Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.308+145A>C
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c.1023+145A>C (n.1023+145A>C)
c.993+145A>C (n.993+145A>C)
c.603+145A>C (n.603+145A>C)
gnomAD v4
4g.25144629T=CA1445223089SEPSECSc.1026+145A= (n.1026+145A=)
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c.846+145A= (n.846+145A=)
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4g.25144630G>ACA93575888SEPSECSc.1026+144C>T (n.1026+144C>T)
n.2242+144C>T
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c.603+144C>T (n.603+144C>T)
dbSNP gnomAD v4
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c.603+144C= (n.603+144C=)
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n.2167+143C>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.789+141C>A (n.789+141C>A)
c.846+141C>A (n.846+141C>A)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.326+140C>T
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gnomAD v4
4g.25144634G=CA1445223099SEPSECSc.1026+140C= (n.1026+140C=)
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4g.25144634G>TCA93575890SEPSECSc.1026+140C>A (n.1026+140C>A)
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n.326+140C>A
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.25144635T=CA1445223104SEPSECSc.1026+139A= (n.1026+139A=)
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4g.25144636T>GCA2670196415SEPSECSc.1026+138A>C (n.1026+138A>C)
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c.308+138A>C
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c.993+138A>C (n.993+138A>C)
c.603+138A>C (n.603+138A>C)
gnomAD v4
4g.25144637C>ACA2670196417SEPSECSc.1026+137G>T (n.1026+137G>T)
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c.*824+137G>T (n.*824+137G>T)
c.308+137G>T
n.326+137G>T
c.*727+137G>T (n.*727+137G>T)
c.789+137G>T (n.789+137G>T)
c.846+137G>T (n.846+137G>T)
c.1023+137G>T (n.1023+137G>T)
c.993+137G>T (n.993+137G>T)
c.603+137G>T (n.603+137G>T)
gnomAD v4
4g.25144637C>TCA2670196416SEPSECSc.1026+137G>A (n.1026+137G>A)
n.2242+137G>A
n.1318+137G>A
n.2167+137G>A
c.1281+137G>A (n.1281+137G>A)
c.*824+137G>A (n.*824+137G>A)
c.308+137G>A
n.326+137G>A
c.*727+137G>A (n.*727+137G>A)
c.789+137G>A (n.789+137G>A)
c.846+137G>A (n.846+137G>A)
c.1023+137G>A (n.1023+137G>A)
c.993+137G>A (n.993+137G>A)
c.603+137G>A (n.603+137G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched