Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.21907835T>CCA233633928ABCC9c.1455+242A>G (n.1455+242A>G)
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n.1800+242A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907835T>GCA233633931ABCC9c.1455+242A>C (n.1455+242A>C)
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dbSNP
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dbSNP
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n.1800+234T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907846G=CA2021331079ABCC9c.1455+231C= (n.1455+231C=)
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12g.21907850A=CA2021331080ABCC9c.1455+227T= (n.1455+227T=)
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dbSNP
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c.591+226G>A (n.591+226G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907852G>ACA233633938ABCC9c.1455+225C>T (n.1455+225C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.21907852G>TCA233633940ABCC9c.1455+225C>A (n.1455+225C>A)
n.1706+225C>A
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n.1800+225C>A
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dbSNP
12g.21907862G>ACA945541420ABCC9c.1455+215C>T (n.1455+215C>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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12g.21907876A=CA2021331093ABCC9c.1455+201T= (n.1455+201T=)
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n.1706+201T>G
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dbSNP
12g.21907879T>CCA2021331096ABCC9c.1455+198A>G (n.1455+198A>G)
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dbSNP
12g.21907879T=CA2021331095ABCC9c.1455+198A= (n.1455+198A=)
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12g.21907880C>ACA2741235842ABCC9c.1455+197G>T (n.1455+197G>T)
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12g.21907882T>CCA686433870ABCC9c.1455+195A>G (n.1455+195A>G)
n.1706+195A>G
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dbSNP
12g.21907882T=CA2021331097ABCC9c.1455+195A= (n.1455+195A=)
n.1706+195A=
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n.1800+195A=
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12g.21907883C=CA2021331098ABCC9c.1455+194G= (n.1455+194G=)
n.1706+194G=
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c.591+194G= (n.591+194G=)
12g.21907883C>GCA233633951ABCC9c.1455+194G>C (n.1455+194G>C)
n.1706+194G>C
c.*556+194G>C (n.*556+194G>C)
n.1800+194G>C
c.444+194G>C (n.444+194G>C)
c.591+194G>C (n.591+194G>C)
dbSNP
12g.21907888T>GCA233633956ABCC9c.1455+189A>C (n.1455+189A>C)
n.1706+189A>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907888T=CA2021331099ABCC9c.1455+189A= (n.1455+189A=)
n.1706+189A=
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c.444+189A= (n.444+189A=)
c.591+189A= (n.591+189A=)
12g.21907889T>CCA2021331101ABCC9c.1455+188A>G (n.1455+188A>G)
n.1706+188A>G
c.*556+188A>G (n.*556+188A>G)
n.1800+188A>G
c.444+188A>G (n.444+188A>G)
c.591+188A>G (n.591+188A>G)
dbSNP
12g.21907889T=CA2021331100ABCC9c.1455+188A= (n.1455+188A=)
n.1706+188A=
c.*556+188A= (n.*556+188A=)
n.1800+188A=
c.444+188A= (n.444+188A=)
c.591+188A= (n.591+188A=)
12g.21907893A=CA2021331102ABCC9c.1455+184T= (n.1455+184T=)
n.1706+184T=
c.*556+184T= (n.*556+184T=)
n.1800+184T=
c.444+184T= (n.444+184T=)
c.591+184T= (n.591+184T=)
12g.21907893A>GCA233633959ABCC9c.1455+184T>C (n.1455+184T>C)
n.1706+184T>C
c.*556+184T>C (n.*556+184T>C)
n.1800+184T>C
c.444+184T>C (n.444+184T>C)
c.591+184T>C (n.591+184T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907893_21907894insGTACCATGAGGTGATAAGGCCA2553300281ABCC9c.1455+183_1455+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC (n.1455+183_1455+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC)
n.1706+183_1706+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC
c.*556+183_*556+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC (n.*556+183_*556+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC)
n.1800+183_1800+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC
c.444+183_444+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC (n.444+183_444+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC)
c.591+183_591+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC (n.591+183_591+184insGCCTTATCACCTCATGGTAC)
12g.21907901T>ACA2725989380ABCC9c.1455+176A>T (n.1455+176A>T)
n.1706+176A>T
c.*556+176A>T (n.*556+176A>T)
n.1800+176A>T
c.444+176A>T (n.444+176A>T)
c.591+176A>T (n.591+176A>T)
dbSNP
12g.21907902C>ACA2021331104ABCC9c.1455+175G>T (n.1455+175G>T)
n.1706+175G>T
c.*556+175G>T (n.*556+175G>T)
n.1800+175G>T
c.444+175G>T (n.444+175G>T)
c.591+175G>T (n.591+175G>T)
dbSNP
12g.21907902C=CA2021331103ABCC9c.1455+175G= (n.1455+175G=)
n.1706+175G=
c.*556+175G= (n.*556+175G=)
n.1800+175G=
c.444+175G= (n.444+175G=)
c.591+175G= (n.591+175G=)
12g.21907902C>GCA2725736806ABCC9c.1455+175G>C (n.1455+175G>C)
n.1706+175G>C
c.*556+175G>C (n.*556+175G>C)
n.1800+175G>C
c.444+175G>C (n.444+175G>C)
c.591+175G>C (n.591+175G>C)
dbSNP
12g.21907904A=CA2021331105ABCC9c.1455+173T= (n.1455+173T=)
n.1706+173T=
c.*556+173T= (n.*556+173T=)
n.1800+173T=
c.444+173T= (n.444+173T=)
c.591+173T= (n.591+173T=)
12g.21907904A>GCA233633962ABCC9c.1455+173T>C (n.1455+173T>C)
n.1706+173T>C
c.*556+173T>C (n.*556+173T>C)
n.1800+173T>C
c.444+173T>C (n.444+173T>C)
c.591+173T>C (n.591+173T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907905C>ACA686433877ABCC9c.1455+172G>T (n.1455+172G>T)
n.1706+172G>T
c.*556+172G>T (n.*556+172G>T)
n.1800+172G>T
c.444+172G>T (n.444+172G>T)
c.591+172G>T (n.591+172G>T)
dbSNP
12g.21907905C=CA2021331106ABCC9c.1455+172G= (n.1455+172G=)
n.1706+172G=
c.*556+172G= (n.*556+172G=)
n.1800+172G=
c.444+172G= (n.444+172G=)
c.591+172G= (n.591+172G=)
12g.21907909dupCA686433878ABCC9c.1455+171dup (n.1455+171dup)
n.1706+171dup
c.*556+171dup (n.*556+171dup)
n.1800+171dup
c.444+171dup (n.444+171dup)
c.591+171dup (n.591+171dup)
dbSNP
12g.21907917_21907918delinsGTCA2021331107ABCC9c.1455+159_1455+160delinsAC (n.1455+159_1455+160delinsAC)
n.1706+159_1706+160delinsAC
c.*556+159_*556+160delinsAC (n.*556+159_*556+160delinsAC)
n.1800+159_1800+160delinsAC
c.444+159_444+160delinsAC (n.444+159_444+160delinsAC)
c.591+159_591+160delinsAC (n.591+159_591+160delinsAC)
12g.21907922delCA2021331108ABCC9c.1455+159del (n.1455+159del)
n.1706+159del
c.*556+159del (n.*556+159del)
n.1800+159del
c.444+159del (n.444+159del)
c.591+159del (n.591+159del)
dbSNP
12g.21907922T>ACA686433881ABCC9c.1455+155A>T (n.1455+155A>T)
n.1706+155A>T
c.*556+155A>T (n.*556+155A>T)
n.1800+155A>T
c.444+155A>T (n.444+155A>T)
c.591+155A>T (n.591+155A>T)
dbSNP
12g.21907922T>CCA233633975ABCC9c.1455+155A>G (n.1455+155A>G)
n.1706+155A>G
c.*556+155A>G (n.*556+155A>G)
n.1800+155A>G
c.444+155A>G (n.444+155A>G)
c.591+155A>G (n.591+155A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907922T>GCA2021331110ABCC9c.1455+155A>C (n.1455+155A>C)
n.1706+155A>C
c.*556+155A>C (n.*556+155A>C)
n.1800+155A>C
c.444+155A>C (n.444+155A>C)
c.591+155A>C (n.591+155A>C)
dbSNP
12g.21907922T=CA2021331109ABCC9c.1455+155A= (n.1455+155A=)
n.1706+155A=
c.*556+155A= (n.*556+155A=)
n.1800+155A=
c.444+155A= (n.444+155A=)
c.591+155A= (n.591+155A=)
12g.21907923G>ACA233633977ABCC9c.1455+154C>T (n.1455+154C>T)
n.1706+154C>T
c.*556+154C>T (n.*556+154C>T)
n.1800+154C>T
c.444+154C>T (n.444+154C>T)
c.591+154C>T (n.591+154C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907923G=CA2021331111ABCC9c.1455+154C= (n.1455+154C=)
n.1706+154C=
c.*556+154C= (n.*556+154C=)
n.1800+154C=
c.444+154C= (n.444+154C=)
c.591+154C= (n.591+154C=)
12g.21907926A>TCA2617918500ABCC9c.1455+151T>A (n.1455+151T>A)
n.1706+151T>A
c.*556+151T>A (n.*556+151T>A)
n.1800+151T>A
c.444+151T>A (n.444+151T>A)
c.591+151T>A (n.591+151T>A)
gnomAD v4
12g.21907927C>ACA2617918504ABCC9c.1455+150G>T (n.1455+150G>T)
n.1706+150G>T
c.*556+150G>T (n.*556+150G>T)
n.1800+150G>T
c.444+150G>T (n.444+150G>T)
c.591+150G>T (n.591+150G>T)
gnomAD v4
12g.21907927C>TCA2617918505ABCC9c.1455+150G>A (n.1455+150G>A)
n.1706+150G>A
c.*556+150G>A (n.*556+150G>A)
n.1800+150G>A
c.444+150G>A (n.444+150G>A)
c.591+150G>A (n.591+150G>A)
gnomAD v4
12g.21907928A=CA2021331112ABCC9c.1455+149T= (n.1455+149T=)
n.1706+149T=
c.*556+149T= (n.*556+149T=)
n.1800+149T=
c.444+149T= (n.444+149T=)
c.591+149T= (n.591+149T=)
12g.21907928A>GCA686433882ABCC9c.1455+149T>C (n.1455+149T>C)
n.1706+149T>C
c.*556+149T>C (n.*556+149T>C)
n.1800+149T>C
c.444+149T>C (n.444+149T>C)
c.591+149T>C (n.591+149T>C)
dbSNP gnomAD v4
12g.21907929T>CCA945541429ABCC9c.1455+148A>G (n.1455+148A>G)
n.1706+148A>G
c.*556+148A>G (n.*556+148A>G)
n.1800+148A>G
c.444+148A>G (n.444+148A>G)
c.591+148A>G (n.591+148A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21907929T=CA2021331113ABCC9c.1455+148A= (n.1455+148A=)
n.1706+148A=
c.*556+148A= (n.*556+148A=)
n.1800+148A=
c.444+148A= (n.444+148A=)
c.591+148A= (n.591+148A=)
12g.21907930G>CCA2617918509ABCC9c.1455+147C>G (n.1455+147C>G)
n.1706+147C>G
c.*556+147C>G (n.*556+147C>G)
n.1800+147C>G
c.444+147C>G (n.444+147C>G)
c.591+147C>G (n.591+147C>G)
gnomAD v4
12g.21907930G>TCA2617918510ABCC9c.1455+147C>A (n.1455+147C>A)
n.1706+147C>A
c.*556+147C>A (n.*556+147C>A)
n.1800+147C>A
c.444+147C>A (n.444+147C>A)
c.591+147C>A (n.591+147C>A)
gnomAD v4
12g.21907931G>TCA2617918512ABCC9c.1455+146C>A (n.1455+146C>A)
n.1706+146C>A
c.*556+146C>A (n.*556+146C>A)
n.1800+146C>A
c.444+146C>A (n.444+146C>A)
c.591+146C>A (n.591+146C>A)
gnomAD v4
12g.21907932A=CA2021331114ABCC9c.1455+145T= (n.1455+145T=)
n.1706+145T=
c.*556+145T= (n.*556+145T=)
n.1800+145T=
c.444+145T= (n.444+145T=)
c.591+145T= (n.591+145T=)
12g.21907932A>GCA603682865ABCC9c.1455+145T>C (n.1455+145T>C)
n.1706+145T>C
c.*556+145T>C (n.*556+145T>C)
n.1800+145T>C
c.444+145T>C (n.444+145T>C)
c.591+145T>C (n.591+145T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched