Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
4g.25144623C=CA1445223077SEPSECSc.1026+151G= (n.1026+151G=)
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4g.25144623C>TCA1445223079SEPSECSc.1026+151G>A (n.1026+151G>A)
n.2242+151G>A
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n.2167+151G>A
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n.326+151G>A
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dbSNP gnomAD v4
4g.25144625C>ACA2670196404SEPSECSc.1026+149G>T (n.1026+149G>T)
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c.308+149G>T
n.326+149G>T
c.*727+149G>T (n.*727+149G>T)
c.789+149G>T (n.789+149G>T)
c.846+149G>T (n.846+149G>T)
c.1023+149G>T (n.1023+149G>T)
c.993+149G>T (n.993+149G>T)
c.603+149G>T (n.603+149G>T)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.308+141C>A
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.326+140C>T
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c.603+140C>T (n.603+140C>T)
gnomAD v4
4g.25144634G=CA1445223099SEPSECSc.1026+140C= (n.1026+140C=)
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c.603+140C= (n.603+140C=)
4g.25144634G>TCA93575890SEPSECSc.1026+140C>A (n.1026+140C>A)
n.2242+140C>A
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c.*824+140C>A (n.*824+140C>A)
c.308+140C>A
n.326+140C>A
c.*727+140C>A (n.*727+140C>A)
c.789+140C>A (n.789+140C>A)
c.846+140C>A (n.846+140C>A)
c.1023+140C>A (n.1023+140C>A)
c.993+140C>A (n.993+140C>A)
c.603+140C>A (n.603+140C>A)
dbSNP gnomAD v4
4g.25144635T>CCA93575895SEPSECSc.1026+139A>G (n.1026+139A>G)
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c.993+139A>G (n.993+139A>G)
c.603+139A>G (n.603+139A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.25144635T>GCA1445223102SEPSECSc.1026+139A>C (n.1026+139A>C)
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c.308+139A>C
n.326+139A>C
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c.789+139A>C (n.789+139A>C)
c.846+139A>C (n.846+139A>C)
c.1023+139A>C (n.1023+139A>C)
c.993+139A>C (n.993+139A>C)
c.603+139A>C (n.603+139A>C)
dbSNP
4g.25144635T=CA1445223104SEPSECSc.1026+139A= (n.1026+139A=)
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c.846+139A= (n.846+139A=)
c.1023+139A= (n.1023+139A=)
c.993+139A= (n.993+139A=)
c.603+139A= (n.603+139A=)
4g.25144636T>GCA2670196415SEPSECSc.1026+138A>C (n.1026+138A>C)
n.2242+138A>C
n.1318+138A>C
n.2167+138A>C
c.1281+138A>C (n.1281+138A>C)
c.*824+138A>C (n.*824+138A>C)
c.308+138A>C
n.326+138A>C
c.*727+138A>C (n.*727+138A>C)
c.789+138A>C (n.789+138A>C)
c.846+138A>C (n.846+138A>C)
c.1023+138A>C (n.1023+138A>C)
c.993+138A>C (n.993+138A>C)
c.603+138A>C (n.603+138A>C)
gnomAD v4
4g.25144637C>ACA2670196417SEPSECSc.1026+137G>T (n.1026+137G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
4g.25144648T>GCA2533458045SEPSECSc.1026+126A>C (n.1026+126A>C)
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4g.25144649A=CA1445223119SEPSECSc.1026+125T= (n.1026+125T=)
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4g.25144649A>GCA93575905SEPSECSc.1026+125T>C (n.1026+125T>C)
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c.308+125T>C
n.326+125T>C
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c.789+125T>C (n.789+125T>C)
c.846+125T>C (n.846+125T>C)
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c.993+125T>C (n.993+125T>C)
c.603+125T>C (n.603+125T>C)
dbSNP gnomAD v4
4g.25144649A>TCA2555104710SEPSECSc.1026+125T>A (n.1026+125T>A)
n.2242+125T>A
n.1318+125T>A
n.2167+125T>A
c.1281+125T>A (n.1281+125T>A)
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c.308+125T>A
n.326+125T>A
c.*727+125T>A (n.*727+125T>A)
c.789+125T>A (n.789+125T>A)
c.846+125T>A (n.846+125T>A)
c.1023+125T>A (n.1023+125T>A)
c.993+125T>A (n.993+125T>A)
c.603+125T>A (n.603+125T>A)
4g.25144650A>GCA2670196422SEPSECSc.1026+124T>C (n.1026+124T>C)
n.2242+124T>C
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c.*824+124T>C (n.*824+124T>C)
c.308+124T>C
n.326+124T>C
c.*727+124T>C (n.*727+124T>C)
c.789+124T>C (n.789+124T>C)
c.846+124T>C (n.846+124T>C)
c.1023+124T>C (n.1023+124T>C)
c.993+124T>C (n.993+124T>C)
c.603+124T>C (n.603+124T>C)
gnomAD v4
4g.25144650_25144657delCA2517625905SEPSECSc.1026+117_1026+124del (n.1026+117_1026+124del)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.308+114C>A
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c.846+114C>A (n.846+114C>A)
c.1023+114C>A (n.1023+114C>A)
c.993+114C>A (n.993+114C>A)
c.603+114C>A (n.603+114C>A)
gnomAD v4
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c.308+113T>G
n.326+113T>G
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gnomAD v4
4g.25144661A>GCA2670196434SEPSECSc.1026+113T>C (n.1026+113T>C)
n.2242+113T>C
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c.308+113T>C
n.326+113T>C
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c.993+113T>C (n.993+113T>C)
c.603+113T>C (n.603+113T>C)
gnomAD v4
4g.25144661A>TCA2670196435SEPSECSc.1026+113T>A (n.1026+113T>A)
n.2242+113T>A
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n.2167+113T>A
c.1281+113T>A (n.1281+113T>A)
c.*824+113T>A (n.*824+113T>A)
c.308+113T>A
n.326+113T>A
c.*727+113T>A (n.*727+113T>A)
c.789+113T>A (n.789+113T>A)
c.846+113T>A (n.846+113T>A)
c.1023+113T>A (n.1023+113T>A)
c.993+113T>A (n.993+113T>A)
c.603+113T>A (n.603+113T>A)
gnomAD v4
4g.25144661_25144662delCA2569767477SEPSECSc.1026+112_1026+113del (n.1026+112_1026+113del)
n.2242+112_2242+113del
n.1318+112_1318+113del
n.2167+112_2167+113del
c.1281+112_1281+113del (n.1281+112_1281+113del)
c.*824+112_*824+113del (n.*824+112_*824+113del)
c.308+112_308+113del
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c.*727+112_*727+113del (n.*727+112_*727+113del)
c.789+112_789+113del (n.789+112_789+113del)
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c.603+112_603+113del (n.603+112_603+113del)

Number of alleles fetched