n.124-12020C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571415C=CA1948241733KCNQ1c.422+12C= (n.422+12C=)
c.478-12020C= (n.478-12020C=)
c.683+12C= (n.683+12C=)
c.302+12C= (n.302+12C=)
c.124-12020C= (n.124-12020C=)
11g.2571415C>TCA2574728219KCNQ1c.422+12C>T (n.422+12C>T)
c.478-12020C>T (n.478-12020C>T)
c.683+12C>T (n.683+12C>T)
c.302+12C>T (n.302+12C>T)
c.124-12020C>T (n.124-12020C>T)
11g.2571416C>ACA2612003455KCNQ1c.422+13C>A (n.422+13C>A)
c.478-12019C>A (n.478-12019C>A)
c.683+13C>A (n.683+13C>A)
c.302+13C>A (n.302+13C>A)
c.124-12019C>A (n.124-12019C>A)
gnomAD v4
11g.2571416C=CA1948241736KCNQ1c.422+13C= (n.422+13C=)
c.478-12019C= (n.478-12019C=)
c.683+13C= (n.683+13C=)
c.302+13C= (n.302+13C=)
c.124-12019C= (n.124-12019C=)
11g.2571416C>GCA039548KCNQ1c.422+13C>G (n.422+13C>G)
c.478-12019C>G (n.478-12019C>G)
c.683+13C>G (n.683+13C>G)
c.302+13C>G (n.302+13C>G)
c.124-12019C>G (n.124-12019C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571416C>TCA2612003456KCNQ1c.422+13C>T (n.422+13C>T)
c.478-12019C>T (n.478-12019C>T)
c.683+13C>T (n.683+13C>T)
c.302+13C>T (n.302+13C>T)
c.124-12019C>T (n.124-12019C>T)
gnomAD v4
11g.2571417A>GCA2547763389KCNQ1c.422+14A>G (n.422+14A>G)
c.478-12018A>G (n.478-12018A>G)
c.683+14A>G (n.683+14A>G)
c.302+14A>G (n.302+14A>G)
c.124-12018A>G (n.124-12018A>G)
gnomAD v4
11g.2571418C>GCA2612003458KCNQ1c.422+15C>G (n.422+15C>G)
c.478-12017C>G (n.478-12017C>G)
c.683+15C>G (n.683+15C>G)
c.302+15C>G (n.302+15C>G)
c.124-12017C>G (n.124-12017C>G)
gnomAD v4
11g.2571418C>TCA2612003459KCNQ1c.422+15C>T (n.422+15C>T)
c.478-12017C>T (n.478-12017C>T)
c.683+15C>T (n.683+15C>T)
c.302+15C>T (n.302+15C>T)
c.124-12017C>T (n.124-12017C>T)
gnomAD v4
11g.2571419A=CA1948241740KCNQ1c.422+16A= (n.422+16A=)
c.478-12016A= (n.478-12016A=)
c.683+16A= (n.683+16A=)
c.302+16A= (n.302+16A=)
c.124-12016A= (n.124-12016A=)
11g.2571419A>CCA1948241741KCNQ1c.422+16A>C (n.422+16A>C)
c.478-12016A>C (n.478-12016A>C)
c.683+16A>C (n.683+16A>C)
c.302+16A>C (n.302+16A>C)
c.124-12016A>C (n.124-12016A>C)
dbSNP
11g.2571419A>GCA216310850KCNQ1c.422+16A>G (n.422+16A>G)
c.478-12016A>G (n.478-12016A>G)
c.683+16A>G (n.683+16A>G)
c.302+16A>G (n.302+16A>G)
c.124-12016A>G (n.124-12016A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571419A>TCA1948241743KCNQ1c.422+16A>T (n.422+16A>T)
c.478-12016A>T (n.478-12016A>T)
c.683+16A>T (n.683+16A>T)
c.302+16A>T (n.302+16A>T)
c.124-12016A>T (n.124-12016A>T)
dbSNP
11g.2571420A>TCA2612003460KCNQ1c.422+17A>T (n.422+17A>T)
c.478-12015A>T (n.478-12015A>T)
c.683+17A>T (n.683+17A>T)
c.302+17A>T (n.302+17A>T)
c.124-12015A>T (n.124-12015A>T)
gnomAD v4
11g.2571421G>ACA597109248KCNQ1c.422+18G>A (n.422+18G>A)
c.478-12014G>A (n.478-12014G>A)
c.683+18G>A (n.683+18G>A)
c.302+18G>A (n.302+18G>A)
c.124-12014G>A (n.124-12014G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571421G=CA1948241745KCNQ1c.422+18G= (n.422+18G=)
c.478-12014G= (n.478-12014G=)
c.683+18G= (n.683+18G=)
c.302+18G= (n.302+18G=)
c.124-12014G= (n.124-12014G=)
11g.2571421G>TCA2612003461KCNQ1c.422+18G>T (n.422+18G>T)
c.478-12014G>T (n.478-12014G>T)
c.683+18G>T (n.683+18G>T)
c.302+18G>T (n.302+18G>T)
c.124-12014G>T (n.124-12014G>T)
gnomAD v4
11g.2571422C>ACA1948241752KCNQ1c.422+19C>A (n.422+19C>A)
c.478-12013C>A (n.478-12013C>A)
c.683+19C>A (n.683+19C>A)
c.302+19C>A (n.302+19C>A)
c.124-12013C>A (n.124-12013C>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.2571422C=CA1948241750KCNQ1c.422+19C= (n.422+19C=)
c.478-12013C= (n.478-12013C=)
c.683+19C= (n.683+19C=)
c.302+19C= (n.302+19C=)
c.124-12013C= (n.124-12013C=)
11g.2571422C>TCA039557KCNQ1c.422+19C>T (n.422+19C>T)
c.478-12013C>T (n.478-12013C>T)
c.683+19C>T (n.683+19C>T)
c.302+19C>T (n.302+19C>T)
c.124-12013C>T (n.124-12013C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571423T>ACA1948241769KCNQ1c.422+20T>A (n.422+20T>A)
c.478-12012T>A (n.478-12012T>A)
c.683+20T>A (n.683+20T>A)
c.302+20T>A (n.302+20T>A)
c.124-12012T>A (n.124-12012T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571423T>CCA007893KCNQ1c.422+20T>C (n.422+20T>C)
c.478-12012T>C (n.478-12012T>C)
c.683+20T>C (n.683+20T>C)
c.302+20T>C (n.302+20T>C)
c.124-12012T>C (n.124-12012T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571423T=CA1948241760KCNQ1c.422+20T= (n.422+20T=)
c.478-12012T= (n.478-12012T=)
c.683+20T= (n.683+20T=)
c.302+20T= (n.302+20T=)
c.124-12012T= (n.124-12012T=)
11g.2571424C>ACA039602KCNQ1c.422+21C>A (n.422+21C>A)
c.478-12011C>A (n.478-12011C>A)
c.683+21C>A (n.683+21C>A)
c.302+21C>A (n.302+21C>A)
c.124-12011C>A (n.124-12011C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571424C=CA1948241776KCNQ1c.422+21C= (n.422+21C=)
c.478-12011C= (n.478-12011C=)
c.683+21C= (n.683+21C=)
c.302+21C= (n.302+21C=)
c.124-12011C= (n.124-12011C=)
11g.2571424C>GCA2612003463KCNQ1c.422+21C>G (n.422+21C>G)
c.478-12011C>G (n.478-12011C>G)
c.683+21C>G (n.683+21C>G)
c.302+21C>G (n.302+21C>G)
c.124-12011C>G (n.124-12011C>G)
gnomAD v4
11g.2571424C>TCA039613KCNQ1c.422+21C>T (n.422+21C>T)
c.478-12011C>T (n.478-12011C>T)
c.683+21C>T (n.683+21C>T)
c.302+21C>T (n.302+21C>T)
c.124-12011C>T (n.124-12011C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571429dupCA597109251KCNQ1c.422+26dup (n.422+26dup)
c.478-12006dup (n.478-12006dup)
c.683+26dup (n.683+26dup)
c.302+26dup (n.302+26dup)
c.124-12006dup (n.124-12006dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571429delCA2574728226KCNQ1c.422+26del (n.422+26del)
c.478-12006del (n.478-12006del)
c.683+26del (n.683+26del)
c.302+26del (n.302+26del)
c.124-12006del (n.124-12006del)
gnomAD v4
11g.2571425C=CA1948241780KCNQ1c.422+22C= (n.422+22C=)
c.478-12010C= (n.478-12010C=)
c.683+22C= (n.683+22C=)
c.302+22C= (n.302+22C=)
c.124-12010C= (n.124-12010C=)
11g.2571425C>TCA039631KCNQ1c.422+22C>T (n.422+22C>T)
c.478-12010C>T (n.478-12010C>T)
c.683+22C>T (n.683+22C>T)
c.302+22C>T (n.302+22C>T)
c.124-12010C>T (n.124-12010C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571426C>ACA2574728231KCNQ1c.422+23C>A (n.422+23C>A)
c.478-12009C>A (n.478-12009C>A)
c.683+23C>A (n.683+23C>A)
c.302+23C>A (n.302+23C>A)
c.124-12009C>A (n.124-12009C>A)
gnomAD v4
11g.2571426C=CA1948241787KCNQ1c.422+23C= (n.422+23C=)
c.478-12009C= (n.478-12009C=)
c.683+23C= (n.683+23C=)
c.302+23C= (n.302+23C=)
c.124-12009C= (n.124-12009C=)
11g.2571426C>GCA1948241790KCNQ1c.422+23C>G (n.422+23C>G)
c.478-12009C>G (n.478-12009C>G)
c.683+23C>G (n.683+23C>G)
c.302+23C>G (n.302+23C>G)
c.124-12009C>G (n.124-12009C>G)
dbSNP
11g.2571426C>TCA2612003464KCNQ1c.422+23C>T (n.422+23C>T)
c.478-12009C>T (n.478-12009C>T)
c.683+23C>T (n.683+23C>T)
c.302+23C>T (n.302+23C>T)
c.124-12009C>T (n.124-12009C>T)
gnomAD v4
11g.2571427C>ACA2612003466KCNQ1c.422+24C>A (n.422+24C>A)
c.478-12008C>A (n.478-12008C>A)
c.683+24C>A (n.683+24C>A)
c.302+24C>A (n.302+24C>A)
c.124-12008C>A (n.124-12008C>A)
gnomAD v4
11g.2571427C=CA1948241794KCNQ1c.422+24C= (n.422+24C=)
c.478-12008C= (n.478-12008C=)
c.683+24C= (n.683+24C=)
c.302+24C= (n.302+24C=)
c.124-12008C= (n.124-12008C=)
11g.2571427C>TCA039639KCNQ1c.422+24C>T (n.422+24C>T)
c.478-12008C>T (n.478-12008C>T)
c.683+24C>T (n.683+24C>T)
c.302+24C>T (n.302+24C>T)
c.124-12008C>T (n.124-12008C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571428C>ACA039650KCNQ1c.422+25C>A (n.422+25C>A)
c.478-12007C>A (n.478-12007C>A)
c.683+25C>A (n.683+25C>A)
c.302+25C>A (n.302+25C>A)
c.124-12007C>A (n.124-12007C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571428C=CA1948241797KCNQ1c.422+25C= (n.422+25C=)
c.478-12007C= (n.478-12007C=)
c.683+25C= (n.683+25C=)
c.302+25C= (n.302+25C=)
c.124-12007C= (n.124-12007C=)
11g.2571428C>GCA597109257KCNQ1c.422+25C>G (n.422+25C>G)
c.478-12007C>G (n.478-12007C>G)
c.683+25C>G (n.683+25C>G)
c.302+25C>G (n.302+25C>G)
c.124-12007C>G (n.124-12007C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571428C>TCA2574728236KCNQ1c.422+25C>T (n.422+25C>T)
c.478-12007C>T (n.478-12007C>T)
c.683+25C>T (n.683+25C>T)
c.302+25C>T (n.302+25C>T)
c.124-12007C>T (n.124-12007C>T)
gnomAD v4
11g.2571429C>ACA2612003467KCNQ1c.422+26C>A (n.422+26C>A)
c.478-12006C>A (n.478-12006C>A)
c.683+26C>A (n.683+26C>A)
c.302+26C>A (n.302+26C>A)
c.124-12006C>A (n.124-12006C>A)
gnomAD v4
11g.2571429C=CA1948241801KCNQ1c.422+26C= (n.422+26C=)
c.478-12006C= (n.478-12006C=)
c.683+26C= (n.683+26C=)
c.302+26C= (n.302+26C=)
c.124-12006C= (n.124-12006C=)
11g.2571429C>GCA039665KCNQ1c.422+26C>G (n.422+26C>G)
c.478-12006C>G (n.478-12006C>G)
c.683+26C>G (n.683+26C>G)
c.302+26C>G (n.302+26C>G)
c.124-12006C>G (n.124-12006C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571429C>TCA039680KCNQ1c.422+26C>T (n.422+26C>T)
c.478-12006C>T (n.478-12006C>T)
c.683+26C>T (n.683+26C>T)
c.302+26C>T (n.302+26C>T)
c.124-12006C>T (n.124-12006C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571430G>ACA039700KCNQ1c.422+27G>A (n.422+27G>A)
c.478-12005G>A (n.478-12005G>A)
c.683+27G>A (n.683+27G>A)
c.302+27G>A (n.302+27G>A)
c.124-12005G>A (n.124-12005G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571430G=CA1948241806KCNQ1c.422+27G= (n.422+27G=)
c.478-12005G= (n.478-12005G=)
c.683+27G= (n.683+27G=)
c.302+27G= (n.302+27G=)
c.124-12005G= (n.124-12005G=)
11g.2571430G>TCA2612003468KCNQ1c.422+27G>T (n.422+27G>T)
c.478-12005G>T (n.478-12005G>T)
c.683+27G>T (n.683+27G>T)
c.302+27G>T (n.302+27G>T)
c.124-12005G>T (n.124-12005G>T)
gnomAD v4
11g.2571431C>ACA2574728241KCNQ1c.422+28C>A (n.422+28C>A)
c.478-12004C>A (n.478-12004C>A)
c.683+28C>A (n.683+28C>A)
c.302+28C>A (n.302+28C>A)
c.124-12004C>A (n.124-12004C>A)
gnomAD v4
11g.2571431C=CA1948241809KCNQ1c.422+28C= (n.422+28C=)
c.478-12004C= (n.478-12004C=)
c.683+28C= (n.683+28C=)
c.302+28C= (n.302+28C=)
c.124-12004C= (n.124-12004C=)
11g.2571431C>TCA039717KCNQ1c.422+28C>T (n.422+28C>T)
c.478-12004C>T (n.478-12004C>T)
c.683+28C>T (n.683+28C>T)
c.302+28C>T (n.302+28C>T)
c.124-12004C>T (n.124-12004C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571432C>ACA2612003470KCNQ1c.422+29C>A (n.422+29C>A)
c.478-12003C>A (n.478-12003C>A)
c.683+29C>A (n.683+29C>A)
c.302+29C>A (n.302+29C>A)
c.124-12003C>A (n.124-12003C>A)
gnomAD v4
11g.2571432C>TCA2612003471KCNQ1c.422+29C>T (n.422+29C>T)
c.478-12003C>T (n.478-12003C>T)
c.683+29C>T (n.683+29C>T)
c.302+29C>T (n.302+29C>T)
c.124-12003C>T (n.124-12003C>T)
gnomAD v4
11g.2571432_2571433delinsCACA1948241813KCNQ1c.422+29_422+30delinsCA (n.422+29_422+30delinsCA)
c.478-12003_478-12002delinsCA (n.478-12003_478-12002delinsCA)
c.683+29_683+30delinsCA (n.683+29_683+30delinsCA)
c.302+29_302+30delinsCA (n.302+29_302+30delinsCA)
c.124-12003_124-12002delinsCA (n.124-12003_124-12002delinsCA)
11g.2571433delCA039725KCNQ1c.422+30del (n.422+30del)
c.478-12002del (n.478-12002del)
c.683+30del (n.683+30del)
c.302+30del (n.302+30del)
c.124-12002del (n.124-12002del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571433A=CA1948241817KCNQ1c.422+30A= (n.422+30A=)
c.478-12002A= (n.478-12002A=)
c.683+30A= (n.683+30A=)
c.302+30A= (n.302+30A=)
c.124-12002A= (n.124-12002A=)
11g.2571433A>CCA597109261KCNQ1c.422+30A>C (n.422+30A>C)
c.478-12002A>C (n.478-12002A>C)
c.683+30A>C (n.683+30A>C)
c.302+30A>C (n.302+30A>C)
c.124-12002A>C (n.124-12002A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571434T>CCA597109262KCNQ1c.422+31T>C (n.422+31T>C)
c.478-12001T>C (n.478-12001T>C)
c.683+31T>C (n.683+31T>C)
c.302+31T>C (n.302+31T>C)
c.124-12001T>C (n.124-12001T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571434T>GCA039738KCNQ1c.422+31T>G (n.422+31T>G)
c.478-12001T>G (n.478-12001T>G)
c.683+31T>G (n.683+31T>G)
c.302+31T>G (n.302+31T>G)
c.124-12001T>G (n.124-12001T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571434T=CA1948241820KCNQ1c.422+31T= (n.422+31T=)
c.478-12001T= (n.478-12001T=)
c.683+31T= (n.683+31T=)
c.302+31T= (n.302+31T=)
c.124-12001T= (n.124-12001T=)
11g.2571435G>ACA2612003472KCNQ1c.422+32G>A (n.422+32G>A)
c.478-12000G>A (n.478-12000G>A)
c.683+32G>A (n.683+32G>A)
c.302+32G>A (n.302+32G>A)
c.124-12000G>A (n.124-12000G>A)
gnomAD v4
11g.2571435G>TCA2612003473KCNQ1c.422+32G>T (n.422+32G>T)
c.478-12000G>T (n.478-12000G>T)
c.683+32G>T (n.683+32G>T)
c.302+32G>T (n.302+32G>T)
c.124-12000G>T (n.124-12000G>T)
gnomAD v4
11g.2571436C>ACA2612003474KCNQ1c.422+33C>A (n.422+33C>A)
c.478-11999C>A (n.478-11999C>A)
c.683+33C>A (n.683+33C>A)
c.302+33C>A (n.302+33C>A)
c.124-11999C>A (n.124-11999C>A)
gnomAD v4
11g.2571436C>TCA2574728244KCNQ1c.422+33C>T (n.422+33C>T)
c.478-11999C>T (n.478-11999C>T)
c.683+33C>T (n.683+33C>T)
c.302+33C>T (n.302+33C>T)
c.124-11999C>T (n.124-11999C>T)
gnomAD v4
11g.2571437C>ACA2612003475KCNQ1c.422+34C>A (n.422+34C>A)
c.478-11998C>A (n.478-11998C>A)
c.683+34C>A (n.683+34C>A)
c.302+34C>A (n.302+34C>A)
c.124-11998C>A (n.124-11998C>A)
gnomAD v4
11g.2571437C=CA1948241821KCNQ1c.422+34C= (n.422+34C=)
c.478-11998C= (n.478-11998C=)
c.683+34C= (n.683+34C=)
c.302+34C= (n.302+34C=)
c.124-11998C= (n.124-11998C=)
11g.2571437C>TCA039751KCNQ1c.422+34C>T (n.422+34C>T)
c.478-11998C>T (n.478-11998C>T)
c.683+34C>T (n.683+34C>T)
c.302+34C>T (n.302+34C>T)
c.124-11998C>T (n.124-11998C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571438delCA2574728245KCNQ1c.422+35del (n.422+35del)
c.478-11997del (n.478-11997del)
c.683+35del (n.683+35del)
c.302+35del (n.302+35del)
c.124-11997del (n.124-11997del)
11g.2571438G>ACA039764KCNQ1c.422+35G>A (n.422+35G>A)
c.478-11997G>A (n.478-11997G>A)
c.683+35G>A (n.683+35G>A)
c.302+35G>A (n.302+35G>A)
c.124-11997G>A (n.124-11997G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571438G=CA1948241823KCNQ1c.422+35G= (n.422+35G=)
c.478-11997G= (n.478-11997G=)
c.683+35G= (n.683+35G=)
c.302+35G= (n.302+35G=)
c.124-11997G= (n.124-11997G=)
11g.2571438G>TCA2612003477KCNQ1c.422+35G>T (n.422+35G>T)
c.478-11997G>T (n.478-11997G>T)
c.683+35G>T (n.683+35G>T)
c.302+35G>T (n.302+35G>T)
c.124-11997G>T (n.124-11997G>T)
gnomAD v4
11g.2571439C>ACA2612003478KCNQ1c.422+36C>A (n.422+36C>A)
c.478-11996C>A (n.478-11996C>A)
c.683+36C>A (n.683+36C>A)
c.302+36C>A (n.302+36C>A)
c.124-11996C>A (n.124-11996C>A)
gnomAD v4
11g.2571439C=CA1948241825KCNQ1c.422+36C= (n.422+36C=)
c.478-11996C= (n.478-11996C=)
c.683+36C= (n.683+36C=)
c.302+36C= (n.302+36C=)
c.124-11996C= (n.124-11996C=)
11g.2571439C>TCA597109264KCNQ1c.422+36C>T (n.422+36C>T)
c.478-11996C>T (n.478-11996C>T)
c.683+36C>T (n.683+36C>T)
c.302+36C>T (n.302+36C>T)
c.124-11996C>T (n.124-11996C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571442delCA2574728246KCNQ1c.422+39del (n.422+39del)
c.478-11993del (n.478-11993del)
c.683+39del (n.683+39del)
c.302+39del (n.302+39del)
c.124-11993del (n.124-11993del)
gnomAD v4
11g.2571440C>ACA2574728247KCNQ1c.422+37C>A (n.422+37C>A)
c.478-11995C>A (n.478-11995C>A)
c.683+37C>A (n.683+37C>A)
c.302+37C>A (n.302+37C>A)
c.124-11995C>A (n.124-11995C>A)
gnomAD v4
11g.2571441C>ACA2612003479KCNQ1c.422+38C>A (n.422+38C>A)
c.478-11994C>A (n.478-11994C>A)
c.683+38C>A (n.683+38C>A)
c.302+38C>A (n.302+38C>A)
c.124-11994C>A (n.124-11994C>A)
gnomAD v4
11g.2571441C=CA1948241828KCNQ1c.422+38C= (n.422+38C=)
c.478-11994C= (n.478-11994C=)
c.683+38C= (n.683+38C=)
c.302+38C= (n.302+38C=)
c.124-11994C= (n.124-11994C=)
11g.2571441C>GCA1948241831KCNQ1c.422+38C>G (n.422+38C>G)
c.478-11994C>G (n.478-11994C>G)
c.683+38C>G (n.683+38C>G)
c.302+38C>G (n.302+38C>G)
c.124-11994C>G (n.124-11994C>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.2571441C>TCA2612003480KCNQ1c.422+38C>T (n.422+38C>T)
c.478-11994C>T (n.478-11994C>T)
c.683+38C>T (n.683+38C>T)
c.302+38C>T (n.302+38C>T)
c.124-11994C>T (n.124-11994C>T)
gnomAD v4
11g.2571442C>ACA597109265KCNQ1c.422+39C>A (n.422+39C>A)
c.478-11993C>A (n.478-11993C>A)
c.683+39C>A (n.683+39C>A)
c.302+39C>A (n.302+39C>A)
c.124-11993C>A (n.124-11993C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571442C=CA1948241833KCNQ1c.422+39C= (n.422+39C=)
c.478-11993C= (n.478-11993C=)
c.683+39C= (n.683+39C=)
c.302+39C= (n.302+39C=)
c.124-11993C= (n.124-11993C=)
11g.2571442C>TCA597109266KCNQ1c.422+39C>T (n.422+39C>T)
c.478-11993C>T (n.478-11993C>T)
c.683+39C>T (n.683+39C>T)
c.302+39C>T (n.302+39C>T)
c.124-11993C>T (n.124-11993C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571444C>ACA2612003482KCNQ1c.422+41C>A (n.422+41C>A)
c.478-11991C>A (n.478-11991C>A)
c.683+41C>A (n.683+41C>A)
c.302+41C>A (n.302+41C>A)
c.124-11991C>A (n.124-11991C>A)
gnomAD v4
11g.2571444C>TCA2612003483KCNQ1c.422+41C>T (n.422+41C>T)
c.478-11991C>T (n.478-11991C>T)
c.683+41C>T (n.683+41C>T)
c.302+41C>T (n.302+41C>T)
c.124-11991C>T (n.124-11991C>T)
gnomAD v4
11g.2571447delCA2612003481KCNQ1c.422+44del (n.422+44del)
c.478-11988del (n.478-11988del)
c.683+44del (n.683+44del)
c.302+44del (n.302+44del)
c.124-11988del (n.124-11988del)
gnomAD v4
11g.2571445C>ACA2612003484KCNQ1c.422+42C>A (n.422+42C>A)
c.478-11990C>A (n.478-11990C>A)
c.683+42C>A (n.683+42C>A)
c.302+42C>A (n.302+42C>A)
c.124-11990C>A (n.124-11990C>A)
gnomAD v4
11g.2571445C>TCA2612003485KCNQ1c.422+42C>T (n.422+42C>T)
c.478-11990C>T (n.478-11990C>T)
c.683+42C>T (n.683+42C>T)
c.302+42C>T (n.302+42C>T)
c.124-11990C>T (n.124-11990C>T)
gnomAD v4
11g.2571445_2571446insAAACA2790193647KCNQ1c.422+42_422+43insAAA (n.422+42_422+43insAAA)
c.478-11990_478-11989insAAA (n.478-11990_478-11989insAAA)
c.683+42_683+43insAAA (n.683+42_683+43insAAA)
c.302+42_302+43insAAA (n.302+42_302+43insAAA)
c.124-11990_124-11989insAAA (n.124-11990_124-11989insAAA)
11g.2571446C>ACA2612003487KCNQ1c.422+43C>A (n.422+43C>A)
c.478-11989C>A (n.478-11989C>A)
c.683+43C>A (n.683+43C>A)
c.302+43C>A (n.302+43C>A)
c.124-11989C>A (n.124-11989C>A)
gnomAD v4
11g.2571446C=CA1948241838KCNQ1c.422+43C= (n.422+43C=)
c.478-11989C= (n.478-11989C=)
c.683+43C= (n.683+43C=)
c.302+43C= (n.302+43C=)
c.124-11989C= (n.124-11989C=)
11g.2571446C>TCA597109267KCNQ1c.422+43C>T (n.422+43C>T)
c.478-11989C>T (n.478-11989C>T)
c.683+43C>T (n.683+43C>T)
c.302+43C>T (n.302+43C>T)
c.124-11989C>T (n.124-11989C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571447C>ACA597109268KCNQ1c.422+44C>A (n.422+44C>A)
c.478-11988C>A (n.478-11988C>A)
c.683+44C>A (n.683+44C>A)
c.302+44C>A (n.302+44C>A)
c.124-11988C>A (n.124-11988C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571447C=CA1948241846KCNQ1c.422+44C= (n.422+44C=)
c.478-11988C= (n.478-11988C=)
c.683+44C= (n.683+44C=)
c.302+44C= (n.302+44C=)
c.124-11988C= (n.124-11988C=)
11g.2571447C>TCA216310920KCNQ1c.422+44C>T (n.422+44C>T)
c.478-11988C>T (n.478-11988C>T)
c.683+44C>T (n.683+44C>T)
c.302+44C>T (n.302+44C>T)
c.124-11988C>T (n.124-11988C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571447_2571448delinsCGCA1948241843KCNQ1c.422+44_422+45delinsCG (n.422+44_422+45delinsCG)
c.478-11988_478-11987delinsCG (n.478-11988_478-11987delinsCG)
c.683+44_683+45delinsCG (n.683+44_683+45delinsCG)
c.302+44_302+45delinsCG (n.302+44_302+45delinsCG)
c.124-11988_124-11987delinsCG (n.124-11988_124-11987delinsCG)
11g.2571448delCA1948241852KCNQ1c.422+45del (n.422+45del)
c.478-11987del (n.478-11987del)
c.683+45del (n.683+45del)
c.302+45del (n.302+45del)
c.124-11987del (n.124-11987del)
dbSNP
11g.2571448G>ACA039777KCNQ1c.422+45G>A (n.422+45G>A)
c.478-11987G>A (n.478-11987G>A)
c.683+45G>A (n.683+45G>A)
c.302+45G>A (n.302+45G>A)
c.124-11987G>A (n.124-11987G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571448G>CCA2574728249KCNQ1c.422+45G>C (n.422+45G>C)
c.478-11987G>C (n.478-11987G>C)
c.683+45G>C (n.683+45G>C)
c.302+45G>C (n.302+45G>C)
c.124-11987G>C (n.124-11987G>C)
11g.2571448G=CA1948241853KCNQ1c.422+45G= (n.422+45G=)
c.478-11987G= (n.478-11987G=)
c.683+45G= (n.683+45G=)
c.302+45G= (n.302+45G=)
c.124-11987G= (n.124-11987G=)
11g.2571448G>TCA2612003488KCNQ1c.422+45G>T (n.422+45G>T)
c.478-11987G>T (n.478-11987G>T)
c.683+45G>T (n.683+45G>T)
c.302+45G>T (n.302+45G>T)
c.124-11987G>T (n.124-11987G>T)
gnomAD v4
11g.2571450G>ACA2612003489KCNQ1c.422+47G>A (n.422+47G>A)
c.478-11985G>A (n.478-11985G>A)
c.683+47G>A (n.683+47G>A)
c.302+47G>A (n.302+47G>A)
c.124-11985G>A (n.124-11985G>A)
gnomAD v4
11g.2571450G>TCA2612003490KCNQ1c.422+47G>T (n.422+47G>T)
c.478-11985G>T (n.478-11985G>T)
c.683+47G>T (n.683+47G>T)
c.302+47G>T (n.302+47G>T)
c.124-11985G>T (n.124-11985G>T)
gnomAD v4
11g.2571451C>ACA2612003491KCNQ1c.422+48C>A (n.422+48C>A)
c.478-11984C>A (n.478-11984C>A)
c.683+48C>A (n.683+48C>A)
c.302+48C>A (n.302+48C>A)
c.124-11984C>A (n.124-11984C>A)
gnomAD v4
11g.2571451C=CA1948241858KCNQ1c.422+48C= (n.422+48C=)
c.478-11984C= (n.478-11984C=)
c.683+48C= (n.683+48C=)
c.302+48C= (n.302+48C=)
c.124-11984C= (n.124-11984C=)
11g.2571451C>TCA039796KCNQ1c.422+48C>T (n.422+48C>T)
c.478-11984C>T (n.478-11984C>T)
c.683+48C>T (n.683+48C>T)
c.302+48C>T (n.302+48C>T)
c.124-11984C>T (n.124-11984C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571453C>ACA039830KCNQ1c.422+50C>A (n.422+50C>A)
c.478-11982C>A (n.478-11982C>A)
c.683+50C>A (n.683+50C>A)
c.302+50C>A (n.302+50C>A)
c.124-11982C>A (n.124-11982C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571453C=CA1948241862KCNQ1c.422+50C= (n.422+50C=)
c.478-11982C= (n.478-11982C=)
c.683+50C= (n.683+50C=)
c.302+50C= (n.302+50C=)
c.124-11982C= (n.124-11982C=)
11g.2571453C>TCA216310936KCNQ1c.422+50C>T (n.422+50C>T)
c.478-11982C>T (n.478-11982C>T)
c.683+50C>T (n.683+50C>T)
c.302+50C>T (n.302+50C>T)
c.124-11982C>T (n.124-11982C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571454C>ACA2574728253KCNQ1c.422+51C>A (n.422+51C>A)
c.478-11981C>A (n.478-11981C>A)
c.683+51C>A (n.683+51C>A)
c.302+51C>A (n.302+51C>A)
c.124-11981C>A (n.124-11981C>A)
gnomAD v4
11g.2571454C=CA1948241865KCNQ1c.422+51C= (n.422+51C=)
c.478-11981C= (n.478-11981C=)
c.683+51C= (n.683+51C=)
c.302+51C= (n.302+51C=)
c.124-11981C= (n.124-11981C=)
11g.2571454C>TCA597109271KCNQ1c.422+51C>T (n.422+51C>T)
c.478-11981C>T (n.478-11981C>T)
c.683+51C>T (n.683+51C>T)
c.302+51C>T (n.302+51C>T)
c.124-11981C>T (n.124-11981C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571455C>ACA2574728255KCNQ1c.422+52C>A (n.422+52C>A)
c.478-11980C>A (n.478-11980C>A)
c.683+52C>A (n.683+52C>A)
c.302+52C>A (n.302+52C>A)
c.124-11980C>A (n.124-11980C>A)
11g.2571455C=CA1948241870KCNQ1c.422+52C= (n.422+52C=)
c.478-11980C= (n.478-11980C=)
c.683+52C= (n.683+52C=)
c.302+52C= (n.302+52C=)
c.124-11980C= (n.124-11980C=)
11g.2571455C>TCA597109273KCNQ1c.422+52C>T (n.422+52C>T)
c.478-11980C>T (n.478-11980C>T)
c.683+52C>T (n.683+52C>T)
c.302+52C>T (n.302+52C>T)
c.124-11980C>T (n.124-11980C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.2571456C>ACA2612003493KCNQ1c.422+53C>A (n.422+53C>A)
c.478-11979C>A (n.478-11979C>A)
c.683+53C>A (n.683+53C>A)
c.302+53C>A (n.302+53C>A)
c.124-11979C>A (n.124-11979C>A)
gnomAD v4
11g.2571456C=CA1948241872KCNQ1c.422+53C= (n.422+53C=)
c.478-11979C= (n.478-11979C=)
c.683+53C= (n.683+53C=)
c.302+53C= (n.302+53C=)
c.124-11979C= (n.124-11979C=)
11g.2571456C>GCA674972720KCNQ1c.422+53C>G (n.422+53C>G)
c.478-11979C>G (n.478-11979C>G)
c.683+53C>G (n.683+53C>G)
c.302+53C>G (n.302+53C>G)
c.124-11979C>G (n.124-11979C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571456C>TCA2612003494KCNQ1c.422+53C>T (n.422+53C>T)
c.478-11979C>T (n.478-11979C>T)
c.683+53C>T (n.683+53C>T)
c.302+53C>T (n.302+53C>T)
c.124-11979C>T (n.124-11979C>T)
gnomAD v4
11g.2571458C>ACA2612003495KCNQ1c.422+55C>A (n.422+55C>A)
c.478-11977C>A (n.478-11977C>A)
c.683+55C>A (n.683+55C>A)
c.302+55C>A (n.302+55C>A)
c.124-11977C>A (n.124-11977C>A)
gnomAD v4
11g.2571459C>ACA2574728257KCNQ1c.422+56C>A (n.422+56C>A)
c.478-11976C>A (n.478-11976C>A)
c.683+56C>A (n.683+56C>A)
c.302+56C>A (n.302+56C>A)
c.124-11976C>A (n.124-11976C>A)
11g.2571459C>GCA2612003496KCNQ1c.422+56C>G (n.422+56C>G)
c.478-11976C>G (n.478-11976C>G)
c.683+56C>G (n.683+56C>G)
c.302+56C>G (n.302+56C>G)
c.124-11976C>G (n.124-11976C>G)
gnomAD v4
11g.2571460T>CCA2612003497KCNQ1c.422+57T>C (n.422+57T>C)
c.478-11975T>C (n.478-11975T>C)
c.683+57T>C (n.683+57T>C)
c.302+57T>C (n.302+57T>C)
c.124-11975T>C (n.124-11975T>C)
gnomAD v4
11g.2571461G>ACA1948241876KCNQ1c.422+58G>A (n.422+58G>A)
c.478-11974G>A (n.478-11974G>A)
c.683+58G>A (n.683+58G>A)
c.302+58G>A (n.302+58G>A)
c.124-11974G>A (n.124-11974G>A)
dbSNP
11g.2571461G=CA1948241874KCNQ1c.422+58G= (n.422+58G=)
c.478-11974G= (n.478-11974G=)
c.683+58G= (n.683+58G=)
c.302+58G= (n.302+58G=)
c.124-11974G= (n.124-11974G=)
11g.2571461G>TCA2612003498KCNQ1c.422+58G>T (n.422+58G>T)
c.478-11974G>T (n.478-11974G>T)
c.683+58G>T (n.683+58G>T)
c.302+58G>T (n.302+58G>T)
c.124-11974G>T (n.124-11974G>T)
gnomAD v4
11g.2571463G>TCA2612003499KCNQ1c.422+60G>T (n.422+60G>T)
c.478-11972G>T (n.478-11972G>T)
c.683+60G>T (n.683+60G>T)
c.302+60G>T (n.302+60G>T)
c.124-11972G>T (n.124-11972G>T)
gnomAD v4
11g.2571464C>ACA2574728259KCNQ1c.422+61C>A (n.422+61C>A)
c.478-11971C>A (n.478-11971C>A)
c.683+61C>A (n.683+61C>A)
c.302+61C>A (n.302+61C>A)
c.124-11971C>A (n.124-11971C>A)
gnomAD v4
11g.2571464C=CA1948241879KCNQ1c.422+61C= (n.422+61C=)
c.478-11971C= (n.478-11971C=)
c.683+61C= (n.683+61C=)
c.302+61C= (n.302+61C=)
c.124-11971C= (n.124-11971C=)
11g.2571464C>TCA674972950KCNQ1c.422+61C>T (n.422+61C>T)
c.478-11971C>T (n.478-11971C>T)
c.683+61C>T (n.683+61C>T)
c.302+61C>T (n.302+61C>T)
c.124-11971C>T (n.124-11971C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571465dupCA2612003501KCNQ1c.422+62dup (n.422+62dup)
c.478-11970dup (n.478-11970dup)
c.683+62dup (n.683+62dup)
c.302+62dup (n.302+62dup)
c.124-11970dup (n.124-11970dup)
gnomAD v4
11g.2571465C>ACA2612003502KCNQ1c.422+62C>A (n.422+62C>A)
c.478-11970C>A (n.478-11970C>A)
c.683+62C>A (n.683+62C>A)
c.302+62C>A (n.302+62C>A)
c.124-11970C>A (n.124-11970C>A)
gnomAD v4
11g.2571465C=CA1948241884KCNQ1c.422+62C= (n.422+62C=)
c.478-11970C= (n.478-11970C=)
c.683+62C= (n.683+62C=)
c.302+62C= (n.302+62C=)
c.124-11970C= (n.124-11970C=)
11g.2571465C>TCA216310949KCNQ1c.422+62C>T (n.422+62C>T)
c.478-11970C>T (n.478-11970C>T)
c.683+62C>T (n.683+62C>T)
c.302+62C>T (n.302+62C>T)
c.124-11970C>T (n.124-11970C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571467_2571468dupCA216310942KCNQ1c.422+64_422+65dup (n.422+64_422+65dup)
c.478-11968_478-11967dup (n.478-11968_478-11967dup)
c.683+64_683+65dup (n.683+64_683+65dup)
c.302+64_302+65dup (n.302+64_302+65dup)
c.124-11968_124-11967dup (n.124-11968_124-11967dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571466G>ACA216310952KCNQ1c.422+63G>A (n.422+63G>A)
c.478-11969G>A (n.478-11969G>A)
c.683+63G>A (n.683+63G>A)
c.302+63G>A (n.302+63G>A)
c.124-11969G>A (n.124-11969G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571466G=CA1948241885KCNQ1c.422+63G= (n.422+63G=)
c.478-11969G= (n.478-11969G=)
c.683+63G= (n.683+63G=)
c.302+63G= (n.302+63G=)
c.124-11969G= (n.124-11969G=)
11g.2571466G>TCA2612003503KCNQ1c.422+63G>T (n.422+63G>T)
c.478-11969G>T (n.478-11969G>T)
c.683+63G>T (n.683+63G>T)
c.302+63G>T (n.302+63G>T)
c.124-11969G>T (n.124-11969G>T)
gnomAD v4
11g.2571467C>ACA2574728265KCNQ1c.422+64C>A (n.422+64C>A)
c.478-11968C>A (n.478-11968C>A)
c.683+64C>A (n.683+64C>A)
c.302+64C>A (n.302+64C>A)
c.124-11968C>A (n.124-11968C>A)
11g.2571467C=CA1948241887KCNQ1c.422+64C= (n.422+64C=)
c.478-11968C= (n.478-11968C=)
c.683+64C= (n.683+64C=)
c.302+64C= (n.302+64C=)
c.124-11968C= (n.124-11968C=)
11g.2571467C>TCA597109277KCNQ1c.422+64C>T (n.422+64C>T)
c.478-11968C>T (n.478-11968C>T)
c.683+64C>T (n.683+64C>T)
c.302+64C>T (n.302+64C>T)
c.124-11968C>T (n.124-11968C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571468G>ACA2574728279KCNQ1c.422+65G>A (n.422+65G>A)
c.478-11967G>A (n.478-11967G>A)
c.683+65G>A (n.683+65G>A)
c.302+65G>A (n.302+65G>A)
c.124-11967G>A (n.124-11967G>A)
gnomAD v4
11g.2571468G>TCA2612003504KCNQ1c.422+65G>T (n.422+65G>T)
c.478-11967G>T (n.478-11967G>T)
c.683+65G>T (n.683+65G>T)
c.302+65G>T (n.302+65G>T)
c.124-11967G>T (n.124-11967G>T)
gnomAD v4
11g.2571470delCA2574728267KCNQ1c.422+67del (n.422+67del)
c.478-11965del (n.478-11965del)
c.683+67del (n.683+67del)
c.302+67del (n.302+67del)
c.124-11965del (n.124-11965del)
11g.2571469G>ACA216310965KCNQ1c.422+66G>A (n.422+66G>A)
c.478-11966G>A (n.478-11966G>A)
c.683+66G>A (n.683+66G>A)
c.302+66G>A (n.302+66G>A)
c.124-11966G>A (n.124-11966G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571469G=CA1948241891KCNQ1c.422+66G= (n.422+66G=)
c.478-11966G= (n.478-11966G=)
c.683+66G= (n.683+66G=)
c.302+66G= (n.302+66G=)
c.124-11966G= (n.124-11966G=)
11g.2571472_2571474delCA2612003505KCNQ1c.422+69_422+71del (n.422+69_422+71del)
c.478-11963_478-11961del (n.478-11963_478-11961del)
c.683+69_683+71del (n.683+69_683+71del)
c.302+69_302+71del (n.302+69_302+71del)
c.124-11963_124-11961del (n.124-11963_124-11961del)
gnomAD v4
11g.2571470G>ACA1948241896KCNQ1c.422+67G>A (n.422+67G>A)
c.478-11965G>A (n.478-11965G>A)
c.683+67G>A (n.683+67G>A)
c.302+67G>A (n.302+67G>A)
c.124-11965G>A (n.124-11965G>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.2571470G=CA1948241894KCNQ1c.422+67G= (n.422+67G=)
c.478-11965G= (n.478-11965G=)
c.683+67G= (n.683+67G=)
c.302+67G= (n.302+67G=)
c.124-11965G= (n.124-11965G=)
11g.2571470G>TCA2612003506KCNQ1c.422+67G>T (n.422+67G>T)
c.478-11965G>T (n.478-11965G>T)
c.683+67G>T (n.683+67G>T)
c.302+67G>T (n.302+67G>T)
c.124-11965G>T (n.124-11965G>T)
gnomAD v4
11g.2571471T>GCA1948241902KCNQ1c.422+68T>G (n.422+68T>G)
c.478-11964T>G (n.478-11964T>G)
c.683+68T>G (n.683+68T>G)
c.302+68T>G (n.302+68T>G)
c.124-11964T>G (n.124-11964T>G)
dbSNP
11g.2571471T=CA1948241900KCNQ1c.422+68T= (n.422+68T=)
c.478-11964T= (n.478-11964T=)
c.683+68T= (n.683+68T=)
c.302+68T= (n.302+68T=)
c.124-11964T= (n.124-11964T=)
11g.2571472G>ACA216310973KCNQ1c.422+69G>A (n.422+69G>A)
c.478-11963G>A (n.478-11963G>A)
c.683+69G>A (n.683+69G>A)
c.302+69G>A (n.302+69G>A)
c.124-11963G>A (n.124-11963G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571472G>CCA2612003508KCNQ1c.422+69G>C (n.422+69G>C)
c.478-11963G>C (n.478-11963G>C)
c.683+69G>C (n.683+69G>C)
c.302+69G>C (n.302+69G>C)
c.124-11963G>C (n.124-11963G>C)
gnomAD v4
11g.2571472G=CA1948241904KCNQ1c.422+69G= (n.422+69G=)
c.478-11963G= (n.478-11963G=)
c.683+69G= (n.683+69G=)
c.302+69G= (n.302+69G=)
c.124-11963G= (n.124-11963G=)
11g.2571472G>TCA2612003509KCNQ1c.422+69G>T (n.422+69G>T)
c.478-11963G>T (n.478-11963G>T)
c.683+69G>T (n.683+69G>T)
c.302+69G>T (n.302+69G>T)
c.124-11963G>T (n.124-11963G>T)
gnomAD v4
11g.2571473G>ACA2612003510KCNQ1c.422+70G>A (n.422+70G>A)
c.478-11962G>A (n.478-11962G>A)
c.683+70G>A (n.683+70G>A)
c.302+70G>A (n.302+70G>A)
c.124-11962G>A (n.124-11962G>A)
gnomAD v4
11g.2571475C>ACA2574728280KCNQ1c.422+72C>A (n.422+72C>A)
c.478-11960C>A (n.478-11960C>A)
c.683+72C>A (n.683+72C>A)
c.302+72C>A (n.302+72C>A)
c.124-11960C>A (n.124-11960C>A)
gnomAD v4
11g.2571475C=CA1948241908KCNQ1c.422+72C= (n.422+72C=)
c.478-11960C= (n.478-11960C=)
c.683+72C= (n.683+72C=)
c.302+72C= (n.302+72C=)
c.124-11960C= (n.124-11960C=)
11g.2571475C>TCA674972966KCNQ1c.422+72C>T (n.422+72C>T)
c.478-11960C>T (n.478-11960C>T)
c.683+72C>T (n.683+72C>T)
c.302+72C>T (n.302+72C>T)
c.124-11960C>T (n.124-11960C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2571476T>CCA2612003511KCNQ1c.422+73T>C (n.422+73T>C)
c.478-11959T>C (n.478-11959T>C)
c.683+73T>C (n.683+73T>C)
c.302+73T>C (n.302+73T>C)
c.124-11959T>C (n.124-11959T>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched