Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.230242085_230242086delinsAGCA1334234548SP140c.490+598_490+599delinsAG (n.490+598_490+599delinsAG)
c.430+598_430+599delinsAG (n.430+598_430+599delinsAG)
n.569+598_569+599delinsAG
2g.230242086G>ACA1043280749SP140c.490+599G>A (n.490+599G>A)
c.430+599G>A (n.430+599G>A)
n.569+599G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242086G=CA1334234549SP140c.490+599G= (n.490+599G=)
c.430+599G= (n.430+599G=)
n.569+599G=
2g.230242087delCA916795404SP140c.490+600del (n.490+600del)
c.430+600del (n.430+600del)
n.569+600del
 dbSNP
2g.230242087G>ACA765974255SP140c.490+600G>A (n.490+600G>A)
c.430+600G>A (n.430+600G>A)
n.569+600G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242087G>CCA1334234551SP140c.490+600G>C (n.490+600G>C)
c.430+600G>C (n.430+600G>C)
n.569+600G>C
 dbSNP
2g.230242087G=CA1334234550SP140c.490+600G= (n.490+600G=)
c.430+600G= (n.430+600G=)
n.569+600G=
2g.230242089A=CA1334234552SP140c.490+602A= (n.490+602A=)
c.430+602A= (n.430+602A=)
n.569+602A=
2g.230242089A>GCA66743935SP140c.490+602A>G (n.490+602A>G)
c.430+602A>G (n.430+602A>G)
n.569+602A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242099A=CA1334234554SP140c.490+612A= (n.490+612A=)
c.430+612A= (n.430+612A=)
n.569+612A=
2g.230242099A>CCA1334234553SP140c.490+612A>C (n.490+612A>C)
c.430+612A>C (n.430+612A>C)
n.569+612A>C
 dbSNP
2g.230242103C>TCA2701872064SP140c.490+616C>T (n.490+616C>T)
c.430+616C>T (n.430+616C>T)
n.569+616C>T
 dbSNP
2g.230242107G=CA1334234555SP140c.490+620G= (n.490+620G=)
c.430+620G= (n.430+620G=)
n.569+620G=
2g.230242107G>TCA1043280753SP140c.490+620G>T (n.490+620G>T)
c.430+620G>T (n.430+620G>T)
n.569+620G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242110A=CA1334234556SP140c.490+623A= (n.490+623A=)
c.430+623A= (n.430+623A=)
n.569+623A=
2g.230242110A>GCA1334234557SP140c.490+623A>G (n.490+623A>G)
c.430+623A>G (n.430+623A>G)
n.569+623A>G
 dbSNP
2g.230242119C=CA1334234558SP140c.490+632C= (n.490+632C=)
c.430+632C= (n.430+632C=)
n.569+632C=
2g.230242119C>TCA66743946SP140c.490+632C>T (n.490+632C>T)
c.430+632C>T (n.430+632C>T)
n.569+632C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242120G>ACA66743962SP140c.490+633G>A (n.490+633G>A)
c.430+633G>A (n.430+633G>A)
n.569+633G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242120G=CA1334234559SP140c.490+633G= (n.490+633G=)
c.430+633G= (n.430+633G=)
n.569+633G=
2g.230242120G>TCA66743972SP140c.490+633G>T (n.490+633G>T)
c.430+633G>T (n.430+633G>T)
n.569+633G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242127C>GCA2701872066SP140c.490+640C>G (n.490+640C>G)
c.430+640C>G (n.430+640C>G)
n.569+640C>G
 dbSNP
2g.230242129G=CA1334234560SP140c.490+642G= (n.490+642G=)
c.430+642G= (n.430+642G=)
n.569+642G=
2g.230242131dupCA539923149SP140c.490+644dup (n.490+644dup)
c.430+644dup (n.430+644dup)
n.569+644dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242137T>CCA66743984SP140c.490+650T>C (n.490+650T>C)
c.430+650T>C (n.430+650T>C)
n.569+650T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242137T=CA1334234561SP140c.490+650T= (n.490+650T=)
c.430+650T= (n.430+650T=)
n.569+650T=
2g.230242143G=CA1334234562SP140c.490+656G= (n.490+656G=)
c.430+656G= (n.430+656G=)
n.569+656G=
2g.230242143G>TCA11240779SP140c.490+656G>T (n.490+656G>T)
c.430+656G>T (n.430+656G>T)
n.569+656G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242145A=CA1334234563SP140c.490+658A= (n.490+658A=)
c.430+658A= (n.430+658A=)
n.569+658A=
2g.230242145A>GCA66744003SP140c.490+658A>G (n.490+658A>G)
c.430+658A>G (n.430+658A>G)
n.569+658A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242149A=CA1334234564SP140c.490+662A= (n.490+662A=)
c.430+662A= (n.430+662A=)
n.569+662A=
2g.230242149A>CCA66744007SP140c.490+662A>C (n.490+662A>C)
c.430+662A>C (n.430+662A>C)
n.569+662A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242155A=CA1334234565SP140c.490+668A= (n.490+668A=)
c.430+668A= (n.430+668A=)
n.569+668A=
2g.230242155A>GCA765974284SP140c.490+668A>G (n.490+668A>G)
c.430+668A>G (n.430+668A>G)
n.569+668A>G
 dbSNP
2g.230242158_230242159delinsGACA1334234566SP140c.490+671_490+672delinsGA (n.490+671_490+672delinsGA)
c.430+671_430+672delinsGA (n.430+671_430+672delinsGA)
n.569+671_569+672delinsGA
2g.230242160delCA765974286SP140c.490+673del (n.490+673del)
c.430+673del (n.430+673del)
n.569+673del
 dbSNP
2g.230242160A=CA1334234567SP140c.490+673A= (n.490+673A=)
c.430+673A= (n.430+673A=)
n.569+673A=
2g.230242160A>CCA1334234568SP140c.490+673A>C (n.490+673A>C)
c.430+673A>C (n.430+673A>C)
n.569+673A>C
 dbSNP
2g.230242161G=CA1334234569SP140c.490+674G= (n.490+674G=)
c.430+674G= (n.430+674G=)
n.569+674G=
2g.230242161G>TCA765974289SP140c.490+674G>T (n.490+674G>T)
c.430+674G>T (n.430+674G>T)
n.569+674G>T
 dbSNP
2g.230242162T>CCA66744008SP140c.490+675T>C (n.490+675T>C)
c.430+675T>C (n.430+675T>C)
n.569+675T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242162T=CA1334234570SP140c.490+675T= (n.490+675T=)
c.430+675T= (n.430+675T=)
n.569+675T=
2g.230242163A=CA1334234571SP140c.490+676A= (n.490+676A=)
c.430+676A= (n.430+676A=)
n.569+676A=
2g.230242163A>GCA2754592068SP140c.490+676A>G (n.490+676A>G)
c.430+676A>G (n.430+676A>G)
n.569+676A>G
2g.230242163A>TCA1334234572SP140c.490+676A>T (n.490+676A>T)
c.430+676A>T (n.430+676A>T)
n.569+676A>T
 dbSNP
2g.230242165A=CA1334234573SP140c.490+678A= (n.490+678A=)
c.430+678A= (n.430+678A=)
n.569+678A=
2g.230242165A>GCA1043280764SP140c.490+678A>G (n.490+678A>G)
c.430+678A>G (n.430+678A>G)
n.569+678A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242168G>TCA2754592069SP140c.490+681G>T (n.490+681G>T)
c.430+681G>T (n.430+681G>T)
n.569+681G>T
2g.230242173G>CCA1043280767SP140c.490+686G>C (n.490+686G>C)
c.430+686G>C (n.430+686G>C)
n.569+686G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242173G=CA1334234574SP140c.490+686G= (n.490+686G=)
c.430+686G= (n.430+686G=)
n.569+686G=
2g.230242177A>CCA2503779756SP140c.490+690A>C (n.490+690A>C)
c.430+690A>C (n.430+690A>C)
n.569+690A>C
2g.230242179A=CA1334234575SP140c.490+692A= (n.490+692A=)
c.430+692A= (n.430+692A=)
n.569+692A=
2g.230242179A>TCA765974292SP140c.490+692A>T (n.490+692A>T)
c.430+692A>T (n.430+692A>T)
n.569+692A>T
 dbSNP
2g.230242180T>CCA66744010SP140c.490+693T>C (n.490+693T>C)
c.430+693T>C (n.430+693T>C)
n.569+693T>C
 dbSNP
2g.230242180T>GCA765974294SP140c.490+693T>G (n.490+693T>G)
c.430+693T>G (n.430+693T>G)
n.569+693T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.230242180T=CA1334234576SP140c.490+693T= (n.490+693T=)
c.430+693T= (n.430+693T=)
n.569+693T=

Number of alleles fetched