Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.24816073T>CCA936072491LUZP2c.396+52765T>C (n.396+52765T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1148+52798A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816108T>CCA219358750LUZP2c.396+52800T>C (n.396+52800T>C)
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n.1148+52800T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816108T=CA1958704038LUZP2c.396+52800T= (n.396+52800T=)
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11g.24816110T>CCA219358751LUZP2c.396+52802T>C (n.396+52802T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816110T=CA1958704039LUZP2c.396+52802T= (n.396+52802T=)
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11g.24816112T>CCA1958704041LUZP2c.396+52804T>C (n.396+52804T>C)
n.502-15792T>C
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n.1148+52804T>C
 dbSNP
11g.24816112T=CA1958704040LUZP2c.396+52804T= (n.396+52804T=)
n.502-15792T=
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n.1148+52804T=
11g.24816117C=CA1958704042LUZP2c.396+52809C= (n.396+52809C=)
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11g.24816121dupCA674922091LUZP2c.396+52813dup (n.396+52813dup)
n.502-15783dup
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n.1148+52813dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816121T>CCA674922094LUZP2c.396+52813T>C (n.396+52813T>C)
n.502-15783T>C
n.670+52813T>C
c.138+52813T>C (n.138+52813T>C)
c.774+52813T>C (n.774+52813T>C)
n.1148+52813T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816121T>GCA13548839LUZP2c.396+52813T>G (n.396+52813T>G)
n.502-15783T>G
n.670+52813T>G
c.138+52813T>G (n.138+52813T>G)
c.774+52813T>G (n.774+52813T>G)
n.1148+52813T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816121T=CA1958704043LUZP2c.396+52813T= (n.396+52813T=)
n.502-15783T=
n.670+52813T=
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n.1148+52813T=
11g.24816122A=CA1958704044LUZP2c.396+52814A= (n.396+52814A=)
n.502-15782A=
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c.774+52814A= (n.774+52814A=)
n.1148+52814A=
11g.24816122A>CCA1958704045LUZP2c.396+52814A>C (n.396+52814A>C)
n.502-15782A>C
n.670+52814A>C
c.138+52814A>C (n.138+52814A>C)
c.774+52814A>C (n.774+52814A>C)
n.1148+52814A>C
 dbSNP
11g.24816123T>CCA1958704047LUZP2c.396+52815T>C (n.396+52815T>C)
n.502-15781T>C
n.670+52815T>C
c.138+52815T>C (n.138+52815T>C)
c.774+52815T>C (n.774+52815T>C)
n.1148+52815T>C
 dbSNP
11g.24816123T=CA1958704046LUZP2c.396+52815T= (n.396+52815T=)
n.502-15781T=
n.670+52815T=
c.138+52815T= (n.138+52815T=)
c.774+52815T= (n.774+52815T=)
n.1148+52815T=
11g.24816125A>GCA2553656430LUZP2c.396+52817A>G (n.396+52817A>G)
n.502-15779A>G
n.670+52817A>G
c.138+52817A>G (n.138+52817A>G)
c.774+52817A>G (n.774+52817A>G)
n.1148+52817A>G
11g.24816126T>CCA2790776980LUZP2c.396+52818T>C (n.396+52818T>C)
n.502-15778T>C
n.670+52818T>C
c.138+52818T>C (n.138+52818T>C)
c.774+52818T>C (n.774+52818T>C)
n.1148+52818T>C
11g.24816129T>CCA219358752LUZP2c.396+52821T>C (n.396+52821T>C)
n.502-15775T>C
n.670+52821T>C
c.138+52821T>C (n.138+52821T>C)
c.774+52821T>C (n.774+52821T>C)
n.1148+52821T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816129T=CA1958704048LUZP2c.396+52821T= (n.396+52821T=)
n.502-15775T=
n.670+52821T=
c.138+52821T= (n.138+52821T=)
c.774+52821T= (n.774+52821T=)
n.1148+52821T=
11g.24816135dupCA2593331563LUZP2c.396+52827dup (n.396+52827dup)
n.502-15769dup
n.670+52827dup
c.138+52827dup (n.138+52827dup)
c.774+52827dup (n.774+52827dup)
n.1148+52827dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816133A=CA1958704049LUZP2c.396+52825A= (n.396+52825A=)
n.502-15771A=
n.670+52825A=
c.138+52825A= (n.138+52825A=)
c.774+52825A= (n.774+52825A=)
n.1148+52825A=
11g.24816133A>GCA219358753LUZP2c.396+52825A>G (n.396+52825A>G)
n.502-15771A>G
n.670+52825A>G
c.138+52825A>G (n.138+52825A>G)
c.774+52825A>G (n.774+52825A>G)
n.1148+52825A>G
 dbSNP
11g.24816135A=CA1958704050LUZP2c.396+52827A= (n.396+52827A=)
n.502-15769A=
n.670+52827A=
c.138+52827A= (n.138+52827A=)
c.774+52827A= (n.774+52827A=)
n.1148+52827A=
11g.24816135A>GCA219358754LUZP2c.396+52827A>G (n.396+52827A>G)
n.502-15769A>G
n.670+52827A>G
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c.774+52827A>G (n.774+52827A>G)
n.1148+52827A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816136T>ACA2593331564LUZP2c.396+52828T>A (n.396+52828T>A)
n.502-15768T>A
n.670+52828T>A
c.138+52828T>A (n.138+52828T>A)
c.774+52828T>A (n.774+52828T>A)
n.1148+52828T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816138delCA2790776981LUZP2c.396+52830del (n.396+52830del)
n.502-15766del
n.670+52830del
c.138+52830del (n.138+52830del)
c.774+52830del (n.774+52830del)
n.1148+52830del
11g.24816140T>CCA936072509LUZP2c.396+52832T>C (n.396+52832T>C)
n.502-15764T>C
n.670+52832T>C
c.138+52832T>C (n.138+52832T>C)
c.774+52832T>C (n.774+52832T>C)
n.1148+52832T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816140T>GCA219358755LUZP2c.396+52832T>G (n.396+52832T>G)
n.502-15764T>G
n.670+52832T>G
c.138+52832T>G (n.138+52832T>G)
c.774+52832T>G (n.774+52832T>G)
n.1148+52832T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816140T=CA1958704051LUZP2c.396+52832T= (n.396+52832T=)
n.502-15764T=
n.670+52832T=
c.138+52832T= (n.138+52832T=)
c.774+52832T= (n.774+52832T=)
n.1148+52832T=
11g.24816143G>ACA674922108LUZP2c.396+52835G>A (n.396+52835G>A)
n.502-15761G>A
n.670+52835G>A
c.138+52835G>A (n.138+52835G>A)
c.774+52835G>A (n.774+52835G>A)
n.1148+52835G>A
 dbSNP
11g.24816143G=CA1958704052LUZP2c.396+52835G= (n.396+52835G=)
n.502-15761G=
n.670+52835G=
c.138+52835G= (n.138+52835G=)
c.774+52835G= (n.774+52835G=)
n.1148+52835G=
11g.24816147A>CCA2593331565LUZP2c.396+52839A>C (n.396+52839A>C)
n.502-15757A>C
n.670+52839A>C
c.138+52839A>C (n.138+52839A>C)
c.774+52839A>C (n.774+52839A>C)
n.1148+52839A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816148T>GCA598115400LUZP2c.396+52840T>G (n.396+52840T>G)
n.502-15756T>G
n.670+52840T>G
c.138+52840T>G (n.138+52840T>G)
c.774+52840T>G (n.774+52840T>G)
n.1148+52840T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816148T=CA1958704053LUZP2c.396+52840T= (n.396+52840T=)
n.502-15756T=
n.670+52840T=
c.138+52840T= (n.138+52840T=)
c.774+52840T= (n.774+52840T=)
n.1148+52840T=
11g.24816157C=CA1958704054LUZP2c.396+52849C= (n.396+52849C=)
n.502-15747C=
n.670+52849C=
c.138+52849C= (n.138+52849C=)
c.774+52849C= (n.774+52849C=)
n.1148+52849C=
11g.24816157C>TCA1958704055LUZP2c.396+52849C>T (n.396+52849C>T)
n.502-15747C>T
n.670+52849C>T
c.138+52849C>T (n.138+52849C>T)
c.774+52849C>T (n.774+52849C>T)
n.1148+52849C>T
 dbSNP
11g.24816159C=CA1958704056LUZP2c.396+52851C= (n.396+52851C=)
n.502-15745C=
n.670+52851C=
c.138+52851C= (n.138+52851C=)
c.774+52851C= (n.774+52851C=)
n.1148+52851C=
11g.24816159C>TCA219358756LUZP2c.396+52851C>T (n.396+52851C>T)
n.502-15745C>T
n.670+52851C>T
c.138+52851C>T (n.138+52851C>T)
c.774+52851C>T (n.774+52851C>T)
n.1148+52851C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816162G>ACA1958704058LUZP2c.396+52854G>A (n.396+52854G>A)
n.502-15742G>A
n.670+52854G>A
c.138+52854G>A (n.138+52854G>A)
c.774+52854G>A (n.774+52854G>A)
n.1148+52854G>A
 dbSNP
11g.24816162G=CA1958704057LUZP2c.396+52854G= (n.396+52854G=)
n.502-15742G=
n.670+52854G=
c.138+52854G= (n.138+52854G=)
c.774+52854G= (n.774+52854G=)
n.1148+52854G=
11g.24816163C>ACA1958704060LUZP2c.396+52855C>A (n.396+52855C>A)
n.502-15741C>A
n.670+52855C>A
c.138+52855C>A (n.138+52855C>A)
c.774+52855C>A (n.774+52855C>A)
n.1148+52855C>A
 dbSNP
11g.24816163C=CA1958704059LUZP2c.396+52855C= (n.396+52855C=)
n.502-15741C=
n.670+52855C=
c.138+52855C= (n.138+52855C=)
c.774+52855C= (n.774+52855C=)
n.1148+52855C=
11g.24816164C=CA1958704061LUZP2c.396+52856C= (n.396+52856C=)
n.502-15740C=
n.670+52856C=
c.138+52856C= (n.138+52856C=)
c.774+52856C= (n.774+52856C=)
n.1148+52856C=
11g.24816164C>GCA219358757LUZP2c.396+52856C>G (n.396+52856C>G)
n.502-15740C>G
n.670+52856C>G
c.138+52856C>G (n.138+52856C>G)
c.774+52856C>G (n.774+52856C>G)
n.1148+52856C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816166G>ACA1958704063LUZP2c.396+52858G>A (n.396+52858G>A)
n.502-15738G>A
n.670+52858G>A
c.138+52858G>A (n.138+52858G>A)
c.774+52858G>A (n.774+52858G>A)
n.1148+52858G>A
 dbSNP
11g.24816166G=CA1958704062LUZP2c.396+52858G= (n.396+52858G=)
n.502-15738G=
n.670+52858G=
c.138+52858G= (n.138+52858G=)
c.774+52858G= (n.774+52858G=)
n.1148+52858G=
11g.24816167G=CA1958704064LUZP2c.396+52859G= (n.396+52859G=)
n.502-15737G=
n.670+52859G=
c.138+52859G= (n.138+52859G=)
c.774+52859G= (n.774+52859G=)
n.1148+52859G=
11g.24816167_24816168insACA219358758LUZP2c.396+52859_396+52860insA (n.396+52859_396+52860insA)
n.502-15737_502-15736insA
n.670+52859_670+52860insA
c.138+52859_138+52860insA (n.138+52859_138+52860insA)
c.774+52859_774+52860insA (n.774+52859_774+52860insA)
n.1148+52859_1148+52860insA
 dbSNP
11g.24816168C>ACA13412570LUZP2c.396+52860C>A (n.396+52860C>A)
n.502-15736C>A
n.670+52860C>A
c.138+52860C>A (n.138+52860C>A)
c.774+52860C>A (n.774+52860C>A)
n.1148+52860C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816168C=CA1958704065LUZP2c.396+52860C= (n.396+52860C=)
n.502-15736C=
n.670+52860C=
c.138+52860C= (n.138+52860C=)
c.774+52860C= (n.774+52860C=)
n.1148+52860C=
11g.24816168_24816169delinsACCA219358759LUZP2c.396+52860_396+52861delinsAC (n.396+52860_396+52861delinsAC)
n.502-15736_502-15735delinsAC
n.670+52860_670+52861delinsAC
c.138+52860_138+52861delinsAC (n.138+52860_138+52861delinsAC)
c.774+52860_774+52861delinsAC (n.774+52860_774+52861delinsAC)
n.1148+52860_1148+52861delinsAC
 dbSNP
11g.24816168_24816169delinsCTCA1958704066LUZP2c.396+52860_396+52861delinsCT (n.396+52860_396+52861delinsCT)
n.502-15736_502-15735delinsCT
n.670+52860_670+52861delinsCT
c.138+52860_138+52861delinsCT (n.138+52860_138+52861delinsCT)
c.774+52860_774+52861delinsCT (n.774+52860_774+52861delinsCT)
n.1148+52860_1148+52861delinsCT
11g.24816168_24816169insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAGCA598115405LUZP2c.396+52860_396+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.396+52860_396+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG)
n.502-15736_502-15735insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG
n.670+52860_670+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG
c.138+52860_138+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.138+52860_138+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG)
c.774+52860_774+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG (n.774+52860_774+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG)
n.1148+52860_1148+52861insCTGCAGTAAGCACACCCCACGTGGTAG
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816169T>ACA1958704068LUZP2c.396+52861T>A (n.396+52861T>A)
n.502-15735T>A
n.670+52861T>A
c.138+52861T>A (n.138+52861T>A)
c.774+52861T>A (n.774+52861T>A)
n.1148+52861T>A
 dbSNP
11g.24816169T>CCA219358761LUZP2c.396+52861T>C (n.396+52861T>C)
n.502-15735T>C
n.670+52861T>C
c.138+52861T>C (n.138+52861T>C)
c.774+52861T>C (n.774+52861T>C)
n.1148+52861T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816169T>GCA1958704069LUZP2c.396+52861T>G (n.396+52861T>G)
n.502-15735T>G
n.670+52861T>G
c.138+52861T>G (n.138+52861T>G)
c.774+52861T>G (n.774+52861T>G)
n.1148+52861T>G
 dbSNP
11g.24816169T=CA1958704067LUZP2c.396+52861T= (n.396+52861T=)
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n.502-15734del
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n.1148+52862del
 dbSNP
11g.24816169_24816170insACCA219358762LUZP2c.396+52861_396+52862insAC (n.396+52861_396+52862insAC)
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n.1148+52861_1148+52862insAC
 dbSNP

Number of alleles fetched