Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.23424112T>A | CA389047287 | MYH7 | c.2717A>T (p.Asp906Val) n.2823A>T | |
14 | g.23424112T>C | CA012936 | MYH7 | c.2717A>G (p.Asp906Gly) n.2823A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424112T>G | CA389047289 | MYH7 | c.2717A>C (p.Asp906Ala) n.2823A>C | |
14 | g.23424112T= | CA2123454637 | MYH7 | c.2717A= (p.Asp906=) n.2823A= | |
14 | g.23424113C>A | CA389047292 | MYH7 | c.2716G>T (p.Asp906Tyr) n.2822G>T | |
14 | g.23424113C= | CA2123454641 | MYH7 | c.2716G= (p.Asp906=) n.2822G= | |
14 | g.23424113C>G | CA389047291 | MYH7 | c.2716G>C (p.Asp906His) n.2822G>C | |
14 | g.23424113C>T | CA012930 | MYH7 | c.2716G>A (p.Asp906Asn) n.2822G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424114A= | CA2123454643 | MYH7 | c.2715T= (p.Cys905=) n.2821T= | |
14 | g.23424114A>C | CA389047295 | MYH7 | c.2715T>G (p.Cys905Trp) n.2821T>G | |
14 | g.23424114A>G | CA485767234 | MYH7 | c.2715T>C (p.Cys905=) n.2821T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424114A>T | CA389047293 | MYH7 | c.2715T>A (p.Cys905Ter) n.2821T>A | |
14 | g.23424115C>A | CA389047297 | MYH7 | c.2714G>T (p.Cys905Phe) n.2820G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424115C= | CA2123454649 | MYH7 | c.2714G= (p.Cys905=) n.2820G= | |
14 | g.23424115C>G | CA012920 | MYH7 | c.2714G>C (p.Cys905Ser) n.2820G>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424115C>T | CA389047298 | MYH7 | c.2714G>A (p.Cys905Tyr) n.2820G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424116A>C | CA389047300 | MYH7 | c.2713T>G (p.Cys905Gly) n.2819T>G | ClinVar |
14 | g.23424116A>G | CA389047302 | MYH7 | c.2713T>C (p.Cys905Arg) n.2819T>C | |
14 | g.23424116A>T | CA389047304 | MYH7 | c.2713T>A (p.Cys905Ser) n.2819T>A | |
14 | g.23424117G>A | CA485767239 | MYH7 | c.2712C>T (p.Arg904=) n.2818C>T | COSMIC |
14 | g.23424117G>C | CA485767241 | MYH7 | c.2712C>G (p.Arg904=) n.2818C>G | |
14 | g.23424117G>T | CA485767242 | MYH7 | c.2712C>A (p.Arg904=) n.2818C>A | ClinVar |
14 | g.23424118C>A | CA389047305 | MYH7 | c.2711G>T (p.Arg904Leu) n.2817G>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424118C= | CA2123454658 | MYH7 | c.2711G= (p.Arg904=) n.2817G= | |
14 | g.23424118C>G | CA257819011 | MYH7 | c.2711G>C (p.Arg904Pro) n.2817G>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424118C>T | CA012913 | MYH7 | c.2711G>A (p.Arg904His) n.2817G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424119G>A | CA012904 | MYH7 | c.2710C>T (p.Arg904Cys) n.2816C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
14 | g.23424119G>C | CA389047309 | MYH7 | c.2710C>G (p.Arg904Gly) n.2816C>G | ClinVar |
14 | g.23424119G= | CA2123454664 | MYH7 | c.2710C= (p.Arg904=) n.2816C= | |
14 | g.23424119G>T | CA389047311 | MYH7 | c.2710C>A (p.Arg904Ser) n.2816C>A | ClinVar |
14 | g.23424120C>A | CA389047314 | MYH7 | c.2709G>T (p.Glu903Asp) n.2815G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424120C= | CA2123454672 | MYH7 | c.2709G= (p.Glu903=) n.2815G= | |
14 | g.23424120C>G | CA389047313 | MYH7 | c.2709G>C (p.Glu903Asp) n.2815G>C | |
14 | g.23424120C>T | CA034095 | MYH7 | c.2709G>A (p.Glu903=) n.2815G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424121T>A | CA389047316 | MYH7 | c.2708A>T (p.Glu903Val) n.2814A>T | |
14 | g.23424121T>C | CA012900 | MYH7 | c.2708A>G (p.Glu903Gly) n.2814A>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424121T>G | CA389047318 | MYH7 | c.2708A>C (p.Glu903Ala) n.2814A>C | |
14 | g.23424121T= | CA2123454683 | MYH7 | c.2708A= (p.Glu903=) n.2814A= | |
14 | g.23424122C>A | CA389047319 | MYH7 | c.2707G>T (p.Glu903Ter) n.2813G>T | |
14 | g.23424122C= | CA2123454691 | MYH7 | c.2707G= (p.Glu903=) n.2813G= | |
14 | g.23424122C>G | CA389047321 | MYH7 | c.2707G>C (p.Glu903Gln) n.2813G>C | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424122C>T | CA012894 | MYH7 | c.2707G>A (p.Glu903Lys) n.2813G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424123C>A | CA389047322 | MYH7 | c.2706G>T (p.Glu902Asp) n.2812G>T | |
14 | g.23424123C>G | CA389047324 | MYH7 | c.2706G>C (p.Glu902Asp) n.2812G>C | |
14 | g.23424123C>T | CA485767246 | MYH7 | c.2706G>A (p.Glu902=) n.2812G>A | |
14 | g.23424124T>A | CA389047326 | MYH7 | c.2705A>T (p.Glu902Val) n.2811A>T | |
14 | g.23424124T>C | CA389047328 | MYH7 | c.2705A>G (p.Glu902Gly) n.2811A>G | |
14 | g.23424124T>G | CA389047329 | MYH7 | c.2705A>C (p.Glu902Ala) n.2811A>C | |
14 | g.23424125C>A | CA389047330 | MYH7 | c.2704G>T (p.Glu902Ter) n.2810G>T | |
14 | g.23424125C= | CA2123454701 | MYH7 | c.2704G= (p.Glu902=) n.2810G= | |
14 | g.23424125C>G | CA389047332 | MYH7 | c.2704G>C (p.Glu902Gln) n.2810G>C | |
14 | g.23424125C>T | CA10576956 | MYH7 | c.2704G>A (p.Glu902Lys) n.2810G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424126A= | CA2123454707 | MYH7 | c.2703T= (p.Ala901=) n.2809T= | |
14 | g.23424126A>C | CA485767256 | MYH7 | c.2703T>G (p.Ala901=) n.2809T>G | |
14 | g.23424126A>G | CA485767257 | MYH7 | c.2703T>C (p.Ala901=) n.2809T>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424126A>T | CA485767258 | MYH7 | c.2703T>A (p.Ala901=) n.2809T>A | |
14 | g.23424127G>A | CA389047336 | MYH7 | c.2702C>T (p.Ala901Val) n.2808C>T | |
14 | g.23424127G>C | CA389047337 | MYH7 | c.2702C>G (p.Ala901Gly) n.2808C>G | dbSNP |
14 | g.23424127G= | CA2123454720 | MYH7 | c.2702C= (p.Ala901=) n.2808C= | |
14 | g.23424127G>T | CA389047334 | MYH7 | c.2702C>A (p.Ala901Asp) n.2808C>A | |
14 | g.23424128C>A | CA389047339 | MYH7 | c.2701G>T (p.Ala901Ser) n.2807G>T | gnomAD v4 |
14 | g.23424128C= | CA2123454723 | MYH7 | c.2701G= (p.Ala901=) n.2807G= | |
14 | g.23424128C>G | CA389047340 | MYH7 | c.2701G>C (p.Ala901Pro) n.2807G>C | dbSNP |
14 | g.23424128C>T | CA389047341 | MYH7 | c.2701G>A (p.Ala901Thr) n.2807G>A | |
14 | g.23424129A= | CA2123454726 | MYH7 | c.2700T= (p.Asp900=) n.2806T= | |
14 | g.23424129A>C | CA389047343 | MYH7 | c.2700T>G (p.Asp900Glu) n.2806T>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424129A>G | CA485767263 | MYH7 | c.2700T>C (p.Asp900=) n.2806T>C | ClinVar gnomAD v4 |
14 | g.23424129A>T | CA012887 | MYH7 | c.2700T>A (p.Asp900Glu) n.2806T>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424130T>A | CA389047347 | MYH7 | c.2699A>T (p.Asp900Val) n.2805A>T | ClinVar |
14 | g.23424130T>C | CA012883 | MYH7 | c.2699A>G (p.Asp900Gly) n.2805A>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424130T>G | CA389047345 | MYH7 | c.2699A>C (p.Asp900Ala) n.2805A>C | |
14 | g.23424130T= | CA2123454737 | MYH7 | c.2699A= (p.Asp900=) n.2805A= | |
14 | g.23424131C>A | CA389047348 | MYH7 | c.2698G>T (p.Asp900Tyr) n.2804G>T | |
14 | g.23424131C= | CA2123454741 | MYH7 | c.2698G= (p.Asp900=) n.2804G= | |
14 | g.23424131C>G | CA389047350 | MYH7 | c.2698G>C (p.Asp900His) n.2804G>C | |
14 | g.23424131C>T | CA012874 | MYH7 | c.2698G>A (p.Asp900Asn) n.2804G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424131_23424132insAT | CA613317724 | MYH7 | c.2697_2698insAT (p.Asp900MetfsTer10) n.2803_2804insAT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424132T>A | CA485767268 | MYH7 | c.2697A>T (p.Ala899=) n.2803A>T | |
14 | g.23424132T>C | CA485767270 | MYH7 | c.2697A>G (p.Ala899=) n.2803A>G | |
14 | g.23424132T>G | CA485767271 | MYH7 | c.2697A>C (p.Ala899=) n.2803A>C | |
14 | g.23424133G>A | CA389047352 | MYH7 | c.2696C>T (p.Ala899Val) n.2802C>T | |
14 | g.23424133G>C | CA389047353 | MYH7 | c.2696C>G (p.Ala899Gly) n.2802C>G | |
14 | g.23424133G= | CA2123454745 | MYH7 | c.2696C= (p.Ala899=) n.2802C= | |
14 | g.23424133G>T | CA012871 | MYH7 | c.2696C>A (p.Ala899Glu) n.2802C>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424133_23424135delinsGCC | CA2123454748 | MYH7 | c.2694_2696delinsGGC (p.Leu898=) n.2800_2802delinsGGC | |
14 | g.23424134C>A | CA389047354 | MYH7 | c.2695G>T (p.Ala899Ser) n.2801G>T | |
14 | g.23424134C>G | CA389047357 | MYH7 | c.2695G>C (p.Ala899Pro) n.2801G>C | |
14 | g.23424134C>T | CA389047356 | MYH7 | c.2695G>A (p.Ala899Thr) n.2801G>A | |
14 | g.23424134_23424135del | CA613317725 | MYH7 | c.2694_2695del (p.Ala899ArgfsTer3) n.2800_2801del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424135C>A | CA485767274 | MYH7 | c.2694G>T (p.Leu898=) n.2800G>T | |
14 | g.23424135C>G | CA485767276 | MYH7 | c.2694G>C (p.Leu898=) n.2800G>C | |
14 | g.23424135C>T | CA485767277 | MYH7 | c.2694G>A (p.Leu898=) n.2800G>A | |
14 | g.23424136A>C | CA389047359 | MYH7 | c.2693T>G (p.Leu898Arg) n.2799T>G | |
14 | g.23424136A>G | CA389047360 | MYH7 | c.2693T>C (p.Leu898Pro) n.2799T>C | |
14 | g.23424136A>T | CA389047362 | MYH7 | c.2693T>A (p.Leu898Gln) n.2799T>A | |
14 | g.23424137G>A | CA034075 | MYH7 | c.2692C>T (p.Leu898=) n.2798C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424137G>C | CA012863 | MYH7 | c.2692C>G (p.Leu898Val) n.2798C>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424137G= | CA2123454754 | MYH7 | c.2692C= (p.Leu898=) n.2798C= | |
14 | g.23424137G>T | CA389047364 | MYH7 | c.2692C>A (p.Leu898Met) n.2798C>A | dbSNP |
14 | g.23424138G>A | CA485767281 | MYH7 | c.2691C>T (p.Asn897=) n.2797C>T | |
14 | g.23424138G>C | CA389047366 | MYH7 | c.2691C>G (p.Asn897Lys) n.2797C>G | |
14 | g.23424138G>T | CA389047367 | MYH7 | c.2691C>A (p.Asn897Lys) n.2797C>A | ClinVar |
14 | g.23424139T>A | CA389047369 | MYH7 | c.2690A>T (p.Asn897Ile) n.2796A>T | |
14 | g.23424139T>C | CA389047370 | MYH7 | c.2690A>G (p.Asn897Ser) n.2796A>G | |
14 | g.23424139T>G | CA389047372 | MYH7 | c.2690A>C (p.Asn897Thr) n.2796A>C | |
14 | g.23424140T>A | CA389047374 | MYH7 | c.2689A>T (p.Asn897Tyr) n.2795A>T | |
14 | g.23424140T>C | CA389047375 | MYH7 | c.2689A>G (p.Asn897Asp) n.2795A>G | |
14 | g.23424140T>G | CA034040 | MYH7 | c.2689A>C (p.Asn897His) n.2795A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424140T= | CA2123454760 | MYH7 | c.2689A= (p.Asn897=) n.2795A= | |
14 | g.23424141G>A | CA485767284 | MYH7 | c.2688C>T (p.Asp896=) n.2794C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424141G>C | CA389047376 | MYH7 | c.2688C>G (p.Asp896Glu) n.2794C>G | |
14 | g.23424141G= | CA2123454764 | MYH7 | c.2688C= (p.Asp896=) n.2794C= | |
14 | g.23424141G>T | CA389047377 | MYH7 | c.2688C>A (p.Asp896Glu) n.2794C>A | dbSNP gnomAD v2 |
14 | g.23424142T>A | CA389047378 | MYH7 | c.2687A>T (p.Asp896Val) n.2793A>T | |
14 | g.23424142T>C | CA389047379 | MYH7 | c.2687A>G (p.Asp896Gly) n.2793A>G | |
14 | g.23424142T>G | CA389047380 | MYH7 | c.2687A>C (p.Asp896Ala) n.2793A>C | |
14 | g.23424143C>A | CA389047381 | MYH7 | c.2686G>T (p.Asp896Tyr) n.2792G>T | |
14 | g.23424143C= | CA2123454766 | MYH7 | c.2686G= (p.Asp896=) n.2792G= | |
14 | g.23424143C>G | CA389047382 | MYH7 | c.2686G>C (p.Asp896His) n.2792G>C | |
14 | g.23424143C>T | CA012857 | MYH7 | c.2686G>A (p.Asp896Asn) n.2792G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424144T>A | CA389047385 | MYH7 | c.2685A>T (p.Gln895His) n.2791A>T | |
14 | g.23424144T>C | CA485767289 | MYH7 | c.2685A>G (p.Gln895=) n.2791A>G | |
14 | g.23424144T>G | CA389047386 | MYH7 | c.2685A>C (p.Gln895His) n.2791A>C | |
14 | g.23424145T>A | CA389047388 | MYH7 | c.2684A>T (p.Gln895Leu) n.2790A>T | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424145T>C | CA389047389 | MYH7 | c.2684A>G (p.Gln895Arg) n.2790A>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424145T>G | CA389047391 | MYH7 | c.2684A>C (p.Gln895Pro) n.2790A>C | |
14 | g.23424145T= | CA2123454775 | MYH7 | c.2684A= (p.Gln895=) n.2790A= | |
14 | g.23424146G>A | CA389047393 | MYH7 | c.2683C>T (p.Gln895Ter) n.2789C>T | |
14 | g.23424146G>C | CA012847 | MYH7 | c.2683C>G (p.Gln895Glu) n.2789C>G | ClinVar dbSNP |
14 | g.23424146G= | CA2123454786 | MYH7 | c.2683C= (p.Gln895=) n.2789C= | |
14 | g.23424146G>T | CA012840 | MYH7 | c.2683C>A (p.Gln895Lys) n.2789C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424147T>A | CA389047397 | MYH7 | c.2682A>T (p.Glu894Asp) n.2788A>T | |
14 | g.23424147T>C | CA485767294 | MYH7 | c.2682A>G (p.Glu894=) n.2788A>G | |
14 | g.23424147T>G | CA389047395 | MYH7 | c.2682A>C (p.Glu894Asp) n.2788A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424147T= | CA2123454796 | MYH7 | c.2682A= (p.Glu894=) n.2788A= | |
14 | g.23424148T>A | CA034027 | MYH7 | c.2681A>T (p.Glu894Val) n.2787A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424148T>C | CA012832 | MYH7 | c.2681A>G (p.Glu894Gly) n.2787A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424148T>G | CA389047399 | MYH7 | c.2681A>C (p.Glu894Ala) n.2787A>C | |
14 | g.23424148T= | CA2123454814 | MYH7 | c.2681A= (p.Glu894=) n.2787A= | |
14 | g.23424149C>A | CA389047400 | MYH7 | c.2680G>T (p.Glu894Ter) n.2786G>T | |
14 | g.23424149C>G | CA389047401 | MYH7 | c.2680G>C (p.Glu894Gln) n.2786G>C | |
14 | g.23424149C>T | CA389047403 | MYH7 | c.2680G>A (p.Glu894Lys) n.2786G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
14 | g.23424150C>A | CA389047408 | MYH7 | c.2680-1G>T (n.2680-1G>T) n.2786-1G>T | |
14 | g.23424150C>G | CA389047405 | MYH7 | c.2680-1G>C (n.2680-1G>C) n.2786-1G>C | |
14 | g.23424150C>T | CA389047407 | MYH7 | c.2680-1G>A (n.2680-1G>A) n.2786-1G>A | |
14 | g.23424151T>A | CA389047410 | MYH7 | c.2680-2A>T (n.2680-2A>T) n.2786-2A>T | |
14 | g.23424151T>C | CA033866 | MYH7 | c.2680-2A>G (n.2680-2A>G) n.2786-2A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424151T>G | CA389047412 | MYH7 | c.2680-2A>C (n.2680-2A>C) n.2786-2A>C | gnomAD v4 |
14 | g.23424151T= | CA2123454819 | MYH7 | c.2680-2A= (n.2680-2A=) n.2786-2A= | |
14 | g.23424152G>A | CA2499222592 | MYH7 | c.2680-3C>T (n.2680-3C>T) n.2786-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424152G>C | CA257819054 | MYH7 | c.2680-3C>G (n.2680-3C>G) n.2786-3C>G | dbSNP |
14 | g.23424152G= | CA2123454823 | MYH7 | c.2680-3C= (n.2680-3C=) n.2786-3C= | |
14 | g.23424153A= | CA2123454826 | MYH7 | c.2680-4T= (n.2680-4T=) n.2786-4T= | |
14 | g.23424153A>C | CA2123454830 | MYH7 | c.2680-4T>G (n.2680-4T>G) n.2786-4T>G | dbSNP |
14 | g.23424155G>C | CA2800863504 | MYH7 | c.2680-6C>G (n.2680-6C>G) n.2786-6C>G | |
14 | g.23424156G>A | CA2580087902 | MYH7 | c.2680-7C>T (n.2680-7C>T) n.2786-7C>T | ClinVar |
14 | g.23424156G>T | CA2624237834 | MYH7 | c.2680-7C>A (n.2680-7C>A) n.2786-7C>A | gnomAD v4 |
14 | g.23424157T>C | CA612937496 | MYH7 | c.2680-8A>G (n.2680-8A>G) n.2786-8A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424157T= | CA2123454833 | MYH7 | c.2680-8A= (n.2680-8A=) n.2786-8A= | |
14 | g.23424158G>A | CA612937497 | MYH7 | c.2680-9C>T (n.2680-9C>T) n.2786-9C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424158G= | CA2123454837 | MYH7 | c.2680-9C= (n.2680-9C=) n.2786-9C= | |
14 | g.23424160G>A | CA612937498 | MYH7 | c.2680-11C>T (n.2680-11C>T) n.2786-11C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424160G= | CA2123454865 | MYH7 | c.2680-11C= (n.2680-11C=) n.2786-11C= | |
14 | g.23424160G>T | CA2123454864 | MYH7 | c.2680-11C>A (n.2680-11C>A) n.2786-11C>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424161G>A | CA257819058 | MYH7 | c.2680-12C>T (n.2680-12C>T) n.2786-12C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424161G= | CA2123454870 | MYH7 | c.2680-12C= (n.2680-12C=) n.2786-12C= | |
14 | g.23424163A>G | CA2575486422 | MYH7 | c.2680-14T>C (n.2680-14T>C) n.2786-14T>C | |
14 | g.23424164C>A | CA2624237866 | MYH7 | c.2680-15G>T (n.2680-15G>T) n.2786-15G>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424164C= | CA2123454874 | MYH7 | c.2680-15G= (n.2680-15G=) n.2786-15G= | |
14 | g.23424164C>G | CA612937499 | MYH7 | c.2680-15G>C (n.2680-15G>C) n.2786-15G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
14 | g.23424165A= | CA2123454877 | MYH7 | c.2680-16T= (n.2680-16T=) n.2786-16T= | |
14 | g.23424165A>C | CA2580087903 | MYH7 | c.2680-16T>G (n.2680-16T>G) n.2786-16T>G | ClinVar |
14 | g.23424165A>G | CA704292510 | MYH7 | c.2680-16T>C (n.2680-16T>C) n.2786-16T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424166G>A | CA2624237874 | MYH7 | c.2680-17C>T (n.2680-17C>T) n.2786-17C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23424166G>C | CA2123454880 | MYH7 | c.2680-17C>G (n.2680-17C>G) n.2786-17C>G | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424166G= | CA2123454879 | MYH7 | c.2680-17C= (n.2680-17C=) n.2786-17C= | |
14 | g.23424168G>A | CA612937500 | MYH7 | c.2680-19C>T (n.2680-19C>T) n.2786-19C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424168G= | CA2123454884 | MYH7 | c.2680-19C= (n.2680-19C=) n.2786-19C= | |
14 | g.23424169G>A | CA2624237881 | MYH7 | c.2680-20C>T (n.2680-20C>T) n.2786-20C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23424169G>T | CA2624237885 | MYH7 | c.2680-20C>A (n.2680-20C>A) n.2786-20C>A | gnomAD v4 |
14 | g.23424170G>A | CA033850 | MYH7 | c.2680-21C>T (n.2680-21C>T) n.2786-21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424170G>C | CA612937501 | MYH7 | c.2680-21C>G (n.2680-21C>G) n.2786-21C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424170G= | CA2123454890 | MYH7 | c.2680-21C= (n.2680-21C=) n.2786-21C= | |
14 | g.23424173G>A | CA2575486426 | MYH7 | c.2680-24C>T (n.2680-24C>T) n.2786-24C>T | |
14 | g.23424174G>T | CA2800863508 | MYH7 | c.2680-25C>A (n.2680-25C>A) n.2786-25C>A | |
14 | g.23424175C>A | CA2575486427 | MYH7 | c.2680-26G>T (n.2680-26G>T) n.2786-26G>T | |
14 | g.23424175C>T | CA2575486428 | MYH7 | c.2680-26G>A (n.2680-26G>A) n.2786-26G>A | gnomAD v4 |
14 | g.23424176T>G | CA2123454903 | MYH7 | c.2680-27A>C (n.2680-27A>C) n.2786-27A>C | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424176T= | CA2123454904 | MYH7 | c.2680-27A= (n.2680-27A=) n.2786-27A= | |
14 | g.23424179T= | CA2123454906 | MYH7 | c.2680-30A= (n.2680-30A=) n.2786-30A= | |
14 | g.23424180C= | CA2123454910 | MYH7 | c.2680-31G= (n.2680-31G=) n.2786-31G= | |
14 | g.23424180C>T | CA2123454912 | MYH7 | c.2680-31G>A (n.2680-31G>A) n.2786-31G>A | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424180dup | CA257819061 | MYH7 | c.2680-31dup (n.2680-31dup) n.2786-31dup | dbSNP |
14 | g.23424181dup | CA7116302 | MYH7 | c.2680-32dup (n.2680-32dup) n.2786-32dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424182G>A | CA2575486430 | MYH7 | c.2680-33C>T (n.2680-33C>T) n.2786-33C>T | gnomAD v4 |
14 | g.23424183G>C | CA033900 | MYH7 | c.2680-34C>G (n.2680-34C>G) n.2786-34C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424183G= | CA2123454918 | MYH7 | c.2680-34C= (n.2680-34C=) n.2786-34C= | |
14 | g.23424183G>T | CA033887 | MYH7 | c.2680-34C>A (n.2680-34C>A) n.2786-34C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424184G>C | CA612937502 | MYH7 | c.2680-35C>G (n.2680-35C>G) n.2786-35C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424184G= | CA2123454921 | MYH7 | c.2680-35C= (n.2680-35C=) n.2786-35C= | |
14 | g.23424184G>T | CA961075746 | MYH7 | c.2680-35C>A (n.2680-35C>A) n.2786-35C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424185G>A | CA033913 | MYH7 | c.2680-36C>T (n.2680-36C>T) n.2786-36C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424185G= | CA2123454925 | MYH7 | c.2680-36C= (n.2680-36C=) n.2786-36C= | |
14 | g.23424185G>T | CA612937503 | MYH7 | c.2680-36C>A (n.2680-36C>A) n.2786-36C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424186G>C | CA033926 | MYH7 | c.2680-37C>G (n.2680-37C>G) n.2786-37C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424186G= | CA2123454926 | MYH7 | c.2680-37C= (n.2680-37C=) n.2786-37C= | |
14 | g.23424188A= | CA2123454927 | MYH7 | c.2680-39T= (n.2680-39T=) n.2786-39T= | |
14 | g.23424188A>G | CA612937504 | MYH7 | c.2680-39T>C (n.2680-39T>C) n.2786-39T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424189A= | CA2123454928 | MYH7 | c.2680-40T= (n.2680-40T=) n.2786-40T= | |
14 | g.23424189A>C | CA033956 | MYH7 | c.2680-40T>G (n.2680-40T>G) n.2786-40T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
14 | g.23424189A>T | CA033938 | MYH7 | c.2680-40T>A (n.2680-40T>A) n.2786-40T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424190G>A | CA2123454930 | MYH7 | c.2680-41C>T (n.2680-41C>T) n.2786-41C>T | dbSNP |
14 | g.23424190G= | CA2123454929 | MYH7 | c.2680-41C= (n.2680-41C=) n.2786-41C= | |
14 | g.23424190G>T | CA656016742 | MYH7 | c.2680-41C>A (n.2680-41C>A) n.2786-41C>A | COSMIC |
14 | g.23424191G= | CA2123454931 | MYH7 | c.2680-42C= (n.2680-42C=) n.2786-42C= | |
14 | g.23424191G>T | CA033972 | MYH7 | c.2680-42C>A (n.2680-42C>A) n.2786-42C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424196C= | CA2123454932 | MYH7 | c.2680-47G= (n.2680-47G=) n.2786-47G= | |
14 | g.23424196C>T | CA033990 | MYH7 | c.2680-47G>A (n.2680-47G>A) n.2786-47G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424197A>C | CA2624237926 | MYH7 | c.2680-48T>G (n.2680-48T>G) n.2786-48T>G | gnomAD v4 |
14 | g.23424198T>C | CA034001 | MYH7 | c.2680-49A>G (n.2680-49A>G) n.2786-49A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
14 | g.23424198T= | CA2123454933 | MYH7 | c.2680-49A= (n.2680-49A=) n.2786-49A= | |
14 | g.23424200C>T | CA2624237932 | MYH7 | c.2680-51G>A (n.2680-51G>A) n.2786-51G>A | gnomAD v4 |
14 | g.23424201T>G | CA2624237938 | MYH7 | c.2680-52A>C (n.2680-52A>C) n.2786-52A>C | gnomAD v4 |
14 | g.23424203G>T | CA2624237943 | MYH7 | c.2680-54C>A (n.2680-54C>A) n.2786-54C>A | gnomAD v4 |
14 | g.23424204C>T | CA2624237957 | MYH7 | c.2680-55G>A (n.2680-55G>A) n.2786-55G>A | gnomAD v4 |
14 | g.23424206G>C | CA012828 | MYH7 | c.2680-57C>G (n.2680-57C>G) n.2786-57C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424206G= | CA2123454934 | MYH7 | c.2680-57C= (n.2680-57C=) n.2786-57C= | |
14 | g.23424206G>T | CA2575486438 | MYH7 | c.2680-57C>A (n.2680-57C>A) n.2786-57C>A | gnomAD v4 |
14 | g.23424207G>A | CA257819076 | MYH7 | c.2680-58C>T (n.2680-58C>T) n.2786-58C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.23424207G= | CA2123454935 | MYH7 | c.2680-58C= (n.2680-58C=) n.2786-58C= | |
14 | g.23424208T>G | CA2624237974 | MYH7 | c.2680-59A>C (n.2680-59A>C) n.2786-59A>C | gnomAD v4 |
14 | g.23424212G>A | CA2123454938 | MYH7 | c.2680-63C>T (n.2680-63C>T) n.2786-63C>T | dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.23424212G= | CA2123454936 | MYH7 | c.2680-63C= (n.2680-63C=) n.2786-63C= | |
14 | g.23424212G>T | CA2624237982 | MYH7 | c.2680-63C>A (n.2680-63C>A) n.2786-63C>A | gnomAD v4 |