Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23629003_23635190delCA916081825PALB2c.1362_2592+201del
c.211+2660_*67+201del
c.1356_2586+201del
c.471_1701+201del
n.2703_3933+201del
n.1876_3106+201del
c.49-5915_120+201del
c.86+2660_158+201del
n.2152_3382+201del
 ClinVar
16g.23635088T>ACA395131203PALB2c.1464A>T (p.Lys488Asn)
c.211+2762A>T (n.211+2762A>T)
c.1458A>T (p.Lys486Asn)
c.573A>T (p.Lys191Asn)
n.2805A>T
n.1978A>T
c.49-5813A>T (n.49-5813A>T)
n.1612A>T
c.86+2762A>T
n.2254A>T
 dbSNP
16g.23635088T>CCA494461445PALB2c.1464A>G (p.Lys488=)
c.211+2762A>G (n.211+2762A>G)
c.1458A>G (p.Lys486=)
c.573A>G (p.Lys191=)
n.2805A>G
n.1978A>G
c.49-5813A>G (n.49-5813A>G)
n.1612A>G
c.86+2762A>G
n.2254A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635088T>GCA395131205PALB2c.1464A>C (p.Lys488Asn)
c.211+2762A>C (n.211+2762A>C)
c.1458A>C (p.Lys486Asn)
c.573A>C (p.Lys191Asn)
n.2805A>C
n.1978A>C
c.49-5813A>C (n.49-5813A>C)
n.1612A>C
c.86+2762A>C
n.2254A>C
 ClinVar
16g.23635088T=CA2213428193PALB2c.1464A= (p.Lys488=)
c.211+2762A= (n.211+2762A=)
c.1458A= (p.Lys486=)
c.573A= (p.Lys191=)
n.2805A=
n.1978A=
c.49-5813A= (n.49-5813A=)
n.1612A=
c.86+2762A=
n.2254A=
16g.23635090dupCA2632328472PALB2c.1464dup (p.Val489SerfsTer9)
c.211+2762dup (n.211+2762dup)
c.1458dup (p.Val487SerfsTer9)
c.573dup (p.Val192SerfsTer9)
n.2805dup
n.1978dup
c.49-5813dup (n.49-5813dup)
n.1612dup
c.86+2762dup
n.2254dup
 gnomAD v4
16g.23635090delCA1139768344PALB2c.1464del (p.Val489SerfsTer?)
c.211+2762del (n.211+2762del)
c.1458del (p.Val487SerfsTer?)
c.573del (p.Val192SerfsTer?)
n.2805del
n.1978del
c.49-5813del (n.49-5813del)
n.1612del
c.86+2762del
n.2254del
16g.23635090_23635094delCA2499223435PALB2c.1460_1464del (p.Thr487SerfsTer9)
c.211+2758_211+2762del (n.211+2758_211+2762del)
c.1454_1458del (p.Thr485SerfsTer9)
c.569_573del (p.Thr190SerfsTer9)
n.2801_2805del
n.1974_1978del
c.49-5817_49-5813del (n.49-5817_49-5813del)
n.1608_1612del
c.86+2758_86+2762del
n.2250_2254del
 ClinVar dbSNP
16g.23635089T>ACA349277PALB2c.1463A>T (p.Lys488Ile)
c.211+2761A>T (n.211+2761A>T)
c.1457A>T (p.Lys486Ile)
c.572A>T (p.Lys191Ile)
n.2804A>T
n.1977A>T
c.49-5814A>T (n.49-5814A>T)
n.1611A>T
c.86+2761A>T
n.2253A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635089T>CCA395131206PALB2c.1463A>G (p.Lys488Arg)
c.211+2761A>G (n.211+2761A>G)
c.1457A>G (p.Lys486Arg)
c.572A>G (p.Lys191Arg)
n.2804A>G
n.1977A>G
c.49-5814A>G (n.49-5814A>G)
n.1611A>G
c.86+2761A>G
n.2253A>G
16g.23635089T>GCA395131207PALB2c.1463A>C (p.Lys488Thr)
c.211+2761A>C (n.211+2761A>C)
c.1457A>C (p.Lys486Thr)
c.572A>C (p.Lys191Thr)
n.2804A>C
n.1977A>C
c.49-5814A>C (n.49-5814A>C)
n.1611A>C
c.86+2761A>C
n.2253A>C
 ClinVar gnomAD v4
16g.23635089T=CA2213428194PALB2c.1463A= (p.Lys488=)
c.211+2761A= (n.211+2761A=)
c.1457A= (p.Lys486=)
c.572A= (p.Lys191=)
n.2804A=
n.1977A=
c.49-5814A= (n.49-5814A=)
n.1611A=
c.86+2761A=
n.2253A=
16g.23635089_23635091delinsTTACA2213428195PALB2c.1461_1463delinsTAA (p.Thr487=)
c.211+2759_211+2761delinsTAA (n.211+2759_211+2761delinsTAA)
c.1455_1457delinsTAA (p.Thr485=)
c.570_572delinsTAA (p.Thr190=)
n.2802_2804delinsTAA
n.1975_1977delinsTAA
c.49-5816_49-5814delinsTAA (n.49-5816_49-5814delinsTAA)
n.1609_1611delinsTAA
c.86+2759_86+2761delinsTAA
n.2251_2253delinsTAA
16g.23635092_23635095delCA2580091280PALB2c.1460_1463del (p.Thr487LysfsTer?)
c.211+2758_211+2761del (n.211+2758_211+2761del)
c.1454_1457del (p.Thr485LysfsTer?)
c.569_572del (p.Thr190LysfsTer?)
n.2801_2804del
n.1974_1977del
c.49-5817_49-5814del (n.49-5817_49-5814del)
n.1608_1611del
c.86+2758_86+2761del
n.2250_2253del
 ClinVar
16g.23635090T>ACA395131208PALB2c.1462A>T (p.Lys488Ter)
c.211+2760A>T (n.211+2760A>T)
c.1456A>T (p.Lys486Ter)
c.571A>T (p.Lys191Ter)
n.2803A>T
n.1976A>T
c.49-5815A>T (n.49-5815A>T)
n.1610A>T
c.86+2760A>T
n.2252A>T
 dbSNP
16g.23635090T>CCA10580008PALB2c.1462A>G (p.Lys488Glu)
c.211+2760A>G (n.211+2760A>G)
c.1456A>G (p.Lys486Glu)
c.571A>G (p.Lys191Glu)
n.2803A>G
n.1976A>G
c.49-5815A>G (n.49-5815A>G)
n.1610A>G
c.86+2760A>G
n.2252A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23635090T>GCA395131210PALB2c.1462A>C (p.Lys488Gln)
c.211+2760A>C (n.211+2760A>C)
c.1456A>C (p.Lys486Gln)
c.571A>C (p.Lys191Gln)
n.2803A>C
n.1976A>C
c.49-5815A>C (n.49-5815A>C)
n.1610A>C
c.86+2760A>C
n.2252A>C
 gnomAD v4
16g.23635090T=CA2213428196PALB2c.1462A= (p.Lys488=)
c.211+2760A= (n.211+2760A=)
c.1456A= (p.Lys486=)
c.571A= (p.Lys191=)
n.2803A=
n.1976A=
c.49-5815A= (n.49-5815A=)
n.1610A=
c.86+2760A=
n.2252A=
16g.23635090_23635091delCA621661728PALB2c.1461_1462del (p.Lys488SerfsTer9)
c.211+2759_211+2760del (n.211+2759_211+2760del)
c.1455_1456del (p.Lys486SerfsTer9)
c.570_571del (p.Lys191SerfsTer9)
n.2802_2803del
n.1975_1976del
c.49-5816_49-5815del (n.49-5816_49-5815del)
n.1609_1610del
c.86+2759_86+2760del
n.2251_2252del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635091A=CA2213428198PALB2c.1461T= (p.Thr487=)
c.211+2759T= (n.211+2759T=)
c.1455T= (p.Thr485=)
c.570T= (p.Thr190=)
n.2802T=
n.1975T=
c.49-5816T= (n.49-5816T=)
n.1609T=
c.86+2759T=
n.2251T=
16g.23635091A>CCA7963707PALB2c.1461T>G (p.Thr487=)
c.211+2759T>G (n.211+2759T>G)
c.1455T>G (p.Thr485=)
c.570T>G (p.Thr190=)
n.2802T>G
n.1975T>G
c.49-5816T>G (n.49-5816T>G)
n.1609T>G
c.86+2759T>G
n.2251T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635091A>GCA494461446PALB2c.1461T>C (p.Thr487=)
c.211+2759T>C (n.211+2759T>C)
c.1455T>C (p.Thr485=)
c.570T>C (p.Thr190=)
n.2802T>C
n.1975T>C
c.49-5816T>C (n.49-5816T>C)
n.1609T>C
c.86+2759T>C
n.2251T>C
 dbSNP
16g.23635091A>TCA494461447PALB2c.1461T>A (p.Thr487=)
c.211+2759T>A (n.211+2759T>A)
c.1455T>A (p.Thr485=)
c.570T>A (p.Thr190=)
n.2802T>A
n.1975T>A
c.49-5816T>A (n.49-5816T>A)
n.1609T>A
c.86+2759T>A
n.2251T>A
 dbSNP
16g.23635092G>ACA193882PALB2c.1460C>T (p.Thr487Ile)
c.211+2758C>T (n.211+2758C>T)
c.1454C>T (p.Thr485Ile)
c.569C>T (p.Thr190Ile)
n.2801C>T
n.1974C>T
c.49-5817C>T (n.49-5817C>T)
n.1608C>T
c.86+2758C>T
n.2250C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635092G>CCA395131213PALB2c.1460C>G (p.Thr487Ser)
c.211+2758C>G (n.211+2758C>G)
c.1454C>G (p.Thr485Ser)
c.569C>G (p.Thr190Ser)
n.2801C>G
n.1974C>G
c.49-5817C>G (n.49-5817C>G)
n.1608C>G
c.86+2758C>G
n.2250C>G
 gnomAD v4
16g.23635092G=CA2213428202PALB2c.1460C= (p.Thr487=)
c.211+2758C= (n.211+2758C=)
c.1454C= (p.Thr485=)
c.569C= (p.Thr190=)
n.2801C=
n.1974C=
c.49-5817C= (n.49-5817C=)
n.1608C=
c.86+2758C=
n.2250C=
16g.23635092G>TCA395131215PALB2c.1460C>A (p.Thr487Asn)
c.211+2758C>A (n.211+2758C>A)
c.1454C>A (p.Thr485Asn)
c.569C>A (p.Thr190Asn)
n.2801C>A
n.1974C>A
c.49-5817C>A (n.49-5817C>A)
n.1608C>A
c.86+2758C>A
n.2250C>A
 dbSNP
16g.23635092_23635167delinsGTTAATGAGAGAAGTTTCTGAGAGGTTCTTGAACTTGGTTGTCCTGTGCATGTGCCAGACATCCTAATTTCACTTTCA2213428201PALB2c.1385_1460delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC (p.Gln462=)
c.211+2683_211+2758delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC (n.211+2683_211+2758delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC)
c.1379_1454delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC (p.Gln460=)
c.494_569delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC (p.Gln165=)
n.2726_2801delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC
n.1899_1974delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC
c.49-5892_49-5817delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC (n.49-5892_49-5817delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC)
n.1533_1608delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC
c.86+2683_86+2758delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC
n.2175_2250delinsAAAGTGAAATTAGGATGTCTGGCACATGCACAGGACAACCAAGTTCAAGAACCTCTCAGAAACTTCTCTCATTAAC
16g.23635093T>ACA395131218PALB2c.1459A>T (p.Thr487Ser)
c.211+2757A>T (n.211+2757A>T)
c.1453A>T (p.Thr485Ser)
c.568A>T (p.Thr190Ser)
n.2800A>T
n.1973A>T
c.49-5818A>T (n.49-5818A>T)
n.1607A>T
c.86+2757A>T
n.2249A>T
 dbSNP
16g.23635093T>CCA395131220PALB2c.1459A>G (p.Thr487Ala)
c.211+2757A>G (n.211+2757A>G)
c.1453A>G (p.Thr485Ala)
c.568A>G (p.Thr190Ala)
n.2800A>G
n.1973A>G
c.49-5818A>G (n.49-5818A>G)
n.1607A>G
c.86+2757A>G
n.2249A>G
 dbSNP
16g.23635093T>GCA395131219PALB2c.1459A>C (p.Thr487Pro)
c.211+2757A>C (n.211+2757A>C)
c.1453A>C (p.Thr485Pro)
c.568A>C (p.Thr190Pro)
n.2800A>C
n.1973A>C
c.49-5818A>C (n.49-5818A>C)
n.1607A>C
c.86+2757A>C
n.2249A>C
16g.23635094delCA2695197471PALB2c.1459del (p.Thr487LeufsTer?)
c.211+2757del (n.211+2757del)
c.1453del (p.Thr485LeufsTer?)
c.568del (p.Thr190LeufsTer?)
n.2800del
n.1973del
c.49-5818del (n.49-5818del)
n.1607del
c.86+2757del
n.2249del
 ClinVar
16g.23635094_23635097dupCA2697555727PALB2c.1456_1459dup (p.Thr487IlefsTer3)
c.211+2754_211+2757dup (n.211+2754_211+2757dup)
c.1450_1453dup (p.Thr485IlefsTer3)
c.565_568dup (p.Thr190IlefsTer3)
n.2797_2800dup
n.1970_1973dup
c.49-5821_49-5818dup (n.49-5821_49-5818dup)
n.1604_1607dup
c.86+2754_86+2757dup
n.2246_2249dup
 ClinVar
16g.23635093_23635167delCA621661729PALB2c.1385_1459del (p.Gln462_Thr487delinsPro)
c.211+2683_211+2757del (n.211+2683_211+2757del)
c.1379_1453del (p.Gln460_Thr485delinsPro)
c.494_568del (p.Gln165_Thr190delinsPro)
n.2726_2800del
n.1899_1973del
c.49-5892_49-5818del (n.49-5892_49-5818del)
n.1533_1607del
c.86+2683_86+2757del
n.2175_2249del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635094T>ACA395131222PALB2c.1458A>T (p.Leu486Phe)
c.211+2756A>T (n.211+2756A>T)
c.1452A>T (p.Leu484Phe)
c.567A>T (p.Leu189Phe)
n.2799A>T
n.1972A>T
c.49-5819A>T (n.49-5819A>T)
n.1606A>T
c.86+2756A>T
n.2248A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635094T>CCA494461448PALB2c.1458A>G (p.Leu486=)
c.211+2756A>G (n.211+2756A>G)
c.1452A>G (p.Leu484=)
c.567A>G (p.Leu189=)
n.2799A>G
n.1972A>G
c.49-5819A>G (n.49-5819A>G)
n.1606A>G
c.86+2756A>G
n.2248A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635094T>GCA395131223PALB2c.1458A>C (p.Leu486Phe)
c.211+2756A>C (n.211+2756A>C)
c.1452A>C (p.Leu484Phe)
c.567A>C (p.Leu189Phe)
n.2799A>C
n.1972A>C
c.49-5819A>C (n.49-5819A>C)
n.1606A>C
c.86+2756A>C
n.2248A>C
16g.23635094T=CA2213428203PALB2c.1458A= (p.Leu486=)
c.211+2756A= (n.211+2756A=)
c.1452A= (p.Leu484=)
c.567A= (p.Leu189=)
n.2799A=
n.1972A=
c.49-5819A= (n.49-5819A=)
n.1606A=
c.86+2756A=
n.2248A=
16g.23635094_23635095delinsTACA2213428204PALB2c.1457_1458delinsTA (p.Leu486=)
c.211+2755_211+2756delinsTA (n.211+2755_211+2756delinsTA)
c.1451_1452delinsTA (p.Leu484=)
c.566_567delinsTA (p.Leu189=)
n.2798_2799delinsTA
n.1971_1972delinsTA
c.49-5820_49-5819delinsTA (n.49-5820_49-5819delinsTA)
n.1605_1606delinsTA
c.86+2755_86+2756delinsTA
n.2247_2248delinsTA
16g.23635095_23635097delCA2697555728PALB2c.1456_1458del (p.Leu486del)
c.211+2754_211+2756del (n.211+2754_211+2756del)
c.1450_1452del (p.Leu484del)
c.565_567del (p.Leu189del)
n.2797_2799del
n.1970_1972del
c.49-5821_49-5819del (n.49-5821_49-5819del)
n.1604_1606del
c.86+2754_86+2756del
n.2246_2248del
 ClinVar
16g.23635095A=CA2213428207PALB2c.1457T= (p.Leu486=)
c.211+2755T= (n.211+2755T=)
c.1451T= (p.Leu484=)
c.566T= (p.Leu189=)
n.2798T=
n.1971T=
c.49-5820T= (n.49-5820T=)
n.1605T=
c.86+2755T=
n.2247T=
16g.23635095A>CCA395131225PALB2c.1457T>G (p.Leu486Ter)
c.211+2755T>G (n.211+2755T>G)
c.1451T>G (p.Leu484Ter)
c.566T>G (p.Leu189Ter)
n.2798T>G
n.1971T>G
c.49-5820T>G (n.49-5820T>G)
n.1605T>G
c.86+2755T>G
n.2247T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635095A>GCA395131227PALB2c.1457T>C (p.Leu486Ser)
c.211+2755T>C (n.211+2755T>C)
c.1451T>C (p.Leu484Ser)
c.566T>C (p.Leu189Ser)
n.2798T>C
n.1971T>C
c.49-5820T>C (n.49-5820T>C)
n.1605T>C
c.86+2755T>C
n.2247T>C
 dbSNP
16g.23635095A>TCA197580PALB2c.1457T>A (p.Leu486Ter)
c.211+2755T>A (n.211+2755T>A)
c.1451T>A (p.Leu484Ter)
c.566T>A (p.Leu189Ter)
n.2798T>A
n.1971T>A
c.49-5820T>A (n.49-5820T>A)
n.1605T>A
c.86+2755T>A
n.2247T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635096delCA916081858PALB2c.1457del (p.Leu486Ter)
c.211+2755del (n.211+2755del)
c.1451del (p.Leu484Ter)
c.566del (p.Leu189Ter)
n.2798del
n.1971del
c.49-5820del (n.49-5820del)
n.1605del
c.86+2755del
n.2247del
 ClinVar dbSNP
16g.23635096A>CCA395131229PALB2c.1456T>G (p.Leu486Val)
c.211+2754T>G (n.211+2754T>G)
c.1450T>G (p.Leu484Val)
c.565T>G (p.Leu189Val)
n.2797T>G
n.1970T>G
c.49-5821T>G (n.49-5821T>G)
n.1604T>G
c.86+2754T>G
n.2246T>G
16g.23635096A>GCA494461449PALB2c.1456T>C (p.Leu486=)
c.211+2754T>C (n.211+2754T>C)
c.1450T>C (p.Leu484=)
c.565T>C (p.Leu189=)
n.2797T>C
n.1970T>C
c.49-5821T>C (n.49-5821T>C)
n.1604T>C
c.86+2754T>C
n.2246T>C
 dbSNP
16g.23635096A>TCA395131231PALB2c.1456T>A (p.Leu486Ile)
c.211+2754T>A (n.211+2754T>A)
c.1450T>A (p.Leu484Ile)
c.565T>A (p.Leu189Ile)
n.2797T>A
n.1970T>A
c.49-5821T>A (n.49-5821T>A)
n.1604T>A
c.86+2754T>A
n.2246T>A
 dbSNP
16g.23635097T>ACA494461450PALB2c.1455A>T (p.Ser485=)
c.211+2753A>T (n.211+2753A>T)
c.1449A>T (p.Ser483=)
c.564A>T (p.Ser188=)
n.2796A>T
n.1969A>T
c.49-5822A>T (n.49-5822A>T)
n.1603A>T
c.86+2753A>T
n.2245A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635097T>CCA494461451PALB2c.1455A>G (p.Ser485=)
c.211+2753A>G (n.211+2753A>G)
c.1449A>G (p.Ser483=)
c.564A>G (p.Ser188=)
n.2796A>G
n.1969A>G
c.49-5822A>G (n.49-5822A>G)
n.1603A>G
c.86+2753A>G
n.2245A>G
 ClinVar
16g.23635097T>GCA494461452PALB2c.1455A>C (p.Ser485=)
c.211+2753A>C (n.211+2753A>C)
c.1449A>C (p.Ser483=)
c.564A>C (p.Ser188=)
n.2796A>C
n.1969A>C
c.49-5822A>C (n.49-5822A>C)
n.1603A>C
c.86+2753A>C
n.2245A>C
 gnomAD v4
16g.23635097T=CA2213428212PALB2c.1455A= (p.Ser485=)
c.211+2753A= (n.211+2753A=)
c.1449A= (p.Ser483=)
c.564A= (p.Ser188=)
n.2796A=
n.1969A=
c.49-5822A= (n.49-5822A=)
n.1603A=
c.86+2753A=
n.2245A=
16g.23635097_23635099delinsTGACA2213428213PALB2c.1453_1455delinsTCA (p.Ser485=)
c.211+2751_211+2753delinsTCA (n.211+2751_211+2753delinsTCA)
c.1447_1449delinsTCA (p.Ser483=)
c.562_564delinsTCA (p.Ser188=)
n.2794_2796delinsTCA
n.1967_1969delinsTCA
c.49-5824_49-5822delinsTCA (n.49-5824_49-5822delinsTCA)
n.1601_1603delinsTCA
c.86+2751_86+2753delinsTCA
n.2243_2245delinsTCA
16g.23635098G>ACA395131233PALB2c.1454C>T (p.Ser485Leu)
c.211+2752C>T (n.211+2752C>T)
c.1448C>T (p.Ser483Leu)
c.563C>T (p.Ser188Leu)
n.2795C>T
n.1968C>T
c.49-5823C>T (n.49-5823C>T)
n.1602C>T
c.86+2752C>T
n.2244C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635098G>CCA16607001PALB2c.1454C>G (p.Ser485Ter)
c.211+2752C>G (n.211+2752C>G)
c.1448C>G (p.Ser483Ter)
c.563C>G (p.Ser188Ter)
n.2795C>G
n.1968C>G
c.49-5823C>G (n.49-5823C>G)
n.1602C>G
c.86+2752C>G
n.2244C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635098G=CA2213428219PALB2c.1454C= (p.Ser485=)
c.211+2752C= (n.211+2752C=)
c.1448C= (p.Ser483=)
c.563C= (p.Ser188=)
n.2795C=
n.1968C=
c.49-5823C= (n.49-5823C=)
n.1602C=
c.86+2752C=
n.2244C=
16g.23635098G>TCA395131234PALB2c.1454C>A (p.Ser485Ter)
c.211+2752C>A (n.211+2752C>A)
c.1448C>A (p.Ser483Ter)
c.563C>A (p.Ser188Ter)
n.2795C>A
n.1968C>A
c.49-5823C>A (n.49-5823C>A)
n.1602C>A
c.86+2752C>A
n.2244C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635098_23635102delCA2695222955PALB2c.1450_1454del (p.Leu484IlefsTer3)
c.211+2748_211+2752del (n.211+2748_211+2752del)
c.1444_1448del (p.Leu482IlefsTer3)
c.559_563del (p.Leu187IlefsTer3)
n.2791_2795del
n.1964_1968del
c.49-5827_49-5823del (n.49-5827_49-5823del)
n.1598_1602del
c.86+2748_86+2752del
n.2240_2244del
16g.23635102_23635103delCA913188787PALB2c.1453_1454del (p.Ser485IlefsTer3)
c.211+2751_211+2752del (n.211+2751_211+2752del)
c.1447_1448del (p.Ser483IlefsTer3)
c.562_563del (p.Ser188IlefsTer3)
n.2794_2795del
n.1967_1968del
c.49-5824_49-5823del (n.49-5824_49-5823del)
n.1601_1602del
c.86+2751_86+2752del
n.2243_2244del
 ClinVar dbSNP
16g.23635099A>CCA395131236PALB2c.1453T>G (p.Ser485Ala)
c.211+2751T>G (n.211+2751T>G)
c.1447T>G (p.Ser483Ala)
c.562T>G (p.Ser188Ala)
n.2794T>G
n.1967T>G
c.49-5824T>G (n.49-5824T>G)
n.1601T>G
c.86+2751T>G
n.2243T>G
16g.23635099A>GCA395131238PALB2c.1453T>C (p.Ser485Pro)
c.211+2751T>C (n.211+2751T>C)
c.1447T>C (p.Ser483Pro)
c.562T>C (p.Ser188Pro)
n.2794T>C
n.1967T>C
c.49-5824T>C (n.49-5824T>C)
n.1601T>C
c.86+2751T>C
n.2243T>C
16g.23635099A>TCA395131240PALB2c.1453T>A (p.Ser485Thr)
c.211+2751T>A (n.211+2751T>A)
c.1447T>A (p.Ser483Thr)
c.562T>A (p.Ser188Thr)
n.2794T>A
n.1967T>A
c.49-5824T>A (n.49-5824T>A)
n.1601T>A
c.86+2751T>A
n.2243T>A
16g.23635100delCA2695222956PALB2c.1452del (p.Ser485HisfsTer2)
c.211+2750del (n.211+2750del)
c.1446del (p.Ser483HisfsTer2)
c.561del (p.Ser188HisfsTer2)
n.2793del
n.1966del
c.49-5825del (n.49-5825del)
n.1600del
c.86+2750del
n.2242del
16g.23635100G>ACA494461453PALB2c.1452C>T (p.Leu484=)
c.211+2750C>T (n.211+2750C>T)
c.1446C>T (p.Leu482=)
c.561C>T (p.Leu187=)
n.2793C>T
n.1966C>T
c.49-5825C>T (n.49-5825C>T)
n.1600C>T
c.86+2750C>T
n.2242C>T
16g.23635100G>CCA7963708PALB2c.1452C>G (p.Leu484=)
c.211+2750C>G (n.211+2750C>G)
c.1446C>G (p.Leu482=)
c.561C>G (p.Leu187=)
n.2793C>G
n.1966C>G
c.49-5825C>G (n.49-5825C>G)
n.1600C>G
c.86+2750C>G
n.2242C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635100G=CA2213428229PALB2c.1452C= (p.Leu484=)
c.211+2750C= (n.211+2750C=)
c.1446C= (p.Leu482=)
c.561C= (p.Leu187=)
n.2793C=
n.1966C=
c.49-5825C= (n.49-5825C=)
n.1600C=
c.86+2750C=
n.2242C=
16g.23635100G>TCA494461454PALB2c.1452C>A (p.Leu484=)
c.211+2750C>A (n.211+2750C>A)
c.1446C>A (p.Leu482=)
c.561C>A (p.Leu187=)
n.2793C>A
n.1966C>A
c.49-5825C>A (n.49-5825C>A)
n.1600C>A
c.86+2750C>A
n.2242C>A
16g.23635101A>CCA395131243PALB2c.1451T>G (p.Leu484Arg)
c.211+2749T>G (n.211+2749T>G)
c.1445T>G (p.Leu482Arg)
c.560T>G (p.Leu187Arg)
n.2792T>G
n.1965T>G
c.49-5826T>G (n.49-5826T>G)
n.1599T>G
c.86+2749T>G
n.2241T>G
 gnomAD v4
16g.23635101A>GCA395131247PALB2c.1451T>C (p.Leu484Pro)
c.211+2749T>C (n.211+2749T>C)
c.1445T>C (p.Leu482Pro)
c.560T>C (p.Leu187Pro)
n.2792T>C
n.1965T>C
c.49-5826T>C (n.49-5826T>C)
n.1599T>C
c.86+2749T>C
n.2241T>C
 dbSNP
16g.23635101A>TCA395131245PALB2c.1451T>A (p.Leu484His)
c.211+2749T>A (n.211+2749T>A)
c.1445T>A (p.Leu482His)
c.560T>A (p.Leu187His)
n.2792T>A
n.1965T>A
c.49-5826T>A (n.49-5826T>A)
n.1599T>A
c.86+2749T>A
n.2241T>A
 dbSNP
16g.23635102G>ACA7963709PALB2c.1450C>T (p.Leu484Phe)
c.211+2748C>T (n.211+2748C>T)
c.1444C>T (p.Leu482Phe)
c.559C>T (p.Leu187Phe)
n.2791C>T
n.1964C>T
c.49-5827C>T (n.49-5827C>T)
n.1598C>T
c.86+2748C>T
n.2240C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.23635102G>CCA395131249PALB2c.1450C>G (p.Leu484Val)
c.211+2748C>G (n.211+2748C>G)
c.1444C>G (p.Leu482Val)
c.559C>G (p.Leu187Val)
n.2791C>G
n.1964C>G
c.49-5827C>G (n.49-5827C>G)
n.1598C>G
c.86+2748C>G
n.2240C>G
 dbSNP
16g.23635102G=CA2213428237PALB2c.1450C= (p.Leu484=)
c.211+2748C= (n.211+2748C=)
c.1444C= (p.Leu482=)
c.559C= (p.Leu187=)
n.2791C=
n.1964C=
c.49-5827C= (n.49-5827C=)
n.1598C=
c.86+2748C=
n.2240C=
16g.23635102G>TCA395131251PALB2c.1450C>A (p.Leu484Ile)
c.211+2748C>A (n.211+2748C>A)
c.1444C>A (p.Leu482Ile)
c.559C>A (p.Leu187Ile)
n.2791C>A
n.1964C>A
c.49-5827C>A (n.49-5827C>A)
n.1598C>A
c.86+2748C>A
n.2240C>A
 dbSNP COSMIC
16g.23635103A>CCA494461457PALB2c.1449T>G (p.Leu483=)
c.211+2747T>G (n.211+2747T>G)
c.1443T>G (p.Leu481=)
c.558T>G (p.Leu186=)
n.2790T>G
n.1963T>G
c.49-5828T>G (n.49-5828T>G)
n.1597T>G
c.86+2747T>G
n.2239T>G
16g.23635103A>GCA494461456PALB2c.1449T>C (p.Leu483=)
c.211+2747T>C (n.211+2747T>C)
c.1443T>C (p.Leu481=)
c.558T>C (p.Leu186=)
n.2790T>C
n.1963T>C
c.49-5828T>C (n.49-5828T>C)
n.1597T>C
c.86+2747T>C
n.2239T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635103A>TCA494461455PALB2c.1449T>A (p.Leu483=)
c.211+2747T>A (n.211+2747T>A)
c.1443T>A (p.Leu481=)
c.558T>A (p.Leu186=)
n.2790T>A
n.1963T>A
c.49-5828T>A (n.49-5828T>A)
n.1597T>A
c.86+2747T>A
n.2239T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635103_23635104delCA2695197472PALB2c.1448_1449del (p.Leu483ProfsTer5)
c.211+2746_211+2747del (n.211+2746_211+2747del)
c.1442_1443del (p.Leu481ProfsTer5)
c.557_558del (p.Leu186ProfsTer5)
n.2789_2790del
n.1962_1963del
c.49-5829_49-5828del (n.49-5829_49-5828del)
n.1596_1597del
c.86+2746_86+2747del
n.2238_2239del
 ClinVar
16g.23635104A>CCA395131253PALB2c.1448T>G (p.Leu483Arg)
c.211+2746T>G (n.211+2746T>G)
c.1442T>G (p.Leu481Arg)
c.557T>G (p.Leu186Arg)
n.2789T>G
n.1962T>G
c.49-5829T>G (n.49-5829T>G)
n.1596T>G
c.86+2746T>G
n.2238T>G
16g.23635104A>GCA395131254PALB2c.1448T>C (p.Leu483Pro)
c.211+2746T>C (n.211+2746T>C)
c.1442T>C (p.Leu481Pro)
c.557T>C (p.Leu186Pro)
n.2789T>C
n.1962T>C
c.49-5829T>C (n.49-5829T>C)
n.1596T>C
c.86+2746T>C
n.2238T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635104A>TCA395131256PALB2c.1448T>A (p.Leu483His)
c.211+2746T>A (n.211+2746T>A)
c.1442T>A (p.Leu481His)
c.557T>A (p.Leu186His)
n.2789T>A
n.1962T>A
c.49-5829T>A (n.49-5829T>A)
n.1596T>A
c.86+2746T>A
n.2238T>A
 dbSNP
16g.23635105G>ACA395131258PALB2c.1447C>T (p.Leu483Phe)
c.211+2745C>T (n.211+2745C>T)
c.1441C>T (p.Leu481Phe)
c.556C>T (p.Leu186Phe)
n.2788C>T
n.1961C>T
c.49-5830C>T (n.49-5830C>T)
n.1595C>T
c.86+2745C>T
n.2237C>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23635105G>CCA395131260PALB2c.1447C>G (p.Leu483Val)
c.211+2745C>G (n.211+2745C>G)
c.1441C>G (p.Leu481Val)
c.556C>G (p.Leu186Val)
n.2788C>G
n.1961C>G
c.49-5830C>G (n.49-5830C>G)
n.1595C>G
c.86+2745C>G
n.2237C>G
16g.23635105G>TCA395131261PALB2c.1447C>A (p.Leu483Ile)
c.211+2745C>A (n.211+2745C>A)
c.1441C>A (p.Leu481Ile)
c.556C>A (p.Leu186Ile)
n.2788C>A
n.1961C>A
c.49-5830C>A (n.49-5830C>A)
n.1595C>A
c.86+2745C>A
n.2237C>A
16g.23635105_23635106delinsGTCA2213428243PALB2c.1446_1447delinsAC (p.Lys482=)
c.211+2744_211+2745delinsAC (n.211+2744_211+2745delinsAC)
c.1440_1441delinsAC (p.Lys480=)
c.555_556delinsAC (p.Lys185=)
n.2787_2788delinsAC
n.1960_1961delinsAC
c.49-5831_49-5830delinsAC (n.49-5831_49-5830delinsAC)
n.1594_1595delinsAC
c.86+2744_86+2745delinsAC
n.2236_2237delinsAC
16g.23635105_23635108delCA2695197473PALB2c.1444_1447del (p.Lys482PhefsTer4)
c.211+2742_211+2745del (n.211+2742_211+2745del)
c.1438_1441del (p.Lys480PhefsTer4)
c.553_556del (p.Lys185PhefsTer4)
n.2785_2788del
n.1958_1961del
c.49-5833_49-5830del (n.49-5833_49-5830del)
n.1592_1595del
c.86+2742_86+2745del
n.2234_2237del
 ClinVar
16g.23635106T>ACA395131263PALB2c.1446A>T (p.Lys482Asn)
c.211+2744A>T (n.211+2744A>T)
c.1440A>T (p.Lys480Asn)
c.555A>T (p.Lys185Asn)
n.2787A>T
n.1960A>T
c.49-5831A>T (n.49-5831A>T)
n.1594A>T
c.86+2744A>T
n.2236A>T
 dbSNP
16g.23635106T>CCA494461458PALB2c.1446A>G (p.Lys482=)
c.211+2744A>G (n.211+2744A>G)
c.1440A>G (p.Lys480=)
c.555A>G (p.Lys185=)
n.2787A>G
n.1960A>G
c.49-5831A>G (n.49-5831A>G)
n.1594A>G
c.86+2744A>G
n.2236A>G
 ClinVar
16g.23635106T>GCA395131265PALB2c.1446A>C (p.Lys482Asn)
c.211+2744A>C (n.211+2744A>C)
c.1440A>C (p.Lys480Asn)
c.555A>C (p.Lys185Asn)
n.2787A>C
n.1960A>C
c.49-5831A>C (n.49-5831A>C)
n.1594A>C
c.86+2744A>C
n.2236A>C
 dbSNP
16g.23635108delCA658658423PALB2c.1446del (p.Lys482AsnfsTer5)
c.211+2744del (n.211+2744del)
c.1440del (p.Lys480AsnfsTer5)
c.555del (p.Lys185AsnfsTer5)
n.2787del
n.1960del
c.49-5831del (n.49-5831del)
n.1594del
c.86+2744del
n.2236del
 ClinVar dbSNP
16g.23635107T>ACA395131268PALB2c.1445A>T (p.Lys482Ile)
c.211+2743A>T (n.211+2743A>T)
c.1439A>T (p.Lys480Ile)
c.554A>T (p.Lys185Ile)
n.2786A>T
n.1959A>T
c.49-5832A>T (n.49-5832A>T)
n.1593A>T
c.86+2743A>T
n.2235A>T
 dbSNP
16g.23635107T>CCA395131270PALB2c.1445A>G (p.Lys482Arg)
c.211+2743A>G (n.211+2743A>G)
c.1439A>G (p.Lys480Arg)
c.554A>G (p.Lys185Arg)
n.2786A>G
n.1959A>G
c.49-5832A>G (n.49-5832A>G)
n.1593A>G
c.86+2743A>G
n.2235A>G
16g.23635107T>GCA395131267PALB2c.1445A>C (p.Lys482Thr)
c.211+2743A>C (n.211+2743A>C)
c.1439A>C (p.Lys480Thr)
c.554A>C (p.Lys185Thr)
n.2786A>C
n.1959A>C
c.49-5832A>C (n.49-5832A>C)
n.1593A>C
c.86+2743A>C
n.2235A>C
 dbSNP
16g.23635107_23635109delinsTTCCA2213428248PALB2c.1443_1445delinsGAA (p.Gln481=)
c.211+2741_211+2743delinsGAA (n.211+2741_211+2743delinsGAA)
c.1437_1439delinsGAA (p.Gln479=)
c.552_554delinsGAA (p.Gln184=)
n.2784_2786delinsGAA
n.1957_1959delinsGAA
c.49-5834_49-5832delinsGAA (n.49-5834_49-5832delinsGAA)
n.1591_1593delinsGAA
c.86+2741_86+2743delinsGAA
n.2233_2235delinsGAA
16g.23635108T>ACA16607220PALB2c.1444A>T (p.Lys482Ter)
c.211+2742A>T (n.211+2742A>T)
c.1438A>T (p.Lys480Ter)
c.553A>T (p.Lys185Ter)
n.2785A>T
n.1958A>T
c.49-5833A>T (n.49-5833A>T)
n.1592A>T
c.86+2742A>T
n.2234A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635108T>CCA395131272PALB2c.1444A>G (p.Lys482Glu)
c.211+2742A>G (n.211+2742A>G)
c.1438A>G (p.Lys480Glu)
c.553A>G (p.Lys185Glu)
n.2785A>G
n.1958A>G
c.49-5833A>G (n.49-5833A>G)
n.1592A>G
c.86+2742A>G
n.2234A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635108T>GCA395131274PALB2c.1444A>C (p.Lys482Gln)
c.211+2742A>C (n.211+2742A>C)
c.1438A>C (p.Lys480Gln)
c.553A>C (p.Lys185Gln)
n.2785A>C
n.1958A>C
c.49-5833A>C (n.49-5833A>C)
n.1592A>C
c.86+2742A>C
n.2234A>C
 dbSNP
16g.23635108T=CA2213428257PALB2c.1444A= (p.Lys482=)
c.211+2742A= (n.211+2742A=)
c.1438A= (p.Lys480=)
c.553A= (p.Lys185=)
n.2785A=
n.1958A=
c.49-5833A= (n.49-5833A=)
n.1592A=
c.86+2742A=
n.2234A=
16g.23635109_23635110delCA658683910PALB2c.1443_1444del (p.Lys482ThrfsTer6)
c.211+2741_211+2742del (n.211+2741_211+2742del)
c.1437_1438del (p.Lys480ThrfsTer6)
c.552_553del (p.Lys185ThrfsTer6)
n.2784_2785del
n.1957_1958del
c.49-5834_49-5833del (n.49-5834_49-5833del)
n.1591_1592del
c.86+2741_86+2742del
n.2233_2234del
 ClinVar dbSNP
16g.23635109C>ACA395131275PALB2c.1443G>T (p.Gln481His)
c.211+2741G>T (n.211+2741G>T)
c.1437G>T (p.Gln479His)
c.552G>T (p.Gln184His)
n.2784G>T
n.1957G>T
c.49-5834G>T (n.49-5834G>T)
n.1591G>T
c.86+2741G>T
n.2233G>T
 dbSNP
16g.23635109C>GCA395131276PALB2c.1443G>C (p.Gln481His)
c.211+2741G>C (n.211+2741G>C)
c.1437G>C (p.Gln479His)
c.552G>C (p.Gln184His)
n.2784G>C
n.1957G>C
c.49-5834G>C (n.49-5834G>C)
n.1591G>C
c.86+2741G>C
n.2233G>C
 dbSNP COSMIC
16g.23635109C>TCA494461459PALB2c.1443G>A (p.Gln481=)
c.211+2741G>A (n.211+2741G>A)
c.1437G>A (p.Gln479=)
c.552G>A (p.Gln184=)
n.2784G>A
n.1957G>A
c.49-5834G>A (n.49-5834G>A)
n.1591G>A
c.86+2741G>A
n.2233G>A
 dbSNP
16g.23635110T>ACA395131277PALB2c.1442A>T (p.Gln481Leu)
c.211+2740A>T (n.211+2740A>T)
c.1436A>T (p.Gln479Leu)
c.551A>T (p.Gln184Leu)
n.2783A>T
n.1956A>T
c.49-5835A>T (n.49-5835A>T)
n.1590A>T
c.86+2740A>T
n.2232A>T
 ClinVar
16g.23635110T>CCA395131278PALB2c.1442A>G (p.Gln481Arg)
c.211+2740A>G (n.211+2740A>G)
c.1436A>G (p.Gln479Arg)
c.551A>G (p.Gln184Arg)
n.2783A>G
n.1956A>G
c.49-5835A>G (n.49-5835A>G)
n.1590A>G
c.86+2740A>G
n.2232A>G
16g.23635110T>GCA395131279PALB2c.1442A>C (p.Gln481Pro)
c.211+2740A>C (n.211+2740A>C)
c.1436A>C (p.Gln479Pro)
c.551A>C (p.Gln184Pro)
n.2783A>C
n.1956A>C
c.49-5835A>C (n.49-5835A>C)
n.1590A>C
c.86+2740A>C
n.2232A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635110T=CA2213428264PALB2c.1442A= (p.Gln481=)
c.211+2740A= (n.211+2740A=)
c.1436A= (p.Gln479=)
c.551A= (p.Gln184=)
n.2783A=
n.1956A=
c.49-5835A= (n.49-5835A=)
n.1590A=
c.86+2740A=
n.2232A=
16g.23635111G>ACA16614893PALB2c.1441C>T (p.Gln481Ter)
c.211+2739C>T (n.211+2739C>T)
c.1435C>T (p.Gln479Ter)
c.550C>T (p.Gln184Ter)
n.2782C>T
n.1955C>T
c.49-5836C>T (n.49-5836C>T)
n.1589C>T
c.86+2739C>T
n.2231C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635111G>CCA395131280PALB2c.1441C>G (p.Gln481Glu)
c.211+2739C>G (n.211+2739C>G)
c.1435C>G (p.Gln479Glu)
c.550C>G (p.Gln184Glu)
n.2782C>G
n.1955C>G
c.49-5836C>G (n.49-5836C>G)
n.1589C>G
c.86+2739C>G
n.2231C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635111G=CA2213428275PALB2c.1441C= (p.Gln481=)
c.211+2739C= (n.211+2739C=)
c.1435C= (p.Gln479=)
c.550C= (p.Gln184=)
n.2782C=
n.1955C=
c.49-5836C= (n.49-5836C=)
n.1589C=
c.86+2739C=
n.2231C=
16g.23635111G>TCA395131281PALB2c.1441C>A (p.Gln481Lys)
c.211+2739C>A (n.211+2739C>A)
c.1435C>A (p.Gln479Lys)
c.550C>A (p.Gln184Lys)
n.2782C>A
n.1955C>A
c.49-5836C>A (n.49-5836C>A)
n.1589C>A
c.86+2739C>A
n.2231C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635114_23635115delCA2695197474PALB2c.1440_1441del (p.Gln481GlufsTer7)
c.211+2738_211+2739del (n.211+2738_211+2739del)
c.1434_1435del (p.Gln479GlufsTer7)
c.549_550del (p.Gln184GlufsTer7)
n.2781_2782del
n.1954_1955del
c.49-5837_49-5836del (n.49-5837_49-5836del)
n.1588_1589del
c.86+2738_86+2739del
n.2230_2231del
 ClinVar
16g.23635112A=CA2213428282PALB2c.1440T= (p.Ser480=)
c.211+2738T= (n.211+2738T=)
c.1434T= (p.Ser478=)
c.549T= (p.Ser183=)
n.2781T=
n.1954T=
c.49-5837T= (n.49-5837T=)
n.1588T=
c.86+2738T=
n.2230T=
16g.23635112A>CCA494461460PALB2c.1440T>G (p.Ser480=)
c.211+2738T>G (n.211+2738T>G)
c.1434T>G (p.Ser478=)
c.549T>G (p.Ser183=)
n.2781T>G
n.1954T>G
c.49-5837T>G (n.49-5837T>G)
n.1588T>G
c.86+2738T>G
n.2230T>G
16g.23635112A>GCA494461461PALB2c.1440T>C (p.Ser480=)
c.211+2738T>C (n.211+2738T>C)
c.1434T>C (p.Ser478=)
c.549T>C (p.Ser183=)
n.2781T>C
n.1954T>C
c.49-5837T>C (n.49-5837T>C)
n.1588T>C
c.86+2738T>C
n.2230T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
16g.23635112A>TCA494461462PALB2c.1440T>A (p.Ser480=)
c.211+2738T>A (n.211+2738T>A)
c.1434T>A (p.Ser478=)
c.549T>A (p.Ser183=)
n.2781T>A
n.1954T>A
c.49-5837T>A (n.49-5837T>A)
n.1588T>A
c.86+2738T>A
n.2230T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635113G>ACA198138PALB2c.1439C>T (p.Ser480Phe)
c.211+2737C>T (n.211+2737C>T)
c.1433C>T (p.Ser478Phe)
c.548C>T (p.Ser183Phe)
n.2780C>T
n.1953C>T
c.49-5838C>T (n.49-5838C>T)
n.1587C>T
c.86+2737C>T
n.2229C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635113G>CCA395131282PALB2c.1439C>G (p.Ser480Cys)
c.211+2737C>G (n.211+2737C>G)
c.1433C>G (p.Ser478Cys)
c.548C>G (p.Ser183Cys)
n.2780C>G
n.1953C>G
c.49-5838C>G (n.49-5838C>G)
n.1587C>G
c.86+2737C>G
n.2229C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635113G=CA2213428287PALB2c.1439C= (p.Ser480=)
c.211+2737C= (n.211+2737C=)
c.1433C= (p.Ser478=)
c.548C= (p.Ser183=)
n.2780C=
n.1953C=
c.49-5838C= (n.49-5838C=)
n.1587C=
c.86+2737C=
n.2229C=
16g.23635113G>TCA395131283PALB2c.1439C>A (p.Ser480Tyr)
c.211+2737C>A (n.211+2737C>A)
c.1433C>A (p.Ser478Tyr)
c.548C>A (p.Ser183Tyr)
n.2780C>A
n.1953C>A
c.49-5838C>A (n.49-5838C>A)
n.1587C>A
c.86+2737C>A
n.2229C>A
16g.23635113_23635129delCA2580612745PALB2c.1423_1439del (p.Pro475SerfsTer8)
c.211+2721_211+2737del (n.211+2721_211+2737del)
c.1417_1433del (p.Pro473SerfsTer8)
c.532_548del (p.Pro178SerfsTer8)
n.2764_2780del
n.1937_1953del
c.49-5854_49-5838del (n.49-5854_49-5838del)
n.1571_1587del
c.86+2721_86+2737del
n.2213_2229del
 ClinVar
16g.23635114A=CA2213428293PALB2c.1438T= (p.Ser480=)
c.211+2736T= (n.211+2736T=)
c.1432T= (p.Ser478=)
c.547T= (p.Ser183=)
n.2779T=
n.1952T=
c.49-5839T= (n.49-5839T=)
n.1586T=
c.86+2736T=
n.2228T=
16g.23635114A>CCA395131284PALB2c.1438T>G (p.Ser480Ala)
c.211+2736T>G (n.211+2736T>G)
c.1432T>G (p.Ser478Ala)
c.547T>G (p.Ser183Ala)
n.2779T>G
n.1952T>G
c.49-5839T>G (n.49-5839T>G)
n.1586T>G
c.86+2736T>G
n.2228T>G
16g.23635114A>GCA395131285PALB2c.1438T>C (p.Ser480Pro)
c.211+2736T>C (n.211+2736T>C)
c.1432T>C (p.Ser478Pro)
c.547T>C (p.Ser183Pro)
n.2779T>C
n.1952T>C
c.49-5839T>C (n.49-5839T>C)
n.1586T>C
c.86+2736T>C
n.2228T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635114A>TCA395131286PALB2c.1438T>A (p.Ser480Thr)
c.211+2736T>A (n.211+2736T>A)
c.1432T>A (p.Ser478Thr)
c.547T>A (p.Ser183Thr)
n.2779T>A
n.1952T>A
c.49-5839T>A (n.49-5839T>A)
n.1586T>A
c.86+2736T>A
n.2228T>A
 dbSNP
16g.23635114_23635115delinsAGCA2213428292PALB2c.1437_1438delinsCT (p.Thr479=)
c.211+2735_211+2736delinsCT (n.211+2735_211+2736delinsCT)
c.1431_1432delinsCT (p.Thr477=)
c.546_547delinsCT (p.Thr182=)
n.2778_2779delinsCT
n.1951_1952delinsCT
c.49-5840_49-5839delinsCT (n.49-5840_49-5839delinsCT)
n.1585_1586delinsCT
c.86+2735_86+2736delinsCT
n.2227_2228delinsCT
16g.23635115G>ACA331791PALB2c.1437C>T (p.Thr479=)
c.211+2735C>T (n.211+2735C>T)
c.1431C>T (p.Thr477=)
c.546C>T (p.Thr182=)
n.2778C>T
n.1951C>T
c.49-5840C>T (n.49-5840C>T)
n.1585C>T
c.86+2735C>T
n.2227C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635115G>CCA494461463PALB2c.1437C>G (p.Thr479=)
c.211+2735C>G (n.211+2735C>G)
c.1431C>G (p.Thr477=)
c.546C>G (p.Thr182=)
n.2778C>G
n.1951C>G
c.49-5840C>G (n.49-5840C>G)
n.1585C>G
c.86+2735C>G
n.2227C>G
 dbSNP
16g.23635115G=CA2213428303PALB2c.1437C= (p.Thr479=)
c.211+2735C= (n.211+2735C=)
c.1431C= (p.Thr477=)
c.546C= (p.Thr182=)
n.2778C=
n.1951C=
c.49-5840C= (n.49-5840C=)
n.1585C=
c.86+2735C=
n.2227C=
16g.23635115G>TCA494461464PALB2c.1437C>A (p.Thr479=)
c.211+2735C>A (n.211+2735C>A)
c.1431C>A (p.Thr477=)
c.546C>A (p.Thr182=)
n.2778C>A
n.1951C>A
c.49-5840C>A (n.49-5840C>A)
n.1585C>A
c.86+2735C>A
n.2227C>A
 dbSNP
16g.23635116delCA294550PALB2c.1437del (p.Ser480LeufsTer7)
c.211+2735del (n.211+2735del)
c.1431del (p.Ser478LeufsTer7)
c.546del (p.Ser183LeufsTer7)
n.2778del
n.1951del
c.49-5840del (n.49-5840del)
n.1585del
c.86+2735del
n.2227del
 ClinVar dbSNP
16g.23635115_23635130delCA2695197475PALB2c.1422_1437del (p.Gln474HisfsTer8)
c.211+2720_211+2735del (n.211+2720_211+2735del)
c.1416_1431del (p.Gln472HisfsTer8)
c.531_546del (p.Gln177HisfsTer8)
n.2763_2778del
n.1936_1951del
c.49-5855_49-5840del (n.49-5855_49-5840del)
n.1570_1585del
c.86+2720_86+2735del
n.2212_2227del
 ClinVar
16g.23635116G>ACA395131287PALB2c.1436C>T (p.Thr479Ile)
c.211+2734C>T (n.211+2734C>T)
c.1430C>T (p.Thr477Ile)
c.545C>T (p.Thr182Ile)
n.2777C>T
n.1950C>T
c.49-5841C>T (n.49-5841C>T)
n.1584C>T
c.86+2734C>T
n.2226C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635116G>CCA395131288PALB2c.1436C>G (p.Thr479Ser)
c.211+2734C>G (n.211+2734C>G)
c.1430C>G (p.Thr477Ser)
c.545C>G (p.Thr182Ser)
n.2777C>G
n.1950C>G
c.49-5841C>G (n.49-5841C>G)
n.1584C>G
c.86+2734C>G
n.2226C>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23635116G=CA2213428316PALB2c.1436C= (p.Thr479=)
c.211+2734C= (n.211+2734C=)
c.1430C= (p.Thr477=)
c.545C= (p.Thr182=)
n.2777C=
n.1950C=
c.49-5841C= (n.49-5841C=)
n.1584C=
c.86+2734C=
n.2226C=
16g.23635116G>TCA395131289PALB2c.1436C>A (p.Thr479Asn)
c.211+2734C>A (n.211+2734C>A)
c.1430C>A (p.Thr477Asn)
c.545C>A (p.Thr182Asn)
n.2777C>A
n.1950C>A
c.49-5841C>A (n.49-5841C>A)
n.1584C>A
c.86+2734C>A
n.2226C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635116_23635117delinsGTCA2213428315PALB2c.1435_1436delinsAC (p.Thr479=)
c.211+2733_211+2734delinsAC (n.211+2733_211+2734delinsAC)
c.1429_1430delinsAC (p.Thr477=)
c.544_545delinsAC (p.Thr182=)
n.2776_2777delinsAC
n.1949_1950delinsAC
c.49-5842_49-5841delinsAC (n.49-5842_49-5841delinsAC)
n.1583_1584delinsAC
c.86+2733_86+2734delinsAC
n.2225_2226delinsAC
16g.23635117T>ACA395131290PALB2c.1435A>T (p.Thr479Ser)
c.211+2733A>T (n.211+2733A>T)
c.1429A>T (p.Thr477Ser)
c.544A>T (p.Thr182Ser)
n.2776A>T
n.1949A>T
c.49-5842A>T (n.49-5842A>T)
n.1583A>T
c.86+2733A>T
n.2225A>T
 dbSNP
16g.23635117T>CCA395131291PALB2c.1435A>G (p.Thr479Ala)
c.211+2733A>G (n.211+2733A>G)
c.1429A>G (p.Thr477Ala)
c.544A>G (p.Thr182Ala)
n.2776A>G
n.1949A>G
c.49-5842A>G (n.49-5842A>G)
n.1583A>G
c.86+2733A>G
n.2225A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635117T>GCA395131292PALB2c.1435A>C (p.Thr479Pro)
c.211+2733A>C (n.211+2733A>C)
c.1429A>C (p.Thr477Pro)
c.544A>C (p.Thr182Pro)
n.2776A>C
n.1949A>C
c.49-5842A>C (n.49-5842A>C)
n.1583A>C
c.86+2733A>C
n.2225A>C
 dbSNP
16g.23635117T=CA2213428325PALB2c.1435A= (p.Thr479=)
c.211+2733A= (n.211+2733A=)
c.1429A= (p.Thr477=)
c.544A= (p.Thr182=)
n.2776A=
n.1949A=
c.49-5842A= (n.49-5842A=)
n.1583A=
c.86+2733A=
n.2225A=
16g.23635118delCA658658424PALB2c.1435del (p.Thr479ProfsTer8)
c.211+2733del (n.211+2733del)
c.1429del (p.Thr477ProfsTer8)
c.544del (p.Thr182ProfsTer8)
n.2776del
n.1949del
c.49-5842del (n.49-5842del)
n.1583del
c.86+2733del
n.2225del
 ClinVar dbSNP
16g.23635118T>ACA395131293PALB2c.1434A>T (p.Arg478Ser)
c.211+2732A>T (n.211+2732A>T)
c.1428A>T (p.Arg476Ser)
c.543A>T (p.Arg181Ser)
n.2775A>T
n.1948A>T
c.49-5843A>T (n.49-5843A>T)
n.1582A>T
c.86+2732A>T
n.2224A>T
16g.23635118T>CCA494461465PALB2c.1434A>G (p.Arg478=)
c.211+2732A>G (n.211+2732A>G)
c.1428A>G (p.Arg476=)
c.543A>G (p.Arg181=)
n.2775A>G
n.1948A>G
c.49-5843A>G (n.49-5843A>G)
n.1582A>G
c.86+2732A>G
n.2224A>G
16g.23635118T>GCA395131294PALB2c.1434A>C (p.Arg478Ser)
c.211+2732A>C (n.211+2732A>C)
c.1428A>C (p.Arg476Ser)
c.543A>C (p.Arg181Ser)
n.2775A>C
n.1948A>C
c.49-5843A>C (n.49-5843A>C)
n.1582A>C
c.86+2732A>C
n.2224A>C
16g.23635119C>ACA395131295PALB2c.1433G>T (p.Arg478Ile)
c.211+2731G>T (n.211+2731G>T)
c.1427G>T (p.Arg476Ile)
c.542G>T (p.Arg181Ile)
n.2774G>T
n.1947G>T
c.49-5844G>T (n.49-5844G>T)
n.1581G>T
c.86+2731G>T
n.2223G>T
 dbSNP
16g.23635119C>GCA395131296PALB2c.1433G>C (p.Arg478Thr)
c.211+2731G>C (n.211+2731G>C)
c.1427G>C (p.Arg476Thr)
c.542G>C (p.Arg181Thr)
n.2774G>C
n.1947G>C
c.49-5844G>C (n.49-5844G>C)
n.1581G>C
c.86+2731G>C
n.2223G>C
 dbSNP
16g.23635119C>TCA395131297PALB2c.1433G>A (p.Arg478Lys)
c.211+2731G>A (n.211+2731G>A)
c.1427G>A (p.Arg476Lys)
c.542G>A (p.Arg181Lys)
n.2774G>A
n.1947G>A
c.49-5844G>A (n.49-5844G>A)
n.1581G>A
c.86+2731G>A
n.2223G>A
 dbSNP
16g.23635119dupCA2499223436PALB2c.1433dup (p.Thr479AsnfsTer10)
c.211+2731dup (n.211+2731dup)
c.1427dup (p.Thr477AsnfsTer10)
c.542dup (p.Thr182AsnfsTer10)
n.2774dup
n.1947dup
c.49-5844dup (n.49-5844dup)
n.1581dup
c.86+2731dup
n.2223dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635119_23635120delinsCTCA2213428329PALB2c.1432_1433delinsAG (p.Arg478=)
c.211+2730_211+2731delinsAG (n.211+2730_211+2731delinsAG)
c.1426_1427delinsAG (p.Arg476=)
c.541_542delinsAG (p.Arg181=)
n.2773_2774delinsAG
n.1946_1947delinsAG
c.49-5845_49-5844delinsAG (n.49-5845_49-5844delinsAG)
n.1580_1581delinsAG
c.86+2730_86+2731delinsAG
n.2222_2223delinsAG
16g.23635120T>ACA395131298PALB2c.1432A>T (p.Arg478Ter)
c.211+2730A>T (n.211+2730A>T)
c.1426A>T (p.Arg476Ter)
c.541A>T (p.Arg181Ter)
n.2773A>T
n.1946A>T
c.49-5845A>T (n.49-5845A>T)
n.1580A>T
c.86+2730A>T
n.2222A>T
 dbSNP
16g.23635120T>CCA395131299PALB2c.1432A>G (p.Arg478Gly)
c.211+2730A>G (n.211+2730A>G)
c.1426A>G (p.Arg476Gly)
c.541A>G (p.Arg181Gly)
n.2773A>G
n.1946A>G
c.49-5845A>G (n.49-5845A>G)
n.1580A>G
c.86+2730A>G
n.2222A>G
 dbSNP
16g.23635120T>GCA494461466PALB2c.1432A>C (p.Arg478=)
c.211+2730A>C (n.211+2730A>C)
c.1426A>C (p.Arg476=)
c.541A>C (p.Arg181=)
n.2773A>C
n.1946A>C
c.49-5845A>C (n.49-5845A>C)
n.1580A>C
c.86+2730A>C
n.2222A>C
16g.23635120T=CA2213428331PALB2c.1432A= (p.Arg478=)
c.211+2730A= (n.211+2730A=)
c.1426A= (p.Arg476=)
c.541A= (p.Arg181=)
n.2773A=
n.1946A=
c.49-5845A= (n.49-5845A=)
n.1580A=
c.86+2730A=
n.2222A=
16g.23635121delCA719188628PALB2c.1432del (p.Arg478GlufsTer9)
c.211+2730del (n.211+2730del)
c.1426del (p.Arg476GlufsTer9)
c.541del (p.Arg181GlufsTer9)
n.2773del
n.1946del
c.49-5845del (n.49-5845del)
n.1580del
c.86+2730del
n.2222del
 ClinVar dbSNP
16g.23635120_23635121insACA10580009PALB2c.1431_1432insT (p.Arg478Ter)
c.211+2729_211+2730insT (n.211+2729_211+2730insT)
c.1425_1426insT (p.Arg476Ter)
c.540_541insT (p.Arg181Ter)
n.2772_2773insT
n.1945_1946insT
c.49-5846_49-5845insT (n.49-5846_49-5845insT)
n.1579_1580insT
c.86+2729_86+2730insT
n.2221_2222insT
 ClinVar dbSNP
16g.23635121T>ACA494461467PALB2c.1431A>T (p.Ser477=)
c.211+2729A>T (n.211+2729A>T)
c.1425A>T (p.Ser475=)
c.540A>T (p.Ser180=)
n.2772A>T
n.1945A>T
c.49-5846A>T (n.49-5846A>T)
n.1579A>T
c.86+2729A>T
n.2221A>T
 dbSNP
16g.23635121T>CCA494461468PALB2c.1431A>G (p.Ser477=)
c.211+2729A>G (n.211+2729A>G)
c.1425A>G (p.Ser475=)
c.540A>G (p.Ser180=)
n.2772A>G
n.1945A>G
c.49-5846A>G (n.49-5846A>G)
n.1579A>G
c.86+2729A>G
n.2221A>G
 dbSNP
16g.23635121T>GCA494461469PALB2c.1431A>C (p.Ser477=)
c.211+2729A>C (n.211+2729A>C)
c.1425A>C (p.Ser475=)
c.540A>C (p.Ser180=)
n.2772A>C
n.1945A>C
c.49-5846A>C (n.49-5846A>C)
n.1579A>C
c.86+2729A>C
n.2221A>C
16g.23635121T=CA2213428337PALB2c.1431A= (p.Ser477=)
c.211+2729A= (n.211+2729A=)
c.1425A= (p.Ser475=)
c.540A= (p.Ser180=)
n.2772A=
n.1945A=
c.49-5846A= (n.49-5846A=)
n.1579A=
c.86+2729A=
n.2221A=
16g.23635121_23635122delinsTGCA2213428338PALB2c.1430_1431delinsCA (p.Ser477=)
c.211+2728_211+2729delinsCA (n.211+2728_211+2729delinsCA)
c.1424_1425delinsCA (p.Ser475=)
c.539_540delinsCA (p.Ser180=)
n.2771_2772delinsCA
n.1944_1945delinsCA
c.49-5847_49-5846delinsCA (n.49-5847_49-5846delinsCA)
n.1578_1579delinsCA
c.86+2728_86+2729delinsCA
n.2220_2221delinsCA
16g.23635122delCA658658425PALB2c.1430del (p.Ser477Ter)
c.211+2728del (n.211+2728del)
c.1424del (p.Ser475Ter)
c.539del (p.Ser180Ter)
n.2771del
n.1944del
c.49-5847del (n.49-5847del)
n.1578del
c.86+2728del
n.2220del
 ClinVar dbSNP
16g.23635122G>ACA395131300PALB2c.1430C>T (p.Ser477Leu)
c.211+2728C>T (n.211+2728C>T)
c.1424C>T (p.Ser475Leu)
c.539C>T (p.Ser180Leu)
n.2771C>T
n.1944C>T
c.49-5847C>T (n.49-5847C>T)
n.1578C>T
c.86+2728C>T
n.2220C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635122G>CCA10588611PALB2c.1430C>G (p.Ser477Ter)
c.211+2728C>G (n.211+2728C>G)
c.1424C>G (p.Ser475Ter)
c.539C>G (p.Ser180Ter)
n.2771C>G
n.1944C>G
c.49-5847C>G (n.49-5847C>G)
n.1578C>G
c.86+2728C>G
n.2220C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635122G=CA2213428353PALB2c.1430C= (p.Ser477=)
c.211+2728C= (n.211+2728C=)
c.1424C= (p.Ser475=)
c.539C= (p.Ser180=)
n.2771C=
n.1944C=
c.49-5847C= (n.49-5847C=)
n.1578C=
c.86+2728C=
n.2220C=
16g.23635122G>TCA16608121PALB2c.1430C>A (p.Ser477Ter)
c.211+2728C>A (n.211+2728C>A)
c.1424C>A (p.Ser475Ter)
c.539C>A (p.Ser180Ter)
n.2771C>A
n.1944C>A
c.49-5847C>A (n.49-5847C>A)
n.1578C>A
c.86+2728C>A
n.2220C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635122dupCA16614897PALB2c.1430dup (p.Arg478LysfsTer11)
c.211+2728dup (n.211+2728dup)
c.1424dup (p.Arg476LysfsTer11)
c.539dup (p.Arg181LysfsTer11)
n.2771dup
n.1944dup
c.49-5847dup (n.49-5847dup)
n.1578dup
c.86+2728dup
n.2220dup
 ClinVar dbSNP
16g.23635123A>CCA395131301PALB2c.1429T>G (p.Ser477Ala)
c.211+2727T>G (n.211+2727T>G)
c.1423T>G (p.Ser475Ala)
c.538T>G (p.Ser180Ala)
n.2770T>G
n.1943T>G
c.49-5848T>G (n.49-5848T>G)
n.1577T>G
c.86+2727T>G
n.2219T>G
16g.23635123A>GCA395131302PALB2c.1429T>C (p.Ser477Pro)
c.211+2727T>C (n.211+2727T>C)
c.1423T>C (p.Ser475Pro)
c.538T>C (p.Ser180Pro)
n.2770T>C
n.1943T>C
c.49-5848T>C (n.49-5848T>C)
n.1577T>C
c.86+2727T>C
n.2219T>C
 dbSNP
16g.23635123A>TCA395131303PALB2c.1429T>A (p.Ser477Thr)
c.211+2727T>A (n.211+2727T>A)
c.1423T>A (p.Ser475Thr)
c.538T>A (p.Ser180Thr)
n.2770T>A
n.1943T>A
c.49-5848T>A (n.49-5848T>A)
n.1577T>A
c.86+2727T>A
n.2219T>A
 dbSNP
16g.23635124A=CA2213428368PALB2c.1428T= (p.Ser476=)
c.211+2726T= (n.211+2726T=)
c.1422T= (p.Ser474=)
c.537T= (p.Ser179=)
n.2769T=
n.1942T=
c.49-5849T= (n.49-5849T=)
n.1576T=
c.86+2726T=
n.2218T=
16g.23635124A>CCA10583372PALB2c.1428T>G (p.Ser476Arg)
c.211+2726T>G (n.211+2726T>G)
c.1422T>G (p.Ser474Arg)
c.537T>G (p.Ser179Arg)
n.2769T>G
n.1942T>G
c.49-5849T>G (n.49-5849T>G)
n.1576T>G
c.86+2726T>G
n.2218T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635124A>GCA494461470PALB2c.1428T>C (p.Ser476=)
c.211+2726T>C (n.211+2726T>C)
c.1422T>C (p.Ser474=)
c.537T>C (p.Ser179=)
n.2769T>C
n.1942T>C
c.49-5849T>C (n.49-5849T>C)
n.1576T>C
c.86+2726T>C
n.2218T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635124A>TCA395131304PALB2c.1428T>A (p.Ser476Arg)
c.211+2726T>A (n.211+2726T>A)
c.1422T>A (p.Ser474Arg)
c.537T>A (p.Ser179Arg)
n.2769T>A
n.1942T>A
c.49-5849T>A (n.49-5849T>A)
n.1576T>A
c.86+2726T>A
n.2218T>A
 dbSNP
16g.23635125C>ACA395131305PALB2c.1427G>T (p.Ser476Ile)
c.211+2725G>T (n.211+2725G>T)
c.1421G>T (p.Ser474Ile)
c.536G>T (p.Ser179Ile)
n.2768G>T
n.1941G>T
c.49-5850G>T (n.49-5850G>T)
n.1575G>T
c.86+2725G>T
n.2217G>T
 dbSNP
16g.23635125C=CA2213428374PALB2c.1427G= (p.Ser476=)
c.211+2725G= (n.211+2725G=)
c.1421G= (p.Ser474=)
c.536G= (p.Ser179=)
n.2768G=
n.1941G=
c.49-5850G= (n.49-5850G=)
n.1575G=
c.86+2725G=
n.2217G=
16g.23635125C>GCA395131306PALB2c.1427G>C (p.Ser476Thr)
c.211+2725G>C (n.211+2725G>C)
c.1421G>C (p.Ser474Thr)
c.536G>C (p.Ser179Thr)
n.2768G>C
n.1941G>C
c.49-5850G>C (n.49-5850G>C)
n.1575G>C
c.86+2725G>C
n.2217G>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23635125C>TCA190537PALB2c.1427G>A (p.Ser476Asn)
c.211+2725G>A (n.211+2725G>A)
c.1421G>A (p.Ser474Asn)
c.536G>A (p.Ser179Asn)
n.2768G>A
n.1941G>A
c.49-5850G>A (n.49-5850G>A)
n.1575G>A
c.86+2725G>A
n.2217G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635126T>ACA395131307PALB2c.1426A>T (p.Ser476Cys)
c.211+2724A>T (n.211+2724A>T)
c.1420A>T (p.Ser474Cys)
c.535A>T (p.Ser179Cys)
n.2767A>T
n.1940A>T
c.49-5851A>T (n.49-5851A>T)
n.1574A>T
c.86+2724A>T
n.2216A>T
 dbSNP
16g.23635126T>CCA395131308PALB2c.1426A>G (p.Ser476Gly)
c.211+2724A>G (n.211+2724A>G)
c.1420A>G (p.Ser474Gly)
c.535A>G (p.Ser179Gly)
n.2767A>G
n.1940A>G
c.49-5851A>G (n.49-5851A>G)
n.1574A>G
c.86+2724A>G
n.2216A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635126T>GCA395131309PALB2c.1426A>C (p.Ser476Arg)
c.211+2724A>C (n.211+2724A>C)
c.1420A>C (p.Ser474Arg)
c.535A>C (p.Ser179Arg)
n.2767A>C
n.1940A>C
c.49-5851A>C (n.49-5851A>C)
n.1574A>C
c.86+2724A>C
n.2216A>C
16g.23635127T>ACA494461471PALB2c.1425A>T (p.Pro475=)
c.211+2723A>T (n.211+2723A>T)
c.1419A>T (p.Pro473=)
c.534A>T (p.Pro178=)
n.2766A>T
n.1939A>T
c.49-5852A>T (n.49-5852A>T)
n.1573A>T
c.86+2723A>T
n.2215A>T
 dbSNP
16g.23635127T>CCA494461472PALB2c.1425A>G (p.Pro475=)
c.211+2723A>G (n.211+2723A>G)
c.1419A>G (p.Pro473=)
c.534A>G (p.Pro178=)
n.2766A>G
n.1939A>G
c.49-5852A>G (n.49-5852A>G)
n.1573A>G
c.86+2723A>G
n.2215A>G
16g.23635127T>GCA292662PALB2c.1425A>C (p.Pro475=)
c.211+2723A>C (n.211+2723A>C)
c.1419A>C (p.Pro473=)
c.534A>C (p.Pro178=)
n.2766A>C
n.1939A>C
c.49-5852A>C (n.49-5852A>C)
n.1573A>C
c.86+2723A>C
n.2215A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635127T=CA2213428385PALB2c.1425A= (p.Pro475=)
c.211+2723A= (n.211+2723A=)
c.1419A= (p.Pro473=)
c.534A= (p.Pro178=)
n.2766A=
n.1939A=
c.49-5852A= (n.49-5852A=)
n.1573A=
c.86+2723A=
n.2215A=
16g.23635128G>ACA395131310PALB2c.1424C>T (p.Pro475Leu)
c.211+2722C>T (n.211+2722C>T)
c.1418C>T (p.Pro473Leu)
c.533C>T (p.Pro178Leu)
n.2765C>T
n.1938C>T
c.49-5853C>T (n.49-5853C>T)
n.1572C>T
c.86+2722C>T
n.2214C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635128G>CCA395131312PALB2c.1424C>G (p.Pro475Arg)
c.211+2722C>G (n.211+2722C>G)
c.1418C>G (p.Pro473Arg)
c.533C>G (p.Pro178Arg)
n.2765C>G
n.1938C>G
c.49-5853C>G (n.49-5853C>G)
n.1572C>G
c.86+2722C>G
n.2214C>G
 dbSNP
16g.23635128G=CA2213428388PALB2c.1424C= (p.Pro475=)
c.211+2722C= (n.211+2722C=)
c.1418C= (p.Pro473=)
c.533C= (p.Pro178=)
n.2765C=
n.1938C=
c.49-5853C= (n.49-5853C=)
n.1572C=
c.86+2722C=
n.2214C=
16g.23635128G>TCA395131311PALB2c.1424C>A (p.Pro475Gln)
c.211+2722C>A (n.211+2722C>A)
c.1418C>A (p.Pro473Gln)
c.533C>A (p.Pro178Gln)
n.2765C>A
n.1938C>A
c.49-5853C>A (n.49-5853C>A)
n.1572C>A
c.86+2722C>A
n.2214C>A
 dbSNP
16g.23635129G>ACA395131313PALB2c.1423C>T (p.Pro475Ser)
c.211+2721C>T (n.211+2721C>T)
c.1417C>T (p.Pro473Ser)
c.532C>T (p.Pro178Ser)
n.2764C>T
n.1937C>T
c.49-5854C>T (n.49-5854C>T)
n.1571C>T
c.86+2721C>T
n.2213C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635129G>CCA395131314PALB2c.1423C>G (p.Pro475Ala)
c.211+2721C>G (n.211+2721C>G)
c.1417C>G (p.Pro473Ala)
c.532C>G (p.Pro178Ala)
n.2764C>G
n.1937C>G
c.49-5854C>G (n.49-5854C>G)
n.1571C>G
c.86+2721C>G
n.2213C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635129G=CA2213428391PALB2c.1423C= (p.Pro475=)
c.211+2721C= (n.211+2721C=)
c.1417C= (p.Pro473=)
c.532C= (p.Pro178=)
n.2764C=
n.1937C=
c.49-5854C= (n.49-5854C=)
n.1571C=
c.86+2721C=
n.2213C=
16g.23635129G>TCA395131315PALB2c.1423C>A (p.Pro475Thr)
c.211+2721C>A (n.211+2721C>A)
c.1417C>A (p.Pro473Thr)
c.532C>A (p.Pro178Thr)
n.2764C>A
n.1937C>A
c.49-5854C>A (n.49-5854C>A)
n.1571C>A
c.86+2721C>A
n.2213C>A
 dbSNP
16g.23635130T>ACA395131316PALB2c.1422A>T (p.Gln474His)
c.211+2720A>T (n.211+2720A>T)
c.1416A>T (p.Gln472His)
c.531A>T (p.Gln177His)
n.2763A>T
n.1936A>T
c.49-5855A>T (n.49-5855A>T)
n.1570A>T
c.86+2720A>T
n.2212A>T
 dbSNP
16g.23635130T>CCA494461473PALB2c.1422A>G (p.Gln474=)
c.211+2720A>G (n.211+2720A>G)
c.1416A>G (p.Gln472=)
c.531A>G (p.Gln177=)
n.2763A>G
n.1936A>G
c.49-5855A>G (n.49-5855A>G)
n.1570A>G
c.86+2720A>G
n.2212A>G
 dbSNP
16g.23635130T>GCA395131317PALB2c.1422A>C (p.Gln474His)
c.211+2720A>C (n.211+2720A>C)
c.1416A>C (p.Gln472His)
c.531A>C (p.Gln177His)
n.2763A>C
n.1936A>C
c.49-5855A>C (n.49-5855A>C)
n.1570A>C
c.86+2720A>C
n.2212A>C
 dbSNP
16g.23635130T=CA2213428396PALB2c.1422A= (p.Gln474=)
c.211+2720A= (n.211+2720A=)
c.1416A= (p.Gln472=)
c.531A= (p.Gln177=)
n.2763A=
n.1936A=
c.49-5855A= (n.49-5855A=)
n.1570A=
c.86+2720A=
n.2212A=
16g.23635131delCA2695197476PALB2c.1422del (p.Gln474HisfsTer13)
c.211+2720del (n.211+2720del)
c.1416del (p.Gln472HisfsTer13)
c.531del (p.Gln177HisfsTer13)
n.2763del
n.1936del
c.49-5855del (n.49-5855del)
n.1570del
c.86+2720del
n.2212del
 ClinVar
16g.23635131T>ACA395131318PALB2c.1421A>T (p.Gln474Leu)
c.211+2719A>T (n.211+2719A>T)
c.1415A>T (p.Gln472Leu)
c.530A>T (p.Gln177Leu)
n.2762A>T
n.1935A>T
c.49-5856A>T (n.49-5856A>T)
n.1569A>T
c.86+2719A>T
n.2211A>T
16g.23635131T>CCA10580010PALB2c.1421A>G (p.Gln474Arg)
c.211+2719A>G (n.211+2719A>G)
c.1415A>G (p.Gln472Arg)
c.530A>G (p.Gln177Arg)
n.2762A>G
n.1935A>G
c.49-5856A>G (n.49-5856A>G)
n.1569A>G
c.86+2719A>G
n.2211A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635131T>GCA395131319PALB2c.1421A>C (p.Gln474Pro)
c.211+2719A>C (n.211+2719A>C)
c.1415A>C (p.Gln472Pro)
c.530A>C (p.Gln177Pro)
n.2762A>C
n.1935A>C
c.49-5856A>C (n.49-5856A>C)
n.1569A>C
c.86+2719A>C
n.2211A>C
16g.23635131T=CA2213428400PALB2c.1421A= (p.Gln474=)
c.211+2719A= (n.211+2719A=)
c.1415A= (p.Gln472=)
c.530A= (p.Gln177=)
n.2762A=
n.1935A=
c.49-5856A= (n.49-5856A=)
n.1569A=
c.86+2719A=
n.2211A=
16g.23635132G>ACA395131320PALB2c.1420C>T (p.Gln474Ter)
c.211+2718C>T (n.211+2718C>T)
c.1414C>T (p.Gln472Ter)
c.529C>T (p.Gln177Ter)
n.2761C>T
n.1934C>T
c.49-5857C>T (n.49-5857C>T)
n.1568C>T
c.86+2718C>T
n.2210C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635132G>CCA395131321PALB2c.1420C>G (p.Gln474Glu)
c.211+2718C>G (n.211+2718C>G)
c.1414C>G (p.Gln472Glu)
c.529C>G (p.Gln177Glu)
n.2761C>G
n.1934C>G
c.49-5857C>G (n.49-5857C>G)
n.1568C>G
c.86+2718C>G
n.2210C>G
 dbSNP
16g.23635132G>TCA395131322PALB2c.1420C>A (p.Gln474Lys)
c.211+2718C>A (n.211+2718C>A)
c.1414C>A (p.Gln472Lys)
c.529C>A (p.Gln177Lys)
n.2761C>A
n.1934C>A
c.49-5857C>A (n.49-5857C>A)
n.1568C>A
c.86+2718C>A
n.2210C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635133T>ACA494461474PALB2c.1419A>T (p.Gly473=)
c.211+2717A>T (n.211+2717A>T)
c.1413A>T (p.Gly471=)
c.528A>T (p.Gly176=)
n.2760A>T
n.1933A>T
c.49-5858A>T (n.49-5858A>T)
n.1567A>T
c.86+2717A>T
n.2209A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635133T>CCA494461475PALB2c.1419A>G (p.Gly473=)
c.211+2717A>G (n.211+2717A>G)
c.1413A>G (p.Gly471=)
c.528A>G (p.Gly176=)
n.2760A>G
n.1933A>G
c.49-5858A>G (n.49-5858A>G)
n.1567A>G
c.86+2717A>G
n.2209A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23635133T>GCA494461476PALB2c.1419A>C (p.Gly473=)
c.211+2717A>C (n.211+2717A>C)
c.1413A>C (p.Gly471=)
c.528A>C (p.Gly176=)
n.2760A>C
n.1933A>C
c.49-5858A>C (n.49-5858A>C)
n.1567A>C
c.86+2717A>C
n.2209A>C
 dbSNP
16g.23635133T=CA2213428408PALB2c.1419A= (p.Gly473=)
c.211+2717A= (n.211+2717A=)
c.1413A= (p.Gly471=)
c.528A= (p.Gly176=)
n.2760A=
n.1933A=
c.49-5858A= (n.49-5858A=)
n.1567A=
c.86+2717A=
n.2209A=
16g.23635134C>ACA395131325PALB2c.1418G>T (p.Gly473Val)
c.211+2716G>T (n.211+2716G>T)
c.1412G>T (p.Gly471Val)
c.527G>T (p.Gly176Val)
n.2759G>T
n.1932G>T
c.49-5859G>T (n.49-5859G>T)
n.1566G>T
c.86+2716G>T
n.2208G>T
 dbSNP
16g.23635134C>GCA395131324PALB2c.1418G>C (p.Gly473Ala)
c.211+2716G>C (n.211+2716G>C)
c.1412G>C (p.Gly471Ala)
c.527G>C (p.Gly176Ala)
n.2759G>C
n.1932G>C
c.49-5859G>C (n.49-5859G>C)
n.1566G>C
c.86+2716G>C
n.2208G>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23635134C>TCA395131323PALB2c.1418G>A (p.Gly473Glu)
c.211+2716G>A (n.211+2716G>A)
c.1412G>A (p.Gly471Glu)
c.527G>A (p.Gly176Glu)
n.2759G>A
n.1932G>A
c.49-5859G>A (n.49-5859G>A)
n.1566G>A
c.86+2716G>A
n.2208G>A
 dbSNP
16g.23635135C>ACA395131326PALB2c.1417G>T (p.Gly473Ter)
c.211+2715G>T (n.211+2715G>T)
c.1411G>T (p.Gly471Ter)
c.526G>T (p.Gly176Ter)
n.2758G>T
n.1931G>T
c.49-5860G>T (n.49-5860G>T)
n.1565G>T
c.86+2715G>T
n.2207G>T
16g.23635135C=CA2213428418PALB2c.1417G= (p.Gly473=)
c.211+2715G= (n.211+2715G=)
c.1411G= (p.Gly471=)
c.526G= (p.Gly176=)
n.2758G=
n.1931G=
c.49-5860G= (n.49-5860G=)
n.1565G=
c.86+2715G=
n.2207G=
16g.23635135C>GCA395131328PALB2c.1417G>C (p.Gly473Arg)
c.211+2715G>C (n.211+2715G>C)
c.1411G>C (p.Gly471Arg)
c.526G>C (p.Gly176Arg)
n.2758G>C
n.1931G>C
c.49-5860G>C (n.49-5860G>C)
n.1565G>C
c.86+2715G>C
n.2207G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635135C>TCA395131327PALB2c.1417G>A (p.Gly473Arg)
c.211+2715G>A (n.211+2715G>A)
c.1411G>A (p.Gly471Arg)
c.526G>A (p.Gly176Arg)
n.2758G>A
n.1931G>A
c.49-5860G>A (n.49-5860G>A)
n.1565G>A
c.86+2715G>A
n.2207G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635135_23635138dupCA2573106003PALB2c.1414_1417dup (p.Gly473AspfsTer17)
c.211+2712_211+2715dup (n.211+2712_211+2715dup)
c.1408_1411dup (p.Gly471AspfsTer17)
c.523_526dup (p.Gly176AspfsTer17)
n.2755_2758dup
n.1928_1931dup
c.49-5863_49-5860dup (n.49-5863_49-5860dup)
n.1562_1565dup
c.86+2712_86+2715dup
n.2204_2207dup
 ClinVar
16g.23635136T>ACA494461479PALB2c.1416A>T (p.Thr472=)
c.211+2714A>T (n.211+2714A>T)
c.1410A>T (p.Thr470=)
c.525A>T (p.Thr175=)
n.2757A>T
n.1930A>T
c.49-5861A>T (n.49-5861A>T)
n.1564A>T
c.86+2714A>T
n.2206A>T
 dbSNP
16g.23635136T>CCA494461477PALB2c.1416A>G (p.Thr472=)
c.211+2714A>G (n.211+2714A>G)
c.1410A>G (p.Thr470=)
c.525A>G (p.Thr175=)
n.2757A>G
n.1930A>G
c.49-5861A>G (n.49-5861A>G)
n.1564A>G
c.86+2714A>G
n.2206A>G
 dbSNP
16g.23635136T>GCA494461478PALB2c.1416A>C (p.Thr472=)
c.211+2714A>C (n.211+2714A>C)
c.1410A>C (p.Thr470=)
c.525A>C (p.Thr175=)
n.2757A>C
n.1930A>C
c.49-5861A>C (n.49-5861A>C)
n.1564A>C
c.86+2714A>C
n.2206A>C
16g.23635137G>ACA395131329PALB2c.1415C>T (p.Thr472Ile)
c.211+2713C>T (n.211+2713C>T)
c.1409C>T (p.Thr470Ile)
c.524C>T (p.Thr175Ile)
n.2756C>T
n.1929C>T
c.49-5862C>T (n.49-5862C>T)
n.1563C>T
c.86+2713C>T
n.2205C>T
 dbSNP
16g.23635137G>CCA395131330PALB2c.1415C>G (p.Thr472Arg)
c.211+2713C>G (n.211+2713C>G)
c.1409C>G (p.Thr470Arg)
c.524C>G (p.Thr175Arg)
n.2756C>G
n.1929C>G
c.49-5862C>G (n.49-5862C>G)
n.1563C>G
c.86+2713C>G
n.2205C>G
 dbSNP
16g.23635137G>TCA395131331PALB2c.1415C>A (p.Thr472Lys)
c.211+2713C>A (n.211+2713C>A)
c.1409C>A (p.Thr470Lys)
c.524C>A (p.Thr175Lys)
n.2756C>A
n.1929C>A
c.49-5862C>A (n.49-5862C>A)
n.1563C>A
c.86+2713C>A
n.2205C>A
16g.23635138delCA2573152176PALB2c.1414del (p.Thr472GlnfsTer15)
c.211+2712del (n.211+2712del)
c.1408del (p.Thr470GlnfsTer15)
c.523del (p.Thr175GlnfsTer15)
n.2755del
n.1928del
c.49-5863del (n.49-5863del)
n.1562del
c.86+2712del
n.2204del
 ClinVar dbSNP
16g.23635138T>ACA395131332PALB2c.1414A>T (p.Thr472Ser)
c.211+2712A>T (n.211+2712A>T)
c.1408A>T (p.Thr470Ser)
c.523A>T (p.Thr175Ser)
n.2755A>T
n.1928A>T
c.49-5863A>T (n.49-5863A>T)
n.1562A>T
c.86+2712A>T
n.2204A>T
 dbSNP
16g.23635138T>CCA191289PALB2c.1414A>G (p.Thr472Ala)
c.211+2712A>G (n.211+2712A>G)
c.1408A>G (p.Thr470Ala)
c.523A>G (p.Thr175Ala)
n.2755A>G
n.1928A>G
c.49-5863A>G (n.49-5863A>G)
n.1562A>G
c.86+2712A>G
n.2204A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635138T>GCA395131333PALB2c.1414A>C (p.Thr472Pro)
c.211+2712A>C (n.211+2712A>C)
c.1408A>C (p.Thr470Pro)
c.523A>C (p.Thr175Pro)
n.2755A>C
n.1928A>C
c.49-5863A>C (n.49-5863A>C)
n.1562A>C
c.86+2712A>C
n.2204A>C
 dbSNP
16g.23635138T=CA2213428429PALB2c.1414A= (p.Thr472=)
c.211+2712A= (n.211+2712A=)
c.1408A= (p.Thr470=)
c.523A= (p.Thr175=)
n.2755A=
n.1928A=
c.49-5863A= (n.49-5863A=)
n.1562A=
c.86+2712A=
n.2204A=
16g.23635139G>ACA494461480PALB2c.1413C>T (p.Cys471=)
c.211+2711C>T (n.211+2711C>T)
c.1407C>T (p.Cys469=)
c.522C>T (p.Cys174=)
n.2754C>T
n.1927C>T
c.49-5864C>T (n.49-5864C>T)
n.1561C>T
c.86+2711C>T
n.2203C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635139G>CCA299710PALB2c.1413C>G (p.Cys471Trp)
c.211+2711C>G (n.211+2711C>G)
c.1407C>G (p.Cys469Trp)
c.522C>G (p.Cys174Trp)
n.2754C>G
n.1927C>G
c.49-5864C>G (n.49-5864C>G)
n.1561C>G
c.86+2711C>G
n.2203C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635139G=CA2213428435PALB2c.1413C= (p.Cys471=)
c.211+2711C= (n.211+2711C=)
c.1407C= (p.Cys469=)
c.522C= (p.Cys174=)
n.2754C=
n.1927C=
c.49-5864C= (n.49-5864C=)
n.1561C=
c.86+2711C=
n.2203C=
16g.23635139G>TCA395131334PALB2c.1413C>A (p.Cys471Ter)
c.211+2711C>A (n.211+2711C>A)
c.1407C>A (p.Cys469Ter)
c.522C>A (p.Cys174Ter)
n.2754C>A
n.1927C>A
c.49-5864C>A (n.49-5864C>A)
n.1561C>A
c.86+2711C>A
n.2203C>A
 dbSNP
16g.23635140C>ACA395131335PALB2c.1412G>T (p.Cys471Phe)
c.211+2710G>T (n.211+2710G>T)
c.1406G>T (p.Cys469Phe)
c.521G>T (p.Cys174Phe)
n.2753G>T
n.1926G>T
c.49-5865G>T (n.49-5865G>T)
n.1560G>T
c.86+2710G>T
n.2202G>T
16g.23635140C=CA2213428439PALB2c.1412G= (p.Cys471=)
c.211+2710G= (n.211+2710G=)
c.1406G= (p.Cys469=)
c.521G= (p.Cys174=)
n.2753G=
n.1926G=
c.49-5865G= (n.49-5865G=)
n.1560G=
c.86+2710G=
n.2202G=
16g.23635140C>GCA395131336PALB2c.1412G>C (p.Cys471Ser)
c.211+2710G>C (n.211+2710G>C)
c.1406G>C (p.Cys469Ser)
c.521G>C (p.Cys174Ser)
n.2753G>C
n.1926G>C
c.49-5865G>C (n.49-5865G>C)
n.1560G>C
c.86+2710G>C
n.2202G>C
 dbSNP
16g.23635140C>TCA395131337PALB2c.1412G>A (p.Cys471Tyr)
c.211+2710G>A (n.211+2710G>A)
c.1406G>A (p.Cys469Tyr)
c.521G>A (p.Cys174Tyr)
n.2753G>A
n.1926G>A
c.49-5865G>A (n.49-5865G>A)
n.1560G>A
c.86+2710G>A
n.2202G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23635141A=CA2213428446PALB2c.1411T= (p.Cys471=)
c.211+2709T= (n.211+2709T=)
c.1405T= (p.Cys469=)
c.520T= (p.Cys174=)
n.2752T=
n.1925T=
c.49-5866T= (n.49-5866T=)
n.1559T=
c.86+2709T=
n.2201T=
16g.23635141A>CCA395131338PALB2c.1411T>G (p.Cys471Gly)
c.211+2709T>G (n.211+2709T>G)
c.1405T>G (p.Cys469Gly)
c.520T>G (p.Cys174Gly)
n.2752T>G
n.1925T>G
c.49-5866T>G (n.49-5866T>G)
n.1559T>G
c.86+2709T>G
n.2201T>G
16g.23635141A>GCA16615100PALB2c.1411T>C (p.Cys471Arg)
c.211+2709T>C (n.211+2709T>C)
c.1405T>C (p.Cys469Arg)
c.520T>C (p.Cys174Arg)
n.2752T>C
n.1925T>C
c.49-5866T>C (n.49-5866T>C)
n.1559T>C
c.86+2709T>C
n.2201T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635141A>TCA395131339PALB2c.1411T>A (p.Cys471Ser)
c.211+2709T>A (n.211+2709T>A)
c.1405T>A (p.Cys469Ser)
c.520T>A (p.Cys174Ser)
n.2752T>A
n.1925T>A
c.49-5866T>A (n.49-5866T>A)
n.1559T>A
c.86+2709T>A
n.2201T>A
 dbSNP
16g.23635142T>ACA494461481PALB2c.1410A>T (p.Thr470=)
c.211+2708A>T (n.211+2708A>T)
c.1404A>T (p.Thr468=)
c.519A>T (p.Thr173=)
n.2751A>T
n.1924A>T
c.49-5867A>T (n.49-5867A>T)
n.1558A>T
c.86+2708A>T
n.2200A>T
16g.23635142T>CCA494461482PALB2c.1410A>G (p.Thr470=)
c.211+2708A>G (n.211+2708A>G)
c.1404A>G (p.Thr468=)
c.519A>G (p.Thr173=)
n.2751A>G
n.1924A>G
c.49-5867A>G (n.49-5867A>G)
n.1558A>G
c.86+2708A>G
n.2200A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635142T>GCA494461483PALB2c.1410A>C (p.Thr470=)
c.211+2708A>C (n.211+2708A>C)
c.1404A>C (p.Thr468=)
c.519A>C (p.Thr173=)
n.2751A>C
n.1924A>C
c.49-5867A>C (n.49-5867A>C)
n.1558A>C
c.86+2708A>C
n.2200A>C
16g.23635142T=CA2213428451PALB2c.1410A= (p.Thr470=)
c.211+2708A= (n.211+2708A=)
c.1404A= (p.Thr468=)
c.519A= (p.Thr173=)
n.2751A=
n.1924A=
c.49-5867A= (n.49-5867A=)
n.1558A=
c.86+2708A=
n.2200A=
16g.23635143G>ACA395131340PALB2c.1409C>T (p.Thr470Ile)
c.211+2707C>T (n.211+2707C>T)
c.1403C>T (p.Thr468Ile)
c.518C>T (p.Thr173Ile)
n.2750C>T
n.1923C>T
c.49-5868C>T (n.49-5868C>T)
n.1557C>T
c.86+2707C>T
n.2199C>T
 dbSNP COSMIC
16g.23635143G>CCA395131342PALB2c.1409C>G (p.Thr470Arg)
c.211+2707C>G (n.211+2707C>G)
c.1403C>G (p.Thr468Arg)
c.518C>G (p.Thr173Arg)
n.2750C>G
n.1923C>G
c.49-5868C>G (n.49-5868C>G)
n.1557C>G
c.86+2707C>G
n.2199C>G
 dbSNP
16g.23635143G>TCA395131341PALB2c.1409C>A (p.Thr470Lys)
c.211+2707C>A (n.211+2707C>A)
c.1403C>A (p.Thr468Lys)
c.518C>A (p.Thr173Lys)
n.2750C>A
n.1923C>A
c.49-5868C>A (n.49-5868C>A)
n.1557C>A
c.86+2707C>A
n.2199C>A
16g.23635144T>ACA395131343PALB2c.1408A>T (p.Thr470Ser)
c.211+2706A>T (n.211+2706A>T)
c.1402A>T (p.Thr468Ser)
c.517A>T (p.Thr173Ser)
n.2749A>T
n.1922A>T
c.49-5869A>T (n.49-5869A>T)
n.1556A>T
c.86+2706A>T
n.2198A>T
 dbSNP
16g.23635144T>CCA395131344PALB2c.1408A>G (p.Thr470Ala)
c.211+2706A>G (n.211+2706A>G)
c.1402A>G (p.Thr468Ala)
c.517A>G (p.Thr173Ala)
n.2749A>G
n.1922A>G
c.49-5869A>G (n.49-5869A>G)
n.1556A>G
c.86+2706A>G
n.2198A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635144T>GCA395131345PALB2c.1408A>C (p.Thr470Pro)
c.211+2706A>C (n.211+2706A>C)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
c.517A>C (p.Thr173Pro)
n.2749A>C
n.1922A>C
c.49-5869A>C (n.49-5869A>C)
n.1556A>C
c.86+2706A>C
n.2198A>C
 dbSNP
16g.23635144T=CA2213428455PALB2c.1408A= (p.Thr470=)
c.211+2706A= (n.211+2706A=)
c.1402A= (p.Thr468=)
c.517A= (p.Thr173=)
n.2749A=
n.1922A=
c.49-5869A= (n.49-5869A=)
n.1556A=
c.86+2706A=
n.2198A=
16g.23635145G>ACA494461484PALB2c.1407C>T (p.Gly469=)
c.211+2705C>T (n.211+2705C>T)
c.1401C>T (p.Gly467=)
c.516C>T (p.Gly172=)
n.2748C>T
n.1921C>T
c.49-5870C>T (n.49-5870C>T)
n.1555C>T
c.86+2705C>T
n.2197C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635145G>CCA494461485PALB2c.1407C>G (p.Gly469=)
c.211+2705C>G (n.211+2705C>G)
c.1401C>G (p.Gly467=)
c.516C>G (p.Gly172=)
n.2748C>G
n.1921C>G
c.49-5870C>G (n.49-5870C>G)
n.1555C>G
c.86+2705C>G
n.2197C>G
 dbSNP
16g.23635145G=CA2213428456PALB2c.1407C= (p.Gly469=)
c.211+2705C= (n.211+2705C=)
c.1401C= (p.Gly467=)
c.516C= (p.Gly172=)
n.2748C=
n.1921C=
c.49-5870C= (n.49-5870C=)
n.1555C=
c.86+2705C=
n.2197C=
16g.23635145G>TCA494461486PALB2c.1407C>A (p.Gly469=)
c.211+2705C>A (n.211+2705C>A)
c.1401C>A (p.Gly467=)
c.516C>A (p.Gly172=)
n.2748C>A
n.1921C>A
c.49-5870C>A (n.49-5870C>A)
n.1555C>A
c.86+2705C>A
n.2197C>A
16g.23635146C>ACA395131346PALB2c.1406G>T (p.Gly469Val)
c.211+2704G>T (n.211+2704G>T)
c.1400G>T (p.Gly467Val)
c.515G>T (p.Gly172Val)
n.2747G>T
n.1920G>T
c.49-5871G>T (n.49-5871G>T)
n.1554G>T
c.86+2704G>T
n.2196G>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23635146C=CA2213428458PALB2c.1406G= (p.Gly469=)
c.211+2704G= (n.211+2704G=)
c.1400G= (p.Gly467=)
c.515G= (p.Gly172=)
n.2747G=
n.1920G=
c.49-5871G= (n.49-5871G=)
n.1554G=
c.86+2704G=
n.2196G=
16g.23635146C>GCA395131347PALB2c.1406G>C (p.Gly469Ala)
c.211+2704G>C (n.211+2704G>C)
c.1400G>C (p.Gly467Ala)
c.515G>C (p.Gly172Ala)
n.2747G>C
n.1920G>C
c.49-5871G>C (n.49-5871G>C)
n.1554G>C
c.86+2704G>C
n.2196G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635146C>TCA299790PALB2c.1406G>A (p.Gly469Asp)
c.211+2704G>A (n.211+2704G>A)
c.1400G>A (p.Gly467Asp)
c.515G>A (p.Gly172Asp)
n.2747G>A
n.1920G>A
c.49-5871G>A (n.49-5871G>A)
n.1554G>A
c.86+2704G>A
n.2196G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635147delCA2580091284PALB2c.1406del (p.Gly469AlafsTer18)
c.211+2704del (n.211+2704del)
c.1400del (p.Gly467AlafsTer18)
c.515del (p.Gly172AlafsTer18)
n.2747del
n.1920del
c.49-5871del (n.49-5871del)
n.1554del
c.86+2704del
n.2196del
 ClinVar
16g.23635147C>ACA395131348PALB2c.1405G>T (p.Gly469Cys)
c.211+2703G>T (n.211+2703G>T)
c.1399G>T (p.Gly467Cys)
c.514G>T (p.Gly172Cys)
n.2746G>T
n.1919G>T
c.49-5872G>T (n.49-5872G>T)
n.1553G>T
c.86+2703G>T
n.2195G>T
16g.23635147C=CA2213428464PALB2c.1405G= (p.Gly469=)
c.211+2703G= (n.211+2703G=)
c.1399G= (p.Gly467=)
c.514G= (p.Gly172=)
n.2746G=
n.1919G=
c.49-5872G= (n.49-5872G=)
n.1553G=
c.86+2703G=
n.2195G=
16g.23635147C>GCA16614858PALB2c.1405G>C (p.Gly469Arg)
c.211+2703G>C (n.211+2703G>C)
c.1399G>C (p.Gly467Arg)
c.514G>C (p.Gly172Arg)
n.2746G>C
n.1919G>C
c.49-5872G>C (n.49-5872G>C)
n.1553G>C
c.86+2703G>C
n.2195G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635147C>TCA16620146PALB2c.1405G>A (p.Gly469Ser)
c.211+2703G>A (n.211+2703G>A)
c.1399G>A (p.Gly467Ser)
c.514G>A (p.Gly172Ser)
n.2746G>A
n.1919G>A
c.49-5872G>A (n.49-5872G>A)
n.1553G>A
c.86+2703G>A
n.2195G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635147_23635149delinsACA2580091286PALB2c.1403_1405delinsT (p.Ser468LeufsTer20)
c.211+2701_211+2703delinsT (n.211+2701_211+2703delinsT)
c.1397_1399delinsT (p.Ser466LeufsTer20)
c.512_514delinsT (p.Ser171LeufsTer20)
n.2744_2746delinsT
n.1917_1919delinsT
c.49-5874_49-5872delinsT (n.49-5874_49-5872delinsT)
n.1551_1553delinsT
c.86+2701_86+2703delinsT
n.2193_2195delinsT
 ClinVar
16g.23635149_23635152dupCA916081859PALB2c.1402_1405dup (p.Gly469ValfsTer21)
c.211+2700_211+2703dup (n.211+2700_211+2703dup)
c.1396_1399dup (p.Gly467ValfsTer21)
c.511_514dup (p.Gly172ValfsTer21)
n.2743_2746dup
n.1916_1919dup
c.49-5875_49-5872dup (n.49-5875_49-5872dup)
n.1550_1553dup
c.86+2700_86+2703dup
n.2192_2195dup
 ClinVar dbSNP
16g.23635148A=CA2213428472PALB2c.1404T= (p.Ser468=)
c.211+2702T= (n.211+2702T=)
c.1398T= (p.Ser466=)
c.513T= (p.Ser171=)
n.2745T=
n.1918T=
c.49-5873T= (n.49-5873T=)
n.1552T=
c.86+2702T=
n.2194T=
16g.23635148A>CCA7963710PALB2c.1404T>G (p.Ser468=)
c.211+2702T>G (n.211+2702T>G)
c.1398T>G (p.Ser466=)
c.513T>G (p.Ser171=)
n.2745T>G
n.1918T>G
c.49-5873T>G (n.49-5873T>G)
n.1552T>G
c.86+2702T>G
n.2194T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635148A>GCA494461487PALB2c.1404T>C (p.Ser468=)
c.211+2702T>C (n.211+2702T>C)
c.1398T>C (p.Ser466=)
c.513T>C (p.Ser171=)
n.2745T>C
n.1918T>C
c.49-5873T>C (n.49-5873T>C)
n.1552T>C
c.86+2702T>C
n.2194T>C
16g.23635148A>TCA494461488PALB2c.1404T>A (p.Ser468=)
c.211+2702T>A (n.211+2702T>A)
c.1398T>A (p.Ser466=)
c.513T>A (p.Ser171=)
n.2745T>A
n.1918T>A
c.49-5873T>A (n.49-5873T>A)
n.1552T>A
c.86+2702T>A
n.2194T>A
 dbSNP
16g.23635149G>ACA395131351PALB2c.1403C>T (p.Ser468Phe)
c.211+2701C>T (n.211+2701C>T)
c.1397C>T (p.Ser466Phe)
c.512C>T (p.Ser171Phe)
n.2744C>T
n.1917C>T
c.49-5874C>T (n.49-5874C>T)
n.1551C>T
c.86+2701C>T
n.2193C>T
 dbSNP
16g.23635149G>CCA395131350PALB2c.1403C>G (p.Ser468Cys)
c.211+2701C>G (n.211+2701C>G)
c.1397C>G (p.Ser466Cys)
c.512C>G (p.Ser171Cys)
n.2744C>G
n.1917C>G
c.49-5874C>G (n.49-5874C>G)
n.1551C>G
c.86+2701C>G
n.2193C>G
 dbSNP
16g.23635149G>TCA395131349PALB2c.1403C>A (p.Ser468Tyr)
c.211+2701C>A (n.211+2701C>A)
c.1397C>A (p.Ser466Tyr)
c.512C>A (p.Ser171Tyr)
n.2744C>A
n.1917C>A
c.49-5874C>A (n.49-5874C>A)
n.1551C>A
c.86+2701C>A
n.2193C>A
 dbSNP
16g.23635150A=CA2213428475PALB2c.1402T= (p.Ser468=)
c.211+2700T= (n.211+2700T=)
c.1396T= (p.Ser466=)
c.511T= (p.Ser171=)
n.2743T=
n.1916T=
c.49-5875T= (n.49-5875T=)
n.1550T=
c.86+2700T=
n.2192T=
16g.23635150A>CCA395131352PALB2c.1402T>G (p.Ser468Ala)
c.211+2700T>G (n.211+2700T>G)
c.1396T>G (p.Ser466Ala)
c.511T>G (p.Ser171Ala)
n.2743T>G
n.1916T>G
c.49-5875T>G (n.49-5875T>G)
n.1550T>G
c.86+2700T>G
n.2192T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635150A>GCA395131353PALB2c.1402T>C (p.Ser468Pro)
c.211+2700T>C (n.211+2700T>C)
c.1396T>C (p.Ser466Pro)
c.511T>C (p.Ser171Pro)
n.2743T>C
n.1916T>C
c.49-5875T>C (n.49-5875T>C)
n.1550T>C
c.86+2700T>C
n.2192T>C
 ClinVar
16g.23635150A>TCA395131354PALB2c.1402T>A (p.Ser468Thr)
c.211+2700T>A (n.211+2700T>A)
c.1396T>A (p.Ser466Thr)
c.511T>A (p.Ser171Thr)
n.2743T>A
n.1916T>A
c.49-5875T>A (n.49-5875T>A)
n.1550T>A
c.86+2700T>A
n.2192T>A
 dbSNP
16g.23635151C>ACA395131355PALB2c.1401G>T (p.Met467Ile)
c.211+2699G>T (n.211+2699G>T)
c.1395G>T (p.Met465Ile)
c.510G>T (p.Met170Ile)
n.2742G>T
n.1915G>T
c.49-5876G>T (n.49-5876G>T)
n.1549G>T
c.86+2699G>T
n.2191G>T
16g.23635151C=CA2213428477PALB2c.1401G= (p.Met467=)
c.211+2699G= (n.211+2699G=)
c.1395G= (p.Met465=)
c.510G= (p.Met170=)
n.2742G=
n.1915G=
c.49-5876G= (n.49-5876G=)
n.1549G=
c.86+2699G=
n.2191G=
16g.23635151C>GCA395131356PALB2c.1401G>C (p.Met467Ile)
c.211+2699G>C (n.211+2699G>C)
c.1395G>C (p.Met465Ile)
c.510G>C (p.Met170Ile)
n.2742G>C
n.1915G>C
c.49-5876G>C (n.49-5876G>C)
n.1549G>C
c.86+2699G>C
n.2191G>C
 dbSNP
16g.23635151C>TCA195077PALB2c.1401G>A (p.Met467Ile)
c.211+2699G>A (n.211+2699G>A)
c.1395G>A (p.Met465Ile)
c.510G>A (p.Met170Ile)
n.2742G>A
n.1915G>A
c.49-5876G>A (n.49-5876G>A)
n.1549G>A
c.86+2699G>A
n.2191G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635152A>CCA395131357PALB2c.1400T>G (p.Met467Arg)
c.211+2698T>G (n.211+2698T>G)
c.1394T>G (p.Met465Arg)
c.509T>G (p.Met170Arg)
n.2741T>G
n.1914T>G
c.49-5877T>G (n.49-5877T>G)
n.1548T>G
c.86+2698T>G
n.2190T>G
 dbSNP
16g.23635152A>GCA395131358PALB2c.1400T>C (p.Met467Thr)
c.211+2698T>C (n.211+2698T>C)
c.1394T>C (p.Met465Thr)
c.509T>C (p.Met170Thr)
n.2741T>C
n.1914T>C
c.49-5877T>C (n.49-5877T>C)
n.1548T>C
c.86+2698T>C
n.2190T>C
16g.23635152A>TCA395131359PALB2c.1400T>A (p.Met467Lys)
c.211+2698T>A (n.211+2698T>A)
c.1394T>A (p.Met465Lys)
c.509T>A (p.Met170Lys)
n.2741T>A
n.1914T>A
c.49-5877T>A (n.49-5877T>A)
n.1548T>A
c.86+2698T>A
n.2190T>A
 dbSNP
16g.23635153T>ACA395131360PALB2c.1399A>T (p.Met467Leu)
c.211+2697A>T (n.211+2697A>T)
c.1393A>T (p.Met465Leu)
c.508A>T (p.Met170Leu)
n.2740A>T
n.1913A>T
c.49-5878A>T (n.49-5878A>T)
n.1547A>T
c.86+2697A>T
n.2189A>T
 dbSNP
16g.23635153T>CCA395131361PALB2c.1399A>G (p.Met467Val)
c.211+2697A>G (n.211+2697A>G)
c.1393A>G (p.Met465Val)
c.508A>G (p.Met170Val)
n.2740A>G
n.1913A>G
c.49-5878A>G (n.49-5878A>G)
n.1547A>G
c.86+2697A>G
n.2189A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635153T>GCA395131362PALB2c.1399A>C (p.Met467Leu)
c.211+2697A>C (n.211+2697A>C)
c.1393A>C (p.Met465Leu)
c.508A>C (p.Met170Leu)
n.2740A>C
n.1913A>C
c.49-5878A>C (n.49-5878A>C)
n.1547A>C
c.86+2697A>C
n.2189A>C
16g.23635153T=CA2213428481PALB2c.1399A= (p.Met467=)
c.211+2697A= (n.211+2697A=)
c.1393A= (p.Met465=)
c.508A= (p.Met170=)
n.2740A=
n.1913A=
c.49-5878A= (n.49-5878A=)
n.1547A=
c.86+2697A=
n.2189A=
16g.23635154C>ACA395131363PALB2c.1398G>T (p.Arg466Ser)
c.211+2696G>T (n.211+2696G>T)
c.1392G>T (p.Arg464Ser)
c.507G>T (p.Arg169Ser)
n.2739G>T
n.1912G>T
c.49-5879G>T (n.49-5879G>T)
n.1546G>T
c.86+2696G>T
n.2188G>T
 dbSNP
16g.23635154C=CA2213428484PALB2c.1398G= (p.Arg466=)
c.211+2696G= (n.211+2696G=)
c.1392G= (p.Arg464=)
c.507G= (p.Arg169=)
n.2739G=
n.1912G=
c.49-5879G= (n.49-5879G=)
n.1546G=
c.86+2696G=
n.2188G=
16g.23635154C>GCA395131364PALB2c.1398G>C (p.Arg466Ser)
c.211+2696G>C (n.211+2696G>C)
c.1392G>C (p.Arg464Ser)
c.507G>C (p.Arg169Ser)
n.2739G>C
n.1912G>C
c.49-5879G>C (n.49-5879G>C)
n.1546G>C
c.86+2696G>C
n.2188G>C
 dbSNP
16g.23635154C>TCA10580011PALB2c.1398G>A (p.Arg466=)
c.211+2696G>A (n.211+2696G>A)
c.1392G>A (p.Arg464=)
c.507G>A (p.Arg169=)
n.2739G>A
n.1912G>A
c.49-5879G>A (n.49-5879G>A)
n.1546G>A
c.86+2696G>A
n.2188G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635155delCA2695197478PALB2c.1398del (p.Met467CysfsTer20)
c.211+2696del (n.211+2696del)
c.1392del (p.Met465CysfsTer20)
c.507del (p.Met170CysfsTer20)
n.2739del
n.1912del
c.49-5879del (n.49-5879del)
n.1546del
c.86+2696del
n.2188del
 ClinVar
16g.23635155C>ACA395131365PALB2c.1397G>T (p.Arg466Met)
c.211+2695G>T (n.211+2695G>T)
c.1391G>T (p.Arg464Met)
c.506G>T (p.Arg169Met)
n.2738G>T
n.1911G>T
c.49-5880G>T (n.49-5880G>T)
n.1545G>T
c.86+2695G>T
n.2187G>T
 dbSNP
16g.23635155C=CA2213428488PALB2c.1397G= (p.Arg466=)
c.211+2695G= (n.211+2695G=)
c.1391G= (p.Arg464=)
c.506G= (p.Arg169=)
n.2738G=
n.1911G=
c.49-5880G= (n.49-5880G=)
n.1545G=
c.86+2695G=
n.2187G=
16g.23635155C>GCA395131366PALB2c.1397G>C (p.Arg466Thr)
c.211+2695G>C (n.211+2695G>C)
c.1391G>C (p.Arg464Thr)
c.506G>C (p.Arg169Thr)
n.2738G>C
n.1911G>C
c.49-5880G>C (n.49-5880G>C)
n.1545G>C
c.86+2695G>C
n.2187G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635155C>TCA395131367PALB2c.1397G>A (p.Arg466Lys)
c.211+2695G>A (n.211+2695G>A)
c.1391G>A (p.Arg464Lys)
c.506G>A (p.Arg169Lys)
n.2738G>A
n.1911G>A
c.49-5880G>A (n.49-5880G>A)
n.1545G>A
c.86+2695G>A
n.2187G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635156T>ACA395131368PALB2c.1396A>T (p.Arg466Trp)
c.211+2694A>T (n.211+2694A>T)
c.1390A>T (p.Arg464Trp)
c.505A>T (p.Arg169Trp)
n.2737A>T
n.1910A>T
c.49-5881A>T (n.49-5881A>T)
n.1544A>T
c.86+2694A>T
n.2186A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635156T>CCA395131369PALB2c.1396A>G (p.Arg466Gly)
c.211+2694A>G (n.211+2694A>G)
c.1390A>G (p.Arg464Gly)
c.505A>G (p.Arg169Gly)
n.2737A>G
n.1910A>G
c.49-5881A>G (n.49-5881A>G)
n.1544A>G
c.86+2694A>G
n.2186A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635156T>GCA494461489PALB2c.1396A>C (p.Arg466=)
c.211+2694A>C (n.211+2694A>C)
c.1390A>C (p.Arg464=)
c.505A>C (p.Arg169=)
n.2737A>C
n.1910A>C
c.49-5881A>C (n.49-5881A>C)
n.1544A>C
c.86+2694A>C
n.2186A>C
 dbSNP
16g.23635156T=CA2213428491PALB2c.1396A= (p.Arg466=)
c.211+2694A= (n.211+2694A=)
c.1390A= (p.Arg464=)
c.505A= (p.Arg169=)
n.2737A=
n.1910A=
c.49-5881A= (n.49-5881A=)
n.1544A=
c.86+2694A=
n.2186A=
16g.23635157_23635161dupCA2573152177PALB2c.1392_1396dup (p.Arg466LysfsTer23)
c.211+2690_211+2694dup (n.211+2690_211+2694dup)
c.1386_1390dup (p.Arg464LysfsTer23)
c.501_505dup (p.Arg169LysfsTer23)
n.2733_2737dup
n.1906_1910dup
c.49-5885_49-5881dup (n.49-5885_49-5881dup)
n.1540_1544dup
c.86+2690_86+2694dup
n.2182_2186dup
 ClinVar dbSNP
16g.23635157A>CCA395131370PALB2c.1395T>G (p.Ile465Met)
c.211+2693T>G (n.211+2693T>G)
c.1389T>G (p.Ile463Met)
c.504T>G (p.Ile168Met)
n.2736T>G
n.1909T>G
c.49-5882T>G (n.49-5882T>G)
n.1543T>G
c.86+2693T>G
n.2185T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635157A>GCA494461491PALB2c.1395T>C (p.Ile465=)
c.211+2693T>C (n.211+2693T>C)
c.1389T>C (p.Ile463=)
c.504T>C (p.Ile168=)
n.2736T>C
n.1909T>C
c.49-5882T>C (n.49-5882T>C)
n.1543T>C
c.86+2693T>C
n.2185T>C
 COSMIC
16g.23635157A>TCA494461490PALB2c.1395T>A (p.Ile465=)
c.211+2693T>A (n.211+2693T>A)
c.1389T>A (p.Ile463=)
c.504T>A (p.Ile168=)
n.2736T>A
n.1909T>A
c.49-5882T>A (n.49-5882T>A)
n.1543T>A
c.86+2693T>A
n.2185T>A
16g.23635158dupCA2499223437PALB2c.1395dup (p.Arg466Ter)
c.211+2693dup (n.211+2693dup)
c.1389dup (p.Arg464Ter)
c.504dup (p.Arg169Ter)
n.2736dup
n.1909dup
c.49-5882dup (n.49-5882dup)
n.1543dup
c.86+2693dup
n.2185dup
 ClinVar dbSNP
16g.23635158A=CA2213428494PALB2c.1394T= (p.Ile465=)
c.211+2692T= (n.211+2692T=)
c.1388T= (p.Ile463=)
c.503T= (p.Ile168=)
n.2735T=
n.1908T=
c.49-5883T= (n.49-5883T=)
n.1542T=
c.86+2692T=
n.2184T=
16g.23635158A>CCA395131371PALB2c.1394T>G (p.Ile465Ser)
c.211+2692T>G (n.211+2692T>G)
c.1388T>G (p.Ile463Ser)
c.503T>G (p.Ile168Ser)
n.2735T>G
n.1908T>G
c.49-5883T>G (n.49-5883T>G)
n.1542T>G
c.86+2692T>G
n.2184T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635158A>GCA395131373PALB2c.1394T>C (p.Ile465Thr)
c.211+2692T>C (n.211+2692T>C)
c.1388T>C (p.Ile463Thr)
c.503T>C (p.Ile168Thr)
n.2735T>C
n.1908T>C
c.49-5883T>C (n.49-5883T>C)
n.1542T>C
c.86+2692T>C
n.2184T>C
16g.23635158A>TCA395131372PALB2c.1394T>A (p.Ile465Asn)
c.211+2692T>A (n.211+2692T>A)
c.1388T>A (p.Ile463Asn)
c.503T>A (p.Ile168Asn)
n.2735T>A
n.1908T>A
c.49-5883T>A (n.49-5883T>A)
n.1542T>A
c.86+2692T>A
n.2184T>A
 dbSNP
16g.23635159T>ACA395131374PALB2c.1393A>T (p.Ile465Phe)
c.211+2691A>T (n.211+2691A>T)
c.1387A>T (p.Ile463Phe)
c.502A>T (p.Ile168Phe)
n.2734A>T
n.1907A>T
c.49-5884A>T (n.49-5884A>T)
n.1541A>T
c.86+2691A>T
n.2183A>T
 dbSNP
16g.23635159T>CCA395131375PALB2c.1393A>G (p.Ile465Val)
c.211+2691A>G (n.211+2691A>G)
c.1387A>G (p.Ile463Val)
c.502A>G (p.Ile168Val)
n.2734A>G
n.1907A>G
c.49-5884A>G (n.49-5884A>G)
n.1541A>G
c.86+2691A>G
n.2183A>G
 dbSNP
16g.23635159T>GCA395131376PALB2c.1393A>C (p.Ile465Leu)
c.211+2691A>C (n.211+2691A>C)
c.1387A>C (p.Ile463Leu)
c.502A>C (p.Ile168Leu)
n.2734A>C
n.1907A>C
c.49-5884A>C (n.49-5884A>C)
n.1541A>C
c.86+2691A>C
n.2183A>C
 dbSNP
16g.23635161delCA2739290775PALB2c.1393del (p.Ile465LeufsTer22)
c.211+2691del (n.211+2691del)
c.1387del (p.Ile463LeufsTer22)
c.502del (p.Ile168LeufsTer22)
n.2734del
n.1907del
c.49-5884del (n.49-5884del)
n.1541del
c.86+2691del
n.2183del
16g.23635160T>ACA395131377PALB2c.1392A>T (p.Glu464Asp)
c.211+2690A>T (n.211+2690A>T)
c.1386A>T (p.Glu462Asp)
c.501A>T (p.Glu167Asp)
n.2733A>T
n.1906A>T
c.49-5885A>T (n.49-5885A>T)
n.1540A>T
c.86+2690A>T
n.2182A>T
 dbSNP
16g.23635160T>CCA494461492PALB2c.1392A>G (p.Glu464=)
c.211+2690A>G (n.211+2690A>G)
c.1386A>G (p.Glu462=)
c.501A>G (p.Glu167=)
n.2733A>G
n.1906A>G
c.49-5885A>G (n.49-5885A>G)
n.1540A>G
c.86+2690A>G
n.2182A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635160T>GCA395131378PALB2c.1392A>C (p.Glu464Asp)
c.211+2690A>C (n.211+2690A>C)
c.1386A>C (p.Glu462Asp)
c.501A>C (p.Glu167Asp)
n.2733A>C
n.1906A>C
c.49-5885A>C (n.49-5885A>C)
n.1540A>C
c.86+2690A>C
n.2182A>C
16g.23635161T>ACA395131380PALB2c.1391A>T (p.Glu464Val)
c.211+2689A>T (n.211+2689A>T)
c.1385A>T (p.Glu462Val)
c.500A>T (p.Glu167Val)
n.2732A>T
n.1905A>T
c.49-5886A>T (n.49-5886A>T)
n.1539A>T
c.86+2689A>T
n.2181A>T
 ClinVar
16g.23635161T>CCA395131381PALB2c.1391A>G (p.Glu464Gly)
c.211+2689A>G (n.211+2689A>G)
c.1385A>G (p.Glu462Gly)
c.500A>G (p.Glu167Gly)
n.2732A>G
n.1905A>G
c.49-5886A>G (n.49-5886A>G)
n.1539A>G
c.86+2689A>G
n.2181A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635161T>GCA395131379PALB2c.1391A>C (p.Glu464Ala)
c.211+2689A>C (n.211+2689A>C)
c.1385A>C (p.Glu462Ala)
c.500A>C (p.Glu167Ala)
n.2732A>C
n.1905A>C
c.49-5886A>C (n.49-5886A>C)
n.1539A>C
c.86+2689A>C
n.2181A>C
16g.23635161T=CA2213428497PALB2c.1391A= (p.Glu464=)
c.211+2689A= (n.211+2689A=)
c.1385A= (p.Glu462=)
c.500A= (p.Glu167=)
n.2732A=
n.1905A=
c.49-5886A= (n.49-5886A=)
n.1539A=
c.86+2689A=
n.2181A=
16g.23635162C>ACA395131383PALB2c.1390G>T (p.Glu464Ter)
c.211+2688G>T (n.211+2688G>T)
c.1384G>T (p.Glu462Ter)
c.499G>T (p.Glu167Ter)
n.2731G>T
n.1904G>T
c.49-5887G>T (n.49-5887G>T)
n.1538G>T
c.86+2688G>T
n.2180G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635162C=CA2213428500PALB2c.1390G= (p.Glu464=)
c.211+2688G= (n.211+2688G=)
c.1384G= (p.Glu462=)
c.499G= (p.Glu167=)
n.2731G=
n.1904G=
c.49-5887G= (n.49-5887G=)
n.1538G=
c.86+2688G=
n.2180G=
16g.23635162C>GCA395131382PALB2c.1390G>C (p.Glu464Gln)
c.211+2688G>C (n.211+2688G>C)
c.1384G>C (p.Glu462Gln)
c.499G>C (p.Glu167Gln)
n.2731G>C
n.1904G>C
c.49-5887G>C (n.49-5887G>C)
n.1538G>C
c.86+2688G>C
n.2180G>C
 dbSNP
16g.23635162C>TCA395131384PALB2c.1390G>A (p.Glu464Lys)
c.211+2688G>A (n.211+2688G>A)
c.1384G>A (p.Glu462Lys)
c.499G>A (p.Glu167Lys)
n.2731G>A
n.1904G>A
c.49-5887G>A (n.49-5887G>A)
n.1538G>A
c.86+2688G>A
n.2180G>A
 dbSNP
16g.23635163A=CA2213428504PALB2c.1389T= (p.Ser463=)
c.211+2687T= (n.211+2687T=)
c.1383T= (p.Ser461=)
c.498T= (p.Ser166=)
n.2730T=
n.1903T=
c.49-5888T= (n.49-5888T=)
n.1537T=
c.86+2687T=
n.2179T=
16g.23635163A>CCA395131385PALB2c.1389T>G (p.Ser463Arg)
c.211+2687T>G (n.211+2687T>G)
c.1383T>G (p.Ser461Arg)
c.498T>G (p.Ser166Arg)
n.2730T>G
n.1903T>G
c.49-5888T>G (n.49-5888T>G)
n.1537T>G
c.86+2687T>G
n.2179T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635163A>GCA494461493PALB2c.1389T>C (p.Ser463=)
c.211+2687T>C (n.211+2687T>C)
c.1383T>C (p.Ser461=)
c.498T>C (p.Ser166=)
n.2730T>C
n.1903T>C
c.49-5888T>C (n.49-5888T>C)
n.1537T>C
c.86+2687T>C
n.2179T>C
 ClinVar
16g.23635163A>TCA7963711PALB2c.1389T>A (p.Ser463Arg)
c.211+2687T>A (n.211+2687T>A)
c.1383T>A (p.Ser461Arg)
c.498T>A (p.Ser166Arg)
n.2730T>A
n.1903T>A
c.49-5888T>A (n.49-5888T>A)
n.1537T>A
c.86+2687T>A
n.2179T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635164delCA2739266683PALB2c.1388del (p.Ser463MetfsTer24)
c.211+2686del (n.211+2686del)
c.1382del (p.Ser461MetfsTer24)
c.497del (p.Ser166MetfsTer24)
n.2729del
n.1902del
c.49-5889del (n.49-5889del)
n.1536del
c.86+2686del
n.2178del
 ClinVar
16g.23635164C>ACA395131386PALB2c.1388G>T (p.Ser463Ile)
c.211+2686G>T (n.211+2686G>T)
c.1382G>T (p.Ser461Ile)
c.497G>T (p.Ser166Ile)
n.2729G>T
n.1902G>T
c.49-5889G>T (n.49-5889G>T)
n.1536G>T
c.86+2686G>T
n.2178G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635164C=CA2213428508PALB2c.1388G= (p.Ser463=)
c.211+2686G= (n.211+2686G=)
c.1382G= (p.Ser461=)
c.497G= (p.Ser166=)
n.2729G=
n.1902G=
c.49-5889G= (n.49-5889G=)
n.1536G=
c.86+2686G=
n.2178G=
16g.23635164C>GCA395131388PALB2c.1388G>C (p.Ser463Thr)
c.211+2686G>C (n.211+2686G>C)
c.1382G>C (p.Ser461Thr)
c.497G>C (p.Ser166Thr)
n.2729G>C
n.1902G>C
c.49-5889G>C (n.49-5889G>C)
n.1536G>C
c.86+2686G>C
n.2178G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635164C>TCA395131387PALB2c.1388G>A (p.Ser463Asn)
c.211+2686G>A (n.211+2686G>A)
c.1382G>A (p.Ser461Asn)
c.497G>A (p.Ser166Asn)
n.2729G>A
n.1902G>A
c.49-5889G>A (n.49-5889G>A)
n.1536G>A
c.86+2686G>A
n.2178G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635165T>ACA395131389PALB2c.1387A>T (p.Ser463Cys)
c.211+2685A>T (n.211+2685A>T)
c.1381A>T (p.Ser461Cys)
c.496A>T (p.Ser166Cys)
n.2728A>T
n.1901A>T
c.49-5890A>T (n.49-5890A>T)
n.1535A>T
c.86+2685A>T
n.2177A>T
 dbSNP
16g.23635165T>CCA395131393PALB2c.1387A>G (p.Ser463Gly)
c.211+2685A>G (n.211+2685A>G)
c.1381A>G (p.Ser461Gly)
c.496A>G (p.Ser166Gly)
n.2728A>G
n.1901A>G
c.49-5890A>G (n.49-5890A>G)
n.1535A>G
c.86+2685A>G
n.2177A>G
 dbSNP
16g.23635165T>GCA395131391PALB2c.1387A>C (p.Ser463Arg)
c.211+2685A>C (n.211+2685A>C)
c.1381A>C (p.Ser461Arg)
c.496A>C (p.Ser166Arg)
n.2728A>C
n.1901A>C
c.49-5890A>C (n.49-5890A>C)
n.1535A>C
c.86+2685A>C
n.2177A>C
 ClinVar
16g.23635166T>ACA395131395PALB2c.1386A>T (p.Gln462His)
c.211+2684A>T (n.211+2684A>T)
c.1380A>T (p.Gln460His)
c.495A>T (p.Gln165His)
n.2727A>T
n.1900A>T
c.49-5891A>T (n.49-5891A>T)
n.1534A>T
c.86+2684A>T
n.2176A>T
 dbSNP
16g.23635166T>CCA269489PALB2c.1386A>G (p.Gln462=)
c.211+2684A>G (n.211+2684A>G)
c.1380A>G (p.Gln460=)
c.495A>G (p.Gln165=)
n.2727A>G
n.1900A>G
c.49-5891A>G (n.49-5891A>G)
n.1534A>G
c.86+2684A>G
n.2176A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635166T>GCA395131398PALB2c.1386A>C (p.Gln462His)
c.211+2684A>C (n.211+2684A>C)
c.1380A>C (p.Gln460His)
c.495A>C (p.Gln165His)
n.2727A>C
n.1900A>C
c.49-5891A>C (n.49-5891A>C)
n.1534A>C
c.86+2684A>C
n.2176A>C
16g.23635166T=CA2213428512PALB2c.1386A= (p.Gln462=)
c.211+2684A= (n.211+2684A=)
c.1380A= (p.Gln460=)
c.495A= (p.Gln165=)
n.2727A=
n.1900A=
c.49-5891A= (n.49-5891A=)
n.1534A=
c.86+2684A=
n.2176A=
16g.23635167T>ACA395131401PALB2c.1385A>T (p.Gln462Leu)
c.211+2683A>T (n.211+2683A>T)
c.1379A>T (p.Gln460Leu)
c.494A>T (p.Gln165Leu)
n.2726A>T
n.1899A>T
c.49-5892A>T (n.49-5892A>T)
n.1533A>T
c.86+2683A>T
n.2175A>T
16g.23635167T>CCA196834PALB2c.1385A>G (p.Gln462Arg)
c.211+2683A>G (n.211+2683A>G)
c.1379A>G (p.Gln460Arg)
c.494A>G (p.Gln165Arg)
n.2726A>G
n.1899A>G
c.49-5892A>G (n.49-5892A>G)
n.1533A>G
c.86+2683A>G
n.2175A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.23635167T>GCA395131403PALB2c.1385A>C (p.Gln462Pro)
c.211+2683A>C (n.211+2683A>C)
c.1379A>C (p.Gln460Pro)
c.494A>C (p.Gln165Pro)
n.2726A>C
n.1899A>C
c.49-5892A>C (n.49-5892A>C)
n.1533A>C
c.86+2683A>C
n.2175A>C
16g.23635167T=CA2213428517PALB2c.1385A= (p.Gln462=)
c.211+2683A= (n.211+2683A=)
c.1379A= (p.Gln460=)
c.494A= (p.Gln165=)
n.2726A=
n.1899A=
c.49-5892A= (n.49-5892A=)
n.1533A=
c.86+2683A=
n.2175A=
16g.23635167_23635168delinsCACA2573152178PALB2c.1384_1385delinsTG (p.Gln462Ter)
c.211+2682_211+2683delinsTG (n.211+2682_211+2683delinsTG)
c.1378_1379delinsTG (p.Gln460Ter)
c.493_494delinsTG (p.Gln165Ter)
n.2725_2726delinsTG
n.1898_1899delinsTG
c.49-5893_49-5892delinsTG (n.49-5893_49-5892delinsTG)
n.1532_1533delinsTG
c.86+2682_86+2683delinsTG
n.2174_2175delinsTG
 ClinVar
16g.23635168G>ACA10580012PALB2c.1384C>T (p.Gln462Ter)
c.211+2682C>T (n.211+2682C>T)
c.1378C>T (p.Gln460Ter)
c.493C>T (p.Gln165Ter)
n.2725C>T
n.1898C>T
c.49-5893C>T (n.49-5893C>T)
n.1532C>T
c.86+2682C>T
n.2174C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635168G>CCA395131407PALB2c.1384C>G (p.Gln462Glu)
c.211+2682C>G (n.211+2682C>G)
c.1378C>G (p.Gln460Glu)
c.493C>G (p.Gln165Glu)
n.2725C>G
n.1898C>G
c.49-5893C>G (n.49-5893C>G)
n.1532C>G
c.86+2682C>G
n.2174C>G
 dbSNP
16g.23635168G=CA2213428525PALB2c.1384C= (p.Gln462=)
c.211+2682C= (n.211+2682C=)
c.1378C= (p.Gln460=)
c.493C= (p.Gln165=)
n.2725C=
n.1898C=
c.49-5893C= (n.49-5893C=)
n.1532C=
c.86+2682C=
n.2174C=
16g.23635168G>TCA395131408PALB2c.1384C>A (p.Gln462Lys)
c.211+2682C>A (n.211+2682C>A)
c.1378C>A (p.Gln460Lys)
c.493C>A (p.Gln165Lys)
n.2725C>A
n.1898C>A
c.49-5893C>A (n.49-5893C>A)
n.1532C>A
c.86+2682C>A
n.2174C>A
16g.23635169G>ACA494461494PALB2c.1383C>T (p.Asp461=)
c.211+2681C>T (n.211+2681C>T)
c.1377C>T (p.Asp459=)
c.492C>T (p.Asp164=)
n.2724C>T
n.1897C>T
c.49-5894C>T (n.49-5894C>T)
n.1531C>T
c.86+2681C>T
n.2173C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635169G>CCA395131410PALB2c.1383C>G (p.Asp461Glu)
c.211+2681C>G (n.211+2681C>G)
c.1377C>G (p.Asp459Glu)
c.492C>G (p.Asp164Glu)
n.2724C>G
n.1897C>G
c.49-5894C>G (n.49-5894C>G)
n.1531C>G
c.86+2681C>G
n.2173C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635169G=CA2213428535PALB2c.1383C= (p.Asp461=)
c.211+2681C= (n.211+2681C=)
c.1377C= (p.Asp459=)
c.492C= (p.Asp164=)
n.2724C=
n.1897C=
c.49-5894C= (n.49-5894C=)
n.1531C=
c.86+2681C=
n.2173C=
16g.23635169G>TCA7963712PALB2c.1383C>A (p.Asp461Glu)
c.211+2681C>A (n.211+2681C>A)
c.1377C>A (p.Asp459Glu)
c.492C>A (p.Asp164Glu)
n.2724C>A
n.1897C>A
c.49-5894C>A (n.49-5894C>A)
n.1531C>A
c.86+2681C>A
n.2173C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635170T>ACA395131413PALB2c.1382A>T (p.Asp461Val)
c.211+2680A>T (n.211+2680A>T)
c.1376A>T (p.Asp459Val)
c.491A>T (p.Asp164Val)
n.2723A>T
n.1896A>T
c.49-5895A>T (n.49-5895A>T)
n.1530A>T
c.86+2680A>T
n.2172A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635170T>CCA279498431PALB2c.1382A>G (p.Asp461Gly)
c.211+2680A>G (n.211+2680A>G)
c.1376A>G (p.Asp459Gly)
c.491A>G (p.Asp164Gly)
n.2723A>G
n.1896A>G
c.49-5895A>G (n.49-5895A>G)
n.1530A>G
c.86+2680A>G
n.2172A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635170T>GCA395131417PALB2c.1382A>C (p.Asp461Ala)
c.211+2680A>C (n.211+2680A>C)
c.1376A>C (p.Asp459Ala)
c.491A>C (p.Asp164Ala)
n.2723A>C
n.1896A>C
c.49-5895A>C (n.49-5895A>C)
n.1530A>C
c.86+2680A>C
n.2172A>C
16g.23635170T=CA2213428543PALB2c.1382A= (p.Asp461=)
c.211+2680A= (n.211+2680A=)
c.1376A= (p.Asp459=)
c.491A= (p.Asp164=)
n.2723A=
n.1896A=
c.49-5895A= (n.49-5895A=)
n.1530A=
c.86+2680A=
n.2172A=
16g.23635171C>ACA395131419PALB2c.1381G>T (p.Asp461Tyr)
c.211+2679G>T (n.211+2679G>T)
c.1375G>T (p.Asp459Tyr)
c.490G>T (p.Asp164Tyr)
n.2722G>T
n.1895G>T
c.49-5896G>T (n.49-5896G>T)
n.1529G>T
c.86+2679G>T
n.2171G>T
 dbSNP
16g.23635171C>GCA395131421PALB2c.1381G>C (p.Asp461His)
c.211+2679G>C (n.211+2679G>C)
c.1375G>C (p.Asp459His)
c.490G>C (p.Asp164His)
n.2722G>C
n.1895G>C
c.49-5896G>C (n.49-5896G>C)
n.1529G>C
c.86+2679G>C
n.2171G>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23635171C>TCA395131423PALB2c.1381G>A (p.Asp461Asn)
c.211+2679G>A (n.211+2679G>A)
c.1375G>A (p.Asp459Asn)
c.490G>A (p.Asp164Asn)
n.2722G>A
n.1895G>A
c.49-5896G>A (n.49-5896G>A)
n.1529G>A
c.86+2679G>A
n.2171G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635172A=CA2213428546PALB2c.1380T= (p.Thr460=)
c.211+2678T= (n.211+2678T=)
c.1374T= (p.Thr458=)
c.489T= (p.Thr163=)
n.2721T=
n.1894T=
c.49-5897T= (n.49-5897T=)
n.1528T=
c.86+2678T=
n.2170T=
16g.23635172A>CCA494461495PALB2c.1380T>G (p.Thr460=)
c.211+2678T>G (n.211+2678T>G)
c.1374T>G (p.Thr458=)
c.489T>G (p.Thr163=)
n.2721T>G
n.1894T>G
c.49-5897T>G (n.49-5897T>G)
n.1528T>G
c.86+2678T>G
n.2170T>G
16g.23635172A>GCA10583373PALB2c.1380T>C (p.Thr460=)
c.211+2678T>C (n.211+2678T>C)
c.1374T>C (p.Thr458=)
c.489T>C (p.Thr163=)
n.2721T>C
n.1894T>C
c.49-5897T>C (n.49-5897T>C)
n.1528T>C
c.86+2678T>C
n.2170T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635172A>TCA494461496PALB2c.1380T>A (p.Thr460=)
c.211+2678T>A (n.211+2678T>A)
c.1374T>A (p.Thr458=)
c.489T>A (p.Thr163=)
n.2721T>A
n.1894T>A
c.49-5897T>A (n.49-5897T>A)
n.1528T>A
c.86+2678T>A
n.2170T>A
 dbSNP
16g.23635173G>ACA395131427PALB2c.1379C>T (p.Thr460Ile)
c.211+2677C>T (n.211+2677C>T)
c.1373C>T (p.Thr458Ile)
c.488C>T (p.Thr163Ile)
n.2720C>T
n.1893C>T
c.49-5898C>T (n.49-5898C>T)
n.1527C>T
c.86+2677C>T
n.2169C>T
 dbSNP
16g.23635173G>CCA395131429PALB2c.1379C>G (p.Thr460Ser)
c.211+2677C>G (n.211+2677C>G)
c.1373C>G (p.Thr458Ser)
c.488C>G (p.Thr163Ser)
n.2720C>G
n.1893C>G
c.49-5898C>G (n.49-5898C>G)
n.1527C>G
c.86+2677C>G
n.2169C>G
 dbSNP
16g.23635173G>TCA395131431PALB2c.1379C>A (p.Thr460Asn)
c.211+2677C>A (n.211+2677C>A)
c.1373C>A (p.Thr458Asn)
c.488C>A (p.Thr163Asn)
n.2720C>A
n.1893C>A
c.49-5898C>A (n.49-5898C>A)
n.1527C>A
c.86+2677C>A
n.2169C>A
 dbSNP
16g.23635174T>ACA395131433PALB2c.1378A>T (p.Thr460Ser)
c.211+2676A>T (n.211+2676A>T)
c.1372A>T (p.Thr458Ser)
c.487A>T (p.Thr163Ser)
n.2719A>T
n.1892A>T
c.49-5899A>T (n.49-5899A>T)
n.1526A>T
c.86+2676A>T
n.2168A>T
 dbSNP
16g.23635174T>CCA395131435PALB2c.1378A>G (p.Thr460Ala)
c.211+2676A>G (n.211+2676A>G)
c.1372A>G (p.Thr458Ala)
c.487A>G (p.Thr163Ala)
n.2719A>G
n.1892A>G
c.49-5899A>G (n.49-5899A>G)
n.1526A>G
c.86+2676A>G
n.2168A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23635174T>GCA395131437PALB2c.1378A>C (p.Thr460Pro)
c.211+2676A>C (n.211+2676A>C)
c.1372A>C (p.Thr458Pro)
c.487A>C (p.Thr163Pro)
n.2719A>C
n.1892A>C
c.49-5899A>C (n.49-5899A>C)
n.1526A>C
c.86+2676A>C
n.2168A>C
 dbSNP
16g.23635176_23635183delCA2695222957PALB2c.1371_1378del (p.Glu458Ter)
c.211+2669_211+2676del (n.211+2669_211+2676del)
c.1365_1372del (p.Glu456Ter)
c.480_487del (p.Glu161Ter)
n.2712_2719del
n.1885_1892del
c.49-5906_49-5899del (n.49-5906_49-5899del)
n.1519_1526del
c.86+2669_86+2676del
n.2161_2168del
16g.23635175T>ACA395131439PALB2c.1377A>T (p.Glu459Asp)
c.211+2675A>T (n.211+2675A>T)
c.1371A>T (p.Glu457Asp)
c.486A>T (p.Glu162Asp)
n.2718A>T
n.1891A>T
c.49-5900A>T (n.49-5900A>T)
n.1525A>T
c.86+2675A>T
n.2167A>T
 dbSNP
16g.23635175T>CCA494461497PALB2c.1377A>G (p.Glu459=)
c.211+2675A>G (n.211+2675A>G)
c.1371A>G (p.Glu457=)
c.486A>G (p.Glu162=)
n.2718A>G
n.1891A>G
c.49-5900A>G (n.49-5900A>G)
n.1525A>G
c.86+2675A>G
n.2167A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635175T>GCA395131441PALB2c.1377A>C (p.Glu459Asp)
c.211+2675A>C (n.211+2675A>C)
c.1371A>C (p.Glu457Asp)
c.486A>C (p.Glu162Asp)
n.2718A>C
n.1891A>C
c.49-5900A>C (n.49-5900A>C)
n.1525A>C
c.86+2675A>C
n.2167A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635175T=CA2213428551PALB2c.1377A= (p.Glu459=)
c.211+2675A= (n.211+2675A=)
c.1371A= (p.Glu457=)
c.486A= (p.Glu162=)
n.2718A=
n.1891A=
c.49-5900A= (n.49-5900A=)
n.1525A=
c.86+2675A=
n.2167A=
16g.23635176T>ACA395131443PALB2c.1376A>T (p.Glu459Val)
c.211+2674A>T (n.211+2674A>T)
c.1370A>T (p.Glu457Val)
c.485A>T (p.Glu162Val)
n.2717A>T
n.1890A>T
c.49-5901A>T (n.49-5901A>T)
n.1524A>T
c.86+2674A>T
n.2166A>T
16g.23635176T>CCA7963713PALB2c.1376A>G (p.Glu459Gly)
c.211+2674A>G (n.211+2674A>G)
c.1370A>G (p.Glu457Gly)
c.485A>G (p.Glu162Gly)
n.2717A>G
n.1890A>G
c.49-5901A>G (n.49-5901A>G)
n.1524A>G
c.86+2674A>G
n.2166A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23635176T>GCA395131445PALB2c.1376A>C (p.Glu459Ala)
c.211+2674A>C (n.211+2674A>C)
c.1370A>C (p.Glu457Ala)
c.485A>C (p.Glu162Ala)
n.2717A>C
n.1890A>C
c.49-5901A>C (n.49-5901A>C)
n.1524A>C
c.86+2674A>C
n.2166A>C
 gnomAD v4
16g.23635176T=CA2213428555PALB2c.1376A= (p.Glu459=)
c.211+2674A= (n.211+2674A=)
c.1370A= (p.Glu457=)
c.485A= (p.Glu162=)
n.2717A=
n.1890A=
c.49-5901A= (n.49-5901A=)
n.1524A=
c.86+2674A=
n.2166A=
16g.23635177C>ACA10583374PALB2c.1375G>T (p.Glu459Ter)
c.211+2673G>T (n.211+2673G>T)
c.1369G>T (p.Glu457Ter)
c.484G>T (p.Glu162Ter)
n.2716G>T
n.1889G>T
c.49-5902G>T (n.49-5902G>T)
n.1523G>T
c.86+2673G>T
n.2165G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635177C=CA2213428559PALB2c.1375G= (p.Glu459=)
c.211+2673G= (n.211+2673G=)
c.1369G= (p.Glu457=)
c.484G= (p.Glu162=)
n.2716G=
n.1889G=
c.49-5902G= (n.49-5902G=)
n.1523G=
c.86+2673G=
n.2165G=
16g.23635177C>GCA395131449PALB2c.1375G>C (p.Glu459Gln)
c.211+2673G>C (n.211+2673G>C)
c.1369G>C (p.Glu457Gln)
c.484G>C (p.Glu162Gln)
n.2716G>C
n.1889G>C
c.49-5902G>C (n.49-5902G>C)
n.1523G>C
c.86+2673G>C
n.2165G>C
 dbSNP
16g.23635177C>TCA395131447PALB2c.1375G>A (p.Glu459Lys)
c.211+2673G>A (n.211+2673G>A)
c.1369G>A (p.Glu457Lys)
c.484G>A (p.Glu162Lys)
n.2716G>A
n.1889G>A
c.49-5902G>A (n.49-5902G>A)
n.1523G>A
c.86+2673G>A
n.2165G>A
 dbSNP
16g.23635178delCA2573054199PALB2c.1375del (p.Glu459LysfsTer28)
c.211+2673del (n.211+2673del)
c.1369del (p.Glu457LysfsTer28)
c.484del (p.Glu162LysfsTer28)
n.2716del
n.1889del
c.49-5902del (n.49-5902del)
n.1523del
c.86+2673del
n.2165del
 ClinVar dbSNP
16g.23635178C>ACA395131452PALB2c.1374G>T (p.Glu458Asp)
c.211+2672G>T (n.211+2672G>T)
c.1368G>T (p.Glu456Asp)
c.483G>T (p.Glu161Asp)
n.2715G>T
n.1888G>T
c.49-5903G>T (n.49-5903G>T)
n.1522G>T
c.86+2672G>T
n.2164G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635178C=CA2213428569PALB2c.1374G= (p.Glu458=)
c.211+2672G= (n.211+2672G=)
c.1368G= (p.Glu456=)
c.483G= (p.Glu161=)
n.2715G=
n.1888G=
c.49-5903G= (n.49-5903G=)
n.1522G=
c.86+2672G=
n.2164G=
16g.23635178C>GCA395131454PALB2c.1374G>C (p.Glu458Asp)
c.211+2672G>C (n.211+2672G>C)
c.1368G>C (p.Glu456Asp)
c.483G>C (p.Glu161Asp)
n.2715G>C
n.1888G>C
c.49-5903G>C (n.49-5903G>C)
n.1522G>C
c.86+2672G>C
n.2164G>C
 gnomAD v4
16g.23635178C>TCA494461498PALB2c.1374G>A (p.Glu458=)
c.211+2672G>A (n.211+2672G>A)
c.1368G>A (p.Glu456=)
c.483G>A (p.Glu161=)
n.2715G>A
n.1888G>A
c.49-5903G>A (n.49-5903G>A)
n.1522G>A
c.86+2672G>A
n.2164G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635179T>ACA395131456PALB2c.1373A>T (p.Glu458Val)
c.211+2671A>T (n.211+2671A>T)
c.1367A>T (p.Glu456Val)
c.482A>T (p.Glu161Val)
n.2714A>T
n.1887A>T
c.49-5904A>T (n.49-5904A>T)
n.1521A>T
c.86+2671A>T
n.2163A>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23635179T>CCA395131458PALB2c.1373A>G (p.Glu458Gly)
c.211+2671A>G (n.211+2671A>G)
c.1367A>G (p.Glu456Gly)
c.482A>G (p.Glu161Gly)
n.2714A>G
n.1887A>G
c.49-5904A>G (n.49-5904A>G)
n.1521A>G
c.86+2671A>G
n.2163A>G
16g.23635179T>GCA395131460PALB2c.1373A>C (p.Glu458Ala)
c.211+2671A>C (n.211+2671A>C)
c.1367A>C (p.Glu456Ala)
c.482A>C (p.Glu161Ala)
n.2714A>C
n.1887A>C
c.49-5904A>C (n.49-5904A>C)
n.1521A>C
c.86+2671A>C
n.2163A>C
16g.23635180C>ACA16615101PALB2c.1372G>T (p.Glu458Ter)
c.211+2670G>T (n.211+2670G>T)
c.1366G>T (p.Glu456Ter)
c.481G>T (p.Glu161Ter)
n.2713G>T
n.1886G>T
c.49-5905G>T (n.49-5905G>T)
n.1520G>T
c.86+2670G>T
n.2162G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635180C=CA2213428578PALB2c.1372G= (p.Glu458=)
c.211+2670G= (n.211+2670G=)
c.1366G= (p.Glu456=)
c.481G= (p.Glu161=)
n.2713G=
n.1886G=
c.49-5905G= (n.49-5905G=)
n.1520G=
c.86+2670G=
n.2162G=
16g.23635180C>GCA395131462PALB2c.1372G>C (p.Glu458Gln)
c.211+2670G>C (n.211+2670G>C)
c.1366G>C (p.Glu456Gln)
c.481G>C (p.Glu161Gln)
n.2713G>C
n.1886G>C
c.49-5905G>C (n.49-5905G>C)
n.1520G>C
c.86+2670G>C
n.2162G>C
 dbSNP COSMIC
16g.23635180C>TCA395131464PALB2c.1372G>A (p.Glu458Lys)
c.211+2670G>A (n.211+2670G>A)
c.1366G>A (p.Glu456Lys)
c.481G>A (p.Glu161Lys)
n.2713G>A
n.1886G>A
c.49-5905G>A (n.49-5905G>A)
n.1520G>A
c.86+2670G>A
n.2162G>A
 dbSNP
16g.23635181A>CCA395131466PALB2c.1371T>G (p.Asn457Lys)
c.211+2669T>G (n.211+2669T>G)
c.1365T>G (p.Asn455Lys)
c.480T>G (p.Asn160Lys)
n.2712T>G
n.1885T>G
c.49-5906T>G (n.49-5906T>G)
n.1519T>G
c.86+2669T>G
n.2161T>G
16g.23635181A>GCA494461499PALB2c.1371T>C (p.Asn457=)
c.211+2669T>C (n.211+2669T>C)
c.1365T>C (p.Asn455=)
c.480T>C (p.Asn160=)
n.2712T>C
n.1885T>C
c.49-5906T>C (n.49-5906T>C)
n.1519T>C
c.86+2669T>C
n.2161T>C
 ClinVar gnomAD v4
16g.23635181A>TCA395131468PALB2c.1371T>A (p.Asn457Lys)
c.211+2669T>A (n.211+2669T>A)
c.1365T>A (p.Asn455Lys)
c.480T>A (p.Asn160Lys)
n.2712T>A
n.1885T>A
c.49-5906T>A (n.49-5906T>A)
n.1519T>A
c.86+2669T>A
n.2161T>A
16g.23635182T>ACA395131471PALB2c.1370A>T (p.Asn457Ile)
c.211+2668A>T (n.211+2668A>T)
c.1364A>T (p.Asn455Ile)
c.479A>T (p.Asn160Ile)
n.2711A>T
n.1884A>T
c.49-5907A>T (n.49-5907A>T)
n.1518A>T
c.86+2668A>T
n.2160A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23635182T>CCA294158PALB2c.1370A>G (p.Asn457Ser)
c.211+2668A>G (n.211+2668A>G)
c.1364A>G (p.Asn455Ser)
c.479A>G (p.Asn160Ser)
n.2711A>G
n.1884A>G
c.49-5907A>G (n.49-5907A>G)
n.1518A>G
c.86+2668A>G
n.2160A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635182T>GCA395131474PALB2c.1370A>C (p.Asn457Thr)
c.211+2668A>C (n.211+2668A>C)
c.1364A>C (p.Asn455Thr)
c.479A>C (p.Asn160Thr)
n.2711A>C
n.1884A>C
c.49-5907A>C (n.49-5907A>C)
n.1518A>C
c.86+2668A>C
n.2160A>C
16g.23635182T=CA2213428586PALB2c.1370A= (p.Asn457=)
c.211+2668A= (n.211+2668A=)
c.1364A= (p.Asn455=)
c.479A= (p.Asn160=)
n.2711A=
n.1884A=
c.49-5907A= (n.49-5907A=)
n.1518A=
c.86+2668A=
n.2160A=
16g.23635183T>ACA395131477PALB2c.1369A>T (p.Asn457Tyr)
c.211+2667A>T (n.211+2667A>T)
c.1363A>T (p.Asn455Tyr)
c.478A>T (p.Asn160Tyr)
n.2710A>T
n.1883A>T
c.49-5908A>T (n.49-5908A>T)
n.1517A>T
c.86+2667A>T
n.2159A>T
 ClinVar
16g.23635183T>CCA395131481PALB2c.1369A>G (p.Asn457Asp)
c.211+2667A>G (n.211+2667A>G)
c.1363A>G (p.Asn455Asp)
c.478A>G (p.Asn160Asp)
n.2710A>G
n.1883A>G
c.49-5908A>G (n.49-5908A>G)
n.1517A>G
c.86+2667A>G
n.2159A>G
 ClinVar gnomAD v4
16g.23635183T>GCA395131479PALB2c.1369A>C (p.Asn457His)
c.211+2667A>C (n.211+2667A>C)
c.1363A>C (p.Asn455His)
c.478A>C (p.Asn160His)
n.2710A>C
n.1883A>C
c.49-5908A>C (n.49-5908A>C)
n.1517A>C
c.86+2667A>C
n.2159A>C
 gnomAD v4
16g.23635183_23635184delinsTGCA2213428595PALB2c.1368_1369delinsCA (p.Ser456=)
c.211+2666_211+2667delinsCA (n.211+2666_211+2667delinsCA)
c.1362_1363delinsCA (p.Ser454=)
c.477_478delinsCA (p.Ser159=)
n.2709_2710delinsCA
n.1882_1883delinsCA
c.49-5909_49-5908delinsCA (n.49-5909_49-5908delinsCA)
n.1516_1517delinsCA
c.86+2666_86+2667delinsCA
n.2158_2159delinsCA
16g.23635184G>ACA494461502PALB2c.1368C>T (p.Ser456=)
c.211+2666C>T (n.211+2666C>T)
c.1362C>T (p.Ser454=)
c.477C>T (p.Ser159=)
n.2709C>T
n.1882C>T
c.49-5909C>T (n.49-5909C>T)
n.1516C>T
c.86+2666C>T
n.2158C>T
16g.23635184G>CCA494461501PALB2c.1368C>G (p.Ser456=)
c.211+2666C>G (n.211+2666C>G)
c.1362C>G (p.Ser454=)
c.477C>G (p.Ser159=)
n.2709C>G
n.1882C>G
c.49-5909C>G (n.49-5909C>G)
n.1516C>G
c.86+2666C>G
n.2158C>G
16g.23635184G>TCA494461500PALB2c.1368C>A (p.Ser456=)
c.211+2666C>A (n.211+2666C>A)
c.1362C>A (p.Ser454=)
c.477C>A (p.Ser159=)
n.2709C>A
n.1882C>A
c.49-5909C>A (n.49-5909C>A)
n.1516C>A
c.86+2666C>A
n.2158C>A
 dbSNP
16g.23635185delCA658798558PALB2c.1368del (p.Asn457MetfsTer?)
c.211+2666del (n.211+2666del)
c.1362del (p.Asn455MetfsTer?)
c.477del (p.Asn160MetfsTer?)
n.2709del
n.1882del
c.49-5909del (n.49-5909del)
n.1516del
c.86+2666del
n.2158del
 ClinVar dbSNP
16g.23635185G>ACA169842PALB2c.1367C>T (p.Ser456Phe)
c.211+2665C>T (n.211+2665C>T)
c.1361C>T (p.Ser454Phe)
c.476C>T (p.Ser159Phe)
n.2708C>T
n.1881C>T
c.49-5910C>T (n.49-5910C>T)
n.1515C>T
c.86+2665C>T
n.2157C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23635185G>CCA395131484PALB2c.1367C>G (p.Ser456Cys)
c.211+2665C>G (n.211+2665C>G)
c.1361C>G (p.Ser454Cys)
c.476C>G (p.Ser159Cys)
n.2708C>G
n.1881C>G
c.49-5910C>G (n.49-5910C>G)
n.1515C>G
c.86+2665C>G
n.2157C>G
 dbSNP
16g.23635185G=CA2213428608PALB2c.1367C= (p.Ser456=)
c.211+2665C= (n.211+2665C=)
c.1361C= (p.Ser454=)
c.476C= (p.Ser159=)
n.2708C=
n.1881C=
c.49-5910C= (n.49-5910C=)
n.1515C=
c.86+2665C=
n.2157C=
16g.23635185G>TCA395131486PALB2c.1367C>A (p.Ser456Tyr)
c.211+2665C>A (n.211+2665C>A)
c.1361C>A (p.Ser454Tyr)
c.476C>A (p.Ser159Tyr)
n.2708C>A
n.1881C>A
c.49-5910C>A (n.49-5910C>A)
n.1515C>A
c.86+2665C>A
n.2157C>A
 dbSNP
16g.23635186A=CA2213428614PALB2c.1366T= (p.Ser456=)
c.211+2664T= (n.211+2664T=)
c.1360T= (p.Ser454=)
c.475T= (p.Ser159=)
n.2707T=
n.1880T=
c.49-5911T= (n.49-5911T=)
n.1514T=
c.86+2664T=
n.2156T=
16g.23635186A>CCA395131488PALB2c.1366T>G (p.Ser456Ala)
c.211+2664T>G (n.211+2664T>G)
c.1360T>G (p.Ser454Ala)
c.475T>G (p.Ser159Ala)
n.2707T>G
n.1880T>G
c.49-5911T>G (n.49-5911T>G)
n.1514T>G
c.86+2664T>G
n.2156T>G
16g.23635186A>GCA395131489PALB2c.1366T>C (p.Ser456Pro)
c.211+2664T>C (n.211+2664T>C)
c.1360T>C (p.Ser454Pro)
c.475T>C (p.Ser159Pro)
n.2707T>C
n.1880T>C
c.49-5911T>C (n.49-5911T>C)
n.1514T>C
c.86+2664T>C
n.2156T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23635186A>TCA395131491PALB2c.1366T>A (p.Ser456Thr)
c.211+2664T>A (n.211+2664T>A)
c.1360T>A (p.Ser454Thr)
c.475T>A (p.Ser159Thr)
n.2707T>A
n.1880T>A
c.49-5911T>A (n.49-5911T>A)
n.1514T>A
c.86+2664T>A
n.2156T>A
 dbSNP
16g.23635188delCA2695197481PALB2c.1366del (p.Ser456ProfsTer?)
c.211+2664del (n.211+2664del)
c.1360del (p.Ser454ProfsTer?)
c.475del (p.Ser159ProfsTer?)
n.2707del
n.1880del
c.49-5911del (n.49-5911del)
n.1514del
c.86+2664del
n.2156del
 ClinVar
16g.23635187A>CCA494461503PALB2c.1365T>G (p.Leu455=)
c.211+2663T>G (n.211+2663T>G)
c.1359T>G (p.Leu453=)
c.474T>G (p.Leu158=)
n.2706T>G
n.1879T>G
c.49-5912T>G (n.49-5912T>G)
n.1513T>G
c.86+2663T>G
n.2155T>G
 dbSNP
16g.23635187A>GCA494461504PALB2c.1365T>C (p.Leu455=)
c.211+2663T>C (n.211+2663T>C)
c.1359T>C (p.Leu453=)
c.474T>C (p.Leu158=)
n.2706T>C
n.1879T>C
c.49-5912T>C (n.49-5912T>C)
n.1513T>C
c.86+2663T>C
n.2155T>C
 ClinVar
16g.23635187A>TCA494461505PALB2c.1365T>A (p.Leu455=)
c.211+2663T>A (n.211+2663T>A)
c.1359T>A (p.Leu453=)
c.474T>A (p.Leu158=)
n.2706T>A
n.1879T>A
c.49-5912T>A (n.49-5912T>A)
n.1513T>A
c.86+2663T>A
n.2155T>A
 dbSNP
16g.23635187_23635188insCACA2573152179PALB2c.1365_1366insGT (p.Ser456ValfsTer?)
c.211+2663_211+2664insGT (n.211+2663_211+2664insGT)
c.1359_1360insGT (p.Ser454ValfsTer?)
c.474_475insGT (p.Ser159ValfsTer?)
n.2706_2707insGT
n.1879_1880insGT
c.49-5912_49-5911insGT (n.49-5912_49-5911insGT)
n.1513_1514insGT
c.86+2663_86+2664insGT
n.2155_2156insGT
 ClinVar dbSNP
16g.23635188A>CCA395131493PALB2c.1364T>G (p.Leu455Arg)
c.211+2662T>G (n.211+2662T>G)
c.1358T>G (p.Leu453Arg)
c.473T>G (p.Leu158Arg)
n.2705T>G
n.1878T>G
c.49-5913T>G (n.49-5913T>G)
n.1512T>G
c.86+2662T>G
n.2154T>G
16g.23635188A>GCA395131495PALB2c.1364T>C (p.Leu455Pro)
c.211+2662T>C (n.211+2662T>C)
c.1358T>C (p.Leu453Pro)
c.473T>C (p.Leu158Pro)
n.2705T>C
n.1878T>C
c.49-5913T>C (n.49-5913T>C)
n.1512T>C
c.86+2662T>C
n.2154T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23635188A>TCA395131496PALB2c.1364T>A (p.Leu455His)
c.211+2662T>A (n.211+2662T>A)
c.1358T>A (p.Leu453His)
c.473T>A (p.Leu158His)
n.2705T>A
n.1878T>A
c.49-5913T>A (n.49-5913T>A)
n.1512T>A
c.86+2662T>A
n.2154T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched