Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23620004_23623427delCA916081810PALB2c.2841-281_3119+1374del
c.*316-281_*594+1374del
c.2835-281_3113+1374del
c.2679-281_2957+1374del
c.1950-281_2228+1374del
n.4182-281_4460+1374del
c.1788-281_2066+1374del
n.3355-281_3633+1374del
n.2127-281_2405+1374del
n.1530-281_1808+1374del
c.369-281_647+1374del
n.3631-281_3909+1374del
16g.23621337_23621354delCA2739266662PALB2c.3119+15_3119+32del (n.3119+15_3119+32del)
c.*594+15_*594+32del (n.*594+15_*594+32del)
c.3113+15_3113+32del (n.3113+15_3113+32del)
c.2957+15_2957+32del (n.2957+15_2957+32del)
c.2228+15_2228+32del (n.2228+15_2228+32del)
n.4460+15_4460+32del
c.2066+15_2066+32del (n.2066+15_2066+32del)
n.3633+15_3633+32del
n.2405+15_2405+32del
n.1808+15_1808+32del
c.647+15_647+32del (n.647+15_647+32del)
c.28+15_28+32del
n.3909+15_3909+32del
 ClinVar
16g.23621334_23621370dupCA2580091264PALB2c.3111_3119+28dup
c.*586_*594+28dup
c.3105_3113+28dup
c.2949_2957+28dup
c.2220_2228+28dup
n.4452_4460+28dup
c.2058_2066+28dup
n.3625_3633+28dup
n.2397_2405+28dup
n.1800_1808+28dup
c.639_647+28dup
c.20_28+28dup
n.3901_3909+28dup
 ClinVar
16g.23621348_23621353delCA2499223408PALB2c.3119+10_3119+15del (n.3119+10_3119+15del)
c.*594+10_*594+15del (n.*594+10_*594+15del)
c.3113+10_3113+15del (n.3113+10_3113+15del)
c.2957+10_2957+15del (n.2957+10_2957+15del)
c.2228+10_2228+15del (n.2228+10_2228+15del)
n.4460+10_4460+15del
c.2066+10_2066+15del (n.2066+10_2066+15del)
n.3633+10_3633+15del
n.2405+10_2405+15del
n.1808+10_1808+15del
c.647+10_647+15del (n.647+10_647+15del)
c.28+10_28+15del
n.3909+10_3909+15del
 ClinVar dbSNP
16g.23621353A>CCA2499223409PALB2c.3119+9T>G (n.3119+9T>G)
c.*594+9T>G (n.*594+9T>G)
c.3113+9T>G (n.3113+9T>G)
c.2957+9T>G (n.2957+9T>G)
c.2228+9T>G (n.2228+9T>G)
n.4460+9T>G
c.2066+9T>G (n.2066+9T>G)
n.3633+9T>G
n.2405+9T>G
n.1808+9T>G
c.647+9T>G (n.647+9T>G)
c.28+9T>G
n.3909+9T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621354A>GCA2697555708PALB2c.3119+8T>C (n.3119+8T>C)
c.*594+8T>C (n.*594+8T>C)
c.3113+8T>C (n.3113+8T>C)
c.2957+8T>C (n.2957+8T>C)
c.2228+8T>C (n.2228+8T>C)
n.4460+8T>C
c.2066+8T>C (n.2066+8T>C)
n.3633+8T>C
n.2405+8T>C
n.1808+8T>C
c.647+8T>C (n.647+8T>C)
c.28+8T>C
n.3909+8T>C
 ClinVar
16g.23621354A>TCA2732049941PALB2c.3119+8T>A (n.3119+8T>A)
c.*594+8T>A (n.*594+8T>A)
c.3113+8T>A (n.3113+8T>A)
c.2957+8T>A (n.2957+8T>A)
c.2228+8T>A (n.2228+8T>A)
n.4460+8T>A
c.2066+8T>A (n.2066+8T>A)
n.3633+8T>A
n.2405+8T>A
n.1808+8T>A
c.647+8T>A (n.647+8T>A)
c.28+8T>A
n.3909+8T>A
 dbSNP
16g.23621355A=CA2213409609PALB2c.3119+7T= (n.3119+7T=)
c.*594+7T= (n.*594+7T=)
c.3113+7T= (n.3113+7T=)
c.2957+7T= (n.2957+7T=)
c.2228+7T= (n.2228+7T=)
n.4460+7T=
c.2066+7T= (n.2066+7T=)
n.3633+7T=
n.2405+7T=
n.1808+7T=
c.647+7T= (n.647+7T=)
c.28+7T=
n.3909+7T=
16g.23621355A>GCA7963434PALB2c.3119+7T>C (n.3119+7T>C)
c.*594+7T>C (n.*594+7T>C)
c.3113+7T>C (n.3113+7T>C)
c.2957+7T>C (n.2957+7T>C)
c.2228+7T>C (n.2228+7T>C)
n.4460+7T>C
c.2066+7T>C (n.2066+7T>C)
n.3633+7T>C
n.2405+7T>C
n.1808+7T>C
c.647+7T>C (n.647+7T>C)
c.28+7T>C
n.3909+7T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621356G>ACA7963435PALB2c.3119+6C>T (n.3119+6C>T)
c.*594+6C>T (n.*594+6C>T)
c.3113+6C>T (n.3113+6C>T)
c.2957+6C>T (n.2957+6C>T)
c.2228+6C>T (n.2228+6C>T)
n.4460+6C>T
c.2066+6C>T (n.2066+6C>T)
n.3633+6C>T
n.2405+6C>T
n.1808+6C>T
c.647+6C>T (n.647+6C>T)
c.28+6C>T
n.3909+6C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.23621356G=CA2213409611PALB2c.3119+6C= (n.3119+6C=)
c.*594+6C= (n.*594+6C=)
c.3113+6C= (n.3113+6C=)
c.2957+6C= (n.2957+6C=)
c.2228+6C= (n.2228+6C=)
n.4460+6C=
c.2066+6C= (n.2066+6C=)
n.3633+6C=
n.2405+6C=
n.1808+6C=
c.647+6C= (n.647+6C=)
c.28+6C=
n.3909+6C=
16g.23621356G>TCA2575946235PALB2c.3119+6C>A (n.3119+6C>A)
c.*594+6C>A (n.*594+6C>A)
c.3113+6C>A (n.3113+6C>A)
c.2957+6C>A (n.2957+6C>A)
c.2228+6C>A (n.2228+6C>A)
n.4460+6C>A
c.2066+6C>A (n.2066+6C>A)
n.3633+6C>A
n.2405+6C>A
n.1808+6C>A
c.647+6C>A (n.647+6C>A)
c.28+6C>A
n.3909+6C>A
 ClinVar gnomAD v4
16g.23621357C>ACA2731886503PALB2c.3119+5G>T (n.3119+5G>T)
c.*594+5G>T (n.*594+5G>T)
c.3113+5G>T (n.3113+5G>T)
c.2957+5G>T (n.2957+5G>T)
c.2228+5G>T (n.2228+5G>T)
n.4460+5G>T
c.2066+5G>T (n.2066+5G>T)
n.3633+5G>T
n.2405+5G>T
n.1808+5G>T
c.647+5G>T (n.647+5G>T)
c.28+5G>T
n.3909+5G>T
 dbSNP
16g.23621357C=CA2213409618PALB2c.3119+5G= (n.3119+5G=)
c.*594+5G= (n.*594+5G=)
c.3113+5G= (n.3113+5G=)
c.2957+5G= (n.2957+5G=)
c.2228+5G= (n.2228+5G=)
n.4460+5G=
c.2066+5G= (n.2066+5G=)
n.3633+5G=
n.2405+5G=
n.1808+5G=
c.647+5G= (n.647+5G=)
c.28+5G=
n.3909+5G=
16g.23621357C>GCA10579931PALB2c.3119+5G>C (n.3119+5G>C)
c.*594+5G>C (n.*594+5G>C)
c.3113+5G>C (n.3113+5G>C)
c.2957+5G>C (n.2957+5G>C)
c.2228+5G>C (n.2228+5G>C)
n.4460+5G>C
c.2066+5G>C (n.2066+5G>C)
n.3633+5G>C
n.2405+5G>C
n.1808+5G>C
c.647+5G>C (n.647+5G>C)
c.28+5G>C
n.3909+5G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621357C>TCA915949162PALB2c.3119+5G>A (n.3119+5G>A)
c.*594+5G>A (n.*594+5G>A)
c.3113+5G>A (n.3113+5G>A)
c.2957+5G>A (n.2957+5G>A)
c.2228+5G>A (n.2228+5G>A)
n.4460+5G>A
c.2066+5G>A (n.2066+5G>A)
n.3633+5G>A
n.2405+5G>A
n.1808+5G>A
c.647+5G>A (n.647+5G>A)
c.28+5G>A
n.3909+5G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621357_23621358delinsCTCA2213409619PALB2c.3119+4_3119+5delinsAG (n.3119+4_3119+5delinsAG)
c.*594+4_*594+5delinsAG (n.*594+4_*594+5delinsAG)
c.3113+4_3113+5delinsAG (n.3113+4_3113+5delinsAG)
c.2957+4_2957+5delinsAG (n.2957+4_2957+5delinsAG)
c.2228+4_2228+5delinsAG (n.2228+4_2228+5delinsAG)
n.4460+4_4460+5delinsAG
c.2066+4_2066+5delinsAG (n.2066+4_2066+5delinsAG)
n.3633+4_3633+5delinsAG
n.2405+4_2405+5delinsAG
n.1808+4_1808+5delinsAG
c.647+4_647+5delinsAG (n.647+4_647+5delinsAG)
c.28+4_28+5delinsAG
n.3909+4_3909+5delinsAG
16g.23621358T>ACA2732049944PALB2c.3119+4A>T (n.3119+4A>T)
c.*594+4A>T (n.*594+4A>T)
c.3113+4A>T (n.3113+4A>T)
c.2957+4A>T (n.2957+4A>T)
c.2228+4A>T (n.2228+4A>T)
n.4460+4A>T
c.2066+4A>T (n.2066+4A>T)
n.3633+4A>T
n.2405+4A>T
n.1808+4A>T
c.647+4A>T (n.647+4A>T)
c.28+4A>T
n.3909+4A>T
 dbSNP
16g.23621359delCA919676418PALB2c.3119+4del (n.3119+4del)
c.*594+4del (n.*594+4del)
c.3113+4del (n.3113+4del)
c.2957+4del (n.2957+4del)
c.2228+4del (n.2228+4del)
n.4460+4del
c.2066+4del (n.2066+4del)
n.3633+4del
n.2405+4del
n.1808+4del
c.647+4del (n.647+4del)
c.28+4del
n.3909+4del
 dbSNP
16g.23621359_23621640delCA2499223410PALB2c.3003-161_3119+4del
c.*478-161_*594+4del
c.2997-161_3113+4del
c.2841-161_2957+4del
c.2112-161_2228+4del
n.4344-161_4460+4del
c.1950-161_2066+4del
n.3517-161_3633+4del
n.2289-161_2405+4del
n.1692-161_1808+4del
c.531-161_647+4del
n.3793-161_3909+4del
 ClinVar dbSNP
16g.23621359T>CCA2695222905PALB2c.3119+3A>G (n.3119+3A>G)
c.*594+3A>G (n.*594+3A>G)
c.3113+3A>G (n.3113+3A>G)
c.2957+3A>G (n.2957+3A>G)
c.2228+3A>G (n.2228+3A>G)
n.4460+3A>G
c.2066+3A>G (n.2066+3A>G)
n.3633+3A>G
n.2405+3A>G
n.1808+3A>G
c.647+3A>G (n.647+3A>G)
c.28+3A>G
n.3909+3A>G
16g.23621360A>CCA395142741PALB2c.3119+2T>G (n.3119+2T>G)
c.*594+2T>G (n.*594+2T>G)
c.3113+2T>G (n.3113+2T>G)
c.2957+2T>G (n.2957+2T>G)
c.2228+2T>G (n.2228+2T>G)
n.4460+2T>G
c.2066+2T>G (n.2066+2T>G)
n.3633+2T>G
n.2405+2T>G
n.1808+2T>G
c.647+2T>G (n.647+2T>G)
c.28+2T>G
n.3909+2T>G
16g.23621360A>GCA395142743PALB2c.3119+2T>C (n.3119+2T>C)
c.*594+2T>C (n.*594+2T>C)
c.3113+2T>C (n.3113+2T>C)
c.2957+2T>C (n.2957+2T>C)
c.2228+2T>C (n.2228+2T>C)
n.4460+2T>C
c.2066+2T>C (n.2066+2T>C)
n.3633+2T>C
n.2405+2T>C
n.1808+2T>C
c.647+2T>C (n.647+2T>C)
c.28+2T>C
n.3909+2T>C
16g.23621360A>TCA395142746PALB2c.3119+2T>A (n.3119+2T>A)
c.*594+2T>A (n.*594+2T>A)
c.3113+2T>A (n.3113+2T>A)
c.2957+2T>A (n.2957+2T>A)
c.2228+2T>A (n.2228+2T>A)
n.4460+2T>A
c.2066+2T>A (n.2066+2T>A)
n.3633+2T>A
n.2405+2T>A
n.1808+2T>A
c.647+2T>A (n.647+2T>A)
c.28+2T>A
n.3909+2T>A
16g.23621361C>ACA395142750PALB2c.3119+1G>T (n.3119+1G>T)
c.*594+1G>T (n.*594+1G>T)
c.3113+1G>T (n.3113+1G>T)
c.2957+1G>T (n.2957+1G>T)
c.2228+1G>T (n.2228+1G>T)
n.4460+1G>T
c.2066+1G>T (n.2066+1G>T)
n.3633+1G>T
n.2405+1G>T
n.1808+1G>T
c.647+1G>T (n.647+1G>T)
c.28+1G>T
n.3909+1G>T
 dbSNP
16g.23621361C=CA2213409626PALB2c.3119+1G= (n.3119+1G=)
c.*594+1G= (n.*594+1G=)
c.3113+1G= (n.3113+1G=)
c.2957+1G= (n.2957+1G=)
c.2228+1G= (n.2228+1G=)
n.4460+1G=
c.2066+1G= (n.2066+1G=)
n.3633+1G=
n.2405+1G=
n.1808+1G=
c.647+1G= (n.647+1G=)
c.28+1G=
n.3909+1G=
16g.23621361C>GCA395142751PALB2c.3119+1G>C (n.3119+1G>C)
c.*594+1G>C (n.*594+1G>C)
c.3113+1G>C (n.3113+1G>C)
c.2957+1G>C (n.2957+1G>C)
c.2228+1G>C (n.2228+1G>C)
n.4460+1G>C
c.2066+1G>C (n.2066+1G>C)
n.3633+1G>C
n.2405+1G>C
n.1808+1G>C
c.647+1G>C (n.647+1G>C)
c.28+1G>C
n.3909+1G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621361C>TCA395142752PALB2c.3119+1G>A (n.3119+1G>A)
c.*594+1G>A (n.*594+1G>A)
c.3113+1G>A (n.3113+1G>A)
c.2957+1G>A (n.2957+1G>A)
c.2228+1G>A (n.2228+1G>A)
n.4460+1G>A
c.2066+1G>A (n.2066+1G>A)
n.3633+1G>A
n.2405+1G>A
n.1808+1G>A
c.647+1G>A (n.647+1G>A)
c.28+1G>A
n.3909+1G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621363_23623131delCA2580061392PALB2c.2842_3119+1del
c.*317_*594+1del
c.2836_3113+1del
c.2680_2957+1del
c.1951_2228+1del
n.4183_4460+1del
c.1789_2066+1del
n.3356_3633+1del
n.2128_2405+1del
n.1531_1808+1del
c.370_647+1del
n.3632_3909+1del
 ClinVar
16g.23621362C>ACA395142754PALB2c.3119G>T (p.Trp1040Leu)
c.*594G>T (n.*594G>T)
c.3113G>T (p.Trp1038Leu)
c.2957G>T (p.Trp986Leu)
c.2228G>T (p.Trp743Leu)
n.4460G>T
c.2066G>T (p.Trp689Leu)
n.3633G>T
n.2405G>T
n.1808G>T
c.647G>T (p.Trp216Leu)
c.28G>T
n.3909G>T
 COSMIC
16g.23621362C=CA2213409637PALB2c.3119G= (p.Trp1040=)
c.*594G= (n.*594G=)
c.3113G= (p.Trp1038=)
c.2957G= (p.Trp986=)
c.2228G= (p.Trp743=)
n.4460G=
c.2066G= (p.Trp689=)
n.3633G=
n.2405G=
n.1808G=
c.647G= (p.Trp216=)
c.28G=
n.3909G=
16g.23621362C>GCA395142753PALB2c.3119G>C (p.Trp1040Ser)
c.*594G>C (n.*594G>C)
c.3113G>C (p.Trp1038Ser)
c.2957G>C (p.Trp986Ser)
c.2228G>C (p.Trp743Ser)
n.4460G>C
c.2066G>C (p.Trp689Ser)
n.3633G>C
n.2405G>C
n.1808G>C
c.647G>C (p.Trp216Ser)
c.28G>C
n.3909G>C
 ClinVar
16g.23621362C>TCA251004PALB2c.3119G>A (p.Trp1040Ter)
c.*594G>A (n.*594G>A)
c.3113G>A (p.Trp1038Ter)
c.2957G>A (p.Trp986Ter)
c.2228G>A (p.Trp743Ter)
n.4460G>A
c.2066G>A (p.Trp689Ter)
n.3633G>A
n.2405G>A
n.1808G>A
c.647G>A (p.Trp216Ter)
c.28G>A
n.3909G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621363A>CCA395142757PALB2c.3118T>G (p.Trp1040Gly)
c.*593T>G (n.*593T>G)
c.3112T>G (p.Trp1038Gly)
c.2956T>G (p.Trp986Gly)
c.2227T>G (p.Trp743Gly)
n.4459T>G
c.2065T>G (p.Trp689Gly)
n.3632T>G
n.2404T>G
n.1807T>G
c.646T>G (p.Trp216Gly)
c.27T>G
n.3908T>G
16g.23621363A>GCA395142758PALB2c.3118T>C (p.Trp1040Arg)
c.*593T>C (n.*593T>C)
c.3112T>C (p.Trp1038Arg)
c.2956T>C (p.Trp986Arg)
c.2227T>C (p.Trp743Arg)
n.4459T>C
c.2065T>C (p.Trp689Arg)
n.3632T>C
n.2404T>C
n.1807T>C
c.646T>C (p.Trp216Arg)
c.27T>C
n.3908T>C
16g.23621363A>TCA395142759PALB2c.3118T>A (p.Trp1040Arg)
c.*593T>A (n.*593T>A)
c.3112T>A (p.Trp1038Arg)
c.2956T>A (p.Trp986Arg)
c.2227T>A (p.Trp743Arg)
n.4459T>A
c.2065T>A (p.Trp689Arg)
n.3632T>A
n.2404T>A
n.1807T>A
c.646T>A (p.Trp216Arg)
c.27T>A
n.3908T>A
16g.23621364_23621368delCA2573152172PALB2c.3114_3118del (p.Ile1039GlufsTer14)
c.*589_*593del (n.*589_*593del)
c.3108_3112del (p.Ile1037GlufsTer14)
c.2952_2956del (p.Ile985GlufsTer14)
c.2223_2227del (p.Ile742GlufsTer14)
n.4455_4459del
c.2061_2065del (p.Ile688GlufsTer14)
n.3628_3632del
n.2400_2404del
n.1803_1807del
c.2223_2227del (p.Ile742GlyfsTer?)
c.642_646del (p.Ile215GlufsTer14)
c.23_27del
n.3904_3908del
c.3114_3118del (p.Ile1039ValfsTer5)
c.3108_3112del (p.Ile1037ValfsTer5)
 ClinVar dbSNP
16g.23621364A=CA2213409645PALB2c.3117T= (p.Ile1039=)
c.*592T= (n.*592T=)
c.3111T= (p.Ile1037=)
c.2955T= (p.Ile985=)
c.2226T= (p.Ile742=)
n.4458T=
c.2064T= (p.Ile688=)
n.3631T=
n.2403T=
n.1806T=
c.645T= (p.Ile215=)
c.26T=
n.3907T=
16g.23621364A>CCA395142761PALB2c.3117T>G (p.Ile1039Met)
c.*592T>G (n.*592T>G)
c.3111T>G (p.Ile1037Met)
c.2955T>G (p.Ile985Met)
c.2226T>G (p.Ile742Met)
n.4458T>G
c.2064T>G (p.Ile688Met)
n.3631T>G
n.2403T>G
n.1806T>G
c.645T>G (p.Ile215Met)
c.26T>G
n.3907T>G
16g.23621364A>GCA10579932PALB2c.3117T>C (p.Ile1039=)
c.*592T>C (n.*592T>C)
c.3111T>C (p.Ile1037=)
c.2955T>C (p.Ile985=)
c.2226T>C (p.Ile742=)
n.4458T>C
c.2064T>C (p.Ile688=)
n.3631T>C
n.2403T>C
n.1806T>C
c.645T>C (p.Ile215=)
c.26T>C
n.3907T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621364A>TCA494180074PALB2c.3117T>A (p.Ile1039=)
c.*592T>A (n.*592T>A)
c.3111T>A (p.Ile1037=)
c.2955T>A (p.Ile985=)
c.2226T>A (p.Ile742=)
n.4458T>A
c.2064T>A (p.Ile688=)
n.3631T>A
n.2403T>A
n.1806T>A
c.645T>A (p.Ile215=)
c.26T>A
n.3907T>A
 dbSNP
16g.23621365A=CA2213409655PALB2c.3116T= (p.Ile1039=)
c.*591T= (n.*591T=)
c.3110T= (p.Ile1037=)
c.2954T= (p.Ile985=)
c.2225T= (p.Ile742=)
n.4457T=
c.2063T= (p.Ile688=)
n.3630T=
n.2402T=
n.1805T=
c.644T= (p.Ile215=)
c.25T=
n.3906T=
16g.23621365A>CCA395142768PALB2c.3116T>G (p.Ile1039Ser)
c.*591T>G (n.*591T>G)
c.3110T>G (p.Ile1037Ser)
c.2954T>G (p.Ile985Ser)
c.2225T>G (p.Ile742Ser)
n.4457T>G
c.2063T>G (p.Ile688Ser)
n.3630T>G
n.2402T>G
n.1805T>G
c.644T>G (p.Ile215Ser)
c.25T>G
n.3906T>G
16g.23621365A>GCA395142764PALB2c.3116T>C (p.Ile1039Thr)
c.*591T>C (n.*591T>C)
c.3110T>C (p.Ile1037Thr)
c.2954T>C (p.Ile985Thr)
c.2225T>C (p.Ile742Thr)
n.4457T>C
c.2063T>C (p.Ile688Thr)
n.3630T>C
n.2402T>C
n.1805T>C
c.644T>C (p.Ile215Thr)
c.25T>C
n.3906T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621365A>TCA395142767PALB2c.3116T>A (p.Ile1039Asn)
c.*591T>A (n.*591T>A)
c.3110T>A (p.Ile1037Asn)
c.2954T>A (p.Ile985Asn)
c.2225T>A (p.Ile742Asn)
n.4457T>A
c.2063T>A (p.Ile688Asn)
n.3630T>A
n.2402T>A
n.1805T>A
c.644T>A (p.Ile215Asn)
c.25T>A
n.3906T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621366T>ACA395142772PALB2c.3115A>T (p.Ile1039Phe)
c.*590A>T (n.*590A>T)
c.3109A>T (p.Ile1037Phe)
c.2953A>T (p.Ile985Phe)
c.2224A>T (p.Ile742Phe)
n.4456A>T
c.2062A>T (p.Ile688Phe)
n.3629A>T
n.2401A>T
n.1804A>T
c.643A>T (p.Ile215Phe)
c.24A>T
n.3905A>T
16g.23621366T>CCA395142775PALB2c.3115A>G (p.Ile1039Val)
c.*590A>G (n.*590A>G)
c.3109A>G (p.Ile1037Val)
c.2953A>G (p.Ile985Val)
c.2224A>G (p.Ile742Val)
n.4456A>G
c.2062A>G (p.Ile688Val)
n.3629A>G
n.2401A>G
n.1804A>G
c.643A>G (p.Ile215Val)
c.24A>G
n.3905A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621366T>GCA395142778PALB2c.3115A>C (p.Ile1039Leu)
c.*590A>C (n.*590A>C)
c.3109A>C (p.Ile1037Leu)
c.2953A>C (p.Ile985Leu)
c.2224A>C (p.Ile742Leu)
n.4456A>C
c.2062A>C (p.Ile688Leu)
n.3629A>C
n.2401A>C
n.1804A>C
c.643A>C (p.Ile215Leu)
c.24A>C
n.3905A>C
16g.23621366T=CA2213409670PALB2c.3115A= (p.Ile1039=)
c.*590A= (n.*590A=)
c.3109A= (p.Ile1037=)
c.2953A= (p.Ile985=)
c.2224A= (p.Ile742=)
n.4456A=
c.2062A= (p.Ile688=)
n.3629A=
n.2401A=
n.1804A=
c.643A= (p.Ile215=)
c.24A=
n.3905A=
16g.23621366_23621369delinsTAACCA2213409667PALB2c.3112_3115delinsGTTA (p.Val1038=)
c.*587_*590delinsGTTA (n.*587_*590delinsGTTA)
c.3106_3109delinsGTTA (p.Val1036=)
c.2950_2953delinsGTTA (p.Val984=)
c.2221_2224delinsGTTA (p.Val741=)
n.4453_4456delinsGTTA
c.2059_2062delinsGTTA (p.Val687=)
n.3626_3629delinsGTTA
n.2398_2401delinsGTTA
n.1801_1804delinsGTTA
c.640_643delinsGTTA (p.Val214=)
c.21_24delinsGTTA
n.3902_3905delinsGTTA
16g.23621367A>CCA494180080PALB2c.3114T>G (p.Val1038=)
c.*589T>G (n.*589T>G)
c.3108T>G (p.Val1036=)
c.2952T>G (p.Val984=)
c.2223T>G (p.Val741=)
n.4455T>G
c.2061T>G (p.Val687=)
n.3628T>G
n.2400T>G
n.1803T>G
c.642T>G (p.Val214=)
c.23T>G
n.3904T>G
16g.23621367A>GCA494180082PALB2c.3114T>C (p.Val1038=)
c.*589T>C (n.*589T>C)
c.3108T>C (p.Val1036=)
c.2952T>C (p.Val984=)
c.2223T>C (p.Val741=)
n.4455T>C
c.2061T>C (p.Val687=)
n.3628T>C
n.2400T>C
n.1803T>C
c.642T>C (p.Val214=)
c.23T>C
n.3904T>C
16g.23621367A>TCA494180084PALB2c.3114T>A (p.Val1038=)
c.*589T>A (n.*589T>A)
c.3108T>A (p.Val1036=)
c.2952T>A (p.Val984=)
c.2223T>A (p.Val741=)
n.4455T>A
c.2061T>A (p.Val687=)
n.3628T>A
n.2400T>A
n.1803T>A
c.642T>A (p.Val214=)
c.23T>A
n.3904T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621369_23621371delCA16620117PALB2c.3112_3114del (p.Val1038del)
c.*587_*589del (n.*587_*589del)
c.3106_3108del (p.Val1036del)
c.2950_2952del (p.Val984del)
c.2221_2223del (p.Val741del)
n.4453_4455del
c.2059_2061del (p.Val687del)
n.3626_3628del
n.2398_2400del
n.1801_1803del
c.640_642del (p.Val214del)
c.21_23del
n.3902_3904del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621368A=CA2213409686PALB2c.3113T= (p.Val1038=)
c.*588T= (n.*588T=)
c.3107T= (p.Val1036=)
c.2951T= (p.Val984=)
c.2222T= (p.Val741=)
n.4454T=
c.2060T= (p.Val687=)
n.3627T=
n.2399T=
n.1802T=
c.641T= (p.Val214=)
c.22T=
n.3903T=
16g.23621368A>CCA395142781PALB2c.3113T>G (p.Val1038Gly)
c.*588T>G (n.*588T>G)
c.3107T>G (p.Val1036Gly)
c.2951T>G (p.Val984Gly)
c.2222T>G (p.Val741Gly)
n.4454T>G
c.2060T>G (p.Val687Gly)
n.3627T>G
n.2399T>G
n.1802T>G
c.641T>G (p.Val214Gly)
c.22T>G
n.3903T>G
 ClinVar
16g.23621368A>GCA395142783PALB2c.3113T>C (p.Val1038Ala)
c.*588T>C (n.*588T>C)
c.3107T>C (p.Val1036Ala)
c.2951T>C (p.Val984Ala)
c.2222T>C (p.Val741Ala)
n.4454T>C
c.2060T>C (p.Val687Ala)
n.3627T>C
n.2399T>C
n.1802T>C
c.641T>C (p.Val214Ala)
c.22T>C
n.3903T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621368A>TCA395142785PALB2c.3113T>A (p.Val1038Asp)
c.*588T>A (n.*588T>A)
c.3107T>A (p.Val1036Asp)
c.2951T>A (p.Val984Asp)
c.2222T>A (p.Val741Asp)
n.4454T>A
c.2060T>A (p.Val687Asp)
n.3627T>A
n.2399T>A
n.1802T>A
c.641T>A (p.Val214Asp)
c.22T>A
n.3903T>A
 dbSNP
16g.23621369C>ACA395142788PALB2c.3112G>T (p.Val1038Phe)
c.*587G>T (n.*587G>T)
c.3106G>T (p.Val1036Phe)
c.2950G>T (p.Val984Phe)
c.2221G>T (p.Val741Phe)
n.4453G>T
c.2059G>T (p.Val687Phe)
n.3626G>T
n.2398G>T
n.1801G>T
c.640G>T (p.Val214Phe)
c.21G>T
n.3902G>T
 dbSNP
16g.23621369C=CA2213409692PALB2c.3112G= (p.Val1038=)
c.*587G= (n.*587G=)
c.3106G= (p.Val1036=)
c.2950G= (p.Val984=)
c.2221G= (p.Val741=)
n.4453G=
c.2059G= (p.Val687=)
n.3626G=
n.2398G=
n.1801G=
c.640G= (p.Val214=)
c.21G=
n.3902G=
16g.23621369C>GCA334122PALB2c.3112G>C (p.Val1038Leu)
c.*587G>C (n.*587G>C)
c.3106G>C (p.Val1036Leu)
c.2950G>C (p.Val984Leu)
c.2221G>C (p.Val741Leu)
n.4453G>C
c.2059G>C (p.Val687Leu)
n.3626G>C
n.2398G>C
n.1801G>C
c.640G>C (p.Val214Leu)
c.21G>C
n.3902G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621369C>TCA395142790PALB2c.3112G>A (p.Val1038Ile)
c.*587G>A (n.*587G>A)
c.3106G>A (p.Val1036Ile)
c.2950G>A (p.Val984Ile)
c.2221G>A (p.Val741Ile)
n.4453G>A
c.2059G>A (p.Val687Ile)
n.3626G>A
n.2398G>A
n.1801G>A
c.640G>A (p.Val214Ile)
c.21G>A
n.3902G>A
16g.23621370A=CA2213409699PALB2c.3111T= (p.Ile1037=)
c.*586T= (n.*586T=)
c.3105T= (p.Ile1035=)
c.2949T= (p.Ile983=)
c.2220T= (p.Ile740=)
n.4452T=
c.2058T= (p.Ile686=)
n.3625T=
n.2397T=
n.1800T=
c.639T= (p.Ile213=)
c.20T=
n.3901T=
16g.23621370A>CCA395142794PALB2c.3111T>G (p.Ile1037Met)
c.*586T>G (n.*586T>G)
c.3105T>G (p.Ile1035Met)
c.2949T>G (p.Ile983Met)
c.2220T>G (p.Ile740Met)
n.4452T>G
c.2058T>G (p.Ile686Met)
n.3625T>G
n.2397T>G
n.1800T>G
c.639T>G (p.Ile213Met)
c.20T>G
n.3901T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621370A>GCA494180090PALB2c.3111T>C (p.Ile1037=)
c.*586T>C (n.*586T>C)
c.3105T>C (p.Ile1035=)
c.2949T>C (p.Ile983=)
c.2220T>C (p.Ile740=)
n.4452T>C
c.2058T>C (p.Ile686=)
n.3625T>C
n.2397T>C
n.1800T>C
c.639T>C (p.Ile213=)
c.20T>C
n.3901T>C
16g.23621370A>TCA494180092PALB2c.3111T>A (p.Ile1037=)
c.*586T>A (n.*586T>A)
c.3105T>A (p.Ile1035=)
c.2949T>A (p.Ile983=)
c.2220T>A (p.Ile740=)
n.4452T>A
c.2058T>A (p.Ile686=)
n.3625T>A
n.2397T>A
n.1800T>A
c.639T>A (p.Ile213=)
c.20T>A
n.3901T>A
16g.23621371delCA2695197573PALB2c.3111del (p.Ile1037MetfsTer6)
c.*586del (n.*586del)
c.3105del (p.Ile1035MetfsTer6)
c.2949del (p.Ile983MetfsTer6)
c.2220del (p.Ile740MetfsTer6)
n.4452del
c.2058del (p.Ile686MetfsTer6)
n.3625del
n.2397del
n.1800del
c.2220del (p.Ile740MetfsTer19)
c.639del (p.Ile213MetfsTer6)
c.20del
n.3901del
c.3111del (p.Ile1037MetfsTer10)
c.3105del (p.Ile1035MetfsTer10)
 ClinVar
16g.23621371A=CA2213409704PALB2c.3110T= (p.Ile1037=)
c.*585T= (n.*585T=)
c.3104T= (p.Ile1035=)
c.2948T= (p.Ile983=)
c.2219T= (p.Ile740=)
n.4451T=
c.2057T= (p.Ile686=)
n.3624T=
n.2396T=
n.1799T=
c.638T= (p.Ile213=)
c.19T=
n.3900T=
16g.23621371A>CCA395142796PALB2c.3110T>G (p.Ile1037Ser)
c.*585T>G (n.*585T>G)
c.3104T>G (p.Ile1035Ser)
c.2948T>G (p.Ile983Ser)
c.2219T>G (p.Ile740Ser)
n.4451T>G
c.2057T>G (p.Ile686Ser)
n.3624T>G
n.2396T>G
n.1799T>G
c.638T>G (p.Ile213Ser)
c.19T>G
n.3900T>G
16g.23621371A>GCA395142798PALB2c.3110T>C (p.Ile1037Thr)
c.*585T>C (n.*585T>C)
c.3104T>C (p.Ile1035Thr)
c.2948T>C (p.Ile983Thr)
c.2219T>C (p.Ile740Thr)
n.4451T>C
c.2057T>C (p.Ile686Thr)
n.3624T>C
n.2396T>C
n.1799T>C
c.638T>C (p.Ile213Thr)
c.19T>C
n.3900T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621371A>TCA395142801PALB2c.3110T>A (p.Ile1037Asn)
c.*585T>A (n.*585T>A)
c.3104T>A (p.Ile1035Asn)
c.2948T>A (p.Ile983Asn)
c.2219T>A (p.Ile740Asn)
n.4451T>A
c.2057T>A (p.Ile686Asn)
n.3624T>A
n.2396T>A
n.1799T>A
c.638T>A (p.Ile213Asn)
c.19T>A
n.3900T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621371_23621372dupCA2695222907PALB2c.3109_3110dup (p.Val1038LeufsTer6)
c.*584_*585dup (n.*584_*585dup)
c.3103_3104dup (p.Val1036LeufsTer6)
c.2947_2948dup (p.Val984LeufsTer6)
c.2218_2219dup (p.Val741LeufsTer6)
n.4450_4451dup
c.2056_2057dup (p.Val687LeufsTer6)
n.3623_3624dup
n.2395_2396dup
n.1798_1799dup
c.2218_2219dup (p.Val741LeufsTer19)
c.637_638dup (p.Val214LeufsTer6)
c.18_19dup
n.3899_3900dup
c.3109_3110dup (p.Val1038LeufsTer10)
c.3103_3104dup (p.Val1036LeufsTer10)
16g.23621372T>ACA349807PALB2c.3109A>T (p.Ile1037Phe)
c.*584A>T (n.*584A>T)
c.3103A>T (p.Ile1035Phe)
c.2947A>T (p.Ile983Phe)
c.2218A>T (p.Ile740Phe)
n.4450A>T
c.2056A>T (p.Ile686Phe)
n.3623A>T
n.2395A>T
n.1798A>T
c.637A>T (p.Ile213Phe)
c.18A>T
n.3899A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621372T>CCA336715PALB2c.3109A>G (p.Ile1037Val)
c.*584A>G (n.*584A>G)
c.3103A>G (p.Ile1035Val)
c.2947A>G (p.Ile983Val)
c.2218A>G (p.Ile740Val)
n.4450A>G
c.2056A>G (p.Ile686Val)
n.3623A>G
n.2395A>G
n.1798A>G
c.637A>G (p.Ile213Val)
c.18A>G
n.3899A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621372T>GCA395142806PALB2c.3109A>C (p.Ile1037Leu)
c.*584A>C (n.*584A>C)
c.3103A>C (p.Ile1035Leu)
c.2947A>C (p.Ile983Leu)
c.2218A>C (p.Ile740Leu)
n.4450A>C
c.2056A>C (p.Ile686Leu)
n.3623A>C
n.2395A>C
n.1798A>C
c.637A>C (p.Ile213Leu)
c.18A>C
n.3899A>C
16g.23621372T=CA2213409717PALB2c.3109A= (p.Ile1037=)
c.*584A= (n.*584A=)
c.3103A= (p.Ile1035=)
c.2947A= (p.Ile983=)
c.2218A= (p.Ile740=)
n.4450A=
c.2056A= (p.Ile686=)
n.3623A=
n.2395A=
n.1798A=
c.637A= (p.Ile213=)
c.18A=
n.3899A=
16g.23621373G>ACA494180097PALB2c.3108C>T (p.Asn1036=)
c.*583C>T (n.*583C>T)
c.3102C>T (p.Asn1034=)
c.2946C>T (p.Asn982=)
c.2217C>T (p.Asn739=)
n.4449C>T
c.2055C>T (p.Asn685=)
n.3622C>T
n.2394C>T
n.1797C>T
c.636C>T (p.Asn212=)
c.17C>T
n.3898C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621373G>CCA395142809PALB2c.3108C>G (p.Asn1036Lys)
c.*583C>G (n.*583C>G)
c.3102C>G (p.Asn1034Lys)
c.2946C>G (p.Asn982Lys)
c.2217C>G (p.Asn739Lys)
n.4449C>G
c.2055C>G (p.Asn685Lys)
n.3622C>G
n.2394C>G
n.1797C>G
c.636C>G (p.Asn212Lys)
c.17C>G
n.3898C>G
 dbSNP
16g.23621373G=CA2213409725PALB2c.3108C= (p.Asn1036=)
c.*583C= (n.*583C=)
c.3102C= (p.Asn1034=)
c.2946C= (p.Asn982=)
c.2217C= (p.Asn739=)
n.4449C=
c.2055C= (p.Asn685=)
n.3622C=
n.2394C=
n.1797C=
c.636C= (p.Asn212=)
c.17C=
n.3898C=
16g.23621373G>TCA395142812PALB2c.3108C>A (p.Asn1036Lys)
c.*583C>A (n.*583C>A)
c.3102C>A (p.Asn1034Lys)
c.2946C>A (p.Asn982Lys)
c.2217C>A (p.Asn739Lys)
n.4449C>A
c.2055C>A (p.Asn685Lys)
n.3622C>A
n.2394C>A
n.1797C>A
c.636C>A (p.Asn212Lys)
c.17C>A
n.3898C>A
16g.23621374T>ACA395142817PALB2c.3107A>T (p.Asn1036Ile)
c.*582A>T (n.*582A>T)
c.3101A>T (p.Asn1034Ile)
c.2945A>T (p.Asn982Ile)
c.2216A>T (p.Asn739Ile)
n.4448A>T
c.2054A>T (p.Asn685Ile)
n.3621A>T
n.2393A>T
n.1796A>T
c.635A>T (p.Asn212Ile)
c.16A>T
n.3897A>T
 dbSNP
16g.23621374T>CCA395142818PALB2c.3107A>G (p.Asn1036Ser)
c.*582A>G (n.*582A>G)
c.3101A>G (p.Asn1034Ser)
c.2945A>G (p.Asn982Ser)
c.2216A>G (p.Asn739Ser)
n.4448A>G
c.2054A>G (p.Asn685Ser)
n.3621A>G
n.2393A>G
n.1796A>G
c.635A>G (p.Asn212Ser)
c.16A>G
n.3897A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621374T>GCA395142820PALB2c.3107A>C (p.Asn1036Thr)
c.*582A>C (n.*582A>C)
c.3101A>C (p.Asn1034Thr)
c.2945A>C (p.Asn982Thr)
c.2216A>C (p.Asn739Thr)
n.4448A>C
c.2054A>C (p.Asn685Thr)
n.3621A>C
n.2393A>C
n.1796A>C
c.635A>C (p.Asn212Thr)
c.16A>C
n.3897A>C
 gnomAD v4
16g.23621374T=CA2213409728PALB2c.3107A= (p.Asn1036=)
c.*582A= (n.*582A=)
c.3101A= (p.Asn1034=)
c.2945A= (p.Asn982=)
c.2216A= (p.Asn739=)
n.4448A=
c.2054A= (p.Asn685=)
n.3621A=
n.2393A=
n.1796A=
c.635A= (p.Asn212=)
c.16A=
n.3897A=
16g.23621375T>ACA395142821PALB2c.3106A>T (p.Asn1036Tyr)
c.*581A>T (n.*581A>T)
c.3100A>T (p.Asn1034Tyr)
c.2944A>T (p.Asn982Tyr)
c.2215A>T (p.Asn739Tyr)
n.4447A>T
c.2053A>T (p.Asn685Tyr)
n.3620A>T
n.2392A>T
n.1795A>T
c.634A>T (p.Asn212Tyr)
c.15A>T
n.3896A>T
 gnomAD v4
16g.23621375T>CCA395142822PALB2c.3106A>G (p.Asn1036Asp)
c.*581A>G (n.*581A>G)
c.3100A>G (p.Asn1034Asp)
c.2944A>G (p.Asn982Asp)
c.2215A>G (p.Asn739Asp)
n.4447A>G
c.2053A>G (p.Asn685Asp)
n.3620A>G
n.2392A>G
n.1795A>G
c.634A>G (p.Asn212Asp)
c.15A>G
n.3896A>G
16g.23621375T>GCA395142824PALB2c.3106A>C (p.Asn1036His)
c.*581A>C (n.*581A>C)
c.3100A>C (p.Asn1034His)
c.2944A>C (p.Asn982His)
c.2215A>C (p.Asn739His)
n.4447A>C
c.2053A>C (p.Asn685His)
n.3620A>C
n.2392A>C
n.1795A>C
c.634A>C (p.Asn212His)
c.15A>C
n.3896A>C
16g.23621383_23621384insAAAAAAGTAGGAAGGAATGATTTACAGTTATCCTGTTCATAACA2213409730PALB2c.3106_3107insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA (p.Asn1035_Asn1036insArgIleThrValAsnHisSerPheLeuLeuPhePheMetAsn)
c.*581_*582insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA (n.*581_*582insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA)
c.3100_3101insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA (p.Asn1033_Asn1034insArgIleThrValAsnHisSerPheLeuLeuPhePheMetAsn)
c.2944_2945insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA (p.Asn981_Asn982insArgIleThrValAsnHisSerPheLeuLeuPhePheMetAsn)
c.2215_2216insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA (p.Asn738_Asn739insArgIleThrValAsnHisSerPheLeuLeuPhePheMetAsn)
n.4447_4448insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA
c.2053_2054insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA (p.Asn684_Asn685insArgIleThrValAsnHisSerPheLeuLeuPhePheMetAsn)
n.3620_3621insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA
n.2392_2393insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA
n.1795_1796insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA
c.634_635insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA (p.Asn211_Asn212insArgIleThrValAsnHisSerPheLeuLeuPhePheMetAsn)
c.15_16insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA
n.3896_3897insGGATAACTGTAAATCATTCCTTCCTACTTTTTTTTATGAACA
 ClinVar dbSNP
16g.23621376G>ACA16607201PALB2c.3105C>T (p.Asn1035=)
c.*580C>T (n.*580C>T)
c.3099C>T (p.Asn1033=)
c.2943C>T (p.Asn981=)
c.2214C>T (p.Asn738=)
n.4446C>T
c.2052C>T (p.Asn684=)
n.3619C>T
n.2391C>T
n.1794C>T
c.633C>T (p.Asn211=)
c.14C>T
n.3895C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621376G>CCA395142826PALB2c.3105C>G (p.Asn1035Lys)
c.*580C>G (n.*580C>G)
c.3099C>G (p.Asn1033Lys)
c.2943C>G (p.Asn981Lys)
c.2214C>G (p.Asn738Lys)
n.4446C>G
c.2052C>G (p.Asn684Lys)
n.3619C>G
n.2391C>G
n.1794C>G
c.633C>G (p.Asn211Lys)
c.14C>G
n.3895C>G
 dbSNP
16g.23621376G=CA2213409735PALB2c.3105C= (p.Asn1035=)
c.*580C= (n.*580C=)
c.3099C= (p.Asn1033=)
c.2943C= (p.Asn981=)
c.2214C= (p.Asn738=)
n.4446C=
c.2052C= (p.Asn684=)
n.3619C=
n.2391C=
n.1794C=
c.633C= (p.Asn211=)
c.14C=
n.3895C=
16g.23621376G>TCA16615219PALB2c.3105C>A (p.Asn1035Lys)
c.*580C>A (n.*580C>A)
c.3099C>A (p.Asn1033Lys)
c.2943C>A (p.Asn981Lys)
c.2214C>A (p.Asn738Lys)
n.4446C>A
c.2052C>A (p.Asn684Lys)
n.3619C>A
n.2391C>A
n.1794C>A
c.633C>A (p.Asn211Lys)
c.14C>A
n.3895C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621377T>ACA395142829PALB2c.3104A>T (p.Asn1035Ile)
c.*579A>T (n.*579A>T)
c.3098A>T (p.Asn1033Ile)
c.2942A>T (p.Asn981Ile)
c.2213A>T (p.Asn738Ile)
n.4445A>T
c.2051A>T (p.Asn684Ile)
n.3618A>T
n.2390A>T
n.1793A>T
c.632A>T (p.Asn211Ile)
c.13A>T
n.3894A>T
 dbSNP
16g.23621377T>CCA395142830PALB2c.3104A>G (p.Asn1035Ser)
c.*579A>G (n.*579A>G)
c.3098A>G (p.Asn1033Ser)
c.2942A>G (p.Asn981Ser)
c.2213A>G (p.Asn738Ser)
n.4445A>G
c.2051A>G (p.Asn684Ser)
n.3618A>G
n.2390A>G
n.1793A>G
c.632A>G (p.Asn211Ser)
c.13A>G
n.3894A>G
16g.23621377T>GCA395142833PALB2c.3104A>C (p.Asn1035Thr)
c.*579A>C (n.*579A>C)
c.3098A>C (p.Asn1033Thr)
c.2942A>C (p.Asn981Thr)
c.2213A>C (p.Asn738Thr)
n.4445A>C
c.2051A>C (p.Asn684Thr)
n.3618A>C
n.2390A>C
n.1793A>C
c.632A>C (p.Asn211Thr)
c.13A>C
n.3894A>C
16g.23621378T>ACA395142842PALB2c.3103A>T (p.Asn1035Tyr)
c.*578A>T (n.*578A>T)
c.3097A>T (p.Asn1033Tyr)
c.2941A>T (p.Asn981Tyr)
c.2212A>T (p.Asn738Tyr)
n.4444A>T
c.2050A>T (p.Asn684Tyr)
n.3617A>T
n.2389A>T
n.1792A>T
c.631A>T (p.Asn211Tyr)
c.12A>T
n.3893A>T
16g.23621378T>CCA395142840PALB2c.3103A>G (p.Asn1035Asp)
c.*578A>G (n.*578A>G)
c.3097A>G (p.Asn1033Asp)
c.2941A>G (p.Asn981Asp)
c.2212A>G (p.Asn738Asp)
n.4444A>G
c.2050A>G (p.Asn684Asp)
n.3617A>G
n.2389A>G
n.1792A>G
c.631A>G (p.Asn211Asp)
c.12A>G
n.3893A>G
16g.23621378T>GCA395142839PALB2c.3103A>C (p.Asn1035His)
c.*578A>C (n.*578A>C)
c.3097A>C (p.Asn1033His)
c.2941A>C (p.Asn981His)
c.2212A>C (p.Asn738His)
n.4444A>C
c.2050A>C (p.Asn684His)
n.3617A>C
n.2389A>C
n.1792A>C
c.631A>C (p.Asn211His)
c.12A>C
n.3893A>C
16g.23621379C>ACA395142844PALB2c.3102G>T (p.Met1034Ile)
c.*577G>T (n.*577G>T)
c.3096G>T (p.Met1032Ile)
c.2940G>T (p.Met980Ile)
c.2211G>T (p.Met737Ile)
n.4443G>T
c.2049G>T (p.Met683Ile)
n.3616G>T
n.2388G>T
n.1791G>T
c.630G>T (p.Met210Ile)
c.11G>T
n.3892G>T
 COSMIC
16g.23621379C=CA2213409745PALB2c.3102G= (p.Met1034=)
c.*577G= (n.*577G=)
c.3096G= (p.Met1032=)
c.2940G= (p.Met980=)
c.2211G= (p.Met737=)
n.4443G=
c.2049G= (p.Met683=)
n.3616G=
n.2388G=
n.1791G=
c.630G= (p.Met210=)
c.11G=
n.3892G=
16g.23621379C>GCA7963436PALB2c.3102G>C (p.Met1034Ile)
c.*577G>C (n.*577G>C)
c.3096G>C (p.Met1032Ile)
c.2940G>C (p.Met980Ile)
c.2211G>C (p.Met737Ile)
n.4443G>C
c.2049G>C (p.Met683Ile)
n.3616G>C
n.2388G>C
n.1791G>C
c.630G>C (p.Met210Ile)
c.11G>C
n.3892G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621379C>TCA395142847PALB2c.3102G>A (p.Met1034Ile)
c.*577G>A (n.*577G>A)
c.3096G>A (p.Met1032Ile)
c.2940G>A (p.Met980Ile)
c.2211G>A (p.Met737Ile)
n.4443G>A
c.2049G>A (p.Met683Ile)
n.3616G>A
n.2388G>A
n.1791G>A
c.630G>A (p.Met210Ile)
c.11G>A
n.3892G>A
 dbSNP
16g.23621380A=CA2213409752PALB2c.3101T= (p.Met1034=)
c.*576T= (n.*576T=)
c.3095T= (p.Met1032=)
c.2939T= (p.Met980=)
c.2210T= (p.Met737=)
n.4442T=
c.2048T= (p.Met683=)
n.3615T=
n.2387T=
n.1790T=
c.629T= (p.Met210=)
c.10T=
n.3891T=
16g.23621380A>CCA10579933PALB2c.3101T>G (p.Met1034Arg)
c.*576T>G (n.*576T>G)
c.3095T>G (p.Met1032Arg)
c.2939T>G (p.Met980Arg)
c.2210T>G (p.Met737Arg)
n.4442T>G
c.2048T>G (p.Met683Arg)
n.3615T>G
n.2387T>G
n.1790T>G
c.629T>G (p.Met210Arg)
c.10T>G
n.3891T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621380A>GCA7963437PALB2c.3101T>C (p.Met1034Thr)
c.*576T>C (n.*576T>C)
c.3095T>C (p.Met1032Thr)
c.2939T>C (p.Met980Thr)
c.2210T>C (p.Met737Thr)
n.4442T>C
c.2048T>C (p.Met683Thr)
n.3615T>C
n.2387T>C
n.1790T>C
c.629T>C (p.Met210Thr)
c.10T>C
n.3891T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621380A>TCA395142853PALB2c.3101T>A (p.Met1034Lys)
c.*576T>A (n.*576T>A)
c.3095T>A (p.Met1032Lys)
c.2939T>A (p.Met980Lys)
c.2210T>A (p.Met737Lys)
n.4442T>A
c.2048T>A (p.Met683Lys)
n.3615T>A
n.2387T>A
n.1790T>A
c.629T>A (p.Met210Lys)
c.10T>A
n.3891T>A
16g.23621381T>ACA395142854PALB2c.3100A>T (p.Met1034Leu)
c.*575A>T (n.*575A>T)
c.3094A>T (p.Met1032Leu)
c.2938A>T (p.Met980Leu)
c.2209A>T (p.Met737Leu)
n.4441A>T
c.2047A>T (p.Met683Leu)
n.3614A>T
n.2386A>T
n.1789A>T
c.628A>T (p.Met210Leu)
c.9A>T
n.3890A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621381T>CCA395142856PALB2c.3100A>G (p.Met1034Val)
c.*575A>G (n.*575A>G)
c.3094A>G (p.Met1032Val)
c.2938A>G (p.Met980Val)
c.2209A>G (p.Met737Val)
n.4441A>G
c.2047A>G (p.Met683Val)
n.3614A>G
n.2386A>G
n.1789A>G
c.628A>G (p.Met210Val)
c.9A>G
n.3890A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621381T>GCA395142858PALB2c.3100A>C (p.Met1034Leu)
c.*575A>C (n.*575A>C)
c.3094A>C (p.Met1032Leu)
c.2938A>C (p.Met980Leu)
c.2209A>C (p.Met737Leu)
n.4441A>C
c.2047A>C (p.Met683Leu)
n.3614A>C
n.2386A>C
n.1789A>C
c.628A>C (p.Met210Leu)
c.9A>C
n.3890A>C
16g.23621381T=CA2213409761PALB2c.3100A= (p.Met1034=)
c.*575A= (n.*575A=)
c.3094A= (p.Met1032=)
c.2938A= (p.Met980=)
c.2209A= (p.Met737=)
n.4441A=
c.2047A= (p.Met683=)
n.3614A=
n.2386A=
n.1789A=
c.628A= (p.Met210=)
c.9A=
n.3890A=
16g.23621382A>CCA395142859PALB2c.3099T>G (p.Ile1033Met)
c.*574T>G (n.*574T>G)
c.3093T>G (p.Ile1031Met)
c.2937T>G (p.Ile979Met)
c.2208T>G (p.Ile736Met)
n.4440T>G
c.2046T>G (p.Ile682Met)
n.3613T>G
n.2385T>G
n.1788T>G
c.627T>G (p.Ile209Met)
c.8T>G
n.3889T>G
16g.23621382A>GCA494180120PALB2c.3099T>C (p.Ile1033=)
c.*574T>C (n.*574T>C)
c.3093T>C (p.Ile1031=)
c.2937T>C (p.Ile979=)
c.2208T>C (p.Ile736=)
n.4440T>C
c.2046T>C (p.Ile682=)
n.3613T>C
n.2385T>C
n.1788T>C
c.627T>C (p.Ile209=)
c.8T>C
n.3889T>C
 ClinVar
16g.23621382A>TCA494180118PALB2c.3099T>A (p.Ile1033=)
c.*574T>A (n.*574T>A)
c.3093T>A (p.Ile1031=)
c.2937T>A (p.Ile979=)
c.2208T>A (p.Ile736=)
n.4440T>A
c.2046T>A (p.Ile682=)
n.3613T>A
n.2385T>A
n.1788T>A
c.627T>A (p.Ile209=)
c.8T>A
n.3889T>A
16g.23621383delCA2732050050PALB2c.3099del (p.Met1034Ter)
c.*574del (n.*574del)
c.3093del (p.Met1032Ter)
c.2937del (p.Met980Ter)
c.2208del (p.Met737Ter)
n.4440del
c.2046del (p.Met683Ter)
n.3613del
n.2385del
n.1788del
c.627del (p.Met210Ter)
c.8del
n.3889del
 dbSNP
16g.23621382_23621390delinsAATAGTAGTCA2213409763PALB2c.3091_3099delinsACTACTATT (p.Thr1031=)
c.*566_*574delinsACTACTATT (n.*566_*574delinsACTACTATT)
c.3085_3093delinsACTACTATT (p.Thr1029=)
c.2929_2937delinsACTACTATT (p.Thr977=)
c.2200_2208delinsACTACTATT (p.Thr734=)
n.4432_4440delinsACTACTATT
c.2038_2046delinsACTACTATT (p.Thr680=)
n.3605_3613delinsACTACTATT
n.2377_2385delinsACTACTATT
n.1780_1788delinsACTACTATT
c.619_627delinsACTACTATT (p.Thr207=)
n.3881_3889delinsACTACTATT
16g.23621383A=CA2213409768PALB2c.3098T= (p.Ile1033=)
c.*573T= (n.*573T=)
c.3092T= (p.Ile1031=)
c.2936T= (p.Ile979=)
c.2207T= (p.Ile736=)
n.4439T=
c.2045T= (p.Ile682=)
n.3612T=
n.2384T=
n.1787T=
c.626T= (p.Ile209=)
c.7T=
n.3888T=
16g.23621383A>CCA395142861PALB2c.3098T>G (p.Ile1033Ser)
c.*573T>G (n.*573T>G)
c.3092T>G (p.Ile1031Ser)
c.2936T>G (p.Ile979Ser)
c.2207T>G (p.Ile736Ser)
n.4439T>G
c.2045T>G (p.Ile682Ser)
n.3612T>G
n.2384T>G
n.1787T>G
c.626T>G (p.Ile209Ser)
c.7T>G
n.3888T>G
16g.23621383A>GCA395142863PALB2c.3098T>C (p.Ile1033Thr)
c.*573T>C (n.*573T>C)
c.3092T>C (p.Ile1031Thr)
c.2936T>C (p.Ile979Thr)
c.2207T>C (p.Ile736Thr)
n.4439T>C
c.2045T>C (p.Ile682Thr)
n.3612T>C
n.2384T>C
n.1787T>C
c.626T>C (p.Ile209Thr)
c.7T>C
n.3888T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621383A>TCA395142865PALB2c.3098T>A (p.Ile1033Asn)
c.*573T>A (n.*573T>A)
c.3092T>A (p.Ile1031Asn)
c.2936T>A (p.Ile979Asn)
c.2207T>A (p.Ile736Asn)
n.4439T>A
c.2045T>A (p.Ile682Asn)
n.3612T>A
n.2384T>A
n.1787T>A
c.626T>A (p.Ile209Asn)
c.7T>A
n.3888T>A
16g.23621384_23621391delCA913188698PALB2c.3091_3098del (p.Thr1031TyrfsTer21)
c.*566_*573del (n.*566_*573del)
c.3085_3092del (p.Thr1029TyrfsTer21)
c.2929_2936del (p.Thr977TyrfsTer21)
c.2200_2207del (p.Thr734TyrfsTer21)
n.4432_4439del
c.2038_2045del (p.Thr680TyrfsTer21)
n.3605_3612del
n.2377_2384del
n.1780_1787del
c.2200_2207del (p.Thr734TyrfsTer?)
c.619_626del (p.Thr207TyrfsTer21)
n.3881_3888del
c.3091_3098del (p.Thr1031TyrfsTer12)
c.3085_3092del (p.Thr1029TyrfsTer12)
 ClinVar dbSNP
16g.23621384T>ACA395142869PALB2c.3097A>T (p.Ile1033Phe)
c.*572A>T (n.*572A>T)
c.3091A>T (p.Ile1031Phe)
c.2935A>T (p.Ile979Phe)
c.2206A>T (p.Ile736Phe)
n.4438A>T
c.2044A>T (p.Ile682Phe)
n.3611A>T
n.2383A>T
n.1786A>T
c.625A>T (p.Ile209Phe)
c.6A>T
n.3887A>T
16g.23621384T>CCA7963438PALB2c.3097A>G (p.Ile1033Val)
c.*572A>G (n.*572A>G)
c.3091A>G (p.Ile1031Val)
c.2935A>G (p.Ile979Val)
c.2206A>G (p.Ile736Val)
n.4438A>G
c.2044A>G (p.Ile682Val)
n.3611A>G
n.2383A>G
n.1786A>G
c.625A>G (p.Ile209Val)
c.6A>G
n.3887A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.23621384T>GCA395142867PALB2c.3097A>C (p.Ile1033Leu)
c.*572A>C (n.*572A>C)
c.3091A>C (p.Ile1031Leu)
c.2935A>C (p.Ile979Leu)
c.2206A>C (p.Ile736Leu)
n.4438A>C
c.2044A>C (p.Ile682Leu)
n.3611A>C
n.2383A>C
n.1786A>C
c.625A>C (p.Ile209Leu)
c.6A>C
n.3887A>C
16g.23621384T=CA2213409780PALB2c.3097A= (p.Ile1033=)
c.*572A= (n.*572A=)
c.3091A= (p.Ile1031=)
c.2935A= (p.Ile979=)
c.2206A= (p.Ile736=)
n.4438A=
c.2044A= (p.Ile682=)
n.3611A=
n.2383A=
n.1786A=
c.625A= (p.Ile209=)
c.6A=
n.3887A=
16g.23621389_23621391delCA2739266663PALB2c.3095_3097del (p.Thr1032del)
c.*570_*572del (n.*570_*572del)
c.3089_3091del (p.Thr1030del)
c.2933_2935del (p.Thr978del)
c.2204_2206del (p.Thr735del)
n.4436_4438del
c.2042_2044del (p.Thr681del)
n.3609_3611del
n.2381_2383del
n.1784_1786del
c.623_625del (p.Thr208del)
n.3885_3887del
 ClinVar
16g.23621385A>CCA494180126PALB2c.3096T>G (p.Thr1032=)
c.*571T>G (n.*571T>G)
c.3090T>G (p.Thr1030=)
c.2934T>G (p.Thr978=)
c.2205T>G (p.Thr735=)
n.4437T>G
c.2043T>G (p.Thr681=)
n.3610T>G
n.2382T>G
n.1785T>G
c.624T>G (p.Thr208=)
c.5T>G
n.3886T>G
16g.23621385A>GCA494180128PALB2c.3096T>C (p.Thr1032=)
c.*571T>C (n.*571T>C)
c.3090T>C (p.Thr1030=)
c.2934T>C (p.Thr978=)
c.2205T>C (p.Thr735=)
n.4437T>C
c.2043T>C (p.Thr681=)
n.3610T>C
n.2382T>C
n.1785T>C
c.624T>C (p.Thr208=)
c.5T>C
n.3886T>C
16g.23621385A>TCA494180129PALB2c.3096T>A (p.Thr1032=)
c.*571T>A (n.*571T>A)
c.3090T>A (p.Thr1030=)
c.2934T>A (p.Thr978=)
c.2205T>A (p.Thr735=)
n.4437T>A
c.2043T>A (p.Thr681=)
n.3610T>A
n.2382T>A
n.1785T>A
c.624T>A (p.Thr208=)
c.5T>A
n.3886T>A
 dbSNP
16g.23621386G>ACA10579934PALB2c.3095C>T (p.Thr1032Ile)
c.*570C>T (n.*570C>T)
c.3089C>T (p.Thr1030Ile)
c.2933C>T (p.Thr978Ile)
c.2204C>T (p.Thr735Ile)
n.4436C>T
c.2042C>T (p.Thr681Ile)
n.3609C>T
n.2381C>T
n.1784C>T
c.623C>T (p.Thr208Ile)
c.4C>T
n.3885C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621386G>CCA395142875PALB2c.3095C>G (p.Thr1032Ser)
c.*570C>G (n.*570C>G)
c.3089C>G (p.Thr1030Ser)
c.2933C>G (p.Thr978Ser)
c.2204C>G (p.Thr735Ser)
n.4436C>G
c.2042C>G (p.Thr681Ser)
n.3609C>G
n.2381C>G
n.1784C>G
c.623C>G (p.Thr208Ser)
c.4C>G
n.3885C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621386G=CA2213409792PALB2c.3095C= (p.Thr1032=)
c.*570C= (n.*570C=)
c.3089C= (p.Thr1030=)
c.2933C= (p.Thr978=)
c.2204C= (p.Thr735=)
n.4436C=
c.2042C= (p.Thr681=)
n.3609C=
n.2381C=
n.1784C=
c.623C= (p.Thr208=)
c.4C=
n.3885C=
16g.23621386G>TCA395142874PALB2c.3095C>A (p.Thr1032Asn)
c.*570C>A (n.*570C>A)
c.3089C>A (p.Thr1030Asn)
c.2933C>A (p.Thr978Asn)
c.2204C>A (p.Thr735Asn)
n.4436C>A
c.2042C>A (p.Thr681Asn)
n.3609C>A
n.2381C>A
n.1784C>A
c.623C>A (p.Thr208Asn)
c.4C>A
n.3885C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621387T>ACA395142877PALB2c.3094A>T (p.Thr1032Ser)
c.*569A>T (n.*569A>T)
c.3088A>T (p.Thr1030Ser)
c.2932A>T (p.Thr978Ser)
c.2203A>T (p.Thr735Ser)
n.4435A>T
c.2041A>T (p.Thr681Ser)
n.3608A>T
n.2380A>T
n.1783A>T
c.622A>T (p.Thr208Ser)
c.3A>T
n.3884A>T
 dbSNP
16g.23621387T>CCA279533265PALB2c.3094A>G (p.Thr1032Ala)
c.*569A>G (n.*569A>G)
c.3088A>G (p.Thr1030Ala)
c.2932A>G (p.Thr978Ala)
c.2203A>G (p.Thr735Ala)
n.4435A>G
c.2041A>G (p.Thr681Ala)
n.3608A>G
n.2380A>G
n.1783A>G
c.622A>G (p.Thr208Ala)
c.3A>G
n.3884A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621387T>GCA395142888PALB2c.3094A>C (p.Thr1032Pro)
c.*569A>C (n.*569A>C)
c.3088A>C (p.Thr1030Pro)
c.2932A>C (p.Thr978Pro)
c.2203A>C (p.Thr735Pro)
n.4435A>C
c.2041A>C (p.Thr681Pro)
n.3608A>C
n.2380A>C
n.1783A>C
c.622A>C (p.Thr208Pro)
c.3A>C
n.3884A>C
16g.23621387T=CA2213409800PALB2c.3094A= (p.Thr1032=)
c.*569A= (n.*569A=)
c.3088A= (p.Thr1030=)
c.2932A= (p.Thr978=)
c.2203A= (p.Thr735=)
n.4435A=
c.2041A= (p.Thr681=)
n.3608A=
n.2380A=
n.1783A=
c.622A= (p.Thr208=)
c.3A=
n.3884A=
16g.23621388A>CCA494180130PALB2c.3093T>G (p.Thr1031=)
c.*568T>G (n.*568T>G)
c.3087T>G (p.Thr1029=)
c.2931T>G (p.Thr977=)
c.2202T>G (p.Thr734=)
n.4434T>G
c.2040T>G (p.Thr680=)
n.3607T>G
n.2379T>G
n.1782T>G
c.621T>G (p.Thr207=)
c.2T>G
n.3883T>G
 gnomAD v4
16g.23621388A>GCA494180131PALB2c.3093T>C (p.Thr1031=)
c.*568T>C (n.*568T>C)
c.3087T>C (p.Thr1029=)
c.2931T>C (p.Thr977=)
c.2202T>C (p.Thr734=)
n.4434T>C
c.2040T>C (p.Thr680=)
n.3607T>C
n.2379T>C
n.1782T>C
c.621T>C (p.Thr207=)
c.2T>C
n.3883T>C
 ClinVar
16g.23621388A>TCA494180132PALB2c.3093T>A (p.Thr1031=)
c.*568T>A (n.*568T>A)
c.3087T>A (p.Thr1029=)
c.2931T>A (p.Thr977=)
c.2202T>A (p.Thr734=)
n.4434T>A
c.2040T>A (p.Thr680=)
n.3607T>A
n.2379T>A
n.1782T>A
c.621T>A (p.Thr207=)
c.2T>A
n.3883T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621389G>ACA395142889PALB2c.3092C>T (p.Thr1031Ile)
c.*567C>T (n.*567C>T)
c.3086C>T (p.Thr1029Ile)
c.2930C>T (p.Thr977Ile)
c.2201C>T (p.Thr734Ile)
n.4433C>T
c.2039C>T (p.Thr680Ile)
n.3606C>T
n.2378C>T
n.1781C>T
c.620C>T (p.Thr207Ile)
c.1C>T
n.3882C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621389G>CCA395142890PALB2c.3092C>G (p.Thr1031Ser)
c.*567C>G (n.*567C>G)
c.3086C>G (p.Thr1029Ser)
c.2930C>G (p.Thr977Ser)
c.2201C>G (p.Thr734Ser)
n.4433C>G
c.2039C>G (p.Thr680Ser)
n.3606C>G
n.2378C>G
n.1781C>G
c.620C>G (p.Thr207Ser)
c.1C>G
n.3882C>G
 dbSNP
16g.23621389G=CA2213409814PALB2c.3092C= (p.Thr1031=)
c.*567C= (n.*567C=)
c.3086C= (p.Thr1029=)
c.2930C= (p.Thr977=)
c.2201C= (p.Thr734=)
n.4433C=
c.2039C= (p.Thr680=)
n.3606C=
n.2378C=
n.1781C=
c.620C= (p.Thr207=)
c.1C=
n.3882C=
16g.23621389G>TCA395142891PALB2c.3092C>A (p.Thr1031Asn)
c.*567C>A (n.*567C>A)
c.3086C>A (p.Thr1029Asn)
c.2930C>A (p.Thr977Asn)
c.2201C>A (p.Thr734Asn)
n.4433C>A
c.2039C>A (p.Thr680Asn)
n.3606C>A
n.2378C>A
n.1781C>A
c.620C>A (p.Thr207Asn)
c.1C>A
n.3882C>A
16g.23621390T>ACA395142892PALB2c.3091A>T (p.Thr1031Ser)
c.*566A>T (n.*566A>T)
c.3085A>T (p.Thr1029Ser)
c.2929A>T (p.Thr977Ser)
c.2200A>T (p.Thr734Ser)
n.4432A>T
c.2038A>T (p.Thr680Ser)
n.3605A>T
n.2377A>T
n.1780A>T
c.619A>T (p.Thr207Ser)
n.3881A>T
 dbSNP
16g.23621390T>CCA395142893PALB2c.3091A>G (p.Thr1031Ala)
c.*566A>G (n.*566A>G)
c.3085A>G (p.Thr1029Ala)
c.2929A>G (p.Thr977Ala)
c.2200A>G (p.Thr734Ala)
n.4432A>G
c.2038A>G (p.Thr680Ala)
n.3605A>G
n.2377A>G
n.1780A>G
c.619A>G (p.Thr207Ala)
n.3881A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621390T>GCA395142894PALB2c.3091A>C (p.Thr1031Pro)
c.*566A>C (n.*566A>C)
c.3085A>C (p.Thr1029Pro)
c.2929A>C (p.Thr977Pro)
c.2200A>C (p.Thr734Pro)
n.4432A>C
c.2038A>C (p.Thr680Pro)
n.3605A>C
n.2377A>C
n.1780A>C
c.619A>C (p.Thr207Pro)
n.3881A>C
16g.23621390T=CA2213409822PALB2c.3091A= (p.Thr1031=)
c.*566A= (n.*566A=)
c.3085A= (p.Thr1029=)
c.2929A= (p.Thr977=)
c.2200A= (p.Thr734=)
n.4432A=
c.2038A= (p.Thr680=)
n.3605A=
n.2377A=
n.1780A=
c.619A= (p.Thr207=)
n.3881A=
16g.23621391A>CCA494180133PALB2c.3090T>G (p.Gly1030=)
c.*565T>G (n.*565T>G)
c.3084T>G (p.Gly1028=)
c.2928T>G (p.Gly976=)
c.2199T>G (p.Gly733=)
n.4431T>G
c.2037T>G (p.Gly679=)
n.3604T>G
n.2376T>G
n.1779T>G
c.618T>G (p.Gly206=)
n.3880T>G
16g.23621391A>GCA494180134PALB2c.3090T>C (p.Gly1030=)
c.*565T>C (n.*565T>C)
c.3084T>C (p.Gly1028=)
c.2928T>C (p.Gly976=)
c.2199T>C (p.Gly733=)
n.4431T>C
c.2037T>C (p.Gly679=)
n.3604T>C
n.2376T>C
n.1779T>C
c.618T>C (p.Gly206=)
n.3880T>C
 ClinVar
16g.23621391A>TCA494180135PALB2c.3090T>A (p.Gly1030=)
c.*565T>A (n.*565T>A)
c.3084T>A (p.Gly1028=)
c.2928T>A (p.Gly976=)
c.2199T>A (p.Gly733=)
n.4431T>A
c.2037T>A (p.Gly679=)
n.3604T>A
n.2376T>A
n.1779T>A
c.618T>A (p.Gly206=)
n.3880T>A
 dbSNP
16g.23621392C>ACA395142895PALB2c.3089G>T (p.Gly1030Val)
c.*564G>T (n.*564G>T)
c.3083G>T (p.Gly1028Val)
c.2927G>T (p.Gly976Val)
c.2198G>T (p.Gly733Val)
n.4430G>T
c.2036G>T (p.Gly679Val)
n.3603G>T
n.2375G>T
n.1778G>T
c.617G>T (p.Gly206Val)
n.3879G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621392C=CA2213409829PALB2c.3089G= (p.Gly1030=)
c.*564G= (n.*564G=)
c.3083G= (p.Gly1028=)
c.2927G= (p.Gly976=)
c.2198G= (p.Gly733=)
n.4430G=
c.2036G= (p.Gly679=)
n.3603G=
n.2375G=
n.1778G=
c.617G= (p.Gly206=)
n.3879G=
16g.23621392C>GCA395142896PALB2c.3089G>C (p.Gly1030Ala)
c.*564G>C (n.*564G>C)
c.3083G>C (p.Gly1028Ala)
c.2927G>C (p.Gly976Ala)
c.2198G>C (p.Gly733Ala)
n.4430G>C
c.2036G>C (p.Gly679Ala)
n.3603G>C
n.2375G>C
n.1778G>C
c.617G>C (p.Gly206Ala)
n.3879G>C
 dbSNP
16g.23621392C>TCA7963439PALB2c.3089G>A (p.Gly1030Asp)
c.*564G>A (n.*564G>A)
c.3083G>A (p.Gly1028Asp)
c.2927G>A (p.Gly976Asp)
c.2198G>A (p.Gly733Asp)
n.4430G>A
c.2036G>A (p.Gly679Asp)
n.3603G>A
n.2375G>A
n.1778G>A
c.617G>A (p.Gly206Asp)
n.3879G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621393C>ACA395142901PALB2c.3088G>T (p.Gly1030Cys)
c.*563G>T (n.*563G>T)
c.3082G>T (p.Gly1028Cys)
c.2926G>T (p.Gly976Cys)
c.2197G>T (p.Gly733Cys)
n.4429G>T
c.2035G>T (p.Gly679Cys)
n.3602G>T
n.2374G>T
n.1777G>T
c.616G>T (p.Gly206Cys)
n.3878G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621393C>GCA395142897PALB2c.3088G>C (p.Gly1030Arg)
c.*563G>C (n.*563G>C)
c.3082G>C (p.Gly1028Arg)
c.2926G>C (p.Gly976Arg)
c.2197G>C (p.Gly733Arg)
n.4429G>C
c.2035G>C (p.Gly679Arg)
n.3602G>C
n.2374G>C
n.1777G>C
c.616G>C (p.Gly206Arg)
n.3878G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621393C>TCA395142899PALB2c.3088G>A (p.Gly1030Ser)
c.*563G>A (n.*563G>A)
c.3082G>A (p.Gly1028Ser)
c.2926G>A (p.Gly976Ser)
c.2197G>A (p.Gly733Ser)
n.4429G>A
c.2035G>A (p.Gly679Ser)
n.3602G>A
n.2374G>A
n.1777G>A
c.616G>A (p.Gly206Ser)
n.3878G>A
 dbSNP
16g.23621394A>CCA494180137PALB2c.3087T>G (p.Leu1029=)
c.*562T>G (n.*562T>G)
c.3081T>G (p.Leu1027=)
c.2925T>G (p.Leu975=)
c.2196T>G (p.Leu732=)
n.4428T>G
c.2034T>G (p.Leu678=)
n.3601T>G
n.2373T>G
n.1776T>G
c.615T>G (p.Leu205=)
n.3877T>G
16g.23621394A>GCA494180138PALB2c.3087T>C (p.Leu1029=)
c.*562T>C (n.*562T>C)
c.3081T>C (p.Leu1027=)
c.2925T>C (p.Leu975=)
c.2196T>C (p.Leu732=)
n.4428T>C
c.2034T>C (p.Leu678=)
n.3601T>C
n.2373T>C
n.1776T>C
c.615T>C (p.Leu205=)
n.3877T>C
16g.23621394A>TCA494180139PALB2c.3087T>A (p.Leu1029=)
c.*562T>A (n.*562T>A)
c.3081T>A (p.Leu1027=)
c.2925T>A (p.Leu975=)
c.2196T>A (p.Leu732=)
n.4428T>A
c.2034T>A (p.Leu678=)
n.3601T>A
n.2373T>A
n.1776T>A
c.615T>A (p.Leu205=)
n.3877T>A
 dbSNP
16g.23621395delCA2573152173PALB2c.3087del (p.Gly1030ValfsTer5)
c.*562del (n.*562del)
c.3081del (p.Gly1028ValfsTer5)
c.2925del (p.Gly976ValfsTer5)
c.2196del (p.Gly733ValfsTer5)
n.4428del
c.2034del (p.Gly679ValfsTer5)
n.3601del
n.2373del
n.1776del
c.615del (p.Gly206ValfsTer5)
n.3877del
 ClinVar dbSNP
16g.23621395A>CCA395142903PALB2c.3086T>G (p.Leu1029Arg)
c.*561T>G (n.*561T>G)
c.3080T>G (p.Leu1027Arg)
c.2924T>G (p.Leu975Arg)
c.2195T>G (p.Leu732Arg)
n.4427T>G
c.2033T>G (p.Leu678Arg)
n.3600T>G
n.2372T>G
n.1775T>G
c.614T>G (p.Leu205Arg)
n.3876T>G
 ClinVar
16g.23621395A>GCA395142908PALB2c.3086T>C (p.Leu1029Pro)
c.*561T>C (n.*561T>C)
c.3080T>C (p.Leu1027Pro)
c.2924T>C (p.Leu975Pro)
c.2195T>C (p.Leu732Pro)
n.4427T>C
c.2033T>C (p.Leu678Pro)
n.3600T>C
n.2372T>C
n.1775T>C
c.614T>C (p.Leu205Pro)
n.3876T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621395A>TCA395142910PALB2c.3086T>A (p.Leu1029His)
c.*561T>A (n.*561T>A)
c.3080T>A (p.Leu1027His)
c.2924T>A (p.Leu975His)
c.2195T>A (p.Leu732His)
n.4427T>A
c.2033T>A (p.Leu678His)
n.3600T>A
n.2372T>A
n.1775T>A
c.614T>A (p.Leu205His)
n.3876T>A
 dbSNP
16g.23621396G>ACA395142915PALB2c.3085C>T (p.Leu1029Phe)
c.*560C>T (n.*560C>T)
c.3079C>T (p.Leu1027Phe)
c.2923C>T (p.Leu975Phe)
c.2194C>T (p.Leu732Phe)
n.4426C>T
c.2032C>T (p.Leu678Phe)
n.3599C>T
n.2371C>T
n.1774C>T
c.613C>T (p.Leu205Phe)
n.3875C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621396G>CCA395142918PALB2c.3085C>G (p.Leu1029Val)
c.*560C>G (n.*560C>G)
c.3079C>G (p.Leu1027Val)
c.2923C>G (p.Leu975Val)
c.2194C>G (p.Leu732Val)
n.4426C>G
c.2032C>G (p.Leu678Val)
n.3599C>G
n.2371C>G
n.1774C>G
c.613C>G (p.Leu205Val)
n.3875C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621396G=CA2213409838PALB2c.3085C= (p.Leu1029=)
c.*560C= (n.*560C=)
c.3079C= (p.Leu1027=)
c.2923C= (p.Leu975=)
c.2194C= (p.Leu732=)
n.4426C=
c.2032C= (p.Leu678=)
n.3599C=
n.2371C=
n.1774C=
c.613C= (p.Leu205=)
n.3875C=
16g.23621396G>TCA395142920PALB2c.3085C>A (p.Leu1029Ile)
c.*560C>A (n.*560C>A)
c.3079C>A (p.Leu1027Ile)
c.2923C>A (p.Leu975Ile)
c.2194C>A (p.Leu732Ile)
n.4426C>A
c.2032C>A (p.Leu678Ile)
n.3599C>A
n.2371C>A
n.1774C>A
c.613C>A (p.Leu205Ile)
n.3875C>A
16g.23621397C>ACA494180145PALB2c.3084G>T (p.Leu1028=)
c.*559G>T (n.*559G>T)
c.3078G>T (p.Leu1026=)
c.2922G>T (p.Leu974=)
c.2193G>T (p.Leu731=)
n.4425G>T
c.2031G>T (p.Leu677=)
n.3598G>T
n.2370G>T
n.1773G>T
c.612G>T (p.Leu204=)
n.3874G>T
 dbSNP
16g.23621397C=CA2213409850PALB2c.3084G= (p.Leu1028=)
c.*559G= (n.*559G=)
c.3078G= (p.Leu1026=)
c.2922G= (p.Leu974=)
c.2193G= (p.Leu731=)
n.4425G=
c.2031G= (p.Leu677=)
n.3598G=
n.2370G=
n.1773G=
c.612G= (p.Leu204=)
n.3874G=
16g.23621397C>GCA494180143PALB2c.3084G>C (p.Leu1028=)
c.*559G>C (n.*559G>C)
c.3078G>C (p.Leu1026=)
c.2922G>C (p.Leu974=)
c.2193G>C (p.Leu731=)
n.4425G>C
c.2031G>C (p.Leu677=)
n.3598G>C
n.2370G>C
n.1773G>C
c.612G>C (p.Leu204=)
n.3874G>C
 dbSNP
16g.23621397C>TCA494180144PALB2c.3084G>A (p.Leu1028=)
c.*559G>A (n.*559G>A)
c.3078G>A (p.Leu1026=)
c.2922G>A (p.Leu974=)
c.2193G>A (p.Leu731=)
n.4425G>A
c.2031G>A (p.Leu677=)
n.3598G>A
n.2370G>A
n.1773G>A
c.612G>A (p.Leu204=)
n.3874G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621398A=CA2213409856PALB2c.3083T= (p.Leu1028=)
c.*558T= (n.*558T=)
c.3077T= (p.Leu1026=)
c.2921T= (p.Leu974=)
c.2192T= (p.Leu731=)
n.4424T=
c.2030T= (p.Leu677=)
n.3597T=
n.2369T=
n.1772T=
c.611T= (p.Leu204=)
n.3873T=
16g.23621398A>CCA395142925PALB2c.3083T>G (p.Leu1028Arg)
c.*558T>G (n.*558T>G)
c.3077T>G (p.Leu1026Arg)
c.2921T>G (p.Leu974Arg)
c.2192T>G (p.Leu731Arg)
n.4424T>G
c.2030T>G (p.Leu677Arg)
n.3597T>G
n.2369T>G
n.1772T>G
c.611T>G (p.Leu204Arg)
n.3873T>G
16g.23621398A>GCA395142926PALB2c.3083T>C (p.Leu1028Pro)
c.*558T>C (n.*558T>C)
c.3077T>C (p.Leu1026Pro)
c.2921T>C (p.Leu974Pro)
c.2192T>C (p.Leu731Pro)
n.4424T>C
c.2030T>C (p.Leu677Pro)
n.3597T>C
n.2369T>C
n.1772T>C
c.611T>C (p.Leu204Pro)
n.3873T>C
 dbSNP gnomAD v4
16g.23621398A>TCA395142927PALB2c.3083T>A (p.Leu1028Gln)
c.*558T>A (n.*558T>A)
c.3077T>A (p.Leu1026Gln)
c.2921T>A (p.Leu974Gln)
c.2192T>A (p.Leu731Gln)
n.4424T>A
c.2030T>A (p.Leu677Gln)
n.3597T>A
n.2369T>A
n.1772T>A
c.611T>A (p.Leu204Gln)
n.3873T>A
16g.23621398dupCA2697555709PALB2c.3083dup (p.Leu1029AlafsTer26)
c.*558dup (n.*558dup)
c.3077dup (p.Leu1027AlafsTer26)
c.2921dup (p.Leu975AlafsTer26)
c.2192dup (p.Leu732AlafsTer26)
n.4424dup
c.2030dup (p.Leu678AlafsTer26)
n.3597dup
n.2369dup
n.1772dup
c.2192dup (p.Leu732AlafsTer?)
c.611dup (p.Leu205AlafsTer26)
n.3873dup
c.3083dup (p.Leu1029AlafsTer17)
c.3077dup (p.Leu1027AlafsTer17)
 ClinVar
16g.23621400_23621401delCA2695222908PALB2c.3082_3083del (p.Leu1028AlafsTer26)
c.*557_*558del (n.*557_*558del)
c.3076_3077del (p.Leu1026AlafsTer26)
c.2920_2921del (p.Leu974AlafsTer26)
c.2191_2192del (p.Leu731AlafsTer26)
n.4423_4424del
c.2029_2030del (p.Leu677AlafsTer26)
n.3596_3597del
n.2368_2369del
n.1771_1772del
c.2191_2192del (p.Leu731AlafsTer?)
c.610_611del (p.Leu204AlafsTer26)
n.3872_3873del
c.3082_3083del (p.Leu1028AlafsTer17)
c.3076_3077del (p.Leu1026AlafsTer17)
16g.23621399G>ACA494180147PALB2c.3082C>T (p.Leu1028=)
c.*557C>T (n.*557C>T)
c.3076C>T (p.Leu1026=)
c.2920C>T (p.Leu974=)
c.2191C>T (p.Leu731=)
n.4423C>T
c.2029C>T (p.Leu677=)
n.3596C>T
n.2368C>T
n.1771C>T
c.610C>T (p.Leu204=)
n.3872C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621399G>CCA395142928PALB2c.3082C>G (p.Leu1028Val)
c.*557C>G (n.*557C>G)
c.3076C>G (p.Leu1026Val)
c.2920C>G (p.Leu974Val)
c.2191C>G (p.Leu731Val)
n.4423C>G
c.2029C>G (p.Leu677Val)
n.3596C>G
n.2368C>G
n.1771C>G
c.610C>G (p.Leu204Val)
n.3872C>G
 dbSNP
16g.23621399G=CA2213409864PALB2c.3082C= (p.Leu1028=)
c.*557C= (n.*557C=)
c.3076C= (p.Leu1026=)
c.2920C= (p.Leu974=)
c.2191C= (p.Leu731=)
n.4423C=
c.2029C= (p.Leu677=)
n.3596C=
n.2368C=
n.1771C=
c.610C= (p.Leu204=)
n.3872C=
16g.23621399G>TCA395142929PALB2c.3082C>A (p.Leu1028Met)
c.*557C>A (n.*557C>A)
c.3076C>A (p.Leu1026Met)
c.2920C>A (p.Leu974Met)
c.2191C>A (p.Leu731Met)
n.4423C>A
c.2029C>A (p.Leu677Met)
n.3596C>A
n.2368C>A
n.1771C>A
c.610C>A (p.Leu204Met)
n.3872C>A
16g.23621400A=CA2213409869PALB2c.3081T= (p.Ala1027=)
c.*556T= (n.*556T=)
c.3075T= (p.Ala1025=)
c.2919T= (p.Ala973=)
c.2190T= (p.Ala730=)
n.4422T=
c.2028T= (p.Ala676=)
n.3595T=
n.2367T=
n.1770T=
c.609T= (p.Ala203=)
n.3871T=
16g.23621400A>CCA494180151PALB2c.3081T>G (p.Ala1027=)
c.*556T>G (n.*556T>G)
c.3075T>G (p.Ala1025=)
c.2919T>G (p.Ala973=)
c.2190T>G (p.Ala730=)
n.4422T>G
c.2028T>G (p.Ala676=)
n.3595T>G
n.2367T>G
n.1770T>G
c.609T>G (p.Ala203=)
n.3871T>G
16g.23621400A>GCA494180150PALB2c.3081T>C (p.Ala1027=)
c.*556T>C (n.*556T>C)
c.3075T>C (p.Ala1025=)
c.2919T>C (p.Ala973=)
c.2190T>C (p.Ala730=)
n.4422T>C
c.2028T>C (p.Ala676=)
n.3595T>C
n.2367T>C
n.1770T>C
c.609T>C (p.Ala203=)
n.3871T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621400A>TCA494180149PALB2c.3081T>A (p.Ala1027=)
c.*556T>A (n.*556T>A)
c.3075T>A (p.Ala1025=)
c.2919T>A (p.Ala973=)
c.2190T>A (p.Ala730=)
n.4422T>A
c.2028T>A (p.Ala676=)
n.3595T>A
n.2367T>A
n.1770T>A
c.609T>A (p.Ala203=)
n.3871T>A
 dbSNP
16g.23621400_23621401delinsAGCA2213409868PALB2c.3080_3081delinsCT (p.Ala1027=)
c.*555_*556delinsCT (n.*555_*556delinsCT)
c.3074_3075delinsCT (p.Ala1025=)
c.2918_2919delinsCT (p.Ala973=)
c.2189_2190delinsCT (p.Ala730=)
n.4421_4422delinsCT
c.2027_2028delinsCT (p.Ala676=)
n.3594_3595delinsCT
n.2366_2367delinsCT
n.1769_1770delinsCT
c.608_609delinsCT (p.Ala203=)
n.3870_3871delinsCT
16g.23621401delCA279533268PALB2c.3080del (p.Ala1027ValfsTer8)
c.*555del (n.*555del)
c.3074del (p.Ala1025ValfsTer8)
c.2918del (p.Ala973ValfsTer8)
c.2189del (p.Ala730ValfsTer8)
n.4421del
c.2027del (p.Ala676ValfsTer8)
n.3594del
n.2366del
n.1769del
c.608del (p.Ala203ValfsTer8)
n.3870del
 dbSNP
16g.23621401G>ACA395142933PALB2c.3080C>T (p.Ala1027Val)
c.*555C>T (n.*555C>T)
c.3074C>T (p.Ala1025Val)
c.2918C>T (p.Ala973Val)
c.2189C>T (p.Ala730Val)
n.4421C>T
c.2027C>T (p.Ala676Val)
n.3594C>T
n.2366C>T
n.1769C>T
c.608C>T (p.Ala203Val)
n.3870C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621401G>CCA395142931PALB2c.3080C>G (p.Ala1027Gly)
c.*555C>G (n.*555C>G)
c.3074C>G (p.Ala1025Gly)
c.2918C>G (p.Ala973Gly)
c.2189C>G (p.Ala730Gly)
n.4421C>G
c.2027C>G (p.Ala676Gly)
n.3594C>G
n.2366C>G
n.1769C>G
c.608C>G (p.Ala203Gly)
n.3870C>G
 dbSNP
16g.23621401G=CA2213409879PALB2c.3080C= (p.Ala1027=)
c.*555C= (n.*555C=)
c.3074C= (p.Ala1025=)
c.2918C= (p.Ala973=)
c.2189C= (p.Ala730=)
n.4421C=
c.2027C= (p.Ala676=)
n.3594C=
n.2366C=
n.1769C=
c.608C= (p.Ala203=)
n.3870C=
16g.23621401G>TCA395142935PALB2c.3080C>A (p.Ala1027Asp)
c.*555C>A (n.*555C>A)
c.3074C>A (p.Ala1025Asp)
c.2918C>A (p.Ala973Asp)
c.2189C>A (p.Ala730Asp)
n.4421C>A
c.2027C>A (p.Ala676Asp)
n.3594C>A
n.2366C>A
n.1769C>A
c.608C>A (p.Ala203Asp)
n.3870C>A
 ClinVar
16g.23621401dupCA2580613444PALB2c.3080dup (p.Leu1028SerfsTer27)
c.*555dup (n.*555dup)
c.3074dup (p.Leu1026SerfsTer27)
c.2918dup (p.Leu974SerfsTer27)
c.2189dup (p.Leu731SerfsTer27)
n.4421dup
c.2027dup (p.Leu677SerfsTer27)
n.3594dup
n.2366dup
n.1769dup
c.2189dup (p.Leu731SerfsTer?)
c.608dup (p.Leu204SerfsTer27)
n.3870dup
c.3080dup (p.Leu1028SerfsTer18)
c.3074dup (p.Leu1026SerfsTer18)
 ClinVar
16g.23621401_23621402delinsCGCA923726356PALB2c.3079_3080delinsCG (p.Ala1027Arg)
c.*554_*555delinsCG (n.*554_*555delinsCG)
c.3073_3074delinsCG (p.Ala1025Arg)
c.2917_2918delinsCG (p.Ala973Arg)
c.2188_2189delinsCG (p.Ala730Arg)
n.4420_4421delinsCG
c.2026_2027delinsCG (p.Ala676Arg)
n.3593_3594delinsCG
n.2365_2366delinsCG
n.1768_1769delinsCG
c.607_608delinsCG (p.Ala203Arg)
n.3869_3870delinsCG
16g.23621402C>ACA395142937PALB2c.3079G>T (p.Ala1027Ser)
c.*554G>T (n.*554G>T)
c.3073G>T (p.Ala1025Ser)
c.2917G>T (p.Ala973Ser)
c.2188G>T (p.Ala730Ser)
n.4420G>T
c.2026G>T (p.Ala676Ser)
n.3593G>T
n.2365G>T
n.1768G>T
c.607G>T (p.Ala203Ser)
n.3869G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621402C=CA2213409886PALB2c.3079G= (p.Ala1027=)
c.*554G= (n.*554G=)
c.3073G= (p.Ala1025=)
c.2917G= (p.Ala973=)
c.2188G= (p.Ala730=)
n.4420G=
c.2026G= (p.Ala676=)
n.3593G=
n.2365G=
n.1768G=
c.607G= (p.Ala203=)
n.3869G=
16g.23621402C>GCA395142938PALB2c.3079G>C (p.Ala1027Pro)
c.*554G>C (n.*554G>C)
c.3073G>C (p.Ala1025Pro)
c.2917G>C (p.Ala973Pro)
c.2188G>C (p.Ala730Pro)
n.4420G>C
c.2026G>C (p.Ala676Pro)
n.3593G>C
n.2365G>C
n.1768G>C
c.607G>C (p.Ala203Pro)
n.3869G>C
 dbSNP
16g.23621402C>TCA277851PALB2c.3079G>A (p.Ala1027Thr)
c.*554G>A (n.*554G>A)
c.3073G>A (p.Ala1025Thr)
c.2917G>A (p.Ala973Thr)
c.2188G>A (p.Ala730Thr)
n.4420G>A
c.2026G>A (p.Ala676Thr)
n.3593G>A
n.2365G>A
n.1768G>A
c.607G>A (p.Ala203Thr)
n.3869G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621403T>ACA395142941PALB2c.3078A>T (p.Glu1026Asp)
c.*553A>T (n.*553A>T)
c.3072A>T (p.Glu1024Asp)
c.2916A>T (p.Glu972Asp)
c.2187A>T (p.Glu729Asp)
n.4419A>T
c.2025A>T (p.Glu675Asp)
n.3592A>T
n.2364A>T
n.1767A>T
c.606A>T (p.Glu202Asp)
n.3868A>T
16g.23621403T>CCA494180156PALB2c.3078A>G (p.Glu1026=)
c.*553A>G (n.*553A>G)
c.3072A>G (p.Glu1024=)
c.2916A>G (p.Glu972=)
c.2187A>G (p.Glu729=)
n.4419A>G
c.2025A>G (p.Glu675=)
n.3592A>G
n.2364A>G
n.1767A>G
c.606A>G (p.Glu202=)
n.3868A>G
16g.23621403T>GCA395142942PALB2c.3078A>C (p.Glu1026Asp)
c.*553A>C (n.*553A>C)
c.3072A>C (p.Glu1024Asp)
c.2916A>C (p.Glu972Asp)
c.2187A>C (p.Glu729Asp)
n.4419A>C
c.2025A>C (p.Glu675Asp)
n.3592A>C
n.2364A>C
n.1767A>C
c.606A>C (p.Glu202Asp)
n.3868A>C
16g.23621404delCA2580091274PALB2c.3078del (p.Ala1027LeufsTer8)
c.*553del (n.*553del)
c.3072del (p.Ala1025LeufsTer8)
c.2916del (p.Ala973LeufsTer8)
c.2187del (p.Ala730LeufsTer8)
n.4419del
c.2025del (p.Ala676LeufsTer8)
n.3592del
n.2364del
n.1767del
c.606del (p.Ala203LeufsTer8)
n.3868del
 ClinVar
16g.23621404T>ACA395142944PALB2c.3077A>T (p.Glu1026Val)
c.*552A>T (n.*552A>T)
c.3071A>T (p.Glu1024Val)
c.2915A>T (p.Glu972Val)
c.2186A>T (p.Glu729Val)
n.4418A>T
c.2024A>T (p.Glu675Val)
n.3591A>T
n.2363A>T
n.1766A>T
c.605A>T (p.Glu202Val)
n.3867A>T
 ClinVar
16g.23621404T>CCA395142949PALB2c.3077A>G (p.Glu1026Gly)
c.*552A>G (n.*552A>G)
c.3071A>G (p.Glu1024Gly)
c.2915A>G (p.Glu972Gly)
c.2186A>G (p.Glu729Gly)
n.4418A>G
c.2024A>G (p.Glu675Gly)
n.3591A>G
n.2363A>G
n.1766A>G
c.605A>G (p.Glu202Gly)
n.3867A>G
 gnomAD v4
16g.23621404T>GCA395142950PALB2c.3077A>C (p.Glu1026Ala)
c.*552A>C (n.*552A>C)
c.3071A>C (p.Glu1024Ala)
c.2915A>C (p.Glu972Ala)
c.2186A>C (p.Glu729Ala)
n.4418A>C
c.2024A>C (p.Glu675Ala)
n.3591A>C
n.2363A>C
n.1766A>C
c.605A>C (p.Glu202Ala)
n.3867A>C
16g.23621405delCA2499223411PALB2c.3076del (p.Glu1026LysfsTer9)
c.*551del (n.*551del)
c.3070del (p.Glu1024LysfsTer9)
c.2914del (p.Glu972LysfsTer9)
c.2185del (p.Glu729LysfsTer9)
n.4417del
c.2023del (p.Glu675LysfsTer9)
n.3590del
n.2362del
n.1765del
c.604del (p.Glu202LysfsTer9)
n.3866del
 ClinVar dbSNP
16g.23621405C>ACA395142952PALB2c.3076G>T (p.Glu1026Ter)
c.*551G>T (n.*551G>T)
c.3070G>T (p.Glu1024Ter)
c.2914G>T (p.Glu972Ter)
c.2185G>T (p.Glu729Ter)
n.4417G>T
c.2023G>T (p.Glu675Ter)
n.3590G>T
n.2362G>T
n.1765G>T
c.604G>T (p.Glu202Ter)
n.3866G>T
16g.23621405C=CA2213409891PALB2c.3076G= (p.Glu1026=)
c.*551G= (n.*551G=)
c.3070G= (p.Glu1024=)
c.2914G= (p.Glu972=)
c.2185G= (p.Glu729=)
n.4417G=
c.2023G= (p.Glu675=)
n.3590G=
n.2362G=
n.1765G=
c.604G= (p.Glu202=)
n.3866G=
16g.23621405C>GCA395142953PALB2c.3076G>C (p.Glu1026Gln)
c.*551G>C (n.*551G>C)
c.3070G>C (p.Glu1024Gln)
c.2914G>C (p.Glu972Gln)
c.2185G>C (p.Glu729Gln)
n.4417G>C
c.2023G>C (p.Glu675Gln)
n.3590G>C
n.2362G>C
n.1765G>C
c.604G>C (p.Glu202Gln)
n.3866G>C
 dbSNP
16g.23621405C>TCA395142954PALB2c.3076G>A (p.Glu1026Lys)
c.*551G>A (n.*551G>A)
c.3070G>A (p.Glu1024Lys)
c.2914G>A (p.Glu972Lys)
c.2185G>A (p.Glu729Lys)
n.4417G>A
c.2023G>A (p.Glu675Lys)
n.3590G>A
n.2362G>A
n.1765G>A
c.604G>A (p.Glu202Lys)
n.3866G>A
 dbSNP
16g.23621406T>ACA395142956PALB2c.3075A>T (p.Gln1025His)
c.*550A>T (n.*550A>T)
c.3069A>T (p.Gln1023His)
c.2913A>T (p.Gln971His)
c.2184A>T (p.Gln728His)
n.4416A>T
c.2022A>T (p.Gln674His)
n.3589A>T
n.2361A>T
n.1764A>T
c.603A>T (p.Gln201His)
n.3865A>T
 dbSNP
16g.23621406T>CCA188397PALB2c.3075A>G (p.Gln1025=)
c.*550A>G (n.*550A>G)
c.3069A>G (p.Gln1023=)
c.2913A>G (p.Gln971=)
c.2184A>G (p.Gln728=)
n.4416A>G
c.2022A>G (p.Gln674=)
n.3589A>G
n.2361A>G
n.1764A>G
c.603A>G (p.Gln201=)
n.3865A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621406T>GCA395142955PALB2c.3075A>C (p.Gln1025His)
c.*550A>C (n.*550A>C)
c.3069A>C (p.Gln1023His)
c.2913A>C (p.Gln971His)
c.2184A>C (p.Gln728His)
n.4416A>C
c.2022A>C (p.Gln674His)
n.3589A>C
n.2361A>C
n.1764A>C
c.603A>C (p.Gln201His)
n.3865A>C
16g.23621406T=CA2213409901PALB2c.3075A= (p.Gln1025=)
c.*550A= (n.*550A=)
c.3069A= (p.Gln1023=)
c.2913A= (p.Gln971=)
c.2184A= (p.Gln728=)
n.4416A=
c.2022A= (p.Gln674=)
n.3589A=
n.2361A=
n.1764A=
c.603A= (p.Gln201=)
n.3865A=
16g.23621406_23621417dupCA915949165PALB2c.3064_3075dup (p.Gln1025_Glu1026insGlnGlyMetGln)
c.*539_*550dup (n.*539_*550dup)
c.3058_3069dup (p.Gln1023_Glu1024insGlnGlyMetGln)
c.2902_2913dup (p.Gln971_Glu972insGlnGlyMetGln)
c.2173_2184dup (p.Gln728_Glu729insGlnGlyMetGln)
n.4405_4416dup
c.2011_2022dup (p.Gln674_Glu675insGlnGlyMetGln)
n.3578_3589dup
n.2350_2361dup
n.1753_1764dup
c.592_603dup (p.Gln201_Glu202insGlnGlyMetGln)
n.3854_3865dup
 ClinVar dbSNP
16g.23621407T>ACA395142958PALB2c.3074A>T (p.Gln1025Leu)
c.*549A>T (n.*549A>T)
c.3068A>T (p.Gln1023Leu)
c.2912A>T (p.Gln971Leu)
c.2183A>T (p.Gln728Leu)
n.4415A>T
c.2021A>T (p.Gln674Leu)
n.3588A>T
n.2360A>T
n.1763A>T
c.602A>T (p.Gln201Leu)
n.3864A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621407T>CCA395142959PALB2c.3074A>G (p.Gln1025Arg)
c.*549A>G (n.*549A>G)
c.3068A>G (p.Gln1023Arg)
c.2912A>G (p.Gln971Arg)
c.2183A>G (p.Gln728Arg)
n.4415A>G
c.2021A>G (p.Gln674Arg)
n.3588A>G
n.2360A>G
n.1763A>G
c.602A>G (p.Gln201Arg)
n.3864A>G
 dbSNP
16g.23621407T>GCA395142960PALB2c.3074A>C (p.Gln1025Pro)
c.*549A>C (n.*549A>C)
c.3068A>C (p.Gln1023Pro)
c.2912A>C (p.Gln971Pro)
c.2183A>C (p.Gln728Pro)
n.4415A>C
c.2021A>C (p.Gln674Pro)
n.3588A>C
n.2360A>C
n.1763A>C
c.602A>C (p.Gln201Pro)
n.3864A>C
16g.23621407T=CA2213409906PALB2c.3074A= (p.Gln1025=)
c.*549A= (n.*549A=)
c.3068A= (p.Gln1023=)
c.2912A= (p.Gln971=)
c.2183A= (p.Gln728=)
n.4415A=
c.2021A= (p.Gln674=)
n.3588A=
n.2360A=
n.1763A=
c.602A= (p.Gln201=)
n.3864A=
16g.23621408G>ACA395142961PALB2c.3073C>T (p.Gln1025Ter)
c.*548C>T (n.*548C>T)
c.3067C>T (p.Gln1023Ter)
c.2911C>T (p.Gln971Ter)
c.2182C>T (p.Gln728Ter)
n.4414C>T
c.2020C>T (p.Gln674Ter)
n.3587C>T
n.2359C>T
n.1762C>T
c.601C>T (p.Gln201Ter)
n.3863C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621408G>CCA395142962PALB2c.3073C>G (p.Gln1025Glu)
c.*548C>G (n.*548C>G)
c.3067C>G (p.Gln1023Glu)
c.2911C>G (p.Gln971Glu)
c.2182C>G (p.Gln728Glu)
n.4414C>G
c.2020C>G (p.Gln674Glu)
n.3587C>G
n.2359C>G
n.1762C>G
c.601C>G (p.Gln201Glu)
n.3863C>G
 dbSNP
16g.23621408G=CA2213409908PALB2c.3073C= (p.Gln1025=)
c.*548C= (n.*548C=)
c.3067C= (p.Gln1023=)
c.2911C= (p.Gln971=)
c.2182C= (p.Gln728=)
n.4414C=
c.2020C= (p.Gln674=)
n.3587C=
n.2359C=
n.1762C=
c.601C= (p.Gln201=)
n.3863C=
16g.23621408G>TCA395142963PALB2c.3073C>A (p.Gln1025Lys)
c.*548C>A (n.*548C>A)
c.3067C>A (p.Gln1023Lys)
c.2911C>A (p.Gln971Lys)
c.2182C>A (p.Gln728Lys)
n.4414C>A
c.2020C>A (p.Gln674Lys)
n.3587C>A
n.2359C>A
n.1762C>A
c.601C>A (p.Gln201Lys)
n.3863C>A
 dbSNP
16g.23621409C>ACA395142964PALB2c.3072G>T (p.Met1024Ile)
c.*547G>T (n.*547G>T)
c.3066G>T (p.Met1022Ile)
c.2910G>T (p.Met970Ile)
c.2181G>T (p.Met727Ile)
n.4413G>T
c.2019G>T (p.Met673Ile)
n.3586G>T
n.2358G>T
n.1761G>T
c.600G>T (p.Met200Ile)
n.3862G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621409C=CA2213409918PALB2c.3072G= (p.Met1024=)
c.*547G= (n.*547G=)
c.3066G= (p.Met1022=)
c.2910G= (p.Met970=)
c.2181G= (p.Met727=)
n.4413G=
c.2019G= (p.Met673=)
n.3586G=
n.2358G=
n.1761G=
c.600G= (p.Met200=)
n.3862G=
16g.23621409C>GCA395142965PALB2c.3072G>C (p.Met1024Ile)
c.*547G>C (n.*547G>C)
c.3066G>C (p.Met1022Ile)
c.2910G>C (p.Met970Ile)
c.2181G>C (p.Met727Ile)
n.4413G>C
c.2019G>C (p.Met673Ile)
n.3586G>C
n.2358G>C
n.1761G>C
c.600G>C (p.Met200Ile)
n.3862G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621409C>TCA395142967PALB2c.3072G>A (p.Met1024Ile)
c.*547G>A (n.*547G>A)
c.3066G>A (p.Met1022Ile)
c.2910G>A (p.Met970Ile)
c.2181G>A (p.Met727Ile)
n.4413G>A
c.2019G>A (p.Met673Ile)
n.3586G>A
n.2358G>A
n.1761G>A
c.600G>A (p.Met200Ile)
n.3862G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621410A>CCA395142969PALB2c.3071T>G (p.Met1024Arg)
c.*546T>G (n.*546T>G)
c.3065T>G (p.Met1022Arg)
c.2909T>G (p.Met970Arg)
c.2180T>G (p.Met727Arg)
n.4412T>G
c.2018T>G (p.Met673Arg)
n.3585T>G
n.2357T>G
n.1760T>G
c.599T>G (p.Met200Arg)
n.3861T>G
16g.23621410A>GCA395142978PALB2c.3071T>C (p.Met1024Thr)
c.*546T>C (n.*546T>C)
c.3065T>C (p.Met1022Thr)
c.2909T>C (p.Met970Thr)
c.2180T>C (p.Met727Thr)
n.4412T>C
c.2018T>C (p.Met673Thr)
n.3585T>C
n.2357T>C
n.1760T>C
c.599T>C (p.Met200Thr)
n.3861T>C
 dbSNP
16g.23621410A>TCA395142980PALB2c.3071T>A (p.Met1024Lys)
c.*546T>A (n.*546T>A)
c.3065T>A (p.Met1022Lys)
c.2909T>A (p.Met970Lys)
c.2180T>A (p.Met727Lys)
n.4412T>A
c.2018T>A (p.Met673Lys)
n.3585T>A
n.2357T>A
n.1760T>A
c.599T>A (p.Met200Lys)
n.3861T>A
 dbSNP
16g.23621411T>ACA395142983PALB2c.3070A>T (p.Met1024Leu)
c.*545A>T (n.*545A>T)
c.3064A>T (p.Met1022Leu)
c.2908A>T (p.Met970Leu)
c.2179A>T (p.Met727Leu)
n.4411A>T
c.2017A>T (p.Met673Leu)
n.3584A>T
n.2356A>T
n.1759A>T
c.598A>T (p.Met200Leu)
n.3860A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621411T>CCA16614814PALB2c.3070A>G (p.Met1024Val)
c.*545A>G (n.*545A>G)
c.3064A>G (p.Met1022Val)
c.2908A>G (p.Met970Val)
c.2179A>G (p.Met727Val)
n.4411A>G
c.2017A>G (p.Met673Val)
n.3584A>G
n.2356A>G
n.1759A>G
c.598A>G (p.Met200Val)
n.3860A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621411T>GCA395142986PALB2c.3070A>C (p.Met1024Leu)
c.*545A>C (n.*545A>C)
c.3064A>C (p.Met1022Leu)
c.2908A>C (p.Met970Leu)
c.2179A>C (p.Met727Leu)
n.4411A>C
c.2017A>C (p.Met673Leu)
n.3584A>C
n.2356A>C
n.1759A>C
c.598A>C (p.Met200Leu)
n.3860A>C
16g.23621411T=CA2213409935PALB2c.3070A= (p.Met1024=)
c.*545A= (n.*545A=)
c.3064A= (p.Met1022=)
c.2908A= (p.Met970=)
c.2179A= (p.Met727=)
n.4411A=
c.2017A= (p.Met673=)
n.3584A=
n.2356A=
n.1759A=
c.598A= (p.Met200=)
n.3860A=
16g.23621412C>ACA494180159PALB2c.3069G>T (p.Gly1023=)
c.*544G>T (n.*544G>T)
c.3063G>T (p.Gly1021=)
c.2907G>T (p.Gly969=)
c.2178G>T (p.Gly726=)
n.4410G>T
c.2016G>T (p.Gly672=)
n.3583G>T
n.2355G>T
n.1758G>T
c.597G>T (p.Gly199=)
n.3859G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621412C=CA2213409950PALB2c.3069G= (p.Gly1023=)
c.*544G= (n.*544G=)
c.3063G= (p.Gly1021=)
c.2907G= (p.Gly969=)
c.2178G= (p.Gly726=)
n.4410G=
c.2016G= (p.Gly672=)
n.3583G=
n.2355G=
n.1758G=
c.597G= (p.Gly199=)
n.3859G=
16g.23621412C>GCA494180160PALB2c.3069G>C (p.Gly1023=)
c.*544G>C (n.*544G>C)
c.3063G>C (p.Gly1021=)
c.2907G>C (p.Gly969=)
c.2178G>C (p.Gly726=)
n.4410G>C
c.2016G>C (p.Gly672=)
n.3583G>C
n.2355G>C
n.1758G>C
c.597G>C (p.Gly199=)
n.3859G>C
16g.23621412C>TCA494180161PALB2c.3069G>A (p.Gly1023=)
c.*544G>A (n.*544G>A)
c.3063G>A (p.Gly1021=)
c.2907G>A (p.Gly969=)
c.2178G>A (p.Gly726=)
n.4410G>A
c.2016G>A (p.Gly672=)
n.3583G>A
n.2355G>A
n.1758G>A
c.597G>A (p.Gly199=)
n.3859G>A
 ClinVar
16g.23621413_23621414dupCA915949166PALB2c.3068_3069dup (p.Met1024GlyfsTer12)
c.*543_*544dup (n.*543_*544dup)
c.3062_3063dup (p.Met1022GlyfsTer12)
c.2906_2907dup (p.Met970GlyfsTer12)
c.2177_2178dup (p.Met727GlyfsTer12)
n.4409_4410dup
c.2015_2016dup (p.Met673GlyfsTer12)
n.3582_3583dup
n.2354_2355dup
n.1757_1758dup
c.596_597dup (p.Met200GlyfsTer12)
n.3858_3859dup
 ClinVar dbSNP
16g.23621413C>ACA395142988PALB2c.3068G>T (p.Gly1023Val)
c.*543G>T (n.*543G>T)
c.3062G>T (p.Gly1021Val)
c.2906G>T (p.Gly969Val)
c.2177G>T (p.Gly726Val)
n.4409G>T
c.2015G>T (p.Gly672Val)
n.3582G>T
n.2354G>T
n.1757G>T
c.596G>T (p.Gly199Val)
n.3858G>T
 dbSNP
16g.23621413C=CA2213409957PALB2c.3068G= (p.Gly1023=)
c.*543G= (n.*543G=)
c.3062G= (p.Gly1021=)
c.2906G= (p.Gly969=)
c.2177G= (p.Gly726=)
n.4409G=
c.2015G= (p.Gly672=)
n.3582G=
n.2354G=
n.1757G=
c.596G= (p.Gly199=)
n.3858G=
16g.23621413C>GCA395142991PALB2c.3068G>C (p.Gly1023Ala)
c.*543G>C (n.*543G>C)
c.3062G>C (p.Gly1021Ala)
c.2906G>C (p.Gly969Ala)
c.2177G>C (p.Gly726Ala)
n.4409G>C
c.2015G>C (p.Gly672Ala)
n.3582G>C
n.2354G>C
n.1757G>C
c.596G>C (p.Gly199Ala)
n.3858G>C
 dbSNP
16g.23621413C>TCA395142990PALB2c.3068G>A (p.Gly1023Glu)
c.*543G>A (n.*543G>A)
c.3062G>A (p.Gly1021Glu)
c.2906G>A (p.Gly969Glu)
c.2177G>A (p.Gly726Glu)
n.4409G>A
c.2015G>A (p.Gly672Glu)
n.3582G>A
n.2354G>A
n.1757G>A
c.596G>A (p.Gly199Glu)
n.3858G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621414C>ACA395142993PALB2c.3067G>T (p.Gly1023Trp)
c.*542G>T (n.*542G>T)
c.3061G>T (p.Gly1021Trp)
c.2905G>T (p.Gly969Trp)
c.2176G>T (p.Gly726Trp)
n.4408G>T
c.2014G>T (p.Gly672Trp)
n.3581G>T
n.2353G>T
n.1756G>T
c.595G>T (p.Gly199Trp)
n.3857G>T
 dbSNP
16g.23621414C=CA2213409967PALB2c.3067G= (p.Gly1023=)
c.*542G= (n.*542G=)
c.3061G= (p.Gly1021=)
c.2905G= (p.Gly969=)
c.2176G= (p.Gly726=)
n.4408G=
c.2014G= (p.Gly672=)
n.3581G=
n.2353G=
n.1756G=
c.595G= (p.Gly199=)
n.3857G=
16g.23621414C>GCA395142995PALB2c.3067G>C (p.Gly1023Arg)
c.*542G>C (n.*542G>C)
c.3061G>C (p.Gly1021Arg)
c.2905G>C (p.Gly969Arg)
c.2176G>C (p.Gly726Arg)
n.4408G>C
c.2014G>C (p.Gly672Arg)
n.3581G>C
n.2353G>C
n.1756G>C
c.595G>C (p.Gly199Arg)
n.3857G>C
16g.23621414C>TCA7963440PALB2c.3067G>A (p.Gly1023Arg)
c.*542G>A (n.*542G>A)
c.3061G>A (p.Gly1021Arg)
c.2905G>A (p.Gly969Arg)
c.2176G>A (p.Gly726Arg)
n.4408G>A
c.2014G>A (p.Gly672Arg)
n.3581G>A
n.2353G>A
n.1756G>A
c.595G>A (p.Gly199Arg)
n.3857G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621415T>ACA395142999PALB2c.3066A>T (p.Gln1022His)
c.*541A>T (n.*541A>T)
c.3060A>T (p.Gln1020His)
c.2904A>T (p.Gln968His)
c.2175A>T (p.Gln725His)
n.4407A>T
c.2013A>T (p.Gln671His)
n.3580A>T
n.2352A>T
n.1755A>T
c.594A>T (p.Gln198His)
n.3856A>T
16g.23621415T>CCA494180162PALB2c.3066A>G (p.Gln1022=)
c.*541A>G (n.*541A>G)
c.3060A>G (p.Gln1020=)
c.2904A>G (p.Gln968=)
c.2175A>G (p.Gln725=)
n.4407A>G
c.2013A>G (p.Gln671=)
n.3580A>G
n.2352A>G
n.1755A>G
c.594A>G (p.Gln198=)
n.3856A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621415T>GCA395143001PALB2c.3066A>C (p.Gln1022His)
c.*541A>C (n.*541A>C)
c.3060A>C (p.Gln1020His)
c.2904A>C (p.Gln968His)
c.2175A>C (p.Gln725His)
n.4407A>C
c.2013A>C (p.Gln671His)
n.3580A>C
n.2352A>C
n.1755A>C
c.594A>C (p.Gln198His)
n.3856A>C
16g.23621415T=CA2213409976PALB2c.3066A= (p.Gln1022=)
c.*541A= (n.*541A=)
c.3060A= (p.Gln1020=)
c.2904A= (p.Gln968=)
c.2175A= (p.Gln725=)
n.4407A=
c.2013A= (p.Gln671=)
n.3580A=
n.2352A=
n.1755A=
c.594A= (p.Gln198=)
n.3856A=
16g.23621416T>ACA395143005PALB2c.3065A>T (p.Gln1022Leu)
c.*540A>T (n.*540A>T)
c.3059A>T (p.Gln1020Leu)
c.2903A>T (p.Gln968Leu)
c.2174A>T (p.Gln725Leu)
n.4406A>T
c.2012A>T (p.Gln671Leu)
n.3579A>T
n.2351A>T
n.1754A>T
c.593A>T (p.Gln198Leu)
n.3855A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621416T>CCA350116PALB2c.3065A>G (p.Gln1022Arg)
c.*540A>G (n.*540A>G)
c.3059A>G (p.Gln1020Arg)
c.2903A>G (p.Gln968Arg)
c.2174A>G (p.Gln725Arg)
n.4406A>G
c.2012A>G (p.Gln671Arg)
n.3579A>G
n.2351A>G
n.1754A>G
c.593A>G (p.Gln198Arg)
n.3855A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621416T>GCA395143003PALB2c.3065A>C (p.Gln1022Pro)
c.*540A>C (n.*540A>C)
c.3059A>C (p.Gln1020Pro)
c.2903A>C (p.Gln968Pro)
c.2174A>C (p.Gln725Pro)
n.4406A>C
c.2012A>C (p.Gln671Pro)
n.3579A>C
n.2351A>C
n.1754A>C
c.593A>C (p.Gln198Pro)
n.3855A>C
16g.23621416T=CA2213409986PALB2c.3065A= (p.Gln1022=)
c.*540A= (n.*540A=)
c.3059A= (p.Gln1020=)
c.2903A= (p.Gln968=)
c.2174A= (p.Gln725=)
n.4406A=
c.2012A= (p.Gln671=)
n.3579A=
n.2351A=
n.1754A=
c.593A= (p.Gln198=)
n.3855A=
16g.23621417G>ACA395143007PALB2c.3064C>T (p.Gln1022Ter)
c.*539C>T (n.*539C>T)
c.3058C>T (p.Gln1020Ter)
c.2902C>T (p.Gln968Ter)
c.2173C>T (p.Gln725Ter)
n.4405C>T
c.2011C>T (p.Gln671Ter)
n.3578C>T
n.2350C>T
n.1753C>T
c.592C>T (p.Gln198Ter)
n.3854C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621417G>CCA395143008PALB2c.3064C>G (p.Gln1022Glu)
c.*539C>G (n.*539C>G)
c.3058C>G (p.Gln1020Glu)
c.2902C>G (p.Gln968Glu)
c.2173C>G (p.Gln725Glu)
n.4405C>G
c.2011C>G (p.Gln671Glu)
n.3578C>G
n.2350C>G
n.1753C>G
c.592C>G (p.Gln198Glu)
n.3854C>G
 dbSNP
16g.23621417G>TCA395143009PALB2c.3064C>A (p.Gln1022Lys)
c.*539C>A (n.*539C>A)
c.3058C>A (p.Gln1020Lys)
c.2902C>A (p.Gln968Lys)
c.2173C>A (p.Gln725Lys)
n.4405C>A
c.2011C>A (p.Gln671Lys)
n.3578C>A
n.2350C>A
n.1753C>A
c.592C>A (p.Gln198Lys)
n.3854C>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23621418G>ACA494180165PALB2c.3063C>T (p.Val1021=)
c.*538C>T (n.*538C>T)
c.3057C>T (p.Val1019=)
c.2901C>T (p.Val967=)
c.2172C>T (p.Val724=)
n.4404C>T
c.2010C>T (p.Val670=)
n.3577C>T
n.2349C>T
n.1752C>T
c.591C>T (p.Val197=)
n.3853C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621418G>CCA494180163PALB2c.3063C>G (p.Val1021=)
c.*538C>G (n.*538C>G)
c.3057C>G (p.Val1019=)
c.2901C>G (p.Val967=)
c.2172C>G (p.Val724=)
n.4404C>G
c.2010C>G (p.Val670=)
n.3577C>G
n.2349C>G
n.1752C>G
c.591C>G (p.Val197=)
n.3853C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621418G>TCA494180164PALB2c.3063C>A (p.Val1021=)
c.*538C>A (n.*538C>A)
c.3057C>A (p.Val1019=)
c.2901C>A (p.Val967=)
c.2172C>A (p.Val724=)
n.4404C>A
c.2010C>A (p.Val670=)
n.3577C>A
n.2349C>A
n.1752C>A
c.591C>A (p.Val197=)
n.3853C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621419A=CA2213409997PALB2c.3062T= (p.Val1021=)
c.*537T= (n.*537T=)
c.3056T= (p.Val1019=)
c.2900T= (p.Val967=)
c.2171T= (p.Val724=)
n.4403T=
c.2009T= (p.Val670=)
n.3576T=
n.2348T=
n.1751T=
c.590T= (p.Val197=)
n.3852T=
16g.23621419A>CCA395143011PALB2c.3062T>G (p.Val1021Gly)
c.*537T>G (n.*537T>G)
c.3056T>G (p.Val1019Gly)
c.2900T>G (p.Val967Gly)
c.2171T>G (p.Val724Gly)
n.4403T>G
c.2009T>G (p.Val670Gly)
n.3576T>G
n.2348T>G
n.1751T>G
c.590T>G (p.Val197Gly)
n.3852T>G
16g.23621419A>GCA168345PALB2c.3062T>C (p.Val1021Ala)
c.*537T>C (n.*537T>C)
c.3056T>C (p.Val1019Ala)
c.2900T>C (p.Val967Ala)
c.2171T>C (p.Val724Ala)
n.4403T>C
c.2009T>C (p.Val670Ala)
n.3576T>C
n.2348T>C
n.1751T>C
c.590T>C (p.Val197Ala)
n.3852T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621419A>TCA395143013PALB2c.3062T>A (p.Val1021Asp)
c.*537T>A (n.*537T>A)
c.3056T>A (p.Val1019Asp)
c.2900T>A (p.Val967Asp)
c.2171T>A (p.Val724Asp)
n.4403T>A
c.2009T>A (p.Val670Asp)
n.3576T>A
n.2348T>A
n.1751T>A
c.590T>A (p.Val197Asp)
n.3852T>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621420C>ACA395143019PALB2c.3061G>T (p.Val1021Phe)
c.*536G>T (n.*536G>T)
c.3055G>T (p.Val1019Phe)
c.2899G>T (p.Val967Phe)
c.2170G>T (p.Val724Phe)
n.4402G>T
c.2008G>T (p.Val670Phe)
n.3575G>T
n.2347G>T
n.1750G>T
c.589G>T (p.Val197Phe)
n.3851G>T
16g.23621420C>GCA395143016PALB2c.3061G>C (p.Val1021Leu)
c.*536G>C (n.*536G>C)
c.3055G>C (p.Val1019Leu)
c.2899G>C (p.Val967Leu)
c.2170G>C (p.Val724Leu)
n.4402G>C
c.2008G>C (p.Val670Leu)
n.3575G>C
n.2347G>C
n.1750G>C
c.589G>C (p.Val197Leu)
n.3851G>C
 dbSNP
16g.23621420C>TCA395143018PALB2c.3061G>A (p.Val1021Ile)
c.*536G>A (n.*536G>A)
c.3055G>A (p.Val1019Ile)
c.2899G>A (p.Val967Ile)
c.2170G>A (p.Val724Ile)
n.4402G>A
c.2008G>A (p.Val670Ile)
n.3575G>A
n.2347G>A
n.1750G>A
c.589G>A (p.Val197Ile)
n.3851G>A
16g.23621421C>ACA16620118PALB2c.3060G>T (p.Glu1020Asp)
c.*535G>T (n.*535G>T)
c.3054G>T (p.Glu1018Asp)
c.2898G>T (p.Glu966Asp)
c.2169G>T (p.Glu723Asp)
n.4401G>T
c.2007G>T (p.Glu669Asp)
n.3574G>T
n.2346G>T
n.1749G>T
c.588G>T (p.Glu196Asp)
n.3850G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621421C=CA2213410010PALB2c.3060G= (p.Glu1020=)
c.*535G= (n.*535G=)
c.3054G= (p.Glu1018=)
c.2898G= (p.Glu966=)
c.2169G= (p.Glu723=)
n.4401G=
c.2007G= (p.Glu669=)
n.3574G=
n.2346G=
n.1749G=
c.588G= (p.Glu196=)
n.3850G=
16g.23621421C>GCA294183PALB2c.3060G>C (p.Glu1020Asp)
c.*535G>C (n.*535G>C)
c.3054G>C (p.Glu1018Asp)
c.2898G>C (p.Glu966Asp)
c.2169G>C (p.Glu723Asp)
n.4401G>C
c.2007G>C (p.Glu669Asp)
n.3574G>C
n.2346G>C
n.1749G>C
c.588G>C (p.Glu196Asp)
n.3850G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.23621421C>TCA16606990PALB2c.3060G>A (p.Glu1020=)
c.*535G>A (n.*535G>A)
c.3054G>A (p.Glu1018=)
c.2898G>A (p.Glu966=)
c.2169G>A (p.Glu723=)
n.4401G>A
c.2007G>A (p.Glu669=)
n.3574G>A
n.2346G>A
n.1749G>A
c.588G>A (p.Glu196=)
n.3850G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621422T>ACA395143023PALB2c.3059A>T (p.Glu1020Val)
c.*534A>T (n.*534A>T)
c.3053A>T (p.Glu1018Val)
c.2897A>T (p.Glu966Val)
c.2168A>T (p.Glu723Val)
n.4400A>T
c.2006A>T (p.Glu669Val)
n.3573A>T
n.2345A>T
n.1748A>T
c.587A>T (p.Glu196Val)
n.3849A>T
 dbSNP
16g.23621422T>CCA395143024PALB2c.3059A>G (p.Glu1020Gly)
c.*534A>G (n.*534A>G)
c.3053A>G (p.Glu1018Gly)
c.2897A>G (p.Glu966Gly)
c.2168A>G (p.Glu723Gly)
n.4400A>G
c.2006A>G (p.Glu669Gly)
n.3573A>G
n.2345A>G
n.1748A>G
c.587A>G (p.Glu196Gly)
n.3849A>G
 dbSNP gnomAD v4
16g.23621422T>GCA395143025PALB2c.3059A>C (p.Glu1020Ala)
c.*534A>C (n.*534A>C)
c.3053A>C (p.Glu1018Ala)
c.2897A>C (p.Glu966Ala)
c.2168A>C (p.Glu723Ala)
n.4400A>C
c.2006A>C (p.Glu669Ala)
n.3573A>C
n.2345A>C
n.1748A>C
c.587A>C (p.Glu196Ala)
n.3849A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621422T=CA2213410030PALB2c.3059A= (p.Glu1020=)
c.*534A= (n.*534A=)
c.3053A= (p.Glu1018=)
c.2897A= (p.Glu966=)
c.2168A= (p.Glu723=)
n.4400A=
c.2006A= (p.Glu669=)
n.3573A=
n.2345A=
n.1748A=
c.587A= (p.Glu196=)
n.3849A=
16g.23621423delCA2573152175PALB2c.3058del (p.Glu1020ArgfsTer15)
c.*533del (n.*533del)
c.3052del (p.Glu1018ArgfsTer15)
c.2896del (p.Glu966ArgfsTer15)
c.2167del (p.Glu723ArgfsTer15)
n.4399del
c.2005del (p.Glu669ArgfsTer15)
n.3572del
n.2344del
n.1747del
c.586del (p.Glu196ArgfsTer15)
n.3848del
 ClinVar dbSNP
16g.23621423C>ACA395143026PALB2c.3058G>T (p.Glu1020Ter)
c.*533G>T (n.*533G>T)
c.3052G>T (p.Glu1018Ter)
c.2896G>T (p.Glu966Ter)
c.2167G>T (p.Glu723Ter)
n.4399G>T
c.2005G>T (p.Glu669Ter)
n.3572G>T
n.2344G>T
n.1747G>T
c.586G>T (p.Glu196Ter)
n.3848G>T
16g.23621423C=CA2213410038PALB2c.3058G= (p.Glu1020=)
c.*533G= (n.*533G=)
c.3052G= (p.Glu1018=)
c.2896G= (p.Glu966=)
c.2167G= (p.Glu723=)
n.4399G=
c.2005G= (p.Glu669=)
n.3572G=
n.2344G=
n.1747G=
c.586G= (p.Glu196=)
n.3848G=
16g.23621423C>GCA395143027PALB2c.3058G>C (p.Glu1020Gln)
c.*533G>C (n.*533G>C)
c.3052G>C (p.Glu1018Gln)
c.2896G>C (p.Glu966Gln)
c.2167G>C (p.Glu723Gln)
n.4399G>C
c.2005G>C (p.Glu669Gln)
n.3572G>C
n.2344G>C
n.1747G>C
c.586G>C (p.Glu196Gln)
n.3848G>C
 dbSNP
16g.23621423C>TCA395143028PALB2c.3058G>A (p.Glu1020Lys)
c.*533G>A (n.*533G>A)
c.3052G>A (p.Glu1018Lys)
c.2896G>A (p.Glu966Lys)
c.2167G>A (p.Glu723Lys)
n.4399G>A
c.2005G>A (p.Glu669Lys)
n.3572G>A
n.2344G>A
n.1747G>A
c.586G>A (p.Glu196Lys)
n.3848G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621424A=CA2213410043PALB2c.3057T= (p.Ala1019=)
c.*532T= (n.*532T=)
c.3051T= (p.Ala1017=)
c.2895T= (p.Ala965=)
c.2166T= (p.Ala722=)
n.4398T=
c.2004T= (p.Ala668=)
n.3571T=
n.2343T=
n.1746T=
c.585T= (p.Ala195=)
n.3847T=
16g.23621424A>CCA494180166PALB2c.3057T>G (p.Ala1019=)
c.*532T>G (n.*532T>G)
c.3051T>G (p.Ala1017=)
c.2895T>G (p.Ala965=)
c.2166T>G (p.Ala722=)
n.4398T>G
c.2004T>G (p.Ala668=)
n.3571T>G
n.2343T>G
n.1746T>G
c.585T>G (p.Ala195=)
n.3847T>G
 ClinVar
16g.23621424A>GCA7963441PALB2c.3057T>C (p.Ala1019=)
c.*532T>C (n.*532T>C)
c.3051T>C (p.Ala1017=)
c.2895T>C (p.Ala965=)
c.2166T>C (p.Ala722=)
n.4398T>C
c.2004T>C (p.Ala668=)
n.3571T>C
n.2343T>C
n.1746T>C
c.585T>C (p.Ala195=)
n.3847T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621424A>TCA494180167PALB2c.3057T>A (p.Ala1019=)
c.*532T>A (n.*532T>A)
c.3051T>A (p.Ala1017=)
c.2895T>A (p.Ala965=)
c.2166T>A (p.Ala722=)
n.4398T>A
c.2004T>A (p.Ala668=)
n.3571T>A
n.2343T>A
n.1746T>A
c.585T>A (p.Ala195=)
n.3847T>A
 dbSNP
16g.23621425G>ACA395143029PALB2c.3056C>T (p.Ala1019Val)
c.*531C>T (n.*531C>T)
c.3050C>T (p.Ala1017Val)
c.2894C>T (p.Ala965Val)
c.2165C>T (p.Ala722Val)
n.4397C>T
c.2003C>T (p.Ala668Val)
n.3570C>T
n.2342C>T
n.1745C>T
c.584C>T (p.Ala195Val)
n.3846C>T
 dbSNP
16g.23621425G>CCA395143030PALB2c.3056C>G (p.Ala1019Gly)
c.*531C>G (n.*531C>G)
c.3050C>G (p.Ala1017Gly)
c.2894C>G (p.Ala965Gly)
c.2165C>G (p.Ala722Gly)
n.4397C>G
c.2003C>G (p.Ala668Gly)
n.3570C>G
n.2342C>G
n.1745C>G
c.584C>G (p.Ala195Gly)
n.3846C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621425G>TCA395143031PALB2c.3056C>A (p.Ala1019Asp)
c.*531C>A (n.*531C>A)
c.3050C>A (p.Ala1017Asp)
c.2894C>A (p.Ala965Asp)
c.2165C>A (p.Ala722Asp)
n.4397C>A
c.2003C>A (p.Ala668Asp)
n.3570C>A
n.2342C>A
n.1745C>A
c.584C>A (p.Ala195Asp)
n.3846C>A
16g.23621425dupCA2580091277PALB2c.3056dup (p.Glu1020Ter)
c.*531dup (n.*531dup)
c.3050dup (p.Glu1018Ter)
c.2894dup (p.Glu966Ter)
c.2165dup (p.Glu723Ter)
n.4397dup
c.2003dup (p.Glu669Ter)
n.3570dup
n.2342dup
n.1745dup
c.584dup (p.Glu196Ter)
n.3846dup
 ClinVar
16g.23621426C>ACA395143033PALB2c.3055G>T (p.Ala1019Ser)
c.*530G>T (n.*530G>T)
c.3049G>T (p.Ala1017Ser)
c.2893G>T (p.Ala965Ser)
c.2164G>T (p.Ala722Ser)
n.4396G>T
c.2002G>T (p.Ala668Ser)
n.3569G>T
n.2341G>T
n.1744G>T
c.583G>T (p.Ala195Ser)
n.3845G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621426C=CA2213410051PALB2c.3055G= (p.Ala1019=)
c.*530G= (n.*530G=)
c.3049G= (p.Ala1017=)
c.2893G= (p.Ala965=)
c.2164G= (p.Ala722=)
n.4396G=
c.2002G= (p.Ala668=)
n.3569G=
n.2341G=
n.1744G=
c.583G= (p.Ala195=)
n.3845G=
16g.23621426C>GCA395143032PALB2c.3055G>C (p.Ala1019Pro)
c.*530G>C (n.*530G>C)
c.3049G>C (p.Ala1017Pro)
c.2893G>C (p.Ala965Pro)
c.2164G>C (p.Ala722Pro)
n.4396G>C
c.2002G>C (p.Ala668Pro)
n.3569G>C
n.2341G>C
n.1744G>C
c.583G>C (p.Ala195Pro)
n.3845G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621426C>TCA7963442PALB2c.3055G>A (p.Ala1019Thr)
c.*530G>A (n.*530G>A)
c.3049G>A (p.Ala1017Thr)
c.2893G>A (p.Ala965Thr)
c.2164G>A (p.Ala722Thr)
n.4396G>A
c.2002G>A (p.Ala668Thr)
n.3569G>A
n.2341G>A
n.1744G>A
c.583G>A (p.Ala195Thr)
n.3845G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621426_23621427delinsCACA2213410049PALB2c.3054_3055delinsTG (p.Phe1018=)
c.*529_*530delinsTG (n.*529_*530delinsTG)
c.3048_3049delinsTG (p.Phe1016=)
c.2892_2893delinsTG (p.Phe964=)
c.2163_2164delinsTG (p.Phe721=)
n.4395_4396delinsTG
c.2001_2002delinsTG (p.Phe667=)
n.3568_3569delinsTG
n.2340_2341delinsTG
n.1743_1744delinsTG
c.582_583delinsTG (p.Phe194=)
n.3844_3845delinsTG
16g.23621427A=CA2213410058PALB2c.3054T= (p.Phe1018=)
c.*529T= (n.*529T=)
c.3048T= (p.Phe1016=)
c.2892T= (p.Phe964=)
c.2163T= (p.Phe721=)
n.4395T=
c.2001T= (p.Phe667=)
n.3568T=
n.2340T=
n.1743T=
c.582T= (p.Phe194=)
n.3844T=
16g.23621427A>CCA395143034PALB2c.3054T>G (p.Phe1018Leu)
c.*529T>G (n.*529T>G)
c.3048T>G (p.Phe1016Leu)
c.2892T>G (p.Phe964Leu)
c.2163T>G (p.Phe721Leu)
n.4395T>G
c.2001T>G (p.Phe667Leu)
n.3568T>G
n.2340T>G
n.1743T>G
c.582T>G (p.Phe194Leu)
n.3844T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621427A>GCA494180168PALB2c.3054T>C (p.Phe1018=)
c.*529T>C (n.*529T>C)
c.3048T>C (p.Phe1016=)
c.2892T>C (p.Phe964=)
c.2163T>C (p.Phe721=)
n.4395T>C
c.2001T>C (p.Phe667=)
n.3568T>C
n.2340T>C
n.1743T>C
c.582T>C (p.Phe194=)
n.3844T>C
 ClinVar
16g.23621427A>TCA395143035PALB2c.3054T>A (p.Phe1018Leu)
c.*529T>A (n.*529T>A)
c.3048T>A (p.Phe1016Leu)
c.2892T>A (p.Phe964Leu)
c.2163T>A (p.Phe721Leu)
n.4395T>A
c.2001T>A (p.Phe667Leu)
n.3568T>A
n.2340T>A
n.1743T>A
c.582T>A (p.Phe194Leu)
n.3844T>A
16g.23621430dupCA2695197583PALB2c.3054dup (p.Ala1019CysfsTer2)
c.*529dup (n.*529dup)
c.3048dup (p.Ala1017CysfsTer2)
c.2892dup (p.Ala965CysfsTer2)
c.2163dup (p.Ala722CysfsTer2)
n.4395dup
c.2001dup (p.Ala668CysfsTer2)
n.3568dup
n.2340dup
n.1743dup
c.582dup (p.Ala195CysfsTer2)
n.3844dup
 ClinVar
16g.23621430delCA165090PALB2c.3054del (p.Phe1018LeufsTer17)
c.*529del (n.*529del)
c.3048del (p.Phe1016LeufsTer17)
c.2892del (p.Phe964LeufsTer17)
c.2163del (p.Phe721LeufsTer17)
n.4395del
c.2001del (p.Phe667LeufsTer17)
n.3568del
n.2340del
n.1743del
c.582del (p.Phe194LeufsTer17)
n.3844del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621429_23621430delCA2632326220PALB2c.3053_3054del (p.Phe1018CysfsTer2)
c.*528_*529del (n.*528_*529del)
c.3047_3048del (p.Phe1016CysfsTer2)
c.2891_2892del (p.Phe964CysfsTer2)
c.2162_2163del (p.Phe721CysfsTer2)
n.4394_4395del
c.2000_2001del (p.Phe667CysfsTer2)
n.3567_3568del
n.2339_2340del
n.1742_1743del
c.581_582del (p.Phe194CysfsTer2)
n.3843_3844del
 gnomAD v4
16g.23621428A=CA2213410067PALB2c.3053T= (p.Phe1018=)
c.*528T= (n.*528T=)
c.3047T= (p.Phe1016=)
c.2891T= (p.Phe964=)
c.2162T= (p.Phe721=)
n.4394T=
c.2000T= (p.Phe667=)
n.3567T=
n.2339T=
n.1742T=
c.581T= (p.Phe194=)
n.3843T=
16g.23621428A>CCA10584505PALB2c.3053T>G (p.Phe1018Cys)
c.*528T>G (n.*528T>G)
c.3047T>G (p.Phe1016Cys)
c.2891T>G (p.Phe964Cys)
c.2162T>G (p.Phe721Cys)
n.4394T>G
c.2000T>G (p.Phe667Cys)
n.3567T>G
n.2339T>G
n.1742T>G
c.581T>G (p.Phe194Cys)
n.3843T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621428A>GCA16620119PALB2c.3053T>C (p.Phe1018Ser)
c.*528T>C (n.*528T>C)
c.3047T>C (p.Phe1016Ser)
c.2891T>C (p.Phe964Ser)
c.2162T>C (p.Phe721Ser)
n.4394T>C
c.2000T>C (p.Phe667Ser)
n.3567T>C
n.2339T>C
n.1742T>C
c.581T>C (p.Phe194Ser)
n.3843T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621428A>TCA395143036PALB2c.3053T>A (p.Phe1018Tyr)
c.*528T>A (n.*528T>A)
c.3047T>A (p.Phe1016Tyr)
c.2891T>A (p.Phe964Tyr)
c.2162T>A (p.Phe721Tyr)
n.4394T>A
c.2000T>A (p.Phe667Tyr)
n.3567T>A
n.2339T>A
n.1742T>A
c.581T>A (p.Phe194Tyr)
n.3843T>A
 dbSNP
16g.23621429A=CA2213410072PALB2c.3052T= (p.Phe1018=)
c.*527T= (n.*527T=)
c.3046T= (p.Phe1016=)
c.2890T= (p.Phe964=)
c.2161T= (p.Phe721=)
n.4393T=
c.1999T= (p.Phe667=)
n.3566T=
n.2338T=
n.1741T=
c.580T= (p.Phe194=)
n.3842T=
16g.23621429A>CCA395143037PALB2c.3052T>G (p.Phe1018Val)
c.*527T>G (n.*527T>G)
c.3046T>G (p.Phe1016Val)
c.2890T>G (p.Phe964Val)
c.2161T>G (p.Phe721Val)
n.4393T>G
c.1999T>G (p.Phe667Val)
n.3566T>G
n.2338T>G
n.1741T>G
c.580T>G (p.Phe194Val)
n.3842T>G
16g.23621429A>GCA395143038PALB2c.3052T>C (p.Phe1018Leu)
c.*527T>C (n.*527T>C)
c.3046T>C (p.Phe1016Leu)
c.2890T>C (p.Phe964Leu)
c.2161T>C (p.Phe721Leu)
n.4393T>C
c.1999T>C (p.Phe667Leu)
n.3566T>C
n.2338T>C
n.1741T>C
c.580T>C (p.Phe194Leu)
n.3842T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621429A>TCA395143039PALB2c.3052T>A (p.Phe1018Ile)
c.*527T>A (n.*527T>A)
c.3046T>A (p.Phe1016Ile)
c.2890T>A (p.Phe964Ile)
c.2161T>A (p.Phe721Ile)
n.4393T>A
c.1999T>A (p.Phe667Ile)
n.3566T>A
n.2338T>A
n.1741T>A
c.580T>A (p.Phe194Ile)
n.3842T>A
16g.23621429_23621444delCA2695197584PALB2c.3037_3052del (p.Glu1013LeufsTer17)
c.*512_*527del (n.*512_*527del)
c.3031_3046del (p.Glu1011LeufsTer17)
c.2875_2890del (p.Glu959LeufsTer17)
c.2146_2161del (p.Glu716LeufsTer17)
n.4378_4393del
c.1984_1999del (p.Glu662LeufsTer17)
n.3551_3566del
n.2323_2338del
n.1726_1741del
c.565_580del (p.Glu189LeufsTer17)
n.3827_3842del
 ClinVar
16g.23621430A>CCA494180169PALB2c.3051T>G (p.Thr1017=)
c.*526T>G (n.*526T>G)
c.3045T>G (p.Thr1015=)
c.2889T>G (p.Thr963=)
c.2160T>G (p.Thr720=)
n.4392T>G
c.1998T>G (p.Thr666=)
n.3565T>G
n.2337T>G
n.1740T>G
c.579T>G (p.Thr193=)
n.3841T>G
16g.23621430A>GCA494180170PALB2c.3051T>C (p.Thr1017=)
c.*526T>C (n.*526T>C)
c.3045T>C (p.Thr1015=)
c.2889T>C (p.Thr963=)
c.2160T>C (p.Thr720=)
n.4392T>C
c.1998T>C (p.Thr666=)
n.3565T>C
n.2337T>C
n.1740T>C
c.579T>C (p.Thr193=)
n.3841T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621430A>TCA494180171PALB2c.3051T>A (p.Thr1017=)
c.*526T>A (n.*526T>A)
c.3045T>A (p.Thr1015=)
c.2889T>A (p.Thr963=)
c.2160T>A (p.Thr720=)
n.4392T>A
c.1998T>A (p.Thr666=)
n.3565T>A
n.2337T>A
n.1740T>A
c.579T>A (p.Thr193=)
n.3841T>A
16g.23621431G>ACA165765PALB2c.3050C>T (p.Thr1017Ile)
c.*525C>T (n.*525C>T)
c.3044C>T (p.Thr1015Ile)
c.2888C>T (p.Thr963Ile)
c.2159C>T (p.Thr720Ile)
n.4391C>T
c.1997C>T (p.Thr666Ile)
n.3564C>T
n.2336C>T
n.1739C>T
c.578C>T (p.Thr193Ile)
n.3840C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621431G>CCA395143040PALB2c.3050C>G (p.Thr1017Ser)
c.*525C>G (n.*525C>G)
c.3044C>G (p.Thr1015Ser)
c.2888C>G (p.Thr963Ser)
c.2159C>G (p.Thr720Ser)
n.4391C>G
c.1997C>G (p.Thr666Ser)
n.3564C>G
n.2336C>G
n.1739C>G
c.578C>G (p.Thr193Ser)
n.3840C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621431G=CA2213410083PALB2c.3050C= (p.Thr1017=)
c.*525C= (n.*525C=)
c.3044C= (p.Thr1015=)
c.2888C= (p.Thr963=)
c.2159C= (p.Thr720=)
n.4391C=
c.1997C= (p.Thr666=)
n.3564C=
n.2336C=
n.1739C=
c.578C= (p.Thr193=)
n.3840C=
16g.23621431G>TCA395143041PALB2c.3050C>A (p.Thr1017Asn)
c.*525C>A (n.*525C>A)
c.3044C>A (p.Thr1015Asn)
c.2888C>A (p.Thr963Asn)
c.2159C>A (p.Thr720Asn)
n.4391C>A
c.1997C>A (p.Thr666Asn)
n.3564C>A
n.2336C>A
n.1739C>A
c.578C>A (p.Thr193Asn)
n.3840C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621432T>ACA395143044PALB2c.3049A>T (p.Thr1017Ser)
c.*524A>T (n.*524A>T)
c.3043A>T (p.Thr1015Ser)
c.2887A>T (p.Thr963Ser)
c.2158A>T (p.Thr720Ser)
n.4390A>T
c.1996A>T (p.Thr666Ser)
n.3563A>T
n.2335A>T
n.1738A>T
c.577A>T (p.Thr193Ser)
n.3839A>T
 dbSNP
16g.23621432T>CCA395143043PALB2c.3049A>G (p.Thr1017Ala)
c.*524A>G (n.*524A>G)
c.3043A>G (p.Thr1015Ala)
c.2887A>G (p.Thr963Ala)
c.2158A>G (p.Thr720Ala)
n.4390A>G
c.1996A>G (p.Thr666Ala)
n.3563A>G
n.2335A>G
n.1738A>G
c.577A>G (p.Thr193Ala)
n.3839A>G
16g.23621432T>GCA395143042PALB2c.3049A>C (p.Thr1017Pro)
c.*524A>C (n.*524A>C)
c.3043A>C (p.Thr1015Pro)
c.2887A>C (p.Thr963Pro)
c.2158A>C (p.Thr720Pro)
n.4390A>C
c.1996A>C (p.Thr666Pro)
n.3563A>C
n.2335A>C
n.1738A>C
c.577A>C (p.Thr193Pro)
n.3839A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621432T=CA2213410093PALB2c.3049A= (p.Thr1017=)
c.*524A= (n.*524A=)
c.3043A= (p.Thr1015=)
c.2887A= (p.Thr963=)
c.2158A= (p.Thr720=)
n.4390A=
c.1996A= (p.Thr666=)
n.3563A=
n.2335A=
n.1738A=
c.577A= (p.Thr193=)
n.3839A=
16g.23621432_23621434delinsTTACA2213410091PALB2c.3047_3049delinsTAA (p.Leu1016=)
c.*522_*524delinsTAA (n.*522_*524delinsTAA)
c.3041_3043delinsTAA (p.Leu1014=)
c.2885_2887delinsTAA (p.Leu962=)
c.2156_2158delinsTAA (p.Leu719=)
n.4388_4390delinsTAA
c.1994_1996delinsTAA (p.Leu665=)
n.3561_3563delinsTAA
n.2333_2335delinsTAA
n.1736_1738delinsTAA
c.575_577delinsTAA (p.Leu192=)
n.3837_3839delinsTAA
16g.23621433T>ACA494180174PALB2c.3048A>T (p.Leu1016=)
c.*523A>T (n.*523A>T)
c.3042A>T (p.Leu1014=)
c.2886A>T (p.Leu962=)
c.2157A>T (p.Leu719=)
n.4389A>T
c.1995A>T (p.Leu665=)
n.3562A>T
n.2334A>T
n.1737A>T
c.576A>T (p.Leu192=)
n.3838A>T
 dbSNP
16g.23621433T>CCA494180173PALB2c.3048A>G (p.Leu1016=)
c.*523A>G (n.*523A>G)
c.3042A>G (p.Leu1014=)
c.2886A>G (p.Leu962=)
c.2157A>G (p.Leu719=)
n.4389A>G
c.1995A>G (p.Leu665=)
n.3562A>G
n.2334A>G
n.1737A>G
c.576A>G (p.Leu192=)
n.3838A>G
16g.23621433T>GCA494180172PALB2c.3048A>C (p.Leu1016=)
c.*523A>C (n.*523A>C)
c.3042A>C (p.Leu1014=)
c.2886A>C (p.Leu962=)
c.2157A>C (p.Leu719=)
n.4389A>C
c.1995A>C (p.Leu665=)
n.3562A>C
n.2334A>C
n.1737A>C
c.576A>C (p.Leu192=)
n.3838A>C
16g.23621433T=CA2213410105PALB2c.3048A= (p.Leu1016=)
c.*523A= (n.*523A=)
c.3042A= (p.Leu1014=)
c.2886A= (p.Leu962=)
c.2157A= (p.Leu719=)
n.4389A=
c.1995A= (p.Leu665=)
n.3562A=
n.2334A=
n.1737A=
c.576A= (p.Leu192=)
n.3838A=
16g.23621433_23621434delCA10588603PALB2c.3047_3048del (p.Leu1016HisfsTer4)
c.*522_*523del (n.*522_*523del)
c.3041_3042del (p.Leu1014HisfsTer4)
c.2885_2886del (p.Leu962HisfsTer4)
c.2156_2157del (p.Leu719HisfsTer4)
n.4388_4389del
c.1994_1995del (p.Leu665HisfsTer4)
n.3561_3562del
n.2333_2334del
n.1736_1737del
c.575_576del (p.Leu192HisfsTer4)
n.3837_3838del
 ClinVar dbSNP
16g.23621434A=CA2213410115PALB2c.3047T= (p.Leu1016=)
c.*522T= (n.*522T=)
c.3041T= (p.Leu1014=)
c.2885T= (p.Leu962=)
c.2156T= (p.Leu719=)
n.4388T=
c.1994T= (p.Leu665=)
n.3561T=
n.2333T=
n.1736T=
c.575T= (p.Leu192=)
n.3837T=
16g.23621434A>CCA395143045PALB2c.3047T>G (p.Leu1016Arg)
c.*522T>G (n.*522T>G)
c.3041T>G (p.Leu1014Arg)
c.2885T>G (p.Leu962Arg)
c.2156T>G (p.Leu719Arg)
n.4388T>G
c.1994T>G (p.Leu665Arg)
n.3561T>G
n.2333T>G
n.1736T>G
c.575T>G (p.Leu192Arg)
n.3837T>G
16g.23621434A>GCA10579935PALB2c.3047T>C (p.Leu1016Pro)
c.*522T>C (n.*522T>C)
c.3041T>C (p.Leu1014Pro)
c.2885T>C (p.Leu962Pro)
c.2156T>C (p.Leu719Pro)
n.4388T>C
c.1994T>C (p.Leu665Pro)
n.3561T>C
n.2333T>C
n.1736T>C
c.575T>C (p.Leu192Pro)
n.3837T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621434A>TCA395143048PALB2c.3047T>A (p.Leu1016Gln)
c.*522T>A (n.*522T>A)
c.3041T>A (p.Leu1014Gln)
c.2885T>A (p.Leu962Gln)
c.2156T>A (p.Leu719Gln)
n.4388T>A
c.1994T>A (p.Leu665Gln)
n.3561T>A
n.2333T>A
n.1736T>A
c.575T>A (p.Leu192Gln)
n.3837T>A
16g.23621434dupCA1139664573PALB2c.3047dup (p.Thr1017AsnfsTer4)
c.*522dup (n.*522dup)
c.3041dup (p.Thr1015AsnfsTer4)
c.2885dup (p.Thr963AsnfsTer4)
c.2156dup (p.Thr720AsnfsTer4)
n.4388dup
c.1994dup (p.Thr666AsnfsTer4)
n.3561dup
n.2333dup
n.1736dup
c.575dup (p.Thr193AsnfsTer4)
n.3837dup
 ClinVar dbSNP
16g.23621435G>ACA494180175PALB2c.3046C>T (p.Leu1016=)
c.*521C>T (n.*521C>T)
c.3040C>T (p.Leu1014=)
c.2884C>T (p.Leu962=)
c.2155C>T (p.Leu719=)
n.4387C>T
c.1993C>T (p.Leu665=)
n.3560C>T
n.2332C>T
n.1735C>T
c.574C>T (p.Leu192=)
n.3836C>T
 dbSNP
16g.23621435G>CCA395143050PALB2c.3046C>G (p.Leu1016Val)
c.*521C>G (n.*521C>G)
c.3040C>G (p.Leu1014Val)
c.2884C>G (p.Leu962Val)
c.2155C>G (p.Leu719Val)
n.4387C>G
c.1993C>G (p.Leu665Val)
n.3560C>G
n.2332C>G
n.1735C>G
c.574C>G (p.Leu192Val)
n.3836C>G
 dbSNP
16g.23621435G=CA2213410125PALB2c.3046C= (p.Leu1016=)
c.*521C= (n.*521C=)
c.3040C= (p.Leu1014=)
c.2884C= (p.Leu962=)
c.2155C= (p.Leu719=)
n.4387C=
c.1993C= (p.Leu665=)
n.3560C=
n.2332C=
n.1735C=
c.574C= (p.Leu192=)
n.3836C=
16g.23621435G>TCA395143052PALB2c.3046C>A (p.Leu1016Ile)
c.*521C>A (n.*521C>A)
c.3040C>A (p.Leu1014Ile)
c.2884C>A (p.Leu962Ile)
c.2155C>A (p.Leu719Ile)
n.4387C>A
c.1993C>A (p.Leu665Ile)
n.3560C>A
n.2332C>A
n.1735C>A
c.574C>A (p.Leu192Ile)
n.3836C>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621435_23621437delinsGTACA2213410124PALB2c.3044_3046delinsTAC (p.Ile1015=)
c.*519_*521delinsTAC (n.*519_*521delinsTAC)
c.3038_3040delinsTAC (p.Ile1013=)
c.2882_2884delinsTAC (p.Ile961=)
c.2153_2155delinsTAC (p.Ile718=)
n.4385_4387delinsTAC
c.1991_1993delinsTAC (p.Ile664=)
n.3558_3560delinsTAC
n.2330_2332delinsTAC
n.1733_1735delinsTAC
c.572_574delinsTAC (p.Ile191=)
n.3834_3836delinsTAC
16g.23621435_23621438delinsCACCA2580613446PALB2c.3043_3046delinsGTG (p.Ile1015ValfsTer2)
c.*518_*521delinsGTG (n.*518_*521delinsGTG)
c.3037_3040delinsGTG (p.Ile1013ValfsTer2)
c.2881_2884delinsGTG (p.Ile961ValfsTer2)
c.2152_2155delinsGTG (p.Ile718ValfsTer2)
n.4384_4387delinsGTG
c.1990_1993delinsGTG (p.Ile664ValfsTer2)
n.3557_3560delinsGTG
n.2329_2332delinsGTG
n.1732_1735delinsGTG
c.571_574delinsGTG (p.Ile191ValfsTer2)
n.3833_3836delinsGTG
 ClinVar
16g.23621436T>ACA494180176PALB2c.3045A>T (p.Ile1015=)
c.*520A>T (n.*520A>T)
c.3039A>T (p.Ile1013=)
c.2883A>T (p.Ile961=)
c.2154A>T (p.Ile718=)
n.4386A>T
c.1992A>T (p.Ile664=)
n.3559A>T
n.2331A>T
n.1734A>T
c.573A>T (p.Ile191=)
n.3835A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621436T>CCA395143053PALB2c.3045A>G (p.Ile1015Met)
c.*520A>G (n.*520A>G)
c.3039A>G (p.Ile1013Met)
c.2883A>G (p.Ile961Met)
c.2154A>G (p.Ile718Met)
n.4386A>G
c.1992A>G (p.Ile664Met)
n.3559A>G
n.2331A>G
n.1734A>G
c.573A>G (p.Ile191Met)
n.3835A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621436T>GCA494180177PALB2c.3045A>C (p.Ile1015=)
c.*520A>C (n.*520A>C)
c.3039A>C (p.Ile1013=)
c.2883A>C (p.Ile961=)
c.2154A>C (p.Ile718=)
n.4386A>C
c.1992A>C (p.Ile664=)
n.3559A>C
n.2331A>C
n.1734A>C
c.573A>C (p.Ile191=)
n.3835A>C
16g.23621436T=CA2213410133PALB2c.3045A= (p.Ile1015=)
c.*520A= (n.*520A=)
c.3039A= (p.Ile1013=)
c.2883A= (p.Ile961=)
c.2154A= (p.Ile718=)
n.4386A=
c.1992A= (p.Ile664=)
n.3559A=
n.2331A=
n.1734A=
c.573A= (p.Ile191=)
n.3835A=
16g.23621438_23621439delCA915949167PALB2c.3044_3045del (p.Ile1015ThrfsTer5)
c.*519_*520del (n.*519_*520del)
c.3038_3039del (p.Ile1013ThrfsTer5)
c.2882_2883del (p.Ile961ThrfsTer5)
c.2153_2154del (p.Ile718ThrfsTer5)
n.4385_4386del
c.1991_1992del (p.Ile664ThrfsTer5)
n.3558_3559del
n.2330_2331del
n.1733_1734del
c.572_573del (p.Ile191ThrfsTer5)
n.3834_3835del
 ClinVar dbSNP
16g.23621437A=CA2213410139PALB2c.3044T= (p.Ile1015=)
c.*519T= (n.*519T=)
c.3038T= (p.Ile1013=)
c.2882T= (p.Ile961=)
c.2153T= (p.Ile718=)
n.4385T=
c.1991T= (p.Ile664=)
n.3558T=
n.2330T=
n.1733T=
c.572T= (p.Ile191=)
n.3834T=
16g.23621437A>CCA395143054PALB2c.3044T>G (p.Ile1015Arg)
c.*519T>G (n.*519T>G)
c.3038T>G (p.Ile1013Arg)
c.2882T>G (p.Ile961Arg)
c.2153T>G (p.Ile718Arg)
n.4385T>G
c.1991T>G (p.Ile664Arg)
n.3558T>G
n.2330T>G
n.1733T>G
c.572T>G (p.Ile191Arg)
n.3834T>G
16g.23621437A>GCA7963443PALB2c.3044T>C (p.Ile1015Thr)
c.*519T>C (n.*519T>C)
c.3038T>C (p.Ile1013Thr)
c.2882T>C (p.Ile961Thr)
c.2153T>C (p.Ile718Thr)
n.4385T>C
c.1991T>C (p.Ile664Thr)
n.3558T>C
n.2330T>C
n.1733T>C
c.572T>C (p.Ile191Thr)
n.3834T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621437A>TCA395143056PALB2c.3044T>A (p.Ile1015Lys)
c.*519T>A (n.*519T>A)
c.3038T>A (p.Ile1013Lys)
c.2882T>A (p.Ile961Lys)
c.2153T>A (p.Ile718Lys)
n.4385T>A
c.1991T>A (p.Ile664Lys)
n.3558T>A
n.2330T>A
n.1733T>A
c.572T>A (p.Ile191Lys)
n.3834T>A
16g.23621438T>ACA395143058PALB2c.3043A>T (p.Ile1015Leu)
c.*518A>T (n.*518A>T)
c.3037A>T (p.Ile1013Leu)
c.2881A>T (p.Ile961Leu)
c.2152A>T (p.Ile718Leu)
n.4384A>T
c.1990A>T (p.Ile664Leu)
n.3557A>T
n.2329A>T
n.1732A>T
c.571A>T (p.Ile191Leu)
n.3833A>T
 dbSNP
16g.23621438T>CCA395143060PALB2c.3043A>G (p.Ile1015Val)
c.*518A>G (n.*518A>G)
c.3037A>G (p.Ile1013Val)
c.2881A>G (p.Ile961Val)
c.2152A>G (p.Ile718Val)
n.4384A>G
c.1990A>G (p.Ile664Val)
n.3557A>G
n.2329A>G
n.1732A>G
c.571A>G (p.Ile191Val)
n.3833A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621438T>GCA395143062PALB2c.3043A>C (p.Ile1015Leu)
c.*518A>C (n.*518A>C)
c.3037A>C (p.Ile1013Leu)
c.2881A>C (p.Ile961Leu)
c.2152A>C (p.Ile718Leu)
n.4384A>C
c.1990A>C (p.Ile664Leu)
n.3557A>C
n.2329A>C
n.1732A>C
c.571A>C (p.Ile191Leu)
n.3833A>C
 ClinVar
16g.23621438T=CA2213410144PALB2c.3043A= (p.Ile1015=)
c.*518A= (n.*518A=)
c.3037A= (p.Ile1013=)
c.2881A= (p.Ile961=)
c.2152A= (p.Ile718=)
n.4384A=
c.1990A= (p.Ile664=)
n.3557A=
n.2329A=
n.1732A=
c.571A= (p.Ile191=)
n.3833A=
16g.23621439A=CA2213410150PALB2c.3042T= (p.Thr1014=)
c.*517T= (n.*517T=)
c.3036T= (p.Thr1012=)
c.2880T= (p.Thr960=)
c.2151T= (p.Thr717=)
n.4383T=
c.1989T= (p.Thr663=)
n.3556T=
n.2328T=
n.1731T=
c.570T= (p.Thr190=)
n.3832T=
16g.23621439A>CCA494180178PALB2c.3042T>G (p.Thr1014=)
c.*517T>G (n.*517T>G)
c.3036T>G (p.Thr1012=)
c.2880T>G (p.Thr960=)
c.2151T>G (p.Thr717=)
n.4383T>G
c.1989T>G (p.Thr663=)
n.3556T>G
n.2328T>G
n.1731T>G
c.570T>G (p.Thr190=)
n.3832T>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621439A>GCA494180180PALB2c.3042T>C (p.Thr1014=)
c.*517T>C (n.*517T>C)
c.3036T>C (p.Thr1012=)
c.2880T>C (p.Thr960=)
c.2151T>C (p.Thr717=)
n.4383T>C
c.1989T>C (p.Thr663=)
n.3556T>C
n.2328T>C
n.1731T>C
c.570T>C (p.Thr190=)
n.3832T>C
 COSMIC
16g.23621439A>TCA494180179PALB2c.3042T>A (p.Thr1014=)
c.*517T>A (n.*517T>A)
c.3036T>A (p.Thr1012=)
c.2880T>A (p.Thr960=)
c.2151T>A (p.Thr717=)
n.4383T>A
c.1989T>A (p.Thr663=)
n.3556T>A
n.2328T>A
n.1731T>A
c.570T>A (p.Thr190=)
n.3832T>A
 dbSNP
16g.23621440G>ACA7963444PALB2c.3041C>T (p.Thr1014Ile)
c.*516C>T (n.*516C>T)
c.3035C>T (p.Thr1012Ile)
c.2879C>T (p.Thr960Ile)
c.2150C>T (p.Thr717Ile)
n.4382C>T
c.1988C>T (p.Thr663Ile)
n.3555C>T
n.2327C>T
n.1730C>T
c.569C>T (p.Thr190Ile)
n.3831C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621440G>CCA10579936PALB2c.3041C>G (p.Thr1014Ser)
c.*516C>G (n.*516C>G)
c.3035C>G (p.Thr1012Ser)
c.2879C>G (p.Thr960Ser)
c.2150C>G (p.Thr717Ser)
n.4382C>G
c.1988C>G (p.Thr663Ser)
n.3555C>G
n.2327C>G
n.1730C>G
c.569C>G (p.Thr190Ser)
n.3831C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621440G=CA2213410162PALB2c.3041C= (p.Thr1014=)
c.*516C= (n.*516C=)
c.3035C= (p.Thr1012=)
c.2879C= (p.Thr960=)
c.2150C= (p.Thr717=)
n.4382C=
c.1988C= (p.Thr663=)
n.3555C=
n.2327C=
n.1730C=
c.569C= (p.Thr190=)
n.3831C=
16g.23621440G>TCA395143064PALB2c.3041C>A (p.Thr1014Asn)
c.*516C>A (n.*516C>A)
c.3035C>A (p.Thr1012Asn)
c.2879C>A (p.Thr960Asn)
c.2150C>A (p.Thr717Asn)
n.4382C>A
c.1988C>A (p.Thr663Asn)
n.3555C>A
n.2327C>A
n.1730C>A
c.569C>A (p.Thr190Asn)
n.3831C>A
16g.23621441T>ACA395143068PALB2c.3040A>T (p.Thr1014Ser)
c.*515A>T (n.*515A>T)
c.3034A>T (p.Thr1012Ser)
c.2878A>T (p.Thr960Ser)
c.2149A>T (p.Thr717Ser)
n.4381A>T
c.1987A>T (p.Thr663Ser)
n.3554A>T
n.2326A>T
n.1729A>T
c.568A>T (p.Thr190Ser)
n.3830A>T
 dbSNP
16g.23621441T>CCA395143071PALB2c.3040A>G (p.Thr1014Ala)
c.*515A>G (n.*515A>G)
c.3034A>G (p.Thr1012Ala)
c.2878A>G (p.Thr960Ala)
c.2149A>G (p.Thr717Ala)
n.4381A>G
c.1987A>G (p.Thr663Ala)
n.3554A>G
n.2326A>G
n.1729A>G
c.568A>G (p.Thr190Ala)
n.3830A>G
16g.23621441T>GCA395143070PALB2c.3040A>C (p.Thr1014Pro)
c.*515A>C (n.*515A>C)
c.3034A>C (p.Thr1012Pro)
c.2878A>C (p.Thr960Pro)
c.2149A>C (p.Thr717Pro)
n.4381A>C
c.1987A>C (p.Thr663Pro)
n.3554A>C
n.2326A>C
n.1729A>C
c.568A>C (p.Thr190Pro)
n.3830A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621441T=CA2213410171PALB2c.3040A= (p.Thr1014=)
c.*515A= (n.*515A=)
c.3034A= (p.Thr1012=)
c.2878A= (p.Thr960=)
c.2149A= (p.Thr717=)
n.4381A=
c.1987A= (p.Thr663=)
n.3554A=
n.2326A=
n.1729A=
c.568A= (p.Thr190=)
n.3830A=
16g.23621442C>ACA395143073PALB2c.3039G>T (p.Glu1013Asp)
c.*514G>T (n.*514G>T)
c.3033G>T (p.Glu1011Asp)
c.2877G>T (p.Glu959Asp)
c.2148G>T (p.Glu716Asp)
n.4380G>T
c.1986G>T (p.Glu662Asp)
n.3553G>T
n.2325G>T
n.1728G>T
c.567G>T (p.Glu189Asp)
n.3829G>T
16g.23621442C>GCA395143074PALB2c.3039G>C (p.Glu1013Asp)
c.*514G>C (n.*514G>C)
c.3033G>C (p.Glu1011Asp)
c.2877G>C (p.Glu959Asp)
c.2148G>C (p.Glu716Asp)
n.4380G>C
c.1986G>C (p.Glu662Asp)
n.3553G>C
n.2325G>C
n.1728G>C
c.567G>C (p.Glu189Asp)
n.3829G>C
 dbSNP
16g.23621442C>TCA494180181PALB2c.3039G>A (p.Glu1013=)
c.*514G>A (n.*514G>A)
c.3033G>A (p.Glu1011=)
c.2877G>A (p.Glu959=)
c.2148G>A (p.Glu716=)
n.4380G>A
c.1986G>A (p.Glu662=)
n.3553G>A
n.2325G>A
n.1728G>A
c.567G>A (p.Glu189=)
n.3829G>A
16g.23621443T>ACA395143077PALB2c.3038A>T (p.Glu1013Val)
c.*513A>T (n.*513A>T)
c.3032A>T (p.Glu1011Val)
c.2876A>T (p.Glu959Val)
c.2147A>T (p.Glu716Val)
n.4379A>T
c.1985A>T (p.Glu662Val)
n.3552A>T
n.2324A>T
n.1727A>T
c.566A>T (p.Glu189Val)
n.3828A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621443T>CCA395143078PALB2c.3038A>G (p.Glu1013Gly)
c.*513A>G (n.*513A>G)
c.3032A>G (p.Glu1011Gly)
c.2876A>G (p.Glu959Gly)
c.2147A>G (p.Glu716Gly)
n.4379A>G
c.1985A>G (p.Glu662Gly)
n.3552A>G
n.2324A>G
n.1727A>G
c.566A>G (p.Glu189Gly)
n.3828A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621443T>GCA395143080PALB2c.3038A>C (p.Glu1013Ala)
c.*513A>C (n.*513A>C)
c.3032A>C (p.Glu1011Ala)
c.2876A>C (p.Glu959Ala)
c.2147A>C (p.Glu716Ala)
n.4379A>C
c.1985A>C (p.Glu662Ala)
n.3552A>C
n.2324A>C
n.1727A>C
c.566A>C (p.Glu189Ala)
n.3828A>C
16g.23621443T=CA2213410178PALB2c.3038A= (p.Glu1013=)
c.*513A= (n.*513A=)
c.3032A= (p.Glu1011=)
c.2876A= (p.Glu959=)
c.2147A= (p.Glu716=)
n.4379A=
c.1985A= (p.Glu662=)
n.3552A=
n.2324A=
n.1727A=
c.566A= (p.Glu189=)
n.3828A=
16g.23621444C>ACA395143083PALB2c.3037G>T (p.Glu1013Ter)
c.*512G>T (n.*512G>T)
c.3031G>T (p.Glu1011Ter)
c.2875G>T (p.Glu959Ter)
c.2146G>T (p.Glu716Ter)
n.4378G>T
c.1984G>T (p.Glu662Ter)
n.3551G>T
n.2323G>T
n.1726G>T
c.565G>T (p.Glu189Ter)
n.3827G>T
16g.23621444C=CA2213410185PALB2c.3037G= (p.Glu1013=)
c.*512G= (n.*512G=)
c.3031G= (p.Glu1011=)
c.2875G= (p.Glu959=)
c.2146G= (p.Glu716=)
n.4378G=
c.1984G= (p.Glu662=)
n.3551G=
n.2323G=
n.1726G=
c.565G= (p.Glu189=)
n.3827G=
16g.23621444C>GCA395143084PALB2c.3037G>C (p.Glu1013Gln)
c.*512G>C (n.*512G>C)
c.3031G>C (p.Glu1011Gln)
c.2875G>C (p.Glu959Gln)
c.2146G>C (p.Glu716Gln)
n.4378G>C
c.1984G>C (p.Glu662Gln)
n.3551G>C
n.2323G>C
n.1726G>C
c.565G>C (p.Glu189Gln)
n.3827G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621444C>TCA395143086PALB2c.3037G>A (p.Glu1013Lys)
c.*512G>A (n.*512G>A)
c.3031G>A (p.Glu1011Lys)
c.2875G>A (p.Glu959Lys)
c.2146G>A (p.Glu716Lys)
n.4378G>A
c.1984G>A (p.Glu662Lys)
n.3551G>A
n.2323G>A
n.1726G>A
c.565G>A (p.Glu189Lys)
n.3827G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621445C>ACA395143088PALB2c.3036G>T (p.Glu1012Asp)
c.*511G>T (n.*511G>T)
c.3030G>T (p.Glu1010Asp)
c.2874G>T (p.Glu958Asp)
c.2145G>T (p.Glu715Asp)
n.4377G>T
c.1983G>T (p.Glu661Asp)
n.3550G>T
n.2322G>T
n.1725G>T
c.564G>T (p.Glu188Asp)
n.3826G>T
 dbSNP
16g.23621445C>GCA395143090PALB2c.3036G>C (p.Glu1012Asp)
c.*511G>C (n.*511G>C)
c.3030G>C (p.Glu1010Asp)
c.2874G>C (p.Glu958Asp)
c.2145G>C (p.Glu715Asp)
n.4377G>C
c.1983G>C (p.Glu661Asp)
n.3550G>C
n.2322G>C
n.1725G>C
c.564G>C (p.Glu188Asp)
n.3826G>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621445C>TCA494180182PALB2c.3036G>A (p.Glu1012=)
c.*511G>A (n.*511G>A)
c.3030G>A (p.Glu1010=)
c.2874G>A (p.Glu958=)
c.2145G>A (p.Glu715=)
n.4377G>A
c.1983G>A (p.Glu661=)
n.3550G>A
n.2322G>A
n.1725G>A
c.564G>A (p.Glu188=)
n.3826G>A
16g.23621446T>ACA395143096PALB2c.3035A>T (p.Glu1012Val)
c.*510A>T (n.*510A>T)
c.3029A>T (p.Glu1010Val)
c.2873A>T (p.Glu958Val)
c.2144A>T (p.Glu715Val)
n.4376A>T
c.1982A>T (p.Glu661Val)
n.3549A>T
n.2321A>T
n.1724A>T
c.563A>T (p.Glu188Val)
n.3825A>T
 ClinVar
16g.23621446T>CCA395143094PALB2c.3035A>G (p.Glu1012Gly)
c.*510A>G (n.*510A>G)
c.3029A>G (p.Glu1010Gly)
c.2873A>G (p.Glu958Gly)
c.2144A>G (p.Glu715Gly)
n.4376A>G
c.1982A>G (p.Glu661Gly)
n.3549A>G
n.2321A>G
n.1724A>G
c.563A>G (p.Glu188Gly)
n.3825A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621446T>GCA395143092PALB2c.3035A>C (p.Glu1012Ala)
c.*510A>C (n.*510A>C)
c.3029A>C (p.Glu1010Ala)
c.2873A>C (p.Glu958Ala)
c.2144A>C (p.Glu715Ala)
n.4376A>C
c.1982A>C (p.Glu661Ala)
n.3549A>C
n.2321A>C
n.1724A>C
c.563A>C (p.Glu188Ala)
n.3825A>C
 ClinVar dbSNP
16g.23621446T=CA2213410196PALB2c.3035A= (p.Glu1012=)
c.*510A= (n.*510A=)
c.3029A= (p.Glu1010=)
c.2873A= (p.Glu958=)
c.2144A= (p.Glu715=)
n.4376A=
c.1982A= (p.Glu661=)
n.3549A=
n.2321A=
n.1724A=
c.563A= (p.Glu188=)
n.3825A=
16g.23621447delCA2732050869PALB2c.3034del (p.Glu1012ArgfsTer5)
c.*509del (n.*509del)
c.3028del (p.Glu1010ArgfsTer5)
c.2872del (p.Glu958ArgfsTer5)
c.2143del (p.Glu715ArgfsTer5)
n.4375del
c.1981del (p.Glu661ArgfsTer5)
n.3548del
n.2320del
n.1723del
c.562del (p.Glu188ArgfsTer5)
n.3824del
 dbSNP
16g.23621447C>ACA395143098PALB2c.3034G>T (p.Glu1012Ter)
c.*509G>T (n.*509G>T)
c.3028G>T (p.Glu1010Ter)
c.2872G>T (p.Glu958Ter)
c.2143G>T (p.Glu715Ter)
n.4375G>T
c.1981G>T (p.Glu661Ter)
n.3548G>T
n.2320G>T
n.1723G>T
c.562G>T (p.Glu188Ter)
n.3824G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621447C=CA2213410205PALB2c.3034G= (p.Glu1012=)
c.*509G= (n.*509G=)
c.3028G= (p.Glu1010=)
c.2872G= (p.Glu958=)
c.2143G= (p.Glu715=)
n.4375G=
c.1981G= (p.Glu661=)
n.3548G=
n.2320G=
n.1723G=
c.562G= (p.Glu188=)
n.3824G=
16g.23621447C>GCA395143099PALB2c.3034G>C (p.Glu1012Gln)
c.*509G>C (n.*509G>C)
c.3028G>C (p.Glu1010Gln)
c.2872G>C (p.Glu958Gln)
c.2143G>C (p.Glu715Gln)
n.4375G>C
c.1981G>C (p.Glu661Gln)
n.3548G>C
n.2320G>C
n.1723G>C
c.562G>C (p.Glu188Gln)
n.3824G>C
 dbSNP
16g.23621447C>TCA395143100PALB2c.3034G>A (p.Glu1012Lys)
c.*509G>A (n.*509G>A)
c.3028G>A (p.Glu1010Lys)
c.2872G>A (p.Glu958Lys)
c.2143G>A (p.Glu715Lys)
n.4375G>A
c.1981G>A (p.Glu661Lys)
n.3548G>A
n.2320G>A
n.1723G>A
c.562G>A (p.Glu188Lys)
n.3824G>A
 ClinVar dbSNP
16g.23621447_23621448delinsCACA2213410203PALB2c.3033_3034delinsTG (p.Pro1011=)
c.*508_*509delinsTG (n.*508_*509delinsTG)
c.3027_3028delinsTG (p.Pro1009=)
c.2871_2872delinsTG (p.Pro957=)
c.2142_2143delinsTG (p.Pro714=)
n.4374_4375delinsTG
c.1980_1981delinsTG (p.Pro660=)
n.3547_3548delinsTG
n.2319_2320delinsTG
n.1722_1723delinsTG
c.561_562delinsTG (p.Pro187=)
n.3823_3824delinsTG
16g.23621448delCA10579938PALB2c.3033del (p.Glu1012ArgfsTer5)
c.*508del (n.*508del)
c.3027del (p.Glu1010ArgfsTer5)
c.2871del (p.Glu958ArgfsTer5)
c.2142del (p.Glu715ArgfsTer5)
n.4374del
c.1980del (p.Glu661ArgfsTer5)
n.3547del
n.2319del
n.1722del
c.561del (p.Glu188ArgfsTer5)
n.3823del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23621448A=CA2213410219PALB2c.3033T= (p.Pro1011=)
c.*508T= (n.*508T=)
c.3027T= (p.Pro1009=)
c.2871T= (p.Pro957=)
c.2142T= (p.Pro714=)
n.4374T=
c.1980T= (p.Pro660=)
n.3547T=
n.2319T=
n.1722T=
c.561T= (p.Pro187=)
n.3823T=
16g.23621448A>CCA494180184PALB2c.3033T>G (p.Pro1011=)
c.*508T>G (n.*508T>G)
c.3027T>G (p.Pro1009=)
c.2871T>G (p.Pro957=)
c.2142T>G (p.Pro714=)
n.4374T>G
c.1980T>G (p.Pro660=)
n.3547T>G
n.2319T>G
n.1722T>G
c.561T>G (p.Pro187=)
n.3823T>G
16g.23621448A>GCA10579937PALB2c.3033T>C (p.Pro1011=)
c.*508T>C (n.*508T>C)
c.3027T>C (p.Pro1009=)
c.2871T>C (p.Pro957=)
c.2142T>C (p.Pro714=)
n.4374T>C
c.1980T>C (p.Pro660=)
n.3547T>C
n.2319T>C
n.1722T>C
c.561T>C (p.Pro187=)
n.3823T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23621448A>TCA494180183PALB2c.3033T>A (p.Pro1011=)
c.*508T>A (n.*508T>A)
c.3027T>A (p.Pro1009=)
c.2871T>A (p.Pro957=)
c.2142T>A (p.Pro714=)
n.4374T>A
c.1980T>A (p.Pro660=)
n.3547T>A
n.2319T>A
n.1722T>A
c.561T>A (p.Pro187=)
n.3823T>A
16g.23621448_23621449delinsAGCA2213410215PALB2c.3032_3033delinsCT (p.Pro1011=)
c.*507_*508delinsCT (n.*507_*508delinsCT)
c.3026_3027delinsCT (p.Pro1009=)
c.2870_2871delinsCT (p.Pro957=)
c.2141_2142delinsCT (p.Pro714=)
n.4373_4374delinsCT
c.1979_1980delinsCT (p.Pro660=)
n.3546_3547delinsCT
n.2318_2319delinsCT
n.1721_1722delinsCT
c.560_561delinsCT (p.Pro187=)
n.3822_3823delinsCT
16g.23621448_23621449insTCA2580091336PALB2c.3032_3033insA (p.Glu1012Ter)
c.*507_*508insA (n.*507_*508insA)
c.3026_3027insA (p.Glu1010Ter)
c.2870_2871insA (p.Glu958Ter)
c.2141_2142insA (p.Glu715Ter)
n.4373_4374insA
c.1979_1980insA (p.Glu661Ter)
n.3546_3547insA
n.2318_2319insA
n.1721_1722insA
c.560_561insA (p.Glu188Ter)
n.3822_3823insA
 ClinVar
16g.23621449G>ACA279533305PALB2c.3032C>T (p.Pro1011Leu)
c.*507C>T (n.*507C>T)
c.3026C>T (p.Pro1009Leu)
c.2870C>T (p.Pro957Leu)
c.2141C>T (p.Pro714Leu)
n.4373C>T
c.1979C>T (p.Pro660Leu)
n.3546C>T
n.2318C>T
n.1721C>T
c.560C>T (p.Pro187Leu)
n.3822C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621449G>CCA395143101PALB2c.3032C>G (p.Pro1011Arg)
c.*507C>G (n.*507C>G)
c.3026C>G (p.Pro1009Arg)
c.2870C>G (p.Pro957Arg)
c.2141C>G (p.Pro714Arg)
n.4373C>G
c.1979C>G (p.Pro660Arg)
n.3546C>G
n.2318C>G
n.1721C>G
c.560C>G (p.Pro187Arg)
n.3822C>G
 dbSNP
16g.23621449G=CA2213410238PALB2c.3032C= (p.Pro1011=)
c.*507C= (n.*507C=)
c.3026C= (p.Pro1009=)
c.2870C= (p.Pro957=)
c.2141C= (p.Pro714=)
n.4373C=
c.1979C= (p.Pro660=)
n.3546C=
n.2318C=
n.1721C=
c.560C= (p.Pro187=)
n.3822C=
16g.23621449G>TCA395143103PALB2c.3032C>A (p.Pro1011His)
c.*507C>A (n.*507C>A)
c.3026C>A (p.Pro1009His)
c.2870C>A (p.Pro957His)
c.2141C>A (p.Pro714His)
n.4373C>A
c.1979C>A (p.Pro660His)
n.3546C>A
n.2318C>A
n.1721C>A
c.560C>A (p.Pro187His)
n.3822C>A
16g.23621453dupCA645592550PALB2c.3032dup (p.Glu1012Ter)
c.*507dup (n.*507dup)
c.3026dup (p.Glu1010Ter)
c.2870dup (p.Glu958Ter)
c.2141dup (p.Glu715Ter)
n.4373dup
c.1979dup (p.Glu661Ter)
n.3546dup
n.2318dup
n.1721dup
c.560dup (p.Glu188Ter)
n.3822dup
 COSMIC
16g.23621453delCA294562PALB2c.3032del (p.Pro1011LeufsTer6)
c.*507del (n.*507del)
c.3026del (p.Pro1009LeufsTer6)
c.2870del (p.Pro957LeufsTer6)
c.2141del (p.Pro714LeufsTer6)
n.4373del
c.1979del (p.Pro660LeufsTer6)
n.3546del
n.2318del
n.1721del
c.560del (p.Pro187LeufsTer6)
n.3822del
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23621449_23621450insCCA494180186PALB2c.3031_3032insG (p.Pro1011ArgfsTer2)
c.*506_*507insG (n.*506_*507insG)
c.3025_3026insG (p.Pro1009ArgfsTer2)
c.2869_2870insG (p.Pro957ArgfsTer2)
c.2140_2141insG (p.Pro714ArgfsTer2)
n.4372_4373insG
c.1978_1979insG (p.Pro660ArgfsTer2)
n.3545_3546insG
n.2317_2318insG
n.1720_1721insG
c.559_560insG (p.Pro187ArgfsTer2)
n.3821_3822insG
16g.23621450G>ACA7963445PALB2c.3031C>T (p.Pro1011Ser)
c.*506C>T (n.*506C>T)
c.3025C>T (p.Pro1009Ser)
c.2869C>T (p.Pro957Ser)
c.2140C>T (p.Pro714Ser)
n.4372C>T
c.1978C>T (p.Pro660Ser)
n.3545C>T
n.2317C>T
n.1720C>T
c.559C>T (p.Pro187Ser)
n.3821C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621450G>CCA395143106PALB2c.3031C>G (p.Pro1011Ala)
c.*506C>G (n.*506C>G)
c.3025C>G (p.Pro1009Ala)
c.2869C>G (p.Pro957Ala)
c.2140C>G (p.Pro714Ala)
n.4372C>G
c.1978C>G (p.Pro660Ala)
n.3545C>G
n.2317C>G
n.1720C>G
c.559C>G (p.Pro187Ala)
n.3821C>G
 dbSNP
16g.23621450G=CA2213410242PALB2c.3031C= (p.Pro1011=)
c.*506C= (n.*506C=)
c.3025C= (p.Pro1009=)
c.2869C= (p.Pro957=)
c.2140C= (p.Pro714=)
n.4372C=
c.1978C= (p.Pro660=)
n.3545C=
n.2317C=
n.1720C=
c.559C= (p.Pro187=)
n.3821C=
16g.23621450G>TCA395143107PALB2c.3031C>A (p.Pro1011Thr)
c.*506C>A (n.*506C>A)
c.3025C>A (p.Pro1009Thr)
c.2869C>A (p.Pro957Thr)
c.2140C>A (p.Pro714Thr)
n.4372C>A
c.1978C>A (p.Pro660Thr)
n.3545C>A
n.2317C>A
n.1720C>A
c.559C>A (p.Pro187Thr)
n.3821C>A
16g.23621451G>ACA269594PALB2c.3030C>T (p.Pro1010=)
c.*505C>T (n.*505C>T)
c.3024C>T (p.Pro1008=)
c.2868C>T (p.Pro956=)
c.2139C>T (p.Pro713=)
n.4371C>T
c.1977C>T (p.Pro659=)
n.3544C>T
n.2316C>T
n.1719C>T
c.558C>T (p.Pro186=)
n.3820C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23621451G>CCA494180187PALB2c.3030C>G (p.Pro1010=)
c.*505C>G (n.*505C>G)
c.3024C>G (p.Pro1008=)
c.2868C>G (p.Pro956=)
c.2139C>G (p.Pro713=)
n.4371C>G
c.1977C>G (p.Pro659=)
n.3544C>G
n.2316C>G
n.1719C>G
c.558C>G (p.Pro186=)
n.3820C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
16g.23621451G=CA2213410246PALB2c.3030C= (p.Pro1010=)
c.*505C= (n.*505C=)
c.3024C= (p.Pro1008=)
c.2868C= (p.Pro956=)
c.2139C= (p.Pro713=)
n.4371C=
c.1977C= (p.Pro659=)
n.3544C=
n.2316C=
n.1719C=
c.558C= (p.Pro186=)
n.3820C=
16g.23621451G>TCA494180189PALB2c.3030C>A (p.Pro1010=)
c.*505C>A (n.*505C>A)
c.3024C>A (p.Pro1008=)
c.2868C>A (p.Pro956=)
c.2139C>A (p.Pro713=)
n.4371C>A
c.1977C>A (p.Pro659=)
n.3544C>A
n.2316C>A
n.1719C>A
c.558C>A (p.Pro186=)
n.3820C>A
 gnomAD v4
16g.23621452G>ACA16614849PALB2c.3029C>T (p.Pro1010Leu)
c.*504C>T (n.*504C>T)
c.3023C>T (p.Pro1008Leu)
c.2867C>T (p.Pro956Leu)
c.2138C>T (p.Pro713Leu)
n.4370C>T
c.1976C>T (p.Pro659Leu)
n.3543C>T
n.2315C>T
n.1718C>T
c.557C>T (p.Pro186Leu)
n.3819C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.23621452G>CCA395143110PALB2c.3029C>G (p.Pro1010Arg)
c.*504C>G (n.*504C>G)
c.3023C>G (p.Pro1008Arg)
c.2867C>G (p.Pro956Arg)
c.2138C>G (p.Pro713Arg)
n.4370C>G
c.1976C>G (p.Pro659Arg)
n.3543C>G
n.2315C>G
n.1718C>G
c.557C>G (p.Pro186Arg)
n.3819C>G
 ClinVar dbSNP
16g.23621452G=CA2213410252PALB2c.3029C= (p.Pro1010=)
c.*504C= (n.*504C=)
c.3023C= (p.Pro1008=)
c.2867C= (p.Pro956=)
c.2138C= (p.Pro713=)
n.4370C=
c.1976C= (p.Pro659=)
n.3543C=
n.2315C=
n.1718C=
c.557C= (p.Pro186=)
n.3819C=
16g.23621452G>TCA395143111PALB2c.3029C>A (p.Pro1010His)
c.*504C>A (n.*504C>A)
c.3023C>A (p.Pro1008His)
c.2867C>A (p.Pro956His)
c.2138C>A (p.Pro713His)
n.4370C>A
c.1976C>A (p.Pro659His)
n.3543C>A
n.2315C>A
n.1718C>A
c.557C>A (p.Pro186His)
n.3819C>A
 ClinVar
16g.23621453G>ACA395143112PALB2c.3028C>T (p.Pro1010Ser)
c.*503C>T (n.*503C>T)
c.3022C>T (p.Pro1008Ser)
c.2866C>T (p.Pro956Ser)
c.2137C>T (p.Pro713Ser)
n.4369C>T
c.1975C>T (p.Pro659Ser)
n.3542C>T
n.2314C>T
n.1717C>T
c.556C>T (p.Pro186Ser)
n.3818C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23621453G>CCA395143114PALB2c.3028C>G (p.Pro1010Ala)
c.*503C>G (n.*503C>G)
c.3022C>G (p.Pro1008Ala)
c.2866C>G (p.Pro956Ala)
c.2137C>G (p.Pro713Ala)
n.4369C>G
c.1975C>G (p.Pro659Ala)
n.3542C>G
n.2314C>G
n.1717C>G
c.556C>G (p.Pro186Ala)
n.3818C>G
 dbSNP
16g.23621453G=CA2213410263PALB2c.3028C= (p.Pro1010=)
c.*503C= (n.*503C=)
c.3022C= (p.Pro1008=)
c.2866C= (p.Pro956=)
c.2137C= (p.Pro713=)
n.4369C=
c.1975C= (p.Pro659=)
n.3542C=
n.2314C=
n.1717C=
c.556C= (p.Pro186=)
n.3818C=
16g.23621453G>TCA395143116PALB2c.3028C>A (p.Pro1010Thr)
c.*503C>A (n.*503C>A)
c.3022C>A (p.Pro1008Thr)
c.2866C>A (p.Pro956Thr)
c.2137C>A (p.Pro713Thr)
n.4369C>A
c.1975C>A (p.Pro659Thr)
n.3542C>A
n.2314C>A
n.1717C>A
c.556C>A (p.Pro186Thr)
n.3818C>A
 ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched