Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.3588A>C (p.Pro1196=)
c.3558A>C (p.Pro1186=)
c.3384A>C (p.Pro1128=)
n.3965A>C
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c.3354A>C (p.Pro1118=)
n.4243A>C
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n.4111A>C
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c.3192A>C (p.Pro1064=)
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n.3931A>C
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n.3072A>C
10g.24596035T=CA1897165444ARHGAP21c.3456A= (p.Pro1152=)
c.3486A= (p.Pro1162=)
c.2847A= (p.Pro949=)
c.765A= (p.Pro255=)
c.3507A= (p.Pro1169=)
c.1833A= (p.Pro611=)
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n.3657A=
c.1830A= (p.Pro610=)
c.3588A= (p.Pro1196=)
c.3558A= (p.Pro1186=)
c.3384A= (p.Pro1128=)
n.3965A=
n.4067A=
c.3354A= (p.Pro1118=)
n.4243A=
n.4141A=
n.3945A=
n.4111A=
n.5726A=
n.5828A=
c.3192A= (p.Pro1064=)
c.3015A= (p.Pro1005=)
n.3931A=
n.4129A=
n.3072A=
10g.24596036G>ACA376198661ARHGAP21c.3455C>T (p.Pro1152Leu)
c.3485C>T (p.Pro1162Leu)
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c.764C>T (p.Pro255Leu)
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c.1832C>T (p.Pro611Leu)
c.8C>T (p.Pro3Leu)
n.3656C>T
c.1829C>T (p.Pro610Leu)
c.3587C>T (p.Pro1196Leu)
c.3557C>T (p.Pro1186Leu)
c.3383C>T (p.Pro1128Leu)
n.3964C>T
n.4066C>T
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n.4242C>T
n.4140C>T
n.3944C>T
n.4110C>T
n.5725C>T
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n.3930C>T
n.4128C>T
n.3071C>T
 COSMIC COSMIC
10g.24596036G>CCA376198657ARHGAP21c.3455C>G (p.Pro1152Arg)
c.3485C>G (p.Pro1162Arg)
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n.3071C>G
10g.24596036G>TCA376198660ARHGAP21c.3455C>A (p.Pro1152Gln)
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n.3656C>A
c.1829C>A (p.Pro610Gln)
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n.3930C>A
n.4128C>A
n.3071C>A
10g.24596037G>ACA376198663ARHGAP21c.3454C>T (p.Pro1152Ser)
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c.3382C>T (p.Pro1128Ser)
n.3963C>T
n.4065C>T
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n.4241C>T
n.4139C>T
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n.3929C>T
n.4127C>T
n.3070C>T
10g.24596037G>CCA376198665ARHGAP21c.3454C>G (p.Pro1152Ala)
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n.3070C>G
10g.24596037G>TCA376198667ARHGAP21c.3454C>A (p.Pro1152Thr)
c.3484C>A (p.Pro1162Thr)
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n.4241C>A
n.4139C>A
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n.3929C>A
n.4127C>A
n.3070C>A
10g.24596038A>CCA376198670ARHGAP21c.3453T>G (p.Ile1151Met)
c.3483T>G (p.Ile1161Met)
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n.3654T>G
c.1827T>G (p.Ile609Met)
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n.3962T>G
n.4064T>G
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n.4240T>G
n.4138T>G
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c.3189T>G (p.Ile1063Met)
c.3012T>G (p.Ile1004Met)
n.3928T>G
n.4126T>G
n.3069T>G
10g.24596038A>GCA468654584ARHGAP21c.3453T>C (p.Ile1151=)
c.3483T>C (p.Ile1161=)
c.2844T>C (p.Ile948=)
c.762T>C (p.Ile254=)
c.3504T>C (p.Ile1168=)
c.1830T>C (p.Ile610=)
c.6T>C (p.Ile2=)
n.3654T>C
c.1827T>C (p.Ile609=)
c.3585T>C (p.Ile1195=)
c.3555T>C (p.Ile1185=)
c.3381T>C (p.Ile1127=)
n.3962T>C
n.4064T>C
c.3351T>C (p.Ile1117=)
n.4240T>C
n.4138T>C
n.3942T>C
n.4108T>C
n.5723T>C
n.5825T>C
c.3189T>C (p.Ile1063=)
c.3012T>C (p.Ile1004=)
n.3928T>C
n.4126T>C
n.3069T>C
10g.24596038A>TCA468654585ARHGAP21c.3453T>A (p.Ile1151=)
c.3483T>A (p.Ile1161=)
c.2844T>A (p.Ile948=)
c.762T>A (p.Ile254=)
c.3504T>A (p.Ile1168=)
c.1830T>A (p.Ile610=)
c.6T>A (p.Ile2=)
n.3654T>A
c.1827T>A (p.Ile609=)
c.3585T>A (p.Ile1195=)
c.3555T>A (p.Ile1185=)
c.3381T>A (p.Ile1127=)
n.3962T>A
n.4064T>A
c.3351T>A (p.Ile1117=)
n.4240T>A
n.4138T>A
n.3942T>A
n.4108T>A
n.5723T>A
n.5825T>A
c.3189T>A (p.Ile1063=)
c.3012T>A (p.Ile1004=)
n.3928T>A
n.4126T>A
n.3069T>A
10g.24596039A>CCA376198675ARHGAP21c.3452T>G (p.Ile1151Ser)
c.3482T>G (p.Ile1161Ser)
c.2843T>G (p.Ile948Ser)
c.761T>G (p.Ile254Ser)
c.3503T>G (p.Ile1168Ser)
c.1829T>G (p.Ile610Ser)
c.5T>G (p.Ile2Ser)
n.3653T>G
c.1826T>G (p.Ile609Ser)
c.3584T>G (p.Ile1195Ser)
c.3554T>G (p.Ile1185Ser)
c.3380T>G (p.Ile1127Ser)
n.3961T>G
n.4063T>G
c.3350T>G (p.Ile1117Ser)
n.4239T>G
n.4137T>G
n.3941T>G
n.4107T>G
n.5722T>G
n.5824T>G
c.3188T>G (p.Ile1063Ser)
c.3011T>G (p.Ile1004Ser)
n.3927T>G
n.4125T>G
n.3068T>G
10g.24596039A>GCA376198672ARHGAP21c.3452T>C (p.Ile1151Thr)
c.3482T>C (p.Ile1161Thr)
c.2843T>C (p.Ile948Thr)
c.761T>C (p.Ile254Thr)
c.3503T>C (p.Ile1168Thr)
c.1829T>C (p.Ile610Thr)
c.5T>C (p.Ile2Thr)
n.3653T>C
c.1826T>C (p.Ile609Thr)
c.3584T>C (p.Ile1195Thr)
c.3554T>C (p.Ile1185Thr)
c.3380T>C (p.Ile1127Thr)
n.3961T>C
n.4063T>C
c.3350T>C (p.Ile1117Thr)
n.4239T>C
n.4137T>C
n.3941T>C
n.4107T>C
n.5722T>C
n.5824T>C
c.3188T>C (p.Ile1063Thr)
c.3011T>C (p.Ile1004Thr)
n.3927T>C
n.4125T>C
n.3068T>C
10g.24596039A>TCA376198673ARHGAP21c.3452T>A (p.Ile1151Asn)
c.3482T>A (p.Ile1161Asn)
c.2843T>A (p.Ile948Asn)
c.761T>A (p.Ile254Asn)
c.3503T>A (p.Ile1168Asn)
c.1829T>A (p.Ile610Asn)
c.5T>A (p.Ile2Asn)
n.3653T>A
c.1826T>A (p.Ile609Asn)
c.3584T>A (p.Ile1195Asn)
c.3554T>A (p.Ile1185Asn)
c.3380T>A (p.Ile1127Asn)
n.3961T>A
n.4063T>A
c.3350T>A (p.Ile1117Asn)
n.4239T>A
n.4137T>A
n.3941T>A
n.4107T>A
n.5722T>A
n.5824T>A
c.3188T>A (p.Ile1063Asn)
c.3011T>A (p.Ile1004Asn)
n.3927T>A
n.4125T>A
n.3068T>A
10g.24596040T>ACA376198677ARHGAP21c.3451A>T (p.Ile1151Phe)
c.3481A>T (p.Ile1161Phe)
c.2842A>T (p.Ile948Phe)
c.760A>T (p.Ile254Phe)
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c.1828A>T (p.Ile610Phe)
c.4A>T (p.Ile2Phe)
n.3652A>T
c.1825A>T (p.Ile609Phe)
c.3583A>T (p.Ile1195Phe)
c.3553A>T (p.Ile1185Phe)
c.3379A>T (p.Ile1127Phe)
n.3960A>T
n.4062A>T
c.3349A>T (p.Ile1117Phe)
n.4238A>T
n.4136A>T
n.3940A>T
n.4106A>T
n.5721A>T
n.5823A>T
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c.3010A>T (p.Ile1004Phe)
n.3926A>T
n.4124A>T
n.3067A>T
10g.24596040T>CCA376198680ARHGAP21c.3451A>G (p.Ile1151Val)
c.3481A>G (p.Ile1161Val)
c.2842A>G (p.Ile948Val)
c.760A>G (p.Ile254Val)
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c.1828A>G (p.Ile610Val)
c.4A>G (p.Ile2Val)
n.3652A>G
c.1825A>G (p.Ile609Val)
c.3583A>G (p.Ile1195Val)
c.3553A>G (p.Ile1185Val)
c.3379A>G (p.Ile1127Val)
n.3960A>G
n.4062A>G
c.3349A>G (p.Ile1117Val)
n.4238A>G
n.4136A>G
n.3940A>G
n.4106A>G
n.5721A>G
n.5823A>G
c.3187A>G (p.Ile1063Val)
c.3010A>G (p.Ile1004Val)
n.3926A>G
n.4124A>G
n.3067A>G
 ClinVar
10g.24596040T>GCA376198686ARHGAP21c.3451A>C (p.Ile1151Leu)
c.3481A>C (p.Ile1161Leu)
c.2842A>C (p.Ile948Leu)
c.760A>C (p.Ile254Leu)
c.3502A>C (p.Ile1168Leu)
c.1828A>C (p.Ile610Leu)
c.4A>C (p.Ile2Leu)
n.3652A>C
c.1825A>C (p.Ile609Leu)
c.3583A>C (p.Ile1195Leu)
c.3553A>C (p.Ile1185Leu)
c.3379A>C (p.Ile1127Leu)
n.3960A>C
n.4062A>C
c.3349A>C (p.Ile1117Leu)
n.4238A>C
n.4136A>C
n.3940A>C
n.4106A>C
n.5721A>C
n.5823A>C
c.3187A>C (p.Ile1063Leu)
c.3010A>C (p.Ile1004Leu)
n.3926A>C
n.4124A>C
n.3067A>C
10g.24596041A>CCA376198689ARHGAP21c.3450T>G (p.Tyr1150Ter)
c.3480T>G (p.Tyr1160Ter)
c.2841T>G (p.Tyr947Ter)
c.759T>G (p.Tyr253Ter)
c.3501T>G (p.Tyr1167Ter)
c.1827T>G (p.Tyr609Ter)
c.3T>G (p.Tyr1Ter)
n.3651T>G
c.1824T>G (p.Tyr608Ter)
c.3582T>G (p.Tyr1194Ter)
c.3552T>G (p.Tyr1184Ter)
c.3378T>G (p.Tyr1126Ter)
n.3959T>G
n.4061T>G
c.3348T>G (p.Tyr1116Ter)
n.4237T>G
n.4135T>G
n.3939T>G
n.4105T>G
n.5720T>G
n.5822T>G
c.3186T>G (p.Tyr1062Ter)
c.3009T>G (p.Tyr1003Ter)
n.3925T>G
n.4123T>G
n.3066T>G
10g.24596041A>GCA468654587ARHGAP21c.3450T>C (p.Tyr1150=)
c.3480T>C (p.Tyr1160=)
c.2841T>C (p.Tyr947=)
c.759T>C (p.Tyr253=)
c.3501T>C (p.Tyr1167=)
c.1827T>C (p.Tyr609=)
c.3T>C (p.Tyr1=)
n.3651T>C
c.1824T>C (p.Tyr608=)
c.3582T>C (p.Tyr1194=)
c.3552T>C (p.Tyr1184=)
c.3378T>C (p.Tyr1126=)
n.3959T>C
n.4061T>C
c.3348T>C (p.Tyr1116=)
n.4237T>C
n.4135T>C
n.3939T>C
n.4105T>C
n.5720T>C
n.5822T>C
c.3186T>C (p.Tyr1062=)
c.3009T>C (p.Tyr1003=)
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 COSMIC COSMIC
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.3647A>C
c.1822-2A>C (n.1822-2A>C)
c.3580-2A>C (n.3580-2A>C)
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n.3957-2A>C
n.4059-2A>C
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n.4235-2A>C
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n.3957-3C>T
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 gnomAD v4
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c.1825-3C>A (n.1825-3C>A)
n.3646C>A
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n.3957-3C>A
n.4059-3C>A
c.3346-3C>A (n.3346-3C>A)
n.4235-3C>A
n.4133-3C>A
n.3937-3C>A
n.4103-3C>A
n.5718-3C>A
n.5820-3C>A
c.3184-3C>A (n.3184-3C>A)
c.3007-3C>A (n.3007-3C>A)
n.3923-3C>A
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n.3064-3C>A
 gnomAD v4
10g.24596047C>ACA2608554918ARHGAP21c.3448-4G>T (n.3448-4G>T)
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 dbSNP
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n.3624_3628del
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n.3923-25_3923-21del
n.4121-25_4121-21del
n.3064-25_3064-21del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.24596065T>ACA592779228ARHGAP21c.3448-22A>T (n.3448-22A>T)
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c.3376-22A>T (n.3376-22A>T)
n.3957-22A>T
n.4059-22A>T
c.3346-22A>T (n.3346-22A>T)
n.4235-22A>T
n.4133-22A>T
n.3937-22A>T
n.4103-22A>T
n.5718-22A>T
n.5820-22A>T
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c.3007-22A>T (n.3007-22A>T)
n.3923-22A>T
n.4121-22A>T
n.3064-22A>T
 dbSNP gnomAD v2
10g.24596065T=CA1897165515ARHGAP21c.3448-22A= (n.3448-22A=)
c.3478-22A= (n.3478-22A=)
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c.1822-22A= (n.1822-22A=)
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n.3957-22A=
n.4059-22A=
c.3346-22A= (n.3346-22A=)
n.4235-22A=
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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c.3184-57T>C (n.3184-57T>C)
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n.3923-57T>C
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n.3064-57T>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.3957-58A>G
n.4059-58A>G
c.3346-58A>G (n.3346-58A>G)
n.4235-58A>G
n.4133-58A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched