Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.24816052_24816061delinsATTGGTGACTCA1958704012LUZP2c.396+52744_396+52753delinsATTGGTGACT (n.396+52744_396+52753delinsATTGGTGACT)
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n.1148+52746_1148+52754del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816078G=CA1958704019LUZP2c.396+52770G= (n.396+52770G=)
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dbSNP
11g.24816079C=CA1958704020LUZP2c.396+52771C= (n.396+52771C=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
11g.24816093G>CCA1958704030LUZP2c.396+52785G>C (n.396+52785G>C)
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dbSNP
11g.24816093G=CA1958704029LUZP2c.396+52785G= (n.396+52785G=)
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11g.24816097A>GCA1958704032LUZP2c.396+52789A>G (n.396+52789A>G)
n.502-15807A>G
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n.1148+52789A>G
dbSNP
11g.24816099G>ACA1958704034LUZP2c.396+52791G>A (n.396+52791G>A)
n.502-15805G>A
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n.1148+52791G>A
dbSNP
11g.24816099G=CA1958704033LUZP2c.396+52791G= (n.396+52791G=)
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11g.24816101A>GCA2723642906LUZP2c.396+52793A>G (n.396+52793A>G)
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n.1148+52793A>G
dbSNP
11g.24816102G>ACA219358748LUZP2c.396+52794G>A (n.396+52794G>A)
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n.1148+52794G>A
dbSNP
11g.24816102G=CA1958704035LUZP2c.396+52794G= (n.396+52794G=)
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11g.24816102G>TCA2537358601LUZP2c.396+52794G>T (n.396+52794G>T)
n.502-15802G>T
n.670+52794G>T
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n.1148+52794G>T
11g.24816103G>ACA219358749LUZP2c.396+52795G>A (n.396+52795G>A)
n.502-15801G>A
n.670+52795G>A
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c.774+52795G>A (n.774+52795G>A)
n.1148+52795G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816103G=CA1958704036LUZP2c.396+52795G= (n.396+52795G=)
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11g.24816106A=CA1958704037LUZP2c.396+52798A= (n.396+52798A=)
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n.670+52798A=
c.138+52798A= (n.138+52798A=)
c.774+52798A= (n.774+52798A=)
n.1148+52798A=
11g.24816106A>GCA936072500LUZP2c.396+52798A>G (n.396+52798A>G)
n.502-15798A>G
n.670+52798A>G
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c.774+52798A>G (n.774+52798A>G)
n.1148+52798A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816108T>CCA219358750LUZP2c.396+52800T>C (n.396+52800T>C)
n.502-15796T>C
n.670+52800T>C
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c.774+52800T>C (n.774+52800T>C)
n.1148+52800T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816108T=CA1958704038LUZP2c.396+52800T= (n.396+52800T=)
n.502-15796T=
n.670+52800T=
c.138+52800T= (n.138+52800T=)
c.774+52800T= (n.774+52800T=)
n.1148+52800T=
11g.24816110T>CCA219358751LUZP2c.396+52802T>C (n.396+52802T>C)
n.502-15794T>C
n.670+52802T>C
c.138+52802T>C (n.138+52802T>C)
c.774+52802T>C (n.774+52802T>C)
n.1148+52802T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816110T=CA1958704039LUZP2c.396+52802T= (n.396+52802T=)
n.502-15794T=
n.670+52802T=
c.138+52802T= (n.138+52802T=)
c.774+52802T= (n.774+52802T=)
n.1148+52802T=
11g.24816112T>CCA1958704041LUZP2c.396+52804T>C (n.396+52804T>C)
n.502-15792T>C
n.670+52804T>C
c.138+52804T>C (n.138+52804T>C)
c.774+52804T>C (n.774+52804T>C)
n.1148+52804T>C
dbSNP
11g.24816112T=CA1958704040LUZP2c.396+52804T= (n.396+52804T=)
n.502-15792T=
n.670+52804T=
c.138+52804T= (n.138+52804T=)
c.774+52804T= (n.774+52804T=)
n.1148+52804T=
11g.24816117C=CA1958704042LUZP2c.396+52809C= (n.396+52809C=)
n.502-15787C=
n.670+52809C=
c.138+52809C= (n.138+52809C=)
c.774+52809C= (n.774+52809C=)
n.1148+52809C=
11g.24816121dupCA674922091LUZP2c.396+52813dup (n.396+52813dup)
n.502-15783dup
n.670+52813dup
c.138+52813dup (n.138+52813dup)
c.774+52813dup (n.774+52813dup)
n.1148+52813dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816121T>CCA674922094LUZP2c.396+52813T>C (n.396+52813T>C)
n.502-15783T>C
n.670+52813T>C
c.138+52813T>C (n.138+52813T>C)
c.774+52813T>C (n.774+52813T>C)
n.1148+52813T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816121T>GCA13548839LUZP2c.396+52813T>G (n.396+52813T>G)
n.502-15783T>G
n.670+52813T>G
c.138+52813T>G (n.138+52813T>G)
c.774+52813T>G (n.774+52813T>G)
n.1148+52813T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816121T=CA1958704043LUZP2c.396+52813T= (n.396+52813T=)
n.502-15783T=
n.670+52813T=
c.138+52813T= (n.138+52813T=)
c.774+52813T= (n.774+52813T=)
n.1148+52813T=
11g.24816122A=CA1958704044LUZP2c.396+52814A= (n.396+52814A=)
n.502-15782A=
n.670+52814A=
c.138+52814A= (n.138+52814A=)
c.774+52814A= (n.774+52814A=)
n.1148+52814A=
11g.24816122A>CCA1958704045LUZP2c.396+52814A>C (n.396+52814A>C)
n.502-15782A>C
n.670+52814A>C
c.138+52814A>C (n.138+52814A>C)
c.774+52814A>C (n.774+52814A>C)
n.1148+52814A>C
dbSNP
11g.24816123T>CCA1958704047LUZP2c.396+52815T>C (n.396+52815T>C)
n.502-15781T>C
n.670+52815T>C
c.138+52815T>C (n.138+52815T>C)
c.774+52815T>C (n.774+52815T>C)
n.1148+52815T>C
dbSNP
11g.24816123T=CA1958704046LUZP2c.396+52815T= (n.396+52815T=)
n.502-15781T=
n.670+52815T=
c.138+52815T= (n.138+52815T=)
c.774+52815T= (n.774+52815T=)
n.1148+52815T=
11g.24816125A>GCA2553656430LUZP2c.396+52817A>G (n.396+52817A>G)
n.502-15779A>G
n.670+52817A>G
c.138+52817A>G (n.138+52817A>G)
c.774+52817A>G (n.774+52817A>G)
n.1148+52817A>G
11g.24816126T>CCA2790776980LUZP2c.396+52818T>C (n.396+52818T>C)
n.502-15778T>C
n.670+52818T>C
c.138+52818T>C (n.138+52818T>C)
c.774+52818T>C (n.774+52818T>C)
n.1148+52818T>C
11g.24816129T>CCA219358752LUZP2c.396+52821T>C (n.396+52821T>C)
n.502-15775T>C
n.670+52821T>C
c.138+52821T>C (n.138+52821T>C)
c.774+52821T>C (n.774+52821T>C)
n.1148+52821T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816129T=CA1958704048LUZP2c.396+52821T= (n.396+52821T=)
n.502-15775T=
n.670+52821T=
c.138+52821T= (n.138+52821T=)
c.774+52821T= (n.774+52821T=)
n.1148+52821T=
11g.24816135dupCA2593331563LUZP2c.396+52827dup (n.396+52827dup)
n.502-15769dup
n.670+52827dup
c.138+52827dup (n.138+52827dup)
c.774+52827dup (n.774+52827dup)
n.1148+52827dup
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816133A=CA1958704049LUZP2c.396+52825A= (n.396+52825A=)
n.502-15771A=
n.670+52825A=
c.138+52825A= (n.138+52825A=)
c.774+52825A= (n.774+52825A=)
n.1148+52825A=
11g.24816133A>GCA219358753LUZP2c.396+52825A>G (n.396+52825A>G)
n.502-15771A>G
n.670+52825A>G
c.138+52825A>G (n.138+52825A>G)
c.774+52825A>G (n.774+52825A>G)
n.1148+52825A>G
dbSNP
11g.24816135A=CA1958704050LUZP2c.396+52827A= (n.396+52827A=)
n.502-15769A=
n.670+52827A=
c.138+52827A= (n.138+52827A=)
c.774+52827A= (n.774+52827A=)
n.1148+52827A=
11g.24816135A>GCA219358754LUZP2c.396+52827A>G (n.396+52827A>G)
n.502-15769A>G
n.670+52827A>G
c.138+52827A>G (n.138+52827A>G)
c.774+52827A>G (n.774+52827A>G)
n.1148+52827A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816136T>ACA2593331564LUZP2c.396+52828T>A (n.396+52828T>A)
n.502-15768T>A
n.670+52828T>A
c.138+52828T>A (n.138+52828T>A)
c.774+52828T>A (n.774+52828T>A)
n.1148+52828T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816138delCA2790776981LUZP2c.396+52830del (n.396+52830del)
n.502-15766del
n.670+52830del
c.138+52830del (n.138+52830del)
c.774+52830del (n.774+52830del)
n.1148+52830del
11g.24816140T>CCA936072509LUZP2c.396+52832T>C (n.396+52832T>C)
n.502-15764T>C
n.670+52832T>C
c.138+52832T>C (n.138+52832T>C)
c.774+52832T>C (n.774+52832T>C)
n.1148+52832T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816140T>GCA219358755LUZP2c.396+52832T>G (n.396+52832T>G)
n.502-15764T>G
n.670+52832T>G
c.138+52832T>G (n.138+52832T>G)
c.774+52832T>G (n.774+52832T>G)
n.1148+52832T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816140T=CA1958704051LUZP2c.396+52832T= (n.396+52832T=)
n.502-15764T=
n.670+52832T=
c.138+52832T= (n.138+52832T=)
c.774+52832T= (n.774+52832T=)
n.1148+52832T=
11g.24816143G>ACA674922108LUZP2c.396+52835G>A (n.396+52835G>A)
n.502-15761G>A
n.670+52835G>A
c.138+52835G>A (n.138+52835G>A)
c.774+52835G>A (n.774+52835G>A)
n.1148+52835G>A
dbSNP
11g.24816143G=CA1958704052LUZP2c.396+52835G= (n.396+52835G=)
n.502-15761G=
n.670+52835G=
c.138+52835G= (n.138+52835G=)
c.774+52835G= (n.774+52835G=)
n.1148+52835G=
11g.24816147A>CCA2593331565LUZP2c.396+52839A>C (n.396+52839A>C)
n.502-15757A>C
n.670+52839A>C
c.138+52839A>C (n.138+52839A>C)
c.774+52839A>C (n.774+52839A>C)
n.1148+52839A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816148T>GCA598115400LUZP2c.396+52840T>G (n.396+52840T>G)
n.502-15756T>G
n.670+52840T>G
c.138+52840T>G (n.138+52840T>G)
c.774+52840T>G (n.774+52840T>G)
n.1148+52840T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.24816148T=CA1958704053LUZP2c.396+52840T= (n.396+52840T=)
n.502-15756T=
n.670+52840T=
c.138+52840T= (n.138+52840T=)
c.774+52840T= (n.774+52840T=)
n.1148+52840T=
11g.24816157C=CA1958704054LUZP2c.396+52849C= (n.396+52849C=)
n.502-15747C=
n.670+52849C=
c.138+52849C= (n.138+52849C=)
c.774+52849C= (n.774+52849C=)
n.1148+52849C=
11g.24816157C>TCA1958704055LUZP2c.396+52849C>T (n.396+52849C>T)
n.502-15747C>T
n.670+52849C>T
c.138+52849C>T (n.138+52849C>T)
c.774+52849C>T (n.774+52849C>T)
n.1148+52849C>T
dbSNP
11g.24816159C=CA1958704056LUZP2c.396+52851C= (n.396+52851C=)
n.502-15745C=
n.670+52851C=
c.138+52851C= (n.138+52851C=)
c.774+52851C= (n.774+52851C=)
n.1148+52851C=
11g.24816159C>TCA219358756LUZP2c.396+52851C>T (n.396+52851C>T)
n.502-15745C>T
n.670+52851C>T
c.138+52851C>T (n.138+52851C>T)
c.774+52851C>T (n.774+52851C>T)
n.1148+52851C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched