Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.24816084G>C | CA598115389 | LUZP2 | c.396+52776G>C (n.396+52776G>C) n.502-15820G>C n.670+52776G>C c.138+52776G>C (n.138+52776G>C) c.774+52776G>C (n.774+52776G>C) n.1148+52776G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816084G= | CA1958704024 | LUZP2 | c.396+52776G= (n.396+52776G=) n.502-15820G= n.670+52776G= c.138+52776G= (n.138+52776G=) c.774+52776G= (n.774+52776G=) n.1148+52776G= | |
11 | g.24816085T>C | CA2593331562 | LUZP2 | c.396+52777T>C (n.396+52777T>C) n.502-15819T>C n.670+52777T>C c.138+52777T>C (n.138+52777T>C) c.774+52777T>C (n.774+52777T>C) n.1148+52777T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816089C= | CA1958704025 | LUZP2 | c.396+52781C= (n.396+52781C=) n.502-15815C= n.670+52781C= c.138+52781C= (n.138+52781C=) c.774+52781C= (n.774+52781C=) n.1148+52781C= | |
11 | g.24816089C>G | CA219358747 | LUZP2 | c.396+52781C>G (n.396+52781C>G) n.502-15815C>G n.670+52781C>G c.138+52781C>G (n.138+52781C>G) c.774+52781C>G (n.774+52781C>G) n.1148+52781C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816091T>C | CA598115392 | LUZP2 | c.396+52783T>C (n.396+52783T>C) n.502-15813T>C n.670+52783T>C c.138+52783T>C (n.138+52783T>C) c.774+52783T>C (n.774+52783T>C) n.1148+52783T>C | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.24816091T= | CA1958704027 | LUZP2 | c.396+52783T= (n.396+52783T=) n.502-15813T= n.670+52783T= c.138+52783T= (n.138+52783T=) c.774+52783T= (n.774+52783T=) n.1148+52783T= | |
11 | g.24816091_24816093delinsTTG | CA1958704026 | LUZP2 | c.396+52783_396+52785delinsTTG (n.396+52783_396+52785delinsTTG) n.502-15813_502-15811delinsTTG n.670+52783_670+52785delinsTTG c.138+52783_138+52785delinsTTG (n.138+52783_138+52785delinsTTG) c.774+52783_774+52785delinsTTG (n.774+52783_774+52785delinsTTG) n.1148+52783_1148+52785delinsTTG | |
11 | g.24816093_24816094del | CA1958704028 | LUZP2 | c.396+52785_396+52786del (n.396+52785_396+52786del) n.502-15811_502-15810del n.670+52785_670+52786del c.138+52785_138+52786del (n.138+52785_138+52786del) c.774+52785_774+52786del (n.774+52785_774+52786del) n.1148+52785_1148+52786del | dbSNP |
11 | g.24816093G>C | CA1958704030 | LUZP2 | c.396+52785G>C (n.396+52785G>C) n.502-15811G>C n.670+52785G>C c.138+52785G>C (n.138+52785G>C) c.774+52785G>C (n.774+52785G>C) n.1148+52785G>C | dbSNP |
11 | g.24816093G= | CA1958704029 | LUZP2 | c.396+52785G= (n.396+52785G=) n.502-15811G= n.670+52785G= c.138+52785G= (n.138+52785G=) c.774+52785G= (n.774+52785G=) n.1148+52785G= | |
11 | g.24816097A= | CA1958704031 | LUZP2 | c.396+52789A= (n.396+52789A=) n.502-15807A= n.670+52789A= c.138+52789A= (n.138+52789A=) c.774+52789A= (n.774+52789A=) n.1148+52789A= | |
11 | g.24816097A>G | CA1958704032 | LUZP2 | c.396+52789A>G (n.396+52789A>G) n.502-15807A>G n.670+52789A>G c.138+52789A>G (n.138+52789A>G) c.774+52789A>G (n.774+52789A>G) n.1148+52789A>G | dbSNP |
11 | g.24816099G>A | CA1958704034 | LUZP2 | c.396+52791G>A (n.396+52791G>A) n.502-15805G>A n.670+52791G>A c.138+52791G>A (n.138+52791G>A) c.774+52791G>A (n.774+52791G>A) n.1148+52791G>A | dbSNP |
11 | g.24816099G= | CA1958704033 | LUZP2 | c.396+52791G= (n.396+52791G=) n.502-15805G= n.670+52791G= c.138+52791G= (n.138+52791G=) c.774+52791G= (n.774+52791G=) n.1148+52791G= | |
11 | g.24816101A>G | CA2723642906 | LUZP2 | c.396+52793A>G (n.396+52793A>G) n.502-15803A>G n.670+52793A>G c.138+52793A>G (n.138+52793A>G) c.774+52793A>G (n.774+52793A>G) n.1148+52793A>G | dbSNP |
11 | g.24816102G>A | CA219358748 | LUZP2 | c.396+52794G>A (n.396+52794G>A) n.502-15802G>A n.670+52794G>A c.138+52794G>A (n.138+52794G>A) c.774+52794G>A (n.774+52794G>A) n.1148+52794G>A | dbSNP |
11 | g.24816102G= | CA1958704035 | LUZP2 | c.396+52794G= (n.396+52794G=) n.502-15802G= n.670+52794G= c.138+52794G= (n.138+52794G=) c.774+52794G= (n.774+52794G=) n.1148+52794G= | |
11 | g.24816102G>T | CA2537358601 | LUZP2 | c.396+52794G>T (n.396+52794G>T) n.502-15802G>T n.670+52794G>T c.138+52794G>T (n.138+52794G>T) c.774+52794G>T (n.774+52794G>T) n.1148+52794G>T | |
11 | g.24816103G>A | CA219358749 | LUZP2 | c.396+52795G>A (n.396+52795G>A) n.502-15801G>A n.670+52795G>A c.138+52795G>A (n.138+52795G>A) c.774+52795G>A (n.774+52795G>A) n.1148+52795G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816103G= | CA1958704036 | LUZP2 | c.396+52795G= (n.396+52795G=) n.502-15801G= n.670+52795G= c.138+52795G= (n.138+52795G=) c.774+52795G= (n.774+52795G=) n.1148+52795G= | |
11 | g.24816106A= | CA1958704037 | LUZP2 | c.396+52798A= (n.396+52798A=) n.502-15798A= n.670+52798A= c.138+52798A= (n.138+52798A=) c.774+52798A= (n.774+52798A=) n.1148+52798A= | |
11 | g.24816106A>G | CA936072500 | LUZP2 | c.396+52798A>G (n.396+52798A>G) n.502-15798A>G n.670+52798A>G c.138+52798A>G (n.138+52798A>G) c.774+52798A>G (n.774+52798A>G) n.1148+52798A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816108T>C | CA219358750 | LUZP2 | c.396+52800T>C (n.396+52800T>C) n.502-15796T>C n.670+52800T>C c.138+52800T>C (n.138+52800T>C) c.774+52800T>C (n.774+52800T>C) n.1148+52800T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816108T= | CA1958704038 | LUZP2 | c.396+52800T= (n.396+52800T=) n.502-15796T= n.670+52800T= c.138+52800T= (n.138+52800T=) c.774+52800T= (n.774+52800T=) n.1148+52800T= | |
11 | g.24816110T>C | CA219358751 | LUZP2 | c.396+52802T>C (n.396+52802T>C) n.502-15794T>C n.670+52802T>C c.138+52802T>C (n.138+52802T>C) c.774+52802T>C (n.774+52802T>C) n.1148+52802T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816110T= | CA1958704039 | LUZP2 | c.396+52802T= (n.396+52802T=) n.502-15794T= n.670+52802T= c.138+52802T= (n.138+52802T=) c.774+52802T= (n.774+52802T=) n.1148+52802T= | |
11 | g.24816112T>C | CA1958704041 | LUZP2 | c.396+52804T>C (n.396+52804T>C) n.502-15792T>C n.670+52804T>C c.138+52804T>C (n.138+52804T>C) c.774+52804T>C (n.774+52804T>C) n.1148+52804T>C | dbSNP |
11 | g.24816112T= | CA1958704040 | LUZP2 | c.396+52804T= (n.396+52804T=) n.502-15792T= n.670+52804T= c.138+52804T= (n.138+52804T=) c.774+52804T= (n.774+52804T=) n.1148+52804T= | |
11 | g.24816117C= | CA1958704042 | LUZP2 | c.396+52809C= (n.396+52809C=) n.502-15787C= n.670+52809C= c.138+52809C= (n.138+52809C=) c.774+52809C= (n.774+52809C=) n.1148+52809C= | |
11 | g.24816121dup | CA674922091 | LUZP2 | c.396+52813dup (n.396+52813dup) n.502-15783dup n.670+52813dup c.138+52813dup (n.138+52813dup) c.774+52813dup (n.774+52813dup) n.1148+52813dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816121T>C | CA674922094 | LUZP2 | c.396+52813T>C (n.396+52813T>C) n.502-15783T>C n.670+52813T>C c.138+52813T>C (n.138+52813T>C) c.774+52813T>C (n.774+52813T>C) n.1148+52813T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816121T>G | CA13548839 | LUZP2 | c.396+52813T>G (n.396+52813T>G) n.502-15783T>G n.670+52813T>G c.138+52813T>G (n.138+52813T>G) c.774+52813T>G (n.774+52813T>G) n.1148+52813T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816121T= | CA1958704043 | LUZP2 | c.396+52813T= (n.396+52813T=) n.502-15783T= n.670+52813T= c.138+52813T= (n.138+52813T=) c.774+52813T= (n.774+52813T=) n.1148+52813T= | |
11 | g.24816122A= | CA1958704044 | LUZP2 | c.396+52814A= (n.396+52814A=) n.502-15782A= n.670+52814A= c.138+52814A= (n.138+52814A=) c.774+52814A= (n.774+52814A=) n.1148+52814A= | |
11 | g.24816122A>C | CA1958704045 | LUZP2 | c.396+52814A>C (n.396+52814A>C) n.502-15782A>C n.670+52814A>C c.138+52814A>C (n.138+52814A>C) c.774+52814A>C (n.774+52814A>C) n.1148+52814A>C | dbSNP |
11 | g.24816123T>C | CA1958704047 | LUZP2 | c.396+52815T>C (n.396+52815T>C) n.502-15781T>C n.670+52815T>C c.138+52815T>C (n.138+52815T>C) c.774+52815T>C (n.774+52815T>C) n.1148+52815T>C | dbSNP |
11 | g.24816123T= | CA1958704046 | LUZP2 | c.396+52815T= (n.396+52815T=) n.502-15781T= n.670+52815T= c.138+52815T= (n.138+52815T=) c.774+52815T= (n.774+52815T=) n.1148+52815T= | |
11 | g.24816125A>G | CA2553656430 | LUZP2 | c.396+52817A>G (n.396+52817A>G) n.502-15779A>G n.670+52817A>G c.138+52817A>G (n.138+52817A>G) c.774+52817A>G (n.774+52817A>G) n.1148+52817A>G | |
11 | g.24816126T>C | CA2790776980 | LUZP2 | c.396+52818T>C (n.396+52818T>C) n.502-15778T>C n.670+52818T>C c.138+52818T>C (n.138+52818T>C) c.774+52818T>C (n.774+52818T>C) n.1148+52818T>C | |
11 | g.24816129T>C | CA219358752 | LUZP2 | c.396+52821T>C (n.396+52821T>C) n.502-15775T>C n.670+52821T>C c.138+52821T>C (n.138+52821T>C) c.774+52821T>C (n.774+52821T>C) n.1148+52821T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816129T= | CA1958704048 | LUZP2 | c.396+52821T= (n.396+52821T=) n.502-15775T= n.670+52821T= c.138+52821T= (n.138+52821T=) c.774+52821T= (n.774+52821T=) n.1148+52821T= | |
11 | g.24816135dup | CA2593331563 | LUZP2 | c.396+52827dup (n.396+52827dup) n.502-15769dup n.670+52827dup c.138+52827dup (n.138+52827dup) c.774+52827dup (n.774+52827dup) n.1148+52827dup | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816133A= | CA1958704049 | LUZP2 | c.396+52825A= (n.396+52825A=) n.502-15771A= n.670+52825A= c.138+52825A= (n.138+52825A=) c.774+52825A= (n.774+52825A=) n.1148+52825A= | |
11 | g.24816133A>G | CA219358753 | LUZP2 | c.396+52825A>G (n.396+52825A>G) n.502-15771A>G n.670+52825A>G c.138+52825A>G (n.138+52825A>G) c.774+52825A>G (n.774+52825A>G) n.1148+52825A>G | dbSNP |
11 | g.24816135A= | CA1958704050 | LUZP2 | c.396+52827A= (n.396+52827A=) n.502-15769A= n.670+52827A= c.138+52827A= (n.138+52827A=) c.774+52827A= (n.774+52827A=) n.1148+52827A= | |
11 | g.24816135A>G | CA219358754 | LUZP2 | c.396+52827A>G (n.396+52827A>G) n.502-15769A>G n.670+52827A>G c.138+52827A>G (n.138+52827A>G) c.774+52827A>G (n.774+52827A>G) n.1148+52827A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816136T>A | CA2593331564 | LUZP2 | c.396+52828T>A (n.396+52828T>A) n.502-15768T>A n.670+52828T>A c.138+52828T>A (n.138+52828T>A) c.774+52828T>A (n.774+52828T>A) n.1148+52828T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816138del | CA2790776981 | LUZP2 | c.396+52830del (n.396+52830del) n.502-15766del n.670+52830del c.138+52830del (n.138+52830del) c.774+52830del (n.774+52830del) n.1148+52830del | |
11 | g.24816140T>C | CA936072509 | LUZP2 | c.396+52832T>C (n.396+52832T>C) n.502-15764T>C n.670+52832T>C c.138+52832T>C (n.138+52832T>C) c.774+52832T>C (n.774+52832T>C) n.1148+52832T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816140T>G | CA219358755 | LUZP2 | c.396+52832T>G (n.396+52832T>G) n.502-15764T>G n.670+52832T>G c.138+52832T>G (n.138+52832T>G) c.774+52832T>G (n.774+52832T>G) n.1148+52832T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816140T= | CA1958704051 | LUZP2 | c.396+52832T= (n.396+52832T=) n.502-15764T= n.670+52832T= c.138+52832T= (n.138+52832T=) c.774+52832T= (n.774+52832T=) n.1148+52832T= | |
11 | g.24816143G>A | CA674922108 | LUZP2 | c.396+52835G>A (n.396+52835G>A) n.502-15761G>A n.670+52835G>A c.138+52835G>A (n.138+52835G>A) c.774+52835G>A (n.774+52835G>A) n.1148+52835G>A | dbSNP |
11 | g.24816143G= | CA1958704052 | LUZP2 | c.396+52835G= (n.396+52835G=) n.502-15761G= n.670+52835G= c.138+52835G= (n.138+52835G=) c.774+52835G= (n.774+52835G=) n.1148+52835G= | |
11 | g.24816147A>C | CA2593331565 | LUZP2 | c.396+52839A>C (n.396+52839A>C) n.502-15757A>C n.670+52839A>C c.138+52839A>C (n.138+52839A>C) c.774+52839A>C (n.774+52839A>C) n.1148+52839A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816148T>G | CA598115400 | LUZP2 | c.396+52840T>G (n.396+52840T>G) n.502-15756T>G n.670+52840T>G c.138+52840T>G (n.138+52840T>G) c.774+52840T>G (n.774+52840T>G) n.1148+52840T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816148T= | CA1958704053 | LUZP2 | c.396+52840T= (n.396+52840T=) n.502-15756T= n.670+52840T= c.138+52840T= (n.138+52840T=) c.774+52840T= (n.774+52840T=) n.1148+52840T= | |
11 | g.24816157C= | CA1958704054 | LUZP2 | c.396+52849C= (n.396+52849C=) n.502-15747C= n.670+52849C= c.138+52849C= (n.138+52849C=) c.774+52849C= (n.774+52849C=) n.1148+52849C= | |
11 | g.24816157C>T | CA1958704055 | LUZP2 | c.396+52849C>T (n.396+52849C>T) n.502-15747C>T n.670+52849C>T c.138+52849C>T (n.138+52849C>T) c.774+52849C>T (n.774+52849C>T) n.1148+52849C>T | dbSNP |
11 | g.24816159C= | CA1958704056 | LUZP2 | c.396+52851C= (n.396+52851C=) n.502-15745C= n.670+52851C= c.138+52851C= (n.138+52851C=) c.774+52851C= (n.774+52851C=) n.1148+52851C= | |
11 | g.24816159C>T | CA219358756 | LUZP2 | c.396+52851C>T (n.396+52851C>T) n.502-15745C>T n.670+52851C>T c.138+52851C>T (n.138+52851C>T) c.774+52851C>T (n.774+52851C>T) n.1148+52851C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816162G>A | CA1958704058 | LUZP2 | c.396+52854G>A (n.396+52854G>A) n.502-15742G>A n.670+52854G>A c.138+52854G>A (n.138+52854G>A) c.774+52854G>A (n.774+52854G>A) n.1148+52854G>A | dbSNP |
11 | g.24816162G= | CA1958704057 | LUZP2 | c.396+52854G= (n.396+52854G=) n.502-15742G= n.670+52854G= c.138+52854G= (n.138+52854G=) c.774+52854G= (n.774+52854G=) n.1148+52854G= | |
11 | g.24816163C>A | CA1958704060 | LUZP2 | c.396+52855C>A (n.396+52855C>A) n.502-15741C>A n.670+52855C>A c.138+52855C>A (n.138+52855C>A) c.774+52855C>A (n.774+52855C>A) n.1148+52855C>A | dbSNP |
11 | g.24816163C= | CA1958704059 | LUZP2 | c.396+52855C= (n.396+52855C=) n.502-15741C= n.670+52855C= c.138+52855C= (n.138+52855C=) c.774+52855C= (n.774+52855C=) n.1148+52855C= | |
11 | g.24816164C= | CA1958704061 | LUZP2 | c.396+52856C= (n.396+52856C=) n.502-15740C= n.670+52856C= c.138+52856C= (n.138+52856C=) c.774+52856C= (n.774+52856C=) n.1148+52856C= | |
11 | g.24816164C>G | CA219358757 | LUZP2 | c.396+52856C>G (n.396+52856C>G) n.502-15740C>G n.670+52856C>G c.138+52856C>G (n.138+52856C>G) c.774+52856C>G (n.774+52856C>G) n.1148+52856C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816166G>A | CA1958704063 | LUZP2 | c.396+52858G>A (n.396+52858G>A) n.502-15738G>A n.670+52858G>A c.138+52858G>A (n.138+52858G>A) c.774+52858G>A (n.774+52858G>A) n.1148+52858G>A | dbSNP |
11 | g.24816166G= | CA1958704062 | LUZP2 | c.396+52858G= (n.396+52858G=) n.502-15738G= n.670+52858G= c.138+52858G= (n.138+52858G=) c.774+52858G= (n.774+52858G=) n.1148+52858G= | |
11 | g.24816167G= | CA1958704064 | LUZP2 | c.396+52859G= (n.396+52859G=) n.502-15737G= n.670+52859G= c.138+52859G= (n.138+52859G=) c.774+52859G= (n.774+52859G=) n.1148+52859G= | |
11 | g.24816167_24816168insA | CA219358758 | LUZP2 | c.396+52859_396+52860insA (n.396+52859_396+52860insA) n.502-15737_502-15736insA n.670+52859_670+52860insA c.138+52859_138+52860insA (n.138+52859_138+52860insA) c.774+52859_774+52860insA (n.774+52859_774+52860insA) n.1148+52859_1148+52860insA | dbSNP |
11 | g.24816168C>A | CA13412570 | LUZP2 | c.396+52860C>A (n.396+52860C>A) n.502-15736C>A n.670+52860C>A c.138+52860C>A (n.138+52860C>A) c.774+52860C>A (n.774+52860C>A) n.1148+52860C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816168C= | CA1958704065 | LUZP2 | c.396+52860C= (n.396+52860C=) n.502-15736C= n.670+52860C= c.138+52860C= (n.138+52860C=) c.774+52860C= (n.774+52860C=) n.1148+52860C= | |
11 | g.24816168_24816169delinsAC | CA219358759 | LUZP2 | c.396+52860_396+52861delinsAC (n.396+52860_396+52861delinsAC) n.502-15736_502-15735delinsAC n.670+52860_670+52861delinsAC c.138+52860_138+52861delinsAC (n.138+52860_138+52861delinsAC) c.774+52860_774+52861delinsAC (n.774+52860_774+52861delinsAC) n.1148+52860_1148+52861delinsAC | dbSNP |
11 | g.24816168_24816169delinsCT | CA1958704066 | LUZP2 | c.396+52860_396+52861delinsCT (n.396+52860_396+52861delinsCT) n.502-15736_502-15735delinsCT n.670+52860_670+52861delinsCT c.138+52860_138+52861delinsCT (n.138+52860_138+52861delinsCT) c.774+52860_774+52861delinsCT (n.774+52860_774+52861delinsCT) n.1148+52860_1148+52861delinsCT | |
11 | g.24816168_24816169insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG | CA598115405 | LUZP2 | c.396+52860_396+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.396+52860_396+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG) n.502-15736_502-15735insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG n.670+52860_670+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG c.138+52860_138+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.138+52860_138+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG) c.774+52860_774+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.774+52860_774+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG) n.1148+52860_1148+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816169T>A | CA1958704068 | LUZP2 | c.396+52861T>A (n.396+52861T>A) n.502-15735T>A n.670+52861T>A c.138+52861T>A (n.138+52861T>A) c.774+52861T>A (n.774+52861T>A) n.1148+52861T>A | dbSNP |
11 | g.24816169T>C | CA219358761 | LUZP2 | c.396+52861T>C (n.396+52861T>C) n.502-15735T>C n.670+52861T>C c.138+52861T>C (n.138+52861T>C) c.774+52861T>C (n.774+52861T>C) n.1148+52861T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816169T>G | CA1958704069 | LUZP2 | c.396+52861T>G (n.396+52861T>G) n.502-15735T>G n.670+52861T>G c.138+52861T>G (n.138+52861T>G) c.774+52861T>G (n.774+52861T>G) n.1148+52861T>G | dbSNP |
11 | g.24816169T= | CA1958704067 | LUZP2 | c.396+52861T= (n.396+52861T=) n.502-15735T= n.670+52861T= c.138+52861T= (n.138+52861T=) c.774+52861T= (n.774+52861T=) n.1148+52861T= | |
11 | g.24816170del | CA219358760 | LUZP2 | c.396+52862del (n.396+52862del) n.502-15734del n.670+52862del c.138+52862del (n.138+52862del) c.774+52862del (n.774+52862del) n.1148+52862del | dbSNP |
11 | g.24816169_24816170insAC | CA219358762 | LUZP2 | c.396+52861_396+52862insAC (n.396+52861_396+52862insAC) n.502-15735_502-15734insAC n.670+52861_670+52862insAC c.138+52861_138+52862insAC (n.138+52861_138+52862insAC) c.774+52861_774+52862insAC (n.774+52861_774+52862insAC) n.1148+52861_1148+52862insAC | dbSNP |
11 | g.24816170_24816171insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG | CA598115409 | LUZP2 | c.396+52862_396+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG (n.396+52862_396+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG) n.502-15734_502-15733insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG n.670+52862_670+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG c.138+52862_138+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG (n.138+52862_138+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG) c.774+52862_774+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG (n.774+52862_774+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG) n.1148+52862_1148+52863insAGAATGATCTGAACAAGTCATTTTCCTCTGTGAG | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816171G>A | CA936072512 | LUZP2 | c.396+52863G>A (n.396+52863G>A) n.502-15733G>A n.670+52863G>A c.138+52863G>A (n.138+52863G>A) c.774+52863G>A (n.774+52863G>A) n.1148+52863G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816171G= | CA1958704071 | LUZP2 | c.396+52863G= (n.396+52863G=) n.502-15733G= n.670+52863G= c.138+52863G= (n.138+52863G=) c.774+52863G= (n.774+52863G=) n.1148+52863G= | |
11 | g.24816171G>T | CA1958704070 | LUZP2 | c.396+52863G>T (n.396+52863G>T) n.502-15733G>T n.670+52863G>T c.138+52863G>T (n.138+52863G>T) c.774+52863G>T (n.774+52863G>T) n.1148+52863G>T | dbSNP |
11 | g.24816172C= | CA1958704072 | LUZP2 | c.396+52864C= (n.396+52864C=) n.502-15732C= n.670+52864C= c.138+52864C= (n.138+52864C=) c.774+52864C= (n.774+52864C=) n.1148+52864C= | |
11 | g.24816172C>T | CA1958704073 | LUZP2 | c.396+52864C>T (n.396+52864C>T) n.502-15732C>T n.670+52864C>T c.138+52864C>T (n.138+52864C>T) c.774+52864C>T (n.774+52864C>T) n.1148+52864C>T | dbSNP |
11 | g.24816177A= | CA1958704074 | LUZP2 | c.396+52869A= (n.396+52869A=) n.502-15727A= n.670+52869A= c.138+52869A= (n.138+52869A=) c.774+52869A= (n.774+52869A=) n.1148+52869A= | |
11 | g.24816177A>T | CA674922128 | LUZP2 | c.396+52869A>T (n.396+52869A>T) n.502-15727A>T n.670+52869A>T c.138+52869A>T (n.138+52869A>T) c.774+52869A>T (n.774+52869A>T) n.1148+52869A>T | dbSNP |
11 | g.24816179C= | CA1958704075 | LUZP2 | c.396+52871C= (n.396+52871C=) n.502-15725C= n.670+52871C= c.138+52871C= (n.138+52871C=) c.774+52871C= (n.774+52871C=) n.1148+52871C= | |
11 | g.24816179C>T | CA219358763 | LUZP2 | c.396+52871C>T (n.396+52871C>T) n.502-15725C>T n.670+52871C>T c.138+52871C>T (n.138+52871C>T) c.774+52871C>T (n.774+52871C>T) n.1148+52871C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.24816182A= | CA1958704076 | LUZP2 | c.396+52874A= (n.396+52874A=) n.502-15722A= n.670+52874A= c.138+52874A= (n.138+52874A=) c.774+52874A= (n.774+52874A=) n.1148+52874A= | |
11 | g.24816182A>C | CA2565076128 | LUZP2 | c.396+52874A>C (n.396+52874A>C) n.502-15722A>C n.670+52874A>C c.138+52874A>C (n.138+52874A>C) c.774+52874A>C (n.774+52874A>C) n.1148+52874A>C | |
11 | g.24816182A>G | CA1958704077 | LUZP2 | c.396+52874A>G (n.396+52874A>G) n.502-15722A>G n.670+52874A>G c.138+52874A>G (n.138+52874A>G) c.774+52874A>G (n.774+52874A>G) n.1148+52874A>G | dbSNP |
11 | g.24816183C>A | CA1958704079 | LUZP2 | c.396+52875C>A (n.396+52875C>A) n.502-15721C>A n.670+52875C>A c.138+52875C>A (n.138+52875C>A) c.774+52875C>A (n.774+52875C>A) n.1148+52875C>A | dbSNP |
11 | g.24816183C= | CA1958704078 | LUZP2 | c.396+52875C= (n.396+52875C=) n.502-15721C= n.670+52875C= c.138+52875C= (n.138+52875C=) c.774+52875C= (n.774+52875C=) n.1148+52875C= | |
11 | g.24816183C>G | CA674922137 | LUZP2 | c.396+52875C>G (n.396+52875C>G) n.502-15721C>G n.670+52875C>G c.138+52875C>G (n.138+52875C>G) c.774+52875C>G (n.774+52875C>G) n.1148+52875C>G | dbSNP |
11 | g.24816184C>A | CA1958704081 | LUZP2 | c.396+52876C>A (n.396+52876C>A) n.502-15720C>A n.670+52876C>A c.138+52876C>A (n.138+52876C>A) c.774+52876C>A (n.774+52876C>A) n.1148+52876C>A | dbSNP |
11 | g.24816184C= | CA1958704080 | LUZP2 | c.396+52876C= (n.396+52876C=) n.502-15720C= n.670+52876C= c.138+52876C= (n.138+52876C=) c.774+52876C= (n.774+52876C=) n.1148+52876C= | |
11 | g.24816184C>T | CA674922139 | LUZP2 | c.396+52876C>T (n.396+52876C>T) n.502-15720C>T n.670+52876C>T c.138+52876C>T (n.138+52876C>T) c.774+52876C>T (n.774+52876C>T) n.1148+52876C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |