Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23424112T>ACA389047287MYH7c.2717A>T (p.Asp906Val)
n.2823A>T
14g.23424112T>CCA012936MYH7c.2717A>G (p.Asp906Gly)
n.2823A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424112T>GCA389047289MYH7c.2717A>C (p.Asp906Ala)
n.2823A>C
14g.23424112T=CA2123454637MYH7c.2717A= (p.Asp906=)
n.2823A=
14g.23424113C>ACA389047292MYH7c.2716G>T (p.Asp906Tyr)
n.2822G>T
14g.23424113C=CA2123454641MYH7c.2716G= (p.Asp906=)
n.2822G=
14g.23424113C>GCA389047291MYH7c.2716G>C (p.Asp906His)
n.2822G>C
14g.23424113C>TCA012930MYH7c.2716G>A (p.Asp906Asn)
n.2822G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424114A=CA2123454643MYH7c.2715T= (p.Cys905=)
n.2821T=
14g.23424114A>CCA389047295MYH7c.2715T>G (p.Cys905Trp)
n.2821T>G
14g.23424114A>GCA485767234MYH7c.2715T>C (p.Cys905=)
n.2821T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424114A>TCA389047293MYH7c.2715T>A (p.Cys905Ter)
n.2821T>A
14g.23424115C>ACA389047297MYH7c.2714G>T (p.Cys905Phe)
n.2820G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424115C=CA2123454649MYH7c.2714G= (p.Cys905=)
n.2820G=
14g.23424115C>GCA012920MYH7c.2714G>C (p.Cys905Ser)
n.2820G>C
ClinVar dbSNP
14g.23424115C>TCA389047298MYH7c.2714G>A (p.Cys905Tyr)
n.2820G>A
ClinVar dbSNP
14g.23424116A>CCA389047300MYH7c.2713T>G (p.Cys905Gly)
n.2819T>G
ClinVar
14g.23424116A>GCA389047302MYH7c.2713T>C (p.Cys905Arg)
n.2819T>C
14g.23424116A>TCA389047304MYH7c.2713T>A (p.Cys905Ser)
n.2819T>A
14g.23424117G>ACA485767239MYH7c.2712C>T (p.Arg904=)
n.2818C>T
COSMIC
14g.23424117G>CCA485767241MYH7c.2712C>G (p.Arg904=)
n.2818C>G
14g.23424117G>TCA485767242MYH7c.2712C>A (p.Arg904=)
n.2818C>A
ClinVar
14g.23424118C>ACA389047305MYH7c.2711G>T (p.Arg904Leu)
n.2817G>T
ClinVar dbSNP
14g.23424118C=CA2123454658MYH7c.2711G= (p.Arg904=)
n.2817G=
14g.23424118C>GCA257819011MYH7c.2711G>C (p.Arg904Pro)
n.2817G>C
ClinVar dbSNP
14g.23424118C>TCA012913MYH7c.2711G>A (p.Arg904His)
n.2817G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424119G>ACA012904MYH7c.2710C>T (p.Arg904Cys)
n.2816C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
14g.23424119G>CCA389047309MYH7c.2710C>G (p.Arg904Gly)
n.2816C>G
ClinVar
14g.23424119G=CA2123454664MYH7c.2710C= (p.Arg904=)
n.2816C=
14g.23424119G>TCA389047311MYH7c.2710C>A (p.Arg904Ser)
n.2816C>A
ClinVar
14g.23424120C>ACA389047314MYH7c.2709G>T (p.Glu903Asp)
n.2815G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424120C=CA2123454672MYH7c.2709G= (p.Glu903=)
n.2815G=
14g.23424120C>GCA389047313MYH7c.2709G>C (p.Glu903Asp)
n.2815G>C
14g.23424120C>TCA034095MYH7c.2709G>A (p.Glu903=)
n.2815G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424121T>ACA389047316MYH7c.2708A>T (p.Glu903Val)
n.2814A>T
14g.23424121T>CCA012900MYH7c.2708A>G (p.Glu903Gly)
n.2814A>G
ClinVar dbSNP
14g.23424121T>GCA389047318MYH7c.2708A>C (p.Glu903Ala)
n.2814A>C
14g.23424121T=CA2123454683MYH7c.2708A= (p.Glu903=)
n.2814A=
14g.23424122C>ACA389047319MYH7c.2707G>T (p.Glu903Ter)
n.2813G>T
14g.23424122C=CA2123454691MYH7c.2707G= (p.Glu903=)
n.2813G=
14g.23424122C>GCA389047321MYH7c.2707G>C (p.Glu903Gln)
n.2813G>C
ClinVar dbSNP
14g.23424122C>TCA012894MYH7c.2707G>A (p.Glu903Lys)
n.2813G>A
ClinVar dbSNP
14g.23424123C>ACA389047322MYH7c.2706G>T (p.Glu902Asp)
n.2812G>T
14g.23424123C>GCA389047324MYH7c.2706G>C (p.Glu902Asp)
n.2812G>C
14g.23424123C>TCA485767246MYH7c.2706G>A (p.Glu902=)
n.2812G>A
14g.23424124T>ACA389047326MYH7c.2705A>T (p.Glu902Val)
n.2811A>T
14g.23424124T>CCA389047328MYH7c.2705A>G (p.Glu902Gly)
n.2811A>G
14g.23424124T>GCA389047329MYH7c.2705A>C (p.Glu902Ala)
n.2811A>C
14g.23424125C>ACA389047330MYH7c.2704G>T (p.Glu902Ter)
n.2810G>T
14g.23424125C=CA2123454701MYH7c.2704G= (p.Glu902=)
n.2810G=
14g.23424125C>GCA389047332MYH7c.2704G>C (p.Glu902Gln)
n.2810G>C
14g.23424125C>TCA10576956MYH7c.2704G>A (p.Glu902Lys)
n.2810G>A
ClinVar dbSNP
14g.23424126A=CA2123454707MYH7c.2703T= (p.Ala901=)
n.2809T=
14g.23424126A>CCA485767256MYH7c.2703T>G (p.Ala901=)
n.2809T>G
14g.23424126A>GCA485767257MYH7c.2703T>C (p.Ala901=)
n.2809T>C
dbSNP gnomAD v4
14g.23424126A>TCA485767258MYH7c.2703T>A (p.Ala901=)
n.2809T>A
14g.23424127G>ACA389047336MYH7c.2702C>T (p.Ala901Val)
n.2808C>T
14g.23424127G>CCA389047337MYH7c.2702C>G (p.Ala901Gly)
n.2808C>G
dbSNP
14g.23424127G=CA2123454720MYH7c.2702C= (p.Ala901=)
n.2808C=
14g.23424127G>TCA389047334MYH7c.2702C>A (p.Ala901Asp)
n.2808C>A
14g.23424128C>ACA389047339MYH7c.2701G>T (p.Ala901Ser)
n.2807G>T
gnomAD v4
14g.23424128C=CA2123454723MYH7c.2701G= (p.Ala901=)
n.2807G=
14g.23424128C>GCA389047340MYH7c.2701G>C (p.Ala901Pro)
n.2807G>C
dbSNP
14g.23424128C>TCA389047341MYH7c.2701G>A (p.Ala901Thr)
n.2807G>A
14g.23424129A=CA2123454726MYH7c.2700T= (p.Asp900=)
n.2806T=
14g.23424129A>CCA389047343MYH7c.2700T>G (p.Asp900Glu)
n.2806T>G
ClinVar dbSNP
14g.23424129A>GCA485767263MYH7c.2700T>C (p.Asp900=)
n.2806T>C
ClinVar gnomAD v4
14g.23424129A>TCA012887MYH7c.2700T>A (p.Asp900Glu)
n.2806T>A
ClinVar dbSNP
14g.23424130T>ACA389047347MYH7c.2699A>T (p.Asp900Val)
n.2805A>T
ClinVar
14g.23424130T>CCA012883MYH7c.2699A>G (p.Asp900Gly)
n.2805A>G
ClinVar dbSNP
14g.23424130T>GCA389047345MYH7c.2699A>C (p.Asp900Ala)
n.2805A>C
14g.23424130T=CA2123454737MYH7c.2699A= (p.Asp900=)
n.2805A=
14g.23424131C>ACA389047348MYH7c.2698G>T (p.Asp900Tyr)
n.2804G>T
14g.23424131C=CA2123454741MYH7c.2698G= (p.Asp900=)
n.2804G=
14g.23424131C>GCA389047350MYH7c.2698G>C (p.Asp900His)
n.2804G>C
14g.23424131C>TCA012874MYH7c.2698G>A (p.Asp900Asn)
n.2804G>A
ClinVar dbSNP
14g.23424131_23424132insATCA613317724MYH7c.2697_2698insAT (p.Asp900MetfsTer10)
n.2803_2804insAT
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424132T>ACA485767268MYH7c.2697A>T (p.Ala899=)
n.2803A>T
14g.23424132T>CCA485767270MYH7c.2697A>G (p.Ala899=)
n.2803A>G
14g.23424132T>GCA485767271MYH7c.2697A>C (p.Ala899=)
n.2803A>C
14g.23424133G>ACA389047352MYH7c.2696C>T (p.Ala899Val)
n.2802C>T
14g.23424133G>CCA389047353MYH7c.2696C>G (p.Ala899Gly)
n.2802C>G
14g.23424133G=CA2123454745MYH7c.2696C= (p.Ala899=)
n.2802C=
14g.23424133G>TCA012871MYH7c.2696C>A (p.Ala899Glu)
n.2802C>A
ClinVar dbSNP
14g.23424133_23424135delinsGCCCA2123454748MYH7c.2694_2696delinsGGC (p.Leu898=)
n.2800_2802delinsGGC
14g.23424134C>ACA389047354MYH7c.2695G>T (p.Ala899Ser)
n.2801G>T
14g.23424134C>GCA389047357MYH7c.2695G>C (p.Ala899Pro)
n.2801G>C
14g.23424134C>TCA389047356MYH7c.2695G>A (p.Ala899Thr)
n.2801G>A
14g.23424134_23424135delCA613317725MYH7c.2694_2695del (p.Ala899ArgfsTer3)
n.2800_2801del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424135C>ACA485767274MYH7c.2694G>T (p.Leu898=)
n.2800G>T
14g.23424135C>GCA485767276MYH7c.2694G>C (p.Leu898=)
n.2800G>C
14g.23424135C>TCA485767277MYH7c.2694G>A (p.Leu898=)
n.2800G>A
14g.23424136A>CCA389047359MYH7c.2693T>G (p.Leu898Arg)
n.2799T>G
14g.23424136A>GCA389047360MYH7c.2693T>C (p.Leu898Pro)
n.2799T>C
14g.23424136A>TCA389047362MYH7c.2693T>A (p.Leu898Gln)
n.2799T>A
14g.23424137G>ACA034075MYH7c.2692C>T (p.Leu898=)
n.2798C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424137G>CCA012863MYH7c.2692C>G (p.Leu898Val)
n.2798C>G
ClinVar dbSNP
14g.23424137G=CA2123454754MYH7c.2692C= (p.Leu898=)
n.2798C=
14g.23424137G>TCA389047364MYH7c.2692C>A (p.Leu898Met)
n.2798C>A
dbSNP
14g.23424138G>ACA485767281MYH7c.2691C>T (p.Asn897=)
n.2797C>T
14g.23424138G>CCA389047366MYH7c.2691C>G (p.Asn897Lys)
n.2797C>G
14g.23424138G>TCA389047367MYH7c.2691C>A (p.Asn897Lys)
n.2797C>A
ClinVar
14g.23424139T>ACA389047369MYH7c.2690A>T (p.Asn897Ile)
n.2796A>T
14g.23424139T>CCA389047370MYH7c.2690A>G (p.Asn897Ser)
n.2796A>G
14g.23424139T>GCA389047372MYH7c.2690A>C (p.Asn897Thr)
n.2796A>C
14g.23424140T>ACA389047374MYH7c.2689A>T (p.Asn897Tyr)
n.2795A>T
14g.23424140T>CCA389047375MYH7c.2689A>G (p.Asn897Asp)
n.2795A>G
14g.23424140T>GCA034040MYH7c.2689A>C (p.Asn897His)
n.2795A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424140T=CA2123454760MYH7c.2689A= (p.Asn897=)
n.2795A=
14g.23424141G>ACA485767284MYH7c.2688C>T (p.Asp896=)
n.2794C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424141G>CCA389047376MYH7c.2688C>G (p.Asp896Glu)
n.2794C>G
14g.23424141G=CA2123454764MYH7c.2688C= (p.Asp896=)
n.2794C=
14g.23424141G>TCA389047377MYH7c.2688C>A (p.Asp896Glu)
n.2794C>A
dbSNP gnomAD v2
14g.23424142T>ACA389047378MYH7c.2687A>T (p.Asp896Val)
n.2793A>T
14g.23424142T>CCA389047379MYH7c.2687A>G (p.Asp896Gly)
n.2793A>G
14g.23424142T>GCA389047380MYH7c.2687A>C (p.Asp896Ala)
n.2793A>C
14g.23424143C>ACA389047381MYH7c.2686G>T (p.Asp896Tyr)
n.2792G>T
14g.23424143C=CA2123454766MYH7c.2686G= (p.Asp896=)
n.2792G=
14g.23424143C>GCA389047382MYH7c.2686G>C (p.Asp896His)
n.2792G>C
14g.23424143C>TCA012857MYH7c.2686G>A (p.Asp896Asn)
n.2792G>A
ClinVar dbSNP
14g.23424144T>ACA389047385MYH7c.2685A>T (p.Gln895His)
n.2791A>T
14g.23424144T>CCA485767289MYH7c.2685A>G (p.Gln895=)
n.2791A>G
14g.23424144T>GCA389047386MYH7c.2685A>C (p.Gln895His)
n.2791A>C
14g.23424145T>ACA389047388MYH7c.2684A>T (p.Gln895Leu)
n.2790A>T
ClinVar dbSNP
14g.23424145T>CCA389047389MYH7c.2684A>G (p.Gln895Arg)
n.2790A>G
ClinVar dbSNP
14g.23424145T>GCA389047391MYH7c.2684A>C (p.Gln895Pro)
n.2790A>C
14g.23424145T=CA2123454775MYH7c.2684A= (p.Gln895=)
n.2790A=
14g.23424146G>ACA389047393MYH7c.2683C>T (p.Gln895Ter)
n.2789C>T
14g.23424146G>CCA012847MYH7c.2683C>G (p.Gln895Glu)
n.2789C>G
ClinVar dbSNP
14g.23424146G=CA2123454786MYH7c.2683C= (p.Gln895=)
n.2789C=
14g.23424146G>TCA012840MYH7c.2683C>A (p.Gln895Lys)
n.2789C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424147T>ACA389047397MYH7c.2682A>T (p.Glu894Asp)
n.2788A>T
14g.23424147T>CCA485767294MYH7c.2682A>G (p.Glu894=)
n.2788A>G
14g.23424147T>GCA389047395MYH7c.2682A>C (p.Glu894Asp)
n.2788A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424147T=CA2123454796MYH7c.2682A= (p.Glu894=)
n.2788A=
14g.23424148T>ACA034027MYH7c.2681A>T (p.Glu894Val)
n.2787A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424148T>CCA012832MYH7c.2681A>G (p.Glu894Gly)
n.2787A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424148T>GCA389047399MYH7c.2681A>C (p.Glu894Ala)
n.2787A>C
14g.23424148T=CA2123454814MYH7c.2681A= (p.Glu894=)
n.2787A=
14g.23424149C>ACA389047400MYH7c.2680G>T (p.Glu894Ter)
n.2786G>T
14g.23424149C>GCA389047401MYH7c.2680G>C (p.Glu894Gln)
n.2786G>C
14g.23424149C>TCA389047403MYH7c.2680G>A (p.Glu894Lys)
n.2786G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
14g.23424150C>ACA389047408MYH7c.2680-1G>T (n.2680-1G>T)
n.2786-1G>T
14g.23424150C>GCA389047405MYH7c.2680-1G>C (n.2680-1G>C)
n.2786-1G>C
14g.23424150C>TCA389047407MYH7c.2680-1G>A (n.2680-1G>A)
n.2786-1G>A
14g.23424151T>ACA389047410MYH7c.2680-2A>T (n.2680-2A>T)
n.2786-2A>T
14g.23424151T>CCA033866MYH7c.2680-2A>G (n.2680-2A>G)
n.2786-2A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424151T>GCA389047412MYH7c.2680-2A>C (n.2680-2A>C)
n.2786-2A>C
gnomAD v4
14g.23424151T=CA2123454819MYH7c.2680-2A= (n.2680-2A=)
n.2786-2A=
14g.23424152G>ACA2499222592MYH7c.2680-3C>T (n.2680-3C>T)
n.2786-3C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424152G>CCA257819054MYH7c.2680-3C>G (n.2680-3C>G)
n.2786-3C>G
dbSNP
14g.23424152G=CA2123454823MYH7c.2680-3C= (n.2680-3C=)
n.2786-3C=
14g.23424153A=CA2123454826MYH7c.2680-4T= (n.2680-4T=)
n.2786-4T=
14g.23424153A>CCA2123454830MYH7c.2680-4T>G (n.2680-4T>G)
n.2786-4T>G
dbSNP
14g.23424155G>CCA2800863504MYH7c.2680-6C>G (n.2680-6C>G)
n.2786-6C>G
14g.23424156G>ACA2580087902MYH7c.2680-7C>T (n.2680-7C>T)
n.2786-7C>T
ClinVar
14g.23424156G>TCA2624237834MYH7c.2680-7C>A (n.2680-7C>A)
n.2786-7C>A
gnomAD v4
14g.23424157T>CCA612937496MYH7c.2680-8A>G (n.2680-8A>G)
n.2786-8A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424157T=CA2123454833MYH7c.2680-8A= (n.2680-8A=)
n.2786-8A=
14g.23424158G>ACA612937497MYH7c.2680-9C>T (n.2680-9C>T)
n.2786-9C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424158G=CA2123454837MYH7c.2680-9C= (n.2680-9C=)
n.2786-9C=
14g.23424160G>ACA612937498MYH7c.2680-11C>T (n.2680-11C>T)
n.2786-11C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424160G=CA2123454865MYH7c.2680-11C= (n.2680-11C=)
n.2786-11C=
14g.23424160G>TCA2123454864MYH7c.2680-11C>A (n.2680-11C>A)
n.2786-11C>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23424161G>ACA257819058MYH7c.2680-12C>T (n.2680-12C>T)
n.2786-12C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424161G=CA2123454870MYH7c.2680-12C= (n.2680-12C=)
n.2786-12C=
14g.23424163A>GCA2575486422MYH7c.2680-14T>C (n.2680-14T>C)
n.2786-14T>C
14g.23424164C>ACA2624237866MYH7c.2680-15G>T (n.2680-15G>T)
n.2786-15G>T
dbSNP gnomAD v4
14g.23424164C=CA2123454874MYH7c.2680-15G= (n.2680-15G=)
n.2786-15G=
14g.23424164C>GCA612937499MYH7c.2680-15G>C (n.2680-15G>C)
n.2786-15G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2
14g.23424165A=CA2123454877MYH7c.2680-16T= (n.2680-16T=)
n.2786-16T=
14g.23424165A>CCA2580087903MYH7c.2680-16T>G (n.2680-16T>G)
n.2786-16T>G
ClinVar
14g.23424165A>GCA704292510MYH7c.2680-16T>C (n.2680-16T>C)
n.2786-16T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23424166G>ACA2624237874MYH7c.2680-17C>T (n.2680-17C>T)
n.2786-17C>T
gnomAD v4
14g.23424166G>CCA2123454880MYH7c.2680-17C>G (n.2680-17C>G)
n.2786-17C>G
dbSNP gnomAD v4
14g.23424166G=CA2123454879MYH7c.2680-17C= (n.2680-17C=)
n.2786-17C=
14g.23424168G>ACA612937500MYH7c.2680-19C>T (n.2680-19C>T)
n.2786-19C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424168G=CA2123454884MYH7c.2680-19C= (n.2680-19C=)
n.2786-19C=
14g.23424169G>ACA2624237881MYH7c.2680-20C>T (n.2680-20C>T)
n.2786-20C>T
gnomAD v4
14g.23424169G>TCA2624237885MYH7c.2680-20C>A (n.2680-20C>A)
n.2786-20C>A
gnomAD v4
14g.23424170G>ACA033850MYH7c.2680-21C>T (n.2680-21C>T)
n.2786-21C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424170G>CCA612937501MYH7c.2680-21C>G (n.2680-21C>G)
n.2786-21C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424170G=CA2123454890MYH7c.2680-21C= (n.2680-21C=)
n.2786-21C=
14g.23424173G>ACA2575486426MYH7c.2680-24C>T (n.2680-24C>T)
n.2786-24C>T
14g.23424174G>TCA2800863508MYH7c.2680-25C>A (n.2680-25C>A)
n.2786-25C>A
14g.23424175C>ACA2575486427MYH7c.2680-26G>T (n.2680-26G>T)
n.2786-26G>T
14g.23424175C>TCA2575486428MYH7c.2680-26G>A (n.2680-26G>A)
n.2786-26G>A
gnomAD v4
14g.23424176T>GCA2123454903MYH7c.2680-27A>C (n.2680-27A>C)
n.2786-27A>C
dbSNP gnomAD v4
14g.23424176T=CA2123454904MYH7c.2680-27A= (n.2680-27A=)
n.2786-27A=
14g.23424179T=CA2123454906MYH7c.2680-30A= (n.2680-30A=)
n.2786-30A=
14g.23424180C=CA2123454910MYH7c.2680-31G= (n.2680-31G=)
n.2786-31G=
14g.23424180C>TCA2123454912MYH7c.2680-31G>A (n.2680-31G>A)
n.2786-31G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23424180dupCA257819061MYH7c.2680-31dup (n.2680-31dup)
n.2786-31dup
dbSNP
14g.23424181dupCA7116302MYH7c.2680-32dup (n.2680-32dup)
n.2786-32dup
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424182G>ACA2575486430MYH7c.2680-33C>T (n.2680-33C>T)
n.2786-33C>T
gnomAD v4
14g.23424183G>CCA033900MYH7c.2680-34C>G (n.2680-34C>G)
n.2786-34C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424183G=CA2123454918MYH7c.2680-34C= (n.2680-34C=)
n.2786-34C=
14g.23424183G>TCA033887MYH7c.2680-34C>A (n.2680-34C>A)
n.2786-34C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424184G>CCA612937502MYH7c.2680-35C>G (n.2680-35C>G)
n.2786-35C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424184G=CA2123454921MYH7c.2680-35C= (n.2680-35C=)
n.2786-35C=
14g.23424184G>TCA961075746MYH7c.2680-35C>A (n.2680-35C>A)
n.2786-35C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424185G>ACA033913MYH7c.2680-36C>T (n.2680-36C>T)
n.2786-36C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424185G=CA2123454925MYH7c.2680-36C= (n.2680-36C=)
n.2786-36C=
14g.23424185G>TCA612937503MYH7c.2680-36C>A (n.2680-36C>A)
n.2786-36C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424186G>CCA033926MYH7c.2680-37C>G (n.2680-37C>G)
n.2786-37C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424186G=CA2123454926MYH7c.2680-37C= (n.2680-37C=)
n.2786-37C=
14g.23424188A=CA2123454927MYH7c.2680-39T= (n.2680-39T=)
n.2786-39T=
14g.23424188A>GCA612937504MYH7c.2680-39T>C (n.2680-39T>C)
n.2786-39T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424189A=CA2123454928MYH7c.2680-40T= (n.2680-40T=)
n.2786-40T=
14g.23424189A>CCA033956MYH7c.2680-40T>G (n.2680-40T>G)
n.2786-40T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
14g.23424189A>TCA033938MYH7c.2680-40T>A (n.2680-40T>A)
n.2786-40T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424190G>ACA2123454930MYH7c.2680-41C>T (n.2680-41C>T)
n.2786-41C>T
dbSNP
14g.23424190G=CA2123454929MYH7c.2680-41C= (n.2680-41C=)
n.2786-41C=
14g.23424190G>TCA656016742MYH7c.2680-41C>A (n.2680-41C>A)
n.2786-41C>A
COSMIC
14g.23424191G=CA2123454931MYH7c.2680-42C= (n.2680-42C=)
n.2786-42C=
14g.23424191G>TCA033972MYH7c.2680-42C>A (n.2680-42C>A)
n.2786-42C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424196C=CA2123454932MYH7c.2680-47G= (n.2680-47G=)
n.2786-47G=
14g.23424196C>TCA033990MYH7c.2680-47G>A (n.2680-47G>A)
n.2786-47G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424197A>CCA2624237926MYH7c.2680-48T>G (n.2680-48T>G)
n.2786-48T>G
gnomAD v4
14g.23424198T>CCA034001MYH7c.2680-49A>G (n.2680-49A>G)
n.2786-49A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23424198T=CA2123454933MYH7c.2680-49A= (n.2680-49A=)
n.2786-49A=
14g.23424200C>TCA2624237932MYH7c.2680-51G>A (n.2680-51G>A)
n.2786-51G>A
gnomAD v4
14g.23424201T>GCA2624237938MYH7c.2680-52A>C (n.2680-52A>C)
n.2786-52A>C
gnomAD v4
14g.23424203G>TCA2624237943MYH7c.2680-54C>A (n.2680-54C>A)
n.2786-54C>A
gnomAD v4
14g.23424204C>TCA2624237957MYH7c.2680-55G>A (n.2680-55G>A)
n.2786-55G>A
gnomAD v4
14g.23424206G>CCA012828MYH7c.2680-57C>G (n.2680-57C>G)
n.2786-57C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424206G=CA2123454934MYH7c.2680-57C= (n.2680-57C=)
n.2786-57C=
14g.23424206G>TCA2575486438MYH7c.2680-57C>A (n.2680-57C>A)
n.2786-57C>A
gnomAD v4
14g.23424207G>ACA257819076MYH7c.2680-58C>T (n.2680-58C>T)
n.2786-58C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23424207G=CA2123454935MYH7c.2680-58C= (n.2680-58C=)
n.2786-58C=
14g.23424208T>GCA2624237974MYH7c.2680-59A>C (n.2680-59A>C)
n.2786-59A>C
gnomAD v4
14g.23424212G>ACA2123454938MYH7c.2680-63C>T (n.2680-63C>T)
n.2786-63C>T
dbSNP gnomAD v4
14g.23424212G=CA2123454936MYH7c.2680-63C= (n.2680-63C=)
n.2786-63C=
14g.23424212G>TCA2624237982MYH7c.2680-63C>A (n.2680-63C>A)
n.2786-63C>A
gnomAD v4

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