Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.216583499A=CA1220766556ESRRGc.590-15401T= (n.590-15401T=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583504A>GCA646416048ESRRGc.590-15406T>C (n.590-15406T>C)
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COSMIC
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1g.216583506A>GCA731417725ESRRGc.590-15408T>C (n.590-15408T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
1g.216583515G=CA1140822134ESRRGc.590-15417C= (n.590-15417C=)
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1g.216583515G>TCA15121744ESRRGc.590-15417C>A (n.590-15417C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583516C>TCA2747744174ESRRGc.590-15418G>A (n.590-15418G>A)
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c.35-15418G>A (n.35-15418G>A)
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c.578-15418G>A (n.578-15418G>A)
1g.216583518G>CCA1012243543ESRRGc.590-15420C>G (n.590-15420C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583518G=CA1220766563ESRRGc.590-15420C= (n.590-15420C=)
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c.35-15420C= (n.35-15420C=)
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1g.216583519G>ACA1220766565ESRRGc.590-15421C>T (n.590-15421C>T)
c.521-15421C>T (n.521-15421C>T)
c.605-15421C>T (n.605-15421C>T)
c.404-15421C>T (n.404-15421C>T)
c.*13-15421C>T (n.*13-15421C>T)
c.-164-15421C>T (n.-164-15421C>T)
c.35-15421C>T (n.35-15421C>T)
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c.578-15421C>T (n.578-15421C>T)
dbSNP
1g.216583519G=CA1220766564ESRRGc.590-15421C= (n.590-15421C=)
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c.536-15421C= (n.536-15421C=)
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1g.216583524C=CA1147527543ESRRGc.590-15426G= (n.590-15426G=)
c.521-15426G= (n.521-15426G=)
c.605-15426G= (n.605-15426G=)
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c.-164-15426G= (n.-164-15426G=)
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c.536-15426G= (n.536-15426G=)
c.578-15426G= (n.578-15426G=)
1g.216583524C>TCA37967455ESRRGc.590-15426G>A (n.590-15426G>A)
c.521-15426G>A (n.521-15426G>A)
c.605-15426G>A (n.605-15426G>A)
c.404-15426G>A (n.404-15426G>A)
c.*13-15426G>A (n.*13-15426G>A)
c.-164-15426G>A (n.-164-15426G>A)
c.35-15426G>A (n.35-15426G>A)
c.626-15426G>A (n.626-15426G>A)
c.536-15426G>A (n.536-15426G>A)
c.578-15426G>A (n.578-15426G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583525A=CA1220766566ESRRGc.590-15427T= (n.590-15427T=)
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c.*13-15427T= (n.*13-15427T=)
c.-164-15427T= (n.-164-15427T=)
c.35-15427T= (n.35-15427T=)
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c.536-15427T= (n.536-15427T=)
c.578-15427T= (n.578-15427T=)
1g.216583525A>GCA731417730ESRRGc.590-15427T>C (n.590-15427T>C)
c.521-15427T>C (n.521-15427T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583530G>ACA528976313ESRRGc.590-15432C>T (n.590-15432C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583534C>ACA37967459ESRRGc.590-15436G>T (n.590-15436G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583534C>TCA1012243561ESRRGc.590-15436G>A (n.590-15436G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583537C>GCA1220766571ESRRGc.590-15439G>C (n.590-15439G>C)
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dbSNP
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dbSNP
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1g.216583539C>GCA1220766574ESRRGc.590-15441G>C (n.590-15441G>C)
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dbSNP
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1g.216583540C>TCA37967464ESRRGc.590-15442G>A (n.590-15442G>A)
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dbSNP
1g.216583541C=CA1220766576ESRRGc.590-15443G= (n.590-15443G=)
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1g.216583541C>TCA1012243575ESRRGc.590-15443G>A (n.590-15443G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583542T>CCA37967466ESRRGc.590-15444A>G (n.590-15444A>G)
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dbSNP
1g.216583542T=CA1220766577ESRRGc.590-15444A= (n.590-15444A=)
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1g.216583543C=CA1220766578ESRRGc.590-15445G= (n.590-15445G=)
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1g.216583543C>TCA1220766579ESRRGc.590-15445G>A (n.590-15445G>A)
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dbSNP
1g.216583545A=CA1220766580ESRRGc.590-15447T= (n.590-15447T=)
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1g.216583545A>GCA731417743ESRRGc.590-15447T>C (n.590-15447T>C)
c.521-15447T>C (n.521-15447T>C)
c.605-15447T>C (n.605-15447T>C)
c.404-15447T>C (n.404-15447T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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1g.216583547A>GCA37967469ESRRGc.590-15449T>C (n.590-15449T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583547_216583548delinsAGCA1220766584ESRRGc.590-15450_590-15449delinsCT (n.590-15450_590-15449delinsCT)
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1g.216583548G>ACA37967472ESRRGc.590-15450C>T (n.590-15450C>T)
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dbSNP
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1g.216583551delCA1012243580ESRRGc.590-15450del (n.590-15450del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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1g.216583551G>ACA37967476ESRRGc.590-15453C>T (n.590-15453C>T)
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dbSNP
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1g.216583556A=CA1220766587ESRRGc.590-15458T= (n.590-15458T=)
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1g.216583556A>TCA37967479ESRRGc.590-15458T>A (n.590-15458T>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583562G>ACA2555967342ESRRGc.590-15464C>T (n.590-15464C>T)
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c.578-15464C>T (n.578-15464C>T)
1g.216583564C=CA1220766588ESRRGc.590-15466G= (n.590-15466G=)
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1g.216583564C>TCA731417759ESRRGc.590-15466G>A (n.590-15466G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583565C=CA1220766589ESRRGc.590-15467G= (n.590-15467G=)
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1g.216583565C>TCA37967481ESRRGc.590-15467G>A (n.590-15467G>A)
c.521-15467G>A (n.521-15467G>A)
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c.578-15467G>A (n.578-15467G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583566T>CCA731417767ESRRGc.590-15468A>G (n.590-15468A>G)
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c.578-15468A>G (n.578-15468A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583566T=CA1220766590ESRRGc.590-15468A= (n.590-15468A=)
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c.-164-15468A= (n.-164-15468A=)
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c.578-15468A= (n.578-15468A=)
1g.216583568T>GCA1220766591ESRRGc.590-15470A>C (n.590-15470A>C)
c.521-15470A>C (n.521-15470A>C)
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c.-164-15470A>C (n.-164-15470A>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.605-15494C= (n.605-15494C=)
c.404-15494C= (n.404-15494C=)
c.*13-15494C= (n.*13-15494C=)
c.-164-15494C= (n.-164-15494C=)
c.35-15494C= (n.35-15494C=)
c.626-15494C= (n.626-15494C=)
c.536-15494C= (n.536-15494C=)
c.578-15494C= (n.578-15494C=)
1g.216583594A=CA1147962649ESRRGc.590-15496T= (n.590-15496T=)
c.521-15496T= (n.521-15496T=)
c.605-15496T= (n.605-15496T=)
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c.-164-15496T= (n.-164-15496T=)
c.35-15496T= (n.35-15496T=)
c.626-15496T= (n.626-15496T=)
c.536-15496T= (n.536-15496T=)
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1g.216583594A>CCA37967487ESRRGc.590-15496T>G (n.590-15496T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583595T>CCA528976320ESRRGc.590-15497A>G (n.590-15497A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.216583595T=CA1220766609ESRRGc.590-15497A= (n.590-15497A=)
c.521-15497A= (n.521-15497A=)
c.605-15497A= (n.605-15497A=)
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c.578-15497A= (n.578-15497A=)

Number of alleles fetched