Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.220755915A= | CA1222542543 | MTARC2 | c.446+795A= (n.446+795A=) c.149+795A= (n.149+795A=) c.-617A= (n.-617A=) c.-110+689A= (n.-110+689A=) c.176+795A= (n.176+795A=) n.1476+795A= n.1561+795A= | |
1 | g.220755915A>G | CA731836577 | MTARC2 | c.446+795A>G (n.446+795A>G) c.149+795A>G (n.149+795A>G) c.-617A>G (n.-617A>G) c.-110+689A>G (n.-110+689A>G) c.176+795A>G (n.176+795A>G) n.1476+795A>G n.1561+795A>G | dbSNP |
1 | g.220755916T>G | CA1222542545 | MTARC2 | c.446+796T>G (n.446+796T>G) c.149+796T>G (n.149+796T>G) c.-616T>G (n.-616T>G) c.-110+690T>G (n.-110+690T>G) c.176+796T>G (n.176+796T>G) n.1476+796T>G n.1561+796T>G | dbSNP |
1 | g.220755916T= | CA1222542544 | MTARC2 | c.446+796T= (n.446+796T=) c.149+796T= (n.149+796T=) c.-616T= (n.-616T=) c.-110+690T= (n.-110+690T=) c.176+796T= (n.176+796T=) n.1476+796T= n.1561+796T= | |
1 | g.220755922A= | CA1222542546 | MTARC2 | c.446+802A= (n.446+802A=) c.149+802A= (n.149+802A=) c.-610A= (n.-610A=) c.-110+696A= (n.-110+696A=) c.176+802A= (n.176+802A=) n.1476+802A= n.1561+802A= | |
1 | g.220755922A>G | CA731836600 | MTARC2 | c.446+802A>G (n.446+802A>G) c.149+802A>G (n.149+802A>G) c.-610A>G (n.-610A>G) c.-110+696A>G (n.-110+696A>G) c.176+802A>G (n.176+802A>G) n.1476+802A>G n.1561+802A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755924T>C | CA2523407172 | MTARC2 | c.446+804T>C (n.446+804T>C) c.149+804T>C (n.149+804T>C) c.-608T>C (n.-608T>C) c.-110+698T>C (n.-110+698T>C) c.176+804T>C (n.176+804T>C) n.1476+804T>C n.1561+804T>C | |
1 | g.220755925C= | CA1222542548 | MTARC2 | c.446+805C= (n.446+805C=) c.149+805C= (n.149+805C=) c.-607C= (n.-607C=) c.-110+699C= (n.-110+699C=) c.176+805C= (n.176+805C=) n.1476+805C= n.1561+805C= | |
1 | g.220755925C>T | CA1222542547 | MTARC2 | c.446+805C>T (n.446+805C>T) c.149+805C>T (n.149+805C>T) c.-607C>T (n.-607C>T) c.-110+699C>T (n.-110+699C>T) c.176+805C>T (n.176+805C>T) n.1476+805C>T n.1561+805C>T | dbSNP |
1 | g.220755935G>C | CA1012535843 | MTARC2 | c.446+815G>C (n.446+815G>C) c.149+815G>C (n.149+815G>C) c.-597G>C (n.-597G>C) c.-110+709G>C (n.-110+709G>C) c.176+815G>C (n.176+815G>C) n.1476+815G>C n.1561+815G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755935G= | CA1222542549 | MTARC2 | c.446+815G= (n.446+815G=) c.149+815G= (n.149+815G=) c.-597G= (n.-597G=) c.-110+709G= (n.-110+709G=) c.176+815G= (n.176+815G=) n.1476+815G= n.1561+815G= | |
1 | g.220755937A= | CA1222542550 | MTARC2 | c.446+817A= (n.446+817A=) c.149+817A= (n.149+817A=) c.-595A= (n.-595A=) c.-110+711A= (n.-110+711A=) c.176+817A= (n.176+817A=) n.1476+817A= n.1561+817A= | |
1 | g.220755937A>G | CA1222542551 | MTARC2 | c.446+817A>G (n.446+817A>G) c.149+817A>G (n.149+817A>G) c.-595A>G (n.-595A>G) c.-110+711A>G (n.-110+711A>G) c.176+817A>G (n.176+817A>G) n.1476+817A>G n.1561+817A>G | dbSNP |
1 | g.220755938G>C | CA1222542553 | MTARC2 | c.446+818G>C (n.446+818G>C) c.149+818G>C (n.149+818G>C) c.-594G>C (n.-594G>C) c.-110+712G>C (n.-110+712G>C) c.176+818G>C (n.176+818G>C) n.1476+818G>C n.1561+818G>C | dbSNP |
1 | g.220755938G= | CA1222542552 | MTARC2 | c.446+818G= (n.446+818G=) c.149+818G= (n.149+818G=) c.-594G= (n.-594G=) c.-110+712G= (n.-110+712G=) c.176+818G= (n.176+818G=) n.1476+818G= n.1561+818G= | |
1 | g.220755939A= | CA1222542554 | MTARC2 | c.446+819A= (n.446+819A=) c.149+819A= (n.149+819A=) c.-593A= (n.-593A=) c.-110+713A= (n.-110+713A=) c.176+819A= (n.176+819A=) n.1476+819A= n.1561+819A= | |
1 | g.220755939A>G | CA37598951 | MTARC2 | c.446+819A>G (n.446+819A>G) c.149+819A>G (n.149+819A>G) c.-593A>G (n.-593A>G) c.-110+713A>G (n.-110+713A>G) c.176+819A>G (n.176+819A>G) n.1476+819A>G n.1561+819A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755950A= | CA1222542555 | MTARC2 | c.446+830A= (n.446+830A=) c.149+830A= (n.149+830A=) c.-582A= (n.-582A=) c.-110+724A= (n.-110+724A=) c.176+830A= (n.176+830A=) n.1476+830A= n.1561+830A= | |
1 | g.220755950A>T | CA37598952 | MTARC2 | c.446+830A>T (n.446+830A>T) c.149+830A>T (n.149+830A>T) c.-582A>T (n.-582A>T) c.-110+724A>T (n.-110+724A>T) c.176+830A>T (n.176+830A>T) n.1476+830A>T n.1561+830A>T | dbSNP |
1 | g.220755951G>C | CA529058721 | MTARC2 | c.446+831G>C (n.446+831G>C) c.149+831G>C (n.149+831G>C) c.-581G>C (n.-581G>C) c.-110+725G>C (n.-110+725G>C) c.176+831G>C (n.176+831G>C) n.1476+831G>C n.1561+831G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755951G= | CA1222542556 | MTARC2 | c.446+831G= (n.446+831G=) c.149+831G= (n.149+831G=) c.-581G= (n.-581G=) c.-110+725G= (n.-110+725G=) c.176+831G= (n.176+831G=) n.1476+831G= n.1561+831G= | |
1 | g.220755954G>A | CA731836614 | MTARC2 | c.446+834G>A (n.446+834G>A) c.149+834G>A (n.149+834G>A) c.-578G>A (n.-578G>A) c.-110+728G>A (n.-110+728G>A) c.176+834G>A (n.176+834G>A) n.1476+834G>A n.1561+834G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755954G= | CA1222542557 | MTARC2 | c.446+834G= (n.446+834G=) c.149+834G= (n.149+834G=) c.-578G= (n.-578G=) c.-110+728G= (n.-110+728G=) c.176+834G= (n.176+834G=) n.1476+834G= n.1561+834G= | |
1 | g.220755956G>A | CA1222542559 | MTARC2 | c.446+836G>A (n.446+836G>A) c.149+836G>A (n.149+836G>A) c.-576G>A (n.-576G>A) c.-110+730G>A (n.-110+730G>A) c.176+836G>A (n.176+836G>A) n.1476+836G>A n.1561+836G>A | dbSNP |
1 | g.220755956G= | CA1222542558 | MTARC2 | c.446+836G= (n.446+836G=) c.149+836G= (n.149+836G=) c.-576G= (n.-576G=) c.-110+730G= (n.-110+730G=) c.176+836G= (n.176+836G=) n.1476+836G= n.1561+836G= | |
1 | g.220755958C= | CA1222542560 | MTARC2 | c.446+838C= (n.446+838C=) c.149+838C= (n.149+838C=) c.-574C= (n.-574C=) c.-110+732C= (n.-110+732C=) c.176+838C= (n.176+838C=) n.1476+838C= n.1561+838C= | |
1 | g.220755959T>C | CA2843303827 | MTARC2 | c.446+839T>C (n.446+839T>C) c.149+839T>C (n.149+839T>C) c.-573T>C (n.-573T>C) c.-110+733T>C (n.-110+733T>C) c.176+839T>C (n.176+839T>C) n.1476+839T>C n.1561+839T>C | |
1 | g.220755960_220755961dup | CA529058722 | MTARC2 | c.446+840_446+841dup (n.446+840_446+841dup) c.149+840_149+841dup (n.149+840_149+841dup) c.-572_-571dup (n.-572_-571dup) c.-110+734_-110+735dup (n.-110+734_-110+735dup) c.176+840_176+841dup (n.176+840_176+841dup) n.1476+840_1476+841dup n.1561+840_1561+841dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755961_220755964delinsTAGC | CA1222542561 | MTARC2 | c.446+841_446+844delinsTAGC (n.446+841_446+844delinsTAGC) c.149+841_149+844delinsTAGC (n.149+841_149+844delinsTAGC) c.-571_-568delinsTAGC (n.-571_-568delinsTAGC) c.-110+735_-110+738delinsTAGC (n.-110+735_-110+738delinsTAGC) c.176+841_176+844delinsTAGC (n.176+841_176+844delinsTAGC) n.1476+841_1476+844delinsTAGC n.1561+841_1561+844delinsTAGC | |
1 | g.220755962A= | CA1222542563 | MTARC2 | c.446+842A= (n.446+842A=) c.149+842A= (n.149+842A=) c.-570A= (n.-570A=) c.-110+736A= (n.-110+736A=) c.176+842A= (n.176+842A=) n.1476+842A= n.1561+842A= | |
1 | g.220755962A>C | CA1222542562 | MTARC2 | c.446+842A>C (n.446+842A>C) c.149+842A>C (n.149+842A>C) c.-570A>C (n.-570A>C) c.-110+736A>C (n.-110+736A>C) c.176+842A>C (n.176+842A>C) n.1476+842A>C n.1561+842A>C | dbSNP |
1 | g.220755965_220755967del | CA529058723 | MTARC2 | c.446+845_446+847del (n.446+845_446+847del) c.149+845_149+847del (n.149+845_149+847del) c.-567_-565del (n.-567_-565del) c.-110+739_-110+741del (n.-110+739_-110+741del) c.176+845_176+847del (n.176+845_176+847del) n.1476+845_1476+847del n.1561+845_1561+847del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755963G>A | CA1012535852 | MTARC2 | c.446+843G>A (n.446+843G>A) c.149+843G>A (n.149+843G>A) c.-569G>A (n.-569G>A) c.-110+737G>A (n.-110+737G>A) c.176+843G>A (n.176+843G>A) n.1476+843G>A n.1561+843G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755963G= | CA1222542564 | MTARC2 | c.446+843G= (n.446+843G=) c.149+843G= (n.149+843G=) c.-569G= (n.-569G=) c.-110+737G= (n.-110+737G=) c.176+843G= (n.176+843G=) n.1476+843G= n.1561+843G= | |
1 | g.220755963G>T | CA1222542565 | MTARC2 | c.446+843G>T (n.446+843G>T) c.149+843G>T (n.149+843G>T) c.-569G>T (n.-569G>T) c.-110+737G>T (n.-110+737G>T) c.176+843G>T (n.176+843G>T) n.1476+843G>T n.1561+843G>T | dbSNP |
1 | g.220755964C>A | CA2747844193 | MTARC2 | c.446+844C>A (n.446+844C>A) c.149+844C>A (n.149+844C>A) c.-568C>A (n.-568C>A) c.-110+738C>A (n.-110+738C>A) c.176+844C>A (n.176+844C>A) n.1476+844C>A n.1561+844C>A | |
1 | g.220755965A>T | CA2843303828 | MTARC2 | c.446+845A>T (n.446+845A>T) c.149+845A>T (n.149+845A>T) c.-567A>T (n.-567A>T) c.-110+739A>T (n.-110+739A>T) c.176+845A>T (n.176+845A>T) n.1476+845A>T n.1561+845A>T | |
1 | g.220755967C>A | CA2698203031 | MTARC2 | c.446+847C>A (n.446+847C>A) c.149+847C>A (n.149+847C>A) c.-565C>A (n.-565C>A) c.-110+741C>A (n.-110+741C>A) c.176+847C>A (n.176+847C>A) n.1476+847C>A n.1561+847C>A | dbSNP |
1 | g.220755967C= | CA1222542566 | MTARC2 | c.446+847C= (n.446+847C=) c.149+847C= (n.149+847C=) c.-565C= (n.-565C=) c.-110+741C= (n.-110+741C=) c.176+847C= (n.176+847C=) n.1476+847C= n.1561+847C= | |
1 | g.220755967C>T | CA1222542567 | MTARC2 | c.446+847C>T (n.446+847C>T) c.149+847C>T (n.149+847C>T) c.-565C>T (n.-565C>T) c.-110+741C>T (n.-110+741C>T) c.176+847C>T (n.176+847C>T) n.1476+847C>T n.1561+847C>T | dbSNP |
1 | g.220755968T>C | CA37598953 | MTARC2 | c.446+848T>C (n.446+848T>C) c.149+848T>C (n.149+848T>C) c.-564T>C (n.-564T>C) c.-110+742T>C (n.-110+742T>C) c.176+848T>C (n.176+848T>C) n.1476+848T>C n.1561+848T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755968T= | CA1222542568 | MTARC2 | c.446+848T= (n.446+848T=) c.149+848T= (n.149+848T=) c.-564T= (n.-564T=) c.-110+742T= (n.-110+742T=) c.176+848T= (n.176+848T=) n.1476+848T= n.1561+848T= | |
1 | g.220755969G>A | CA37598954 | MTARC2 | c.446+849G>A (n.446+849G>A) c.149+849G>A (n.149+849G>A) c.-563G>A (n.-563G>A) c.-110+743G>A (n.-110+743G>A) c.176+849G>A (n.176+849G>A) n.1476+849G>A n.1561+849G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755969G= | CA1222542569 | MTARC2 | c.446+849G= (n.446+849G=) c.149+849G= (n.149+849G=) c.-563G= (n.-563G=) c.-110+743G= (n.-110+743G=) c.176+849G= (n.176+849G=) n.1476+849G= n.1561+849G= | |
1 | g.220755971A= | CA1144835125 | MTARC2 | c.446+851A= (n.446+851A=) c.149+851A= (n.149+851A=) c.-561A= (n.-561A=) c.-110+745A= (n.-110+745A=) c.176+851A= (n.176+851A=) n.1476+851A= n.1561+851A= | |
1 | g.220755971A>G | CA37598955 | MTARC2 | c.446+851A>G (n.446+851A>G) c.149+851A>G (n.149+851A>G) c.-561A>G (n.-561A>G) c.-110+745A>G (n.-110+745A>G) c.176+851A>G (n.176+851A>G) n.1476+851A>G n.1561+851A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755972T>C | CA731836627 | MTARC2 | c.446+852T>C (n.446+852T>C) c.149+852T>C (n.149+852T>C) c.-560T>C (n.-560T>C) c.-110+746T>C (n.-110+746T>C) c.176+852T>C (n.176+852T>C) n.1476+852T>C n.1561+852T>C | dbSNP |
1 | g.220755972T= | CA1222542570 | MTARC2 | c.446+852T= (n.446+852T=) c.149+852T= (n.149+852T=) c.-560T= (n.-560T=) c.-110+746T= (n.-110+746T=) c.176+852T= (n.176+852T=) n.1476+852T= n.1561+852T= | |
1 | g.220755974T>A | CA2843303829 | MTARC2 | c.446+854T>A (n.446+854T>A) c.149+854T>A (n.149+854T>A) c.-558T>A (n.-558T>A) c.-110+748T>A (n.-110+748T>A) c.176+854T>A (n.176+854T>A) n.1476+854T>A n.1561+854T>A | |
1 | g.220755974T>C | CA2843303830 | MTARC2 | c.446+854T>C (n.446+854T>C) c.149+854T>C (n.149+854T>C) c.-558T>C (n.-558T>C) c.-110+748T>C (n.-110+748T>C) c.176+854T>C (n.176+854T>C) n.1476+854T>C n.1561+854T>C | |
1 | g.220755975C>G | CA2839590955 | MTARC2 | c.446+855C>G (n.446+855C>G) c.149+855C>G (n.149+855C>G) c.-557C>G (n.-557C>G) c.-110+749C>G (n.-110+749C>G) c.176+855C>G (n.176+855C>G) n.1476+855C>G n.1561+855C>G | |
1 | g.220755980C= | CA1222542571 | MTARC2 | c.446+860C= (n.446+860C=) c.149+860C= (n.149+860C=) c.-552C= (n.-552C=) c.-110+754C= (n.-110+754C=) c.176+860C= (n.176+860C=) n.1476+860C= n.1561+860C= | |
1 | g.220755980C>T | CA37598961 | MTARC2 | c.446+860C>T (n.446+860C>T) c.149+860C>T (n.149+860C>T) c.-552C>T (n.-552C>T) c.-110+754C>T (n.-110+754C>T) c.176+860C>T (n.176+860C>T) n.1476+860C>T n.1561+860C>T | dbSNP |
1 | g.220755983G= | CA1222542572 | MTARC2 | c.446+863G= (n.446+863G=) c.149+863G= (n.149+863G=) c.-549G= (n.-549G=) c.-110+757G= (n.-110+757G=) c.176+863G= (n.176+863G=) n.1476+863G= n.1561+863G= | |
1 | g.220755983G>T | CA731836636 | MTARC2 | c.446+863G>T (n.446+863G>T) c.149+863G>T (n.149+863G>T) c.-549G>T (n.-549G>T) c.-110+757G>T (n.-110+757G>T) c.176+863G>T (n.176+863G>T) n.1476+863G>T n.1561+863G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755984G>A | CA731836637 | MTARC2 | c.446+864G>A (n.446+864G>A) c.149+864G>A (n.149+864G>A) c.-548G>A (n.-548G>A) c.-110+758G>A (n.-110+758G>A) c.176+864G>A (n.176+864G>A) n.1476+864G>A n.1561+864G>A | dbSNP |
1 | g.220755984G= | CA1222542573 | MTARC2 | c.446+864G= (n.446+864G=) c.149+864G= (n.149+864G=) c.-548G= (n.-548G=) c.-110+758G= (n.-110+758G=) c.176+864G= (n.176+864G=) n.1476+864G= n.1561+864G= | |
1 | g.220755985T>A | CA37598966 | MTARC2 | c.446+865T>A (n.446+865T>A) c.149+865T>A (n.149+865T>A) c.-547T>A (n.-547T>A) c.-110+759T>A (n.-110+759T>A) c.176+865T>A (n.176+865T>A) n.1476+865T>A n.1561+865T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755985T>C | CA37598992 | MTARC2 | c.446+865T>C (n.446+865T>C) c.149+865T>C (n.149+865T>C) c.-547T>C (n.-547T>C) c.-110+759T>C (n.-110+759T>C) c.176+865T>C (n.176+865T>C) n.1476+865T>C n.1561+865T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755985T= | CA1143238906 | MTARC2 | c.446+865T= (n.446+865T=) c.149+865T= (n.149+865T=) c.-547T= (n.-547T=) c.-110+759T= (n.-110+759T=) c.176+865T= (n.176+865T=) n.1476+865T= n.1561+865T= | |
1 | g.220755990A= | CA1140801603 | MTARC2 | c.446+870A= (n.446+870A=) c.149+870A= (n.149+870A=) c.-542A= (n.-542A=) c.-110+764A= (n.-110+764A=) c.176+870A= (n.176+870A=) n.1476+870A= n.1561+870A= | |
1 | g.220755990A>G | CA37598997 | MTARC2 | c.446+870A>G (n.446+870A>G) c.149+870A>G (n.149+870A>G) c.-542A>G (n.-542A>G) c.-110+764A>G (n.-110+764A>G) c.176+870A>G (n.176+870A>G) n.1476+870A>G n.1561+870A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755993A= | CA1222542574 | MTARC2 | c.446+873A= (n.446+873A=) c.149+873A= (n.149+873A=) c.-539A= (n.-539A=) c.-110+767A= (n.-110+767A=) c.176+873A= (n.176+873A=) n.1476+873A= n.1561+873A= | |
1 | g.220755993A>T | CA37599007 | MTARC2 | c.446+873A>T (n.446+873A>T) c.149+873A>T (n.149+873A>T) c.-539A>T (n.-539A>T) c.-110+767A>T (n.-110+767A>T) c.176+873A>T (n.176+873A>T) n.1476+873A>T n.1561+873A>T | dbSNP |
1 | g.220755994T>C | CA37599013 | MTARC2 | c.446+874T>C (n.446+874T>C) c.149+874T>C (n.149+874T>C) c.-538T>C (n.-538T>C) c.-110+768T>C (n.-110+768T>C) c.176+874T>C (n.176+874T>C) n.1476+874T>C n.1561+874T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220755994T= | CA1140801605 | MTARC2 | c.446+874T= (n.446+874T=) c.149+874T= (n.149+874T=) c.-538T= (n.-538T=) c.-110+768T= (n.-110+768T=) c.176+874T= (n.176+874T=) n.1476+874T= n.1561+874T= | |
1 | g.220755995G>A | CA1222542576 | MTARC2 | c.446+875G>A (n.446+875G>A) c.149+875G>A (n.149+875G>A) c.-537G>A (n.-537G>A) c.-110+769G>A (n.-110+769G>A) c.176+875G>A (n.176+875G>A) n.1476+875G>A n.1561+875G>A | dbSNP |
1 | g.220755995G= | CA1222542575 | MTARC2 | c.446+875G= (n.446+875G=) c.149+875G= (n.149+875G=) c.-537G= (n.-537G=) c.-110+769G= (n.-110+769G=) c.176+875G= (n.176+875G=) n.1476+875G= n.1561+875G= | |
1 | g.220755998G>A | CA2838216430 | MTARC2 | c.446+878G>A (n.446+878G>A) c.149+878G>A (n.149+878G>A) c.-534G>A (n.-534G>A) c.-110+772G>A (n.-110+772G>A) c.176+878G>A (n.176+878G>A) n.1476+878G>A n.1561+878G>A | |
1 | g.220755999G>A | CA646438769 | MTARC2 | c.446+879G>A (n.446+879G>A) c.149+879G>A (n.149+879G>A) c.-533G>A (n.-533G>A) c.-110+773G>A (n.-110+773G>A) c.176+879G>A (n.176+879G>A) n.1476+879G>A n.1561+879G>A | COSMIC |
1 | g.220756001G>T | CA2838534913 | MTARC2 | c.446+881G>T (n.446+881G>T) c.149+881G>T (n.149+881G>T) c.-531G>T (n.-531G>T) c.-110+775G>T (n.-110+775G>T) c.176+881G>T (n.176+881G>T) n.1476+881G>T n.1561+881G>T | |
1 | g.220756002C>A | CA1012535862 | MTARC2 | c.446+882C>A (n.446+882C>A) c.149+882C>A (n.149+882C>A) c.-530C>A (n.-530C>A) c.-110+776C>A (n.-110+776C>A) c.176+882C>A (n.176+882C>A) n.1476+882C>A n.1561+882C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220756002C= | CA1222542577 | MTARC2 | c.446+882C= (n.446+882C=) c.149+882C= (n.149+882C=) c.-530C= (n.-530C=) c.-110+776C= (n.-110+776C=) c.176+882C= (n.176+882C=) n.1476+882C= n.1561+882C= | |
1 | g.220756006C= | CA1222542578 | MTARC2 | c.446+886C= (n.446+886C=) c.149+886C= (n.149+886C=) c.-526C= (n.-526C=) c.-110+780C= (n.-110+780C=) c.176+886C= (n.176+886C=) n.1476+886C= n.1561+886C= | |
1 | g.220756006C>T | CA37599025 | MTARC2 | c.446+886C>T (n.446+886C>T) c.149+886C>T (n.149+886C>T) c.-526C>T (n.-526C>T) c.-110+780C>T (n.-110+780C>T) c.176+886C>T (n.176+886C>T) n.1476+886C>T n.1561+886C>T | dbSNP |
1 | g.220756007A>T | CA2843303831 | MTARC2 | c.446+887A>T (n.446+887A>T) c.149+887A>T (n.149+887A>T) c.-525A>T (n.-525A>T) c.-110+781A>T (n.-110+781A>T) c.176+887A>T (n.176+887A>T) n.1476+887A>T n.1561+887A>T | |
1 | g.220756010G>C | CA37599031 | MTARC2 | c.446+890G>C (n.446+890G>C) c.149+890G>C (n.149+890G>C) c.-522G>C (n.-522G>C) c.-110+784G>C (n.-110+784G>C) c.176+890G>C (n.176+890G>C) n.1476+890G>C n.1561+890G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220756010G= | CA1148034718 | MTARC2 | c.446+890G= (n.446+890G=) c.149+890G= (n.149+890G=) c.-522G= (n.-522G=) c.-110+784G= (n.-110+784G=) c.176+890G= (n.176+890G=) n.1476+890G= n.1561+890G= | |
1 | g.220756014T>A | CA2581729754 | MTARC2 | c.446+894T>A (n.446+894T>A) c.149+894T>A (n.149+894T>A) c.-518T>A (n.-518T>A) c.-110+788T>A (n.-110+788T>A) c.176+894T>A (n.176+894T>A) n.1476+894T>A n.1561+894T>A | |
1 | g.220756014T>C | CA16080075 | MTARC2 | c.446+894T>C (n.446+894T>C) c.149+894T>C (n.149+894T>C) c.-518T>C (n.-518T>C) c.-110+788T>C (n.-110+788T>C) c.176+894T>C (n.176+894T>C) n.1476+894T>C n.1561+894T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.220756014T>G | CA1222542579 | MTARC2 | c.446+894T>G (n.446+894T>G) c.149+894T>G (n.149+894T>G) c.-518T>G (n.-518T>G) c.-110+788T>G (n.-110+788T>G) c.176+894T>G (n.176+894T>G) n.1476+894T>G n.1561+894T>G | dbSNP |
1 | g.220756014T= | CA1139876366 | MTARC2 | c.446+894T= (n.446+894T=) c.149+894T= (n.149+894T=) c.-518T= (n.-518T=) c.-110+788T= (n.-110+788T=) c.176+894T= (n.176+894T=) n.1476+894T= n.1561+894T= |