Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.5882-150A>T
dbSNP
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c.5509-150_5509-143dup (n.5509-150_5509-143dup)
c.3493-150_3493-143dup (n.3493-150_3493-143dup)
c.1183-150_1183-143dup (n.1183-150_1183-143dup)
n.5882-150_5882-143dup
dbSNP gnomAD v4
18g.23898590G>ACA297095524LAMA3c.787-148G>A (n.787-148G>A)
c.5614-148G>A (n.5614-148G>A)
c.2506-148G>A (n.2506-148G>A)
c.392-148G>A
n.191+139G>A
c.5641-148G>A (n.5641-148G>A)
c.5632-148G>A (n.5632-148G>A)
c.5623-148G>A (n.5623-148G>A)
c.5509-148G>A (n.5509-148G>A)
c.3493-148G>A (n.3493-148G>A)
c.1183-148G>A (n.1183-148G>A)
n.5882-148G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23898590G=CA2290322098LAMA3c.787-148G= (n.787-148G=)
c.5614-148G= (n.5614-148G=)
c.2506-148G= (n.2506-148G=)
c.392-148G=
n.191+139G=
c.5641-148G= (n.5641-148G=)
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c.5509-148G= (n.5509-148G=)
c.3493-148G= (n.3493-148G=)
c.1183-148G= (n.1183-148G=)
n.5882-148G=
18g.23898595C=CA2290322099LAMA3c.787-143C= (n.787-143C=)
c.5614-143C= (n.5614-143C=)
c.2506-143C= (n.2506-143C=)
c.392-143C=
n.192-143C=
c.5641-143C= (n.5641-143C=)
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c.5623-143C= (n.5623-143C=)
c.5509-143C= (n.5509-143C=)
c.3493-143C= (n.3493-143C=)
c.1183-143C= (n.1183-143C=)
n.5882-143C=
18g.23898595C>GCA2290322100LAMA3c.787-143C>G (n.787-143C>G)
c.5614-143C>G (n.5614-143C>G)
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c.392-143C>G
n.192-143C>G
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c.5623-143C>G (n.5623-143C>G)
c.5509-143C>G (n.5509-143C>G)
c.3493-143C>G (n.3493-143C>G)
c.1183-143C>G (n.1183-143C>G)
n.5882-143C>G
dbSNP
18g.23898595C>TCA628684546LAMA3c.787-143C>T (n.787-143C>T)
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c.392-143C>T
n.192-143C>T
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c.5509-143C>T (n.5509-143C>T)
c.3493-143C>T (n.3493-143C>T)
c.1183-143C>T (n.1183-143C>T)
n.5882-143C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23898596T>ACA2641294514LAMA3c.787-142T>A (n.787-142T>A)
c.5614-142T>A (n.5614-142T>A)
c.2506-142T>A (n.2506-142T>A)
c.392-142T>A
n.192-142T>A
c.5641-142T>A (n.5641-142T>A)
c.5632-142T>A (n.5632-142T>A)
c.5623-142T>A (n.5623-142T>A)
c.5509-142T>A (n.5509-142T>A)
c.3493-142T>A (n.3493-142T>A)
c.1183-142T>A (n.1183-142T>A)
n.5882-142T>A
gnomAD v4
18g.23898597A=CA2290322101LAMA3c.787-141A= (n.787-141A=)
c.5614-141A= (n.5614-141A=)
c.2506-141A= (n.2506-141A=)
c.392-141A=
n.192-141A=
c.5641-141A= (n.5641-141A=)
c.5632-141A= (n.5632-141A=)
c.5623-141A= (n.5623-141A=)
c.5509-141A= (n.5509-141A=)
c.3493-141A= (n.3493-141A=)
c.1183-141A= (n.1183-141A=)
n.5882-141A=
18g.23898597A>CCA2290322102LAMA3c.787-141A>C (n.787-141A>C)
c.5614-141A>C (n.5614-141A>C)
c.2506-141A>C (n.2506-141A>C)
c.392-141A>C
n.192-141A>C
c.5641-141A>C (n.5641-141A>C)
c.5632-141A>C (n.5632-141A>C)
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c.3493-141A>C (n.3493-141A>C)
c.1183-141A>C (n.1183-141A>C)
n.5882-141A>C
dbSNP gnomAD v4
18g.23898597A>GCA297095526LAMA3c.787-141A>G (n.787-141A>G)
c.5614-141A>G (n.5614-141A>G)
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c.392-141A>G
n.192-141A>G
c.5641-141A>G (n.5641-141A>G)
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c.5509-141A>G (n.5509-141A>G)
c.3493-141A>G (n.3493-141A>G)
c.1183-141A>G (n.1183-141A>G)
n.5882-141A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23898601C>TCA2734661787LAMA3c.787-137C>T (n.787-137C>T)
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c.392-137C>T
n.192-137C>T
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c.1183-137C>T (n.1183-137C>T)
n.5882-137C>T
dbSNP
18g.23898602C>ACA2641294515LAMA3c.787-136C>A (n.787-136C>A)
c.5614-136C>A (n.5614-136C>A)
c.2506-136C>A (n.2506-136C>A)
c.392-136C>A
n.192-136C>A
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c.5509-136C>A (n.5509-136C>A)
c.3493-136C>A (n.3493-136C>A)
c.1183-136C>A (n.1183-136C>A)
n.5882-136C>A
gnomAD v4
18g.23898603A=CA2290322103LAMA3c.787-135A= (n.787-135A=)
c.5614-135A= (n.5614-135A=)
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c.392-135A=
n.192-135A=
c.5641-135A= (n.5641-135A=)
c.5632-135A= (n.5632-135A=)
c.5623-135A= (n.5623-135A=)
c.5509-135A= (n.5509-135A=)
c.3493-135A= (n.3493-135A=)
c.1183-135A= (n.1183-135A=)
n.5882-135A=
18g.23898603A>GCA2290322104LAMA3c.787-135A>G (n.787-135A>G)
c.5614-135A>G (n.5614-135A>G)
c.2506-135A>G (n.2506-135A>G)
c.392-135A>G
n.192-135A>G
c.5641-135A>G (n.5641-135A>G)
c.5632-135A>G (n.5632-135A>G)
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c.1183-135A>G (n.1183-135A>G)
n.5882-135A>G
dbSNP gnomAD v4
18g.23898605G>TCA2641294516LAMA3c.787-133G>T (n.787-133G>T)
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c.392-133G>T
n.192-133G>T
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c.3493-133G>T (n.3493-133G>T)
c.1183-133G>T (n.1183-133G>T)
n.5882-133G>T
gnomAD v4
18g.23898607A>GCA2641294517LAMA3c.787-131A>G (n.787-131A>G)
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c.392-131A>G
n.192-131A>G
c.5641-131A>G (n.5641-131A>G)
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c.5623-131A>G (n.5623-131A>G)
c.5509-131A>G (n.5509-131A>G)
c.3493-131A>G (n.3493-131A>G)
c.1183-131A>G (n.1183-131A>G)
n.5882-131A>G
gnomAD v4
18g.23898608C>ACA2641294518LAMA3c.787-130C>A (n.787-130C>A)
c.5614-130C>A (n.5614-130C>A)
c.2506-130C>A (n.2506-130C>A)
c.392-130C>A
n.192-130C>A
c.5641-130C>A (n.5641-130C>A)
c.5632-130C>A (n.5632-130C>A)
c.5623-130C>A (n.5623-130C>A)
c.5509-130C>A (n.5509-130C>A)
c.3493-130C>A (n.3493-130C>A)
c.1183-130C>A (n.1183-130C>A)
n.5882-130C>A
gnomAD v4
18g.23898608C=CA2290322105LAMA3c.787-130C= (n.787-130C=)
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c.5509-130C= (n.5509-130C=)
c.3493-130C= (n.3493-130C=)
c.1183-130C= (n.1183-130C=)
n.5882-130C=
18g.23898608C>GCA297095531LAMA3c.787-130C>G (n.787-130C>G)
c.5614-130C>G (n.5614-130C>G)
c.2506-130C>G (n.2506-130C>G)
c.392-130C>G
n.192-130C>G
c.5641-130C>G (n.5641-130C>G)
c.5632-130C>G (n.5632-130C>G)
c.5623-130C>G (n.5623-130C>G)
c.5509-130C>G (n.5509-130C>G)
c.3493-130C>G (n.3493-130C>G)
c.1183-130C>G (n.1183-130C>G)
n.5882-130C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23898608C>TCA2641294519LAMA3c.787-130C>T (n.787-130C>T)
c.5614-130C>T (n.5614-130C>T)
c.2506-130C>T (n.2506-130C>T)
c.392-130C>T
n.192-130C>T
c.5641-130C>T (n.5641-130C>T)
c.5632-130C>T (n.5632-130C>T)
c.5623-130C>T (n.5623-130C>T)
c.5509-130C>T (n.5509-130C>T)
c.3493-130C>T (n.3493-130C>T)
c.1183-130C>T (n.1183-130C>T)
n.5882-130C>T
gnomAD v4
18g.23898608_23898610delinsCCACA2290322106LAMA3c.787-130_787-128delinsCCA (n.787-130_787-128delinsCCA)
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c.2506-130_2506-128delinsCCA (n.2506-130_2506-128delinsCCA)
c.392-130_392-128delinsCCA
n.192-130_192-128delinsCCA
c.5641-130_5641-128delinsCCA (n.5641-130_5641-128delinsCCA)
c.5632-130_5632-128delinsCCA (n.5632-130_5632-128delinsCCA)
c.5623-130_5623-128delinsCCA (n.5623-130_5623-128delinsCCA)
c.5509-130_5509-128delinsCCA (n.5509-130_5509-128delinsCCA)
c.3493-130_3493-128delinsCCA (n.3493-130_3493-128delinsCCA)
c.1183-130_1183-128delinsCCA (n.1183-130_1183-128delinsCCA)
n.5882-130_5882-128delinsCCA
18g.23898609C>ACA2641294520LAMA3c.787-129C>A (n.787-129C>A)
c.5614-129C>A (n.5614-129C>A)
c.2506-129C>A (n.2506-129C>A)
c.392-129C>A
n.192-129C>A
c.5641-129C>A (n.5641-129C>A)
c.5632-129C>A (n.5632-129C>A)
c.5623-129C>A (n.5623-129C>A)
c.5509-129C>A (n.5509-129C>A)
c.3493-129C>A (n.3493-129C>A)
c.1183-129C>A (n.1183-129C>A)
n.5882-129C>A
gnomAD v4
18g.23898611_23898612delCA777749382LAMA3c.787-127_787-126del (n.787-127_787-126del)
c.5614-127_5614-126del (n.5614-127_5614-126del)
c.2506-127_2506-126del (n.2506-127_2506-126del)
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n.192-127_192-126del
c.5641-127_5641-126del (n.5641-127_5641-126del)
c.5632-127_5632-126del (n.5632-127_5632-126del)
c.5623-127_5623-126del (n.5623-127_5623-126del)
c.5509-127_5509-126del (n.5509-127_5509-126del)
c.3493-127_3493-126del (n.3493-127_3493-126del)
c.1183-127_1183-126del (n.1183-127_1183-126del)
n.5882-127_5882-126del
dbSNP
18g.23898613T>GCA2641294521LAMA3c.787-125T>G (n.787-125T>G)
c.5614-125T>G (n.5614-125T>G)
c.2506-125T>G (n.2506-125T>G)
c.392-125T>G
n.192-125T>G
c.5641-125T>G (n.5641-125T>G)
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n.5882-125T>G
gnomAD v4
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n.5882-124T>G
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18g.23898615T>GCA2641294523LAMA3c.787-123T>G (n.787-123T>G)
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n.5882-113_5882-112dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23898625_23898626delCA2290322108LAMA3c.787-113_787-112del (n.787-113_787-112del)
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n.5882-113_5882-112del
dbSNP gnomAD v4
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n.5882-122G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23898616G=CA2290322109LAMA3c.787-122G= (n.787-122G=)
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n.5882-122G=
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n.5882-118G>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.5882-116G>T
gnomAD v4
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n.5882-114G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.23898624G=CA2290322110LAMA3c.787-114G= (n.787-114G=)
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n.5882-114G=
18g.23898625T>CCA2290322112LAMA3c.787-113T>C (n.787-113T>C)
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c.392-113T>C
n.192-113T>C
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n.5882-113T>C
dbSNP
18g.23898625T>GCA2290322111LAMA3c.787-113T>G (n.787-113T>G)
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n.5882-113T>G
dbSNP
18g.23898625T=CA2290322113LAMA3c.787-113T= (n.787-113T=)
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c.3493-113T= (n.3493-113T=)
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n.5882-113T=
18g.23898626G>TCA2641294528LAMA3c.787-112G>T (n.787-112G>T)
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c.392-112G>T
n.192-112G>T
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n.5882-112G>T
gnomAD v4
18g.23898626_23898627insTCA2536481747LAMA3c.787-112_787-111insT (n.787-112_787-111insT)
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n.192-112_192-111insT
c.5641-112_5641-111insT (n.5641-112_5641-111insT)
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c.5623-112_5623-111insT (n.5623-112_5623-111insT)
c.5509-112_5509-111insT (n.5509-112_5509-111insT)
c.3493-112_3493-111insT (n.3493-112_3493-111insT)
c.1183-112_1183-111insT (n.1183-112_1183-111insT)
n.5882-112_5882-111insT
18g.23898627G>ACA297095539LAMA3c.787-111G>A (n.787-111G>A)
c.5614-111G>A (n.5614-111G>A)
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c.392-111G>A
n.192-111G>A
c.5641-111G>A (n.5641-111G>A)
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c.5509-111G>A (n.5509-111G>A)
c.3493-111G>A (n.3493-111G>A)
c.1183-111G>A (n.1183-111G>A)
n.5882-111G>A
dbSNP gnomAD v4
18g.23898627G=CA2290322114LAMA3c.787-111G= (n.787-111G=)
c.5614-111G= (n.5614-111G=)
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c.392-111G=
n.192-111G=
c.5641-111G= (n.5641-111G=)
c.5632-111G= (n.5632-111G=)
c.5623-111G= (n.5623-111G=)
c.5509-111G= (n.5509-111G=)
c.3493-111G= (n.3493-111G=)
c.1183-111G= (n.1183-111G=)
n.5882-111G=
18g.23898627G>TCA2641294529LAMA3c.787-111G>T (n.787-111G>T)
c.5614-111G>T (n.5614-111G>T)
c.2506-111G>T (n.2506-111G>T)
c.392-111G>T
n.192-111G>T
c.5641-111G>T (n.5641-111G>T)
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c.5509-111G>T (n.5509-111G>T)
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n.5882-111G>T
gnomAD v4
18g.23898634A>CCA2734661810LAMA3c.787-104A>C (n.787-104A>C)
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n.5882-95del
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n.5882-93_5882-87del
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5882-87G>T
dbSNP gnomAD v4
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n.5882-86del
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n.5882-78T>G
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n.5882-74T>C
dbSNP
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n.5882-71C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5882-70C>A
dbSNP
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n.5882-69C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5882-69C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5882-68dup
dbSNP
18g.23898671G>ACA2576553358LAMA3c.787-67G>A (n.787-67G>A)
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n.5882-67G>A
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n.192-66T>C
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n.5882-66T>C
dbSNP gnomAD v4
18g.23898672T=CA2290322133LAMA3c.787-66T= (n.787-66T=)
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18g.23898674G>TCA2641294537LAMA3c.787-64G>T (n.787-64G>T)
c.5614-64G>T (n.5614-64G>T)
c.2506-64G>T (n.2506-64G>T)
c.392-64G>T
n.192-64G>T
c.5641-64G>T (n.5641-64G>T)
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n.5882-64G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched