UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.22877698G= | CA2213078552 | HS3ST2 | c.486-37246G= (n.486-37246G=) c.*287+22917G= (n.*287+22917G=) | |
| 16 | g.22877698G>T | CA2213078553 | HS3ST2 | c.486-37246G>T (n.486-37246G>T) c.*287+22917G>T (n.*287+22917G>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877699T>G | CA719156848 | HS3ST2 | c.486-37245T>G (n.486-37245T>G) c.*287+22918T>G (n.*287+22918T>G) | dbSNP |
| 16 | g.22877699T= | CA2213078554 | HS3ST2 | c.486-37245T= (n.486-37245T=) c.*287+22918T= (n.*287+22918T=) | |
| 16 | g.22877700T>G | CA656352294 | HS3ST2 | c.486-37244T>G (n.486-37244T>G) c.*287+22919T>G (n.*287+22919T>G) | COSMIC |
| 16 | g.22877705T>G | CA2806249569 | HS3ST2 | c.486-37239T>G (n.486-37239T>G) c.*287+22924T>G (n.*287+22924T>G) | |
| 16 | g.22877706C>A | CA279833170 | HS3ST2 | c.486-37238C>A (n.486-37238C>A) c.*287+22925C>A (n.*287+22925C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877706C= | CA2213078555 | HS3ST2 | c.486-37238C= (n.486-37238C=) c.*287+22925C= (n.*287+22925C=) | |
| 16 | g.22877709C= | CA2213078556 | HS3ST2 | c.486-37235C= (n.486-37235C=) c.*287+22928C= (n.*287+22928C=) | |
| 16 | g.22877709C>T | CA719156849 | HS3ST2 | c.486-37235C>T (n.486-37235C>T) c.*287+22928C>T (n.*287+22928C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877711T>C | CA279833171 | HS3ST2 | c.486-37233T>C (n.486-37233T>C) c.*287+22930T>C (n.*287+22930T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877711T= | CA2213078557 | HS3ST2 | c.486-37233T= (n.486-37233T=) c.*287+22930T= (n.*287+22930T=) | |
| 16 | g.22877714A= | CA2213078558 | HS3ST2 | c.486-37230A= (n.486-37230A=) c.*287+22933A= (n.*287+22933A=) | |
| 16 | g.22877714A>G | CA719156852 | HS3ST2 | c.486-37230A>G (n.486-37230A>G) c.*287+22933A>G (n.*287+22933A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877718G>A | CA279833172 | HS3ST2 | c.486-37226G>A (n.486-37226G>A) c.*287+22937G>A (n.*287+22937G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877718G= | CA2213078559 | HS3ST2 | c.486-37226G= (n.486-37226G=) c.*287+22937G= (n.*287+22937G=) | |
| 16 | g.22877721C= | CA2213078560 | HS3ST2 | c.486-37223C= (n.486-37223C=) c.*287+22940C= (n.*287+22940C=) | |
| 16 | g.22877721C>T | CA2213078561 | HS3ST2 | c.486-37223C>T (n.486-37223C>T) c.*287+22940C>T (n.*287+22940C>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877723T>C | CA279833173 | HS3ST2 | c.486-37221T>C (n.486-37221T>C) c.*287+22942T>C (n.*287+22942T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877723T= | CA2213078562 | HS3ST2 | c.486-37221T= (n.486-37221T=) c.*287+22942T= (n.*287+22942T=) | |
| 16 | g.22877724G>T | CA2731973182 | HS3ST2 | c.486-37220G>T (n.486-37220G>T) c.*287+22943G>T (n.*287+22943G>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877729G>A | CA2213078564 | HS3ST2 | c.486-37215G>A (n.486-37215G>A) c.*287+22948G>A (n.*287+22948G>A) | dbSNP |
| 16 | g.22877729G= | CA2213078563 | HS3ST2 | c.486-37215G= (n.486-37215G=) c.*287+22948G= (n.*287+22948G=) | |
| 16 | g.22877731G>A | CA2213078566 | HS3ST2 | c.486-37213G>A (n.486-37213G>A) c.*287+22950G>A (n.*287+22950G>A) | dbSNP |
| 16 | g.22877731G= | CA2213078565 | HS3ST2 | c.486-37213G= (n.486-37213G=) c.*287+22950G= (n.*287+22950G=) | |
| 16 | g.22877739C= | CA2213078567 | HS3ST2 | c.486-37205C= (n.486-37205C=) c.*287+22958C= (n.*287+22958C=) | |
| 16 | g.22877739C>T | CA2213078568 | HS3ST2 | c.486-37205C>T (n.486-37205C>T) c.*287+22958C>T (n.*287+22958C>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877742T>C | CA279833174 | HS3ST2 | c.486-37202T>C (n.486-37202T>C) c.*287+22961T>C (n.*287+22961T>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877742T= | CA2213078569 | HS3ST2 | c.486-37202T= (n.486-37202T=) c.*287+22961T= (n.*287+22961T=) | |
| 16 | g.22877750A= | CA2213078570 | HS3ST2 | c.486-37194A= (n.486-37194A=) c.*287+22969A= (n.*287+22969A=) | |
| 16 | g.22877750A>G | CA2213078571 | HS3ST2 | c.486-37194A>G (n.486-37194A>G) c.*287+22969A>G (n.*287+22969A>G) | dbSNP |
| 16 | g.22877753G>A | CA279833175 | HS3ST2 | c.486-37191G>A (n.486-37191G>A) c.*287+22972G>A (n.*287+22972G>A) | dbSNP |
| 16 | g.22877753G>C | CA656352319 | HS3ST2 | c.486-37191G>C (n.486-37191G>C) c.*287+22972G>C (n.*287+22972G>C) | COSMIC |
| 16 | g.22877753G= | CA2213078572 | HS3ST2 | c.486-37191G= (n.486-37191G=) c.*287+22972G= (n.*287+22972G=) | |
| 16 | g.22877755A= | CA2213078573 | HS3ST2 | c.486-37189A= (n.486-37189A=) c.*287+22974A= (n.*287+22974A=) | |
| 16 | g.22877755A>G | CA975668855 | HS3ST2 | c.486-37189A>G (n.486-37189A>G) c.*287+22974A>G (n.*287+22974A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877756G>A | CA279833176 | HS3ST2 | c.486-37188G>A (n.486-37188G>A) c.*287+22975G>A (n.*287+22975G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877756G= | CA2213078574 | HS3ST2 | c.486-37188G= (n.486-37188G=) c.*287+22975G= (n.*287+22975G=) | |
| 16 | g.22877764G>A | CA279833177 | HS3ST2 | c.486-37180G>A (n.486-37180G>A) c.*287+22983G>A (n.*287+22983G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877764G>C | CA656352325 | HS3ST2 | c.486-37180G>C (n.486-37180G>C) c.*287+22983G>C (n.*287+22983G>C) | COSMIC |
| 16 | g.22877764G= | CA2213078575 | HS3ST2 | c.486-37180G= (n.486-37180G=) c.*287+22983G= (n.*287+22983G=) | |
| 16 | g.22877766G>C | CA2213078577 | HS3ST2 | c.486-37178G>C (n.486-37178G>C) c.*287+22985G>C (n.*287+22985G>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877766G= | CA2213078576 | HS3ST2 | c.486-37178G= (n.486-37178G=) c.*287+22985G= (n.*287+22985G=) | |
| 16 | g.22877767G>A | CA2213078579 | HS3ST2 | c.486-37177G>A (n.486-37177G>A) c.*287+22986G>A (n.*287+22986G>A) | dbSNP |
| 16 | g.22877767G= | CA2213078578 | HS3ST2 | c.486-37177G= (n.486-37177G=) c.*287+22986G= (n.*287+22986G=) | |
| 16 | g.22877768A>G | CA2806249570 | HS3ST2 | c.486-37176A>G (n.486-37176A>G) c.*287+22987A>G (n.*287+22987A>G) | |
| 16 | g.22877775C>A | CA2520729350 | HS3ST2 | c.486-37169C>A (n.486-37169C>A) c.*287+22994C>A (n.*287+22994C>A) | |
| 16 | g.22877777G>A | CA975668857 | HS3ST2 | c.486-37167G>A (n.486-37167G>A) c.*287+22996G>A (n.*287+22996G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877777G= | CA2213078580 | HS3ST2 | c.486-37167G= (n.486-37167G=) c.*287+22996G= (n.*287+22996G=) | |
| 16 | g.22877785C= | CA2213078581 | HS3ST2 | c.486-37159C= (n.486-37159C=) c.*287+23004C= (n.*287+23004C=) | |
| 16 | g.22877785C>T | CA2213078582 | HS3ST2 | c.486-37159C>T (n.486-37159C>T) c.*287+23004C>T (n.*287+23004C>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877791G>A | CA279833178 | HS3ST2 | c.486-37153G>A (n.486-37153G>A) c.*287+23010G>A (n.*287+23010G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877791G= | CA2213078583 | HS3ST2 | c.486-37153G= (n.486-37153G=) c.*287+23010G= (n.*287+23010G=) | |
| 16 | g.22877795T>C | CA2213078585 | HS3ST2 | c.486-37149T>C (n.486-37149T>C) c.*287+23014T>C (n.*287+23014T>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877795T= | CA2213078584 | HS3ST2 | c.486-37149T= (n.486-37149T=) c.*287+23014T= (n.*287+23014T=) |