Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
1g.240462090G>TCA2516010956FMN2c.5061-10282G>T (n.5061-10282G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.240462093C>TCA40325190FMN2c.5061-10279C>T (n.5061-10279C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.240462094A>GCA530154737FMN2c.5061-10278A>G (n.5061-10278A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.240462099T>CCA733583883FMN2c.5061-10273T>C (n.5061-10273T>C)
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dbSNP
1g.240462099T=CA1229143822FMN2c.5061-10273T= (n.5061-10273T=)
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1g.240462100G>TCA40325191FMN2c.5061-10272G>T (n.5061-10272G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.240462103C=CA1229143824FMN2c.5061-10269C= (n.5061-10269C=)
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c.-699+2660C= (n.-699+2660C=)
c.489-10269C= (n.489-10269C=)
c.5073-10269C= (n.5073-10269C=)
c.2889-10269C= (n.2889-10269C=)
c.3201-10269C= (n.3201-10269C=)
1g.240462103C>TCA40325192FMN2c.5061-10269C>T (n.5061-10269C>T)
n.1951+2660C>T
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n.2248-10269C>T
c.*1105-10269C>T (n.*1105-10269C>T)
c.1128-10269C>T
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
1g.240462122T=CA1229143832FMN2c.5061-10250T= (n.5061-10250T=)
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1g.240462123A=CA1229143834FMN2c.5061-10249A= (n.5061-10249A=)
n.1951+2680A=
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n.2248-10249A=
c.*1105-10249A= (n.*1105-10249A=)
c.1128-10249A=
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c.-699+2680A= (n.-699+2680A=)
c.489-10249A= (n.489-10249A=)
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1g.240462123A>GCA1229143835FMN2c.5061-10249A>G (n.5061-10249A>G)
n.1951+2680A>G
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c.*1105-10249A>G (n.*1105-10249A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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1g.240462131A>CCA2580585271FMN2c.5061-10241A>C (n.5061-10241A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.240462131A>TCA2580585272FMN2c.5061-10241A>T (n.5061-10241A>T)
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1g.240462139A>GCA40325197FMN2c.5061-10233A>G (n.5061-10233A>G)
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c.-699+2696A>G (n.-699+2696A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.240462140T>CCA1013948732FMN2c.5061-10232T>C (n.5061-10232T>C)
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c.1281-10232T>C (n.1281-10232T>C)
n.2248-10232T>C
c.*1105-10232T>C (n.*1105-10232T>C)
c.1128-10232T>C
c.1188-10232T>C (n.1188-10232T>C)
c.-699+2697T>C (n.-699+2697T>C)
c.489-10232T>C (n.489-10232T>C)
c.5073-10232T>C (n.5073-10232T>C)
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c.3201-10232T>C (n.3201-10232T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.240462140T=CA1229143842FMN2c.5061-10232T= (n.5061-10232T=)
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dbSNP

Number of alleles fetched