Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.23420909C>ACA036909MYH7c.3336+49G>T (n.3336+49G>T)
n.3444+49G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420909C=CA2123448468MYH7c.3336+49G= (n.3336+49G=)
n.3444+49G=
14g.23420909C>GCA2624232853MYH7c.3336+49G>C (n.3336+49G>C)
n.3444+49G>C
gnomAD v4
14g.23420911_23420912delinsGACA2123448473MYH7c.3336+46_3336+47delinsTC (n.3336+46_3336+47delinsTC)
n.3444+46_3444+47delinsTC
14g.23420912A>CCA2624232855MYH7c.3336+46T>G (n.3336+46T>G)
n.3444+46T>G
gnomAD v4
14g.23420912A>GCA2575504308MYH7c.3336+46T>C (n.3336+46T>C)
n.3444+46T>C
14g.23420913delCA2123448477MYH7c.3336+46del (n.3336+46del)
n.3444+46del
dbSNP
14g.23420913A>GCA2624232856MYH7c.3336+45T>C (n.3336+45T>C)
n.3444+45T>C
gnomAD v4
14g.23420914C>ACA036890MYH7c.3336+44G>T (n.3336+44G>T)
n.3444+44G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420914C=CA2123448478MYH7c.3336+44G= (n.3336+44G=)
n.3444+44G=
14g.23420915C>TCA2624232857MYH7c.3336+43G>A (n.3336+43G>A)
n.3444+43G>A
gnomAD v4
14g.23420917G>ACA257816359MYH7c.3336+41C>T (n.3336+41C>T)
n.3444+41C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420917G=CA2123448483MYH7c.3336+41C= (n.3336+41C=)
n.3444+41C=
14g.23420917G>TCA2575504309MYH7c.3336+41C>A (n.3336+41C>A)
n.3444+41C>A
gnomAD v4
14g.23420918C=CA2123448489MYH7c.3336+40G= (n.3336+40G=)
n.3444+40G=
14g.23420918C>TCA036882MYH7c.3336+40G>A (n.3336+40G>A)
n.3444+40G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420920delCA2575504310MYH7c.3336+40del (n.3336+40del)
n.3444+40del
14g.23420919C>GCA2624232865MYH7c.3336+39G>C (n.3336+39G>C)
n.3444+39G>C
gnomAD v4
14g.23420920C>ACA2575504311MYH7c.3336+38G>T (n.3336+38G>T)
n.3444+38G>T
14g.23420920C>TCA2575504312MYH7c.3336+38G>A (n.3336+38G>A)
n.3444+38G>A
14g.23420921A>GCA2575504313MYH7c.3336+37T>C (n.3336+37T>C)
n.3444+37T>C
gnomAD v4
14g.23420922G>ACA036858MYH7c.3336+36C>T (n.3336+36C>T)
n.3444+36C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420922G=CA2123448497MYH7c.3336+36C= (n.3336+36C=)
n.3444+36C=
14g.23420922G>TCA2575504314MYH7c.3336+36C>A (n.3336+36C>A)
n.3444+36C>A
gnomAD v4
14g.23420923G>TCA2624232871MYH7c.3336+35C>A (n.3336+35C>A)
n.3444+35C>A
gnomAD v4
14g.23420924G>TCA2575504315MYH7c.3336+34C>A (n.3336+34C>A)
n.3444+34C>A
gnomAD v4
14g.23420925A=CA2123448503MYH7c.3336+33T= (n.3336+33T=)
n.3444+33T=
14g.23420925A>CCA2575504316MYH7c.3336+33T>G (n.3336+33T>G)
n.3444+33T>G
14g.23420925A>GCA2624232875MYH7c.3336+33T>C (n.3336+33T>C)
n.3444+33T>C
gnomAD v4
14g.23420925A>TCA036847MYH7c.3336+33T>A (n.3336+33T>A)
n.3444+33T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420926C>TCA2624232914MYH7c.3336+32G>A (n.3336+32G>A)
n.3444+32G>A
gnomAD v4
14g.23420928C=CA2123448509MYH7c.3336+30G= (n.3336+30G=)
n.3444+30G=
14g.23420928C>GCA2123448507MYH7c.3336+30G>C (n.3336+30G>C)
n.3444+30G>C
dbSNP
14g.23420929A>GCA2624232916MYH7c.3336+29T>C (n.3336+29T>C)
n.3444+29T>C
gnomAD v4
14g.23420930G>ACA2624232919MYH7c.3336+28C>T (n.3336+28C>T)
n.3444+28C>T
gnomAD v4
14g.23420930G>CCA2624232920MYH7c.3336+28C>G (n.3336+28C>G)
n.3444+28C>G
gnomAD v4
14g.23420930G=CA2123448516MYH7c.3336+28C= (n.3336+28C=)
n.3444+28C=
14g.23420930G>TCA612936954MYH7c.3336+28C>A (n.3336+28C>A)
n.3444+28C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420931C>TCA2575504317MYH7c.3336+27G>A (n.3336+27G>A)
n.3444+27G>A
14g.23420932A=CA2123448527MYH7c.3336+26T= (n.3336+26T=)
n.3444+26T=
14g.23420932A>CCA704289255MYH7c.3336+26T>G (n.3336+26T>G)
n.3444+26T>G
dbSNP
14g.23420932A>GCA612936956MYH7c.3336+26T>C (n.3336+26T>C)
n.3444+26T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420933T>CCA2575504318MYH7c.3336+25A>G (n.3336+25A>G)
n.3444+25A>G
gnomAD v4
14g.23420934C>ACA2123448531MYH7c.3336+24G>T (n.3336+24G>T)
n.3444+24G>T
dbSNP
14g.23420934C=CA2123448530MYH7c.3336+24G= (n.3336+24G=)
n.3444+24G=
14g.23420934C>TCA036840MYH7c.3336+24G>A (n.3336+24G>A)
n.3444+24G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420935C>ACA2624232932MYH7c.3336+23G>T (n.3336+23G>T)
n.3444+23G>T
gnomAD v4
14g.23420935C=CA2123448533MYH7c.3336+23G= (n.3336+23G=)
n.3444+23G=
14g.23420935C>GCA704289267MYH7c.3336+23G>C (n.3336+23G>C)
n.3444+23G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420935C>TCA2624232935MYH7c.3336+23G>A (n.3336+23G>A)
n.3444+23G>A
gnomAD v4
14g.23420936C=CA2123448536MYH7c.3336+22G= (n.3336+22G=)
n.3444+22G=
14g.23420936C>TCA257816398MYH7c.3336+22G>A (n.3336+22G>A)
n.3444+22G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420937G>ACA036827MYH7c.3336+21C>T (n.3336+21C>T)
n.3444+21C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420937G>CCA704289285MYH7c.3336+21C>G (n.3336+21C>G)
n.3444+21C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420937G=CA2123448540MYH7c.3336+21C= (n.3336+21C=)
n.3444+21C=
14g.23420937G>TCA612936959MYH7c.3336+21C>A (n.3336+21C>A)
n.3444+21C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420938C>ACA036807MYH7c.3336+20G>T (n.3336+20G>T)
n.3444+20G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420938C=CA2123448541MYH7c.3336+20G= (n.3336+20G=)
n.3444+20G=
14g.23420938C>TCA036798MYH7c.3336+20G>A (n.3336+20G>A)
n.3444+20G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420939G>ACA612936963MYH7c.3336+19C>T (n.3336+19C>T)
n.3444+19C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420939G>CCA2624232954MYH7c.3336+19C>G (n.3336+19C>G)
n.3444+19C>G
gnomAD v4
14g.23420939G=CA2123448544MYH7c.3336+19C= (n.3336+19C=)
n.3444+19C=
14g.23420939G>TCA036782MYH7c.3336+19C>A (n.3336+19C>A)
n.3444+19C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420940T>ACA036770MYH7c.3336+18A>T (n.3336+18A>T)
n.3444+18A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420940T=CA2123448550MYH7c.3336+18A= (n.3336+18A=)
n.3444+18A=
14g.23420941G>ACA612936968MYH7c.3336+17C>T (n.3336+17C>T)
n.3444+17C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420941G>CCA2624232967MYH7c.3336+17C>G (n.3336+17C>G)
n.3444+17C>G
gnomAD v4
14g.23420941G=CA2123448555MYH7c.3336+17C= (n.3336+17C=)
n.3444+17C=
14g.23420941G>TCA2624232970MYH7c.3336+17C>A (n.3336+17C>A)
n.3444+17C>A
gnomAD v4
14g.23420942G>TCA2624232972MYH7c.3336+16C>A (n.3336+16C>A)
n.3444+16C>A
gnomAD v4
14g.23420943G=CA2123448556MYH7c.3336+15C= (n.3336+15C=)
n.3444+15C=
14g.23420943G>TCA612936969MYH7c.3336+15C>A (n.3336+15C>A)
n.3444+15C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420944T>GCA036754MYH7c.3336+14A>C (n.3336+14A>C)
n.3444+14A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420944T=CA2123448559MYH7c.3336+14A= (n.3336+14A=)
n.3444+14A=
14g.23420945G>ACA612936970MYH7c.3336+13C>T (n.3336+13C>T)
n.3444+13C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420945G=CA2123448564MYH7c.3336+13C= (n.3336+13C=)
n.3444+13C=
14g.23420945G>TCA2624232988MYH7c.3336+13C>A (n.3336+13C>A)
n.3444+13C>A
gnomAD v4
14g.23420946T>CCA612936973MYH7c.3336+12A>G (n.3336+12A>G)
n.3444+12A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420946T=CA2123448567MYH7c.3336+12A= (n.3336+12A=)
n.3444+12A=
14g.23420948C=CA2123448571MYH7c.3336+10G= (n.3336+10G=)
n.3444+10G=
14g.23420948C>TCA257816411MYH7c.3336+10G>A (n.3336+10G>A)
n.3444+10G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420949A>TCA2575504319MYH7c.3336+9T>A (n.3336+9T>A)
n.3444+9T>A
ClinVar
14g.23420950G>ACA2580088178MYH7c.3336+8C>T (n.3336+8C>T)
n.3444+8C>T
ClinVar
14g.23420950G>CCA2580088177MYH7c.3336+8C>G (n.3336+8C>G)
n.3444+8C>G
ClinVar gnomAD v4
14g.23420950G>TCA645581326MYH7c.3336+8C>A (n.3336+8C>A)
n.3444+8C>A
gnomAD v4 COSMIC
14g.23420952C>ACA2740097717MYH7c.3336+6G>T (n.3336+6G>T)
n.3444+6G>T
ClinVar
14g.23420952C=CA2123448574MYH7c.3336+6G= (n.3336+6G=)
n.3444+6G=
14g.23420952C>GCA612936974MYH7c.3336+6G>C (n.3336+6G>C)
n.3444+6G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420952C>TCA036925MYH7c.3336+6G>A (n.3336+6G>A)
n.3444+6G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420953_23420955delCA2580088179MYH7c.3336+4_3336+6del (n.3336+4_3336+6del)
n.3444+4_3444+6del
ClinVar
14g.23420955C=CA2123448581MYH7c.3336+3G= (n.3336+3G=)
n.3444+3G=
14g.23420955C>TCA013571MYH7c.3336+3G>A (n.3336+3G>A)
n.3444+3G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420956A=CA2123448590MYH7c.3336+2T= (n.3336+2T=)
n.3444+2T=
14g.23420956A>CCA389044277MYH7c.3336+2T>G (n.3336+2T>G)
n.3444+2T>G
dbSNP
14g.23420956A>GCA257816420MYH7c.3336+2T>C (n.3336+2T>C)
n.3444+2T>C
ClinVar dbSNP
14g.23420956A>TCA257816422MYH7c.3336+2T>A (n.3336+2T>A)
n.3444+2T>A
dbSNP
14g.23420957C>ACA389044280MYH7c.3336+1G>T (n.3336+1G>T)
n.3444+1G>T
14g.23420957C=CA2123448595MYH7c.3336+1G= (n.3336+1G=)
n.3444+1G=
14g.23420957C>GCA389044281MYH7c.3336+1G>C (n.3336+1G>C)
n.3444+1G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23420957C>TCA389044283MYH7c.3336+1G>A (n.3336+1G>A)
n.3444+1G>A
14g.23420958C>ACA389044284MYH7c.3336G>T (p.Gln1112His)
n.3444G>T
14g.23420958C>GCA389044285MYH7c.3336G>C (p.Gln1112His)
n.3444G>C
14g.23420958C>TCA485621428MYH7c.3336G>A (p.Gln1112=)
n.3444G>A
14g.23420959T>ACA389044287MYH7c.3335A>T (p.Gln1112Leu)
n.3443A>T
14g.23420959T>CCA389044289MYH7c.3335A>G (p.Gln1112Arg)
n.3443A>G
14g.23420959T>GCA389044290MYH7c.3335A>C (p.Gln1112Pro)
n.3443A>C
14g.23420960G>ACA389044292MYH7c.3334C>T (p.Gln1112Ter)
n.3442C>T
14g.23420960G>CCA389044293MYH7c.3334C>G (p.Gln1112Glu)
n.3442C>G
14g.23420960G>TCA389044295MYH7c.3334C>A (p.Gln1112Lys)
n.3442C>A
14g.23420961A>CCA485621429MYH7c.3333T>G (p.Leu1111=)
n.3441T>G
14g.23420961A>GCA485621430MYH7c.3333T>C (p.Leu1111=)
n.3441T>C
14g.23420961A>TCA485621431MYH7c.3333T>A (p.Leu1111=)
n.3441T>A
14g.23420962A>CCA389044297MYH7c.3332T>G (p.Leu1111Arg)
n.3440T>G
COSMIC
14g.23420962A>GCA389044300MYH7c.3332T>C (p.Leu1111Pro)
n.3440T>C
14g.23420962A>TCA389044299MYH7c.3332T>A (p.Leu1111His)
n.3440T>A
14g.23420963G>ACA389044302MYH7c.3331C>T (p.Leu1111Phe)
n.3439C>T
ClinVar dbSNP
14g.23420963G>CCA389044303MYH7c.3331C>G (p.Leu1111Val)
n.3439C>G
14g.23420963G=CA2123448603MYH7c.3331C= (p.Leu1111=)
n.3439C=
14g.23420963G>TCA389044304MYH7c.3331C>A (p.Leu1111Ile)
n.3439C>A
dbSNP
14g.23420964C>ACA389044305MYH7c.3330G>T (p.Glu1110Asp)
n.3438G>T
14g.23420964C>GCA389044306MYH7c.3330G>C (p.Glu1110Asp)
n.3438G>C
14g.23420964C>TCA485621432MYH7c.3330G>A (p.Glu1110=)
n.3438G>A
gnomAD v4
14g.23420965T>ACA389044307MYH7c.3329A>T (p.Glu1110Val)
n.3437A>T
14g.23420965T>CCA389044308MYH7c.3329A>G (p.Glu1110Gly)
n.3437A>G
14g.23420965T>GCA389044310MYH7c.3329A>C (p.Glu1110Ala)
n.3437A>C
14g.23420966C>ACA389044311MYH7c.3328G>T (p.Glu1110Ter)
n.3436G>T
14g.23420966C=CA2123448612MYH7c.3328G= (p.Glu1110=)
n.3436G=
14g.23420966C>GCA389044312MYH7c.3328G>C (p.Glu1110Gln)
n.3436G>C
14g.23420966C>TCA16614086MYH7c.3328G>A (p.Glu1110Lys)
n.3436G>A
ClinVar dbSNP
14g.23420967C>ACA389044314MYH7c.3327G>T (p.Lys1109Asn)
n.3435G>T
14g.23420967C=CA2123448617MYH7c.3327G= (p.Lys1109=)
n.3435G=
14g.23420967C>GCA389044316MYH7c.3327G>C (p.Lys1109Asn)
n.3435G>C
14g.23420967C>TCA485621433MYH7c.3327G>A (p.Lys1109=)
n.3435G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23420968T>ACA389044318MYH7c.3326A>T (p.Lys1109Met)
n.3434A>T
14g.23420968T>CCA389044319MYH7c.3326A>G (p.Lys1109Arg)
n.3434A>G
gnomAD v4
14g.23420968T>GCA389044320MYH7c.3326A>C (p.Lys1109Thr)
n.3434A>C
14g.23420969T>ACA389044322MYH7c.3325A>T (p.Lys1109Ter)
n.3433A>T
14g.23420969T>CCA389044324MYH7c.3325A>G (p.Lys1109Glu)
n.3433A>G
ClinVar dbSNP
14g.23420969T>GCA389044326MYH7c.3325A>C (p.Lys1109Gln)
n.3433A>C
gnomAD v4
14g.23420969T=CA2123448623MYH7c.3325A= (p.Lys1109=)
n.3433A=
14g.23420970G>ACA16606945MYH7c.3324C>T (p.Leu1108=)
n.3432C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420970G>CCA257816426MYH7c.3324C>G (p.Leu1108=)
n.3432C>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420970G=CA2123448641MYH7c.3324C= (p.Leu1108=)
n.3432C=
14g.23420970G>TCA485621434MYH7c.3324C>A (p.Leu1108=)
n.3432C>A
14g.23420971A>CCA389044330MYH7c.3323T>G (p.Leu1108Arg)
n.3431T>G
14g.23420971A>GCA389044327MYH7c.3323T>C (p.Leu1108Pro)
n.3431T>C
ClinVar
14g.23420971A>TCA389044328MYH7c.3323T>A (p.Leu1108His)
n.3431T>A
14g.23420972G>ACA389044332MYH7c.3322C>T (p.Leu1108Phe)
n.3430C>T
dbSNP gnomAD v2
14g.23420972G>CCA389044334MYH7c.3322C>G (p.Leu1108Val)
n.3430C>G
gnomAD v4
14g.23420972G=CA2123448645MYH7c.3322C= (p.Leu1108=)
n.3430C=
14g.23420972G>TCA389044335MYH7c.3322C>A (p.Leu1108Ile)
n.3430C>A
14g.23420973C>ACA389044336MYH7c.3321G>T (p.Lys1107Asn)
n.3429G>T
14g.23420973C>GCA389044338MYH7c.3321G>C (p.Lys1107Asn)
n.3429G>C
COSMIC
14g.23420973C>TCA485621435MYH7c.3321G>A (p.Lys1107=)
n.3429G>A
14g.23420974T>ACA389044340MYH7c.3320A>T (p.Lys1107Met)
n.3428A>T
14g.23420974T>CCA389044342MYH7c.3320A>G (p.Lys1107Arg)
n.3428A>G
14g.23420974T>GCA10587771MYH7c.3320A>C (p.Lys1107Thr)
n.3428A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23420974T=CA2123448650MYH7c.3320A= (p.Lys1107=)
n.3428A=
14g.23420975T>ACA389044344MYH7c.3319A>T (p.Lys1107Ter)
n.3427A>T
14g.23420975T>CCA389044346MYH7c.3319A>G (p.Lys1107Glu)
n.3427A>G
14g.23420975T>GCA389044347MYH7c.3319A>C (p.Lys1107Gln)
n.3427A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420975T=CA2123448657MYH7c.3319A= (p.Lys1107=)
n.3427A=
14g.23420976C>ACA036734MYH7c.3318G>T (p.Lys1106Asn)
n.3426G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420976C=CA2123448660MYH7c.3318G= (p.Lys1106=)
n.3426G=
14g.23420976C>GCA389044349MYH7c.3318G>C (p.Lys1106Asn)
n.3426G>C
14g.23420976C>TCA485621436MYH7c.3318G>A (p.Lys1106=)
n.3426G>A
14g.23420977T>ACA389044351MYH7c.3317A>T (p.Lys1106Met)
n.3425A>T
14g.23420977T>CCA389044353MYH7c.3317A>G (p.Lys1106Arg)
n.3425A>G
14g.23420977T>GCA389044354MYH7c.3317A>C (p.Lys1106Thr)
n.3425A>C
14g.23420978T>ACA389044356MYH7c.3316A>T (p.Lys1106Ter)
n.3424A>T
14g.23420978T>CCA389044358MYH7c.3316A>G (p.Lys1106Glu)
n.3424A>G
14g.23420978T>GCA389044359MYH7c.3316A>C (p.Lys1106Gln)
n.3424A>C
14g.23420979C>ACA389044362MYH7c.3315G>T (p.Gln1105His)
n.3423G>T
14g.23420979C>GCA389044361MYH7c.3315G>C (p.Gln1105His)
n.3423G>C
14g.23420979C>TCA485621437MYH7c.3315G>A (p.Gln1105=)
n.3423G>A
ClinVar
14g.23420980T>ACA389044364MYH7c.3314A>T (p.Gln1105Leu)
n.3422A>T
14g.23420980T>CCA389044368MYH7c.3314A>G (p.Gln1105Arg)
n.3422A>G
14g.23420980T>GCA389044366MYH7c.3314A>C (p.Gln1105Pro)
n.3422A>C
14g.23420981G>ACA389044369MYH7c.3313C>T (p.Gln1105Ter)
n.3421C>T
14g.23420981G>CCA389044371MYH7c.3313C>G (p.Gln1105Glu)
n.3421C>G
14g.23420981G>TCA389044370MYH7c.3313C>A (p.Gln1105Lys)
n.3421C>A
14g.23420982C>ACA485621438MYH7c.3312G>T (p.Leu1104=)
n.3420G>T
14g.23420982C>GCA485621440MYH7c.3312G>C (p.Leu1104=)
n.3420G>C
ClinVar dbSNP
14g.23420982C>TCA485621439MYH7c.3312G>A (p.Leu1104=)
n.3420G>A
14g.23420983A>CCA389044373MYH7c.3311T>G (p.Leu1104Arg)
n.3419T>G
14g.23420983A>GCA389044375MYH7c.3311T>C (p.Leu1104Pro)
n.3419T>C
14g.23420983A>TCA389044377MYH7c.3311T>A (p.Leu1104Gln)
n.3419T>A
14g.23420985_23420996delCA2695219246MYH7c.3300_3311del (p.Gly1101_Leu1104del)
n.3408_3419del
14g.23420984G>ACA485621441MYH7c.3310C>T (p.Leu1104=)
n.3418C>T
14g.23420984G>CCA036711MYH7c.3310C>G (p.Leu1104Val)
n.3418C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.23420984G=CA2123448666MYH7c.3310C= (p.Leu1104=)
n.3418C=
14g.23420984G>TCA389044378MYH7c.3310C>A (p.Leu1104Met)
n.3418C>A
14g.23420985C>ACA389044379MYH7c.3309G>T (p.Gln1103His)
n.3417G>T
14g.23420985C>GCA389044380MYH7c.3309G>C (p.Gln1103His)
n.3417G>C
ClinVar dbSNP
14g.23420985C>TCA485621442MYH7c.3309G>A (p.Gln1103=)
n.3417G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23420986T>ACA389044382MYH7c.3308A>T (p.Gln1103Leu)
n.3416A>T
14g.23420986T>CCA389044383MYH7c.3308A>G (p.Gln1103Arg)
n.3416A>G
14g.23420986T>GCA389044385MYH7c.3308A>C (p.Gln1103Pro)
n.3416A>C
14g.23420987G>ACA389044388MYH7c.3307C>T (p.Gln1103Ter)
n.3415C>T
14g.23420987G>CCA389044387MYH7c.3307C>G (p.Gln1103Glu)
n.3415C>G
14g.23420987G=CA2123448680MYH7c.3307C= (p.Gln1103=)
n.3415C=
14g.23420987G>TCA389044386MYH7c.3307C>A (p.Gln1103Lys)
n.3415C>A
ClinVar dbSNP
14g.23420988G>ACA485621443MYH7c.3306C>T (p.Ser1102=)
n.3414C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23420988G>CCA389044390MYH7c.3306C>G (p.Ser1102Arg)
n.3414C>G
14g.23420988G=CA2123448687MYH7c.3306C= (p.Ser1102=)
n.3414C=
14g.23420988G>TCA389044391MYH7c.3306C>A (p.Ser1102Arg)
n.3414C>A
14g.23420989C>ACA389044393MYH7c.3305G>T (p.Ser1102Ile)
n.3413G>T
14g.23420989C>GCA389044394MYH7c.3305G>C (p.Ser1102Thr)
n.3413G>C
ClinVar
14g.23420989C>TCA389044395MYH7c.3305G>A (p.Ser1102Asn)
n.3413G>A
ClinVar COSMIC
14g.23420990T>ACA389044397MYH7c.3304A>T (p.Ser1102Cys)
n.3412A>T
14g.23420990T>CCA389044399MYH7c.3304A>G (p.Ser1102Gly)
n.3412A>G
14g.23420990T>GCA389044401MYH7c.3304A>C (p.Ser1102Arg)
n.3412A>C
14g.23420991G>ACA485621444MYH7c.3303C>T (p.Gly1101=)
n.3411C>T
ClinVar dbSNP
14g.23420991G>CCA485621445MYH7c.3303C>G (p.Gly1101=)
n.3411C>G
14g.23420991G>TCA485621446MYH7c.3303C>A (p.Gly1101=)
n.3411C>A
14g.23420992C>ACA389044402MYH7c.3302G>T (p.Gly1101Val)
n.3410G>T
14g.23420992C>GCA389044403MYH7c.3302G>C (p.Gly1101Ala)
n.3410G>C
14g.23420992C>TCA389044405MYH7c.3302G>A (p.Gly1101Asp)
n.3410G>A
gnomAD v4
14g.23420993C>ACA389044409MYH7c.3301G>T (p.Gly1101Cys)
n.3409G>T
14g.23420993C=CA2123448691MYH7c.3301G= (p.Gly1101=)
n.3409G=
14g.23420993C>GCA389044408MYH7c.3301G>C (p.Gly1101Arg)
n.3409G>C
gnomAD v4
14g.23420993C>TCA013562MYH7c.3301G>A (p.Gly1101Ser)
n.3409G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.23420994G>ACA485621447MYH7c.3300C>T (p.Leu1100=)
n.3408C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.23420994G>CCA485621449MYH7c.3300C>G (p.Leu1100=)
n.3408C>G
dbSNP gnomAD v2
14g.23420994G=CA2123448702MYH7c.3300C= (p.Leu1100=)
n.3408C=
14g.23420994G>TCA485621448MYH7c.3300C>A (p.Leu1100=)
n.3408C>A
14g.23420995A=CA2123448712MYH7c.3299T= (p.Leu1100=)
n.3407T=
14g.23420995A>CCA389044411MYH7c.3299T>G (p.Leu1100Arg)
n.3407T>G
ClinVar dbSNP
14g.23420995A>GCA389044413MYH7c.3299T>C (p.Leu1100Pro)
n.3407T>C
ClinVar COSMIC
14g.23420995A>TCA389044414MYH7c.3299T>A (p.Leu1100His)
n.3407T>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23420996G>ACA389044416MYH7c.3298C>T (p.Leu1100Phe)
n.3406C>T
ClinVar
14g.23420996G>CCA389044417MYH7c.3298C>G (p.Leu1100Val)
n.3406C>G
14g.23420996G>TCA389044418MYH7c.3298C>A (p.Leu1100Ile)
n.3406C>A
COSMIC
14g.23420997G>ACA036694MYH7c.3297C>T (p.Ala1099=)
n.3405C>T
dbSNP ExAC gnomAD v4
14g.23420997G>CCA485621450MYH7c.3297C>G (p.Ala1099=)
n.3405C>G
14g.23420997G=CA2123448720MYH7c.3297C= (p.Ala1099=)
n.3405C=
14g.23420997G>TCA485621451MYH7c.3297C>A (p.Ala1099=)
n.3405C>A
14g.23420998G>ACA389044421MYH7c.3296C>T (p.Ala1099Val)
n.3404C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.23420998G>CCA389044422MYH7c.3296C>G (p.Ala1099Gly)
n.3404C>G
14g.23420998G=CA2123448727MYH7c.3296C= (p.Ala1099=)
n.3404C=
14g.23420998G>TCA389044423MYH7c.3296C>A (p.Ala1099Asp)
n.3404C>A
14g.23420999C>ACA389044425MYH7c.3295G>T (p.Ala1099Ser)
n.3403G>T
14g.23420999C>GCA389044427MYH7c.3295G>C (p.Ala1099Pro)
n.3403G>C
14g.23420999C>TCA389044429MYH7c.3295G>A (p.Ala1099Thr)
n.3403G>A
gnomAD v4
14g.23421000C>ACA257816448MYH7c.3294G>T (p.Gln1098His)
n.3402G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23421000C=CA2123448739MYH7c.3294G= (p.Gln1098=)
n.3402G=
14g.23421000C>GCA036679MYH7c.3294G>C (p.Gln1098His)
n.3402G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23421000C>TCA036668MYH7c.3294G>A (p.Gln1098=)
n.3402G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23421001T>ACA389044432MYH7c.3293A>T (p.Gln1098Leu)
n.3401A>T
14g.23421001T>CCA389044433MYH7c.3293A>G (p.Gln1098Arg)
n.3401A>G
gnomAD v4
14g.23421001T>GCA389044435MYH7c.3293A>C (p.Gln1098Pro)
n.3401A>C
14g.23421002G>ACA389044437MYH7c.3292C>T (p.Gln1098Ter)
n.3400C>T
14g.23421002G>CCA389044439MYH7c.3292C>G (p.Gln1098Glu)
n.3400C>G
ClinVar
14g.23421002G>TCA389044440MYH7c.3292C>A (p.Gln1098Lys)
n.3400C>A
14g.23421003T>ACA389044442MYH7c.3291A>T (p.Glu1097Asp)
n.3399A>T
14g.23421003T>CCA485621452MYH7c.3291A>G (p.Glu1097=)
n.3399A>G
dbSNP gnomAD v4
14g.23421003T>GCA389044443MYH7c.3291A>C (p.Glu1097Asp)
n.3399A>C
14g.23421003T=CA2123448747MYH7c.3291A= (p.Glu1097=)
n.3399A=
14g.23421004T>ACA389044445MYH7c.3290A>T (p.Glu1097Val)
n.3398A>T
14g.23421004T>CCA389044446MYH7c.3290A>G (p.Glu1097Gly)
n.3398A>G
14g.23421004T>GCA389044447MYH7c.3290A>C (p.Glu1097Ala)
n.3398A>C
14g.23421005C>ACA389044450MYH7c.3289G>T (p.Glu1097Ter)
n.3397G>T
14g.23421005C=CA2123448753MYH7c.3289G= (p.Glu1097=)
n.3397G=
14g.23421005C>GCA389044451MYH7c.3289G>C (p.Glu1097Gln)
n.3397G>C
gnomAD v4
14g.23421005C>TCA389044449MYH7c.3289G>A (p.Glu1097Lys)
n.3397G>A
dbSNP gnomAD v4
14g.23421006A>CCA389044452MYH7c.3288T>G (p.Asp1096Glu)
n.3396T>G
14g.23421006A>GCA485621453MYH7c.3288T>C (p.Asp1096=)
n.3396T>C
14g.23421006A>TCA389044454MYH7c.3288T>A (p.Asp1096Glu)
n.3396T>A
COSMIC
14g.23421007T>ACA389044455MYH7c.3287A>T (p.Asp1096Val)
n.3395A>T
14g.23421007T>CCA389044457MYH7c.3287A>G (p.Asp1096Gly)
n.3395A>G
14g.23421007T>GCA389044458MYH7c.3287A>C (p.Asp1096Ala)
n.3395A>C
14g.23421008C>ACA013546MYH7c.3286G>T (p.Asp1096Tyr)
n.3394G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.23421008C=CA2123448758MYH7c.3286G= (p.Asp1096=)
n.3394G=
14g.23421008C>GCA389044460MYH7c.3286G>C (p.Asp1096His)
n.3394G>C
14g.23421008C>TCA389044462MYH7c.3286G>A (p.Asp1096Asn)
n.3394G>A
dbSNP

Number of alleles fetched