Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.2539186_2539221delCA2681477196BRAT1c.1730_1765del (p.Leu577_Ala588del)
n.3102_3137del
n.4302_4337del
n.313+325_313+360del
n.4476+325_4476+360del
c.1814_1849del (p.Leu605_Ala616del)
c.1811_1846del (p.Leu604_Ala615del)
c.1784_1819del (p.Leu595_Ala606del)
c.1289_1324del (p.Leu430_Ala441del)
c.1681+325_1681+360del (n.1681+325_1681+360del)
c.386_421del (p.Leu129_Ala140del)
c.1205_1240del (p.Leu402_Ala413del)
n.2147_2182del
c.1727_1762del (p.Leu576_Ala587del)
c.1597+325_1597+360del (n.1597+325_1597+360del)
n.1913_1948del
 gnomAD v4
7g.2539186G>ACA366626162BRAT1c.1763C>T (p.Ala588Val)
n.3135C>T
n.4335C>T
n.313+358C>T
n.4476+358C>T
c.1847C>T (p.Ala616Val)
c.1844C>T (p.Ala615Val)
c.1817C>T (p.Ala606Val)
c.1322C>T (p.Ala441Val)
c.1681+358C>T (n.1681+358C>T)
c.419C>T (p.Ala140Val)
c.1238C>T (p.Ala413Val)
n.2180C>T
c.1760C>T (p.Ala587Val)
c.1597+358C>T (n.1597+358C>T)
n.1946C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539186G>CCA366626164BRAT1c.1763C>G (p.Ala588Gly)
n.3135C>G
n.4335C>G
n.313+358C>G
n.4476+358C>G
c.1847C>G (p.Ala616Gly)
c.1844C>G (p.Ala615Gly)
c.1817C>G (p.Ala606Gly)
c.1322C>G (p.Ala441Gly)
c.1681+358C>G (n.1681+358C>G)
c.419C>G (p.Ala140Gly)
c.1238C>G (p.Ala413Gly)
n.2180C>G
c.1760C>G (p.Ala587Gly)
c.1597+358C>G (n.1597+358C>G)
n.1946C>G
7g.2539186G=CA1683198950BRAT1c.1763C= (p.Ala588=)
n.3135C=
n.4335C=
n.313+358C=
n.4476+358C=
c.1847C= (p.Ala616=)
c.1844C= (p.Ala615=)
c.1817C= (p.Ala606=)
c.1322C= (p.Ala441=)
c.1681+358C= (n.1681+358C=)
c.419C= (p.Ala140=)
c.1238C= (p.Ala413=)
n.2180C=
c.1760C= (p.Ala587=)
c.1597+358C= (n.1597+358C=)
n.1946C=
7g.2539186G>TCA366626157BRAT1c.1763C>A (p.Ala588Asp)
n.3135C>A
n.4335C>A
n.313+358C>A
n.4476+358C>A
c.1847C>A (p.Ala616Asp)
c.1844C>A (p.Ala615Asp)
c.1817C>A (p.Ala606Asp)
c.1322C>A (p.Ala441Asp)
c.1681+358C>A (n.1681+358C>A)
c.419C>A (p.Ala140Asp)
c.1238C>A (p.Ala413Asp)
n.2180C>A
c.1760C>A (p.Ala587Asp)
c.1597+358C>A (n.1597+358C>A)
n.1946C>A
7g.2539187C>ACA366626173BRAT1c.1762G>T (p.Ala588Ser)
n.3134G>T
n.4334G>T
n.313+357G>T
n.4476+357G>T
c.1846G>T (p.Ala616Ser)
c.1843G>T (p.Ala615Ser)
c.1816G>T (p.Ala606Ser)
c.1321G>T (p.Ala441Ser)
c.1681+357G>T (n.1681+357G>T)
c.418G>T (p.Ala140Ser)
c.1237G>T (p.Ala413Ser)
n.2179G>T
c.1759G>T (p.Ala587Ser)
c.1597+357G>T (n.1597+357G>T)
n.1945G>T
 gnomAD v4
7g.2539187C=CA1683198951BRAT1c.1762G= (p.Ala588=)
n.3134G=
n.4334G=
n.313+357G=
n.4476+357G=
c.1846G= (p.Ala616=)
c.1843G= (p.Ala615=)
c.1816G= (p.Ala606=)
c.1321G= (p.Ala441=)
c.1681+357G= (n.1681+357G=)
c.418G= (p.Ala140=)
c.1237G= (p.Ala413=)
n.2179G=
c.1759G= (p.Ala587=)
c.1597+357G= (n.1597+357G=)
n.1945G=
7g.2539187C>GCA366626183BRAT1c.1762G>C (p.Ala588Pro)
n.3134G>C
n.4334G>C
n.313+357G>C
n.4476+357G>C
c.1846G>C (p.Ala616Pro)
c.1843G>C (p.Ala615Pro)
c.1816G>C (p.Ala606Pro)
c.1321G>C (p.Ala441Pro)
c.1681+357G>C (n.1681+357G>C)
c.418G>C (p.Ala140Pro)
c.1237G>C (p.Ala413Pro)
n.2179G>C
c.1759G>C (p.Ala587Pro)
c.1597+357G>C (n.1597+357G>C)
n.1945G>C
7g.2539187C>TCA366626185BRAT1c.1762G>A (p.Ala588Thr)
n.3134G>A
n.4334G>A
n.313+357G>A
n.4476+357G>A
c.1846G>A (p.Ala616Thr)
c.1843G>A (p.Ala615Thr)
c.1816G>A (p.Ala606Thr)
c.1321G>A (p.Ala441Thr)
c.1681+357G>A (n.1681+357G>A)
c.418G>A (p.Ala140Thr)
c.1237G>A (p.Ala413Thr)
n.2179G>A
c.1759G>A (p.Ala587Thr)
c.1597+357G>A (n.1597+357G>A)
n.1945G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539188C>ACA366626188BRAT1c.1761G>T (p.Glu587Asp)
n.3133G>T
n.4333G>T
n.313+356G>T
n.4476+356G>T
c.1845G>T (p.Glu615Asp)
c.1842G>T (p.Glu614Asp)
c.1815G>T (p.Glu605Asp)
c.1320G>T (p.Glu440Asp)
c.1681+356G>T (n.1681+356G>T)
c.417G>T (p.Glu139Asp)
c.1236G>T (p.Glu412Asp)
n.2178G>T
c.1758G>T (p.Glu586Asp)
c.1597+356G>T (n.1597+356G>T)
n.1944G>T
 gnomAD v4
7g.2539188C>GCA366626195BRAT1c.1761G>C (p.Glu587Asp)
n.3133G>C
n.4333G>C
n.313+356G>C
n.4476+356G>C
c.1845G>C (p.Glu615Asp)
c.1842G>C (p.Glu614Asp)
c.1815G>C (p.Glu605Asp)
c.1320G>C (p.Glu440Asp)
c.1681+356G>C (n.1681+356G>C)
c.417G>C (p.Glu139Asp)
c.1236G>C (p.Glu412Asp)
n.2178G>C
c.1758G>C (p.Glu586Asp)
c.1597+356G>C (n.1597+356G>C)
n.1944G>C
7g.2539188C>TCA453454554BRAT1c.1761G>A (p.Glu587=)
n.3133G>A
n.4333G>A
n.313+356G>A
n.4476+356G>A
c.1845G>A (p.Glu615=)
c.1842G>A (p.Glu614=)
c.1815G>A (p.Glu605=)
c.1320G>A (p.Glu440=)
c.1681+356G>A (n.1681+356G>A)
c.417G>A (p.Glu139=)
c.1236G>A (p.Glu412=)
n.2178G>A
c.1758G>A (p.Glu586=)
c.1597+356G>A (n.1597+356G>A)
n.1944G>A
7g.2539189T>ACA366626203BRAT1c.1760A>T (p.Glu587Val)
n.3132A>T
n.4332A>T
n.313+355A>T
n.4476+355A>T
c.1844A>T (p.Glu615Val)
c.1841A>T (p.Glu614Val)
c.1814A>T (p.Glu605Val)
c.1319A>T (p.Glu440Val)
c.1681+355A>T (n.1681+355A>T)
c.416A>T (p.Glu139Val)
c.1235A>T (p.Glu412Val)
n.2177A>T
c.1757A>T (p.Glu586Val)
c.1597+355A>T (n.1597+355A>T)
n.1943A>T
7g.2539189T>CCA366626199BRAT1c.1760A>G (p.Glu587Gly)
n.3132A>G
n.4332A>G
n.313+355A>G
n.4476+355A>G
c.1844A>G (p.Glu615Gly)
c.1841A>G (p.Glu614Gly)
c.1814A>G (p.Glu605Gly)
c.1319A>G (p.Glu440Gly)
c.1681+355A>G (n.1681+355A>G)
c.416A>G (p.Glu139Gly)
c.1235A>G (p.Glu412Gly)
n.2177A>G
c.1757A>G (p.Glu586Gly)
c.1597+355A>G (n.1597+355A>G)
n.1943A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539189T>GCA366626198BRAT1c.1760A>C (p.Glu587Ala)
n.3132A>C
n.4332A>C
n.313+355A>C
n.4476+355A>C
c.1844A>C (p.Glu615Ala)
c.1841A>C (p.Glu614Ala)
c.1814A>C (p.Glu605Ala)
c.1319A>C (p.Glu440Ala)
c.1681+355A>C (n.1681+355A>C)
c.416A>C (p.Glu139Ala)
c.1235A>C (p.Glu412Ala)
n.2177A>C
c.1757A>C (p.Glu586Ala)
c.1597+355A>C (n.1597+355A>C)
n.1943A>C
7g.2539189T=CA1683198952BRAT1c.1760A= (p.Glu587=)
n.3132A=
n.4332A=
n.313+355A=
n.4476+355A=
c.1844A= (p.Glu615=)
c.1841A= (p.Glu614=)
c.1814A= (p.Glu605=)
c.1319A= (p.Glu440=)
c.1681+355A= (n.1681+355A=)
c.416A= (p.Glu139=)
c.1235A= (p.Glu412=)
n.2177A=
c.1757A= (p.Glu586=)
c.1597+355A= (n.1597+355A=)
n.1943A=
7g.2539190C>ACA366626206BRAT1c.1759G>T (p.Glu587Ter)
n.3131G>T
n.4331G>T
n.313+354G>T
n.4476+354G>T
c.1843G>T (p.Glu615Ter)
c.1840G>T (p.Glu614Ter)
c.1813G>T (p.Glu605Ter)
c.1318G>T (p.Glu440Ter)
c.1681+354G>T (n.1681+354G>T)
c.415G>T (p.Glu139Ter)
c.1234G>T (p.Glu412Ter)
n.2176G>T
c.1756G>T (p.Glu586Ter)
c.1597+354G>T (n.1597+354G>T)
n.1942G>T
7g.2539190C>GCA366626212BRAT1c.1759G>C (p.Glu587Gln)
n.3131G>C
n.4331G>C
n.313+354G>C
n.4476+354G>C
c.1843G>C (p.Glu615Gln)
c.1840G>C (p.Glu614Gln)
c.1813G>C (p.Glu605Gln)
c.1318G>C (p.Glu440Gln)
c.1681+354G>C (n.1681+354G>C)
c.415G>C (p.Glu139Gln)
c.1234G>C (p.Glu412Gln)
n.2176G>C
c.1756G>C (p.Glu586Gln)
c.1597+354G>C (n.1597+354G>C)
n.1942G>C
7g.2539190C>TCA366626216BRAT1c.1759G>A (p.Glu587Lys)
n.3131G>A
n.4331G>A
n.313+354G>A
n.4476+354G>A
c.1843G>A (p.Glu615Lys)
c.1840G>A (p.Glu614Lys)
c.1813G>A (p.Glu605Lys)
c.1318G>A (p.Glu440Lys)
c.1681+354G>A (n.1681+354G>A)
c.415G>A (p.Glu139Lys)
c.1234G>A (p.Glu412Lys)
n.2176G>A
c.1756G>A (p.Glu586Lys)
c.1597+354G>A (n.1597+354G>A)
n.1942G>A
 gnomAD v4 COSMIC
7g.2539191T>ACA453454556BRAT1c.1758A>T (p.Ala586=)
n.3130A>T
n.4330A>T
n.313+353A>T
n.4476+353A>T
c.1842A>T (p.Ala614=)
c.1839A>T (p.Ala613=)
c.1812A>T (p.Ala604=)
c.1317A>T (p.Ala439=)
c.1681+353A>T (n.1681+353A>T)
c.414A>T (p.Ala138=)
c.1233A>T (p.Ala411=)
n.2175A>T
c.1755A>T (p.Ala585=)
c.1597+353A>T (n.1597+353A>T)
n.1941A>T
7g.2539191T>CCA453454557BRAT1c.1758A>G (p.Ala586=)
n.3130A>G
n.4330A>G
n.313+353A>G
n.4476+353A>G
c.1842A>G (p.Ala614=)
c.1839A>G (p.Ala613=)
c.1812A>G (p.Ala604=)
c.1317A>G (p.Ala439=)
c.1681+353A>G (n.1681+353A>G)
c.414A>G (p.Ala138=)
c.1233A>G (p.Ala411=)
n.2175A>G
c.1755A>G (p.Ala585=)
c.1597+353A>G (n.1597+353A>G)
n.1941A>G
 gnomAD v4
7g.2539191T>GCA453454558BRAT1c.1758A>C (p.Ala586=)
n.3130A>C
n.4330A>C
n.313+353A>C
n.4476+353A>C
c.1842A>C (p.Ala614=)
c.1839A>C (p.Ala613=)
c.1812A>C (p.Ala604=)
c.1317A>C (p.Ala439=)
c.1681+353A>C (n.1681+353A>C)
c.414A>C (p.Ala138=)
c.1233A>C (p.Ala411=)
n.2175A>C
c.1755A>C (p.Ala585=)
c.1597+353A>C (n.1597+353A>C)
n.1941A>C
 ClinVar
7g.2539192G>ACA366626219BRAT1c.1757C>T (p.Ala586Val)
n.3129C>T
n.4329C>T
n.313+352C>T
n.4476+352C>T
c.1841C>T (p.Ala614Val)
c.1838C>T (p.Ala613Val)
c.1811C>T (p.Ala604Val)
c.1316C>T (p.Ala439Val)
c.1681+352C>T (n.1681+352C>T)
c.413C>T (p.Ala138Val)
c.1232C>T (p.Ala411Val)
n.2174C>T
c.1754C>T (p.Ala585Val)
c.1597+352C>T (n.1597+352C>T)
n.1940C>T
 gnomAD v4
7g.2539192G>CCA366626221BRAT1c.1757C>G (p.Ala586Gly)
n.3129C>G
n.4329C>G
n.313+352C>G
n.4476+352C>G
c.1841C>G (p.Ala614Gly)
c.1838C>G (p.Ala613Gly)
c.1811C>G (p.Ala604Gly)
c.1316C>G (p.Ala439Gly)
c.1681+352C>G (n.1681+352C>G)
c.413C>G (p.Ala138Gly)
c.1232C>G (p.Ala411Gly)
n.2174C>G
c.1754C>G (p.Ala585Gly)
c.1597+352C>G (n.1597+352C>G)
n.1940C>G
7g.2539192G>TCA366626224BRAT1c.1757C>A (p.Ala586Glu)
n.3129C>A
n.4329C>A
n.313+352C>A
n.4476+352C>A
c.1841C>A (p.Ala614Glu)
c.1838C>A (p.Ala613Glu)
c.1811C>A (p.Ala604Glu)
c.1316C>A (p.Ala439Glu)
c.1681+352C>A (n.1681+352C>A)
c.413C>A (p.Ala138Glu)
c.1232C>A (p.Ala411Glu)
n.2174C>A
c.1754C>A (p.Ala585Glu)
c.1597+352C>A (n.1597+352C>A)
n.1940C>A
7g.2539193C>ACA366626227BRAT1c.1756G>T (p.Ala586Ser)
n.3128G>T
n.4328G>T
n.313+351G>T
n.4476+351G>T
c.1840G>T (p.Ala614Ser)
c.1837G>T (p.Ala613Ser)
c.1810G>T (p.Ala604Ser)
c.1315G>T (p.Ala439Ser)
c.1681+351G>T (n.1681+351G>T)
c.412G>T (p.Ala138Ser)
c.1231G>T (p.Ala411Ser)
n.2173G>T
c.1753G>T (p.Ala585Ser)
c.1597+351G>T (n.1597+351G>T)
n.1939G>T
 gnomAD v4
7g.2539193C=CA1683198953BRAT1c.1756G= (p.Ala586=)
n.3128G=
n.4328G=
n.313+351G=
n.4476+351G=
c.1840G= (p.Ala614=)
c.1837G= (p.Ala613=)
c.1810G= (p.Ala604=)
c.1315G= (p.Ala439=)
c.1681+351G= (n.1681+351G=)
c.412G= (p.Ala138=)
c.1231G= (p.Ala411=)
n.2173G=
c.1753G= (p.Ala585=)
c.1597+351G= (n.1597+351G=)
n.1939G=
7g.2539193C>GCA366626232BRAT1c.1756G>C (p.Ala586Pro)
n.3128G>C
n.4328G>C
n.313+351G>C
n.4476+351G>C
c.1840G>C (p.Ala614Pro)
c.1837G>C (p.Ala613Pro)
c.1810G>C (p.Ala604Pro)
c.1315G>C (p.Ala439Pro)
c.1681+351G>C (n.1681+351G>C)
c.412G>C (p.Ala138Pro)
c.1231G>C (p.Ala411Pro)
n.2173G>C
c.1753G>C (p.Ala585Pro)
c.1597+351G>C (n.1597+351G>C)
n.1939G>C
7g.2539193C>TCA4127608BRAT1c.1756G>A (p.Ala586Thr)
n.3128G>A
n.4328G>A
n.313+351G>A
n.4476+351G>A
c.1840G>A (p.Ala614Thr)
c.1837G>A (p.Ala613Thr)
c.1810G>A (p.Ala604Thr)
c.1315G>A (p.Ala439Thr)
c.1681+351G>A (n.1681+351G>A)
c.412G>A (p.Ala138Thr)
c.1231G>A (p.Ala411Thr)
n.2173G>A
c.1753G>A (p.Ala585Thr)
c.1597+351G>A (n.1597+351G>A)
n.1939G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539194A=CA1683198954BRAT1c.1755T= (p.His585=)
n.3127T=
n.4327T=
n.313+350T=
n.4476+350T=
c.1839T= (p.His613=)
c.1836T= (p.His612=)
c.1809T= (p.His603=)
c.1314T= (p.His438=)
c.1681+350T= (n.1681+350T=)
c.411T= (p.His137=)
c.1230T= (p.His410=)
n.2172T=
c.1752T= (p.His584=)
c.1597+350T= (n.1597+350T=)
n.1938T=
7g.2539194A>CCA366626234BRAT1c.1755T>G (p.His585Gln)
n.3127T>G
n.4327T>G
n.313+350T>G
n.4476+350T>G
c.1839T>G (p.His613Gln)
c.1836T>G (p.His612Gln)
c.1809T>G (p.His603Gln)
c.1314T>G (p.His438Gln)
c.1681+350T>G (n.1681+350T>G)
c.411T>G (p.His137Gln)
c.1230T>G (p.His410Gln)
n.2172T>G
c.1752T>G (p.His584Gln)
c.1597+350T>G (n.1597+350T>G)
n.1938T>G
 dbSNP
7g.2539194A>GCA453454561BRAT1c.1755T>C (p.His585=)
n.3127T>C
n.4327T>C
n.313+350T>C
n.4476+350T>C
c.1839T>C (p.His613=)
c.1836T>C (p.His612=)
c.1809T>C (p.His603=)
c.1314T>C (p.His438=)
c.1681+350T>C (n.1681+350T>C)
c.411T>C (p.His137=)
c.1230T>C (p.His410=)
n.2172T>C
c.1752T>C (p.His584=)
c.1597+350T>C (n.1597+350T>C)
n.1938T>C
 gnomAD v4
7g.2539194A>TCA4127609BRAT1c.1755T>A (p.His585Gln)
n.3127T>A
n.4327T>A
n.313+350T>A
n.4476+350T>A
c.1839T>A (p.His613Gln)
c.1836T>A (p.His612Gln)
c.1809T>A (p.His603Gln)
c.1314T>A (p.His438Gln)
c.1681+350T>A (n.1681+350T>A)
c.411T>A (p.His137Gln)
c.1230T>A (p.His410Gln)
n.2172T>A
c.1752T>A (p.His584Gln)
c.1597+350T>A (n.1597+350T>A)
n.1938T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539195T>ACA366626238BRAT1c.1754A>T (p.His585Leu)
n.3126A>T
n.4326A>T
n.313+349A>T
n.4476+349A>T
c.1838A>T (p.His613Leu)
c.1835A>T (p.His612Leu)
c.1808A>T (p.His603Leu)
c.1313A>T (p.His438Leu)
c.1681+349A>T (n.1681+349A>T)
c.410A>T (p.His137Leu)
c.1229A>T (p.His410Leu)
n.2171A>T
c.1751A>T (p.His584Leu)
c.1597+349A>T (n.1597+349A>T)
n.1937A>T
 dbSNP
7g.2539195T>CCA366626241BRAT1c.1754A>G (p.His585Arg)
n.3126A>G
n.4326A>G
n.313+349A>G
n.4476+349A>G
c.1838A>G (p.His613Arg)
c.1835A>G (p.His612Arg)
c.1808A>G (p.His603Arg)
c.1313A>G (p.His438Arg)
c.1681+349A>G (n.1681+349A>G)
c.410A>G (p.His137Arg)
c.1229A>G (p.His410Arg)
n.2171A>G
c.1751A>G (p.His584Arg)
c.1597+349A>G (n.1597+349A>G)
n.1937A>G
7g.2539195T>GCA366626244BRAT1c.1754A>C (p.His585Pro)
n.3126A>C
n.4326A>C
n.313+349A>C
n.4476+349A>C
c.1838A>C (p.His613Pro)
c.1835A>C (p.His612Pro)
c.1808A>C (p.His603Pro)
c.1313A>C (p.His438Pro)
c.1681+349A>C (n.1681+349A>C)
c.410A>C (p.His137Pro)
c.1229A>C (p.His410Pro)
n.2171A>C
c.1751A>C (p.His584Pro)
c.1597+349A>C (n.1597+349A>C)
n.1937A>C
7g.2539195T=CA1683198955BRAT1c.1754A= (p.His585=)
n.3126A=
n.4326A=
n.313+349A=
n.4476+349A=
c.1838A= (p.His613=)
c.1835A= (p.His612=)
c.1808A= (p.His603=)
c.1313A= (p.His438=)
c.1681+349A= (n.1681+349A=)
c.410A= (p.His137=)
c.1229A= (p.His410=)
n.2171A=
c.1751A= (p.His584=)
c.1597+349A= (n.1597+349A=)
n.1937A=
7g.2539196G>ACA366626248BRAT1c.1753C>T (p.His585Tyr)
n.3125C>T
n.4325C>T
n.313+348C>T
n.4476+348C>T
c.1837C>T (p.His613Tyr)
c.1834C>T (p.His612Tyr)
c.1807C>T (p.His603Tyr)
c.1312C>T (p.His438Tyr)
c.1681+348C>T (n.1681+348C>T)
c.409C>T (p.His137Tyr)
c.1228C>T (p.His410Tyr)
n.2170C>T
c.1750C>T (p.His584Tyr)
c.1597+348C>T (n.1597+348C>T)
n.1936C>T
7g.2539196G>CCA366626253BRAT1c.1753C>G (p.His585Asp)
n.3125C>G
n.4325C>G
n.313+348C>G
n.4476+348C>G
c.1837C>G (p.His613Asp)
c.1834C>G (p.His612Asp)
c.1807C>G (p.His603Asp)
c.1312C>G (p.His438Asp)
c.1681+348C>G (n.1681+348C>G)
c.409C>G (p.His137Asp)
c.1228C>G (p.His410Asp)
n.2170C>G
c.1750C>G (p.His584Asp)
c.1597+348C>G (n.1597+348C>G)
n.1936C>G
 ClinVar dbSNP
7g.2539196G=CA1683198956BRAT1c.1753C= (p.His585=)
n.3125C=
n.4325C=
n.313+348C=
n.4476+348C=
c.1837C= (p.His613=)
c.1834C= (p.His612=)
c.1807C= (p.His603=)
c.1312C= (p.His438=)
c.1681+348C= (n.1681+348C=)
c.409C= (p.His137=)
c.1228C= (p.His410=)
n.2170C=
c.1750C= (p.His584=)
c.1597+348C= (n.1597+348C=)
n.1936C=
7g.2539196G>TCA366626256BRAT1c.1753C>A (p.His585Asn)
n.3125C>A
n.4325C>A
n.313+348C>A
n.4476+348C>A
c.1837C>A (p.His613Asn)
c.1834C>A (p.His612Asn)
c.1807C>A (p.His603Asn)
c.1312C>A (p.His438Asn)
c.1681+348C>A (n.1681+348C>A)
c.409C>A (p.His137Asn)
c.1228C>A (p.His410Asn)
n.2170C>A
c.1750C>A (p.His584Asn)
c.1597+348C>A (n.1597+348C>A)
n.1936C>A
7g.2539197C>ACA366626257BRAT1c.1752G>T (p.Glu584Asp)
n.3124G>T
n.4324G>T
n.313+347G>T
n.4476+347G>T
c.1836G>T (p.Glu612Asp)
c.1833G>T (p.Glu611Asp)
c.1806G>T (p.Glu602Asp)
c.1311G>T (p.Glu437Asp)
c.1681+347G>T (n.1681+347G>T)
c.408G>T (p.Glu136Asp)
c.1227G>T (p.Glu409Asp)
n.2169G>T
c.1749G>T (p.Glu583Asp)
c.1597+347G>T (n.1597+347G>T)
n.1935G>T
7g.2539197C>GCA366626258BRAT1c.1752G>C (p.Glu584Asp)
n.3124G>C
n.4324G>C
n.313+347G>C
n.4476+347G>C
c.1836G>C (p.Glu612Asp)
c.1833G>C (p.Glu611Asp)
c.1806G>C (p.Glu602Asp)
c.1311G>C (p.Glu437Asp)
c.1681+347G>C (n.1681+347G>C)
c.408G>C (p.Glu136Asp)
c.1227G>C (p.Glu409Asp)
n.2169G>C
c.1749G>C (p.Glu583Asp)
c.1597+347G>C (n.1597+347G>C)
n.1935G>C
7g.2539197C>TCA453454564BRAT1c.1752G>A (p.Glu584=)
n.3124G>A
n.4324G>A
n.313+347G>A
n.4476+347G>A
c.1836G>A (p.Glu612=)
c.1833G>A (p.Glu611=)
c.1806G>A (p.Glu602=)
c.1311G>A (p.Glu437=)
c.1681+347G>A (n.1681+347G>A)
c.408G>A (p.Glu136=)
c.1227G>A (p.Glu409=)
n.2169G>A
c.1749G>A (p.Glu583=)
c.1597+347G>A (n.1597+347G>A)
n.1935G>A
7g.2539198T>ACA366626263BRAT1c.1751A>T (p.Glu584Val)
n.3123A>T
n.4323A>T
n.313+346A>T
n.4476+346A>T
c.1835A>T (p.Glu612Val)
c.1832A>T (p.Glu611Val)
c.1805A>T (p.Glu602Val)
c.1310A>T (p.Glu437Val)
c.1681+346A>T (n.1681+346A>T)
c.407A>T (p.Glu136Val)
c.1226A>T (p.Glu409Val)
n.2168A>T
c.1748A>T (p.Glu583Val)
c.1597+346A>T (n.1597+346A>T)
n.1934A>T
7g.2539198T>CCA366626259BRAT1c.1751A>G (p.Glu584Gly)
n.3123A>G
n.4323A>G
n.313+346A>G
n.4476+346A>G
c.1835A>G (p.Glu612Gly)
c.1832A>G (p.Glu611Gly)
c.1805A>G (p.Glu602Gly)
c.1310A>G (p.Glu437Gly)
c.1681+346A>G (n.1681+346A>G)
c.407A>G (p.Glu136Gly)
c.1226A>G (p.Glu409Gly)
n.2168A>G
c.1748A>G (p.Glu583Gly)
c.1597+346A>G (n.1597+346A>G)
n.1934A>G
 gnomAD v4
7g.2539198T>GCA366626260BRAT1c.1751A>C (p.Glu584Ala)
n.3123A>C
n.4323A>C
n.313+346A>C
n.4476+346A>C
c.1835A>C (p.Glu612Ala)
c.1832A>C (p.Glu611Ala)
c.1805A>C (p.Glu602Ala)
c.1310A>C (p.Glu437Ala)
c.1681+346A>C (n.1681+346A>C)
c.407A>C (p.Glu136Ala)
c.1226A>C (p.Glu409Ala)
n.2168A>C
c.1748A>C (p.Glu583Ala)
c.1597+346A>C (n.1597+346A>C)
n.1934A>C
7g.2539199C>ACA366626266BRAT1c.1750G>T (p.Glu584Ter)
n.3122G>T
n.4322G>T
n.313+345G>T
n.4476+345G>T
c.1834G>T (p.Glu612Ter)
c.1831G>T (p.Glu611Ter)
c.1804G>T (p.Glu602Ter)
c.1309G>T (p.Glu437Ter)
c.1681+345G>T (n.1681+345G>T)
c.406G>T (p.Glu136Ter)
c.1225G>T (p.Glu409Ter)
n.2167G>T
c.1747G>T (p.Glu583Ter)
c.1597+345G>T (n.1597+345G>T)
n.1933G>T
7g.2539199C=CA1683198957BRAT1c.1750G= (p.Glu584=)
n.3122G=
n.4322G=
n.313+345G=
n.4476+345G=
c.1834G= (p.Glu612=)
c.1831G= (p.Glu611=)
c.1804G= (p.Glu602=)
c.1309G= (p.Glu437=)
c.1681+345G= (n.1681+345G=)
c.406G= (p.Glu136=)
c.1225G= (p.Glu409=)
n.2167G=
c.1747G= (p.Glu583=)
c.1597+345G= (n.1597+345G=)
n.1933G=
7g.2539199C>GCA366626273BRAT1c.1750G>C (p.Glu584Gln)
n.3122G>C
n.4322G>C
n.313+345G>C
n.4476+345G>C
c.1834G>C (p.Glu612Gln)
c.1831G>C (p.Glu611Gln)
c.1804G>C (p.Glu602Gln)
c.1309G>C (p.Glu437Gln)
c.1681+345G>C (n.1681+345G>C)
c.406G>C (p.Glu136Gln)
c.1225G>C (p.Glu409Gln)
n.2167G>C
c.1747G>C (p.Glu583Gln)
c.1597+345G>C (n.1597+345G>C)
n.1933G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539199C>TCA366626269BRAT1c.1750G>A (p.Glu584Lys)
n.3122G>A
n.4322G>A
n.313+345G>A
n.4476+345G>A
c.1834G>A (p.Glu612Lys)
c.1831G>A (p.Glu611Lys)
c.1804G>A (p.Glu602Lys)
c.1309G>A (p.Glu437Lys)
c.1681+345G>A (n.1681+345G>A)
c.406G>A (p.Glu136Lys)
c.1225G>A (p.Glu409Lys)
n.2167G>A
c.1747G>A (p.Glu583Lys)
c.1597+345G>A (n.1597+345G>A)
n.1933G>A
 ClinVar
7g.2539200A=CA1683198958BRAT1c.1749T= (p.Pro583=)
n.3121T=
n.4321T=
n.313+344T=
n.4476+344T=
c.1833T= (p.Pro611=)
c.1830T= (p.Pro610=)
c.1803T= (p.Pro601=)
c.1308T= (p.Pro436=)
c.1681+344T= (n.1681+344T=)
c.405T= (p.Pro135=)
c.1224T= (p.Pro408=)
n.2166T=
c.1746T= (p.Pro582=)
c.1597+344T= (n.1597+344T=)
n.1932T=
7g.2539200A>CCA453454566BRAT1c.1749T>G (p.Pro583=)
n.3121T>G
n.4321T>G
n.313+344T>G
n.4476+344T>G
c.1833T>G (p.Pro611=)
c.1830T>G (p.Pro610=)
c.1803T>G (p.Pro601=)
c.1308T>G (p.Pro436=)
c.1681+344T>G (n.1681+344T>G)
c.405T>G (p.Pro135=)
c.1224T>G (p.Pro408=)
n.2166T>G
c.1746T>G (p.Pro582=)
c.1597+344T>G (n.1597+344T>G)
n.1932T>G
 dbSNP
7g.2539200A>GCA453454567BRAT1c.1749T>C (p.Pro583=)
n.3121T>C
n.4321T>C
n.313+344T>C
n.4476+344T>C
c.1833T>C (p.Pro611=)
c.1830T>C (p.Pro610=)
c.1803T>C (p.Pro601=)
c.1308T>C (p.Pro436=)
c.1681+344T>C (n.1681+344T>C)
c.405T>C (p.Pro135=)
c.1224T>C (p.Pro408=)
n.2166T>C
c.1746T>C (p.Pro582=)
c.1597+344T>C (n.1597+344T>C)
n.1932T>C
 gnomAD v4
7g.2539200A>TCA453454568BRAT1c.1749T>A (p.Pro583=)
n.3121T>A
n.4321T>A
n.313+344T>A
n.4476+344T>A
c.1833T>A (p.Pro611=)
c.1830T>A (p.Pro610=)
c.1803T>A (p.Pro601=)
c.1308T>A (p.Pro436=)
c.1681+344T>A (n.1681+344T>A)
c.405T>A (p.Pro135=)
c.1224T>A (p.Pro408=)
n.2166T>A
c.1746T>A (p.Pro582=)
c.1597+344T>A (n.1597+344T>A)
n.1932T>A
7g.2539201G>ACA4127610BRAT1c.1748C>T (p.Pro583Leu)
n.3120C>T
n.4320C>T
n.313+343C>T
n.4476+343C>T
c.1832C>T (p.Pro611Leu)
c.1829C>T (p.Pro610Leu)
c.1802C>T (p.Pro601Leu)
c.1307C>T (p.Pro436Leu)
c.1681+343C>T (n.1681+343C>T)
c.404C>T (p.Pro135Leu)
c.1223C>T (p.Pro408Leu)
n.2165C>T
c.1745C>T (p.Pro582Leu)
c.1597+343C>T (n.1597+343C>T)
n.1931C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539201G>CCA366626278BRAT1c.1748C>G (p.Pro583Arg)
n.3120C>G
n.4320C>G
n.313+343C>G
n.4476+343C>G
c.1832C>G (p.Pro611Arg)
c.1829C>G (p.Pro610Arg)
c.1802C>G (p.Pro601Arg)
c.1307C>G (p.Pro436Arg)
c.1681+343C>G (n.1681+343C>G)
c.404C>G (p.Pro135Arg)
c.1223C>G (p.Pro408Arg)
n.2165C>G
c.1745C>G (p.Pro582Arg)
c.1597+343C>G (n.1597+343C>G)
n.1931C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539201G=CA1683198959BRAT1c.1748C= (p.Pro583=)
n.3120C=
n.4320C=
n.313+343C=
n.4476+343C=
c.1832C= (p.Pro611=)
c.1829C= (p.Pro610=)
c.1802C= (p.Pro601=)
c.1307C= (p.Pro436=)
c.1681+343C= (n.1681+343C=)
c.404C= (p.Pro135=)
c.1223C= (p.Pro408=)
n.2165C=
c.1745C= (p.Pro582=)
c.1597+343C= (n.1597+343C=)
n.1931C=
7g.2539201G>TCA366626277BRAT1c.1748C>A (p.Pro583His)
n.3120C>A
n.4320C>A
n.313+343C>A
n.4476+343C>A
c.1832C>A (p.Pro611His)
c.1829C>A (p.Pro610His)
c.1802C>A (p.Pro601His)
c.1307C>A (p.Pro436His)
c.1681+343C>A (n.1681+343C>A)
c.404C>A (p.Pro135His)
c.1223C>A (p.Pro408His)
n.2165C>A
c.1745C>A (p.Pro582His)
c.1597+343C>A (n.1597+343C>A)
n.1931C>A
7g.2539202G>ACA366626280BRAT1c.1747C>T (p.Pro583Ser)
n.3119C>T
n.4319C>T
n.313+342C>T
n.4476+342C>T
c.1831C>T (p.Pro611Ser)
c.1828C>T (p.Pro610Ser)
c.1801C>T (p.Pro601Ser)
c.1306C>T (p.Pro436Ser)
c.1681+342C>T (n.1681+342C>T)
c.403C>T (p.Pro135Ser)
c.1222C>T (p.Pro408Ser)
n.2164C>T
c.1744C>T (p.Pro582Ser)
c.1597+342C>T (n.1597+342C>T)
n.1930C>T
 gnomAD v4
7g.2539202G>CCA366626281BRAT1c.1747C>G (p.Pro583Ala)
n.3119C>G
n.4319C>G
n.313+342C>G
n.4476+342C>G
c.1831C>G (p.Pro611Ala)
c.1828C>G (p.Pro610Ala)
c.1801C>G (p.Pro601Ala)
c.1306C>G (p.Pro436Ala)
c.1681+342C>G (n.1681+342C>G)
c.403C>G (p.Pro135Ala)
c.1222C>G (p.Pro408Ala)
n.2164C>G
c.1744C>G (p.Pro582Ala)
c.1597+342C>G (n.1597+342C>G)
n.1930C>G
7g.2539202G>TCA366626284BRAT1c.1747C>A (p.Pro583Thr)
n.3119C>A
n.4319C>A
n.313+342C>A
n.4476+342C>A
c.1831C>A (p.Pro611Thr)
c.1828C>A (p.Pro610Thr)
c.1801C>A (p.Pro601Thr)
c.1306C>A (p.Pro436Thr)
c.1681+342C>A (n.1681+342C>A)
c.403C>A (p.Pro135Thr)
c.1222C>A (p.Pro408Thr)
n.2164C>A
c.1744C>A (p.Pro582Thr)
c.1597+342C>A (n.1597+342C>A)
n.1930C>A
7g.2539203G>ACA453454571BRAT1c.1746C>T (p.Ser582=)
n.3118C>T
n.4318C>T
n.313+341C>T
n.4476+341C>T
c.1830C>T (p.Ser610=)
c.1827C>T (p.Ser609=)
c.1800C>T (p.Ser600=)
c.1305C>T (p.Ser435=)
c.1681+341C>T (n.1681+341C>T)
c.402C>T (p.Ser134=)
c.1221C>T (p.Ser407=)
n.2163C>T
c.1743C>T (p.Ser581=)
c.1597+341C>T (n.1597+341C>T)
n.1929C>T
7g.2539203G>CCA366626288BRAT1c.1746C>G (p.Ser582Arg)
n.3118C>G
n.4318C>G
n.313+341C>G
n.4476+341C>G
c.1830C>G (p.Ser610Arg)
c.1827C>G (p.Ser609Arg)
c.1800C>G (p.Ser600Arg)
c.1305C>G (p.Ser435Arg)
c.1681+341C>G (n.1681+341C>G)
c.402C>G (p.Ser134Arg)
c.1221C>G (p.Ser407Arg)
n.2163C>G
c.1743C>G (p.Ser581Arg)
c.1597+341C>G (n.1597+341C>G)
n.1929C>G
 gnomAD v4
7g.2539203G>TCA366626289BRAT1c.1746C>A (p.Ser582Arg)
n.3118C>A
n.4318C>A
n.313+341C>A
n.4476+341C>A
c.1830C>A (p.Ser610Arg)
c.1827C>A (p.Ser609Arg)
c.1800C>A (p.Ser600Arg)
c.1305C>A (p.Ser435Arg)
c.1681+341C>A (n.1681+341C>A)
c.402C>A (p.Ser134Arg)
c.1221C>A (p.Ser407Arg)
n.2163C>A
c.1743C>A (p.Ser581Arg)
c.1597+341C>A (n.1597+341C>A)
n.1929C>A
7g.2539204C>ACA366626296BRAT1c.1745G>T (p.Ser582Ile)
n.3117G>T
n.4317G>T
n.313+340G>T
n.4476+340G>T
c.1829G>T (p.Ser610Ile)
c.1826G>T (p.Ser609Ile)
c.1799G>T (p.Ser600Ile)
c.1304G>T (p.Ser435Ile)
c.1681+340G>T (n.1681+340G>T)
c.401G>T (p.Ser134Ile)
c.1220G>T (p.Ser407Ile)
n.2162G>T
c.1742G>T (p.Ser581Ile)
c.1597+340G>T (n.1597+340G>T)
n.1928G>T
7g.2539204C>GCA366626308BRAT1c.1745G>C (p.Ser582Thr)
n.3117G>C
n.4317G>C
n.313+340G>C
n.4476+340G>C
c.1829G>C (p.Ser610Thr)
c.1826G>C (p.Ser609Thr)
c.1799G>C (p.Ser600Thr)
c.1304G>C (p.Ser435Thr)
c.1681+340G>C (n.1681+340G>C)
c.401G>C (p.Ser134Thr)
c.1220G>C (p.Ser407Thr)
n.2162G>C
c.1742G>C (p.Ser581Thr)
c.1597+340G>C (n.1597+340G>C)
n.1928G>C
7g.2539204C>TCA366626311BRAT1c.1745G>A (p.Ser582Asn)
n.3117G>A
n.4317G>A
n.313+340G>A
n.4476+340G>A
c.1829G>A (p.Ser610Asn)
c.1826G>A (p.Ser609Asn)
c.1799G>A (p.Ser600Asn)
c.1304G>A (p.Ser435Asn)
c.1681+340G>A (n.1681+340G>A)
c.401G>A (p.Ser134Asn)
c.1220G>A (p.Ser407Asn)
n.2162G>A
c.1742G>A (p.Ser581Asn)
c.1597+340G>A (n.1597+340G>A)
n.1928G>A
7g.2539205T>ACA366626313BRAT1c.1744A>T (p.Ser582Cys)
n.3116A>T
n.4316A>T
n.313+339A>T
n.4476+339A>T
c.1828A>T (p.Ser610Cys)
c.1825A>T (p.Ser609Cys)
c.1798A>T (p.Ser600Cys)
c.1303A>T (p.Ser435Cys)
c.1681+339A>T (n.1681+339A>T)
c.400A>T (p.Ser134Cys)
c.1219A>T (p.Ser407Cys)
n.2161A>T
c.1741A>T (p.Ser581Cys)
c.1597+339A>T (n.1597+339A>T)
n.1927A>T
7g.2539205T>CCA366626320BRAT1c.1744A>G (p.Ser582Gly)
n.3116A>G
n.4316A>G
n.313+339A>G
n.4476+339A>G
c.1828A>G (p.Ser610Gly)
c.1825A>G (p.Ser609Gly)
c.1798A>G (p.Ser600Gly)
c.1303A>G (p.Ser435Gly)
c.1681+339A>G (n.1681+339A>G)
c.400A>G (p.Ser134Gly)
c.1219A>G (p.Ser407Gly)
n.2161A>G
c.1741A>G (p.Ser581Gly)
c.1597+339A>G (n.1597+339A>G)
n.1927A>G
 gnomAD v4
7g.2539205T>GCA366626322BRAT1c.1744A>C (p.Ser582Arg)
n.3116A>C
n.4316A>C
n.313+339A>C
n.4476+339A>C
c.1828A>C (p.Ser610Arg)
c.1825A>C (p.Ser609Arg)
c.1798A>C (p.Ser600Arg)
c.1303A>C (p.Ser435Arg)
c.1681+339A>C (n.1681+339A>C)
c.400A>C (p.Ser134Arg)
c.1219A>C (p.Ser407Arg)
n.2161A>C
c.1741A>C (p.Ser581Arg)
c.1597+339A>C (n.1597+339A>C)
n.1927A>C
 gnomAD v4
7g.2539206G>ACA453454573BRAT1c.1743C>T (p.Thr581=)
n.3115C>T
n.4315C>T
n.313+338C>T
n.4476+338C>T
c.1827C>T (p.Thr609=)
c.1824C>T (p.Thr608=)
c.1797C>T (p.Thr599=)
c.1302C>T (p.Thr434=)
c.1681+338C>T (n.1681+338C>T)
c.399C>T (p.Thr133=)
c.1218C>T (p.Thr406=)
n.2160C>T
c.1740C>T (p.Thr580=)
c.1597+338C>T (n.1597+338C>T)
n.1926C>T
 gnomAD v4
7g.2539206G>CCA453454574BRAT1c.1743C>G (p.Thr581=)
n.3115C>G
n.4315C>G
n.313+338C>G
n.4476+338C>G
c.1827C>G (p.Thr609=)
c.1824C>G (p.Thr608=)
c.1797C>G (p.Thr599=)
c.1302C>G (p.Thr434=)
c.1681+338C>G (n.1681+338C>G)
c.399C>G (p.Thr133=)
c.1218C>G (p.Thr406=)
n.2160C>G
c.1740C>G (p.Thr580=)
c.1597+338C>G (n.1597+338C>G)
n.1926C>G
7g.2539206G>TCA453454575BRAT1c.1743C>A (p.Thr581=)
n.3115C>A
n.4315C>A
n.313+338C>A
n.4476+338C>A
c.1827C>A (p.Thr609=)
c.1824C>A (p.Thr608=)
c.1797C>A (p.Thr599=)
c.1302C>A (p.Thr434=)
c.1681+338C>A (n.1681+338C>A)
c.399C>A (p.Thr133=)
c.1218C>A (p.Thr406=)
n.2160C>A
c.1740C>A (p.Thr580=)
c.1597+338C>A (n.1597+338C>A)
n.1926C>A
7g.2539207G>ACA366626333BRAT1c.1742C>T (p.Thr581Ile)
n.3114C>T
n.4314C>T
n.313+337C>T
n.4476+337C>T
c.1826C>T (p.Thr609Ile)
c.1823C>T (p.Thr608Ile)
c.1796C>T (p.Thr599Ile)
c.1301C>T (p.Thr434Ile)
c.1681+337C>T (n.1681+337C>T)
c.398C>T (p.Thr133Ile)
c.1217C>T (p.Thr406Ile)
n.2159C>T
c.1739C>T (p.Thr580Ile)
c.1597+337C>T (n.1597+337C>T)
n.1925C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539207G>CCA366626329BRAT1c.1742C>G (p.Thr581Ser)
n.3114C>G
n.4314C>G
n.313+337C>G
n.4476+337C>G
c.1826C>G (p.Thr609Ser)
c.1823C>G (p.Thr608Ser)
c.1796C>G (p.Thr599Ser)
c.1301C>G (p.Thr434Ser)
c.1681+337C>G (n.1681+337C>G)
c.398C>G (p.Thr133Ser)
c.1217C>G (p.Thr406Ser)
n.2159C>G
c.1739C>G (p.Thr580Ser)
c.1597+337C>G (n.1597+337C>G)
n.1925C>G
 dbSNP
7g.2539207G=CA1683198960BRAT1c.1742C= (p.Thr581=)
n.3114C=
n.4314C=
n.313+337C=
n.4476+337C=
c.1826C= (p.Thr609=)
c.1823C= (p.Thr608=)
c.1796C= (p.Thr599=)
c.1301C= (p.Thr434=)
c.1681+337C= (n.1681+337C=)
c.398C= (p.Thr133=)
c.1217C= (p.Thr406=)
n.2159C=
c.1739C= (p.Thr580=)
c.1597+337C= (n.1597+337C=)
n.1925C=
7g.2539207G>TCA366626331BRAT1c.1742C>A (p.Thr581Asn)
n.3114C>A
n.4314C>A
n.313+337C>A
n.4476+337C>A
c.1826C>A (p.Thr609Asn)
c.1823C>A (p.Thr608Asn)
c.1796C>A (p.Thr599Asn)
c.1301C>A (p.Thr434Asn)
c.1681+337C>A (n.1681+337C>A)
c.398C>A (p.Thr133Asn)
c.1217C>A (p.Thr406Asn)
n.2159C>A
c.1739C>A (p.Thr580Asn)
c.1597+337C>A (n.1597+337C>A)
n.1925C>A
7g.2539208T>ACA366626335BRAT1c.1741A>T (p.Thr581Ser)
n.3113A>T
n.4313A>T
n.313+336A>T
n.4476+336A>T
c.1825A>T (p.Thr609Ser)
c.1822A>T (p.Thr608Ser)
c.1795A>T (p.Thr599Ser)
c.1300A>T (p.Thr434Ser)
c.1681+336A>T (n.1681+336A>T)
c.397A>T (p.Thr133Ser)
c.1216A>T (p.Thr406Ser)
n.2158A>T
c.1738A>T (p.Thr580Ser)
c.1597+336A>T (n.1597+336A>T)
n.1924A>T
7g.2539208T>CCA366626337BRAT1c.1741A>G (p.Thr581Ala)
n.3113A>G
n.4313A>G
n.313+336A>G
n.4476+336A>G
c.1825A>G (p.Thr609Ala)
c.1822A>G (p.Thr608Ala)
c.1795A>G (p.Thr599Ala)
c.1300A>G (p.Thr434Ala)
c.1681+336A>G (n.1681+336A>G)
c.397A>G (p.Thr133Ala)
c.1216A>G (p.Thr406Ala)
n.2158A>G
c.1738A>G (p.Thr580Ala)
c.1597+336A>G (n.1597+336A>G)
n.1924A>G
7g.2539208T>GCA366626340BRAT1c.1741A>C (p.Thr581Pro)
n.3113A>C
n.4313A>C
n.313+336A>C
n.4476+336A>C
c.1825A>C (p.Thr609Pro)
c.1822A>C (p.Thr608Pro)
c.1795A>C (p.Thr599Pro)
c.1300A>C (p.Thr434Pro)
c.1681+336A>C (n.1681+336A>C)
c.397A>C (p.Thr133Pro)
c.1216A>C (p.Thr406Pro)
n.2158A>C
c.1738A>C (p.Thr580Pro)
c.1597+336A>C (n.1597+336A>C)
n.1924A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539208T=CA1683198961BRAT1c.1741A= (p.Thr581=)
n.3113A=
n.4313A=
n.313+336A=
n.4476+336A=
c.1825A= (p.Thr609=)
c.1822A= (p.Thr608=)
c.1795A= (p.Thr599=)
c.1300A= (p.Thr434=)
c.1681+336A= (n.1681+336A=)
c.397A= (p.Thr133=)
c.1216A= (p.Thr406=)
n.2158A=
c.1738A= (p.Thr580=)
c.1597+336A= (n.1597+336A=)
n.1924A=
7g.2539209G>ACA4127611BRAT1c.1740C>T (p.Pro580=)
n.3112C>T
n.4312C>T
n.313+335C>T
n.4476+335C>T
c.1824C>T (p.Pro608=)
c.1821C>T (p.Pro607=)
c.1794C>T (p.Pro598=)
c.1299C>T (p.Pro433=)
c.1681+335C>T (n.1681+335C>T)
c.396C>T (p.Pro132=)
c.1215C>T (p.Pro405=)
n.2157C>T
c.1737C>T (p.Pro579=)
c.1597+335C>T (n.1597+335C>T)
n.1923C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539209G>CCA453454579BRAT1c.1740C>G (p.Pro580=)
n.3112C>G
n.4312C>G
n.313+335C>G
n.4476+335C>G
c.1824C>G (p.Pro608=)
c.1821C>G (p.Pro607=)
c.1794C>G (p.Pro598=)
c.1299C>G (p.Pro433=)
c.1681+335C>G (n.1681+335C>G)
c.396C>G (p.Pro132=)
c.1215C>G (p.Pro405=)
n.2157C>G
c.1737C>G (p.Pro579=)
c.1597+335C>G (n.1597+335C>G)
n.1923C>G
7g.2539209G=CA1683198962BRAT1c.1740C= (p.Pro580=)
n.3112C=
n.4312C=
n.313+335C=
n.4476+335C=
c.1824C= (p.Pro608=)
c.1821C= (p.Pro607=)
c.1794C= (p.Pro598=)
c.1299C= (p.Pro433=)
c.1681+335C= (n.1681+335C=)
c.396C= (p.Pro132=)
c.1215C= (p.Pro405=)
n.2157C=
c.1737C= (p.Pro579=)
c.1597+335C= (n.1597+335C=)
n.1923C=
7g.2539209G>TCA152665736BRAT1c.1740C>A (p.Pro580=)
n.3112C>A
n.4312C>A
n.313+335C>A
n.4476+335C>A
c.1824C>A (p.Pro608=)
c.1821C>A (p.Pro607=)
c.1794C>A (p.Pro598=)
c.1299C>A (p.Pro433=)
c.1681+335C>A (n.1681+335C>A)
c.396C>A (p.Pro132=)
c.1215C>A (p.Pro405=)
n.2157C>A
c.1737C>A (p.Pro579=)
c.1597+335C>A (n.1597+335C>A)
n.1923C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539213dupCA152665733BRAT1c.1740dup (p.Thr581HisfsTer4)
n.3112dup
n.4312dup
n.313+335dup
n.4476+335dup
c.1824dup (p.Thr609HisfsTer4)
c.1821dup (p.Thr608HisfsTer4)
c.1794dup (p.Thr599HisfsTer4)
c.1299dup (p.Thr434HisfsTer4)
c.1681+335dup (n.1681+335dup)
c.396dup (p.Thr133HisfsTer4)
c.1215dup (p.Thr406HisfsTer4)
n.2157dup
c.1737dup (p.Thr580HisfsTer4)
c.1597+335dup (n.1597+335dup)
n.1923dup
 dbSNP
7g.2539213delCA2681477198BRAT1c.1740del (p.Thr581ProfsTer22)
n.3112del
n.4312del
n.313+335del
n.4476+335del
c.1740del (p.Thr581ProfsTer14)
c.1824del (p.Thr609ProfsTer14)
c.1821del (p.Thr608ProfsTer14)
c.1794del (p.Thr599ProfsTer14)
c.1824del (p.Thr609ProfsTer22)
c.1299del (p.Thr434ProfsTer14)
c.1681+335del (n.1681+335del)
c.396del (p.Thr133ProfsTer14)
c.1215del (p.Thr406ProfsTer22)
n.2157del
c.1737del (p.Thr580ProfsTer14)
c.1737del (p.Thr580ProfsTer22)
c.1597+335del (n.1597+335del)
n.1923del
 gnomAD v4
7g.2539210G>ACA366626350BRAT1c.1739C>T (p.Pro580Leu)
n.3111C>T
n.4311C>T
n.313+334C>T
n.4476+334C>T
c.1823C>T (p.Pro608Leu)
c.1820C>T (p.Pro607Leu)
c.1793C>T (p.Pro598Leu)
c.1298C>T (p.Pro433Leu)
c.1681+334C>T (n.1681+334C>T)
c.395C>T (p.Pro132Leu)
c.1214C>T (p.Pro405Leu)
n.2156C>T
c.1736C>T (p.Pro579Leu)
c.1597+334C>T (n.1597+334C>T)
n.1922C>T
7g.2539210G>CCA366626352BRAT1c.1739C>G (p.Pro580Arg)
n.3111C>G
n.4311C>G
n.313+334C>G
n.4476+334C>G
c.1823C>G (p.Pro608Arg)
c.1820C>G (p.Pro607Arg)
c.1793C>G (p.Pro598Arg)
c.1298C>G (p.Pro433Arg)
c.1681+334C>G (n.1681+334C>G)
c.395C>G (p.Pro132Arg)
c.1214C>G (p.Pro405Arg)
n.2156C>G
c.1736C>G (p.Pro579Arg)
c.1597+334C>G (n.1597+334C>G)
n.1922C>G
 ClinVar dbSNP
7g.2539210G>TCA366626355BRAT1c.1739C>A (p.Pro580His)
n.3111C>A
n.4311C>A
n.313+334C>A
n.4476+334C>A
c.1823C>A (p.Pro608His)
c.1820C>A (p.Pro607His)
c.1793C>A (p.Pro598His)
c.1298C>A (p.Pro433His)
c.1681+334C>A (n.1681+334C>A)
c.395C>A (p.Pro132His)
c.1214C>A (p.Pro405His)
n.2156C>A
c.1736C>A (p.Pro579His)
c.1597+334C>A (n.1597+334C>A)
n.1922C>A
7g.2539211G>ACA366626358BRAT1c.1738C>T (p.Pro580Ser)
n.3110C>T
n.4310C>T
n.313+333C>T
n.4476+333C>T
c.1822C>T (p.Pro608Ser)
c.1819C>T (p.Pro607Ser)
c.1792C>T (p.Pro598Ser)
c.1297C>T (p.Pro433Ser)
c.1681+333C>T (n.1681+333C>T)
c.394C>T (p.Pro132Ser)
c.1213C>T (p.Pro405Ser)
n.2155C>T
c.1735C>T (p.Pro579Ser)
c.1597+333C>T (n.1597+333C>T)
n.1921C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539211G>CCA366626359BRAT1c.1738C>G (p.Pro580Ala)
n.3110C>G
n.4310C>G
n.313+333C>G
n.4476+333C>G
c.1822C>G (p.Pro608Ala)
c.1819C>G (p.Pro607Ala)
c.1792C>G (p.Pro598Ala)
c.1297C>G (p.Pro433Ala)
c.1681+333C>G (n.1681+333C>G)
c.394C>G (p.Pro132Ala)
c.1213C>G (p.Pro405Ala)
n.2155C>G
c.1735C>G (p.Pro579Ala)
c.1597+333C>G (n.1597+333C>G)
n.1921C>G
7g.2539211G=CA1683198963BRAT1c.1738C= (p.Pro580=)
n.3110C=
n.4310C=
n.313+333C=
n.4476+333C=
c.1822C= (p.Pro608=)
c.1819C= (p.Pro607=)
c.1792C= (p.Pro598=)
c.1297C= (p.Pro433=)
c.1681+333C= (n.1681+333C=)
c.394C= (p.Pro132=)
c.1213C= (p.Pro405=)
n.2155C=
c.1735C= (p.Pro579=)
c.1597+333C= (n.1597+333C=)
n.1921C=
7g.2539211G>TCA366626361BRAT1c.1738C>A (p.Pro580Thr)
n.3110C>A
n.4310C>A
n.313+333C>A
n.4476+333C>A
c.1822C>A (p.Pro608Thr)
c.1819C>A (p.Pro607Thr)
c.1792C>A (p.Pro598Thr)
c.1297C>A (p.Pro433Thr)
c.1681+333C>A (n.1681+333C>A)
c.394C>A (p.Pro132Thr)
c.1213C>A (p.Pro405Thr)
n.2155C>A
c.1735C>A (p.Pro579Thr)
c.1597+333C>A (n.1597+333C>A)
n.1921C>A
 COSMIC
7g.2539212G>ACA4127612BRAT1c.1737C>T (p.Ala579=)
n.3109C>T
n.4309C>T
n.313+332C>T
n.4476+332C>T
c.1821C>T (p.Ala607=)
c.1818C>T (p.Ala606=)
c.1791C>T (p.Ala597=)
c.1296C>T (p.Ala432=)
c.1681+332C>T (n.1681+332C>T)
c.393C>T (p.Ala131=)
c.1212C>T (p.Ala404=)
n.2154C>T
c.1734C>T (p.Ala578=)
c.1597+332C>T (n.1597+332C>T)
n.1920C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539212G>CCA453454582BRAT1c.1737C>G (p.Ala579=)
n.3109C>G
n.4309C>G
n.313+332C>G
n.4476+332C>G
c.1821C>G (p.Ala607=)
c.1818C>G (p.Ala606=)
c.1791C>G (p.Ala597=)
c.1296C>G (p.Ala432=)
c.1681+332C>G (n.1681+332C>G)
c.393C>G (p.Ala131=)
c.1212C>G (p.Ala404=)
n.2154C>G
c.1734C>G (p.Ala578=)
c.1597+332C>G (n.1597+332C>G)
n.1920C>G
7g.2539212G=CA1683198964BRAT1c.1737C= (p.Ala579=)
n.3109C=
n.4309C=
n.313+332C=
n.4476+332C=
c.1821C= (p.Ala607=)
c.1818C= (p.Ala606=)
c.1791C= (p.Ala597=)
c.1296C= (p.Ala432=)
c.1681+332C= (n.1681+332C=)
c.393C= (p.Ala131=)
c.1212C= (p.Ala404=)
n.2154C=
c.1734C= (p.Ala578=)
c.1597+332C= (n.1597+332C=)
n.1920C=
7g.2539212G>TCA453454581BRAT1c.1737C>A (p.Ala579=)
n.3109C>A
n.4309C>A
n.313+332C>A
n.4476+332C>A
c.1821C>A (p.Ala607=)
c.1818C>A (p.Ala606=)
c.1791C>A (p.Ala597=)
c.1296C>A (p.Ala432=)
c.1681+332C>A (n.1681+332C>A)
c.393C>A (p.Ala131=)
c.1212C>A (p.Ala404=)
n.2154C>A
c.1734C>A (p.Ala578=)
c.1597+332C>A (n.1597+332C>A)
n.1920C>A
7g.2539213G>ACA366626373BRAT1c.1736C>T (p.Ala579Val)
n.3108C>T
n.4308C>T
n.313+331C>T
n.4476+331C>T
c.1820C>T (p.Ala607Val)
c.1817C>T (p.Ala606Val)
c.1790C>T (p.Ala597Val)
c.1295C>T (p.Ala432Val)
c.1681+331C>T (n.1681+331C>T)
c.392C>T (p.Ala131Val)
c.1211C>T (p.Ala404Val)
n.2153C>T
c.1733C>T (p.Ala578Val)
c.1597+331C>T (n.1597+331C>T)
n.1919C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539213G>CCA366626366BRAT1c.1736C>G (p.Ala579Gly)
n.3108C>G
n.4308C>G
n.313+331C>G
n.4476+331C>G
c.1820C>G (p.Ala607Gly)
c.1817C>G (p.Ala606Gly)
c.1790C>G (p.Ala597Gly)
c.1295C>G (p.Ala432Gly)
c.1681+331C>G (n.1681+331C>G)
c.392C>G (p.Ala131Gly)
c.1211C>G (p.Ala404Gly)
n.2153C>G
c.1733C>G (p.Ala578Gly)
c.1597+331C>G (n.1597+331C>G)
n.1919C>G
 dbSNP
7g.2539213G=CA1683198965BRAT1c.1736C= (p.Ala579=)
n.3108C=
n.4308C=
n.313+331C=
n.4476+331C=
c.1820C= (p.Ala607=)
c.1817C= (p.Ala606=)
c.1790C= (p.Ala597=)
c.1295C= (p.Ala432=)
c.1681+331C= (n.1681+331C=)
c.392C= (p.Ala131=)
c.1211C= (p.Ala404=)
n.2153C=
c.1733C= (p.Ala578=)
c.1597+331C= (n.1597+331C=)
n.1919C=
7g.2539213G>TCA4127613BRAT1c.1736C>A (p.Ala579Asp)
n.3108C>A
n.4308C>A
n.313+331C>A
n.4476+331C>A
c.1820C>A (p.Ala607Asp)
c.1817C>A (p.Ala606Asp)
c.1790C>A (p.Ala597Asp)
c.1295C>A (p.Ala432Asp)
c.1681+331C>A (n.1681+331C>A)
c.392C>A (p.Ala131Asp)
c.1211C>A (p.Ala404Asp)
n.2153C>A
c.1733C>A (p.Ala578Asp)
c.1597+331C>A (n.1597+331C>A)
n.1919C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539214C>ACA366626375BRAT1c.1735G>T (p.Ala579Ser)
n.3107G>T
n.4307G>T
n.313+330G>T
n.4476+330G>T
c.1819G>T (p.Ala607Ser)
c.1816G>T (p.Ala606Ser)
c.1789G>T (p.Ala597Ser)
c.1294G>T (p.Ala432Ser)
c.1681+330G>T (n.1681+330G>T)
c.391G>T (p.Ala131Ser)
c.1210G>T (p.Ala404Ser)
n.2152G>T
c.1732G>T (p.Ala578Ser)
c.1597+330G>T (n.1597+330G>T)
n.1918G>T
7g.2539214C=CA1683198966BRAT1c.1735G= (p.Ala579=)
n.3107G=
n.4307G=
n.313+330G=
n.4476+330G=
c.1819G= (p.Ala607=)
c.1816G= (p.Ala606=)
c.1789G= (p.Ala597=)
c.1294G= (p.Ala432=)
c.1681+330G= (n.1681+330G=)
c.391G= (p.Ala131=)
c.1210G= (p.Ala404=)
n.2152G=
c.1732G= (p.Ala578=)
c.1597+330G= (n.1597+330G=)
n.1918G=
7g.2539214C>GCA366626376BRAT1c.1735G>C (p.Ala579Pro)
n.3107G>C
n.4307G>C
n.313+330G>C
n.4476+330G>C
c.1819G>C (p.Ala607Pro)
c.1816G>C (p.Ala606Pro)
c.1789G>C (p.Ala597Pro)
c.1294G>C (p.Ala432Pro)
c.1681+330G>C (n.1681+330G>C)
c.391G>C (p.Ala131Pro)
c.1210G>C (p.Ala404Pro)
n.2152G>C
c.1732G>C (p.Ala578Pro)
c.1597+330G>C (n.1597+330G>C)
n.1918G>C
 gnomAD v4
7g.2539214C>TCA4127614BRAT1c.1735G>A (p.Ala579Thr)
n.3107G>A
n.4307G>A
n.313+330G>A
n.4476+330G>A
c.1819G>A (p.Ala607Thr)
c.1816G>A (p.Ala606Thr)
c.1789G>A (p.Ala597Thr)
c.1294G>A (p.Ala432Thr)
c.1681+330G>A (n.1681+330G>A)
c.391G>A (p.Ala131Thr)
c.1210G>A (p.Ala404Thr)
n.2152G>A
c.1732G>A (p.Ala578Thr)
c.1597+330G>A (n.1597+330G>A)
n.1918G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539214_2539215insTGCA2578812996BRAT1c.1734_1735insCA (p.Ala579GlnfsTer25)
n.3106_3107insCA
n.4306_4307insCA
n.313+329_313+330insCA
n.4476+329_4476+330insCA
c.1734_1735insCA (p.Ala579GlnfsTer17)
c.1818_1819insCA (p.Ala607GlnfsTer17)
c.1815_1816insCA (p.Ala606GlnfsTer17)
c.1788_1789insCA (p.Ala597GlnfsTer17)
c.1818_1819insCA (p.Ala607GlnfsTer25)
c.1293_1294insCA (p.Ala432GlnfsTer17)
c.1681+329_1681+330insCA (n.1681+329_1681+330insCA)
c.390_391insCA (p.Ala131GlnfsTer17)
c.1209_1210insCA (p.Ala404GlnfsTer25)
n.2151_2152insCA
c.1731_1732insCA (p.Ala578GlnfsTer17)
c.1731_1732insCA (p.Ala578GlnfsTer25)
c.1597+329_1597+330insCA (n.1597+329_1597+330insCA)
n.1917_1918insCA
7g.2539215G>ACA4127615BRAT1c.1734C>T (p.His578=)
n.3106C>T
n.4306C>T
n.313+329C>T
n.4476+329C>T
c.1818C>T (p.His606=)
c.1815C>T (p.His605=)
c.1788C>T (p.His596=)
c.1293C>T (p.His431=)
c.1681+329C>T (n.1681+329C>T)
c.390C>T (p.His130=)
c.1209C>T (p.His403=)
n.2151C>T
c.1731C>T (p.His577=)
c.1597+329C>T (n.1597+329C>T)
n.1917C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539215G>CCA366626378BRAT1c.1734C>G (p.His578Gln)
n.3106C>G
n.4306C>G
n.313+329C>G
n.4476+329C>G
c.1818C>G (p.His606Gln)
c.1815C>G (p.His605Gln)
c.1788C>G (p.His596Gln)
c.1293C>G (p.His431Gln)
c.1681+329C>G (n.1681+329C>G)
c.390C>G (p.His130Gln)
c.1209C>G (p.His403Gln)
n.2151C>G
c.1731C>G (p.His577Gln)
c.1597+329C>G (n.1597+329C>G)
n.1917C>G
7g.2539215G=CA1683198967BRAT1c.1734C= (p.His578=)
n.3106C=
n.4306C=
n.313+329C=
n.4476+329C=
c.1818C= (p.His606=)
c.1815C= (p.His605=)
c.1788C= (p.His596=)
c.1293C= (p.His431=)
c.1681+329C= (n.1681+329C=)
c.390C= (p.His130=)
c.1209C= (p.His403=)
n.2151C=
c.1731C= (p.His577=)
c.1597+329C= (n.1597+329C=)
n.1917C=
7g.2539215G>TCA366626390BRAT1c.1734C>A (p.His578Gln)
n.3106C>A
n.4306C>A
n.313+329C>A
n.4476+329C>A
c.1818C>A (p.His606Gln)
c.1815C>A (p.His605Gln)
c.1788C>A (p.His596Gln)
c.1293C>A (p.His431Gln)
c.1681+329C>A (n.1681+329C>A)
c.390C>A (p.His130Gln)
c.1209C>A (p.His403Gln)
n.2151C>A
c.1731C>A (p.His577Gln)
c.1597+329C>A (n.1597+329C>A)
n.1917C>A
7g.2539216T>ACA366626393BRAT1c.1733A>T (p.His578Leu)
n.3105A>T
n.4305A>T
n.313+328A>T
n.4476+328A>T
c.1817A>T (p.His606Leu)
c.1814A>T (p.His605Leu)
c.1787A>T (p.His596Leu)
c.1292A>T (p.His431Leu)
c.1681+328A>T (n.1681+328A>T)
c.389A>T (p.His130Leu)
c.1208A>T (p.His403Leu)
n.2150A>T
c.1730A>T (p.His577Leu)
c.1597+328A>T (n.1597+328A>T)
n.1916A>T
7g.2539216T>CCA366626394BRAT1c.1733A>G (p.His578Arg)
n.3105A>G
n.4305A>G
n.313+328A>G
n.4476+328A>G
c.1817A>G (p.His606Arg)
c.1814A>G (p.His605Arg)
c.1787A>G (p.His596Arg)
c.1292A>G (p.His431Arg)
c.1681+328A>G (n.1681+328A>G)
c.389A>G (p.His130Arg)
c.1208A>G (p.His403Arg)
n.2150A>G
c.1730A>G (p.His577Arg)
c.1597+328A>G (n.1597+328A>G)
n.1916A>G
7g.2539216T>GCA366626396BRAT1c.1733A>C (p.His578Pro)
n.3105A>C
n.4305A>C
n.313+328A>C
n.4476+328A>C
c.1817A>C (p.His606Pro)
c.1814A>C (p.His605Pro)
c.1787A>C (p.His596Pro)
c.1292A>C (p.His431Pro)
c.1681+328A>C (n.1681+328A>C)
c.389A>C (p.His130Pro)
c.1208A>C (p.His403Pro)
n.2150A>C
c.1730A>C (p.His577Pro)
c.1597+328A>C (n.1597+328A>C)
n.1916A>C
7g.2539217G>ACA152665740BRAT1c.1732C>T (p.His578Tyr)
n.3104C>T
n.4304C>T
n.313+327C>T
n.4476+327C>T
c.1816C>T (p.His606Tyr)
c.1813C>T (p.His605Tyr)
c.1786C>T (p.His596Tyr)
c.1291C>T (p.His431Tyr)
c.1681+327C>T (n.1681+327C>T)
c.388C>T (p.His130Tyr)
c.1207C>T (p.His403Tyr)
n.2149C>T
c.1729C>T (p.His577Tyr)
c.1597+327C>T (n.1597+327C>T)
n.1915C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539217G>CCA366626400BRAT1c.1732C>G (p.His578Asp)
n.3104C>G
n.4304C>G
n.313+327C>G
n.4476+327C>G
c.1816C>G (p.His606Asp)
c.1813C>G (p.His605Asp)
c.1786C>G (p.His596Asp)
c.1291C>G (p.His431Asp)
c.1681+327C>G (n.1681+327C>G)
c.388C>G (p.His130Asp)
c.1207C>G (p.His403Asp)
n.2149C>G
c.1729C>G (p.His577Asp)
c.1597+327C>G (n.1597+327C>G)
n.1915C>G
 ClinVar dbSNP
7g.2539217G=CA1683198968BRAT1c.1732C= (p.His578=)
n.3104C=
n.4304C=
n.313+327C=
n.4476+327C=
c.1816C= (p.His606=)
c.1813C= (p.His605=)
c.1786C= (p.His596=)
c.1291C= (p.His431=)
c.1681+327C= (n.1681+327C=)
c.388C= (p.His130=)
c.1207C= (p.His403=)
n.2149C=
c.1729C= (p.His577=)
c.1597+327C= (n.1597+327C=)
n.1915C=
7g.2539217G>TCA366626398BRAT1c.1732C>A (p.His578Asn)
n.3104C>A
n.4304C>A
n.313+327C>A
n.4476+327C>A
c.1816C>A (p.His606Asn)
c.1813C>A (p.His605Asn)
c.1786C>A (p.His596Asn)
c.1291C>A (p.His431Asn)
c.1681+327C>A (n.1681+327C>A)
c.388C>A (p.His130Asn)
c.1207C>A (p.His403Asn)
n.2149C>A
c.1729C>A (p.His577Asn)
c.1597+327C>A (n.1597+327C>A)
n.1915C>A
7g.2539218C>ACA453454587BRAT1c.1731G>T (p.Leu577=)
n.3103G>T
n.4303G>T
n.313+326G>T
n.4476+326G>T
c.1815G>T (p.Leu605=)
c.1812G>T (p.Leu604=)
c.1785G>T (p.Leu595=)
c.1290G>T (p.Leu430=)
c.1681+326G>T (n.1681+326G>T)
c.387G>T (p.Leu129=)
c.1206G>T (p.Leu402=)
n.2148G>T
c.1728G>T (p.Leu576=)
c.1597+326G>T (n.1597+326G>T)
n.1914G>T
 gnomAD v4
7g.2539218C=CA1683198969BRAT1c.1731G= (p.Leu577=)
n.3103G=
n.4303G=
n.313+326G=
n.4476+326G=
c.1815G= (p.Leu605=)
c.1812G= (p.Leu604=)
c.1785G= (p.Leu595=)
c.1290G= (p.Leu430=)
c.1681+326G= (n.1681+326G=)
c.387G= (p.Leu129=)
c.1206G= (p.Leu402=)
n.2148G=
c.1728G= (p.Leu576=)
c.1597+326G= (n.1597+326G=)
n.1914G=
7g.2539218C>GCA453454589BRAT1c.1731G>C (p.Leu577=)
n.3103G>C
n.4303G>C
n.313+326G>C
n.4476+326G>C
c.1815G>C (p.Leu605=)
c.1812G>C (p.Leu604=)
c.1785G>C (p.Leu595=)
c.1290G>C (p.Leu430=)
c.1681+326G>C (n.1681+326G>C)
c.387G>C (p.Leu129=)
c.1206G>C (p.Leu402=)
n.2148G>C
c.1728G>C (p.Leu576=)
c.1597+326G>C (n.1597+326G>C)
n.1914G>C
7g.2539218C>TCA453454588BRAT1c.1731G>A (p.Leu577=)
n.3103G>A
n.4303G>A
n.313+326G>A
n.4476+326G>A
c.1815G>A (p.Leu605=)
c.1812G>A (p.Leu604=)
c.1785G>A (p.Leu595=)
c.1290G>A (p.Leu430=)
c.1681+326G>A (n.1681+326G>A)
c.387G>A (p.Leu129=)
c.1206G>A (p.Leu402=)
n.2148G>A
c.1728G>A (p.Leu576=)
c.1597+326G>A (n.1597+326G>A)
n.1914G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539219A=CA1683198970BRAT1c.1730T= (p.Leu577=)
n.3102T=
n.4302T=
n.313+325T=
n.4476+325T=
c.1814T= (p.Leu605=)
c.1811T= (p.Leu604=)
c.1784T= (p.Leu595=)
c.1289T= (p.Leu430=)
c.1681+325T= (n.1681+325T=)
c.386T= (p.Leu129=)
c.1205T= (p.Leu402=)
n.2147T=
c.1727T= (p.Leu576=)
c.1597+325T= (n.1597+325T=)
n.1913T=
7g.2539219A>CCA366626403BRAT1c.1730T>G (p.Leu577Arg)
n.3102T>G
n.4302T>G
n.313+325T>G
n.4476+325T>G
c.1814T>G (p.Leu605Arg)
c.1811T>G (p.Leu604Arg)
c.1784T>G (p.Leu595Arg)
c.1289T>G (p.Leu430Arg)
c.1681+325T>G (n.1681+325T>G)
c.386T>G (p.Leu129Arg)
c.1205T>G (p.Leu402Arg)
n.2147T>G
c.1727T>G (p.Leu576Arg)
c.1597+325T>G (n.1597+325T>G)
n.1913T>G
 gnomAD v4
7g.2539219A>GCA152665744BRAT1c.1730T>C (p.Leu577Pro)
n.3102T>C
n.4302T>C
n.313+325T>C
n.4476+325T>C
c.1814T>C (p.Leu605Pro)
c.1811T>C (p.Leu604Pro)
c.1784T>C (p.Leu595Pro)
c.1289T>C (p.Leu430Pro)
c.1681+325T>C (n.1681+325T>C)
c.386T>C (p.Leu129Pro)
c.1205T>C (p.Leu402Pro)
n.2147T>C
c.1727T>C (p.Leu576Pro)
c.1597+325T>C (n.1597+325T>C)
n.1913T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539219A>TCA366626409BRAT1c.1730T>A (p.Leu577Gln)
n.3102T>A
n.4302T>A
n.313+325T>A
n.4476+325T>A
c.1814T>A (p.Leu605Gln)
c.1811T>A (p.Leu604Gln)
c.1784T>A (p.Leu595Gln)
c.1289T>A (p.Leu430Gln)
c.1681+325T>A (n.1681+325T>A)
c.386T>A (p.Leu129Gln)
c.1205T>A (p.Leu402Gln)
n.2147T>A
c.1727T>A (p.Leu576Gln)
c.1597+325T>A (n.1597+325T>A)
n.1913T>A
7g.2539220G>ACA453454590BRAT1c.1729C>T (p.Leu577=)
n.3101C>T
n.4301C>T
n.313+324C>T
n.4476+324C>T
c.1813C>T (p.Leu605=)
c.1810C>T (p.Leu604=)
c.1783C>T (p.Leu595=)
c.1288C>T (p.Leu430=)
c.1681+324C>T (n.1681+324C>T)
c.385C>T (p.Leu129=)
c.1204C>T (p.Leu402=)
n.2146C>T
c.1726C>T (p.Leu576=)
c.1597+324C>T (n.1597+324C>T)
n.1912C>T
 ClinVar gnomAD v4
7g.2539220G>CCA366626419BRAT1c.1729C>G (p.Leu577Val)
n.3101C>G
n.4301C>G
n.313+324C>G
n.4476+324C>G
c.1813C>G (p.Leu605Val)
c.1810C>G (p.Leu604Val)
c.1783C>G (p.Leu595Val)
c.1288C>G (p.Leu430Val)
c.1681+324C>G (n.1681+324C>G)
c.385C>G (p.Leu129Val)
c.1204C>G (p.Leu402Val)
n.2146C>G
c.1726C>G (p.Leu576Val)
c.1597+324C>G (n.1597+324C>G)
n.1912C>G
7g.2539220G>TCA366626424BRAT1c.1729C>A (p.Leu577Met)
n.3101C>A
n.4301C>A
n.313+324C>A
n.4476+324C>A
c.1813C>A (p.Leu605Met)
c.1810C>A (p.Leu604Met)
c.1783C>A (p.Leu595Met)
c.1288C>A (p.Leu430Met)
c.1681+324C>A (n.1681+324C>A)
c.385C>A (p.Leu129Met)
c.1204C>A (p.Leu402Met)
n.2146C>A
c.1726C>A (p.Leu576Met)
c.1597+324C>A (n.1597+324C>A)
n.1912C>A
7g.2539221G>ACA453454592BRAT1c.1728C>T (p.Gly576=)
n.3100C>T
n.4300C>T
n.313+323C>T
n.4476+323C>T
c.1812C>T (p.Gly604=)
c.1809C>T (p.Gly603=)
c.1782C>T (p.Gly594=)
c.1287C>T (p.Gly429=)
c.1681+323C>T (n.1681+323C>T)
c.384C>T (p.Gly128=)
c.1203C>T (p.Gly401=)
n.2145C>T
c.1725C>T (p.Gly575=)
c.1597+323C>T (n.1597+323C>T)
n.1911C>T
 gnomAD v4
7g.2539221G>CCA453454593BRAT1c.1728C>G (p.Gly576=)
n.3100C>G
n.4300C>G
n.313+323C>G
n.4476+323C>G
c.1812C>G (p.Gly604=)
c.1809C>G (p.Gly603=)
c.1782C>G (p.Gly594=)
c.1287C>G (p.Gly429=)
c.1681+323C>G (n.1681+323C>G)
c.384C>G (p.Gly128=)
c.1203C>G (p.Gly401=)
n.2145C>G
c.1725C>G (p.Gly575=)
c.1597+323C>G (n.1597+323C>G)
n.1911C>G
7g.2539221G>TCA453454594BRAT1c.1728C>A (p.Gly576=)
n.3100C>A
n.4300C>A
n.313+323C>A
n.4476+323C>A
c.1812C>A (p.Gly604=)
c.1809C>A (p.Gly603=)
c.1782C>A (p.Gly594=)
c.1287C>A (p.Gly429=)
c.1681+323C>A (n.1681+323C>A)
c.384C>A (p.Gly128=)
c.1203C>A (p.Gly401=)
n.2145C>A
c.1725C>A (p.Gly575=)
c.1597+323C>A (n.1597+323C>A)
n.1911C>A
7g.2539222C>ACA366626427BRAT1c.1727G>T (p.Gly576Val)
n.3099G>T
n.4299G>T
n.313+322G>T
n.4476+322G>T
c.1811G>T (p.Gly604Val)
c.1808G>T (p.Gly603Val)
c.1781G>T (p.Gly594Val)
c.1286G>T (p.Gly429Val)
c.1681+322G>T (n.1681+322G>T)
c.383G>T (p.Gly128Val)
c.1202G>T (p.Gly401Val)
n.2144G>T
c.1724G>T (p.Gly575Val)
c.1597+322G>T (n.1597+322G>T)
n.1910G>T
7g.2539222C=CA1683198971BRAT1c.1727G= (p.Gly576=)
n.3099G=
n.4299G=
n.313+322G=
n.4476+322G=
c.1811G= (p.Gly604=)
c.1808G= (p.Gly603=)
c.1781G= (p.Gly594=)
c.1286G= (p.Gly429=)
c.1681+322G= (n.1681+322G=)
c.383G= (p.Gly128=)
c.1202G= (p.Gly401=)
n.2144G=
c.1724G= (p.Gly575=)
c.1597+322G= (n.1597+322G=)
n.1910G=
7g.2539222C>GCA4127616BRAT1c.1727G>C (p.Gly576Ala)
n.3099G>C
n.4299G>C
n.313+322G>C
n.4476+322G>C
c.1811G>C (p.Gly604Ala)
c.1808G>C (p.Gly603Ala)
c.1781G>C (p.Gly594Ala)
c.1286G>C (p.Gly429Ala)
c.1681+322G>C (n.1681+322G>C)
c.383G>C (p.Gly128Ala)
c.1202G>C (p.Gly401Ala)
n.2144G>C
c.1724G>C (p.Gly575Ala)
c.1597+322G>C (n.1597+322G>C)
n.1910G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539222C>TCA366626433BRAT1c.1727G>A (p.Gly576Asp)
n.3099G>A
n.4299G>A
n.313+322G>A
n.4476+322G>A
c.1811G>A (p.Gly604Asp)
c.1808G>A (p.Gly603Asp)
c.1781G>A (p.Gly594Asp)
c.1286G>A (p.Gly429Asp)
c.1681+322G>A (n.1681+322G>A)
c.383G>A (p.Gly128Asp)
c.1202G>A (p.Gly401Asp)
n.2144G>A
c.1724G>A (p.Gly575Asp)
c.1597+322G>A (n.1597+322G>A)
n.1910G>A
 gnomAD v4
7g.2539223C>ACA366626434BRAT1c.1726G>T (p.Gly576Cys)
n.3098G>T
n.4298G>T
n.313+321G>T
n.4476+321G>T
c.1810G>T (p.Gly604Cys)
c.1807G>T (p.Gly603Cys)
c.1780G>T (p.Gly594Cys)
c.1285G>T (p.Gly429Cys)
c.1681+321G>T (n.1681+321G>T)
c.382G>T (p.Gly128Cys)
c.1201G>T (p.Gly401Cys)
n.2143G>T
c.1723G>T (p.Gly575Cys)
c.1597+321G>T (n.1597+321G>T)
n.1909G>T
7g.2539223C=CA1683198972BRAT1c.1726G= (p.Gly576=)
n.3098G=
n.4298G=
n.313+321G=
n.4476+321G=
c.1810G= (p.Gly604=)
c.1807G= (p.Gly603=)
c.1780G= (p.Gly594=)
c.1285G= (p.Gly429=)
c.1681+321G= (n.1681+321G=)
c.382G= (p.Gly128=)
c.1201G= (p.Gly401=)
n.2143G=
c.1723G= (p.Gly575=)
c.1597+321G= (n.1597+321G=)
n.1909G=
7g.2539223C>GCA152665749BRAT1c.1726G>C (p.Gly576Arg)
n.3098G>C
n.4298G>C
n.313+321G>C
n.4476+321G>C
c.1810G>C (p.Gly604Arg)
c.1807G>C (p.Gly603Arg)
c.1780G>C (p.Gly594Arg)
c.1285G>C (p.Gly429Arg)
c.1681+321G>C (n.1681+321G>C)
c.382G>C (p.Gly128Arg)
c.1201G>C (p.Gly401Arg)
n.2143G>C
c.1723G>C (p.Gly575Arg)
c.1597+321G>C (n.1597+321G>C)
n.1909G>C
 dbSNP
7g.2539223C>TCA4127617BRAT1c.1726G>A (p.Gly576Ser)
n.3098G>A
n.4298G>A
n.313+321G>A
n.4476+321G>A
c.1810G>A (p.Gly604Ser)
c.1807G>A (p.Gly603Ser)
c.1780G>A (p.Gly594Ser)
c.1285G>A (p.Gly429Ser)
c.1681+321G>A (n.1681+321G>A)
c.382G>A (p.Gly128Ser)
c.1201G>A (p.Gly401Ser)
n.2143G>A
c.1723G>A (p.Gly575Ser)
c.1597+321G>A (n.1597+321G>A)
n.1909G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539224C>ACA366626438BRAT1c.1725G>T (p.Gln575His)
n.3097G>T
n.4297G>T
n.313+320G>T
n.4476+320G>T
c.1809G>T (p.Gln603His)
c.1806G>T (p.Gln602His)
c.1779G>T (p.Gln593His)
c.1284G>T (p.Gln428His)
c.1681+320G>T (n.1681+320G>T)
c.381G>T (p.Gln127His)
c.1200G>T (p.Gln400His)
n.2142G>T
c.1722G>T (p.Gln574His)
c.1597+320G>T (n.1597+320G>T)
n.1908G>T
7g.2539224C=CA1683198973BRAT1c.1725G= (p.Gln575=)
n.3097G=
n.4297G=
n.313+320G=
n.4476+320G=
c.1809G= (p.Gln603=)
c.1806G= (p.Gln602=)
c.1779G= (p.Gln593=)
c.1284G= (p.Gln428=)
c.1681+320G= (n.1681+320G=)
c.381G= (p.Gln127=)
c.1200G= (p.Gln400=)
n.2142G=
c.1722G= (p.Gln574=)
c.1597+320G= (n.1597+320G=)
n.1908G=
7g.2539224C>GCA366626441BRAT1c.1725G>C (p.Gln575His)
n.3097G>C
n.4297G>C
n.313+320G>C
n.4476+320G>C
c.1809G>C (p.Gln603His)
c.1806G>C (p.Gln602His)
c.1779G>C (p.Gln593His)
c.1284G>C (p.Gln428His)
c.1681+320G>C (n.1681+320G>C)
c.381G>C (p.Gln127His)
c.1200G>C (p.Gln400His)
n.2142G>C
c.1722G>C (p.Gln574His)
c.1597+320G>C (n.1597+320G>C)
n.1908G>C
7g.2539224C>TCA453454595BRAT1c.1725G>A (p.Gln575=)
n.3097G>A
n.4297G>A
n.313+320G>A
n.4476+320G>A
c.1809G>A (p.Gln603=)
c.1806G>A (p.Gln602=)
c.1779G>A (p.Gln593=)
c.1284G>A (p.Gln428=)
c.1681+320G>A (n.1681+320G>A)
c.381G>A (p.Gln127=)
c.1200G>A (p.Gln400=)
n.2142G>A
c.1722G>A (p.Gln574=)
c.1597+320G>A (n.1597+320G>A)
n.1908G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539225T>ACA366626467BRAT1c.1724A>T (p.Gln575Leu)
n.3096A>T
n.4296A>T
n.313+319A>T
n.4476+319A>T
c.1808A>T (p.Gln603Leu)
c.1805A>T (p.Gln602Leu)
c.1778A>T (p.Gln593Leu)
c.1283A>T (p.Gln428Leu)
c.1681+319A>T (n.1681+319A>T)
c.380A>T (p.Gln127Leu)
c.1199A>T (p.Gln400Leu)
n.2141A>T
c.1721A>T (p.Gln574Leu)
c.1597+319A>T (n.1597+319A>T)
n.1907A>T
7g.2539225T>CCA366626450BRAT1c.1724A>G (p.Gln575Arg)
n.3096A>G
n.4296A>G
n.313+319A>G
n.4476+319A>G
c.1808A>G (p.Gln603Arg)
c.1805A>G (p.Gln602Arg)
c.1778A>G (p.Gln593Arg)
c.1283A>G (p.Gln428Arg)
c.1681+319A>G (n.1681+319A>G)
c.380A>G (p.Gln127Arg)
c.1199A>G (p.Gln400Arg)
n.2141A>G
c.1721A>G (p.Gln574Arg)
c.1597+319A>G (n.1597+319A>G)
n.1907A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539225T>GCA366626444BRAT1c.1724A>C (p.Gln575Pro)
n.3096A>C
n.4296A>C
n.313+319A>C
n.4476+319A>C
c.1808A>C (p.Gln603Pro)
c.1805A>C (p.Gln602Pro)
c.1778A>C (p.Gln593Pro)
c.1283A>C (p.Gln428Pro)
c.1681+319A>C (n.1681+319A>C)
c.380A>C (p.Gln127Pro)
c.1199A>C (p.Gln400Pro)
n.2141A>C
c.1721A>C (p.Gln574Pro)
c.1597+319A>C (n.1597+319A>C)
n.1907A>C
7g.2539225T=CA1683198974BRAT1c.1724A= (p.Gln575=)
n.3096A=
n.4296A=
n.313+319A=
n.4476+319A=
c.1808A= (p.Gln603=)
c.1805A= (p.Gln602=)
c.1778A= (p.Gln593=)
c.1283A= (p.Gln428=)
c.1681+319A= (n.1681+319A=)
c.380A= (p.Gln127=)
c.1199A= (p.Gln400=)
n.2141A=
c.1721A= (p.Gln574=)
c.1597+319A= (n.1597+319A=)
n.1907A=
7g.2539226G>ACA366626478BRAT1c.1723C>T (p.Gln575Ter)
n.3095C>T
n.4295C>T
n.313+318C>T
n.4476+318C>T
c.1807C>T (p.Gln603Ter)
c.1804C>T (p.Gln602Ter)
c.1777C>T (p.Gln593Ter)
c.1282C>T (p.Gln428Ter)
c.1681+318C>T (n.1681+318C>T)
c.379C>T (p.Gln127Ter)
c.1198C>T (p.Gln400Ter)
n.2140C>T
c.1720C>T (p.Gln574Ter)
c.1597+318C>T (n.1597+318C>T)
n.1906C>T
 dbSNP
7g.2539226G>CCA366626473BRAT1c.1723C>G (p.Gln575Glu)
n.3095C>G
n.4295C>G
n.313+318C>G
n.4476+318C>G
c.1807C>G (p.Gln603Glu)
c.1804C>G (p.Gln602Glu)
c.1777C>G (p.Gln593Glu)
c.1282C>G (p.Gln428Glu)
c.1681+318C>G (n.1681+318C>G)
c.379C>G (p.Gln127Glu)
c.1198C>G (p.Gln400Glu)
n.2140C>G
c.1720C>G (p.Gln574Glu)
c.1597+318C>G (n.1597+318C>G)
n.1906C>G
7g.2539226G=CA1683198975BRAT1c.1723C= (p.Gln575=)
n.3095C=
n.4295C=
n.313+318C=
n.4476+318C=
c.1807C= (p.Gln603=)
c.1804C= (p.Gln602=)
c.1777C= (p.Gln593=)
c.1282C= (p.Gln428=)
c.1681+318C= (n.1681+318C=)
c.379C= (p.Gln127=)
c.1198C= (p.Gln400=)
n.2140C=
c.1720C= (p.Gln574=)
c.1597+318C= (n.1597+318C=)
n.1906C=
7g.2539226G>TCA366626482BRAT1c.1723C>A (p.Gln575Lys)
n.3095C>A
n.4295C>A
n.313+318C>A
n.4476+318C>A
c.1807C>A (p.Gln603Lys)
c.1804C>A (p.Gln602Lys)
c.1777C>A (p.Gln593Lys)
c.1282C>A (p.Gln428Lys)
c.1681+318C>A (n.1681+318C>A)
c.379C>A (p.Gln127Lys)
c.1198C>A (p.Gln400Lys)
n.2140C>A
c.1720C>A (p.Gln574Lys)
c.1597+318C>A (n.1597+318C>A)
n.1906C>A
7g.2539227G>ACA453454598BRAT1c.1722C>T (p.Ser574=)
n.3094C>T
n.4294C>T
n.313+317C>T
n.4476+317C>T
c.1806C>T (p.Ser602=)
c.1803C>T (p.Ser601=)
c.1776C>T (p.Ser592=)
c.1281C>T (p.Ser427=)
c.1681+317C>T (n.1681+317C>T)
c.378C>T (p.Ser126=)
c.1197C>T (p.Ser399=)
n.2139C>T
c.1719C>T (p.Ser573=)
c.1597+317C>T (n.1597+317C>T)
n.1905C>T
 gnomAD v4
7g.2539227G>CCA366626492BRAT1c.1722C>G (p.Ser574Arg)
n.3094C>G
n.4294C>G
n.313+317C>G
n.4476+317C>G
c.1806C>G (p.Ser602Arg)
c.1803C>G (p.Ser601Arg)
c.1776C>G (p.Ser592Arg)
c.1281C>G (p.Ser427Arg)
c.1681+317C>G (n.1681+317C>G)
c.378C>G (p.Ser126Arg)
c.1197C>G (p.Ser399Arg)
n.2139C>G
c.1719C>G (p.Ser573Arg)
c.1597+317C>G (n.1597+317C>G)
n.1905C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539227G=CA1683198976BRAT1c.1722C= (p.Ser574=)
n.3094C=
n.4294C=
n.313+317C=
n.4476+317C=
c.1806C= (p.Ser602=)
c.1803C= (p.Ser601=)
c.1776C= (p.Ser592=)
c.1281C= (p.Ser427=)
c.1681+317C= (n.1681+317C=)
c.378C= (p.Ser126=)
c.1197C= (p.Ser399=)
n.2139C=
c.1719C= (p.Ser573=)
c.1597+317C= (n.1597+317C=)
n.1905C=
7g.2539227G>TCA366626493BRAT1c.1722C>A (p.Ser574Arg)
n.3094C>A
n.4294C>A
n.313+317C>A
n.4476+317C>A
c.1806C>A (p.Ser602Arg)
c.1803C>A (p.Ser601Arg)
c.1776C>A (p.Ser592Arg)
c.1281C>A (p.Ser427Arg)
c.1681+317C>A (n.1681+317C>A)
c.378C>A (p.Ser126Arg)
c.1197C>A (p.Ser399Arg)
n.2139C>A
c.1719C>A (p.Ser573Arg)
c.1597+317C>A (n.1597+317C>A)
n.1905C>A
 gnomAD v4
7g.2539228C>ACA366626494BRAT1c.1721G>T (p.Ser574Ile)
n.3093G>T
n.4293G>T
n.313+316G>T
n.4476+316G>T
c.1805G>T (p.Ser602Ile)
c.1802G>T (p.Ser601Ile)
c.1775G>T (p.Ser592Ile)
c.1280G>T (p.Ser427Ile)
c.1681+316G>T (n.1681+316G>T)
c.377G>T (p.Ser126Ile)
c.1196G>T (p.Ser399Ile)
n.2138G>T
c.1718G>T (p.Ser573Ile)
c.1597+316G>T (n.1597+316G>T)
n.1904G>T
7g.2539228C=CA1683198977BRAT1c.1721G= (p.Ser574=)
n.3093G=
n.4293G=
n.313+316G=
n.4476+316G=
c.1805G= (p.Ser602=)
c.1802G= (p.Ser601=)
c.1775G= (p.Ser592=)
c.1280G= (p.Ser427=)
c.1681+316G= (n.1681+316G=)
c.377G= (p.Ser126=)
c.1196G= (p.Ser399=)
n.2138G=
c.1718G= (p.Ser573=)
c.1597+316G= (n.1597+316G=)
n.1904G=
7g.2539228C>GCA152665757BRAT1c.1721G>C (p.Ser574Thr)
n.3093G>C
n.4293G>C
n.313+316G>C
n.4476+316G>C
c.1805G>C (p.Ser602Thr)
c.1802G>C (p.Ser601Thr)
c.1775G>C (p.Ser592Thr)
c.1280G>C (p.Ser427Thr)
c.1681+316G>C (n.1681+316G>C)
c.377G>C (p.Ser126Thr)
c.1196G>C (p.Ser399Thr)
n.2138G>C
c.1718G>C (p.Ser573Thr)
c.1597+316G>C (n.1597+316G>C)
n.1904G>C
 ClinVar dbSNP
7g.2539228C>TCA366626495BRAT1c.1721G>A (p.Ser574Asn)
n.3093G>A
n.4293G>A
n.313+316G>A
n.4476+316G>A
c.1805G>A (p.Ser602Asn)
c.1802G>A (p.Ser601Asn)
c.1775G>A (p.Ser592Asn)
c.1280G>A (p.Ser427Asn)
c.1681+316G>A (n.1681+316G>A)
c.377G>A (p.Ser126Asn)
c.1196G>A (p.Ser399Asn)
n.2138G>A
c.1718G>A (p.Ser573Asn)
c.1597+316G>A (n.1597+316G>A)
n.1904G>A
 ClinVar dbSNP
7g.2539229T>ACA366626500BRAT1c.1720A>T (p.Ser574Cys)
n.3092A>T
n.4292A>T
n.313+315A>T
n.4476+315A>T
c.1804A>T (p.Ser602Cys)
c.1801A>T (p.Ser601Cys)
c.1774A>T (p.Ser592Cys)
c.1279A>T (p.Ser427Cys)
c.1681+315A>T (n.1681+315A>T)
c.376A>T (p.Ser126Cys)
c.1195A>T (p.Ser399Cys)
n.2137A>T
c.1717A>T (p.Ser573Cys)
c.1597+315A>T (n.1597+315A>T)
n.1903A>T
 gnomAD v4
7g.2539229T>CCA366626503BRAT1c.1720A>G (p.Ser574Gly)
n.3092A>G
n.4292A>G
n.313+315A>G
n.4476+315A>G
c.1804A>G (p.Ser602Gly)
c.1801A>G (p.Ser601Gly)
c.1774A>G (p.Ser592Gly)
c.1279A>G (p.Ser427Gly)
c.1681+315A>G (n.1681+315A>G)
c.376A>G (p.Ser126Gly)
c.1195A>G (p.Ser399Gly)
n.2137A>G
c.1717A>G (p.Ser573Gly)
c.1597+315A>G (n.1597+315A>G)
n.1903A>G
7g.2539229T>GCA366626505BRAT1c.1720A>C (p.Ser574Arg)
n.3092A>C
n.4292A>C
n.313+315A>C
n.4476+315A>C
c.1804A>C (p.Ser602Arg)
c.1801A>C (p.Ser601Arg)
c.1774A>C (p.Ser592Arg)
c.1279A>C (p.Ser427Arg)
c.1681+315A>C (n.1681+315A>C)
c.376A>C (p.Ser126Arg)
c.1195A>C (p.Ser399Arg)
n.2137A>C
c.1717A>C (p.Ser573Arg)
c.1597+315A>C (n.1597+315A>C)
n.1903A>C
7g.2539230G>ACA453454600BRAT1c.1719C>T (p.Ser573=)
n.3091C>T
n.4291C>T
n.313+314C>T
n.4476+314C>T
c.1803C>T (p.Ser601=)
c.1800C>T (p.Ser600=)
c.1773C>T (p.Ser591=)
c.1278C>T (p.Ser426=)
c.1681+314C>T (n.1681+314C>T)
c.375C>T (p.Ser125=)
c.1194C>T (p.Ser398=)
n.2136C>T
c.1716C>T (p.Ser572=)
c.1597+314C>T (n.1597+314C>T)
n.1902C>T
 gnomAD v4
7g.2539230G>CCA453454601BRAT1c.1719C>G (p.Ser573=)
n.3091C>G
n.4291C>G
n.313+314C>G
n.4476+314C>G
c.1803C>G (p.Ser601=)
c.1800C>G (p.Ser600=)
c.1773C>G (p.Ser591=)
c.1278C>G (p.Ser426=)
c.1681+314C>G (n.1681+314C>G)
c.375C>G (p.Ser125=)
c.1194C>G (p.Ser398=)
n.2136C>G
c.1716C>G (p.Ser572=)
c.1597+314C>G (n.1597+314C>G)
n.1902C>G
7g.2539230G>TCA453454602BRAT1c.1719C>A (p.Ser573=)
n.3091C>A
n.4291C>A
n.313+314C>A
n.4476+314C>A
c.1803C>A (p.Ser601=)
c.1800C>A (p.Ser600=)
c.1773C>A (p.Ser591=)
c.1278C>A (p.Ser426=)
c.1681+314C>A (n.1681+314C>A)
c.375C>A (p.Ser125=)
c.1194C>A (p.Ser398=)
n.2136C>A
c.1716C>A (p.Ser572=)
c.1597+314C>A (n.1597+314C>A)
n.1902C>A
7g.2539231G>ACA366626507BRAT1c.1718C>T (p.Ser573Phe)
n.3090C>T
n.4290C>T
n.313+313C>T
n.4476+313C>T
c.1802C>T (p.Ser601Phe)
c.1799C>T (p.Ser600Phe)
c.1772C>T (p.Ser591Phe)
c.1277C>T (p.Ser426Phe)
c.1681+313C>T (n.1681+313C>T)
c.374C>T (p.Ser125Phe)
c.1193C>T (p.Ser398Phe)
n.2135C>T
c.1715C>T (p.Ser572Phe)
c.1597+313C>T (n.1597+313C>T)
n.1901C>T
7g.2539231G>CCA366626510BRAT1c.1718C>G (p.Ser573Cys)
n.3090C>G
n.4290C>G
n.313+313C>G
n.4476+313C>G
c.1802C>G (p.Ser601Cys)
c.1799C>G (p.Ser600Cys)
c.1772C>G (p.Ser591Cys)
c.1277C>G (p.Ser426Cys)
c.1681+313C>G (n.1681+313C>G)
c.374C>G (p.Ser125Cys)
c.1193C>G (p.Ser398Cys)
n.2135C>G
c.1715C>G (p.Ser572Cys)
c.1597+313C>G (n.1597+313C>G)
n.1901C>G
 gnomAD v4
7g.2539231G>TCA366626512BRAT1c.1718C>A (p.Ser573Tyr)
n.3090C>A
n.4290C>A
n.313+313C>A
n.4476+313C>A
c.1802C>A (p.Ser601Tyr)
c.1799C>A (p.Ser600Tyr)
c.1772C>A (p.Ser591Tyr)
c.1277C>A (p.Ser426Tyr)
c.1681+313C>A (n.1681+313C>A)
c.374C>A (p.Ser125Tyr)
c.1193C>A (p.Ser398Tyr)
n.2135C>A
c.1715C>A (p.Ser572Tyr)
c.1597+313C>A (n.1597+313C>A)
n.1901C>A
7g.2539232A=CA1683198978BRAT1c.1717T= (p.Ser573=)
n.3089T=
n.4289T=
n.313+312T=
n.4476+312T=
c.1801T= (p.Ser601=)
c.1798T= (p.Ser600=)
c.1771T= (p.Ser591=)
c.1276T= (p.Ser426=)
c.1681+312T= (n.1681+312T=)
c.373T= (p.Ser125=)
c.1192T= (p.Ser398=)
n.2134T=
c.1714T= (p.Ser572=)
c.1597+312T= (n.1597+312T=)
n.1900T=
7g.2539232A>CCA366626517BRAT1c.1717T>G (p.Ser573Ala)
n.3089T>G
n.4289T>G
n.313+312T>G
n.4476+312T>G
c.1801T>G (p.Ser601Ala)
c.1798T>G (p.Ser600Ala)
c.1771T>G (p.Ser591Ala)
c.1276T>G (p.Ser426Ala)
c.1681+312T>G (n.1681+312T>G)
c.373T>G (p.Ser125Ala)
c.1192T>G (p.Ser398Ala)
n.2134T>G
c.1714T>G (p.Ser572Ala)
c.1597+312T>G (n.1597+312T>G)
n.1900T>G
7g.2539232A>GCA4127618BRAT1c.1717T>C (p.Ser573Pro)
n.3089T>C
n.4289T>C
n.313+312T>C
n.4476+312T>C
c.1801T>C (p.Ser601Pro)
c.1798T>C (p.Ser600Pro)
c.1771T>C (p.Ser591Pro)
c.1276T>C (p.Ser426Pro)
c.1681+312T>C (n.1681+312T>C)
c.373T>C (p.Ser125Pro)
c.1192T>C (p.Ser398Pro)
n.2134T>C
c.1714T>C (p.Ser572Pro)
c.1597+312T>C (n.1597+312T>C)
n.1900T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539232A>TCA366626521BRAT1c.1717T>A (p.Ser573Thr)
n.3089T>A
n.4289T>A
n.313+312T>A
n.4476+312T>A
c.1801T>A (p.Ser601Thr)
c.1798T>A (p.Ser600Thr)
c.1771T>A (p.Ser591Thr)
c.1276T>A (p.Ser426Thr)
c.1681+312T>A (n.1681+312T>A)
c.373T>A (p.Ser125Thr)
c.1192T>A (p.Ser398Thr)
n.2134T>A
c.1714T>A (p.Ser572Thr)
c.1597+312T>A (n.1597+312T>A)
n.1900T>A
7g.2539233C>ACA453454604BRAT1c.1716G>T (p.Leu572=)
n.3088G>T
n.4288G>T
n.313+311G>T
n.4476+311G>T
c.1800G>T (p.Leu600=)
c.1797G>T (p.Leu599=)
c.1770G>T (p.Leu590=)
c.1275G>T (p.Leu425=)
c.1681+311G>T (n.1681+311G>T)
c.372G>T (p.Leu124=)
c.1191G>T (p.Leu397=)
n.2133G>T
c.1713G>T (p.Leu571=)
c.1597+311G>T (n.1597+311G>T)
n.1899G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539233C=CA1683198979BRAT1c.1716G= (p.Leu572=)
n.3088G=
n.4288G=
n.313+311G=
n.4476+311G=
c.1800G= (p.Leu600=)
c.1797G= (p.Leu599=)
c.1770G= (p.Leu590=)
c.1275G= (p.Leu425=)
c.1681+311G= (n.1681+311G=)
c.372G= (p.Leu124=)
c.1191G= (p.Leu397=)
n.2133G=
c.1713G= (p.Leu571=)
c.1597+311G= (n.1597+311G=)
n.1899G=
7g.2539233C>GCA453454603BRAT1c.1716G>C (p.Leu572=)
n.3088G>C
n.4288G>C
n.313+311G>C
n.4476+311G>C
c.1800G>C (p.Leu600=)
c.1797G>C (p.Leu599=)
c.1770G>C (p.Leu590=)
c.1275G>C (p.Leu425=)
c.1681+311G>C (n.1681+311G>C)
c.372G>C (p.Leu124=)
c.1191G>C (p.Leu397=)
n.2133G>C
c.1713G>C (p.Leu571=)
c.1597+311G>C (n.1597+311G>C)
n.1899G>C
 gnomAD v4
7g.2539233C>TCA152665761BRAT1c.1716G>A (p.Leu572=)
n.3088G>A
n.4288G>A
n.313+311G>A
n.4476+311G>A
c.1800G>A (p.Leu600=)
c.1797G>A (p.Leu599=)
c.1770G>A (p.Leu590=)
c.1275G>A (p.Leu425=)
c.1681+311G>A (n.1681+311G>A)
c.372G>A (p.Leu124=)
c.1191G>A (p.Leu397=)
n.2133G>A
c.1713G>A (p.Leu571=)
c.1597+311G>A (n.1597+311G>A)
n.1899G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539234A>CCA366626543BRAT1c.1715T>G (p.Leu572Arg)
n.3087T>G
n.4287T>G
n.313+310T>G
n.4476+310T>G
c.1799T>G (p.Leu600Arg)
c.1796T>G (p.Leu599Arg)
c.1769T>G (p.Leu590Arg)
c.1274T>G (p.Leu425Arg)
c.1681+310T>G (n.1681+310T>G)
c.371T>G (p.Leu124Arg)
c.1190T>G (p.Leu397Arg)
n.2132T>G
c.1712T>G (p.Leu571Arg)
c.1597+310T>G (n.1597+310T>G)
n.1898T>G
7g.2539234A>GCA366626547BRAT1c.1715T>C (p.Leu572Pro)
n.3087T>C
n.4287T>C
n.313+310T>C
n.4476+310T>C
c.1799T>C (p.Leu600Pro)
c.1796T>C (p.Leu599Pro)
c.1769T>C (p.Leu590Pro)
c.1274T>C (p.Leu425Pro)
c.1681+310T>C (n.1681+310T>C)
c.371T>C (p.Leu124Pro)
c.1190T>C (p.Leu397Pro)
n.2132T>C
c.1712T>C (p.Leu571Pro)
c.1597+310T>C (n.1597+310T>C)
n.1898T>C
 gnomAD v4
7g.2539234A>TCA366626551BRAT1c.1715T>A (p.Leu572Gln)
n.3087T>A
n.4287T>A
n.313+310T>A
n.4476+310T>A
c.1799T>A (p.Leu600Gln)
c.1796T>A (p.Leu599Gln)
c.1769T>A (p.Leu590Gln)
c.1274T>A (p.Leu425Gln)
c.1681+310T>A (n.1681+310T>A)
c.371T>A (p.Leu124Gln)
c.1190T>A (p.Leu397Gln)
n.2132T>A
c.1712T>A (p.Leu571Gln)
c.1597+310T>A (n.1597+310T>A)
n.1898T>A
7g.2539235G>ACA453454605BRAT1c.1714C>T (p.Leu572=)
n.3086C>T
n.4286C>T
n.313+309C>T
n.4476+309C>T
c.1798C>T (p.Leu600=)
c.1795C>T (p.Leu599=)
c.1768C>T (p.Leu590=)
c.1273C>T (p.Leu425=)
c.1681+309C>T (n.1681+309C>T)
c.370C>T (p.Leu124=)
c.1189C>T (p.Leu397=)
n.2131C>T
c.1711C>T (p.Leu571=)
c.1597+309C>T (n.1597+309C>T)
n.1897C>T
 ClinVar dbSNP
7g.2539235G>CCA366626554BRAT1c.1714C>G (p.Leu572Val)
n.3086C>G
n.4286C>G
n.313+309C>G
n.4476+309C>G
c.1798C>G (p.Leu600Val)
c.1795C>G (p.Leu599Val)
c.1768C>G (p.Leu590Val)
c.1273C>G (p.Leu425Val)
c.1681+309C>G (n.1681+309C>G)
c.370C>G (p.Leu124Val)
c.1189C>G (p.Leu397Val)
n.2131C>G
c.1711C>G (p.Leu571Val)
c.1597+309C>G (n.1597+309C>G)
n.1897C>G
7g.2539235G>TCA366626555BRAT1c.1714C>A (p.Leu572Met)
n.3086C>A
n.4286C>A
n.313+309C>A
n.4476+309C>A
c.1798C>A (p.Leu600Met)
c.1795C>A (p.Leu599Met)
c.1768C>A (p.Leu590Met)
c.1273C>A (p.Leu425Met)
c.1681+309C>A (n.1681+309C>A)
c.370C>A (p.Leu124Met)
c.1189C>A (p.Leu397Met)
n.2131C>A
c.1711C>A (p.Leu571Met)
c.1597+309C>A (n.1597+309C>A)
n.1897C>A
7g.2539236C>ACA366626559BRAT1c.1713G>T (p.Gln571His)
n.3085G>T
n.4285G>T
n.313+308G>T
n.4476+308G>T
c.1797G>T (p.Gln599His)
c.1794G>T (p.Gln598His)
c.1767G>T (p.Gln589His)
c.1272G>T (p.Gln424His)
c.1681+308G>T (n.1681+308G>T)
c.369G>T (p.Gln123His)
c.1188G>T (p.Gln396His)
n.2130G>T
c.1710G>T (p.Gln570His)
c.1597+308G>T (n.1597+308G>T)
n.1896G>T
7g.2539236C=CA1683198980BRAT1c.1713G= (p.Gln571=)
n.3085G=
n.4285G=
n.313+308G=
n.4476+308G=
c.1797G= (p.Gln599=)
c.1794G= (p.Gln598=)
c.1767G= (p.Gln589=)
c.1272G= (p.Gln424=)
c.1681+308G= (n.1681+308G=)
c.369G= (p.Gln123=)
c.1188G= (p.Gln396=)
n.2130G=
c.1710G= (p.Gln570=)
c.1597+308G= (n.1597+308G=)
n.1896G=
7g.2539236C>GCA366626561BRAT1c.1713G>C (p.Gln571His)
n.3085G>C
n.4285G>C
n.313+308G>C
n.4476+308G>C
c.1797G>C (p.Gln599His)
c.1794G>C (p.Gln598His)
c.1767G>C (p.Gln589His)
c.1272G>C (p.Gln424His)
c.1681+308G>C (n.1681+308G>C)
c.369G>C (p.Gln123His)
c.1188G>C (p.Gln396His)
n.2130G>C
c.1710G>C (p.Gln570His)
c.1597+308G>C (n.1597+308G>C)
n.1896G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539236C>TCA453454606BRAT1c.1713G>A (p.Gln571=)
n.3085G>A
n.4285G>A
n.313+308G>A
n.4476+308G>A
c.1797G>A (p.Gln599=)
c.1794G>A (p.Gln598=)
c.1767G>A (p.Gln589=)
c.1272G>A (p.Gln424=)
c.1681+308G>A (n.1681+308G>A)
c.369G>A (p.Gln123=)
c.1188G>A (p.Gln396=)
n.2130G>A
c.1710G>A (p.Gln570=)
c.1597+308G>A (n.1597+308G>A)
n.1896G>A
7g.2539237T>ACA366626568BRAT1c.1712A>T (p.Gln571Leu)
n.3084A>T
n.4284A>T
n.313+307A>T
n.4476+307A>T
c.1796A>T (p.Gln599Leu)
c.1793A>T (p.Gln598Leu)
c.1766A>T (p.Gln589Leu)
c.1271A>T (p.Gln424Leu)
c.1681+307A>T (n.1681+307A>T)
c.368A>T (p.Gln123Leu)
c.1187A>T (p.Gln396Leu)
n.2129A>T
c.1709A>T (p.Gln570Leu)
c.1597+307A>T (n.1597+307A>T)
n.1895A>T
7g.2539237T>CCA366626574BRAT1c.1712A>G (p.Gln571Arg)
n.3084A>G
n.4284A>G
n.313+307A>G
n.4476+307A>G
c.1796A>G (p.Gln599Arg)
c.1793A>G (p.Gln598Arg)
c.1766A>G (p.Gln589Arg)
c.1271A>G (p.Gln424Arg)
c.1681+307A>G (n.1681+307A>G)
c.368A>G (p.Gln123Arg)
c.1187A>G (p.Gln396Arg)
n.2129A>G
c.1709A>G (p.Gln570Arg)
c.1597+307A>G (n.1597+307A>G)
n.1895A>G
7g.2539237T>GCA366626590BRAT1c.1712A>C (p.Gln571Pro)
n.3084A>C
n.4284A>C
n.313+307A>C
n.4476+307A>C
c.1796A>C (p.Gln599Pro)
c.1793A>C (p.Gln598Pro)
c.1766A>C (p.Gln589Pro)
c.1271A>C (p.Gln424Pro)
c.1681+307A>C (n.1681+307A>C)
c.368A>C (p.Gln123Pro)
c.1187A>C (p.Gln396Pro)
n.2129A>C
c.1709A>C (p.Gln570Pro)
c.1597+307A>C (n.1597+307A>C)
n.1895A>C
 gnomAD v4
7g.2539238G>ACA366626593BRAT1c.1711C>T (p.Gln571Ter)
n.3083C>T
n.4283C>T
n.313+306C>T
n.4476+306C>T
c.1795C>T (p.Gln599Ter)
c.1792C>T (p.Gln598Ter)
c.1765C>T (p.Gln589Ter)
c.1270C>T (p.Gln424Ter)
c.1681+306C>T (n.1681+306C>T)
c.367C>T (p.Gln123Ter)
c.1186C>T (p.Gln396Ter)
n.2128C>T
c.1708C>T (p.Gln570Ter)
c.1597+306C>T (n.1597+306C>T)
n.1894C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539238G>CCA366626596BRAT1c.1711C>G (p.Gln571Glu)
n.3083C>G
n.4283C>G
n.313+306C>G
n.4476+306C>G
c.1795C>G (p.Gln599Glu)
c.1792C>G (p.Gln598Glu)
c.1765C>G (p.Gln589Glu)
c.1270C>G (p.Gln424Glu)
c.1681+306C>G (n.1681+306C>G)
c.367C>G (p.Gln123Glu)
c.1186C>G (p.Gln396Glu)
n.2128C>G
c.1708C>G (p.Gln570Glu)
c.1597+306C>G (n.1597+306C>G)
n.1894C>G
7g.2539238G=CA1683198982BRAT1c.1711C= (p.Gln571=)
n.3083C=
n.4283C=
n.313+306C=
n.4476+306C=
c.1795C= (p.Gln599=)
c.1792C= (p.Gln598=)
c.1765C= (p.Gln589=)
c.1270C= (p.Gln424=)
c.1681+306C= (n.1681+306C=)
c.367C= (p.Gln123=)
c.1186C= (p.Gln396=)
n.2128C=
c.1708C= (p.Gln570=)
c.1597+306C= (n.1597+306C=)
n.1894C=
7g.2539238G>TCA366626603BRAT1c.1711C>A (p.Gln571Lys)
n.3083C>A
n.4283C>A
n.313+306C>A
n.4476+306C>A
c.1795C>A (p.Gln599Lys)
c.1792C>A (p.Gln598Lys)
c.1765C>A (p.Gln589Lys)
c.1270C>A (p.Gln424Lys)
c.1681+306C>A (n.1681+306C>A)
c.367C>A (p.Gln123Lys)
c.1186C>A (p.Gln396Lys)
n.2128C>A
c.1708C>A (p.Gln570Lys)
c.1597+306C>A (n.1597+306C>A)
n.1894C>A
7g.2539238_2539239delinsGCCA1683198981BRAT1c.1710_1711delinsGC (p.Gly570=)
n.3082_3083delinsGC
n.4282_4283delinsGC
n.313+305_313+306delinsGC
n.4476+305_4476+306delinsGC
c.1794_1795delinsGC (p.Gly598=)
c.1791_1792delinsGC (p.Gly597=)
c.1764_1765delinsGC (p.Gly588=)
c.1269_1270delinsGC (p.Gly423=)
c.1681+305_1681+306delinsGC (n.1681+305_1681+306delinsGC)
c.366_367delinsGC (p.Gly122=)
c.1185_1186delinsGC (p.Gly395=)
n.2127_2128delinsGC
c.1707_1708delinsGC (p.Gly569=)
c.1597+305_1597+306delinsGC (n.1597+305_1597+306delinsGC)
n.1893_1894delinsGC
7g.2539239C>ACA453454610BRAT1c.1710G>T (p.Gly570=)
n.3082G>T
n.4282G>T
n.313+305G>T
n.4476+305G>T
c.1794G>T (p.Gly598=)
c.1791G>T (p.Gly597=)
c.1764G>T (p.Gly588=)
c.1269G>T (p.Gly423=)
c.1681+305G>T (n.1681+305G>T)
c.366G>T (p.Gly122=)
c.1185G>T (p.Gly395=)
n.2127G>T
c.1707G>T (p.Gly569=)
c.1597+305G>T (n.1597+305G>T)
n.1893G>T
7g.2539239C>GCA453454608BRAT1c.1710G>C (p.Gly570=)
n.3082G>C
n.4282G>C
n.313+305G>C
n.4476+305G>C
c.1794G>C (p.Gly598=)
c.1791G>C (p.Gly597=)
c.1764G>C (p.Gly588=)
c.1269G>C (p.Gly423=)
c.1681+305G>C (n.1681+305G>C)
c.366G>C (p.Gly122=)
c.1185G>C (p.Gly395=)
n.2127G>C
c.1707G>C (p.Gly569=)
c.1597+305G>C (n.1597+305G>C)
n.1893G>C
7g.2539239C>TCA453454609BRAT1c.1710G>A (p.Gly570=)
n.3082G>A
n.4282G>A
n.313+305G>A
n.4476+305G>A
c.1794G>A (p.Gly598=)
c.1791G>A (p.Gly597=)
c.1764G>A (p.Gly588=)
c.1269G>A (p.Gly423=)
c.1681+305G>A (n.1681+305G>A)
c.366G>A (p.Gly122=)
c.1185G>A (p.Gly395=)
n.2127G>A
c.1707G>A (p.Gly569=)
c.1597+305G>A (n.1597+305G>A)
n.1893G>A
 gnomAD v4
7g.2539242delCA4127619BRAT1c.1710del (p.Gln571SerfsTer?)
n.3082del
n.4282del
n.313+305del
n.4476+305del
c.1710del (p.Gln571SerfsTer24)
c.1794del (p.Gln599SerfsTer24)
c.1791del (p.Gln598SerfsTer24)
c.1764del (p.Gln589SerfsTer24)
c.1794del (p.Gln599SerfsTer?)
c.1269del (p.Gln424SerfsTer24)
c.1681+305del (n.1681+305del)
c.366del (p.Gln123SerfsTer24)
c.1185del (p.Gln396SerfsTer?)
n.2127del
c.1707del (p.Gln570SerfsTer24)
c.1707del (p.Gln570SerfsTer?)
c.1597+305del (n.1597+305del)
n.1893del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539240C>ACA366626618BRAT1c.1709G>T (p.Gly570Val)
n.3081G>T
n.4281G>T
n.313+304G>T
n.4476+304G>T
c.1793G>T (p.Gly598Val)
c.1790G>T (p.Gly597Val)
c.1763G>T (p.Gly588Val)
c.1268G>T (p.Gly423Val)
c.1681+304G>T (n.1681+304G>T)
c.365G>T (p.Gly122Val)
c.1184G>T (p.Gly395Val)
n.2126G>T
c.1706G>T (p.Gly569Val)
c.1597+304G>T (n.1597+304G>T)
n.1892G>T
7g.2539240C>GCA366626611BRAT1c.1709G>C (p.Gly570Ala)
n.3081G>C
n.4281G>C
n.313+304G>C
n.4476+304G>C
c.1793G>C (p.Gly598Ala)
c.1790G>C (p.Gly597Ala)
c.1763G>C (p.Gly588Ala)
c.1268G>C (p.Gly423Ala)
c.1681+304G>C (n.1681+304G>C)
c.365G>C (p.Gly122Ala)
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
n.2126G>C
c.1706G>C (p.Gly569Ala)
c.1597+304G>C (n.1597+304G>C)
n.1892G>C
7g.2539240C>TCA366626613BRAT1c.1709G>A (p.Gly570Glu)
n.3081G>A
n.4281G>A
n.313+304G>A
n.4476+304G>A
c.1793G>A (p.Gly598Glu)
c.1790G>A (p.Gly597Glu)
c.1763G>A (p.Gly588Glu)
c.1268G>A (p.Gly423Glu)
c.1681+304G>A (n.1681+304G>A)
c.365G>A (p.Gly122Glu)
c.1184G>A (p.Gly395Glu)
n.2126G>A
c.1706G>A (p.Gly569Glu)
c.1597+304G>A (n.1597+304G>A)
n.1892G>A
 gnomAD v4
7g.2539241C>ACA366626620BRAT1c.1708G>T (p.Gly570Trp)
n.3080G>T
n.4280G>T
n.313+303G>T
n.4476+303G>T
c.1792G>T (p.Gly598Trp)
c.1789G>T (p.Gly597Trp)
c.1762G>T (p.Gly588Trp)
c.1267G>T (p.Gly423Trp)
c.1681+303G>T (n.1681+303G>T)
c.364G>T (p.Gly122Trp)
c.1183G>T (p.Gly395Trp)
n.2125G>T
c.1705G>T (p.Gly569Trp)
c.1597+303G>T (n.1597+303G>T)
n.1891G>T
7g.2539241C>GCA366626623BRAT1c.1708G>C (p.Gly570Arg)
n.3080G>C
n.4280G>C
n.313+303G>C
n.4476+303G>C
c.1792G>C (p.Gly598Arg)
c.1789G>C (p.Gly597Arg)
c.1762G>C (p.Gly588Arg)
c.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.1681+303G>C (n.1681+303G>C)
c.364G>C (p.Gly122Arg)
c.1183G>C (p.Gly395Arg)
n.2125G>C
c.1705G>C (p.Gly569Arg)
c.1597+303G>C (n.1597+303G>C)
n.1891G>C
7g.2539241C>TCA366626625BRAT1c.1708G>A (p.Gly570Arg)
n.3080G>A
n.4280G>A
n.313+303G>A
n.4476+303G>A
c.1792G>A (p.Gly598Arg)
c.1789G>A (p.Gly597Arg)
c.1762G>A (p.Gly588Arg)
c.1267G>A (p.Gly423Arg)
c.1681+303G>A (n.1681+303G>A)
c.364G>A (p.Gly122Arg)
c.1183G>A (p.Gly395Arg)
n.2125G>A
c.1705G>A (p.Gly569Arg)
c.1597+303G>A (n.1597+303G>A)
n.1891G>A
7g.2539242C>ACA366626629BRAT1c.1707G>T (p.Met569Ile)
n.3079G>T
n.4279G>T
n.313+302G>T
n.4476+302G>T
c.1791G>T (p.Met597Ile)
c.1788G>T (p.Met596Ile)
c.1761G>T (p.Met587Ile)
c.1266G>T (p.Met422Ile)
c.1681+302G>T (n.1681+302G>T)
c.363G>T (p.Met121Ile)
c.1182G>T (p.Met394Ile)
n.2124G>T
c.1704G>T (p.Met568Ile)
c.1597+302G>T (n.1597+302G>T)
n.1890G>T
7g.2539242C>GCA366626631BRAT1c.1707G>C (p.Met569Ile)
n.3079G>C
n.4279G>C
n.313+302G>C
n.4476+302G>C
c.1791G>C (p.Met597Ile)
c.1788G>C (p.Met596Ile)
c.1761G>C (p.Met587Ile)
c.1266G>C (p.Met422Ile)
c.1681+302G>C (n.1681+302G>C)
c.363G>C (p.Met121Ile)
c.1182G>C (p.Met394Ile)
n.2124G>C
c.1704G>C (p.Met568Ile)
c.1597+302G>C (n.1597+302G>C)
n.1890G>C
7g.2539242C>TCA366626633BRAT1c.1707G>A (p.Met569Ile)
n.3079G>A
n.4279G>A
n.313+302G>A
n.4476+302G>A
c.1791G>A (p.Met597Ile)
c.1788G>A (p.Met596Ile)
c.1761G>A (p.Met587Ile)
c.1266G>A (p.Met422Ile)
c.1681+302G>A (n.1681+302G>A)
c.363G>A (p.Met121Ile)
c.1182G>A (p.Met394Ile)
n.2124G>A
c.1704G>A (p.Met568Ile)
c.1597+302G>A (n.1597+302G>A)
n.1890G>A
7g.2539243A=CA1683198983BRAT1c.1706T= (p.Met569=)
n.3078T=
n.4278T=
n.313+301T=
n.4476+301T=
c.1790T= (p.Met597=)
c.1787T= (p.Met596=)
c.1760T= (p.Met587=)
c.1265T= (p.Met422=)
c.1681+301T= (n.1681+301T=)
c.362T= (p.Met121=)
c.1181T= (p.Met394=)
n.2123T=
c.1703T= (p.Met568=)
c.1597+301T= (n.1597+301T=)
n.1889T=
7g.2539243A>CCA366626636BRAT1c.1706T>G (p.Met569Arg)
n.3078T>G
n.4278T>G
n.313+301T>G
n.4476+301T>G
c.1790T>G (p.Met597Arg)
c.1787T>G (p.Met596Arg)
c.1760T>G (p.Met587Arg)
c.1265T>G (p.Met422Arg)
c.1681+301T>G (n.1681+301T>G)
c.362T>G (p.Met121Arg)
c.1181T>G (p.Met394Arg)
n.2123T>G
c.1703T>G (p.Met568Arg)
c.1597+301T>G (n.1597+301T>G)
n.1889T>G
7g.2539243A>GCA152665767BRAT1c.1706T>C (p.Met569Thr)
n.3078T>C
n.4278T>C
n.313+301T>C
n.4476+301T>C
c.1790T>C (p.Met597Thr)
c.1787T>C (p.Met596Thr)
c.1760T>C (p.Met587Thr)
c.1265T>C (p.Met422Thr)
c.1681+301T>C (n.1681+301T>C)
c.362T>C (p.Met121Thr)
c.1181T>C (p.Met394Thr)
n.2123T>C
c.1703T>C (p.Met568Thr)
c.1597+301T>C (n.1597+301T>C)
n.1889T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.2539243A>TCA366626642BRAT1c.1706T>A (p.Met569Lys)
n.3078T>A
n.4278T>A
n.313+301T>A
n.4476+301T>A
c.1790T>A (p.Met597Lys)
c.1787T>A (p.Met596Lys)
c.1760T>A (p.Met587Lys)
c.1265T>A (p.Met422Lys)
c.1681+301T>A (n.1681+301T>A)
c.362T>A (p.Met121Lys)
c.1181T>A (p.Met394Lys)
n.2123T>A
c.1703T>A (p.Met568Lys)
c.1597+301T>A (n.1597+301T>A)
n.1889T>A
7g.2539244T>ACA366626645BRAT1c.1705A>T (p.Met569Leu)
n.3077A>T
n.4277A>T
n.313+300A>T
n.4476+300A>T
c.1789A>T (p.Met597Leu)
c.1786A>T (p.Met596Leu)
c.1759A>T (p.Met587Leu)
c.1264A>T (p.Met422Leu)
c.1681+300A>T (n.1681+300A>T)
c.361A>T (p.Met121Leu)
c.1180A>T (p.Met394Leu)
n.2122A>T
c.1702A>T (p.Met568Leu)
c.1597+300A>T (n.1597+300A>T)
n.1888A>T
 gnomAD v4
7g.2539244T>CCA4127620BRAT1c.1705A>G (p.Met569Val)
n.3077A>G
n.4277A>G
n.313+300A>G
n.4476+300A>G
c.1789A>G (p.Met597Val)
c.1786A>G (p.Met596Val)
c.1759A>G (p.Met587Val)
c.1264A>G (p.Met422Val)
c.1681+300A>G (n.1681+300A>G)
c.361A>G (p.Met121Val)
c.1180A>G (p.Met394Val)
n.2122A>G
c.1702A>G (p.Met568Val)
c.1597+300A>G (n.1597+300A>G)
n.1888A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539244T>GCA366626650BRAT1c.1705A>C (p.Met569Leu)
n.3077A>C
n.4277A>C
n.313+300A>C
n.4476+300A>C
c.1789A>C (p.Met597Leu)
c.1786A>C (p.Met596Leu)
c.1759A>C (p.Met587Leu)
c.1264A>C (p.Met422Leu)
c.1681+300A>C (n.1681+300A>C)
c.361A>C (p.Met121Leu)
c.1180A>C (p.Met394Leu)
n.2122A>C
c.1702A>C (p.Met568Leu)
c.1597+300A>C (n.1597+300A>C)
n.1888A>C
7g.2539244T=CA1683198984BRAT1c.1705A= (p.Met569=)
n.3077A=
n.4277A=
n.313+300A=
n.4476+300A=
c.1789A= (p.Met597=)
c.1786A= (p.Met596=)
c.1759A= (p.Met587=)
c.1264A= (p.Met422=)
c.1681+300A= (n.1681+300A=)
c.361A= (p.Met121=)
c.1180A= (p.Met394=)
n.2122A=
c.1702A= (p.Met568=)
c.1597+300A= (n.1597+300A=)
n.1888A=
7g.2539245G>ACA4127621BRAT1c.1704C>T (p.Ala568=)
n.3076C>T
n.4276C>T
n.313+299C>T
n.4476+299C>T
c.1788C>T (p.Ala596=)
c.1785C>T (p.Ala595=)
c.1758C>T (p.Ala586=)
c.1263C>T (p.Ala421=)
c.1681+299C>T (n.1681+299C>T)
c.360C>T (p.Ala120=)
c.1179C>T (p.Ala393=)
n.2121C>T
c.1701C>T (p.Ala567=)
c.1597+299C>T (n.1597+299C>T)
n.1887C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539245G>CCA453454614BRAT1c.1704C>G (p.Ala568=)
n.3076C>G
n.4276C>G
n.313+299C>G
n.4476+299C>G
c.1788C>G (p.Ala596=)
c.1785C>G (p.Ala595=)
c.1758C>G (p.Ala586=)
c.1263C>G (p.Ala421=)
c.1681+299C>G (n.1681+299C>G)
c.360C>G (p.Ala120=)
c.1179C>G (p.Ala393=)
n.2121C>G
c.1701C>G (p.Ala567=)
c.1597+299C>G (n.1597+299C>G)
n.1887C>G
7g.2539245G=CA1683198985BRAT1c.1704C= (p.Ala568=)
n.3076C=
n.4276C=
n.313+299C=
n.4476+299C=
c.1788C= (p.Ala596=)
c.1785C= (p.Ala595=)
c.1758C= (p.Ala586=)
c.1263C= (p.Ala421=)
c.1681+299C= (n.1681+299C=)
c.360C= (p.Ala120=)
c.1179C= (p.Ala393=)
n.2121C=
c.1701C= (p.Ala567=)
c.1597+299C= (n.1597+299C=)
n.1887C=
7g.2539245G>TCA453454615BRAT1c.1704C>A (p.Ala568=)
n.3076C>A
n.4276C>A
n.313+299C>A
n.4476+299C>A
c.1788C>A (p.Ala596=)
c.1785C>A (p.Ala595=)
c.1758C>A (p.Ala586=)
c.1263C>A (p.Ala421=)
c.1681+299C>A (n.1681+299C>A)
c.360C>A (p.Ala120=)
c.1179C>A (p.Ala393=)
n.2121C>A
c.1701C>A (p.Ala567=)
c.1597+299C>A (n.1597+299C>A)
n.1887C>A
7g.2539246G>ACA366626663BRAT1c.1703C>T (p.Ala568Val)
n.3075C>T
n.4275C>T
n.313+298C>T
n.4476+298C>T
c.1787C>T (p.Ala596Val)
c.1784C>T (p.Ala595Val)
c.1757C>T (p.Ala586Val)
c.1262C>T (p.Ala421Val)
c.1681+298C>T (n.1681+298C>T)
c.359C>T (p.Ala120Val)
c.1178C>T (p.Ala393Val)
n.2120C>T
c.1700C>T (p.Ala567Val)
c.1597+298C>T (n.1597+298C>T)
n.1886C>T
7g.2539246G>CCA366626667BRAT1c.1703C>G (p.Ala568Gly)
n.3075C>G
n.4275C>G
n.313+298C>G
n.4476+298C>G
c.1787C>G (p.Ala596Gly)
c.1784C>G (p.Ala595Gly)
c.1757C>G (p.Ala586Gly)
c.1262C>G (p.Ala421Gly)
c.1681+298C>G (n.1681+298C>G)
c.359C>G (p.Ala120Gly)
c.1178C>G (p.Ala393Gly)
n.2120C>G
c.1700C>G (p.Ala567Gly)
c.1597+298C>G (n.1597+298C>G)
n.1886C>G
7g.2539246G>TCA366626669BRAT1c.1703C>A (p.Ala568Asp)
n.3075C>A
n.4275C>A
n.313+298C>A
n.4476+298C>A
c.1787C>A (p.Ala596Asp)
c.1784C>A (p.Ala595Asp)
c.1757C>A (p.Ala586Asp)
c.1262C>A (p.Ala421Asp)
c.1681+298C>A (n.1681+298C>A)
c.359C>A (p.Ala120Asp)
c.1178C>A (p.Ala393Asp)
n.2120C>A
c.1700C>A (p.Ala567Asp)
c.1597+298C>A (n.1597+298C>A)
n.1886C>A
 COSMIC
7g.2539247C>ACA366626672BRAT1c.1702G>T (p.Ala568Ser)
n.3074G>T
n.4274G>T
n.313+297G>T
n.4476+297G>T
c.1786G>T (p.Ala596Ser)
c.1783G>T (p.Ala595Ser)
c.1756G>T (p.Ala586Ser)
c.1261G>T (p.Ala421Ser)
c.1681+297G>T (n.1681+297G>T)
c.358G>T (p.Ala120Ser)
c.1177G>T (p.Ala393Ser)
n.2119G>T
c.1699G>T (p.Ala567Ser)
c.1597+297G>T (n.1597+297G>T)
n.1885G>T
7g.2539247C=CA1683198986BRAT1c.1702G= (p.Ala568=)
n.3074G=
n.4274G=
n.313+297G=
n.4476+297G=
c.1786G= (p.Ala596=)
c.1783G= (p.Ala595=)
c.1756G= (p.Ala586=)
c.1261G= (p.Ala421=)
c.1681+297G= (n.1681+297G=)
c.358G= (p.Ala120=)
c.1177G= (p.Ala393=)
n.2119G=
c.1699G= (p.Ala567=)
c.1597+297G= (n.1597+297G=)
n.1885G=
7g.2539247C>GCA366626673BRAT1c.1702G>C (p.Ala568Pro)
n.3074G>C
n.4274G>C
n.313+297G>C
n.4476+297G>C
c.1786G>C (p.Ala596Pro)
c.1783G>C (p.Ala595Pro)
c.1756G>C (p.Ala586Pro)
c.1261G>C (p.Ala421Pro)
c.1681+297G>C (n.1681+297G>C)
c.358G>C (p.Ala120Pro)
c.1177G>C (p.Ala393Pro)
n.2119G>C
c.1699G>C (p.Ala567Pro)
c.1597+297G>C (n.1597+297G>C)
n.1885G>C
7g.2539247C>TCA4127622BRAT1c.1702G>A (p.Ala568Thr)
n.3074G>A
n.4274G>A
n.313+297G>A
n.4476+297G>A
c.1786G>A (p.Ala596Thr)
c.1783G>A (p.Ala595Thr)
c.1756G>A (p.Ala586Thr)
c.1261G>A (p.Ala421Thr)
c.1681+297G>A (n.1681+297G>A)
c.358G>A (p.Ala120Thr)
c.1177G>A (p.Ala393Thr)
n.2119G>A
c.1699G>A (p.Ala567Thr)
c.1597+297G>A (n.1597+297G>A)
n.1885G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539248G>ACA4127623BRAT1c.1701C>T (p.Thr567=)
n.3073C>T
n.4273C>T
n.313+296C>T
n.4476+296C>T
c.1785C>T (p.Thr595=)
c.1782C>T (p.Thr594=)
c.1755C>T (p.Thr585=)
c.1260C>T (p.Thr420=)
c.1681+296C>T (n.1681+296C>T)
c.357C>T (p.Thr119=)
c.1176C>T (p.Thr392=)
n.2118C>T
c.1698C>T (p.Thr566=)
c.1597+296C>T (n.1597+296C>T)
n.1884C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539248G>CCA453454620BRAT1c.1701C>G (p.Thr567=)
n.3073C>G
n.4273C>G
n.313+296C>G
n.4476+296C>G
c.1785C>G (p.Thr595=)
c.1782C>G (p.Thr594=)
c.1755C>G (p.Thr585=)
c.1260C>G (p.Thr420=)
c.1681+296C>G (n.1681+296C>G)
c.357C>G (p.Thr119=)
c.1176C>G (p.Thr392=)
n.2118C>G
c.1698C>G (p.Thr566=)
c.1597+296C>G (n.1597+296C>G)
n.1884C>G
7g.2539248G=CA1683198987BRAT1c.1701C= (p.Thr567=)
n.3073C=
n.4273C=
n.313+296C=
n.4476+296C=
c.1785C= (p.Thr595=)
c.1782C= (p.Thr594=)
c.1755C= (p.Thr585=)
c.1260C= (p.Thr420=)
c.1681+296C= (n.1681+296C=)
c.357C= (p.Thr119=)
c.1176C= (p.Thr392=)
n.2118C=
c.1698C= (p.Thr566=)
c.1597+296C= (n.1597+296C=)
n.1884C=
7g.2539248G>TCA453454619BRAT1c.1701C>A (p.Thr567=)
n.3073C>A
n.4273C>A
n.313+296C>A
n.4476+296C>A
c.1785C>A (p.Thr595=)
c.1782C>A (p.Thr594=)
c.1755C>A (p.Thr585=)
c.1260C>A (p.Thr420=)
c.1681+296C>A (n.1681+296C>A)
c.357C>A (p.Thr119=)
c.1176C>A (p.Thr392=)
n.2118C>A
c.1698C>A (p.Thr566=)
c.1597+296C>A (n.1597+296C>A)
n.1884C>A
7g.2539249G>ACA366627221BRAT1c.1700C>T (p.Thr567Ile)
n.3072C>T
n.4272C>T
n.313+295C>T
n.4476+295C>T
c.1784C>T (p.Thr595Ile)
c.1781C>T (p.Thr594Ile)
c.1754C>T (p.Thr585Ile)
c.1259C>T (p.Thr420Ile)
c.1681+295C>T (n.1681+295C>T)
c.356C>T (p.Thr119Ile)
c.1175C>T (p.Thr392Ile)
n.2117C>T
c.1697C>T (p.Thr566Ile)
c.1597+295C>T (n.1597+295C>T)
n.1883C>T
 gnomAD v4
7g.2539249G>CCA366627222BRAT1c.1700C>G (p.Thr567Ser)
n.3072C>G
n.4272C>G
n.313+295C>G
n.4476+295C>G
c.1784C>G (p.Thr595Ser)
c.1781C>G (p.Thr594Ser)
c.1754C>G (p.Thr585Ser)
c.1259C>G (p.Thr420Ser)
c.1681+295C>G (n.1681+295C>G)
c.356C>G (p.Thr119Ser)
c.1175C>G (p.Thr392Ser)
n.2117C>G
c.1697C>G (p.Thr566Ser)
c.1597+295C>G (n.1597+295C>G)
n.1883C>G
7g.2539249G>TCA366627223BRAT1c.1700C>A (p.Thr567Asn)
n.3072C>A
n.4272C>A
n.313+295C>A
n.4476+295C>A
c.1784C>A (p.Thr595Asn)
c.1781C>A (p.Thr594Asn)
c.1754C>A (p.Thr585Asn)
c.1259C>A (p.Thr420Asn)
c.1681+295C>A (n.1681+295C>A)
c.356C>A (p.Thr119Asn)
c.1175C>A (p.Thr392Asn)
n.2117C>A
c.1697C>A (p.Thr566Asn)
c.1597+295C>A (n.1597+295C>A)
n.1883C>A
7g.2539250T>ACA366627224BRAT1c.1699A>T (p.Thr567Ser)
n.3071A>T
n.4271A>T
n.313+294A>T
n.4476+294A>T
c.1783A>T (p.Thr595Ser)
c.1780A>T (p.Thr594Ser)
c.1753A>T (p.Thr585Ser)
c.1258A>T (p.Thr420Ser)
c.1681+294A>T (n.1681+294A>T)
c.355A>T (p.Thr119Ser)
c.1174A>T (p.Thr392Ser)
n.2116A>T
c.1696A>T (p.Thr566Ser)
c.1597+294A>T (n.1597+294A>T)
n.1882A>T
7g.2539250T>CCA366627225BRAT1c.1699A>G (p.Thr567Ala)
n.3071A>G
n.4271A>G
n.313+294A>G
n.4476+294A>G
c.1783A>G (p.Thr595Ala)
c.1780A>G (p.Thr594Ala)
c.1753A>G (p.Thr585Ala)
c.1258A>G (p.Thr420Ala)
c.1681+294A>G (n.1681+294A>G)
c.355A>G (p.Thr119Ala)
c.1174A>G (p.Thr392Ala)
n.2116A>G
c.1696A>G (p.Thr566Ala)
c.1597+294A>G (n.1597+294A>G)
n.1882A>G
 gnomAD v4
7g.2539250T>GCA366627226BRAT1c.1699A>C (p.Thr567Pro)
n.3071A>C
n.4271A>C
n.313+294A>C
n.4476+294A>C
c.1783A>C (p.Thr595Pro)
c.1780A>C (p.Thr594Pro)
c.1753A>C (p.Thr585Pro)
c.1258A>C (p.Thr420Pro)
c.1681+294A>C (n.1681+294A>C)
c.355A>C (p.Thr119Pro)
c.1174A>C (p.Thr392Pro)
n.2116A>C
c.1696A>C (p.Thr566Pro)
c.1597+294A>C (n.1597+294A>C)
n.1882A>C
 dbSNP
7g.2539250T=CA1683198988BRAT1c.1699A= (p.Thr567=)
n.3071A=
n.4271A=
n.313+294A=
n.4476+294A=
c.1783A= (p.Thr595=)
c.1780A= (p.Thr594=)
c.1753A= (p.Thr585=)
c.1258A= (p.Thr420=)
c.1681+294A= (n.1681+294A=)
c.355A= (p.Thr119=)
c.1174A= (p.Thr392=)
n.2116A=
c.1696A= (p.Thr566=)
c.1597+294A= (n.1597+294A=)
n.1882A=
7g.2539251C>ACA453454643BRAT1c.1698G>T (p.Val566=)
n.3070G>T
n.4270G>T
n.313+293G>T
n.4476+293G>T
c.1782G>T (p.Val594=)
c.1779G>T (p.Val593=)
c.1752G>T (p.Val584=)
c.1257G>T (p.Val419=)
c.1681+293G>T (n.1681+293G>T)
c.354G>T (p.Val118=)
c.1173G>T (p.Val391=)
n.2115G>T
c.1695G>T (p.Val565=)
c.1597+293G>T (n.1597+293G>T)
n.1881G>T
 gnomAD v4
7g.2539251C>GCA453454641BRAT1c.1698G>C (p.Val566=)
n.3070G>C
n.4270G>C
n.313+293G>C
n.4476+293G>C
c.1782G>C (p.Val594=)
c.1779G>C (p.Val593=)
c.1752G>C (p.Val584=)
c.1257G>C (p.Val419=)
c.1681+293G>C (n.1681+293G>C)
c.354G>C (p.Val118=)
c.1173G>C (p.Val391=)
n.2115G>C
c.1695G>C (p.Val565=)
c.1597+293G>C (n.1597+293G>C)
n.1881G>C
7g.2539251C>TCA453454642BRAT1c.1698G>A (p.Val566=)
n.3070G>A
n.4270G>A
n.313+293G>A
n.4476+293G>A
c.1782G>A (p.Val594=)
c.1779G>A (p.Val593=)
c.1752G>A (p.Val584=)
c.1257G>A (p.Val419=)
c.1681+293G>A (n.1681+293G>A)
c.354G>A (p.Val118=)
c.1173G>A (p.Val391=)
n.2115G>A
c.1695G>A (p.Val565=)
c.1597+293G>A (n.1597+293G>A)
n.1881G>A
7g.2539252A>CCA366627228BRAT1c.1697T>G (p.Val566Gly)
n.3069T>G
n.4269T>G
n.313+292T>G
n.4476+292T>G
c.1781T>G (p.Val594Gly)
c.1778T>G (p.Val593Gly)
c.1751T>G (p.Val584Gly)
c.1256T>G (p.Val419Gly)
c.1681+292T>G (n.1681+292T>G)
c.353T>G (p.Val118Gly)
c.1172T>G (p.Val391Gly)
n.2114T>G
c.1694T>G (p.Val565Gly)
c.1597+292T>G (n.1597+292T>G)
n.1880T>G
7g.2539252A>GCA366627229BRAT1c.1697T>C (p.Val566Ala)
n.3069T>C
n.4269T>C
n.313+292T>C
n.4476+292T>C
c.1781T>C (p.Val594Ala)
c.1778T>C (p.Val593Ala)
c.1751T>C (p.Val584Ala)
c.1256T>C (p.Val419Ala)
c.1681+292T>C (n.1681+292T>C)
c.353T>C (p.Val118Ala)
c.1172T>C (p.Val391Ala)
n.2114T>C
c.1694T>C (p.Val565Ala)
c.1597+292T>C (n.1597+292T>C)
n.1880T>C
7g.2539252A>TCA366627227BRAT1c.1697T>A (p.Val566Glu)
n.3069T>A
n.4269T>A
n.313+292T>A
n.4476+292T>A
c.1781T>A (p.Val594Glu)
c.1778T>A (p.Val593Glu)
c.1751T>A (p.Val584Glu)
c.1256T>A (p.Val419Glu)
c.1681+292T>A (n.1681+292T>A)
c.353T>A (p.Val118Glu)
c.1172T>A (p.Val391Glu)
n.2114T>A
c.1694T>A (p.Val565Glu)
c.1597+292T>A (n.1597+292T>A)
n.1880T>A
7g.2539253C>ACA366627230BRAT1c.1696G>T (p.Val566Leu)
n.3068G>T
n.4268G>T
n.313+291G>T
n.4476+291G>T
c.1780G>T (p.Val594Leu)
c.1777G>T (p.Val593Leu)
c.1750G>T (p.Val584Leu)
c.1255G>T (p.Val419Leu)
c.1681+291G>T (n.1681+291G>T)
c.352G>T (p.Val118Leu)
c.1171G>T (p.Val391Leu)
n.2113G>T
c.1693G>T (p.Val565Leu)
c.1597+291G>T (n.1597+291G>T)
n.1879G>T
7g.2539253C=CA1683198989BRAT1c.1696G= (p.Val566=)
n.3068G=
n.4268G=
n.313+291G=
n.4476+291G=
c.1780G= (p.Val594=)
c.1777G= (p.Val593=)
c.1750G= (p.Val584=)
c.1255G= (p.Val419=)
c.1681+291G= (n.1681+291G=)
c.352G= (p.Val118=)
c.1171G= (p.Val391=)
n.2113G=
c.1693G= (p.Val565=)
c.1597+291G= (n.1597+291G=)
n.1879G=
7g.2539253C>GCA366627232BRAT1c.1696G>C (p.Val566Leu)
n.3068G>C
n.4268G>C
n.313+291G>C
n.4476+291G>C
c.1780G>C (p.Val594Leu)
c.1777G>C (p.Val593Leu)
c.1750G>C (p.Val584Leu)
c.1255G>C (p.Val419Leu)
c.1681+291G>C (n.1681+291G>C)
c.352G>C (p.Val118Leu)
c.1171G>C (p.Val391Leu)
n.2113G>C
c.1693G>C (p.Val565Leu)
c.1597+291G>C (n.1597+291G>C)
n.1879G>C
7g.2539253C>TCA366627231BRAT1c.1696G>A (p.Val566Met)
n.3068G>A
n.4268G>A
n.313+291G>A
n.4476+291G>A
c.1780G>A (p.Val594Met)
c.1777G>A (p.Val593Met)
c.1750G>A (p.Val584Met)
c.1255G>A (p.Val419Met)
c.1681+291G>A (n.1681+291G>A)
c.352G>A (p.Val118Met)
c.1171G>A (p.Val391Met)
n.2113G>A
c.1693G>A (p.Val565Met)
c.1597+291G>A (n.1597+291G>A)
n.1879G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539254T>ACA453454644BRAT1c.1695A>T (p.Ala565=)
n.3067A>T
n.4267A>T
n.313+290A>T
n.4476+290A>T
c.1779A>T (p.Ala593=)
c.1776A>T (p.Ala592=)
c.1749A>T (p.Ala583=)
c.1254A>T (p.Ala418=)
c.1681+290A>T (n.1681+290A>T)
c.351A>T (p.Ala117=)
c.1170A>T (p.Ala390=)
n.2112A>T
c.1692A>T (p.Ala564=)
c.1597+290A>T (n.1597+290A>T)
n.1878A>T
 gnomAD v4
7g.2539254T>CCA453454646BRAT1c.1695A>G (p.Ala565=)
n.3067A>G
n.4267A>G
n.313+290A>G
n.4476+290A>G
c.1779A>G (p.Ala593=)
c.1776A>G (p.Ala592=)
c.1749A>G (p.Ala583=)
c.1254A>G (p.Ala418=)
c.1681+290A>G (n.1681+290A>G)
c.351A>G (p.Ala117=)
c.1170A>G (p.Ala390=)
n.2112A>G
c.1692A>G (p.Ala564=)
c.1597+290A>G (n.1597+290A>G)
n.1878A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539254T>GCA453454645BRAT1c.1695A>C (p.Ala565=)
n.3067A>C
n.4267A>C
n.313+290A>C
n.4476+290A>C
c.1779A>C (p.Ala593=)
c.1776A>C (p.Ala592=)
c.1749A>C (p.Ala583=)
c.1254A>C (p.Ala418=)
c.1681+290A>C (n.1681+290A>C)
c.351A>C (p.Ala117=)
c.1170A>C (p.Ala390=)
n.2112A>C
c.1692A>C (p.Ala564=)
c.1597+290A>C (n.1597+290A>C)
n.1878A>C
7g.2539254T=CA1683198990BRAT1c.1695A= (p.Ala565=)
n.3067A=
n.4267A=
n.313+290A=
n.4476+290A=
c.1779A= (p.Ala593=)
c.1776A= (p.Ala592=)
c.1749A= (p.Ala583=)
c.1254A= (p.Ala418=)
c.1681+290A= (n.1681+290A=)
c.351A= (p.Ala117=)
c.1170A= (p.Ala390=)
n.2112A=
c.1692A= (p.Ala564=)
c.1597+290A= (n.1597+290A=)
n.1878A=
7g.2539255G>ACA366627233BRAT1c.1694C>T (p.Ala565Val)
n.3066C>T
n.4266C>T
n.313+289C>T
n.4476+289C>T
c.1778C>T (p.Ala593Val)
c.1775C>T (p.Ala592Val)
c.1748C>T (p.Ala583Val)
c.1253C>T (p.Ala418Val)
c.1681+289C>T (n.1681+289C>T)
c.350C>T (p.Ala117Val)
c.1169C>T (p.Ala390Val)
n.2111C>T
c.1691C>T (p.Ala564Val)
c.1597+289C>T (n.1597+289C>T)
n.1877C>T
7g.2539255G>CCA366627235BRAT1c.1694C>G (p.Ala565Gly)
n.3066C>G
n.4266C>G
n.313+289C>G
n.4476+289C>G
c.1778C>G (p.Ala593Gly)
c.1775C>G (p.Ala592Gly)
c.1748C>G (p.Ala583Gly)
c.1253C>G (p.Ala418Gly)
c.1681+289C>G (n.1681+289C>G)
c.350C>G (p.Ala117Gly)
c.1169C>G (p.Ala390Gly)
n.2111C>G
c.1691C>G (p.Ala564Gly)
c.1597+289C>G (n.1597+289C>G)
n.1877C>G
7g.2539255G>TCA366627234BRAT1c.1694C>A (p.Ala565Glu)
n.3066C>A
n.4266C>A
n.313+289C>A
n.4476+289C>A
c.1778C>A (p.Ala593Glu)
c.1775C>A (p.Ala592Glu)
c.1748C>A (p.Ala583Glu)
c.1253C>A (p.Ala418Glu)
c.1681+289C>A (n.1681+289C>A)
c.350C>A (p.Ala117Glu)
c.1169C>A (p.Ala390Glu)
n.2111C>A
c.1691C>A (p.Ala564Glu)
c.1597+289C>A (n.1597+289C>A)
n.1877C>A
7g.2539256C>ACA366627236BRAT1c.1693G>T (p.Ala565Ser)
n.3065G>T
n.4265G>T
n.313+288G>T
n.4476+288G>T
c.1777G>T (p.Ala593Ser)
c.1774G>T (p.Ala592Ser)
c.1747G>T (p.Ala583Ser)
c.1252G>T (p.Ala418Ser)
c.1681+288G>T (n.1681+288G>T)
c.349G>T (p.Ala117Ser)
c.1168G>T (p.Ala390Ser)
n.2110G>T
c.1690G>T (p.Ala564Ser)
c.1597+288G>T (n.1597+288G>T)
n.1876G>T
7g.2539256C=CA1683198991BRAT1c.1693G= (p.Ala565=)
n.3065G=
n.4265G=
n.313+288G=
n.4476+288G=
c.1777G= (p.Ala593=)
c.1774G= (p.Ala592=)
c.1747G= (p.Ala583=)
c.1252G= (p.Ala418=)
c.1681+288G= (n.1681+288G=)
c.349G= (p.Ala117=)
c.1168G= (p.Ala390=)
n.2110G=
c.1690G= (p.Ala564=)
c.1597+288G= (n.1597+288G=)
n.1876G=
7g.2539256C>GCA366627237BRAT1c.1693G>C (p.Ala565Pro)
n.3065G>C
n.4265G>C
n.313+288G>C
n.4476+288G>C
c.1777G>C (p.Ala593Pro)
c.1774G>C (p.Ala592Pro)
c.1747G>C (p.Ala583Pro)
c.1252G>C (p.Ala418Pro)
c.1681+288G>C (n.1681+288G>C)
c.349G>C (p.Ala117Pro)
c.1168G>C (p.Ala390Pro)
n.2110G>C
c.1690G>C (p.Ala564Pro)
c.1597+288G>C (n.1597+288G>C)
n.1876G>C
7g.2539256C>TCA4127624BRAT1c.1693G>A (p.Ala565Thr)
n.3065G>A
n.4265G>A
n.313+288G>A
n.4476+288G>A
c.1777G>A (p.Ala593Thr)
c.1774G>A (p.Ala592Thr)
c.1747G>A (p.Ala583Thr)
c.1252G>A (p.Ala418Thr)
c.1681+288G>A (n.1681+288G>A)
c.349G>A (p.Ala117Thr)
c.1168G>A (p.Ala390Thr)
n.2110G>A
c.1690G>A (p.Ala564Thr)
c.1597+288G>A (n.1597+288G>A)
n.1876G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539257A=CA1683198992BRAT1c.1692T= (p.Ser564=)
n.3064T=
n.4264T=
n.313+287T=
n.4476+287T=
c.1776T= (p.Ser592=)
c.1773T= (p.Ser591=)
c.1746T= (p.Ser582=)
c.1251T= (p.Ser417=)
c.1681+287T= (n.1681+287T=)
c.348T= (p.Ser116=)
c.1167T= (p.Ser389=)
n.2109T=
c.1689T= (p.Ser563=)
c.1597+287T= (n.1597+287T=)
n.1875T=
7g.2539257A>CCA366627238BRAT1c.1692T>G (p.Ser564Arg)
n.3064T>G
n.4264T>G
n.313+287T>G
n.4476+287T>G
c.1776T>G (p.Ser592Arg)
c.1773T>G (p.Ser591Arg)
c.1746T>G (p.Ser582Arg)
c.1251T>G (p.Ser417Arg)
c.1681+287T>G (n.1681+287T>G)
c.348T>G (p.Ser116Arg)
c.1167T>G (p.Ser389Arg)
n.2109T>G
c.1689T>G (p.Ser563Arg)
c.1597+287T>G (n.1597+287T>G)
n.1875T>G
 dbSNP gnomAD v2
7g.2539257A>GCA453454647BRAT1c.1692T>C (p.Ser564=)
n.3064T>C
n.4264T>C
n.313+287T>C
n.4476+287T>C
c.1776T>C (p.Ser592=)
c.1773T>C (p.Ser591=)
c.1746T>C (p.Ser582=)
c.1251T>C (p.Ser417=)
c.1681+287T>C (n.1681+287T>C)
c.348T>C (p.Ser116=)
c.1167T>C (p.Ser389=)
n.2109T>C
c.1689T>C (p.Ser563=)
c.1597+287T>C (n.1597+287T>C)
n.1875T>C
 dbSNP
7g.2539257A>TCA366627239BRAT1c.1692T>A (p.Ser564Arg)
n.3064T>A
n.4264T>A
n.313+287T>A
n.4476+287T>A
c.1776T>A (p.Ser592Arg)
c.1773T>A (p.Ser591Arg)
c.1746T>A (p.Ser582Arg)
c.1251T>A (p.Ser417Arg)
c.1681+287T>A (n.1681+287T>A)
c.348T>A (p.Ser116Arg)
c.1167T>A (p.Ser389Arg)
n.2109T>A
c.1689T>A (p.Ser563Arg)
c.1597+287T>A (n.1597+287T>A)
n.1875T>A
7g.2539258C>ACA366627240BRAT1c.1691G>T (p.Ser564Ile)
n.3063G>T
n.4263G>T
n.313+286G>T
n.4476+286G>T
c.1775G>T (p.Ser592Ile)
c.1772G>T (p.Ser591Ile)
c.1745G>T (p.Ser582Ile)
c.1250G>T (p.Ser417Ile)
c.1681+286G>T (n.1681+286G>T)
c.347G>T (p.Ser116Ile)
c.1166G>T (p.Ser389Ile)
n.2108G>T
c.1688G>T (p.Ser563Ile)
c.1597+286G>T (n.1597+286G>T)
n.1874G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539258C=CA1683198993BRAT1c.1691G= (p.Ser564=)
n.3063G=
n.4263G=
n.313+286G=
n.4476+286G=
c.1775G= (p.Ser592=)
c.1772G= (p.Ser591=)
c.1745G= (p.Ser582=)
c.1250G= (p.Ser417=)
c.1681+286G= (n.1681+286G=)
c.347G= (p.Ser116=)
c.1166G= (p.Ser389=)
n.2108G=
c.1688G= (p.Ser563=)
c.1597+286G= (n.1597+286G=)
n.1874G=
7g.2539258C>GCA4127625BRAT1c.1691G>C (p.Ser564Thr)
n.3063G>C
n.4263G>C
n.313+286G>C
n.4476+286G>C
c.1775G>C (p.Ser592Thr)
c.1772G>C (p.Ser591Thr)
c.1745G>C (p.Ser582Thr)
c.1250G>C (p.Ser417Thr)
c.1681+286G>C (n.1681+286G>C)
c.347G>C (p.Ser116Thr)
c.1166G>C (p.Ser389Thr)
n.2108G>C
c.1688G>C (p.Ser563Thr)
c.1597+286G>C (n.1597+286G>C)
n.1874G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.2539258C>TCA366627241BRAT1c.1691G>A (p.Ser564Asn)
n.3063G>A
n.4263G>A
n.313+286G>A
n.4476+286G>A
c.1775G>A (p.Ser592Asn)
c.1772G>A (p.Ser591Asn)
c.1745G>A (p.Ser582Asn)
c.1250G>A (p.Ser417Asn)
c.1681+286G>A (n.1681+286G>A)
c.347G>A (p.Ser116Asn)
c.1166G>A (p.Ser389Asn)
n.2108G>A
c.1688G>A (p.Ser563Asn)
c.1597+286G>A (n.1597+286G>A)
n.1874G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539259T>ACA366627242BRAT1c.1690A>T (p.Ser564Cys)
n.3062A>T
n.4262A>T
n.313+285A>T
n.4476+285A>T
c.1774A>T (p.Ser592Cys)
c.1771A>T (p.Ser591Cys)
c.1744A>T (p.Ser582Cys)
c.1249A>T (p.Ser417Cys)
c.1681+285A>T (n.1681+285A>T)
c.346A>T (p.Ser116Cys)
c.1165A>T (p.Ser389Cys)
n.2107A>T
c.1687A>T (p.Ser563Cys)
c.1597+285A>T (n.1597+285A>T)
n.1873A>T
7g.2539259T>CCA366627243BRAT1c.1690A>G (p.Ser564Gly)
n.3062A>G
n.4262A>G
n.313+285A>G
n.4476+285A>G
c.1774A>G (p.Ser592Gly)
c.1771A>G (p.Ser591Gly)
c.1744A>G (p.Ser582Gly)
c.1249A>G (p.Ser417Gly)
c.1681+285A>G (n.1681+285A>G)
c.346A>G (p.Ser116Gly)
c.1165A>G (p.Ser389Gly)
n.2107A>G
c.1687A>G (p.Ser563Gly)
c.1597+285A>G (n.1597+285A>G)
n.1873A>G
7g.2539259T>GCA366627244BRAT1c.1690A>C (p.Ser564Arg)
n.3062A>C
n.4262A>C
n.313+285A>C
n.4476+285A>C
c.1774A>C (p.Ser592Arg)
c.1771A>C (p.Ser591Arg)
c.1744A>C (p.Ser582Arg)
c.1249A>C (p.Ser417Arg)
c.1681+285A>C (n.1681+285A>C)
c.346A>C (p.Ser116Arg)
c.1165A>C (p.Ser389Arg)
n.2107A>C
c.1687A>C (p.Ser563Arg)
c.1597+285A>C (n.1597+285A>C)
n.1873A>C
7g.2539260C>ACA453454648BRAT1c.1689G>T (p.Ala563=)
n.3061G>T
n.4261G>T
n.313+284G>T
n.4476+284G>T
c.1773G>T (p.Ala591=)
c.1770G>T (p.Ala590=)
c.1743G>T (p.Ala581=)
c.1248G>T (p.Ala416=)
c.1681+284G>T (n.1681+284G>T)
c.345G>T (p.Ala115=)
c.1164G>T (p.Ala388=)
n.2106G>T
c.1686G>T (p.Ala562=)
c.1597+284G>T (n.1597+284G>T)
n.1872G>T
7g.2539260C=CA1683198994BRAT1c.1689G= (p.Ala563=)
n.3061G=
n.4261G=
n.313+284G=
n.4476+284G=
c.1773G= (p.Ala591=)
c.1770G= (p.Ala590=)
c.1743G= (p.Ala581=)
c.1248G= (p.Ala416=)
c.1681+284G= (n.1681+284G=)
c.345G= (p.Ala115=)
c.1164G= (p.Ala388=)
n.2106G=
c.1686G= (p.Ala562=)
c.1597+284G= (n.1597+284G=)
n.1872G=
7g.2539260C>GCA453454649BRAT1c.1689G>C (p.Ala563=)
n.3061G>C
n.4261G>C
n.313+284G>C
n.4476+284G>C
c.1773G>C (p.Ala591=)
c.1770G>C (p.Ala590=)
c.1743G>C (p.Ala581=)
c.1248G>C (p.Ala416=)
c.1681+284G>C (n.1681+284G>C)
c.345G>C (p.Ala115=)
c.1164G>C (p.Ala388=)
n.2106G>C
c.1686G>C (p.Ala562=)
c.1597+284G>C (n.1597+284G>C)
n.1872G>C
 gnomAD v4
7g.2539260C>TCA4127626BRAT1c.1689G>A (p.Ala563=)
n.3061G>A
n.4261G>A
n.313+284G>A
n.4476+284G>A
c.1773G>A (p.Ala591=)
c.1770G>A (p.Ala590=)
c.1743G>A (p.Ala581=)
c.1248G>A (p.Ala416=)
c.1681+284G>A (n.1681+284G>A)
c.345G>A (p.Ala115=)
c.1164G>A (p.Ala388=)
n.2106G>A
c.1686G>A (p.Ala562=)
c.1597+284G>A (n.1597+284G>A)
n.1872G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.2539261G>ACA366627245BRAT1c.1688C>T (p.Ala563Val)
n.3060C>T
n.4260C>T
n.313+283C>T
n.4476+283C>T
c.1772C>T (p.Ala591Val)
c.1769C>T (p.Ala590Val)
c.1742C>T (p.Ala581Val)
c.1247C>T (p.Ala416Val)
c.1681+283C>T (n.1681+283C>T)
c.344C>T (p.Ala115Val)
c.1163C>T (p.Ala388Val)
n.2105C>T
c.1685C>T (p.Ala562Val)
c.1597+283C>T (n.1597+283C>T)
n.1871C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.2539261G>CCA4127627BRAT1c.1688C>G (p.Ala563Gly)
n.3060C>G
n.4260C>G
n.313+283C>G
n.4476+283C>G
c.1772C>G (p.Ala591Gly)
c.1769C>G (p.Ala590Gly)
c.1742C>G (p.Ala581Gly)
c.1247C>G (p.Ala416Gly)
c.1681+283C>G (n.1681+283C>G)
c.344C>G (p.Ala115Gly)
c.1163C>G (p.Ala388Gly)
n.2105C>G
c.1685C>G (p.Ala562Gly)
c.1597+283C>G (n.1597+283C>G)
n.1871C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539261G=CA1683198995BRAT1c.1688C= (p.Ala563=)
n.3060C=
n.4260C=
n.313+283C=
n.4476+283C=
c.1772C= (p.Ala591=)
c.1769C= (p.Ala590=)
c.1742C= (p.Ala581=)
c.1247C= (p.Ala416=)
c.1681+283C= (n.1681+283C=)
c.344C= (p.Ala115=)
c.1163C= (p.Ala388=)
n.2105C=
c.1685C= (p.Ala562=)
c.1597+283C= (n.1597+283C=)
n.1871C=
7g.2539261G>TCA366627246BRAT1c.1688C>A (p.Ala563Glu)
n.3060C>A
n.4260C>A
n.313+283C>A
n.4476+283C>A
c.1772C>A (p.Ala591Glu)
c.1769C>A (p.Ala590Glu)
c.1742C>A (p.Ala581Glu)
c.1247C>A (p.Ala416Glu)
c.1681+283C>A (n.1681+283C>A)
c.344C>A (p.Ala115Glu)
c.1163C>A (p.Ala388Glu)
n.2105C>A
c.1685C>A (p.Ala562Glu)
c.1597+283C>A (n.1597+283C>A)
n.1871C>A
 gnomAD v4
7g.2539262C>ACA366627249BRAT1c.1687G>T (p.Ala563Ser)
n.3059G>T
n.4259G>T
n.313+282G>T
n.4476+282G>T
c.1771G>T (p.Ala591Ser)
c.1768G>T (p.Ala590Ser)
c.1741G>T (p.Ala581Ser)
c.1246G>T (p.Ala416Ser)
c.1681+282G>T (n.1681+282G>T)
c.343G>T (p.Ala115Ser)
c.1162G>T (p.Ala388Ser)
n.2104G>T
c.1684G>T (p.Ala562Ser)
c.1597+282G>T (n.1597+282G>T)
n.1870G>T
 gnomAD v4
7g.2539262C>GCA366627247BRAT1c.1687G>C (p.Ala563Pro)
n.3059G>C
n.4259G>C
n.313+282G>C
n.4476+282G>C
c.1771G>C (p.Ala591Pro)
c.1768G>C (p.Ala590Pro)
c.1741G>C (p.Ala581Pro)
c.1246G>C (p.Ala416Pro)
c.1681+282G>C (n.1681+282G>C)
c.343G>C (p.Ala115Pro)
c.1162G>C (p.Ala388Pro)
n.2104G>C
c.1684G>C (p.Ala562Pro)
c.1597+282G>C (n.1597+282G>C)
n.1870G>C
7g.2539262C>TCA366627248BRAT1c.1687G>A (p.Ala563Thr)
n.3059G>A
n.4259G>A
n.313+282G>A
n.4476+282G>A
c.1771G>A (p.Ala591Thr)
c.1768G>A (p.Ala590Thr)
c.1741G>A (p.Ala581Thr)
c.1246G>A (p.Ala416Thr)
c.1681+282G>A (n.1681+282G>A)
c.343G>A (p.Ala115Thr)
c.1162G>A (p.Ala388Thr)
n.2104G>A
c.1684G>A (p.Ala562Thr)
c.1597+282G>A (n.1597+282G>A)
n.1870G>A
 gnomAD v4
7g.2539263T>ACA453454650BRAT1c.1686A>T (p.Arg562=)
n.3058A>T
n.4258A>T
n.313+281A>T
n.4476+281A>T
c.1770A>T (p.Arg590=)
c.1767A>T (p.Arg589=)
c.1740A>T (p.Arg580=)
c.1245A>T (p.Arg415=)
c.1681+281A>T (n.1681+281A>T)
c.342A>T (p.Arg114=)
c.1161A>T (p.Arg387=)
n.2103A>T
c.1683A>T (p.Arg561=)
c.1597+281A>T (n.1597+281A>T)
n.1869A>T
7g.2539263T>CCA453454651BRAT1c.1686A>G (p.Arg562=)
n.3058A>G
n.4258A>G
n.313+281A>G
n.4476+281A>G
c.1770A>G (p.Arg590=)
c.1767A>G (p.Arg589=)
c.1740A>G (p.Arg580=)
c.1245A>G (p.Arg415=)
c.1681+281A>G (n.1681+281A>G)
c.342A>G (p.Arg114=)
c.1161A>G (p.Arg387=)
n.2103A>G
c.1683A>G (p.Arg561=)
c.1597+281A>G (n.1597+281A>G)
n.1869A>G
 gnomAD v4
7g.2539263T>GCA453454652BRAT1c.1686A>C (p.Arg562=)
n.3058A>C
n.4258A>C
n.313+281A>C
n.4476+281A>C
c.1770A>C (p.Arg590=)
c.1767A>C (p.Arg589=)
c.1740A>C (p.Arg580=)
c.1245A>C (p.Arg415=)
c.1681+281A>C (n.1681+281A>C)
c.342A>C (p.Arg114=)
c.1161A>C (p.Arg387=)
n.2103A>C
c.1683A>C (p.Arg561=)
c.1597+281A>C (n.1597+281A>C)
n.1869A>C
7g.2539264C>ACA366627250BRAT1c.1685G>T (p.Arg562Leu)
n.3057G>T
n.4257G>T
n.313+280G>T
n.4476+280G>T
c.1769G>T (p.Arg590Leu)
c.1766G>T (p.Arg589Leu)
c.1739G>T (p.Arg580Leu)
c.1244G>T (p.Arg415Leu)
c.1681+280G>T (n.1681+280G>T)
c.341G>T (p.Arg114Leu)
c.1160G>T (p.Arg387Leu)
n.2102G>T
c.1682G>T (p.Arg561Leu)
c.1597+280G>T (n.1597+280G>T)
n.1868G>T
7g.2539264C=CA1683198996BRAT1c.1685G= (p.Arg562=)
n.3057G=
n.4257G=
n.313+280G=
n.4476+280G=
c.1769G= (p.Arg590=)
c.1766G= (p.Arg589=)
c.1739G= (p.Arg580=)
c.1244G= (p.Arg415=)
c.1681+280G= (n.1681+280G=)
c.341G= (p.Arg114=)
c.1160G= (p.Arg387=)
n.2102G=
c.1682G= (p.Arg561=)
c.1597+280G= (n.1597+280G=)
n.1868G=
7g.2539264C>GCA366627251BRAT1c.1685G>C (p.Arg562Pro)
n.3057G>C
n.4257G>C
n.313+280G>C
n.4476+280G>C
c.1769G>C (p.Arg590Pro)
c.1766G>C (p.Arg589Pro)
c.1739G>C (p.Arg580Pro)
c.1244G>C (p.Arg415Pro)
c.1681+280G>C (n.1681+280G>C)
c.341G>C (p.Arg114Pro)
c.1160G>C (p.Arg387Pro)
n.2102G>C
c.1682G>C (p.Arg561Pro)
c.1597+280G>C (n.1597+280G>C)
n.1868G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539264C>TCA4127628BRAT1c.1685G>A (p.Arg562Gln)
n.3057G>A
n.4257G>A
n.313+280G>A
n.4476+280G>A
c.1769G>A (p.Arg590Gln)
c.1766G>A (p.Arg589Gln)
c.1739G>A (p.Arg580Gln)
c.1244G>A (p.Arg415Gln)
c.1681+280G>A (n.1681+280G>A)
c.341G>A (p.Arg114Gln)
c.1160G>A (p.Arg387Gln)
n.2102G>A
c.1682G>A (p.Arg561Gln)
c.1597+280G>A (n.1597+280G>A)
n.1868G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539265G>ACA4127629BRAT1c.1684C>T (p.Arg562Ter)
n.3056C>T
n.4256C>T
n.313+279C>T
n.4476+279C>T
c.1768C>T (p.Arg590Ter)
c.1765C>T (p.Arg589Ter)
c.1738C>T (p.Arg580Ter)
c.1243C>T (p.Arg415Ter)
c.1681+279C>T (n.1681+279C>T)
c.340C>T (p.Arg114Ter)
c.1159C>T (p.Arg387Ter)
n.2101C>T
c.1681C>T (p.Arg561Ter)
c.1597+279C>T (n.1597+279C>T)
n.1867C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539265G>CCA366627252BRAT1c.1684C>G (p.Arg562Gly)
n.3056C>G
n.4256C>G
n.313+279C>G
n.4476+279C>G
c.1768C>G (p.Arg590Gly)
c.1765C>G (p.Arg589Gly)
c.1738C>G (p.Arg580Gly)
c.1243C>G (p.Arg415Gly)
c.1681+279C>G (n.1681+279C>G)
c.340C>G (p.Arg114Gly)
c.1159C>G (p.Arg387Gly)
n.2101C>G
c.1681C>G (p.Arg561Gly)
c.1597+279C>G (n.1597+279C>G)
n.1867C>G
 gnomAD v4
7g.2539265G=CA1683198997BRAT1c.1684C= (p.Arg562=)
n.3056C=
n.4256C=
n.313+279C=
n.4476+279C=
c.1768C= (p.Arg590=)
c.1765C= (p.Arg589=)
c.1738C= (p.Arg580=)
c.1243C= (p.Arg415=)
c.1681+279C= (n.1681+279C=)
c.340C= (p.Arg114=)
c.1159C= (p.Arg387=)
n.2101C=
c.1681C= (p.Arg561=)
c.1597+279C= (n.1597+279C=)
n.1867C=
7g.2539265G>TCA453454653BRAT1c.1684C>A (p.Arg562=)
n.3056C>A
n.4256C>A
n.313+279C>A
n.4476+279C>A
c.1768C>A (p.Arg590=)
c.1765C>A (p.Arg589=)
c.1738C>A (p.Arg580=)
c.1243C>A (p.Arg415=)
c.1681+279C>A (n.1681+279C>A)
c.340C>A (p.Arg114=)
c.1159C>A (p.Arg387=)
n.2101C>A
c.1681C>A (p.Arg561=)
c.1597+279C>A (n.1597+279C>A)
n.1867C>A
7g.2539266G>ACA453454654BRAT1c.1683C>T (p.Val561=)
n.3055C>T
n.4255C>T
n.313+278C>T
n.4476+278C>T
c.1767C>T (p.Val589=)
c.1764C>T (p.Val588=)
c.1737C>T (p.Val579=)
c.1242C>T (p.Val414=)
c.1681+278C>T (n.1681+278C>T)
c.339C>T (p.Val113=)
c.1158C>T (p.Val386=)
n.2100C>T
c.1680C>T (p.Val560=)
c.1597+278C>T (n.1597+278C>T)
n.1866C>T
 dbSNP
7g.2539266G>CCA453454655BRAT1c.1683C>G (p.Val561=)
n.3055C>G
n.4255C>G
n.313+278C>G
n.4476+278C>G
c.1767C>G (p.Val589=)
c.1764C>G (p.Val588=)
c.1737C>G (p.Val579=)
c.1242C>G (p.Val414=)
c.1681+278C>G (n.1681+278C>G)
c.339C>G (p.Val113=)
c.1158C>G (p.Val386=)
n.2100C>G
c.1680C>G (p.Val560=)
c.1597+278C>G (n.1597+278C>G)
n.1866C>G
7g.2539266G=CA1683198998BRAT1c.1683C= (p.Val561=)
n.3055C=
n.4255C=
n.313+278C=
n.4476+278C=
c.1767C= (p.Val589=)
c.1764C= (p.Val588=)
c.1737C= (p.Val579=)
c.1242C= (p.Val414=)
c.1681+278C= (n.1681+278C=)
c.339C= (p.Val113=)
c.1158C= (p.Val386=)
n.2100C=
c.1680C= (p.Val560=)
c.1597+278C= (n.1597+278C=)
n.1866C=
7g.2539266G>TCA453454656BRAT1c.1683C>A (p.Val561=)
n.3055C>A
n.4255C>A
n.313+278C>A
n.4476+278C>A
c.1767C>A (p.Val589=)
c.1764C>A (p.Val588=)
c.1737C>A (p.Val579=)
c.1242C>A (p.Val414=)
c.1681+278C>A (n.1681+278C>A)
c.339C>A (p.Val113=)
c.1158C>A (p.Val386=)
n.2100C>A
c.1680C>A (p.Val560=)
c.1597+278C>A (n.1597+278C>A)
n.1866C>A
7g.2539267A=CA1683198999BRAT1c.1682T= (p.Val561=)
n.3054T=
n.4254T=
n.313+277T=
n.4476+277T=
c.1766T= (p.Val589=)
c.1763T= (p.Val588=)
c.1736T= (p.Val579=)
c.1241T= (p.Val414=)
c.1681+277T= (n.1681+277T=)
c.338T= (p.Val113=)
c.1157T= (p.Val386=)
n.2099T=
c.1679T= (p.Val560=)
c.1597+277T= (n.1597+277T=)
n.1865T=
7g.2539267A>CCA366627253BRAT1c.1682T>G (p.Val561Gly)
n.3054T>G
n.4254T>G
n.313+277T>G
n.4476+277T>G
c.1766T>G (p.Val589Gly)
c.1763T>G (p.Val588Gly)
c.1736T>G (p.Val579Gly)
c.1241T>G (p.Val414Gly)
c.1681+277T>G (n.1681+277T>G)
c.338T>G (p.Val113Gly)
c.1157T>G (p.Val386Gly)
n.2099T>G
c.1679T>G (p.Val560Gly)
c.1597+277T>G (n.1597+277T>G)
n.1865T>G
7g.2539267A>GCA4127630BRAT1c.1682T>C (p.Val561Ala)
n.3054T>C
n.4254T>C
n.313+277T>C
n.4476+277T>C
c.1766T>C (p.Val589Ala)
c.1763T>C (p.Val588Ala)
c.1736T>C (p.Val579Ala)
c.1241T>C (p.Val414Ala)
c.1681+277T>C (n.1681+277T>C)
c.338T>C (p.Val113Ala)
c.1157T>C (p.Val386Ala)
n.2099T>C
c.1679T>C (p.Val560Ala)
c.1597+277T>C (n.1597+277T>C)
n.1865T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539267A>TCA366627254BRAT1c.1682T>A (p.Val561Asp)
n.3054T>A
n.4254T>A
n.313+277T>A
n.4476+277T>A
c.1766T>A (p.Val589Asp)
c.1763T>A (p.Val588Asp)
c.1736T>A (p.Val579Asp)
c.1241T>A (p.Val414Asp)
c.1681+277T>A (n.1681+277T>A)
c.338T>A (p.Val113Asp)
c.1157T>A (p.Val386Asp)
n.2099T>A
c.1679T>A (p.Val560Asp)
c.1597+277T>A (n.1597+277T>A)
n.1865T>A
7g.2539268C>ACA366627255BRAT1c.1681G>T (p.Val561Phe)
n.3053G>T
n.4253G>T
n.313+276G>T
n.4476+276G>T
c.1765G>T (p.Val589Phe)
c.1762G>T (p.Val588Phe)
c.1735G>T (p.Val579Phe)
c.1240G>T (p.Val414Phe)
c.1681+276G>T (n.1681+276G>T)
c.337G>T (p.Val113Phe)
c.1156G>T (p.Val386Phe)
n.2098G>T
c.1678G>T (p.Val560Phe)
c.1597+276G>T (n.1597+276G>T)
n.1864G>T
7g.2539268C=CA1683199000BRAT1c.1681G= (p.Val561=)
n.3053G=
n.4253G=
n.313+276G=
n.4476+276G=
c.1765G= (p.Val589=)
c.1762G= (p.Val588=)
c.1735G= (p.Val579=)
c.1240G= (p.Val414=)
c.1681+276G= (n.1681+276G=)
c.337G= (p.Val113=)
c.1156G= (p.Val386=)
n.2098G=
c.1678G= (p.Val560=)
c.1597+276G= (n.1597+276G=)
n.1864G=
7g.2539268C>GCA366627256BRAT1c.1681G>C (p.Val561Leu)
n.3053G>C
n.4253G>C
n.313+276G>C
n.4476+276G>C
c.1765G>C (p.Val589Leu)
c.1762G>C (p.Val588Leu)
c.1735G>C (p.Val579Leu)
c.1240G>C (p.Val414Leu)
c.1681+276G>C (n.1681+276G>C)
c.337G>C (p.Val113Leu)
c.1156G>C (p.Val386Leu)
n.2098G>C
c.1678G>C (p.Val560Leu)
c.1597+276G>C (n.1597+276G>C)
n.1864G>C
7g.2539268C>TCA4127631BRAT1c.1681G>A (p.Val561Ile)
n.3053G>A
n.4253G>A
n.313+276G>A
n.4476+276G>A
c.1765G>A (p.Val589Ile)
c.1762G>A (p.Val588Ile)
c.1735G>A (p.Val579Ile)
c.1240G>A (p.Val414Ile)
c.1681+276G>A (n.1681+276G>A)
c.337G>A (p.Val113Ile)
c.1156G>A (p.Val386Ile)
n.2098G>A
c.1678G>A (p.Val560Ile)
c.1597+276G>A (n.1597+276G>A)
n.1864G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539269A=CA1683199001BRAT1c.1680T= (p.Tyr560=)
n.3052T=
n.4252T=
n.313+275T=
n.4476+275T=
c.1764T= (p.Tyr588=)
c.1761T= (p.Tyr587=)
c.1734T= (p.Tyr578=)
c.1239T= (p.Tyr413=)
c.1681+275T= (n.1681+275T=)
c.336T= (p.Tyr112=)
c.1155T= (p.Tyr385=)
n.2097T=
c.1677T= (p.Tyr559=)
c.1597+275T= (n.1597+275T=)
n.1863T=
7g.2539269A>CCA366627258BRAT1c.1680T>G (p.Tyr560Ter)
n.3052T>G
n.4252T>G
n.313+275T>G
n.4476+275T>G
c.1764T>G (p.Tyr588Ter)
c.1761T>G (p.Tyr587Ter)
c.1734T>G (p.Tyr578Ter)
c.1239T>G (p.Tyr413Ter)
c.1681+275T>G (n.1681+275T>G)
c.336T>G (p.Tyr112Ter)
c.1155T>G (p.Tyr385Ter)
n.2097T>G
c.1677T>G (p.Tyr559Ter)
c.1597+275T>G (n.1597+275T>G)
n.1863T>G
7g.2539269A>GCA4127632BRAT1c.1680T>C (p.Tyr560=)
n.3052T>C
n.4252T>C
n.313+275T>C
n.4476+275T>C
c.1764T>C (p.Tyr588=)
c.1761T>C (p.Tyr587=)
c.1734T>C (p.Tyr578=)
c.1239T>C (p.Tyr413=)
c.1681+275T>C (n.1681+275T>C)
c.336T>C (p.Tyr112=)
c.1155T>C (p.Tyr385=)
n.2097T>C
c.1677T>C (p.Tyr559=)
c.1597+275T>C (n.1597+275T>C)
n.1863T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.2539269A>TCA366627257BRAT1c.1680T>A (p.Tyr560Ter)
n.3052T>A
n.4252T>A
n.313+275T>A
n.4476+275T>A
c.1764T>A (p.Tyr588Ter)
c.1761T>A (p.Tyr587Ter)
c.1734T>A (p.Tyr578Ter)
c.1239T>A (p.Tyr413Ter)
c.1681+275T>A (n.1681+275T>A)
c.336T>A (p.Tyr112Ter)
c.1155T>A (p.Tyr385Ter)
n.2097T>A
c.1677T>A (p.Tyr559Ter)
c.1597+275T>A (n.1597+275T>A)
n.1863T>A
7g.2539270T>ACA366627259BRAT1c.1679A>T (p.Tyr560Phe)
n.3051A>T
n.4251A>T
n.313+274A>T
n.4476+274A>T
c.1763A>T (p.Tyr588Phe)
c.1760A>T (p.Tyr587Phe)
c.1733A>T (p.Tyr578Phe)
c.1238A>T (p.Tyr413Phe)
c.1681+274A>T (n.1681+274A>T)
c.335A>T (p.Tyr112Phe)
c.1154A>T (p.Tyr385Phe)
n.2096A>T
c.1676A>T (p.Tyr559Phe)
c.1597+274A>T (n.1597+274A>T)
n.1862A>T
7g.2539270T>CCA366627260BRAT1c.1679A>G (p.Tyr560Cys)
n.3051A>G
n.4251A>G
n.313+274A>G
n.4476+274A>G
c.1763A>G (p.Tyr588Cys)
c.1760A>G (p.Tyr587Cys)
c.1733A>G (p.Tyr578Cys)
c.1238A>G (p.Tyr413Cys)
c.1681+274A>G (n.1681+274A>G)
c.335A>G (p.Tyr112Cys)
c.1154A>G (p.Tyr385Cys)
n.2096A>G
c.1676A>G (p.Tyr559Cys)
c.1597+274A>G (n.1597+274A>G)
n.1862A>G
 gnomAD v4
7g.2539270T>GCA366627261BRAT1c.1679A>C (p.Tyr560Ser)
n.3051A>C
n.4251A>C
n.313+274A>C
n.4476+274A>C
c.1763A>C (p.Tyr588Ser)
c.1760A>C (p.Tyr587Ser)
c.1733A>C (p.Tyr578Ser)
c.1238A>C (p.Tyr413Ser)
c.1681+274A>C (n.1681+274A>C)
c.335A>C (p.Tyr112Ser)
c.1154A>C (p.Tyr385Ser)
n.2096A>C
c.1676A>C (p.Tyr559Ser)
c.1597+274A>C (n.1597+274A>C)
n.1862A>C
7g.2539270dupCA572357945BRAT1c.1679dup (p.Tyr560Ter)
n.3051dup
n.4251dup
n.313+274dup
n.4476+274dup
c.1763dup (p.Tyr588Ter)
c.1760dup (p.Tyr587Ter)
c.1733dup (p.Tyr578Ter)
c.1238dup (p.Tyr413Ter)
c.1681+274dup (n.1681+274dup)
c.335dup (p.Tyr112Ter)
c.1154dup (p.Tyr385Ter)
n.2096dup
c.1676dup (p.Tyr559Ter)
c.1597+274dup (n.1597+274dup)
n.1862dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.2539271A>CCA366627262BRAT1c.1678T>G (p.Tyr560Asp)
n.3050T>G
n.4250T>G
n.313+273T>G
n.4476+273T>G
c.1762T>G (p.Tyr588Asp)
c.1759T>G (p.Tyr587Asp)
c.1732T>G (p.Tyr578Asp)
c.1237T>G (p.Tyr413Asp)
c.1681+273T>G (n.1681+273T>G)
c.334T>G (p.Tyr112Asp)
c.1153T>G (p.Tyr385Asp)
n.2095T>G
c.1675T>G (p.Tyr559Asp)
c.1597+273T>G (n.1597+273T>G)
n.1861T>G
7g.2539271A>GCA366627263BRAT1c.1678T>C (p.Tyr560His)
n.3050T>C
n.4250T>C
n.313+273T>C
n.4476+273T>C
c.1762T>C (p.Tyr588His)
c.1759T>C (p.Tyr587His)
c.1732T>C (p.Tyr578His)
c.1237T>C (p.Tyr413His)
c.1681+273T>C (n.1681+273T>C)
c.334T>C (p.Tyr112His)
c.1153T>C (p.Tyr385His)
n.2095T>C
c.1675T>C (p.Tyr559His)
c.1597+273T>C (n.1597+273T>C)
n.1861T>C
7g.2539271A>TCA366627264BRAT1c.1678T>A (p.Tyr560Asn)
n.3050T>A
n.4250T>A
n.313+273T>A
n.4476+273T>A
c.1762T>A (p.Tyr588Asn)
c.1759T>A (p.Tyr587Asn)
c.1732T>A (p.Tyr578Asn)
c.1237T>A (p.Tyr413Asn)
c.1681+273T>A (n.1681+273T>A)
c.334T>A (p.Tyr112Asn)
c.1153T>A (p.Tyr385Asn)
n.2095T>A
c.1675T>A (p.Tyr559Asn)
c.1597+273T>A (n.1597+273T>A)
n.1861T>A
7g.2539272A>CCA366627265BRAT1c.1677T>G (p.Ser559Arg)
n.3049T>G
n.4249T>G
n.313+272T>G
n.4476+272T>G
c.1761T>G (p.Ser587Arg)
c.1758T>G (p.Ser586Arg)
c.1731T>G (p.Ser577Arg)
c.1236T>G (p.Ser412Arg)
c.1681+272T>G (n.1681+272T>G)
c.333T>G (p.Ser111Arg)
c.1152T>G (p.Ser384Arg)
n.2094T>G
c.1674T>G (p.Ser558Arg)
c.1597+272T>G (n.1597+272T>G)
n.1860T>G
7g.2539272A>GCA453454657BRAT1c.1677T>C (p.Ser559=)
n.3049T>C
n.4249T>C
n.313+272T>C
n.4476+272T>C
c.1761T>C (p.Ser587=)
c.1758T>C (p.Ser586=)
c.1731T>C (p.Ser577=)
c.1236T>C (p.Ser412=)
c.1681+272T>C (n.1681+272T>C)
c.333T>C (p.Ser111=)
c.1152T>C (p.Ser384=)
n.2094T>C
c.1674T>C (p.Ser558=)
c.1597+272T>C (n.1597+272T>C)
n.1860T>C
7g.2539272A>TCA366627266BRAT1c.1677T>A (p.Ser559Arg)
n.3049T>A
n.4249T>A
n.313+272T>A
n.4476+272T>A
c.1761T>A (p.Ser587Arg)
c.1758T>A (p.Ser586Arg)
c.1731T>A (p.Ser577Arg)
c.1236T>A (p.Ser412Arg)
c.1681+272T>A (n.1681+272T>A)
c.333T>A (p.Ser111Arg)
c.1152T>A (p.Ser384Arg)
n.2094T>A
c.1674T>A (p.Ser558Arg)
c.1597+272T>A (n.1597+272T>A)
n.1860T>A
7g.2539273C>ACA366627267BRAT1c.1676G>T (p.Ser559Ile)
n.3048G>T
n.4248G>T
n.313+271G>T
n.4476+271G>T
c.1760G>T (p.Ser587Ile)
c.1757G>T (p.Ser586Ile)
c.1730G>T (p.Ser577Ile)
c.1235G>T (p.Ser412Ile)
c.1681+271G>T (n.1681+271G>T)
c.332G>T (p.Ser111Ile)
c.1151G>T (p.Ser384Ile)
n.2093G>T
c.1673G>T (p.Ser558Ile)
c.1597+271G>T (n.1597+271G>T)
n.1859G>T
7g.2539273C>GCA366627268BRAT1c.1676G>C (p.Ser559Thr)
n.3048G>C
n.4248G>C
n.313+271G>C
n.4476+271G>C
c.1760G>C (p.Ser587Thr)
c.1757G>C (p.Ser586Thr)
c.1730G>C (p.Ser577Thr)
c.1235G>C (p.Ser412Thr)
c.1681+271G>C (n.1681+271G>C)
c.332G>C (p.Ser111Thr)
c.1151G>C (p.Ser384Thr)
n.2093G>C
c.1673G>C (p.Ser558Thr)
c.1597+271G>C (n.1597+271G>C)
n.1859G>C
7g.2539273C>TCA366627269BRAT1c.1676G>A (p.Ser559Asn)
n.3048G>A
n.4248G>A
n.313+271G>A
n.4476+271G>A
c.1760G>A (p.Ser587Asn)
c.1757G>A (p.Ser586Asn)
c.1730G>A (p.Ser577Asn)
c.1235G>A (p.Ser412Asn)
c.1681+271G>A (n.1681+271G>A)
c.332G>A (p.Ser111Asn)
c.1151G>A (p.Ser384Asn)
n.2093G>A
c.1673G>A (p.Ser558Asn)
c.1597+271G>A (n.1597+271G>A)
n.1859G>A
7g.2539274T>ACA366627270BRAT1c.1675A>T (p.Ser559Cys)
n.3047A>T
n.4247A>T
n.313+270A>T
n.4476+270A>T
c.1759A>T (p.Ser587Cys)
c.1756A>T (p.Ser586Cys)
c.1729A>T (p.Ser577Cys)
c.1234A>T (p.Ser412Cys)
c.1681+270A>T (n.1681+270A>T)
c.331A>T (p.Ser111Cys)
c.1150A>T (p.Ser384Cys)
n.2092A>T
c.1672A>T (p.Ser558Cys)
c.1597+270A>T (n.1597+270A>T)
n.1858A>T
7g.2539274T>CCA366627271BRAT1c.1675A>G (p.Ser559Gly)
n.3047A>G
n.4247A>G
n.313+270A>G
n.4476+270A>G
c.1759A>G (p.Ser587Gly)
c.1756A>G (p.Ser586Gly)
c.1729A>G (p.Ser577Gly)
c.1234A>G (p.Ser412Gly)
c.1681+270A>G (n.1681+270A>G)
c.331A>G (p.Ser111Gly)
c.1150A>G (p.Ser384Gly)
n.2092A>G
c.1672A>G (p.Ser558Gly)
c.1597+270A>G (n.1597+270A>G)
n.1858A>G
7g.2539274T>GCA366627272BRAT1c.1675A>C (p.Ser559Arg)
n.3047A>C
n.4247A>C
n.313+270A>C
n.4476+270A>C
c.1759A>C (p.Ser587Arg)
c.1756A>C (p.Ser586Arg)
c.1729A>C (p.Ser577Arg)
c.1234A>C (p.Ser412Arg)
c.1681+270A>C (n.1681+270A>C)
c.331A>C (p.Ser111Arg)
c.1150A>C (p.Ser384Arg)
n.2092A>C
c.1672A>C (p.Ser558Arg)
c.1597+270A>C (n.1597+270A>C)
n.1858A>C
7g.2539275C>ACA366627273BRAT1c.1674G>T (p.Glu558Asp)
n.3046G>T
n.4246G>T
n.313+269G>T
n.4476+269G>T
c.1758G>T (p.Glu586Asp)
c.1755G>T (p.Glu585Asp)
c.1728G>T (p.Glu576Asp)
c.1233G>T (p.Glu411Asp)
c.1681+269G>T (n.1681+269G>T)
c.330G>T (p.Glu110Asp)
c.1149G>T (p.Glu383Asp)
n.2091G>T
c.1671G>T (p.Glu557Asp)
c.1597+269G>T (n.1597+269G>T)
n.1857G>T
7g.2539275C>GCA366627274BRAT1c.1674G>C (p.Glu558Asp)
n.3046G>C
n.4246G>C
n.313+269G>C
n.4476+269G>C
c.1758G>C (p.Glu586Asp)
c.1755G>C (p.Glu585Asp)
c.1728G>C (p.Glu576Asp)
c.1233G>C (p.Glu411Asp)
c.1681+269G>C (n.1681+269G>C)
c.330G>C (p.Glu110Asp)
c.1149G>C (p.Glu383Asp)
n.2091G>C
c.1671G>C (p.Glu557Asp)
c.1597+269G>C (n.1597+269G>C)
n.1857G>C
7g.2539275C>TCA453454658BRAT1c.1674G>A (p.Glu558=)
n.3046G>A
n.4246G>A
n.313+269G>A
n.4476+269G>A
c.1758G>A (p.Glu586=)
c.1755G>A (p.Glu585=)
c.1728G>A (p.Glu576=)
c.1233G>A (p.Glu411=)
c.1681+269G>A (n.1681+269G>A)
c.330G>A (p.Glu110=)
c.1149G>A (p.Glu383=)
n.2091G>A
c.1671G>A (p.Glu557=)
c.1597+269G>A (n.1597+269G>A)
n.1857G>A
7g.2539276T>ACA152665797BRAT1c.1673A>T (p.Glu558Val)
n.3045A>T
n.4245A>T
n.313+268A>T
n.4476+268A>T
c.1757A>T (p.Glu586Val)
c.1754A>T (p.Glu585Val)
c.1727A>T (p.Glu576Val)
c.1232A>T (p.Glu411Val)
c.1681+268A>T (n.1681+268A>T)
c.329A>T (p.Glu110Val)
c.1148A>T (p.Glu383Val)
n.2090A>T
c.1670A>T (p.Glu557Val)
c.1597+268A>T (n.1597+268A>T)
n.1856A>T
 dbSNP
7g.2539276T>CCA366627275BRAT1c.1673A>G (p.Glu558Gly)
n.3045A>G
n.4245A>G
n.313+268A>G
n.4476+268A>G
c.1757A>G (p.Glu586Gly)
c.1754A>G (p.Glu585Gly)
c.1727A>G (p.Glu576Gly)
c.1232A>G (p.Glu411Gly)
c.1681+268A>G (n.1681+268A>G)
c.329A>G (p.Glu110Gly)
c.1148A>G (p.Glu383Gly)
n.2090A>G
c.1670A>G (p.Glu557Gly)
c.1597+268A>G (n.1597+268A>G)
n.1856A>G
 gnomAD v4
7g.2539276T>GCA366627276BRAT1c.1673A>C (p.Glu558Ala)
n.3045A>C
n.4245A>C
n.313+268A>C
n.4476+268A>C
c.1757A>C (p.Glu586Ala)
c.1754A>C (p.Glu585Ala)
c.1727A>C (p.Glu576Ala)
c.1232A>C (p.Glu411Ala)
c.1681+268A>C (n.1681+268A>C)
c.329A>C (p.Glu110Ala)
c.1148A>C (p.Glu383Ala)
n.2090A>C
c.1670A>C (p.Glu557Ala)
c.1597+268A>C (n.1597+268A>C)
n.1856A>C
7g.2539276T=CA1683199002BRAT1c.1673A= (p.Glu558=)
n.3045A=
n.4245A=
n.313+268A=
n.4476+268A=
c.1757A= (p.Glu586=)
c.1754A= (p.Glu585=)
c.1727A= (p.Glu576=)
c.1232A= (p.Glu411=)
c.1681+268A= (n.1681+268A=)
c.329A= (p.Glu110=)
c.1148A= (p.Glu383=)
n.2090A=
c.1670A= (p.Glu557=)
c.1597+268A= (n.1597+268A=)
n.1856A=
7g.2539277C>ACA366627277BRAT1c.1672G>T (p.Glu558Ter)
n.3044G>T
n.4244G>T
n.313+267G>T
n.4476+267G>T
c.1756G>T (p.Glu586Ter)
c.1753G>T (p.Glu585Ter)
c.1726G>T (p.Glu576Ter)
c.1231G>T (p.Glu411Ter)
c.1681+267G>T (n.1681+267G>T)
c.328G>T (p.Glu110Ter)
c.1147G>T (p.Glu383Ter)
n.2089G>T
c.1669G>T (p.Glu557Ter)
c.1597+267G>T (n.1597+267G>T)
n.1855G>T
7g.2539277C>GCA366627278BRAT1c.1672G>C (p.Glu558Gln)
n.3044G>C
n.4244G>C
n.313+267G>C
n.4476+267G>C
c.1756G>C (p.Glu586Gln)
c.1753G>C (p.Glu585Gln)
c.1726G>C (p.Glu576Gln)
c.1231G>C (p.Glu411Gln)
c.1681+267G>C (n.1681+267G>C)
c.328G>C (p.Glu110Gln)
c.1147G>C (p.Glu383Gln)
n.2089G>C
c.1669G>C (p.Glu557Gln)
c.1597+267G>C (n.1597+267G>C)
n.1855G>C
7g.2539277C>TCA366627279BRAT1c.1672G>A (p.Glu558Lys)
n.3044G>A
n.4244G>A
n.313+267G>A
n.4476+267G>A
c.1756G>A (p.Glu586Lys)
c.1753G>A (p.Glu585Lys)
c.1726G>A (p.Glu576Lys)
c.1231G>A (p.Glu411Lys)
c.1681+267G>A (n.1681+267G>A)
c.328G>A (p.Glu110Lys)
c.1147G>A (p.Glu383Lys)
n.2089G>A
c.1669G>A (p.Glu557Lys)
c.1597+267G>A (n.1597+267G>A)
n.1855G>A
7g.2539278A=CA1683199003BRAT1c.1671T= (p.Pro557=)
n.3043T=
n.4243T=
n.313+266T=
n.4476+266T=
c.1755T= (p.Pro585=)
c.1752T= (p.Pro584=)
c.1725T= (p.Pro575=)
c.1230T= (p.Pro410=)
c.1681+266T= (n.1681+266T=)
c.327T= (p.Pro109=)
c.1146T= (p.Pro382=)
n.2088T=
c.1668T= (p.Pro556=)
c.1597+266T= (n.1597+266T=)
n.1854T=
7g.2539278A>CCA453454659BRAT1c.1671T>G (p.Pro557=)
n.3043T>G
n.4243T>G
n.313+266T>G
n.4476+266T>G
c.1755T>G (p.Pro585=)
c.1752T>G (p.Pro584=)
c.1725T>G (p.Pro575=)
c.1230T>G (p.Pro410=)
c.1681+266T>G (n.1681+266T>G)
c.327T>G (p.Pro109=)
c.1146T>G (p.Pro382=)
n.2088T>G
c.1668T>G (p.Pro556=)
c.1597+266T>G (n.1597+266T>G)
n.1854T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.2539278A>GCA453454660BRAT1c.1671T>C (p.Pro557=)
n.3043T>C
n.4243T>C
n.313+266T>C
n.4476+266T>C
c.1755T>C (p.Pro585=)
c.1752T>C (p.Pro584=)
c.1725T>C (p.Pro575=)
c.1230T>C (p.Pro410=)
c.1681+266T>C (n.1681+266T>C)
c.327T>C (p.Pro109=)
c.1146T>C (p.Pro382=)
n.2088T>C
c.1668T>C (p.Pro556=)
c.1597+266T>C (n.1597+266T>C)
n.1854T>C
 gnomAD v4
7g.2539278A>TCA453454661BRAT1c.1671T>A (p.Pro557=)
n.3043T>A
n.4243T>A
n.313+266T>A
n.4476+266T>A
c.1755T>A (p.Pro585=)
c.1752T>A (p.Pro584=)
c.1725T>A (p.Pro575=)
c.1230T>A (p.Pro410=)
c.1681+266T>A (n.1681+266T>A)
c.327T>A (p.Pro109=)
c.1146T>A (p.Pro382=)
n.2088T>A
c.1668T>A (p.Pro556=)
c.1597+266T>A (n.1597+266T>A)
n.1854T>A
7g.2539279G>ACA366627280BRAT1c.1670C>T (p.Pro557Leu)
n.3042C>T
n.4242C>T
n.313+265C>T
n.4476+265C>T
c.1754C>T (p.Pro585Leu)
c.1751C>T (p.Pro584Leu)
c.1724C>T (p.Pro575Leu)
c.1229C>T (p.Pro410Leu)
c.1681+265C>T (n.1681+265C>T)
c.326C>T (p.Pro109Leu)
c.1145C>T (p.Pro382Leu)
n.2087C>T
c.1667C>T (p.Pro556Leu)
c.1597+265C>T (n.1597+265C>T)
n.1853C>T
 dbSNP
7g.2539279G>CCA366627281BRAT1c.1670C>G (p.Pro557Arg)
n.3042C>G
n.4242C>G
n.313+265C>G
n.4476+265C>G
c.1754C>G (p.Pro585Arg)
c.1751C>G (p.Pro584Arg)
c.1724C>G (p.Pro575Arg)
c.1229C>G (p.Pro410Arg)
c.1681+265C>G (n.1681+265C>G)
c.326C>G (p.Pro109Arg)
c.1145C>G (p.Pro382Arg)
n.2087C>G
c.1667C>G (p.Pro556Arg)
c.1597+265C>G (n.1597+265C>G)
n.1853C>G
7g.2539279G=CA1683199004BRAT1c.1670C= (p.Pro557=)
n.3042C=
n.4242C=
n.313+265C=
n.4476+265C=
c.1754C= (p.Pro585=)
c.1751C= (p.Pro584=)
c.1724C= (p.Pro575=)
c.1229C= (p.Pro410=)
c.1681+265C= (n.1681+265C=)
c.326C= (p.Pro109=)
c.1145C= (p.Pro382=)
n.2087C=
c.1667C= (p.Pro556=)
c.1597+265C= (n.1597+265C=)
n.1853C=
7g.2539279G>TCA366627282BRAT1c.1670C>A (p.Pro557His)
n.3042C>A
n.4242C>A
n.313+265C>A
n.4476+265C>A
c.1754C>A (p.Pro585His)
c.1751C>A (p.Pro584His)
c.1724C>A (p.Pro575His)
c.1229C>A (p.Pro410His)
c.1681+265C>A (n.1681+265C>A)
c.326C>A (p.Pro109His)
c.1145C>A (p.Pro382His)
n.2087C>A
c.1667C>A (p.Pro556His)
c.1597+265C>A (n.1597+265C>A)
n.1853C>A
7g.2539280G>ACA366627283BRAT1c.1669C>T (p.Pro557Ser)
n.3041C>T
n.4241C>T
n.313+264C>T
n.4476+264C>T
c.1753C>T (p.Pro585Ser)
c.1750C>T (p.Pro584Ser)
c.1723C>T (p.Pro575Ser)
c.1228C>T (p.Pro410Ser)
c.1681+264C>T (n.1681+264C>T)
c.325C>T (p.Pro109Ser)
c.1144C>T (p.Pro382Ser)
n.2086C>T
c.1666C>T (p.Pro556Ser)
c.1597+264C>T (n.1597+264C>T)
n.1852C>T
 gnomAD v4
7g.2539280G>CCA366627284BRAT1c.1669C>G (p.Pro557Ala)
n.3041C>G
n.4241C>G
n.313+264C>G
n.4476+264C>G
c.1753C>G (p.Pro585Ala)
c.1750C>G (p.Pro584Ala)
c.1723C>G (p.Pro575Ala)
c.1228C>G (p.Pro410Ala)
c.1681+264C>G (n.1681+264C>G)
c.325C>G (p.Pro109Ala)
c.1144C>G (p.Pro382Ala)
n.2086C>G
c.1666C>G (p.Pro556Ala)
c.1597+264C>G (n.1597+264C>G)
n.1852C>G
 gnomAD v4
7g.2539280G>TCA366627285BRAT1c.1669C>A (p.Pro557Thr)
n.3041C>A
n.4241C>A
n.313+264C>A
n.4476+264C>A
c.1753C>A (p.Pro585Thr)
c.1750C>A (p.Pro584Thr)
c.1723C>A (p.Pro575Thr)
c.1228C>A (p.Pro410Thr)
c.1681+264C>A (n.1681+264C>A)
c.325C>A (p.Pro109Thr)
c.1144C>A (p.Pro382Thr)
n.2086C>A
c.1666C>A (p.Pro556Thr)
c.1597+264C>A (n.1597+264C>A)
n.1852C>A
7g.2539281G>ACA453454662BRAT1c.1668C>T (p.Asp556=)
n.3040C>T
n.4240C>T
n.313+263C>T
n.4476+263C>T
c.1752C>T (p.Asp584=)
c.1749C>T (p.Asp583=)
c.1722C>T (p.Asp574=)
c.1227C>T (p.Asp409=)
c.1681+263C>T (n.1681+263C>T)
c.324C>T (p.Asp108=)
c.1143C>T (p.Asp381=)
n.2085C>T
c.1665C>T (p.Asp555=)
c.1597+263C>T (n.1597+263C>T)
n.1851C>T
 gnomAD v4
7g.2539281G>CCA366627286BRAT1c.1668C>G (p.Asp556Glu)
n.3040C>G
n.4240C>G
n.313+263C>G
n.4476+263C>G
c.1752C>G (p.Asp584Glu)
c.1749C>G (p.Asp583Glu)
c.1722C>G (p.Asp574Glu)
c.1227C>G (p.Asp409Glu)
c.1681+263C>G (n.1681+263C>G)
c.324C>G (p.Asp108Glu)
c.1143C>G (p.Asp381Glu)
n.2085C>G
c.1665C>G (p.Asp555Glu)
c.1597+263C>G (n.1597+263C>G)
n.1851C>G
7g.2539281G>TCA366627287BRAT1c.1668C>A (p.Asp556Glu)
n.3040C>A
n.4240C>A
n.313+263C>A
n.4476+263C>A
c.1752C>A (p.Asp584Glu)
c.1749C>A (p.Asp583Glu)
c.1722C>A (p.Asp574Glu)
c.1227C>A (p.Asp409Glu)
c.1681+263C>A (n.1681+263C>A)
c.324C>A (p.Asp108Glu)
c.1143C>A (p.Asp381Glu)
n.2085C>A
c.1665C>A (p.Asp555Glu)
c.1597+263C>A (n.1597+263C>A)
n.1851C>A
7g.2539282T>ACA366627288BRAT1c.1667A>T (p.Asp556Val)
n.3039A>T
n.4239A>T
n.313+262A>T
n.4476+262A>T
c.1751A>T (p.Asp584Val)
c.1748A>T (p.Asp583Val)
c.1721A>T (p.Asp574Val)
c.1226A>T (p.Asp409Val)
c.1681+262A>T (n.1681+262A>T)
c.323A>T (p.Asp108Val)
c.1142A>T (p.Asp381Val)
n.2084A>T
c.1664A>T (p.Asp555Val)
c.1597+262A>T (n.1597+262A>T)
n.1850A>T
7g.2539282T>CCA366627290BRAT1c.1667A>G (p.Asp556Gly)
n.3039A>G
n.4239A>G
n.313+262A>G
n.4476+262A>G
c.1751A>G (p.Asp584Gly)
c.1748A>G (p.Asp583Gly)
c.1721A>G (p.Asp574Gly)
c.1226A>G (p.Asp409Gly)
c.1681+262A>G (n.1681+262A>G)
c.323A>G (p.Asp108Gly)
c.1142A>G (p.Asp381Gly)
n.2084A>G
c.1664A>G (p.Asp555Gly)
c.1597+262A>G (n.1597+262A>G)
n.1850A>G
 gnomAD v4
7g.2539282T>GCA366627289BRAT1c.1667A>C (p.Asp556Ala)
n.3039A>C
n.4239A>C
n.313+262A>C
n.4476+262A>C
c.1751A>C (p.Asp584Ala)
c.1748A>C (p.Asp583Ala)
c.1721A>C (p.Asp574Ala)
c.1226A>C (p.Asp409Ala)
c.1681+262A>C (n.1681+262A>C)
c.323A>C (p.Asp108Ala)
c.1142A>C (p.Asp381Ala)
n.2084A>C
c.1664A>C (p.Asp555Ala)
c.1597+262A>C (n.1597+262A>C)
n.1850A>C
7g.2539283C>ACA366627291BRAT1c.1666G>T (p.Asp556Tyr)
n.3038G>T
n.4238G>T
n.313+261G>T
n.4476+261G>T
c.1750G>T (p.Asp584Tyr)
c.1747G>T (p.Asp583Tyr)
c.1720G>T (p.Asp574Tyr)
c.1225G>T (p.Asp409Tyr)
c.1681+261G>T (n.1681+261G>T)
c.322G>T (p.Asp108Tyr)
c.1141G>T (p.Asp381Tyr)
n.2083G>T
c.1663G>T (p.Asp555Tyr)
c.1597+261G>T (n.1597+261G>T)
n.1849G>T
7g.2539283C>GCA366627292BRAT1c.1666G>C (p.Asp556His)
n.3038G>C
n.4238G>C
n.313+261G>C
n.4476+261G>C
c.1750G>C (p.Asp584His)
c.1747G>C (p.Asp583His)
c.1720G>C (p.Asp574His)
c.1225G>C (p.Asp409His)
c.1681+261G>C (n.1681+261G>C)
c.322G>C (p.Asp108His)
c.1141G>C (p.Asp381His)
n.2083G>C
c.1663G>C (p.Asp555His)
c.1597+261G>C (n.1597+261G>C)
n.1849G>C
 gnomAD v4
7g.2539283C>TCA366627293BRAT1c.1666G>A (p.Asp556Asn)
n.3038G>A
n.4238G>A
n.313+261G>A
n.4476+261G>A
c.1750G>A (p.Asp584Asn)
c.1747G>A (p.Asp583Asn)
c.1720G>A (p.Asp574Asn)
c.1225G>A (p.Asp409Asn)
c.1681+261G>A (n.1681+261G>A)
c.322G>A (p.Asp108Asn)
c.1141G>A (p.Asp381Asn)
n.2083G>A
c.1663G>A (p.Asp555Asn)
c.1597+261G>A (n.1597+261G>A)
n.1849G>A
7g.2539284C>ACA366627294BRAT1c.1665G>T (p.Gln555His)
n.3037G>T
n.4237G>T
n.313+260G>T
n.4476+260G>T
c.1749G>T (p.Gln583His)
c.1746G>T (p.Gln582His)
c.1719G>T (p.Gln573His)
c.1224G>T (p.Gln408His)
c.1681+260G>T (n.1681+260G>T)
c.321G>T (p.Gln107His)
c.1140G>T (p.Gln380His)
n.2082G>T
c.1662G>T (p.Gln554His)
c.1597+260G>T (n.1597+260G>T)
n.1848G>T
7g.2539284C>GCA366627295BRAT1c.1665G>C (p.Gln555His)
n.3037G>C
n.4237G>C
n.313+260G>C
n.4476+260G>C
c.1749G>C (p.Gln583His)
c.1746G>C (p.Gln582His)
c.1719G>C (p.Gln573His)
c.1224G>C (p.Gln408His)
c.1681+260G>C (n.1681+260G>C)
c.321G>C (p.Gln107His)
c.1140G>C (p.Gln380His)
n.2082G>C
c.1662G>C (p.Gln554His)
c.1597+260G>C (n.1597+260G>C)
n.1848G>C
 gnomAD v4
7g.2539284C>TCA453454664BRAT1c.1665G>A (p.Gln555=)
n.3037G>A
n.4237G>A
n.313+260G>A
n.4476+260G>A
c.1749G>A (p.Gln583=)
c.1746G>A (p.Gln582=)
c.1719G>A (p.Gln573=)
c.1224G>A (p.Gln408=)
c.1681+260G>A (n.1681+260G>A)
c.321G>A (p.Gln107=)
c.1140G>A (p.Gln380=)
n.2082G>A
c.1662G>A (p.Gln554=)
c.1597+260G>A (n.1597+260G>A)
n.1848G>A
 dbSNP gnomAD v4
7g.2539285T>ACA366627296BRAT1c.1664A>T (p.Gln555Leu)
n.3036A>T
n.4236A>T
n.313+259A>T
n.4476+259A>T
c.1748A>T (p.Gln583Leu)
c.1745A>T (p.Gln582Leu)
c.1718A>T (p.Gln573Leu)
c.1223A>T (p.Gln408Leu)
c.1681+259A>T (n.1681+259A>T)
c.320A>T (p.Gln107Leu)
c.1139A>T (p.Gln380Leu)
n.2081A>T
c.1661A>T (p.Gln554Leu)
c.1597+259A>T (n.1597+259A>T)
n.1847A>T
7g.2539285T>CCA366627297BRAT1c.1664A>G (p.Gln555Arg)
n.3036A>G
n.4236A>G
n.313+259A>G
n.4476+259A>G
c.1748A>G (p.Gln583Arg)
c.1745A>G (p.Gln582Arg)
c.1718A>G (p.Gln573Arg)
c.1223A>G (p.Gln408Arg)
c.1681+259A>G (n.1681+259A>G)
c.320A>G (p.Gln107Arg)
c.1139A>G (p.Gln380Arg)
n.2081A>G
c.1661A>G (p.Gln554Arg)
c.1597+259A>G (n.1597+259A>G)
n.1847A>G
 gnomAD v4
7g.2539285T>GCA366627298BRAT1c.1664A>C (p.Gln555Pro)
n.3036A>C
n.4236A>C
n.313+259A>C
n.4476+259A>C
c.1748A>C (p.Gln583Pro)
c.1745A>C (p.Gln582Pro)
c.1718A>C (p.Gln573Pro)
c.1223A>C (p.Gln408Pro)
c.1681+259A>C (n.1681+259A>C)
c.320A>C (p.Gln107Pro)
c.1139A>C (p.Gln380Pro)
n.2081A>C
c.1661A>C (p.Gln554Pro)
c.1597+259A>C (n.1597+259A>C)
n.1847A>C
7g.2539286G>ACA366627299BRAT1c.1663C>T (p.Gln555Ter)
n.3035C>T
n.4235C>T
n.313+258C>T
n.4476+258C>T
c.1747C>T (p.Gln583Ter)
c.1744C>T (p.Gln582Ter)
c.1717C>T (p.Gln573Ter)
c.1222C>T (p.Gln408Ter)
c.1681+258C>T (n.1681+258C>T)
c.319C>T (p.Gln107Ter)
c.1138C>T (p.Gln380Ter)
n.2080C>T
c.1660C>T (p.Gln554Ter)
c.1597+258C>T (n.1597+258C>T)
n.1846C>T
7g.2539286G>CCA366627300BRAT1c.1663C>G (p.Gln555Glu)
n.3035C>G
n.4235C>G
n.313+258C>G
n.4476+258C>G
c.1747C>G (p.Gln583Glu)
c.1744C>G (p.Gln582Glu)
c.1717C>G (p.Gln573Glu)
c.1222C>G (p.Gln408Glu)
c.1681+258C>G (n.1681+258C>G)
c.319C>G (p.Gln107Glu)
c.1138C>G (p.Gln380Glu)
n.2080C>G
c.1660C>G (p.Gln554Glu)
c.1597+258C>G (n.1597+258C>G)
n.1846C>G
7g.2539286G>TCA366627301BRAT1c.1663C>A (p.Gln555Lys)
n.3035C>A
n.4235C>A
n.313+258C>A
n.4476+258C>A
c.1747C>A (p.Gln583Lys)
c.1744C>A (p.Gln582Lys)
c.1717C>A (p.Gln573Lys)
c.1222C>A (p.Gln408Lys)
c.1681+258C>A (n.1681+258C>A)
c.319C>A (p.Gln107Lys)
c.1138C>A (p.Gln380Lys)
n.2080C>A
c.1660C>A (p.Gln554Lys)
c.1597+258C>A (n.1597+258C>A)
n.1846C>A

Number of alleles fetched