Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23636115_23636128delCA2732058286PALB2c.433_446del (p.Leu145LysfsTer20)
c.211+1731_211+1744del (n.211+1731_211+1744del)
c.427_440del (p.Leu143LysfsTer20)
c.-459_-446del (n.-459_-446del)
n.1774_1787del
n.947_960del
c.48+4991_48+5004del (n.48+4991_48+5004del)
n.581_594del
c.86+1731_86+1744del
n.705_718del
n.1223_1236del
 dbSNP
16g.23636124T>ACA395137328PALB2c.428A>T (p.Gln143Leu)
c.211+1726A>T (n.211+1726A>T)
c.422A>T (p.Gln141Leu)
c.-464A>T (n.-464A>T)
n.1769A>T
n.942A>T
c.48+4986A>T (n.48+4986A>T)
n.576A>T
c.86+1726A>T
n.700A>T
n.1218A>T
 dbSNP
16g.23636124T>CCA395137329PALB2c.428A>G (p.Gln143Arg)
c.211+1726A>G (n.211+1726A>G)
c.422A>G (p.Gln141Arg)
c.-464A>G (n.-464A>G)
n.1769A>G
n.942A>G
c.48+4986A>G (n.48+4986A>G)
n.576A>G
c.86+1726A>G
n.700A>G
n.1218A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636124T>GCA395137330PALB2c.428A>C (p.Gln143Pro)
c.211+1726A>C (n.211+1726A>C)
c.422A>C (p.Gln141Pro)
c.-464A>C (n.-464A>C)
n.1769A>C
n.942A>C
c.48+4986A>C (n.48+4986A>C)
n.576A>C
c.86+1726A>C
n.700A>C
n.1218A>C
16g.23636125delCA2695197553PALB2c.427del (p.Gln143ArgfsTer?)
c.211+1725del (n.211+1725del)
c.421del (p.Gln141ArgfsTer?)
c.-465del (n.-465del)
n.1768del
n.941del
c.48+4985del (n.48+4985del)
n.575del
c.86+1725del
n.699del
n.1217del
 ClinVar
16g.23636125G>ACA10588614PALB2c.427C>T (p.Gln143Ter)
c.211+1725C>T (n.211+1725C>T)
c.421C>T (p.Gln141Ter)
c.-465C>T (n.-465C>T)
n.1768C>T
n.941C>T
c.48+4985C>T (n.48+4985C>T)
n.575C>T
c.86+1725C>T
n.699C>T
n.1217C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636125G>CCA395137332PALB2c.427C>G (p.Gln143Glu)
c.211+1725C>G (n.211+1725C>G)
c.421C>G (p.Gln141Glu)
c.-465C>G (n.-465C>G)
n.1768C>G
n.941C>G
c.48+4985C>G (n.48+4985C>G)
n.575C>G
c.86+1725C>G
n.699C>G
n.1217C>G
 dbSNP
16g.23636125G=CA2213431933PALB2c.427C= (p.Gln143=)
c.211+1725C= (n.211+1725C=)
c.421C= (p.Gln141=)
c.-465C= (n.-465C=)
n.1768C=
n.941C=
c.48+4985C= (n.48+4985C=)
n.575C=
c.86+1725C=
n.699C=
n.1217C=
16g.23636125G>TCA395137334PALB2c.427C>A (p.Gln143Lys)
c.211+1725C>A (n.211+1725C>A)
c.421C>A (p.Gln141Lys)
c.-465C>A (n.-465C>A)
n.1768C>A
n.941C>A
c.48+4985C>A (n.48+4985C>A)
n.575C>A
c.86+1725C>A
n.699C>A
n.1217C>A
 dbSNP
16g.23636126delCA2499223453PALB2c.426del (p.Lys142AsnfsTer?)
c.211+1724del (n.211+1724del)
c.420del (p.Lys140AsnfsTer?)
c.-466del (n.-466del)
n.1767del
n.940del
c.48+4984del (n.48+4984del)
n.574del
c.86+1724del
n.698del
n.1216del
 ClinVar dbSNP
16g.23636126C>ACA395137336PALB2c.426G>T (p.Lys142Asn)
c.211+1724G>T (n.211+1724G>T)
c.420G>T (p.Lys140Asn)
c.-466G>T (n.-466G>T)
n.1767G>T
n.940G>T
c.48+4984G>T (n.48+4984G>T)
n.574G>T
c.86+1724G>T
n.698G>T
n.1216G>T
16g.23636126C>GCA395137337PALB2c.426G>C (p.Lys142Asn)
c.211+1724G>C (n.211+1724G>C)
c.420G>C (p.Lys140Asn)
c.-466G>C (n.-466G>C)
n.1767G>C
n.940G>C
c.48+4984G>C (n.48+4984G>C)
n.574G>C
c.86+1724G>C
n.698G>C
n.1216G>C
16g.23636126C>TCA494462192PALB2c.426G>A (p.Lys142=)
c.211+1724G>A (n.211+1724G>A)
c.420G>A (p.Lys140=)
c.-466G>A (n.-466G>A)
n.1767G>A
n.940G>A
c.48+4984G>A (n.48+4984G>A)
n.574G>A
c.86+1724G>A
n.698G>A
n.1216G>A
 dbSNP
16g.23636126_23636127delinsCTCA2213431936PALB2c.425_426delinsAG (p.Lys142=)
c.211+1723_211+1724delinsAG (n.211+1723_211+1724delinsAG)
c.419_420delinsAG (p.Lys140=)
c.-467_-466delinsAG (n.-467_-466delinsAG)
n.1766_1767delinsAG
n.939_940delinsAG
c.48+4983_48+4984delinsAG (n.48+4983_48+4984delinsAG)
n.573_574delinsAG
c.86+1723_86+1724delinsAG
n.697_698delinsAG
n.1215_1216delinsAG
16g.23636127T>ACA395137338PALB2c.425A>T (p.Lys142Met)
c.211+1723A>T (n.211+1723A>T)
c.419A>T (p.Lys140Met)
c.-467A>T (n.-467A>T)
n.1766A>T
n.939A>T
c.48+4983A>T (n.48+4983A>T)
n.573A>T
c.86+1723A>T
n.697A>T
n.1215A>T
16g.23636127T>CCA395137339PALB2c.425A>G (p.Lys142Arg)
c.211+1723A>G (n.211+1723A>G)
c.419A>G (p.Lys140Arg)
c.-467A>G (n.-467A>G)
n.1766A>G
n.939A>G
c.48+4983A>G (n.48+4983A>G)
n.573A>G
c.86+1723A>G
n.697A>G
n.1215A>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636127T>GCA395137340PALB2c.425A>C (p.Lys142Thr)
c.211+1723A>C (n.211+1723A>C)
c.419A>C (p.Lys140Thr)
c.-467A>C (n.-467A>C)
n.1766A>C
n.939A>C
c.48+4983A>C (n.48+4983A>C)
n.573A>C
c.86+1723A>C
n.697A>C
n.1215A>C
16g.23636130dupCA915949137PALB2c.425dup (p.Gln143AlafsTer27)
c.211+1723dup (n.211+1723dup)
c.419dup (p.Gln141AlafsTer27)
c.-467dup (n.-467dup)
n.1766dup
n.939dup
c.48+4983dup (n.48+4983dup)
n.573dup
c.86+1723dup
n.697dup
n.1215dup
 ClinVar dbSNP
16g.23636130delCA1139664625PALB2c.425del (p.Lys142SerfsTer?)
c.211+1723del (n.211+1723del)
c.419del (p.Lys140SerfsTer?)
c.-467del (n.-467del)
n.1766del
n.939del
c.48+4983del (n.48+4983del)
n.573del
c.86+1723del
n.697del
n.1215del
 ClinVar dbSNP
16g.23636128T>ACA395137342PALB2c.424A>T (p.Lys142Ter)
c.211+1722A>T (n.211+1722A>T)
c.418A>T (p.Lys140Ter)
c.-468A>T (n.-468A>T)
n.1765A>T
n.938A>T
c.48+4982A>T (n.48+4982A>T)
n.572A>T
c.86+1722A>T
n.696A>T
n.1214A>T
16g.23636128T>CCA395137345PALB2c.424A>G (p.Lys142Glu)
c.211+1722A>G (n.211+1722A>G)
c.418A>G (p.Lys140Glu)
c.-468A>G (n.-468A>G)
n.1765A>G
n.938A>G
c.48+4982A>G (n.48+4982A>G)
n.572A>G
c.86+1722A>G
n.696A>G
n.1214A>G
 dbSNP
16g.23636128T>GCA395137344PALB2c.424A>C (p.Lys142Gln)
c.211+1722A>C (n.211+1722A>C)
c.418A>C (p.Lys140Gln)
c.-468A>C (n.-468A>C)
n.1765A>C
n.938A>C
c.48+4982A>C (n.48+4982A>C)
n.572A>C
c.86+1722A>C
n.696A>C
n.1214A>C
16g.23636129T>ACA395137346PALB2c.423A>T (p.Gln141His)
c.211+1721A>T (n.211+1721A>T)
c.417A>T (p.Gln139His)
c.-469A>T (n.-469A>T)
n.1764A>T
n.937A>T
c.48+4981A>T (n.48+4981A>T)
n.571A>T
c.86+1721A>T
n.695A>T
n.1213A>T
 dbSNP
16g.23636129T>CCA494462195PALB2c.423A>G (p.Gln141=)
c.211+1721A>G (n.211+1721A>G)
c.417A>G (p.Gln139=)
c.-469A>G (n.-469A>G)
n.1764A>G
n.937A>G
c.48+4981A>G (n.48+4981A>G)
n.571A>G
c.86+1721A>G
n.695A>G
n.1213A>G
 dbSNP
16g.23636129T>GCA395137347PALB2c.423A>C (p.Gln141His)
c.211+1721A>C (n.211+1721A>C)
c.417A>C (p.Gln139His)
c.-469A>C (n.-469A>C)
n.1764A>C
n.937A>C
c.48+4981A>C (n.48+4981A>C)
n.571A>C
c.86+1721A>C
n.695A>C
n.1213A>C
16g.23636130T>ACA395137349PALB2c.422A>T (p.Gln141Leu)
c.211+1720A>T (n.211+1720A>T)
c.416A>T (p.Gln139Leu)
c.-470A>T (n.-470A>T)
n.1763A>T
n.936A>T
c.48+4980A>T (n.48+4980A>T)
n.570A>T
c.86+1720A>T
n.694A>T
n.1212A>T
 dbSNP
16g.23636130T>CCA395137350PALB2c.422A>G (p.Gln141Arg)
c.211+1720A>G (n.211+1720A>G)
c.416A>G (p.Gln139Arg)
c.-470A>G (n.-470A>G)
n.1763A>G
n.936A>G
c.48+4980A>G (n.48+4980A>G)
n.570A>G
c.86+1720A>G
n.694A>G
n.1212A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636130T>GCA395137351PALB2c.422A>C (p.Gln141Pro)
c.211+1720A>C (n.211+1720A>C)
c.416A>C (p.Gln139Pro)
c.-470A>C (n.-470A>C)
n.1763A>C
n.936A>C
c.48+4980A>C (n.48+4980A>C)
n.570A>C
c.86+1720A>C
n.694A>C
n.1212A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636130T=CA2213431946PALB2c.422A= (p.Gln141=)
c.211+1720A= (n.211+1720A=)
c.416A= (p.Gln139=)
c.-470A= (n.-470A=)
n.1763A=
n.936A=
c.48+4980A= (n.48+4980A=)
n.570A=
c.86+1720A=
n.694A=
n.1212A=
16g.23636131G>ACA395137352PALB2c.421C>T (p.Gln141Ter)
c.211+1719C>T (n.211+1719C>T)
c.415C>T (p.Gln139Ter)
c.-471C>T (n.-471C>T)
n.1762C>T
n.935C>T
c.48+4979C>T (n.48+4979C>T)
n.569C>T
c.86+1719C>T
n.693C>T
n.1211C>T
 dbSNP
16g.23636131G>CCA395137353PALB2c.421C>G (p.Gln141Glu)
c.211+1719C>G (n.211+1719C>G)
c.415C>G (p.Gln139Glu)
c.-471C>G (n.-471C>G)
n.1762C>G
n.935C>G
c.48+4979C>G (n.48+4979C>G)
n.569C>G
c.86+1719C>G
n.693C>G
n.1211C>G
 dbSNP
16g.23636131G>TCA395137354PALB2c.421C>A (p.Gln141Lys)
c.211+1719C>A (n.211+1719C>A)
c.415C>A (p.Gln139Lys)
c.-471C>A (n.-471C>A)
n.1762C>A
n.935C>A
c.48+4979C>A (n.48+4979C>A)
n.569C>A
c.86+1719C>A
n.693C>A
n.1211C>A
16g.23636132C>ACA395137356PALB2c.420G>T (p.Glu140Asp)
c.211+1718G>T (n.211+1718G>T)
c.414G>T (p.Glu138Asp)
c.-472G>T (n.-472G>T)
n.1761G>T
n.934G>T
c.48+4978G>T (n.48+4978G>T)
n.568G>T
c.86+1718G>T
n.692G>T
n.1210G>T
 dbSNP
16g.23636132C>GCA395137357PALB2c.420G>C (p.Glu140Asp)
c.211+1718G>C (n.211+1718G>C)
c.414G>C (p.Glu138Asp)
c.-472G>C (n.-472G>C)
n.1761G>C
n.934G>C
c.48+4978G>C (n.48+4978G>C)
n.568G>C
c.86+1718G>C
n.692G>C
n.1210G>C
 dbSNP
16g.23636132C>TCA494462199PALB2c.420G>A (p.Glu140=)
c.211+1718G>A (n.211+1718G>A)
c.414G>A (p.Glu138=)
c.-472G>A (n.-472G>A)
n.1761G>A
n.934G>A
c.48+4978G>A (n.48+4978G>A)
n.568G>A
c.86+1718G>A
n.692G>A
n.1210G>A
 dbSNP
16g.23636133_23636134dupCA2580612748PALB2c.419_420dup (p.Gln141SerfsTer?)
c.211+1717_211+1718dup (n.211+1717_211+1718dup)
c.413_414dup (p.Gln139SerfsTer?)
c.-473_-472dup (n.-473_-472dup)
n.1760_1761dup
n.933_934dup
c.48+4977_48+4978dup (n.48+4977_48+4978dup)
n.567_568dup
c.86+1717_86+1718dup
n.691_692dup
n.1209_1210dup
 ClinVar
16g.23636133T>ACA395137361PALB2c.419A>T (p.Glu140Val)
c.211+1717A>T (n.211+1717A>T)
c.413A>T (p.Glu138Val)
c.-473A>T (n.-473A>T)
n.1760A>T
n.933A>T
c.48+4977A>T (n.48+4977A>T)
n.567A>T
c.86+1717A>T
n.691A>T
n.1209A>T
 dbSNP
16g.23636133T>CCA395137360PALB2c.419A>G (p.Glu140Gly)
c.211+1717A>G (n.211+1717A>G)
c.413A>G (p.Glu138Gly)
c.-473A>G (n.-473A>G)
n.1760A>G
n.933A>G
c.48+4977A>G (n.48+4977A>G)
n.567A>G
c.86+1717A>G
n.691A>G
n.1209A>G
16g.23636133T>GCA395137358PALB2c.419A>C (p.Glu140Ala)
c.211+1717A>C (n.211+1717A>C)
c.413A>C (p.Glu138Ala)
c.-473A>C (n.-473A>C)
n.1760A>C
n.933A>C
c.48+4977A>C (n.48+4977A>C)
n.567A>C
c.86+1717A>C
n.691A>C
n.1209A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636133T=CA2213431949PALB2c.419A= (p.Glu140=)
c.211+1717A= (n.211+1717A=)
c.413A= (p.Glu138=)
c.-473A= (n.-473A=)
n.1760A=
n.933A=
c.48+4977A= (n.48+4977A=)
n.567A=
c.86+1717A=
n.691A=
n.1209A=
16g.23636134C>ACA395137362PALB2c.418G>T (p.Glu140Ter)
c.211+1716G>T (n.211+1716G>T)
c.412G>T (p.Glu138Ter)
c.-474G>T (n.-474G>T)
n.1759G>T
n.932G>T
c.48+4976G>T (n.48+4976G>T)
n.566G>T
c.86+1716G>T
n.690G>T
n.1208G>T
 ClinVar
16g.23636134C=CA2213431952PALB2c.418G= (p.Glu140=)
c.211+1716G= (n.211+1716G=)
c.412G= (p.Glu138=)
c.-474G= (n.-474G=)
n.1759G=
n.932G=
c.48+4976G= (n.48+4976G=)
n.566G=
c.86+1716G=
n.690G=
n.1208G=
16g.23636134C>GCA395137364PALB2c.418G>C (p.Glu140Gln)
c.211+1716G>C (n.211+1716G>C)
c.412G>C (p.Glu138Gln)
c.-474G>C (n.-474G>C)
n.1759G>C
n.932G>C
c.48+4976G>C (n.48+4976G>C)
n.566G>C
c.86+1716G>C
n.690G>C
n.1208G>C
 dbSNP
16g.23636134C>TCA395137366PALB2c.418G>A (p.Glu140Lys)
c.211+1716G>A (n.211+1716G>A)
c.412G>A (p.Glu138Lys)
c.-474G>A (n.-474G>A)
n.1759G>A
n.932G>A
c.48+4976G>A (n.48+4976G>A)
n.566G>A
c.86+1716G>A
n.690G>A
n.1208G>A
 dbSNP
16g.23636135A>CCA494462201PALB2c.417T>G (p.Gly139=)
c.211+1715T>G (n.211+1715T>G)
c.411T>G (p.Gly137=)
c.-475T>G (n.-475T>G)
n.1758T>G
n.931T>G
c.48+4975T>G (n.48+4975T>G)
n.565T>G
c.86+1715T>G
n.689T>G
n.1207T>G
16g.23636135A>GCA494462202PALB2c.417T>C (p.Gly139=)
c.211+1715T>C (n.211+1715T>C)
c.411T>C (p.Gly137=)
c.-475T>C (n.-475T>C)
n.1758T>C
n.931T>C
c.48+4975T>C (n.48+4975T>C)
n.565T>C
c.86+1715T>C
n.689T>C
n.1207T>C
 gnomAD v4
16g.23636135A>TCA494462203PALB2c.417T>A (p.Gly139=)
c.211+1715T>A (n.211+1715T>A)
c.411T>A (p.Gly137=)
c.-475T>A (n.-475T>A)
n.1758T>A
n.931T>A
c.48+4975T>A (n.48+4975T>A)
n.565T>A
c.86+1715T>A
n.689T>A
n.1207T>A
16g.23636136C>ACA395137368PALB2c.416G>T (p.Gly139Val)
c.211+1714G>T (n.211+1714G>T)
c.410G>T (p.Gly137Val)
c.-476G>T (n.-476G>T)
n.1757G>T
n.930G>T
c.48+4974G>T (n.48+4974G>T)
n.564G>T
c.86+1714G>T
n.688G>T
n.1206G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636136C=CA2213431956PALB2c.416G= (p.Gly139=)
c.211+1714G= (n.211+1714G=)
c.410G= (p.Gly137=)
c.-476G= (n.-476G=)
n.1757G=
n.930G=
c.48+4974G= (n.48+4974G=)
n.564G=
c.86+1714G=
n.688G=
n.1206G=
16g.23636136C>GCA395137369PALB2c.416G>C (p.Gly139Ala)
c.211+1714G>C (n.211+1714G>C)
c.410G>C (p.Gly137Ala)
c.-476G>C (n.-476G>C)
n.1757G>C
n.930G>C
c.48+4974G>C (n.48+4974G>C)
n.564G>C
c.86+1714G>C
n.688G>C
n.1206G>C
 dbSNP
16g.23636136C>TCA395137370PALB2c.416G>A (p.Gly139Asp)
c.211+1714G>A (n.211+1714G>A)
c.410G>A (p.Gly137Asp)
c.-476G>A (n.-476G>A)
n.1757G>A
n.930G>A
c.48+4974G>A (n.48+4974G>A)
n.564G>A
c.86+1714G>A
n.688G>A
n.1206G>A
 dbSNP
16g.23636137C>ACA395137375PALB2c.415G>T (p.Gly139Cys)
c.211+1713G>T (n.211+1713G>T)
c.409G>T (p.Gly137Cys)
c.-477G>T (n.-477G>T)
n.1756G>T
n.929G>T
c.48+4973G>T (n.48+4973G>T)
n.563G>T
c.86+1713G>T
n.687G>T
n.1205G>T
 dbSNP
16g.23636137C=CA2213431965PALB2c.415G= (p.Gly139=)
c.211+1713G= (n.211+1713G=)
c.409G= (p.Gly137=)
c.-477G= (n.-477G=)
n.1756G=
n.929G=
c.48+4973G= (n.48+4973G=)
n.563G=
c.86+1713G=
n.687G=
n.1205G=
16g.23636137C>GCA395137372PALB2c.415G>C (p.Gly139Arg)
c.211+1713G>C (n.211+1713G>C)
c.409G>C (p.Gly137Arg)
c.-477G>C (n.-477G>C)
n.1756G>C
n.929G>C
c.48+4973G>C (n.48+4973G>C)
n.563G>C
c.86+1713G>C
n.687G>C
n.1205G>C
 dbSNP
16g.23636137C>TCA395137374PALB2c.415G>A (p.Gly139Ser)
c.211+1713G>A (n.211+1713G>A)
c.409G>A (p.Gly137Ser)
c.-477G>A (n.-477G>A)
n.1756G>A
n.929G>A
c.48+4973G>A (n.48+4973G>A)
n.563G>A
c.86+1713G>A
n.687G>A
n.1205G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636138A=CA2213431970PALB2c.414T= (p.Ser138=)
c.211+1712T= (n.211+1712T=)
c.408T= (p.Ser136=)
c.-478T= (n.-478T=)
n.1755T=
n.928T=
c.48+4972T= (n.48+4972T=)
n.562T=
c.86+1712T=
n.686T=
n.1204T=
16g.23636138A>CCA395137377PALB2c.414T>G (p.Ser138Arg)
c.211+1712T>G (n.211+1712T>G)
c.408T>G (p.Ser136Arg)
c.-478T>G (n.-478T>G)
n.1755T>G
n.928T>G
c.48+4972T>G (n.48+4972T>G)
n.562T>G
c.86+1712T>G
n.686T>G
n.1204T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636138A>GCA494462207PALB2c.414T>C (p.Ser138=)
c.211+1712T>C (n.211+1712T>C)
c.408T>C (p.Ser136=)
c.-478T>C (n.-478T>C)
n.1755T>C
n.928T>C
c.48+4972T>C (n.48+4972T>C)
n.562T>C
c.86+1712T>C
n.686T>C
n.1204T>C
 ClinVar
16g.23636138A>TCA279500087PALB2c.414T>A (p.Ser138Arg)
c.211+1712T>A (n.211+1712T>A)
c.408T>A (p.Ser136Arg)
c.-478T>A (n.-478T>A)
n.1755T>A
n.928T>A
c.48+4972T>A (n.48+4972T>A)
n.562T>A
c.86+1712T>A
n.686T>A
n.1204T>A
 dbSNP
16g.23636139C>ACA395137379PALB2c.413G>T (p.Ser138Ile)
c.211+1711G>T (n.211+1711G>T)
c.407G>T (p.Ser136Ile)
c.-479G>T (n.-479G>T)
n.1754G>T
n.927G>T
c.48+4971G>T (n.48+4971G>T)
n.561G>T
c.86+1711G>T
n.685G>T
n.1203G>T
 dbSNP
16g.23636139C>GCA395137380PALB2c.413G>C (p.Ser138Thr)
c.211+1711G>C (n.211+1711G>C)
c.407G>C (p.Ser136Thr)
c.-479G>C (n.-479G>C)
n.1754G>C
n.927G>C
c.48+4971G>C (n.48+4971G>C)
n.561G>C
c.86+1711G>C
n.685G>C
n.1203G>C
 dbSNP
16g.23636139C>TCA395137382PALB2c.413G>A (p.Ser138Asn)
c.211+1711G>A (n.211+1711G>A)
c.407G>A (p.Ser136Asn)
c.-479G>A (n.-479G>A)
n.1754G>A
n.927G>A
c.48+4971G>A (n.48+4971G>A)
n.561G>A
c.86+1711G>A
n.685G>A
n.1203G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636140delCA2575946590PALB2c.412del (p.Ser138ValfsTer?)
c.211+1710del (n.211+1710del)
c.406del (p.Ser136ValfsTer?)
c.-480del (n.-480del)
n.1753del
n.926del
c.48+4970del (n.48+4970del)
n.560del
c.86+1710del
n.684del
n.1202del
16g.23636140T>ACA7963796PALB2c.412A>T (p.Ser138Cys)
c.211+1710A>T (n.211+1710A>T)
c.406A>T (p.Ser136Cys)
c.-480A>T (n.-480A>T)
n.1753A>T
n.926A>T
c.48+4970A>T (n.48+4970A>T)
n.560A>T
c.86+1710A>T
n.684A>T
n.1202A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636140T>CCA395137386PALB2c.412A>G (p.Ser138Gly)
c.211+1710A>G (n.211+1710A>G)
c.406A>G (p.Ser136Gly)
c.-480A>G (n.-480A>G)
n.1753A>G
n.926A>G
c.48+4970A>G (n.48+4970A>G)
n.560A>G
c.86+1710A>G
n.684A>G
n.1202A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636140T>GCA395137384PALB2c.412A>C (p.Ser138Arg)
c.211+1710A>C (n.211+1710A>C)
c.406A>C (p.Ser136Arg)
c.-480A>C (n.-480A>C)
n.1753A>C
n.926A>C
c.48+4970A>C (n.48+4970A>C)
n.560A>C
c.86+1710A>C
n.684A>C
n.1202A>C
16g.23636140T=CA2213431976PALB2c.412A= (p.Ser138=)
c.211+1710A= (n.211+1710A=)
c.406A= (p.Ser136=)
c.-480A= (n.-480A=)
n.1753A=
n.926A=
c.48+4970A= (n.48+4970A=)
n.560A=
c.86+1710A=
n.684A=
n.1202A=
16g.23636141A=CA2213431980PALB2c.411T= (p.Pro137=)
c.211+1709T= (n.211+1709T=)
c.405T= (p.Pro135=)
c.-481T= (n.-481T=)
n.1752T=
n.925T=
c.48+4969T= (n.48+4969T=)
n.559T=
c.86+1709T=
n.683T=
n.1201T=
16g.23636141A>CCA494462209PALB2c.411T>G (p.Pro137=)
c.211+1709T>G (n.211+1709T>G)
c.405T>G (p.Pro135=)
c.-481T>G (n.-481T>G)
n.1752T>G
n.925T>G
c.48+4969T>G (n.48+4969T>G)
n.559T>G
c.86+1709T>G
n.683T>G
n.1201T>G
16g.23636141A>GCA189530PALB2c.411T>C (p.Pro137=)
c.211+1709T>C (n.211+1709T>C)
c.405T>C (p.Pro135=)
c.-481T>C (n.-481T>C)
n.1752T>C
n.925T>C
c.48+4969T>C (n.48+4969T>C)
n.559T>C
c.86+1709T>C
n.683T>C
n.1201T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636141A>TCA494462210PALB2c.411T>A (p.Pro137=)
c.211+1709T>A (n.211+1709T>A)
c.405T>A (p.Pro135=)
c.-481T>A (n.-481T>A)
n.1752T>A
n.925T>A
c.48+4969T>A (n.48+4969T>A)
n.559T>A
c.86+1709T>A
n.683T>A
n.1201T>A
16g.23636142G>ACA395137389PALB2c.410C>T (p.Pro137Leu)
c.211+1708C>T (n.211+1708C>T)
c.404C>T (p.Pro135Leu)
c.-482C>T (n.-482C>T)
n.1751C>T
n.924C>T
c.48+4968C>T (n.48+4968C>T)
n.558C>T
c.86+1708C>T
n.682C>T
n.1200C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636142G>CCA395137390PALB2c.410C>G (p.Pro137Arg)
c.211+1708C>G (n.211+1708C>G)
c.404C>G (p.Pro135Arg)
c.-482C>G (n.-482C>G)
n.1751C>G
n.924C>G
c.48+4968C>G (n.48+4968C>G)
n.558C>G
c.86+1708C>G
n.682C>G
n.1200C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636142G=CA2213431982PALB2c.410C= (p.Pro137=)
c.211+1708C= (n.211+1708C=)
c.404C= (p.Pro135=)
c.-482C= (n.-482C=)
n.1751C=
n.924C=
c.48+4968C= (n.48+4968C=)
n.558C=
c.86+1708C=
n.682C=
n.1200C=
16g.23636142G>TCA395137392PALB2c.410C>A (p.Pro137His)
c.211+1708C>A (n.211+1708C>A)
c.404C>A (p.Pro135His)
c.-482C>A (n.-482C>A)
n.1751C>A
n.924C>A
c.48+4968C>A (n.48+4968C>A)
n.558C>A
c.86+1708C>A
n.682C>A
n.1200C>A
 dbSNP
16g.23636144dupCA2580091370PALB2c.410dup (p.Ser138Ter)
c.211+1708dup (n.211+1708dup)
c.404dup (p.Ser136Ter)
c.-482dup (n.-482dup)
n.1751dup
n.924dup
c.48+4968dup (n.48+4968dup)
n.558dup
c.86+1708dup
n.682dup
n.1200dup
 ClinVar
16g.23636143G>ACA395137394PALB2c.409C>T (p.Pro137Ser)
c.211+1707C>T (n.211+1707C>T)
c.403C>T (p.Pro135Ser)
c.-483C>T (n.-483C>T)
n.1750C>T
n.923C>T
c.48+4967C>T (n.48+4967C>T)
n.557C>T
c.86+1707C>T
n.681C>T
n.1199C>T
 dbSNP
16g.23636143G>CCA395137395PALB2c.409C>G (p.Pro137Ala)
c.211+1707C>G (n.211+1707C>G)
c.403C>G (p.Pro135Ala)
c.-483C>G (n.-483C>G)
n.1750C>G
n.923C>G
c.48+4967C>G (n.48+4967C>G)
n.557C>G
c.86+1707C>G
n.681C>G
n.1199C>G
 dbSNP
16g.23636143G=CA2213431985PALB2c.409C= (p.Pro137=)
c.211+1707C= (n.211+1707C=)
c.403C= (p.Pro135=)
c.-483C= (n.-483C=)
n.1750C=
n.923C=
c.48+4967C= (n.48+4967C=)
n.557C=
c.86+1707C=
n.681C=
n.1199C=
16g.23636143G>TCA395137397PALB2c.409C>A (p.Pro137Thr)
c.211+1707C>A (n.211+1707C>A)
c.403C>A (p.Pro135Thr)
c.-483C>A (n.-483C>A)
n.1750C>A
n.923C>A
c.48+4967C>A (n.48+4967C>A)
n.557C>A
c.86+1707C>A
n.681C>A
n.1199C>A
 dbSNP
16g.23636144G>ACA494462212PALB2c.408C>T (p.Asp136=)
c.211+1706C>T (n.211+1706C>T)
c.402C>T (p.Asp134=)
c.-484C>T (n.-484C>T)
n.1749C>T
n.922C>T
c.48+4966C>T (n.48+4966C>T)
n.556C>T
c.86+1706C>T
n.680C>T
n.1198C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636144G>CCA395137398PALB2c.408C>G (p.Asp136Glu)
c.211+1706C>G (n.211+1706C>G)
c.402C>G (p.Asp134Glu)
c.-484C>G (n.-484C>G)
n.1749C>G
n.922C>G
c.48+4966C>G (n.48+4966C>G)
n.556C>G
c.86+1706C>G
n.680C>G
n.1198C>G
 dbSNP
16g.23636144G=CA2213431988PALB2c.408C= (p.Asp136=)
c.211+1706C= (n.211+1706C=)
c.402C= (p.Asp134=)
c.-484C= (n.-484C=)
n.1749C=
n.922C=
c.48+4966C= (n.48+4966C=)
n.556C=
c.86+1706C=
n.680C=
n.1198C=
16g.23636144G>TCA395137400PALB2c.408C>A (p.Asp136Glu)
c.211+1706C>A (n.211+1706C>A)
c.402C>A (p.Asp134Glu)
c.-484C>A (n.-484C>A)
n.1749C>A
n.922C>A
c.48+4966C>A (n.48+4966C>A)
n.556C>A
c.86+1706C>A
n.680C>A
n.1198C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636145T>ACA395137402PALB2c.407A>T (p.Asp136Val)
c.211+1705A>T (n.211+1705A>T)
c.401A>T (p.Asp134Val)
c.-485A>T (n.-485A>T)
n.1748A>T
n.921A>T
c.48+4965A>T (n.48+4965A>T)
n.555A>T
c.86+1705A>T
n.679A>T
n.1197A>T
 dbSNP
16g.23636145T>CCA395137404PALB2c.407A>G (p.Asp136Gly)
c.211+1705A>G (n.211+1705A>G)
c.401A>G (p.Asp134Gly)
c.-485A>G (n.-485A>G)
n.1748A>G
n.921A>G
c.48+4965A>G (n.48+4965A>G)
n.555A>G
c.86+1705A>G
n.679A>G
n.1197A>G
 dbSNP
16g.23636145T>GCA395137405PALB2c.407A>C (p.Asp136Ala)
c.211+1705A>C (n.211+1705A>C)
c.401A>C (p.Asp134Ala)
c.-485A>C (n.-485A>C)
n.1748A>C
n.921A>C
c.48+4965A>C (n.48+4965A>C)
n.555A>C
c.86+1705A>C
n.679A>C
n.1197A>C
 dbSNP
16g.23636145T=CA2213431991PALB2c.407A= (p.Asp136=)
c.211+1705A= (n.211+1705A=)
c.401A= (p.Asp134=)
c.-485A= (n.-485A=)
n.1748A=
n.921A=
c.48+4965A= (n.48+4965A=)
n.555A=
c.86+1705A=
n.679A=
n.1197A=
16g.23636146C>ACA395137406PALB2c.406G>T (p.Asp136Tyr)
c.211+1704G>T (n.211+1704G>T)
c.400G>T (p.Asp134Tyr)
c.-486G>T (n.-486G>T)
n.1747G>T
n.920G>T
c.48+4964G>T (n.48+4964G>T)
n.554G>T
c.86+1704G>T
n.678G>T
n.1196G>T
16g.23636146C=CA2213431996PALB2c.406G= (p.Asp136=)
c.211+1704G= (n.211+1704G=)
c.400G= (p.Asp134=)
c.-486G= (n.-486G=)
n.1747G=
n.920G=
c.48+4964G= (n.48+4964G=)
n.554G=
c.86+1704G=
n.678G=
n.1196G=
16g.23636146C>GCA395137407PALB2c.406G>C (p.Asp136His)
c.211+1704G>C (n.211+1704G>C)
c.400G>C (p.Asp134His)
c.-486G>C (n.-486G>C)
n.1747G>C
n.920G>C
c.48+4964G>C (n.48+4964G>C)
n.554G>C
c.86+1704G>C
n.678G>C
n.1196G>C
 dbSNP
16g.23636146C>TCA163622PALB2c.406G>A (p.Asp136Asn)
c.211+1704G>A (n.211+1704G>A)
c.400G>A (p.Asp134Asn)
c.-486G>A (n.-486G>A)
n.1747G>A
n.920G>A
c.48+4964G>A (n.48+4964G>A)
n.554G>A
c.86+1704G>A
n.678G>A
n.1196G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636146_23636164delCA2543183822PALB2c.388_406del (p.Phe130ThrfsTer?)
c.211+1686_211+1704del (n.211+1686_211+1704del)
c.382_400del (p.Phe128ThrfsTer?)
c.-504_-486del (n.-504_-486del)
n.1729_1747del
n.902_920del
c.48+4946_48+4964del (n.48+4946_48+4964del)
n.536_554del
c.86+1686_86+1704del
n.660_678del
n.1178_1196del
16g.23636147A>CCA395137410PALB2c.405T>G (p.Ser135Arg)
c.211+1703T>G (n.211+1703T>G)
c.399T>G (p.Ser133Arg)
c.-487T>G (n.-487T>G)
n.1746T>G
n.919T>G
c.48+4963T>G (n.48+4963T>G)
n.553T>G
c.86+1703T>G
n.677T>G
n.1195T>G
16g.23636147A>GCA494462214PALB2c.405T>C (p.Ser135=)
c.211+1703T>C (n.211+1703T>C)
c.399T>C (p.Ser133=)
c.-487T>C (n.-487T>C)
n.1746T>C
n.919T>C
c.48+4963T>C (n.48+4963T>C)
n.553T>C
c.86+1703T>C
n.677T>C
n.1195T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636147A>TCA395137411PALB2c.405T>A (p.Ser135Arg)
c.211+1703T>A (n.211+1703T>A)
c.399T>A (p.Ser133Arg)
c.-487T>A (n.-487T>A)
n.1746T>A
n.919T>A
c.48+4963T>A (n.48+4963T>A)
n.553T>A
c.86+1703T>A
n.677T>A
n.1195T>A
 dbSNP
16g.23636148C>ACA348953PALB2c.404G>T (p.Ser135Ile)
c.211+1702G>T (n.211+1702G>T)
c.398G>T (p.Ser133Ile)
c.-488G>T (n.-488G>T)
n.1745G>T
n.918G>T
c.48+4962G>T (n.48+4962G>T)
n.552G>T
c.86+1702G>T
n.676G>T
n.1194G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636148C=CA2213432011PALB2c.404G= (p.Ser135=)
c.211+1702G= (n.211+1702G=)
c.398G= (p.Ser133=)
c.-488G= (n.-488G=)
n.1745G=
n.918G=
c.48+4962G= (n.48+4962G=)
n.552G=
c.86+1702G=
n.676G=
n.1194G=
16g.23636148C>GCA395137415PALB2c.404G>C (p.Ser135Thr)
c.211+1702G>C (n.211+1702G>C)
c.398G>C (p.Ser133Thr)
c.-488G>C (n.-488G>C)
n.1745G>C
n.918G>C
c.48+4962G>C (n.48+4962G>C)
n.552G>C
c.86+1702G>C
n.676G>C
n.1194G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636148C>TCA10584524PALB2c.404G>A (p.Ser135Asn)
c.211+1702G>A (n.211+1702G>A)
c.398G>A (p.Ser133Asn)
c.-488G>A (n.-488G>A)
n.1745G>A
n.918G>A
c.48+4962G>A (n.48+4962G>A)
n.552G>A
c.86+1702G>A
n.676G>A
n.1194G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636148_23636150delinsCTGCA2213432006PALB2c.402_404delinsCAG (p.Val134=)
c.211+1700_211+1702delinsCAG (n.211+1700_211+1702delinsCAG)
c.396_398delinsCAG (p.Val132=)
c.-490_-488delinsCAG (n.-490_-488delinsCAG)
n.1743_1745delinsCAG
n.916_918delinsCAG
c.48+4960_48+4962delinsCAG (n.48+4960_48+4962delinsCAG)
n.550_552delinsCAG
c.86+1700_86+1702delinsCAG
n.674_676delinsCAG
n.1192_1194delinsCAG
16g.23636149T>ACA395137417PALB2c.403A>T (p.Ser135Cys)
c.211+1701A>T (n.211+1701A>T)
c.397A>T (p.Ser133Cys)
c.-489A>T (n.-489A>T)
n.1744A>T
n.917A>T
c.48+4961A>T (n.48+4961A>T)
n.551A>T
c.86+1701A>T
n.675A>T
n.1193A>T
 dbSNP
16g.23636149T>CCA299704PALB2c.403A>G (p.Ser135Gly)
c.211+1701A>G (n.211+1701A>G)
c.397A>G (p.Ser133Gly)
c.-489A>G (n.-489A>G)
n.1744A>G
n.917A>G
c.48+4961A>G (n.48+4961A>G)
n.551A>G
c.86+1701A>G
n.675A>G
n.1193A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.23636149T>GCA395137419PALB2c.403A>C (p.Ser135Arg)
c.211+1701A>C (n.211+1701A>C)
c.397A>C (p.Ser133Arg)
c.-489A>C (n.-489A>C)
n.1744A>C
n.917A>C
c.48+4961A>C (n.48+4961A>C)
n.551A>C
c.86+1701A>C
n.675A>C
n.1193A>C
16g.23636149T=CA2213432018PALB2c.403A= (p.Ser135=)
c.211+1701A= (n.211+1701A=)
c.397A= (p.Ser133=)
c.-489A= (n.-489A=)
n.1744A=
n.917A=
c.48+4961A= (n.48+4961A=)
n.551A=
c.86+1701A=
n.675A=
n.1193A=
16g.23636149_23636150delCA891843629PALB2c.402_403del (p.Ser135Ter)
c.211+1700_211+1701del (n.211+1700_211+1701del)
c.396_397del (p.Ser133Ter)
c.-490_-489del (n.-490_-489del)
n.1743_1744del
n.916_917del
c.48+4960_48+4961del (n.48+4960_48+4961del)
n.550_551del
c.86+1700_86+1701del
n.674_675del
n.1192_1193del
 ClinVar dbSNP
16g.23636150G>ACA494462216PALB2c.402C>T (p.Val134=)
c.211+1700C>T (n.211+1700C>T)
c.396C>T (p.Val132=)
c.-490C>T (n.-490C>T)
n.1743C>T
n.916C>T
c.48+4960C>T (n.48+4960C>T)
n.550C>T
c.86+1700C>T
n.674C>T
n.1192C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636150G>CCA494462217PALB2c.402C>G (p.Val134=)
c.211+1700C>G (n.211+1700C>G)
c.396C>G (p.Val132=)
c.-490C>G (n.-490C>G)
n.1743C>G
n.916C>G
c.48+4960C>G (n.48+4960C>G)
n.550C>G
c.86+1700C>G
n.674C>G
n.1192C>G
 dbSNP
16g.23636150G=CA2213432023PALB2c.402C= (p.Val134=)
c.211+1700C= (n.211+1700C=)
c.396C= (p.Val132=)
c.-490C= (n.-490C=)
n.1743C=
n.916C=
c.48+4960C= (n.48+4960C=)
n.550C=
c.86+1700C=
n.674C=
n.1192C=
16g.23636150G>TCA494462218PALB2c.402C>A (p.Val134=)
c.211+1700C>A (n.211+1700C>A)
c.396C>A (p.Val132=)
c.-490C>A (n.-490C>A)
n.1743C>A
n.916C>A
c.48+4960C>A (n.48+4960C>A)
n.550C>A
c.86+1700C>A
n.674C>A
n.1192C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636150_23636151delinsGACA2213432022PALB2c.401_402delinsTC (p.Val134=)
c.211+1699_211+1700delinsTC (n.211+1699_211+1700delinsTC)
c.395_396delinsTC (p.Val132=)
c.-491_-490delinsTC (n.-491_-490delinsTC)
n.1742_1743delinsTC
n.915_916delinsTC
c.48+4959_48+4960delinsTC (n.48+4959_48+4960delinsTC)
n.549_550delinsTC
c.86+1699_86+1700delinsTC
n.673_674delinsTC
n.1191_1192delinsTC
16g.23636151delCA269628PALB2c.401del (p.Val134AlafsTer?)
c.211+1699del (n.211+1699del)
c.395del (p.Val132AlafsTer?)
c.-491del (n.-491del)
n.1742del
n.915del
c.48+4959del (n.48+4959del)
n.549del
c.86+1699del
n.673del
n.1191del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636151A=CA2581256095PALB2c.401T= (p.Val134=)
c.211+1699T= (n.211+1699T=)
c.395T= (p.Val132=)
c.-491T= (n.-491T=)
n.1742T=
n.915T=
c.48+4959T= (n.48+4959T=)
n.549T=
c.86+1699T=
n.673T=
n.1191T=
16g.23636151A>CCA395137420PALB2c.401T>G (p.Val134Gly)
c.211+1699T>G (n.211+1699T>G)
c.395T>G (p.Val132Gly)
c.-491T>G (n.-491T>G)
n.1742T>G
n.915T>G
c.48+4959T>G (n.48+4959T>G)
n.549T>G
c.86+1699T>G
n.673T>G
n.1191T>G
 dbSNP
16g.23636151A>GCA395137422PALB2c.401T>C (p.Val134Ala)
c.211+1699T>C (n.211+1699T>C)
c.395T>C (p.Val132Ala)
c.-491T>C (n.-491T>C)
n.1742T>C
n.915T>C
c.48+4959T>C (n.48+4959T>C)
n.549T>C
c.86+1699T>C
n.673T>C
n.1191T>C
 dbSNP
16g.23636151A>TCA395137423PALB2c.401T>A (p.Val134Asp)
c.211+1699T>A (n.211+1699T>A)
c.395T>A (p.Val132Asp)
c.-491T>A (n.-491T>A)
n.1742T>A
n.915T>A
c.48+4959T>A (n.48+4959T>A)
n.549T>A
c.86+1699T>A
n.673T>A
n.1191T>A
 dbSNP
16g.23636152C>ACA395137426PALB2c.400G>T (p.Val134Phe)
c.211+1698G>T (n.211+1698G>T)
c.394G>T (p.Val132Phe)
c.-492G>T (n.-492G>T)
n.1741G>T
n.914G>T
c.48+4958G>T (n.48+4958G>T)
n.548G>T
c.86+1698G>T
n.672G>T
n.1190G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636152C=CA2213432027PALB2c.400G= (p.Val134=)
c.211+1698G= (n.211+1698G=)
c.394G= (p.Val132=)
c.-492G= (n.-492G=)
n.1741G=
n.914G=
c.48+4958G= (n.48+4958G=)
n.548G=
c.86+1698G=
n.672G=
n.1190G=
16g.23636152C>GCA395137428PALB2c.400G>C (p.Val134Leu)
c.211+1698G>C (n.211+1698G>C)
c.394G>C (p.Val132Leu)
c.-492G>C (n.-492G>C)
n.1741G>C
n.914G>C
c.48+4958G>C (n.48+4958G>C)
n.548G>C
c.86+1698G>C
n.672G>C
n.1190G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636152C>TCA395137429PALB2c.400G>A (p.Val134Ile)
c.211+1698G>A (n.211+1698G>A)
c.394G>A (p.Val132Ile)
c.-492G>A (n.-492G>A)
n.1741G>A
n.914G>A
c.48+4958G>A (n.48+4958G>A)
n.548G>A
c.86+1698G>A
n.672G>A
n.1190G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636154delCA2632327721PALB2c.400del (p.Val134SerfsTer?)
c.211+1698del (n.211+1698del)
c.394del (p.Val132SerfsTer?)
c.-492del (n.-492del)
n.1741del
n.914del
c.48+4958del (n.48+4958del)
n.548del
c.86+1698del
n.672del
n.1190del
 gnomAD v4
16g.23636152_23636153insGCA2695222986PALB2c.399_400insC (p.Val134ArgfsTer3)
c.211+1697_211+1698insC (n.211+1697_211+1698insC)
c.393_394insC (p.Val132ArgfsTer3)
c.-493_-492insC (n.-493_-492insC)
n.1740_1741insC
n.913_914insC
c.48+4957_48+4958insC (n.48+4957_48+4958insC)
n.547_548insC
c.86+1697_86+1698insC
n.671_672insC
n.1189_1190insC
16g.23636153C>ACA395137431PALB2c.399G>T (p.Arg133Ser)
c.211+1697G>T (n.211+1697G>T)
c.393G>T (p.Arg131Ser)
c.-493G>T (n.-493G>T)
n.1740G>T
n.913G>T
c.48+4957G>T (n.48+4957G>T)
n.547G>T
c.86+1697G>T
n.671G>T
n.1189G>T
 dbSNP
16g.23636153C=CA2213432032PALB2c.399G= (p.Arg133=)
c.211+1697G= (n.211+1697G=)
c.393G= (p.Arg131=)
c.-493G= (n.-493G=)
n.1740G=
n.913G=
c.48+4957G= (n.48+4957G=)
n.547G=
c.86+1697G=
n.671G=
n.1189G=
16g.23636153C>GCA349427PALB2c.399G>C (p.Arg133Ser)
c.211+1697G>C (n.211+1697G>C)
c.393G>C (p.Arg131Ser)
c.-493G>C (n.-493G>C)
n.1740G>C
n.913G>C
c.48+4957G>C (n.48+4957G>C)
n.547G>C
c.86+1697G>C
n.671G>C
n.1189G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636153C>TCA494462224PALB2c.399G>A (p.Arg133=)
c.211+1697G>A (n.211+1697G>A)
c.393G>A (p.Arg131=)
c.-493G>A (n.-493G>A)
n.1740G>A
n.913G>A
c.48+4957G>A (n.48+4957G>A)
n.547G>A
c.86+1697G>A
n.671G>A
n.1189G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636154C>ACA395137437PALB2c.398G>T (p.Arg133Met)
c.211+1696G>T (n.211+1696G>T)
c.392G>T (p.Arg131Met)
c.-494G>T (n.-494G>T)
n.1739G>T
n.912G>T
c.48+4956G>T (n.48+4956G>T)
n.546G>T
c.86+1696G>T
n.670G>T
n.1188G>T
16g.23636154C=CA2213432038PALB2c.398G= (p.Arg133=)
c.211+1696G= (n.211+1696G=)
c.392G= (p.Arg131=)
c.-494G= (n.-494G=)
n.1739G=
n.912G=
c.48+4956G= (n.48+4956G=)
n.546G=
c.86+1696G=
n.670G=
n.1188G=
16g.23636154C>GCA395137434PALB2c.398G>C (p.Arg133Thr)
c.211+1696G>C (n.211+1696G>C)
c.392G>C (p.Arg131Thr)
c.-494G>C (n.-494G>C)
n.1739G>C
n.912G>C
c.48+4956G>C (n.48+4956G>C)
n.546G>C
c.86+1696G>C
n.670G>C
n.1188G>C
16g.23636154C>TCA395137435PALB2c.398G>A (p.Arg133Lys)
c.211+1696G>A (n.211+1696G>A)
c.392G>A (p.Arg131Lys)
c.-494G>A (n.-494G>A)
n.1739G>A
n.912G>A
c.48+4956G>A (n.48+4956G>A)
n.546G>A
c.86+1696G>A
n.670G>A
n.1188G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636155T>ACA395137439PALB2c.397A>T (p.Arg133Trp)
c.211+1695A>T (n.211+1695A>T)
c.391A>T (p.Arg131Trp)
c.-495A>T (n.-495A>T)
n.1738A>T
n.911A>T
c.48+4955A>T (n.48+4955A>T)
n.545A>T
c.86+1695A>T
n.669A>T
n.1187A>T
16g.23636155T>CCA395137440PALB2c.397A>G (p.Arg133Gly)
c.211+1695A>G (n.211+1695A>G)
c.391A>G (p.Arg131Gly)
c.-495A>G (n.-495A>G)
n.1738A>G
n.911A>G
c.48+4955A>G (n.48+4955A>G)
n.545A>G
c.86+1695A>G
n.669A>G
n.1187A>G
16g.23636155T>GCA494462225PALB2c.397A>C (p.Arg133=)
c.211+1695A>C (n.211+1695A>C)
c.391A>C (p.Arg131=)
c.-495A>C (n.-495A>C)
n.1738A>C
n.911A>C
c.48+4955A>C (n.48+4955A>C)
n.545A>C
c.86+1695A>C
n.669A>C
n.1187A>C
16g.23636155_23636156insACA2573152319PALB2c.396_397insT (p.Arg133Ter)
c.211+1694_211+1695insT (n.211+1694_211+1695insT)
c.390_391insT (p.Arg131Ter)
c.-496_-495insT (n.-496_-495insT)
n.1737_1738insT
n.910_911insT
c.48+4954_48+4955insT (n.48+4954_48+4955insT)
n.544_545insT
c.86+1694_86+1695insT
n.668_669insT
n.1186_1187insT
 ClinVar dbSNP
16g.23636156delCA2573152318PALB2c.396del (p.His132GlnfsTer?)
c.211+1694del (n.211+1694del)
c.390del (p.His130GlnfsTer?)
c.-496del (n.-496del)
n.1737del
n.910del
c.48+4954del (n.48+4954del)
n.544del
c.86+1694del
n.668del
n.1186del
 ClinVar dbSNP
16g.23636156G>ACA494462226PALB2c.396C>T (p.His132=)
c.211+1694C>T (n.211+1694C>T)
c.390C>T (p.His130=)
c.-496C>T (n.-496C>T)
n.1737C>T
n.910C>T
c.48+4954C>T (n.48+4954C>T)
n.544C>T
c.86+1694C>T
n.668C>T
n.1186C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636156G>CCA395137442PALB2c.396C>G (p.His132Gln)
c.211+1694C>G (n.211+1694C>G)
c.390C>G (p.His130Gln)
c.-496C>G (n.-496C>G)
n.1737C>G
n.910C>G
c.48+4954C>G (n.48+4954C>G)
n.544C>G
c.86+1694C>G
n.668C>G
n.1186C>G
 dbSNP
16g.23636156G>TCA395137444PALB2c.396C>A (p.His132Gln)
c.211+1694C>A (n.211+1694C>A)
c.390C>A (p.His130Gln)
c.-496C>A (n.-496C>A)
n.1737C>A
n.910C>A
c.48+4954C>A (n.48+4954C>A)
n.544C>A
c.86+1694C>A
n.668C>A
n.1186C>A
16g.23636157delCA2695222987PALB2c.395del (p.His132ProfsTer?)
c.211+1693del (n.211+1693del)
c.389del (p.His130ProfsTer?)
c.-497del (n.-497del)
n.1736del
n.909del
c.48+4953del (n.48+4953del)
n.543del
c.86+1693del
n.667del
n.1185del
16g.23636157T>ACA395137446PALB2c.395A>T (p.His132Leu)
c.211+1693A>T (n.211+1693A>T)
c.389A>T (p.His130Leu)
c.-497A>T (n.-497A>T)
n.1736A>T
n.909A>T
c.48+4953A>T (n.48+4953A>T)
n.543A>T
c.86+1693A>T
n.667A>T
n.1185A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636157T>CCA395137447PALB2c.395A>G (p.His132Arg)
c.211+1693A>G (n.211+1693A>G)
c.389A>G (p.His130Arg)
c.-497A>G (n.-497A>G)
n.1736A>G
n.909A>G
c.48+4953A>G (n.48+4953A>G)
n.543A>G
c.86+1693A>G
n.667A>G
n.1185A>G
16g.23636157T>GCA395137449PALB2c.395A>C (p.His132Pro)
c.211+1693A>C (n.211+1693A>C)
c.389A>C (p.His130Pro)
c.-497A>C (n.-497A>C)
n.1736A>C
n.909A>C
c.48+4953A>C (n.48+4953A>C)
n.543A>C
c.86+1693A>C
n.667A>C
n.1185A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636157T=CA2213432044PALB2c.395A= (p.His132=)
c.211+1693A= (n.211+1693A=)
c.389A= (p.His130=)
c.-497A= (n.-497A=)
n.1736A=
n.909A=
c.48+4953A= (n.48+4953A=)
n.543A=
c.86+1693A=
n.667A=
n.1185A=
16g.23636157dupCA2695222988PALB2c.395dup (p.His132GlnfsTer5)
c.211+1693dup (n.211+1693dup)
c.389dup (p.His130GlnfsTer5)
c.-497dup (n.-497dup)
n.1736dup
n.909dup
c.48+4953dup (n.48+4953dup)
n.543dup
c.86+1693dup
n.667dup
n.1185dup
16g.23636158G>ACA395137451PALB2c.394C>T (p.His132Tyr)
c.211+1692C>T (n.211+1692C>T)
c.388C>T (p.His130Tyr)
c.-498C>T (n.-498C>T)
n.1735C>T
n.908C>T
c.48+4952C>T (n.48+4952C>T)
n.542C>T
c.86+1692C>T
n.666C>T
n.1184C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636158G>CCA395137452PALB2c.394C>G (p.His132Asp)
c.211+1692C>G (n.211+1692C>G)
c.388C>G (p.His130Asp)
c.-498C>G (n.-498C>G)
n.1735C>G
n.908C>G
c.48+4952C>G (n.48+4952C>G)
n.542C>G
c.86+1692C>G
n.666C>G
n.1184C>G
 dbSNP
16g.23636158G=CA2213432053PALB2c.394C= (p.His132=)
c.211+1692C= (n.211+1692C=)
c.388C= (p.His130=)
c.-498C= (n.-498C=)
n.1735C=
n.908C=
c.48+4952C= (n.48+4952C=)
n.542C=
c.86+1692C=
n.666C=
n.1184C=
16g.23636158G>TCA395137454PALB2c.394C>A (p.His132Asn)
c.211+1692C>A (n.211+1692C>A)
c.388C>A (p.His130Asn)
c.-498C>A (n.-498C>A)
n.1735C>A
n.908C>A
c.48+4952C>A (n.48+4952C>A)
n.542C>A
c.86+1692C>A
n.666C>A
n.1184C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636159G>ACA494462229PALB2c.393C>T (p.Pro131=)
c.211+1691C>T (n.211+1691C>T)
c.387C>T (p.Pro129=)
c.-499C>T (n.-499C>T)
n.1734C>T
n.907C>T
c.48+4951C>T (n.48+4951C>T)
n.541C>T
c.86+1691C>T
n.665C>T
n.1183C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636159G>CCA494462231PALB2c.393C>G (p.Pro131=)
c.211+1691C>G (n.211+1691C>G)
c.387C>G (p.Pro129=)
c.-499C>G (n.-499C>G)
n.1734C>G
n.907C>G
c.48+4951C>G (n.48+4951C>G)
n.541C>G
c.86+1691C>G
n.665C>G
n.1183C>G
 dbSNP
16g.23636159G=CA2213432058PALB2c.393C= (p.Pro131=)
c.211+1691C= (n.211+1691C=)
c.387C= (p.Pro129=)
c.-499C= (n.-499C=)
n.1734C=
n.907C=
c.48+4951C= (n.48+4951C=)
n.541C=
c.86+1691C=
n.665C=
n.1183C=
16g.23636159G>TCA494462232PALB2c.393C>A (p.Pro131=)
c.211+1691C>A (n.211+1691C>A)
c.387C>A (p.Pro129=)
c.-499C>A (n.-499C>A)
n.1734C>A
n.907C>A
c.48+4951C>A (n.48+4951C>A)
n.541C>A
c.86+1691C>A
n.665C>A
n.1183C>A
 dbSNP
16g.23636160G>ACA395137459PALB2c.392C>T (p.Pro131Leu)
c.211+1690C>T (n.211+1690C>T)
c.386C>T (p.Pro129Leu)
c.-500C>T (n.-500C>T)
n.1733C>T
n.906C>T
c.48+4950C>T (n.48+4950C>T)
n.540C>T
c.86+1690C>T
n.664C>T
n.1182C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636160G>CCA395137457PALB2c.392C>G (p.Pro131Arg)
c.211+1690C>G (n.211+1690C>G)
c.386C>G (p.Pro129Arg)
c.-500C>G (n.-500C>G)
n.1733C>G
n.906C>G
c.48+4950C>G (n.48+4950C>G)
n.540C>G
c.86+1690C>G
n.664C>G
n.1182C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636160G=CA2213432062PALB2c.392C= (p.Pro131=)
c.211+1690C= (n.211+1690C=)
c.386C= (p.Pro129=)
c.-500C= (n.-500C=)
n.1733C=
n.906C=
c.48+4950C= (n.48+4950C=)
n.540C=
c.86+1690C=
n.664C=
n.1182C=
16g.23636160G>TCA395137455PALB2c.392C>A (p.Pro131His)
c.211+1690C>A (n.211+1690C>A)
c.386C>A (p.Pro129His)
c.-500C>A (n.-500C>A)
n.1733C>A
n.906C>A
c.48+4950C>A (n.48+4950C>A)
n.540C>A
c.86+1690C>A
n.664C>A
n.1182C>A
 dbSNP
16g.23636161G>ACA395137461PALB2c.391C>T (p.Pro131Ser)
c.211+1689C>T (n.211+1689C>T)
c.385C>T (p.Pro129Ser)
c.-501C>T (n.-501C>T)
n.1732C>T
n.905C>T
c.48+4949C>T (n.48+4949C>T)
n.539C>T
c.86+1689C>T
n.663C>T
n.1181C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636161G>CCA395137462PALB2c.391C>G (p.Pro131Ala)
c.211+1689C>G (n.211+1689C>G)
c.385C>G (p.Pro129Ala)
c.-501C>G (n.-501C>G)
n.1732C>G
n.905C>G
c.48+4949C>G (n.48+4949C>G)
n.539C>G
c.86+1689C>G
n.663C>G
n.1181C>G
16g.23636161G=CA2213432065PALB2c.391C= (p.Pro131=)
c.211+1689C= (n.211+1689C=)
c.385C= (p.Pro129=)
c.-501C= (n.-501C=)
n.1732C=
n.905C=
c.48+4949C= (n.48+4949C=)
n.539C=
c.86+1689C=
n.663C=
n.1181C=
16g.23636161G>TCA395137464PALB2c.391C>A (p.Pro131Thr)
c.211+1689C>A (n.211+1689C>A)
c.385C>A (p.Pro129Thr)
c.-501C>A (n.-501C>A)
n.1732C>A
n.905C>A
c.48+4949C>A (n.48+4949C>A)
n.539C>A
c.86+1689C>A
n.663C>A
n.1181C>A
16g.23636162A>CCA395137466PALB2c.390T>G (p.Phe130Leu)
c.211+1688T>G (n.211+1688T>G)
c.384T>G (p.Phe128Leu)
c.-502T>G (n.-502T>G)
n.1731T>G
n.904T>G
c.48+4948T>G (n.48+4948T>G)
n.538T>G
c.86+1688T>G
n.662T>G
n.1180T>G
16g.23636162A>GCA494462234PALB2c.390T>C (p.Phe130=)
c.211+1688T>C (n.211+1688T>C)
c.384T>C (p.Phe128=)
c.-502T>C (n.-502T>C)
n.1731T>C
n.904T>C
c.48+4948T>C (n.48+4948T>C)
n.538T>C
c.86+1688T>C
n.662T>C
n.1180T>C
 dbSNP
16g.23636162A>TCA395137468PALB2c.390T>A (p.Phe130Leu)
c.211+1688T>A (n.211+1688T>A)
c.384T>A (p.Phe128Leu)
c.-502T>A (n.-502T>A)
n.1731T>A
n.904T>A
c.48+4948T>A (n.48+4948T>A)
n.538T>A
c.86+1688T>A
n.662T>A
n.1180T>A
 dbSNP
16g.23636163A>CCA395137470PALB2c.389T>G (p.Phe130Cys)
c.211+1687T>G (n.211+1687T>G)
c.383T>G (p.Phe128Cys)
c.-503T>G (n.-503T>G)
n.1730T>G
n.903T>G
c.48+4947T>G (n.48+4947T>G)
n.537T>G
c.86+1687T>G
n.661T>G
n.1179T>G
16g.23636163A>GCA395137472PALB2c.389T>C (p.Phe130Ser)
c.211+1687T>C (n.211+1687T>C)
c.383T>C (p.Phe128Ser)
c.-503T>C (n.-503T>C)
n.1730T>C
n.903T>C
c.48+4947T>C (n.48+4947T>C)
n.537T>C
c.86+1687T>C
n.661T>C
n.1179T>C
 dbSNP
16g.23636163A>TCA395137474PALB2c.389T>A (p.Phe130Tyr)
c.211+1687T>A (n.211+1687T>A)
c.383T>A (p.Phe128Tyr)
c.-503T>A (n.-503T>A)
n.1730T>A
n.903T>A
c.48+4947T>A (n.48+4947T>A)
n.537T>A
c.86+1687T>A
n.661T>A
n.1179T>A
16g.23636164A>CCA395137476PALB2c.388T>G (p.Phe130Val)
c.211+1686T>G (n.211+1686T>G)
c.382T>G (p.Phe128Val)
c.-504T>G (n.-504T>G)
n.1729T>G
n.902T>G
c.48+4946T>G (n.48+4946T>G)
n.536T>G
c.86+1686T>G
n.660T>G
n.1178T>G
16g.23636164A>GCA395137478PALB2c.388T>C (p.Phe130Leu)
c.211+1686T>C (n.211+1686T>C)
c.382T>C (p.Phe128Leu)
c.-504T>C (n.-504T>C)
n.1729T>C
n.902T>C
c.48+4946T>C (n.48+4946T>C)
n.536T>C
c.86+1686T>C
n.660T>C
n.1178T>C
 gnomAD v4
16g.23636164A>TCA395137480PALB2c.388T>A (p.Phe130Ile)
c.211+1686T>A (n.211+1686T>A)
c.382T>A (p.Phe128Ile)
c.-504T>A (n.-504T>A)
n.1729T>A
n.902T>A
c.48+4946T>A (n.48+4946T>A)
n.536T>A
c.86+1686T>A
n.660T>A
n.1178T>A
 dbSNP
16g.23636165A>CCA395137481PALB2c.387T>G (p.His129Gln)
c.211+1685T>G (n.211+1685T>G)
c.381T>G (p.His127Gln)
c.-505T>G (n.-505T>G)
n.1728T>G
n.901T>G
c.48+4945T>G (n.48+4945T>G)
n.535T>G
c.86+1685T>G
n.659T>G
n.1177T>G
16g.23636165A>GCA494462238PALB2c.387T>C (p.His129=)
c.211+1685T>C (n.211+1685T>C)
c.381T>C (p.His127=)
c.-505T>C (n.-505T>C)
n.1728T>C
n.901T>C
c.48+4945T>C (n.48+4945T>C)
n.535T>C
c.86+1685T>C
n.659T>C
n.1177T>C
16g.23636165A>TCA395137483PALB2c.387T>A (p.His129Gln)
c.211+1685T>A (n.211+1685T>A)
c.381T>A (p.His127Gln)
c.-505T>A (n.-505T>A)
n.1728T>A
n.901T>A
c.48+4945T>A (n.48+4945T>A)
n.535T>A
c.86+1685T>A
n.659T>A
n.1177T>A
 dbSNP
16g.23636166T>ACA395137485PALB2c.386A>T (p.His129Leu)
c.211+1684A>T (n.211+1684A>T)
c.380A>T (p.His127Leu)
c.-506A>T (n.-506A>T)
n.1727A>T
n.900A>T
c.48+4944A>T (n.48+4944A>T)
n.534A>T
c.86+1684A>T
n.658A>T
n.1176A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636166T>CCA338916PALB2c.386A>G (p.His129Arg)
c.211+1684A>G (n.211+1684A>G)
c.380A>G (p.His127Arg)
c.-506A>G (n.-506A>G)
n.1727A>G
n.900A>G
c.48+4944A>G (n.48+4944A>G)
n.534A>G
c.86+1684A>G
n.658A>G
n.1176A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636166T>GCA395137487PALB2c.386A>C (p.His129Pro)
c.211+1684A>C (n.211+1684A>C)
c.380A>C (p.His127Pro)
c.-506A>C (n.-506A>C)
n.1727A>C
n.900A>C
c.48+4944A>C (n.48+4944A>C)
n.534A>C
c.86+1684A>C
n.658A>C
n.1176A>C
16g.23636166T=CA2213432069PALB2c.386A= (p.His129=)
c.211+1684A= (n.211+1684A=)
c.380A= (p.His127=)
c.-506A= (n.-506A=)
n.1727A=
n.900A=
c.48+4944A= (n.48+4944A=)
n.534A=
c.86+1684A=
n.658A=
n.1176A=
16g.23636167G>ACA279500141PALB2c.385C>T (p.His129Tyr)
c.211+1683C>T (n.211+1683C>T)
c.379C>T (p.His127Tyr)
c.-507C>T (n.-507C>T)
n.1726C>T
n.899C>T
c.48+4943C>T (n.48+4943C>T)
n.533C>T
c.86+1683C>T
n.657C>T
n.1175C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636167G>CCA395137490PALB2c.385C>G (p.His129Asp)
c.211+1683C>G (n.211+1683C>G)
c.379C>G (p.His127Asp)
c.-507C>G (n.-507C>G)
n.1726C>G
n.899C>G
c.48+4943C>G (n.48+4943C>G)
n.533C>G
c.86+1683C>G
n.657C>G
n.1175C>G
 dbSNP
16g.23636167G=CA2213432077PALB2c.385C= (p.His129=)
c.211+1683C= (n.211+1683C=)
c.379C= (p.His127=)
c.-507C= (n.-507C=)
n.1726C=
n.899C=
c.48+4943C= (n.48+4943C=)
n.533C=
c.86+1683C=
n.657C=
n.1175C=
16g.23636167G>TCA395137492PALB2c.385C>A (p.His129Asn)
c.211+1683C>A (n.211+1683C>A)
c.379C>A (p.His127Asn)
c.-507C>A (n.-507C>A)
n.1726C>A
n.899C>A
c.48+4943C>A (n.48+4943C>A)
n.533C>A
c.86+1683C>A
n.657C>A
n.1175C>A
16g.23636167_23636184delCA2532409382PALB2c.368_385del (p.Thr123_His129delinsAsn)
c.211+1666_211+1683del (n.211+1666_211+1683del)
c.362_379del (p.Thr121_His127delinsAsn)
c.-524_-507del (n.-524_-507del)
n.1709_1726del
n.882_899del
c.48+4926_48+4943del (n.48+4926_48+4943del)
n.516_533del
c.86+1666_86+1683del
n.640_657del
n.1158_1175del
16g.23636168T>ACA395137495PALB2c.384A>T (p.Glu128Asp)
c.211+1682A>T (n.211+1682A>T)
c.378A>T (p.Glu126Asp)
c.-508A>T (n.-508A>T)
n.1725A>T
n.898A>T
c.48+4942A>T (n.48+4942A>T)
n.532A>T
c.86+1682A>T
n.656A>T
n.1174A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636168T>CCA494462240PALB2c.384A>G (p.Glu128=)
c.211+1682A>G (n.211+1682A>G)
c.378A>G (p.Glu126=)
c.-508A>G (n.-508A>G)
n.1725A>G
n.898A>G
c.48+4942A>G (n.48+4942A>G)
n.532A>G
c.86+1682A>G
n.656A>G
n.1174A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636168T>GCA395137496PALB2c.384A>C (p.Glu128Asp)
c.211+1682A>C (n.211+1682A>C)
c.378A>C (p.Glu126Asp)
c.-508A>C (n.-508A>C)
n.1725A>C
n.898A>C
c.48+4942A>C (n.48+4942A>C)
n.532A>C
c.86+1682A>C
n.656A>C
n.1174A>C
 dbSNP
16g.23636169T>ACA395137497PALB2c.383A>T (p.Glu128Val)
c.211+1681A>T (n.211+1681A>T)
c.377A>T (p.Glu126Val)
c.-509A>T (n.-509A>T)
n.1724A>T
n.897A>T
c.48+4941A>T (n.48+4941A>T)
n.531A>T
c.86+1681A>T
n.655A>T
n.1173A>T
 dbSNP
16g.23636169T>CCA395137499PALB2c.383A>G (p.Glu128Gly)
c.211+1681A>G (n.211+1681A>G)
c.377A>G (p.Glu126Gly)
c.-509A>G (n.-509A>G)
n.1724A>G
n.897A>G
c.48+4941A>G (n.48+4941A>G)
n.531A>G
c.86+1681A>G
n.655A>G
n.1173A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636169T>GCA395137500PALB2c.383A>C (p.Glu128Ala)
c.211+1681A>C (n.211+1681A>C)
c.377A>C (p.Glu126Ala)
c.-509A>C (n.-509A>C)
n.1724A>C
n.897A>C
c.48+4941A>C (n.48+4941A>C)
n.531A>C
c.86+1681A>C
n.655A>C
n.1173A>C
16g.23636169T=CA2213432080PALB2c.383A= (p.Glu128=)
c.211+1681A= (n.211+1681A=)
c.377A= (p.Glu126=)
c.-509A= (n.-509A=)
n.1724A=
n.897A=
c.48+4941A= (n.48+4941A=)
n.531A=
c.86+1681A=
n.655A=
n.1173A=
16g.23636170C>ACA395137502PALB2c.382G>T (p.Glu128Ter)
c.211+1680G>T (n.211+1680G>T)
c.376G>T (p.Glu126Ter)
c.-510G>T (n.-510G>T)
n.1723G>T
n.896G>T
c.48+4940G>T (n.48+4940G>T)
n.530G>T
c.86+1680G>T
n.654G>T
n.1172G>T
 dbSNP
16g.23636170C=CA2213432083PALB2c.382G= (p.Glu128=)
c.211+1680G= (n.211+1680G=)
c.376G= (p.Glu126=)
c.-510G= (n.-510G=)
n.1723G=
n.896G=
c.48+4940G= (n.48+4940G=)
n.530G=
c.86+1680G=
n.654G=
n.1172G=
16g.23636170C>GCA395137504PALB2c.382G>C (p.Glu128Gln)
c.211+1680G>C (n.211+1680G>C)
c.376G>C (p.Glu126Gln)
c.-510G>C (n.-510G>C)
n.1723G>C
n.896G>C
c.48+4940G>C (n.48+4940G>C)
n.530G>C
c.86+1680G>C
n.654G>C
n.1172G>C
 dbSNP
16g.23636170C>TCA7963797PALB2c.382G>A (p.Glu128Lys)
c.211+1680G>A (n.211+1680G>A)
c.376G>A (p.Glu126Lys)
c.-510G>A (n.-510G>A)
n.1723G>A
n.896G>A
c.48+4940G>A (n.48+4940G>A)
n.530G>A
c.86+1680G>A
n.654G>A
n.1172G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636171T>ACA395137508PALB2c.381A>T (p.Gln127His)
c.211+1679A>T (n.211+1679A>T)
c.375A>T (p.Gln125His)
c.-511A>T (n.-511A>T)
n.1722A>T
n.895A>T
c.48+4939A>T (n.48+4939A>T)
n.529A>T
c.86+1679A>T
n.653A>T
n.1171A>T
 dbSNP
16g.23636171T>CCA279500156PALB2c.381A>G (p.Gln127=)
c.211+1679A>G (n.211+1679A>G)
c.375A>G (p.Gln125=)
c.-511A>G (n.-511A>G)
n.1722A>G
n.895A>G
c.48+4939A>G (n.48+4939A>G)
n.529A>G
c.86+1679A>G
n.653A>G
n.1171A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.23636171T>GCA395137506PALB2c.381A>C (p.Gln127His)
c.211+1679A>C (n.211+1679A>C)
c.375A>C (p.Gln125His)
c.-511A>C (n.-511A>C)
n.1722A>C
n.895A>C
c.48+4939A>C (n.48+4939A>C)
n.529A>C
c.86+1679A>C
n.653A>C
n.1171A>C
16g.23636171T=CA2213432087PALB2c.381A= (p.Gln127=)
c.211+1679A= (n.211+1679A=)
c.375A= (p.Gln125=)
c.-511A= (n.-511A=)
n.1722A=
n.895A=
c.48+4939A= (n.48+4939A=)
n.529A=
c.86+1679A=
n.653A=
n.1171A=
16g.23636172T>ACA395137512PALB2c.380A>T (p.Gln127Leu)
c.211+1678A>T (n.211+1678A>T)
c.374A>T (p.Gln125Leu)
c.-512A>T (n.-512A>T)
n.1721A>T
n.894A>T
c.48+4938A>T (n.48+4938A>T)
n.528A>T
c.86+1678A>T
n.652A>T
n.1170A>T
16g.23636172T>CCA395137509PALB2c.380A>G (p.Gln127Arg)
c.211+1678A>G (n.211+1678A>G)
c.374A>G (p.Gln125Arg)
c.-512A>G (n.-512A>G)
n.1721A>G
n.894A>G
c.48+4938A>G (n.48+4938A>G)
n.528A>G
c.86+1678A>G
n.652A>G
n.1170A>G
16g.23636172T>GCA395137510PALB2c.380A>C (p.Gln127Pro)
c.211+1678A>C (n.211+1678A>C)
c.374A>C (p.Gln125Pro)
c.-512A>C (n.-512A>C)
n.1721A>C
n.894A>C
c.48+4938A>C (n.48+4938A>C)
n.528A>C
c.86+1678A>C
n.652A>C
n.1170A>C
16g.23636173G>ACA395137513PALB2c.379C>T (p.Gln127Ter)
c.211+1677C>T (n.211+1677C>T)
c.373C>T (p.Gln125Ter)
c.-513C>T (n.-513C>T)
n.1720C>T
n.893C>T
c.48+4937C>T (n.48+4937C>T)
n.527C>T
c.86+1677C>T
n.651C>T
n.1169C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636173G>CCA395137515PALB2c.379C>G (p.Gln127Glu)
c.211+1677C>G (n.211+1677C>G)
c.373C>G (p.Gln125Glu)
c.-513C>G (n.-513C>G)
n.1720C>G
n.893C>G
c.48+4937C>G (n.48+4937C>G)
n.527C>G
c.86+1677C>G
n.651C>G
n.1169C>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636173G>TCA395137517PALB2c.379C>A (p.Gln127Lys)
c.211+1677C>A (n.211+1677C>A)
c.373C>A (p.Gln125Lys)
c.-513C>A (n.-513C>A)
n.1720C>A
n.893C>A
c.48+4937C>A (n.48+4937C>A)
n.527C>A
c.86+1677C>A
n.651C>A
n.1169C>A
 dbSNP
16g.23636175delCA2695197554PALB2c.379del (p.Gln127LysfsTer?)
c.211+1677del (n.211+1677del)
c.373del (p.Gln125LysfsTer?)
c.-513del (n.-513del)
n.1720del
n.893del
c.48+4937del (n.48+4937del)
n.527del
c.86+1677del
n.651del
n.1169del
 ClinVar
16g.23636174G>ACA190916PALB2c.378C>T (p.Thr126=)
c.211+1676C>T (n.211+1676C>T)
c.372C>T (p.Thr124=)
c.-514C>T (n.-514C>T)
n.1719C>T
n.892C>T
c.48+4936C>T (n.48+4936C>T)
n.526C>T
c.86+1676C>T
n.650C>T
n.1168C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636174G>CCA494462245PALB2c.378C>G (p.Thr126=)
c.211+1676C>G (n.211+1676C>G)
c.372C>G (p.Thr124=)
c.-514C>G (n.-514C>G)
n.1719C>G
n.892C>G
c.48+4936C>G (n.48+4936C>G)
n.526C>G
c.86+1676C>G
n.650C>G
n.1168C>G
 dbSNP
16g.23636174G=CA2213432091PALB2c.378C= (p.Thr126=)
c.211+1676C= (n.211+1676C=)
c.372C= (p.Thr124=)
c.-514C= (n.-514C=)
n.1719C=
n.892C=
c.48+4936C= (n.48+4936C=)
n.526C=
c.86+1676C=
n.650C=
n.1168C=
16g.23636174G>TCA494462246PALB2c.378C>A (p.Thr126=)
c.211+1676C>A (n.211+1676C>A)
c.372C>A (p.Thr124=)
c.-514C>A (n.-514C>A)
n.1719C>A
n.892C>A
c.48+4936C>A (n.48+4936C>A)
n.526C>A
c.86+1676C>A
n.650C>A
n.1168C>A
 dbSNP
16g.23636175G>ACA279500159PALB2c.377C>T (p.Thr126Ile)
c.211+1675C>T (n.211+1675C>T)
c.371C>T (p.Thr124Ile)
c.-515C>T (n.-515C>T)
n.1718C>T
n.891C>T
c.48+4935C>T (n.48+4935C>T)
n.525C>T
c.86+1675C>T
n.649C>T
n.1167C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636175G>CCA395137520PALB2c.377C>G (p.Thr126Ser)
c.211+1675C>G (n.211+1675C>G)
c.371C>G (p.Thr124Ser)
c.-515C>G (n.-515C>G)
n.1718C>G
n.891C>G
c.48+4935C>G (n.48+4935C>G)
n.525C>G
c.86+1675C>G
n.649C>G
n.1167C>G
 dbSNP
16g.23636175G=CA2213432095PALB2c.377C= (p.Thr126=)
c.211+1675C= (n.211+1675C=)
c.371C= (p.Thr124=)
c.-515C= (n.-515C=)
n.1718C=
n.891C=
c.48+4935C= (n.48+4935C=)
n.525C=
c.86+1675C=
n.649C=
n.1167C=
16g.23636175G>TCA395137525PALB2c.377C>A (p.Thr126Asn)
c.211+1675C>A (n.211+1675C>A)
c.371C>A (p.Thr124Asn)
c.-515C>A (n.-515C>A)
n.1718C>A
n.891C>A
c.48+4935C>A (n.48+4935C>A)
n.525C>A
c.86+1675C>A
n.649C>A
n.1167C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636176T>ACA395137535PALB2c.376A>T (p.Thr126Ser)
c.211+1674A>T (n.211+1674A>T)
c.370A>T (p.Thr124Ser)
c.-516A>T (n.-516A>T)
n.1717A>T
n.890A>T
c.48+4934A>T (n.48+4934A>T)
n.524A>T
c.86+1674A>T
n.648A>T
n.1166A>T
 dbSNP
16g.23636176T>CCA395137537PALB2c.376A>G (p.Thr126Ala)
c.211+1674A>G (n.211+1674A>G)
c.370A>G (p.Thr124Ala)
c.-516A>G (n.-516A>G)
n.1717A>G
n.890A>G
c.48+4934A>G (n.48+4934A>G)
n.524A>G
c.86+1674A>G
n.648A>G
n.1166A>G
16g.23636176T>GCA395137538PALB2c.376A>C (p.Thr126Pro)
c.211+1674A>C (n.211+1674A>C)
c.370A>C (p.Thr124Pro)
c.-516A>C (n.-516A>C)
n.1717A>C
n.890A>C
c.48+4934A>C (n.48+4934A>C)
n.524A>C
c.86+1674A>C
n.648A>C
n.1166A>C
 dbSNP
16g.23636177G>ACA494462247PALB2c.375C>T (p.Asp125=)
c.211+1673C>T (n.211+1673C>T)
c.369C>T (p.Asp123=)
c.-517C>T (n.-517C>T)
n.1716C>T
n.889C>T
c.48+4933C>T (n.48+4933C>T)
n.523C>T
c.86+1673C>T
n.647C>T
n.1165C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636177G>CCA395137540PALB2c.375C>G (p.Asp125Glu)
c.211+1673C>G (n.211+1673C>G)
c.369C>G (p.Asp123Glu)
c.-517C>G (n.-517C>G)
n.1716C>G
n.889C>G
c.48+4933C>G (n.48+4933C>G)
n.523C>G
c.86+1673C>G
n.647C>G
n.1165C>G
 dbSNP
16g.23636177G=CA2213432100PALB2c.375C= (p.Asp125=)
c.211+1673C= (n.211+1673C=)
c.369C= (p.Asp123=)
c.-517C= (n.-517C=)
n.1716C=
n.889C=
c.48+4933C= (n.48+4933C=)
n.523C=
c.86+1673C=
n.647C=
n.1165C=
16g.23636177G>TCA395137542PALB2c.375C>A (p.Asp125Glu)
c.211+1673C>A (n.211+1673C>A)
c.369C>A (p.Asp123Glu)
c.-517C>A (n.-517C>A)
n.1716C>A
n.889C>A
c.48+4933C>A (n.48+4933C>A)
n.523C>A
c.86+1673C>A
n.647C>A
n.1165C>A
16g.23636178T>ACA395137544PALB2c.374A>T (p.Asp125Val)
c.211+1672A>T (n.211+1672A>T)
c.368A>T (p.Asp123Val)
c.-518A>T (n.-518A>T)
n.1715A>T
n.888A>T
c.48+4932A>T (n.48+4932A>T)
n.522A>T
c.86+1672A>T
n.646A>T
n.1164A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636178T>CCA395137548PALB2c.374A>G (p.Asp125Gly)
c.211+1672A>G (n.211+1672A>G)
c.368A>G (p.Asp123Gly)
c.-518A>G (n.-518A>G)
n.1715A>G
n.888A>G
c.48+4932A>G (n.48+4932A>G)
n.522A>G
c.86+1672A>G
n.646A>G
n.1164A>G
 dbSNP
16g.23636178T>GCA395137546PALB2c.374A>C (p.Asp125Ala)
c.211+1672A>C (n.211+1672A>C)
c.368A>C (p.Asp123Ala)
c.-518A>C (n.-518A>C)
n.1715A>C
n.888A>C
c.48+4932A>C (n.48+4932A>C)
n.522A>C
c.86+1672A>C
n.646A>C
n.1164A>C
16g.23636179C>ACA395137550PALB2c.373G>T (p.Asp125Tyr)
c.211+1671G>T (n.211+1671G>T)
c.367G>T (p.Asp123Tyr)
c.-519G>T (n.-519G>T)
n.1714G>T
n.887G>T
c.48+4931G>T (n.48+4931G>T)
n.521G>T
c.86+1671G>T
n.645G>T
n.1163G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636179C=CA2213432103PALB2c.373G= (p.Asp125=)
c.211+1671G= (n.211+1671G=)
c.367G= (p.Asp123=)
c.-519G= (n.-519G=)
n.1714G=
n.887G=
c.48+4931G= (n.48+4931G=)
n.521G=
c.86+1671G=
n.645G=
n.1163G=
16g.23636179C>GCA395137552PALB2c.373G>C (p.Asp125His)
c.211+1671G>C (n.211+1671G>C)
c.367G>C (p.Asp123His)
c.-519G>C (n.-519G>C)
n.1714G>C
n.887G>C
c.48+4931G>C (n.48+4931G>C)
n.521G>C
c.86+1671G>C
n.645G>C
n.1163G>C
 dbSNP
16g.23636179C>TCA395137554PALB2c.373G>A (p.Asp125Asn)
c.211+1671G>A (n.211+1671G>A)
c.367G>A (p.Asp123Asn)
c.-519G>A (n.-519G>A)
n.1714G>A
n.887G>A
c.48+4931G>A (n.48+4931G>A)
n.521G>A
c.86+1671G>A
n.645G>A
n.1163G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636180A>CCA395137557PALB2c.372T>G (p.Asp124Glu)
c.211+1670T>G (n.211+1670T>G)
c.366T>G (p.Asp122Glu)
c.-520T>G (n.-520T>G)
n.1713T>G
n.886T>G
c.48+4930T>G (n.48+4930T>G)
n.520T>G
c.86+1670T>G
n.644T>G
n.1162T>G
 dbSNP
16g.23636180A>GCA494462249PALB2c.372T>C (p.Asp124=)
c.211+1670T>C (n.211+1670T>C)
c.366T>C (p.Asp122=)
c.-520T>C (n.-520T>C)
n.1713T>C
n.886T>C
c.48+4930T>C (n.48+4930T>C)
n.520T>C
c.86+1670T>C
n.644T>C
n.1162T>C
 dbSNP
16g.23636180A>TCA395137558PALB2c.372T>A (p.Asp124Glu)
c.211+1670T>A (n.211+1670T>A)
c.366T>A (p.Asp122Glu)
c.-520T>A (n.-520T>A)
n.1713T>A
n.886T>A
c.48+4930T>A (n.48+4930T>A)
n.520T>A
c.86+1670T>A
n.644T>A
n.1162T>A
 dbSNP
16g.23636181T>ACA395137561PALB2c.371A>T (p.Asp124Val)
c.211+1669A>T (n.211+1669A>T)
c.365A>T (p.Asp122Val)
c.-521A>T (n.-521A>T)
n.1712A>T
n.885A>T
c.48+4929A>T (n.48+4929A>T)
n.519A>T
c.86+1669A>T
n.643A>T
n.1161A>T
16g.23636181T>CCA10583383PALB2c.371A>G (p.Asp124Gly)
c.211+1669A>G (n.211+1669A>G)
c.365A>G (p.Asp122Gly)
c.-521A>G (n.-521A>G)
n.1712A>G
n.885A>G
c.48+4929A>G (n.48+4929A>G)
n.519A>G
c.86+1669A>G
n.643A>G
n.1161A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636181T>GCA395137563PALB2c.371A>C (p.Asp124Ala)
c.211+1669A>C (n.211+1669A>C)
c.365A>C (p.Asp122Ala)
c.-521A>C (n.-521A>C)
n.1712A>C
n.885A>C
c.48+4929A>C (n.48+4929A>C)
n.519A>C
c.86+1669A>C
n.643A>C
n.1161A>C
16g.23636181T=CA2213432109PALB2c.371A= (p.Asp124=)
c.211+1669A= (n.211+1669A=)
c.365A= (p.Asp122=)
c.-521A= (n.-521A=)
n.1712A=
n.885A=
c.48+4929A= (n.48+4929A=)
n.519A=
c.86+1669A=
n.643A=
n.1161A=
16g.23636182C>ACA299701PALB2c.370G>T (p.Asp124Tyr)
c.211+1668G>T (n.211+1668G>T)
c.364G>T (p.Asp122Tyr)
c.-522G>T (n.-522G>T)
n.1711G>T
n.884G>T
c.48+4928G>T (n.48+4928G>T)
n.518G>T
c.86+1668G>T
n.642G>T
n.1160G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636182C=CA2213432115PALB2c.370G= (p.Asp124=)
c.211+1668G= (n.211+1668G=)
c.364G= (p.Asp122=)
c.-522G= (n.-522G=)
n.1711G=
n.884G=
c.48+4928G= (n.48+4928G=)
n.518G=
c.86+1668G=
n.642G=
n.1160G=
16g.23636182C>GCA395137568PALB2c.370G>C (p.Asp124His)
c.211+1668G>C (n.211+1668G>C)
c.364G>C (p.Asp122His)
c.-522G>C (n.-522G>C)
n.1711G>C
n.884G>C
c.48+4928G>C (n.48+4928G>C)
n.518G>C
c.86+1668G>C
n.642G>C
n.1160G>C
 dbSNP
16g.23636182C>TCA395137570PALB2c.370G>A (p.Asp124Asn)
c.211+1668G>A (n.211+1668G>A)
c.364G>A (p.Asp122Asn)
c.-522G>A (n.-522G>A)
n.1711G>A
n.884G>A
c.48+4928G>A (n.48+4928G>A)
n.518G>A
c.86+1668G>A
n.642G>A
n.1160G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636183T>ACA494462253PALB2c.369A>T (p.Thr123=)
c.211+1667A>T (n.211+1667A>T)
c.363A>T (p.Thr121=)
c.-523A>T (n.-523A>T)
n.1710A>T
n.883A>T
c.48+4927A>T (n.48+4927A>T)
n.517A>T
c.86+1667A>T
n.641A>T
n.1159A>T
 ClinVar gnomAD v4
16g.23636183T>CCA494462254PALB2c.369A>G (p.Thr123=)
c.211+1667A>G (n.211+1667A>G)
c.363A>G (p.Thr121=)
c.-523A>G (n.-523A>G)
n.1710A>G
n.883A>G
c.48+4927A>G (n.48+4927A>G)
n.517A>G
c.86+1667A>G
n.641A>G
n.1159A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636183T>GCA494462255PALB2c.369A>C (p.Thr123=)
c.211+1667A>C (n.211+1667A>C)
c.363A>C (p.Thr121=)
c.-523A>C (n.-523A>C)
n.1710A>C
n.883A>C
c.48+4927A>C (n.48+4927A>C)
n.517A>C
c.86+1667A>C
n.641A>C
n.1159A>C
16g.23636183T=CA2213432121PALB2c.369A= (p.Thr123=)
c.211+1667A= (n.211+1667A=)
c.363A= (p.Thr121=)
c.-523A= (n.-523A=)
n.1710A=
n.883A=
c.48+4927A= (n.48+4927A=)
n.517A=
c.86+1667A=
n.641A=
n.1159A=
16g.23636184G>ACA395137578PALB2c.368C>T (p.Thr123Ile)
c.211+1666C>T (n.211+1666C>T)
c.362C>T (p.Thr121Ile)
c.-524C>T (n.-524C>T)
n.1709C>T
n.882C>T
c.48+4926C>T (n.48+4926C>T)
n.516C>T
c.86+1666C>T
n.640C>T
n.1158C>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636184G>CCA395137576PALB2c.368C>G (p.Thr123Arg)
c.211+1666C>G (n.211+1666C>G)
c.362C>G (p.Thr121Arg)
c.-524C>G (n.-524C>G)
n.1709C>G
n.882C>G
c.48+4926C>G (n.48+4926C>G)
n.516C>G
c.86+1666C>G
n.640C>G
n.1158C>G
 dbSNP gnomAD v2
16g.23636184G=CA2213432126PALB2c.368C= (p.Thr123=)
c.211+1666C= (n.211+1666C=)
c.362C= (p.Thr121=)
c.-524C= (n.-524C=)
n.1709C=
n.882C=
c.48+4926C= (n.48+4926C=)
n.516C=
c.86+1666C=
n.640C=
n.1158C=
16g.23636184G>TCA395137573PALB2c.368C>A (p.Thr123Lys)
c.211+1666C>A (n.211+1666C>A)
c.362C>A (p.Thr121Lys)
c.-524C>A (n.-524C>A)
n.1709C>A
n.882C>A
c.48+4926C>A (n.48+4926C>A)
n.516C>A
c.86+1666C>A
n.640C>A
n.1158C>A
16g.23636185T>ACA395137586PALB2c.367A>T (p.Thr123Ser)
c.211+1665A>T (n.211+1665A>T)
c.361A>T (p.Thr121Ser)
c.-525A>T (n.-525A>T)
n.1708A>T
n.881A>T
c.48+4925A>T (n.48+4925A>T)
n.515A>T
c.86+1665A>T
n.639A>T
n.1157A>T
 dbSNP
16g.23636185T>CCA395137596PALB2c.367A>G (p.Thr123Ala)
c.211+1665A>G (n.211+1665A>G)
c.361A>G (p.Thr121Ala)
c.-525A>G (n.-525A>G)
n.1708A>G
n.881A>G
c.48+4925A>G (n.48+4925A>G)
n.515A>G
c.86+1665A>G
n.639A>G
n.1157A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636185T>GCA395137599PALB2c.367A>C (p.Thr123Pro)
c.211+1665A>C (n.211+1665A>C)
c.361A>C (p.Thr121Pro)
c.-525A>C (n.-525A>C)
n.1708A>C
n.881A>C
c.48+4925A>C (n.48+4925A>C)
n.515A>C
c.86+1665A>C
n.639A>C
n.1157A>C
 dbSNP
16g.23636185T=CA2213432129PALB2c.367A= (p.Thr123=)
c.211+1665A= (n.211+1665A=)
c.361A= (p.Thr121=)
c.-525A= (n.-525A=)
n.1708A=
n.881A=
c.48+4925A= (n.48+4925A=)
n.515A=
c.86+1665A=
n.639A=
n.1157A=
16g.23636186T>ACA395137608PALB2c.366A>T (p.Arg122Ser)
c.211+1664A>T (n.211+1664A>T)
c.360A>T (p.Arg120Ser)
c.-526A>T (n.-526A>T)
n.1707A>T
n.880A>T
c.48+4924A>T (n.48+4924A>T)
n.514A>T
c.86+1664A>T
n.638A>T
n.1156A>T
 dbSNP
16g.23636186T>CCA494462259PALB2c.366A>G (p.Arg122=)
c.211+1664A>G (n.211+1664A>G)
c.360A>G (p.Arg120=)
c.-526A>G (n.-526A>G)
n.1707A>G
n.880A>G
c.48+4924A>G (n.48+4924A>G)
n.514A>G
c.86+1664A>G
n.638A>G
n.1156A>G
16g.23636186T>GCA395137611PALB2c.366A>C (p.Arg122Ser)
c.211+1664A>C (n.211+1664A>C)
c.360A>C (p.Arg120Ser)
c.-526A>C (n.-526A>C)
n.1707A>C
n.880A>C
c.48+4924A>C (n.48+4924A>C)
n.514A>C
c.86+1664A>C
n.638A>C
n.1156A>C
16g.23636187C>ACA395137614PALB2c.365G>T (p.Arg122Ile)
c.211+1663G>T (n.211+1663G>T)
c.359G>T (p.Arg120Ile)
c.-527G>T (n.-527G>T)
n.1706G>T
n.879G>T
c.48+4923G>T (n.48+4923G>T)
n.513G>T
c.86+1663G>T
n.637G>T
n.1155G>T
 dbSNP
16g.23636187C=CA2213432132PALB2c.365G= (p.Arg122=)
c.211+1663G= (n.211+1663G=)
c.359G= (p.Arg120=)
c.-527G= (n.-527G=)
n.1706G=
n.879G=
c.48+4923G= (n.48+4923G=)
n.513G=
c.86+1663G=
n.637G=
n.1155G=
16g.23636187C>GCA395137617PALB2c.365G>C (p.Arg122Thr)
c.211+1663G>C (n.211+1663G>C)
c.359G>C (p.Arg120Thr)
c.-527G>C (n.-527G>C)
n.1706G>C
n.879G>C
c.48+4923G>C (n.48+4923G>C)
n.513G>C
c.86+1663G>C
n.637G>C
n.1155G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636187C>TCA395137619PALB2c.365G>A (p.Arg122Lys)
c.211+1663G>A (n.211+1663G>A)
c.359G>A (p.Arg120Lys)
c.-527G>A (n.-527G>A)
n.1706G>A
n.879G>A
c.48+4923G>A (n.48+4923G>A)
n.513G>A
c.86+1663G>A
n.637G>A
n.1155G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636188T>ACA395137621PALB2c.364A>T (p.Arg122Ter)
c.211+1662A>T (n.211+1662A>T)
c.358A>T (p.Arg120Ter)
c.-528A>T (n.-528A>T)
n.1705A>T
n.878A>T
c.48+4922A>T (n.48+4922A>T)
n.512A>T
c.86+1662A>T
n.636A>T
n.1154A>T
16g.23636188T>CCA395137623PALB2c.364A>G (p.Arg122Gly)
c.211+1662A>G (n.211+1662A>G)
c.358A>G (p.Arg120Gly)
c.-528A>G (n.-528A>G)
n.1705A>G
n.878A>G
c.48+4922A>G (n.48+4922A>G)
n.512A>G
c.86+1662A>G
n.636A>G
n.1154A>G
 ClinVar
16g.23636188T>GCA494462260PALB2c.364A>C (p.Arg122=)
c.211+1662A>C (n.211+1662A>C)
c.358A>C (p.Arg120=)
c.-528A>C (n.-528A>C)
n.1705A>C
n.878A>C
c.48+4922A>C (n.48+4922A>C)
n.512A>C
c.86+1662A>C
n.636A>C
n.1154A>C
 dbSNP
16g.23636190delCA2573130325PALB2c.364del (p.Arg122GlufsTer?)
c.211+1662del (n.211+1662del)
c.358del (p.Arg120GlufsTer?)
c.-528del (n.-528del)
n.1705del
n.878del
c.48+4922del (n.48+4922del)
n.512del
c.86+1662del
n.636del
n.1154del
16g.23636189T>ACA395137625PALB2c.363A>T (p.Gln121His)
c.211+1661A>T (n.211+1661A>T)
c.357A>T (p.Gln119His)
c.-529A>T (n.-529A>T)
n.1704A>T
n.877A>T
c.48+4921A>T (n.48+4921A>T)
n.511A>T
c.86+1661A>T
n.635A>T
n.1153A>T
 dbSNP
16g.23636189T>CCA494462261PALB2c.363A>G (p.Gln121=)
c.211+1661A>G (n.211+1661A>G)
c.357A>G (p.Gln119=)
c.-529A>G (n.-529A>G)
n.1704A>G
n.877A>G
c.48+4921A>G (n.48+4921A>G)
n.511A>G
c.86+1661A>G
n.635A>G
n.1153A>G
16g.23636189T>GCA395137628PALB2c.363A>C (p.Gln121His)
c.211+1661A>C (n.211+1661A>C)
c.357A>C (p.Gln119His)
c.-529A>C (n.-529A>C)
n.1704A>C
n.877A>C
c.48+4921A>C (n.48+4921A>C)
n.511A>C
c.86+1661A>C
n.635A>C
n.1153A>C
16g.23636190T>ACA395137635PALB2c.362A>T (p.Gln121Leu)
c.211+1660A>T (n.211+1660A>T)
c.356A>T (p.Gln119Leu)
c.-530A>T (n.-530A>T)
n.1703A>T
n.876A>T
c.48+4920A>T (n.48+4920A>T)
n.510A>T
c.86+1660A>T
n.634A>T
n.1152A>T
 dbSNP
16g.23636190T>CCA395137641PALB2c.362A>G (p.Gln121Arg)
c.211+1660A>G (n.211+1660A>G)
c.356A>G (p.Gln119Arg)
c.-530A>G (n.-530A>G)
n.1703A>G
n.876A>G
c.48+4920A>G (n.48+4920A>G)
n.510A>G
c.86+1660A>G
n.634A>G
n.1152A>G
16g.23636190T>GCA395137632PALB2c.362A>C (p.Gln121Pro)
c.211+1660A>C (n.211+1660A>C)
c.356A>C (p.Gln119Pro)
c.-530A>C (n.-530A>C)
n.1703A>C
n.876A>C
c.48+4920A>C (n.48+4920A>C)
n.510A>C
c.86+1660A>C
n.634A>C
n.1152A>C
16g.23636190_23636191delinsTGCA2213432136PALB2c.361_362delinsCA (p.Gln121=)
c.211+1659_211+1660delinsCA (n.211+1659_211+1660delinsCA)
c.355_356delinsCA (p.Gln119=)
c.-531_-530delinsCA (n.-531_-530delinsCA)
n.1702_1703delinsCA
n.875_876delinsCA
c.48+4919_48+4920delinsCA (n.48+4919_48+4920delinsCA)
n.509_510delinsCA
c.86+1659_86+1660delinsCA
n.633_634delinsCA
n.1151_1152delinsCA
16g.23636191delCA16615125PALB2c.361del (p.Gln121LysfsTer?)
c.211+1659del (n.211+1659del)
c.355del (p.Gln119LysfsTer?)
c.-531del (n.-531del)
n.1702del
n.875del
c.48+4919del (n.48+4919del)
n.509del
c.86+1659del
n.633del
n.1151del
 ClinVar dbSNP
16g.23636191G>ACA395137645PALB2c.361C>T (p.Gln121Ter)
c.211+1659C>T (n.211+1659C>T)
c.355C>T (p.Gln119Ter)
c.-531C>T (n.-531C>T)
n.1702C>T
n.875C>T
c.48+4919C>T (n.48+4919C>T)
n.509C>T
c.86+1659C>T
n.633C>T
n.1151C>T
 dbSNP
16g.23636191G>CCA395137648PALB2c.361C>G (p.Gln121Glu)
c.211+1659C>G (n.211+1659C>G)
c.355C>G (p.Gln119Glu)
c.-531C>G (n.-531C>G)
n.1702C>G
n.875C>G
c.48+4919C>G (n.48+4919C>G)
n.509C>G
c.86+1659C>G
n.633C>G
n.1151C>G
 dbSNP
16g.23636191G>TCA395137650PALB2c.361C>A (p.Gln121Lys)
c.211+1659C>A (n.211+1659C>A)
c.355C>A (p.Gln119Lys)
c.-531C>A (n.-531C>A)
n.1702C>A
n.875C>A
c.48+4919C>A (n.48+4919C>A)
n.509C>A
c.86+1659C>A
n.633C>A
n.1151C>A
 dbSNP
16g.23636192T>ACA494462263PALB2c.360A>T (p.Ile120=)
c.211+1658A>T (n.211+1658A>T)
c.354A>T (p.Ile118=)
c.-532A>T (n.-532A>T)
n.1701A>T
n.874A>T
c.48+4918A>T (n.48+4918A>T)
n.508A>T
c.86+1658A>T
n.632A>T
n.1150A>T
 dbSNP
16g.23636192T>CCA395137653PALB2c.360A>G (p.Ile120Met)
c.211+1658A>G (n.211+1658A>G)
c.354A>G (p.Ile118Met)
c.-532A>G (n.-532A>G)
n.1701A>G
n.874A>G
c.48+4918A>G (n.48+4918A>G)
n.508A>G
c.86+1658A>G
n.632A>G
n.1150A>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636192T>GCA494462264PALB2c.360A>C (p.Ile120=)
c.211+1658A>C (n.211+1658A>C)
c.354A>C (p.Ile118=)
c.-532A>C (n.-532A>C)
n.1701A>C
n.874A>C
c.48+4918A>C (n.48+4918A>C)
n.508A>C
c.86+1658A>C
n.632A>C
n.1150A>C
 dbSNP
16g.23636193A=CA2213432143PALB2c.359T= (p.Ile120=)
c.211+1657T= (n.211+1657T=)
c.353T= (p.Ile118=)
c.-533T= (n.-533T=)
n.1700T=
n.873T=
c.48+4917T= (n.48+4917T=)
n.507T=
c.86+1657T=
n.631T=
n.1149T=
16g.23636193A>CCA395137661PALB2c.359T>G (p.Ile120Arg)
c.211+1657T>G (n.211+1657T>G)
c.353T>G (p.Ile118Arg)
c.-533T>G (n.-533T>G)
n.1700T>G
n.873T>G
c.48+4917T>G (n.48+4917T>G)
n.507T>G
c.86+1657T>G
n.631T>G
n.1149T>G
16g.23636193A>GCA288485PALB2c.359T>C (p.Ile120Thr)
c.211+1657T>C (n.211+1657T>C)
c.353T>C (p.Ile118Thr)
c.-533T>C (n.-533T>C)
n.1700T>C
n.873T>C
c.48+4917T>C (n.48+4917T>C)
n.507T>C
c.86+1657T>C
n.631T>C
n.1149T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636193A>TCA395137658PALB2c.359T>A (p.Ile120Lys)
c.211+1657T>A (n.211+1657T>A)
c.353T>A (p.Ile118Lys)
c.-533T>A (n.-533T>A)
n.1700T>A
n.873T>A
c.48+4917T>A (n.48+4917T>A)
n.507T>A
c.86+1657T>A
n.631T>A
n.1149T>A
16g.23636193dupCA2561728595PALB2c.359dup (p.Gln121ThrfsTer5)
c.211+1657dup (n.211+1657dup)
c.353dup (p.Gln119ThrfsTer5)
c.-533dup (n.-533dup)
n.1700dup
n.873dup
c.48+4917dup (n.48+4917dup)
n.507dup
c.86+1657dup
n.631dup
n.1149dup
16g.23636194T>ACA395137664PALB2c.358A>T (p.Ile120Leu)
c.211+1656A>T (n.211+1656A>T)
c.352A>T (p.Ile118Leu)
c.-534A>T (n.-534A>T)
n.1699A>T
n.872A>T
c.48+4916A>T (n.48+4916A>T)
n.506A>T
c.86+1656A>T
n.630A>T
n.1148A>T
 dbSNP
16g.23636194T>CCA395137667PALB2c.358A>G (p.Ile120Val)
c.211+1656A>G (n.211+1656A>G)
c.352A>G (p.Ile118Val)
c.-534A>G (n.-534A>G)
n.1699A>G
n.872A>G
c.48+4916A>G (n.48+4916A>G)
n.506A>G
c.86+1656A>G
n.630A>G
n.1148A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636194T>GCA395137669PALB2c.358A>C (p.Ile120Leu)
c.211+1656A>C (n.211+1656A>C)
c.352A>C (p.Ile118Leu)
c.-534A>C (n.-534A>C)
n.1699A>C
n.872A>C
c.48+4916A>C (n.48+4916A>C)
n.506A>C
c.86+1656A>C
n.630A>C
n.1148A>C
 dbSNP
16g.23636194T=CA2213432147PALB2c.358A= (p.Ile120=)
c.211+1656A= (n.211+1656A=)
c.352A= (p.Ile118=)
c.-534A= (n.-534A=)
n.1699A=
n.872A=
c.48+4916A= (n.48+4916A=)
n.506A=
c.86+1656A=
n.630A=
n.1148A=
16g.23636195A=CA2213432150PALB2c.357T= (p.Pro119=)
c.211+1655T= (n.211+1655T=)
c.351T= (p.Pro117=)
c.-535T= (n.-535T=)
n.1698T=
n.871T=
c.48+4915T= (n.48+4915T=)
n.505T=
c.86+1655T=
n.629T=
n.1147T=
16g.23636195A>CCA494462267PALB2c.357T>G (p.Pro119=)
c.211+1655T>G (n.211+1655T>G)
c.351T>G (p.Pro117=)
c.-535T>G (n.-535T>G)
n.1698T>G
n.871T>G
c.48+4915T>G (n.48+4915T>G)
n.505T>G
c.86+1655T>G
n.629T>G
n.1147T>G
16g.23636195A>GCA336727PALB2c.357T>C (p.Pro119=)
c.211+1655T>C (n.211+1655T>C)
c.351T>C (p.Pro117=)
c.-535T>C (n.-535T>C)
n.1698T>C
n.871T>C
c.48+4915T>C (n.48+4915T>C)
n.505T>C
c.86+1655T>C
n.629T>C
n.1147T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636195A>TCA494462268PALB2c.357T>A (p.Pro119=)
c.211+1655T>A (n.211+1655T>A)
c.351T>A (p.Pro117=)
c.-535T>A (n.-535T>A)
n.1698T>A
n.871T>A
c.48+4915T>A (n.48+4915T>A)
n.505T>A
c.86+1655T>A
n.629T>A
n.1147T>A
 dbSNP
16g.23636196G>ACA395137674PALB2c.356C>T (p.Pro119Leu)
c.211+1654C>T (n.211+1654C>T)
c.350C>T (p.Pro117Leu)
c.-536C>T (n.-536C>T)
n.1697C>T
n.870C>T
c.48+4914C>T (n.48+4914C>T)
n.504C>T
c.86+1654C>T
n.628C>T
n.1146C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636196G>CCA395137677PALB2c.356C>G (p.Pro119Arg)
c.211+1654C>G (n.211+1654C>G)
c.350C>G (p.Pro117Arg)
c.-536C>G (n.-536C>G)
n.1697C>G
n.870C>G
c.48+4914C>G (n.48+4914C>G)
n.504C>G
c.86+1654C>G
n.628C>G
n.1146C>G
 dbSNP
16g.23636196G=CA2213432154PALB2c.356C= (p.Pro119=)
c.211+1654C= (n.211+1654C=)
c.350C= (p.Pro117=)
c.-536C= (n.-536C=)
n.1697C=
n.870C=
c.48+4914C= (n.48+4914C=)
n.504C=
c.86+1654C=
n.628C=
n.1146C=
16g.23636196G>TCA395137682PALB2c.356C>A (p.Pro119His)
c.211+1654C>A (n.211+1654C>A)
c.350C>A (p.Pro117His)
c.-536C>A (n.-536C>A)
n.1697C>A
n.870C>A
c.48+4914C>A (n.48+4914C>A)
n.504C>A
c.86+1654C>A
n.628C>A
n.1146C>A
 dbSNP
16g.23636197G>ACA395137693PALB2c.355C>T (p.Pro119Ser)
c.211+1653C>T (n.211+1653C>T)
c.349C>T (p.Pro117Ser)
c.-537C>T (n.-537C>T)
n.1696C>T
n.869C>T
c.48+4913C>T (n.48+4913C>T)
n.503C>T
c.86+1653C>T
n.627C>T
n.1145C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636197G>CCA395137690PALB2c.355C>G (p.Pro119Ala)
c.211+1653C>G (n.211+1653C>G)
c.349C>G (p.Pro117Ala)
c.-537C>G (n.-537C>G)
n.1696C>G
n.869C>G
c.48+4913C>G (n.48+4913C>G)
n.503C>G
c.86+1653C>G
n.627C>G
n.1145C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636197G=CA2213432159PALB2c.355C= (p.Pro119=)
c.211+1653C= (n.211+1653C=)
c.349C= (p.Pro117=)
c.-537C= (n.-537C=)
n.1696C=
n.869C=
c.48+4913C= (n.48+4913C=)
n.503C=
c.86+1653C=
n.627C=
n.1145C=
16g.23636197G>TCA395137687PALB2c.355C>A (p.Pro119Thr)
c.211+1653C>A (n.211+1653C>A)
c.349C>A (p.Pro117Thr)
c.-537C>A (n.-537C>A)
n.1696C>A
n.869C>A
c.48+4913C>A (n.48+4913C>A)
n.503C>A
c.86+1653C>A
n.627C>A
n.1145C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636198T>ACA395137695PALB2c.354A>T (p.Leu118Phe)
c.211+1652A>T (n.211+1652A>T)
c.348A>T (p.Leu116Phe)
c.-538A>T (n.-538A>T)
n.1695A>T
n.868A>T
c.48+4912A>T (n.48+4912A>T)
n.502A>T
c.86+1652A>T
n.626A>T
n.1144A>T
16g.23636198T>CCA494462271PALB2c.354A>G (p.Leu118=)
c.211+1652A>G (n.211+1652A>G)
c.348A>G (p.Leu116=)
c.-538A>G (n.-538A>G)
n.1695A>G
n.868A>G
c.48+4912A>G (n.48+4912A>G)
n.502A>G
c.86+1652A>G
n.626A>G
n.1144A>G
16g.23636198T>GCA395137694PALB2c.354A>C (p.Leu118Phe)
c.211+1652A>C (n.211+1652A>C)
c.348A>C (p.Leu116Phe)
c.-538A>C (n.-538A>C)
n.1695A>C
n.868A>C
c.48+4912A>C (n.48+4912A>C)
n.502A>C
c.86+1652A>C
n.626A>C
n.1144A>C
16g.23636199A=CA2213432165PALB2c.353T= (p.Leu118=)
c.211+1651T= (n.211+1651T=)
c.347T= (p.Leu116=)
c.-539T= (n.-539T=)
n.1694T=
n.867T=
c.48+4911T= (n.48+4911T=)
n.501T=
c.86+1651T=
n.625T=
n.1143T=
16g.23636199A>CCA395137712PALB2c.353T>G (p.Leu118Ter)
c.211+1651T>G (n.211+1651T>G)
c.347T>G (p.Leu116Ter)
c.-539T>G (n.-539T>G)
n.1694T>G
n.867T>G
c.48+4911T>G (n.48+4911T>G)
n.501T>G
c.86+1651T>G
n.625T>G
n.1143T>G
16g.23636199A>GCA395137706PALB2c.353T>C (p.Leu118Ser)
c.211+1651T>C (n.211+1651T>C)
c.347T>C (p.Leu116Ser)
c.-539T>C (n.-539T>C)
n.1694T>C
n.867T>C
c.48+4911T>C (n.48+4911T>C)
n.501T>C
c.86+1651T>C
n.625T>C
n.1143T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636199A>TCA10580044PALB2c.353T>A (p.Leu118Ter)
c.211+1651T>A (n.211+1651T>A)
c.347T>A (p.Leu116Ter)
c.-539T>A (n.-539T>A)
n.1694T>A
n.867T>A
c.48+4911T>A (n.48+4911T>A)
n.501T>A
c.86+1651T>A
n.625T>A
n.1143T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636200dupCA2695197555PALB2c.353dup (p.Leu118PhefsTer8)
c.211+1651dup (n.211+1651dup)
c.347dup (p.Leu116PhefsTer8)
c.-539dup (n.-539dup)
n.1694dup
n.867dup
c.48+4911dup (n.48+4911dup)
n.501dup
c.86+1651dup
n.625dup
n.1143dup
 ClinVar
16g.23636200A>CCA395137716PALB2c.352T>G (p.Leu118Val)
c.211+1650T>G (n.211+1650T>G)
c.346T>G (p.Leu116Val)
c.-540T>G (n.-540T>G)
n.1693T>G
n.866T>G
c.48+4910T>G (n.48+4910T>G)
n.500T>G
c.86+1650T>G
n.624T>G
n.1142T>G
 dbSNP
16g.23636200A>GCA494462273PALB2c.352T>C (p.Leu118=)
c.211+1650T>C (n.211+1650T>C)
c.346T>C (p.Leu116=)
c.-540T>C (n.-540T>C)
n.1693T>C
n.866T>C
c.48+4910T>C (n.48+4910T>C)
n.500T>C
c.86+1650T>C
n.624T>C
n.1142T>C
 ClinVar
16g.23636200A>TCA395137718PALB2c.352T>A (p.Leu118Ile)
c.211+1650T>A (n.211+1650T>A)
c.346T>A (p.Leu116Ile)
c.-540T>A (n.-540T>A)
n.1693T>A
n.866T>A
c.48+4910T>A (n.48+4910T>A)
n.500T>A
c.86+1650T>A
n.624T>A
n.1142T>A
 dbSNP
16g.23636201T>ACA494462274PALB2c.351A>T (p.Gly117=)
c.211+1649A>T (n.211+1649A>T)
c.345A>T (p.Gly115=)
c.-541A>T (n.-541A>T)
n.1692A>T
n.865A>T
c.48+4909A>T (n.48+4909A>T)
n.499A>T
c.86+1649A>T
n.623A>T
n.1141A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636201T>CCA494462275PALB2c.351A>G (p.Gly117=)
c.211+1649A>G (n.211+1649A>G)
c.345A>G (p.Gly115=)
c.-541A>G (n.-541A>G)
n.1692A>G
n.865A>G
c.48+4909A>G (n.48+4909A>G)
n.499A>G
c.86+1649A>G
n.623A>G
n.1141A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636201T>GCA494462276PALB2c.351A>C (p.Gly117=)
c.211+1649A>C (n.211+1649A>C)
c.345A>C (p.Gly115=)
c.-541A>C (n.-541A>C)
n.1692A>C
n.865A>C
c.48+4909A>C (n.48+4909A>C)
n.499A>C
c.86+1649A>C
n.623A>C
n.1141A>C
16g.23636201T=CA2213432172PALB2c.351A= (p.Gly117=)
c.211+1649A= (n.211+1649A=)
c.345A= (p.Gly115=)
c.-541A= (n.-541A=)
n.1692A=
n.865A=
c.48+4909A= (n.48+4909A=)
n.499A=
c.86+1649A=
n.623A=
n.1141A=
16g.23636202C>ACA193686PALB2c.350G>T (p.Gly117Val)
c.211+1648G>T (n.211+1648G>T)
c.344G>T (p.Gly115Val)
c.-542G>T (n.-542G>T)
n.1691G>T
n.864G>T
c.48+4908G>T (n.48+4908G>T)
n.498G>T
c.86+1648G>T
n.622G>T
n.1140G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636202C=CA2213432176PALB2c.350G= (p.Gly117=)
c.211+1648G= (n.211+1648G=)
c.344G= (p.Gly115=)
c.-542G= (n.-542G=)
n.1691G=
n.864G=
c.48+4908G= (n.48+4908G=)
n.498G=
c.86+1648G=
n.622G=
n.1140G=
16g.23636202C>GCA395137725PALB2c.350G>C (p.Gly117Ala)
c.211+1648G>C (n.211+1648G>C)
c.344G>C (p.Gly115Ala)
c.-542G>C (n.-542G>C)
n.1691G>C
n.864G>C
c.48+4908G>C (n.48+4908G>C)
n.498G>C
c.86+1648G>C
n.622G>C
n.1140G>C
 dbSNP
16g.23636202C>TCA395137723PALB2c.350G>A (p.Gly117Glu)
c.211+1648G>A (n.211+1648G>A)
c.344G>A (p.Gly115Glu)
c.-542G>A (n.-542G>A)
n.1691G>A
n.864G>A
c.48+4908G>A (n.48+4908G>A)
n.498G>A
c.86+1648G>A
n.622G>A
n.1140G>A
 dbSNP COSMIC
16g.23636203C>ACA395137728PALB2c.349G>T (p.Gly117Ter)
c.211+1647G>T (n.211+1647G>T)
c.343G>T (p.Gly115Ter)
c.-543G>T (n.-543G>T)
n.1690G>T
n.863G>T
c.48+4907G>T (n.48+4907G>T)
n.497G>T
c.86+1647G>T
n.621G>T
n.1139G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636203C=CA2213432181PALB2c.349G= (p.Gly117=)
c.211+1647G= (n.211+1647G=)
c.343G= (p.Gly115=)
c.-543G= (n.-543G=)
n.1690G=
n.863G=
c.48+4907G= (n.48+4907G=)
n.497G=
c.86+1647G=
n.621G=
n.1139G=
16g.23636203C>GCA395137731PALB2c.349G>C (p.Gly117Arg)
c.211+1647G>C (n.211+1647G>C)
c.343G>C (p.Gly115Arg)
c.-543G>C (n.-543G>C)
n.1690G>C
n.863G>C
c.48+4907G>C (n.48+4907G>C)
n.497G>C
c.86+1647G>C
n.621G>C
n.1139G>C
 dbSNP
16g.23636203C>TCA395137732PALB2c.349G>A (p.Gly117Arg)
c.211+1647G>A (n.211+1647G>A)
c.343G>A (p.Gly115Arg)
c.-543G>A (n.-543G>A)
n.1690G>A
n.863G>A
c.48+4907G>A (n.48+4907G>A)
n.497G>A
c.86+1647G>A
n.621G>A
n.1139G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636204T>ACA494462281PALB2c.348A>T (p.Gly116=)
c.211+1646A>T (n.211+1646A>T)
c.342A>T (p.Gly114=)
c.-544A>T (n.-544A>T)
n.1689A>T
n.862A>T
c.48+4906A>T (n.48+4906A>T)
n.496A>T
c.86+1646A>T
n.620A>T
n.1138A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636204T>CCA494462282PALB2c.348A>G (p.Gly116=)
c.211+1646A>G (n.211+1646A>G)
c.342A>G (p.Gly114=)
c.-544A>G (n.-544A>G)
n.1689A>G
n.862A>G
c.48+4906A>G (n.48+4906A>G)
n.496A>G
c.86+1646A>G
n.620A>G
n.1138A>G
 dbSNP
16g.23636204T>GCA494462280PALB2c.348A>C (p.Gly116=)
c.211+1646A>C (n.211+1646A>C)
c.342A>C (p.Gly114=)
c.-544A>C (n.-544A>C)
n.1689A>C
n.862A>C
c.48+4906A>C (n.48+4906A>C)
n.496A>C
c.86+1646A>C
n.620A>C
n.1138A>C
16g.23636204T=CA2213432192PALB2c.348A= (p.Gly116=)
c.211+1646A= (n.211+1646A=)
c.342A= (p.Gly114=)
c.-544A= (n.-544A=)
n.1689A=
n.862A=
c.48+4906A= (n.48+4906A=)
n.496A=
c.86+1646A=
n.620A=
n.1138A=
16g.23636204_23636205delinsATCA913188735PALB2c.347_348delinsAT (p.Gly116Asp)
c.211+1645_211+1646delinsAT (n.211+1645_211+1646delinsAT)
c.341_342delinsAT (p.Gly114Asp)
c.-545_-544delinsAT (n.-545_-544delinsAT)
n.1688_1689delinsAT
n.861_862delinsAT
c.48+4905_48+4906delinsAT (n.48+4905_48+4906delinsAT)
n.495_496delinsAT
c.86+1645_86+1646delinsAT
n.619_620delinsAT
n.1137_1138delinsAT
 ClinVar dbSNP
16g.23636204_23636205delinsTCCA2213432190PALB2c.347_348delinsGA (p.Gly116=)
c.211+1645_211+1646delinsGA (n.211+1645_211+1646delinsGA)
c.341_342delinsGA (p.Gly114=)
c.-545_-544delinsGA (n.-545_-544delinsGA)
n.1688_1689delinsGA
n.861_862delinsGA
c.48+4905_48+4906delinsGA (n.48+4905_48+4906delinsGA)
n.495_496delinsGA
c.86+1645_86+1646delinsGA
n.619_620delinsGA
n.1137_1138delinsGA
16g.23636205C>ACA395137733PALB2c.347G>T (p.Gly116Val)
c.211+1645G>T (n.211+1645G>T)
c.341G>T (p.Gly114Val)
c.-545G>T (n.-545G>T)
n.1688G>T
n.861G>T
c.48+4905G>T (n.48+4905G>T)
n.495G>T
c.86+1645G>T
n.619G>T
n.1137G>T
 dbSNP
16g.23636205C=CA2213432197PALB2c.347G= (p.Gly116=)
c.211+1645G= (n.211+1645G=)
c.341G= (p.Gly114=)
c.-545G= (n.-545G=)
n.1688G=
n.861G=
c.48+4905G= (n.48+4905G=)
n.495G=
c.86+1645G=
n.619G=
n.1137G=
16g.23636205C>GCA395137735PALB2c.347G>C (p.Gly116Ala)
c.211+1645G>C (n.211+1645G>C)
c.341G>C (p.Gly114Ala)
c.-545G>C (n.-545G>C)
n.1688G>C
n.861G>C
c.48+4905G>C (n.48+4905G>C)
n.495G>C
c.86+1645G>C
n.619G>C
n.1137G>C
 dbSNP
16g.23636205C>TCA395137738PALB2c.347G>A (p.Gly116Glu)
c.211+1645G>A (n.211+1645G>A)
c.341G>A (p.Gly114Glu)
c.-545G>A (n.-545G>A)
n.1688G>A
n.861G>A
c.48+4905G>A (n.48+4905G>A)
n.495G>A
c.86+1645G>A
n.619G>A
n.1137G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636206C>ACA395137742PALB2c.346G>T (p.Gly116Ter)
c.211+1644G>T (n.211+1644G>T)
c.340G>T (p.Gly114Ter)
c.-546G>T (n.-546G>T)
n.1687G>T
n.860G>T
c.48+4904G>T (n.48+4904G>T)
n.494G>T
c.86+1644G>T
n.618G>T
n.1136G>T
 dbSNP
16g.23636206C>GCA395137747PALB2c.346G>C (p.Gly116Arg)
c.211+1644G>C (n.211+1644G>C)
c.340G>C (p.Gly114Arg)
c.-546G>C (n.-546G>C)
n.1687G>C
n.860G>C
c.48+4904G>C (n.48+4904G>C)
n.494G>C
c.86+1644G>C
n.618G>C
n.1136G>C
 dbSNP
16g.23636206C>TCA395137748PALB2c.346G>A (p.Gly116Arg)
c.211+1644G>A (n.211+1644G>A)
c.340G>A (p.Gly114Arg)
c.-546G>A (n.-546G>A)
n.1687G>A
n.860G>A
c.48+4904G>A (n.48+4904G>A)
n.494G>A
c.86+1644G>A
n.618G>A
n.1136G>A
 dbSNP
16g.23636207T>ACA494462284PALB2c.345A>T (p.Pro115=)
c.211+1643A>T (n.211+1643A>T)
c.339A>T (p.Pro113=)
c.-547A>T (n.-547A>T)
n.1686A>T
n.859A>T
c.48+4903A>T (n.48+4903A>T)
n.493A>T
c.86+1643A>T
n.617A>T
n.1135A>T
16g.23636207T>CCA279500178PALB2c.345A>G (p.Pro115=)
c.211+1643A>G (n.211+1643A>G)
c.339A>G (p.Pro113=)
c.-547A>G (n.-547A>G)
n.1686A>G
n.859A>G
c.48+4903A>G (n.48+4903A>G)
n.493A>G
c.86+1643A>G
n.617A>G
n.1135A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636207T>GCA197975PALB2c.345A>C (p.Pro115=)
c.211+1643A>C (n.211+1643A>C)
c.339A>C (p.Pro113=)
c.-547A>C (n.-547A>C)
n.1686A>C
n.859A>C
c.48+4903A>C (n.48+4903A>C)
n.493A>C
c.86+1643A>C
n.617A>C
n.1135A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636207T=CA2213432203PALB2c.345A= (p.Pro115=)
c.211+1643A= (n.211+1643A=)
c.339A= (p.Pro113=)
c.-547A= (n.-547A=)
n.1686A=
n.859A=
c.48+4903A= (n.48+4903A=)
n.493A=
c.86+1643A=
n.617A=
n.1135A=
16g.23636207_23636208delinsTGCA2213432207PALB2c.344_345delinsCA (p.Pro115=)
c.211+1642_211+1643delinsCA (n.211+1642_211+1643delinsCA)
c.338_339delinsCA (p.Pro113=)
c.-548_-547delinsCA (n.-548_-547delinsCA)
n.1685_1686delinsCA
n.858_859delinsCA
c.48+4902_48+4903delinsCA (n.48+4902_48+4903delinsCA)
n.492_493delinsCA
c.86+1642_86+1643delinsCA
n.616_617delinsCA
n.1134_1135delinsCA
16g.23636208G>ACA395137757PALB2c.344C>T (p.Pro115Leu)
c.211+1642C>T (n.211+1642C>T)
c.338C>T (p.Pro113Leu)
c.-548C>T (n.-548C>T)
n.1685C>T
n.858C>T
c.48+4902C>T (n.48+4902C>T)
n.492C>T
c.86+1642C>T
n.616C>T
n.1134C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636208G>CCA7963798PALB2c.344C>G (p.Pro115Arg)
c.211+1642C>G (n.211+1642C>G)
c.338C>G (p.Pro113Arg)
c.-548C>G (n.-548C>G)
n.1685C>G
n.858C>G
c.48+4902C>G (n.48+4902C>G)
n.492C>G
c.86+1642C>G
n.616C>G
n.1134C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636208G=CA2213432213PALB2c.344C= (p.Pro115=)
c.211+1642C= (n.211+1642C=)
c.338C= (p.Pro113=)
c.-548C= (n.-548C=)
n.1685C=
n.858C=
c.48+4902C= (n.48+4902C=)
n.492C=
c.86+1642C=
n.616C=
n.1134C=
16g.23636208G>TCA395137752PALB2c.344C>A (p.Pro115Gln)
c.211+1642C>A (n.211+1642C>A)
c.338C>A (p.Pro113Gln)
c.-548C>A (n.-548C>A)
n.1685C>A
n.858C>A
c.48+4902C>A (n.48+4902C>A)
n.492C>A
c.86+1642C>A
n.616C>A
n.1134C>A
 dbSNP
16g.23636210delCA658798564PALB2c.344del (p.Pro115GlnfsTer?)
c.211+1642del (n.211+1642del)
c.338del (p.Pro113GlnfsTer?)
c.-548del (n.-548del)
n.1685del
n.858del
c.48+4902del (n.48+4902del)
n.492del
c.86+1642del
n.616del
n.1134del
 ClinVar dbSNP
16g.23636209G>ACA395137761PALB2c.343C>T (p.Pro115Ser)
c.211+1641C>T (n.211+1641C>T)
c.337C>T (p.Pro113Ser)
c.-549C>T (n.-549C>T)
n.1684C>T
n.857C>T
c.48+4901C>T (n.48+4901C>T)
n.491C>T
c.86+1641C>T
n.615C>T
n.1133C>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636209G>CCA395137764PALB2c.343C>G (p.Pro115Ala)
c.211+1641C>G (n.211+1641C>G)
c.337C>G (p.Pro113Ala)
c.-549C>G (n.-549C>G)
n.1684C>G
n.857C>G
c.48+4901C>G (n.48+4901C>G)
n.491C>G
c.86+1641C>G
n.615C>G
n.1133C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636209G=CA2213432220PALB2c.343C= (p.Pro115=)
c.211+1641C= (n.211+1641C=)
c.337C= (p.Pro113=)
c.-549C= (n.-549C=)
n.1684C=
n.857C=
c.48+4901C= (n.48+4901C=)
n.491C=
c.86+1641C=
n.615C=
n.1133C=
16g.23636209G>TCA395137767PALB2c.343C>A (p.Pro115Thr)
c.211+1641C>A (n.211+1641C>A)
c.337C>A (p.Pro113Thr)
c.-549C>A (n.-549C>A)
n.1684C>A
n.857C>A
c.48+4901C>A (n.48+4901C>A)
n.491C>A
c.86+1641C>A
n.615C>A
n.1133C>A
 dbSNP
16g.23636209_23636210delinsTCA2695222989PALB2c.342_343delinsA (p.Pro115GlnfsTer?)
c.211+1640_211+1641delinsA (n.211+1640_211+1641delinsA)
c.336_337delinsA (p.Pro113GlnfsTer?)
c.-550_-549delinsA (n.-550_-549delinsA)
n.1683_1684delinsA
n.856_857delinsA
c.48+4900_48+4901delinsA (n.48+4900_48+4901delinsA)
n.490_491delinsA
c.86+1640_86+1641delinsA
n.614_615delinsA
n.1132_1133delinsA
 ClinVar
16g.23636210G>ACA494462285PALB2c.342C>T (p.Gly114=)
c.211+1640C>T (n.211+1640C>T)
c.336C>T (p.Gly112=)
c.-550C>T (n.-550C>T)
n.1683C>T
n.856C>T
c.48+4900C>T (n.48+4900C>T)
n.490C>T
c.86+1640C>T
n.614C>T
n.1132C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636210G>CCA494462286PALB2c.342C>G (p.Gly114=)
c.211+1640C>G (n.211+1640C>G)
c.336C>G (p.Gly112=)
c.-550C>G (n.-550C>G)
n.1683C>G
n.856C>G
c.48+4900C>G (n.48+4900C>G)
n.490C>G
c.86+1640C>G
n.614C>G
n.1132C>G
16g.23636210G=CA2213432226PALB2c.342C= (p.Gly114=)
c.211+1640C= (n.211+1640C=)
c.336C= (p.Gly112=)
c.-550C= (n.-550C=)
n.1683C=
n.856C=
c.48+4900C= (n.48+4900C=)
n.490C=
c.86+1640C=
n.614C=
n.1132C=
16g.23636210G>TCA494462287PALB2c.342C>A (p.Gly114=)
c.211+1640C>A (n.211+1640C>A)
c.336C>A (p.Gly112=)
c.-550C>A (n.-550C>A)
n.1683C>A
n.856C>A
c.48+4900C>A (n.48+4900C>A)
n.490C>A
c.86+1640C>A
n.614C>A
n.1132C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636211C>ACA395137770PALB2c.341G>T (p.Gly114Val)
c.211+1639G>T (n.211+1639G>T)
c.335G>T (p.Gly112Val)
c.-551G>T (n.-551G>T)
n.1682G>T
n.855G>T
c.48+4899G>T (n.48+4899G>T)
n.489G>T
c.86+1639G>T
n.613G>T
n.1131G>T
 dbSNP
16g.23636211C>GCA395137773PALB2c.341G>C (p.Gly114Ala)
c.211+1639G>C (n.211+1639G>C)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
c.-551G>C (n.-551G>C)
n.1682G>C
n.855G>C
c.48+4899G>C (n.48+4899G>C)
n.489G>C
c.86+1639G>C
n.613G>C
n.1131G>C
 dbSNP
16g.23636211C>TCA395137776PALB2c.341G>A (p.Gly114Asp)
c.211+1639G>A (n.211+1639G>A)
c.335G>A (p.Gly112Asp)
c.-551G>A (n.-551G>A)
n.1682G>A
n.855G>A
c.48+4899G>A (n.48+4899G>A)
n.489G>A
c.86+1639G>A
n.613G>A
n.1131G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23636212C>ACA395137780PALB2c.340G>T (p.Gly114Cys)
c.211+1638G>T (n.211+1638G>T)
c.334G>T (p.Gly112Cys)
c.-552G>T (n.-552G>T)
n.1681G>T
n.854G>T
c.48+4898G>T (n.48+4898G>T)
n.488G>T
c.86+1638G>T
n.612G>T
n.1130G>T
 dbSNP
16g.23636212C>GCA395137782PALB2c.340G>C (p.Gly114Arg)
c.211+1638G>C (n.211+1638G>C)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
c.-552G>C (n.-552G>C)
n.1681G>C
n.854G>C
c.48+4898G>C (n.48+4898G>C)
n.488G>C
c.86+1638G>C
n.612G>C
n.1130G>C
16g.23636212C>TCA395137784PALB2c.340G>A (p.Gly114Ser)
c.211+1638G>A (n.211+1638G>A)
c.334G>A (p.Gly112Ser)
c.-552G>A (n.-552G>A)
n.1681G>A
n.854G>A
c.48+4898G>A (n.48+4898G>A)
n.488G>A
c.86+1638G>A
n.612G>A
n.1130G>A
16g.23636213A=CA2213432231PALB2c.339T= (p.Asp113=)
c.211+1637T= (n.211+1637T=)
c.333T= (p.Asp111=)
c.-553T= (n.-553T=)
n.1680T=
n.853T=
c.48+4897T= (n.48+4897T=)
n.487T=
c.86+1637T=
n.611T=
n.1129T=
16g.23636213A>CCA395137787PALB2c.339T>G (p.Asp113Glu)
c.211+1637T>G (n.211+1637T>G)
c.333T>G (p.Asp111Glu)
c.-553T>G (n.-553T>G)
n.1680T>G
n.853T>G
c.48+4897T>G (n.48+4897T>G)
n.487T>G
c.86+1637T>G
n.611T>G
n.1129T>G
 dbSNP
16g.23636213A>GCA494462292PALB2c.339T>C (p.Asp113=)
c.211+1637T>C (n.211+1637T>C)
c.333T>C (p.Asp111=)
c.-553T>C (n.-553T>C)
n.1680T>C
n.853T>C
c.48+4897T>C (n.48+4897T>C)
n.487T>C
c.86+1637T>C
n.611T>C
n.1129T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636213A>TCA395137789PALB2c.339T>A (p.Asp113Glu)
c.211+1637T>A (n.211+1637T>A)
c.333T>A (p.Asp111Glu)
c.-553T>A (n.-553T>A)
n.1680T>A
n.853T>A
c.48+4897T>A (n.48+4897T>A)
n.487T>A
c.86+1637T>A
n.611T>A
n.1129T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636214T>ACA395137799PALB2c.338A>T (p.Asp113Val)
c.211+1636A>T (n.211+1636A>T)
c.332A>T (p.Asp111Val)
c.-554A>T (n.-554A>T)
n.1679A>T
n.852A>T
c.48+4896A>T (n.48+4896A>T)
n.486A>T
c.86+1636A>T
n.610A>T
n.1128A>T
 dbSNP
16g.23636214T>CCA395137796PALB2c.338A>G (p.Asp113Gly)
c.211+1636A>G (n.211+1636A>G)
c.332A>G (p.Asp111Gly)
c.-554A>G (n.-554A>G)
n.1679A>G
n.852A>G
c.48+4896A>G (n.48+4896A>G)
n.486A>G
c.86+1636A>G
n.610A>G
n.1128A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636214T>GCA395137793PALB2c.338A>C (p.Asp113Ala)
c.211+1636A>C (n.211+1636A>C)
c.332A>C (p.Asp111Ala)
c.-554A>C (n.-554A>C)
n.1679A>C
n.852A>C
c.48+4896A>C (n.48+4896A>C)
n.486A>C
c.86+1636A>C
n.610A>C
n.1128A>C
16g.23636215C>ACA395137802PALB2c.337G>T (p.Asp113Tyr)
c.211+1635G>T (n.211+1635G>T)
c.331G>T (p.Asp111Tyr)
c.-555G>T (n.-555G>T)
n.1678G>T
n.851G>T
c.48+4895G>T (n.48+4895G>T)
n.485G>T
c.86+1635G>T
n.609G>T
n.1127G>T
 dbSNP
16g.23636215C=CA2213432236PALB2c.337G= (p.Asp113=)
c.211+1635G= (n.211+1635G=)
c.331G= (p.Asp111=)
c.-555G= (n.-555G=)
n.1678G=
n.851G=
c.48+4895G= (n.48+4895G=)
n.485G=
c.86+1635G=
n.609G=
n.1127G=
16g.23636215C>GCA395137806PALB2c.337G>C (p.Asp113His)
c.211+1635G>C (n.211+1635G>C)
c.331G>C (p.Asp111His)
c.-555G>C (n.-555G>C)
n.1678G>C
n.851G>C
c.48+4895G>C (n.48+4895G>C)
n.485G>C
c.86+1635G>C
n.609G>C
n.1127G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636215C>TCA395137807PALB2c.337G>A (p.Asp113Asn)
c.211+1635G>A (n.211+1635G>A)
c.331G>A (p.Asp111Asn)
c.-555G>A (n.-555G>A)
n.1678G>A
n.851G>A
c.48+4895G>A (n.48+4895G>A)
n.485G>A
c.86+1635G>A
n.609G>A
n.1127G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636216T>ACA494462295PALB2c.336A>T (p.Gly112=)
c.211+1634A>T (n.211+1634A>T)
c.330A>T (p.Gly110=)
c.-556A>T (n.-556A>T)
n.1677A>T
n.850A>T
c.48+4894A>T (n.48+4894A>T)
n.484A>T
c.86+1634A>T
n.608A>T
n.1126A>T
16g.23636216T>CCA10580045PALB2c.336A>G (p.Gly112=)
c.211+1634A>G (n.211+1634A>G)
c.330A>G (p.Gly110=)
c.-556A>G (n.-556A>G)
n.1677A>G
n.850A>G
c.48+4894A>G (n.48+4894A>G)
n.484A>G
c.86+1634A>G
n.608A>G
n.1126A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636216T>GCA494462297PALB2c.336A>C (p.Gly112=)
c.211+1634A>C (n.211+1634A>C)
c.330A>C (p.Gly110=)
c.-556A>C (n.-556A>C)
n.1677A>C
n.850A>C
c.48+4894A>C (n.48+4894A>C)
n.484A>C
c.86+1634A>C
n.608A>C
n.1126A>C
 ClinVar
16g.23636216T=CA2213432239PALB2c.336A= (p.Gly112=)
c.211+1634A= (n.211+1634A=)
c.330A= (p.Gly110=)
c.-556A= (n.-556A=)
n.1677A=
n.850A=
c.48+4894A= (n.48+4894A=)
n.484A=
c.86+1634A=
n.608A=
n.1126A=
16g.23636217C>ACA395137812PALB2c.335G>T (p.Gly112Val)
c.211+1633G>T (n.211+1633G>T)
c.329G>T (p.Gly110Val)
c.-557G>T (n.-557G>T)
n.1676G>T
n.849G>T
c.48+4893G>T (n.48+4893G>T)
n.483G>T
c.86+1633G>T
n.607G>T
n.1125G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636217C=CA2213432242PALB2c.335G= (p.Gly112=)
c.211+1633G= (n.211+1633G=)
c.329G= (p.Gly110=)
c.-557G= (n.-557G=)
n.1676G=
n.849G=
c.48+4893G= (n.48+4893G=)
n.483G=
c.86+1633G=
n.607G=
n.1125G=
16g.23636217C>GCA395137815PALB2c.335G>C (p.Gly112Ala)
c.211+1633G>C (n.211+1633G>C)
c.329G>C (p.Gly110Ala)
c.-557G>C (n.-557G>C)
n.1676G>C
n.849G>C
c.48+4893G>C (n.48+4893G>C)
n.483G>C
c.86+1633G>C
n.607G>C
n.1125G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636217C>TCA395137818PALB2c.335G>A (p.Gly112Glu)
c.211+1633G>A (n.211+1633G>A)
c.329G>A (p.Gly110Glu)
c.-557G>A (n.-557G>A)
n.1676G>A
n.849G>A
c.48+4893G>A (n.48+4893G>A)
n.483G>A
c.86+1633G>A
n.607G>A
n.1125G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636218dupCA2632327902PALB2c.335dup (p.Asp113ArgfsTer13)
c.211+1633dup (n.211+1633dup)
c.329dup (p.Asp111ArgfsTer13)
c.-557dup (n.-557dup)
n.1676dup
n.849dup
c.48+4893dup (n.48+4893dup)
n.483dup
c.86+1633dup
n.607dup
n.1125dup
 gnomAD v4
16g.23636218C>ACA395137820PALB2c.334G>T (p.Gly112Ter)
c.211+1632G>T (n.211+1632G>T)
c.328G>T (p.Gly110Ter)
c.-558G>T (n.-558G>T)
n.1675G>T
n.848G>T
c.48+4892G>T (n.48+4892G>T)
n.482G>T
c.86+1632G>T
n.606G>T
n.1124G>T
16g.23636218C>GCA395137822PALB2c.334G>C (p.Gly112Arg)
c.211+1632G>C (n.211+1632G>C)
c.328G>C (p.Gly110Arg)
c.-558G>C (n.-558G>C)
n.1675G>C
n.848G>C
c.48+4892G>C (n.48+4892G>C)
n.482G>C
c.86+1632G>C
n.606G>C
n.1124G>C
 ClinVar
16g.23636218C>TCA395137826PALB2c.334G>A (p.Gly112Arg)
c.211+1632G>A (n.211+1632G>A)
c.328G>A (p.Gly110Arg)
c.-558G>A (n.-558G>A)
n.1675G>A
n.848G>A
c.48+4892G>A (n.48+4892G>A)
n.482G>A
c.86+1632G>A
n.606G>A
n.1124G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23636219A>CCA494462299PALB2c.333T>G (p.Pro111=)
c.211+1631T>G (n.211+1631T>G)
c.327T>G (p.Pro109=)
c.-559T>G (n.-559T>G)
n.1674T>G
n.847T>G
c.48+4891T>G (n.48+4891T>G)
n.481T>G
c.86+1631T>G
n.605T>G
n.1123T>G
16g.23636219A>GCA494462300PALB2c.333T>C (p.Pro111=)
c.211+1631T>C (n.211+1631T>C)
c.327T>C (p.Pro109=)
c.-559T>C (n.-559T>C)
n.1674T>C
n.847T>C
c.48+4891T>C (n.48+4891T>C)
n.481T>C
c.86+1631T>C
n.605T>C
n.1123T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636219A>TCA494462302PALB2c.333T>A (p.Pro111=)
c.211+1631T>A (n.211+1631T>A)
c.327T>A (p.Pro109=)
c.-559T>A (n.-559T>A)
n.1674T>A
n.847T>A
c.48+4891T>A (n.48+4891T>A)
n.481T>A
c.86+1631T>A
n.605T>A
n.1123T>A
 dbSNP
16g.23636220G>ACA395138748PALB2c.332C>T (p.Pro111Leu)
c.211+1630C>T (n.211+1630C>T)
c.326C>T (p.Pro109Leu)
c.-560C>T (n.-560C>T)
n.1673C>T
n.846C>T
c.48+4890C>T (n.48+4890C>T)
n.480C>T
c.86+1630C>T
n.604C>T
n.1122C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636220G>CCA395138749PALB2c.332C>G (p.Pro111Arg)
c.211+1630C>G (n.211+1630C>G)
c.326C>G (p.Pro109Arg)
c.-560C>G (n.-560C>G)
n.1673C>G
n.846C>G
c.48+4890C>G (n.48+4890C>G)
n.480C>G
c.86+1630C>G
n.604C>G
n.1122C>G
 dbSNP
16g.23636220G>TCA395138750PALB2c.332C>A (p.Pro111His)
c.211+1630C>A (n.211+1630C>A)
c.326C>A (p.Pro109His)
c.-560C>A (n.-560C>A)
n.1673C>A
n.846C>A
c.48+4890C>A (n.48+4890C>A)
n.480C>A
c.86+1630C>A
n.604C>A
n.1122C>A
 dbSNP
16g.23636222delCA2573152320PALB2c.332del (p.Pro111LeufsTer?)
c.211+1630del (n.211+1630del)
c.326del (p.Pro109LeufsTer?)
c.-560del (n.-560del)
n.1673del
n.846del
c.48+4890del (n.48+4890del)
n.480del
c.86+1630del
n.604del
n.1122del
 ClinVar dbSNP
16g.23636221G>ACA395138751PALB2c.331C>T (p.Pro111Ser)
c.211+1629C>T (n.211+1629C>T)
c.325C>T (p.Pro109Ser)
c.-561C>T (n.-561C>T)
n.1672C>T
n.845C>T
c.48+4889C>T (n.48+4889C>T)
n.479C>T
c.86+1629C>T
n.603C>T
n.1121C>T
 dbSNP
16g.23636221G>CCA395138753PALB2c.331C>G (p.Pro111Ala)
c.211+1629C>G (n.211+1629C>G)
c.325C>G (p.Pro109Ala)
c.-561C>G (n.-561C>G)
n.1672C>G
n.845C>G
c.48+4889C>G (n.48+4889C>G)
n.479C>G
c.86+1629C>G
n.603C>G
n.1121C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23636221G=CA2213432244PALB2c.331C= (p.Pro111=)
c.211+1629C= (n.211+1629C=)
c.325C= (p.Pro109=)
c.-561C= (n.-561C=)
n.1672C=
n.845C=
c.48+4889C= (n.48+4889C=)
n.479C=
c.86+1629C=
n.603C=
n.1121C=
16g.23636221G>TCA395138752PALB2c.331C>A (p.Pro111Thr)
c.211+1629C>A (n.211+1629C>A)
c.325C>A (p.Pro109Thr)
c.-561C>A (n.-561C>A)
n.1672C>A
n.845C>A
c.48+4889C>A (n.48+4889C>A)
n.479C>A
c.86+1629C>A
n.603C>A
n.1121C>A
 dbSNP
16g.23636222G>ACA494165501PALB2c.330C>T (p.Asn110=)
c.211+1628C>T (n.211+1628C>T)
c.324C>T (p.Asn108=)
c.-562C>T (n.-562C>T)
n.1671C>T
n.844C>T
c.48+4888C>T (n.48+4888C>T)
n.478C>T
c.86+1628C>T
n.602C>T
n.1120C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636222G>CCA395138754PALB2c.330C>G (p.Asn110Lys)
c.211+1628C>G (n.211+1628C>G)
c.324C>G (p.Asn108Lys)
c.-562C>G (n.-562C>G)
n.1671C>G
n.844C>G
c.48+4888C>G (n.48+4888C>G)
n.478C>G
c.86+1628C>G
n.602C>G
n.1120C>G
 ClinVar
16g.23636222G=CA2213432245PALB2c.330C= (p.Asn110=)
c.211+1628C= (n.211+1628C=)
c.324C= (p.Asn108=)
c.-562C= (n.-562C=)
n.1671C=
n.844C=
c.48+4888C= (n.48+4888C=)
n.478C=
c.86+1628C=
n.602C=
n.1120C=
16g.23636222G>TCA395138755PALB2c.330C>A (p.Asn110Lys)
c.211+1628C>A (n.211+1628C>A)
c.324C>A (p.Asn108Lys)
c.-562C>A (n.-562C>A)
n.1671C>A
n.844C>A
c.48+4888C>A (n.48+4888C>A)
n.478C>A
c.86+1628C>A
n.602C>A
n.1120C>A
16g.23636223T>ACA395138756PALB2c.329A>T (p.Asn110Ile)
c.211+1627A>T (n.211+1627A>T)
c.323A>T (p.Asn108Ile)
c.-563A>T (n.-563A>T)
n.1670A>T
n.843A>T
c.48+4887A>T (n.48+4887A>T)
n.477A>T
c.86+1627A>T
n.601A>T
n.1119A>T
 dbSNP
16g.23636223T>CCA395138757PALB2c.329A>G (p.Asn110Ser)
c.211+1627A>G (n.211+1627A>G)
c.323A>G (p.Asn108Ser)
c.-563A>G (n.-563A>G)
n.1670A>G
n.843A>G
c.48+4887A>G (n.48+4887A>G)
n.477A>G
c.86+1627A>G
n.601A>G
n.1119A>G
 dbSNP
16g.23636223T>GCA395138758PALB2c.329A>C (p.Asn110Thr)
c.211+1627A>C (n.211+1627A>C)
c.323A>C (p.Asn108Thr)
c.-563A>C (n.-563A>C)
n.1670A>C
n.843A>C
c.48+4887A>C (n.48+4887A>C)
n.477A>C
c.86+1627A>C
n.601A>C
n.1119A>C
 dbSNP
16g.23636224T>ACA395138759PALB2c.328A>T (p.Asn110Tyr)
c.211+1626A>T (n.211+1626A>T)
c.322A>T (p.Asn108Tyr)
c.-564A>T (n.-564A>T)
n.1669A>T
n.842A>T
c.48+4886A>T (n.48+4886A>T)
n.476A>T
c.86+1626A>T
n.600A>T
n.1118A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636224T>CCA395138760PALB2c.328A>G (p.Asn110Asp)
c.211+1626A>G (n.211+1626A>G)
c.322A>G (p.Asn108Asp)
c.-564A>G (n.-564A>G)
n.1669A>G
n.842A>G
c.48+4886A>G (n.48+4886A>G)
n.476A>G
c.86+1626A>G
n.600A>G
n.1118A>G
16g.23636224T>GCA395138761PALB2c.328A>C (p.Asn110His)
c.211+1626A>C (n.211+1626A>C)
c.322A>C (p.Asn108His)
c.-564A>C (n.-564A>C)
n.1669A>C
n.842A>C
c.48+4886A>C (n.48+4886A>C)
n.476A>C
c.86+1626A>C
n.600A>C
n.1118A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636224T=CA2213432254PALB2c.328A= (p.Asn110=)
c.211+1626A= (n.211+1626A=)
c.322A= (p.Asn108=)
c.-564A= (n.-564A=)
n.1669A=
n.842A=
c.48+4886A= (n.48+4886A=)
n.476A=
c.86+1626A=
n.600A=
n.1118A=

Number of alleles fetched