Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.24816281_24816284delinsCTTT | CA1958704130 | LUZP2 | c.396+52973_396+52976delinsCTTT (n.396+52973_396+52976delinsCTTT) n.502-15623_502-15620delinsCTTT n.670+52973_670+52976delinsCTTT c.138+52973_138+52976delinsCTTT (n.138+52973_138+52976delinsCTTT) c.774+52973_774+52976delinsCTTT (n.774+52973_774+52976delinsCTTT) n.1148+52973_1148+52976delinsCTTT | |
11 | g.24816290dup | CA219358778 | LUZP2 | c.396+52982dup (n.396+52982dup) n.502-15614dup n.670+52982dup c.138+52982dup (n.138+52982dup) c.774+52982dup (n.774+52982dup) n.1148+52982dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816290del | CA936072547 | LUZP2 | c.396+52982del (n.396+52982del) n.502-15614del n.670+52982del c.138+52982del (n.138+52982del) c.774+52982del (n.774+52982del) n.1148+52982del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816288_24816290del | CA1958704131 | LUZP2 | c.396+52980_396+52982del (n.396+52980_396+52982del) n.502-15616_502-15614del n.670+52980_670+52982del c.138+52980_138+52982del (n.138+52980_138+52982del) c.774+52980_774+52982del (n.774+52980_774+52982del) n.1148+52980_1148+52982del | dbSNP |
11 | g.24816283T>A | CA674922209 | LUZP2 | c.396+52975T>A (n.396+52975T>A) n.502-15621T>A n.670+52975T>A c.138+52975T>A (n.138+52975T>A) c.774+52975T>A (n.774+52975T>A) n.1148+52975T>A | dbSNP |
11 | g.24816283T= | CA1958704133 | LUZP2 | c.396+52975T= (n.396+52975T=) n.502-15621T= n.670+52975T= c.138+52975T= (n.138+52975T=) c.774+52975T= (n.774+52975T=) n.1148+52975T= | |
11 | g.24816284T>A | CA2790776985 | LUZP2 | c.396+52976T>A (n.396+52976T>A) n.502-15620T>A n.670+52976T>A c.138+52976T>A (n.138+52976T>A) c.774+52976T>A (n.774+52976T>A) n.1148+52976T>A | |
11 | g.24816284T>C | CA674922210 | LUZP2 | c.396+52976T>C (n.396+52976T>C) n.502-15620T>C n.670+52976T>C c.138+52976T>C (n.138+52976T>C) c.774+52976T>C (n.774+52976T>C) n.1148+52976T>C | dbSNP |
11 | g.24816284T= | CA1958704134 | LUZP2 | c.396+52976T= (n.396+52976T=) n.502-15620T= n.670+52976T= c.138+52976T= (n.138+52976T=) c.774+52976T= (n.774+52976T=) n.1148+52976T= | |
11 | g.24816286T>C | CA598115429 | LUZP2 | c.396+52978T>C (n.396+52978T>C) n.502-15618T>C n.670+52978T>C c.138+52978T>C (n.138+52978T>C) c.774+52978T>C (n.774+52978T>C) n.1148+52978T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816286T= | CA1958704135 | LUZP2 | c.396+52978T= (n.396+52978T=) n.502-15618T= n.670+52978T= c.138+52978T= (n.138+52978T=) c.774+52978T= (n.774+52978T=) n.1148+52978T= | |
11 | g.24816291C>T | CA936072554 | LUZP2 | c.396+52983C>T (n.396+52983C>T) n.502-15613C>T n.670+52983C>T c.138+52983C>T (n.138+52983C>T) c.774+52983C>T (n.774+52983C>T) n.1148+52983C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816291_24816294del | CA598115431 | LUZP2 | c.396+52983_396+52986del (n.396+52983_396+52986del) n.502-15613_502-15610del n.670+52983_670+52986del c.138+52983_138+52986del (n.138+52983_138+52986del) c.774+52983_774+52986del (n.774+52983_774+52986del) n.1148+52983_1148+52986del | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816292A>T | CA936072558 | LUZP2 | c.396+52984A>T (n.396+52984A>T) n.502-15612A>T n.670+52984A>T c.138+52984A>T (n.138+52984A>T) c.774+52984A>T (n.774+52984A>T) n.1148+52984A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816294C>A | CA598115432 | LUZP2 | c.396+52986C>A (n.396+52986C>A) n.502-15610C>A n.670+52986C>A c.138+52986C>A (n.138+52986C>A) c.774+52986C>A (n.774+52986C>A) n.1148+52986C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816294C= | CA1958704136 | LUZP2 | c.396+52986C= (n.396+52986C=) n.502-15610C= n.670+52986C= c.138+52986C= (n.138+52986C=) c.774+52986C= (n.774+52986C=) n.1148+52986C= | |
11 | g.24816294C>T | CA1958704137 | LUZP2 | c.396+52986C>T (n.396+52986C>T) n.502-15610C>T n.670+52986C>T c.138+52986C>T (n.138+52986C>T) c.774+52986C>T (n.774+52986C>T) n.1148+52986C>T | dbSNP |
11 | g.24816297_24816298insTTTT | CA598115434 | LUZP2 | c.396+52989_396+52990insTTTT (n.396+52989_396+52990insTTTT) n.502-15607_502-15606insTTTT n.670+52989_670+52990insTTTT c.138+52989_138+52990insTTTT (n.138+52989_138+52990insTTTT) c.774+52989_774+52990insTTTT (n.774+52989_774+52990insTTTT) n.1148+52989_1148+52990insTTTT | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816296T>C | CA1958704139 | LUZP2 | c.396+52988T>C (n.396+52988T>C) n.502-15608T>C n.670+52988T>C c.138+52988T>C (n.138+52988T>C) c.774+52988T>C (n.774+52988T>C) n.1148+52988T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816296T= | CA1958704138 | LUZP2 | c.396+52988T= (n.396+52988T=) n.502-15608T= n.670+52988T= c.138+52988T= (n.138+52988T=) c.774+52988T= (n.774+52988T=) n.1148+52988T= | |
11 | g.24816297T>C | CA2593331566 | LUZP2 | c.396+52989T>C (n.396+52989T>C) n.502-15607T>C n.670+52989T>C c.138+52989T>C (n.138+52989T>C) c.774+52989T>C (n.774+52989T>C) n.1148+52989T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816299A= | CA1958704140 | LUZP2 | c.396+52991A= (n.396+52991A=) n.502-15605A= n.670+52991A= c.138+52991A= (n.138+52991A=) c.774+52991A= (n.774+52991A=) n.1148+52991A= | |
11 | g.24816299A>G | CA674922231 | LUZP2 | c.396+52991A>G (n.396+52991A>G) n.502-15605A>G n.670+52991A>G c.138+52991A>G (n.138+52991A>G) c.774+52991A>G (n.774+52991A>G) n.1148+52991A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816301A= | CA1958704141 | LUZP2 | c.396+52993A= (n.396+52993A=) n.502-15603A= n.670+52993A= c.138+52993A= (n.138+52993A=) c.774+52993A= (n.774+52993A=) n.1148+52993A= | |
11 | g.24816301A>G | CA1958704142 | LUZP2 | c.396+52993A>G (n.396+52993A>G) n.502-15603A>G n.670+52993A>G c.138+52993A>G (n.138+52993A>G) c.774+52993A>G (n.774+52993A>G) n.1148+52993A>G | dbSNP |
11 | g.24816302T>C | CA1958704144 | LUZP2 | c.396+52994T>C (n.396+52994T>C) n.502-15602T>C n.670+52994T>C c.138+52994T>C (n.138+52994T>C) c.774+52994T>C (n.774+52994T>C) n.1148+52994T>C | dbSNP |
11 | g.24816302T>G | CA1958704145 | LUZP2 | c.396+52994T>G (n.396+52994T>G) n.502-15602T>G n.670+52994T>G c.138+52994T>G (n.138+52994T>G) c.774+52994T>G (n.774+52994T>G) n.1148+52994T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816302T= | CA1958704143 | LUZP2 | c.396+52994T= (n.396+52994T=) n.502-15602T= n.670+52994T= c.138+52994T= (n.138+52994T=) c.774+52994T= (n.774+52994T=) n.1148+52994T= | |
11 | g.24816305T>C | CA2790776987 | LUZP2 | c.396+52997T>C (n.396+52997T>C) n.502-15599T>C n.670+52997T>C c.138+52997T>C (n.138+52997T>C) c.774+52997T>C (n.774+52997T>C) n.1148+52997T>C | |
11 | g.24816317A>G | CA2723643102 | LUZP2 | c.396+53009A>G (n.396+53009A>G) n.502-15587A>G n.670+53009A>G c.138+53009A>G (n.138+53009A>G) c.774+53009A>G (n.774+53009A>G) n.1148+53009A>G | dbSNP |
11 | g.24816318T>C | CA219358779 | LUZP2 | c.396+53010T>C (n.396+53010T>C) n.502-15586T>C n.670+53010T>C c.138+53010T>C (n.138+53010T>C) c.774+53010T>C (n.774+53010T>C) n.1148+53010T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816318T= | CA1958704146 | LUZP2 | c.396+53010T= (n.396+53010T=) n.502-15586T= n.670+53010T= c.138+53010T= (n.138+53010T=) c.774+53010T= (n.774+53010T=) n.1148+53010T= | |
11 | g.24816320G>A | CA674922234 | LUZP2 | c.396+53012G>A (n.396+53012G>A) n.502-15584G>A n.670+53012G>A c.138+53012G>A (n.138+53012G>A) c.774+53012G>A (n.774+53012G>A) n.1148+53012G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816320G= | CA1958704147 | LUZP2 | c.396+53012G= (n.396+53012G=) n.502-15584G= n.670+53012G= c.138+53012G= (n.138+53012G=) c.774+53012G= (n.774+53012G=) n.1148+53012G= | |
11 | g.24816325A= | CA1958704148 | LUZP2 | c.396+53017A= (n.396+53017A=) n.502-15579A= n.670+53017A= c.138+53017A= (n.138+53017A=) c.774+53017A= (n.774+53017A=) n.1148+53017A= | |
11 | g.24816325A>T | CA936072560 | LUZP2 | c.396+53017A>T (n.396+53017A>T) n.502-15579A>T n.670+53017A>T c.138+53017A>T (n.138+53017A>T) c.774+53017A>T (n.774+53017A>T) n.1148+53017A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816326C>A | CA598115436 | LUZP2 | c.396+53018C>A (n.396+53018C>A) n.502-15578C>A n.670+53018C>A c.138+53018C>A (n.138+53018C>A) c.774+53018C>A (n.774+53018C>A) n.1148+53018C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816326C= | CA1958704149 | LUZP2 | c.396+53018C= (n.396+53018C=) n.502-15578C= n.670+53018C= c.138+53018C= (n.138+53018C=) c.774+53018C= (n.774+53018C=) n.1148+53018C= | |
11 | g.24816326C>T | CA598115438 | LUZP2 | c.396+53018C>T (n.396+53018C>T) n.502-15578C>T n.670+53018C>T c.138+53018C>T (n.138+53018C>T) c.774+53018C>T (n.774+53018C>T) n.1148+53018C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816327C= | CA1958704150 | LUZP2 | c.396+53019C= (n.396+53019C=) n.502-15577C= n.670+53019C= c.138+53019C= (n.138+53019C=) c.774+53019C= (n.774+53019C=) n.1148+53019C= | |
11 | g.24816327C>T | CA674922240 | LUZP2 | c.396+53019C>T (n.396+53019C>T) n.502-15577C>T n.670+53019C>T c.138+53019C>T (n.138+53019C>T) c.774+53019C>T (n.774+53019C>T) n.1148+53019C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816332C>A | CA936072562 | LUZP2 | c.396+53024C>A (n.396+53024C>A) n.502-15572C>A n.670+53024C>A c.138+53024C>A (n.138+53024C>A) c.774+53024C>A (n.774+53024C>A) n.1148+53024C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816340G>C | CA674922244 | LUZP2 | c.396+53032G>C (n.396+53032G>C) n.502-15564G>C n.670+53032G>C c.138+53032G>C (n.138+53032G>C) c.774+53032G>C (n.774+53032G>C) n.1148+53032G>C | dbSNP |
11 | g.24816340G= | CA1958704151 | LUZP2 | c.396+53032G= (n.396+53032G=) n.502-15564G= n.670+53032G= c.138+53032G= (n.138+53032G=) c.774+53032G= (n.774+53032G=) n.1148+53032G= | |
11 | g.24816341T>C | CA674922250 | LUZP2 | c.396+53033T>C (n.396+53033T>C) n.502-15563T>C n.670+53033T>C c.138+53033T>C (n.138+53033T>C) c.774+53033T>C (n.774+53033T>C) n.1148+53033T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816341T= | CA1958704152 | LUZP2 | c.396+53033T= (n.396+53033T=) n.502-15563T= n.670+53033T= c.138+53033T= (n.138+53033T=) c.774+53033T= (n.774+53033T=) n.1148+53033T= | |
11 | g.24816344A= | CA1958704154 | LUZP2 | c.396+53036A= (n.396+53036A=) n.502-15560A= n.670+53036A= c.138+53036A= (n.138+53036A=) c.774+53036A= (n.774+53036A=) n.1148+53036A= | |
11 | g.24816344A>G | CA1958704153 | LUZP2 | c.396+53036A>G (n.396+53036A>G) n.502-15560A>G n.670+53036A>G c.138+53036A>G (n.138+53036A>G) c.774+53036A>G (n.774+53036A>G) n.1148+53036A>G | dbSNP |
11 | g.24816345G>A | CA16412865 | LUZP2 | c.396+53037G>A (n.396+53037G>A) n.502-15559G>A n.670+53037G>A c.138+53037G>A (n.138+53037G>A) c.774+53037G>A (n.774+53037G>A) n.1148+53037G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816345G>C | CA2580997661 | LUZP2 | c.396+53037G>C (n.396+53037G>C) n.502-15559G>C n.670+53037G>C c.138+53037G>C (n.138+53037G>C) c.774+53037G>C (n.774+53037G>C) n.1148+53037G>C | |
11 | g.24816345G= | CA1958704155 | LUZP2 | c.396+53037G= (n.396+53037G=) n.502-15559G= n.670+53037G= c.138+53037G= (n.138+53037G=) c.774+53037G= (n.774+53037G=) n.1148+53037G= | |
11 | g.24816345G>T | CA2580997660 | LUZP2 | c.396+53037G>T (n.396+53037G>T) n.502-15559G>T n.670+53037G>T c.138+53037G>T (n.138+53037G>T) c.774+53037G>T (n.774+53037G>T) n.1148+53037G>T | |
11 | g.24816346A= | CA1958704156 | LUZP2 | c.396+53038A= (n.396+53038A=) n.502-15558A= n.670+53038A= c.138+53038A= (n.138+53038A=) c.774+53038A= (n.774+53038A=) n.1148+53038A= | |
11 | g.24816346A>G | CA674922257 | LUZP2 | c.396+53038A>G (n.396+53038A>G) n.502-15558A>G n.670+53038A>G c.138+53038A>G (n.138+53038A>G) c.774+53038A>G (n.774+53038A>G) n.1148+53038A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816347T>G | CA598115440 | LUZP2 | c.396+53039T>G (n.396+53039T>G) n.502-15557T>G n.670+53039T>G c.138+53039T>G (n.138+53039T>G) c.774+53039T>G (n.774+53039T>G) n.1148+53039T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816347T= | CA1958704157 | LUZP2 | c.396+53039T= (n.396+53039T=) n.502-15557T= n.670+53039T= c.138+53039T= (n.138+53039T=) c.774+53039T= (n.774+53039T=) n.1148+53039T= | |
11 | g.24816348T>G | CA1958704159 | LUZP2 | c.396+53040T>G (n.396+53040T>G) n.502-15556T>G n.670+53040T>G c.138+53040T>G (n.138+53040T>G) c.774+53040T>G (n.774+53040T>G) n.1148+53040T>G | dbSNP |
11 | g.24816348T= | CA1958704158 | LUZP2 | c.396+53040T= (n.396+53040T=) n.502-15556T= n.670+53040T= c.138+53040T= (n.138+53040T=) c.774+53040T= (n.774+53040T=) n.1148+53040T= | |
11 | g.24816350T>C | CA1958704161 | LUZP2 | c.396+53042T>C (n.396+53042T>C) n.502-15554T>C n.670+53042T>C c.138+53042T>C (n.138+53042T>C) c.774+53042T>C (n.774+53042T>C) n.1148+53042T>C | dbSNP |
11 | g.24816350T= | CA1958704160 | LUZP2 | c.396+53042T= (n.396+53042T=) n.502-15554T= n.670+53042T= c.138+53042T= (n.138+53042T=) c.774+53042T= (n.774+53042T=) n.1148+53042T= | |
11 | g.24816352G>A | CA598115441 | LUZP2 | c.396+53044G>A (n.396+53044G>A) n.502-15552G>A n.670+53044G>A c.138+53044G>A (n.138+53044G>A) c.774+53044G>A (n.774+53044G>A) n.1148+53044G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816352G= | CA1958704162 | LUZP2 | c.396+53044G= (n.396+53044G=) n.502-15552G= n.670+53044G= c.138+53044G= (n.138+53044G=) c.774+53044G= (n.774+53044G=) n.1148+53044G= | |
11 | g.24816353C>A | CA1958704164 | LUZP2 | c.396+53045C>A (n.396+53045C>A) n.502-15551C>A n.670+53045C>A c.138+53045C>A (n.138+53045C>A) c.774+53045C>A (n.774+53045C>A) n.1148+53045C>A | dbSNP |
11 | g.24816353C= | CA1958704163 | LUZP2 | c.396+53045C= (n.396+53045C=) n.502-15551C= n.670+53045C= c.138+53045C= (n.138+53045C=) c.774+53045C= (n.774+53045C=) n.1148+53045C= | |
11 | g.24816354A= | CA1958704165 | LUZP2 | c.396+53046A= (n.396+53046A=) n.502-15550A= n.670+53046A= c.138+53046A= (n.138+53046A=) c.774+53046A= (n.774+53046A=) n.1148+53046A= | |
11 | g.24816354A>C | CA1958704166 | LUZP2 | c.396+53046A>C (n.396+53046A>C) n.502-15550A>C n.670+53046A>C c.138+53046A>C (n.138+53046A>C) c.774+53046A>C (n.774+53046A>C) n.1148+53046A>C | dbSNP |
11 | g.24816356T>A | CA219358780 | LUZP2 | c.396+53048T>A (n.396+53048T>A) n.502-15548T>A n.670+53048T>A c.138+53048T>A (n.138+53048T>A) c.774+53048T>A (n.774+53048T>A) n.1148+53048T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816356T= | CA1958704167 | LUZP2 | c.396+53048T= (n.396+53048T=) n.502-15548T= n.670+53048T= c.138+53048T= (n.138+53048T=) c.774+53048T= (n.774+53048T=) n.1148+53048T= | |
11 | g.24816357G>A | CA674922271 | LUZP2 | c.396+53049G>A (n.396+53049G>A) n.502-15547G>A n.670+53049G>A c.138+53049G>A (n.138+53049G>A) c.774+53049G>A (n.774+53049G>A) n.1148+53049G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816357G= | CA1958704168 | LUZP2 | c.396+53049G= (n.396+53049G=) n.502-15547G= n.670+53049G= c.138+53049G= (n.138+53049G=) c.774+53049G= (n.774+53049G=) n.1148+53049G= | |
11 | g.24816357G>T | CA219358781 | LUZP2 | c.396+53049G>T (n.396+53049G>T) n.502-15547G>T n.670+53049G>T c.138+53049G>T (n.138+53049G>T) c.774+53049G>T (n.774+53049G>T) n.1148+53049G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816358C>A | CA219358782 | LUZP2 | c.396+53050C>A (n.396+53050C>A) n.502-15546C>A n.670+53050C>A c.138+53050C>A (n.138+53050C>A) c.774+53050C>A (n.774+53050C>A) n.1148+53050C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816358C= | CA1958704169 | LUZP2 | c.396+53050C= (n.396+53050C=) n.502-15546C= n.670+53050C= c.138+53050C= (n.138+53050C=) c.774+53050C= (n.774+53050C=) n.1148+53050C= | |
11 | g.24816359A= | CA1958704170 | LUZP2 | c.396+53051A= (n.396+53051A=) n.502-15545A= n.670+53051A= c.138+53051A= (n.138+53051A=) c.774+53051A= (n.774+53051A=) n.1148+53051A= | |
11 | g.24816359A>G | CA219358783 | LUZP2 | c.396+53051A>G (n.396+53051A>G) n.502-15545A>G n.670+53051A>G c.138+53051A>G (n.138+53051A>G) c.774+53051A>G (n.774+53051A>G) n.1148+53051A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816361G>A | CA936072569 | LUZP2 | c.396+53053G>A (n.396+53053G>A) n.502-15543G>A n.670+53053G>A c.138+53053G>A (n.138+53053G>A) c.774+53053G>A (n.774+53053G>A) n.1148+53053G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816361G= | CA1958704171 | LUZP2 | c.396+53053G= (n.396+53053G=) n.502-15543G= n.670+53053G= c.138+53053G= (n.138+53053G=) c.774+53053G= (n.774+53053G=) n.1148+53053G= | |
11 | g.24816362A>G | CA2593331567 | LUZP2 | c.396+53054A>G (n.396+53054A>G) n.502-15542A>G n.670+53054A>G c.138+53054A>G (n.138+53054A>G) c.774+53054A>G (n.774+53054A>G) n.1148+53054A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816367T>G | CA1958704173 | LUZP2 | c.396+53059T>G (n.396+53059T>G) n.502-15537T>G n.670+53059T>G c.138+53059T>G (n.138+53059T>G) c.774+53059T>G (n.774+53059T>G) n.1148+53059T>G | dbSNP |
11 | g.24816367T= | CA1958704172 | LUZP2 | c.396+53059T= (n.396+53059T=) n.502-15537T= n.670+53059T= c.138+53059T= (n.138+53059T=) c.774+53059T= (n.774+53059T=) n.1148+53059T= | |
11 | g.24816368T>G | CA219358784 | LUZP2 | c.396+53060T>G (n.396+53060T>G) n.502-15536T>G n.670+53060T>G c.138+53060T>G (n.138+53060T>G) c.774+53060T>G (n.774+53060T>G) n.1148+53060T>G | dbSNP |
11 | g.24816368T= | CA1958704174 | LUZP2 | c.396+53060T= (n.396+53060T=) n.502-15536T= n.670+53060T= c.138+53060T= (n.138+53060T=) c.774+53060T= (n.774+53060T=) n.1148+53060T= | |
11 | g.24816370G>C | CA219358785 | LUZP2 | c.396+53062G>C (n.396+53062G>C) n.502-15534G>C n.670+53062G>C c.138+53062G>C (n.138+53062G>C) c.774+53062G>C (n.774+53062G>C) n.1148+53062G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816370G= | CA1958704175 | LUZP2 | c.396+53062G= (n.396+53062G=) n.502-15534G= n.670+53062G= c.138+53062G= (n.138+53062G=) c.774+53062G= (n.774+53062G=) n.1148+53062G= | |
11 | g.24816371G>A | CA1958704177 | LUZP2 | c.396+53063G>A (n.396+53063G>A) n.502-15533G>A n.670+53063G>A c.138+53063G>A (n.138+53063G>A) c.774+53063G>A (n.774+53063G>A) n.1148+53063G>A | dbSNP |
11 | g.24816371G= | CA1958704176 | LUZP2 | c.396+53063G= (n.396+53063G=) n.502-15533G= n.670+53063G= c.138+53063G= (n.138+53063G=) c.774+53063G= (n.774+53063G=) n.1148+53063G= | |
11 | g.24816373G>C | CA219358786 | LUZP2 | c.396+53065G>C (n.396+53065G>C) n.502-15531G>C n.670+53065G>C c.138+53065G>C (n.138+53065G>C) c.774+53065G>C (n.774+53065G>C) n.1148+53065G>C | dbSNP |
11 | g.24816373G= | CA1958704178 | LUZP2 | c.396+53065G= (n.396+53065G=) n.502-15531G= n.670+53065G= c.138+53065G= (n.138+53065G=) c.774+53065G= (n.774+53065G=) n.1148+53065G= | |
11 | g.24816381A= | CA1958704179 | LUZP2 | c.396+53073A= (n.396+53073A=) n.502-15523A= n.670+53073A= c.138+53073A= (n.138+53073A=) c.774+53073A= (n.774+53073A=) n.1148+53073A= | |
11 | g.24816381A>C | CA674922281 | LUZP2 | c.396+53073A>C (n.396+53073A>C) n.502-15523A>C n.670+53073A>C c.138+53073A>C (n.138+53073A>C) c.774+53073A>C (n.774+53073A>C) n.1148+53073A>C | dbSNP |
11 | g.24816382G>A | CA1958704181 | LUZP2 | c.396+53074G>A (n.396+53074G>A) n.502-15522G>A n.670+53074G>A c.138+53074G>A (n.138+53074G>A) c.774+53074G>A (n.774+53074G>A) n.1148+53074G>A | dbSNP |
11 | g.24816382G= | CA1958704180 | LUZP2 | c.396+53074G= (n.396+53074G=) n.502-15522G= n.670+53074G= c.138+53074G= (n.138+53074G=) c.774+53074G= (n.774+53074G=) n.1148+53074G= | |
11 | g.24816382G>T | CA674922283 | LUZP2 | c.396+53074G>T (n.396+53074G>T) n.502-15522G>T n.670+53074G>T c.138+53074G>T (n.138+53074G>T) c.774+53074G>T (n.774+53074G>T) n.1148+53074G>T | dbSNP |
11 | g.24816383T>C | CA936072570 | LUZP2 | c.396+53075T>C (n.396+53075T>C) n.502-15521T>C n.670+53075T>C c.138+53075T>C (n.138+53075T>C) c.774+53075T>C (n.774+53075T>C) n.1148+53075T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816383T= | CA1958704182 | LUZP2 | c.396+53075T= (n.396+53075T=) n.502-15521T= n.670+53075T= c.138+53075T= (n.138+53075T=) c.774+53075T= (n.774+53075T=) n.1148+53075T= |