Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23629003_23635190delCA916081825PALB2c.1362_2592+201del
c.211+2660_*67+201del
c.1356_2586+201del
c.471_1701+201del
n.2703_3933+201del
n.1876_3106+201del
c.49-5915_120+201del
c.86+2660_158+201del
n.2152_3382+201del
 ClinVar
16g.23630216T>ACA395127444PALB2c.1944A>T (p.Arg648Ser)
c.212-941A>T (n.212-941A>T)
c.1938A>T (p.Arg646Ser)
c.1053A>T (p.Arg351Ser)
n.3285A>T
n.2458A>T
n.866A>T
n.633A>T
c.49-941A>T (n.49-941A>T)
n.2092A>T
c.87-941A>T
n.2734A>T
 dbSNP
16g.23630216T>CCA494461149PALB2c.1944A>G (p.Arg648=)
c.212-941A>G (n.212-941A>G)
c.1938A>G (p.Arg646=)
c.1053A>G (p.Arg351=)
n.3285A>G
n.2458A>G
n.866A>G
n.633A>G
c.49-941A>G (n.49-941A>G)
n.2092A>G
c.87-941A>G
n.2734A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630216T>GCA395127445PALB2c.1944A>C (p.Arg648Ser)
c.212-941A>C (n.212-941A>C)
c.1938A>C (p.Arg646Ser)
c.1053A>C (p.Arg351Ser)
n.3285A>C
n.2458A>C
n.866A>C
n.633A>C
c.49-941A>C (n.49-941A>C)
n.2092A>C
c.87-941A>C
n.2734A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630222_23630223dupCA658658414PALB2c.1943_1944dup (p.His649AspfsTer14)
c.212-942_212-941dup (n.212-942_212-941dup)
c.1937_1938dup (p.His647AspfsTer14)
c.1052_1053dup (p.His352AspfsTer14)
n.3284_3285dup
n.2457_2458dup
n.865_866dup
n.632_633dup
c.49-942_49-941dup (n.49-942_49-941dup)
n.2091_2092dup
c.87-942_87-941dup
n.2733_2734dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630217C>ACA395127447PALB2c.1943G>T (p.Arg648Ile)
c.212-942G>T (n.212-942G>T)
c.1937G>T (p.Arg646Ile)
c.1052G>T (p.Arg351Ile)
n.3284G>T
n.2457G>T
n.865G>T
n.632G>T
c.49-942G>T (n.49-942G>T)
n.2091G>T
c.87-942G>T
n.2733G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630217C=CA2213424076PALB2c.1943G= (p.Arg648=)
c.212-942G= (n.212-942G=)
c.1937G= (p.Arg646=)
c.1052G= (p.Arg351=)
n.3284G=
n.2457G=
n.865G=
n.632G=
c.49-942G= (n.49-942G=)
n.2091G=
c.87-942G=
n.2733G=
16g.23630217C>GCA395127448PALB2c.1943G>C (p.Arg648Thr)
c.212-942G>C (n.212-942G>C)
c.1937G>C (p.Arg646Thr)
c.1052G>C (p.Arg351Thr)
n.3284G>C
n.2457G>C
n.865G>C
n.632G>C
c.49-942G>C (n.49-942G>C)
n.2091G>C
c.87-942G>C
n.2733G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630217C>TCA395127449PALB2c.1943G>A (p.Arg648Lys)
c.212-942G>A (n.212-942G>A)
c.1937G>A (p.Arg646Lys)
c.1052G>A (p.Arg351Lys)
n.3284G>A
n.2457G>A
n.865G>A
n.632G>A
c.49-942G>A (n.49-942G>A)
n.2091G>A
c.87-942G>A
n.2733G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630218T>ACA395127451PALB2c.1942A>T (p.Arg648Ter)
c.212-943A>T (n.212-943A>T)
c.1936A>T (p.Arg646Ter)
c.1051A>T (p.Arg351Ter)
n.3283A>T
n.2456A>T
n.864A>T
n.631A>T
c.49-943A>T (n.49-943A>T)
n.2090A>T
c.87-943A>T
n.2732A>T
 dbSNP
16g.23630218T>CCA395127453PALB2c.1942A>G (p.Arg648Gly)
c.212-943A>G (n.212-943A>G)
c.1936A>G (p.Arg646Gly)
c.1051A>G (p.Arg351Gly)
n.3283A>G
n.2456A>G
n.864A>G
n.631A>G
c.49-943A>G (n.49-943A>G)
n.2090A>G
c.87-943A>G
n.2732A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630218T>GCA494461150PALB2c.1942A>C (p.Arg648=)
c.212-943A>C (n.212-943A>C)
c.1936A>C (p.Arg646=)
c.1051A>C (p.Arg351=)
n.3283A>C
n.2456A>C
n.864A>C
n.631A>C
c.49-943A>C (n.49-943A>C)
n.2090A>C
c.87-943A>C
n.2732A>C
16g.23630218T=CA2213424083PALB2c.1942A= (p.Arg648=)
c.212-943A= (n.212-943A=)
c.1936A= (p.Arg646=)
c.1051A= (p.Arg351=)
n.3283A=
n.2456A=
n.864A=
n.631A=
c.49-943A= (n.49-943A=)
n.2090A=
c.87-943A=
n.2732A=
16g.23630219C>ACA395127455PALB2c.1941G>T (p.Glu647Asp)
c.212-944G>T (n.212-944G>T)
c.1935G>T (p.Glu645Asp)
c.1050G>T (p.Glu350Asp)
n.3282G>T
n.2455G>T
n.863G>T
n.630G>T
c.49-944G>T (n.49-944G>T)
n.2089G>T
c.87-944G>T
n.2731G>T
16g.23630219C=CA2213424087PALB2c.1941G= (p.Glu647=)
c.212-944G= (n.212-944G=)
c.1935G= (p.Glu645=)
c.1050G= (p.Glu350=)
n.3282G=
n.2455G=
n.863G=
n.630G=
c.49-944G= (n.49-944G=)
n.2089G=
c.87-944G=
n.2731G=
16g.23630219C>GCA395127457PALB2c.1941G>C (p.Glu647Asp)
c.212-944G>C (n.212-944G>C)
c.1935G>C (p.Glu645Asp)
c.1050G>C (p.Glu350Asp)
n.3282G>C
n.2455G>C
n.863G>C
n.630G>C
c.49-944G>C (n.49-944G>C)
n.2089G>C
c.87-944G>C
n.2731G>C
 dbSNP
16g.23630219C>TCA197685PALB2c.1941G>A (p.Glu647=)
c.212-944G>A (n.212-944G>A)
c.1935G>A (p.Glu645=)
c.1050G>A (p.Glu350=)
n.3282G>A
n.2455G>A
n.863G>A
n.630G>A
c.49-944G>A (n.49-944G>A)
n.2089G>A
c.87-944G>A
n.2731G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630220T>ACA395127458PALB2c.1940A>T (p.Glu647Val)
c.212-945A>T (n.212-945A>T)
c.1934A>T (p.Glu645Val)
c.1049A>T (p.Glu350Val)
n.3281A>T
n.2454A>T
n.862A>T
n.629A>T
c.49-945A>T (n.49-945A>T)
n.2088A>T
c.87-945A>T
n.2730A>T
 dbSNP
16g.23630220T>CCA395127460PALB2c.1940A>G (p.Glu647Gly)
c.212-945A>G (n.212-945A>G)
c.1934A>G (p.Glu645Gly)
c.1049A>G (p.Glu350Gly)
n.3281A>G
n.2454A>G
n.862A>G
n.629A>G
c.49-945A>G (n.49-945A>G)
n.2088A>G
c.87-945A>G
n.2730A>G
16g.23630220T>GCA395127462PALB2c.1940A>C (p.Glu647Ala)
c.212-945A>C (n.212-945A>C)
c.1934A>C (p.Glu645Ala)
c.1049A>C (p.Glu350Ala)
n.3281A>C
n.2454A>C
n.862A>C
n.629A>C
c.49-945A>C (n.49-945A>C)
n.2088A>C
c.87-945A>C
n.2730A>C
16g.23630220_23630221delinsTCCA2213424090PALB2c.1939_1940delinsGA (p.Glu647=)
c.212-946_212-945delinsGA (n.212-946_212-945delinsGA)
c.1933_1934delinsGA (p.Glu645=)
c.1048_1049delinsGA (p.Glu350=)
n.3280_3281delinsGA
n.2453_2454delinsGA
n.861_862delinsGA
n.628_629delinsGA
c.49-946_49-945delinsGA (n.49-946_49-945delinsGA)
n.2087_2088delinsGA
c.87-946_87-945delinsGA
n.2729_2730delinsGA
16g.23630221delCA919676555PALB2c.1939del (p.Glu647ArgfsTer15)
c.212-946del (n.212-946del)
c.1933del (p.Glu645ArgfsTer15)
c.1048del (p.Glu350ArgfsTer15)
n.3280del
n.2453del
n.861del
n.628del
c.49-946del (n.49-946del)
n.2087del
c.87-946del
n.2729del
 ClinVar dbSNP
16g.23630221C>ACA395127466PALB2c.1939G>T (p.Glu647Ter)
c.212-946G>T (n.212-946G>T)
c.1933G>T (p.Glu645Ter)
c.1048G>T (p.Glu350Ter)
n.3280G>T
n.2453G>T
n.861G>T
n.628G>T
c.49-946G>T (n.49-946G>T)
n.2087G>T
c.87-946G>T
n.2729G>T
 dbSNP
16g.23630221C>GCA395127465PALB2c.1939G>C (p.Glu647Gln)
c.212-946G>C (n.212-946G>C)
c.1933G>C (p.Glu645Gln)
c.1048G>C (p.Glu350Gln)
n.3280G>C
n.2453G>C
n.861G>C
n.628G>C
c.49-946G>C (n.49-946G>C)
n.2087G>C
c.87-946G>C
n.2729G>C
 dbSNP
16g.23630221C>TCA395127464PALB2c.1939G>A (p.Glu647Lys)
c.212-946G>A (n.212-946G>A)
c.1933G>A (p.Glu645Lys)
c.1048G>A (p.Glu350Lys)
n.3280G>A
n.2453G>A
n.861G>A
n.628G>A
c.49-946G>A (n.49-946G>A)
n.2087G>A
c.87-946G>A
n.2729G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630222T>ACA494461152PALB2c.1938A>T (p.Gly646=)
c.212-947A>T (n.212-947A>T)
c.1932A>T (p.Gly644=)
c.1047A>T (p.Gly349=)
n.3279A>T
n.2452A>T
n.860A>T
n.627A>T
c.49-947A>T (n.49-947A>T)
n.2086A>T
c.87-947A>T
n.2728A>T
 ClinVar
16g.23630222T>CCA494461153PALB2c.1938A>G (p.Gly646=)
c.212-947A>G (n.212-947A>G)
c.1932A>G (p.Gly644=)
c.1047A>G (p.Gly349=)
n.3279A>G
n.2452A>G
n.860A>G
n.627A>G
c.49-947A>G (n.49-947A>G)
n.2086A>G
c.87-947A>G
n.2728A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630222T>GCA494461154PALB2c.1938A>C (p.Gly646=)
c.212-947A>C (n.212-947A>C)
c.1932A>C (p.Gly644=)
c.1047A>C (p.Gly349=)
n.3279A>C
n.2452A>C
n.860A>C
n.627A>C
c.49-947A>C (n.49-947A>C)
n.2086A>C
c.87-947A>C
n.2728A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630222T=CA2213424095PALB2c.1938A= (p.Gly646=)
c.212-947A= (n.212-947A=)
c.1932A= (p.Gly644=)
c.1047A= (p.Gly349=)
n.3279A=
n.2452A=
n.860A=
n.627A=
c.49-947A= (n.49-947A=)
n.2086A=
c.87-947A=
n.2728A=
16g.23630223C>ACA395127468PALB2c.1937G>T (p.Gly646Val)
c.212-948G>T (n.212-948G>T)
c.1931G>T (p.Gly644Val)
c.1046G>T (p.Gly349Val)
n.3278G>T
n.2451G>T
n.859G>T
n.626G>T
c.49-948G>T (n.49-948G>T)
n.2085G>T
c.87-948G>T
n.2727G>T
 dbSNP
16g.23630223C=CA2213424108PALB2c.1937G= (p.Gly646=)
c.212-948G= (n.212-948G=)
c.1931G= (p.Gly644=)
c.1046G= (p.Gly349=)
n.3278G=
n.2451G=
n.859G=
n.626G=
c.49-948G= (n.49-948G=)
n.2085G=
c.87-948G=
n.2727G=
16g.23630223C>GCA395127469PALB2c.1937G>C (p.Gly646Ala)
c.212-948G>C (n.212-948G>C)
c.1931G>C (p.Gly644Ala)
c.1046G>C (p.Gly349Ala)
n.3278G>C
n.2451G>C
n.859G>C
n.626G>C
c.49-948G>C (n.49-948G>C)
n.2085G>C
c.87-948G>C
n.2727G>C
16g.23630223C>TCA10576112PALB2c.1937G>A (p.Gly646Glu)
c.212-948G>A (n.212-948G>A)
c.1931G>A (p.Gly644Glu)
c.1046G>A (p.Gly349Glu)
n.3278G>A
n.2451G>A
n.859G>A
n.626G>A
c.49-948G>A (n.49-948G>A)
n.2085G>A
c.87-948G>A
n.2727G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630224C>ACA192870PALB2c.1936G>T (p.Gly646Ter)
c.212-949G>T (n.212-949G>T)
c.1930G>T (p.Gly644Ter)
c.1045G>T (p.Gly349Ter)
n.3277G>T
n.2450G>T
n.858G>T
n.625G>T
c.49-949G>T (n.49-949G>T)
n.2084G>T
c.87-949G>T
n.2726G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630224C=CA2213424117PALB2c.1936G= (p.Gly646=)
c.212-949G= (n.212-949G=)
c.1930G= (p.Gly644=)
c.1045G= (p.Gly349=)
n.3277G=
n.2450G=
n.858G=
n.625G=
c.49-949G= (n.49-949G=)
n.2084G=
c.87-949G=
n.2726G=
16g.23630224C>GCA395127470PALB2c.1936G>C (p.Gly646Arg)
c.212-949G>C (n.212-949G>C)
c.1930G>C (p.Gly644Arg)
c.1045G>C (p.Gly349Arg)
n.3277G>C
n.2450G>C
n.858G>C
n.625G>C
c.49-949G>C (n.49-949G>C)
n.2084G>C
c.87-949G>C
n.2726G>C
16g.23630224C>TCA395127472PALB2c.1936G>A (p.Gly646Arg)
c.212-949G>A (n.212-949G>A)
c.1930G>A (p.Gly644Arg)
c.1045G>A (p.Gly349Arg)
n.3277G>A
n.2450G>A
n.858G>A
n.625G>A
c.49-949G>A (n.49-949G>A)
n.2084G>A
c.87-949G>A
n.2726G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630224_23630240delinsCAAACATTTTTGACTCACA2213424120PALB2c.1920_1936delinsTGAGTCAAAAATGTTTG (p.Phe640=)
c.212-965_212-949delinsTGAGTCAAAAATGTTTG (n.212-965_212-949delinsTGAGTCAAAAATGTTTG)
c.1914_1930delinsTGAGTCAAAAATGTTTG (p.Phe638=)
c.1029_1045delinsTGAGTCAAAAATGTTTG (p.Phe343=)
n.3261_3277delinsTGAGTCAAAAATGTTTG
n.2434_2450delinsTGAGTCAAAAATGTTTG
n.842_858delinsTGAGTCAAAAATGTTTG
n.609_625delinsTGAGTCAAAAATGTTTG
c.49-965_49-949delinsTGAGTCAAAAATGTTTG (n.49-965_49-949delinsTGAGTCAAAAATGTTTG)
n.2068_2084delinsTGAGTCAAAAATGTTTG
c.87-965_87-949delinsTGAGTCAAAAATGTTTG
n.2710_2726delinsTGAGTCAAAAATGTTTG
16g.23630225A=CA2213424125PALB2c.1935T= (p.Phe645=)
c.212-950T= (n.212-950T=)
c.1929T= (p.Phe643=)
c.1044T= (p.Phe348=)
n.3276T=
n.2449T=
n.857T=
n.624T=
c.49-950T= (n.49-950T=)
n.2083T=
c.87-950T=
n.2725T=
16g.23630225A>CCA395127473PALB2c.1935T>G (p.Phe645Leu)
c.212-950T>G (n.212-950T>G)
c.1929T>G (p.Phe643Leu)
c.1044T>G (p.Phe348Leu)
n.3276T>G
n.2449T>G
n.857T>G
n.624T>G
c.49-950T>G (n.49-950T>G)
n.2083T>G
c.87-950T>G
n.2725T>G
 ClinVar
16g.23630225A>GCA16614835PALB2c.1935T>C (p.Phe645=)
c.212-950T>C (n.212-950T>C)
c.1929T>C (p.Phe643=)
c.1044T>C (p.Phe348=)
n.3276T>C
n.2449T>C
n.857T>C
n.624T>C
c.49-950T>C (n.49-950T>C)
n.2083T>C
c.87-950T>C
n.2725T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630225A>TCA395127475PALB2c.1935T>A (p.Phe645Leu)
c.212-950T>A (n.212-950T>A)
c.1929T>A (p.Phe643Leu)
c.1044T>A (p.Phe348Leu)
n.3276T>A
n.2449T>A
n.857T>A
n.624T>A
c.49-950T>A (n.49-950T>A)
n.2083T>A
c.87-950T>A
n.2725T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630227dupCA2732050438PALB2c.1935dup (p.Gly646TrpfsTer6)
c.212-950dup (n.212-950dup)
c.1929dup (p.Gly644TrpfsTer6)
c.1044dup (p.Gly349TrpfsTer6)
n.3276dup
n.2449dup
n.857dup
n.624dup
c.49-950dup (n.49-950dup)
n.2083dup
c.87-950dup
n.2725dup
 dbSNP
16g.23630227_23630242delCA195964PALB2c.1920_1935del (p.Phe640LeufsTer17)
c.212-965_212-950del (n.212-965_212-950del)
c.1914_1929del (p.Phe638LeufsTer17)
c.1029_1044del (p.Phe343LeufsTer17)
n.3261_3276del
n.2434_2449del
n.842_857del
n.609_624del
c.49-965_49-950del (n.49-965_49-950del)
n.2068_2083del
c.87-965_87-950del
n.2710_2725del
 ClinVar dbSNP
16g.23630226A=CA2213424132PALB2c.1934T= (p.Phe645=)
c.212-951T= (n.212-951T=)
c.1928T= (p.Phe643=)
c.1043T= (p.Phe348=)
n.3275T=
n.2448T=
n.856T=
n.623T=
c.49-951T= (n.49-951T=)
n.2082T=
c.87-951T=
n.2724T=
16g.23630226A>CCA395127476PALB2c.1934T>G (p.Phe645Cys)
c.212-951T>G (n.212-951T>G)
c.1928T>G (p.Phe643Cys)
c.1043T>G (p.Phe348Cys)
n.3275T>G
n.2448T>G
n.856T>G
n.623T>G
c.49-951T>G (n.49-951T>G)
n.2082T>G
c.87-951T>G
n.2724T>G
16g.23630226A>GCA395127478PALB2c.1934T>C (p.Phe645Ser)
c.212-951T>C (n.212-951T>C)
c.1928T>C (p.Phe643Ser)
c.1043T>C (p.Phe348Ser)
n.3275T>C
n.2448T>C
n.856T>C
n.623T>C
c.49-951T>C (n.49-951T>C)
n.2082T>C
c.87-951T>C
n.2724T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630226A>TCA395127480PALB2c.1934T>A (p.Phe645Tyr)
c.212-951T>A (n.212-951T>A)
c.1928T>A (p.Phe643Tyr)
c.1043T>A (p.Phe348Tyr)
n.3275T>A
n.2448T>A
n.856T>A
n.623T>A
c.49-951T>A (n.49-951T>A)
n.2082T>A
c.87-951T>A
n.2724T>A
 dbSNP
16g.23630227A>CCA395127483PALB2c.1933T>G (p.Phe645Val)
c.212-952T>G (n.212-952T>G)
c.1927T>G (p.Phe643Val)
c.1042T>G (p.Phe348Val)
n.3274T>G
n.2447T>G
n.855T>G
n.622T>G
c.49-952T>G (n.49-952T>G)
n.2081T>G
c.87-952T>G
n.2723T>G
16g.23630227A>GCA395127484PALB2c.1933T>C (p.Phe645Leu)
c.212-952T>C (n.212-952T>C)
c.1927T>C (p.Phe643Leu)
c.1042T>C (p.Phe348Leu)
n.3274T>C
n.2447T>C
n.855T>C
n.622T>C
c.49-952T>C (n.49-952T>C)
n.2081T>C
c.87-952T>C
n.2723T>C
 dbSNP
16g.23630227A>TCA395127482PALB2c.1933T>A (p.Phe645Ile)
c.212-952T>A (n.212-952T>A)
c.1927T>A (p.Phe643Ile)
c.1042T>A (p.Phe348Ile)
n.3274T>A
n.2447T>A
n.855T>A
n.622T>A
c.49-952T>A (n.49-952T>A)
n.2081T>A
c.87-952T>A
n.2723T>A
 dbSNP
16g.23630229_23630230insCACCCAACACACA2806270534PALB2c.1933_1934insGTTGGGTGTGT (p.Phe645CysfsTer21)
c.212-952_212-951insGTTGGGTGTGT (n.212-952_212-951insGTTGGGTGTGT)
c.1927_1928insGTTGGGTGTGT (p.Phe643CysfsTer21)
c.1042_1043insGTTGGGTGTGT (p.Phe348CysfsTer21)
n.3274_3275insGTTGGGTGTGT
n.2447_2448insGTTGGGTGTGT
n.855_856insGTTGGGTGTGT
n.622_623insGTTGGGTGTGT
c.49-952_49-951insGTTGGGTGTGT (n.49-952_49-951insGTTGGGTGTGT)
n.2081_2082insGTTGGGTGTGT
c.87-952_87-951insGTTGGGTGTGT
n.2723_2724insGTTGGGTGTGT
16g.23630228delCA2695197517PALB2c.1932del (p.Met644IlefsTer18)
c.212-953del (n.212-953del)
c.1926del (p.Met642IlefsTer18)
c.1041del (p.Met347IlefsTer18)
n.3273del
n.2446del
n.854del
n.621del
c.49-953del (n.49-953del)
n.2080del
c.87-953del
n.2722del
 ClinVar
16g.23630228C>ACA395127485PALB2c.1932G>T (p.Met644Ile)
c.212-953G>T (n.212-953G>T)
c.1926G>T (p.Met642Ile)
c.1041G>T (p.Met347Ile)
n.3273G>T
n.2446G>T
n.854G>T
n.621G>T
c.49-953G>T (n.49-953G>T)
n.2080G>T
c.87-953G>T
n.2722G>T
 dbSNP
16g.23630228C=CA2213424137PALB2c.1932G= (p.Met644=)
c.212-953G= (n.212-953G=)
c.1926G= (p.Met642=)
c.1041G= (p.Met347=)
n.3273G=
n.2446G=
n.854G=
n.621G=
c.49-953G= (n.49-953G=)
n.2080G=
c.87-953G=
n.2722G=
16g.23630228C>GCA395127487PALB2c.1932G>C (p.Met644Ile)
c.212-953G>C (n.212-953G>C)
c.1926G>C (p.Met642Ile)
c.1041G>C (p.Met347Ile)
n.3273G>C
n.2446G>C
n.854G>C
n.621G>C
c.49-953G>C (n.49-953G>C)
n.2080G>C
c.87-953G>C
n.2722G>C
 dbSNP
16g.23630228C>TCA395127489PALB2c.1932G>A (p.Met644Ile)
c.212-953G>A (n.212-953G>A)
c.1926G>A (p.Met642Ile)
c.1041G>A (p.Met347Ile)
n.3273G>A
n.2446G>A
n.854G>A
n.621G>A
c.49-953G>A (n.49-953G>A)
n.2080G>A
c.87-953G>A
n.2722G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630230_23630240delCA2697555723PALB2c.1922_1932del (p.Glu641ValfsTer7)
c.212-963_212-953del (n.212-963_212-953del)
c.1916_1926del (p.Glu639ValfsTer7)
c.1031_1041del (p.Glu344ValfsTer7)
n.3263_3273del
n.2436_2446del
n.844_854del
n.611_621del
c.49-963_49-953del (n.49-963_49-953del)
n.2070_2080del
c.87-963_87-953del
n.2712_2722del
 ClinVar
16g.23630229A=CA2213424149PALB2c.1931T= (p.Met644=)
c.212-954T= (n.212-954T=)
c.1925T= (p.Met642=)
c.1040T= (p.Met347=)
n.3272T=
n.2445T=
n.853T=
n.620T=
c.49-954T= (n.49-954T=)
n.2079T=
c.87-954T=
n.2721T=
16g.23630229A>CCA395127491PALB2c.1931T>G (p.Met644Arg)
c.212-954T>G (n.212-954T>G)
c.1925T>G (p.Met642Arg)
c.1040T>G (p.Met347Arg)
n.3272T>G
n.2445T>G
n.853T>G
n.620T>G
c.49-954T>G (n.49-954T>G)
n.2079T>G
c.87-954T>G
n.2721T>G
16g.23630229A>GCA7963644PALB2c.1931T>C (p.Met644Thr)
c.212-954T>C (n.212-954T>C)
c.1925T>C (p.Met642Thr)
c.1040T>C (p.Met347Thr)
n.3272T>C
n.2445T>C
n.853T>C
n.620T>C
c.49-954T>C (n.49-954T>C)
n.2079T>C
c.87-954T>C
n.2721T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630229A>TCA395127493PALB2c.1931T>A (p.Met644Lys)
c.212-954T>A (n.212-954T>A)
c.1925T>A (p.Met642Lys)
c.1040T>A (p.Met347Lys)
n.3272T>A
n.2445T>A
n.853T>A
n.620T>A
c.49-954T>A (n.49-954T>A)
n.2079T>A
c.87-954T>A
n.2721T>A
16g.23630229_23630230delinsATCA2213424150PALB2c.1930_1931delinsAT (p.Met644=)
c.212-955_212-954delinsAT (n.212-955_212-954delinsAT)
c.1924_1925delinsAT (p.Met642=)
c.1039_1040delinsAT (p.Met347=)
n.3271_3272delinsAT
n.2444_2445delinsAT
n.852_853delinsAT
n.619_620delinsAT
c.49-955_49-954delinsAT (n.49-955_49-954delinsAT)
n.2078_2079delinsAT
c.87-955_87-954delinsAT
n.2720_2721delinsAT
16g.23630230T>ACA395127495PALB2c.1930A>T (p.Met644Leu)
c.212-955A>T (n.212-955A>T)
c.1924A>T (p.Met642Leu)
c.1039A>T (p.Met347Leu)
n.3271A>T
n.2444A>T
n.852A>T
n.619A>T
c.49-955A>T (n.49-955A>T)
n.2078A>T
c.87-955A>T
n.2720A>T
 dbSNP
16g.23630230T>CCA395127497PALB2c.1930A>G (p.Met644Val)
c.212-955A>G (n.212-955A>G)
c.1924A>G (p.Met642Val)
c.1039A>G (p.Met347Val)
n.3271A>G
n.2444A>G
n.852A>G
n.619A>G
c.49-955A>G (n.49-955A>G)
n.2078A>G
c.87-955A>G
n.2720A>G
16g.23630230T>GCA395127498PALB2c.1930A>C (p.Met644Leu)
c.212-955A>C (n.212-955A>C)
c.1924A>C (p.Met642Leu)
c.1039A>C (p.Met347Leu)
n.3271A>C
n.2444A>C
n.852A>C
n.619A>C
c.49-955A>C (n.49-955A>C)
n.2078A>C
c.87-955A>C
n.2720A>C
 gnomAD v4
16g.23630234delCA299660PALB2c.1930del (p.Met644CysfsTer18)
c.212-955del (n.212-955del)
c.1924del (p.Met642CysfsTer18)
c.1039del (p.Met347CysfsTer18)
n.3271del
n.2444del
n.852del
n.619del
c.49-955del (n.49-955del)
n.2078del
c.87-955del
n.2720del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630231T>ACA395127500PALB2c.1929A>T (p.Lys643Asn)
c.212-956A>T (n.212-956A>T)
c.1923A>T (p.Lys641Asn)
c.1038A>T (p.Lys346Asn)
n.3270A>T
n.2443A>T
n.851A>T
n.618A>T
c.49-956A>T (n.49-956A>T)
n.2077A>T
c.87-956A>T
n.2719A>T
 dbSNP
16g.23630231T>CCA7963645PALB2c.1929A>G (p.Lys643=)
c.212-956A>G (n.212-956A>G)
c.1923A>G (p.Lys641=)
c.1038A>G (p.Lys346=)
n.3270A>G
n.2443A>G
n.851A>G
n.618A>G
c.49-956A>G (n.49-956A>G)
n.2077A>G
c.87-956A>G
n.2719A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630231T>GCA395127503PALB2c.1929A>C (p.Lys643Asn)
c.212-956A>C (n.212-956A>C)
c.1923A>C (p.Lys641Asn)
c.1038A>C (p.Lys346Asn)
n.3270A>C
n.2443A>C
n.851A>C
n.618A>C
c.49-956A>C (n.49-956A>C)
n.2077A>C
c.87-956A>C
n.2719A>C
16g.23630231T=CA2213424166PALB2c.1929A= (p.Lys643=)
c.212-956A= (n.212-956A=)
c.1923A= (p.Lys641=)
c.1038A= (p.Lys346=)
n.3270A=
n.2443A=
n.851A=
n.618A=
c.49-956A= (n.49-956A=)
n.2077A=
c.87-956A=
n.2719A=
16g.23630232T>ACA395127507PALB2c.1928A>T (p.Lys643Ile)
c.212-957A>T (n.212-957A>T)
c.1922A>T (p.Lys641Ile)
c.1037A>T (p.Lys346Ile)
n.3269A>T
n.2442A>T
n.850A>T
n.617A>T
c.49-957A>T (n.49-957A>T)
n.2076A>T
c.87-957A>T
n.2718A>T
 dbSNP
16g.23630232T>CCA395127505PALB2c.1928A>G (p.Lys643Arg)
c.212-957A>G (n.212-957A>G)
c.1922A>G (p.Lys641Arg)
c.1037A>G (p.Lys346Arg)
n.3269A>G
n.2442A>G
n.850A>G
n.617A>G
c.49-957A>G (n.49-957A>G)
n.2076A>G
c.87-957A>G
n.2718A>G
16g.23630232T>GCA395127504PALB2c.1928A>C (p.Lys643Thr)
c.212-957A>C (n.212-957A>C)
c.1922A>C (p.Lys641Thr)
c.1037A>C (p.Lys346Thr)
n.3269A>C
n.2442A>C
n.850A>C
n.617A>C
c.49-957A>C (n.49-957A>C)
n.2076A>C
c.87-957A>C
n.2718A>C
16g.23630233T>ACA395127509PALB2c.1927A>T (p.Lys643Ter)
c.212-958A>T (n.212-958A>T)
c.1921A>T (p.Lys641Ter)
c.1036A>T (p.Lys346Ter)
n.3268A>T
n.2441A>T
n.849A>T
n.616A>T
c.49-958A>T (n.49-958A>T)
n.2075A>T
c.87-958A>T
n.2717A>T
16g.23630233T>CCA395127511PALB2c.1927A>G (p.Lys643Glu)
c.212-958A>G (n.212-958A>G)
c.1921A>G (p.Lys641Glu)
c.1036A>G (p.Lys346Glu)
n.3268A>G
n.2441A>G
n.849A>G
n.616A>G
c.49-958A>G (n.49-958A>G)
n.2075A>G
c.87-958A>G
n.2717A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630233T>GCA395127512PALB2c.1927A>C (p.Lys643Gln)
c.212-958A>C (n.212-958A>C)
c.1921A>C (p.Lys641Gln)
c.1036A>C (p.Lys346Gln)
n.3268A>C
n.2441A>C
n.849A>C
n.616A>C
c.49-958A>C (n.49-958A>C)
n.2075A>C
c.87-958A>C
n.2717A>C
 gnomAD v4
16g.23630233T=CA2213424173PALB2c.1927A= (p.Lys643=)
c.212-958A= (n.212-958A=)
c.1921A= (p.Lys641=)
c.1036A= (p.Lys346=)
n.3268A=
n.2441A=
n.849A=
n.616A=
c.49-958A= (n.49-958A=)
n.2075A=
c.87-958A=
n.2717A=
16g.23630234T>ACA190088PALB2c.1926A>T (p.Ser642=)
c.212-959A>T (n.212-959A>T)
c.1920A>T (p.Ser640=)
c.1035A>T (p.Ser345=)
n.3267A>T
n.2440A>T
n.848A>T
n.615A>T
c.49-959A>T (n.49-959A>T)
n.2074A>T
c.87-959A>T
n.2716A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630234T>CCA494461165PALB2c.1926A>G (p.Ser642=)
c.212-959A>G (n.212-959A>G)
c.1920A>G (p.Ser640=)
c.1035A>G (p.Ser345=)
n.3267A>G
n.2440A>G
n.848A>G
n.615A>G
c.49-959A>G (n.49-959A>G)
n.2074A>G
c.87-959A>G
n.2716A>G
16g.23630234T>GCA494461166PALB2c.1926A>C (p.Ser642=)
c.212-959A>C (n.212-959A>C)
c.1920A>C (p.Ser640=)
c.1035A>C (p.Ser345=)
n.3267A>C
n.2440A>C
n.848A>C
n.615A>C
c.49-959A>C (n.49-959A>C)
n.2074A>C
c.87-959A>C
n.2716A>C
16g.23630234T=CA2213424179PALB2c.1926A= (p.Ser642=)
c.212-959A= (n.212-959A=)
c.1920A= (p.Ser640=)
c.1035A= (p.Ser345=)
n.3267A=
n.2440A=
n.848A=
n.615A=
c.49-959A= (n.49-959A=)
n.2074A=
c.87-959A=
n.2716A=
16g.23630235G>ACA395127513PALB2c.1925C>T (p.Ser642Leu)
c.212-960C>T (n.212-960C>T)
c.1919C>T (p.Ser640Leu)
c.1034C>T (p.Ser345Leu)
n.3266C>T
n.2439C>T
n.847C>T
n.614C>T
c.49-960C>T (n.49-960C>T)
n.2073C>T
c.87-960C>T
n.2715C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630235G>CCA395127515PALB2c.1925C>G (p.Ser642Ter)
c.212-960C>G (n.212-960C>G)
c.1919C>G (p.Ser640Ter)
c.1034C>G (p.Ser345Ter)
n.3266C>G
n.2439C>G
n.847C>G
n.614C>G
c.49-960C>G (n.49-960C>G)
n.2073C>G
c.87-960C>G
n.2715C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630235G=CA2213424186PALB2c.1925C= (p.Ser642=)
c.212-960C= (n.212-960C=)
c.1919C= (p.Ser640=)
c.1034C= (p.Ser345=)
n.3266C=
n.2439C=
n.847C=
n.614C=
c.49-960C= (n.49-960C=)
n.2073C=
c.87-960C=
n.2715C=
16g.23630235G>TCA7963646PALB2c.1925C>A (p.Ser642Ter)
c.212-960C>A (n.212-960C>A)
c.1919C>A (p.Ser640Ter)
c.1034C>A (p.Ser345Ter)
n.3266C>A
n.2439C>A
n.847C>A
n.614C>A
c.49-960C>A (n.49-960C>A)
n.2073C>A
c.87-960C>A
n.2715C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630236A=CA2213424194PALB2c.1924T= (p.Ser642=)
c.212-961T= (n.212-961T=)
c.1918T= (p.Ser640=)
c.1033T= (p.Ser345=)
n.3265T=
n.2438T=
n.846T=
n.613T=
c.49-961T= (n.49-961T=)
n.2072T=
c.87-961T=
n.2714T=
16g.23630236A>CCA10579991PALB2c.1924T>G (p.Ser642Ala)
c.212-961T>G (n.212-961T>G)
c.1918T>G (p.Ser640Ala)
c.1033T>G (p.Ser345Ala)
n.3265T>G
n.2438T>G
n.846T>G
n.613T>G
c.49-961T>G (n.49-961T>G)
n.2072T>G
c.87-961T>G
n.2714T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630236A>GCA395127517PALB2c.1924T>C (p.Ser642Pro)
c.212-961T>C (n.212-961T>C)
c.1918T>C (p.Ser640Pro)
c.1033T>C (p.Ser345Pro)
n.3265T>C
n.2438T>C
n.846T>C
n.613T>C
c.49-961T>C (n.49-961T>C)
n.2072T>C
c.87-961T>C
n.2714T>C
 dbSNP
16g.23630236A>TCA10579992PALB2c.1924T>A (p.Ser642Thr)
c.212-961T>A (n.212-961T>A)
c.1918T>A (p.Ser640Thr)
c.1033T>A (p.Ser345Thr)
n.3265T>A
n.2438T>A
n.846T>A
n.613T>A
c.49-961T>A (n.49-961T>A)
n.2072T>A
c.87-961T>A
n.2714T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630237C>ACA395127520PALB2c.1923G>T (p.Glu641Asp)
c.212-962G>T (n.212-962G>T)
c.1917G>T (p.Glu639Asp)
c.1032G>T (p.Glu344Asp)
n.3264G>T
n.2437G>T
n.845G>T
n.612G>T
c.49-962G>T (n.49-962G>T)
n.2071G>T
c.87-962G>T
n.2713G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630237C=CA2213424202PALB2c.1923G= (p.Glu641=)
c.212-962G= (n.212-962G=)
c.1917G= (p.Glu639=)
c.1032G= (p.Glu344=)
n.3264G=
n.2437G=
n.845G=
n.612G=
c.49-962G= (n.49-962G=)
n.2071G=
c.87-962G=
n.2713G=
16g.23630237C>GCA395127522PALB2c.1923G>C (p.Glu641Asp)
c.212-962G>C (n.212-962G>C)
c.1917G>C (p.Glu639Asp)
c.1032G>C (p.Glu344Asp)
n.3264G>C
n.2437G>C
n.845G>C
n.612G>C
c.49-962G>C (n.49-962G>C)
n.2071G>C
c.87-962G>C
n.2713G>C
 dbSNP
16g.23630237C>TCA494461168PALB2c.1923G>A (p.Glu641=)
c.212-962G>A (n.212-962G>A)
c.1917G>A (p.Glu639=)
c.1032G>A (p.Glu344=)
n.3264G>A
n.2437G>A
n.845G>A
n.612G>A
c.49-962G>A (n.49-962G>A)
n.2071G>A
c.87-962G>A
n.2713G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630238T>ACA395127523PALB2c.1922A>T (p.Glu641Val)
c.212-963A>T (n.212-963A>T)
c.1916A>T (p.Glu639Val)
c.1031A>T (p.Glu344Val)
n.3263A>T
n.2436A>T
n.844A>T
n.611A>T
c.49-963A>T (n.49-963A>T)
n.2070A>T
c.87-963A>T
n.2712A>T
 dbSNP
16g.23630238T>CCA395127527PALB2c.1922A>G (p.Glu641Gly)
c.212-963A>G (n.212-963A>G)
c.1916A>G (p.Glu639Gly)
c.1031A>G (p.Glu344Gly)
n.3263A>G
n.2436A>G
n.844A>G
n.611A>G
c.49-963A>G (n.49-963A>G)
n.2070A>G
c.87-963A>G
n.2712A>G
 dbSNP
16g.23630238T>GCA395127525PALB2c.1922A>C (p.Glu641Ala)
c.212-963A>C (n.212-963A>C)
c.1916A>C (p.Glu639Ala)
c.1031A>C (p.Glu344Ala)
n.3263A>C
n.2436A>C
n.844A>C
n.611A>C
c.49-963A>C (n.49-963A>C)
n.2070A>C
c.87-963A>C
n.2712A>C
 dbSNP
16g.23630239C>ACA395127528PALB2c.1921G>T (p.Glu641Ter)
c.212-964G>T (n.212-964G>T)
c.1915G>T (p.Glu639Ter)
c.1030G>T (p.Glu344Ter)
n.3262G>T
n.2435G>T
n.843G>T
n.610G>T
c.49-964G>T (n.49-964G>T)
n.2069G>T
c.87-964G>T
n.2711G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630239C=CA2213424207PALB2c.1921G= (p.Glu641=)
c.212-964G= (n.212-964G=)
c.1915G= (p.Glu639=)
c.1030G= (p.Glu344=)
n.3262G=
n.2435G=
n.843G=
n.610G=
c.49-964G= (n.49-964G=)
n.2069G=
c.87-964G=
n.2711G=
16g.23630239C>GCA395127531PALB2c.1921G>C (p.Glu641Gln)
c.212-964G>C (n.212-964G>C)
c.1915G>C (p.Glu639Gln)
c.1030G>C (p.Glu344Gln)
n.3262G>C
n.2435G>C
n.843G>C
n.610G>C
c.49-964G>C (n.49-964G>C)
n.2069G>C
c.87-964G>C
n.2711G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630239C>TCA395127530PALB2c.1921G>A (p.Glu641Lys)
c.212-964G>A (n.212-964G>A)
c.1915G>A (p.Glu639Lys)
c.1030G>A (p.Glu344Lys)
n.3262G>A
n.2435G>A
n.843G>A
n.610G>A
c.49-964G>A (n.49-964G>A)
n.2069G>A
c.87-964G>A
n.2711G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630239_23630240delinsCACA2213424209PALB2c.1920_1921delinsTG (p.Phe640=)
c.212-965_212-964delinsTG (n.212-965_212-964delinsTG)
c.1914_1915delinsTG (p.Phe638=)
c.1029_1030delinsTG (p.Phe343=)
n.3261_3262delinsTG
n.2434_2435delinsTG
n.842_843delinsTG
n.609_610delinsTG
c.49-965_49-964delinsTG (n.49-965_49-964delinsTG)
n.2068_2069delinsTG
c.87-965_87-964delinsTG
n.2710_2711delinsTG
16g.23630240A>CCA395127532PALB2c.1920T>G (p.Phe640Leu)
c.212-965T>G (n.212-965T>G)
c.1914T>G (p.Phe638Leu)
c.1029T>G (p.Phe343Leu)
n.3261T>G
n.2434T>G
n.842T>G
n.609T>G
c.49-965T>G (n.49-965T>G)
n.2068T>G
c.87-965T>G
n.2710T>G
16g.23630240A>GCA494461171PALB2c.1920T>C (p.Phe640=)
c.212-965T>C (n.212-965T>C)
c.1914T>C (p.Phe638=)
c.1029T>C (p.Phe343=)
n.3261T>C
n.2434T>C
n.842T>C
n.609T>C
c.49-965T>C (n.49-965T>C)
n.2068T>C
c.87-965T>C
n.2710T>C
16g.23630240A>TCA395127533PALB2c.1920T>A (p.Phe640Leu)
c.212-965T>A (n.212-965T>A)
c.1914T>A (p.Phe638Leu)
c.1029T>A (p.Phe343Leu)
n.3261T>A
n.2434T>A
n.842T>A
n.609T>A
c.49-965T>A (n.49-965T>A)
n.2068T>A
c.87-965T>A
n.2710T>A
 dbSNP
16g.23630242dupCA2580612224PALB2c.1920dup (p.Glu641Ter)
c.212-965dup (n.212-965dup)
c.1914dup (p.Glu639Ter)
c.1029dup (p.Glu344Ter)
n.3261dup
n.2434dup
n.842dup
n.609dup
c.49-965dup (n.49-965dup)
n.2068dup
c.87-965dup
n.2710dup
16g.23630242delCA658683932PALB2c.1920del (p.Phe640LeufsTer22)
c.212-965del (n.212-965del)
c.1914del (p.Phe638LeufsTer22)
c.1029del (p.Phe343LeufsTer22)
n.3261del
n.2434del
n.842del
n.609del
c.49-965del (n.49-965del)
n.2068del
c.87-965del
n.2710del
 ClinVar dbSNP
16g.23630241A>CCA395127536PALB2c.1919T>G (p.Phe640Cys)
c.212-966T>G (n.212-966T>G)
c.1913T>G (p.Phe638Cys)
c.1028T>G (p.Phe343Cys)
n.3260T>G
n.2433T>G
n.841T>G
n.608T>G
c.49-966T>G (n.49-966T>G)
n.2067T>G
c.87-966T>G
n.2709T>G
16g.23630241A>GCA395127537PALB2c.1919T>C (p.Phe640Ser)
c.212-966T>C (n.212-966T>C)
c.1913T>C (p.Phe638Ser)
c.1028T>C (p.Phe343Ser)
n.3260T>C
n.2433T>C
n.841T>C
n.608T>C
c.49-966T>C (n.49-966T>C)
n.2067T>C
c.87-966T>C
n.2709T>C
 dbSNP
16g.23630241A>TCA395127538PALB2c.1919T>A (p.Phe640Tyr)
c.212-966T>A (n.212-966T>A)
c.1913T>A (p.Phe638Tyr)
c.1028T>A (p.Phe343Tyr)
n.3260T>A
n.2433T>A
n.841T>A
n.608T>A
c.49-966T>A (n.49-966T>A)
n.2067T>A
c.87-966T>A
n.2709T>A
 dbSNP
16g.23630242A>CCA395127540PALB2c.1918T>G (p.Phe640Val)
c.212-967T>G (n.212-967T>G)
c.1912T>G (p.Phe638Val)
c.1027T>G (p.Phe343Val)
n.3259T>G
n.2432T>G
n.840T>G
n.607T>G
c.49-967T>G (n.49-967T>G)
n.2066T>G
c.87-967T>G
n.2708T>G
 dbSNP
16g.23630242A>GCA395127542PALB2c.1918T>C (p.Phe640Leu)
c.212-967T>C (n.212-967T>C)
c.1912T>C (p.Phe638Leu)
c.1027T>C (p.Phe343Leu)
n.3259T>C
n.2432T>C
n.840T>C
n.607T>C
c.49-967T>C (n.49-967T>C)
n.2066T>C
c.87-967T>C
n.2708T>C
 dbSNP
16g.23630242A>TCA395127543PALB2c.1918T>A (p.Phe640Ile)
c.212-967T>A (n.212-967T>A)
c.1912T>A (p.Phe638Ile)
c.1027T>A (p.Phe343Ile)
n.3259T>A
n.2432T>A
n.840T>A
n.607T>A
c.49-967T>A (n.49-967T>A)
n.2066T>A
c.87-967T>A
n.2708T>A
 dbSNP
16g.23630243G>ACA494461175PALB2c.1917C>T (p.Pro639=)
c.212-968C>T (n.212-968C>T)
c.1911C>T (p.Pro637=)
c.1026C>T (p.Pro342=)
n.3258C>T
n.2431C>T
n.839C>T
n.606C>T
c.49-968C>T (n.49-968C>T)
n.2065C>T
c.87-968C>T
n.2707C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630243G>CCA494461176PALB2c.1917C>G (p.Pro639=)
c.212-968C>G (n.212-968C>G)
c.1911C>G (p.Pro637=)
c.1026C>G (p.Pro342=)
n.3258C>G
n.2431C>G
n.839C>G
n.606C>G
c.49-968C>G (n.49-968C>G)
n.2065C>G
c.87-968C>G
n.2707C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630243G=CA2213424218PALB2c.1917C= (p.Pro639=)
c.212-968C= (n.212-968C=)
c.1911C= (p.Pro637=)
c.1026C= (p.Pro342=)
n.3258C=
n.2431C=
n.839C=
n.606C=
c.49-968C= (n.49-968C=)
n.2065C=
c.87-968C=
n.2707C=
16g.23630243G>TCA494461177PALB2c.1917C>A (p.Pro639=)
c.212-968C>A (n.212-968C>A)
c.1911C>A (p.Pro637=)
c.1026C>A (p.Pro342=)
n.3258C>A
n.2431C>A
n.839C>A
n.606C>A
c.49-968C>A (n.49-968C>A)
n.2065C>A
c.87-968C>A
n.2707C>A
 dbSNP
16g.23630245delCA2573152148PALB2c.1917del (p.Phe640LeufsTer22)
c.212-968del (n.212-968del)
c.1911del (p.Phe638LeufsTer22)
c.1026del (p.Phe343LeufsTer22)
n.3258del
n.2431del
n.839del
n.606del
c.49-968del (n.49-968del)
n.2065del
c.87-968del
n.2707del
 ClinVar dbSNP
16g.23630244G>ACA10583368PALB2c.1916C>T (p.Pro639Leu)
c.212-969C>T (n.212-969C>T)
c.1910C>T (p.Pro637Leu)
c.1025C>T (p.Pro342Leu)
n.3257C>T
n.2430C>T
n.838C>T
n.605C>T
c.49-969C>T (n.49-969C>T)
n.2064C>T
c.87-969C>T
n.2706C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630244G>CCA16614838PALB2c.1916C>G (p.Pro639Arg)
c.212-969C>G (n.212-969C>G)
c.1910C>G (p.Pro637Arg)
c.1025C>G (p.Pro342Arg)
n.3257C>G
n.2430C>G
n.838C>G
n.605C>G
c.49-969C>G (n.49-969C>G)
n.2064C>G
c.87-969C>G
n.2706C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630244G=CA2213424226PALB2c.1916C= (p.Pro639=)
c.212-969C= (n.212-969C=)
c.1910C= (p.Pro637=)
c.1025C= (p.Pro342=)
n.3257C=
n.2430C=
n.838C=
n.605C=
c.49-969C= (n.49-969C=)
n.2064C=
c.87-969C=
n.2706C=
16g.23630244G>TCA395127546PALB2c.1916C>A (p.Pro639His)
c.212-969C>A (n.212-969C>A)
c.1910C>A (p.Pro637His)
c.1025C>A (p.Pro342His)
n.3257C>A
n.2430C>A
n.838C>A
n.605C>A
c.49-969C>A (n.49-969C>A)
n.2064C>A
c.87-969C>A
n.2706C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630245G>ACA395127547PALB2c.1915C>T (p.Pro639Ser)
c.212-970C>T (n.212-970C>T)
c.1909C>T (p.Pro637Ser)
c.1024C>T (p.Pro342Ser)
n.3256C>T
n.2429C>T
n.837C>T
n.604C>T
c.49-970C>T (n.49-970C>T)
n.2063C>T
c.87-970C>T
n.2705C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630245G>CCA395127549PALB2c.1915C>G (p.Pro639Ala)
c.212-970C>G (n.212-970C>G)
c.1909C>G (p.Pro637Ala)
c.1024C>G (p.Pro342Ala)
n.3256C>G
n.2429C>G
n.837C>G
n.604C>G
c.49-970C>G (n.49-970C>G)
n.2063C>G
c.87-970C>G
n.2705C>G
 dbSNP
16g.23630245G=CA2213424229PALB2c.1915C= (p.Pro639=)
c.212-970C= (n.212-970C=)
c.1909C= (p.Pro637=)
c.1024C= (p.Pro342=)
n.3256C=
n.2429C=
n.837C=
n.604C=
c.49-970C= (n.49-970C=)
n.2063C=
c.87-970C=
n.2705C=
16g.23630245G>TCA7963647PALB2c.1915C>A (p.Pro639Thr)
c.212-970C>A (n.212-970C>A)
c.1909C>A (p.Pro637Thr)
c.1024C>A (p.Pro342Thr)
n.3256C>A
n.2429C>A
n.837C>A
n.604C>A
c.49-970C>A (n.49-970C>A)
n.2063C>A
c.87-970C>A
n.2705C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630246C>ACA395127553PALB2c.1914G>T (p.Glu638Asp)
c.212-971G>T (n.212-971G>T)
c.1908G>T (p.Glu636Asp)
c.1023G>T (p.Glu341Asp)
n.3255G>T
n.2428G>T
n.836G>T
n.603G>T
c.49-971G>T (n.49-971G>T)
n.2062G>T
c.87-971G>T
n.2704G>T
 dbSNP
16g.23630246C=CA2213424233PALB2c.1914G= (p.Glu638=)
c.212-971G= (n.212-971G=)
c.1908G= (p.Glu636=)
c.1023G= (p.Glu341=)
n.3255G=
n.2428G=
n.836G=
n.603G=
c.49-971G= (n.49-971G=)
n.2062G=
c.87-971G=
n.2704G=
16g.23630246C>GCA395127551PALB2c.1914G>C (p.Glu638Asp)
c.212-971G>C (n.212-971G>C)
c.1908G>C (p.Glu636Asp)
c.1023G>C (p.Glu341Asp)
n.3255G>C
n.2428G>C
n.836G>C
n.603G>C
c.49-971G>C (n.49-971G>C)
n.2062G>C
c.87-971G>C
n.2704G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630246C>TCA494461181PALB2c.1914G>A (p.Glu638=)
c.212-971G>A (n.212-971G>A)
c.1908G>A (p.Glu636=)
c.1023G>A (p.Glu341=)
n.3255G>A
n.2428G>A
n.836G>A
n.603G>A
c.49-971G>A (n.49-971G>A)
n.2062G>A
c.87-971G>A
n.2704G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630247T>ACA395127555PALB2c.1913A>T (p.Glu638Val)
c.212-972A>T (n.212-972A>T)
c.1907A>T (p.Glu636Val)
c.1022A>T (p.Glu341Val)
n.3254A>T
n.2427A>T
n.835A>T
n.602A>T
c.49-972A>T (n.49-972A>T)
n.2061A>T
c.87-972A>T
n.2703A>T
16g.23630247T>CCA395127557PALB2c.1913A>G (p.Glu638Gly)
c.212-972A>G (n.212-972A>G)
c.1907A>G (p.Glu636Gly)
c.1022A>G (p.Glu341Gly)
n.3254A>G
n.2427A>G
n.835A>G
n.602A>G
c.49-972A>G (n.49-972A>G)
n.2061A>G
c.87-972A>G
n.2703A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630247T>GCA395127558PALB2c.1913A>C (p.Glu638Ala)
c.212-972A>C (n.212-972A>C)
c.1907A>C (p.Glu636Ala)
c.1022A>C (p.Glu341Ala)
n.3254A>C
n.2427A>C
n.835A>C
n.602A>C
c.49-972A>C (n.49-972A>C)
n.2061A>C
c.87-972A>C
n.2703A>C
16g.23630247T=CA2213424235PALB2c.1913A= (p.Glu638=)
c.212-972A= (n.212-972A=)
c.1907A= (p.Glu636=)
c.1022A= (p.Glu341=)
n.3254A=
n.2427A=
n.835A=
n.602A=
c.49-972A= (n.49-972A=)
n.2061A=
c.87-972A=
n.2703A=
16g.23630248C>ACA395127560PALB2c.1912G>T (p.Glu638Ter)
c.212-973G>T (n.212-973G>T)
c.1906G>T (p.Glu636Ter)
c.1021G>T (p.Glu341Ter)
n.3253G>T
n.2426G>T
n.834G>T
n.601G>T
c.49-973G>T (n.49-973G>T)
n.2060G>T
c.87-973G>T
n.2702G>T
 dbSNP
16g.23630248C>GCA395127562PALB2c.1912G>C (p.Glu638Gln)
c.212-973G>C (n.212-973G>C)
c.1906G>C (p.Glu636Gln)
c.1021G>C (p.Glu341Gln)
n.3253G>C
n.2426G>C
n.834G>C
n.601G>C
c.49-973G>C (n.49-973G>C)
n.2060G>C
c.87-973G>C
n.2702G>C
 dbSNP
16g.23630248C>TCA395127563PALB2c.1912G>A (p.Glu638Lys)
c.212-973G>A (n.212-973G>A)
c.1906G>A (p.Glu636Lys)
c.1021G>A (p.Glu341Lys)
n.3253G>A
n.2426G>A
n.834G>A
n.601G>A
c.49-973G>A (n.49-973G>A)
n.2060G>A
c.87-973G>A
n.2702G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630249C>ACA494461183PALB2c.1911G>T (p.Val637=)
c.212-974G>T (n.212-974G>T)
c.1905G>T (p.Val635=)
c.1020G>T (p.Val340=)
n.3252G>T
n.2425G>T
n.833G>T
n.600G>T
c.49-974G>T (n.49-974G>T)
n.2059G>T
c.87-974G>T
n.2701G>T
 dbSNP
16g.23630249C=CA2213424237PALB2c.1911G= (p.Val637=)
c.212-974G= (n.212-974G=)
c.1905G= (p.Val635=)
c.1020G= (p.Val340=)
n.3252G=
n.2425G=
n.833G=
n.600G=
c.49-974G= (n.49-974G=)
n.2059G=
c.87-974G=
n.2701G=
16g.23630249C>GCA494461184PALB2c.1911G>C (p.Val637=)
c.212-974G>C (n.212-974G>C)
c.1905G>C (p.Val635=)
c.1020G>C (p.Val340=)
n.3252G>C
n.2425G>C
n.833G>C
n.600G>C
c.49-974G>C (n.49-974G>C)
n.2059G>C
c.87-974G>C
n.2701G>C
 dbSNP
16g.23630249C>TCA494461185PALB2c.1911G>A (p.Val637=)
c.212-974G>A (n.212-974G>A)
c.1905G>A (p.Val635=)
c.1020G>A (p.Val340=)
n.3252G>A
n.2425G>A
n.833G>A
n.600G>A
c.49-974G>A (n.49-974G>A)
n.2059G>A
c.87-974G>A
n.2701G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630250A=CA2213424239PALB2c.1910T= (p.Val637=)
c.212-975T= (n.212-975T=)
c.1904T= (p.Val635=)
c.1019T= (p.Val340=)
n.3251T=
n.2424T=
n.832T=
n.599T=
c.49-975T= (n.49-975T=)
n.2058T=
c.87-975T=
n.2700T=
16g.23630250A>CCA395127565PALB2c.1910T>G (p.Val637Gly)
c.212-975T>G (n.212-975T>G)
c.1904T>G (p.Val635Gly)
c.1019T>G (p.Val340Gly)
n.3251T>G
n.2424T>G
n.832T>G
n.599T>G
c.49-975T>G (n.49-975T>G)
n.2058T>G
c.87-975T>G
n.2700T>G
 dbSNP
16g.23630250A>GCA395127566PALB2c.1910T>C (p.Val637Ala)
c.212-975T>C (n.212-975T>C)
c.1904T>C (p.Val635Ala)
c.1019T>C (p.Val340Ala)
n.3251T>C
n.2424T>C
n.832T>C
n.599T>C
c.49-975T>C (n.49-975T>C)
n.2058T>C
c.87-975T>C
n.2700T>C
16g.23630250A>TCA395127568PALB2c.1910T>A (p.Val637Glu)
c.212-975T>A (n.212-975T>A)
c.1904T>A (p.Val635Glu)
c.1019T>A (p.Val340Glu)
n.3251T>A
n.2424T>A
n.832T>A
n.599T>A
c.49-975T>A (n.49-975T>A)
n.2058T>A
c.87-975T>A
n.2700T>A
 dbSNP
16g.23630251C>ACA395127570PALB2c.1909G>T (p.Val637Leu)
c.212-976G>T (n.212-976G>T)
c.1903G>T (p.Val635Leu)
c.1018G>T (p.Val340Leu)
n.3250G>T
n.2423G>T
n.831G>T
n.598G>T
c.49-976G>T (n.49-976G>T)
n.2057G>T
c.87-976G>T
n.2699G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630251C=CA2213424241PALB2c.1909G= (p.Val637=)
c.212-976G= (n.212-976G=)
c.1903G= (p.Val635=)
c.1018G= (p.Val340=)
n.3250G=
n.2423G=
n.831G=
n.598G=
c.49-976G= (n.49-976G=)
n.2057G=
c.87-976G=
n.2699G=
16g.23630251C>GCA395127571PALB2c.1909G>C (p.Val637Leu)
c.212-976G>C (n.212-976G>C)
c.1903G>C (p.Val635Leu)
c.1018G>C (p.Val340Leu)
n.3250G>C
n.2423G>C
n.831G>C
n.598G>C
c.49-976G>C (n.49-976G>C)
n.2057G>C
c.87-976G>C
n.2699G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630251C>TCA7963648PALB2c.1909G>A (p.Val637Met)
c.212-976G>A (n.212-976G>A)
c.1903G>A (p.Val635Met)
c.1018G>A (p.Val340Met)
n.3250G>A
n.2423G>A
n.831G>A
n.598G>A
c.49-976G>A (n.49-976G>A)
n.2057G>A
c.87-976G>A
n.2699G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630252T>ACA494461188PALB2c.1908A>T (p.Pro636=)
c.212-977A>T (n.212-977A>T)
c.1902A>T (p.Pro634=)
c.1017A>T (p.Pro339=)
n.3249A>T
n.2422A>T
n.830A>T
n.597A>T
c.49-977A>T (n.49-977A>T)
n.2056A>T
c.87-977A>T
n.2698A>T
16g.23630252T>CCA10579993PALB2c.1908A>G (p.Pro636=)
c.212-977A>G (n.212-977A>G)
c.1902A>G (p.Pro634=)
c.1017A>G (p.Pro339=)
n.3249A>G
n.2422A>G
n.830A>G
n.597A>G
c.49-977A>G (n.49-977A>G)
n.2056A>G
c.87-977A>G
n.2698A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630252T>GCA494461189PALB2c.1908A>C (p.Pro636=)
c.212-977A>C (n.212-977A>C)
c.1902A>C (p.Pro634=)
c.1017A>C (p.Pro339=)
n.3249A>C
n.2422A>C
n.830A>C
n.597A>C
c.49-977A>C (n.49-977A>C)
n.2056A>C
c.87-977A>C
n.2698A>C
16g.23630252T=CA2213424243PALB2c.1908A= (p.Pro636=)
c.212-977A= (n.212-977A=)
c.1902A= (p.Pro634=)
c.1017A= (p.Pro339=)
n.3249A=
n.2422A=
n.830A=
n.597A=
c.49-977A= (n.49-977A=)
n.2056A=
c.87-977A=
n.2698A=
16g.23630253G>ACA7963649PALB2c.1907C>T (p.Pro636Leu)
c.212-978C>T (n.212-978C>T)
c.1901C>T (p.Pro634Leu)
c.1016C>T (p.Pro339Leu)
n.3248C>T
n.2421C>T
n.829C>T
n.596C>T
c.49-978C>T (n.49-978C>T)
n.2055C>T
c.87-978C>T
n.2697C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630253G>CCA395127577PALB2c.1907C>G (p.Pro636Arg)
c.212-978C>G (n.212-978C>G)
c.1901C>G (p.Pro634Arg)
c.1016C>G (p.Pro339Arg)
n.3248C>G
n.2421C>G
n.829C>G
n.596C>G
c.49-978C>G (n.49-978C>G)
n.2055C>G
c.87-978C>G
n.2697C>G
 dbSNP
16g.23630253G=CA2213424244PALB2c.1907C= (p.Pro636=)
c.212-978C= (n.212-978C=)
c.1901C= (p.Pro634=)
c.1016C= (p.Pro339=)
n.3248C=
n.2421C=
n.829C=
n.596C=
c.49-978C= (n.49-978C=)
n.2055C=
c.87-978C=
n.2697C=
16g.23630253G>TCA395127576PALB2c.1907C>A (p.Pro636Gln)
c.212-978C>A (n.212-978C>A)
c.1901C>A (p.Pro634Gln)
c.1016C>A (p.Pro339Gln)
n.3248C>A
n.2421C>A
n.829C>A
n.596C>A
c.49-978C>A (n.49-978C>A)
n.2055C>A
c.87-978C>A
n.2697C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630254G>ACA395127579PALB2c.1906C>T (p.Pro636Ser)
c.212-979C>T (n.212-979C>T)
c.1900C>T (p.Pro634Ser)
c.1015C>T (p.Pro339Ser)
n.3247C>T
n.2420C>T
n.828C>T
n.595C>T
c.49-979C>T (n.49-979C>T)
n.2054C>T
c.87-979C>T
n.2696C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23630254G>CCA395127580PALB2c.1906C>G (p.Pro636Ala)
c.212-979C>G (n.212-979C>G)
c.1900C>G (p.Pro634Ala)
c.1015C>G (p.Pro339Ala)
n.3247C>G
n.2420C>G
n.828C>G
n.595C>G
c.49-979C>G (n.49-979C>G)
n.2054C>G
c.87-979C>G
n.2696C>G
 dbSNP
16g.23630254G>TCA395127582PALB2c.1906C>A (p.Pro636Thr)
c.212-979C>A (n.212-979C>A)
c.1900C>A (p.Pro634Thr)
c.1015C>A (p.Pro339Thr)
n.3247C>A
n.2420C>A
n.828C>A
n.595C>A
c.49-979C>A (n.49-979C>A)
n.2054C>A
c.87-979C>A
n.2696C>A
 COSMIC
16g.23630255T>ACA395127583PALB2c.1905A>T (p.Lys635Asn)
c.212-980A>T (n.212-980A>T)
c.1899A>T (p.Lys633Asn)
c.1014A>T (p.Lys338Asn)
n.3246A>T
n.2419A>T
n.827A>T
n.594A>T
c.49-980A>T (n.49-980A>T)
n.2053A>T
c.87-980A>T
n.2695A>T
 dbSNP
16g.23630255T>CCA7963650PALB2c.1905A>G (p.Lys635=)
c.212-980A>G (n.212-980A>G)
c.1899A>G (p.Lys633=)
c.1014A>G (p.Lys338=)
n.3246A>G
n.2419A>G
n.827A>G
n.594A>G
c.49-980A>G (n.49-980A>G)
n.2053A>G
c.87-980A>G
n.2695A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.23630255T>GCA395127586PALB2c.1905A>C (p.Lys635Asn)
c.212-980A>C (n.212-980A>C)
c.1899A>C (p.Lys633Asn)
c.1014A>C (p.Lys338Asn)
n.3246A>C
n.2419A>C
n.827A>C
n.594A>C
c.49-980A>C (n.49-980A>C)
n.2053A>C
c.87-980A>C
n.2695A>C
 dbSNP
16g.23630255T=CA2213424246PALB2c.1905A= (p.Lys635=)
c.212-980A= (n.212-980A=)
c.1899A= (p.Lys633=)
c.1014A= (p.Lys338=)
n.3246A=
n.2419A=
n.827A=
n.594A=
c.49-980A= (n.49-980A=)
n.2053A=
c.87-980A=
n.2695A=
16g.23630256T>ACA395127587PALB2c.1904A>T (p.Lys635Ile)
c.212-981A>T (n.212-981A>T)
c.1898A>T (p.Lys633Ile)
c.1013A>T (p.Lys338Ile)
n.3245A>T
n.2418A>T
n.826A>T
n.593A>T
c.49-981A>T (n.49-981A>T)
n.2052A>T
c.87-981A>T
n.2694A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630256T>CCA395127588PALB2c.1904A>G (p.Lys635Arg)
c.212-981A>G (n.212-981A>G)
c.1898A>G (p.Lys633Arg)
c.1013A>G (p.Lys338Arg)
n.3245A>G
n.2418A>G
n.826A>G
n.593A>G
c.49-981A>G (n.49-981A>G)
n.2052A>G
c.87-981A>G
n.2694A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630256T>GCA395127590PALB2c.1904A>C (p.Lys635Thr)
c.212-981A>C (n.212-981A>C)
c.1898A>C (p.Lys633Thr)
c.1013A>C (p.Lys338Thr)
n.3245A>C
n.2418A>C
n.826A>C
n.593A>C
c.49-981A>C (n.49-981A>C)
n.2052A>C
c.87-981A>C
n.2694A>C
16g.23630256T=CA2213424248PALB2c.1904A= (p.Lys635=)
c.212-981A= (n.212-981A=)
c.1898A= (p.Lys633=)
c.1013A= (p.Lys338=)
n.3245A=
n.2418A=
n.826A=
n.593A=
c.49-981A= (n.49-981A=)
n.2052A=
c.87-981A=
n.2694A=
16g.23630257T>ACA395127592PALB2c.1903A>T (p.Lys635Ter)
c.212-982A>T (n.212-982A>T)
c.1897A>T (p.Lys633Ter)
c.1012A>T (p.Lys338Ter)
n.3244A>T
n.2417A>T
n.825A>T
n.592A>T
c.49-982A>T (n.49-982A>T)
n.2051A>T
c.87-982A>T
n.2693A>T
 dbSNP
16g.23630257T>CCA395127594PALB2c.1903A>G (p.Lys635Glu)
c.212-982A>G (n.212-982A>G)
c.1897A>G (p.Lys633Glu)
c.1012A>G (p.Lys338Glu)
n.3244A>G
n.2417A>G
n.825A>G
n.592A>G
c.49-982A>G (n.49-982A>G)
n.2051A>G
c.87-982A>G
n.2693A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630257T>GCA395127595PALB2c.1903A>C (p.Lys635Gln)
c.212-982A>C (n.212-982A>C)
c.1897A>C (p.Lys633Gln)
c.1012A>C (p.Lys338Gln)
n.3244A>C
n.2417A>C
n.825A>C
n.592A>C
c.49-982A>C (n.49-982A>C)
n.2051A>C
c.87-982A>C
n.2693A>C
16g.23630257T=CA2213424250PALB2c.1903A= (p.Lys635=)
c.212-982A= (n.212-982A=)
c.1897A= (p.Lys633=)
c.1012A= (p.Lys338=)
n.3244A=
n.2417A=
n.825A=
n.592A=
c.49-982A= (n.49-982A=)
n.2051A=
c.87-982A=
n.2693A=
16g.23630258T>ACA395127597PALB2c.1902A>T (p.Glu634Asp)
c.212-983A>T (n.212-983A>T)
c.1896A>T (p.Glu632Asp)
c.1011A>T (p.Glu337Asp)
n.3243A>T
n.2416A>T
n.824A>T
n.591A>T
c.49-983A>T (n.49-983A>T)
n.2050A>T
c.87-983A>T
n.2692A>T
 dbSNP
16g.23630258T>CCA494461193PALB2c.1902A>G (p.Glu634=)
c.212-983A>G (n.212-983A>G)
c.1896A>G (p.Glu632=)
c.1011A>G (p.Glu337=)
n.3243A>G
n.2416A>G
n.824A>G
n.591A>G
c.49-983A>G (n.49-983A>G)
n.2050A>G
c.87-983A>G
n.2692A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630258T>GCA395127596PALB2c.1902A>C (p.Glu634Asp)
c.212-983A>C (n.212-983A>C)
c.1896A>C (p.Glu632Asp)
c.1011A>C (p.Glu337Asp)
n.3243A>C
n.2416A>C
n.824A>C
n.591A>C
c.49-983A>C (n.49-983A>C)
n.2050A>C
c.87-983A>C
n.2692A>C
 dbSNP
16g.23630259T>ACA395127600PALB2c.1901A>T (p.Glu634Val)
c.212-984A>T (n.212-984A>T)
c.1895A>T (p.Glu632Val)
c.1010A>T (p.Glu337Val)
n.3242A>T
n.2415A>T
n.823A>T
n.590A>T
c.49-984A>T (n.49-984A>T)
n.2049A>T
c.87-984A>T
n.2691A>T
 dbSNP
16g.23630259T>CCA395127601PALB2c.1901A>G (p.Glu634Gly)
c.212-984A>G (n.212-984A>G)
c.1895A>G (p.Glu632Gly)
c.1010A>G (p.Glu337Gly)
n.3242A>G
n.2415A>G
n.823A>G
n.590A>G
c.49-984A>G (n.49-984A>G)
n.2049A>G
c.87-984A>G
n.2691A>G
 dbSNP
16g.23630259T>GCA395127603PALB2c.1901A>C (p.Glu634Ala)
c.212-984A>C (n.212-984A>C)
c.1895A>C (p.Glu632Ala)
c.1010A>C (p.Glu337Ala)
n.3242A>C
n.2415A>C
n.823A>C
n.590A>C
c.49-984A>C (n.49-984A>C)
n.2049A>C
c.87-984A>C
n.2691A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630259T=CA2213424251PALB2c.1901A= (p.Glu634=)
c.212-984A= (n.212-984A=)
c.1895A= (p.Glu632=)
c.1010A= (p.Glu337=)
n.3242A=
n.2415A=
n.823A=
n.590A=
c.49-984A= (n.49-984A=)
n.2049A=
c.87-984A=
n.2691A=
16g.23630260C>ACA395127604PALB2c.1900G>T (p.Glu634Ter)
c.212-985G>T (n.212-985G>T)
c.1894G>T (p.Glu632Ter)
c.1009G>T (p.Glu337Ter)
n.3241G>T
n.2414G>T
n.822G>T
n.589G>T
c.49-985G>T (n.49-985G>T)
n.2048G>T
c.87-985G>T
n.2690G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630260C>GCA395127606PALB2c.1900G>C (p.Glu634Gln)
c.212-985G>C (n.212-985G>C)
c.1894G>C (p.Glu632Gln)
c.1009G>C (p.Glu337Gln)
n.3241G>C
n.2414G>C
n.822G>C
n.589G>C
c.49-985G>C (n.49-985G>C)
n.2048G>C
c.87-985G>C
n.2690G>C
 dbSNP
16g.23630260C>TCA395127608PALB2c.1900G>A (p.Glu634Lys)
c.212-985G>A (n.212-985G>A)
c.1894G>A (p.Glu632Lys)
c.1009G>A (p.Glu337Lys)
n.3241G>A
n.2414G>A
n.822G>A
n.589G>A
c.49-985G>A (n.49-985G>A)
n.2048G>A
c.87-985G>A
n.2690G>A
 dbSNP
16g.23630261T>ACA494461194PALB2c.1899A>T (p.Ser633=)
c.212-986A>T (n.212-986A>T)
c.1893A>T (p.Ser631=)
c.1008A>T (p.Ser336=)
n.3240A>T
n.2413A>T
n.821A>T
n.588A>T
c.49-986A>T (n.49-986A>T)
n.2047A>T
c.87-986A>T
n.2689A>T
16g.23630261T>CCA494461196PALB2c.1899A>G (p.Ser633=)
c.212-986A>G (n.212-986A>G)
c.1893A>G (p.Ser631=)
c.1008A>G (p.Ser336=)
n.3240A>G
n.2413A>G
n.821A>G
n.588A>G
c.49-986A>G (n.49-986A>G)
n.2047A>G
c.87-986A>G
n.2689A>G
 ClinVar gnomAD v4
16g.23630261T>GCA494461198PALB2c.1899A>C (p.Ser633=)
c.212-986A>C (n.212-986A>C)
c.1893A>C (p.Ser631=)
c.1008A>C (p.Ser336=)
n.3240A>C
n.2413A>C
n.821A>C
n.588A>C
c.49-986A>C (n.49-986A>C)
n.2047A>C
c.87-986A>C
n.2689A>C
16g.23630262G>ACA395127609PALB2c.1898C>T (p.Ser633Leu)
c.212-987C>T (n.212-987C>T)
c.1892C>T (p.Ser631Leu)
c.1007C>T (p.Ser336Leu)
n.3239C>T
n.2412C>T
n.820C>T
n.587C>T
c.49-987C>T (n.49-987C>T)
n.2046C>T
c.87-987C>T
n.2688C>T
 dbSNP
16g.23630262G>CCA395127611PALB2c.1898C>G (p.Ser633Ter)
c.212-987C>G (n.212-987C>G)
c.1892C>G (p.Ser631Ter)
c.1007C>G (p.Ser336Ter)
n.3239C>G
n.2412C>G
n.820C>G
n.587C>G
c.49-987C>G (n.49-987C>G)
n.2046C>G
c.87-987C>G
n.2688C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630262G>TCA395127613PALB2c.1898C>A (p.Ser633Ter)
c.212-987C>A (n.212-987C>A)
c.1892C>A (p.Ser631Ter)
c.1007C>A (p.Ser336Ter)
n.3239C>A
n.2412C>A
n.820C>A
n.587C>A
c.49-987C>A (n.49-987C>A)
n.2046C>A
c.87-987C>A
n.2688C>A
 dbSNP
16g.23630262_23630282delinsGAGCAGGACTTCACTTTTTCACA2213424252PALB2c.1878_1898delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (p.Leu626=)
c.212-1007_212-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (n.212-1007_212-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC)
c.1872_1892delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (p.Leu624=)
c.987_1007delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (p.Leu329=)
n.3219_3239delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC
n.2392_2412delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC
n.800_820delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC
n.567_587delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC
c.49-1007_49-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC (n.49-1007_49-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC)
n.2026_2046delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC
c.87-1007_87-987delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC
n.2668_2688delinsTGAAAAAGTGAAGTCCTGCTC
16g.23630263A=CA2213424256PALB2c.1897T= (p.Ser633=)
c.212-988T= (n.212-988T=)
c.1891T= (p.Ser631=)
c.1006T= (p.Ser336=)
n.3238T=
n.2411T=
n.819T=
n.586T=
c.49-988T= (n.49-988T=)
n.2045T=
c.87-988T=
n.2687T=
16g.23630263A>CCA395127614PALB2c.1897T>G (p.Ser633Ala)
c.212-988T>G (n.212-988T>G)
c.1891T>G (p.Ser631Ala)
c.1006T>G (p.Ser336Ala)
n.3238T>G
n.2411T>G
n.819T>G
n.586T>G
c.49-988T>G (n.49-988T>G)
n.2045T>G
c.87-988T>G
n.2687T>G
16g.23630263A>GCA7963651PALB2c.1897T>C (p.Ser633Pro)
c.212-988T>C (n.212-988T>C)
c.1891T>C (p.Ser631Pro)
c.1006T>C (p.Ser336Pro)
n.3238T>C
n.2411T>C
n.819T>C
n.586T>C
c.49-988T>C (n.49-988T>C)
n.2045T>C
c.87-988T>C
n.2687T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630263A>TCA395127616PALB2c.1897T>A (p.Ser633Thr)
c.212-988T>A (n.212-988T>A)
c.1891T>A (p.Ser631Thr)
c.1006T>A (p.Ser336Thr)
n.3238T>A
n.2411T>A
n.819T>A
n.586T>A
c.49-988T>A (n.49-988T>A)
n.2045T>A
c.87-988T>A
n.2687T>A
 dbSNP
16g.23630263_23630272delinsAGCAGGACTTCA2213424255PALB2c.1888_1897delinsAAGTCCTGCT (p.Lys630=)
c.212-997_212-988delinsAAGTCCTGCT (n.212-997_212-988delinsAAGTCCTGCT)
c.1882_1891delinsAAGTCCTGCT (p.Lys628=)
c.997_1006delinsAAGTCCTGCT (p.Lys333=)
n.3229_3238delinsAAGTCCTGCT
n.2402_2411delinsAAGTCCTGCT
n.810_819delinsAAGTCCTGCT
n.577_586delinsAAGTCCTGCT
c.49-997_49-988delinsAAGTCCTGCT (n.49-997_49-988delinsAAGTCCTGCT)
n.2036_2045delinsAAGTCCTGCT
c.87-997_87-988delinsAAGTCCTGCT
n.2678_2687delinsAAGTCCTGCT
16g.23630266_23630285delCA916081853PALB2c.1878_1897del (p.Glu627ArgfsTer8)
c.212-1007_212-988del (n.212-1007_212-988del)
c.1872_1891del (p.Glu625ArgfsTer8)
c.987_1006del (p.Glu330ArgfsTer8)
n.3219_3238del
n.2392_2411del
n.800_819del
n.567_586del
c.49-1007_49-988del (n.49-1007_49-988del)
n.2026_2045del
c.87-1007_87-988del
n.2668_2687del
 ClinVar dbSNP
16g.23630264G>ACA494461200PALB2c.1896C>T (p.Cys632=)
c.212-989C>T (n.212-989C>T)
c.1890C>T (p.Cys630=)
c.1005C>T (p.Cys335=)
n.3237C>T
n.2410C>T
n.818C>T
n.585C>T
c.49-989C>T (n.49-989C>T)
n.2044C>T
c.87-989C>T
n.2686C>T
 ClinVar
16g.23630264G>CCA395127620PALB2c.1896C>G (p.Cys632Trp)
c.212-989C>G (n.212-989C>G)
c.1890C>G (p.Cys630Trp)
c.1005C>G (p.Cys335Trp)
n.3237C>G
n.2410C>G
n.818C>G
n.585C>G
c.49-989C>G (n.49-989C>G)
n.2044C>G
c.87-989C>G
n.2686C>G
 dbSNP
16g.23630264G>TCA395127619PALB2c.1896C>A (p.Cys632Ter)
c.212-989C>A (n.212-989C>A)
c.1890C>A (p.Cys630Ter)
c.1005C>A (p.Cys335Ter)
n.3237C>A
n.2410C>A
n.818C>A
n.585C>A
c.49-989C>A (n.49-989C>A)
n.2044C>A
c.87-989C>A
n.2686C>A
16g.23630264_23630272delCA161339PALB2c.1888_1896del (p.Lys630_Cys632del)
c.212-997_212-989del (n.212-997_212-989del)
c.1882_1890del (p.Lys628_Cys630del)
c.997_1005del (p.Lys333_Cys335del)
n.3229_3237del
n.2402_2410del
n.810_818del
n.577_585del
c.49-997_49-989del (n.49-997_49-989del)
n.2036_2044del
c.87-997_87-989del
n.2678_2686del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630265C>ACA395127623PALB2c.1895G>T (p.Cys632Phe)
c.212-990G>T (n.212-990G>T)
c.1889G>T (p.Cys630Phe)
c.1004G>T (p.Cys335Phe)
n.3236G>T
n.2409G>T
n.817G>T
n.584G>T
c.49-990G>T (n.49-990G>T)
n.2043G>T
c.87-990G>T
n.2685G>T
 dbSNP
16g.23630265C=CA2213424258PALB2c.1895G= (p.Cys632=)
c.212-990G= (n.212-990G=)
c.1889G= (p.Cys630=)
c.1004G= (p.Cys335=)
n.3236G=
n.2409G=
n.817G=
n.584G=
c.49-990G= (n.49-990G=)
n.2043G=
c.87-990G=
n.2685G=
16g.23630265C>GCA395127622PALB2c.1895G>C (p.Cys632Ser)
c.212-990G>C (n.212-990G>C)
c.1889G>C (p.Cys630Ser)
c.1004G>C (p.Cys335Ser)
n.3236G>C
n.2409G>C
n.817G>C
n.584G>C
c.49-990G>C (n.49-990G>C)
n.2043G>C
c.87-990G>C
n.2685G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630265C>TCA395127624PALB2c.1895G>A (p.Cys632Tyr)
c.212-990G>A (n.212-990G>A)
c.1889G>A (p.Cys630Tyr)
c.1004G>A (p.Cys335Tyr)
n.3236G>A
n.2409G>A
n.817G>A
n.584G>A
c.49-990G>A (n.49-990G>A)
n.2043G>A
c.87-990G>A
n.2685G>A
 dbSNP
16g.23630266A>CCA395127625PALB2c.1894T>G (p.Cys632Gly)
c.212-991T>G (n.212-991T>G)
c.1888T>G (p.Cys630Gly)
c.1003T>G (p.Cys335Gly)
n.3235T>G
n.2408T>G
n.816T>G
n.583T>G
c.49-991T>G (n.49-991T>G)
n.2042T>G
c.87-991T>G
n.2684T>G
16g.23630266A>GCA395127626PALB2c.1894T>C (p.Cys632Arg)
c.212-991T>C (n.212-991T>C)
c.1888T>C (p.Cys630Arg)
c.1003T>C (p.Cys335Arg)
n.3235T>C
n.2408T>C
n.816T>C
n.583T>C
c.49-991T>C (n.49-991T>C)
n.2042T>C
c.87-991T>C
n.2684T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630266A>TCA395127628PALB2c.1894T>A (p.Cys632Ser)
c.212-991T>A (n.212-991T>A)
c.1888T>A (p.Cys630Ser)
c.1003T>A (p.Cys335Ser)
n.3235T>A
n.2408T>A
n.816T>A
n.583T>A
c.49-991T>A (n.49-991T>A)
n.2042T>A
c.87-991T>A
n.2684T>A
 dbSNP
16g.23630267G>ACA494461206PALB2c.1893C>T (p.Ser631=)
c.212-992C>T (n.212-992C>T)
c.1887C>T (p.Ser629=)
c.1002C>T (p.Ser334=)
n.3234C>T
n.2407C>T
n.815C>T
n.582C>T
c.49-992C>T (n.49-992C>T)
n.2041C>T
c.87-992C>T
n.2683C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630267G>CCA494461204PALB2c.1893C>G (p.Ser631=)
c.212-992C>G (n.212-992C>G)
c.1887C>G (p.Ser629=)
c.1002C>G (p.Ser334=)
n.3234C>G
n.2407C>G
n.815C>G
n.582C>G
c.49-992C>G (n.49-992C>G)
n.2041C>G
c.87-992C>G
n.2683C>G
 dbSNP
16g.23630267G=CA2213424259PALB2c.1893C= (p.Ser631=)
c.212-992C= (n.212-992C=)
c.1887C= (p.Ser629=)
c.1002C= (p.Ser334=)
n.3234C=
n.2407C=
n.815C=
n.582C=
c.49-992C= (n.49-992C=)
n.2041C=
c.87-992C=
n.2683C=
16g.23630267G>TCA494461205PALB2c.1893C>A (p.Ser631=)
c.212-992C>A (n.212-992C>A)
c.1887C>A (p.Ser629=)
c.1002C>A (p.Ser334=)
n.3234C>A
n.2407C>A
n.815C>A
n.582C>A
c.49-992C>A (n.49-992C>A)
n.2041C>A
c.87-992C>A
n.2683C>A
 dbSNP
16g.23630268G>ACA395127629PALB2c.1892C>T (p.Ser631Phe)
c.212-993C>T (n.212-993C>T)
c.1886C>T (p.Ser629Phe)
c.1001C>T (p.Ser334Phe)
n.3233C>T
n.2406C>T
n.814C>T
n.581C>T
c.49-993C>T (n.49-993C>T)
n.2040C>T
c.87-993C>T
n.2682C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630268G>CCA395127630PALB2c.1892C>G (p.Ser631Cys)
c.212-993C>G (n.212-993C>G)
c.1886C>G (p.Ser629Cys)
c.1001C>G (p.Ser334Cys)
n.3233C>G
n.2406C>G
n.814C>G
n.581C>G
c.49-993C>G (n.49-993C>G)
n.2040C>G
c.87-993C>G
n.2682C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630268G=CA2213424260PALB2c.1892C= (p.Ser631=)
c.212-993C= (n.212-993C=)
c.1886C= (p.Ser629=)
c.1001C= (p.Ser334=)
n.3233C=
n.2406C=
n.814C=
n.581C=
c.49-993C= (n.49-993C=)
n.2040C=
c.87-993C=
n.2682C=
16g.23630268G>TCA395127631PALB2c.1892C>A (p.Ser631Tyr)
c.212-993C>A (n.212-993C>A)
c.1886C>A (p.Ser629Tyr)
c.1001C>A (p.Ser334Tyr)
n.3233C>A
n.2406C>A
n.814C>A
n.581C>A
c.49-993C>A (n.49-993C>A)
n.2040C>A
c.87-993C>A
n.2682C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630269A=CA2213424261PALB2c.1891T= (p.Ser631=)
c.212-994T= (n.212-994T=)
c.1885T= (p.Ser629=)
c.1000T= (p.Ser334=)
n.3232T=
n.2405T=
n.813T=
n.580T=
c.49-994T= (n.49-994T=)
n.2039T=
c.87-994T=
n.2681T=
16g.23630269A>CCA395127637PALB2c.1891T>G (p.Ser631Ala)
c.212-994T>G (n.212-994T>G)
c.1885T>G (p.Ser629Ala)
c.1000T>G (p.Ser334Ala)
n.3232T>G
n.2405T>G
n.813T>G
n.580T>G
c.49-994T>G (n.49-994T>G)
n.2039T>G
c.87-994T>G
n.2681T>G
 dbSNP
16g.23630269A>GCA395127634PALB2c.1891T>C (p.Ser631Pro)
c.212-994T>C (n.212-994T>C)
c.1885T>C (p.Ser629Pro)
c.1000T>C (p.Ser334Pro)
n.3232T>C
n.2405T>C
n.813T>C
n.580T>C
c.49-994T>C (n.49-994T>C)
n.2039T>C
c.87-994T>C
n.2681T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630269A>TCA395127635PALB2c.1891T>A (p.Ser631Thr)
c.212-994T>A (n.212-994T>A)
c.1885T>A (p.Ser629Thr)
c.1000T>A (p.Ser334Thr)
n.3232T>A
n.2405T>A
n.813T>A
n.580T>A
c.49-994T>A (n.49-994T>A)
n.2039T>A
c.87-994T>A
n.2681T>A
 dbSNP
16g.23630270C>ACA395127638PALB2c.1890G>T (p.Lys630Asn)
c.212-995G>T (n.212-995G>T)
c.1884G>T (p.Lys628Asn)
c.999G>T (p.Lys333Asn)
n.3231G>T
n.2404G>T
n.812G>T
n.579G>T
c.49-995G>T (n.49-995G>T)
n.2038G>T
c.87-995G>T
n.2680G>T
 dbSNP
16g.23630270C>GCA395127640PALB2c.1890G>C (p.Lys630Asn)
c.212-995G>C (n.212-995G>C)
c.1884G>C (p.Lys628Asn)
c.999G>C (p.Lys333Asn)
n.3231G>C
n.2404G>C
n.812G>C
n.579G>C
c.49-995G>C (n.49-995G>C)
n.2038G>C
c.87-995G>C
n.2680G>C
 dbSNP
16g.23630270C>TCA494461210PALB2c.1890G>A (p.Lys630=)
c.212-995G>A (n.212-995G>A)
c.1884G>A (p.Lys628=)
c.999G>A (p.Lys333=)
n.3231G>A
n.2404G>A
n.812G>A
n.579G>A
c.49-995G>A (n.49-995G>A)
n.2038G>A
c.87-995G>A
n.2680G>A
 dbSNP
16g.23630271T>ACA395127642PALB2c.1889A>T (p.Lys630Met)
c.212-996A>T (n.212-996A>T)
c.1883A>T (p.Lys628Met)
c.998A>T (p.Lys333Met)
n.3230A>T
n.2403A>T
n.811A>T
n.578A>T
c.49-996A>T (n.49-996A>T)
n.2037A>T
c.87-996A>T
n.2679A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630271T>CCA395127644PALB2c.1889A>G (p.Lys630Arg)
c.212-996A>G (n.212-996A>G)
c.1883A>G (p.Lys628Arg)
c.998A>G (p.Lys333Arg)
n.3230A>G
n.2403A>G
n.811A>G
n.578A>G
c.49-996A>G (n.49-996A>G)
n.2037A>G
c.87-996A>G
n.2679A>G
 dbSNP
16g.23630271T>GCA279493367PALB2c.1889A>C (p.Lys630Thr)
c.212-996A>C (n.212-996A>C)
c.1883A>C (p.Lys628Thr)
c.998A>C (p.Lys333Thr)
n.3230A>C
n.2403A>C
n.811A>C
n.578A>C
c.49-996A>C (n.49-996A>C)
n.2037A>C
c.87-996A>C
n.2679A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630271T=CA2213424263PALB2c.1889A= (p.Lys630=)
c.212-996A= (n.212-996A=)
c.1883A= (p.Lys628=)
c.998A= (p.Lys333=)
n.3230A=
n.2403A=
n.811A=
n.578A=
c.49-996A= (n.49-996A=)
n.2037A=
c.87-996A=
n.2679A=
16g.23630272T>ACA395127646PALB2c.1888A>T (p.Lys630Ter)
c.212-997A>T (n.212-997A>T)
c.1882A>T (p.Lys628Ter)
c.997A>T (p.Lys333Ter)
n.3229A>T
n.2402A>T
n.810A>T
n.577A>T
c.49-997A>T (n.49-997A>T)
n.2036A>T
c.87-997A>T
n.2678A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630272T>CCA395127648PALB2c.1888A>G (p.Lys630Glu)
c.212-997A>G (n.212-997A>G)
c.1882A>G (p.Lys628Glu)
c.997A>G (p.Lys333Glu)
n.3229A>G
n.2402A>G
n.810A>G
n.577A>G
c.49-997A>G (n.49-997A>G)
n.2036A>G
c.87-997A>G
n.2678A>G
16g.23630272T>GCA395127647PALB2c.1888A>C (p.Lys630Gln)
c.212-997A>C (n.212-997A>C)
c.1882A>C (p.Lys628Gln)
c.997A>C (p.Lys333Gln)
n.3229A>C
n.2402A>C
n.810A>C
n.577A>C
c.49-997A>C (n.49-997A>C)
n.2036A>C
c.87-997A>C
n.2678A>C
16g.23630272T=CA2213424265PALB2c.1888A= (p.Lys630=)
c.212-997A= (n.212-997A=)
c.1882A= (p.Lys628=)
c.997A= (p.Lys333=)
n.3229A=
n.2402A=
n.810A=
n.577A=
c.49-997A= (n.49-997A=)
n.2036A=
c.87-997A=
n.2678A=
16g.23630272_23630274delinsTCACA2213424266PALB2c.1886_1888delinsTGA (p.Val629=)
c.212-999_212-997delinsTGA (n.212-999_212-997delinsTGA)
c.1880_1882delinsTGA (p.Val627=)
c.995_997delinsTGA (p.Val332=)
n.3227_3229delinsTGA
n.2400_2402delinsTGA
n.808_810delinsTGA
n.575_577delinsTGA
c.49-999_49-997delinsTGA (n.49-999_49-997delinsTGA)
n.2034_2036delinsTGA
c.87-999_87-997delinsTGA
n.2676_2678delinsTGA
16g.23630273delCA2580091384PALB2c.1887del (p.Lys630SerfsTer?)
c.212-998del (n.212-998del)
c.1881del (p.Lys628SerfsTer?)
c.996del (p.Lys333SerfsTer?)
n.3228del
n.2401del
n.809del
n.576del
c.49-998del (n.49-998del)
n.2035del
c.87-998del
n.2677del
 ClinVar
16g.23630273C>ACA292641PALB2c.1887G>T (p.Val629=)
c.212-998G>T (n.212-998G>T)
c.1881G>T (p.Val627=)
c.996G>T (p.Val332=)
n.3228G>T
n.2401G>T
n.809G>T
n.576G>T
c.49-998G>T (n.49-998G>T)
n.2035G>T
c.87-998G>T
n.2677G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630273C=CA2213424269PALB2c.1887G= (p.Val629=)
c.212-998G= (n.212-998G=)
c.1881G= (p.Val627=)
c.996G= (p.Val332=)
n.3228G=
n.2401G=
n.809G=
n.576G=
c.49-998G= (n.49-998G=)
n.2035G=
c.87-998G=
n.2677G=
16g.23630273C>GCA494461213PALB2c.1887G>C (p.Val629=)
c.212-998G>C (n.212-998G>C)
c.1881G>C (p.Val627=)
c.996G>C (p.Val332=)
n.3228G>C
n.2401G>C
n.809G>C
n.576G>C
c.49-998G>C (n.49-998G>C)
n.2035G>C
c.87-998G>C
n.2677G>C
 dbSNP
16g.23630273C>TCA198388PALB2c.1887G>A (p.Val629=)
c.212-998G>A (n.212-998G>A)
c.1881G>A (p.Val627=)
c.996G>A (p.Val332=)
n.3228G>A
n.2401G>A
n.809G>A
n.576G>A
c.49-998G>A (n.49-998G>A)
n.2035G>A
c.87-998G>A
n.2677G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630274_23630275delCA915949193PALB2c.1886_1887del (p.Val629GlufsTer12)
c.212-999_212-998del (n.212-999_212-998del)
c.1880_1881del (p.Val627GlufsTer12)
c.995_996del (p.Val332GlufsTer12)
n.3227_3228del
n.2400_2401del
n.808_809del
n.575_576del
c.49-999_49-998del (n.49-999_49-998del)
n.2034_2035del
c.87-999_87-998del
n.2676_2677del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630274A=CA2213424271PALB2c.1886T= (p.Val629=)
c.212-999T= (n.212-999T=)
c.1880T= (p.Val627=)
c.995T= (p.Val332=)
n.3227T=
n.2400T=
n.808T=
n.575T=
c.49-999T= (n.49-999T=)
n.2034T=
c.87-999T=
n.2676T=
16g.23630274A>CCA395127651PALB2c.1886T>G (p.Val629Gly)
c.212-999T>G (n.212-999T>G)
c.1880T>G (p.Val627Gly)
c.995T>G (p.Val332Gly)
n.3227T>G
n.2400T>G
n.808T>G
n.575T>G
c.49-999T>G (n.49-999T>G)
n.2034T>G
c.87-999T>G
n.2676T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630274A>GCA395127653PALB2c.1886T>C (p.Val629Ala)
c.212-999T>C (n.212-999T>C)
c.1880T>C (p.Val627Ala)
c.995T>C (p.Val332Ala)
n.3227T>C
n.2400T>C
n.808T>C
n.575T>C
c.49-999T>C (n.49-999T>C)
n.2034T>C
c.87-999T>C
n.2676T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630274A>TCA395127654PALB2c.1886T>A (p.Val629Glu)
c.212-999T>A (n.212-999T>A)
c.1880T>A (p.Val627Glu)
c.995T>A (p.Val332Glu)
n.3227T>A
n.2400T>A
n.808T>A
n.575T>A
c.49-999T>A (n.49-999T>A)
n.2034T>A
c.87-999T>A
n.2676T>A
 dbSNP
16g.23630275C>ACA395127655PALB2c.1885G>T (p.Val629Leu)
c.212-1000G>T (n.212-1000G>T)
c.1879G>T (p.Val627Leu)
c.994G>T (p.Val332Leu)
n.3226G>T
n.2399G>T
n.807G>T
n.574G>T
c.49-1000G>T (n.49-1000G>T)
n.2033G>T
c.87-1000G>T
n.2675G>T
16g.23630275C=CA2213424272PALB2c.1885G= (p.Val629=)
c.212-1000G= (n.212-1000G=)
c.1879G= (p.Val627=)
c.994G= (p.Val332=)
n.3226G=
n.2399G=
n.807G=
n.574G=
c.49-1000G= (n.49-1000G=)
n.2033G=
c.87-1000G=
n.2675G=
16g.23630275C>GCA395127657PALB2c.1885G>C (p.Val629Leu)
c.212-1000G>C (n.212-1000G>C)
c.1879G>C (p.Val627Leu)
c.994G>C (p.Val332Leu)
n.3226G>C
n.2399G>C
n.807G>C
n.574G>C
c.49-1000G>C (n.49-1000G>C)
n.2033G>C
c.87-1000G>C
n.2675G>C
 ClinVar gnomAD v4
16g.23630275C>TCA395127659PALB2c.1885G>A (p.Val629Met)
c.212-1000G>A (n.212-1000G>A)
c.1879G>A (p.Val627Met)
c.994G>A (p.Val332Met)
n.3226G>A
n.2399G>A
n.807G>A
n.574G>A
c.49-1000G>A (n.49-1000G>A)
n.2033G>A
c.87-1000G>A
n.2675G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630276T>ACA395127660PALB2c.1884A>T (p.Lys628Asn)
c.212-1001A>T (n.212-1001A>T)
c.1878A>T (p.Lys626Asn)
c.993A>T (p.Lys331Asn)
n.3225A>T
n.2398A>T
n.806A>T
n.573A>T
c.49-1001A>T (n.49-1001A>T)
n.2032A>T
c.87-1001A>T
n.2674A>T
 dbSNP
16g.23630276T>CCA494461216PALB2c.1884A>G (p.Lys628=)
c.212-1001A>G (n.212-1001A>G)
c.1878A>G (p.Lys626=)
c.993A>G (p.Lys331=)
n.3225A>G
n.2398A>G
n.806A>G
n.573A>G
c.49-1001A>G (n.49-1001A>G)
n.2032A>G
c.87-1001A>G
n.2674A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630276T>GCA395127661PALB2c.1884A>C (p.Lys628Asn)
c.212-1001A>C (n.212-1001A>C)
c.1878A>C (p.Lys626Asn)
c.993A>C (p.Lys331Asn)
n.3225A>C
n.2398A>C
n.806A>C
n.573A>C
c.49-1001A>C (n.49-1001A>C)
n.2032A>C
c.87-1001A>C
n.2674A>C
16g.23630276T=CA2213424275PALB2c.1884A= (p.Lys628=)
c.212-1001A= (n.212-1001A=)
c.1878A= (p.Lys626=)
c.993A= (p.Lys331=)
n.3225A=
n.2398A=
n.806A=
n.573A=
c.49-1001A= (n.49-1001A=)
n.2032A=
c.87-1001A=
n.2674A=
16g.23630280delCA2732051255PALB2c.1884del (p.Val629Ter)
c.212-1001del (n.212-1001del)
c.1878del (p.Val627Ter)
c.993del (p.Val332Ter)
n.3225del
n.2398del
n.806del
n.573del
c.49-1001del (n.49-1001del)
n.2032del
c.87-1001del
n.2674del
 dbSNP
16g.23630277T>ACA395127666PALB2c.1883A>T (p.Lys628Ile)
c.212-1002A>T (n.212-1002A>T)
c.1877A>T (p.Lys626Ile)
c.992A>T (p.Lys331Ile)
n.3224A>T
n.2397A>T
n.805A>T
n.572A>T
c.49-1002A>T (n.49-1002A>T)
n.2031A>T
c.87-1002A>T
n.2673A>T
 dbSNP
16g.23630277T>CCA7963652PALB2c.1883A>G (p.Lys628Arg)
c.212-1002A>G (n.212-1002A>G)
c.1877A>G (p.Lys626Arg)
c.992A>G (p.Lys331Arg)
n.3224A>G
n.2397A>G
n.805A>G
n.572A>G
c.49-1002A>G (n.49-1002A>G)
n.2031A>G
c.87-1002A>G
n.2673A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630277T>GCA395127664PALB2c.1883A>C (p.Lys628Thr)
c.212-1002A>C (n.212-1002A>C)
c.1877A>C (p.Lys626Thr)
c.992A>C (p.Lys331Thr)
n.3224A>C
n.2397A>C
n.805A>C
n.572A>C
c.49-1002A>C (n.49-1002A>C)
n.2031A>C
c.87-1002A>C
n.2673A>C
16g.23630277T=CA2213424277PALB2c.1883A= (p.Lys628=)
c.212-1002A= (n.212-1002A=)
c.1877A= (p.Lys626=)
c.992A= (p.Lys331=)
n.3224A=
n.2397A=
n.805A=
n.572A=
c.49-1002A= (n.49-1002A=)
n.2031A=
c.87-1002A=
n.2673A=
16g.23630278T>ACA395127668PALB2c.1882A>T (p.Lys628Ter)
c.212-1003A>T (n.212-1003A>T)
c.1876A>T (p.Lys626Ter)
c.991A>T (p.Lys331Ter)
n.3223A>T
n.2396A>T
n.804A>T
n.571A>T
c.49-1003A>T (n.49-1003A>T)
n.2030A>T
c.87-1003A>T
n.2672A>T
 dbSNP
16g.23630278T>CCA395127669PALB2c.1882A>G (p.Lys628Glu)
c.212-1003A>G (n.212-1003A>G)
c.1876A>G (p.Lys626Glu)
c.991A>G (p.Lys331Glu)
n.3223A>G
n.2396A>G
n.804A>G
n.571A>G
c.49-1003A>G (n.49-1003A>G)
n.2030A>G
c.87-1003A>G
n.2672A>G
16g.23630278T>GCA395127670PALB2c.1882A>C (p.Lys628Gln)
c.212-1003A>C (n.212-1003A>C)
c.1876A>C (p.Lys626Gln)
c.991A>C (p.Lys331Gln)
n.3223A>C
n.2396A>C
n.804A>C
n.571A>C
c.49-1003A>C (n.49-1003A>C)
n.2030A>C
c.87-1003A>C
n.2672A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630279T>ACA395127672PALB2c.1881A>T (p.Glu627Asp)
c.212-1004A>T (n.212-1004A>T)
c.1875A>T (p.Glu625Asp)
c.990A>T (p.Glu330Asp)
n.3222A>T
n.2395A>T
n.803A>T
n.570A>T
c.49-1004A>T (n.49-1004A>T)
n.2029A>T
c.87-1004A>T
n.2671A>T
 dbSNP
16g.23630279T>CCA494461218PALB2c.1881A>G (p.Glu627=)
c.212-1004A>G (n.212-1004A>G)
c.1875A>G (p.Glu625=)
c.990A>G (p.Glu330=)
n.3222A>G
n.2395A>G
n.803A>G
n.570A>G
c.49-1004A>G (n.49-1004A>G)
n.2029A>G
c.87-1004A>G
n.2671A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630279T>GCA395127674PALB2c.1881A>C (p.Glu627Asp)
c.212-1004A>C (n.212-1004A>C)
c.1875A>C (p.Glu625Asp)
c.990A>C (p.Glu330Asp)
n.3222A>C
n.2395A>C
n.803A>C
n.570A>C
c.49-1004A>C (n.49-1004A>C)
n.2029A>C
c.87-1004A>C
n.2671A>C
16g.23630279T=CA2213424278PALB2c.1881A= (p.Glu627=)
c.212-1004A= (n.212-1004A=)
c.1875A= (p.Glu625=)
c.990A= (p.Glu330=)
n.3222A=
n.2395A=
n.803A=
n.570A=
c.49-1004A= (n.49-1004A=)
n.2029A=
c.87-1004A=
n.2671A=
16g.23630279_23630285delinsTTCAAGCCA2213424279PALB2c.1875_1881delinsGCTTGAA (p.Lys625=)
c.212-1010_212-1004delinsGCTTGAA (n.212-1010_212-1004delinsGCTTGAA)
c.1869_1875delinsGCTTGAA (p.Lys623=)
c.984_990delinsGCTTGAA (p.Lys328=)
n.3216_3222delinsGCTTGAA
n.2389_2395delinsGCTTGAA
n.797_803delinsGCTTGAA
n.564_570delinsGCTTGAA
c.49-1010_49-1004delinsGCTTGAA (n.49-1010_49-1004delinsGCTTGAA)
n.2023_2029delinsGCTTGAA
c.87-1010_87-1004delinsGCTTGAA
n.2665_2671delinsGCTTGAA
16g.23630280T>ACA395127676PALB2c.1880A>T (p.Glu627Val)
c.212-1005A>T (n.212-1005A>T)
c.1874A>T (p.Glu625Val)
c.989A>T (p.Glu330Val)
n.3221A>T
n.2394A>T
n.802A>T
n.569A>T
c.49-1005A>T (n.49-1005A>T)
n.2028A>T
c.87-1005A>T
n.2670A>T
 dbSNP
16g.23630280T>CCA395127677PALB2c.1880A>G (p.Glu627Gly)
c.212-1005A>G (n.212-1005A>G)
c.1874A>G (p.Glu625Gly)
c.989A>G (p.Glu330Gly)
n.3221A>G
n.2394A>G
n.802A>G
n.569A>G
c.49-1005A>G (n.49-1005A>G)
n.2028A>G
c.87-1005A>G
n.2670A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630280T>GCA395127679PALB2c.1880A>C (p.Glu627Ala)
c.212-1005A>C (n.212-1005A>C)
c.1874A>C (p.Glu625Ala)
c.989A>C (p.Glu330Ala)
n.3221A>C
n.2394A>C
n.802A>C
n.569A>C
c.49-1005A>C (n.49-1005A>C)
n.2028A>C
c.87-1005A>C
n.2670A>C
16g.23630280T=CA2213424282PALB2c.1880A= (p.Glu627=)
c.212-1005A= (n.212-1005A=)
c.1874A= (p.Glu625=)
c.989A= (p.Glu330=)
n.3221A=
n.2394A=
n.802A=
n.569A=
c.49-1005A= (n.49-1005A=)
n.2028A=
c.87-1005A=
n.2670A=
16g.23630280_23630281delinsTCCA2213424281PALB2c.1879_1880delinsGA (p.Glu627=)
c.212-1006_212-1005delinsGA (n.212-1006_212-1005delinsGA)
c.1873_1874delinsGA (p.Glu625=)
c.988_989delinsGA (p.Glu330=)
n.3220_3221delinsGA
n.2393_2394delinsGA
n.801_802delinsGA
n.568_569delinsGA
c.49-1006_49-1005delinsGA (n.49-1006_49-1005delinsGA)
n.2027_2028delinsGA
c.87-1006_87-1005delinsGA
n.2669_2670delinsGA
16g.23630281_23630286delCA891844519PALB2c.1875_1880del (p.Leu626_Glu627del)
c.212-1010_212-1005del (n.212-1010_212-1005del)
c.1869_1874del (p.Leu624_Glu625del)
c.984_989del (p.Leu329_Glu330del)
n.3216_3221del
n.2389_2394del
n.797_802del
n.564_569del
c.49-1010_49-1005del (n.49-1010_49-1005del)
n.2023_2028del
c.87-1010_87-1005del
n.2665_2670del
 ClinVar dbSNP
16g.23630281delCA658658415PALB2c.1879del (p.Glu627LysfsTer3)
c.212-1006del (n.212-1006del)
c.1873del (p.Glu625LysfsTer3)
c.988del (p.Glu330LysfsTer3)
n.3220del
n.2393del
n.801del
n.568del
c.49-1006del (n.49-1006del)
n.2027del
c.87-1006del
n.2669del
 ClinVar dbSNP
16g.23630281C>ACA395127681PALB2c.1879G>T (p.Glu627Ter)
c.212-1006G>T (n.212-1006G>T)
c.1873G>T (p.Glu625Ter)
c.988G>T (p.Glu330Ter)
n.3220G>T
n.2393G>T
n.801G>T
n.568G>T
c.49-1006G>T (n.49-1006G>T)
n.2027G>T
c.87-1006G>T
n.2669G>T
 dbSNP
16g.23630281C>GCA395127683PALB2c.1879G>C (p.Glu627Gln)
c.212-1006G>C (n.212-1006G>C)
c.1873G>C (p.Glu625Gln)
c.988G>C (p.Glu330Gln)
n.3220G>C
n.2393G>C
n.801G>C
n.568G>C
c.49-1006G>C (n.49-1006G>C)
n.2027G>C
c.87-1006G>C
n.2669G>C
 dbSNP COSMIC
16g.23630281C>TCA395127684PALB2c.1879G>A (p.Glu627Lys)
c.212-1006G>A (n.212-1006G>A)
c.1873G>A (p.Glu625Lys)
c.988G>A (p.Glu330Lys)
n.3220G>A
n.2393G>A
n.801G>A
n.568G>A
c.49-1006G>A (n.49-1006G>A)
n.2027G>A
c.87-1006G>A
n.2669G>A
 dbSNP
16g.23630282A=CA2213424284PALB2c.1878T= (p.Leu626=)
c.212-1007T= (n.212-1007T=)
c.1872T= (p.Leu624=)
c.987T= (p.Leu329=)
n.3219T=
n.2392T=
n.800T=
n.567T=
c.49-1007T= (n.49-1007T=)
n.2026T=
c.87-1007T=
n.2668T=
16g.23630282A>CCA494461221PALB2c.1878T>G (p.Leu626=)
c.212-1007T>G (n.212-1007T>G)
c.1872T>G (p.Leu624=)
c.987T>G (p.Leu329=)
n.3219T>G
n.2392T>G
n.800T>G
n.567T>G
c.49-1007T>G (n.49-1007T>G)
n.2026T>G
c.87-1007T>G
n.2668T>G
16g.23630282A>GCA279493375PALB2c.1878T>C (p.Leu626=)
c.212-1007T>C (n.212-1007T>C)
c.1872T>C (p.Leu624=)
c.987T>C (p.Leu329=)
n.3219T>C
n.2392T>C
n.800T>C
n.567T>C
c.49-1007T>C (n.49-1007T>C)
n.2026T>C
c.87-1007T>C
n.2668T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630282A>TCA494461222PALB2c.1878T>A (p.Leu626=)
c.212-1007T>A (n.212-1007T>A)
c.1872T>A (p.Leu624=)
c.987T>A (p.Leu329=)
n.3219T>A
n.2392T>A
n.800T>A
n.567T>A
c.49-1007T>A (n.49-1007T>A)
n.2026T>A
c.87-1007T>A
n.2668T>A
 dbSNP
16g.23630283A=CA2213424285PALB2c.1877T= (p.Leu626=)
c.212-1008T= (n.212-1008T=)
c.1871T= (p.Leu624=)
c.986T= (p.Leu329=)
n.3218T=
n.2391T=
n.799T=
n.566T=
c.49-1008T= (n.49-1008T=)
n.2025T=
c.87-1008T=
n.2667T=
16g.23630283A>CCA395127689PALB2c.1877T>G (p.Leu626Arg)
c.212-1008T>G (n.212-1008T>G)
c.1871T>G (p.Leu624Arg)
c.986T>G (p.Leu329Arg)
n.3218T>G
n.2391T>G
n.799T>G
n.566T>G
c.49-1008T>G (n.49-1008T>G)
n.2025T>G
c.87-1008T>G
n.2667T>G
16g.23630283A>GCA16614874PALB2c.1877T>C (p.Leu626Pro)
c.212-1008T>C (n.212-1008T>C)
c.1871T>C (p.Leu624Pro)
c.986T>C (p.Leu329Pro)
n.3218T>C
n.2391T>C
n.799T>C
n.566T>C
c.49-1008T>C (n.49-1008T>C)
n.2025T>C
c.87-1008T>C
n.2667T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630283A>TCA395127687PALB2c.1877T>A (p.Leu626His)
c.212-1008T>A (n.212-1008T>A)
c.1871T>A (p.Leu624His)
c.986T>A (p.Leu329His)
n.3218T>A
n.2391T>A
n.799T>A
n.566T>A
c.49-1008T>A (n.49-1008T>A)
n.2025T>A
c.87-1008T>A
n.2667T>A
 dbSNP
16g.23630284G>ACA395127691PALB2c.1876C>T (p.Leu626Phe)
c.212-1009C>T (n.212-1009C>T)
c.1870C>T (p.Leu624Phe)
c.985C>T (p.Leu329Phe)
n.3217C>T
n.2390C>T
n.798C>T
n.565C>T
c.49-1009C>T (n.49-1009C>T)
n.2024C>T
c.87-1009C>T
n.2666C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630284G>CCA395127692PALB2c.1876C>G (p.Leu626Val)
c.212-1009C>G (n.212-1009C>G)
c.1870C>G (p.Leu624Val)
c.985C>G (p.Leu329Val)
n.3217C>G
n.2390C>G
n.798C>G
n.565C>G
c.49-1009C>G (n.49-1009C>G)
n.2024C>G
c.87-1009C>G
n.2666C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630284G=CA2213424287PALB2c.1876C= (p.Leu626=)
c.212-1009C= (n.212-1009C=)
c.1870C= (p.Leu624=)
c.985C= (p.Leu329=)
n.3217C=
n.2390C=
n.798C=
n.565C=
c.49-1009C= (n.49-1009C=)
n.2024C=
c.87-1009C=
n.2666C=
16g.23630284G>TCA395127693PALB2c.1876C>A (p.Leu626Ile)
c.212-1009C>A (n.212-1009C>A)
c.1870C>A (p.Leu624Ile)
c.985C>A (p.Leu329Ile)
n.3217C>A
n.2390C>A
n.798C>A
n.565C>A
c.49-1009C>A (n.49-1009C>A)
n.2024C>A
c.87-1009C>A
n.2666C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630285C>ACA395127695PALB2c.1875G>T (p.Lys625Asn)
c.212-1010G>T (n.212-1010G>T)
c.1869G>T (p.Lys623Asn)
c.984G>T (p.Lys328Asn)
n.3216G>T
n.2389G>T
n.797G>T
n.564G>T
c.49-1010G>T (n.49-1010G>T)
n.2023G>T
c.87-1010G>T
n.2665G>T
 dbSNP
16g.23630285C=CA2213424289PALB2c.1875G= (p.Lys625=)
c.212-1010G= (n.212-1010G=)
c.1869G= (p.Lys623=)
c.984G= (p.Lys328=)
n.3216G=
n.2389G=
n.797G=
n.564G=
c.49-1010G= (n.49-1010G=)
n.2023G=
c.87-1010G=
n.2665G=
16g.23630285C>GCA395127697PALB2c.1875G>C (p.Lys625Asn)
c.212-1010G>C (n.212-1010G>C)
c.1869G>C (p.Lys623Asn)
c.984G>C (p.Lys328Asn)
n.3216G>C
n.2389G>C
n.797G>C
n.564G>C
c.49-1010G>C (n.49-1010G>C)
n.2023G>C
c.87-1010G>C
n.2665G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630285C>TCA494461223PALB2c.1875G>A (p.Lys625=)
c.212-1010G>A (n.212-1010G>A)
c.1869G>A (p.Lys623=)
c.984G>A (p.Lys328=)
n.3216G>A
n.2389G>A
n.797G>A
n.564G>A
c.49-1010G>A (n.49-1010G>A)
n.2023G>A
c.87-1010G>A
n.2665G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630286T>ACA395127702PALB2c.1874A>T (p.Lys625Met)
c.212-1011A>T (n.212-1011A>T)
c.1868A>T (p.Lys623Met)
c.983A>T (p.Lys328Met)
n.3215A>T
n.2388A>T
n.796A>T
n.563A>T
c.49-1011A>T (n.49-1011A>T)
n.2022A>T
c.87-1011A>T
n.2664A>T
 dbSNP
16g.23630286T>CCA395127700PALB2c.1874A>G (p.Lys625Arg)
c.212-1011A>G (n.212-1011A>G)
c.1868A>G (p.Lys623Arg)
c.983A>G (p.Lys328Arg)
n.3215A>G
n.2388A>G
n.796A>G
n.563A>G
c.49-1011A>G (n.49-1011A>G)
n.2022A>G
c.87-1011A>G
n.2664A>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630286T>GCA395127701PALB2c.1874A>C (p.Lys625Thr)
c.212-1011A>C (n.212-1011A>C)
c.1868A>C (p.Lys623Thr)
c.983A>C (p.Lys328Thr)
n.3215A>C
n.2388A>C
n.796A>C
n.563A>C
c.49-1011A>C (n.49-1011A>C)
n.2022A>C
c.87-1011A>C
n.2664A>C
16g.23630287T>ACA395127706PALB2c.1873A>T (p.Lys625Ter)
c.212-1012A>T (n.212-1012A>T)
c.1867A>T (p.Lys623Ter)
c.982A>T (p.Lys328Ter)
n.3214A>T
n.2387A>T
n.795A>T
n.562A>T
c.49-1012A>T (n.49-1012A>T)
n.2021A>T
c.87-1012A>T
n.2663A>T
 dbSNP
16g.23630287T>CCA395127707PALB2c.1873A>G (p.Lys625Glu)
c.212-1012A>G (n.212-1012A>G)
c.1867A>G (p.Lys623Glu)
c.982A>G (p.Lys328Glu)
n.3214A>G
n.2387A>G
n.795A>G
n.562A>G
c.49-1012A>G (n.49-1012A>G)
n.2021A>G
c.87-1012A>G
n.2663A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630287T>GCA395127709PALB2c.1873A>C (p.Lys625Gln)
c.212-1012A>C (n.212-1012A>C)
c.1867A>C (p.Lys623Gln)
c.982A>C (p.Lys328Gln)
n.3214A>C
n.2387A>C
n.795A>C
n.562A>C
c.49-1012A>C (n.49-1012A>C)
n.2021A>C
c.87-1012A>C
n.2663A>C
 dbSNP
16g.23630287T=CA2213424291PALB2c.1873A= (p.Lys625=)
c.212-1012A= (n.212-1012A=)
c.1867A= (p.Lys623=)
c.982A= (p.Lys328=)
n.3214A=
n.2387A=
n.795A=
n.562A=
c.49-1012A= (n.49-1012A=)
n.2021A=
c.87-1012A=
n.2663A=
16g.23630288A>CCA494461225PALB2c.1872T>G (p.Leu624=)
c.212-1013T>G (n.212-1013T>G)
c.1866T>G (p.Leu622=)
c.981T>G (p.Leu327=)
n.3213T>G
n.2386T>G
n.794T>G
n.561T>G
c.49-1013T>G (n.49-1013T>G)
n.2020T>G
c.87-1013T>G
n.2662T>G
16g.23630288A>GCA494461226PALB2c.1872T>C (p.Leu624=)
c.212-1013T>C (n.212-1013T>C)
c.1866T>C (p.Leu622=)
c.981T>C (p.Leu327=)
n.3213T>C
n.2386T>C
n.794T>C
n.561T>C
c.49-1013T>C (n.49-1013T>C)
n.2020T>C
c.87-1013T>C
n.2662T>C
16g.23630288A>TCA494461227PALB2c.1872T>A (p.Leu624=)
c.212-1013T>A (n.212-1013T>A)
c.1866T>A (p.Leu622=)
c.981T>A (p.Leu327=)
n.3213T>A
n.2386T>A
n.794T>A
n.561T>A
c.49-1013T>A (n.49-1013T>A)
n.2020T>A
c.87-1013T>A
n.2662T>A
 dbSNP
16g.23630289A=CA2213424293PALB2c.1871T= (p.Leu624=)
c.212-1014T= (n.212-1014T=)
c.1865T= (p.Leu622=)
c.980T= (p.Leu327=)
n.3212T=
n.2385T=
n.793T=
n.560T=
c.49-1014T= (n.49-1014T=)
n.2019T=
c.87-1014T=
n.2661T=
16g.23630289A>CCA395127711PALB2c.1871T>G (p.Leu624Arg)
c.212-1014T>G (n.212-1014T>G)
c.1865T>G (p.Leu622Arg)
c.980T>G (p.Leu327Arg)
n.3212T>G
n.2385T>G
n.793T>G
n.560T>G
c.49-1014T>G (n.49-1014T>G)
n.2019T>G
c.87-1014T>G
n.2661T>G
16g.23630289A>GCA7963653PALB2c.1871T>C (p.Leu624Pro)
c.212-1014T>C (n.212-1014T>C)
c.1865T>C (p.Leu622Pro)
c.980T>C (p.Leu327Pro)
n.3212T>C
n.2385T>C
n.793T>C
n.560T>C
c.49-1014T>C (n.49-1014T>C)
n.2019T>C
c.87-1014T>C
n.2661T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630289A>TCA395127713PALB2c.1871T>A (p.Leu624His)
c.212-1014T>A (n.212-1014T>A)
c.1865T>A (p.Leu622His)
c.980T>A (p.Leu327His)
n.3212T>A
n.2385T>A
n.793T>A
n.560T>A
c.49-1014T>A (n.49-1014T>A)
n.2019T>A
c.87-1014T>A
n.2661T>A
 dbSNP
16g.23630290G>ACA395127720PALB2c.1870C>T (p.Leu624Phe)
c.212-1015C>T (n.212-1015C>T)
c.1864C>T (p.Leu622Phe)
c.979C>T (p.Leu327Phe)
n.3211C>T
n.2384C>T
n.792C>T
n.559C>T
c.49-1015C>T (n.49-1015C>T)
n.2018C>T
c.87-1015C>T
n.2660C>T
 dbSNP
16g.23630290G>CCA395127717PALB2c.1870C>G (p.Leu624Val)
c.212-1015C>G (n.212-1015C>G)
c.1864C>G (p.Leu622Val)
c.979C>G (p.Leu327Val)
n.3211C>G
n.2384C>G
n.792C>G
n.559C>G
c.49-1015C>G (n.49-1015C>G)
n.2018C>G
c.87-1015C>G
n.2660C>G
 dbSNP
16g.23630290G>TCA395127715PALB2c.1870C>A (p.Leu624Ile)
c.212-1015C>A (n.212-1015C>A)
c.1864C>A (p.Leu622Ile)
c.979C>A (p.Leu327Ile)
n.3211C>A
n.2384C>A
n.792C>A
n.559C>A
c.49-1015C>A (n.49-1015C>A)
n.2018C>A
c.87-1015C>A
n.2660C>A
 dbSNP
16g.23630291delCA2580091386PALB2c.1869del (p.Lys625SerfsTer5)
c.212-1016del (n.212-1016del)
c.1863del (p.Lys623SerfsTer5)
c.978del (p.Lys328SerfsTer5)
n.3210del
n.2383del
n.791del
n.558del
c.49-1016del (n.49-1016del)
n.2017del
c.87-1016del
n.2659del
 ClinVar
16g.23630291A=CA2213424294PALB2c.1869T= (p.Pro623=)
c.212-1016T= (n.212-1016T=)
c.1863T= (p.Pro621=)
c.978T= (p.Pro326=)
n.3210T=
n.2383T=
n.791T=
n.558T=
c.49-1016T= (n.49-1016T=)
n.2017T=
c.87-1016T=
n.2659T=
16g.23630291A>CCA494461228PALB2c.1869T>G (p.Pro623=)
c.212-1016T>G (n.212-1016T>G)
c.1863T>G (p.Pro621=)
c.978T>G (p.Pro326=)
n.3210T>G
n.2383T>G
n.791T>G
n.558T>G
c.49-1016T>G (n.49-1016T>G)
n.2017T>G
c.87-1016T>G
n.2659T>G
16g.23630291A>GCA332970PALB2c.1869T>C (p.Pro623=)
c.212-1016T>C (n.212-1016T>C)
c.1863T>C (p.Pro621=)
c.978T>C (p.Pro326=)
n.3210T>C
n.2383T>C
n.791T>C
n.558T>C
c.49-1016T>C (n.49-1016T>C)
n.2017T>C
c.87-1016T>C
n.2659T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630291A>TCA494461229PALB2c.1869T>A (p.Pro623=)
c.212-1016T>A (n.212-1016T>A)
c.1863T>A (p.Pro621=)
c.978T>A (p.Pro326=)
n.3210T>A
n.2383T>A
n.791T>A
n.558T>A
c.49-1016T>A (n.49-1016T>A)
n.2017T>A
c.87-1016T>A
n.2659T>A
 dbSNP
16g.23630292G>ACA395127723PALB2c.1868C>T (p.Pro623Leu)
c.212-1017C>T (n.212-1017C>T)
c.1862C>T (p.Pro621Leu)
c.977C>T (p.Pro326Leu)
n.3209C>T
n.2382C>T
n.790C>T
n.557C>T
c.49-1017C>T (n.49-1017C>T)
n.2016C>T
c.87-1017C>T
n.2658C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630292G>CCA395127725PALB2c.1868C>G (p.Pro623Arg)
c.212-1017C>G (n.212-1017C>G)
c.1862C>G (p.Pro621Arg)
c.977C>G (p.Pro326Arg)
n.3209C>G
n.2382C>G
n.790C>G
n.557C>G
c.49-1017C>G (n.49-1017C>G)
n.2016C>G
c.87-1017C>G
n.2658C>G
 dbSNP
16g.23630292G=CA2213424296PALB2c.1868C= (p.Pro623=)
c.212-1017C= (n.212-1017C=)
c.1862C= (p.Pro621=)
c.977C= (p.Pro326=)
n.3209C=
n.2382C=
n.790C=
n.557C=
c.49-1017C= (n.49-1017C=)
n.2016C=
c.87-1017C=
n.2658C=
16g.23630292G>TCA395127729PALB2c.1868C>A (p.Pro623His)
c.212-1017C>A (n.212-1017C>A)
c.1862C>A (p.Pro621His)
c.977C>A (p.Pro326His)
n.3209C>A
n.2382C>A
n.790C>A
n.557C>A
c.49-1017C>A (n.49-1017C>A)
n.2016C>A
c.87-1017C>A
n.2658C>A
 dbSNP
16g.23630293G>ACA395127734PALB2c.1867C>T (p.Pro623Ser)
c.212-1018C>T (n.212-1018C>T)
c.1861C>T (p.Pro621Ser)
c.976C>T (p.Pro326Ser)
n.3208C>T
n.2381C>T
n.789C>T
n.556C>T
c.49-1018C>T (n.49-1018C>T)
n.2015C>T
c.87-1018C>T
n.2657C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630293G>CCA395127737PALB2c.1867C>G (p.Pro623Ala)
c.212-1018C>G (n.212-1018C>G)
c.1861C>G (p.Pro621Ala)
c.976C>G (p.Pro326Ala)
n.3208C>G
n.2381C>G
n.789C>G
n.556C>G
c.49-1018C>G (n.49-1018C>G)
n.2015C>G
c.87-1018C>G
n.2657C>G
 dbSNP
16g.23630293G=CA2213424299PALB2c.1867C= (p.Pro623=)
c.212-1018C= (n.212-1018C=)
c.1861C= (p.Pro621=)
c.976C= (p.Pro326=)
n.3208C=
n.2381C=
n.789C=
n.556C=
c.49-1018C= (n.49-1018C=)
n.2015C=
c.87-1018C=
n.2657C=
16g.23630293G>TCA7963654PALB2c.1867C>A (p.Pro623Thr)
c.212-1018C>A (n.212-1018C>A)
c.1861C>A (p.Pro621Thr)
c.976C>A (p.Pro326Thr)
n.3208C>A
n.2381C>A
n.789C>A
n.556C>A
c.49-1018C>A (n.49-1018C>A)
n.2015C>A
c.87-1018C>A
n.2657C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630296_23630302delCA501065PALB2c.1861_1867del (p.Phe621LeufsTer7)
c.212-1024_212-1018del (n.212-1024_212-1018del)
c.1855_1861del (p.Phe619LeufsTer7)
c.970_976del (p.Phe324LeufsTer7)
n.3202_3208del
n.2375_2381del
n.783_789del
n.550_556del
c.49-1024_49-1018del (n.49-1024_49-1018del)
n.2009_2015del
c.87-1024_87-1018del
n.2651_2657del
16g.23630294T>ACA494461230PALB2c.1866A>T (p.Gly622=)
c.212-1019A>T (n.212-1019A>T)
c.1860A>T (p.Gly620=)
c.975A>T (p.Gly325=)
n.3207A>T
n.2380A>T
n.788A>T
n.555A>T
c.49-1019A>T (n.49-1019A>T)
n.2014A>T
c.87-1019A>T
n.2656A>T
 ClinVar
16g.23630294T>CCA494461231PALB2c.1866A>G (p.Gly622=)
c.212-1019A>G (n.212-1019A>G)
c.1860A>G (p.Gly620=)
c.975A>G (p.Gly325=)
n.3207A>G
n.2380A>G
n.788A>G
n.555A>G
c.49-1019A>G (n.49-1019A>G)
n.2014A>G
c.87-1019A>G
n.2656A>G
16g.23630294T>GCA494461232PALB2c.1866A>C (p.Gly622=)
c.212-1019A>C (n.212-1019A>C)
c.1860A>C (p.Gly620=)
c.975A>C (p.Gly325=)
n.3207A>C
n.2380A>C
n.788A>C
n.555A>C
c.49-1019A>C (n.49-1019A>C)
n.2014A>C
c.87-1019A>C
n.2656A>C
16g.23630295C>ACA395127750PALB2c.1865G>T (p.Gly622Val)
c.212-1020G>T (n.212-1020G>T)
c.1859G>T (p.Gly620Val)
c.974G>T (p.Gly325Val)
n.3206G>T
n.2379G>T
n.787G>T
n.554G>T
c.49-1020G>T (n.49-1020G>T)
n.2013G>T
c.87-1020G>T
n.2655G>T
 dbSNP
16g.23630295C=CA2213424301PALB2c.1865G= (p.Gly622=)
c.212-1020G= (n.212-1020G=)
c.1859G= (p.Gly620=)
c.974G= (p.Gly325=)
n.3206G=
n.2379G=
n.787G=
n.554G=
c.49-1020G= (n.49-1020G=)
n.2013G=
c.87-1020G=
n.2655G=
16g.23630295C>GCA395127743PALB2c.1865G>C (p.Gly622Ala)
c.212-1020G>C (n.212-1020G>C)
c.1859G>C (p.Gly620Ala)
c.974G>C (p.Gly325Ala)
n.3206G>C
n.2379G>C
n.787G>C
n.554G>C
c.49-1020G>C (n.49-1020G>C)
n.2013G>C
c.87-1020G>C
n.2655G>C
 dbSNP
16g.23630295C>TCA395127748PALB2c.1865G>A (p.Gly622Glu)
c.212-1020G>A (n.212-1020G>A)
c.1859G>A (p.Gly620Glu)
c.974G>A (p.Gly325Glu)
n.3206G>A
n.2379G>A
n.787G>A
n.554G>A
c.49-1020G>A (n.49-1020G>A)
n.2013G>A
c.87-1020G>A
n.2655G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630296C>ACA395127751PALB2c.1864G>T (p.Gly622Ter)
c.212-1021G>T (n.212-1021G>T)
c.1858G>T (p.Gly620Ter)
c.973G>T (p.Gly325Ter)
n.3205G>T
n.2378G>T
n.786G>T
n.553G>T
c.49-1021G>T (n.49-1021G>T)
n.2012G>T
c.87-1021G>T
n.2654G>T
 ClinVar
16g.23630296C=CA2213424305PALB2c.1864G= (p.Gly622=)
c.212-1021G= (n.212-1021G=)
c.1858G= (p.Gly620=)
c.973G= (p.Gly325=)
n.3205G=
n.2378G=
n.786G=
n.553G=
c.49-1021G= (n.49-1021G=)
n.2012G=
c.87-1021G=
n.2654G=
16g.23630296C>GCA7963655PALB2c.1864G>C (p.Gly622Arg)
c.212-1021G>C (n.212-1021G>C)
c.1858G>C (p.Gly620Arg)
c.973G>C (p.Gly325Arg)
n.3205G>C
n.2378G>C
n.786G>C
n.553G>C
c.49-1021G>C (n.49-1021G>C)
n.2012G>C
c.87-1021G>C
n.2654G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630296C>TCA395127752PALB2c.1864G>A (p.Gly622Arg)
c.212-1021G>A (n.212-1021G>A)
c.1858G>A (p.Gly620Arg)
c.973G>A (p.Gly325Arg)
n.3205G>A
n.2378G>A
n.786G>A
n.553G>A
c.49-1021G>A (n.49-1021G>A)
n.2012G>A
c.87-1021G>A
n.2654G>A
16g.23630296_23630297delinsCACA2213424303PALB2c.1863_1864delinsTG (p.Phe621=)
c.212-1022_212-1021delinsTG (n.212-1022_212-1021delinsTG)
c.1857_1858delinsTG (p.Phe619=)
c.972_973delinsTG (p.Phe324=)
n.3204_3205delinsTG
n.2377_2378delinsTG
n.785_786delinsTG
n.552_553delinsTG
c.49-1022_49-1021delinsTG (n.49-1022_49-1021delinsTG)
n.2011_2012delinsTG
c.87-1022_87-1021delinsTG
n.2653_2654delinsTG
16g.23630298_23630306delCA2697555724PALB2c.1856_1864del (p.Glu619_Phe621del)
c.212-1029_212-1021del (n.212-1029_212-1021del)
c.1850_1858del (p.Glu617_Phe619del)
c.965_973del (p.Glu322_Phe324del)
n.3197_3205del
n.2370_2378del
n.778_786del
n.545_553del
c.49-1029_49-1021del (n.49-1029_49-1021del)
n.2004_2012del
c.87-1029_87-1021del
n.2646_2654del
 ClinVar
16g.23630297A=CA2213424307PALB2c.1863T= (p.Phe621=)
c.212-1022T= (n.212-1022T=)
c.1857T= (p.Phe619=)
c.972T= (p.Phe324=)
n.3204T=
n.2377T=
n.785T=
n.552T=
c.49-1022T= (n.49-1022T=)
n.2011T=
c.87-1022T=
n.2653T=
16g.23630297A>CCA395127753PALB2c.1863T>G (p.Phe621Leu)
c.212-1022T>G (n.212-1022T>G)
c.1857T>G (p.Phe619Leu)
c.972T>G (p.Phe324Leu)
n.3204T>G
n.2377T>G
n.785T>G
n.552T>G
c.49-1022T>G (n.49-1022T>G)
n.2011T>G
c.87-1022T>G
n.2653T>G
 dbSNP
16g.23630297A>GCA494461233PALB2c.1863T>C (p.Phe621=)
c.212-1022T>C (n.212-1022T>C)
c.1857T>C (p.Phe619=)
c.972T>C (p.Phe324=)
n.3204T>C
n.2377T>C
n.785T>C
n.552T>C
c.49-1022T>C (n.49-1022T>C)
n.2011T>C
c.87-1022T>C
n.2653T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630297A>TCA395127754PALB2c.1863T>A (p.Phe621Leu)
c.212-1022T>A (n.212-1022T>A)
c.1857T>A (p.Phe619Leu)
c.972T>A (p.Phe324Leu)
n.3204T>A
n.2377T>A
n.785T>A
n.552T>A
c.49-1022T>A (n.49-1022T>A)
n.2011T>A
c.87-1022T>A
n.2653T>A
 dbSNP
16g.23630299delCA916081854PALB2c.1863del (p.Phe621LeufsTer9)
c.212-1022del (n.212-1022del)
c.1857del (p.Phe619LeufsTer9)
c.972del (p.Phe324LeufsTer9)
n.3204del
n.2377del
n.785del
n.552del
c.49-1022del (n.49-1022del)
n.2011del
c.87-1022del
n.2653del
 ClinVar dbSNP
16g.23630298A=CA2213424308PALB2c.1862T= (p.Phe621=)
c.212-1023T= (n.212-1023T=)
c.1856T= (p.Phe619=)
c.971T= (p.Phe324=)
n.3203T=
n.2376T=
n.784T=
n.551T=
c.49-1023T= (n.49-1023T=)
n.2010T=
c.87-1023T=
n.2652T=
16g.23630298A>CCA395127769PALB2c.1862T>G (p.Phe621Cys)
c.212-1023T>G (n.212-1023T>G)
c.1856T>G (p.Phe619Cys)
c.971T>G (p.Phe324Cys)
n.3203T>G
n.2376T>G
n.784T>G
n.551T>G
c.49-1023T>G (n.49-1023T>G)
n.2010T>G
c.87-1023T>G
n.2652T>G
16g.23630298A>GCA395127757PALB2c.1862T>C (p.Phe621Ser)
c.212-1023T>C (n.212-1023T>C)
c.1856T>C (p.Phe619Ser)
c.971T>C (p.Phe324Ser)
n.3203T>C
n.2376T>C
n.784T>C
n.551T>C
c.49-1023T>C (n.49-1023T>C)
n.2010T>C
c.87-1023T>C
n.2652T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630298A>TCA395127768PALB2c.1862T>A (p.Phe621Tyr)
c.212-1023T>A (n.212-1023T>A)
c.1856T>A (p.Phe619Tyr)
c.971T>A (p.Phe324Tyr)
n.3203T>A
n.2376T>A
n.784T>A
n.551T>A
c.49-1023T>A (n.49-1023T>A)
n.2010T>A
c.87-1023T>A
n.2652T>A
 dbSNP
16g.23630299A>CCA395127771PALB2c.1861T>G (p.Phe621Val)
c.212-1024T>G (n.212-1024T>G)
c.1855T>G (p.Phe619Val)
c.970T>G (p.Phe324Val)
n.3202T>G
n.2375T>G
n.783T>G
n.550T>G
c.49-1024T>G (n.49-1024T>G)
n.2009T>G
c.87-1024T>G
n.2651T>G
16g.23630299A>GCA395127774PALB2c.1861T>C (p.Phe621Leu)
c.212-1024T>C (n.212-1024T>C)
c.1855T>C (p.Phe619Leu)
c.970T>C (p.Phe324Leu)
n.3202T>C
n.2375T>C
n.783T>C
n.550T>C
c.49-1024T>C (n.49-1024T>C)
n.2009T>C
c.87-1024T>C
n.2651T>C
 dbSNP
16g.23630299A>TCA395127775PALB2c.1861T>A (p.Phe621Ile)
c.212-1024T>A (n.212-1024T>A)
c.1855T>A (p.Phe619Ile)
c.970T>A (p.Phe324Ile)
n.3202T>A
n.2375T>A
n.783T>A
n.550T>A
c.49-1024T>A (n.49-1024T>A)
n.2009T>A
c.87-1024T>A
n.2651T>A
 dbSNP
16g.23630300G>ACA494461234PALB2c.1860C>T (p.Asp620=)
c.212-1025C>T (n.212-1025C>T)
c.1854C>T (p.Asp618=)
c.969C>T (p.Asp323=)
n.3201C>T
n.2374C>T
n.782C>T
n.549C>T
c.49-1025C>T (n.49-1025C>T)
n.2008C>T
c.87-1025C>T
n.2650C>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630300G>CCA395127776PALB2c.1860C>G (p.Asp620Glu)
c.212-1025C>G (n.212-1025C>G)
c.1854C>G (p.Asp618Glu)
c.969C>G (p.Asp323Glu)
n.3201C>G
n.2374C>G
n.782C>G
n.549C>G
c.49-1025C>G (n.49-1025C>G)
n.2008C>G
c.87-1025C>G
n.2650C>G
 dbSNP
16g.23630300G>TCA395127777PALB2c.1860C>A (p.Asp620Glu)
c.212-1025C>A (n.212-1025C>A)
c.1854C>A (p.Asp618Glu)
c.969C>A (p.Asp323Glu)
n.3201C>A
n.2374C>A
n.782C>A
n.549C>A
c.49-1025C>A (n.49-1025C>A)
n.2008C>A
c.87-1025C>A
n.2650C>A
 ClinVar
16g.23630301T>ACA395127779PALB2c.1859A>T (p.Asp620Val)
c.212-1026A>T (n.212-1026A>T)
c.1853A>T (p.Asp618Val)
c.968A>T (p.Asp323Val)
n.3200A>T
n.2373A>T
n.781A>T
n.548A>T
c.49-1026A>T (n.49-1026A>T)
n.2007A>T
c.87-1026A>T
n.2649A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630301T>CCA395127782PALB2c.1859A>G (p.Asp620Gly)
c.212-1026A>G (n.212-1026A>G)
c.1853A>G (p.Asp618Gly)
c.968A>G (p.Asp323Gly)
n.3200A>G
n.2373A>G
n.781A>G
n.548A>G
c.49-1026A>G (n.49-1026A>G)
n.2007A>G
c.87-1026A>G
n.2649A>G
 dbSNP
16g.23630301T>GCA395127786PALB2c.1859A>C (p.Asp620Ala)
c.212-1026A>C (n.212-1026A>C)
c.1853A>C (p.Asp618Ala)
c.968A>C (p.Asp323Ala)
n.3200A>C
n.2373A>C
n.781A>C
n.548A>C
c.49-1026A>C (n.49-1026A>C)
n.2007A>C
c.87-1026A>C
n.2649A>C
16g.23630301T=CA2213424310PALB2c.1859A= (p.Asp620=)
c.212-1026A= (n.212-1026A=)
c.1853A= (p.Asp618=)
c.968A= (p.Asp323=)
n.3200A=
n.2373A=
n.781A=
n.548A=
c.49-1026A= (n.49-1026A=)
n.2007A=
c.87-1026A=
n.2649A=
16g.23630302C>ACA395127789PALB2c.1858G>T (p.Asp620Tyr)
c.212-1027G>T (n.212-1027G>T)
c.1852G>T (p.Asp618Tyr)
c.967G>T (p.Asp323Tyr)
n.3199G>T
n.2372G>T
n.780G>T
n.547G>T
c.49-1027G>T (n.49-1027G>T)
n.2006G>T
c.87-1027G>T
n.2648G>T
 dbSNP
16g.23630302C=CA2213424311PALB2c.1858G= (p.Asp620=)
c.212-1027G= (n.212-1027G=)
c.1852G= (p.Asp618=)
c.967G= (p.Asp323=)
n.3199G=
n.2372G=
n.780G=
n.547G=
c.49-1027G= (n.49-1027G=)
n.2006G=
c.87-1027G=
n.2648G=
16g.23630302C>GCA395127792PALB2c.1858G>C (p.Asp620His)
c.212-1027G>C (n.212-1027G>C)
c.1852G>C (p.Asp618His)
c.967G>C (p.Asp323His)
n.3199G>C
n.2372G>C
n.780G>C
n.547G>C
c.49-1027G>C (n.49-1027G>C)
n.2006G>C
c.87-1027G>C
n.2648G>C
 dbSNP
16g.23630302C>TCA196202PALB2c.1858G>A (p.Asp620Asn)
c.212-1027G>A (n.212-1027G>A)
c.1852G>A (p.Asp618Asn)
c.967G>A (p.Asp323Asn)
n.3199G>A
n.2372G>A
n.780G>A
n.547G>A
c.49-1027G>A (n.49-1027G>A)
n.2006G>A
c.87-1027G>A
n.2648G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630303T>ACA395127794PALB2c.1857A>T (p.Glu619Asp)
c.212-1028A>T (n.212-1028A>T)
c.1851A>T (p.Glu617Asp)
c.966A>T (p.Glu322Asp)
n.3198A>T
n.2371A>T
n.779A>T
n.546A>T
c.49-1028A>T (n.49-1028A>T)
n.2005A>T
c.87-1028A>T
n.2647A>T
 dbSNP
16g.23630303T>CCA494461235PALB2c.1857A>G (p.Glu619=)
c.212-1028A>G (n.212-1028A>G)
c.1851A>G (p.Glu617=)
c.966A>G (p.Glu322=)
n.3198A>G
n.2371A>G
n.779A>G
n.546A>G
c.49-1028A>G (n.49-1028A>G)
n.2005A>G
c.87-1028A>G
n.2647A>G
 ClinVar
16g.23630303T>GCA395127795PALB2c.1857A>C (p.Glu619Asp)
c.212-1028A>C (n.212-1028A>C)
c.1851A>C (p.Glu617Asp)
c.966A>C (p.Glu322Asp)
n.3198A>C
n.2371A>C
n.779A>C
n.546A>C
c.49-1028A>C (n.49-1028A>C)
n.2005A>C
c.87-1028A>C
n.2647A>C
16g.23630304T>ACA395127797PALB2c.1856A>T (p.Glu619Val)
c.212-1029A>T (n.212-1029A>T)
c.1850A>T (p.Glu617Val)
c.965A>T (p.Glu322Val)
n.3197A>T
n.2370A>T
n.778A>T
n.545A>T
c.49-1029A>T (n.49-1029A>T)
n.2004A>T
c.87-1029A>T
n.2646A>T
 dbSNP
16g.23630304T>CCA395127799PALB2c.1856A>G (p.Glu619Gly)
c.212-1029A>G (n.212-1029A>G)
c.1850A>G (p.Glu617Gly)
c.965A>G (p.Glu322Gly)
n.3197A>G
n.2370A>G
n.778A>G
n.545A>G
c.49-1029A>G (n.49-1029A>G)
n.2004A>G
c.87-1029A>G
n.2646A>G
 dbSNP
16g.23630304T>GCA395127798PALB2c.1856A>C (p.Glu619Ala)
c.212-1029A>C (n.212-1029A>C)
c.1850A>C (p.Glu617Ala)
c.965A>C (p.Glu322Ala)
n.3197A>C
n.2370A>C
n.778A>C
n.545A>C
c.49-1029A>C (n.49-1029A>C)
n.2004A>C
c.87-1029A>C
n.2646A>C
16g.23630305C>ACA395127801PALB2c.1855G>T (p.Glu619Ter)
c.212-1030G>T (n.212-1030G>T)
c.1849G>T (p.Glu617Ter)
c.964G>T (p.Glu322Ter)
n.3196G>T
n.2369G>T
n.777G>T
n.544G>T
c.49-1030G>T (n.49-1030G>T)
n.2003G>T
c.87-1030G>T
n.2645G>T
 dbSNP
16g.23630305C=CA2213424313PALB2c.1855G= (p.Glu619=)
c.212-1030G= (n.212-1030G=)
c.1849G= (p.Glu617=)
c.964G= (p.Glu322=)
n.3196G=
n.2369G=
n.777G=
n.544G=
c.49-1030G= (n.49-1030G=)
n.2003G=
c.87-1030G=
n.2645G=
16g.23630305C>GCA395127804PALB2c.1855G>C (p.Glu619Gln)
c.212-1030G>C (n.212-1030G>C)
c.1849G>C (p.Glu617Gln)
c.964G>C (p.Glu322Gln)
n.3196G>C
n.2369G>C
n.777G>C
n.544G>C
c.49-1030G>C (n.49-1030G>C)
n.2003G>C
c.87-1030G>C
n.2645G>C
 dbSNP
16g.23630305C>TCA395127807PALB2c.1855G>A (p.Glu619Lys)
c.212-1030G>A (n.212-1030G>A)
c.1849G>A (p.Glu617Lys)
c.964G>A (p.Glu322Lys)
n.3196G>A
n.2369G>A
n.777G>A
n.544G>A
c.49-1030G>A (n.49-1030G>A)
n.2003G>A
c.87-1030G>A
n.2645G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630305_23630306insGCCA2695197520PALB2c.1855_1856insCG (p.Glu619AlafsTer12)
c.212-1030_212-1029insCG (n.212-1030_212-1029insCG)
c.1849_1850insCG (p.Glu617AlafsTer12)
c.964_965insCG (p.Glu322AlafsTer12)
n.3196_3197insCG
n.2369_2370insCG
n.777_778insCG
n.544_545insCG
c.49-1030_49-1029insCG (n.49-1030_49-1029insCG)
n.2003_2004insCG
c.87-1030_87-1029insCG
n.2645_2646insCG
 ClinVar
16g.23630306A=CA2213424315PALB2c.1854T= (p.Asp618=)
c.212-1031T= (n.212-1031T=)
c.1848T= (p.Asp616=)
c.963T= (p.Asp321=)
n.3195T=
n.2368T=
n.776T=
n.543T=
c.49-1031T= (n.49-1031T=)
n.2002T=
c.87-1031T=
n.2644T=
16g.23630306A>CCA395127809PALB2c.1854T>G (p.Asp618Glu)
c.212-1031T>G (n.212-1031T>G)
c.1848T>G (p.Asp616Glu)
c.963T>G (p.Asp321Glu)
n.3195T>G
n.2368T>G
n.776T>G
n.543T>G
c.49-1031T>G (n.49-1031T>G)
n.2002T>G
c.87-1031T>G
n.2644T>G
16g.23630306A>GCA338668PALB2c.1854T>C (p.Asp618=)
c.212-1031T>C (n.212-1031T>C)
c.1848T>C (p.Asp616=)
c.963T>C (p.Asp321=)
n.3195T>C
n.2368T>C
n.776T>C
n.543T>C
c.49-1031T>C (n.49-1031T>C)
n.2002T>C
c.87-1031T>C
n.2644T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630306A>TCA395127814PALB2c.1854T>A (p.Asp618Glu)
c.212-1031T>A (n.212-1031T>A)
c.1848T>A (p.Asp616Glu)
c.963T>A (p.Asp321Glu)
n.3195T>A
n.2368T>A
n.776T>A
n.543T>A
c.49-1031T>A (n.49-1031T>A)
n.2002T>A
c.87-1031T>A
n.2644T>A
 dbSNP
16g.23630306dupCA891844520PALB2c.1854dup (p.Glu619Ter)
c.212-1031dup (n.212-1031dup)
c.1848dup (p.Glu617Ter)
c.963dup (p.Glu322Ter)
n.3195dup
n.2368dup
n.776dup
n.543dup
c.49-1031dup (n.49-1031dup)
n.2002dup
c.87-1031dup
n.2644dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630307T>ACA395127816PALB2c.1853A>T (p.Asp618Val)
c.212-1032A>T (n.212-1032A>T)
c.1847A>T (p.Asp616Val)
c.962A>T (p.Asp321Val)
n.3194A>T
n.2367A>T
n.775A>T
n.542A>T
c.49-1032A>T (n.49-1032A>T)
n.2001A>T
c.87-1032A>T
n.2643A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630307T>CCA10579994PALB2c.1853A>G (p.Asp618Gly)
c.212-1032A>G (n.212-1032A>G)
c.1847A>G (p.Asp616Gly)
c.962A>G (p.Asp321Gly)
n.3194A>G
n.2367A>G
n.775A>G
n.542A>G
c.49-1032A>G (n.49-1032A>G)
n.2001A>G
c.87-1032A>G
n.2643A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630307T>GCA395127820PALB2c.1853A>C (p.Asp618Ala)
c.212-1032A>C (n.212-1032A>C)
c.1847A>C (p.Asp616Ala)
c.962A>C (p.Asp321Ala)
n.3194A>C
n.2367A>C
n.775A>C
n.542A>C
c.49-1032A>C (n.49-1032A>C)
n.2001A>C
c.87-1032A>C
n.2643A>C
16g.23630307T=CA2213424317PALB2c.1853A= (p.Asp618=)
c.212-1032A= (n.212-1032A=)
c.1847A= (p.Asp616=)
c.962A= (p.Asp321=)
n.3194A=
n.2367A=
n.775A=
n.542A=
c.49-1032A= (n.49-1032A=)
n.2001A=
c.87-1032A=
n.2643A=
16g.23630308C>ACA395127823PALB2c.1852G>T (p.Asp618Tyr)
c.212-1033G>T (n.212-1033G>T)
c.1846G>T (p.Asp616Tyr)
c.961G>T (p.Asp321Tyr)
n.3193G>T
n.2366G>T
n.774G>T
n.541G>T
c.49-1033G>T (n.49-1033G>T)
n.2000G>T
c.87-1033G>T
n.2642G>T
 dbSNP
16g.23630308C=CA2213424319PALB2c.1852G= (p.Asp618=)
c.212-1033G= (n.212-1033G=)
c.1846G= (p.Asp616=)
c.961G= (p.Asp321=)
n.3193G=
n.2366G=
n.774G=
n.541G=
c.49-1033G= (n.49-1033G=)
n.2000G=
c.87-1033G=
n.2642G=
16g.23630308C>GCA190922PALB2c.1852G>C (p.Asp618His)
c.212-1033G>C (n.212-1033G>C)
c.1846G>C (p.Asp616His)
c.961G>C (p.Asp321His)
n.3193G>C
n.2366G>C
n.774G>C
n.541G>C
c.49-1033G>C (n.49-1033G>C)
n.2000G>C
c.87-1033G>C
n.2642G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630308C>TCA395127827PALB2c.1852G>A (p.Asp618Asn)
c.212-1033G>A (n.212-1033G>A)
c.1846G>A (p.Asp616Asn)
c.961G>A (p.Asp321Asn)
n.3193G>A
n.2366G>A
n.774G>A
n.541G>A
c.49-1033G>A (n.49-1033G>A)
n.2000G>A
c.87-1033G>A
n.2642G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630308_23630309delinsCACA2213424320PALB2c.1851_1852delinsTG (p.Pro617=)
c.212-1034_212-1033delinsTG (n.212-1034_212-1033delinsTG)
c.1845_1846delinsTG (p.Pro615=)
c.960_961delinsTG (p.Pro320=)
n.3192_3193delinsTG
n.2365_2366delinsTG
n.773_774delinsTG
n.540_541delinsTG
c.49-1034_49-1033delinsTG (n.49-1034_49-1033delinsTG)
n.1999_2000delinsTG
c.87-1034_87-1033delinsTG
n.2641_2642delinsTG
16g.23630309delCA658823895PALB2c.1851del (p.Asp618MetfsTer12)
c.212-1034del (n.212-1034del)
c.1845del (p.Asp616MetfsTer12)
c.960del (p.Asp321MetfsTer12)
n.3192del
n.2365del
n.773del
n.540del
c.49-1034del (n.49-1034del)
n.1999del
c.87-1034del
n.2641del
 ClinVar dbSNP
16g.23630309A>CCA494461236PALB2c.1851T>G (p.Pro617=)
c.212-1034T>G (n.212-1034T>G)
c.1845T>G (p.Pro615=)
c.960T>G (p.Pro320=)
n.3192T>G
n.2365T>G
n.773T>G
n.540T>G
c.49-1034T>G (n.49-1034T>G)
n.1999T>G
c.87-1034T>G
n.2641T>G
16g.23630309A>GCA494461237PALB2c.1851T>C (p.Pro617=)
c.212-1034T>C (n.212-1034T>C)
c.1845T>C (p.Pro615=)
c.960T>C (p.Pro320=)
n.3192T>C
n.2365T>C
n.773T>C
n.540T>C
c.49-1034T>C (n.49-1034T>C)
n.1999T>C
c.87-1034T>C
n.2641T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630309A>TCA494461238PALB2c.1851T>A (p.Pro617=)
c.212-1034T>A (n.212-1034T>A)
c.1845T>A (p.Pro615=)
c.960T>A (p.Pro320=)
n.3192T>A
n.2365T>A
n.773T>A
n.540T>A
c.49-1034T>A (n.49-1034T>A)
n.1999T>A
c.87-1034T>A
n.2641T>A
 dbSNP
16g.23630310G>ACA395127833PALB2c.1850C>T (p.Pro617Leu)
c.212-1035C>T (n.212-1035C>T)
c.1844C>T (p.Pro615Leu)
c.959C>T (p.Pro320Leu)
n.3191C>T
n.2364C>T
n.772C>T
n.539C>T
c.49-1035C>T (n.49-1035C>T)
n.1998C>T
c.87-1035C>T
n.2640C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630310G>CCA395127835PALB2c.1850C>G (p.Pro617Arg)
c.212-1035C>G (n.212-1035C>G)
c.1844C>G (p.Pro615Arg)
c.959C>G (p.Pro320Arg)
n.3191C>G
n.2364C>G
n.772C>G
n.539C>G
c.49-1035C>G (n.49-1035C>G)
n.1998C>G
c.87-1035C>G
n.2640C>G
16g.23630310G>TCA395127830PALB2c.1850C>A (p.Pro617His)
c.212-1035C>A (n.212-1035C>A)
c.1844C>A (p.Pro615His)
c.959C>A (p.Pro320His)
n.3191C>A
n.2364C>A
n.772C>A
n.539C>A
c.49-1035C>A (n.49-1035C>A)
n.1998C>A
c.87-1035C>A
n.2640C>A
16g.23630311G>ACA16615249PALB2c.1849C>T (p.Pro617Ser)
c.212-1036C>T (n.212-1036C>T)
c.1843C>T (p.Pro615Ser)
c.958C>T (p.Pro320Ser)
n.3190C>T
n.2363C>T
n.771C>T
n.538C>T
c.49-1036C>T (n.49-1036C>T)
n.1997C>T
c.87-1036C>T
n.2639C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630311G>CCA279493444PALB2c.1849C>G (p.Pro617Ala)
c.212-1036C>G (n.212-1036C>G)
c.1843C>G (p.Pro615Ala)
c.958C>G (p.Pro320Ala)
n.3190C>G
n.2363C>G
n.771C>G
n.538C>G
c.49-1036C>G (n.49-1036C>G)
n.1997C>G
c.87-1036C>G
n.2639C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630311G=CA2213424323PALB2c.1849C= (p.Pro617=)
c.212-1036C= (n.212-1036C=)
c.1843C= (p.Pro615=)
c.958C= (p.Pro320=)
n.3190C=
n.2363C=
n.771C=
n.538C=
c.49-1036C= (n.49-1036C=)
n.1997C=
c.87-1036C=
n.2639C=
16g.23630311G>TCA395127837PALB2c.1849C>A (p.Pro617Thr)
c.212-1036C>A (n.212-1036C>A)
c.1843C>A (p.Pro615Thr)
c.958C>A (p.Pro320Thr)
n.3190C>A
n.2363C>A
n.771C>A
n.538C>A
c.49-1036C>A (n.49-1036C>A)
n.1997C>A
c.87-1036C>A
n.2639C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630312_23630340delCA2695197521PALB2c.1821_1849del (p.Phe608Ter)
c.212-1064_212-1036del (n.212-1064_212-1036del)
c.1815_1843del (p.Phe606Ter)
c.930_958del (p.Phe311Ter)
n.3162_3190del
n.2335_2363del
n.743_771del
n.510_538del
c.49-1064_49-1036del (n.49-1064_49-1036del)
n.1969_1997del
c.87-1064_87-1036del
n.2611_2639del
 ClinVar
16g.23630312T>ACA395127839PALB2c.1848A>T (p.Leu616Phe)
c.212-1037A>T (n.212-1037A>T)
c.1842A>T (p.Leu614Phe)
c.957A>T (p.Leu319Phe)
n.3189A>T
n.2362A>T
n.770A>T
n.537A>T
c.49-1037A>T (n.49-1037A>T)
n.1996A>T
c.87-1037A>T
n.2638A>T
16g.23630312T>CCA494461239PALB2c.1848A>G (p.Leu616=)
c.212-1037A>G (n.212-1037A>G)
c.1842A>G (p.Leu614=)
c.957A>G (p.Leu319=)
n.3189A>G
n.2362A>G
n.770A>G
n.537A>G
c.49-1037A>G (n.49-1037A>G)
n.1996A>G
c.87-1037A>G
n.2638A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630312T>GCA395127841PALB2c.1848A>C (p.Leu616Phe)
c.212-1037A>C (n.212-1037A>C)
c.1842A>C (p.Leu614Phe)
c.957A>C (p.Leu319Phe)
n.3189A>C
n.2362A>C
n.770A>C
n.537A>C
c.49-1037A>C (n.49-1037A>C)
n.1996A>C
c.87-1037A>C
n.2638A>C
16g.23630312T=CA2213424325PALB2c.1848A= (p.Leu616=)
c.212-1037A= (n.212-1037A=)
c.1842A= (p.Leu614=)
c.957A= (p.Leu319=)
n.3189A=
n.2362A=
n.770A=
n.537A=
c.49-1037A= (n.49-1037A=)
n.1996A=
c.87-1037A=
n.2638A=
16g.23630313A=CA2213424327PALB2c.1847T= (p.Leu616=)
c.212-1038T= (n.212-1038T=)
c.1841T= (p.Leu614=)
c.956T= (p.Leu319=)
n.3188T=
n.2361T=
n.769T=
n.536T=
c.49-1038T= (n.49-1038T=)
n.1995T=
c.87-1038T=
n.2637T=
16g.23630313A>CCA395127847PALB2c.1847T>G (p.Leu616Ter)
c.212-1038T>G (n.212-1038T>G)
c.1841T>G (p.Leu614Ter)
c.956T>G (p.Leu319Ter)
n.3188T>G
n.2361T>G
n.769T>G
n.536T>G
c.49-1038T>G (n.49-1038T>G)
n.1995T>G
c.87-1038T>G
n.2637T>G
16g.23630313A>GCA395127845PALB2c.1847T>C (p.Leu616Ser)
c.212-1038T>C (n.212-1038T>C)
c.1841T>C (p.Leu614Ser)
c.956T>C (p.Leu319Ser)
n.3188T>C
n.2361T>C
n.769T>C
n.536T>C
c.49-1038T>C (n.49-1038T>C)
n.1995T>C
c.87-1038T>C
n.2637T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630313A>TCA395127846PALB2c.1847T>A (p.Leu616Ter)
c.212-1038T>A (n.212-1038T>A)
c.1841T>A (p.Leu614Ter)
c.956T>A (p.Leu319Ter)
n.3188T>A
n.2361T>A
n.769T>A
n.536T>A
c.49-1038T>A (n.49-1038T>A)
n.1995T>A
c.87-1038T>A
n.2637T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630314A>CCA395127849PALB2c.1846T>G (p.Leu616Val)
c.212-1039T>G (n.212-1039T>G)
c.1840T>G (p.Leu614Val)
c.955T>G (p.Leu319Val)
n.3187T>G
n.2360T>G
n.768T>G
n.535T>G
c.49-1039T>G (n.49-1039T>G)
n.1994T>G
c.87-1039T>G
n.2636T>G
16g.23630314A>GCA494461240PALB2c.1846T>C (p.Leu616=)
c.212-1039T>C (n.212-1039T>C)
c.1840T>C (p.Leu614=)
c.955T>C (p.Leu319=)
n.3187T>C
n.2360T>C
n.768T>C
n.535T>C
c.49-1039T>C (n.49-1039T>C)
n.1994T>C
c.87-1039T>C
n.2636T>C
 dbSNP
16g.23630314A>TCA395127850PALB2c.1846T>A (p.Leu616Ile)
c.212-1039T>A (n.212-1039T>A)
c.1840T>A (p.Leu614Ile)
c.955T>A (p.Leu319Ile)
n.3187T>A
n.2360T>A
n.768T>A
n.535T>A
c.49-1039T>A (n.49-1039T>A)
n.1994T>A
c.87-1039T>A
n.2636T>A
 dbSNP
16g.23630315C>ACA395127853PALB2c.1845G>T (p.Gln615His)
c.212-1040G>T (n.212-1040G>T)
c.1839G>T (p.Gln613His)
c.954G>T (p.Gln318His)
n.3186G>T
n.2359G>T
n.767G>T
n.534G>T
c.49-1040G>T (n.49-1040G>T)
n.1993G>T
c.87-1040G>T
n.2635G>T
 dbSNP
16g.23630315C=CA2213424331PALB2c.1845G= (p.Gln615=)
c.212-1040G= (n.212-1040G=)
c.1839G= (p.Gln613=)
c.954G= (p.Gln318=)
n.3186G=
n.2359G=
n.767G=
n.534G=
c.49-1040G= (n.49-1040G=)
n.1993G=
c.87-1040G=
n.2635G=
16g.23630315C>GCA395127855PALB2c.1845G>C (p.Gln615His)
c.212-1040G>C (n.212-1040G>C)
c.1839G>C (p.Gln613His)
c.954G>C (p.Gln318His)
n.3186G>C
n.2359G>C
n.767G>C
n.534G>C
c.49-1040G>C (n.49-1040G>C)
n.1993G>C
c.87-1040G>C
n.2635G>C
 dbSNP
16g.23630315C>TCA337549PALB2c.1845G>A (p.Gln615=)
c.212-1040G>A (n.212-1040G>A)
c.1839G>A (p.Gln613=)
c.954G>A (p.Gln318=)
n.3186G>A
n.2359G>A
n.767G>A
n.534G>A
c.49-1040G>A (n.49-1040G>A)
n.1993G>A
c.87-1040G>A
n.2635G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630315_23630316delinsCTCA2213424330PALB2c.1844_1845delinsAG (p.Gln615=)
c.212-1041_212-1040delinsAG (n.212-1041_212-1040delinsAG)
c.1838_1839delinsAG (p.Gln613=)
c.953_954delinsAG (p.Gln318=)
n.3185_3186delinsAG
n.2358_2359delinsAG
n.766_767delinsAG
n.533_534delinsAG
c.49-1041_49-1040delinsAG (n.49-1041_49-1040delinsAG)
n.1992_1993delinsAG
c.87-1041_87-1040delinsAG
n.2634_2635delinsAG
16g.23630315_23630316insATTCCAGTATAGCGAATAGCCTCAATCATCGGATAGCTTATATAAAGCTTTCCATACTCTAACTCATCTCCTAGTAGGGAGAGCAACTCCACTAACCGCACCTTTTGCTCGTTAAGAGAATACCTTCTATCA2545305122PALB2c.1844_1845insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (p.Leu616Ter)
c.212-1041_212-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (n.212-1041_212-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT)
c.1838_1839insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (p.Leu614Ter)
c.953_954insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (p.Leu319Ter)
n.3185_3186insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT
n.2358_2359insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT
n.766_767insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT
n.533_534insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT
c.49-1041_49-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT (n.49-1041_49-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT)
n.1992_1993insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT
c.87-1041_87-1040insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT
n.2634_2635insATAGAAGGTATTCTCTTAACGAGCAAAAGGTGCGGTTAGTGGAGTTGCTCTCCCTACTAGGAGATGAGTTAGAGTATGGAAAGCTTTATATAAGCTATCCGATGATTGAGGCTATTCGCTATACTGGAAT
16g.23630316delCA16042150PALB2c.1844del (p.Gln615ArgfsTer15)
c.212-1041del (n.212-1041del)
c.1838del (p.Gln613ArgfsTer15)
c.953del (p.Gln318ArgfsTer15)
n.3185del
n.2358del
n.766del
n.533del
c.49-1041del (n.49-1041del)
n.1992del
c.87-1041del
n.2634del
 ClinVar dbSNP
16g.23630316T>ACA395127862PALB2c.1844A>T (p.Gln615Leu)
c.212-1041A>T (n.212-1041A>T)
c.1838A>T (p.Gln613Leu)
c.953A>T (p.Gln318Leu)
n.3185A>T
n.2358A>T
n.766A>T
n.533A>T
c.49-1041A>T (n.49-1041A>T)
n.1992A>T
c.87-1041A>T
n.2634A>T
 dbSNP
16g.23630316T>CCA395127869PALB2c.1844A>G (p.Gln615Arg)
c.212-1041A>G (n.212-1041A>G)
c.1838A>G (p.Gln613Arg)
c.953A>G (p.Gln318Arg)
n.3185A>G
n.2358A>G
n.766A>G
n.533A>G
c.49-1041A>G (n.49-1041A>G)
n.1992A>G
c.87-1041A>G
n.2634A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630316T>GCA395127872PALB2c.1844A>C (p.Gln615Pro)
c.212-1041A>C (n.212-1041A>C)
c.1838A>C (p.Gln613Pro)
c.953A>C (p.Gln318Pro)
n.3185A>C
n.2358A>C
n.766A>C
n.533A>C
c.49-1041A>C (n.49-1041A>C)
n.1992A>C
c.87-1041A>C
n.2634A>C
 dbSNP
16g.23630316T=CA2213424333PALB2c.1844A= (p.Gln615=)
c.212-1041A= (n.212-1041A=)
c.1838A= (p.Gln613=)
c.953A= (p.Gln318=)
n.3185A=
n.2358A=
n.766A=
n.533A=
c.49-1041A= (n.49-1041A=)
n.1992A=
c.87-1041A=
n.2634A=

Number of alleles fetched