UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23432459A= | CA2123453569 | MYH7 | c.530+20T= (n.530+20T=) n.636+20T= | |
| 14 | g.23432459A>G | CA046180 | MYH7 | c.530+20T>C (n.530+20T>C) n.636+20T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432460C= | CA2123453573 | MYH7 | c.530+19G= (n.530+19G=) n.636+19G= | |
| 14 | g.23432460C>G | CA2624252076 | MYH7 | c.530+19G>C (n.530+19G>C) n.636+19G>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432460C>T | CA046155 | MYH7 | c.530+19G>A (n.530+19G>A) n.636+19G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432461A>G | CA2624252077 | MYH7 | c.530+18T>C (n.530+18T>C) n.636+18T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432462G>A | CA046147 | MYH7 | c.530+17C>T (n.530+17C>T) n.636+17C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432462G= | CA2123453576 | MYH7 | c.530+17C= (n.530+17C=) n.636+17C= | |
| 14 | g.23432463T>A | CA2624252078 | MYH7 | c.530+16A>T (n.530+16A>T) n.636+16A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432464A>G | CA2624252079 | MYH7 | c.530+15T>C (n.530+15T>C) n.636+15T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432466C= | CA2123453580 | MYH7 | c.530+13G= (n.530+13G=) n.636+13G= | |
| 14 | g.23432466C>T | CA2123453582 | MYH7 | c.530+13G>A (n.530+13G>A) n.636+13G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432470T>A | CA015908 | MYH7 | c.530+9A>T (n.530+9A>T) n.636+9A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432470T= | CA2123453584 | MYH7 | c.530+9A= (n.530+9A=) n.636+9A= | |
| 14 | g.23432471A>G | CA2573149877 | MYH7 | c.530+8T>C (n.530+8T>C) n.636+8T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432472C= | CA2123453585 | MYH7 | c.530+7G= (n.530+7G=) n.636+7G= | |
| 14 | g.23432472C>T | CA257826402 | MYH7 | c.530+7G>A (n.530+7G>A) n.636+7G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432473A= | CA2123453588 | MYH7 | c.530+6T= (n.530+6T=) n.636+6T= | |
| 14 | g.23432473A>G | CA046269 | MYH7 | c.530+6T>C (n.530+6T>C) n.636+6T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432474C= | CA2123453589 | MYH7 | c.530+5G= (n.530+5G=) n.636+5G= | |
| 14 | g.23432474C>T | CA046259 | MYH7 | c.530+5G>A (n.530+5G>A) n.636+5G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 14 | g.23432476C= | CA2123453592 | MYH7 | c.530+3G= (n.530+3G=) n.636+3G= | |
| 14 | g.23432476C>G | CA645596432 | MYH7 | c.530+3G>C (n.530+3G>C) n.636+3G>C | COSMIC |
| 14 | g.23432476C>T | CA2499222598 | MYH7 | c.530+3G>A (n.530+3G>A) n.636+3G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432477A= | CA2123453598 | MYH7 | c.530+2T= (n.530+2T=) n.636+2T= | |
| 14 | g.23432477A>C | CA257826412 | MYH7 | c.530+2T>G (n.530+2T>G) n.636+2T>G | dbSNP |
| 14 | g.23432477A>G | CA389052611 | MYH7 | c.530+2T>C (n.530+2T>C) n.636+2T>C | |
| 14 | g.23432477A>T | CA389052610 | MYH7 | c.530+2T>A (n.530+2T>A) n.636+2T>A | |
| 14 | g.23432477dup | CA7116311 | MYH7 | c.530+2dup (n.530+2dup) n.636+2dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432478C>A | CA389052612 | MYH7 | c.530+1G>T (n.530+1G>T) n.636+1G>T | |
| 14 | g.23432478C= | CA2123453606 | MYH7 | c.530+1G= (n.530+1G=) n.636+1G= | |
| 14 | g.23432478C>G | CA257826423 | MYH7 | c.530+1G>C (n.530+1G>C) n.636+1G>C | dbSNP |
| 14 | g.23432478C>T | CA015887 | MYH7 | c.530+1G>A (n.530+1G>A) n.636+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432479G>A | CA015916 | MYH7 | c.530C>T (p.Thr177Ile) n.636C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432479G>C | CA389052613 | MYH7 | c.530C>G (p.Thr177Ser) n.636C>G | ClinVar |
| 14 | g.23432479G= | CA2123453612 | MYH7 | c.530C= (p.Thr177=) n.636C= | |
| 14 | g.23432479G>T | CA389052614 | MYH7 | c.530C>A (p.Thr177Asn) n.636C>A | |
| 14 | g.23432480T>A | CA389052615 | MYH7 | c.529A>T (p.Thr177Ser) n.635A>T | |
| 14 | g.23432480T>C | CA389052616 | MYH7 | c.529A>G (p.Thr177Ala) n.635A>G | |
| 14 | g.23432480T>G | CA389052617 | MYH7 | c.529A>C (p.Thr177Pro) n.635A>C | |
| 14 | g.23432481G>A | CA485626348 | MYH7 | c.528C>T (p.Ile176=) n.634C>T | |
| 14 | g.23432481G>C | CA389052618 | MYH7 | c.528C>G (p.Ile176Met) n.634C>G | |
| 14 | g.23432481G>T | CA485626350 | MYH7 | c.528C>A (p.Ile176=) n.634C>A | |
| 14 | g.23432482A>C | CA389052619 | MYH7 | c.527T>G (p.Ile176Ser) n.633T>G | |
| 14 | g.23432482A>G | CA389052620 | MYH7 | c.527T>C (p.Ile176Thr) n.633T>C | |
| 14 | g.23432482A>T | CA389052621 | MYH7 | c.527T>A (p.Ile176Asn) n.633T>A | |
| 14 | g.23432483T>A | CA389052624 | MYH7 | c.526A>T (p.Ile176Phe) n.632A>T | |
| 14 | g.23432483T>C | CA389052623 | MYH7 | c.526A>G (p.Ile176Val) n.632A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432483T>G | CA389052622 | MYH7 | c.526A>C (p.Ile176Leu) n.632A>C | |
| 14 | g.23432483T= | CA2123453623 | MYH7 | c.526A= (p.Ile176=) n.632A= | |
| 14 | g.23432484C>A | CA485626353 | MYH7 | c.525G>T (p.Leu175=) n.631G>T | |
| 14 | g.23432484C>G | CA485626354 | MYH7 | c.525G>C (p.Leu175=) n.631G>C | |
| 14 | g.23432484C>T | CA485626356 | MYH7 | c.525G>A (p.Leu175=) n.631G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23432485A>C | CA389052625 | MYH7 | c.524T>G (p.Leu175Arg) n.630T>G | COSMIC |
| 14 | g.23432485A>G | CA389052626 | MYH7 | c.524T>C (p.Leu175Pro) n.630T>C | |
| 14 | g.23432485A>T | CA389052627 | MYH7 | c.524T>A (p.Leu175Gln) n.630T>A | |
| 14 | g.23432486G>A | CA045799 | MYH7 | c.523C>T (p.Leu175=) n.629C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432486G>C | CA389052628 | MYH7 | c.523C>G (p.Leu175Val) n.629C>G | |
| 14 | g.23432486G= | CA2123453632 | MYH7 | c.523C= (p.Leu175=) n.629C= | |
| 14 | g.23432486G>T | CA389052629 | MYH7 | c.523C>A (p.Leu175Met) n.629C>A | |
| 14 | g.23432487G>A | CA485626360 | MYH7 | c.522C>T (p.Ile174=) n.628C>T | ClinVar |
| 14 | g.23432487G>C | CA389052630 | MYH7 | c.522C>G (p.Ile174Met) n.628C>G | |
| 14 | g.23432487G>T | CA485626364 | MYH7 | c.522C>A (p.Ile174=) n.628C>A | |
| 14 | g.23432488A= | CA2123453634 | MYH7 | c.521T= (p.Ile174=) n.627T= | |
| 14 | g.23432488A>C | CA389052631 | MYH7 | c.521T>G (p.Ile174Ser) n.627T>G | |
| 14 | g.23432488A>G | CA389052632 | MYH7 | c.521T>C (p.Ile174Thr) n.627T>C | dbSNP |
| 14 | g.23432488A>T | CA389052633 | MYH7 | c.521T>A (p.Ile174Asn) n.627T>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432489T>A | CA389052634 | MYH7 | c.520A>T (p.Ile174Phe) n.626A>T | |
| 14 | g.23432489T>C | CA389052635 | MYH7 | c.520A>G (p.Ile174Val) n.626A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23432489T>G | CA389052636 | MYH7 | c.520A>C (p.Ile174Leu) n.626A>C | |
| 14 | g.23432490G>A | CA16607625 | MYH7 | c.519C>T (p.Ser173=) n.625C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432490G>C | CA485626366 | MYH7 | c.519C>G (p.Ser173=) n.625C>G | |
| 14 | g.23432490G= | CA2123453640 | MYH7 | c.519C= (p.Ser173=) n.625C= | |
| 14 | g.23432490G>T | CA485626365 | MYH7 | c.519C>A (p.Ser173=) n.625C>A | |
| 14 | g.23432491G>A | CA389052637 | MYH7 | c.518C>T (p.Ser173Phe) n.624C>T | COSMIC |
| 14 | g.23432491G>C | CA389052639 | MYH7 | c.518C>G (p.Ser173Cys) n.624C>G | |
| 14 | g.23432491G>T | CA389052638 | MYH7 | c.518C>A (p.Ser173Tyr) n.624C>A | |
| 14 | g.23432492A>C | CA389052640 | MYH7 | c.517T>G (p.Ser173Ala) n.623T>G | |
| 14 | g.23432492A>G | CA389052642 | MYH7 | c.517T>C (p.Ser173Pro) n.623T>C | |
| 14 | g.23432492A>T | CA389052641 | MYH7 | c.517T>A (p.Ser173Thr) n.623T>A | |
| 14 | g.23432493C>A | CA389052643 | MYH7 | c.516G>T (p.Gln172His) n.622G>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432493C= | CA2123453648 | MYH7 | c.516G= (p.Gln172=) n.622G= | |
| 14 | g.23432493C>G | CA389052644 | MYH7 | c.516G>C (p.Gln172His) n.622G>C | |
| 14 | g.23432493C>T | CA485626370 | MYH7 | c.516G>A (p.Gln172=) n.622G>A | dbSNP |
| 14 | g.23432494T>A | CA389052645 | MYH7 | c.515A>T (p.Gln172Leu) n.621A>T | |
| 14 | g.23432494T>C | CA389052646 | MYH7 | c.515A>G (p.Gln172Arg) n.621A>G | |
| 14 | g.23432494T>G | CA389052647 | MYH7 | c.515A>C (p.Gln172Pro) n.621A>C | |
| 14 | g.23432495G>A | CA389052648 | MYH7 | c.514C>T (p.Gln172Ter) n.620C>T | |
| 14 | g.23432495G>C | CA389052649 | MYH7 | c.514C>G (p.Gln172Glu) n.620C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432495G>T | CA389052650 | MYH7 | c.514C>A (p.Gln172Lys) n.620C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.23432496G>A | CA485626374 | MYH7 | c.513C>T (p.Asn171=) n.619C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432496G>C | CA389052651 | MYH7 | c.513C>G (p.Asn171Lys) n.619C>G | |
| 14 | g.23432496G= | CA2123453655 | MYH7 | c.513C= (p.Asn171=) n.619C= | |
| 14 | g.23432496G>T | CA389052652 | MYH7 | c.513C>A (p.Asn171Lys) n.619C>A | |
| 14 | g.23432497T>A | CA389052653 | MYH7 | c.512A>T (p.Asn171Ile) n.618A>T | |
| 14 | g.23432497T>C | CA389052654 | MYH7 | c.512A>G (p.Asn171Ser) n.618A>G | |
| 14 | g.23432497T>G | CA389052655 | MYH7 | c.512A>C (p.Asn171Thr) n.618A>C | |
| 14 | g.23432498T>A | CA389052657 | MYH7 | c.511A>T (p.Asn171Tyr) n.617A>T | |
| 14 | g.23432498T>C | CA389052656 | MYH7 | c.511A>G (p.Asn171Asp) n.617A>G | |
| 14 | g.23432498T>G | CA015706 | MYH7 | c.511A>C (p.Asn171His) n.617A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432498T= | CA2123453665 | MYH7 | c.511A= (p.Asn171=) n.617A= | |
| 14 | g.23432499T>A | CA389052658 | MYH7 | c.510A>T (p.Glu170Asp) n.616A>T | |
| 14 | g.23432499T>C | CA485626379 | MYH7 | c.510A>G (p.Glu170=) n.616A>G | |
| 14 | g.23432499T>G | CA389052659 | MYH7 | c.510A>C (p.Glu170Asp) n.616A>C | |
| 14 | g.23432499_23432501delinsTTC | CA2123453667 | MYH7 | c.508_510delinsGAA (p.Glu170=) n.614_616delinsGAA | |
| 14 | g.23432500T>A | CA389052660 | MYH7 | c.509A>T (p.Glu170Val) n.615A>T | |
| 14 | g.23432500T>C | CA389052661 | MYH7 | c.509A>G (p.Glu170Gly) n.615A>G | |
| 14 | g.23432500T>G | CA389052662 | MYH7 | c.509A>C (p.Glu170Ala) n.615A>C | |
| 14 | g.23432503_23432504del | CA2123453671 | MYH7 | c.508_509del (p.Glu170LysfsTer?) n.614_615del | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432501C>A | CA389052663 | MYH7 | c.508G>T (p.Glu170Ter) n.614G>T | |
| 14 | g.23432501C= | CA2123453695 | MYH7 | c.508G= (p.Glu170=) n.614G= | |
| 14 | g.23432501C>G | CA389052664 | MYH7 | c.508G>C (p.Glu170Gln) n.614G>C | |
| 14 | g.23432501C>T | CA015658 | MYH7 | c.508G>A (p.Glu170Lys) n.614G>A | dbSNP |
| 14 | g.23432502T>A | CA015652 | MYH7 | c.507A>T (p.Arg169Ser) n.613A>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432502T>C | CA485626383 | MYH7 | c.507A>G (p.Arg169=) n.613A>G | |
| 14 | g.23432502T>G | CA389052665 | MYH7 | c.507A>C (p.Arg169Ser) n.613A>C | |
| 14 | g.23432502T= | CA2123453698 | MYH7 | c.507A= (p.Arg169=) n.613A= | |
| 14 | g.23432503C>A | CA389052666 | MYH7 | c.506G>T (p.Arg169Ile) n.612G>T | |
| 14 | g.23432503C= | CA2123453708 | MYH7 | c.506G= (p.Arg169=) n.612G= | |
| 14 | g.23432503C>G | CA389052667 | MYH7 | c.506G>C (p.Arg169Thr) n.612G>C | |
| 14 | g.23432503C>T | CA015645 | MYH7 | c.506G>A (p.Arg169Lys) n.612G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432504T>A | CA389052668 | MYH7 | c.505A>T (p.Arg169Ter) n.611A>T | |
| 14 | g.23432504T>C | CA015620 | MYH7 | c.505A>G (p.Arg169Gly) n.611A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432504T>G | CA485626387 | MYH7 | c.505A>C (p.Arg169=) n.611A>C | |
| 14 | g.23432504T= | CA2123453716 | MYH7 | c.505A= (p.Arg169=) n.611A= | |
| 14 | g.23432505G>A | CA485626388 | MYH7 | c.504C>T (p.Asp168=) n.610C>T | |
| 14 | g.23432505G>C | CA389052669 | MYH7 | c.504C>G (p.Asp168Glu) n.610C>G | |
| 14 | g.23432505G>T | CA389052670 | MYH7 | c.504C>A (p.Asp168Glu) n.610C>A | |
| 14 | g.23432506T>A | CA389052671 | MYH7 | c.503A>T (p.Asp168Val) n.609A>T | |
| 14 | g.23432506T>C | CA389052672 | MYH7 | c.503A>G (p.Asp168Gly) n.609A>G | |
| 14 | g.23432506T>G | CA389052673 | MYH7 | c.503A>C (p.Asp168Ala) n.609A>C | |
| 14 | g.23432507C>A | CA389052674 | MYH7 | c.503-1G>T (n.503-1G>T) n.609-1G>T | |
| 14 | g.23432507C>G | CA389052675 | MYH7 | c.503-1G>C (n.503-1G>C) n.609-1G>C | |
| 14 | g.23432507C>T | CA389052676 | MYH7 | c.503-1G>A (n.503-1G>A) n.609-1G>A | |
| 14 | g.23432511_23432642del | CA2800875350 | MYH7 | c.502+1_503-1del n.608+1_609-1del | |
| 14 | g.23432508T>A | CA045061 | MYH7 | c.503-2A>T (n.503-2A>T) n.609-2A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432508T>C | CA389052677 | MYH7 | c.503-2A>G (n.503-2A>G) n.609-2A>G | |
| 14 | g.23432508T>G | CA389052678 | MYH7 | c.503-2A>C (n.503-2A>C) n.609-2A>C | |
| 14 | g.23432508T= | CA2123453720 | MYH7 | c.503-2A= (n.503-2A=) n.609-2A= | |
| 14 | g.23432509G>A | CA704269781 | MYH7 | c.503-3C>T (n.503-3C>T) n.609-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432509G>C | CA658798185 | MYH7 | c.503-3C>G (n.503-3C>G) n.609-3C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432509G= | CA2123453724 | MYH7 | c.503-3C= (n.503-3C=) n.609-3C= | |
| 14 | g.23432509G>T | CA2536460608 | MYH7 | c.503-3C>A (n.503-3C>A) n.609-3C>A | |
| 14 | g.23432510T>C | CA015599 | MYH7 | c.503-4A>G (n.503-4A>G) n.609-4A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432510T>G | CA658658249 | MYH7 | c.503-4A>C (n.503-4A>C) n.609-4A>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432510T= | CA2123453727 | MYH7 | c.503-4A= (n.503-4A=) n.609-4A= | |
| 14 | g.23432511G>A | CA015605 | MYH7 | c.503-5C>T (n.503-5C>T) n.609-5C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432511G= | CA2123453732 | MYH7 | c.503-5C= (n.503-5C=) n.609-5C= | |
| 14 | g.23432511G>T | CA2624252081 | MYH7 | c.503-5C>A (n.503-5C>A) n.609-5C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432512G>A | CA2573149878 | MYH7 | c.503-6C>T (n.503-6C>T) n.609-6C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432514G>C | CA015612 | MYH7 | c.503-8C>G (n.503-8C>G) n.609-8C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.23432514G= | CA2123453737 | MYH7 | c.503-8C= (n.503-8C=) n.609-8C= | |
| 14 | g.23432514G>T | CA257826446 | MYH7 | c.503-8C>A (n.503-8C>A) n.609-8C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432515A= | CA2123453743 | MYH7 | c.503-9T= (n.503-9T=) n.609-9T= | |
| 14 | g.23432515A>G | CA257826447 | MYH7 | c.503-9T>C (n.503-9T>C) n.609-9T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432516G>A | CA2624252082 | MYH7 | c.503-10C>T (n.503-10C>T) n.609-10C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432517A= | CA2123453745 | MYH7 | c.503-11T= (n.503-11T=) n.609-11T= | |
| 14 | g.23432517A>T | CA704269806 | MYH7 | c.503-11T>A (n.503-11T>A) n.609-11T>A | dbSNP |
| 14 | g.23432518G>C | CA2575486906 | MYH7 | c.503-12C>G (n.503-12C>G) n.609-12C>G | |
| 14 | g.23432519G>A | CA2624252084 | MYH7 | c.503-13C>T (n.503-13C>T) n.609-13C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432519G>T | CA2624252083 | MYH7 | c.503-13C>A (n.503-13C>A) n.609-13C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432520G>A | CA2575486907 | MYH7 | c.503-14C>T (n.503-14C>T) n.609-14C>T | ClinVar |
| 14 | g.23432520G= | CA2123453748 | MYH7 | c.503-14C= (n.503-14C=) n.609-14C= | |
| 14 | g.23432520G>T | CA045001 | MYH7 | c.503-14C>A (n.503-14C>A) n.609-14C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432521T>G | CA2123453753 | MYH7 | c.503-15A>C (n.503-15A>C) n.609-15A>C | dbSNP |
| 14 | g.23432521T= | CA2123453755 | MYH7 | c.503-15A= (n.503-15A=) n.609-15A= | |
| 14 | g.23432522G>A | CA613318082 | MYH7 | c.503-16C>T (n.503-16C>T) n.609-16C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432522G= | CA2123453762 | MYH7 | c.503-16C= (n.503-16C=) n.609-16C= | |
| 14 | g.23432522G>T | CA704269811 | MYH7 | c.503-16C>A (n.503-16C>A) n.609-16C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432523G>A | CA045014 | MYH7 | c.503-17C>T (n.503-17C>T) n.609-17C>T | dbSNP ExAC |
| 14 | g.23432523G= | CA2123453768 | MYH7 | c.503-17C= (n.503-17C=) n.609-17C= | |
| 14 | g.23432524G>A | CA613318083 | MYH7 | c.503-18C>T (n.503-18C>T) n.609-18C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432524G= | CA2123453771 | MYH7 | c.503-18C= (n.503-18C=) n.609-18C= | |
| 14 | g.23432525G>A | CA2123453773 | MYH7 | c.503-19C>T (n.503-19C>T) n.609-19C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432525G= | CA2123453772 | MYH7 | c.503-19C= (n.503-19C=) n.609-19C= | |
| 14 | g.23432526A= | CA2123453774 | MYH7 | c.503-20T= (n.503-20T=) n.609-20T= | |
| 14 | g.23432526A>G | CA257826453 | MYH7 | c.503-20T>C (n.503-20T>C) n.609-20T>C | dbSNP |
| 14 | g.23432529A>G | CA2624252086 | MYH7 | c.503-23T>C (n.503-23T>C) n.609-23T>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432532G>A | CA655776059 | MYH7 | c.503-26C>T (n.503-26C>T) n.609-26C>T | COSMIC |
| 14 | g.23432532G= | CA2123453776 | MYH7 | c.503-26C= (n.503-26C=) n.609-26C= | |
| 14 | g.23432532G>T | CA045023 | MYH7 | c.503-26C>A (n.503-26C>A) n.609-26C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432533G>A | CA045040 | MYH7 | c.503-27C>T (n.503-27C>T) n.609-27C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432533G= | CA2123453784 | MYH7 | c.503-27C= (n.503-27C=) n.609-27C= | |
| 14 | g.23432533G>T | CA045029 | MYH7 | c.503-27C>A (n.503-27C>A) n.609-27C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432534T>A | CA2741360422 | MYH7 | c.503-28A>T (n.503-28A>T) n.609-28A>T | |
| 14 | g.23432534T>C | CA257826462 | MYH7 | c.503-28A>G (n.503-28A>G) n.609-28A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432534T= | CA2123453790 | MYH7 | c.503-28A= (n.503-28A=) n.609-28A= | |
| 14 | g.23432535del | CA2575486910 | MYH7 | c.503-29del (n.503-29del) n.609-29del | |
| 14 | g.23432535C= | CA2123453795 | MYH7 | c.503-29G= (n.503-29G=) n.609-29G= | |
| 14 | g.23432535C>T | CA257826465 | MYH7 | c.503-29G>A (n.503-29G>A) n.609-29G>A | dbSNP |
| 14 | g.23432537G>A | CA2624252094 | MYH7 | c.503-31C>T (n.503-31C>T) n.609-31C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432538G>C | CA704269828 | MYH7 | c.503-32C>G (n.503-32C>G) n.609-32C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432538G= | CA2123453800 | MYH7 | c.503-32C= (n.503-32C=) n.609-32C= | |
| 14 | g.23432539A= | CA2123453802 | MYH7 | c.503-33T= (n.503-33T=) n.609-33T= | |
| 14 | g.23432539A>G | CA2123453804 | MYH7 | c.503-33T>C (n.503-33T>C) n.609-33T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432542T>C | CA613318084 | MYH7 | c.503-36A>G (n.503-36A>G) n.609-36A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432542T= | CA2123453809 | MYH7 | c.503-36A= (n.503-36A=) n.609-36A= | |
| 14 | g.23432546C>T | CA2624252098 | MYH7 | c.503-40G>A (n.503-40G>A) n.609-40G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432547A>C | CA2800875355 | MYH7 | c.503-41T>G (n.503-41T>G) n.609-41T>G | |
| 14 | g.23432547A>T | CA2624252099 | MYH7 | c.503-41T>A (n.503-41T>A) n.609-41T>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432549G>A | CA613318085 | MYH7 | c.503-43C>T (n.503-43C>T) n.609-43C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 14 | g.23432549G= | CA2123453811 | MYH7 | c.503-43C= (n.503-43C=) n.609-43C= | |
| 14 | g.23432549G>T | CA2728930193 | MYH7 | c.503-43C>A (n.503-43C>A) n.609-43C>A | dbSNP |
| 14 | g.23432550A= | CA2123453814 | MYH7 | c.503-44T= (n.503-44T=) n.609-44T= | |
| 14 | g.23432550A>G | CA2123453815 | MYH7 | c.503-44T>C (n.503-44T>C) n.609-44T>C | dbSNP |
| 14 | g.23432551T>C | CA2624252100 | MYH7 | c.503-45A>G (n.503-45A>G) n.609-45A>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432552G>C | CA045067 | MYH7 | c.503-46C>G (n.503-46C>G) n.609-46C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432552G= | CA2123453818 | MYH7 | c.503-46C= (n.503-46C=) n.609-46C= | |
| 14 | g.23432553C= | CA2123453822 | MYH7 | c.503-47G= (n.503-47G=) n.609-47G= | |
| 14 | g.23432553C>G | CA2123453828 | MYH7 | c.503-47G>C (n.503-47G>C) n.609-47G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432555C>A | CA2565524232 | MYH7 | c.503-49G>T (n.503-49G>T) n.609-49G>T | |
| 14 | g.23432555C>G | CA2800875357 | MYH7 | c.503-49G>C (n.503-49G>C) n.609-49G>C | |
| 14 | g.23432555C>T | CA2624252101 | MYH7 | c.503-49G>A (n.503-49G>A) n.609-49G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432557C>A | CA2624252102 | MYH7 | c.503-51G>T (n.503-51G>T) n.609-51G>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.23432557C= | CA2123453831 | MYH7 | c.503-51G= (n.503-51G=) n.609-51G= | |
| 14 | g.23432557C>T | CA045095 | MYH7 | c.503-51G>A (n.503-51G>A) n.609-51G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432558G>A | CA613318086 | MYH7 | c.503-52C>T (n.503-52C>T) n.609-52C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23432558G>C | CA704269849 | MYH7 | c.503-52C>G (n.503-52C>G) n.609-52C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.23432558G= | CA2123453837 | MYH7 | c.503-52C= (n.503-52C=) n.609-52C= | |
| 14 | g.23432558G>T | CA613318087 | MYH7 | c.503-52C>A (n.503-52C>A) n.609-52C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |