Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23629003_23635190delCA916081825PALB2c.1362_2592+201del
c.211+2660_*67+201del
c.1356_2586+201del
c.471_1701+201del
n.2703_3933+201del
n.1876_3106+201del
c.49-5915_120+201del
c.86+2660_158+201del
n.2152_3382+201del
 ClinVar
16g.23630117T>ACA494461048PALB2c.2043A>T (p.Pro681=)
c.212-842A>T (n.212-842A>T)
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n.2191A>T
c.87-842A>T
n.2833A>T
 dbSNP
16g.23630117T>CCA494461049PALB2c.2043A>G (p.Pro681=)
c.212-842A>G (n.212-842A>G)
c.2037A>G (p.Pro679=)
c.1152A>G (p.Pro384=)
n.3384A>G
n.2557A>G
n.965A>G
n.732A>G
c.49-842A>G (n.49-842A>G)
n.2191A>G
c.87-842A>G
n.2833A>G
16g.23630117T>GCA494461051PALB2c.2043A>C (p.Pro681=)
c.212-842A>C (n.212-842A>C)
c.2037A>C (p.Pro679=)
c.1152A>C (p.Pro384=)
n.3384A>C
n.2557A>C
n.965A>C
n.732A>C
c.49-842A>C (n.49-842A>C)
n.2191A>C
c.87-842A>C
n.2833A>C
16g.23630118G>ACA395126923PALB2c.2042C>T (p.Pro681Leu)
c.212-843C>T (n.212-843C>T)
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c.1151C>T (p.Pro384Leu)
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n.731C>T
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n.2190C>T
c.87-843C>T
n.2832C>T
 dbSNP
16g.23630118G>CCA395126926PALB2c.2042C>G (p.Pro681Arg)
c.212-843C>G (n.212-843C>G)
c.2036C>G (p.Pro679Arg)
c.1151C>G (p.Pro384Arg)
n.3383C>G
n.2556C>G
n.964C>G
n.731C>G
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n.2190C>G
c.87-843C>G
n.2832C>G
 dbSNP
16g.23630118G>TCA395126928PALB2c.2042C>A (p.Pro681Gln)
c.212-843C>A (n.212-843C>A)
c.2036C>A (p.Pro679Gln)
c.1151C>A (p.Pro384Gln)
n.3383C>A
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n.964C>A
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c.49-843C>A (n.49-843C>A)
n.2190C>A
c.87-843C>A
n.2832C>A
 dbSNP
16g.23630119delCA2573152223PALB2c.2042del (p.Pro681GlnfsTer30)
c.212-843del (n.212-843del)
c.2036del (p.Pro679GlnfsTer30)
c.1151del (p.Pro384GlnfsTer30)
n.3383del
n.2556del
n.964del
n.731del
c.49-843del (n.49-843del)
n.2190del
c.87-843del
n.2832del
 ClinVar dbSNP
16g.23630119G>ACA395126939PALB2c.2041C>T (p.Pro681Ser)
c.212-844C>T (n.212-844C>T)
c.2035C>T (p.Pro679Ser)
c.1150C>T (p.Pro384Ser)
n.3382C>T
n.2555C>T
n.963C>T
n.730C>T
c.49-844C>T (n.49-844C>T)
n.2189C>T
c.87-844C>T
n.2831C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630119G>CCA395126932PALB2c.2041C>G (p.Pro681Ala)
c.212-844C>G (n.212-844C>G)
c.2035C>G (p.Pro679Ala)
c.1150C>G (p.Pro384Ala)
n.3382C>G
n.2555C>G
n.963C>G
n.730C>G
c.49-844C>G (n.49-844C>G)
n.2189C>G
c.87-844C>G
n.2831C>G
 dbSNP
16g.23630119G>TCA395126936PALB2c.2041C>A (p.Pro681Thr)
c.212-844C>A (n.212-844C>A)
c.2035C>A (p.Pro679Thr)
c.1150C>A (p.Pro384Thr)
n.3382C>A
n.2555C>A
n.963C>A
n.730C>A
c.49-844C>A (n.49-844C>A)
n.2189C>A
c.87-844C>A
n.2831C>A
 dbSNP
16g.23630120T>ACA7963633PALB2c.2040A>T (p.Leu680=)
c.212-845A>T (n.212-845A>T)
c.2034A>T (p.Leu678=)
c.1149A>T (p.Leu383=)
n.3381A>T
n.2554A>T
n.962A>T
n.729A>T
c.49-845A>T (n.49-845A>T)
n.2188A>T
c.87-845A>T
n.2830A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630120T>CCA7963632PALB2c.2040A>G (p.Leu680=)
c.212-845A>G (n.212-845A>G)
c.2034A>G (p.Leu678=)
c.1149A>G (p.Leu383=)
n.3381A>G
n.2554A>G
n.962A>G
n.729A>G
c.49-845A>G (n.49-845A>G)
n.2188A>G
c.87-845A>G
n.2830A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630120T>GCA494461054PALB2c.2040A>C (p.Leu680=)
c.212-845A>C (n.212-845A>C)
c.2034A>C (p.Leu678=)
c.1149A>C (p.Leu383=)
n.3381A>C
n.2554A>C
n.962A>C
n.729A>C
c.49-845A>C (n.49-845A>C)
n.2188A>C
c.87-845A>C
n.2830A>C
 dbSNP
16g.23630120T=CA2213423661PALB2c.2040A= (p.Leu680=)
c.212-845A= (n.212-845A=)
c.2034A= (p.Leu678=)
c.1149A= (p.Leu383=)
n.3381A=
n.2554A=
n.962A=
n.729A=
c.49-845A= (n.49-845A=)
n.2188A=
c.87-845A=
n.2830A=
16g.23630121A>CCA395126947PALB2c.2039T>G (p.Leu680Arg)
c.212-846T>G (n.212-846T>G)
c.2033T>G (p.Leu678Arg)
c.1148T>G (p.Leu383Arg)
n.3380T>G
n.2553T>G
n.961T>G
n.728T>G
c.49-846T>G (n.49-846T>G)
n.2187T>G
c.87-846T>G
n.2829T>G
16g.23630121A>GCA395126948PALB2c.2039T>C (p.Leu680Pro)
c.212-846T>C (n.212-846T>C)
c.2033T>C (p.Leu678Pro)
c.1148T>C (p.Leu383Pro)
n.3380T>C
n.2553T>C
n.961T>C
n.728T>C
c.49-846T>C (n.49-846T>C)
n.2187T>C
c.87-846T>C
n.2829T>C
 dbSNP
16g.23630121A>TCA395126950PALB2c.2039T>A (p.Leu680Gln)
c.212-846T>A (n.212-846T>A)
c.2033T>A (p.Leu678Gln)
c.1148T>A (p.Leu383Gln)
n.3380T>A
n.2553T>A
n.961T>A
n.728T>A
c.49-846T>A (n.49-846T>A)
n.2187T>A
c.87-846T>A
n.2829T>A
 dbSNP
16g.23630121_23630122delinsAGCA2213423666PALB2c.2038_2039delinsCT (p.Leu680=)
c.212-847_212-846delinsCT (n.212-847_212-846delinsCT)
c.2032_2033delinsCT (p.Leu678=)
c.1147_1148delinsCT (p.Leu383=)
n.3379_3380delinsCT
n.2552_2553delinsCT
n.960_961delinsCT
n.727_728delinsCT
c.49-847_49-846delinsCT (n.49-847_49-846delinsCT)
n.2186_2187delinsCT
c.87-847_87-846delinsCT
n.2828_2829delinsCT
16g.23630122delCA299661PALB2c.2038del (p.Leu680TyrfsTer?)
c.212-847del (n.212-847del)
c.2032del (p.Leu678TyrfsTer?)
c.1147del (p.Leu383TyrfsTer?)
n.3379del
n.2552del
n.960del
n.727del
c.49-847del (n.49-847del)
n.2186del
c.87-847del
n.2828del
 ClinVar dbSNP
16g.23630122G>ACA7963634PALB2c.2038C>T (p.Leu680=)
c.212-847C>T (n.212-847C>T)
c.2032C>T (p.Leu678=)
c.1147C>T (p.Leu383=)
n.3379C>T
n.2552C>T
n.960C>T
n.727C>T
c.49-847C>T (n.49-847C>T)
n.2186C>T
c.87-847C>T
n.2828C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630122G>CCA279492999PALB2c.2038C>G (p.Leu680Val)
c.212-847C>G (n.212-847C>G)
c.2032C>G (p.Leu678Val)
c.1147C>G (p.Leu383Val)
n.3379C>G
n.2552C>G
n.960C>G
n.727C>G
c.49-847C>G (n.49-847C>G)
n.2186C>G
c.87-847C>G
n.2828C>G
 dbSNP
16g.23630122G=CA2213423672PALB2c.2038C= (p.Leu680=)
c.212-847C= (n.212-847C=)
c.2032C= (p.Leu678=)
c.1147C= (p.Leu383=)
n.3379C=
n.2552C=
n.960C=
n.727C=
c.49-847C= (n.49-847C=)
n.2186C=
c.87-847C=
n.2828C=
16g.23630122G>TCA395126956PALB2c.2038C>A (p.Leu680Ile)
c.212-847C>A (n.212-847C>A)
c.2032C>A (p.Leu678Ile)
c.1147C>A (p.Leu383Ile)
n.3379C>A
n.2552C>A
n.960C>A
n.727C>A
c.49-847C>A (n.49-847C>A)
n.2186C>A
c.87-847C>A
n.2828C>A
16g.23630123A=CA2213423680PALB2c.2037T= (p.Val679=)
c.212-848T= (n.212-848T=)
c.2031T= (p.Val677=)
c.1146T= (p.Val382=)
n.3378T=
n.2551T=
n.959T=
n.726T=
c.49-848T= (n.49-848T=)
n.2185T=
c.87-848T=
n.2827T=
16g.23630123A>CCA494461058PALB2c.2037T>G (p.Val679=)
c.212-848T>G (n.212-848T>G)
c.2031T>G (p.Val677=)
c.1146T>G (p.Val382=)
n.3378T>G
n.2551T>G
n.959T>G
n.726T>G
c.49-848T>G (n.49-848T>G)
n.2185T>G
c.87-848T>G
n.2827T>G
 dbSNP
16g.23630123A>GCA349002PALB2c.2037T>C (p.Val679=)
c.212-848T>C (n.212-848T>C)
c.2031T>C (p.Val677=)
c.1146T>C (p.Val382=)
n.3378T>C
n.2551T>C
n.959T>C
n.726T>C
c.49-848T>C (n.49-848T>C)
n.2185T>C
c.87-848T>C
n.2827T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630123A>TCA494461059PALB2c.2037T>A (p.Val679=)
c.212-848T>A (n.212-848T>A)
c.2031T>A (p.Val677=)
c.1146T>A (p.Val382=)
n.3378T>A
n.2551T>A
n.959T>A
n.726T>A
c.49-848T>A (n.49-848T>A)
n.2185T>A
c.87-848T>A
n.2827T>A
 dbSNP
16g.23630124A>CCA395126961PALB2c.2036T>G (p.Val679Gly)
c.212-849T>G (n.212-849T>G)
c.2030T>G (p.Val677Gly)
c.1145T>G (p.Val382Gly)
n.3377T>G
n.2550T>G
n.958T>G
n.725T>G
c.49-849T>G (n.49-849T>G)
n.2184T>G
c.87-849T>G
n.2826T>G
 dbSNP
16g.23630124A>GCA395126964PALB2c.2036T>C (p.Val679Ala)
c.212-849T>C (n.212-849T>C)
c.2030T>C (p.Val677Ala)
c.1145T>C (p.Val382Ala)
n.3377T>C
n.2550T>C
n.958T>C
n.725T>C
c.49-849T>C (n.49-849T>C)
n.2184T>C
c.87-849T>C
n.2826T>C
16g.23630124A>TCA395126967PALB2c.2036T>A (p.Val679Asp)
c.212-849T>A (n.212-849T>A)
c.2030T>A (p.Val677Asp)
c.1145T>A (p.Val382Asp)
n.3377T>A
n.2550T>A
n.958T>A
n.725T>A
c.49-849T>A (n.49-849T>A)
n.2184T>A
c.87-849T>A
n.2826T>A
 dbSNP
16g.23630124_23630125delinsACCA2213423685PALB2c.2035_2036delinsGT (p.Val679=)
c.212-850_212-849delinsGT (n.212-850_212-849delinsGT)
c.2029_2030delinsGT (p.Val677=)
c.1144_1145delinsGT (p.Val382=)
n.3376_3377delinsGT
n.2549_2550delinsGT
n.957_958delinsGT
n.724_725delinsGT
c.49-850_49-849delinsGT (n.49-850_49-849delinsGT)
n.2183_2184delinsGT
c.87-850_87-849delinsGT
n.2825_2826delinsGT
16g.23630125delCA10603369PALB2c.2035del (p.Val679PhefsTer?)
c.212-850del (n.212-850del)
c.2029del (p.Val677PhefsTer?)
c.1144del (p.Val382PhefsTer?)
n.3376del
n.2549del
n.957del
n.724del
c.49-850del (n.49-850del)
n.2183del
c.87-850del
n.2825del
 ClinVar dbSNP
16g.23630125C>ACA395126971PALB2c.2035G>T (p.Val679Phe)
c.212-850G>T (n.212-850G>T)
c.2029G>T (p.Val677Phe)
c.1144G>T (p.Val382Phe)
n.3376G>T
n.2549G>T
n.957G>T
n.724G>T
c.49-850G>T (n.49-850G>T)
n.2183G>T
c.87-850G>T
n.2825G>T
 dbSNP
16g.23630125C>GCA395126973PALB2c.2035G>C (p.Val679Leu)
c.212-850G>C (n.212-850G>C)
c.2029G>C (p.Val677Leu)
c.1144G>C (p.Val382Leu)
n.3376G>C
n.2549G>C
n.957G>C
n.724G>C
c.49-850G>C (n.49-850G>C)
n.2183G>C
c.87-850G>C
n.2825G>C
 dbSNP
16g.23630125C>TCA395126976PALB2c.2035G>A (p.Val679Ile)
c.212-850G>A (n.212-850G>A)
c.2029G>A (p.Val677Ile)
c.1144G>A (p.Val382Ile)
n.3376G>A
n.2549G>A
n.957G>A
n.724G>A
c.49-850G>A (n.49-850G>A)
n.2183G>A
c.87-850G>A
n.2825G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630126A=CA2213423696PALB2c.2034T= (p.Ile678=)
c.212-851T= (n.212-851T=)
c.2028T= (p.Ile676=)
c.1143T= (p.Ile381=)
n.3375T=
n.2548T=
n.956T=
n.723T=
c.49-851T= (n.49-851T=)
n.2182T=
c.87-851T=
n.2824T=
16g.23630126A>CCA7963635PALB2c.2034T>G (p.Ile678Met)
c.212-851T>G (n.212-851T>G)
c.2028T>G (p.Ile676Met)
c.1143T>G (p.Ile381Met)
n.3375T>G
n.2548T>G
n.956T>G
n.723T>G
c.49-851T>G (n.49-851T>G)
n.2182T>G
c.87-851T>G
n.2824T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630126A>GCA494461060PALB2c.2034T>C (p.Ile678=)
c.212-851T>C (n.212-851T>C)
c.2028T>C (p.Ile676=)
c.1143T>C (p.Ile381=)
n.3375T>C
n.2548T>C
n.956T>C
n.723T>C
c.49-851T>C (n.49-851T>C)
n.2182T>C
c.87-851T>C
n.2824T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630126A>TCA494461062PALB2c.2034T>A (p.Ile678=)
c.212-851T>A (n.212-851T>A)
c.2028T>A (p.Ile676=)
c.1143T>A (p.Ile381=)
n.3375T>A
n.2548T>A
n.956T>A
n.723T>A
c.49-851T>A (n.49-851T>A)
n.2182T>A
c.87-851T>A
n.2824T>A
16g.23630127A=CA2213423702PALB2c.2033T= (p.Ile678=)
c.212-852T= (n.212-852T=)
c.2027T= (p.Ile676=)
c.1142T= (p.Ile381=)
n.3374T=
n.2547T=
n.955T=
n.722T=
c.49-852T= (n.49-852T=)
n.2181T=
c.87-852T=
n.2823T=
16g.23630127A>CCA395126982PALB2c.2033T>G (p.Ile678Ser)
c.212-852T>G (n.212-852T>G)
c.2027T>G (p.Ile676Ser)
c.1142T>G (p.Ile381Ser)
n.3374T>G
n.2547T>G
n.955T>G
n.722T>G
c.49-852T>G (n.49-852T>G)
n.2181T>G
c.87-852T>G
n.2823T>G
16g.23630127A>GCA294362PALB2c.2033T>C (p.Ile678Thr)
c.212-852T>C (n.212-852T>C)
c.2027T>C (p.Ile676Thr)
c.1142T>C (p.Ile381Thr)
n.3374T>C
n.2547T>C
n.955T>C
n.722T>C
c.49-852T>C (n.49-852T>C)
n.2181T>C
c.87-852T>C
n.2823T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630127A>TCA395126987PALB2c.2033T>A (p.Ile678Asn)
c.212-852T>A (n.212-852T>A)
c.2027T>A (p.Ile676Asn)
c.1142T>A (p.Ile381Asn)
n.3374T>A
n.2547T>A
n.955T>A
n.722T>A
c.49-852T>A (n.49-852T>A)
n.2181T>A
c.87-852T>A
n.2823T>A
16g.23630128T>ACA395126989PALB2c.2032A>T (p.Ile678Phe)
c.212-853A>T (n.212-853A>T)
c.2026A>T (p.Ile676Phe)
c.1141A>T (p.Ile381Phe)
n.3373A>T
n.2546A>T
n.954A>T
n.721A>T
c.49-853A>T (n.49-853A>T)
n.2180A>T
c.87-853A>T
n.2822A>T
16g.23630128T>CCA395126992PALB2c.2032A>G (p.Ile678Val)
c.212-853A>G (n.212-853A>G)
c.2026A>G (p.Ile676Val)
c.1141A>G (p.Ile381Val)
n.3373A>G
n.2546A>G
n.954A>G
n.721A>G
c.49-853A>G (n.49-853A>G)
n.2180A>G
c.87-853A>G
n.2822A>G
16g.23630128T>GCA7963636PALB2c.2032A>C (p.Ile678Leu)
c.212-853A>C (n.212-853A>C)
c.2026A>C (p.Ile676Leu)
c.1141A>C (p.Ile381Leu)
n.3373A>C
n.2546A>C
n.954A>C
n.721A>C
c.49-853A>C (n.49-853A>C)
n.2180A>C
c.87-853A>C
n.2822A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630128T=CA2213423707PALB2c.2032A= (p.Ile678=)
c.212-853A= (n.212-853A=)
c.2026A= (p.Ile676=)
c.1141A= (p.Ile381=)
n.3373A=
n.2546A=
n.954A=
n.721A=
c.49-853A= (n.49-853A=)
n.2180A=
c.87-853A=
n.2822A=
16g.23630128dupCA2573152226PALB2c.2032dup (p.Ile678AsnfsTer?)
c.212-853dup (n.212-853dup)
c.2026dup (p.Ile676AsnfsTer?)
c.1141dup (p.Ile381AsnfsTer?)
n.3373dup
n.2546dup
n.954dup
n.721dup
c.49-853dup (n.49-853dup)
n.2180dup
c.87-853dup
n.2822dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630129A=CA2213423711PALB2c.2031T= (p.Leu677=)
c.212-854T= (n.212-854T=)
c.2025T= (p.Leu675=)
c.1140T= (p.Leu380=)
n.3372T=
n.2545T=
n.953T=
n.720T=
c.49-854T= (n.49-854T=)
n.2179T=
c.87-854T=
n.2821T=
16g.23630129A>CCA494461064PALB2c.2031T>G (p.Leu677=)
c.212-854T>G (n.212-854T>G)
c.2025T>G (p.Leu675=)
c.1140T>G (p.Leu380=)
n.3372T>G
n.2545T>G
n.953T>G
n.720T>G
c.49-854T>G (n.49-854T>G)
n.2179T>G
c.87-854T>G
n.2821T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630129A>GCA494461065PALB2c.2031T>C (p.Leu677=)
c.212-854T>C (n.212-854T>C)
c.2025T>C (p.Leu675=)
c.1140T>C (p.Leu380=)
n.3372T>C
n.2545T>C
n.953T>C
n.720T>C
c.49-854T>C (n.49-854T>C)
n.2179T>C
c.87-854T>C
n.2821T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630129A>TCA494461067PALB2c.2031T>A (p.Leu677=)
c.212-854T>A (n.212-854T>A)
c.2025T>A (p.Leu675=)
c.1140T>A (p.Leu380=)
n.3372T>A
n.2545T>A
n.953T>A
n.720T>A
c.49-854T>A (n.49-854T>A)
n.2179T>A
c.87-854T>A
n.2821T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630130A>CCA395126994PALB2c.2030T>G (p.Leu677Arg)
c.212-855T>G (n.212-855T>G)
c.2024T>G (p.Leu675Arg)
c.1139T>G (p.Leu380Arg)
n.3371T>G
n.2544T>G
n.952T>G
n.719T>G
c.49-855T>G (n.49-855T>G)
n.2178T>G
c.87-855T>G
n.2820T>G
 dbSNP
16g.23630130A>GCA395126997PALB2c.2030T>C (p.Leu677Pro)
c.212-855T>C (n.212-855T>C)
c.2024T>C (p.Leu675Pro)
c.1139T>C (p.Leu380Pro)
n.3371T>C
n.2544T>C
n.952T>C
n.719T>C
c.49-855T>C (n.49-855T>C)
n.2178T>C
c.87-855T>C
n.2820T>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630130A>TCA395127000PALB2c.2030T>A (p.Leu677His)
c.212-855T>A (n.212-855T>A)
c.2024T>A (p.Leu675His)
c.1139T>A (p.Leu380His)
n.3371T>A
n.2544T>A
n.952T>A
n.719T>A
c.49-855T>A (n.49-855T>A)
n.2178T>A
c.87-855T>A
n.2820T>A
 dbSNP
16g.23630131G>ACA395127003PALB2c.2029C>T (p.Leu677Phe)
c.212-856C>T (n.212-856C>T)
c.2023C>T (p.Leu675Phe)
c.1138C>T (p.Leu380Phe)
n.3370C>T
n.2543C>T
n.951C>T
n.718C>T
c.49-856C>T (n.49-856C>T)
n.2177C>T
c.87-856C>T
n.2819C>T
 dbSNP
16g.23630131G>CCA395127005PALB2c.2029C>G (p.Leu677Val)
c.212-856C>G (n.212-856C>G)
c.2023C>G (p.Leu675Val)
c.1138C>G (p.Leu380Val)
n.3370C>G
n.2543C>G
n.951C>G
n.718C>G
c.49-856C>G (n.49-856C>G)
n.2177C>G
c.87-856C>G
n.2819C>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630131G>TCA395127008PALB2c.2029C>A (p.Leu677Ile)
c.212-856C>A (n.212-856C>A)
c.2023C>A (p.Leu675Ile)
c.1138C>A (p.Leu380Ile)
n.3370C>A
n.2543C>A
n.951C>A
n.718C>A
c.49-856C>A (n.49-856C>A)
n.2177C>A
c.87-856C>A
n.2819C>A
 dbSNP
16g.23630132G>ACA494461070PALB2c.2028C>T (p.Asp676=)
c.212-857C>T (n.212-857C>T)
c.2022C>T (p.Asp674=)
c.1137C>T (p.Asp379=)
n.3369C>T
n.2542C>T
n.950C>T
n.717C>T
c.49-857C>T (n.49-857C>T)
n.2176C>T
c.87-857C>T
n.2818C>T
 dbSNP
16g.23630132G>CCA395127010PALB2c.2028C>G (p.Asp676Glu)
c.212-857C>G (n.212-857C>G)
c.2022C>G (p.Asp674Glu)
c.1137C>G (p.Asp379Glu)
n.3369C>G
n.2542C>G
n.950C>G
n.717C>G
c.49-857C>G (n.49-857C>G)
n.2176C>G
c.87-857C>G
n.2818C>G
 dbSNP
16g.23630132G>TCA395127013PALB2c.2028C>A (p.Asp676Glu)
c.212-857C>A (n.212-857C>A)
c.2022C>A (p.Asp674Glu)
c.1137C>A (p.Asp379Glu)
n.3369C>A
n.2542C>A
n.950C>A
n.717C>A
c.49-857C>A (n.49-857C>A)
n.2176C>A
c.87-857C>A
n.2818C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630133T>ACA16620139PALB2c.2027A>T (p.Asp676Val)
c.212-858A>T (n.212-858A>T)
c.2021A>T (p.Asp674Val)
c.1136A>T (p.Asp379Val)
n.3368A>T
n.2541A>T
n.949A>T
n.716A>T
c.49-858A>T (n.49-858A>T)
n.2175A>T
c.87-858A>T
n.2817A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630133T>CCA395127018PALB2c.2027A>G (p.Asp676Gly)
c.212-858A>G (n.212-858A>G)
c.2021A>G (p.Asp674Gly)
c.1136A>G (p.Asp379Gly)
n.3368A>G
n.2541A>G
n.949A>G
n.716A>G
c.49-858A>G (n.49-858A>G)
n.2175A>G
c.87-858A>G
n.2817A>G
16g.23630133T>GCA395127021PALB2c.2027A>C (p.Asp676Ala)
c.212-858A>C (n.212-858A>C)
c.2021A>C (p.Asp674Ala)
c.1136A>C (p.Asp379Ala)
n.3368A>C
n.2541A>C
n.949A>C
n.716A>C
c.49-858A>C (n.49-858A>C)
n.2175A>C
c.87-858A>C
n.2817A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630133T=CA2213423720PALB2c.2027A= (p.Asp676=)
c.212-858A= (n.212-858A=)
c.2021A= (p.Asp674=)
c.1136A= (p.Asp379=)
n.3368A=
n.2541A=
n.949A=
n.716A=
c.49-858A= (n.49-858A=)
n.2175A=
c.87-858A=
n.2817A=
16g.23630133_23630134delCA2499223430PALB2c.2026_2027del (p.Asp676ProfsTer?)
c.212-859_212-858del (n.212-859_212-858del)
c.2020_2021del (p.Asp674ProfsTer?)
c.1135_1136del (p.Asp379ProfsTer?)
n.3367_3368del
n.2540_2541del
n.948_949del
n.715_716del
c.49-859_49-858del (n.49-859_49-858del)
n.2174_2175del
c.87-859_87-858del
n.2816_2817del
 ClinVar dbSNP
16g.23630133_23630134delinsTCCA2213423719PALB2c.2026_2027delinsGA (p.Asp676=)
c.212-859_212-858delinsGA (n.212-859_212-858delinsGA)
c.2020_2021delinsGA (p.Asp674=)
c.1135_1136delinsGA (p.Asp379=)
n.3367_3368delinsGA
n.2540_2541delinsGA
n.948_949delinsGA
n.715_716delinsGA
c.49-859_49-858delinsGA (n.49-859_49-858delinsGA)
n.2174_2175delinsGA
c.87-859_87-858delinsGA
n.2816_2817delinsGA
16g.23630134C>ACA395127023PALB2c.2026G>T (p.Asp676Tyr)
c.212-859G>T (n.212-859G>T)
c.2020G>T (p.Asp674Tyr)
c.1135G>T (p.Asp379Tyr)
n.3367G>T
n.2540G>T
n.948G>T
n.715G>T
c.49-859G>T (n.49-859G>T)
n.2174G>T
c.87-859G>T
n.2816G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630134C=CA2213423724PALB2c.2026G= (p.Asp676=)
c.212-859G= (n.212-859G=)
c.2020G= (p.Asp674=)
c.1135G= (p.Asp379=)
n.3367G=
n.2540G=
n.948G=
n.715G=
c.49-859G= (n.49-859G=)
n.2174G=
c.87-859G=
n.2816G=
16g.23630134C>GCA395127026PALB2c.2026G>C (p.Asp676His)
c.212-859G>C (n.212-859G>C)
c.2020G>C (p.Asp674His)
c.1135G>C (p.Asp379His)
n.3367G>C
n.2540G>C
n.948G>C
n.715G>C
c.49-859G>C (n.49-859G>C)
n.2174G>C
c.87-859G>C
n.2816G>C
 dbSNP
16g.23630134C>TCA299716PALB2c.2026G>A (p.Asp676Asn)
c.212-859G>A (n.212-859G>A)
c.2020G>A (p.Asp674Asn)
c.1135G>A (p.Asp379Asn)
n.3367G>A
n.2540G>A
n.948G>A
n.715G>A
c.49-859G>A (n.49-859G>A)
n.2174G>A
c.87-859G>A
n.2816G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630135delCA1139664594PALB2c.2026del (p.Asp676ThrfsTer?)
c.212-859del (n.212-859del)
c.2020del (p.Asp674ThrfsTer?)
c.1135del (p.Asp379ThrfsTer?)
n.3367del
n.2540del
n.948del
n.715del
c.49-859del (n.49-859del)
n.2174del
c.87-859del
n.2816del
 ClinVar dbSNP
16g.23630135C>ACA395127030PALB2c.2025G>T (p.Glu675Asp)
c.212-860G>T (n.212-860G>T)
c.2019G>T (p.Glu673Asp)
c.1134G>T (p.Glu378Asp)
n.3366G>T
n.2539G>T
n.947G>T
n.714G>T
c.49-860G>T (n.49-860G>T)
n.2173G>T
c.87-860G>T
n.2815G>T
 dbSNP COSMIC
16g.23630135C>GCA395127032PALB2c.2025G>C (p.Glu675Asp)
c.212-860G>C (n.212-860G>C)
c.2019G>C (p.Glu673Asp)
c.1134G>C (p.Glu378Asp)
n.3366G>C
n.2539G>C
n.947G>C
n.714G>C
c.49-860G>C (n.49-860G>C)
n.2173G>C
c.87-860G>C
n.2815G>C
 dbSNP
16g.23630135C>TCA494461072PALB2c.2025G>A (p.Glu675=)
c.212-860G>A (n.212-860G>A)
c.2019G>A (p.Glu673=)
c.1134G>A (p.Glu378=)
n.3366G>A
n.2539G>A
n.947G>A
n.714G>A
c.49-860G>A (n.49-860G>A)
n.2173G>A
c.87-860G>A
n.2815G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23630136T>ACA395127034PALB2c.2024A>T (p.Glu675Val)
c.212-861A>T (n.212-861A>T)
c.2018A>T (p.Glu673Val)
c.1133A>T (p.Glu378Val)
n.3365A>T
n.2538A>T
n.946A>T
n.713A>T
c.49-861A>T (n.49-861A>T)
n.2172A>T
c.87-861A>T
n.2814A>T
 dbSNP
16g.23630136T>CCA395127036PALB2c.2024A>G (p.Glu675Gly)
c.212-861A>G (n.212-861A>G)
c.2018A>G (p.Glu673Gly)
c.1133A>G (p.Glu378Gly)
n.3365A>G
n.2538A>G
n.946A>G
n.713A>G
c.49-861A>G (n.49-861A>G)
n.2172A>G
c.87-861A>G
n.2814A>G
 dbSNP
16g.23630136T>GCA395127039PALB2c.2024A>C (p.Glu675Ala)
c.212-861A>C (n.212-861A>C)
c.2018A>C (p.Glu673Ala)
c.1133A>C (p.Glu378Ala)
n.3365A>C
n.2538A>C
n.946A>C
n.713A>C
c.49-861A>C (n.49-861A>C)
n.2172A>C
c.87-861A>C
n.2814A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630136T=CA2213423730PALB2c.2024A= (p.Glu675=)
c.212-861A= (n.212-861A=)
c.2018A= (p.Glu673=)
c.1133A= (p.Glu378=)
n.3365A=
n.2538A=
n.946A=
n.713A=
c.49-861A= (n.49-861A=)
n.2172A=
c.87-861A=
n.2814A=
16g.23630137C>ACA395127043PALB2c.2023G>T (p.Glu675Ter)
c.212-862G>T (n.212-862G>T)
c.2017G>T (p.Glu673Ter)
c.1132G>T (p.Glu378Ter)
n.3364G>T
n.2537G>T
n.945G>T
n.712G>T
c.49-862G>T (n.49-862G>T)
n.2171G>T
c.87-862G>T
n.2813G>T
 dbSNP
16g.23630137C=CA2213423737PALB2c.2023G= (p.Glu675=)
c.212-862G= (n.212-862G=)
c.2017G= (p.Glu673=)
c.1132G= (p.Glu378=)
n.3364G=
n.2537G=
n.945G=
n.712G=
c.49-862G= (n.49-862G=)
n.2171G=
c.87-862G=
n.2813G=
16g.23630137C>GCA395127045PALB2c.2023G>C (p.Glu675Gln)
c.212-862G>C (n.212-862G>C)
c.2017G>C (p.Glu673Gln)
c.1132G>C (p.Glu378Gln)
n.3364G>C
n.2537G>C
n.945G>C
n.712G>C
c.49-862G>C (n.49-862G>C)
n.2171G>C
c.87-862G>C
n.2813G>C
 dbSNP
16g.23630137C>TCA395127047PALB2c.2023G>A (p.Glu675Lys)
c.212-862G>A (n.212-862G>A)
c.2017G>A (p.Glu673Lys)
c.1132G>A (p.Glu378Lys)
n.3364G>A
n.2537G>A
n.945G>A
n.712G>A
c.49-862G>A (n.49-862G>A)
n.2171G>A
c.87-862G>A
n.2813G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630137_23630138insACA1139664596PALB2c.2022_2023insT (p.Glu675Ter)
c.212-863_212-862insT (n.212-863_212-862insT)
c.2016_2017insT (p.Glu673Ter)
c.1131_1132insT (p.Glu378Ter)
n.3363_3364insT
n.2536_2537insT
n.944_945insT
n.711_712insT
c.49-863_49-862insT (n.49-863_49-862insT)
n.2170_2171insT
c.87-863_87-862insT
n.2812_2813insT
 ClinVar dbSNP
16g.23630138T>ACA395127051PALB2c.2022A>T (p.Glu674Asp)
c.212-863A>T (n.212-863A>T)
c.2016A>T (p.Glu672Asp)
c.1131A>T (p.Glu377Asp)
n.3363A>T
n.2536A>T
n.944A>T
n.711A>T
c.49-863A>T (n.49-863A>T)
n.2170A>T
c.87-863A>T
n.2812A>T
 dbSNP
16g.23630138T>CCA494461075PALB2c.2022A>G (p.Glu674=)
c.212-863A>G (n.212-863A>G)
c.2016A>G (p.Glu672=)
c.1131A>G (p.Glu377=)
n.3363A>G
n.2536A>G
n.944A>G
n.711A>G
c.49-863A>G (n.49-863A>G)
n.2170A>G
c.87-863A>G
n.2812A>G
 ClinVar
16g.23630138T>GCA395127053PALB2c.2022A>C (p.Glu674Asp)
c.212-863A>C (n.212-863A>C)
c.2016A>C (p.Glu672Asp)
c.1131A>C (p.Glu377Asp)
n.3363A>C
n.2536A>C
n.944A>C
n.711A>C
c.49-863A>C (n.49-863A>C)
n.2170A>C
c.87-863A>C
n.2812A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630139dupCA1139664595PALB2c.2022dup (p.Glu675ArgfsTer?)
c.212-863dup (n.212-863dup)
c.2016dup (p.Glu673ArgfsTer?)
c.1131dup (p.Glu378ArgfsTer?)
n.3363dup
n.2536dup
n.944dup
n.711dup
c.49-863dup (n.49-863dup)
n.2170dup
c.87-863dup
n.2812dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630139T>ACA395127058PALB2c.2021A>T (p.Glu674Val)
c.212-864A>T (n.212-864A>T)
c.2015A>T (p.Glu672Val)
c.1130A>T (p.Glu377Val)
n.3362A>T
n.2535A>T
n.943A>T
n.710A>T
c.49-864A>T (n.49-864A>T)
n.2169A>T
c.87-864A>T
n.2811A>T
 dbSNP
16g.23630139T>CCA395127059PALB2c.2021A>G (p.Glu674Gly)
c.212-864A>G (n.212-864A>G)
c.2015A>G (p.Glu672Gly)
c.1130A>G (p.Glu377Gly)
n.3362A>G
n.2535A>G
n.943A>G
n.710A>G
c.49-864A>G (n.49-864A>G)
n.2169A>G
c.87-864A>G
n.2811A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630139T>GCA395127060PALB2c.2021A>C (p.Glu674Ala)
c.212-864A>C (n.212-864A>C)
c.2015A>C (p.Glu672Ala)
c.1130A>C (p.Glu377Ala)
n.3362A>C
n.2535A>C
n.943A>C
n.710A>C
c.49-864A>C (n.49-864A>C)
n.2169A>C
c.87-864A>C
n.2811A>C
16g.23630139_23630140delinsTCCA2213423746PALB2c.2020_2021delinsGA (p.Glu674=)
c.212-865_212-864delinsGA (n.212-865_212-864delinsGA)
c.2014_2015delinsGA (p.Glu672=)
c.1129_1130delinsGA (p.Glu377=)
n.3361_3362delinsGA
n.2534_2535delinsGA
n.942_943delinsGA
n.709_710delinsGA
c.49-865_49-864delinsGA (n.49-865_49-864delinsGA)
n.2168_2169delinsGA
c.87-865_87-864delinsGA
n.2810_2811delinsGA
16g.23630140delCA1139664597PALB2c.2020del (p.Glu674LysfsTer?)
c.212-865del (n.212-865del)
c.2014del (p.Glu672LysfsTer?)
c.1129del (p.Glu377LysfsTer?)
n.3361del
n.2534del
n.942del
n.709del
c.49-865del (n.49-865del)
n.2168del
c.87-865del
n.2810del
 ClinVar dbSNP
16g.23630140C>ACA395127066PALB2c.2020G>T (p.Glu674Ter)
c.212-865G>T (n.212-865G>T)
c.2014G>T (p.Glu672Ter)
c.1129G>T (p.Glu377Ter)
n.3361G>T
n.2534G>T
n.942G>T
n.709G>T
c.49-865G>T (n.49-865G>T)
n.2168G>T
c.87-865G>T
n.2810G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630140C=CA2213423753PALB2c.2020G= (p.Glu674=)
c.212-865G= (n.212-865G=)
c.2014G= (p.Glu672=)
c.1129G= (p.Glu377=)
n.3361G=
n.2534G=
n.942G=
n.709G=
c.49-865G= (n.49-865G=)
n.2168G=
c.87-865G=
n.2810G=
16g.23630140C>GCA151230PALB2c.2020G>C (p.Glu674Gln)
c.212-865G>C (n.212-865G>C)
c.2014G>C (p.Glu672Gln)
c.1129G>C (p.Glu377Gln)
n.3361G>C
n.2534G>C
n.942G>C
n.709G>C
c.49-865G>C (n.49-865G>C)
n.2168G>C
c.87-865G>C
n.2810G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630140C>TCA16620140PALB2c.2020G>A (p.Glu674Lys)
c.212-865G>A (n.212-865G>A)
c.2014G>A (p.Glu672Lys)
c.1129G>A (p.Glu377Lys)
n.3361G>A
n.2534G>A
n.942G>A
n.709G>A
c.49-865G>A (n.49-865G>A)
n.2168G>A
c.87-865G>A
n.2810G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630141T>ACA395127068PALB2c.2019A>T (p.Leu673Phe)
c.212-866A>T (n.212-866A>T)
c.2013A>T (p.Leu671Phe)
c.1128A>T (p.Leu376Phe)
n.3360A>T
n.2533A>T
n.941A>T
n.708A>T
c.49-866A>T (n.49-866A>T)
n.2167A>T
c.87-866A>T
n.2809A>T
16g.23630141T>CCA494461076PALB2c.2019A>G (p.Leu673=)
c.212-866A>G (n.212-866A>G)
c.2013A>G (p.Leu671=)
c.1128A>G (p.Leu376=)
n.3360A>G
n.2533A>G
n.941A>G
n.708A>G
c.49-866A>G (n.49-866A>G)
n.2167A>G
c.87-866A>G
n.2809A>G
16g.23630141T>GCA395127070PALB2c.2019A>C (p.Leu673Phe)
c.212-866A>C (n.212-866A>C)
c.2013A>C (p.Leu671Phe)
c.1128A>C (p.Leu376Phe)
n.3360A>C
n.2533A>C
n.941A>C
n.708A>C
c.49-866A>C (n.49-866A>C)
n.2167A>C
c.87-866A>C
n.2809A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630142A=CA2213423758PALB2c.2018T= (p.Leu673=)
c.212-867T= (n.212-867T=)
c.2012T= (p.Leu671=)
c.1127T= (p.Leu376=)
n.3359T=
n.2532T=
n.940T=
n.707T=
c.49-867T= (n.49-867T=)
n.2166T=
c.87-867T=
n.2808T=
16g.23630142A>CCA7963637PALB2c.2018T>G (p.Leu673Ter)
c.212-867T>G (n.212-867T>G)
c.2012T>G (p.Leu671Ter)
c.1127T>G (p.Leu376Ter)
n.3359T>G
n.2532T>G
n.940T>G
n.707T>G
c.49-867T>G (n.49-867T>G)
n.2166T>G
c.87-867T>G
n.2808T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630142A>GCA395127076PALB2c.2018T>C (p.Leu673Ser)
c.212-867T>C (n.212-867T>C)
c.2012T>C (p.Leu671Ser)
c.1127T>C (p.Leu376Ser)
n.3359T>C
n.2532T>C
n.940T>C
n.707T>C
c.49-867T>C (n.49-867T>C)
n.2166T>C
c.87-867T>C
n.2808T>C
 ClinVar
16g.23630142A>TCA395127074PALB2c.2018T>A (p.Leu673Ter)
c.212-867T>A (n.212-867T>A)
c.2012T>A (p.Leu671Ter)
c.1127T>A (p.Leu376Ter)
n.3359T>A
n.2532T>A
n.940T>A
n.707T>A
c.49-867T>A (n.49-867T>A)
n.2166T>A
c.87-867T>A
n.2808T>A
 dbSNP
16g.23630143dupCA645509044PALB2c.2018dup (p.Leu673PhefsTer?)
c.212-867dup (n.212-867dup)
c.2012dup (p.Leu671PhefsTer?)
c.1127dup (p.Leu376PhefsTer?)
n.3359dup
n.2532dup
n.940dup
n.707dup
c.49-867dup (n.49-867dup)
n.2166dup
c.87-867dup
n.2808dup
16g.23630143delCA2695222930PALB2c.2018del (p.Leu673Ter)
c.212-867del (n.212-867del)
c.2012del (p.Leu671Ter)
c.1127del (p.Leu376Ter)
n.3359del
n.2532del
n.940del
n.707del
c.49-867del (n.49-867del)
n.2166del
c.87-867del
n.2808del
16g.23630143A>CCA395127078PALB2c.2017T>G (p.Leu673Val)
c.212-868T>G (n.212-868T>G)
c.2011T>G (p.Leu671Val)
c.1126T>G (p.Leu376Val)
n.3358T>G
n.2531T>G
n.939T>G
n.706T>G
c.49-868T>G (n.49-868T>G)
n.2165T>G
c.87-868T>G
n.2807T>G
 dbSNP
16g.23630143A>GCA494461077PALB2c.2017T>C (p.Leu673=)
c.212-868T>C (n.212-868T>C)
c.2011T>C (p.Leu671=)
c.1126T>C (p.Leu376=)
n.3358T>C
n.2531T>C
n.939T>C
n.706T>C
c.49-868T>C (n.49-868T>C)
n.2165T>C
c.87-868T>C
n.2807T>C
16g.23630143A>TCA395127080PALB2c.2017T>A (p.Leu673Ile)
c.212-868T>A (n.212-868T>A)
c.2011T>A (p.Leu671Ile)
c.1126T>A (p.Leu376Ile)
n.3358T>A
n.2531T>A
n.939T>A
n.706T>A
c.49-868T>A (n.49-868T>A)
n.2165T>A
c.87-868T>A
n.2807T>A
 dbSNP
16g.23630144G>ACA494461078PALB2c.2016C>T (p.Asp672=)
c.212-869C>T (n.212-869C>T)
c.2010C>T (p.Asp670=)
c.1125C>T (p.Asp375=)
n.3357C>T
n.2530C>T
n.938C>T
n.705C>T
c.49-869C>T (n.49-869C>T)
n.2164C>T
c.87-869C>T
n.2806C>T
 dbSNP
16g.23630144G>CCA395127082PALB2c.2016C>G (p.Asp672Glu)
c.212-869C>G (n.212-869C>G)
c.2010C>G (p.Asp670Glu)
c.1125C>G (p.Asp375Glu)
n.3357C>G
n.2530C>G
n.938C>G
n.705C>G
c.49-869C>G (n.49-869C>G)
n.2164C>G
c.87-869C>G
n.2806C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630144G>TCA395127085PALB2c.2016C>A (p.Asp672Glu)
c.212-869C>A (n.212-869C>A)
c.2010C>A (p.Asp670Glu)
c.1125C>A (p.Asp375Glu)
n.3357C>A
n.2530C>A
n.938C>A
n.705C>A
c.49-869C>A (n.49-869C>A)
n.2164C>A
c.87-869C>A
n.2806C>A
 dbSNP
16g.23630145T>ACA395127087PALB2c.2015A>T (p.Asp672Val)
c.212-870A>T (n.212-870A>T)
c.2009A>T (p.Asp670Val)
c.1124A>T (p.Asp375Val)
n.3356A>T
n.2529A>T
n.937A>T
n.704A>T
c.49-870A>T (n.49-870A>T)
n.2163A>T
c.87-870A>T
n.2805A>T
16g.23630145T>CCA7963638PALB2c.2015A>G (p.Asp672Gly)
c.212-870A>G (n.212-870A>G)
c.2009A>G (p.Asp670Gly)
c.1124A>G (p.Asp375Gly)
n.3356A>G
n.2529A>G
n.937A>G
n.704A>G
c.49-870A>G (n.49-870A>G)
n.2163A>G
c.87-870A>G
n.2805A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630145T>GCA395127091PALB2c.2015A>C (p.Asp672Ala)
c.212-870A>C (n.212-870A>C)
c.2009A>C (p.Asp670Ala)
c.1124A>C (p.Asp375Ala)
n.3356A>C
n.2529A>C
n.937A>C
n.704A>C
c.49-870A>C (n.49-870A>C)
n.2163A>C
c.87-870A>C
n.2805A>C
16g.23630145T=CA2213423762PALB2c.2015A= (p.Asp672=)
c.212-870A= (n.212-870A=)
c.2009A= (p.Asp670=)
c.1124A= (p.Asp375=)
n.3356A=
n.2529A=
n.937A=
n.704A=
c.49-870A= (n.49-870A=)
n.2163A=
c.87-870A=
n.2805A=
16g.23630148_23630150delCA2580612728PALB2c.2013_2015del (p.Glu671del)
c.212-872_212-870del (n.212-872_212-870del)
c.2007_2009del (p.Glu669del)
c.1122_1124del (p.Glu374del)
n.3354_3356del
n.2527_2529del
n.935_937del
n.702_704del
c.49-872_49-870del (n.49-872_49-870del)
n.2161_2163del
c.87-872_87-870del
n.2803_2805del
 ClinVar
16g.23630146C>ACA395127093PALB2c.2014G>T (p.Asp672Tyr)
c.212-871G>T (n.212-871G>T)
c.2008G>T (p.Asp670Tyr)
c.1123G>T (p.Asp375Tyr)
n.3355G>T
n.2528G>T
n.936G>T
n.703G>T
c.49-871G>T (n.49-871G>T)
n.2162G>T
c.87-871G>T
n.2804G>T
 dbSNP
16g.23630146C>GCA395127096PALB2c.2014G>C (p.Asp672His)
c.212-871G>C (n.212-871G>C)
c.2008G>C (p.Asp670His)
c.1123G>C (p.Asp375His)
n.3355G>C
n.2528G>C
n.936G>C
n.703G>C
c.49-871G>C (n.49-871G>C)
n.2162G>C
c.87-871G>C
n.2804G>C
 dbSNP
16g.23630146C>TCA395127099PALB2c.2014G>A (p.Asp672Asn)
c.212-871G>A (n.212-871G>A)
c.2008G>A (p.Asp670Asn)
c.1123G>A (p.Asp375Asn)
n.3355G>A
n.2528G>A
n.936G>A
n.703G>A
c.49-871G>A (n.49-871G>A)
n.2162G>A
c.87-871G>A
n.2804G>A
 dbSNP
16g.23630147C>ACA395127106PALB2c.2013G>T (p.Glu671Asp)
c.212-872G>T (n.212-872G>T)
c.2007G>T (p.Glu669Asp)
c.1122G>T (p.Glu374Asp)
n.3354G>T
n.2527G>T
n.935G>T
n.702G>T
c.49-872G>T (n.49-872G>T)
n.2161G>T
c.87-872G>T
n.2803G>T
 dbSNP
16g.23630147C>GCA395127107PALB2c.2013G>C (p.Glu671Asp)
c.212-872G>C (n.212-872G>C)
c.2007G>C (p.Glu669Asp)
c.1122G>C (p.Glu374Asp)
n.3354G>C
n.2527G>C
n.935G>C
n.702G>C
c.49-872G>C (n.49-872G>C)
n.2161G>C
c.87-872G>C
n.2803G>C
 dbSNP
16g.23630147C>TCA494461079PALB2c.2013G>A (p.Glu671=)
c.212-872G>A (n.212-872G>A)
c.2007G>A (p.Glu669=)
c.1122G>A (p.Glu374=)
n.3354G>A
n.2527G>A
n.935G>A
n.702G>A
c.49-872G>A (n.49-872G>A)
n.2161G>A
c.87-872G>A
n.2803G>A
 dbSNP
16g.23630147_23630148delinsCTCA2213423766PALB2c.2012_2013delinsAG (p.Glu671=)
c.212-873_212-872delinsAG (n.212-873_212-872delinsAG)
c.2006_2007delinsAG (p.Glu669=)
c.1121_1122delinsAG (p.Glu374=)
n.3353_3354delinsAG
n.2526_2527delinsAG
n.934_935delinsAG
n.701_702delinsAG
c.49-873_49-872delinsAG (n.49-873_49-872delinsAG)
n.2160_2161delinsAG
c.87-873_87-872delinsAG
n.2802_2803delinsAG
16g.23630148delCA161342PALB2c.2012del (p.Glu671GlyfsTer3)
c.212-873del (n.212-873del)
c.2006del (p.Glu669GlyfsTer3)
c.1121del (p.Glu374GlyfsTer3)
n.3353del
n.2526del
n.934del
n.701del
c.49-873del (n.49-873del)
n.2160del
c.87-873del
n.2802del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630148T>ACA395127136PALB2c.2012A>T (p.Glu671Val)
c.212-873A>T (n.212-873A>T)
c.2006A>T (p.Glu669Val)
c.1121A>T (p.Glu374Val)
n.3353A>T
n.2526A>T
n.934A>T
n.701A>T
c.49-873A>T (n.49-873A>T)
n.2160A>T
c.87-873A>T
n.2802A>T
16g.23630148T>CCA395127134PALB2c.2012A>G (p.Glu671Gly)
c.212-873A>G (n.212-873A>G)
c.2006A>G (p.Glu669Gly)
c.1121A>G (p.Glu374Gly)
n.3353A>G
n.2526A>G
n.934A>G
n.701A>G
c.49-873A>G (n.49-873A>G)
n.2160A>G
c.87-873A>G
n.2802A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630148T>GCA395127110PALB2c.2012A>C (p.Glu671Ala)
c.212-873A>C (n.212-873A>C)
c.2006A>C (p.Glu669Ala)
c.1121A>C (p.Glu374Ala)
n.3353A>C
n.2526A>C
n.934A>C
n.701A>C
c.49-873A>C (n.49-873A>C)
n.2160A>C
c.87-873A>C
n.2802A>C
16g.23630148T=CA2213423773PALB2c.2012A= (p.Glu671=)
c.212-873A= (n.212-873A=)
c.2006A= (p.Glu669=)
c.1121A= (p.Glu374=)
n.3353A=
n.2526A=
n.934A=
n.701A=
c.49-873A= (n.49-873A=)
n.2160A=
c.87-873A=
n.2802A=
16g.23630149C>ACA395127138PALB2c.2011G>T (p.Glu671Ter)
c.212-874G>T (n.212-874G>T)
c.2005G>T (p.Glu669Ter)
c.1120G>T (p.Glu374Ter)
n.3352G>T
n.2525G>T
n.933G>T
n.700G>T
c.49-874G>T (n.49-874G>T)
n.2159G>T
c.87-874G>T
n.2801G>T
 dbSNP
16g.23630149C>GCA395127140PALB2c.2011G>C (p.Glu671Gln)
c.212-874G>C (n.212-874G>C)
c.2005G>C (p.Glu669Gln)
c.1120G>C (p.Glu374Gln)
n.3352G>C
n.2525G>C
n.933G>C
n.700G>C
c.49-874G>C (n.49-874G>C)
n.2159G>C
c.87-874G>C
n.2801G>C
 dbSNP
16g.23630149C>TCA395127141PALB2c.2011G>A (p.Glu671Lys)
c.212-874G>A (n.212-874G>A)
c.2005G>A (p.Glu669Lys)
c.1120G>A (p.Glu374Lys)
n.3352G>A
n.2525G>A
n.933G>A
n.700G>A
c.49-874G>A (n.49-874G>A)
n.2159G>A
c.87-874G>A
n.2801G>A
 dbSNP COSMIC
16g.23630150delCA2695197508PALB2c.2011del (p.Glu671ArgfsTer3)
c.212-874del (n.212-874del)
c.2005del (p.Glu669ArgfsTer3)
c.1120del (p.Glu374ArgfsTer3)
n.3352del
n.2525del
n.933del
n.700del
c.49-874del (n.49-874del)
n.2159del
c.87-874del
n.2801del
 ClinVar
16g.23630150C>ACA395127145PALB2c.2010G>T (p.Met670Ile)
c.212-875G>T (n.212-875G>T)
c.2004G>T (p.Met668Ile)
c.1119G>T (p.Met373Ile)
n.3351G>T
n.2524G>T
n.932G>T
n.699G>T
c.49-875G>T (n.49-875G>T)
n.2158G>T
c.87-875G>T
n.2800G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630150C>GCA395127147PALB2c.2010G>C (p.Met670Ile)
c.212-875G>C (n.212-875G>C)
c.2004G>C (p.Met668Ile)
c.1119G>C (p.Met373Ile)
n.3351G>C
n.2524G>C
n.932G>C
n.699G>C
c.49-875G>C (n.49-875G>C)
n.2158G>C
c.87-875G>C
n.2800G>C
 dbSNP
16g.23630150C>TCA395127151PALB2c.2010G>A (p.Met670Ile)
c.212-875G>A (n.212-875G>A)
c.2004G>A (p.Met668Ile)
c.1119G>A (p.Met373Ile)
n.3351G>A
n.2524G>A
n.932G>A
n.699G>A
c.49-875G>A (n.49-875G>A)
n.2158G>A
c.87-875G>A
n.2800G>A
 dbSNP
16g.23630151A>CCA395127154PALB2c.2009T>G (p.Met670Arg)
c.212-876T>G (n.212-876T>G)
c.2003T>G (p.Met668Arg)
c.1118T>G (p.Met373Arg)
n.3350T>G
n.2523T>G
n.931T>G
n.698T>G
c.49-876T>G (n.49-876T>G)
n.2157T>G
c.87-876T>G
n.2799T>G
16g.23630151A>GCA395127156PALB2c.2009T>C (p.Met670Thr)
c.212-876T>C (n.212-876T>C)
c.2003T>C (p.Met668Thr)
c.1118T>C (p.Met373Thr)
n.3350T>C
n.2523T>C
n.931T>C
n.698T>C
c.49-876T>C (n.49-876T>C)
n.2157T>C
c.87-876T>C
n.2799T>C
 gnomAD v4
16g.23630151A>TCA395127158PALB2c.2009T>A (p.Met670Lys)
c.212-876T>A (n.212-876T>A)
c.2003T>A (p.Met668Lys)
c.1118T>A (p.Met373Lys)
n.3350T>A
n.2523T>A
n.931T>A
n.698T>A
c.49-876T>A (n.49-876T>A)
n.2157T>A
c.87-876T>A
n.2799T>A
16g.23630151_23630152delinsATCA2213423779PALB2c.2008_2009delinsAT (p.Met670=)
c.212-877_212-876delinsAT (n.212-877_212-876delinsAT)
c.2002_2003delinsAT (p.Met668=)
c.1117_1118delinsAT (p.Met373=)
n.3349_3350delinsAT
n.2522_2523delinsAT
n.930_931delinsAT
n.697_698delinsAT
c.49-877_49-876delinsAT (n.49-877_49-876delinsAT)
n.2156_2157delinsAT
c.87-877_87-876delinsAT
n.2798_2799delinsAT
16g.23630152T>ACA395127160PALB2c.2008A>T (p.Met670Leu)
c.212-877A>T (n.212-877A>T)
c.2002A>T (p.Met668Leu)
c.1117A>T (p.Met373Leu)
n.3349A>T
n.2522A>T
n.930A>T
n.697A>T
c.49-877A>T (n.49-877A>T)
n.2156A>T
c.87-877A>T
n.2798A>T
 dbSNP
16g.23630152T>CCA395127162PALB2c.2008A>G (p.Met670Val)
c.212-877A>G (n.212-877A>G)
c.2002A>G (p.Met668Val)
c.1117A>G (p.Met373Val)
n.3349A>G
n.2522A>G
n.930A>G
n.697A>G
c.49-877A>G (n.49-877A>G)
n.2156A>G
c.87-877A>G
n.2798A>G
 ClinVar gnomAD v4
16g.23630152T>GCA395127163PALB2c.2008A>C (p.Met670Leu)
c.212-877A>C (n.212-877A>C)
c.2002A>C (p.Met668Leu)
c.1117A>C (p.Met373Leu)
n.3349A>C
n.2522A>C
n.930A>C
n.697A>C
c.49-877A>C (n.49-877A>C)
n.2156A>C
c.87-877A>C
n.2798A>C
16g.23630152T=CA2213423785PALB2c.2008A= (p.Met670=)
c.212-877A= (n.212-877A=)
c.2002A= (p.Met668=)
c.1117A= (p.Met373=)
n.3349A=
n.2522A=
n.930A=
n.697A=
c.49-877A= (n.49-877A=)
n.2156A=
c.87-877A=
n.2798A=
16g.23630154delCA658658410PALB2c.2008del (p.Met670TrpfsTer4)
c.212-877del (n.212-877del)
c.2002del (p.Met668TrpfsTer4)
c.1117del (p.Met373TrpfsTer4)
n.3349del
n.2522del
n.930del
n.697del
c.49-877del (n.49-877del)
n.2156del
c.87-877del
n.2798del
 ClinVar dbSNP
16g.23630153T>ACA395127165PALB2c.2007A>T (p.Glu669Asp)
c.212-878A>T (n.212-878A>T)
c.2001A>T (p.Glu667Asp)
c.1116A>T (p.Glu372Asp)
n.3348A>T
n.2521A>T
n.929A>T
n.696A>T
c.49-878A>T (n.49-878A>T)
n.2155A>T
c.87-878A>T
n.2797A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630153T>CCA494461080PALB2c.2007A>G (p.Glu669=)
c.212-878A>G (n.212-878A>G)
c.2001A>G (p.Glu667=)
c.1116A>G (p.Glu372=)
n.3348A>G
n.2521A>G
n.929A>G
n.696A>G
c.49-878A>G (n.49-878A>G)
n.2155A>G
c.87-878A>G
n.2797A>G
16g.23630153T>GCA395127167PALB2c.2007A>C (p.Glu669Asp)
c.212-878A>C (n.212-878A>C)
c.2001A>C (p.Glu667Asp)
c.1116A>C (p.Glu372Asp)
n.3348A>C
n.2521A>C
n.929A>C
n.696A>C
c.49-878A>C (n.49-878A>C)
n.2155A>C
c.87-878A>C
n.2797A>C
16g.23630153T=CA2213423791PALB2c.2007A= (p.Glu669=)
c.212-878A= (n.212-878A=)
c.2001A= (p.Glu667=)
c.1116A= (p.Glu372=)
n.3348A=
n.2521A=
n.929A=
n.696A=
c.49-878A= (n.49-878A=)
n.2155A=
c.87-878A=
n.2797A=
16g.23630154_23630156dupCA658658411PALB2c.2005_2007dup (p.Glu669_Met670insGlu)
c.212-880_212-878dup (n.212-880_212-878dup)
c.1999_2001dup (p.Glu667_Met668insGlu)
c.1114_1116dup (p.Glu372_Met373insGlu)
n.3346_3348dup
n.2519_2521dup
n.927_929dup
n.694_696dup
c.49-880_49-878dup (n.49-880_49-878dup)
n.2153_2155dup
c.87-880_87-878dup
n.2795_2797dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630154T>ACA395127170PALB2c.2006A>T (p.Glu669Val)
c.212-879A>T (n.212-879A>T)
c.2000A>T (p.Glu667Val)
c.1115A>T (p.Glu372Val)
n.3347A>T
n.2520A>T
n.928A>T
n.695A>T
c.49-879A>T (n.49-879A>T)
n.2154A>T
c.87-879A>T
n.2796A>T
 dbSNP
16g.23630154T>CCA395127173PALB2c.2006A>G (p.Glu669Gly)
c.212-879A>G (n.212-879A>G)
c.2000A>G (p.Glu667Gly)
c.1115A>G (p.Glu372Gly)
n.3347A>G
n.2520A>G
n.928A>G
n.695A>G
c.49-879A>G (n.49-879A>G)
n.2154A>G
c.87-879A>G
n.2796A>G
16g.23630154T>GCA395127172PALB2c.2006A>C (p.Glu669Ala)
c.212-879A>C (n.212-879A>C)
c.2000A>C (p.Glu667Ala)
c.1115A>C (p.Glu372Ala)
n.3347A>C
n.2520A>C
n.928A>C
n.695A>C
c.49-879A>C (n.49-879A>C)
n.2154A>C
c.87-879A>C
n.2796A>C
16g.23630155C>ACA395127175PALB2c.2005G>T (p.Glu669Ter)
c.212-880G>T (n.212-880G>T)
c.1999G>T (p.Glu667Ter)
c.1114G>T (p.Glu372Ter)
n.3346G>T
n.2519G>T
n.927G>T
n.694G>T
c.49-880G>T (n.49-880G>T)
n.2153G>T
c.87-880G>T
n.2795G>T
 dbSNP
16g.23630155C>GCA395127177PALB2c.2005G>C (p.Glu669Gln)
c.212-880G>C (n.212-880G>C)
c.1999G>C (p.Glu667Gln)
c.1114G>C (p.Glu372Gln)
n.3346G>C
n.2519G>C
n.927G>C
n.694G>C
c.49-880G>C (n.49-880G>C)
n.2153G>C
c.87-880G>C
n.2795G>C
 dbSNP
16g.23630155C>TCA395127180PALB2c.2005G>A (p.Glu669Lys)
c.212-880G>A (n.212-880G>A)
c.1999G>A (p.Glu667Lys)
c.1114G>A (p.Glu372Lys)
n.3346G>A
n.2519G>A
n.927G>A
n.694G>A
c.49-880G>A (n.49-880G>A)
n.2153G>A
c.87-880G>A
n.2795G>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23630156T>ACA494461081PALB2c.2004A>T (p.Thr668=)
c.212-881A>T (n.212-881A>T)
c.1998A>T (p.Thr666=)
c.1113A>T (p.Thr371=)
n.3345A>T
n.2518A>T
n.926A>T
n.693A>T
c.49-881A>T (n.49-881A>T)
n.2152A>T
c.87-881A>T
n.2794A>T
 dbSNP
16g.23630156T>CCA494461082PALB2c.2004A>G (p.Thr668=)
c.212-881A>G (n.212-881A>G)
c.1998A>G (p.Thr666=)
c.1113A>G (p.Thr371=)
n.3345A>G
n.2518A>G
n.926A>G
n.693A>G
c.49-881A>G (n.49-881A>G)
n.2152A>G
c.87-881A>G
n.2794A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630156T>GCA494461083PALB2c.2004A>C (p.Thr668=)
c.212-881A>C (n.212-881A>C)
c.1998A>C (p.Thr666=)
c.1113A>C (p.Thr371=)
n.3345A>C
n.2518A>C
n.926A>C
n.693A>C
c.49-881A>C (n.49-881A>C)
n.2152A>C
c.87-881A>C
n.2794A>C
16g.23630157G>ACA395127183PALB2c.2003C>T (p.Thr668Ile)
c.212-882C>T (n.212-882C>T)
c.1997C>T (p.Thr666Ile)
c.1112C>T (p.Thr371Ile)
n.3344C>T
n.2517C>T
n.925C>T
n.692C>T
c.49-882C>T (n.49-882C>T)
n.2151C>T
c.87-882C>T
n.2793C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630157G>CCA395127185PALB2c.2003C>G (p.Thr668Arg)
c.212-882C>G (n.212-882C>G)
c.1997C>G (p.Thr666Arg)
c.1112C>G (p.Thr371Arg)
n.3344C>G
n.2517C>G
n.925C>G
n.692C>G
c.49-882C>G (n.49-882C>G)
n.2151C>G
c.87-882C>G
n.2793C>G
 dbSNP
16g.23630157G=CA2213423796PALB2c.2003C= (p.Thr668=)
c.212-882C= (n.212-882C=)
c.1997C= (p.Thr666=)
c.1112C= (p.Thr371=)
n.3344C=
n.2517C=
n.925C=
n.692C=
c.49-882C= (n.49-882C=)
n.2151C=
c.87-882C=
n.2793C=
16g.23630157G>TCA395127187PALB2c.2003C>A (p.Thr668Lys)
c.212-882C>A (n.212-882C>A)
c.1997C>A (p.Thr666Lys)
c.1112C>A (p.Thr371Lys)
n.3344C>A
n.2517C>A
n.925C>A
n.692C>A
c.49-882C>A (n.49-882C>A)
n.2151C>A
c.87-882C>A
n.2793C>A
 dbSNP
16g.23630158T>ACA395127191PALB2c.2002A>T (p.Thr668Ser)
c.212-883A>T (n.212-883A>T)
c.1996A>T (p.Thr666Ser)
c.1111A>T (p.Thr371Ser)
n.3343A>T
n.2516A>T
n.924A>T
n.691A>T
c.49-883A>T (n.49-883A>T)
n.2150A>T
c.87-883A>T
n.2792A>T
 dbSNP
16g.23630158T>CCA279493076PALB2c.2002A>G (p.Thr668Ala)
c.212-883A>G (n.212-883A>G)
c.1996A>G (p.Thr666Ala)
c.1111A>G (p.Thr371Ala)
n.3343A>G
n.2516A>G
n.924A>G
n.691A>G
c.49-883A>G (n.49-883A>G)
n.2150A>G
c.87-883A>G
n.2792A>G
 dbSNP
16g.23630158T>GCA395127193PALB2c.2002A>C (p.Thr668Pro)
c.212-883A>C (n.212-883A>C)
c.1996A>C (p.Thr666Pro)
c.1111A>C (p.Thr371Pro)
n.3343A>C
n.2516A>C
n.924A>C
n.691A>C
c.49-883A>C (n.49-883A>C)
n.2150A>C
c.87-883A>C
n.2792A>C
16g.23630158T=CA2213423797PALB2c.2002A= (p.Thr668=)
c.212-883A= (n.212-883A=)
c.1996A= (p.Thr666=)
c.1111A= (p.Thr371=)
n.3343A=
n.2516A=
n.924A=
n.691A=
c.49-883A= (n.49-883A=)
n.2150A=
c.87-883A=
n.2792A=
16g.23630159A>CCA395127195PALB2c.2001T>G (p.Asp667Glu)
c.212-884T>G (n.212-884T>G)
c.1995T>G (p.Asp665Glu)
c.1110T>G (p.Asp370Glu)
n.3342T>G
n.2515T>G
n.923T>G
n.690T>G
c.49-884T>G (n.49-884T>G)
n.2149T>G
c.87-884T>G
n.2791T>G
 dbSNP
16g.23630159A>GCA494461084PALB2c.2001T>C (p.Asp667=)
c.212-884T>C (n.212-884T>C)
c.1995T>C (p.Asp665=)
c.1110T>C (p.Asp370=)
n.3342T>C
n.2515T>C
n.923T>C
n.690T>C
c.49-884T>C (n.49-884T>C)
n.2149T>C
c.87-884T>C
n.2791T>C
16g.23630159A>TCA395127198PALB2c.2001T>A (p.Asp667Glu)
c.212-884T>A (n.212-884T>A)
c.1995T>A (p.Asp665Glu)
c.1110T>A (p.Asp370Glu)
n.3342T>A
n.2515T>A
n.923T>A
n.690T>A
c.49-884T>A (n.49-884T>A)
n.2149T>A
c.87-884T>A
n.2791T>A
 dbSNP
16g.23630160delCA2695222931PALB2c.2000del (p.Asp667ValfsTer7)
c.212-885del (n.212-885del)
c.1994del (p.Asp665ValfsTer7)
c.1109del (p.Asp370ValfsTer7)
n.3341del
n.2514del
n.922del
n.689del
c.49-885del (n.49-885del)
n.2148del
c.87-885del
n.2790del
16g.23630160T>ACA395127211PALB2c.2000A>T (p.Asp667Val)
c.212-885A>T (n.212-885A>T)
c.1994A>T (p.Asp665Val)
c.1109A>T (p.Asp370Val)
n.3341A>T
n.2514A>T
n.922A>T
n.689A>T
c.49-885A>T (n.49-885A>T)
n.2148A>T
c.87-885A>T
n.2790A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630160T>CCA395127206PALB2c.2000A>G (p.Asp667Gly)
c.212-885A>G (n.212-885A>G)
c.1994A>G (p.Asp665Gly)
c.1109A>G (p.Asp370Gly)
n.3341A>G
n.2514A>G
n.922A>G
n.689A>G
c.49-885A>G (n.49-885A>G)
n.2148A>G
c.87-885A>G
n.2790A>G
 ClinVar gnomAD v4
16g.23630160T>GCA395127203PALB2c.2000A>C (p.Asp667Ala)
c.212-885A>C (n.212-885A>C)
c.1994A>C (p.Asp665Ala)
c.1109A>C (p.Asp370Ala)
n.3341A>C
n.2514A>C
n.922A>C
n.689A>C
c.49-885A>C (n.49-885A>C)
n.2148A>C
c.87-885A>C
n.2790A>C
16g.23630160T=CA2213423799PALB2c.2000A= (p.Asp667=)
c.212-885A= (n.212-885A=)
c.1994A= (p.Asp665=)
c.1109A= (p.Asp370=)
n.3341A=
n.2514A=
n.922A=
n.689A=
c.49-885A= (n.49-885A=)
n.2148A=
c.87-885A=
n.2790A=
16g.23630161C>ACA395127213PALB2c.1999G>T (p.Asp667Tyr)
c.212-886G>T (n.212-886G>T)
c.1993G>T (p.Asp665Tyr)
c.1108G>T (p.Asp370Tyr)
n.3340G>T
n.2513G>T
n.921G>T
n.688G>T
c.49-886G>T (n.49-886G>T)
n.2147G>T
c.87-886G>T
n.2789G>T
 dbSNP
16g.23630161C>GCA395127214PALB2c.1999G>C (p.Asp667His)
c.212-886G>C (n.212-886G>C)
c.1993G>C (p.Asp665His)
c.1108G>C (p.Asp370His)
n.3340G>C
n.2513G>C
n.921G>C
n.688G>C
c.49-886G>C (n.49-886G>C)
n.2147G>C
c.87-886G>C
n.2789G>C
 dbSNP
16g.23630161C>TCA395127216PALB2c.1999G>A (p.Asp667Asn)
c.212-886G>A (n.212-886G>A)
c.1993G>A (p.Asp665Asn)
c.1108G>A (p.Asp370Asn)
n.3340G>A
n.2513G>A
n.921G>A
n.688G>A
c.49-886G>A (n.49-886G>A)
n.2147G>A
c.87-886G>A
n.2789G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630162C>ACA395127219PALB2c.1998G>T (p.Met666Ile)
c.212-887G>T (n.212-887G>T)
c.1992G>T (p.Met664Ile)
c.1107G>T (p.Met369Ile)
n.3339G>T
n.2512G>T
n.920G>T
n.687G>T
c.49-887G>T (n.49-887G>T)
n.2146G>T
c.87-887G>T
n.2788G>T
 dbSNP
16g.23630162C>GCA395127221PALB2c.1998G>C (p.Met666Ile)
c.212-887G>C (n.212-887G>C)
c.1992G>C (p.Met664Ile)
c.1107G>C (p.Met369Ile)
n.3339G>C
n.2512G>C
n.920G>C
n.687G>C
c.49-887G>C (n.49-887G>C)
n.2146G>C
c.87-887G>C
n.2788G>C
 dbSNP
16g.23630162C>TCA395127222PALB2c.1998G>A (p.Met666Ile)
c.212-887G>A (n.212-887G>A)
c.1992G>A (p.Met664Ile)
c.1107G>A (p.Met369Ile)
n.3339G>A
n.2512G>A
n.920G>A
n.687G>A
c.49-887G>A (n.49-887G>A)
n.2146G>A
c.87-887G>A
n.2788G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630163A=CA2213423803PALB2c.1997T= (p.Met666=)
c.212-888T= (n.212-888T=)
c.1991T= (p.Met664=)
c.1106T= (p.Met369=)
n.3338T=
n.2511T=
n.919T=
n.686T=
c.49-888T= (n.49-888T=)
n.2145T=
c.87-888T=
n.2787T=
16g.23630163A>CCA395127223PALB2c.1997T>G (p.Met666Arg)
c.212-888T>G (n.212-888T>G)
c.1991T>G (p.Met664Arg)
c.1106T>G (p.Met369Arg)
n.3338T>G
n.2511T>G
n.919T>G
n.686T>G
c.49-888T>G (n.49-888T>G)
n.2145T>G
c.87-888T>G
n.2787T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630163A>GCA279493080PALB2c.1997T>C (p.Met666Thr)
c.212-888T>C (n.212-888T>C)
c.1991T>C (p.Met664Thr)
c.1106T>C (p.Met369Thr)
n.3338T>C
n.2511T>C
n.919T>C
n.686T>C
c.49-888T>C (n.49-888T>C)
n.2145T>C
c.87-888T>C
n.2787T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630163A>TCA395127226PALB2c.1997T>A (p.Met666Lys)
c.212-888T>A (n.212-888T>A)
c.1991T>A (p.Met664Lys)
c.1106T>A (p.Met369Lys)
n.3338T>A
n.2511T>A
n.919T>A
n.686T>A
c.49-888T>A (n.49-888T>A)
n.2145T>A
c.87-888T>A
n.2787T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630163_23630164delinsATCA2213423806PALB2c.1996_1997delinsAT (p.Met666=)
c.212-889_212-888delinsAT (n.212-889_212-888delinsAT)
c.1990_1991delinsAT (p.Met664=)
c.1105_1106delinsAT (p.Met369=)
n.3337_3338delinsAT
n.2510_2511delinsAT
n.918_919delinsAT
n.685_686delinsAT
c.49-889_49-888delinsAT (n.49-889_49-888delinsAT)
n.2144_2145delinsAT
c.87-889_87-888delinsAT
n.2786_2787delinsAT
16g.23630163_23630164insGAACCA2573152227PALB2c.1996_1997insGTTC (p.Met666SerfsTer?)
c.212-889_212-888insGTTC (n.212-889_212-888insGTTC)
c.1990_1991insGTTC (p.Met664SerfsTer?)
c.1105_1106insGTTC (p.Met369SerfsTer?)
n.3337_3338insGTTC
n.2510_2511insGTTC
n.918_919insGTTC
n.685_686insGTTC
c.49-889_49-888insGTTC (n.49-889_49-888insGTTC)
n.2144_2145insGTTC
c.87-889_87-888insGTTC
n.2786_2787insGTTC
 ClinVar dbSNP
16g.23630164delCA916081848PALB2c.1996del (p.Met666TrpfsTer8)
c.212-889del (n.212-889del)
c.1990del (p.Met664TrpfsTer8)
c.1105del (p.Met369TrpfsTer8)
n.3337del
n.2510del
n.918del
n.685del
c.49-889del (n.49-889del)
n.2144del
c.87-889del
n.2786del
 ClinVar dbSNP
16g.23630164T>ACA395127228PALB2c.1996A>T (p.Met666Leu)
c.212-889A>T (n.212-889A>T)
c.1990A>T (p.Met664Leu)
c.1105A>T (p.Met369Leu)
n.3337A>T
n.2510A>T
n.918A>T
n.685A>T
c.49-889A>T (n.49-889A>T)
n.2144A>T
c.87-889A>T
n.2786A>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630164T>CCA395127229PALB2c.1996A>G (p.Met666Val)
c.212-889A>G (n.212-889A>G)
c.1990A>G (p.Met664Val)
c.1105A>G (p.Met369Val)
n.3337A>G
n.2510A>G
n.918A>G
n.685A>G
c.49-889A>G (n.49-889A>G)
n.2144A>G
c.87-889A>G
n.2786A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630164T>GCA7963639PALB2c.1996A>C (p.Met666Leu)
c.212-889A>C (n.212-889A>C)
c.1990A>C (p.Met664Leu)
c.1105A>C (p.Met369Leu)
n.3337A>C
n.2510A>C
n.918A>C
n.685A>C
c.49-889A>C (n.49-889A>C)
n.2144A>C
c.87-889A>C
n.2786A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630164T=CA2213423814PALB2c.1996A= (p.Met666=)
c.212-889A= (n.212-889A=)
c.1990A= (p.Met664=)
c.1105A= (p.Met369=)
n.3337A=
n.2510A=
n.918A=
n.685A=
c.49-889A= (n.49-889A=)
n.2144A=
c.87-889A=
n.2786A=
16g.23630165G>ACA16607203PALB2c.1995C>T (p.Arg665=)
c.212-890C>T (n.212-890C>T)
c.1989C>T (p.Arg663=)
c.1104C>T (p.Arg368=)
n.3336C>T
n.2509C>T
n.917C>T
n.684C>T
c.49-890C>T (n.49-890C>T)
n.2143C>T
c.87-890C>T
n.2785C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630165G>CCA494461085PALB2c.1995C>G (p.Arg665=)
c.212-890C>G (n.212-890C>G)
c.1989C>G (p.Arg663=)
c.1104C>G (p.Arg368=)
n.3336C>G
n.2509C>G
n.917C>G
n.684C>G
c.49-890C>G (n.49-890C>G)
n.2143C>G
c.87-890C>G
n.2785C>G
 dbSNP
16g.23630165G=CA2213423817PALB2c.1995C= (p.Arg665=)
c.212-890C= (n.212-890C=)
c.1989C= (p.Arg663=)
c.1104C= (p.Arg368=)
n.3336C=
n.2509C=
n.917C=
n.684C=
c.49-890C= (n.49-890C=)
n.2143C=
c.87-890C=
n.2785C=
16g.23630165G>TCA494461086PALB2c.1995C>A (p.Arg665=)
c.212-890C>A (n.212-890C>A)
c.1989C>A (p.Arg663=)
c.1104C>A (p.Arg368=)
n.3336C>A
n.2509C>A
n.917C>A
n.684C>A
c.49-890C>A (n.49-890C>A)
n.2143C>A
c.87-890C>A
n.2785C>A
 dbSNP
16g.23630166C>ACA395127230PALB2c.1994G>T (p.Arg665Leu)
c.212-891G>T (n.212-891G>T)
c.1988G>T (p.Arg663Leu)
c.1103G>T (p.Arg368Leu)
n.3335G>T
n.2508G>T
n.916G>T
n.683G>T
c.49-891G>T (n.49-891G>T)
n.2142G>T
c.87-891G>T
n.2784G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630166C=CA2213423827PALB2c.1994G= (p.Arg665=)
c.212-891G= (n.212-891G=)
c.1988G= (p.Arg663=)
c.1103G= (p.Arg368=)
n.3335G=
n.2508G=
n.916G=
n.683G=
c.49-891G= (n.49-891G=)
n.2142G=
c.87-891G=
n.2784G=
16g.23630166C>GCA395127233PALB2c.1994G>C (p.Arg665Pro)
c.212-891G>C (n.212-891G>C)
c.1988G>C (p.Arg663Pro)
c.1103G>C (p.Arg368Pro)
n.3335G>C
n.2508G>C
n.916G>C
n.683G>C
c.49-891G>C (n.49-891G>C)
n.2142G>C
c.87-891G>C
n.2784G>C
 dbSNP
16g.23630166C>TCA395127231PALB2c.1994G>A (p.Arg665His)
c.212-891G>A (n.212-891G>A)
c.1988G>A (p.Arg663His)
c.1103G>A (p.Arg368His)
n.3335G>A
n.2508G>A
n.916G>A
n.683G>A
c.49-891G>A (n.49-891G>A)
n.2142G>A
c.87-891G>A
n.2784G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.23630166dupCA916081849PALB2c.1994dup (p.Met666HisfsTer?)
c.212-891dup (n.212-891dup)
c.1988dup (p.Met664HisfsTer?)
c.1103dup (p.Met369HisfsTer?)
n.3335dup
n.2508dup
n.916dup
n.683dup
c.49-891dup (n.49-891dup)
n.2142dup
c.87-891dup
n.2784dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630167G>ACA288422PALB2c.1993C>T (p.Arg665Cys)
c.212-892C>T (n.212-892C>T)
c.1987C>T (p.Arg663Cys)
c.1102C>T (p.Arg368Cys)
n.3334C>T
n.2507C>T
n.915C>T
n.682C>T
c.49-892C>T (n.49-892C>T)
n.2141C>T
c.87-892C>T
n.2783C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630167G>CCA395127235PALB2c.1993C>G (p.Arg665Gly)
c.212-892C>G (n.212-892C>G)
c.1987C>G (p.Arg663Gly)
c.1102C>G (p.Arg368Gly)
n.3334C>G
n.2507C>G
n.915C>G
n.682C>G
c.49-892C>G (n.49-892C>G)
n.2141C>G
c.87-892C>G
n.2783C>G
16g.23630167G=CA2213423832PALB2c.1993C= (p.Arg665=)
c.212-892C= (n.212-892C=)
c.1987C= (p.Arg663=)
c.1102C= (p.Arg368=)
n.3334C=
n.2507C=
n.915C=
n.682C=
c.49-892C= (n.49-892C=)
n.2141C=
c.87-892C=
n.2783C=
16g.23630167G>TCA395127234PALB2c.1993C>A (p.Arg665Ser)
c.212-892C>A (n.212-892C>A)
c.1987C>A (p.Arg663Ser)
c.1102C>A (p.Arg368Ser)
n.3334C>A
n.2507C>A
n.915C>A
n.682C>A
c.49-892C>A (n.49-892C>A)
n.2141C>A
c.87-892C>A
n.2783C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630168T>ACA395127238PALB2c.1992A>T (p.Lys664Asn)
c.212-893A>T (n.212-893A>T)
c.1986A>T (p.Lys662Asn)
c.1101A>T (p.Lys367Asn)
n.3333A>T
n.2506A>T
n.914A>T
n.681A>T
c.49-893A>T (n.49-893A>T)
n.2140A>T
c.87-893A>T
n.2782A>T
 dbSNP
16g.23630168T>CCA494461087PALB2c.1992A>G (p.Lys664=)
c.212-893A>G (n.212-893A>G)
c.1986A>G (p.Lys662=)
c.1101A>G (p.Lys367=)
n.3333A>G
n.2506A>G
n.914A>G
n.681A>G
c.49-893A>G (n.49-893A>G)
n.2140A>G
c.87-893A>G
n.2782A>G
16g.23630168T>GCA395127242PALB2c.1992A>C (p.Lys664Asn)
c.212-893A>C (n.212-893A>C)
c.1986A>C (p.Lys662Asn)
c.1101A>C (p.Lys367Asn)
n.3333A>C
n.2506A>C
n.914A>C
n.681A>C
c.49-893A>C (n.49-893A>C)
n.2140A>C
c.87-893A>C
n.2782A>C
 dbSNP
16g.23630169T>ACA395127246PALB2c.1991A>T (p.Lys664Ile)
c.212-894A>T (n.212-894A>T)
c.1985A>T (p.Lys662Ile)
c.1100A>T (p.Lys367Ile)
n.3332A>T
n.2505A>T
n.913A>T
n.680A>T
c.49-894A>T (n.49-894A>T)
n.2139A>T
c.87-894A>T
n.2781A>T
 dbSNP
16g.23630169T>CCA395127249PALB2c.1991A>G (p.Lys664Arg)
c.212-894A>G (n.212-894A>G)
c.1985A>G (p.Lys662Arg)
c.1100A>G (p.Lys367Arg)
n.3332A>G
n.2505A>G
n.913A>G
n.680A>G
c.49-894A>G (n.49-894A>G)
n.2139A>G
c.87-894A>G
n.2781A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630169T>GCA395127254PALB2c.1991A>C (p.Lys664Thr)
c.212-894A>C (n.212-894A>C)
c.1985A>C (p.Lys662Thr)
c.1100A>C (p.Lys367Thr)
n.3332A>C
n.2505A>C
n.913A>C
n.680A>C
c.49-894A>C (n.49-894A>C)
n.2139A>C
c.87-894A>C
n.2781A>C
 dbSNP
16g.23630169T=CA2213423837PALB2c.1991A= (p.Lys664=)
c.212-894A= (n.212-894A=)
c.1985A= (p.Lys662=)
c.1100A= (p.Lys367=)
n.3332A=
n.2505A=
n.913A=
n.680A=
c.49-894A= (n.49-894A=)
n.2139A=
c.87-894A=
n.2781A=
16g.23630170T>ACA395127256PALB2c.1990A>T (p.Lys664Ter)
c.212-895A>T (n.212-895A>T)
c.1984A>T (p.Lys662Ter)
c.1099A>T (p.Lys367Ter)
n.3331A>T
n.2504A>T
n.912A>T
n.679A>T
c.49-895A>T (n.49-895A>T)
n.2138A>T
c.87-895A>T
n.2780A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630170T>CCA395127258PALB2c.1990A>G (p.Lys664Glu)
c.212-895A>G (n.212-895A>G)
c.1984A>G (p.Lys662Glu)
c.1099A>G (p.Lys367Glu)
n.3331A>G
n.2504A>G
n.912A>G
n.679A>G
c.49-895A>G (n.49-895A>G)
n.2138A>G
c.87-895A>G
n.2780A>G
 COSMIC
16g.23630170T>GCA395127259PALB2c.1990A>C (p.Lys664Gln)
c.212-895A>C (n.212-895A>C)
c.1984A>C (p.Lys662Gln)
c.1099A>C (p.Lys367Gln)
n.3331A>C
n.2504A>C
n.912A>C
n.679A>C
c.49-895A>C (n.49-895A>C)
n.2138A>C
c.87-895A>C
n.2780A>C
16g.23630170T=CA2213423842PALB2c.1990A= (p.Lys664=)
c.212-895A= (n.212-895A=)
c.1984A= (p.Lys662=)
c.1099A= (p.Lys367=)
n.3331A=
n.2504A=
n.912A=
n.679A=
c.49-895A= (n.49-895A=)
n.2138A=
c.87-895A=
n.2780A=
16g.23630171A>CCA494461088PALB2c.1989T>G (p.Pro663=)
c.212-896T>G (n.212-896T>G)
c.1983T>G (p.Pro661=)
c.1098T>G (p.Pro366=)
n.3330T>G
n.2503T>G
n.911T>G
n.678T>G
c.49-896T>G (n.49-896T>G)
n.2137T>G
c.87-896T>G
n.2779T>G
 ClinVar
16g.23630171A>GCA494461089PALB2c.1989T>C (p.Pro663=)
c.212-896T>C (n.212-896T>C)
c.1983T>C (p.Pro661=)
c.1098T>C (p.Pro366=)
n.3330T>C
n.2503T>C
n.911T>C
n.678T>C
c.49-896T>C (n.49-896T>C)
n.2137T>C
c.87-896T>C
n.2779T>C
 dbSNP
16g.23630171A>TCA494461090PALB2c.1989T>A (p.Pro663=)
c.212-896T>A (n.212-896T>A)
c.1983T>A (p.Pro661=)
c.1098T>A (p.Pro366=)
n.3330T>A
n.2503T>A
n.911T>A
n.678T>A
c.49-896T>A (n.49-896T>A)
n.2137T>A
c.87-896T>A
n.2779T>A
 dbSNP
16g.23630172G>ACA279493112PALB2c.1988C>T (p.Pro663Leu)
c.212-897C>T (n.212-897C>T)
c.1982C>T (p.Pro661Leu)
c.1097C>T (p.Pro366Leu)
n.3329C>T
n.2502C>T
n.910C>T
n.677C>T
c.49-897C>T (n.49-897C>T)
n.2136C>T
c.87-897C>T
n.2778C>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630172G>CCA10579988PALB2c.1988C>G (p.Pro663Arg)
c.212-897C>G (n.212-897C>G)
c.1982C>G (p.Pro661Arg)
c.1097C>G (p.Pro366Arg)
n.3329C>G
n.2502C>G
n.910C>G
n.677C>G
c.49-897C>G (n.49-897C>G)
n.2136C>G
c.87-897C>G
n.2778C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630172G=CA2213423847PALB2c.1988C= (p.Pro663=)
c.212-897C= (n.212-897C=)
c.1982C= (p.Pro661=)
c.1097C= (p.Pro366=)
n.3329C=
n.2502C=
n.910C=
n.677C=
c.49-897C= (n.49-897C=)
n.2136C=
c.87-897C=
n.2778C=
16g.23630172G>TCA395127262PALB2c.1988C>A (p.Pro663His)
c.212-897C>A (n.212-897C>A)
c.1982C>A (p.Pro661His)
c.1097C>A (p.Pro366His)
n.3329C>A
n.2502C>A
n.910C>A
n.677C>A
c.49-897C>A (n.49-897C>A)
n.2136C>A
c.87-897C>A
n.2778C>A
 dbSNP
16g.23630173G>ACA395127273PALB2c.1987C>T (p.Pro663Ser)
c.212-898C>T (n.212-898C>T)
c.1981C>T (p.Pro661Ser)
c.1096C>T (p.Pro366Ser)
n.3328C>T
n.2501C>T
n.909C>T
n.676C>T
c.49-898C>T (n.49-898C>T)
n.2135C>T
c.87-898C>T
n.2777C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630173G>CCA395127270PALB2c.1987C>G (p.Pro663Ala)
c.212-898C>G (n.212-898C>G)
c.1981C>G (p.Pro661Ala)
c.1096C>G (p.Pro366Ala)
n.3328C>G
n.2501C>G
n.909C>G
n.676C>G
c.49-898C>G (n.49-898C>G)
n.2135C>G
c.87-898C>G
n.2777C>G
 dbSNP
16g.23630173G>TCA395127272PALB2c.1987C>A (p.Pro663Thr)
c.212-898C>A (n.212-898C>A)
c.1981C>A (p.Pro661Thr)
c.1096C>A (p.Pro366Thr)
n.3328C>A
n.2501C>A
n.909C>A
n.676C>A
c.49-898C>A (n.49-898C>A)
n.2135C>A
c.87-898C>A
n.2777C>A
 dbSNP
16g.23630173_23630185dupCA1139664598PALB2c.1975_1987dup (p.Pro663ArgfsTer6)
c.212-910_212-898dup (n.212-910_212-898dup)
c.1969_1981dup (p.Pro661ArgfsTer6)
c.1084_1096dup (p.Pro366ArgfsTer6)
n.3316_3328dup
n.2489_2501dup
n.897_909dup
n.664_676dup
c.49-910_49-898dup (n.49-910_49-898dup)
n.2123_2135dup
c.87-910_87-898dup
n.2765_2777dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630174A=CA2213423858PALB2c.1986T= (p.Ser662=)
c.212-899T= (n.212-899T=)
c.1980T= (p.Ser660=)
c.1095T= (p.Ser365=)
n.3327T=
n.2500T=
n.908T=
n.675T=
c.49-899T= (n.49-899T=)
n.2134T=
c.87-899T=
n.2776T=
16g.23630174A>CCA395127274PALB2c.1986T>G (p.Ser662Arg)
c.212-899T>G (n.212-899T>G)
c.1980T>G (p.Ser660Arg)
c.1095T>G (p.Ser365Arg)
n.3327T>G
n.2500T>G
n.908T>G
n.675T>G
c.49-899T>G (n.49-899T>G)
n.2134T>G
c.87-899T>G
n.2776T>G
 dbSNP
16g.23630174A>GCA494461091PALB2c.1986T>C (p.Ser662=)
c.212-899T>C (n.212-899T>C)
c.1980T>C (p.Ser660=)
c.1095T>C (p.Ser365=)
n.3327T>C
n.2500T>C
n.908T>C
n.675T>C
c.49-899T>C (n.49-899T>C)
n.2134T>C
c.87-899T>C
n.2776T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630174A>TCA395127276PALB2c.1986T>A (p.Ser662Arg)
c.212-899T>A (n.212-899T>A)
c.1980T>A (p.Ser660Arg)
c.1095T>A (p.Ser365Arg)
n.3327T>A
n.2500T>A
n.908T>A
n.675T>A
c.49-899T>A (n.49-899T>A)
n.2134T>A
c.87-899T>A
n.2776T>A
 dbSNP
16g.23630175C>ACA395127278PALB2c.1985G>T (p.Ser662Ile)
c.212-900G>T (n.212-900G>T)
c.1979G>T (p.Ser660Ile)
c.1094G>T (p.Ser365Ile)
n.3326G>T
n.2499G>T
n.907G>T
n.674G>T
c.49-900G>T (n.49-900G>T)
n.2133G>T
c.87-900G>T
n.2775G>T
 dbSNP
16g.23630175C>GCA395127280PALB2c.1985G>C (p.Ser662Thr)
c.212-900G>C (n.212-900G>C)
c.1979G>C (p.Ser660Thr)
c.1094G>C (p.Ser365Thr)
n.3326G>C
n.2499G>C
n.907G>C
n.674G>C
c.49-900G>C (n.49-900G>C)
n.2133G>C
c.87-900G>C
n.2775G>C
 dbSNP
16g.23630175C>TCA395127283PALB2c.1985G>A (p.Ser662Asn)
c.212-900G>A (n.212-900G>A)
c.1979G>A (p.Ser660Asn)
c.1094G>A (p.Ser365Asn)
n.3326G>A
n.2499G>A
n.907G>A
n.674G>A
c.49-900G>A (n.49-900G>A)
n.2133G>A
c.87-900G>A
n.2775G>A
 dbSNP
16g.23630176T>ACA395127284PALB2c.1984A>T (p.Ser662Cys)
c.212-901A>T (n.212-901A>T)
c.1978A>T (p.Ser660Cys)
c.1093A>T (p.Ser365Cys)
n.3325A>T
n.2498A>T
n.906A>T
n.673A>T
c.49-901A>T (n.49-901A>T)
n.2132A>T
c.87-901A>T
n.2774A>T
 dbSNP
16g.23630176T>CCA395127285PALB2c.1984A>G (p.Ser662Gly)
c.212-901A>G (n.212-901A>G)
c.1978A>G (p.Ser660Gly)
c.1093A>G (p.Ser365Gly)
n.3325A>G
n.2498A>G
n.906A>G
n.673A>G
c.49-901A>G (n.49-901A>G)
n.2132A>G
c.87-901A>G
n.2774A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630176T>GCA395127287PALB2c.1984A>C (p.Ser662Arg)
c.212-901A>C (n.212-901A>C)
c.1978A>C (p.Ser660Arg)
c.1093A>C (p.Ser365Arg)
n.3325A>C
n.2498A>C
n.906A>C
n.673A>C
c.49-901A>C (n.49-901A>C)
n.2132A>C
c.87-901A>C
n.2774A>C
16g.23630177C>ACA494461092PALB2c.1983G>T (p.Leu661=)
c.212-902G>T (n.212-902G>T)
c.1977G>T (p.Leu659=)
c.1092G>T (p.Leu364=)
n.3324G>T
n.2497G>T
n.905G>T
n.672G>T
c.49-902G>T (n.49-902G>T)
n.2131G>T
c.87-902G>T
n.2773G>T
 dbSNP
16g.23630177C>GCA494461093PALB2c.1983G>C (p.Leu661=)
c.212-902G>C (n.212-902G>C)
c.1977G>C (p.Leu659=)
c.1092G>C (p.Leu364=)
n.3324G>C
n.2497G>C
n.905G>C
n.672G>C
c.49-902G>C (n.49-902G>C)
n.2131G>C
c.87-902G>C
n.2773G>C
 dbSNP
16g.23630177C>TCA494461094PALB2c.1983G>A (p.Leu661=)
c.212-902G>A (n.212-902G>A)
c.1977G>A (p.Leu659=)
c.1092G>A (p.Leu364=)
n.3324G>A
n.2497G>A
n.905G>A
n.672G>A
c.49-902G>A (n.49-902G>A)
n.2131G>A
c.87-902G>A
n.2773G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630177_23630178delCA2573152228PALB2c.1982_1983del (p.Leu661GlnfsTer3)
c.212-903_212-902del (n.212-903_212-902del)
c.1976_1977del (p.Leu659GlnfsTer3)
c.1091_1092del (p.Leu364GlnfsTer3)
n.3323_3324del
n.2496_2497del
n.904_905del
n.671_672del
c.49-903_49-902del (n.49-903_49-902del)
n.2130_2131del
c.87-903_87-902del
n.2772_2773del
 ClinVar dbSNP
16g.23630178A>CCA395127290PALB2c.1982T>G (p.Leu661Arg)
c.212-903T>G (n.212-903T>G)
c.1976T>G (p.Leu659Arg)
c.1091T>G (p.Leu364Arg)
n.3323T>G
n.2496T>G
n.904T>G
n.671T>G
c.49-903T>G (n.49-903T>G)
n.2130T>G
c.87-903T>G
n.2772T>G
 dbSNP
16g.23630178A>GCA395127292PALB2c.1982T>C (p.Leu661Pro)
c.212-903T>C (n.212-903T>C)
c.1976T>C (p.Leu659Pro)
c.1091T>C (p.Leu364Pro)
n.3323T>C
n.2496T>C
n.904T>C
n.671T>C
c.49-903T>C (n.49-903T>C)
n.2130T>C
c.87-903T>C
n.2772T>C
 dbSNP
16g.23630178A>TCA395127294PALB2c.1982T>A (p.Leu661Gln)
c.212-903T>A (n.212-903T>A)
c.1976T>A (p.Leu659Gln)
c.1091T>A (p.Leu364Gln)
n.3323T>A
n.2496T>A
n.904T>A
n.671T>A
c.49-903T>A (n.49-903T>A)
n.2130T>A
c.87-903T>A
n.2772T>A
 dbSNP
16g.23630178_23630186delinsCCCA2695197511PALB2c.1974_1982delinsGG (p.Glu659GlyfsTer13)
c.212-911_212-903delinsGG (n.212-911_212-903delinsGG)
c.1968_1976delinsGG (p.Glu657GlyfsTer13)
c.1083_1091delinsGG (p.Glu362GlyfsTer13)
n.3315_3323delinsGG
n.2488_2496delinsGG
n.896_904delinsGG
n.663_671delinsGG
c.49-911_49-903delinsGG (n.49-911_49-903delinsGG)
n.2122_2130delinsGG
c.87-911_87-903delinsGG
n.2764_2772delinsGG
 ClinVar
16g.23630179G>ACA494461095PALB2c.1981C>T (p.Leu661=)
c.212-904C>T (n.212-904C>T)
c.1975C>T (p.Leu659=)
c.1090C>T (p.Leu364=)
n.3322C>T
n.2495C>T
n.903C>T
n.670C>T
c.49-904C>T (n.49-904C>T)
n.2129C>T
c.87-904C>T
n.2771C>T
 dbSNP
16g.23630179G>CCA279493131PALB2c.1981C>G (p.Leu661Val)
c.212-904C>G (n.212-904C>G)
c.1975C>G (p.Leu659Val)
c.1090C>G (p.Leu364Val)
n.3322C>G
n.2495C>G
n.903C>G
n.670C>G
c.49-904C>G (n.49-904C>G)
n.2129C>G
c.87-904C>G
n.2771C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630179G=CA2213423865PALB2c.1981C= (p.Leu661=)
c.212-904C= (n.212-904C=)
c.1975C= (p.Leu659=)
c.1090C= (p.Leu364=)
n.3322C=
n.2495C=
n.903C=
n.670C=
c.49-904C= (n.49-904C=)
n.2129C=
c.87-904C=
n.2771C=
16g.23630179G>TCA395127295PALB2c.1981C>A (p.Leu661Met)
c.212-904C>A (n.212-904C>A)
c.1975C>A (p.Leu659Met)
c.1090C>A (p.Leu364Met)
n.3322C>A
n.2495C>A
n.903C>A
n.670C>A
c.49-904C>A (n.49-904C>A)
n.2129C>A
c.87-904C>A
n.2771C>A
16g.23630180T>ACA395127298PALB2c.1980A>T (p.Glu660Asp)
c.212-905A>T (n.212-905A>T)
c.1974A>T (p.Glu658Asp)
c.1089A>T (p.Glu363Asp)
n.3321A>T
n.2494A>T
n.902A>T
n.669A>T
c.49-905A>T (n.49-905A>T)
n.2128A>T
c.87-905A>T
n.2770A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630180T>CCA16607209PALB2c.1980A>G (p.Glu660=)
c.212-905A>G (n.212-905A>G)
c.1974A>G (p.Glu658=)
c.1089A>G (p.Glu363=)
n.3321A>G
n.2494A>G
n.902A>G
n.669A>G
c.49-905A>G (n.49-905A>G)
n.2128A>G
c.87-905A>G
n.2770A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630180T>GCA395127300PALB2c.1980A>C (p.Glu660Asp)
c.212-905A>C (n.212-905A>C)
c.1974A>C (p.Glu658Asp)
c.1089A>C (p.Glu363Asp)
n.3321A>C
n.2494A>C
n.902A>C
n.669A>C
c.49-905A>C (n.49-905A>C)
n.2128A>C
c.87-905A>C
n.2770A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630180T=CA2213423871PALB2c.1980A= (p.Glu660=)
c.212-905A= (n.212-905A=)
c.1974A= (p.Glu658=)
c.1089A= (p.Glu363=)
n.3321A=
n.2494A=
n.902A=
n.669A=
c.49-905A= (n.49-905A=)
n.2128A=
c.87-905A=
n.2770A=
16g.23630181T>ACA395127302PALB2c.1979A>T (p.Glu660Val)
c.212-906A>T (n.212-906A>T)
c.1973A>T (p.Glu658Val)
c.1088A>T (p.Glu363Val)
n.3320A>T
n.2493A>T
n.901A>T
n.668A>T
c.49-906A>T (n.49-906A>T)
n.2127A>T
c.87-906A>T
n.2769A>T
 dbSNP
16g.23630181T>CCA395127304PALB2c.1979A>G (p.Glu660Gly)
c.212-906A>G (n.212-906A>G)
c.1973A>G (p.Glu658Gly)
c.1088A>G (p.Glu363Gly)
n.3320A>G
n.2493A>G
n.901A>G
n.668A>G
c.49-906A>G (n.49-906A>G)
n.2127A>G
c.87-906A>G
n.2769A>G
16g.23630181T>GCA395127306PALB2c.1979A>C (p.Glu660Ala)
c.212-906A>C (n.212-906A>C)
c.1973A>C (p.Glu658Ala)
c.1088A>C (p.Glu363Ala)
n.3320A>C
n.2493A>C
n.901A>C
n.668A>C
c.49-906A>C (n.49-906A>C)
n.2127A>C
c.87-906A>C
n.2769A>C
 dbSNP
16g.23630181_23630182delinsTCCA2213423874PALB2c.1978_1979delinsGA (p.Glu660=)
c.212-907_212-906delinsGA (n.212-907_212-906delinsGA)
c.1972_1973delinsGA (p.Glu658=)
c.1087_1088delinsGA (p.Glu363=)
n.3319_3320delinsGA
n.2492_2493delinsGA
n.900_901delinsGA
n.667_668delinsGA
c.49-907_49-906delinsGA (n.49-907_49-906delinsGA)
n.2126_2127delinsGA
c.87-907_87-906delinsGA
n.2768_2769delinsGA
16g.23630182C>ACA395127308PALB2c.1978G>T (p.Glu660Ter)
c.212-907G>T (n.212-907G>T)
c.1972G>T (p.Glu658Ter)
c.1087G>T (p.Glu363Ter)
n.3319G>T
n.2492G>T
n.900G>T
n.667G>T
c.49-907G>T (n.49-907G>T)
n.2126G>T
c.87-907G>T
n.2768G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23630182C=CA2213423883PALB2c.1978G= (p.Glu660=)
c.212-907G= (n.212-907G=)
c.1972G= (p.Glu658=)
c.1087G= (p.Glu363=)
n.3319G=
n.2492G=
n.900G=
n.667G=
c.49-907G= (n.49-907G=)
n.2126G=
c.87-907G=
n.2768G=
16g.23630182C>GCA395127309PALB2c.1978G>C (p.Glu660Gln)
c.212-907G>C (n.212-907G>C)
c.1972G>C (p.Glu658Gln)
c.1087G>C (p.Glu363Gln)
n.3319G>C
n.2492G>C
n.900G>C
n.667G>C
c.49-907G>C (n.49-907G>C)
n.2126G>C
c.87-907G>C
n.2768G>C
 dbSNP
16g.23630182C>TCA395127310PALB2c.1978G>A (p.Glu660Lys)
c.212-907G>A (n.212-907G>A)
c.1972G>A (p.Glu658Lys)
c.1087G>A (p.Glu363Lys)
n.3319G>A
n.2492G>A
n.900G>A
n.667G>A
c.49-907G>A (n.49-907G>A)
n.2126G>A
c.87-907G>A
n.2768G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630183delCA658658412PALB2c.1978del (p.Glu660AsnfsTer2)
c.212-907del (n.212-907del)
c.1972del (p.Glu658AsnfsTer2)
c.1087del (p.Glu363AsnfsTer2)
n.3319del
n.2492del
n.900del
n.667del
c.49-907del (n.49-907del)
n.2126del
c.87-907del
n.2768del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630183C>ACA395127311PALB2c.1977G>T (p.Glu659Asp)
c.212-908G>T (n.212-908G>T)
c.1971G>T (p.Glu657Asp)
c.1086G>T (p.Glu362Asp)
n.3318G>T
n.2491G>T
n.899G>T
n.666G>T
c.49-908G>T (n.49-908G>T)
n.2125G>T
c.87-908G>T
n.2767G>T
 dbSNP
16g.23630183C=CA2213423888PALB2c.1977G= (p.Glu659=)
c.212-908G= (n.212-908G=)
c.1971G= (p.Glu657=)
c.1086G= (p.Glu362=)
n.3318G=
n.2491G=
n.899G=
n.666G=
c.49-908G= (n.49-908G=)
n.2125G=
c.87-908G=
n.2767G=
16g.23630183C>GCA395127313PALB2c.1977G>C (p.Glu659Asp)
c.212-908G>C (n.212-908G>C)
c.1971G>C (p.Glu657Asp)
c.1086G>C (p.Glu362Asp)
n.3318G>C
n.2491G>C
n.899G>C
n.666G>C
c.49-908G>C (n.49-908G>C)
n.2125G>C
c.87-908G>C
n.2767G>C
 dbSNP
16g.23630183C>TCA16608116PALB2c.1977G>A (p.Glu659=)
c.212-908G>A (n.212-908G>A)
c.1971G>A (p.Glu657=)
c.1086G>A (p.Glu362=)
n.3318G>A
n.2491G>A
n.899G>A
n.666G>A
c.49-908G>A (n.49-908G>A)
n.2125G>A
c.87-908G>A
n.2767G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630184T>ACA395127315PALB2c.1976A>T (p.Glu659Val)
c.212-909A>T (n.212-909A>T)
c.1970A>T (p.Glu657Val)
c.1085A>T (p.Glu362Val)
n.3317A>T
n.2490A>T
n.898A>T
n.665A>T
c.49-909A>T (n.49-909A>T)
n.2124A>T
c.87-909A>T
n.2766A>T
 dbSNP
16g.23630184T>CCA395127316PALB2c.1976A>G (p.Glu659Gly)
c.212-909A>G (n.212-909A>G)
c.1970A>G (p.Glu657Gly)
c.1085A>G (p.Glu362Gly)
n.3317A>G
n.2490A>G
n.898A>G
n.665A>G
c.49-909A>G (n.49-909A>G)
n.2124A>G
c.87-909A>G
n.2766A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630184T>GCA395127318PALB2c.1976A>C (p.Glu659Ala)
c.212-909A>C (n.212-909A>C)
c.1970A>C (p.Glu657Ala)
c.1085A>C (p.Glu362Ala)
n.3317A>C
n.2490A>C
n.898A>C
n.665A>C
c.49-909A>C (n.49-909A>C)
n.2124A>C
c.87-909A>C
n.2766A>C
16g.23630185C>ACA395127323PALB2c.1975G>T (p.Glu659Ter)
c.212-910G>T (n.212-910G>T)
c.1969G>T (p.Glu657Ter)
c.1084G>T (p.Glu362Ter)
n.3316G>T
n.2489G>T
n.897G>T
n.664G>T
c.49-910G>T (n.49-910G>T)
n.2123G>T
c.87-910G>T
n.2765G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630185C>GCA395127320PALB2c.1975G>C (p.Glu659Gln)
c.212-910G>C (n.212-910G>C)
c.1969G>C (p.Glu657Gln)
c.1084G>C (p.Glu362Gln)
n.3316G>C
n.2489G>C
n.897G>C
n.664G>C
c.49-910G>C (n.49-910G>C)
n.2123G>C
c.87-910G>C
n.2765G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630185C>TCA395127322PALB2c.1975G>A (p.Glu659Lys)
c.212-910G>A (n.212-910G>A)
c.1969G>A (p.Glu657Lys)
c.1084G>A (p.Glu362Lys)
n.3316G>A
n.2489G>A
n.897G>A
n.664G>A
c.49-910G>A (n.49-910G>A)
n.2123G>A
c.87-910G>A
n.2765G>A
 dbSNP
16g.23630186T>ACA7963640PALB2c.1974A>T (p.Pro658=)
c.212-911A>T (n.212-911A>T)
c.1968A>T (p.Pro656=)
c.1083A>T (p.Pro361=)
n.3315A>T
n.2488A>T
n.896A>T
n.663A>T
c.49-911A>T (n.49-911A>T)
n.2122A>T
c.87-911A>T
n.2764A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630186T>CCA494461097PALB2c.1974A>G (p.Pro658=)
c.212-911A>G (n.212-911A>G)
c.1968A>G (p.Pro656=)
c.1083A>G (p.Pro361=)
n.3315A>G
n.2488A>G
n.896A>G
n.663A>G
c.49-911A>G (n.49-911A>G)
n.2122A>G
c.87-911A>G
n.2764A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23630186T>GCA494461096PALB2c.1974A>C (p.Pro658=)
c.212-911A>C (n.212-911A>C)
c.1968A>C (p.Pro656=)
c.1083A>C (p.Pro361=)
n.3315A>C
n.2488A>C
n.896A>C
n.663A>C
c.49-911A>C (n.49-911A>C)
n.2122A>C
c.87-911A>C
n.2764A>C
16g.23630186T=CA2213423894PALB2c.1974A= (p.Pro658=)
c.212-911A= (n.212-911A=)
c.1968A= (p.Pro656=)
c.1083A= (p.Pro361=)
n.3315A=
n.2488A=
n.896A=
n.663A=
c.49-911A= (n.49-911A=)
n.2122A=
c.87-911A=
n.2764A=
16g.23630187G>ACA279493140PALB2c.1973C>T (p.Pro658Leu)
c.212-912C>T (n.212-912C>T)
c.1967C>T (p.Pro656Leu)
c.1082C>T (p.Pro361Leu)
n.3314C>T
n.2487C>T
n.895C>T
n.662C>T
c.49-912C>T (n.49-912C>T)
n.2121C>T
c.87-912C>T
n.2763C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630187G>CCA395127326PALB2c.1973C>G (p.Pro658Arg)
c.212-912C>G (n.212-912C>G)
c.1967C>G (p.Pro656Arg)
c.1082C>G (p.Pro361Arg)
n.3314C>G
n.2487C>G
n.895C>G
n.662C>G
c.49-912C>G (n.49-912C>G)
n.2121C>G
c.87-912C>G
n.2763C>G
 dbSNP
16g.23630187G=CA2213423898PALB2c.1973C= (p.Pro658=)
c.212-912C= (n.212-912C=)
c.1967C= (p.Pro656=)
c.1082C= (p.Pro361=)
n.3314C=
n.2487C=
n.895C=
n.662C=
c.49-912C= (n.49-912C=)
n.2121C=
c.87-912C=
n.2763C=
16g.23630187G>TCA395127327PALB2c.1973C>A (p.Pro658Gln)
c.212-912C>A (n.212-912C>A)
c.1967C>A (p.Pro656Gln)
c.1082C>A (p.Pro361Gln)
n.3314C>A
n.2487C>A
n.895C>A
n.662C>A
c.49-912C>A (n.49-912C>A)
n.2121C>A
c.87-912C>A
n.2763C>A
16g.23630188G>ACA395127332PALB2c.1972C>T (p.Pro658Ser)
c.212-913C>T (n.212-913C>T)
c.1966C>T (p.Pro656Ser)
c.1081C>T (p.Pro361Ser)
n.3313C>T
n.2486C>T
n.894C>T
n.661C>T
c.49-913C>T (n.49-913C>T)
n.2120C>T
c.87-913C>T
n.2762C>T
 ClinVar
16g.23630188G>CCA395127334PALB2c.1972C>G (p.Pro658Ala)
c.212-913C>G (n.212-913C>G)
c.1966C>G (p.Pro656Ala)
c.1081C>G (p.Pro361Ala)
n.3313C>G
n.2486C>G
n.894C>G
n.661C>G
c.49-913C>G (n.49-913C>G)
n.2120C>G
c.87-913C>G
n.2762C>G
 ClinVar
16g.23630188G>TCA395127335PALB2c.1972C>A (p.Pro658Thr)
c.212-913C>A (n.212-913C>A)
c.1966C>A (p.Pro656Thr)
c.1081C>A (p.Pro361Thr)
n.3313C>A
n.2486C>A
n.894C>A
n.661C>A
c.49-913C>A (n.49-913C>A)
n.2120C>A
c.87-913C>A
n.2762C>A
16g.23630188_23630189delinsGACA2213423906PALB2c.1971_1972delinsTC (p.Phe657=)
c.212-914_212-913delinsTC (n.212-914_212-913delinsTC)
c.1965_1966delinsTC (p.Phe655=)
c.1080_1081delinsTC (p.Phe360=)
n.3312_3313delinsTC
n.2485_2486delinsTC
n.893_894delinsTC
n.660_661delinsTC
c.49-914_49-913delinsTC (n.49-914_49-913delinsTC)
n.2119_2120delinsTC
c.87-914_87-913delinsTC
n.2761_2762delinsTC
16g.23630188_23630195delCA2580091376PALB2c.1965_1972del (p.Ile656ArgfsTer6)
c.212-920_212-913del (n.212-920_212-913del)
c.1959_1966del (p.Ile654ArgfsTer6)
c.1074_1081del (p.Ile359ArgfsTer6)
n.3306_3313del
n.2479_2486del
n.887_894del
n.654_661del
c.49-920_49-913del (n.49-920_49-913del)
n.2113_2120del
c.87-920_87-913del
n.2755_2762del
 ClinVar
16g.23630203_23630204insTCTGAAAAATACAGCTTCCCA334264PALB2c.1972_1973insAGAGGAAGCTGTATTTTTC (p.Pro658GlnfsTer13)
c.212-913_212-912insAGAGGAAGCTGTATTTTTC (n.212-913_212-912insAGAGGAAGCTGTATTTTTC)
c.1966_1967insAGAGGAAGCTGTATTTTTC (p.Pro656GlnfsTer13)
c.1081_1082insAGAGGAAGCTGTATTTTTC (p.Pro361GlnfsTer13)
n.3313_3314insAGAGGAAGCTGTATTTTTC
n.2486_2487insAGAGGAAGCTGTATTTTTC
n.894_895insAGAGGAAGCTGTATTTTTC
n.661_662insAGAGGAAGCTGTATTTTTC
c.49-913_49-912insAGAGGAAGCTGTATTTTTC (n.49-913_49-912insAGAGGAAGCTGTATTTTTC)
n.2120_2121insAGAGGAAGCTGTATTTTTC
c.87-913_87-912insAGAGGAAGCTGTATTTTTC
n.2762_2763insAGAGGAAGCTGTATTTTTC
 ClinVar dbSNP
16g.23630188_23630207dupCA10576111PALB2c.1953_1972dup (p.Pro658GlnfsTer11)
c.212-932_212-913dup (n.212-932_212-913dup)
c.1947_1966dup (p.Pro656GlnfsTer11)
c.1062_1081dup (p.Pro361GlnfsTer11)
n.3294_3313dup
n.2467_2486dup
n.875_894dup
n.642_661dup
c.49-932_49-913dup (n.49-932_49-913dup)
n.2101_2120dup
c.87-932_87-913dup
n.2743_2762dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630189A=CA2213423917PALB2c.1971T= (p.Phe657=)
c.212-914T= (n.212-914T=)
c.1965T= (p.Phe655=)
c.1080T= (p.Phe360=)
n.3312T=
n.2485T=
n.893T=
n.660T=
c.49-914T= (n.49-914T=)
n.2119T=
c.87-914T=
n.2761T=
16g.23630189A>CCA395127338PALB2c.1971T>G (p.Phe657Leu)
c.212-914T>G (n.212-914T>G)
c.1965T>G (p.Phe655Leu)
c.1080T>G (p.Phe360Leu)
n.3312T>G
n.2485T>G
n.893T>G
n.660T>G
c.49-914T>G (n.49-914T>G)
n.2119T>G
c.87-914T>G
n.2761T>G
16g.23630189A>GCA494461098PALB2c.1971T>C (p.Phe657=)
c.212-914T>C (n.212-914T>C)
c.1965T>C (p.Phe655=)
c.1080T>C (p.Phe360=)
n.3312T>C
n.2485T>C
n.893T>C
n.660T>C
c.49-914T>C (n.49-914T>C)
n.2119T>C
c.87-914T>C
n.2761T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630189A>TCA395127339PALB2c.1971T>A (p.Phe657Leu)
c.212-914T>A (n.212-914T>A)
c.1965T>A (p.Phe655Leu)
c.1080T>A (p.Phe360Leu)
n.3312T>A
n.2485T>A
n.893T>A
n.660T>A
c.49-914T>A (n.49-914T>A)
n.2119T>A
c.87-914T>A
n.2761T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630193dupCA1139664599PALB2c.1971dup (p.Pro658SerfsTer7)
c.212-914dup (n.212-914dup)
c.1965dup (p.Pro656SerfsTer7)
c.1080dup (p.Pro361SerfsTer7)
n.3312dup
n.2485dup
n.893dup
n.660dup
c.49-914dup (n.49-914dup)
n.2119dup
c.87-914dup
n.2761dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630193delCA915949191PALB2c.1971del (p.Pro658GlnfsTer4)
c.212-914del (n.212-914del)
c.1965del (p.Pro656GlnfsTer4)
c.1080del (p.Pro361GlnfsTer4)
n.3312del
n.2485del
n.893del
n.660del
c.49-914del (n.49-914del)
n.2119del
c.87-914del
n.2761del
 ClinVar dbSNP
16g.23630190A>CCA395127345PALB2c.1970T>G (p.Phe657Cys)
c.212-915T>G (n.212-915T>G)
c.1964T>G (p.Phe655Cys)
c.1079T>G (p.Phe360Cys)
n.3311T>G
n.2484T>G
n.892T>G
n.659T>G
c.49-915T>G (n.49-915T>G)
n.2118T>G
c.87-915T>G
n.2760T>G
16g.23630190A>GCA395127343PALB2c.1970T>C (p.Phe657Ser)
c.212-915T>C (n.212-915T>C)
c.1964T>C (p.Phe655Ser)
c.1079T>C (p.Phe360Ser)
n.3311T>C
n.2484T>C
n.892T>C
n.659T>C
c.49-915T>C (n.49-915T>C)
n.2118T>C
c.87-915T>C
n.2760T>C
16g.23630190A>TCA395127341PALB2c.1970T>A (p.Phe657Tyr)
c.212-915T>A (n.212-915T>A)
c.1964T>A (p.Phe655Tyr)
c.1079T>A (p.Phe360Tyr)
n.3311T>A
n.2484T>A
n.892T>A
n.659T>A
c.49-915T>A (n.49-915T>A)
n.2118T>A
c.87-915T>A
n.2760T>A
 dbSNP
16g.23630191A>CCA395127346PALB2c.1969T>G (p.Phe657Val)
c.212-916T>G (n.212-916T>G)
c.1963T>G (p.Phe655Val)
c.1078T>G (p.Phe360Val)
n.3310T>G
n.2483T>G
n.891T>G
n.658T>G
c.49-916T>G (n.49-916T>G)
n.2117T>G
c.87-916T>G
n.2759T>G
16g.23630191A>GCA395127350PALB2c.1969T>C (p.Phe657Leu)
c.212-916T>C (n.212-916T>C)
c.1963T>C (p.Phe655Leu)
c.1078T>C (p.Phe360Leu)
n.3310T>C
n.2483T>C
n.891T>C
n.658T>C
c.49-916T>C (n.49-916T>C)
n.2117T>C
c.87-916T>C
n.2759T>C
16g.23630191A>TCA395127348PALB2c.1969T>A (p.Phe657Ile)
c.212-916T>A (n.212-916T>A)
c.1963T>A (p.Phe655Ile)
c.1078T>A (p.Phe360Ile)
n.3310T>A
n.2483T>A
n.891T>A
n.658T>A
c.49-916T>A (n.49-916T>A)
n.2117T>A
c.87-916T>A
n.2759T>A
 dbSNP
16g.23630192A=CA2213423923PALB2c.1968T= (p.Ile656=)
c.212-917T= (n.212-917T=)
c.1962T= (p.Ile654=)
c.1077T= (p.Ile359=)
n.3309T=
n.2482T=
n.890T=
n.657T=
c.49-917T= (n.49-917T=)
n.2116T=
c.87-917T=
n.2758T=
16g.23630192A>CCA395127352PALB2c.1968T>G (p.Ile656Met)
c.212-917T>G (n.212-917T>G)
c.1962T>G (p.Ile654Met)
c.1077T>G (p.Ile359Met)
n.3309T>G
n.2482T>G
n.890T>G
n.657T>G
c.49-917T>G (n.49-917T>G)
n.2116T>G
c.87-917T>G
n.2758T>G
16g.23630192A>GCA494461099PALB2c.1968T>C (p.Ile656=)
c.212-917T>C (n.212-917T>C)
c.1962T>C (p.Ile654=)
c.1077T>C (p.Ile359=)
n.3309T>C
n.2482T>C
n.890T>C
n.657T>C
c.49-917T>C (n.49-917T>C)
n.2116T>C
c.87-917T>C
n.2758T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630192A>TCA494461100PALB2c.1968T>A (p.Ile656=)
c.212-917T>A (n.212-917T>A)
c.1962T>A (p.Ile654=)
c.1077T>A (p.Ile359=)
n.3309T>A
n.2482T>A
n.890T>A
n.657T>A
c.49-917T>A (n.49-917T>A)
n.2116T>A
c.87-917T>A
n.2758T>A
 dbSNP
16g.23630193A=CA2213423925PALB2c.1967T= (p.Ile656=)
c.212-918T= (n.212-918T=)
c.1961T= (p.Ile654=)
c.1076T= (p.Ile359=)
n.3308T=
n.2481T=
n.889T=
n.656T=
c.49-918T= (n.49-918T=)
n.2115T=
c.87-918T=
n.2757T=
16g.23630193A>CCA395127356PALB2c.1967T>G (p.Ile656Ser)
c.212-918T>G (n.212-918T>G)
c.1961T>G (p.Ile654Ser)
c.1076T>G (p.Ile359Ser)
n.3308T>G
n.2481T>G
n.889T>G
n.656T>G
c.49-918T>G (n.49-918T>G)
n.2115T>G
c.87-918T>G
n.2757T>G
16g.23630193A>GCA7963641PALB2c.1967T>C (p.Ile656Thr)
c.212-918T>C (n.212-918T>C)
c.1961T>C (p.Ile654Thr)
c.1076T>C (p.Ile359Thr)
n.3308T>C
n.2481T>C
n.889T>C
n.656T>C
c.49-918T>C (n.49-918T>C)
n.2115T>C
c.87-918T>C
n.2757T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630193A>TCA395127354PALB2c.1967T>A (p.Ile656Asn)
c.212-918T>A (n.212-918T>A)
c.1961T>A (p.Ile654Asn)
c.1076T>A (p.Ile359Asn)
n.3308T>A
n.2481T>A
n.889T>A
n.656T>A
c.49-918T>A (n.49-918T>A)
n.2115T>A
c.87-918T>A
n.2757T>A
 dbSNP
16g.23630194T>ACA395127358PALB2c.1966A>T (p.Ile656Phe)
c.212-919A>T (n.212-919A>T)
c.1960A>T (p.Ile654Phe)
c.1075A>T (p.Ile359Phe)
n.3307A>T
n.2480A>T
n.888A>T
n.655A>T
c.49-919A>T (n.49-919A>T)
n.2114A>T
c.87-919A>T
n.2756A>T
 dbSNP
16g.23630194T>CCA7963642PALB2c.1966A>G (p.Ile656Val)
c.212-919A>G (n.212-919A>G)
c.1960A>G (p.Ile654Val)
c.1075A>G (p.Ile359Val)
n.3307A>G
n.2480A>G
n.888A>G
n.655A>G
c.49-919A>G (n.49-919A>G)
n.2114A>G
c.87-919A>G
n.2756A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630194T>GCA395127360PALB2c.1966A>C (p.Ile656Leu)
c.212-919A>C (n.212-919A>C)
c.1960A>C (p.Ile654Leu)
c.1075A>C (p.Ile359Leu)
n.3307A>C
n.2480A>C
n.888A>C
n.655A>C
c.49-919A>C (n.49-919A>C)
n.2114A>C
c.87-919A>C
n.2756A>C
 dbSNP
16g.23630194T=CA2213423928PALB2c.1966A= (p.Ile656=)
c.212-919A= (n.212-919A=)
c.1960A= (p.Ile654=)
c.1075A= (p.Ile359=)
n.3307A=
n.2480A=
n.888A=
n.655A=
c.49-919A= (n.49-919A=)
n.2114A=
c.87-919A=
n.2756A=
16g.23630195A=CA2213423933PALB2c.1965T= (p.Cys655=)
c.212-920T= (n.212-920T=)
c.1959T= (p.Cys653=)
c.1074T= (p.Cys358=)
n.3306T=
n.2479T=
n.887T=
n.654T=
c.49-920T= (n.49-920T=)
n.2113T=
c.87-920T=
n.2755T=
16g.23630195A>CCA395127362PALB2c.1965T>G (p.Cys655Trp)
c.212-920T>G (n.212-920T>G)
c.1959T>G (p.Cys653Trp)
c.1074T>G (p.Cys358Trp)
n.3306T>G
n.2479T>G
n.887T>G
n.654T>G
c.49-920T>G (n.49-920T>G)
n.2113T>G
c.87-920T>G
n.2755T>G
 dbSNP
16g.23630195A>GCA494461101PALB2c.1965T>C (p.Cys655=)
c.212-920T>C (n.212-920T>C)
c.1959T>C (p.Cys653=)
c.1074T>C (p.Cys358=)
n.3306T>C
n.2479T>C
n.887T>C
n.654T>C
c.49-920T>C (n.49-920T>C)
n.2113T>C
c.87-920T>C
n.2755T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630195A>TCA395127364PALB2c.1965T>A (p.Cys655Ter)
c.212-920T>A (n.212-920T>A)
c.1959T>A (p.Cys653Ter)
c.1074T>A (p.Cys358Ter)
n.3306T>A
n.2479T>A
n.887T>A
n.654T>A
c.49-920T>A (n.49-920T>A)
n.2113T>A
c.87-920T>A
n.2755T>A
 dbSNP
16g.23630196C>ACA395127365PALB2c.1964G>T (p.Cys655Phe)
c.212-921G>T (n.212-921G>T)
c.1958G>T (p.Cys653Phe)
c.1073G>T (p.Cys358Phe)
n.3305G>T
n.2478G>T
n.886G>T
n.653G>T
c.49-921G>T (n.49-921G>T)
n.2112G>T
c.87-921G>T
n.2754G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23630196C=CA2213423940PALB2c.1964G= (p.Cys655=)
c.212-921G= (n.212-921G=)
c.1958G= (p.Cys653=)
c.1073G= (p.Cys358=)
n.3305G=
n.2478G=
n.886G=
n.653G=
c.49-921G= (n.49-921G=)
n.2112G=
c.87-921G=
n.2754G=
16g.23630196C>GCA395127367PALB2c.1964G>C (p.Cys655Ser)
c.212-921G>C (n.212-921G>C)
c.1958G>C (p.Cys653Ser)
c.1073G>C (p.Cys358Ser)
n.3305G>C
n.2478G>C
n.886G>C
n.653G>C
c.49-921G>C (n.49-921G>C)
n.2112G>C
c.87-921G>C
n.2754G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630196C>TCA198426PALB2c.1964G>A (p.Cys655Tyr)
c.212-921G>A (n.212-921G>A)
c.1958G>A (p.Cys653Tyr)
c.1073G>A (p.Cys358Tyr)
n.3305G>A
n.2478G>A
n.886G>A
n.653G>A
c.49-921G>A (n.49-921G>A)
n.2112G>A
c.87-921G>A
n.2754G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630197A=CA2213423950PALB2c.1963T= (p.Cys655=)
c.212-922T= (n.212-922T=)
c.1957T= (p.Cys653=)
c.1072T= (p.Cys358=)
n.3304T=
n.2477T=
n.885T=
n.652T=
c.49-922T= (n.49-922T=)
n.2111T=
c.87-922T=
n.2753T=
16g.23630197A>CCA395127368PALB2c.1963T>G (p.Cys655Gly)
c.212-922T>G (n.212-922T>G)
c.1957T>G (p.Cys653Gly)
c.1072T>G (p.Cys358Gly)
n.3304T>G
n.2477T>G
n.885T>G
n.652T>G
c.49-922T>G (n.49-922T>G)
n.2111T>G
c.87-922T>G
n.2753T>G
 dbSNP
16g.23630197A>GCA395127370PALB2c.1963T>C (p.Cys655Arg)
c.212-922T>C (n.212-922T>C)
c.1957T>C (p.Cys653Arg)
c.1072T>C (p.Cys358Arg)
n.3304T>C
n.2477T>C
n.885T>C
n.652T>C
c.49-922T>C (n.49-922T>C)
n.2111T>C
c.87-922T>C
n.2753T>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630197A>TCA395127371PALB2c.1963T>A (p.Cys655Ser)
c.212-922T>A (n.212-922T>A)
c.1957T>A (p.Cys653Ser)
c.1072T>A (p.Cys358Ser)
n.3304T>A
n.2477T>A
n.885T>A
n.652T>A
c.49-922T>A (n.49-922T>A)
n.2111T>A
c.87-922T>A
n.2753T>A
 dbSNP
16g.23630198G>ACA494461102PALB2c.1962C>T (p.Ser654=)
c.212-923C>T (n.212-923C>T)
c.1956C>T (p.Ser652=)
c.1071C>T (p.Ser357=)
n.3303C>T
n.2476C>T
n.884C>T
n.651C>T
c.49-923C>T (n.49-923C>T)
n.2110C>T
c.87-923C>T
n.2752C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630198G>CCA395127373PALB2c.1962C>G (p.Ser654Arg)
c.212-923C>G (n.212-923C>G)
c.1956C>G (p.Ser652Arg)
c.1071C>G (p.Ser357Arg)
n.3303C>G
n.2476C>G
n.884C>G
n.651C>G
c.49-923C>G (n.49-923C>G)
n.2110C>G
c.87-923C>G
n.2752C>G
 dbSNP
16g.23630198G=CA2213423953PALB2c.1962C= (p.Ser654=)
c.212-923C= (n.212-923C=)
c.1956C= (p.Ser652=)
c.1071C= (p.Ser357=)
n.3303C=
n.2476C=
n.884C=
n.651C=
c.49-923C= (n.49-923C=)
n.2110C=
c.87-923C=
n.2752C=
16g.23630198G>TCA395127375PALB2c.1962C>A (p.Ser654Arg)
c.212-923C>A (n.212-923C>A)
c.1956C>A (p.Ser652Arg)
c.1071C>A (p.Ser357Arg)
n.3303C>A
n.2476C>A
n.884C>A
n.651C>A
c.49-923C>A (n.49-923C>A)
n.2110C>A
c.87-923C>A
n.2752C>A
 dbSNP
16g.23630198_23630200delCA2697555722PALB2c.1960_1962del (p.Ser654del)
c.212-925_212-923del (n.212-925_212-923del)
c.1954_1956del (p.Ser652del)
c.1069_1071del (p.Ser357del)
n.3301_3303del
n.2474_2476del
n.882_884del
n.649_651del
c.49-925_49-923del (n.49-925_49-923del)
n.2108_2110del
c.87-925_87-923del
n.2750_2752del
 ClinVar
16g.23630199C>ACA395127377PALB2c.1961G>T (p.Ser654Ile)
c.212-924G>T (n.212-924G>T)
c.1955G>T (p.Ser652Ile)
c.1070G>T (p.Ser357Ile)
n.3302G>T
n.2475G>T
n.883G>T
n.650G>T
c.49-924G>T (n.49-924G>T)
n.2109G>T
c.87-924G>T
n.2751G>T
 dbSNP
16g.23630199C=CA2213423957PALB2c.1961G= (p.Ser654=)
c.212-924G= (n.212-924G=)
c.1955G= (p.Ser652=)
c.1070G= (p.Ser357=)
n.3302G=
n.2475G=
n.883G=
n.650G=
c.49-924G= (n.49-924G=)
n.2109G=
c.87-924G=
n.2751G=
16g.23630199C>GCA395127378PALB2c.1961G>C (p.Ser654Thr)
c.212-924G>C (n.212-924G>C)
c.1955G>C (p.Ser652Thr)
c.1070G>C (p.Ser357Thr)
n.3302G>C
n.2475G>C
n.883G>C
n.650G>C
c.49-924G>C (n.49-924G>C)
n.2109G>C
c.87-924G>C
n.2751G>C
 dbSNP
16g.23630199C>TCA165693PALB2c.1961G>A (p.Ser654Asn)
c.212-924G>A (n.212-924G>A)
c.1955G>A (p.Ser652Asn)
c.1070G>A (p.Ser357Asn)
n.3302G>A
n.2475G>A
n.883G>A
n.650G>A
c.49-924G>A (n.49-924G>A)
n.2109G>A
c.87-924G>A
n.2751G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23630200_23630203dupCA2695197513PALB2c.1958_1961dup (p.Ser654ArgfsTer12)
c.212-927_212-924dup (n.212-927_212-924dup)
c.1952_1955dup (p.Ser652ArgfsTer12)
c.1067_1070dup (p.Ser357ArgfsTer12)
n.3299_3302dup
n.2472_2475dup
n.880_883dup
n.647_650dup
c.49-927_49-924dup (n.49-927_49-924dup)
n.2106_2109dup
c.87-927_87-924dup
n.2748_2751dup
 ClinVar
16g.23630200T>ACA395127381PALB2c.1960A>T (p.Ser654Cys)
c.212-925A>T (n.212-925A>T)
c.1954A>T (p.Ser652Cys)
c.1069A>T (p.Ser357Cys)
n.3301A>T
n.2474A>T
n.882A>T
n.649A>T
c.49-925A>T (n.49-925A>T)
n.2108A>T
c.87-925A>T
n.2750A>T
 dbSNP
16g.23630200T>CCA395127382PALB2c.1960A>G (p.Ser654Gly)
c.212-925A>G (n.212-925A>G)
c.1954A>G (p.Ser652Gly)
c.1069A>G (p.Ser357Gly)
n.3301A>G
n.2474A>G
n.882A>G
n.649A>G
c.49-925A>G (n.49-925A>G)
n.2108A>G
c.87-925A>G
n.2750A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630200T>GCA395127384PALB2c.1960A>C (p.Ser654Arg)
c.212-925A>C (n.212-925A>C)
c.1954A>C (p.Ser652Arg)
c.1069A>C (p.Ser357Arg)
n.3301A>C
n.2474A>C
n.882A>C
n.649A>C
c.49-925A>C (n.49-925A>C)
n.2108A>C
c.87-925A>C
n.2750A>C
16g.23630200T=CA2213423962PALB2c.1960A= (p.Ser654=)
c.212-925A= (n.212-925A=)
c.1954A= (p.Ser652=)
c.1069A= (p.Ser357=)
n.3301A=
n.2474A=
n.882A=
n.649A=
c.49-925A= (n.49-925A=)
n.2108A=
c.87-925A=
n.2750A=
16g.23630201T>ACA494461103PALB2c.1959A>T (p.Gly653=)
c.212-926A>T (n.212-926A>T)
c.1953A>T (p.Gly651=)
c.1068A>T (p.Gly356=)
n.3300A>T
n.2473A>T
n.881A>T
n.648A>T
c.49-926A>T (n.49-926A>T)
n.2107A>T
c.87-926A>T
n.2749A>T
 dbSNP
16g.23630201T>CCA494461104PALB2c.1959A>G (p.Gly653=)
c.212-926A>G (n.212-926A>G)
c.1953A>G (p.Gly651=)
c.1068A>G (p.Gly356=)
n.3300A>G
n.2473A>G
n.881A>G
n.648A>G
c.49-926A>G (n.49-926A>G)
n.2107A>G
c.87-926A>G
n.2749A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630201T>GCA494461105PALB2c.1959A>C (p.Gly653=)
c.212-926A>C (n.212-926A>C)
c.1953A>C (p.Gly651=)
c.1068A>C (p.Gly356=)
n.3300A>C
n.2473A>C
n.881A>C
n.648A>C
c.49-926A>C (n.49-926A>C)
n.2107A>C
c.87-926A>C
n.2749A>C
 dbSNP
16g.23630201T=CA2213423969PALB2c.1959A= (p.Gly653=)
c.212-926A= (n.212-926A=)
c.1953A= (p.Gly651=)
c.1068A= (p.Gly356=)
n.3300A=
n.2473A=
n.881A=
n.648A=
c.49-926A= (n.49-926A=)
n.2107A=
c.87-926A=
n.2749A=
16g.23630202C>ACA395127386PALB2c.1958G>T (p.Gly653Val)
c.212-927G>T (n.212-927G>T)
c.1952G>T (p.Gly651Val)
c.1067G>T (p.Gly356Val)
n.3299G>T
n.2472G>T
n.880G>T
n.647G>T
c.49-927G>T (n.49-927G>T)
n.2106G>T
c.87-927G>T
n.2748G>T
 dbSNP
16g.23630202C=CA2213423976PALB2c.1958G= (p.Gly653=)
c.212-927G= (n.212-927G=)
c.1952G= (p.Gly651=)
c.1067G= (p.Gly356=)
n.3299G=
n.2472G=
n.880G=
n.647G=
c.49-927G= (n.49-927G=)
n.2106G=
c.87-927G=
n.2748G=
16g.23630202C>GCA395127387PALB2c.1958G>C (p.Gly653Ala)
c.212-927G>C (n.212-927G>C)
c.1952G>C (p.Gly651Ala)
c.1067G>C (p.Gly356Ala)
n.3299G>C
n.2472G>C
n.880G>C
n.647G>C
c.49-927G>C (n.49-927G>C)
n.2106G>C
c.87-927G>C
n.2748G>C
 dbSNP
16g.23630202C>TCA10579989PALB2c.1958G>A (p.Gly653Glu)
c.212-927G>A (n.212-927G>A)
c.1952G>A (p.Gly651Glu)
c.1067G>A (p.Gly356Glu)
n.3299G>A
n.2472G>A
n.880G>A
n.647G>A
c.49-927G>A (n.49-927G>A)
n.2106G>A
c.87-927G>A
n.2748G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23630204dupCA2695222932PALB2c.1958dup (p.Ser654LysfsTer11)
c.212-927dup (n.212-927dup)
c.1952dup (p.Ser652LysfsTer11)
c.1067dup (p.Ser357LysfsTer11)
n.3299dup
n.2472dup
n.880dup
n.647dup
c.49-927dup (n.49-927dup)
n.2106dup
c.87-927dup
n.2748dup
16g.23630203C>ACA395127389PALB2c.1957G>T (p.Gly653Ter)
c.212-928G>T (n.212-928G>T)
c.1951G>T (p.Gly651Ter)
c.1066G>T (p.Gly356Ter)
n.3298G>T
n.2471G>T
n.879G>T
n.646G>T
c.49-928G>T (n.49-928G>T)
n.2105G>T
c.87-928G>T
n.2747G>T
 dbSNP
16g.23630203C>GCA395127391PALB2c.1957G>C (p.Gly653Arg)
c.212-928G>C (n.212-928G>C)
c.1951G>C (p.Gly651Arg)
c.1066G>C (p.Gly356Arg)
n.3298G>C
n.2471G>C
n.879G>C
n.646G>C
c.49-928G>C (n.49-928G>C)
n.2105G>C
c.87-928G>C
n.2747G>C
 dbSNP
16g.23630203C>TCA395127393PALB2c.1957G>A (p.Gly653Arg)
c.212-928G>A (n.212-928G>A)
c.1951G>A (p.Gly651Arg)
c.1066G>A (p.Gly356Arg)
n.3298G>A
n.2471G>A
n.879G>A
n.646G>A
c.49-928G>A (n.49-928G>A)
n.2105G>A
c.87-928G>A
n.2747G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23630204C>ACA395127394PALB2c.1956G>T (p.Glu652Asp)
c.212-929G>T (n.212-929G>T)
c.1950G>T (p.Glu650Asp)
c.1065G>T (p.Glu355Asp)
n.3297G>T
n.2470G>T
n.878G>T
n.645G>T
c.49-929G>T (n.49-929G>T)
n.2104G>T
c.87-929G>T
n.2746G>T
 dbSNP
16g.23630204C=CA2213423981PALB2c.1956G= (p.Glu652=)
c.212-929G= (n.212-929G=)
c.1950G= (p.Glu650=)
c.1065G= (p.Glu355=)
n.3297G=
n.2470G=
n.878G=
n.645G=
c.49-929G= (n.49-929G=)
n.2104G=
c.87-929G=
n.2746G=
16g.23630204C>GCA395127396PALB2c.1956G>C (p.Glu652Asp)
c.212-929G>C (n.212-929G>C)
c.1950G>C (p.Glu650Asp)
c.1065G>C (p.Glu355Asp)
n.3297G>C
n.2470G>C
n.878G>C
n.645G>C
c.49-929G>C (n.49-929G>C)
n.2104G>C
c.87-929G>C
n.2746G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630204C>TCA494461141PALB2c.1956G>A (p.Glu652=)
c.212-929G>A (n.212-929G>A)
c.1950G>A (p.Glu650=)
c.1065G>A (p.Glu355=)
n.3297G>A
n.2470G>A
n.878G>A
n.645G>A
c.49-929G>A (n.49-929G>A)
n.2104G>A
c.87-929G>A
n.2746G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630204_23630208delinsCTCTTCA2213423980PALB2c.1952_1956delinsAAGAG (p.Lys651=)
c.212-933_212-929delinsAAGAG (n.212-933_212-929delinsAAGAG)
c.1946_1950delinsAAGAG (p.Lys649=)
c.1061_1065delinsAAGAG (p.Lys354=)
n.3293_3297delinsAAGAG
n.2466_2470delinsAAGAG
n.874_878delinsAAGAG
n.641_645delinsAAGAG
c.49-933_49-929delinsAAGAG (n.49-933_49-929delinsAAGAG)
n.2100_2104delinsAAGAG
c.87-933_87-929delinsAAGAG
n.2742_2746delinsAAGAG
16g.23630205T>ACA395127398PALB2c.1955A>T (p.Glu652Val)
c.212-930A>T (n.212-930A>T)
c.1949A>T (p.Glu650Val)
c.1064A>T (p.Glu355Val)
n.3296A>T
n.2469A>T
n.877A>T
n.644A>T
c.49-930A>T (n.49-930A>T)
n.2103A>T
c.87-930A>T
n.2745A>T
 dbSNP
16g.23630205T>CCA395127400PALB2c.1955A>G (p.Glu652Gly)
c.212-930A>G (n.212-930A>G)
c.1949A>G (p.Glu650Gly)
c.1064A>G (p.Glu355Gly)
n.3296A>G
n.2469A>G
n.877A>G
n.644A>G
c.49-930A>G (n.49-930A>G)
n.2103A>G
c.87-930A>G
n.2745A>G
 dbSNP
16g.23630205T>GCA395127401PALB2c.1955A>C (p.Glu652Ala)
c.212-930A>C (n.212-930A>C)
c.1949A>C (p.Glu650Ala)
c.1064A>C (p.Glu355Ala)
n.3296A>C
n.2469A>C
n.877A>C
n.644A>C
c.49-930A>C (n.49-930A>C)
n.2103A>C
c.87-930A>C
n.2745A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630205T=CA2213423994PALB2c.1955A= (p.Glu652=)
c.212-930A= (n.212-930A=)
c.1949A= (p.Glu650=)
c.1064A= (p.Glu355=)
n.3296A=
n.2469A=
n.877A=
n.644A=
c.49-930A= (n.49-930A=)
n.2103A=
c.87-930A=
n.2745A=
16g.23630205_23630206delinsTCCA2213423998PALB2c.1954_1955delinsGA (p.Glu652=)
c.212-931_212-930delinsGA (n.212-931_212-930delinsGA)
c.1948_1949delinsGA (p.Glu650=)
c.1063_1064delinsGA (p.Glu355=)
n.3295_3296delinsGA
n.2468_2469delinsGA
n.876_877delinsGA
n.643_644delinsGA
c.49-931_49-930delinsGA (n.49-931_49-930delinsGA)
n.2102_2103delinsGA
c.87-931_87-930delinsGA
n.2744_2745delinsGA
16g.23630206_23630209delCA915949192PALB2c.1952_1955del (p.Lys651ArgfsTer10)
c.212-933_212-930del (n.212-933_212-930del)
c.1946_1949del (p.Lys649ArgfsTer10)
c.1061_1064del (p.Lys354ArgfsTer10)
n.3293_3296del
n.2466_2469del
n.874_877del
n.641_644del
c.49-933_49-930del (n.49-933_49-930del)
n.2100_2103del
c.87-933_87-930del
n.2742_2745del
 ClinVar dbSNP
16g.23630205_23630211delinsTCTTTAACA2213423992PALB2c.1949_1955delinsTTAAAGA (p.Leu650=)
c.212-936_212-930delinsTTAAAGA (n.212-936_212-930delinsTTAAAGA)
c.1943_1949delinsTTAAAGA (p.Leu648=)
c.1058_1064delinsTTAAAGA (p.Leu353=)
n.3290_3296delinsTTAAAGA
n.2463_2469delinsTTAAAGA
n.871_877delinsTTAAAGA
n.638_644delinsTTAAAGA
c.49-936_49-930delinsTTAAAGA (n.49-936_49-930delinsTTAAAGA)
n.2097_2103delinsTTAAAGA
c.87-936_87-930delinsTTAAAGA
n.2739_2745delinsTTAAAGA
16g.23630205_23630212delinsTCTTTAAGCA2213423996PALB2c.1948_1955delinsCTTAAAGA (p.Leu650=)
c.212-937_212-930delinsCTTAAAGA (n.212-937_212-930delinsCTTAAAGA)
c.1942_1949delinsCTTAAAGA (p.Leu648=)
c.1057_1064delinsCTTAAAGA (p.Leu353=)
n.3289_3296delinsCTTAAAGA
n.2462_2469delinsCTTAAAGA
n.870_877delinsCTTAAAGA
n.637_644delinsCTTAAAGA
c.49-937_49-930delinsCTTAAAGA (n.49-937_49-930delinsCTTAAAGA)
n.2096_2103delinsCTTAAAGA
c.87-937_87-930delinsCTTAAAGA
n.2738_2745delinsCTTAAAGA
16g.23630206delCA621661723PALB2c.1954del (p.Glu652ArgfsTer10)
c.212-931del (n.212-931del)
c.1948del (p.Glu650ArgfsTer10)
c.1063del (p.Glu355ArgfsTer10)
n.3295del
n.2468del
n.876del
n.643del
c.49-931del (n.49-931del)
n.2102del
c.87-931del
n.2744del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630206C>ACA395127403PALB2c.1954G>T (p.Glu652Ter)
c.212-931G>T (n.212-931G>T)
c.1948G>T (p.Glu650Ter)
c.1063G>T (p.Glu355Ter)
n.3295G>T
n.2468G>T
n.876G>T
n.643G>T
c.49-931G>T (n.49-931G>T)
n.2102G>T
c.87-931G>T
n.2744G>T
 ClinVar
16g.23630206C=CA2213424010PALB2c.1954G= (p.Glu652=)
c.212-931G= (n.212-931G=)
c.1948G= (p.Glu650=)
c.1063G= (p.Glu355=)
n.3295G=
n.2468G=
n.876G=
n.643G=
c.49-931G= (n.49-931G=)
n.2102G=
c.87-931G=
n.2744G=
16g.23630206C>GCA395127405PALB2c.1954G>C (p.Glu652Gln)
c.212-931G>C (n.212-931G>C)
c.1948G>C (p.Glu650Gln)
c.1063G>C (p.Glu355Gln)
n.3295G>C
n.2468G>C
n.876G>C
n.643G>C
c.49-931G>C (n.49-931G>C)
n.2102G>C
c.87-931G>C
n.2744G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630206C>TCA395127407PALB2c.1954G>A (p.Glu652Lys)
c.212-931G>A (n.212-931G>A)
c.1948G>A (p.Glu650Lys)
c.1063G>A (p.Glu355Lys)
n.3295G>A
n.2468G>A
n.876G>A
n.643G>A
c.49-931G>A (n.49-931G>A)
n.2102G>A
c.87-931G>A
n.2744G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23630206_23630211delCA2213424012PALB2c.1949_1954del (p.Leu650_Glu652delinsGln)
c.212-936_212-931del (n.212-936_212-931del)
c.1943_1948del (p.Leu648_Glu650delinsGln)
c.1058_1063del (p.Leu353_Glu355delinsGln)
n.3290_3295del
n.2463_2468del
n.871_876del
n.638_643del
c.49-936_49-931del (n.49-936_49-931del)
n.2097_2102del
c.87-936_87-931del
n.2739_2744del
 dbSNP
16g.23630206_23630212delinsTCA658658413PALB2c.1948_1954delinsA (p.Leu650_Glu652delinsLys)
c.212-937_212-931delinsA (n.212-937_212-931delinsA)
c.1942_1948delinsA (p.Leu648_Glu650delinsLys)
c.1057_1063delinsA (p.Leu353_Glu355delinsLys)
n.3289_3295delinsA
n.2462_2468delinsA
n.870_876delinsA
n.637_643delinsA
c.49-937_49-931delinsA (n.49-937_49-931delinsA)
n.2096_2102delinsA
c.87-937_87-931delinsA
n.2738_2744delinsA
 ClinVar dbSNP
16g.23630207T>ACA395127408PALB2c.1953A>T (p.Lys651Asn)
c.212-932A>T (n.212-932A>T)
c.1947A>T (p.Lys649Asn)
c.1062A>T (p.Lys354Asn)
n.3294A>T
n.2467A>T
n.875A>T
n.642A>T
c.49-932A>T (n.49-932A>T)
n.2101A>T
c.87-932A>T
n.2743A>T
 dbSNP
16g.23630207T>CCA494461143PALB2c.1953A>G (p.Lys651=)
c.212-932A>G (n.212-932A>G)
c.1947A>G (p.Lys649=)
c.1062A>G (p.Lys354=)
n.3294A>G
n.2467A>G
n.875A>G
n.642A>G
c.49-932A>G (n.49-932A>G)
n.2101A>G
c.87-932A>G
n.2743A>G
16g.23630207T>GCA395127410PALB2c.1953A>C (p.Lys651Asn)
c.212-932A>C (n.212-932A>C)
c.1947A>C (p.Lys649Asn)
c.1062A>C (p.Lys354Asn)
n.3294A>C
n.2467A>C
n.875A>C
n.642A>C
c.49-932A>C (n.49-932A>C)
n.2101A>C
c.87-932A>C
n.2743A>C
16g.23630209dupCA269515PALB2c.1953dup (p.Glu652ArgfsTer13)
c.212-932dup (n.212-932dup)
c.1947dup (p.Glu650ArgfsTer13)
c.1062dup (p.Glu355ArgfsTer13)
n.3294dup
n.2467dup
n.875dup
n.642dup
c.49-932dup (n.49-932dup)
n.2101dup
c.87-932dup
n.2743dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630209delCA2695197516PALB2c.1953del (p.Glu652ArgfsTer10)
c.212-932del (n.212-932del)
c.1947del (p.Glu650ArgfsTer10)
c.1062del (p.Glu355ArgfsTer10)
n.3294del
n.2467del
n.875del
n.642del
c.49-932del (n.49-932del)
n.2101del
c.87-932del
n.2743del
 ClinVar
16g.23630207_23630212delinsTTTAAGCA2213424020PALB2c.1948_1953delinsCTTAAA (p.Leu650=)
c.212-937_212-932delinsCTTAAA (n.212-937_212-932delinsCTTAAA)
c.1942_1947delinsCTTAAA (p.Leu648=)
c.1057_1062delinsCTTAAA (p.Leu353=)
n.3289_3294delinsCTTAAA
n.2462_2467delinsCTTAAA
n.870_875delinsCTTAAA
n.637_642delinsCTTAAA
c.49-937_49-932delinsCTTAAA (n.49-937_49-932delinsCTTAAA)
n.2096_2101delinsCTTAAA
c.87-937_87-932delinsCTTAAA
n.2738_2743delinsCTTAAA
16g.23630208T>ACA395127412PALB2c.1952A>T (p.Lys651Ile)
c.212-933A>T (n.212-933A>T)
c.1946A>T (p.Lys649Ile)
c.1061A>T (p.Lys354Ile)
n.3293A>T
n.2466A>T
n.874A>T
n.641A>T
c.49-933A>T (n.49-933A>T)
n.2100A>T
c.87-933A>T
n.2742A>T
 dbSNP
16g.23630208T>CCA395127413PALB2c.1952A>G (p.Lys651Arg)
c.212-933A>G (n.212-933A>G)
c.1946A>G (p.Lys649Arg)
c.1061A>G (p.Lys354Arg)
n.3293A>G
n.2466A>G
n.874A>G
n.641A>G
c.49-933A>G (n.49-933A>G)
n.2100A>G
c.87-933A>G
n.2742A>G
16g.23630208T>GCA395127415PALB2c.1952A>C (p.Lys651Thr)
c.212-933A>C (n.212-933A>C)
c.1946A>C (p.Lys649Thr)
c.1061A>C (p.Lys354Thr)
n.3293A>C
n.2466A>C
n.874A>C
n.641A>C
c.49-933A>C (n.49-933A>C)
n.2100A>C
c.87-933A>C
n.2742A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630208T=CA2213424027PALB2c.1952A= (p.Lys651=)
c.212-933A= (n.212-933A=)
c.1946A= (p.Lys649=)
c.1061A= (p.Lys354=)
n.3293A=
n.2466A=
n.874A=
n.641A=
c.49-933A= (n.49-933A=)
n.2100A=
c.87-933A=
n.2742A=
16g.23630208_23630212delCA621661724PALB2c.1948_1952del (p.Leu650ArgfsTer13)
c.212-937_212-933del (n.212-937_212-933del)
c.1942_1946del (p.Leu648ArgfsTer13)
c.1057_1061del (p.Leu353ArgfsTer13)
n.3289_3293del
n.2462_2466del
n.870_874del
n.637_641del
c.49-937_49-933del (n.49-937_49-933del)
n.2096_2100del
c.87-937_87-933del
n.2738_2742del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630208_23630212delinsTTAAGCA2213424029PALB2c.1948_1952delinsCTTAA (p.Leu650=)
c.212-937_212-933delinsCTTAA (n.212-937_212-933delinsCTTAA)
c.1942_1946delinsCTTAA (p.Leu648=)
c.1057_1061delinsCTTAA (p.Leu353=)
n.3289_3293delinsCTTAA
n.2462_2466delinsCTTAA
n.870_874delinsCTTAA
n.637_641delinsCTTAA
c.49-937_49-933delinsCTTAA (n.49-937_49-933delinsCTTAA)
n.2096_2100delinsCTTAA
c.87-937_87-933delinsCTTAA
n.2738_2742delinsCTTAA
16g.23630209T>ACA395127417PALB2c.1951A>T (p.Lys651Ter)
c.212-934A>T (n.212-934A>T)
c.1945A>T (p.Lys649Ter)
c.1060A>T (p.Lys354Ter)
n.3292A>T
n.2465A>T
n.873A>T
n.640A>T
c.49-934A>T (n.49-934A>T)
n.2099A>T
c.87-934A>T
n.2741A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630209T>CCA395127419PALB2c.1951A>G (p.Lys651Glu)
c.212-934A>G (n.212-934A>G)
c.1945A>G (p.Lys649Glu)
c.1060A>G (p.Lys354Glu)
n.3292A>G
n.2465A>G
n.873A>G
n.640A>G
c.49-934A>G (n.49-934A>G)
n.2099A>G
c.87-934A>G
n.2741A>G
16g.23630209T>GCA395127420PALB2c.1951A>C (p.Lys651Gln)
c.212-934A>C (n.212-934A>C)
c.1945A>C (p.Lys649Gln)
c.1060A>C (p.Lys354Gln)
n.3292A>C
n.2465A>C
n.873A>C
n.640A>C
c.49-934A>C (n.49-934A>C)
n.2099A>C
c.87-934A>C
n.2741A>C
16g.23630209T=CA2213424033PALB2c.1951A= (p.Lys651=)
c.212-934A= (n.212-934A=)
c.1945A= (p.Lys649=)
c.1060A= (p.Lys354=)
n.3292A=
n.2465A=
n.873A=
n.640A=
c.49-934A= (n.49-934A=)
n.2099A=
c.87-934A=
n.2741A=
16g.23630209_23630212delinsGTTCA916081851PALB2c.1948_1951delinsAAC (p.Leu650AsnfsTer12)
c.212-937_212-934delinsAAC (n.212-937_212-934delinsAAC)
c.1942_1945delinsAAC (p.Leu648AsnfsTer12)
c.1057_1060delinsAAC (p.Leu353AsnfsTer12)
n.3289_3292delinsAAC
n.2462_2465delinsAAC
n.870_873delinsAAC
n.637_640delinsAAC
c.49-937_49-934delinsAAC (n.49-937_49-934delinsAAC)
n.2096_2099delinsAAC
c.87-937_87-934delinsAAC
n.2738_2741delinsAAC
 ClinVar dbSNP
16g.23630210A=CA2213424037PALB2c.1950T= (p.Leu650=)
c.212-935T= (n.212-935T=)
c.1944T= (p.Leu648=)
c.1059T= (p.Leu353=)
n.3291T=
n.2464T=
n.872T=
n.639T=
c.49-935T= (n.49-935T=)
n.2098T=
c.87-935T=
n.2740T=
16g.23630210A>CCA494461146PALB2c.1950T>G (p.Leu650=)
c.212-935T>G (n.212-935T>G)
c.1944T>G (p.Leu648=)
c.1059T>G (p.Leu353=)
n.3291T>G
n.2464T>G
n.872T>G
n.639T>G
c.49-935T>G (n.49-935T>G)
n.2098T>G
c.87-935T>G
n.2740T>G
16g.23630210A>GCA10579990PALB2c.1950T>C (p.Leu650=)
c.212-935T>C (n.212-935T>C)
c.1944T>C (p.Leu648=)
c.1059T>C (p.Leu353=)
n.3291T>C
n.2464T>C
n.872T>C
n.639T>C
c.49-935T>C (n.49-935T>C)
n.2098T>C
c.87-935T>C
n.2740T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630210A>TCA494461147PALB2c.1950T>A (p.Leu650=)
c.212-935T>A (n.212-935T>A)
c.1944T>A (p.Leu648=)
c.1059T>A (p.Leu353=)
n.3291T>A
n.2464T>A
n.872T>A
n.639T>A
c.49-935T>A (n.49-935T>A)
n.2098T>A
c.87-935T>A
n.2740T>A
 dbSNP
16g.23630211A>CCA395127422PALB2c.1949T>G (p.Leu650Arg)
c.212-936T>G (n.212-936T>G)
c.1943T>G (p.Leu648Arg)
c.1058T>G (p.Leu353Arg)
n.3290T>G
n.2463T>G
n.871T>G
n.638T>G
c.49-936T>G (n.49-936T>G)
n.2097T>G
c.87-936T>G
n.2739T>G
 gnomAD v4
16g.23630211A>GCA395127424PALB2c.1949T>C (p.Leu650Pro)
c.212-936T>C (n.212-936T>C)
c.1943T>C (p.Leu648Pro)
c.1058T>C (p.Leu353Pro)
n.3290T>C
n.2463T>C
n.871T>C
n.638T>C
c.49-936T>C (n.49-936T>C)
n.2097T>C
c.87-936T>C
n.2739T>C
 dbSNP
16g.23630211A>TCA395127426PALB2c.1949T>A (p.Leu650His)
c.212-936T>A (n.212-936T>A)
c.1943T>A (p.Leu648His)
c.1058T>A (p.Leu353His)
n.3290T>A
n.2463T>A
n.871T>A
n.638T>A
c.49-936T>A (n.49-936T>A)
n.2097T>A
c.87-936T>A
n.2739T>A
 dbSNP
16g.23630212G>ACA395127427PALB2c.1948C>T (p.Leu650Phe)
c.212-937C>T (n.212-937C>T)
c.1942C>T (p.Leu648Phe)
c.1057C>T (p.Leu353Phe)
n.3289C>T
n.2462C>T
n.870C>T
n.637C>T
c.49-937C>T (n.49-937C>T)
n.2096C>T
c.87-937C>T
n.2738C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630212G>CCA395127429PALB2c.1948C>G (p.Leu650Val)
c.212-937C>G (n.212-937C>G)
c.1942C>G (p.Leu648Val)
c.1057C>G (p.Leu353Val)
n.3289C>G
n.2462C>G
n.870C>G
n.637C>G
c.49-937C>G (n.49-937C>G)
n.2096C>G
c.87-937C>G
n.2738C>G
 dbSNP
16g.23630212G=CA2213424041PALB2c.1948C= (p.Leu650=)
c.212-937C= (n.212-937C=)
c.1942C= (p.Leu648=)
c.1057C= (p.Leu353=)
n.3289C=
n.2462C=
n.870C=
n.637C=
c.49-937C= (n.49-937C=)
n.2096C=
c.87-937C=
n.2738C=
16g.23630212G>TCA395127431PALB2c.1948C>A (p.Leu650Ile)
c.212-937C>A (n.212-937C>A)
c.1942C>A (p.Leu648Ile)
c.1057C>A (p.Leu353Ile)
n.3289C>A
n.2462C>A
n.870C>A
n.637C>A
c.49-937C>A (n.49-937C>A)
n.2096C>A
c.87-937C>A
n.2738C>A
 dbSNP
16g.23630213A=CA2213424048PALB2c.1947T= (p.His649=)
c.212-938T= (n.212-938T=)
c.1941T= (p.His647=)
c.1056T= (p.His352=)
n.3288T=
n.2461T=
n.869T=
n.636T=
c.49-938T= (n.49-938T=)
n.2095T=
c.87-938T=
n.2737T=
16g.23630213A>CCA395127432PALB2c.1947T>G (p.His649Gln)
c.212-938T>G (n.212-938T>G)
c.1941T>G (p.His647Gln)
c.1056T>G (p.His352Gln)
n.3288T>G
n.2461T>G
n.869T>G
n.636T>G
c.49-938T>G (n.49-938T>G)
n.2095T>G
c.87-938T>G
n.2737T>G
 dbSNP
16g.23630213A>GCA7963643PALB2c.1947T>C (p.His649=)
c.212-938T>C (n.212-938T>C)
c.1941T>C (p.His647=)
c.1056T>C (p.His352=)
n.3288T>C
n.2461T>C
n.869T>C
n.636T>C
c.49-938T>C (n.49-938T>C)
n.2095T>C
c.87-938T>C
n.2737T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23630213A>TCA395127434PALB2c.1947T>A (p.His649Gln)
c.212-938T>A (n.212-938T>A)
c.1941T>A (p.His647Gln)
c.1056T>A (p.His352Gln)
n.3288T>A
n.2461T>A
n.869T>A
n.636T>A
c.49-938T>A (n.49-938T>A)
n.2095T>A
c.87-938T>A
n.2737T>A
 dbSNP
16g.23630214T>ACA395127436PALB2c.1946A>T (p.His649Leu)
c.212-939A>T (n.212-939A>T)
c.1940A>T (p.His647Leu)
c.1055A>T (p.His352Leu)
n.3287A>T
n.2460A>T
n.868A>T
n.635A>T
c.49-939A>T (n.49-939A>T)
n.2094A>T
c.87-939A>T
n.2736A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630214T>CCA279493224PALB2c.1946A>G (p.His649Arg)
c.212-939A>G (n.212-939A>G)
c.1940A>G (p.His647Arg)
c.1055A>G (p.His352Arg)
n.3287A>G
n.2460A>G
n.868A>G
n.635A>G
c.49-939A>G (n.49-939A>G)
n.2094A>G
c.87-939A>G
n.2736A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630214T>GCA395127438PALB2c.1946A>C (p.His649Pro)
c.212-939A>C (n.212-939A>C)
c.1940A>C (p.His647Pro)
c.1055A>C (p.His352Pro)
n.3287A>C
n.2460A>C
n.868A>C
n.635A>C
c.49-939A>C (n.49-939A>C)
n.2094A>C
c.87-939A>C
n.2736A>C
16g.23630214T=CA2213424057PALB2c.1946A= (p.His649=)
c.212-939A= (n.212-939A=)
c.1940A= (p.His647=)
c.1055A= (p.His352=)
n.3287A=
n.2460A=
n.868A=
n.635A=
c.49-939A= (n.49-939A=)
n.2094A=
c.87-939A=
n.2736A=
16g.23630214_23630215insACA913188768PALB2c.1945_1946insT (p.His649LeufsTer3)
c.212-940_212-939insT (n.212-940_212-939insT)
c.1939_1940insT (p.His647LeufsTer3)
c.1054_1055insT (p.His352LeufsTer3)
n.3286_3287insT
n.2459_2460insT
n.867_868insT
n.634_635insT
c.49-940_49-939insT (n.49-940_49-939insT)
n.2093_2094insT
c.87-940_87-939insT
n.2735_2736insT
 ClinVar dbSNP
16g.23630215G>ACA395127442PALB2c.1945C>T (p.His649Tyr)
c.212-940C>T (n.212-940C>T)
c.1939C>T (p.His647Tyr)
c.1054C>T (p.His352Tyr)
n.3286C>T
n.2459C>T
n.867C>T
n.634C>T
c.49-940C>T (n.49-940C>T)
n.2093C>T
c.87-940C>T
n.2735C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23630215G>CCA395127441PALB2c.1945C>G (p.His649Asp)
c.212-940C>G (n.212-940C>G)
c.1939C>G (p.His647Asp)
c.1054C>G (p.His352Asp)
n.3286C>G
n.2459C>G
n.867C>G
n.634C>G
c.49-940C>G (n.49-940C>G)
n.2093C>G
c.87-940C>G
n.2735C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630215G=CA2213424068PALB2c.1945C= (p.His649=)
c.212-940C= (n.212-940C=)
c.1939C= (p.His647=)
c.1054C= (p.His352=)
n.3286C=
n.2459C=
n.867C=
n.634C=
c.49-940C= (n.49-940C=)
n.2093C=
c.87-940C=
n.2735C=
16g.23630215G>TCA395127440PALB2c.1945C>A (p.His649Asn)
c.212-940C>A (n.212-940C>A)
c.1939C>A (p.His647Asn)
c.1054C>A (p.His352Asn)
n.3286C>A
n.2459C>A
n.867C>A
n.634C>A
c.49-940C>A (n.49-940C>A)
n.2093C>A
c.87-940C>A
n.2735C>A
16g.23630216T>ACA395127444PALB2c.1944A>T (p.Arg648Ser)
c.212-941A>T (n.212-941A>T)
c.1938A>T (p.Arg646Ser)
c.1053A>T (p.Arg351Ser)
n.3285A>T
n.2458A>T
n.866A>T
n.633A>T
c.49-941A>T (n.49-941A>T)
n.2092A>T
c.87-941A>T
n.2734A>T
 dbSNP
16g.23630216T>CCA494461149PALB2c.1944A>G (p.Arg648=)
c.212-941A>G (n.212-941A>G)
c.1938A>G (p.Arg646=)
c.1053A>G (p.Arg351=)
n.3285A>G
n.2458A>G
n.866A>G
n.633A>G
c.49-941A>G (n.49-941A>G)
n.2092A>G
c.87-941A>G
n.2734A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23630216T>GCA395127445PALB2c.1944A>C (p.Arg648Ser)
c.212-941A>C (n.212-941A>C)
c.1938A>C (p.Arg646Ser)
c.1053A>C (p.Arg351Ser)
n.3285A>C
n.2458A>C
n.866A>C
n.633A>C
c.49-941A>C (n.49-941A>C)
n.2092A>C
c.87-941A>C
n.2734A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630222_23630223dupCA658658414PALB2c.1943_1944dup (p.His649AspfsTer14)
c.212-942_212-941dup (n.212-942_212-941dup)
c.1937_1938dup (p.His647AspfsTer14)
c.1052_1053dup (p.His352AspfsTer14)
n.3284_3285dup
n.2457_2458dup
n.865_866dup
n.632_633dup
c.49-942_49-941dup (n.49-942_49-941dup)
n.2091_2092dup
c.87-942_87-941dup
n.2733_2734dup
 ClinVar dbSNP
16g.23630217C>ACA395127447PALB2c.1943G>T (p.Arg648Ile)
c.212-942G>T (n.212-942G>T)
c.1937G>T (p.Arg646Ile)
c.1052G>T (p.Arg351Ile)
n.3284G>T
n.2457G>T
n.865G>T
n.632G>T
c.49-942G>T (n.49-942G>T)
n.2091G>T
c.87-942G>T
n.2733G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23630217C=CA2213424076PALB2c.1943G= (p.Arg648=)
c.212-942G= (n.212-942G=)
c.1937G= (p.Arg646=)
c.1052G= (p.Arg351=)
n.3284G=
n.2457G=
n.865G=
n.632G=
c.49-942G= (n.49-942G=)
n.2091G=
c.87-942G=
n.2733G=
16g.23630217C>GCA395127448PALB2c.1943G>C (p.Arg648Thr)
c.212-942G>C (n.212-942G>C)
c.1937G>C (p.Arg646Thr)
c.1052G>C (p.Arg351Thr)
n.3284G>C
n.2457G>C
n.865G>C
n.632G>C
c.49-942G>C (n.49-942G>C)
n.2091G>C
c.87-942G>C
n.2733G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23630217C>TCA395127449PALB2c.1943G>A (p.Arg648Lys)
c.212-942G>A (n.212-942G>A)
c.1937G>A (p.Arg646Lys)
c.1052G>A (p.Arg351Lys)
n.3284G>A
n.2457G>A
n.865G>A
n.632G>A
c.49-942G>A (n.49-942G>A)
n.2091G>A
c.87-942G>A
n.2733G>A
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched