UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218346898_218346900dup | CA1012364607 | TGFB2 | c.197_199dup (p.Glu66_Val67insGlu) n.1615_1617dup n.1563_1565dup | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346898A= | CA1221528691 | TGFB2 | c.197A= (p.Glu66=) n.1615A= n.1563A= | |
| 1 | g.218346898A>C | CA344725499 | TGFB2 | c.197A>C (p.Glu66Ala) n.1615A>C n.1563A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346898A>G | CA344725500 | TGFB2 | c.197A>G (p.Glu66Gly) n.1615A>G n.1563A>G | |
| 1 | g.218346898A>T | CA344725501 | TGFB2 | c.197A>T (p.Glu66Val) n.1615A>T n.1563A>T | |
| 1 | g.218346899G>A | CA423413359 | TGFB2 | c.198G>A (p.Glu66=) n.1616G>A n.1564G>A | |
| 1 | g.218346899G>C | CA344725502 | TGFB2 | c.198G>C (p.Glu66Asp) n.1616G>C n.1564G>C | |
| 1 | g.218346899G>T | CA344725503 | TGFB2 | c.198G>T (p.Glu66Asp) n.1616G>T n.1564G>T | |
| 1 | g.218346900del | CA2573320444 | TGFB2 | c.199del (p.Val67Ter) n.1617del n.1565del | |
| 1 | g.218346900G>A | CA325359 | TGFB2 | c.199G>A (p.Val67Met) n.1617G>A n.1565G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346900G>C | CA344725504 | TGFB2 | c.199G>C (p.Val67Leu) n.1617G>C n.1565G>C | |
| 1 | g.218346900G= | CA1143504107 | TGFB2 | c.199G= (p.Val67=) n.1617G= n.1565G= | |
| 1 | g.218346900G>T | CA344725505 | TGFB2 | c.199G>T (p.Val67Leu) n.1617G>T n.1565G>T | |
| 1 | g.218346901T>A | CA344725506 | TGFB2 | c.200T>A (p.Val67Glu) n.1618T>A n.1566T>A | |
| 1 | g.218346901T>C | CA344725507 | TGFB2 | c.200T>C (p.Val67Ala) n.1618T>C n.1566T>C | |
| 1 | g.218346901T>G | CA344725508 | TGFB2 | c.200T>G (p.Val67Gly) n.1618T>G n.1566T>G | |
| 1 | g.218346902G>A | CA423413369 | TGFB2 | c.201G>A (p.Val67=) n.1619G>A n.1567G>A | |
| 1 | g.218346902G>C | CA423413370 | TGFB2 | c.201G>C (p.Val67=) n.1619G>C n.1567G>C | |
| 1 | g.218346902G>T | CA423413372 | TGFB2 | c.201G>T (p.Val67=) n.1619G>T n.1567G>T | |
| 1 | g.218346903A>C | CA344725511 | TGFB2 | c.202A>C (p.Ile68Leu) n.1620A>C n.1568A>C | |
| 1 | g.218346903A>G | CA344725510 | TGFB2 | c.202A>G (p.Ile68Val) n.1620A>G n.1568A>G | |
| 1 | g.218346903A>T | CA344725509 | TGFB2 | c.202A>T (p.Ile68Phe) n.1620A>T n.1568A>T | |
| 1 | g.218346904T>A | CA344725512 | TGFB2 | c.203T>A (p.Ile68Asn) n.1621T>A n.1569T>A | |
| 1 | g.218346904T>C | CA344725513 | TGFB2 | c.203T>C (p.Ile68Thr) n.1621T>C n.1569T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346904T>G | CA344725514 | TGFB2 | c.203T>G (p.Ile68Ser) n.1621T>G n.1569T>G | |
| 1 | g.218346904T= | CA1221528692 | TGFB2 | c.203T= (p.Ile68=) n.1621T= n.1569T= | |
| 1 | g.218346905T>A | CA423413380 | TGFB2 | c.204T>A (p.Ile68=) n.1622T>A n.1570T>A | |
| 1 | g.218346905T>C | CA423413382 | TGFB2 | c.204T>C (p.Ile68=) n.1622T>C n.1570T>C | |
| 1 | g.218346905T>G | CA344725515 | TGFB2 | c.204T>G (p.Ile68Met) n.1622T>G n.1570T>G | |
| 1 | g.218346906T>A | CA344725516 | TGFB2 | c.205T>A (p.Ser69Thr) n.1623T>A n.1571T>A | |
| 1 | g.218346906T>C | CA344725517 | TGFB2 | c.205T>C (p.Ser69Pro) n.1623T>C n.1571T>C | |
| 1 | g.218346906T>G | CA344725518 | TGFB2 | c.205T>G (p.Ser69Ala) n.1623T>G n.1571T>G | |
| 1 | g.218346907C>A | CA344725519 | TGFB2 | c.206C>A (p.Ser69Tyr) n.1624C>A n.1572C>A | |
| 1 | g.218346907C>G | CA344725520 | TGFB2 | c.206C>G (p.Ser69Cys) n.1624C>G n.1572C>G | |
| 1 | g.218346907C>T | CA344725521 | TGFB2 | c.206C>T (p.Ser69Phe) n.1624C>T n.1572C>T | |
| 1 | g.218346908C>A | CA423413390 | TGFB2 | c.207C>A (p.Ser69=) n.1625C>A n.1573C>A | |
| 1 | g.218346908C= | CA1221528693 | TGFB2 | c.207C= (p.Ser69=) n.1625C= n.1573C= | |
| 1 | g.218346908C>G | CA423413392 | TGFB2 | c.207C>G (p.Ser69=) n.1625C>G n.1573C>G | |
| 1 | g.218346908C>T | CA423413393 | TGFB2 | c.207C>T (p.Ser69=) n.1625C>T n.1573C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346909A= | CA1221528694 | TGFB2 | c.208A= (p.Ile70=) n.1626A= n.1574A= | |
| 1 | g.218346909A>C | CA344725522 | TGFB2 | c.208A>C (p.Ile70Leu) n.1626A>C n.1574A>C | |
| 1 | g.218346909A>G | CA344725523 | TGFB2 | c.208A>G (p.Ile70Val) n.1626A>G n.1574A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346909A>T | CA344725524 | TGFB2 | c.208A>T (p.Ile70Phe) n.1626A>T n.1574A>T | |
| 1 | g.218346910T>A | CA344725526 | TGFB2 | c.209T>A (p.Ile70Asn) n.1627T>A n.1575T>A | |
| 1 | g.218346910T>C | CA16610001 | TGFB2 | c.209T>C (p.Ile70Thr) n.1627T>C n.1575T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346910T>G | CA344725525 | TGFB2 | c.209T>G (p.Ile70Ser) n.1627T>G n.1575T>G | |
| 1 | g.218346910T= | CA1221528695 | TGFB2 | c.209T= (p.Ile70=) n.1627T= n.1575T= | |
| 1 | g.218346911C>A | CA423413406 | TGFB2 | c.210C>A (p.Ile70=) n.1628C>A n.1576C>A | |
| 1 | g.218346911C>G | CA344725527 | TGFB2 | c.210C>G (p.Ile70Met) n.1628C>G n.1576C>G | |
| 1 | g.218346911C>T | CA423413403 | TGFB2 | c.210C>T (p.Ile70=) n.1628C>T n.1576C>T | COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346912T>A | CA344725528 | TGFB2 | c.211T>A (p.Tyr71Asn) n.1629T>A n.1577T>A | |
| 1 | g.218346912T>C | CA344725529 | TGFB2 | c.211T>C (p.Tyr71His) n.1629T>C n.1577T>C | |
| 1 | g.218346912T>G | CA344725530 | TGFB2 | c.211T>G (p.Tyr71Asp) n.1629T>G n.1577T>G | |
| 1 | g.218346913A>C | CA344725531 | TGFB2 | c.212A>C (p.Tyr71Ser) n.1630A>C n.1578A>C | |
| 1 | g.218346913A>G | CA344725532 | TGFB2 | c.212A>G (p.Tyr71Cys) n.1630A>G n.1578A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346913A>T | CA344725533 | TGFB2 | c.212A>T (p.Tyr71Phe) n.1630A>T n.1578A>T | |
| 1 | g.218346914C>A | CA16603523 | TGFB2 | c.213C>A (p.Tyr71Ter) n.1631C>A n.1579C>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346914C= | CA1221528696 | TGFB2 | c.213C= (p.Tyr71=) n.1631C= n.1579C= | |
| 1 | g.218346914C>G | CA344725534 | TGFB2 | c.213C>G (p.Tyr71Ter) n.1631C>G n.1579C>G | |
| 1 | g.218346914C>T | CA1398384 | TGFB2 | c.213C>T (p.Tyr71=) n.1631C>T n.1579C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 1 | g.218346915A>C | CA344725535 | TGFB2 | c.214A>C (p.Asn72His) n.1632A>C n.1580A>C | |
| 1 | g.218346915A>G | CA344725536 | TGFB2 | c.214A>G (p.Asn72Asp) n.1632A>G n.1580A>G | |
| 1 | g.218346915A>T | CA344725537 | TGFB2 | c.214A>T (p.Asn72Tyr) n.1632A>T n.1580A>T | |
| 1 | g.218346916A>C | CA344725539 | TGFB2 | c.215A>C (p.Asn72Thr) n.1633A>C n.1581A>C | |
| 1 | g.218346916A>G | CA344725540 | TGFB2 | c.215A>G (p.Asn72Ser) n.1633A>G n.1581A>G | |
| 1 | g.218346916A>T | CA344725538 | TGFB2 | c.215A>T (p.Asn72Ile) n.1633A>T n.1581A>T | |
| 1 | g.218346917C>A | CA344725541 | TGFB2 | c.216C>A (p.Asn72Lys) n.1634C>A n.1582C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346917C>G | CA344725542 | TGFB2 | c.216C>G (p.Asn72Lys) n.1634C>G n.1582C>G | |
| 1 | g.218346917C>T | CA423413423 | TGFB2 | c.216C>T (p.Asn72=) n.1634C>T n.1582C>T | |
| 1 | g.218346918A= | CA1221528697 | TGFB2 | c.217A= (p.Ser73=) n.1635A= n.1583A= | |
| 1 | g.218346918A>C | CA344725543 | TGFB2 | c.217A>C (p.Ser73Arg) n.1635A>C n.1583A>C | |
| 1 | g.218346918A>G | CA1398385 | TGFB2 | c.217A>G (p.Ser73Gly) n.1635A>G n.1583A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346918A>T | CA344725544 | TGFB2 | c.217A>T (p.Ser73Cys) n.1635A>T n.1583A>T | |
| 1 | g.218346919G>A | CA344725546 | TGFB2 | c.218G>A (p.Ser73Asn) n.1636G>A n.1584G>A | |
| 1 | g.218346919G>C | CA37544621 | TGFB2 | c.218G>C (p.Ser73Thr) n.1636G>C n.1584G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346919G= | CA1221528698 | TGFB2 | c.218G= (p.Ser73=) n.1636G= n.1584G= | |
| 1 | g.218346919G>T | CA344725545 | TGFB2 | c.218G>T (p.Ser73Ile) n.1636G>T n.1584G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346920C>A | CA344725547 | TGFB2 | c.219C>A (p.Ser73Arg) n.1637C>A n.1585C>A | |
| 1 | g.218346920C>G | CA344725548 | TGFB2 | c.219C>G (p.Ser73Arg) n.1637C>G n.1585C>G | |
| 1 | g.218346920C>T | CA423413433 | TGFB2 | c.219C>T (p.Ser73=) n.1637C>T n.1585C>T | |
| 1 | g.218346921A= | CA1221528699 | TGFB2 | c.220A= (p.Thr74=) n.1638A= n.1586A= | |
| 1 | g.218346921A>C | CA344725549 | TGFB2 | c.220A>C (p.Thr74Pro) n.1638A>C n.1586A>C | |
| 1 | g.218346921A>G | CA344725550 | TGFB2 | c.220A>G (p.Thr74Ala) n.1638A>G n.1586A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346921A>T | CA344725551 | TGFB2 | c.220A>T (p.Thr74Ser) n.1638A>T n.1586A>T | dbSNP |
| 1 | g.218346922C>A | CA344725554 | TGFB2 | c.221C>A (p.Thr74Asn) n.1639C>A n.1587C>A | |
| 1 | g.218346922C>G | CA344725553 | TGFB2 | c.221C>G (p.Thr74Ser) n.1639C>G n.1587C>G | |
| 1 | g.218346922C>T | CA344725552 | TGFB2 | c.221C>T (p.Thr74Ile) n.1639C>T n.1587C>T | |
| 1 | g.218346923C>A | CA423413445 | TGFB2 | c.222C>A (p.Thr74=) n.1640C>A n.1588C>A | |
| 1 | g.218346923C>G | CA423413446 | TGFB2 | c.222C>G (p.Thr74=) n.1640C>G n.1588C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346923C>T | CA423413448 | TGFB2 | c.222C>T (p.Thr74=) n.1640C>T n.1588C>T | |
| 1 | g.218346924A>C | CA423413451 | TGFB2 | c.223A>C (p.Arg75=) n.1641A>C n.1589A>C | |
| 1 | g.218346924A>G | CA344725555 | TGFB2 | c.223A>G (p.Arg75Gly) n.1641A>G n.1589A>G | |
| 1 | g.218346924A>T | CA344725556 | TGFB2 | c.223A>T (p.Arg75Trp) n.1641A>T n.1589A>T | |
| 1 | g.218346925G>A | CA344725557 | TGFB2 | c.224G>A (p.Arg75Lys) n.1642G>A n.1590G>A | |
| 1 | g.218346925G>C | CA344725558 | TGFB2 | c.224G>C (p.Arg75Thr) n.1642G>C n.1590G>C | |
| 1 | g.218346925G>T | CA344725559 | TGFB2 | c.224G>T (p.Arg75Met) n.1642G>T n.1590G>T | |
| 1 | g.218346926G>A | CA423413459 | TGFB2 | c.225G>A (p.Arg75=) n.1643G>A n.1591G>A | |
| 1 | g.218346926G>C | CA344725560 | TGFB2 | c.225G>C (p.Arg75Ser) n.1643G>C n.1591G>C | |
| 1 | g.218346926G>T | CA344725561 | TGFB2 | c.225G>T (p.Arg75Ser) n.1643G>T n.1591G>T | |
| 1 | g.218346927G>A | CA344725562 | TGFB2 | c.226G>A (p.Asp76Asn) n.1644G>A n.1592G>A | |
| 1 | g.218346927G>C | CA344725563 | TGFB2 | c.226G>C (p.Asp76His) n.1644G>C n.1592G>C | |
| 1 | g.218346927G>T | CA344725564 | TGFB2 | c.226G>T (p.Asp76Tyr) n.1644G>T n.1592G>T | |
| 1 | g.218346928A>C | CA344725565 | TGFB2 | c.227A>C (p.Asp76Ala) n.1645A>C n.1593A>C | |
| 1 | g.218346928A>G | CA344725566 | TGFB2 | c.227A>G (p.Asp76Gly) n.1645A>G n.1593A>G | |
| 1 | g.218346928A>T | CA344725567 | TGFB2 | c.227A>T (p.Asp76Val) n.1645A>T n.1593A>T | |
| 1 | g.218346928_218346945delinsACTTGCTCCAGGAGAAGG | CA1221528700 | TGFB2 | c.227_244delinsACTTGCTCCAGGAGAAGG (p.Asp76=) n.1645_1662delinsACTTGCTCCAGGAGAAGG n.1593_1610delinsACTTGCTCCAGGAGAAGG | |
| 1 | g.218346929C>A | CA344725569 | TGFB2 | c.228C>A (p.Asp76Glu) n.1646C>A n.1594C>A | |
| 1 | g.218346929C>G | CA344725568 | TGFB2 | c.228C>G (p.Asp76Glu) n.1646C>G n.1594C>G | |
| 1 | g.218346929C>T | CA423413467 | TGFB2 | c.228C>T (p.Asp76=) n.1646C>T n.1594C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346930_218346946del | CA658795600 | TGFB2 | c.229_245del (p.Leu77GlufsTer?) n.1647_1663del n.1595_1611del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346930T>A | CA344725570 | TGFB2 | c.229T>A (p.Leu77Met) n.1647T>A n.1595T>A | |
| 1 | g.218346930T>C | CA423413468 | TGFB2 | c.229T>C (p.Leu77=) n.1647T>C n.1595T>C | |
| 1 | g.218346930T>G | CA344725571 | TGFB2 | c.229T>G (p.Leu77Val) n.1647T>G n.1595T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346931T>A | CA344725572 | TGFB2 | c.230T>A (p.Leu77Ter) n.1648T>A n.1596T>A | |
| 1 | g.218346931T>C | CA344725573 | TGFB2 | c.230T>C (p.Leu77Ser) n.1648T>C n.1596T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346931T>G | CA344725574 | TGFB2 | c.230T>G (p.Leu77Trp) n.1648T>G n.1596T>G | |
| 1 | g.218346932G>A | CA423413470 | TGFB2 | c.231G>A (p.Leu77=) n.1649G>A n.1597G>A | |
| 1 | g.218346932G>C | CA344725575 | TGFB2 | c.231G>C (p.Leu77Phe) n.1649G>C n.1597G>C | |
| 1 | g.218346932G>T | CA344725576 | TGFB2 | c.231G>T (p.Leu77Phe) n.1649G>T n.1597G>T | |
| 1 | g.218346933C>A | CA344725577 | TGFB2 | c.232C>A (p.Leu78Ile) n.1650C>A n.1598C>A | |
| 1 | g.218346933C>G | CA344725578 | TGFB2 | c.232C>G (p.Leu78Val) n.1650C>G n.1598C>G | |
| 1 | g.218346933C>T | CA344725579 | TGFB2 | c.232C>T (p.Leu78Phe) n.1650C>T n.1598C>T | |
| 1 | g.218346934T>A | CA344725580 | TGFB2 | c.233T>A (p.Leu78His) n.1651T>A n.1599T>A | |
| 1 | g.218346934T>C | CA344725581 | TGFB2 | c.233T>C (p.Leu78Pro) n.1651T>C n.1599T>C | dbSNP |
| 1 | g.218346934T>G | CA344725582 | TGFB2 | c.233T>G (p.Leu78Arg) n.1651T>G n.1599T>G | |
| 1 | g.218346935C>A | CA423413483 | TGFB2 | c.234C>A (p.Leu78=) n.1652C>A n.1600C>A | |
| 1 | g.218346935C= | CA1221528701 | TGFB2 | c.234C= (p.Leu78=) n.1652C= n.1600C= | |
| 1 | g.218346935C>G | CA423413480 | TGFB2 | c.234C>G (p.Leu78=) n.1652C>G n.1600C>G | |
| 1 | g.218346935C>T | CA1398386 | TGFB2 | c.234C>T (p.Leu78=) n.1652C>T n.1600C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346936C>A | CA344725584 | TGFB2 | c.235C>A (p.Gln79Lys) n.1653C>A n.1601C>A | |
| 1 | g.218346936C>G | CA344725585 | TGFB2 | c.235C>G (p.Gln79Glu) n.1653C>G n.1601C>G | |
| 1 | g.218346936C>T | CA344725583 | TGFB2 | c.235C>T (p.Gln79Ter) n.1653C>T n.1601C>T | |
| 1 | g.218346936_218346939delinsCAGG | CA1221528702 | TGFB2 | c.235_238delinsCAGG (p.Gln79=) n.1653_1656delinsCAGG n.1601_1604delinsCAGG | |
| 1 | g.218346937A= | CA1143783627 | TGFB2 | c.236A= (p.Gln79=) n.1654A= n.1602A= | |
| 1 | g.218346937A>C | CA344725586 | TGFB2 | c.236A>C (p.Gln79Pro) n.1654A>C n.1602A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346937A>G | CA320534 | TGFB2 | c.236A>G (p.Gln79Arg) n.1654A>G n.1602A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346937A>T | CA344725587 | TGFB2 | c.236A>T (p.Gln79Leu) n.1654A>T n.1602A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346939_218346941del | CA529466328 | TGFB2 | c.238_240del (p.Glu80del) n.1656_1658del n.1604_1606del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346938G>A | CA423413493 | TGFB2 | c.237G>A (p.Gln79=) n.1655G>A n.1603G>A | |
| 1 | g.218346938G>C | CA344725588 | TGFB2 | c.237G>C (p.Gln79His) n.1655G>C n.1603G>C | |
| 1 | g.218346938G>T | CA344725589 | TGFB2 | c.237G>T (p.Gln79His) n.1655G>T n.1603G>T | |
| 1 | g.218346938_218346940delinsGGA | CA1221528703 | TGFB2 | c.237_239delinsGGA (p.Gln79=) n.1655_1657delinsGGA n.1603_1605delinsGGA | |
| 1 | g.218346939G>A | CA344725590 | TGFB2 | c.238G>A (p.Glu80Lys) n.1656G>A n.1604G>A | |
| 1 | g.218346939G>C | CA344725592 | TGFB2 | c.238G>C (p.Glu80Gln) n.1656G>C n.1604G>C | |
| 1 | g.218346939G>T | CA344725591 | TGFB2 | c.238G>T (p.Glu80Ter) n.1656G>T n.1604G>T | |
| 1 | g.218346939_218346940delinsAAG | CA915944004 | TGFB2 | c.238_239delinsAAG (p.Glu80LysfsTer?) n.1656_1657delinsAAG n.1604_1605delinsAAG | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346940A>C | CA344725593 | TGFB2 | c.239A>C (p.Glu80Ala) n.1657A>C n.1605A>C | |
| 1 | g.218346940A>G | CA344725595 | TGFB2 | c.239A>G (p.Glu80Gly) n.1657A>G n.1605A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346940A>T | CA344725594 | TGFB2 | c.239A>T (p.Glu80Val) n.1657A>T n.1605A>T | |
| 1 | g.218346941G>A | CA423413502 | TGFB2 | c.240G>A (p.Glu80=) n.1658G>A n.1606G>A | |
| 1 | g.218346941G>C | CA344725596 | TGFB2 | c.240G>C (p.Glu80Asp) n.1658G>C n.1606G>C | |
| 1 | g.218346941G>T | CA344725597 | TGFB2 | c.240G>T (p.Glu80Asp) n.1658G>T n.1606G>T | |
| 1 | g.218346942A>C | CA344725598 | TGFB2 | c.241A>C (p.Lys81Gln) n.1659A>C n.1607A>C | |
| 1 | g.218346942A>G | CA344725599 | TGFB2 | c.241A>G (p.Lys81Glu) n.1659A>G n.1607A>G | |
| 1 | g.218346942A>T | CA344725600 | TGFB2 | c.241A>T (p.Lys81Ter) n.1659A>T n.1607A>T | |
| 1 | g.218346943A= | CA1221528704 | TGFB2 | c.242A= (p.Lys81=) n.1660A= n.1608A= | |
| 1 | g.218346943A>C | CA344725601 | TGFB2 | c.242A>C (p.Lys81Thr) n.1660A>C n.1608A>C | |
| 1 | g.218346943A>G | CA344725602 | TGFB2 | c.242A>G (p.Lys81Arg) n.1660A>G n.1608A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346943A>T | CA344725603 | TGFB2 | c.242A>T (p.Lys81Met) n.1660A>T n.1608A>T | |
| 1 | g.218346944G>A | CA423413525 | TGFB2 | c.243G>A (p.Lys81=) n.1661G>A n.1609G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346944G>C | CA344725604 | TGFB2 | c.243G>C (p.Lys81Asn) n.1661G>C n.1609G>C | |
| 1 | g.218346944G>T | CA344725605 | TGFB2 | c.243G>T (p.Lys81Asn) n.1661G>T n.1609G>T | |
| 1 | g.218346945G>A | CA344725606 | TGFB2 | c.244G>A (p.Ala82Thr) n.1662G>A n.1610G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346945G>C | CA344725607 | TGFB2 | c.244G>C (p.Ala82Pro) n.1662G>C n.1610G>C | |
| 1 | g.218346945G= | CA1221528705 | TGFB2 | c.244G= (p.Ala82=) n.1662G= n.1610G= | |
| 1 | g.218346945G>T | CA344725608 | TGFB2 | c.244G>T (p.Ala82Ser) n.1662G>T n.1610G>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 1 | g.218346946C>A | CA344725611 | TGFB2 | c.245C>A (p.Ala82Glu) n.1663C>A n.1611C>A | |
| 1 | g.218346946C= | CA1221528706 | TGFB2 | c.245C= (p.Ala82=) n.1663C= n.1611C= | |
| 1 | g.218346946C>G | CA344725609 | TGFB2 | c.245C>G (p.Ala82Gly) n.1663C>G n.1611C>G | |
| 1 | g.218346946C>T | CA344725610 | TGFB2 | c.245C>T (p.Ala82Val) n.1663C>T n.1611C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346947G>A | CA423413534 | TGFB2 | c.246G>A (p.Ala82=) n.1664G>A n.1612G>A | dbSNP |
| 1 | g.218346947G>C | CA423413537 | TGFB2 | c.246G>C (p.Ala82=) n.1664G>C n.1612G>C | |
| 1 | g.218346947G= | CA1148457281 | TGFB2 | c.246G= (p.Ala82=) n.1664G= n.1612G= | |
| 1 | g.218346947G>T | CA1398387 | TGFB2 | c.246G>T (p.Ala82=) n.1664G>T n.1612G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346948A= | CA1221528707 | TGFB2 | c.247A= (p.Ser83=) n.1665A= n.1613A= | |
| 1 | g.218346948A>C | CA344725612 | TGFB2 | c.247A>C (p.Ser83Arg) n.1665A>C n.1613A>C | |
| 1 | g.218346948A>G | CA344725613 | TGFB2 | c.247A>G (p.Ser83Gly) n.1665A>G n.1613A>G | dbSNP |
| 1 | g.218346948A>T | CA344725614 | TGFB2 | c.247A>T (p.Ser83Cys) n.1665A>T n.1613A>T | |
| 1 | g.218346949G>A | CA344725615 | TGFB2 | c.248G>A (p.Ser83Asn) n.1666G>A n.1614G>A | |
| 1 | g.218346949G>C | CA344725616 | TGFB2 | c.248G>C (p.Ser83Thr) n.1666G>C n.1614G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346949G>T | CA344725617 | TGFB2 | c.248G>T (p.Ser83Ile) n.1666G>T n.1614G>T | |
| 1 | g.218346950C>A | CA344725618 | TGFB2 | c.249C>A (p.Ser83Arg) n.1667C>A n.1615C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346950C= | CA1221528708 | TGFB2 | c.249C= (p.Ser83=) n.1667C= n.1615C= | |
| 1 | g.218346950C>G | CA1398388 | TGFB2 | c.249C>G (p.Ser83Arg) n.1667C>G n.1615C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346950C>T | CA423413549 | TGFB2 | c.249C>T (p.Ser83=) n.1667C>T n.1615C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346951C>A | CA423413551 | TGFB2 | c.250C>A (p.Arg84=) n.1668C>A n.1616C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346951C= | CA1221528709 | TGFB2 | c.250C= (p.Arg84=) n.1668C= n.1616C= | |
| 1 | g.218346951C>G | CA344725619 | TGFB2 | c.250C>G (p.Arg84Gly) n.1668C>G n.1616C>G | dbSNP |
| 1 | g.218346951C>T | CA344725620 | TGFB2 | c.250C>T (p.Arg84Trp) n.1668C>T n.1616C>T | |
| 1 | g.218346952G>A | CA1398389 | TGFB2 | c.251G>A (p.Arg84Gln) n.1669G>A n.1617G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346952G>C | CA344725622 | TGFB2 | c.251G>C (p.Arg84Pro) n.1669G>C n.1617G>C | |
| 1 | g.218346952G= | CA1221528710 | TGFB2 | c.251G= (p.Arg84=) n.1669G= n.1617G= | |
| 1 | g.218346952G>T | CA344725621 | TGFB2 | c.251G>T (p.Arg84Leu) n.1669G>T n.1617G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346953dup | CA16610008 | TGFB2 | c.252dup (p.Arg85GlufsTer?) n.1670dup n.1618dup | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346953G>A | CA37544649 | TGFB2 | c.252G>A (p.Arg84=) n.1670G>A n.1618G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346953G>C | CA423413559 | TGFB2 | c.252G>C (p.Arg84=) n.1670G>C n.1618G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346953G= | CA1221528711 | TGFB2 | c.252G= (p.Arg84=) n.1670G= n.1618G= | |
| 1 | g.218346953G>T | CA423413562 | TGFB2 | c.252G>T (p.Arg84=) n.1670G>T n.1618G>T | |
| 1 | g.218346954A>C | CA423413565 | TGFB2 | c.253A>C (p.Arg85=) n.1671A>C n.1619A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346954A>G | CA344725623 | TGFB2 | c.253A>G (p.Arg85Gly) n.1671A>G n.1619A>G | |
| 1 | g.218346954A>T | CA344725624 | TGFB2 | c.253A>T (p.Arg85Trp) n.1671A>T n.1619A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346955G>A | CA344725625 | TGFB2 | c.254G>A (p.Arg85Lys) n.1672G>A n.1620G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346955G>C | CA344725626 | TGFB2 | c.254G>C (p.Arg85Thr) n.1672G>C n.1620G>C | |
| 1 | g.218346955G>T | CA344725627 | TGFB2 | c.254G>T (p.Arg85Met) n.1672G>T n.1620G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346955_218346958delinsGGGC | CA1221528712 | TGFB2 | c.254_257delinsGGGC (p.Arg85=) n.1672_1675delinsGGGC n.1620_1623delinsGGGC | |
| 1 | g.218346956G>A | CA423413573 | TGFB2 | c.255G>A (p.Arg85=) n.1673G>A n.1621G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346956G>C | CA344725628 | TGFB2 | c.255G>C (p.Arg85Ser) n.1673G>C n.1621G>C | |
| 1 | g.218346956G>T | CA344725629 | TGFB2 | c.255G>T (p.Arg85Ser) n.1673G>T n.1621G>T | |
| 1 | g.218346959_218346961del | CA1398390 | TGFB2 | c.258_260del (p.Ala87del) n.1676_1678del n.1624_1626del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346957G>A | CA344725630 | TGFB2 | c.256G>A (p.Ala86Thr) n.1674G>A n.1622G>A | |
| 1 | g.218346957G>C | CA344725631 | TGFB2 | c.256G>C (p.Ala86Pro) n.1674G>C n.1622G>C | |
| 1 | g.218346957G>T | CA344725632 | TGFB2 | c.256G>T (p.Ala86Ser) n.1674G>T n.1622G>T | |
| 1 | g.218346958C>A | CA344725634 | TGFB2 | c.257C>A (p.Ala86Glu) n.1675C>A n.1623C>A | |
| 1 | g.218346958C= | CA1221528713 | TGFB2 | c.257C= (p.Ala86=) n.1675C= n.1623C= | |
| 1 | g.218346958C>G | CA344725635 | TGFB2 | c.257C>G (p.Ala86Gly) n.1675C>G n.1623C>G | |
| 1 | g.218346958C>T | CA344725633 | TGFB2 | c.257C>T (p.Ala86Val) n.1675C>T n.1623C>T | dbSNP |
| 1 | g.218346959G>A | CA423413584 | TGFB2 | c.258G>A (p.Ala86=) n.1676G>A n.1624G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346959G>C | CA423413586 | TGFB2 | c.258G>C (p.Ala86=) n.1676G>C n.1624G>C | |
| 1 | g.218346959G>T | CA423413588 | TGFB2 | c.258G>T (p.Ala86=) n.1676G>T n.1624G>T | |
| 1 | g.218346960G>A | CA344725637 | TGFB2 | c.259G>A (p.Ala87Thr) n.1677G>A n.1625G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346960G>C | CA344725638 | TGFB2 | c.259G>C (p.Ala87Pro) n.1677G>C n.1625G>C | |
| 1 | g.218346960G= | CA1221528714 | TGFB2 | c.259G= (p.Ala87=) n.1677G= n.1625G= | |
| 1 | g.218346960G>T | CA344725639 | TGFB2 | c.259G>T (p.Ala87Ser) n.1677G>T n.1625G>T | |
| 1 | g.218346961C>A | CA344725640 | TGFB2 | c.260C>A (p.Ala87Asp) n.1678C>A n.1626C>A | |
| 1 | g.218346961C>G | CA344725641 | TGFB2 | c.260C>G (p.Ala87Gly) n.1678C>G n.1626C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346961C>T | CA344725642 | TGFB2 | c.260C>T (p.Ala87Val) n.1678C>T n.1626C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346962C>A | CA423413596 | TGFB2 | c.261C>A (p.Ala87=) n.1679C>A n.1627C>A | |
| 1 | g.218346962C= | CA1148334237 | TGFB2 | c.261C= (p.Ala87=) n.1679C= n.1627C= | |
| 1 | g.218346962C>G | CA423413599 | TGFB2 | c.261C>G (p.Ala87=) n.1679C>G n.1627C>G | |
| 1 | g.218346962C>T | CA1398391 | TGFB2 | c.261C>T (p.Ala87=) n.1679C>T n.1627C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346963G>A | CA344725643 | TGFB2 | c.262G>A (p.Ala88Thr) n.1680G>A n.1628G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346963G>C | CA344725644 | TGFB2 | c.262G>C (p.Ala88Pro) n.1680G>C n.1628G>C | ClinVar |
| 1 | g.218346963G>T | CA344725645 | TGFB2 | c.262G>T (p.Ala88Ser) n.1680G>T n.1628G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346964C>A | CA344725646 | TGFB2 | c.263C>A (p.Ala88Asp) n.1681C>A n.1629C>A | |
| 1 | g.218346964C>G | CA344725647 | TGFB2 | c.263C>G (p.Ala88Gly) n.1681C>G n.1629C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346964C>T | CA344725648 | TGFB2 | c.263C>T (p.Ala88Val) n.1681C>T n.1629C>T | |
| 1 | g.218346965C>A | CA423413609 | TGFB2 | c.264C>A (p.Ala88=) n.1682C>A n.1630C>A | |
| 1 | g.218346965C>G | CA423413613 | TGFB2 | c.264C>G (p.Ala88=) n.1682C>G n.1630C>G | |
| 1 | g.218346965C>T | CA423413612 | TGFB2 | c.264C>T (p.Ala88=) n.1682C>T n.1630C>T | |
| 1 | g.218346966T>A | CA344725650 | TGFB2 | c.265T>A (p.Cys89Ser) n.1683T>A n.1631T>A | |
| 1 | g.218346966T>C | CA1398392 | TGFB2 | c.265T>C (p.Cys89Arg) n.1683T>C n.1631T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346966T>G | CA344725649 | TGFB2 | c.265T>G (p.Cys89Gly) n.1683T>G n.1631T>G | |
| 1 | g.218346966T= | CA1221528715 | TGFB2 | c.265T= (p.Cys89=) n.1683T= n.1631T= | |
| 1 | g.218346967G>A | CA344725651 | TGFB2 | c.266G>A (p.Cys89Tyr) n.1684G>A n.1632G>A | |
| 1 | g.218346967G>C | CA344725652 | TGFB2 | c.266G>C (p.Cys89Ser) n.1684G>C n.1632G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.218346967G= | CA1221528716 | TGFB2 | c.266G= (p.Cys89=) n.1684G= n.1632G= | |
| 1 | g.218346967G>T | CA1398393 | TGFB2 | c.266G>T (p.Cys89Phe) n.1684G>T n.1632G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346968C>A | CA344725653 | TGFB2 | c.267C>A (p.Cys89Ter) n.1685C>A n.1633C>A | |
| 1 | g.218346968C>G | CA344725654 | TGFB2 | c.267C>G (p.Cys89Trp) n.1685C>G n.1633C>G | |
| 1 | g.218346968C>T | CA423413625 | TGFB2 | c.267C>T (p.Cys89=) n.1685C>T n.1633C>T | |
| 1 | g.218346969G>A | CA1398394 | TGFB2 | c.268G>A (p.Glu90Lys) n.1686G>A n.1634G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.218346969G>C | CA344725655 | TGFB2 | c.268G>C (p.Glu90Gln) n.1686G>C n.1634G>C | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346969G= | CA1149108159 | TGFB2 | c.268G= (p.Glu90=) n.1686G= n.1634G= | |
| 1 | g.218346969G>T | CA344725656 | TGFB2 | c.268G>T (p.Glu90Ter) n.1686G>T n.1634G>T | |
| 1 | g.218346970A>C | CA344725657 | TGFB2 | c.269A>C (p.Glu90Ala) n.1687A>C n.1635A>C | |
| 1 | g.218346970A>G | CA344725658 | TGFB2 | c.269A>G (p.Glu90Gly) n.1687A>G n.1635A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346970A>T | CA344725659 | TGFB2 | c.269A>T (p.Glu90Val) n.1687A>T n.1635A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346971G>A | CA423413634 | TGFB2 | c.270G>A (p.Glu90=) n.1688G>A n.1636G>A | |
| 1 | g.218346971G>C | CA344725660 | TGFB2 | c.270G>C (p.Glu90Asp) n.1688G>C n.1636G>C | dbSNP |
| 1 | g.218346971G= | CA1221528717 | TGFB2 | c.270G= (p.Glu90=) n.1688G= n.1636G= | |
| 1 | g.218346971G>T | CA344725661 | TGFB2 | c.270G>T (p.Glu90Asp) n.1688G>T n.1636G>T | |
| 1 | g.218346972C>A | CA344725664 | TGFB2 | c.271C>A (p.Arg91Ser) n.1689C>A n.1637C>A | |
| 1 | g.218346972C>G | CA344725663 | TGFB2 | c.271C>G (p.Arg91Gly) n.1689C>G n.1637C>G | |
| 1 | g.218346972C>T | CA344725662 | TGFB2 | c.271C>T (p.Arg91Cys) n.1689C>T n.1637C>T | |
| 1 | g.218346973G>A | CA320886 | TGFB2 | c.272G>A (p.Arg91His) n.1690G>A n.1638G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346973G>C | CA344725665 | TGFB2 | c.272G>C (p.Arg91Pro) n.1690G>C n.1638G>C | |
| 1 | g.218346973G= | CA1140187102 | TGFB2 | c.272G= (p.Arg91=) n.1690G= n.1638G= | |
| 1 | g.218346973G>T | CA344725666 | TGFB2 | c.272G>T (p.Arg91Leu) n.1690G>T n.1638G>T | |
| 1 | g.218346974C>A | CA423413645 | TGFB2 | c.273C>A (p.Arg91=) n.1691C>A n.1639C>A | |
| 1 | g.218346974C>G | CA423413648 | TGFB2 | c.273C>G (p.Arg91=) n.1691C>G n.1639C>G | |
| 1 | g.218346974C>T | CA423413650 | TGFB2 | c.273C>T (p.Arg91=) n.1691C>T n.1639C>T | |
| 1 | g.218346975G>A | CA344725667 | TGFB2 | c.274G>A (p.Glu92Lys) n.1692G>A n.1640G>A | |
| 1 | g.218346975G>C | CA344725668 | TGFB2 | c.274G>C (p.Glu92Gln) n.1692G>C n.1640G>C | dbSNP |
| 1 | g.218346975G= | CA1221528718 | TGFB2 | c.274G= (p.Glu92=) n.1692G= n.1640G= | |
| 1 | g.218346975G>T | CA344725669 | TGFB2 | c.274G>T (p.Glu92Ter) n.1692G>T n.1640G>T | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346976A= | CA1221528719 | TGFB2 | c.275A= (p.Glu92=) n.1693A= n.1641A= | |
| 1 | g.218346976A>C | CA1398395 | TGFB2 | c.275A>C (p.Glu92Ala) n.1693A>C n.1641A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346976A>G | CA344725670 | TGFB2 | c.275A>G (p.Glu92Gly) n.1693A>G n.1641A>G | |
| 1 | g.218346976A>T | CA344725671 | TGFB2 | c.275A>T (p.Glu92Val) n.1693A>T n.1641A>T | |
| 1 | g.218346977G>A | CA423413662 | TGFB2 | c.276G>A (p.Glu92=) n.1694G>A n.1642G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346977G>C | CA344725672 | TGFB2 | c.276G>C (p.Glu92Asp) n.1694G>C n.1642G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346977G= | CA1221528720 | TGFB2 | c.276G= (p.Glu92=) n.1694G= n.1642G= | |
| 1 | g.218346977G>T | CA344725673 | TGFB2 | c.276G>T (p.Glu92Asp) n.1694G>T n.1642G>T | |
| 1 | g.218346978A>C | CA423413667 | TGFB2 | c.277A>C (p.Arg93=) n.1695A>C n.1643A>C | ClinVar |
| 1 | g.218346978A>G | CA344725674 | TGFB2 | c.277A>G (p.Arg93Gly) n.1695A>G n.1643A>G | |
| 1 | g.218346978A>T | CA344725675 | TGFB2 | c.277A>T (p.Arg93Trp) n.1695A>T n.1643A>T | |
| 1 | g.218346979G>A | CA344725677 | TGFB2 | c.278G>A (p.Arg93Lys) n.1696G>A n.1644G>A | |
| 1 | g.218346979G>C | CA1398396 | TGFB2 | c.278G>C (p.Arg93Thr) n.1696G>C n.1644G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346979G= | CA1221528721 | TGFB2 | c.278G= (p.Arg93=) n.1696G= n.1644G= | |
| 1 | g.218346979G>T | CA344725676 | TGFB2 | c.278G>T (p.Arg93Met) n.1696G>T n.1644G>T | |
| 1 | g.218346980G>A | CA423413681 | TGFB2 | c.279G>A (p.Arg93=) n.1697G>A n.1645G>A | dbSNP |
| 1 | g.218346980G>C | CA344725678 | TGFB2 | c.279G>C (p.Arg93Ser) n.1697G>C n.1645G>C | |
| 1 | g.218346980G= | CA1221528723 | TGFB2 | c.279G= (p.Arg93=) n.1697G= n.1645G= | |
| 1 | g.218346980G>T | CA344725679 | TGFB2 | c.279G>T (p.Arg93Ser) n.1697G>T n.1645G>T | |
| 1 | g.218346980_218346981delinsGA | CA1221528722 | TGFB2 | c.279_280delinsGA (p.Arg93=) n.1697_1698delinsGA n.1645_1646delinsGA | |
| 1 | g.218346981del | CA658795601 | TGFB2 | c.280del (p.Ser94AlafsTer13) n.1698del n.1646del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346981A>C | CA344725680 | TGFB2 | c.280A>C (p.Ser94Arg) n.1698A>C n.1646A>C | |
| 1 | g.218346981A>G | CA344725681 | TGFB2 | c.280A>G (p.Ser94Gly) n.1698A>G n.1646A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346981A>T | CA344725682 | TGFB2 | c.280A>T (p.Ser94Cys) n.1698A>T n.1646A>T | |
| 1 | g.218346982G>A | CA344725683 | TGFB2 | c.281G>A (p.Ser94Asn) n.1699G>A n.1647G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346982G>C | CA344725684 | TGFB2 | c.281G>C (p.Ser94Thr) n.1699G>C n.1647G>C | |
| 1 | g.218346982G>T | CA344725685 | TGFB2 | c.281G>T (p.Ser94Ile) n.1699G>T n.1647G>T | |
| 1 | g.218346983C>A | CA344725686 | TGFB2 | c.282C>A (p.Ser94Arg) n.1700C>A n.1648C>A | |
| 1 | g.218346983C>G | CA344725687 | TGFB2 | c.282C>G (p.Ser94Arg) n.1700C>G n.1648C>G | |
| 1 | g.218346983C>T | CA423413697 | TGFB2 | c.282C>T (p.Ser94=) n.1700C>T n.1648C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346984G>A | CA344725688 | TGFB2 | c.283G>A (p.Asp95Asn) n.1701G>A n.1649G>A | |
| 1 | g.218346984G>C | CA344725689 | TGFB2 | c.283G>C (p.Asp95His) n.1701G>C n.1649G>C | |
| 1 | g.218346984G>T | CA344725690 | TGFB2 | c.283G>T (p.Asp95Tyr) n.1701G>T n.1649G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346985A>C | CA344725691 | TGFB2 | c.284A>C (p.Asp95Ala) n.1702A>C n.1650A>C | |
| 1 | g.218346985A>G | CA344725693 | TGFB2 | c.284A>G (p.Asp95Gly) n.1702A>G n.1650A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346985A>T | CA344725692 | TGFB2 | c.284A>T (p.Asp95Val) n.1702A>T n.1650A>T | |
| 1 | g.218346986C>A | CA1398397 | TGFB2 | c.285C>A (p.Asp95Glu) n.1703C>A n.1651C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346986C= | CA1221528724 | TGFB2 | c.285C= (p.Asp95=) n.1703C= n.1651C= | |
| 1 | g.218346986C>G | CA1398398 | TGFB2 | c.285C>G (p.Asp95Glu) n.1703C>G n.1651C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346986C>T | CA423413705 | TGFB2 | c.285C>T (p.Asp95=) n.1703C>T n.1651C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346987G>A | CA344725694 | TGFB2 | c.286G>A (p.Glu96Lys) n.1704G>A n.1652G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346987G>C | CA344725695 | TGFB2 | c.286G>C (p.Glu96Gln) n.1704G>C n.1652G>C | ClinVar |
| 1 | g.218346987G= | CA1221528725 | TGFB2 | c.286G= (p.Glu96=) n.1704G= n.1652G= | |
| 1 | g.218346987G>T | CA344725696 | TGFB2 | c.286G>T (p.Glu96Ter) n.1704G>T n.1652G>T | |
| 1 | g.218346988A>C | CA344725697 | TGFB2 | c.287A>C (p.Glu96Ala) n.1705A>C n.1653A>C | |
| 1 | g.218346988A>G | CA344725698 | TGFB2 | c.287A>G (p.Glu96Gly) n.1705A>G n.1653A>G | |
| 1 | g.218346988A>T | CA344725699 | TGFB2 | c.287A>T (p.Glu96Val) n.1705A>T n.1653A>T | |
| 1 | g.218346989A= | CA1221528726 | TGFB2 | c.288A= (p.Glu96=) n.1706A= n.1654A= | |
| 1 | g.218346989A>C | CA344725700 | TGFB2 | c.288A>C (p.Glu96Asp) n.1706A>C n.1654A>C | |
| 1 | g.218346989A>G | CA423413726 | TGFB2 | c.288A>G (p.Glu96=) n.1706A>G n.1654A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218346989A>T | CA344725701 | TGFB2 | c.288A>T (p.Glu96Asp) n.1706A>T n.1654A>T | |
| 1 | g.218346990G>A | CA344725704 | TGFB2 | c.289G>A (p.Glu97Lys) n.1707G>A n.1655G>A | |
| 1 | g.218346990G>C | CA344725703 | TGFB2 | c.289G>C (p.Glu97Gln) n.1707G>C n.1655G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346990G>T | CA344725702 | TGFB2 | c.289G>T (p.Glu97Ter) n.1707G>T n.1655G>T | |
| 1 | g.218346991A>C | CA344725705 | TGFB2 | c.290A>C (p.Glu97Ala) n.1708A>C n.1656A>C | |
| 1 | g.218346991A>G | CA344725707 | TGFB2 | c.290A>G (p.Glu97Gly) n.1708A>G n.1656A>G | |
| 1 | g.218346991A>T | CA344725706 | TGFB2 | c.290A>T (p.Glu97Val) n.1708A>T n.1656A>T | |
| 1 | g.218346992_218346994dup | CA2739275664 | TGFB2 | c.291_293dup (p.Tyr98Ter) n.1709_1711dup n.1657_1659dup | ClinVar |
| 1 | g.218346992G>A | CA423413739 | TGFB2 | c.291G>A (p.Glu97=) n.1709G>A n.1657G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 1 | g.218346992G>C | CA344725708 | TGFB2 | c.291G>C (p.Glu97Asp) n.1709G>C n.1657G>C | |
| 1 | g.218346992G>T | CA344725709 | TGFB2 | c.291G>T (p.Glu97Asp) n.1709G>T n.1657G>T | |
| 1 | g.218346993T>A | CA344725710 | TGFB2 | c.292T>A (p.Tyr98Asn) n.1710T>A n.1658T>A | |
| 1 | g.218346993T>C | CA344725711 | TGFB2 | c.292T>C (p.Tyr98His) n.1710T>C n.1658T>C | |
| 1 | g.218346993T>G | CA344725712 | TGFB2 | c.292T>G (p.Tyr98Asp) n.1710T>G n.1658T>G | |
| 1 | g.218346994A= | CA1221528728 | TGFB2 | c.293A= (p.Tyr98=) n.1711A= n.1659A= | |
| 1 | g.218346994A>C | CA344725713 | TGFB2 | c.293A>C (p.Tyr98Ser) n.1711A>C n.1659A>C | |
| 1 | g.218346994A>G | CA344725714 | TGFB2 | c.293A>G (p.Tyr98Cys) n.1711A>G n.1659A>G | |
| 1 | g.218346994A>T | CA344725715 | TGFB2 | c.293A>T (p.Tyr98Phe) n.1711A>T n.1659A>T | |
| 1 | g.218346994_218347009delinsACTACGCCAAGGAGGT | CA1221528727 | TGFB2 | c.293_308delinsACTACGCCAAGGAGGT (p.Tyr98=) n.1711_1726delinsACTACGCCAAGGAGGT n.1659_1674delinsACTACGCCAAGGAGGT | |
| 1 | g.218346995C>A | CA344725716 | TGFB2 | c.294C>A (p.Tyr98Ter) n.1712C>A n.1660C>A | |
| 1 | g.218346995C>G | CA344725717 | TGFB2 | c.294C>G (p.Tyr98Ter) n.1712C>G n.1660C>G | |
| 1 | g.218346995C>T | CA423413753 | TGFB2 | c.294C>T (p.Tyr98=) n.1712C>T n.1660C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.218346995_218346998dup | CA915944005 | TGFB2 | c.294_297dup (p.Ala100LeufsTer?) n.1712_1715dup n.1660_1663dup | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346995_218347009del | CA281900 | TGFB2 | c.294_308del (p.Tyr99_Val103del) n.1712_1726del n.1660_1674del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346995_218347009delinsCTACGCCAAGGAGGT | CA1144233564 | TGFB2 | c.294_308delinsCTACGCCAAGGAGGT (p.Tyr98=) n.1712_1726delinsCTACGCCAAGGAGGT n.1660_1674delinsCTACGCCAAGGAGGT | |
| 1 | g.218346996T>A | CA344725720 | TGFB2 | c.295T>A (p.Tyr99Asn) n.1713T>A n.1661T>A | |
| 1 | g.218346996T>C | CA344725719 | TGFB2 | c.295T>C (p.Tyr99His) n.1713T>C n.1661T>C | |
| 1 | g.218346996T>G | CA344725718 | TGFB2 | c.295T>G (p.Tyr99Asp) n.1713T>G n.1661T>G | |
| 1 | g.218346997A>C | CA344725721 | TGFB2 | c.296A>C (p.Tyr99Ser) n.1714A>C n.1662A>C | |
| 1 | g.218346997A>G | CA344725722 | TGFB2 | c.296A>G (p.Tyr99Cys) n.1714A>G n.1662A>G | |
| 1 | g.218346997A>T | CA344725723 | TGFB2 | c.296A>T (p.Tyr99Phe) n.1714A>T n.1662A>T | |
| 1 | g.218346998C>A | CA353619 | TGFB2 | c.297C>A (p.Tyr99Ter) n.1715C>A n.1663C>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346998C= | CA1221528729 | TGFB2 | c.297C= (p.Tyr99=) n.1715C= n.1663C= | |
| 1 | g.218346998C>G | CA344725724 | TGFB2 | c.297C>G (p.Tyr99Ter) n.1715C>G n.1663C>G | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.218346998C>T | CA1398399 | TGFB2 | c.297C>T (p.Tyr99=) n.1715C>T n.1663C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |