Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23629003_23635190delCA916081825PALB2c.1362_2592+201del
c.211+2660_*67+201del
c.1356_2586+201del
c.471_1701+201del
n.2703_3933+201del
n.1876_3106+201del
c.49-5915_120+201del
c.86+2660_158+201del
n.2152_3382+201del
 ClinVar
16g.23629632_23629646delCA2695197457PALB2c.2515_2520+9del
c.212-370_212-356del (n.212-370_212-356del)
c.2509_2514+9del
c.1624_1629+9del
n.3856_3861+9del
n.3029_3034+9del
n.1437_1451del
n.1204_1209+9del
c.49-370_49-356del (n.49-370_49-356del)
n.2663_2668+9del
c.87-370_87-356del
n.3305_3310+9del
 ClinVar
16g.23629633delCA2575946368PALB2c.2520+7del (n.2520+7del)
c.212-358del (n.212-358del)
c.2514+7del (n.2514+7del)
c.1629+7del (n.1629+7del)
n.3861+7del
n.3034+7del
n.1449del
n.1209+7del
c.49-358del (n.49-358del)
n.2668+7del
c.87-358del
n.3310+7del
16g.23629633A>CCA2573152206PALB2c.2520+7T>G (n.2520+7T>G)
c.212-358T>G (n.212-358T>G)
c.2514+7T>G (n.2514+7T>G)
c.1629+7T>G (n.1629+7T>G)
n.3861+7T>G
n.3034+7T>G
n.1449T>G
n.1209+7T>G
c.49-358T>G (n.49-358T>G)
n.2668+7T>G
c.87-358T>G
n.3310+7T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629634T>ACA2732067489PALB2c.2520+6A>T (n.2520+6A>T)
c.212-359A>T (n.212-359A>T)
c.2514+6A>T (n.2514+6A>T)
c.1629+6A>T (n.1629+6A>T)
n.3861+6A>T
n.3034+6A>T
n.1448A>T
n.1209+6A>T
c.49-359A>T (n.49-359A>T)
n.2668+6A>T
c.87-359A>T
n.3310+6A>T
 dbSNP
16g.23629634T>GCA2732067491PALB2c.2520+6A>C (n.2520+6A>C)
c.212-359A>C (n.212-359A>C)
c.2514+6A>C (n.2514+6A>C)
c.1629+6A>C (n.1629+6A>C)
n.3861+6A>C
n.3034+6A>C
n.1448A>C
n.1209+6A>C
c.49-359A>C (n.49-359A>C)
n.2668+6A>C
c.87-359A>C
n.3310+6A>C
 dbSNP
16g.23629635T>ACA2731933949PALB2c.2520+5A>T (n.2520+5A>T)
c.212-360A>T (n.212-360A>T)
c.2514+5A>T (n.2514+5A>T)
c.1629+5A>T (n.1629+5A>T)
n.3861+5A>T
n.3034+5A>T
n.1447A>T
n.1209+5A>T
c.49-360A>T (n.49-360A>T)
n.2668+5A>T
c.87-360A>T
n.3310+5A>T
 dbSNP
16g.23629635T>CCA1139664588PALB2c.2520+5A>G (n.2520+5A>G)
c.212-360A>G (n.212-360A>G)
c.2514+5A>G (n.2514+5A>G)
c.1629+5A>G (n.1629+5A>G)
n.3861+5A>G
n.3034+5A>G
n.1447A>G
n.1209+5A>G
c.49-360A>G (n.49-360A>G)
n.2668+5A>G
c.87-360A>G
n.3310+5A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629635T=CA2213421595PALB2c.2520+5A= (n.2520+5A=)
c.212-360A= (n.212-360A=)
c.2514+5A= (n.2514+5A=)
c.1629+5A= (n.1629+5A=)
n.3861+5A=
n.3034+5A=
n.1447A=
n.1209+5A=
c.49-360A= (n.49-360A=)
n.2668+5A=
c.87-360A=
n.3310+5A=
16g.23629636G>ACA915949181PALB2c.2520+4C>T (n.2520+4C>T)
c.212-361C>T (n.212-361C>T)
c.2514+4C>T (n.2514+4C>T)
c.1629+4C>T (n.1629+4C>T)
n.3861+4C>T
n.3034+4C>T
n.1446C>T
n.1209+4C>T
c.49-361C>T (n.49-361C>T)
n.2668+4C>T
c.87-361C>T
n.3310+4C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629636G>CCA2731920281PALB2c.2520+4C>G (n.2520+4C>G)
c.212-361C>G (n.212-361C>G)
c.2514+4C>G (n.2514+4C>G)
c.1629+4C>G (n.1629+4C>G)
n.3861+4C>G
n.3034+4C>G
n.1446C>G
n.1209+4C>G
c.49-361C>G (n.49-361C>G)
n.2668+4C>G
c.87-361C>G
n.3310+4C>G
 dbSNP
16g.23629636G=CA2213421598PALB2c.2520+4C= (n.2520+4C=)
c.212-361C= (n.212-361C=)
c.2514+4C= (n.2514+4C=)
c.1629+4C= (n.1629+4C=)
n.3861+4C=
n.3034+4C=
n.1446C=
n.1209+4C=
c.49-361C= (n.49-361C=)
n.2668+4C=
c.87-361C=
n.3310+4C=
16g.23629636G>TCA2632329613PALB2c.2520+4C>A (n.2520+4C>A)
c.212-361C>A (n.212-361C>A)
c.2514+4C>A (n.2514+4C>A)
c.1629+4C>A (n.1629+4C>A)
n.3861+4C>A
n.3034+4C>A
n.1446C>A
n.1209+4C>A
c.49-361C>A (n.49-361C>A)
n.2668+4C>A
c.87-361C>A
n.3310+4C>A
 gnomAD v4
16g.23629637T>ACA2580091309PALB2c.2520+3A>T (n.2520+3A>T)
c.212-362A>T (n.212-362A>T)
c.2514+3A>T (n.2514+3A>T)
c.1629+3A>T (n.1629+3A>T)
n.3861+3A>T
n.3034+3A>T
n.1445A>T
n.1209+3A>T
c.49-362A>T (n.49-362A>T)
n.2668+3A>T
c.87-362A>T
n.3310+3A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629637T>CCA269537PALB2c.2520+3A>G (n.2520+3A>G)
c.212-362A>G (n.212-362A>G)
c.2514+3A>G (n.2514+3A>G)
c.1629+3A>G (n.1629+3A>G)
n.3861+3A>G
n.3034+3A>G
n.1445A>G
n.1209+3A>G
c.49-362A>G (n.49-362A>G)
n.2668+3A>G
c.87-362A>G
n.3310+3A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629637T>GCA2731882659PALB2c.2520+3A>C (n.2520+3A>C)
c.212-362A>C (n.212-362A>C)
c.2514+3A>C (n.2514+3A>C)
c.1629+3A>C (n.1629+3A>C)
n.3861+3A>C
n.3034+3A>C
n.1445A>C
n.1209+3A>C
c.49-362A>C (n.49-362A>C)
n.2668+3A>C
c.87-362A>C
n.3310+3A>C
 dbSNP
16g.23629637T=CA2213421602PALB2c.2520+3A= (n.2520+3A=)
c.212-362A= (n.212-362A=)
c.2514+3A= (n.2514+3A=)
c.1629+3A= (n.1629+3A=)
n.3861+3A=
n.3034+3A=
n.1445A=
n.1209+3A=
c.49-362A= (n.49-362A=)
n.2668+3A=
c.87-362A=
n.3310+3A=
16g.23629637dupCA164911PALB2c.2520+3dup (n.2520+3dup)
c.212-362dup (n.212-362dup)
c.2514+3dup (n.2514+3dup)
c.1629+3dup (n.1629+3dup)
n.3861+3dup
n.3034+3dup
n.1445dup
n.1209+3dup
c.49-362dup (n.49-362dup)
n.2668+3dup
c.87-362dup
n.3310+3dup
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629638delCA2695222915PALB2c.2520+2del (n.2520+2del)
c.212-363del (n.212-363del)
c.2514+2del (n.2514+2del)
c.1629+2del (n.1629+2del)
n.3861+2del
n.3034+2del
n.1444del
n.1209+2del
c.49-363del (n.49-363del)
n.2668+2del
c.87-363del
n.3310+2del
16g.23629638A=CA2213421606PALB2c.2520+2T= (n.2520+2T=)
c.212-363T= (n.212-363T=)
c.2514+2T= (n.2514+2T=)
c.1629+2T= (n.1629+2T=)
n.3861+2T=
n.3034+2T=
n.1444T=
n.1209+2T=
c.49-363T= (n.49-363T=)
n.2668+2T=
c.87-363T=
n.3310+2T=
16g.23629638A>CCA395123911PALB2c.2520+2T>G (n.2520+2T>G)
c.212-363T>G (n.212-363T>G)
c.2514+2T>G (n.2514+2T>G)
c.1629+2T>G (n.1629+2T>G)
n.3861+2T>G
n.3034+2T>G
n.1444T>G
n.1209+2T>G
c.49-363T>G (n.49-363T>G)
n.2668+2T>G
c.87-363T>G
n.3310+2T>G
 dbSNP
16g.23629638A>GCA395123908PALB2c.2520+2T>C (n.2520+2T>C)
c.212-363T>C (n.212-363T>C)
c.2514+2T>C (n.2514+2T>C)
c.1629+2T>C (n.1629+2T>C)
n.3861+2T>C
n.3034+2T>C
n.1444T>C
n.1209+2T>C
c.49-363T>C (n.49-363T>C)
n.2668+2T>C
c.87-363T>C
n.3310+2T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629638A>TCA395123909PALB2c.2520+2T>A (n.2520+2T>A)
c.212-363T>A (n.212-363T>A)
c.2514+2T>A (n.2514+2T>A)
c.1629+2T>A (n.1629+2T>A)
n.3861+2T>A
n.3034+2T>A
n.1444T>A
n.1209+2T>A
c.49-363T>A (n.49-363T>A)
n.2668+2T>A
c.87-363T>A
n.3310+2T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629639C>ACA395123913PALB2c.2520+1G>T (n.2520+1G>T)
c.212-364G>T (n.212-364G>T)
c.2514+1G>T (n.2514+1G>T)
c.1629+1G>T (n.1629+1G>T)
n.3861+1G>T
n.3034+1G>T
n.1443G>T
n.1209+1G>T
c.49-364G>T (n.49-364G>T)
n.2668+1G>T
c.87-364G>T
n.3310+1G>T
 ClinVar
16g.23629639C=CA2213421611PALB2c.2520+1G= (n.2520+1G=)
c.212-364G= (n.212-364G=)
c.2514+1G= (n.2514+1G=)
c.1629+1G= (n.1629+1G=)
n.3861+1G=
n.3034+1G=
n.1443G=
n.1209+1G=
c.49-364G= (n.49-364G=)
n.2668+1G=
c.87-364G=
n.3310+1G=
16g.23629639C>GCA10588607PALB2c.2520+1G>C (n.2520+1G>C)
c.212-364G>C (n.212-364G>C)
c.2514+1G>C (n.2514+1G>C)
c.1629+1G>C (n.1629+1G>C)
n.3861+1G>C
n.3034+1G>C
n.1443G>C
n.1209+1G>C
c.49-364G>C (n.49-364G>C)
n.2668+1G>C
c.87-364G>C
n.3310+1G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629639C>TCA395123914PALB2c.2520+1G>A (n.2520+1G>A)
c.212-364G>A (n.212-364G>A)
c.2514+1G>A (n.2514+1G>A)
c.1629+1G>A (n.1629+1G>A)
n.3861+1G>A
n.3034+1G>A
n.1443G>A
n.1209+1G>A
c.49-364G>A (n.49-364G>A)
n.2668+1G>A
c.87-364G>A
n.3310+1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23629640C>ACA395123915PALB2c.2520G>T (p.Gln840His)
c.212-365G>T (n.212-365G>T)
c.2514G>T (p.Gln838His)
c.1629G>T (p.Gln543His)
n.3861G>T
n.3034G>T
n.1442G>T
n.1209G>T
c.49-365G>T (n.49-365G>T)
n.2668G>T
c.87-365G>T
n.3310G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629640C=CA2213421614PALB2c.2520G= (p.Gln840=)
c.212-365G= (n.212-365G=)
c.2514G= (p.Gln838=)
c.1629G= (p.Gln543=)
n.3861G=
n.3034G=
n.1442G=
n.1209G=
c.49-365G= (n.49-365G=)
n.2668G=
c.87-365G=
n.3310G=
16g.23629640C>GCA395123917PALB2c.2520G>C (p.Gln840His)
c.212-365G>C (n.212-365G>C)
c.2514G>C (p.Gln838His)
c.1629G>C (p.Gln543His)
n.3861G>C
n.3034G>C
n.1442G>C
n.1209G>C
c.49-365G>C (n.49-365G>C)
n.2668G>C
c.87-365G>C
n.3310G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629640C>TCA16620132PALB2c.2520G>A (p.Gln840=)
c.212-365G>A (n.212-365G>A)
c.2514G>A (p.Gln838=)
c.1629G>A (p.Gln543=)
n.3861G>A
n.3034G>A
n.1442G>A
n.1209G>A
c.49-365G>A (n.49-365G>A)
n.2668G>A
c.87-365G>A
n.3310G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629640_23629658delinsCTGTTCGACGGAATGTTTACA2213421615PALB2c.2502_2520delinsTAAACATTCCGTCGAACAG (p.His834=)
c.212-383_212-365delinsTAAACATTCCGTCGAACAG (n.212-383_212-365delinsTAAACATTCCGTCGAACAG)
c.2496_2514delinsTAAACATTCCGTCGAACAG (p.His832=)
c.1611_1629delinsTAAACATTCCGTCGAACAG (p.His537=)
n.3843_3861delinsTAAACATTCCGTCGAACAG
n.3016_3034delinsTAAACATTCCGTCGAACAG
n.1424_1442delinsTAAACATTCCGTCGAACAG
n.1191_1209delinsTAAACATTCCGTCGAACAG
c.49-383_49-365delinsTAAACATTCCGTCGAACAG (n.49-383_49-365delinsTAAACATTCCGTCGAACAG)
n.2650_2668delinsTAAACATTCCGTCGAACAG
c.87-383_87-365delinsTAAACATTCCGTCGAACAG
n.3292_3310delinsTAAACATTCCGTCGAACAG
16g.23629641T>ACA395123919PALB2c.2519A>T (p.Gln840Leu)
c.212-366A>T (n.212-366A>T)
c.2513A>T (p.Gln838Leu)
c.1628A>T (p.Gln543Leu)
n.3860A>T
n.3033A>T
n.1441A>T
n.1208A>T
c.49-366A>T (n.49-366A>T)
n.2667A>T
c.87-366A>T
n.3309A>T
 gnomAD v4
16g.23629641T>CCA395123922PALB2c.2519A>G (p.Gln840Arg)
c.212-366A>G (n.212-366A>G)
c.2513A>G (p.Gln838Arg)
c.1628A>G (p.Gln543Arg)
n.3860A>G
n.3033A>G
n.1441A>G
n.1208A>G
c.49-366A>G (n.49-366A>G)
n.2667A>G
c.87-366A>G
n.3309A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629641T>GCA395123920PALB2c.2519A>C (p.Gln840Pro)
c.212-366A>C (n.212-366A>C)
c.2513A>C (p.Gln838Pro)
c.1628A>C (p.Gln543Pro)
n.3860A>C
n.3033A>C
n.1441A>C
n.1208A>C
c.49-366A>C (n.49-366A>C)
n.2667A>C
c.87-366A>C
n.3309A>C
 dbSNP
16g.23629641T=CA2213421623PALB2c.2519A= (p.Gln840=)
c.212-366A= (n.212-366A=)
c.2513A= (p.Gln838=)
c.1628A= (p.Gln543=)
n.3860A=
n.3033A=
n.1441A=
n.1208A=
c.49-366A= (n.49-366A=)
n.2667A=
c.87-366A=
n.3309A=
16g.23629642_23629643delCA2580091312PALB2c.2518_2519del (p.Gln840AspfsTer2)
c.212-367_212-366del (n.212-367_212-366del)
c.2512_2513del (p.Gln838AspfsTer2)
c.1627_1628del (p.Gln543AspfsTer2)
n.3859_3860del
n.3032_3033del
n.1440_1441del
n.1207_1208del
c.49-367_49-366del (n.49-367_49-366del)
n.2666_2667del
c.87-367_87-366del
n.3308_3309del
 ClinVar
16g.23629643_23629660delCA916081830PALB2c.2502_2519del (p.His834_Glu839del)
c.212-383_212-366del (n.212-383_212-366del)
c.2496_2513del (p.His832_Glu837del)
c.1611_1628del (p.His537_Glu542del)
n.3843_3860del
n.3016_3033del
n.1424_1441del
n.1191_1208del
c.49-383_49-366del (n.49-383_49-366del)
n.2650_2667del
c.87-383_87-366del
n.3292_3309del
 ClinVar dbSNP
16g.23629642G>ACA395123923PALB2c.2518C>T (p.Gln840Ter)
c.212-367C>T (n.212-367C>T)
c.2512C>T (p.Gln838Ter)
c.1627C>T (p.Gln543Ter)
n.3859C>T
n.3032C>T
n.1440C>T
n.1207C>T
c.49-367C>T (n.49-367C>T)
n.2666C>T
c.87-367C>T
n.3308C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629642G>CCA10579963PALB2c.2518C>G (p.Gln840Glu)
c.212-367C>G (n.212-367C>G)
c.2512C>G (p.Gln838Glu)
c.1627C>G (p.Gln543Glu)
n.3859C>G
n.3032C>G
n.1440C>G
n.1207C>G
c.49-367C>G (n.49-367C>G)
n.2666C>G
c.87-367C>G
n.3308C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629642G=CA2213421634PALB2c.2518C= (p.Gln840=)
c.212-367C= (n.212-367C=)
c.2512C= (p.Gln838=)
c.1627C= (p.Gln543=)
n.3859C=
n.3032C=
n.1440C=
n.1207C=
c.49-367C= (n.49-367C=)
n.2666C=
c.87-367C=
n.3308C=
16g.23629642G>TCA395123925PALB2c.2518C>A (p.Gln840Lys)
c.212-367C>A (n.212-367C>A)
c.2512C>A (p.Gln838Lys)
c.1627C>A (p.Gln543Lys)
n.3859C>A
n.3032C>A
n.1440C>A
n.1207C>A
c.49-367C>A (n.49-367C>A)
n.2666C>A
c.87-367C>A
n.3308C>A
16g.23629643T>ACA395123926PALB2c.2517A>T (p.Glu839Asp)
c.212-368A>T (n.212-368A>T)
c.2511A>T (p.Glu837Asp)
c.1626A>T (p.Glu542Asp)
n.3858A>T
n.3031A>T
n.1439A>T
n.1206A>T
c.49-368A>T (n.49-368A>T)
n.2665A>T
c.87-368A>T
n.3307A>T
 dbSNP
16g.23629643T>CCA494460857PALB2c.2517A>G (p.Glu839=)
c.212-368A>G (n.212-368A>G)
c.2511A>G (p.Glu837=)
c.1626A>G (p.Glu542=)
n.3858A>G
n.3031A>G
n.1439A>G
n.1206A>G
c.49-368A>G (n.49-368A>G)
n.2665A>G
c.87-368A>G
n.3307A>G
 dbSNP gnomAD v2
16g.23629643T>GCA395123927PALB2c.2517A>C (p.Glu839Asp)
c.212-368A>C (n.212-368A>C)
c.2511A>C (p.Glu837Asp)
c.1626A>C (p.Glu542Asp)
n.3858A>C
n.3031A>C
n.1439A>C
n.1206A>C
c.49-368A>C (n.49-368A>C)
n.2665A>C
c.87-368A>C
n.3307A>C
 dbSNP
16g.23629643T=CA2213421640PALB2c.2517A= (p.Glu839=)
c.212-368A= (n.212-368A=)
c.2511A= (p.Glu837=)
c.1626A= (p.Glu542=)
n.3858A=
n.3031A=
n.1439A=
n.1206A=
c.49-368A= (n.49-368A=)
n.2665A=
c.87-368A=
n.3307A=
16g.23629644T>ACA395123930PALB2c.2516A>T (p.Glu839Val)
c.212-369A>T (n.212-369A>T)
c.2510A>T (p.Glu837Val)
c.1625A>T (p.Glu542Val)
n.3857A>T
n.3030A>T
n.1438A>T
n.1205A>T
c.49-369A>T (n.49-369A>T)
n.2664A>T
c.87-369A>T
n.3306A>T
16g.23629644T>CCA395123931PALB2c.2516A>G (p.Glu839Gly)
c.212-369A>G (n.212-369A>G)
c.2510A>G (p.Glu837Gly)
c.1625A>G (p.Glu542Gly)
n.3857A>G
n.3030A>G
n.1438A>G
n.1205A>G
c.49-369A>G (n.49-369A>G)
n.2664A>G
c.87-369A>G
n.3306A>G
16g.23629644T>GCA395123933PALB2c.2516A>C (p.Glu839Ala)
c.212-369A>C (n.212-369A>C)
c.2510A>C (p.Glu837Ala)
c.1625A>C (p.Glu542Ala)
n.3857A>C
n.3030A>C
n.1438A>C
n.1205A>C
c.49-369A>C (n.49-369A>C)
n.2664A>C
c.87-369A>C
n.3306A>C
16g.23629644_23629647delinsTCGACA2213421643PALB2c.2513_2516delinsTCGA (p.Val838=)
c.212-372_212-369delinsTCGA (n.212-372_212-369delinsTCGA)
c.2507_2510delinsTCGA (p.Val836=)
c.1622_1625delinsTCGA (p.Val541=)
n.3854_3857delinsTCGA
n.3027_3030delinsTCGA
n.1435_1438delinsTCGA
n.1202_1205delinsTCGA
c.49-372_49-369delinsTCGA (n.49-372_49-369delinsTCGA)
n.2661_2664delinsTCGA
c.87-372_87-369delinsTCGA
n.3303_3306delinsTCGA
16g.23629645C>ACA10583361PALB2c.2515G>T (p.Glu839Ter)
c.212-370G>T (n.212-370G>T)
c.2509G>T (p.Glu837Ter)
c.1624G>T (p.Glu542Ter)
n.3856G>T
n.3029G>T
n.1437G>T
n.1204G>T
c.49-370G>T (n.49-370G>T)
n.2663G>T
c.87-370G>T
n.3305G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629645C=CA2213421656PALB2c.2515G= (p.Glu839=)
c.212-370G= (n.212-370G=)
c.2509G= (p.Glu837=)
c.1624G= (p.Glu542=)
n.3856G=
n.3029G=
n.1437G=
n.1204G=
c.49-370G= (n.49-370G=)
n.2663G=
c.87-370G=
n.3305G=
16g.23629645C>GCA395123935PALB2c.2515G>C (p.Glu839Gln)
c.212-370G>C (n.212-370G>C)
c.2509G>C (p.Glu837Gln)
c.1624G>C (p.Glu542Gln)
n.3856G>C
n.3029G>C
n.1437G>C
n.1204G>C
c.49-370G>C (n.49-370G>C)
n.2663G>C
c.87-370G>C
n.3305G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629645C>TCA161349PALB2c.2515G>A (p.Glu839Lys)
c.212-370G>A (n.212-370G>A)
c.2509G>A (p.Glu837Lys)
c.1624G>A (p.Glu542Lys)
n.3856G>A
n.3029G>A
n.1437G>A
n.1204G>A
c.49-370G>A (n.49-370G>A)
n.2663G>A
c.87-370G>A
n.3305G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.23629647_23629649delCA169333PALB2c.2513_2515del (p.Val838del)
c.212-372_212-370del (n.212-372_212-370del)
c.2507_2509del (p.Val836del)
c.1622_1624del (p.Val541del)
n.3854_3856del
n.3027_3029del
n.1435_1437del
n.1202_1204del
c.49-372_49-370del (n.49-372_49-370del)
n.2661_2663del
c.87-372_87-370del
n.3303_3305del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629646delCA1139770413PALB2c.2514del (p.Glu839AsnfsTer14)
c.212-371del (n.212-371del)
c.2508del (p.Glu837AsnfsTer14)
c.1623del (p.Glu542AsnfsTer14)
n.3855del
n.3028del
n.1436del
n.1203del
c.49-371del (n.49-371del)
n.2662del
c.87-371del
n.3304del
16g.23629646G>ACA10583362PALB2c.2514C>T (p.Val838=)
c.212-371C>T (n.212-371C>T)
c.2508C>T (p.Val836=)
c.1623C>T (p.Val541=)
n.3855C>T
n.3028C>T
n.1436C>T
n.1203C>T
c.49-371C>T (n.49-371C>T)
n.2662C>T
c.87-371C>T
n.3304C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629646G>CCA197200PALB2c.2514C>G (p.Val838=)
c.212-371C>G (n.212-371C>G)
c.2508C>G (p.Val836=)
c.1623C>G (p.Val541=)
n.3855C>G
n.3028C>G
n.1436C>G
n.1203C>G
c.49-371C>G (n.49-371C>G)
n.2662C>G
c.87-371C>G
n.3304C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629646G=CA2213421667PALB2c.2514C= (p.Val838=)
c.212-371C= (n.212-371C=)
c.2508C= (p.Val836=)
c.1623C= (p.Val541=)
n.3855C=
n.3028C=
n.1436C=
n.1203C=
c.49-371C= (n.49-371C=)
n.2662C=
c.87-371C=
n.3304C=
16g.23629646G>TCA494460859PALB2c.2514C>A (p.Val838=)
c.212-371C>A (n.212-371C>A)
c.2508C>A (p.Val836=)
c.1623C>A (p.Val541=)
n.3855C>A
n.3028C>A
n.1436C>A
n.1203C>A
c.49-371C>A (n.49-371C>A)
n.2662C>A
c.87-371C>A
n.3304C>A
 dbSNP
16g.23629647A=CA2213421675PALB2c.2513T= (p.Val838=)
c.212-372T= (n.212-372T=)
c.2507T= (p.Val836=)
c.1622T= (p.Val541=)
n.3854T=
n.3027T=
n.1435T=
n.1202T=
c.49-372T= (n.49-372T=)
n.2661T=
c.87-372T=
n.3303T=
16g.23629647A>CCA395123939PALB2c.2513T>G (p.Val838Gly)
c.212-372T>G (n.212-372T>G)
c.2507T>G (p.Val836Gly)
c.1622T>G (p.Val541Gly)
n.3854T>G
n.3027T>G
n.1435T>G
n.1202T>G
c.49-372T>G (n.49-372T>G)
n.2661T>G
c.87-372T>G
n.3303T>G
16g.23629647A>GCA395123941PALB2c.2513T>C (p.Val838Ala)
c.212-372T>C (n.212-372T>C)
c.2507T>C (p.Val836Ala)
c.1622T>C (p.Val541Ala)
n.3854T>C
n.3027T>C
n.1435T>C
n.1202T>C
c.49-372T>C (n.49-372T>C)
n.2661T>C
c.87-372T>C
n.3303T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629647A>TCA16615234PALB2c.2513T>A (p.Val838Asp)
c.212-372T>A (n.212-372T>A)
c.2507T>A (p.Val836Asp)
c.1622T>A (p.Val541Asp)
n.3854T>A
n.3027T>A
n.1435T>A
n.1202T>A
c.49-372T>A (n.49-372T>A)
n.2661T>A
c.87-372T>A
n.3303T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629648C>ACA335985PALB2c.2512G>T (p.Val838Phe)
c.212-373G>T (n.212-373G>T)
c.2506G>T (p.Val836Phe)
c.1621G>T (p.Val541Phe)
n.3853G>T
n.3026G>T
n.1434G>T
n.1201G>T
c.49-373G>T (n.49-373G>T)
n.2660G>T
c.87-373G>T
n.3302G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629648C=CA2213421698PALB2c.2512G= (p.Val838=)
c.212-373G= (n.212-373G=)
c.2506G= (p.Val836=)
c.1621G= (p.Val541=)
n.3853G=
n.3026G=
n.1434G=
n.1201G=
c.49-373G= (n.49-373G=)
n.2660G=
c.87-373G=
n.3302G=
16g.23629648C>GCA7963565PALB2c.2512G>C (p.Val838Leu)
c.212-373G>C (n.212-373G>C)
c.2506G>C (p.Val836Leu)
c.1621G>C (p.Val541Leu)
n.3853G>C
n.3026G>C
n.1434G>C
n.1201G>C
c.49-373G>C (n.49-373G>C)
n.2660G>C
c.87-373G>C
n.3302G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629648C>TCA7963564PALB2c.2512G>A (p.Val838Ile)
c.212-373G>A (n.212-373G>A)
c.2506G>A (p.Val836Ile)
c.1621G>A (p.Val541Ile)
n.3853G>A
n.3026G>A
n.1434G>A
n.1201G>A
c.49-373G>A (n.49-373G>A)
n.2660G>A
c.87-373G>A
n.3302G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.23629648dupCA1139664589PALB2c.2512dup (p.Val838GlyfsTer5)
c.212-373dup (n.212-373dup)
c.2506dup (p.Val836GlyfsTer5)
c.1621dup (p.Val541GlyfsTer5)
n.3853dup
n.3026dup
n.1434dup
n.1201dup
c.49-373dup (n.49-373dup)
n.2660dup
c.87-373dup
n.3302dup
 ClinVar dbSNP
16g.23629648_23629649delinsCGCA2213421692PALB2c.2511_2512delinsCG (p.Ser837=)
c.212-374_212-373delinsCG (n.212-374_212-373delinsCG)
c.2505_2506delinsCG (p.Ser835=)
c.1620_1621delinsCG (p.Ser540=)
n.3852_3853delinsCG
n.3025_3026delinsCG
n.1433_1434delinsCG
n.1200_1201delinsCG
c.49-374_49-373delinsCG (n.49-374_49-373delinsCG)
n.2659_2660delinsCG
c.87-374_87-373delinsCG
n.3301_3302delinsCG
16g.23629648_23629656delinsCGGAATGTTCA2213421694PALB2c.2504_2512delinsAACATTCCG (p.Lys835=)
c.212-381_212-373delinsAACATTCCG (n.212-381_212-373delinsAACATTCCG)
c.2498_2506delinsAACATTCCG (p.Lys833=)
c.1613_1621delinsAACATTCCG (p.Lys538=)
n.3845_3853delinsAACATTCCG
n.3018_3026delinsAACATTCCG
n.1426_1434delinsAACATTCCG
n.1193_1201delinsAACATTCCG
c.49-381_49-373delinsAACATTCCG (n.49-381_49-373delinsAACATTCCG)
n.2652_2660delinsAACATTCCG
c.87-381_87-373delinsAACATTCCG
n.3294_3302delinsAACATTCCG
16g.23629649G>ACA246241PALB2c.2511C>T (p.Ser837=)
c.212-374C>T (n.212-374C>T)
c.2505C>T (p.Ser835=)
c.1620C>T (p.Ser540=)
n.3852C>T
n.3025C>T
n.1433C>T
n.1200C>T
c.49-374C>T (n.49-374C>T)
n.2659C>T
c.87-374C>T
n.3301C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629649G>CCA494460861PALB2c.2511C>G (p.Ser837=)
c.212-374C>G (n.212-374C>G)
c.2505C>G (p.Ser835=)
c.1620C>G (p.Ser540=)
n.3852C>G
n.3025C>G
n.1433C>G
n.1200C>G
c.49-374C>G (n.49-374C>G)
n.2659C>G
c.87-374C>G
n.3301C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629649G=CA2213421715PALB2c.2511C= (p.Ser837=)
c.212-374C= (n.212-374C=)
c.2505C= (p.Ser835=)
c.1620C= (p.Ser540=)
n.3852C=
n.3025C=
n.1433C=
n.1200C=
c.49-374C= (n.49-374C=)
n.2659C=
c.87-374C=
n.3301C=
16g.23629649G>TCA494460862PALB2c.2511C>A (p.Ser837=)
c.212-374C>A (n.212-374C>A)
c.2505C>A (p.Ser835=)
c.1620C>A (p.Ser540=)
n.3852C>A
n.3025C>A
n.1433C>A
n.1200C>A
c.49-374C>A (n.49-374C>A)
n.2659C>A
c.87-374C>A
n.3301C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629650delCA2213421716PALB2c.2511del (p.Val838SerfsTer15)
c.212-374del (n.212-374del)
c.2505del (p.Val836SerfsTer15)
c.1620del (p.Val541SerfsTer15)
n.3852del
n.3025del
n.1433del
n.1200del
c.49-374del (n.49-374del)
n.2659del
c.87-374del
n.3301del
 dbSNP
16g.23629649_23629656delCA621661716PALB2c.2504_2511del (p.Lys835SerfsTer5)
c.212-381_212-374del (n.212-381_212-374del)
c.2498_2505del (p.Lys833SerfsTer5)
c.1613_1620del (p.Lys538SerfsTer5)
n.3845_3852del
n.3018_3025del
n.1426_1433del
n.1193_1200del
c.49-381_49-374del (n.49-381_49-374del)
n.2652_2659del
c.87-381_87-374del
n.3294_3301del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629649_23629672delinsGGAATGTTTATGCAGCTCCTGGCACA2213421711PALB2c.2488_2511delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC (p.Cys830=)
c.212-397_212-374delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC (n.212-397_212-374delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC)
c.2482_2505delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC (p.Cys828=)
c.1597_1620delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC (p.Cys533=)
n.3829_3852delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC
n.3002_3025delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC
n.1410_1433delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC
n.1177_1200delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC
c.49-397_49-374delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC (n.49-397_49-374delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC)
n.2636_2659delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC
c.87-397_87-374delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC
n.3278_3301delinsTGCCAGGAGCTGCATAAACATTCC
16g.23629650G>ACA10579964PALB2c.2510C>T (p.Ser837Phe)
c.212-375C>T (n.212-375C>T)
c.2504C>T (p.Ser835Phe)
c.1619C>T (p.Ser540Phe)
n.3851C>T
n.3024C>T
n.1432C>T
n.1199C>T
c.49-375C>T (n.49-375C>T)
n.2658C>T
c.87-375C>T
n.3300C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629650G>CCA395123945PALB2c.2510C>G (p.Ser837Cys)
c.212-375C>G (n.212-375C>G)
c.2504C>G (p.Ser835Cys)
c.1619C>G (p.Ser540Cys)
n.3851C>G
n.3024C>G
n.1432C>G
n.1199C>G
c.49-375C>G (n.49-375C>G)
n.2658C>G
c.87-375C>G
n.3300C>G
 dbSNP
16g.23629650G=CA2213421726PALB2c.2510C= (p.Ser837=)
c.212-375C= (n.212-375C=)
c.2504C= (p.Ser835=)
c.1619C= (p.Ser540=)
n.3851C=
n.3024C=
n.1432C=
n.1199C=
c.49-375C= (n.49-375C=)
n.2658C=
c.87-375C=
n.3300C=
16g.23629650G>TCA395123947PALB2c.2510C>A (p.Ser837Tyr)
c.212-375C>A (n.212-375C>A)
c.2504C>A (p.Ser835Tyr)
c.1619C>A (p.Ser540Tyr)
n.3851C>A
n.3024C>A
n.1432C>A
n.1199C>A
c.49-375C>A (n.49-375C>A)
n.2658C>A
c.87-375C>A
n.3300C>A
 dbSNP
16g.23629650_23629672delinsATTGTACCTTCA10579965PALB2c.2488_2510delinsAAGGTACAAT (p.Cys830LysfsTer19)
c.212-397_212-375delinsAAGGTACAAT (n.212-397_212-375delinsAAGGTACAAT)
c.2482_2504delinsAAGGTACAAT (p.Cys828LysfsTer19)
c.1597_1619delinsAAGGTACAAT (p.Cys533LysfsTer19)
n.3829_3851delinsAAGGTACAAT
n.3002_3024delinsAAGGTACAAT
n.1410_1432delinsAAGGTACAAT
n.1177_1199delinsAAGGTACAAT
c.49-397_49-375delinsAAGGTACAAT (n.49-397_49-375delinsAAGGTACAAT)
n.2636_2658delinsAAGGTACAAT
c.87-397_87-375delinsAAGGTACAAT
n.3278_3300delinsAAGGTACAAT
 ClinVar dbSNP
16g.23629651A=CA2213421731PALB2c.2509T= (p.Ser837=)
c.212-376T= (n.212-376T=)
c.2503T= (p.Ser835=)
c.1618T= (p.Ser540=)
n.3850T=
n.3023T=
n.1431T=
n.1198T=
c.49-376T= (n.49-376T=)
n.2657T=
c.87-376T=
n.3299T=
16g.23629651A>CCA395123949PALB2c.2509T>G (p.Ser837Ala)
c.212-376T>G (n.212-376T>G)
c.2503T>G (p.Ser835Ala)
c.1618T>G (p.Ser540Ala)
n.3850T>G
n.3023T>G
n.1431T>G
n.1198T>G
c.49-376T>G (n.49-376T>G)
n.2657T>G
c.87-376T>G
n.3299T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629651A>GCA395123951PALB2c.2509T>C (p.Ser837Pro)
c.212-376T>C (n.212-376T>C)
c.2503T>C (p.Ser835Pro)
c.1618T>C (p.Ser540Pro)
n.3850T>C
n.3023T>C
n.1431T>C
n.1198T>C
c.49-376T>C (n.49-376T>C)
n.2657T>C
c.87-376T>C
n.3299T>C
 COSMIC
16g.23629651A>TCA395123952PALB2c.2509T>A (p.Ser837Thr)
c.212-376T>A (n.212-376T>A)
c.2503T>A (p.Ser835Thr)
c.1618T>A (p.Ser540Thr)
n.3850T>A
n.3023T>A
n.1431T>A
n.1198T>A
c.49-376T>A (n.49-376T>A)
n.2657T>A
c.87-376T>A
n.3299T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629652delCA2695197458PALB2c.2509del (p.Ser837ProfsTer16)
c.212-376del (n.212-376del)
c.2503del (p.Ser835ProfsTer16)
c.1618del (p.Ser540ProfsTer16)
n.3850del
n.3023del
n.1431del
n.1198del
c.49-376del (n.49-376del)
n.2657del
c.87-376del
n.3299del
 ClinVar
16g.23629652A=CA2213421737PALB2c.2508T= (p.His836=)
c.212-377T= (n.212-377T=)
c.2502T= (p.His834=)
c.1617T= (p.His539=)
n.3849T=
n.3022T=
n.1430T=
n.1197T=
c.49-377T= (n.49-377T=)
n.2656T=
c.87-377T=
n.3298T=
16g.23629652A>CCA395123954PALB2c.2508T>G (p.His836Gln)
c.212-377T>G (n.212-377T>G)
c.2502T>G (p.His834Gln)
c.1617T>G (p.His539Gln)
n.3849T>G
n.3022T>G
n.1430T>G
n.1197T>G
c.49-377T>G (n.49-377T>G)
n.2656T>G
c.87-377T>G
n.3298T>G
16g.23629652A>GCA16615235PALB2c.2508T>C (p.His836=)
c.212-377T>C (n.212-377T>C)
c.2502T>C (p.His834=)
c.1617T>C (p.His539=)
n.3849T>C
n.3022T>C
n.1430T>C
n.1197T>C
c.49-377T>C (n.49-377T>C)
n.2656T>C
c.87-377T>C
n.3298T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629652A>TCA395123956PALB2c.2508T>A (p.His836Gln)
c.212-377T>A (n.212-377T>A)
c.2502T>A (p.His834Gln)
c.1617T>A (p.His539Gln)
n.3849T>A
n.3022T>A
n.1430T>A
n.1197T>A
c.49-377T>A (n.49-377T>A)
n.2656T>A
c.87-377T>A
n.3298T>A
 dbSNP
16g.23629655_23629660delCA2573152207PALB2c.2503_2508del (p.Lys835_His836del)
c.212-382_212-377del (n.212-382_212-377del)
c.2497_2502del (p.Lys833_His834del)
c.1612_1617del (p.Lys538_His539del)
n.3844_3849del
n.3017_3022del
n.1425_1430del
n.1192_1197del
c.49-382_49-377del (n.49-382_49-377del)
n.2651_2656del
c.87-382_87-377del
n.3293_3298del
 ClinVar dbSNP
16g.23629653T>ACA395123957PALB2c.2507A>T (p.His836Leu)
c.212-378A>T (n.212-378A>T)
c.2501A>T (p.His834Leu)
c.1616A>T (p.His539Leu)
n.3848A>T
n.3021A>T
n.1429A>T
n.1196A>T
c.49-378A>T (n.49-378A>T)
n.2655A>T
c.87-378A>T
n.3297A>T
 dbSNP
16g.23629653T>CCA395123960PALB2c.2507A>G (p.His836Arg)
c.212-378A>G (n.212-378A>G)
c.2501A>G (p.His834Arg)
c.1616A>G (p.His539Arg)
n.3848A>G
n.3021A>G
n.1429A>G
n.1196A>G
c.49-378A>G (n.49-378A>G)
n.2655A>G
c.87-378A>G
n.3297A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629653T>GCA395123958PALB2c.2507A>C (p.His836Pro)
c.212-378A>C (n.212-378A>C)
c.2501A>C (p.His834Pro)
c.1616A>C (p.His539Pro)
n.3848A>C
n.3021A>C
n.1429A>C
n.1196A>C
c.49-378A>C (n.49-378A>C)
n.2655A>C
c.87-378A>C
n.3297A>C
 dbSNP
16g.23629653T=CA2213421741PALB2c.2507A= (p.His836=)
c.212-378A= (n.212-378A=)
c.2501A= (p.His834=)
c.1616A= (p.His539=)
n.3848A=
n.3021A=
n.1429A=
n.1196A=
c.49-378A= (n.49-378A=)
n.2655A=
c.87-378A=
n.3297A=
16g.23629654G>ACA395123962PALB2c.2506C>T (p.His836Tyr)
c.212-379C>T (n.212-379C>T)
c.2500C>T (p.His834Tyr)
c.1615C>T (p.His539Tyr)
n.3847C>T
n.3020C>T
n.1428C>T
n.1195C>T
c.49-379C>T (n.49-379C>T)
n.2654C>T
c.87-379C>T
n.3296C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629654G>CCA395123964PALB2c.2506C>G (p.His836Asp)
c.212-379C>G (n.212-379C>G)
c.2500C>G (p.His834Asp)
c.1615C>G (p.His539Asp)
n.3847C>G
n.3020C>G
n.1428C>G
n.1195C>G
c.49-379C>G (n.49-379C>G)
n.2654C>G
c.87-379C>G
n.3296C>G
16g.23629654G=CA2213421746PALB2c.2506C= (p.His836=)
c.212-379C= (n.212-379C=)
c.2500C= (p.His834=)
c.1615C= (p.His539=)
n.3847C=
n.3020C=
n.1428C=
n.1195C=
c.49-379C= (n.49-379C=)
n.2654C=
c.87-379C=
n.3296C=
16g.23629654G>TCA395123965PALB2c.2506C>A (p.His836Asn)
c.212-379C>A (n.212-379C>A)
c.2500C>A (p.His834Asn)
c.1615C>A (p.His539Asn)
n.3847C>A
n.3020C>A
n.1428C>A
n.1195C>A
c.49-379C>A (n.49-379C>A)
n.2654C>A
c.87-379C>A
n.3296C>A
16g.23629654_23629658delCA2499223424PALB2c.2502_2506del (p.His834GlnfsTer7)
c.212-383_212-379del (n.212-383_212-379del)
c.2496_2500del (p.His832GlnfsTer7)
c.1611_1615del (p.His537GlnfsTer7)
n.3843_3847del
n.3016_3020del
n.1424_1428del
n.1191_1195del
c.49-383_49-379del (n.49-383_49-379del)
n.2650_2654del
c.87-383_87-379del
n.3292_3296del
 dbSNP
16g.23629655T>ACA395123967PALB2c.2505A>T (p.Lys835Asn)
c.212-380A>T (n.212-380A>T)
c.2499A>T (p.Lys833Asn)
c.1614A>T (p.Lys538Asn)
n.3846A>T
n.3019A>T
n.1427A>T
n.1194A>T
c.49-380A>T (n.49-380A>T)
n.2653A>T
c.87-380A>T
n.3295A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629655T>CCA494460864PALB2c.2505A>G (p.Lys835=)
c.212-380A>G (n.212-380A>G)
c.2499A>G (p.Lys833=)
c.1614A>G (p.Lys538=)
n.3846A>G
n.3019A>G
n.1427A>G
n.1194A>G
c.49-380A>G (n.49-380A>G)
n.2653A>G
c.87-380A>G
n.3295A>G
 ClinVar
16g.23629655T>GCA395123969PALB2c.2505A>C (p.Lys835Asn)
c.212-380A>C (n.212-380A>C)
c.2499A>C (p.Lys833Asn)
c.1614A>C (p.Lys538Asn)
n.3846A>C
n.3019A>C
n.1427A>C
n.1194A>C
c.49-380A>C (n.49-380A>C)
n.2653A>C
c.87-380A>C
n.3295A>C
 dbSNP
16g.23629655T=CA2213421752PALB2c.2505A= (p.Lys835=)
c.212-380A= (n.212-380A=)
c.2499A= (p.Lys833=)
c.1614A= (p.Lys538=)
n.3846A=
n.3019A=
n.1427A=
n.1194A=
c.49-380A= (n.49-380A=)
n.2653A=
c.87-380A=
n.3295A=
16g.23629657delCA2695222916PALB2c.2505del (p.Lys835AsnfsTer18)
c.212-380del (n.212-380del)
c.2499del (p.Lys833AsnfsTer18)
c.1614del (p.Lys538AsnfsTer18)
n.3846del
n.3019del
n.1427del
n.1194del
c.49-380del (n.49-380del)
n.2653del
c.87-380del
n.3295del
16g.23629655_23629656insACCCA2213421755PALB2c.2504_2505insGGT (p.Lys835_His836insVal)
c.212-381_212-380insGGT (n.212-381_212-380insGGT)
c.2498_2499insGGT (p.Lys833_His834insVal)
c.1613_1614insGGT (p.Lys538_His539insVal)
n.3845_3846insGGT
n.3018_3019insGGT
n.1426_1427insGGT
n.1193_1194insGGT
c.49-381_49-380insGGT (n.49-381_49-380insGGT)
n.2652_2653insGGT
c.87-381_87-380insGGT
n.3294_3295insGGT
 dbSNP
16g.23629656T>ACA395123971PALB2c.2504A>T (p.Lys835Ile)
c.212-381A>T (n.212-381A>T)
c.2498A>T (p.Lys833Ile)
c.1613A>T (p.Lys538Ile)
n.3845A>T
n.3018A>T
n.1426A>T
n.1193A>T
c.49-381A>T (n.49-381A>T)
n.2652A>T
c.87-381A>T
n.3294A>T
16g.23629656T>CCA395123972PALB2c.2504A>G (p.Lys835Arg)
c.212-381A>G (n.212-381A>G)
c.2498A>G (p.Lys833Arg)
c.1613A>G (p.Lys538Arg)
n.3845A>G
n.3018A>G
n.1426A>G
n.1193A>G
c.49-381A>G (n.49-381A>G)
n.2652A>G
c.87-381A>G
n.3294A>G
 dbSNP
16g.23629656T>GCA395123974PALB2c.2504A>C (p.Lys835Thr)
c.212-381A>C (n.212-381A>C)
c.2498A>C (p.Lys833Thr)
c.1613A>C (p.Lys538Thr)
n.3845A>C
n.3018A>C
n.1426A>C
n.1193A>C
c.49-381A>C (n.49-381A>C)
n.2652A>C
c.87-381A>C
n.3294A>C
 ClinVar
16g.23629657T>ACA395123976PALB2c.2503A>T (p.Lys835Ter)
c.212-382A>T (n.212-382A>T)
c.2497A>T (p.Lys833Ter)
c.1612A>T (p.Lys538Ter)
n.3844A>T
n.3017A>T
n.1425A>T
n.1192A>T
c.49-382A>T (n.49-382A>T)
n.2651A>T
c.87-382A>T
n.3293A>T
16g.23629657T>CCA395123978PALB2c.2503A>G (p.Lys835Glu)
c.212-382A>G (n.212-382A>G)
c.2497A>G (p.Lys833Glu)
c.1612A>G (p.Lys538Glu)
n.3844A>G
n.3017A>G
n.1425A>G
n.1192A>G
c.49-382A>G (n.49-382A>G)
n.2651A>G
c.87-382A>G
n.3293A>G
16g.23629657T>GCA395123981PALB2c.2503A>C (p.Lys835Gln)
c.212-382A>C (n.212-382A>C)
c.2497A>C (p.Lys833Gln)
c.1612A>C (p.Lys538Gln)
n.3844A>C
n.3017A>C
n.1425A>C
n.1192A>C
c.49-382A>C (n.49-382A>C)
n.2651A>C
c.87-382A>C
n.3293A>C
16g.23629657_23629672delinsTATGCAGCTCCTGGCACA2213421757PALB2c.2488_2503delinsTGCCAGGAGCTGCATA (p.Cys830=)
c.212-397_212-382delinsTGCCAGGAGCTGCATA (n.212-397_212-382delinsTGCCAGGAGCTGCATA)
c.2482_2497delinsTGCCAGGAGCTGCATA (p.Cys828=)
c.1597_1612delinsTGCCAGGAGCTGCATA (p.Cys533=)
n.3829_3844delinsTGCCAGGAGCTGCATA
n.3002_3017delinsTGCCAGGAGCTGCATA
n.1410_1425delinsTGCCAGGAGCTGCATA
n.1177_1192delinsTGCCAGGAGCTGCATA
c.49-397_49-382delinsTGCCAGGAGCTGCATA (n.49-397_49-382delinsTGCCAGGAGCTGCATA)
n.2636_2651delinsTGCCAGGAGCTGCATA
c.87-397_87-382delinsTGCCAGGAGCTGCATA
n.3278_3293delinsTGCCAGGAGCTGCATA
16g.23629658A=CA2213421763PALB2c.2502T= (p.His834=)
c.212-383T= (n.212-383T=)
c.2496T= (p.His832=)
c.1611T= (p.His537=)
n.3843T=
n.3016T=
n.1424T=
n.1191T=
c.49-383T= (n.49-383T=)
n.2650T=
c.87-383T=
n.3292T=
16g.23629658A>CCA7963566PALB2c.2502T>G (p.His834Gln)
c.212-383T>G (n.212-383T>G)
c.2496T>G (p.His832Gln)
c.1611T>G (p.His537Gln)
n.3843T>G
n.3016T>G
n.1424T>G
n.1191T>G
c.49-383T>G (n.49-383T>G)
n.2650T>G
c.87-383T>G
n.3292T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629658A>GCA494460865PALB2c.2502T>C (p.His834=)
c.212-383T>C (n.212-383T>C)
c.2496T>C (p.His832=)
c.1611T>C (p.His537=)
n.3843T>C
n.3016T>C
n.1424T>C
n.1191T>C
c.49-383T>C (n.49-383T>C)
n.2650T>C
c.87-383T>C
n.3292T>C
 ClinVar
16g.23629658A>TCA395123983PALB2c.2502T>A (p.His834Gln)
c.212-383T>A (n.212-383T>A)
c.2496T>A (p.His832Gln)
c.1611T>A (p.His537Gln)
n.3843T>A
n.3016T>A
n.1424T>A
n.1191T>A
c.49-383T>A (n.49-383T>A)
n.2650T>A
c.87-383T>A
n.3292T>A
 dbSNP
16g.23629658_23629672delCA2213421762PALB2c.2488_2502del (p.Cys830_His834del)
c.212-397_212-383del (n.212-397_212-383del)
c.2482_2496del (p.Cys828_His832del)
c.1597_1611del (p.Cys533_His537del)
n.3829_3843del
n.3002_3016del
n.1410_1424del
n.1177_1191del
c.49-397_49-383del (n.49-397_49-383del)
n.2636_2650del
c.87-397_87-383del
n.3278_3292del
 dbSNP
16g.23629659T>ACA395123986PALB2c.2501A>T (p.His834Leu)
c.212-384A>T (n.212-384A>T)
c.2495A>T (p.His832Leu)
c.1610A>T (p.His537Leu)
n.3842A>T
n.3015A>T
n.1423A>T
n.1190A>T
c.49-384A>T (n.49-384A>T)
n.2649A>T
c.87-384A>T
n.3291A>T
16g.23629659T>CCA395123988PALB2c.2501A>G (p.His834Arg)
c.212-384A>G (n.212-384A>G)
c.2495A>G (p.His832Arg)
c.1610A>G (p.His537Arg)
n.3842A>G
n.3015A>G
n.1423A>G
n.1190A>G
c.49-384A>G (n.49-384A>G)
n.2649A>G
c.87-384A>G
n.3291A>G
 ClinVar gnomAD v4
16g.23629659T>GCA395123987PALB2c.2501A>C (p.His834Pro)
c.212-384A>C (n.212-384A>C)
c.2495A>C (p.His832Pro)
c.1610A>C (p.His537Pro)
n.3842A>C
n.3015A>C
n.1423A>C
n.1190A>C
c.49-384A>C (n.49-384A>C)
n.2649A>C
c.87-384A>C
n.3291A>C
16g.23629660G>ACA279491908PALB2c.2500C>T (p.His834Tyr)
c.212-385C>T (n.212-385C>T)
c.2494C>T (p.His832Tyr)
c.1609C>T (p.His537Tyr)
n.3841C>T
n.3014C>T
n.1422C>T
n.1189C>T
c.49-385C>T (n.49-385C>T)
n.2648C>T
c.87-385C>T
n.3290C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629660G>CCA395123990PALB2c.2500C>G (p.His834Asp)
c.212-385C>G (n.212-385C>G)
c.2494C>G (p.His832Asp)
c.1609C>G (p.His537Asp)
n.3841C>G
n.3014C>G
n.1422C>G
n.1189C>G
c.49-385C>G (n.49-385C>G)
n.2648C>G
c.87-385C>G
n.3290C>G
 dbSNP
16g.23629660G=CA2213421768PALB2c.2500C= (p.His834=)
c.212-385C= (n.212-385C=)
c.2494C= (p.His832=)
c.1609C= (p.His537=)
n.3841C=
n.3014C=
n.1422C=
n.1189C=
c.49-385C= (n.49-385C=)
n.2648C=
c.87-385C=
n.3290C=
16g.23629660G>TCA395123991PALB2c.2500C>A (p.His834Asn)
c.212-385C>A (n.212-385C>A)
c.2494C>A (p.His832Asn)
c.1609C>A (p.His537Asn)
n.3841C>A
n.3014C>A
n.1422C>A
n.1189C>A
c.49-385C>A (n.49-385C>A)
n.2648C>A
c.87-385C>A
n.3290C>A
16g.23629661C>ACA494460867PALB2c.2499G>T (p.Leu833=)
c.212-386G>T (n.212-386G>T)
c.2493G>T (p.Leu831=)
c.1608G>T (p.Leu536=)
n.3840G>T
n.3013G>T
n.1421G>T
n.1188G>T
c.49-386G>T (n.49-386G>T)
n.2647G>T
c.87-386G>T
n.3289G>T
16g.23629661C=CA2213421776PALB2c.2499G= (p.Leu833=)
c.212-386G= (n.212-386G=)
c.2493G= (p.Leu831=)
c.1608G= (p.Leu536=)
n.3840G=
n.3013G=
n.1421G=
n.1188G=
c.49-386G= (n.49-386G=)
n.2647G=
c.87-386G=
n.3289G=
16g.23629661C>GCA494460868PALB2c.2499G>C (p.Leu833=)
c.212-386G>C (n.212-386G>C)
c.2493G>C (p.Leu831=)
c.1608G>C (p.Leu536=)
n.3840G>C
n.3013G>C
n.1421G>C
n.1188G>C
c.49-386G>C (n.49-386G>C)
n.2647G>C
c.87-386G>C
n.3289G>C
 dbSNP
16g.23629661C>TCA7963567PALB2c.2499G>A (p.Leu833=)
c.212-386G>A (n.212-386G>A)
c.2493G>A (p.Leu831=)
c.1608G>A (p.Leu536=)
n.3840G>A
n.3013G>A
n.1421G>A
n.1188G>A
c.49-386G>A (n.49-386G>A)
n.2647G>A
c.87-386G>A
n.3289G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629662A>CCA395123994PALB2c.2498T>G (p.Leu833Arg)
c.212-387T>G (n.212-387T>G)
c.2492T>G (p.Leu831Arg)
c.1607T>G (p.Leu536Arg)
n.3839T>G
n.3012T>G
n.1420T>G
n.1187T>G
c.49-387T>G (n.49-387T>G)
n.2646T>G
c.87-387T>G
n.3288T>G
16g.23629662A>GCA395123996PALB2c.2498T>C (p.Leu833Pro)
c.212-387T>C (n.212-387T>C)
c.2492T>C (p.Leu831Pro)
c.1607T>C (p.Leu536Pro)
n.3839T>C
n.3012T>C
n.1420T>C
n.1187T>C
c.49-387T>C (n.49-387T>C)
n.2646T>C
c.87-387T>C
n.3288T>C
 dbSNP
16g.23629662A>TCA395123997PALB2c.2498T>A (p.Leu833Gln)
c.212-387T>A (n.212-387T>A)
c.2492T>A (p.Leu831Gln)
c.1607T>A (p.Leu536Gln)
n.3839T>A
n.3012T>A
n.1420T>A
n.1187T>A
c.49-387T>A (n.49-387T>A)
n.2646T>A
c.87-387T>A
n.3288T>A
 dbSNP
16g.23629663G>ACA494460869PALB2c.2497C>T (p.Leu833=)
c.212-388C>T (n.212-388C>T)
c.2491C>T (p.Leu831=)
c.1606C>T (p.Leu536=)
n.3838C>T
n.3011C>T
n.1419C>T
n.1186C>T
c.49-388C>T (n.49-388C>T)
n.2645C>T
c.87-388C>T
n.3287C>T
 dbSNP gnomAD v4
16g.23629663G>CCA395123998PALB2c.2497C>G (p.Leu833Val)
c.212-388C>G (n.212-388C>G)
c.2491C>G (p.Leu831Val)
c.1606C>G (p.Leu536Val)
n.3838C>G
n.3011C>G
n.1419C>G
n.1186C>G
c.49-388C>G (n.49-388C>G)
n.2645C>G
c.87-388C>G
n.3287C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629663G>TCA395123999PALB2c.2497C>A (p.Leu833Met)
c.212-388C>A (n.212-388C>A)
c.2491C>A (p.Leu831Met)
c.1606C>A (p.Leu536Met)
n.3838C>A
n.3011C>A
n.1419C>A
n.1186C>A
c.49-388C>A (n.49-388C>A)
n.2645C>A
c.87-388C>A
n.3287C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629664C>ACA395124000PALB2c.2496G>T (p.Glu832Asp)
c.212-389G>T (n.212-389G>T)
c.2490G>T (p.Glu830Asp)
c.1605G>T (p.Glu535Asp)
n.3837G>T
n.3010G>T
n.1418G>T
n.1185G>T
c.49-389G>T (n.49-389G>T)
n.2644G>T
c.87-389G>T
n.3286G>T
 dbSNP
16g.23629664C>GCA395124002PALB2c.2496G>C (p.Glu832Asp)
c.212-389G>C (n.212-389G>C)
c.2490G>C (p.Glu830Asp)
c.1605G>C (p.Glu535Asp)
n.3837G>C
n.3010G>C
n.1418G>C
n.1185G>C
c.49-389G>C (n.49-389G>C)
n.2644G>C
c.87-389G>C
n.3286G>C
 dbSNP
16g.23629664C>TCA494460870PALB2c.2496G>A (p.Glu832=)
c.212-389G>A (n.212-389G>A)
c.2490G>A (p.Glu830=)
c.1605G>A (p.Glu535=)
n.3837G>A
n.3010G>A
n.1418G>A
n.1185G>A
c.49-389G>A (n.49-389G>A)
n.2644G>A
c.87-389G>A
n.3286G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629665T>ACA395124005PALB2c.2495A>T (p.Glu832Val)
c.212-390A>T (n.212-390A>T)
c.2489A>T (p.Glu830Val)
c.1604A>T (p.Glu535Val)
n.3836A>T
n.3009A>T
n.1417A>T
n.1184A>T
c.49-390A>T (n.49-390A>T)
n.2643A>T
c.87-390A>T
n.3285A>T
 dbSNP
16g.23629665T>CCA395124004PALB2c.2495A>G (p.Glu832Gly)
c.212-390A>G (n.212-390A>G)
c.2489A>G (p.Glu830Gly)
c.1604A>G (p.Glu535Gly)
n.3836A>G
n.3009A>G
n.1417A>G
n.1184A>G
c.49-390A>G (n.49-390A>G)
n.2643A>G
c.87-390A>G
n.3285A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629665T>GCA7963568PALB2c.2495A>C (p.Glu832Ala)
c.212-390A>C (n.212-390A>C)
c.2489A>C (p.Glu830Ala)
c.1604A>C (p.Glu535Ala)
n.3836A>C
n.3009A>C
n.1417A>C
n.1184A>C
c.49-390A>C (n.49-390A>C)
n.2643A>C
c.87-390A>C
n.3285A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629665T=CA2213421782PALB2c.2495A= (p.Glu832=)
c.212-390A= (n.212-390A=)
c.2489A= (p.Glu830=)
c.1604A= (p.Glu535=)
n.3836A=
n.3009A=
n.1417A=
n.1184A=
c.49-390A= (n.49-390A=)
n.2643A=
c.87-390A=
n.3285A=
16g.23629665_23629666delinsTCCA2213421784PALB2c.2494_2495delinsGA (p.Glu832=)
c.212-391_212-390delinsGA (n.212-391_212-390delinsGA)
c.2488_2489delinsGA (p.Glu830=)
c.1603_1604delinsGA (p.Glu535=)
n.3835_3836delinsGA
n.3008_3009delinsGA
n.1416_1417delinsGA
n.1183_1184delinsGA
c.49-391_49-390delinsGA (n.49-391_49-390delinsGA)
n.2642_2643delinsGA
c.87-391_87-390delinsGA
n.3284_3285delinsGA
16g.23629666C>ACA395124007PALB2c.2494G>T (p.Glu832Ter)
c.212-391G>T (n.212-391G>T)
c.2488G>T (p.Glu830Ter)
c.1603G>T (p.Glu535Ter)
n.3835G>T
n.3008G>T
n.1416G>T
n.1183G>T
c.49-391G>T (n.49-391G>T)
n.2642G>T
c.87-391G>T
n.3284G>T
16g.23629666C>GCA395124008PALB2c.2494G>C (p.Glu832Gln)
c.212-391G>C (n.212-391G>C)
c.2488G>C (p.Glu830Gln)
c.1603G>C (p.Glu535Gln)
n.3835G>C
n.3008G>C
n.1416G>C
n.1183G>C
c.49-391G>C (n.49-391G>C)
n.2642G>C
c.87-391G>C
n.3284G>C
 dbSNP
16g.23629666C>TCA395124009PALB2c.2494G>A (p.Glu832Lys)
c.212-391G>A (n.212-391G>A)
c.2488G>A (p.Glu830Lys)
c.1603G>A (p.Glu535Lys)
n.3835G>A
n.3008G>A
n.1416G>A
n.1183G>A
c.49-391G>A (n.49-391G>A)
n.2642G>A
c.87-391G>A
n.3284G>A
16g.23629667delCA10579966PALB2c.2494del (p.Glu832SerfsTer21)
c.212-391del (n.212-391del)
c.2488del (p.Glu830SerfsTer21)
c.1603del (p.Glu535SerfsTer21)
n.3835del
n.3008del
n.1416del
n.1183del
c.49-391del (n.49-391del)
n.2642del
c.87-391del
n.3284del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629667C>ACA395124011PALB2c.2493G>T (p.Gln831His)
c.212-392G>T (n.212-392G>T)
c.2487G>T (p.Gln829His)
c.1602G>T (p.Gln534His)
n.3834G>T
n.3007G>T
n.1415G>T
n.1182G>T
c.49-392G>T (n.49-392G>T)
n.2641G>T
c.87-392G>T
n.3283G>T
16g.23629667C>GCA395124012PALB2c.2493G>C (p.Gln831His)
c.212-392G>C (n.212-392G>C)
c.2487G>C (p.Gln829His)
c.1602G>C (p.Gln534His)
n.3834G>C
n.3007G>C
n.1415G>C
n.1182G>C
c.49-392G>C (n.49-392G>C)
n.2641G>C
c.87-392G>C
n.3283G>C
 dbSNP
16g.23629667C>TCA494460871PALB2c.2493G>A (p.Gln831=)
c.212-392G>A (n.212-392G>A)
c.2487G>A (p.Gln829=)
c.1602G>A (p.Gln534=)
n.3834G>A
n.3007G>A
n.1415G>A
n.1182G>A
c.49-392G>A (n.49-392G>A)
n.2641G>A
c.87-392G>A
n.3283G>A
 dbSNP
16g.23629668T>ACA395124014PALB2c.2492A>T (p.Gln831Leu)
c.212-393A>T (n.212-393A>T)
c.2486A>T (p.Gln829Leu)
c.1601A>T (p.Gln534Leu)
n.3833A>T
n.3006A>T
n.1414A>T
n.1181A>T
c.49-393A>T (n.49-393A>T)
n.2640A>T
c.87-393A>T
n.3282A>T
16g.23629668T>CCA395124015PALB2c.2492A>G (p.Gln831Arg)
c.212-393A>G (n.212-393A>G)
c.2486A>G (p.Gln829Arg)
c.1601A>G (p.Gln534Arg)
n.3833A>G
n.3006A>G
n.1414A>G
n.1181A>G
c.49-393A>G (n.49-393A>G)
n.2640A>G
c.87-393A>G
n.3282A>G
16g.23629668T>GCA395124017PALB2c.2492A>C (p.Gln831Pro)
c.212-393A>C (n.212-393A>C)
c.2486A>C (p.Gln829Pro)
c.1601A>C (p.Gln534Pro)
n.3833A>C
n.3006A>C
n.1414A>C
n.1181A>C
c.49-393A>C (n.49-393A>C)
n.2640A>C
c.87-393A>C
n.3282A>C
 dbSNP
16g.23629668T=CA2213421791PALB2c.2492A= (p.Gln831=)
c.212-393A= (n.212-393A=)
c.2486A= (p.Gln829=)
c.1601A= (p.Gln534=)
n.3833A=
n.3006A=
n.1414A=
n.1181A=
c.49-393A= (n.49-393A=)
n.2640A=
c.87-393A=
n.3282A=
16g.23629669G>ACA395124018PALB2c.2491C>T (p.Gln831Ter)
c.212-394C>T (n.212-394C>T)
c.2485C>T (p.Gln829Ter)
c.1600C>T (p.Gln534Ter)
n.3832C>T
n.3005C>T
n.1413C>T
n.1180C>T
c.49-394C>T (n.49-394C>T)
n.2639C>T
c.87-394C>T
n.3281C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629669G>CCA395124020PALB2c.2491C>G (p.Gln831Glu)
c.212-394C>G (n.212-394C>G)
c.2485C>G (p.Gln829Glu)
c.1600C>G (p.Gln534Glu)
n.3832C>G
n.3005C>G
n.1413C>G
n.1180C>G
c.49-394C>G (n.49-394C>G)
n.2639C>G
c.87-394C>G
n.3281C>G
 dbSNP
16g.23629669G=CA2213421794PALB2c.2491C= (p.Gln831=)
c.212-394C= (n.212-394C=)
c.2485C= (p.Gln829=)
c.1600C= (p.Gln534=)
n.3832C=
n.3005C=
n.1413C=
n.1180C=
c.49-394C= (n.49-394C=)
n.2639C=
c.87-394C=
n.3281C=
16g.23629669G>TCA395124022PALB2c.2491C>A (p.Gln831Lys)
c.212-394C>A (n.212-394C>A)
c.2485C>A (p.Gln829Lys)
c.1600C>A (p.Gln534Lys)
n.3832C>A
n.3005C>A
n.1413C>A
n.1180C>A
c.49-394C>A (n.49-394C>A)
n.2639C>A
c.87-394C>A
n.3281C>A
 dbSNP
16g.23629670G>ACA10576109PALB2c.2490C>T (p.Cys830=)
c.212-395C>T (n.212-395C>T)
c.2484C>T (p.Cys828=)
c.1599C>T (p.Cys533=)
n.3831C>T
n.3004C>T
n.1412C>T
n.1179C>T
c.49-395C>T (n.49-395C>T)
n.2638C>T
c.87-395C>T
n.3280C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629670G>CCA395124025PALB2c.2490C>G (p.Cys830Trp)
c.212-395C>G (n.212-395C>G)
c.2484C>G (p.Cys828Trp)
c.1599C>G (p.Cys533Trp)
n.3831C>G
n.3004C>G
n.1412C>G
n.1179C>G
c.49-395C>G (n.49-395C>G)
n.2638C>G
c.87-395C>G
n.3280C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629670G=CA2213421798PALB2c.2490C= (p.Cys830=)
c.212-395C= (n.212-395C=)
c.2484C= (p.Cys828=)
c.1599C= (p.Cys533=)
n.3831C=
n.3004C=
n.1412C=
n.1179C=
c.49-395C= (n.49-395C=)
n.2638C=
c.87-395C=
n.3280C=
16g.23629670G>TCA395124024PALB2c.2490C>A (p.Cys830Ter)
c.212-395C>A (n.212-395C>A)
c.2484C>A (p.Cys828Ter)
c.1599C>A (p.Cys533Ter)
n.3831C>A
n.3004C>A
n.1412C>A
n.1179C>A
c.49-395C>A (n.49-395C>A)
n.2638C>A
c.87-395C>A
n.3280C>A
 dbSNP
16g.23629671delCA2695222917PALB2c.2489del (p.Cys830SerfsTer23)
c.212-396del (n.212-396del)
c.2483del (p.Cys828SerfsTer23)
c.1598del (p.Cys533SerfsTer23)
n.3830del
n.3003del
n.1411del
n.1178del
c.49-396del (n.49-396del)
n.2637del
c.87-396del
n.3279del
16g.23629671C>ACA395124026PALB2c.2489G>T (p.Cys830Phe)
c.212-396G>T (n.212-396G>T)
c.2483G>T (p.Cys828Phe)
c.1598G>T (p.Cys533Phe)
n.3830G>T
n.3003G>T
n.1411G>T
n.1178G>T
c.49-396G>T (n.49-396G>T)
n.2637G>T
c.87-396G>T
n.3279G>T
16g.23629671C=CA2213421804PALB2c.2489G= (p.Cys830=)
c.212-396G= (n.212-396G=)
c.2483G= (p.Cys828=)
c.1598G= (p.Cys533=)
n.3830G=
n.3003G=
n.1411G=
n.1178G=
c.49-396G= (n.49-396G=)
n.2637G=
c.87-396G=
n.3279G=
16g.23629671C>GCA395124030PALB2c.2489G>C (p.Cys830Ser)
c.212-396G>C (n.212-396G>C)
c.2483G>C (p.Cys828Ser)
c.1598G>C (p.Cys533Ser)
n.3830G>C
n.3003G>C
n.1411G>C
n.1178G>C
c.49-396G>C (n.49-396G>C)
n.2637G>C
c.87-396G>C
n.3279G>C
 dbSNP
16g.23629671C>TCA395124028PALB2c.2489G>A (p.Cys830Tyr)
c.212-396G>A (n.212-396G>A)
c.2483G>A (p.Cys828Tyr)
c.1598G>A (p.Cys533Tyr)
n.3830G>A
n.3003G>A
n.1411G>A
n.1178G>A
c.49-396G>A (n.49-396G>A)
n.2637G>A
c.87-396G>A
n.3279G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629672A=CA2213421809PALB2c.2488T= (p.Cys830=)
c.212-397T= (n.212-397T=)
c.2482T= (p.Cys828=)
c.1597T= (p.Cys533=)
n.3829T=
n.3002T=
n.1410T=
n.1177T=
c.49-397T= (n.49-397T=)
n.2636T=
c.87-397T=
n.3278T=
16g.23629672A>CCA395124032PALB2c.2488T>G (p.Cys830Gly)
c.212-397T>G (n.212-397T>G)
c.2482T>G (p.Cys828Gly)
c.1597T>G (p.Cys533Gly)
n.3829T>G
n.3002T>G
n.1410T>G
n.1177T>G
c.49-397T>G (n.49-397T>G)
n.2636T>G
c.87-397T>G
n.3278T>G
 dbSNP COSMIC
16g.23629672A>GCA10579967PALB2c.2488T>C (p.Cys830Arg)
c.212-397T>C (n.212-397T>C)
c.2482T>C (p.Cys828Arg)
c.1597T>C (p.Cys533Arg)
n.3829T>C
n.3002T>C
n.1410T>C
n.1177T>C
c.49-397T>C (n.49-397T>C)
n.2636T>C
c.87-397T>C
n.3278T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629672A>TCA395124034PALB2c.2488T>A (p.Cys830Ser)
c.212-397T>A (n.212-397T>A)
c.2482T>A (p.Cys828Ser)
c.1597T>A (p.Cys533Ser)
n.3829T>A
n.3002T>A
n.1410T>A
n.1177T>A
c.49-397T>A (n.49-397T>A)
n.2636T>A
c.87-397T>A
n.3278T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629672_23629674delinsATGCA2213421811PALB2c.2486_2488delinsCAT (p.Thr829=)
c.212-399_212-397delinsCAT (n.212-399_212-397delinsCAT)
c.2480_2482delinsCAT (p.Thr827=)
c.1595_1597delinsCAT (p.Thr532=)
n.3827_3829delinsCAT
n.3000_3002delinsCAT
n.1408_1410delinsCAT
n.1175_1177delinsCAT
c.49-399_49-397delinsCAT (n.49-399_49-397delinsCAT)
n.2634_2636delinsCAT
c.87-399_87-397delinsCAT
n.3276_3278delinsCAT
16g.23629673T>ACA10579968PALB2c.2487A>T (p.Thr829=)
c.212-398A>T (n.212-398A>T)
c.2481A>T (p.Thr827=)
c.1596A>T (p.Thr532=)
n.3828A>T
n.3001A>T
n.1409A>T
n.1176A>T
c.49-398A>T (n.49-398A>T)
n.2635A>T
c.87-398A>T
n.3277A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629673T>CCA494460873PALB2c.2487A>G (p.Thr829=)
c.212-398A>G (n.212-398A>G)
c.2481A>G (p.Thr827=)
c.1596A>G (p.Thr532=)
n.3828A>G
n.3001A>G
n.1409A>G
n.1176A>G
c.49-398A>G (n.49-398A>G)
n.2635A>G
c.87-398A>G
n.3277A>G
 dbSNP
16g.23629673T>GCA494460874PALB2c.2487A>C (p.Thr829=)
c.212-398A>C (n.212-398A>C)
c.2481A>C (p.Thr827=)
c.1596A>C (p.Thr532=)
n.3828A>C
n.3001A>C
n.1409A>C
n.1176A>C
c.49-398A>C (n.49-398A>C)
n.2635A>C
c.87-398A>C
n.3277A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629673T=CA2213421817PALB2c.2487A= (p.Thr829=)
c.212-398A= (n.212-398A=)
c.2481A= (p.Thr827=)
c.1596A= (p.Thr532=)
n.3828A=
n.3001A=
n.1409A=
n.1176A=
c.49-398A= (n.49-398A=)
n.2635A=
c.87-398A=
n.3277A=
16g.23629676_23629677delCA645509221PALB2c.2486_2487del (p.Thr829MetfsTer6)
c.212-399_212-398del (n.212-399_212-398del)
c.2480_2481del (p.Thr827MetfsTer6)
c.1595_1596del (p.Thr532MetfsTer6)
n.3827_3828del
n.3000_3001del
n.1408_1409del
n.1175_1176del
c.49-399_49-398del (n.49-399_49-398del)
n.2634_2635del
c.87-399_87-398del
n.3276_3277del
 ClinVar dbSNP
16g.23629674delCA2580091316PALB2c.2486del (p.Thr829AsnfsTer24)
c.212-399del (n.212-399del)
c.2480del (p.Thr827AsnfsTer24)
c.1595del (p.Thr532AsnfsTer24)
n.3827del
n.3000del
n.1408del
n.1175del
c.49-399del (n.49-399del)
n.2634del
c.87-399del
n.3276del
 ClinVar
16g.23629674G>ACA395124035PALB2c.2486C>T (p.Thr829Ile)
c.212-399C>T (n.212-399C>T)
c.2480C>T (p.Thr827Ile)
c.1595C>T (p.Thr532Ile)
n.3827C>T
n.3000C>T
n.1408C>T
n.1175C>T
c.49-399C>T (n.49-399C>T)
n.2634C>T
c.87-399C>T
n.3276C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629674G>CCA395124037PALB2c.2486C>G (p.Thr829Arg)
c.212-399C>G (n.212-399C>G)
c.2480C>G (p.Thr827Arg)
c.1595C>G (p.Thr532Arg)
n.3827C>G
n.3000C>G
n.1408C>G
n.1175C>G
c.49-399C>G (n.49-399C>G)
n.2634C>G
c.87-399C>G
n.3276C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629674G=CA2213421824PALB2c.2486C= (p.Thr829=)
c.212-399C= (n.212-399C=)
c.2480C= (p.Thr827=)
c.1595C= (p.Thr532=)
n.3827C=
n.3000C=
n.1408C=
n.1175C=
c.49-399C= (n.49-399C=)
n.2634C=
c.87-399C=
n.3276C=
16g.23629674G>TCA395124039PALB2c.2486C>A (p.Thr829Lys)
c.212-399C>A (n.212-399C>A)
c.2480C>A (p.Thr827Lys)
c.1595C>A (p.Thr532Lys)
n.3827C>A
n.3000C>A
n.1408C>A
n.1175C>A
c.49-399C>A (n.49-399C>A)
n.2634C>A
c.87-399C>A
n.3276C>A
 ClinVar
16g.23629674_23629675delinsGTCA2213421826PALB2c.2485_2486delinsAC (p.Thr829=)
c.212-400_212-399delinsAC (n.212-400_212-399delinsAC)
c.2479_2480delinsAC (p.Thr827=)
c.1594_1595delinsAC (p.Thr532=)
n.3826_3827delinsAC
n.2999_3000delinsAC
n.1407_1408delinsAC
n.1174_1175delinsAC
c.49-400_49-399delinsAC (n.49-400_49-399delinsAC)
n.2633_2634delinsAC
c.87-400_87-399delinsAC
n.3275_3276delinsAC
16g.23629675delCA915949182PALB2c.2485del (p.Thr829HisfsTer24)
c.212-400del (n.212-400del)
c.2479del (p.Thr827HisfsTer24)
c.1594del (p.Thr532HisfsTer24)
n.3826del
n.2999del
n.1407del
n.1174del
c.49-400del (n.49-400del)
n.2633del
c.87-400del
n.3275del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629675T>ACA395124041PALB2c.2485A>T (p.Thr829Ser)
c.212-400A>T (n.212-400A>T)
c.2479A>T (p.Thr827Ser)
c.1594A>T (p.Thr532Ser)
n.3826A>T
n.2999A>T
n.1407A>T
n.1174A>T
c.49-400A>T (n.49-400A>T)
n.2633A>T
c.87-400A>T
n.3275A>T
 dbSNP
16g.23629675T>CCA395124042PALB2c.2485A>G (p.Thr829Ala)
c.212-400A>G (n.212-400A>G)
c.2479A>G (p.Thr827Ala)
c.1594A>G (p.Thr532Ala)
n.3826A>G
n.2999A>G
n.1407A>G
n.1174A>G
c.49-400A>G (n.49-400A>G)
n.2633A>G
c.87-400A>G
n.3275A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629675T>GCA395124043PALB2c.2485A>C (p.Thr829Pro)
c.212-400A>C (n.212-400A>C)
c.2479A>C (p.Thr827Pro)
c.1594A>C (p.Thr532Pro)
n.3826A>C
n.2999A>C
n.1407A>C
n.1174A>C
c.49-400A>C (n.49-400A>C)
n.2633A>C
c.87-400A>C
n.3275A>C
 dbSNP
16g.23629675T=CA2213421832PALB2c.2485A= (p.Thr829=)
c.212-400A= (n.212-400A=)
c.2479A= (p.Thr827=)
c.1594A= (p.Thr532=)
n.3826A=
n.2999A=
n.1407A=
n.1174A=
c.49-400A= (n.49-400A=)
n.2633A=
c.87-400A=
n.3275A=
16g.23629676G>ACA190851PALB2c.2484C>T (p.Asn828=)
c.212-401C>T (n.212-401C>T)
c.2478C>T (p.Asn826=)
c.1593C>T (p.Asn531=)
n.3825C>T
n.2998C>T
n.1406C>T
n.1173C>T
c.49-401C>T (n.49-401C>T)
n.2632C>T
c.87-401C>T
n.3274C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629676G>CCA395124046PALB2c.2484C>G (p.Asn828Lys)
c.212-401C>G (n.212-401C>G)
c.2478C>G (p.Asn826Lys)
c.1593C>G (p.Asn531Lys)
n.3825C>G
n.2998C>G
n.1406C>G
n.1173C>G
c.49-401C>G (n.49-401C>G)
n.2632C>G
c.87-401C>G
n.3274C>G
16g.23629676G=CA2213421839PALB2c.2484C= (p.Asn828=)
c.212-401C= (n.212-401C=)
c.2478C= (p.Asn826=)
c.1593C= (p.Asn531=)
n.3825C=
n.2998C=
n.1406C=
n.1173C=
c.49-401C= (n.49-401C=)
n.2632C=
c.87-401C=
n.3274C=
16g.23629676G>TCA395124048PALB2c.2484C>A (p.Asn828Lys)
c.212-401C>A (n.212-401C>A)
c.2478C>A (p.Asn826Lys)
c.1593C>A (p.Asn531Lys)
n.3825C>A
n.2998C>A
n.1406C>A
n.1173C>A
c.49-401C>A (n.49-401C>A)
n.2632C>A
c.87-401C>A
n.3274C>A
16g.23629677T>ACA395124053PALB2c.2483A>T (p.Asn828Ile)
c.212-402A>T (n.212-402A>T)
c.2477A>T (p.Asn826Ile)
c.1592A>T (p.Asn531Ile)
n.3824A>T
n.2997A>T
n.1405A>T
n.1172A>T
c.49-402A>T (n.49-402A>T)
n.2631A>T
c.87-402A>T
n.3273A>T
 dbSNP
16g.23629677T>CCA395124050PALB2c.2483A>G (p.Asn828Ser)
c.212-402A>G (n.212-402A>G)
c.2477A>G (p.Asn826Ser)
c.1592A>G (p.Asn531Ser)
n.3824A>G
n.2997A>G
n.1405A>G
n.1172A>G
c.49-402A>G (n.49-402A>G)
n.2631A>G
c.87-402A>G
n.3273A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629677T>GCA395124051PALB2c.2483A>C (p.Asn828Thr)
c.212-402A>C (n.212-402A>C)
c.2477A>C (p.Asn826Thr)
c.1592A>C (p.Asn531Thr)
n.3824A>C
n.2997A>C
n.1405A>C
n.1172A>C
c.49-402A>C (n.49-402A>C)
n.2631A>C
c.87-402A>C
n.3273A>C
 dbSNP
16g.23629678_23629679dupCA2580091318PALB2c.2482_2483dup (p.Asn828LysfsTer26)
c.212-403_212-402dup (n.212-403_212-402dup)
c.2476_2477dup (p.Asn826LysfsTer26)
c.1591_1592dup (p.Asn531LysfsTer26)
n.3823_3824dup
n.2996_2997dup
n.1404_1405dup
n.1171_1172dup
c.49-403_49-402dup (n.49-403_49-402dup)
n.2630_2631dup
c.87-403_87-402dup
n.3272_3273dup
 ClinVar
16g.23629679delCA2695197461PALB2c.2483del (p.Asn828ThrfsTer25)
c.212-402del (n.212-402del)
c.2477del (p.Asn826ThrfsTer25)
c.1592del (p.Asn531ThrfsTer25)
n.3824del
n.2997del
n.1405del
n.1172del
c.49-402del (n.49-402del)
n.2631del
c.87-402del
n.3273del
 ClinVar
16g.23629678T>ACA395124054PALB2c.2482A>T (p.Asn828Tyr)
c.212-403A>T (n.212-403A>T)
c.2476A>T (p.Asn826Tyr)
c.1591A>T (p.Asn531Tyr)
n.3823A>T
n.2996A>T
n.1404A>T
n.1171A>T
c.49-403A>T (n.49-403A>T)
n.2630A>T
c.87-403A>T
n.3272A>T
16g.23629678T>CCA395124056PALB2c.2482A>G (p.Asn828Asp)
c.212-403A>G (n.212-403A>G)
c.2476A>G (p.Asn826Asp)
c.1591A>G (p.Asn531Asp)
n.3823A>G
n.2996A>G
n.1404A>G
n.1171A>G
c.49-403A>G (n.49-403A>G)
n.2630A>G
c.87-403A>G
n.3272A>G
16g.23629678T>GCA395124057PALB2c.2482A>C (p.Asn828His)
c.212-403A>C (n.212-403A>C)
c.2476A>C (p.Asn826His)
c.1591A>C (p.Asn531His)
n.3823A>C
n.2996A>C
n.1404A>C
n.1171A>C
c.49-403A>C (n.49-403A>C)
n.2630A>C
c.87-403A>C
n.3272A>C
16g.23629679T>ACA395124059PALB2c.2481A>T (p.Arg827Ser)
c.212-404A>T (n.212-404A>T)
c.2475A>T (p.Arg825Ser)
c.1590A>T (p.Arg530Ser)
n.3822A>T
n.2995A>T
n.1403A>T
n.1170A>T
c.49-404A>T (n.49-404A>T)
n.2629A>T
c.87-404A>T
n.3271A>T
 dbSNP
16g.23629679T>CCA494460879PALB2c.2481A>G (p.Arg827=)
c.212-404A>G (n.212-404A>G)
c.2475A>G (p.Arg825=)
c.1590A>G (p.Arg530=)
n.3822A>G
n.2995A>G
n.1403A>G
n.1170A>G
c.49-404A>G (n.49-404A>G)
n.2629A>G
c.87-404A>G
n.3271A>G
 dbSNP
16g.23629679T>GCA395124061PALB2c.2481A>C (p.Arg827Ser)
c.212-404A>C (n.212-404A>C)
c.2475A>C (p.Arg825Ser)
c.1590A>C (p.Arg530Ser)
n.3822A>C
n.2995A>C
n.1403A>C
n.1170A>C
c.49-404A>C (n.49-404A>C)
n.2629A>C
c.87-404A>C
n.3271A>C
 dbSNP
16g.23629680delCA2732068393PALB2c.2480del (p.Arg827LysfsTer26)
c.212-405del (n.212-405del)
c.2474del (p.Arg825LysfsTer26)
c.1589del (p.Arg530LysfsTer26)
n.3821del
n.2994del
n.1402del
n.1169del
c.49-405del (n.49-405del)
n.2628del
c.87-405del
n.3270del
 dbSNP
16g.23629680C>ACA395124063PALB2c.2480G>T (p.Arg827Ile)
c.212-405G>T (n.212-405G>T)
c.2474G>T (p.Arg825Ile)
c.1589G>T (p.Arg530Ile)
n.3821G>T
n.2994G>T
n.1402G>T
n.1169G>T
c.49-405G>T (n.49-405G>T)
n.2628G>T
c.87-405G>T
n.3270G>T
16g.23629680C=CA2213421846PALB2c.2480G= (p.Arg827=)
c.212-405G= (n.212-405G=)
c.2474G= (p.Arg825=)
c.1589G= (p.Arg530=)
n.3821G=
n.2994G=
n.1402G=
n.1169G=
c.49-405G= (n.49-405G=)
n.2628G=
c.87-405G=
n.3270G=
16g.23629680C>GCA192462PALB2c.2480G>C (p.Arg827Thr)
c.212-405G>C (n.212-405G>C)
c.2474G>C (p.Arg825Thr)
c.1589G>C (p.Arg530Thr)
n.3821G>C
n.2994G>C
n.1402G>C
n.1169G>C
c.49-405G>C (n.49-405G>C)
n.2628G>C
c.87-405G>C
n.3270G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629680C>TCA395124065PALB2c.2480G>A (p.Arg827Lys)
c.212-405G>A (n.212-405G>A)
c.2474G>A (p.Arg825Lys)
c.1589G>A (p.Arg530Lys)
n.3821G>A
n.2994G>A
n.1402G>A
n.1169G>A
c.49-405G>A (n.49-405G>A)
n.2628G>A
c.87-405G>A
n.3270G>A
 dbSNP
16g.23629681T>ACA395124066PALB2c.2479A>T (p.Arg827Ter)
c.212-406A>T (n.212-406A>T)
c.2473A>T (p.Arg825Ter)
c.1588A>T (p.Arg530Ter)
n.3820A>T
n.2993A>T
n.1401A>T
n.1168A>T
c.49-406A>T (n.49-406A>T)
n.2627A>T
c.87-406A>T
n.3269A>T
16g.23629681T>CCA7963569PALB2c.2479A>G (p.Arg827Gly)
c.212-406A>G (n.212-406A>G)
c.2473A>G (p.Arg825Gly)
c.1588A>G (p.Arg530Gly)
n.3820A>G
n.2993A>G
n.1401A>G
n.1168A>G
c.49-406A>G (n.49-406A>G)
n.2627A>G
c.87-406A>G
n.3269A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629681T>GCA494460881PALB2c.2479A>C (p.Arg827=)
c.212-406A>C (n.212-406A>C)
c.2473A>C (p.Arg825=)
c.1588A>C (p.Arg530=)
n.3820A>C
n.2993A>C
n.1401A>C
n.1168A>C
c.49-406A>C (n.49-406A>C)
n.2627A>C
c.87-406A>C
n.3269A>C
16g.23629681T=CA2213421854PALB2c.2479A= (p.Arg827=)
c.212-406A= (n.212-406A=)
c.2473A= (p.Arg825=)
c.1588A= (p.Arg530=)
n.3820A=
n.2993A=
n.1401A=
n.1168A=
c.49-406A= (n.49-406A=)
n.2627A=
c.87-406A=
n.3269A=
16g.23629682A>CCA395124069PALB2c.2478T>G (p.Cys826Trp)
c.212-407T>G (n.212-407T>G)
c.2472T>G (p.Cys824Trp)
c.1587T>G (p.Cys529Trp)
n.3819T>G
n.2992T>G
n.1400T>G
n.1167T>G
c.49-407T>G (n.49-407T>G)
n.2626T>G
c.87-407T>G
n.3268T>G
16g.23629682A>GCA494460884PALB2c.2478T>C (p.Cys826=)
c.212-407T>C (n.212-407T>C)
c.2472T>C (p.Cys824=)
c.1587T>C (p.Cys529=)
n.3819T>C
n.2992T>C
n.1400T>C
n.1167T>C
c.49-407T>C (n.49-407T>C)
n.2626T>C
c.87-407T>C
n.3268T>C
 dbSNP
16g.23629682A>TCA395124071PALB2c.2478T>A (p.Cys826Ter)
c.212-407T>A (n.212-407T>A)
c.2472T>A (p.Cys824Ter)
c.1587T>A (p.Cys529Ter)
n.3819T>A
n.2992T>A
n.1400T>A
n.1167T>A
c.49-407T>A (n.49-407T>A)
n.2626T>A
c.87-407T>A
n.3268T>A
 dbSNP
16g.23629683C>ACA395124072PALB2c.2477G>T (p.Cys826Phe)
c.212-408G>T (n.212-408G>T)
c.2471G>T (p.Cys824Phe)
c.1586G>T (p.Cys529Phe)
n.3818G>T
n.2991G>T
n.1399G>T
n.1166G>T
c.49-408G>T (n.49-408G>T)
n.2625G>T
c.87-408G>T
n.3267G>T
16g.23629683C=CA2213421863PALB2c.2477G= (p.Cys826=)
c.212-408G= (n.212-408G=)
c.2471G= (p.Cys824=)
c.1586G= (p.Cys529=)
n.3818G=
n.2991G=
n.1399G=
n.1166G=
c.49-408G= (n.49-408G=)
n.2625G=
c.87-408G=
n.3267G=
16g.23629683C>GCA395124076PALB2c.2477G>C (p.Cys826Ser)
c.212-408G>C (n.212-408G>C)
c.2471G>C (p.Cys824Ser)
c.1586G>C (p.Cys529Ser)
n.3818G>C
n.2991G>C
n.1399G>C
n.1166G>C
c.49-408G>C (n.49-408G>C)
n.2625G>C
c.87-408G>C
n.3267G>C
 dbSNP
16g.23629683C>TCA395124074PALB2c.2477G>A (p.Cys826Tyr)
c.212-408G>A (n.212-408G>A)
c.2471G>A (p.Cys824Tyr)
c.1586G>A (p.Cys529Tyr)
n.3818G>A
n.2991G>A
n.1399G>A
n.1166G>A
c.49-408G>A (n.49-408G>A)
n.2625G>A
c.87-408G>A
n.3267G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23629683_23629684delinsCACA2213421864PALB2c.2476_2477delinsTG (p.Cys826=)
c.212-409_212-408delinsTG (n.212-409_212-408delinsTG)
c.2470_2471delinsTG (p.Cys824=)
c.1585_1586delinsTG (p.Cys529=)
n.3817_3818delinsTG
n.2990_2991delinsTG
n.1398_1399delinsTG
n.1165_1166delinsTG
c.49-409_49-408delinsTG (n.49-409_49-408delinsTG)
n.2624_2625delinsTG
c.87-409_87-408delinsTG
n.3266_3267delinsTG
16g.23629684delCA10579969PALB2c.2476del (p.Cys826ValfsTer27)
c.212-409del (n.212-409del)
c.2470del (p.Cys824ValfsTer27)
c.1585del (p.Cys529ValfsTer27)
n.3817del
n.2990del
n.1398del
n.1165del
c.49-409del (n.49-409del)
n.2624del
c.87-409del
n.3266del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629684A=CA2213421882PALB2c.2476T= (p.Cys826=)
c.212-409T= (n.212-409T=)
c.2470T= (p.Cys824=)
c.1585T= (p.Cys529=)
n.3817T=
n.2990T=
n.1398T=
n.1165T=
c.49-409T= (n.49-409T=)
n.2624T=
c.87-409T=
n.3266T=
16g.23629684A>CCA395124079PALB2c.2476T>G (p.Cys826Gly)
c.212-409T>G (n.212-409T>G)
c.2470T>G (p.Cys824Gly)
c.1585T>G (p.Cys529Gly)
n.3817T>G
n.2990T>G
n.1398T>G
n.1165T>G
c.49-409T>G (n.49-409T>G)
n.2624T>G
c.87-409T>G
n.3266T>G
16g.23629684A>GCA395124081PALB2c.2476T>C (p.Cys826Arg)
c.212-409T>C (n.212-409T>C)
c.2470T>C (p.Cys824Arg)
c.1585T>C (p.Cys529Arg)
n.3817T>C
n.2990T>C
n.1398T>C
n.1165T>C
c.49-409T>C (n.49-409T>C)
n.2624T>C
c.87-409T>C
n.3266T>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23629684A>TCA395124082PALB2c.2476T>A (p.Cys826Ser)
c.212-409T>A (n.212-409T>A)
c.2470T>A (p.Cys824Ser)
c.1585T>A (p.Cys529Ser)
n.3817T>A
n.2990T>A
n.1398T>A
n.1165T>A
c.49-409T>A (n.49-409T>A)
n.2624T>A
c.87-409T>A
n.3266T>A
 dbSNP
16g.23629684dupCA338358PALB2c.2476dup (p.Cys826LeufsTer2)
c.212-409dup (n.212-409dup)
c.2470dup (p.Cys824LeufsTer2)
c.1585dup (p.Cys529LeufsTer2)
n.3817dup
n.2990dup
n.1398dup
n.1165dup
c.49-409dup (n.49-409dup)
n.2624dup
c.87-409dup
n.3266dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629685G>ACA494460885PALB2c.2475C>T (p.Leu825=)
c.212-410C>T (n.212-410C>T)
c.2469C>T (p.Leu823=)
c.1584C>T (p.Leu528=)
n.3816C>T
n.2989C>T
n.1397C>T
n.1164C>T
c.49-410C>T (n.49-410C>T)
n.2623C>T
c.87-410C>T
n.3265C>T
 dbSNP
16g.23629685G>CCA349748PALB2c.2475C>G (p.Leu825=)
c.212-410C>G (n.212-410C>G)
c.2469C>G (p.Leu823=)
c.1584C>G (p.Leu528=)
n.3816C>G
n.2989C>G
n.1397C>G
n.1164C>G
c.49-410C>G (n.49-410C>G)
n.2623C>G
c.87-410C>G
n.3265C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629685G=CA2213421888PALB2c.2475C= (p.Leu825=)
c.212-410C= (n.212-410C=)
c.2469C= (p.Leu823=)
c.1584C= (p.Leu528=)
n.3816C=
n.2989C=
n.1397C=
n.1164C=
c.49-410C= (n.49-410C=)
n.2623C=
c.87-410C=
n.3265C=
16g.23629685G>TCA269534PALB2c.2475C>A (p.Leu825=)
c.212-410C>A (n.212-410C>A)
c.2469C>A (p.Leu823=)
c.1584C>A (p.Leu528=)
n.3816C>A
n.2989C>A
n.1397C>A
n.1164C>A
c.49-410C>A (n.49-410C>A)
n.2623C>A
c.87-410C>A
n.3265C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629686A=CA2213421896PALB2c.2474T= (p.Leu825=)
c.212-411T= (n.212-411T=)
c.2468T= (p.Leu823=)
c.1583T= (p.Leu528=)
n.3815T=
n.2988T=
n.1396T=
n.1163T=
c.49-411T= (n.49-411T=)
n.2622T=
c.87-411T=
n.3264T=
16g.23629686A>CCA395124086PALB2c.2474T>G (p.Leu825Arg)
c.212-411T>G (n.212-411T>G)
c.2468T>G (p.Leu823Arg)
c.1583T>G (p.Leu528Arg)
n.3815T>G
n.2988T>G
n.1396T>G
n.1163T>G
c.49-411T>G (n.49-411T>G)
n.2622T>G
c.87-411T>G
n.3264T>G
16g.23629686A>GCA279492002PALB2c.2474T>C (p.Leu825Pro)
c.212-411T>C (n.212-411T>C)
c.2468T>C (p.Leu823Pro)
c.1583T>C (p.Leu528Pro)
n.3815T>C
n.2988T>C
n.1396T>C
n.1163T>C
c.49-411T>C (n.49-411T>C)
n.2622T>C
c.87-411T>C
n.3264T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629686A>TCA395124088PALB2c.2474T>A (p.Leu825His)
c.212-411T>A (n.212-411T>A)
c.2468T>A (p.Leu823His)
c.1583T>A (p.Leu528His)
n.3815T>A
n.2988T>A
n.1396T>A
n.1163T>A
c.49-411T>A (n.49-411T>A)
n.2622T>A
c.87-411T>A
n.3264T>A
 dbSNP
16g.23629687G>ACA395124089PALB2c.2473C>T (p.Leu825Phe)
c.212-412C>T (n.212-412C>T)
c.2467C>T (p.Leu823Phe)
c.1582C>T (p.Leu528Phe)
n.3814C>T
n.2987C>T
n.1395C>T
n.1162C>T
c.49-412C>T (n.49-412C>T)
n.2621C>T
c.87-412C>T
n.3263C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629687G>CCA395124091PALB2c.2473C>G (p.Leu825Val)
c.212-412C>G (n.212-412C>G)
c.2467C>G (p.Leu823Val)
c.1582C>G (p.Leu528Val)
n.3814C>G
n.2987C>G
n.1395C>G
n.1162C>G
c.49-412C>G (n.49-412C>G)
n.2621C>G
c.87-412C>G
n.3263C>G
 dbSNP
16g.23629687G=CA2213421901PALB2c.2473C= (p.Leu825=)
c.212-412C= (n.212-412C=)
c.2467C= (p.Leu823=)
c.1582C= (p.Leu528=)
n.3814C=
n.2987C=
n.1395C=
n.1162C=
c.49-412C= (n.49-412C=)
n.2621C=
c.87-412C=
n.3263C=
16g.23629687G>TCA395124092PALB2c.2473C>A (p.Leu825Ile)
c.212-412C>A (n.212-412C>A)
c.2467C>A (p.Leu823Ile)
c.1582C>A (p.Leu528Ile)
n.3814C>A
n.2987C>A
n.1395C>A
n.1162C>A
c.49-412C>A (n.49-412C>A)
n.2621C>A
c.87-412C>A
n.3263C>A
 dbSNP
16g.23629688C>ACA395124094PALB2c.2472G>T (p.Gln824His)
c.212-413G>T (n.212-413G>T)
c.2466G>T (p.Gln822His)
c.1581G>T (p.Gln527His)
n.3813G>T
n.2986G>T
n.1394G>T
n.1161G>T
c.49-413G>T (n.49-413G>T)
n.2620G>T
c.87-413G>T
n.3262G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629688C=CA2213421908PALB2c.2472G= (p.Gln824=)
c.212-413G= (n.212-413G=)
c.2466G= (p.Gln822=)
c.1581G= (p.Gln527=)
n.3813G=
n.2986G=
n.1394G=
n.1161G=
c.49-413G= (n.49-413G=)
n.2620G=
c.87-413G=
n.3262G=
16g.23629688C>GCA395124095PALB2c.2472G>C (p.Gln824His)
c.212-413G>C (n.212-413G>C)
c.2466G>C (p.Gln822His)
c.1581G>C (p.Gln527His)
n.3813G>C
n.2986G>C
n.1394G>C
n.1161G>C
c.49-413G>C (n.49-413G>C)
n.2620G>C
c.87-413G>C
n.3262G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629688C>TCA494460888PALB2c.2472G>A (p.Gln824=)
c.212-413G>A (n.212-413G>A)
c.2466G>A (p.Gln822=)
c.1581G>A (p.Gln527=)
n.3813G>A
n.2986G>A
n.1394G>A
n.1161G>A
c.49-413G>A (n.49-413G>A)
n.2620G>A
c.87-413G>A
n.3262G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629689T>ACA395124097PALB2c.2471A>T (p.Gln824Leu)
c.212-414A>T (n.212-414A>T)
c.2465A>T (p.Gln822Leu)
c.1580A>T (p.Gln527Leu)
n.3812A>T
n.2985A>T
n.1393A>T
n.1160A>T
c.49-414A>T (n.49-414A>T)
n.2619A>T
c.87-414A>T
n.3261A>T
 dbSNP
16g.23629689T>CCA395124099PALB2c.2471A>G (p.Gln824Arg)
c.212-414A>G (n.212-414A>G)
c.2465A>G (p.Gln822Arg)
c.1580A>G (p.Gln527Arg)
n.3812A>G
n.2985A>G
n.1393A>G
n.1160A>G
c.49-414A>G (n.49-414A>G)
n.2619A>G
c.87-414A>G
n.3261A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629689T>GCA395124100PALB2c.2471A>C (p.Gln824Pro)
c.212-414A>C (n.212-414A>C)
c.2465A>C (p.Gln822Pro)
c.1580A>C (p.Gln527Pro)
n.3812A>C
n.2985A>C
n.1393A>C
n.1160A>C
c.49-414A>C (n.49-414A>C)
n.2619A>C
c.87-414A>C
n.3261A>C
 dbSNP
16g.23629689T=CA2213421914PALB2c.2471A= (p.Gln824=)
c.212-414A= (n.212-414A=)
c.2465A= (p.Gln822=)
c.1580A= (p.Gln527=)
n.3812A=
n.2985A=
n.1393A=
n.1160A=
c.49-414A= (n.49-414A=)
n.2619A=
c.87-414A=
n.3261A=
16g.23629690G>ACA395124102PALB2c.2470C>T (p.Gln824Ter)
c.212-415C>T (n.212-415C>T)
c.2464C>T (p.Gln822Ter)
c.1579C>T (p.Gln527Ter)
n.3811C>T
n.2984C>T
n.1392C>T
n.1159C>T
c.49-415C>T (n.49-415C>T)
n.2618C>T
c.87-415C>T
n.3260C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629690G>CCA395124103PALB2c.2470C>G (p.Gln824Glu)
c.212-415C>G (n.212-415C>G)
c.2464C>G (p.Gln822Glu)
c.1579C>G (p.Gln527Glu)
n.3811C>G
n.2984C>G
n.1392C>G
n.1159C>G
c.49-415C>G (n.49-415C>G)
n.2618C>G
c.87-415C>G
n.3260C>G
 dbSNP
16g.23629690G=CA2213421917PALB2c.2470C= (p.Gln824=)
c.212-415C= (n.212-415C=)
c.2464C= (p.Gln822=)
c.1579C= (p.Gln527=)
n.3811C=
n.2984C=
n.1392C=
n.1159C=
c.49-415C= (n.49-415C=)
n.2618C=
c.87-415C=
n.3260C=
16g.23629690G>TCA395124105PALB2c.2470C>A (p.Gln824Lys)
c.212-415C>A (n.212-415C>A)
c.2464C>A (p.Gln822Lys)
c.1579C>A (p.Gln527Lys)
n.3811C>A
n.2984C>A
n.1392C>A
n.1159C>A
c.49-415C>A (n.49-415C>A)
n.2618C>A
c.87-415C>A
n.3260C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629690_23629698delinsGATTTTCTTCA2213421920PALB2c.2462_2470delinsAAGAAAATC (p.Lys821=)
c.212-423_212-415delinsAAGAAAATC (n.212-423_212-415delinsAAGAAAATC)
c.2456_2464delinsAAGAAAATC (p.Lys819=)
c.1571_1579delinsAAGAAAATC (p.Lys524=)
n.3803_3811delinsAAGAAAATC
n.2976_2984delinsAAGAAAATC
n.1384_1392delinsAAGAAAATC
n.1151_1159delinsAAGAAAATC
c.49-423_49-415delinsAAGAAAATC (n.49-423_49-415delinsAAGAAAATC)
n.2610_2618delinsAAGAAAATC
c.87-423_87-415delinsAAGAAAATC
n.3252_3260delinsAAGAAAATC
16g.23629691A>CCA395124106PALB2c.2469T>G (p.Asn823Lys)
c.212-416T>G (n.212-416T>G)
c.2463T>G (p.Asn821Lys)
c.1578T>G (p.Asn526Lys)
n.3810T>G
n.2983T>G
n.1391T>G
n.1158T>G
c.49-416T>G (n.49-416T>G)
n.2617T>G
c.87-416T>G
n.3259T>G
16g.23629691A>GCA494460890PALB2c.2469T>C (p.Asn823=)
c.212-416T>C (n.212-416T>C)
c.2463T>C (p.Asn821=)
c.1578T>C (p.Asn526=)
n.3810T>C
n.2983T>C
n.1391T>C
n.1158T>C
c.49-416T>C (n.49-416T>C)
n.2617T>C
c.87-416T>C
n.3259T>C
 ClinVar COSMIC
16g.23629691A>TCA395124107PALB2c.2469T>A (p.Asn823Lys)
c.212-416T>A (n.212-416T>A)
c.2463T>A (p.Asn821Lys)
c.1578T>A (p.Asn526Lys)
n.3810T>A
n.2983T>A
n.1391T>A
n.1158T>A
c.49-416T>A (n.49-416T>A)
n.2617T>A
c.87-416T>A
n.3259T>A
16g.23629691delinsTTCA2695197463PALB2c.2469delinsAA (p.Asn823LysfsTer5)
c.212-416delinsAA (n.212-416delinsAA)
c.2463delinsAA (p.Asn821LysfsTer5)
c.1578delinsAA (p.Asn526LysfsTer5)
n.3810delinsAA
n.2983delinsAA
n.1391delinsAA
n.1158delinsAA
c.49-416delinsAA (n.49-416delinsAA)
n.2617delinsAA
c.87-416delinsAA
n.3259delinsAA
 ClinVar
16g.23629691_23629698delCA658658404PALB2c.2462_2469del (p.Lys821ThrfsTer4)
c.212-423_212-416del (n.212-423_212-416del)
c.2456_2463del (p.Lys819ThrfsTer4)
c.1571_1578del (p.Lys524ThrfsTer4)
n.3803_3810del
n.2976_2983del
n.1384_1391del
n.1151_1158del
c.49-423_49-416del (n.49-423_49-416del)
n.2610_2617del
c.87-423_87-416del
n.3252_3259del
 ClinVar dbSNP
16g.23629692T>ACA395124109PALB2c.2468A>T (p.Asn823Ile)
c.212-417A>T (n.212-417A>T)
c.2462A>T (p.Asn821Ile)
c.1577A>T (p.Asn526Ile)
n.3809A>T
n.2982A>T
n.1390A>T
n.1157A>T
c.49-417A>T (n.49-417A>T)
n.2616A>T
c.87-417A>T
n.3258A>T
 dbSNP
16g.23629692T>CCA395124111PALB2c.2468A>G (p.Asn823Ser)
c.212-417A>G (n.212-417A>G)
c.2462A>G (p.Asn821Ser)
c.1577A>G (p.Asn526Ser)
n.3809A>G
n.2982A>G
n.1390A>G
n.1157A>G
c.49-417A>G (n.49-417A>G)
n.2616A>G
c.87-417A>G
n.3258A>G
 dbSNP
16g.23629692T>GCA395124113PALB2c.2468A>C (p.Asn823Thr)
c.212-417A>C (n.212-417A>C)
c.2462A>C (p.Asn821Thr)
c.1577A>C (p.Asn526Thr)
n.3809A>C
n.2982A>C
n.1390A>C
n.1157A>C
c.49-417A>C (n.49-417A>C)
n.2616A>C
c.87-417A>C
n.3258A>C
 dbSNP
16g.23629695delCA2695197464PALB2c.2468del (p.Asn823IlefsTer30)
c.212-417del (n.212-417del)
c.2462del (p.Asn821IlefsTer30)
c.1577del (p.Asn526IlefsTer30)
n.3809del
n.2982del
n.1390del
n.1157del
c.49-417del (n.49-417del)
n.2616del
c.87-417del
n.3258del
 ClinVar
16g.23629693T>ACA279492004PALB2c.2467A>T (p.Asn823Tyr)
c.212-418A>T (n.212-418A>T)
c.2461A>T (p.Asn821Tyr)
c.1576A>T (p.Asn526Tyr)
n.3808A>T
n.2981A>T
n.1389A>T
n.1156A>T
c.49-418A>T (n.49-418A>T)
n.2615A>T
c.87-418A>T
n.3257A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629693T>CCA395124117PALB2c.2467A>G (p.Asn823Asp)
c.212-418A>G (n.212-418A>G)
c.2461A>G (p.Asn821Asp)
c.1576A>G (p.Asn526Asp)
n.3808A>G
n.2981A>G
n.1389A>G
n.1156A>G
c.49-418A>G (n.49-418A>G)
n.2615A>G
c.87-418A>G
n.3257A>G
16g.23629693T>GCA395124116PALB2c.2467A>C (p.Asn823His)
c.212-418A>C (n.212-418A>C)
c.2461A>C (p.Asn821His)
c.1576A>C (p.Asn526His)
n.3808A>C
n.2981A>C
n.1389A>C
n.1156A>C
c.49-418A>C (n.49-418A>C)
n.2615A>C
c.87-418A>C
n.3257A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629693T=CA2213421931PALB2c.2467A= (p.Asn823=)
c.212-418A= (n.212-418A=)
c.2461A= (p.Asn821=)
c.1576A= (p.Asn526=)
n.3808A=
n.2981A=
n.1389A=
n.1156A=
c.49-418A= (n.49-418A=)
n.2615A=
c.87-418A=
n.3257A=
16g.23629694T>ACA395124119PALB2c.2466A>T (p.Glu822Asp)
c.212-419A>T (n.212-419A>T)
c.2460A>T (p.Glu820Asp)
c.1575A>T (p.Glu525Asp)
n.3807A>T
n.2980A>T
n.1388A>T
n.1155A>T
c.49-419A>T (n.49-419A>T)
n.2614A>T
c.87-419A>T
n.3256A>T
16g.23629694T>CCA494460892PALB2c.2466A>G (p.Glu822=)
c.212-419A>G (n.212-419A>G)
c.2460A>G (p.Glu820=)
c.1575A>G (p.Glu525=)
n.3807A>G
n.2980A>G
n.1388A>G
n.1155A>G
c.49-419A>G (n.49-419A>G)
n.2614A>G
c.87-419A>G
n.3256A>G
 dbSNP
16g.23629694T>GCA395124118PALB2c.2466A>C (p.Glu822Asp)
c.212-419A>C (n.212-419A>C)
c.2460A>C (p.Glu820Asp)
c.1575A>C (p.Glu525Asp)
n.3807A>C
n.2980A>C
n.1388A>C
n.1155A>C
c.49-419A>C (n.49-419A>C)
n.2614A>C
c.87-419A>C
n.3256A>C
16g.23629695T>ACA395124120PALB2c.2465A>T (p.Glu822Val)
c.212-420A>T (n.212-420A>T)
c.2459A>T (p.Glu820Val)
c.1574A>T (p.Glu525Val)
n.3806A>T
n.2979A>T
n.1387A>T
n.1154A>T
c.49-420A>T (n.49-420A>T)
n.2613A>T
c.87-420A>T
n.3255A>T
16g.23629695T>CCA395124122PALB2c.2465A>G (p.Glu822Gly)
c.212-420A>G (n.212-420A>G)
c.2459A>G (p.Glu820Gly)
c.1574A>G (p.Glu525Gly)
n.3806A>G
n.2979A>G
n.1387A>G
n.1154A>G
c.49-420A>G (n.49-420A>G)
n.2613A>G
c.87-420A>G
n.3255A>G
 dbSNP
16g.23629695T>GCA395124124PALB2c.2465A>C (p.Glu822Ala)
c.212-420A>C (n.212-420A>C)
c.2459A>C (p.Glu820Ala)
c.1574A>C (p.Glu525Ala)
n.3806A>C
n.2979A>C
n.1387A>C
n.1154A>C
c.49-420A>C (n.49-420A>C)
n.2613A>C
c.87-420A>C
n.3255A>C
16g.23629696C>ACA395124125PALB2c.2464G>T (p.Glu822Ter)
c.212-421G>T (n.212-421G>T)
c.2458G>T (p.Glu820Ter)
c.1573G>T (p.Glu525Ter)
n.3805G>T
n.2978G>T
n.1386G>T
n.1153G>T
c.49-421G>T (n.49-421G>T)
n.2612G>T
c.87-421G>T
n.3254G>T
16g.23629696C=CA2213421935PALB2c.2464G= (p.Glu822=)
c.212-421G= (n.212-421G=)
c.2458G= (p.Glu820=)
c.1573G= (p.Glu525=)
n.3805G=
n.2978G=
n.1386G=
n.1153G=
c.49-421G= (n.49-421G=)
n.2612G=
c.87-421G=
n.3254G=
16g.23629696C>GCA395124128PALB2c.2464G>C (p.Glu822Gln)
c.212-421G>C (n.212-421G>C)
c.2458G>C (p.Glu820Gln)
c.1573G>C (p.Glu525Gln)
n.3805G>C
n.2978G>C
n.1386G>C
n.1153G>C
c.49-421G>C (n.49-421G>C)
n.2612G>C
c.87-421G>C
n.3254G>C
 ClinVar
16g.23629696C>TCA7963570PALB2c.2464G>A (p.Glu822Lys)
c.212-421G>A (n.212-421G>A)
c.2458G>A (p.Glu820Lys)
c.1573G>A (p.Glu525Lys)
n.3805G>A
n.2978G>A
n.1386G>A
n.1153G>A
c.49-421G>A (n.49-421G>A)
n.2612G>A
c.87-421G>A
n.3254G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629696_23629697delinsCTCA2213421939PALB2c.2463_2464delinsAG (p.Lys821=)
c.212-422_212-421delinsAG (n.212-422_212-421delinsAG)
c.2457_2458delinsAG (p.Lys819=)
c.1572_1573delinsAG (p.Lys524=)
n.3804_3805delinsAG
n.2977_2978delinsAG
n.1385_1386delinsAG
n.1152_1153delinsAG
c.49-422_49-421delinsAG (n.49-422_49-421delinsAG)
n.2611_2612delinsAG
c.87-422_87-421delinsAG
n.3253_3254delinsAG
16g.23629703_23629704insTCAGCCTATCAAACTTTAAAACA2697555719PALB2c.2464_2465insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG (p.Glu822ValfsTer2)
c.212-421_212-420insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG (n.212-421_212-420insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG)
c.2458_2459insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG (p.Glu820ValfsTer2)
c.1573_1574insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG (p.Glu525ValfsTer2)
n.3805_3806insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG
n.2978_2979insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG
n.1386_1387insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG
n.1153_1154insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG
c.49-421_49-420insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG (n.49-421_49-420insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG)
n.2612_2613insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG
c.87-421_87-420insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG
n.3254_3255insTTTGATAGGCTGATTTTAAAG
 ClinVar
16g.23629697T>ACA395124131PALB2c.2463A>T (p.Lys821Asn)
c.212-422A>T (n.212-422A>T)
c.2457A>T (p.Lys819Asn)
c.1572A>T (p.Lys524Asn)
n.3804A>T
n.2977A>T
n.1385A>T
n.1152A>T
c.49-422A>T (n.49-422A>T)
n.2611A>T
c.87-422A>T
n.3253A>T
 dbSNP
16g.23629697T>CCA494460893PALB2c.2463A>G (p.Lys821=)
c.212-422A>G (n.212-422A>G)
c.2457A>G (p.Lys819=)
c.1572A>G (p.Lys524=)
n.3804A>G
n.2977A>G
n.1385A>G
n.1152A>G
c.49-422A>G (n.49-422A>G)
n.2611A>G
c.87-422A>G
n.3253A>G
 ClinVar gnomAD v4
16g.23629697T>GCA395124134PALB2c.2463A>C (p.Lys821Asn)
c.212-422A>C (n.212-422A>C)
c.2457A>C (p.Lys819Asn)
c.1572A>C (p.Lys524Asn)
n.3804A>C
n.2977A>C
n.1385A>C
n.1152A>C
c.49-422A>C (n.49-422A>C)
n.2611A>C
c.87-422A>C
n.3253A>C
16g.23629699delCA1139664590PALB2c.2463del (p.Glu822LysfsTer?)
c.212-422del (n.212-422del)
c.2457del (p.Glu820LysfsTer?)
c.1572del (p.Glu525LysfsTer?)
n.3804del
n.2977del
n.1385del
n.1152del
c.49-422del (n.49-422del)
n.2611del
c.87-422del
n.3253del
 ClinVar dbSNP
16g.23629698T>ACA395124136PALB2c.2462A>T (p.Lys821Ile)
c.212-423A>T (n.212-423A>T)
c.2456A>T (p.Lys819Ile)
c.1571A>T (p.Lys524Ile)
n.3803A>T
n.2976A>T
n.1384A>T
n.1151A>T
c.49-423A>T (n.49-423A>T)
n.2610A>T
c.87-423A>T
n.3252A>T
 dbSNP
16g.23629698T>CCA161343PALB2c.2462A>G (p.Lys821Arg)
c.212-423A>G (n.212-423A>G)
c.2456A>G (p.Lys819Arg)
c.1571A>G (p.Lys524Arg)
n.3803A>G
n.2976A>G
n.1384A>G
n.1151A>G
c.49-423A>G (n.49-423A>G)
n.2610A>G
c.87-423A>G
n.3252A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629698T>GCA395124139PALB2c.2462A>C (p.Lys821Thr)
c.212-423A>C (n.212-423A>C)
c.2456A>C (p.Lys819Thr)
c.1571A>C (p.Lys524Thr)
n.3803A>C
n.2976A>C
n.1384A>C
n.1151A>C
c.49-423A>C (n.49-423A>C)
n.2610A>C
c.87-423A>C
n.3252A>C
 ClinVar
16g.23629698T=CA2213421948PALB2c.2462A= (p.Lys821=)
c.212-423A= (n.212-423A=)
c.2456A= (p.Lys819=)
c.1571A= (p.Lys524=)
n.3803A=
n.2976A=
n.1384A=
n.1151A=
c.49-423A= (n.49-423A=)
n.2610A=
c.87-423A=
n.3252A=
16g.23629699T>ACA395124143PALB2c.2461A>T (p.Lys821Ter)
c.212-424A>T (n.212-424A>T)
c.2455A>T (p.Lys819Ter)
c.1570A>T (p.Lys524Ter)
n.3802A>T
n.2975A>T
n.1383A>T
n.1150A>T
c.49-424A>T (n.49-424A>T)
n.2609A>T
c.87-424A>T
n.3251A>T
16g.23629699T>CCA395124145PALB2c.2461A>G (p.Lys821Glu)
c.212-424A>G (n.212-424A>G)
c.2455A>G (p.Lys819Glu)
c.1570A>G (p.Lys524Glu)
n.3802A>G
n.2975A>G
n.1383A>G
n.1150A>G
c.49-424A>G (n.49-424A>G)
n.2609A>G
c.87-424A>G
n.3251A>G
16g.23629699T>GCA395124141PALB2c.2461A>C (p.Lys821Gln)
c.212-424A>C (n.212-424A>C)
c.2455A>C (p.Lys819Gln)
c.1570A>C (p.Lys524Gln)
n.3802A>C
n.2975A>C
n.1383A>C
n.1150A>C
c.49-424A>C (n.49-424A>C)
n.2609A>C
c.87-424A>C
n.3251A>C
16g.23629699_23629701delinsAGCA2695197465PALB2c.2459_2461delinsCT (p.Phe820SerfsTer?)
c.212-426_212-424delinsCT (n.212-426_212-424delinsCT)
c.2453_2455delinsCT (p.Phe818SerfsTer?)
c.1568_1570delinsCT (p.Phe523SerfsTer?)
n.3800_3802delinsCT
n.2973_2975delinsCT
n.1381_1383delinsCT
n.1148_1150delinsCT
c.49-426_49-424delinsCT (n.49-426_49-424delinsCT)
n.2607_2609delinsCT
c.87-426_87-424delinsCT
n.3249_3251delinsCT
 ClinVar
16g.23629700A>CCA395124146PALB2c.2460T>G (p.Phe820Leu)
c.212-425T>G (n.212-425T>G)
c.2454T>G (p.Phe818Leu)
c.1569T>G (p.Phe523Leu)
n.3801T>G
n.2974T>G
n.1382T>G
n.1149T>G
c.49-425T>G (n.49-425T>G)
n.2608T>G
c.87-425T>G
n.3250T>G
16g.23629700A>GCA494460894PALB2c.2460T>C (p.Phe820=)
c.212-425T>C (n.212-425T>C)
c.2454T>C (p.Phe818=)
c.1569T>C (p.Phe523=)
n.3801T>C
n.2974T>C
n.1382T>C
n.1149T>C
c.49-425T>C (n.49-425T>C)
n.2608T>C
c.87-425T>C
n.3250T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629700A>TCA395124149PALB2c.2460T>A (p.Phe820Leu)
c.212-425T>A (n.212-425T>A)
c.2454T>A (p.Phe818Leu)
c.1569T>A (p.Phe523Leu)
n.3801T>A
n.2974T>A
n.1382T>A
n.1149T>A
c.49-425T>A (n.49-425T>A)
n.2608T>A
c.87-425T>A
n.3250T>A
 dbSNP
16g.23629701A=CA2213421954PALB2c.2459T= (p.Phe820=)
c.212-426T= (n.212-426T=)
c.2453T= (p.Phe818=)
c.1568T= (p.Phe523=)
n.3800T=
n.2973T=
n.1381T=
n.1148T=
c.49-426T= (n.49-426T=)
n.2607T=
c.87-426T=
n.3249T=
16g.23629701A>CCA395124152PALB2c.2459T>G (p.Phe820Cys)
c.212-426T>G (n.212-426T>G)
c.2453T>G (p.Phe818Cys)
c.1568T>G (p.Phe523Cys)
n.3800T>G
n.2973T>G
n.1381T>G
n.1148T>G
c.49-426T>G (n.49-426T>G)
n.2607T>G
c.87-426T>G
n.3249T>G
16g.23629701A>GCA186194PALB2c.2459T>C (p.Phe820Ser)
c.212-426T>C (n.212-426T>C)
c.2453T>C (p.Phe818Ser)
c.1568T>C (p.Phe523Ser)
n.3800T>C
n.2973T>C
n.1381T>C
n.1148T>C
c.49-426T>C (n.49-426T>C)
n.2607T>C
c.87-426T>C
n.3249T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629701A>TCA395124155PALB2c.2459T>A (p.Phe820Tyr)
c.212-426T>A (n.212-426T>A)
c.2453T>A (p.Phe818Tyr)
c.1568T>A (p.Phe523Tyr)
n.3800T>A
n.2973T>A
n.1381T>A
n.1148T>A
c.49-426T>A (n.49-426T>A)
n.2607T>A
c.87-426T>A
n.3249T>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23629702A=CA2213421958PALB2c.2458T= (p.Phe820=)
c.212-427T= (n.212-427T=)
c.2452T= (p.Phe818=)
c.1567T= (p.Phe523=)
n.3799T=
n.2972T=
n.1380T=
n.1147T=
c.49-427T= (n.49-427T=)
n.2606T=
c.87-427T=
n.3248T=
16g.23629702A>CCA395124163PALB2c.2458T>G (p.Phe820Val)
c.212-427T>G (n.212-427T>G)
c.2452T>G (p.Phe818Val)
c.1567T>G (p.Phe523Val)
n.3799T>G
n.2972T>G
n.1380T>G
n.1147T>G
c.49-427T>G (n.49-427T>G)
n.2606T>G
c.87-427T>G
n.3248T>G
16g.23629702A>GCA395124159PALB2c.2458T>C (p.Phe820Leu)
c.212-427T>C (n.212-427T>C)
c.2452T>C (p.Phe818Leu)
c.1567T>C (p.Phe523Leu)
n.3799T>C
n.2972T>C
n.1380T>C
n.1147T>C
c.49-427T>C (n.49-427T>C)
n.2606T>C
c.87-427T>C
n.3248T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629702A>TCA395124161PALB2c.2458T>A (p.Phe820Ile)
c.212-427T>A (n.212-427T>A)
c.2452T>A (p.Phe818Ile)
c.1567T>A (p.Phe523Ile)
n.3799T>A
n.2972T>A
n.1380T>A
n.1147T>A
c.49-427T>A (n.49-427T>A)
n.2606T>A
c.87-427T>A
n.3248T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629703A>CCA494460895PALB2c.2457T>G (p.Thr819=)
c.212-428T>G (n.212-428T>G)
c.2451T>G (p.Thr817=)
c.1566T>G (p.Thr522=)
n.3798T>G
n.2971T>G
n.1379T>G
n.1146T>G
c.49-428T>G (n.49-428T>G)
n.2605T>G
c.87-428T>G
n.3247T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629703A>GCA494460896PALB2c.2457T>C (p.Thr819=)
c.212-428T>C (n.212-428T>C)
c.2451T>C (p.Thr817=)
c.1566T>C (p.Thr522=)
n.3798T>C
n.2971T>C
n.1379T>C
n.1146T>C
c.49-428T>C (n.49-428T>C)
n.2605T>C
c.87-428T>C
n.3247T>C
16g.23629703A>TCA494460897PALB2c.2457T>A (p.Thr819=)
c.212-428T>A (n.212-428T>A)
c.2451T>A (p.Thr817=)
c.1566T>A (p.Thr522=)
n.3798T>A
n.2971T>A
n.1379T>A
n.1146T>A
c.49-428T>A (n.49-428T>A)
n.2605T>A
c.87-428T>A
n.3247T>A
 ClinVar
16g.23629703_23629710delinsCACCACCCA2695197466PALB2c.2450_2457delinsGGTGGTG (p.Ser817TrpfsTer?)
c.212-435_212-428delinsGGTGGTG (n.212-435_212-428delinsGGTGGTG)
c.2444_2451delinsGGTGGTG (p.Ser815TrpfsTer?)
c.1559_1566delinsGGTGGTG (p.Ser520TrpfsTer?)
n.3791_3798delinsGGTGGTG
n.2964_2971delinsGGTGGTG
n.1372_1379delinsGGTGGTG
n.1139_1146delinsGGTGGTG
c.49-435_49-428delinsGGTGGTG (n.49-435_49-428delinsGGTGGTG)
n.2598_2605delinsGGTGGTG
c.87-435_87-428delinsGGTGGTG
n.3240_3247delinsGGTGGTG
 ClinVar
16g.23629704G>ACA395124165PALB2c.2456C>T (p.Thr819Ile)
c.212-429C>T (n.212-429C>T)
c.2450C>T (p.Thr817Ile)
c.1565C>T (p.Thr522Ile)
n.3797C>T
n.2970C>T
n.1378C>T
n.1145C>T
c.49-429C>T (n.49-429C>T)
n.2604C>T
c.87-429C>T
n.3246C>T
 dbSNP
16g.23629704G>CCA395124166PALB2c.2456C>G (p.Thr819Ser)
c.212-429C>G (n.212-429C>G)
c.2450C>G (p.Thr817Ser)
c.1565C>G (p.Thr522Ser)
n.3797C>G
n.2970C>G
n.1378C>G
n.1145C>G
c.49-429C>G (n.49-429C>G)
n.2604C>G
c.87-429C>G
n.3246C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629704G>TCA395124168PALB2c.2456C>A (p.Thr819Asn)
c.212-429C>A (n.212-429C>A)
c.2450C>A (p.Thr817Asn)
c.1565C>A (p.Thr522Asn)
n.3797C>A
n.2970C>A
n.1378C>A
n.1145C>A
c.49-429C>A (n.49-429C>A)
n.2604C>A
c.87-429C>A
n.3246C>A
16g.23629705T>ACA395124171PALB2c.2455A>T (p.Thr819Ser)
c.212-430A>T (n.212-430A>T)
c.2449A>T (p.Thr817Ser)
c.1564A>T (p.Thr522Ser)
n.3796A>T
n.2969A>T
n.1377A>T
n.1144A>T
c.49-430A>T (n.49-430A>T)
n.2603A>T
c.87-430A>T
n.3245A>T
 dbSNP
16g.23629705T>CCA395124173PALB2c.2455A>G (p.Thr819Ala)
c.212-430A>G (n.212-430A>G)
c.2449A>G (p.Thr817Ala)
c.1564A>G (p.Thr522Ala)
n.3796A>G
n.2969A>G
n.1377A>G
n.1144A>G
c.49-430A>G (n.49-430A>G)
n.2603A>G
c.87-430A>G
n.3245A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629705T>GCA395124176PALB2c.2455A>C (p.Thr819Pro)
c.212-430A>C (n.212-430A>C)
c.2449A>C (p.Thr817Pro)
c.1564A>C (p.Thr522Pro)
n.3796A>C
n.2969A>C
n.1377A>C
n.1144A>C
c.49-430A>C (n.49-430A>C)
n.2603A>C
c.87-430A>C
n.3245A>C
 ClinVar
16g.23629706G>ACA494460898PALB2c.2454C>T (p.Phe818=)
c.212-431C>T (n.212-431C>T)
c.2448C>T (p.Phe816=)
c.1563C>T (p.Phe521=)
n.3795C>T
n.2968C>T
n.1376C>T
n.1143C>T
c.49-431C>T (n.49-431C>T)
n.2602C>T
c.87-431C>T
n.3244C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629706G>CCA10579970PALB2c.2454C>G (p.Phe818Leu)
c.212-431C>G (n.212-431C>G)
c.2448C>G (p.Phe816Leu)
c.1563C>G (p.Phe521Leu)
n.3795C>G
n.2968C>G
n.1376C>G
n.1143C>G
c.49-431C>G (n.49-431C>G)
n.2602C>G
c.87-431C>G
n.3244C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629706G=CA2213421965PALB2c.2454C= (p.Phe818=)
c.212-431C= (n.212-431C=)
c.2448C= (p.Phe816=)
c.1563C= (p.Phe521=)
n.3795C=
n.2968C=
n.1376C=
n.1143C=
c.49-431C= (n.49-431C=)
n.2602C=
c.87-431C=
n.3244C=
16g.23629706G>TCA395124180PALB2c.2454C>A (p.Phe818Leu)
c.212-431C>A (n.212-431C>A)
c.2448C>A (p.Phe816Leu)
c.1563C>A (p.Phe521Leu)
n.3795C>A
n.2968C>A
n.1376C>A
n.1143C>A
c.49-431C>A (n.49-431C>A)
n.2602C>A
c.87-431C>A
n.3244C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629707A=CA2213421969PALB2c.2453T= (p.Phe818=)
c.212-432T= (n.212-432T=)
c.2447T= (p.Phe816=)
c.1562T= (p.Phe521=)
n.3794T=
n.2967T=
n.1375T=
n.1142T=
c.49-432T= (n.49-432T=)
n.2601T=
c.87-432T=
n.3243T=
16g.23629707A>CCA395124184PALB2c.2453T>G (p.Phe818Cys)
c.212-432T>G (n.212-432T>G)
c.2447T>G (p.Phe816Cys)
c.1562T>G (p.Phe521Cys)
n.3794T>G
n.2967T>G
n.1375T>G
n.1142T>G
c.49-432T>G (n.49-432T>G)
n.2601T>G
c.87-432T>G
n.3243T>G
16g.23629707A>GCA395124186PALB2c.2453T>C (p.Phe818Ser)
c.212-432T>C (n.212-432T>C)
c.2447T>C (p.Phe816Ser)
c.1562T>C (p.Phe521Ser)
n.3794T>C
n.2967T>C
n.1375T>C
n.1142T>C
c.49-432T>C (n.49-432T>C)
n.2601T>C
c.87-432T>C
n.3243T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629707A>TCA395124188PALB2c.2453T>A (p.Phe818Tyr)
c.212-432T>A (n.212-432T>A)
c.2447T>A (p.Phe816Tyr)
c.1562T>A (p.Phe521Tyr)
n.3794T>A
n.2967T>A
n.1375T>A
n.1142T>A
c.49-432T>A (n.49-432T>A)
n.2601T>A
c.87-432T>A
n.3243T>A
 dbSNP
16g.23629707_23629713delCA2582342510PALB2c.2447_2453del (p.Glu816AlafsTer?)
c.212-438_212-432del (n.212-438_212-432del)
c.2441_2447del (p.Glu814AlafsTer?)
c.1556_1562del (p.Glu519AlafsTer?)
n.3788_3794del
n.2961_2967del
n.1369_1375del
n.1136_1142del
c.49-438_49-432del (n.49-438_49-432del)
n.2595_2601del
c.87-438_87-432del
n.3237_3243del
 ClinVar
16g.23629708A=CA2213421974PALB2c.2452T= (p.Phe818=)
c.212-433T= (n.212-433T=)
c.2446T= (p.Phe816=)
c.1561T= (p.Phe521=)
n.3793T=
n.2966T=
n.1374T=
n.1141T=
c.49-433T= (n.49-433T=)
n.2600T=
c.87-433T=
n.3242T=
16g.23629708A>CCA395124190PALB2c.2452T>G (p.Phe818Val)
c.212-433T>G (n.212-433T>G)
c.2446T>G (p.Phe816Val)
c.1561T>G (p.Phe521Val)
n.3793T>G
n.2966T>G
n.1374T>G
n.1141T>G
c.49-433T>G (n.49-433T>G)
n.2600T>G
c.87-433T>G
n.3242T>G
16g.23629708A>GCA395124193PALB2c.2452T>C (p.Phe818Leu)
c.212-433T>C (n.212-433T>C)
c.2446T>C (p.Phe816Leu)
c.1561T>C (p.Phe521Leu)
n.3793T>C
n.2966T>C
n.1374T>C
n.1141T>C
c.49-433T>C (n.49-433T>C)
n.2600T>C
c.87-433T>C
n.3242T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629708A>TCA395124196PALB2c.2452T>A (p.Phe818Ile)
c.212-433T>A (n.212-433T>A)
c.2446T>A (p.Phe816Ile)
c.1561T>A (p.Phe521Ile)
n.3793T>A
n.2966T>A
n.1374T>A
n.1141T>A
c.49-433T>A (n.49-433T>A)
n.2600T>A
c.87-433T>A
n.3242T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629709T>ACA494460899PALB2c.2451A>T (p.Ser817=)
c.212-434A>T (n.212-434A>T)
c.2445A>T (p.Ser815=)
c.1560A>T (p.Ser520=)
n.3792A>T
n.2965A>T
n.1373A>T
n.1140A>T
c.49-434A>T (n.49-434A>T)
n.2599A>T
c.87-434A>T
n.3241A>T
 dbSNP
16g.23629709T>CCA494460900PALB2c.2451A>G (p.Ser817=)
c.212-434A>G (n.212-434A>G)
c.2445A>G (p.Ser815=)
c.1560A>G (p.Ser520=)
n.3792A>G
n.2965A>G
n.1373A>G
n.1140A>G
c.49-434A>G (n.49-434A>G)
n.2599A>G
c.87-434A>G
n.3241A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629709T>GCA494460901PALB2c.2451A>C (p.Ser817=)
c.212-434A>C (n.212-434A>C)
c.2445A>C (p.Ser815=)
c.1560A>C (p.Ser520=)
n.3792A>C
n.2965A>C
n.1373A>C
n.1140A>C
c.49-434A>C (n.49-434A>C)
n.2599A>C
c.87-434A>C
n.3241A>C
 dbSNP
16g.23629709T=CA2213421981PALB2c.2451A= (p.Ser817=)
c.212-434A= (n.212-434A=)
c.2445A= (p.Ser815=)
c.1560A= (p.Ser520=)
n.3792A=
n.2965A=
n.1373A=
n.1140A=
c.49-434A= (n.49-434A=)
n.2599A=
c.87-434A=
n.3241A=
16g.23629710G>ACA10584510PALB2c.2450C>T (p.Ser817Leu)
c.212-435C>T (n.212-435C>T)
c.2444C>T (p.Ser815Leu)
c.1559C>T (p.Ser520Leu)
n.3791C>T
n.2964C>T
n.1372C>T
n.1139C>T
c.49-435C>T (n.49-435C>T)
n.2598C>T
c.87-435C>T
n.3240C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629710G>CCA395124200PALB2c.2450C>G (p.Ser817Ter)
c.212-435C>G (n.212-435C>G)
c.2444C>G (p.Ser815Ter)
c.1559C>G (p.Ser520Ter)
n.3791C>G
n.2964C>G
n.1372C>G
n.1139C>G
c.49-435C>G (n.49-435C>G)
n.2598C>G
c.87-435C>G
n.3240C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629710G=CA2213421988PALB2c.2450C= (p.Ser817=)
c.212-435C= (n.212-435C=)
c.2444C= (p.Ser815=)
c.1559C= (p.Ser520=)
n.3791C=
n.2964C=
n.1372C=
n.1139C=
c.49-435C= (n.49-435C=)
n.2598C=
c.87-435C=
n.3240C=
16g.23629710G>TCA395124202PALB2c.2450C>A (p.Ser817Ter)
c.212-435C>A (n.212-435C>A)
c.2444C>A (p.Ser815Ter)
c.1559C>A (p.Ser520Ter)
n.3791C>A
n.2964C>A
n.1372C>A
n.1139C>A
c.49-435C>A (n.49-435C>A)
n.2598C>A
c.87-435C>A
n.3240C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629711A=CA2213421995PALB2c.2449T= (p.Ser817=)
c.212-436T= (n.212-436T=)
c.2443T= (p.Ser815=)
c.1558T= (p.Ser520=)
n.3790T=
n.2963T=
n.1371T=
n.1138T=
c.49-436T= (n.49-436T=)
n.2597T=
c.87-436T=
n.3239T=
16g.23629711A>CCA7963571PALB2c.2449T>G (p.Ser817Ala)
c.212-436T>G (n.212-436T>G)
c.2443T>G (p.Ser815Ala)
c.1558T>G (p.Ser520Ala)
n.3790T>G
n.2963T>G
n.1371T>G
n.1138T>G
c.49-436T>G (n.49-436T>G)
n.2597T>G
c.87-436T>G
n.3239T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629711A>GCA395124206PALB2c.2449T>C (p.Ser817Pro)
c.212-436T>C (n.212-436T>C)
c.2443T>C (p.Ser815Pro)
c.1558T>C (p.Ser520Pro)
n.3790T>C
n.2963T>C
n.1371T>C
n.1138T>C
c.49-436T>C (n.49-436T>C)
n.2597T>C
c.87-436T>C
n.3239T>C
 dbSNP
16g.23629711A>TCA7963572PALB2c.2449T>A (p.Ser817Thr)
c.212-436T>A (n.212-436T>A)
c.2443T>A (p.Ser815Thr)
c.1558T>A (p.Ser520Thr)
n.3790T>A
n.2963T>A
n.1371T>A
n.1138T>A
c.49-436T>A (n.49-436T>A)
n.2597T>A
c.87-436T>A
n.3239T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629712C>ACA395124219PALB2c.2448G>T (p.Glu816Asp)
c.212-437G>T (n.212-437G>T)
c.2442G>T (p.Glu814Asp)
c.1557G>T (p.Glu519Asp)
n.3789G>T
n.2962G>T
n.1370G>T
n.1137G>T
c.49-437G>T (n.49-437G>T)
n.2596G>T
c.87-437G>T
n.3238G>T
16g.23629712C=CA2213422005PALB2c.2448G= (p.Glu816=)
c.212-437G= (n.212-437G=)
c.2442G= (p.Glu814=)
c.1557G= (p.Glu519=)
n.3789G=
n.2962G=
n.1370G=
n.1137G=
c.49-437G= (n.49-437G=)
n.2596G=
c.87-437G=
n.3238G=
16g.23629712C>GCA395124227PALB2c.2448G>C (p.Glu816Asp)
c.212-437G>C (n.212-437G>C)
c.2442G>C (p.Glu814Asp)
c.1557G>C (p.Glu519Asp)
n.3789G>C
n.2962G>C
n.1370G>C
n.1137G>C
c.49-437G>C (n.49-437G>C)
n.2596G>C
c.87-437G>C
n.3238G>C
16g.23629712C>TCA299674PALB2c.2448G>A (p.Glu816=)
c.212-437G>A (n.212-437G>A)
c.2442G>A (p.Glu814=)
c.1557G>A (p.Glu519=)
n.3789G>A
n.2962G>A
n.1370G>A
n.1137G>A
c.49-437G>A (n.49-437G>A)
n.2596G>A
c.87-437G>A
n.3238G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629713T>ACA395124230PALB2c.2447A>T (p.Glu816Val)
c.212-438A>T (n.212-438A>T)
c.2441A>T (p.Glu814Val)
c.1556A>T (p.Glu519Val)
n.3788A>T
n.2961A>T
n.1369A>T
n.1136A>T
c.49-438A>T (n.49-438A>T)
n.2595A>T
c.87-438A>T
n.3237A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629713T>CCA395124235PALB2c.2447A>G (p.Glu816Gly)
c.212-438A>G (n.212-438A>G)
c.2441A>G (p.Glu814Gly)
c.1556A>G (p.Glu519Gly)
n.3788A>G
n.2961A>G
n.1369A>G
n.1136A>G
c.49-438A>G (n.49-438A>G)
n.2595A>G
c.87-438A>G
n.3237A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629713T>GCA395124237PALB2c.2447A>C (p.Glu816Ala)
c.212-438A>C (n.212-438A>C)
c.2441A>C (p.Glu814Ala)
c.1556A>C (p.Glu519Ala)
n.3788A>C
n.2961A>C
n.1369A>C
n.1136A>C
c.49-438A>C (n.49-438A>C)
n.2595A>C
c.87-438A>C
n.3237A>C
16g.23629713T=CA2213422009PALB2c.2447A= (p.Glu816=)
c.212-438A= (n.212-438A=)
c.2441A= (p.Glu814=)
c.1556A= (p.Glu519=)
n.3788A=
n.2961A=
n.1369A=
n.1136A=
c.49-438A= (n.49-438A=)
n.2595A=
c.87-438A=
n.3237A=
16g.23629714C>ACA395124240PALB2c.2446G>T (p.Glu816Ter)
c.212-439G>T (n.212-439G>T)
c.2440G>T (p.Glu814Ter)
c.1555G>T (p.Glu519Ter)
n.3787G>T
n.2960G>T
n.1368G>T
n.1135G>T
c.49-439G>T (n.49-439G>T)
n.2594G>T
c.87-439G>T
n.3236G>T
 dbSNP
16g.23629714C>GCA395124242PALB2c.2446G>C (p.Glu816Gln)
c.212-439G>C (n.212-439G>C)
c.2440G>C (p.Glu814Gln)
c.1555G>C (p.Glu519Gln)
n.3787G>C
n.2960G>C
n.1368G>C
n.1135G>C
c.49-439G>C (n.49-439G>C)
n.2594G>C
c.87-439G>C
n.3236G>C
 dbSNP
16g.23629714C>TCA395124243PALB2c.2446G>A (p.Glu816Lys)
c.212-439G>A (n.212-439G>A)
c.2440G>A (p.Glu814Lys)
c.1555G>A (p.Glu519Lys)
n.3787G>A
n.2960G>A
n.1368G>A
n.1135G>A
c.49-439G>A (n.49-439G>A)
n.2594G>A
c.87-439G>A
n.3236G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629715A=CA2213422013PALB2c.2445T= (p.Ile815=)
c.212-440T= (n.212-440T=)
c.2439T= (p.Ile813=)
c.1554T= (p.Ile518=)
n.3786T=
n.2959T=
n.1367T=
n.1134T=
c.49-440T= (n.49-440T=)
n.2593T=
c.87-440T=
n.3235T=
16g.23629715A>CCA395124246PALB2c.2445T>G (p.Ile815Met)
c.212-440T>G (n.212-440T>G)
c.2439T>G (p.Ile813Met)
c.1554T>G (p.Ile518Met)
n.3786T>G
n.2959T>G
n.1367T>G
n.1134T>G
c.49-440T>G (n.49-440T>G)
n.2593T>G
c.87-440T>G
n.3235T>G
 dbSNP
16g.23629715A>GCA494460902PALB2c.2445T>C (p.Ile815=)
c.212-440T>C (n.212-440T>C)
c.2439T>C (p.Ile813=)
c.1554T>C (p.Ile518=)
n.3786T>C
n.2959T>C
n.1367T>C
n.1134T>C
c.49-440T>C (n.49-440T>C)
n.2593T>C
c.87-440T>C
n.3235T>C
 dbSNP
16g.23629715A>TCA494460903PALB2c.2445T>A (p.Ile815=)
c.212-440T>A (n.212-440T>A)
c.2439T>A (p.Ile813=)
c.1554T>A (p.Ile518=)
n.3786T>A
n.2959T>A
n.1367T>A
n.1134T>A
c.49-440T>A (n.49-440T>A)
n.2593T>A
c.87-440T>A
n.3235T>A
 dbSNP
16g.23629716A=CA2213422018PALB2c.2444T= (p.Ile815=)
c.212-441T= (n.212-441T=)
c.2438T= (p.Ile813=)
c.1553T= (p.Ile518=)
n.3785T=
n.2958T=
n.1366T=
n.1133T=
c.49-441T= (n.49-441T=)
n.2592T=
c.87-441T=
n.3234T=
16g.23629716A>CCA395124249PALB2c.2444T>G (p.Ile815Ser)
c.212-441T>G (n.212-441T>G)
c.2438T>G (p.Ile813Ser)
c.1553T>G (p.Ile518Ser)
n.3785T>G
n.2958T>G
n.1366T>G
n.1133T>G
c.49-441T>G (n.49-441T>G)
n.2592T>G
c.87-441T>G
n.3234T>G
 dbSNP
16g.23629716A>GCA7963573PALB2c.2444T>C (p.Ile815Thr)
c.212-441T>C (n.212-441T>C)
c.2438T>C (p.Ile813Thr)
c.1553T>C (p.Ile518Thr)
n.3785T>C
n.2958T>C
n.1366T>C
n.1133T>C
c.49-441T>C (n.49-441T>C)
n.2592T>C
c.87-441T>C
n.3234T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629716A>TCA395124255PALB2c.2444T>A (p.Ile815Asn)
c.212-441T>A (n.212-441T>A)
c.2438T>A (p.Ile813Asn)
c.1553T>A (p.Ile518Asn)
n.3785T>A
n.2958T>A
n.1366T>A
n.1133T>A
c.49-441T>A (n.49-441T>A)
n.2592T>A
c.87-441T>A
n.3234T>A
 dbSNP
16g.23629717T>ACA395124258PALB2c.2443A>T (p.Ile815Phe)
c.212-442A>T (n.212-442A>T)
c.2437A>T (p.Ile813Phe)
c.1552A>T (p.Ile518Phe)
n.3784A>T
n.2957A>T
n.1365A>T
n.1132A>T
c.49-442A>T (n.49-442A>T)
n.2591A>T
c.87-442A>T
n.3233A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629717T>CCA10579971PALB2c.2443A>G (p.Ile815Val)
c.212-442A>G (n.212-442A>G)
c.2437A>G (p.Ile813Val)
c.1552A>G (p.Ile518Val)
n.3784A>G
n.2957A>G
n.1365A>G
n.1132A>G
c.49-442A>G (n.49-442A>G)
n.2591A>G
c.87-442A>G
n.3233A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629717T>GCA7963574PALB2c.2443A>C (p.Ile815Leu)
c.212-442A>C (n.212-442A>C)
c.2437A>C (p.Ile813Leu)
c.1552A>C (p.Ile518Leu)
n.3784A>C
n.2957A>C
n.1365A>C
n.1132A>C
c.49-442A>C (n.49-442A>C)
n.2591A>C
c.87-442A>C
n.3233A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629717T=CA2213422025PALB2c.2443A= (p.Ile815=)
c.212-442A= (n.212-442A=)
c.2437A= (p.Ile813=)
c.1552A= (p.Ile518=)
n.3784A=
n.2957A=
n.1365A=
n.1132A=
c.49-442A= (n.49-442A=)
n.2591A=
c.87-442A=
n.3233A=
16g.23629718G>ACA494460904PALB2c.2442C>T (p.Pro814=)
c.212-443C>T (n.212-443C>T)
c.2436C>T (p.Pro812=)
c.1551C>T (p.Pro517=)
n.3783C>T
n.2956C>T
n.1364C>T
n.1131C>T
c.49-443C>T (n.49-443C>T)
n.2590C>T
c.87-443C>T
n.3232C>T
 dbSNP
16g.23629718G>CCA494460906PALB2c.2442C>G (p.Pro814=)
c.212-443C>G (n.212-443C>G)
c.2436C>G (p.Pro812=)
c.1551C>G (p.Pro517=)
n.3783C>G
n.2956C>G
n.1364C>G
n.1131C>G
c.49-443C>G (n.49-443C>G)
n.2590C>G
c.87-443C>G
n.3232C>G
 dbSNP
16g.23629718G>TCA494460905PALB2c.2442C>A (p.Pro814=)
c.212-443C>A (n.212-443C>A)
c.2436C>A (p.Pro812=)
c.1551C>A (p.Pro517=)
n.3783C>A
n.2956C>A
n.1364C>A
n.1131C>A
c.49-443C>A (n.49-443C>A)
n.2590C>A
c.87-443C>A
n.3232C>A
 dbSNP
16g.23629719G>ACA7963575PALB2c.2441C>T (p.Pro814Leu)
c.212-444C>T (n.212-444C>T)
c.2435C>T (p.Pro812Leu)
c.1550C>T (p.Pro517Leu)
n.3782C>T
n.2955C>T
n.1363C>T
n.1130C>T
c.49-444C>T (n.49-444C>T)
n.2589C>T
c.87-444C>T
n.3231C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23629719G>CCA395124266PALB2c.2441C>G (p.Pro814Arg)
c.212-444C>G (n.212-444C>G)
c.2435C>G (p.Pro812Arg)
c.1550C>G (p.Pro517Arg)
n.3782C>G
n.2955C>G
n.1363C>G
n.1130C>G
c.49-444C>G (n.49-444C>G)
n.2589C>G
c.87-444C>G
n.3231C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629719G=CA2213422030PALB2c.2441C= (p.Pro814=)
c.212-444C= (n.212-444C=)
c.2435C= (p.Pro812=)
c.1550C= (p.Pro517=)
n.3782C=
n.2955C=
n.1363C=
n.1130C=
c.49-444C= (n.49-444C=)
n.2589C=
c.87-444C=
n.3231C=
16g.23629719G>TCA395124265PALB2c.2441C>A (p.Pro814His)
c.212-444C>A (n.212-444C>A)
c.2435C>A (p.Pro812His)
c.1550C>A (p.Pro517His)
n.3782C>A
n.2955C>A
n.1363C>A
n.1130C>A
c.49-444C>A (n.49-444C>A)
n.2589C>A
c.87-444C>A
n.3231C>A
 dbSNP
16g.23629720G>ACA16614830PALB2c.2440C>T (p.Pro814Ser)
c.212-445C>T (n.212-445C>T)
c.2434C>T (p.Pro812Ser)
c.1549C>T (p.Pro517Ser)
n.3781C>T
n.2954C>T
n.1362C>T
n.1129C>T
c.49-445C>T (n.49-445C>T)
n.2588C>T
c.87-445C>T
n.3230C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.23629720G>CCA395124271PALB2c.2440C>G (p.Pro814Ala)
c.212-445C>G (n.212-445C>G)
c.2434C>G (p.Pro812Ala)
c.1549C>G (p.Pro517Ala)
n.3781C>G
n.2954C>G
n.1362C>G
n.1129C>G
c.49-445C>G (n.49-445C>G)
n.2588C>G
c.87-445C>G
n.3230C>G
 dbSNP
16g.23629720G=CA2213422036PALB2c.2440C= (p.Pro814=)
c.212-445C= (n.212-445C=)
c.2434C= (p.Pro812=)
c.1549C= (p.Pro517=)
n.3781C=
n.2954C=
n.1362C=
n.1129C=
c.49-445C= (n.49-445C=)
n.2588C=
c.87-445C=
n.3230C=
16g.23629720G>TCA395124270PALB2c.2440C>A (p.Pro814Thr)
c.212-445C>A (n.212-445C>A)
c.2434C>A (p.Pro812Thr)
c.1549C>A (p.Pro517Thr)
n.3781C>A
n.2954C>A
n.1362C>A
n.1129C>A
c.49-445C>A (n.49-445C>A)
n.2588C>A
c.87-445C>A
n.3230C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23629721T>ACA494460907PALB2c.2439A>T (p.Pro813=)
c.212-446A>T (n.212-446A>T)
c.2433A>T (p.Pro811=)
c.1548A>T (p.Pro516=)
n.3780A>T
n.2953A>T
n.1361A>T
n.1128A>T
c.49-446A>T (n.49-446A>T)
n.2587A>T
c.87-446A>T
n.3229A>T
16g.23629721T>CCA494460908PALB2c.2439A>G (p.Pro813=)
c.212-446A>G (n.212-446A>G)
c.2433A>G (p.Pro811=)
c.1548A>G (p.Pro516=)
n.3780A>G
n.2953A>G
n.1361A>G
n.1128A>G
c.49-446A>G (n.49-446A>G)
n.2587A>G
c.87-446A>G
n.3229A>G
 ClinVar
16g.23629721T>GCA494460909PALB2c.2439A>C (p.Pro813=)
c.212-446A>C (n.212-446A>C)
c.2433A>C (p.Pro811=)
c.1548A>C (p.Pro516=)
n.3780A>C
n.2953A>C
n.1361A>C
n.1128A>C
c.49-446A>C (n.49-446A>C)
n.2587A>C
c.87-446A>C
n.3229A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629722G>ACA395124272PALB2c.2438C>T (p.Pro813Leu)
c.212-447C>T (n.212-447C>T)
c.2432C>T (p.Pro811Leu)
c.1547C>T (p.Pro516Leu)
n.3779C>T
n.2952C>T
n.1360C>T
n.1127C>T
c.49-447C>T (n.49-447C>T)
n.2586C>T
c.87-447C>T
n.3228C>T
 dbSNP
16g.23629722G>CCA395124275PALB2c.2438C>G (p.Pro813Arg)
c.212-447C>G (n.212-447C>G)
c.2432C>G (p.Pro811Arg)
c.1547C>G (p.Pro516Arg)
n.3779C>G
n.2952C>G
n.1360C>G
n.1127C>G
c.49-447C>G (n.49-447C>G)
n.2586C>G
c.87-447C>G
n.3228C>G
 dbSNP
16g.23629722G>TCA395124273PALB2c.2438C>A (p.Pro813Gln)
c.212-447C>A (n.212-447C>A)
c.2432C>A (p.Pro811Gln)
c.1547C>A (p.Pro516Gln)
n.3779C>A
n.2952C>A
n.1360C>A
n.1127C>A
c.49-447C>A (n.49-447C>A)
n.2586C>A
c.87-447C>A
n.3228C>A
 dbSNP
16g.23629722_23629724delinsGGACA2213422039PALB2c.2436_2438delinsTCC (p.Pro812=)
c.212-449_212-447delinsTCC (n.212-449_212-447delinsTCC)
c.2430_2432delinsTCC (p.Pro810=)
c.1545_1547delinsTCC (p.Pro515=)
n.3777_3779delinsTCC
n.2950_2952delinsTCC
n.1358_1360delinsTCC
n.1125_1127delinsTCC
c.49-449_49-447delinsTCC (n.49-449_49-447delinsTCC)
n.2584_2586delinsTCC
c.87-449_87-447delinsTCC
n.3226_3228delinsTCC
16g.23629724_23629726delCA2580091323PALB2c.2436_2438del (p.Pro813del)
c.212-449_212-447del (n.212-449_212-447del)
c.2430_2432del (p.Pro811del)
c.1545_1547del (p.Pro516del)
n.3777_3779del
n.2950_2952del
n.1358_1360del
n.1125_1127del
c.49-449_49-447del (n.49-449_49-447del)
n.2584_2586del
c.87-449_87-447del
n.3226_3228del
 ClinVar gnomAD v4
16g.23629722_23629729delinsCTGCA2580091321PALB2c.2431_2438delinsCAG (p.Thr811GlnfsTer4)
c.212-454_212-447delinsCAG (n.212-454_212-447delinsCAG)
c.2425_2432delinsCAG (p.Thr809GlnfsTer4)
c.1540_1547delinsCAG (p.Thr514GlnfsTer4)
n.3772_3779delinsCAG
n.2945_2952delinsCAG
n.1353_1360delinsCAG
n.1120_1127delinsCAG
c.49-454_49-447delinsCAG (n.49-454_49-447delinsCAG)
n.2579_2586delinsCAG
c.87-454_87-447delinsCAG
n.3221_3228delinsCAG
 ClinVar
16g.23629723G>ACA279492073PALB2c.2437C>T (p.Pro813Ser)
c.212-448C>T (n.212-448C>T)
c.2431C>T (p.Pro811Ser)
c.1546C>T (p.Pro516Ser)
n.3778C>T
n.2951C>T
n.1359C>T
n.1126C>T
c.49-448C>T (n.49-448C>T)
n.2585C>T
c.87-448C>T
n.3227C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629723G>CCA395124280PALB2c.2437C>G (p.Pro813Ala)
c.212-448C>G (n.212-448C>G)
c.2431C>G (p.Pro811Ala)
c.1546C>G (p.Pro516Ala)
n.3778C>G
n.2951C>G
n.1359C>G
n.1126C>G
c.49-448C>G (n.49-448C>G)
n.2585C>G
c.87-448C>G
n.3227C>G
 dbSNP
16g.23629723G=CA2213422045PALB2c.2437C= (p.Pro813=)
c.212-448C= (n.212-448C=)
c.2431C= (p.Pro811=)
c.1546C= (p.Pro516=)
n.3778C=
n.2951C=
n.1359C=
n.1126C=
c.49-448C= (n.49-448C=)
n.2585C=
c.87-448C=
n.3227C=
16g.23629723G>TCA395124278PALB2c.2437C>A (p.Pro813Thr)
c.212-448C>A (n.212-448C>A)
c.2431C>A (p.Pro811Thr)
c.1546C>A (p.Pro516Thr)
n.3778C>A
n.2951C>A
n.1359C>A
n.1126C>A
c.49-448C>A (n.49-448C>A)
n.2585C>A
c.87-448C>A
n.3227C>A
 dbSNP
16g.23629724_23629725delCA658798576PALB2c.2436_2437del (p.Pro813ThrfsTer3)
c.212-449_212-448del (n.212-449_212-448del)
c.2430_2431del (p.Pro811ThrfsTer3)
c.1545_1546del (p.Pro516ThrfsTer3)
n.3777_3778del
n.2950_2951del
n.1358_1359del
n.1125_1126del
c.49-449_49-448del (n.49-449_49-448del)
n.2584_2585del
c.87-449_87-448del
n.3226_3227del
 ClinVar dbSNP
16g.23629724A>CCA494460910PALB2c.2436T>G (p.Pro812=)
c.212-449T>G (n.212-449T>G)
c.2430T>G (p.Pro810=)
c.1545T>G (p.Pro515=)
n.3777T>G
n.2950T>G
n.1358T>G
n.1125T>G
c.49-449T>G (n.49-449T>G)
n.2584T>G
c.87-449T>G
n.3226T>G
16g.23629724A>GCA494460911PALB2c.2436T>C (p.Pro812=)
c.212-449T>C (n.212-449T>C)
c.2430T>C (p.Pro810=)
c.1545T>C (p.Pro515=)
n.3777T>C
n.2950T>C
n.1358T>C
n.1125T>C
c.49-449T>C (n.49-449T>C)
n.2584T>C
c.87-449T>C
n.3226T>C
 dbSNP
16g.23629724A>TCA494460912PALB2c.2436T>A (p.Pro812=)
c.212-449T>A (n.212-449T>A)
c.2430T>A (p.Pro810=)
c.1545T>A (p.Pro515=)
n.3777T>A
n.2950T>A
n.1358T>A
n.1125T>A
c.49-449T>A (n.49-449T>A)
n.2584T>A
c.87-449T>A
n.3226T>A
 dbSNP
16g.23629725G>ACA395124283PALB2c.2435C>T (p.Pro812Leu)
c.212-450C>T (n.212-450C>T)
c.2429C>T (p.Pro810Leu)
c.1544C>T (p.Pro515Leu)
n.3776C>T
n.2949C>T
n.1357C>T
n.1124C>T
c.49-450C>T (n.49-450C>T)
n.2583C>T
c.87-450C>T
n.3225C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629725G>CCA395124285PALB2c.2435C>G (p.Pro812Arg)
c.212-450C>G (n.212-450C>G)
c.2429C>G (p.Pro810Arg)
c.1544C>G (p.Pro515Arg)
n.3776C>G
n.2949C>G
n.1357C>G
n.1124C>G
c.49-450C>G (n.49-450C>G)
n.2583C>G
c.87-450C>G
n.3225C>G
 dbSNP
16g.23629725G=CA2213422053PALB2c.2435C= (p.Pro812=)
c.212-450C= (n.212-450C=)
c.2429C= (p.Pro810=)
c.1544C= (p.Pro515=)
n.3776C=
n.2949C=
n.1357C=
n.1124C=
c.49-450C= (n.49-450C=)
n.2583C=
c.87-450C=
n.3225C=
16g.23629725G>TCA395124287PALB2c.2435C>A (p.Pro812His)
c.212-450C>A (n.212-450C>A)
c.2429C>A (p.Pro810His)
c.1544C>A (p.Pro515His)
n.3776C>A
n.2949C>A
n.1357C>A
n.1124C>A
c.49-450C>A (n.49-450C>A)
n.2583C>A
c.87-450C>A
n.3225C>A
 dbSNP
16g.23629726G>ACA7963576PALB2c.2434C>T (p.Pro812Ser)
c.212-451C>T (n.212-451C>T)
c.2428C>T (p.Pro810Ser)
c.1543C>T (p.Pro515Ser)
n.3775C>T
n.2948C>T
n.1356C>T
n.1123C>T
c.49-451C>T (n.49-451C>T)
n.2582C>T
c.87-451C>T
n.3224C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629726G>CCA395124291PALB2c.2434C>G (p.Pro812Ala)
c.212-451C>G (n.212-451C>G)
c.2428C>G (p.Pro810Ala)
c.1543C>G (p.Pro515Ala)
n.3775C>G
n.2948C>G
n.1356C>G
n.1123C>G
c.49-451C>G (n.49-451C>G)
n.2582C>G
c.87-451C>G
n.3224C>G
 dbSNP
16g.23629726G=CA2213422058PALB2c.2434C= (p.Pro812=)
c.212-451C= (n.212-451C=)
c.2428C= (p.Pro810=)
c.1543C= (p.Pro515=)
n.3775C=
n.2948C=
n.1356C=
n.1123C=
c.49-451C= (n.49-451C=)
n.2582C=
c.87-451C=
n.3224C=
16g.23629726G>TCA395124294PALB2c.2434C>A (p.Pro812Thr)
c.212-451C>A (n.212-451C>A)
c.2428C>A (p.Pro810Thr)
c.1543C>A (p.Pro515Thr)
n.3775C>A
n.2948C>A
n.1356C>A
n.1123C>A
c.49-451C>A (n.49-451C>A)
n.2582C>A
c.87-451C>A
n.3224C>A
16g.23629727T>ACA494460913PALB2c.2433A>T (p.Thr811=)
c.212-452A>T (n.212-452A>T)
c.2427A>T (p.Thr809=)
c.1542A>T (p.Thr514=)
n.3774A>T
n.2947A>T
n.1355A>T
n.1122A>T
c.49-452A>T (n.49-452A>T)
n.2581A>T
c.87-452A>T
n.3223A>T
 dbSNP
16g.23629727T>CCA494460914PALB2c.2433A>G (p.Thr811=)
c.212-452A>G (n.212-452A>G)
c.2427A>G (p.Thr809=)
c.1542A>G (p.Thr514=)
n.3774A>G
n.2947A>G
n.1355A>G
n.1122A>G
c.49-452A>G (n.49-452A>G)
n.2581A>G
c.87-452A>G
n.3223A>G
16g.23629727T>GCA7963577PALB2c.2433A>C (p.Thr811=)
c.212-452A>C (n.212-452A>C)
c.2427A>C (p.Thr809=)
c.1542A>C (p.Thr514=)
n.3774A>C
n.2947A>C
n.1355A>C
n.1122A>C
c.49-452A>C (n.49-452A>C)
n.2581A>C
c.87-452A>C
n.3223A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629727T=CA2213422064PALB2c.2433A= (p.Thr811=)
c.212-452A= (n.212-452A=)
c.2427A= (p.Thr809=)
c.1542A= (p.Thr514=)
n.3774A=
n.2947A=
n.1355A=
n.1122A=
c.49-452A= (n.49-452A=)
n.2581A=
c.87-452A=
n.3223A=
16g.23629728G>ACA395124302PALB2c.2432C>T (p.Thr811Ile)
c.212-453C>T (n.212-453C>T)
c.2426C>T (p.Thr809Ile)
c.1541C>T (p.Thr514Ile)
n.3773C>T
n.2946C>T
n.1354C>T
n.1121C>T
c.49-453C>T (n.49-453C>T)
n.2580C>T
c.87-453C>T
n.3222C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23629728G>CCA395124304PALB2c.2432C>G (p.Thr811Arg)
c.212-453C>G (n.212-453C>G)
c.2426C>G (p.Thr809Arg)
c.1541C>G (p.Thr514Arg)
n.3773C>G
n.2946C>G
n.1354C>G
n.1121C>G
c.49-453C>G (n.49-453C>G)
n.2580C>G
c.87-453C>G
n.3222C>G
 dbSNP
16g.23629728G=CA2213422068PALB2c.2432C= (p.Thr811=)
c.212-453C= (n.212-453C=)
c.2426C= (p.Thr809=)
c.1541C= (p.Thr514=)
n.3773C=
n.2946C=
n.1354C=
n.1121C=
c.49-453C= (n.49-453C=)
n.2580C=
c.87-453C=
n.3222C=
16g.23629728G>TCA395124306PALB2c.2432C>A (p.Thr811Lys)
c.212-453C>A (n.212-453C>A)
c.2426C>A (p.Thr809Lys)
c.1541C>A (p.Thr514Lys)
n.3773C>A
n.2946C>A
n.1354C>A
n.1121C>A
c.49-453C>A (n.49-453C>A)
n.2580C>A
c.87-453C>A
n.3222C>A
16g.23629729T>ACA7963578PALB2c.2431A>T (p.Thr811Ser)
c.212-454A>T (n.212-454A>T)
c.2425A>T (p.Thr809Ser)
c.1540A>T (p.Thr514Ser)
n.3772A>T
n.2945A>T
n.1353A>T
n.1120A>T
c.49-454A>T (n.49-454A>T)
n.2579A>T
c.87-454A>T
n.3221A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23629729T>CCA395124310PALB2c.2431A>G (p.Thr811Ala)
c.212-454A>G (n.212-454A>G)
c.2425A>G (p.Thr809Ala)
c.1540A>G (p.Thr514Ala)
n.3772A>G
n.2945A>G
n.1353A>G
n.1120A>G
c.49-454A>G (n.49-454A>G)
n.2579A>G
c.87-454A>G
n.3221A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629729T>GCA395124308PALB2c.2431A>C (p.Thr811Pro)
c.212-454A>C (n.212-454A>C)
c.2425A>C (p.Thr809Pro)
c.1540A>C (p.Thr514Pro)
n.3772A>C
n.2945A>C
n.1353A>C
n.1120A>C
c.49-454A>C (n.49-454A>C)
n.2579A>C
c.87-454A>C
n.3221A>C
 dbSNP
16g.23629729T=CA2213422075PALB2c.2431A= (p.Thr811=)
c.212-454A= (n.212-454A=)
c.2425A= (p.Thr809=)
c.1540A= (p.Thr514=)
n.3772A=
n.2945A=
n.1353A=
n.1120A=
c.49-454A= (n.49-454A=)
n.2579A=
c.87-454A=
n.3221A=
16g.23629730delCA2695197467PALB2c.2431del (p.Thr811HisfsTer?)
c.212-454del (n.212-454del)
c.2425del (p.Thr809HisfsTer?)
c.1540del (p.Thr514HisfsTer?)
n.3772del
n.2945del
n.1353del
n.1120del
c.49-454del (n.49-454del)
n.2579del
c.87-454del
n.3221del
 ClinVar
16g.23629730T>ACA494460915PALB2c.2430A>T (p.Gly810=)
c.212-455A>T (n.212-455A>T)
c.2424A>T (p.Gly808=)
c.1539A>T (p.Gly513=)
n.3771A>T
n.2944A>T
n.1352A>T
n.1119A>T
c.49-455A>T (n.49-455A>T)
n.2578A>T
c.87-455A>T
n.3220A>T
 dbSNP
16g.23629730T>CCA494460916PALB2c.2430A>G (p.Gly810=)
c.212-455A>G (n.212-455A>G)
c.2424A>G (p.Gly808=)
c.1539A>G (p.Gly513=)
n.3771A>G
n.2944A>G
n.1352A>G
n.1119A>G
c.49-455A>G (n.49-455A>G)
n.2578A>G
c.87-455A>G
n.3220A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23629730T>GCA16615085PALB2c.2430A>C (p.Gly810=)
c.212-455A>C (n.212-455A>C)
c.2424A>C (p.Gly808=)
c.1539A>C (p.Gly513=)
n.3771A>C
n.2944A>C
n.1352A>C
n.1119A>C
c.49-455A>C (n.49-455A>C)
n.2578A>C
c.87-455A>C
n.3220A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23629730T=CA2213422082PALB2c.2430A= (p.Gly810=)
c.212-455A= (n.212-455A=)
c.2424A= (p.Gly808=)
c.1539A= (p.Gly513=)
n.3771A=
n.2944A=
n.1352A=
n.1119A=
c.49-455A= (n.49-455A=)
n.2578A=
c.87-455A=
n.3220A=
16g.23629731C>ACA395124313PALB2c.2429G>T (p.Gly810Val)
c.212-456G>T (n.212-456G>T)
c.2423G>T (p.Gly808Val)
c.1538G>T (p.Gly513Val)
n.3770G>T
n.2943G>T
n.1351G>T
n.1118G>T
c.49-456G>T (n.49-456G>T)
n.2577G>T
c.87-456G>T
n.3219G>T
16g.23629731C>GCA395124315PALB2c.2429G>C (p.Gly810Ala)
c.212-456G>C (n.212-456G>C)
c.2423G>C (p.Gly808Ala)
c.1538G>C (p.Gly513Ala)
n.3770G>C
n.2943G>C
n.1351G>C
n.1118G>C
c.49-456G>C (n.49-456G>C)
n.2577G>C
c.87-456G>C
n.3219G>C
16g.23629731C>TCA395124316PALB2c.2429G>A (p.Gly810Glu)
c.212-456G>A (n.212-456G>A)
c.2423G>A (p.Gly808Glu)
c.1538G>A (p.Gly513Glu)
n.3770G>A
n.2943G>A
n.1351G>A
n.1118G>A
c.49-456G>A (n.49-456G>A)
n.2577G>A
c.87-456G>A
n.3219G>A
 COSMIC
16g.23629732C>ACA395124318PALB2c.2428G>T (p.Gly810Ter)
c.212-457G>T (n.212-457G>T)
c.2422G>T (p.Gly808Ter)
c.1537G>T (p.Gly513Ter)
n.3769G>T
n.2942G>T
n.1350G>T
n.1117G>T
c.49-457G>T (n.49-457G>T)
n.2576G>T
c.87-457G>T
n.3218G>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23629732C=CA2213422086PALB2c.2428G= (p.Gly810=)
c.212-457G= (n.212-457G=)
c.2422G= (p.Gly808=)
c.1537G= (p.Gly513=)
n.3769G=
n.2942G=
n.1350G=
n.1117G=
c.49-457G= (n.49-457G=)
n.2576G=
c.87-457G=
n.3218G=
16g.23629732C>GCA395124321PALB2c.2428G>C (p.Gly810Arg)
c.212-457G>C (n.212-457G>C)
c.2422G>C (p.Gly808Arg)
c.1537G>C (p.Gly513Arg)
n.3769G>C
n.2942G>C
n.1350G>C
n.1117G>C
c.49-457G>C (n.49-457G>C)
n.2576G>C
c.87-457G>C
n.3218G>C
 dbSNP
16g.23629732C>TCA16620133PALB2c.2428G>A (p.Gly810Arg)
c.212-457G>A (n.212-457G>A)
c.2422G>A (p.Gly808Arg)
c.1537G>A (p.Gly513Arg)
n.3769G>A
n.2942G>A
n.1350G>A
n.1117G>A
c.49-457G>A (n.49-457G>A)
n.2576G>A
c.87-457G>A
n.3218G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23629733T>ACA494460917PALB2c.2427A>T (p.Pro809=)
c.212-458A>T (n.212-458A>T)
c.2421A>T (p.Pro807=)
c.1536A>T (p.Pro512=)
n.3768A>T
n.2941A>T
n.1349A>T
n.1116A>T
c.49-458A>T (n.49-458A>T)
n.2575A>T
c.87-458A>T
n.3217A>T
16g.23629733T>CCA494460918PALB2c.2427A>G (p.Pro809=)
c.212-458A>G (n.212-458A>G)
c.2421A>G (p.Pro807=)
c.1536A>G (p.Pro512=)
n.3768A>G
n.2941A>G
n.1349A>G
n.1116A>G
c.49-458A>G (n.49-458A>G)
n.2575A>G
c.87-458A>G
n.3217A>G
 ClinVar
16g.23629733T>GCA494460919PALB2c.2427A>C (p.Pro809=)
c.212-458A>C (n.212-458A>C)
c.2421A>C (p.Pro807=)
c.1536A>C (p.Pro512=)
n.3768A>C
n.2941A>C
n.1349A>C
n.1116A>C
c.49-458A>C (n.49-458A>C)
n.2575A>C
c.87-458A>C
n.3217A>C

Number of alleles fetched