Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2159842_2161516del | CA344912 | |||
11 | g.2160818G>A | CA379121418 | INS,INS-IGF2 | c.154C>T (p.Pro52Ser) n.213C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160818G>C | CA379121425 | INS,INS-IGF2 | c.154C>G (p.Pro52Ala) n.213C>G | |
11 | g.2160818G= | CA1948026999 | INS,INS-IGF2 | c.154C= (p.Pro52=) n.213C= | |
11 | g.2160818G>T | CA379121422 | INS,INS-IGF2 | c.154C>A (p.Pro52Thr) n.213C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160819T>A | CA472031787 | INS,INS-IGF2 | c.153A>T (p.Thr51=) n.212A>T | |
11 | g.2160819T>C | CA5818184 | INS,INS-IGF2 | c.153A>G (p.Thr51=) n.212A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160819T>G | CA5818183 | INS,INS-IGF2 | c.153A>C (p.Thr51=) n.212A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160819T= | CA1948027000 | INS,INS-IGF2 | c.153A= (p.Thr51=) n.212A= | |
11 | g.2160820G>A | CA5818185 | INS,INS-IGF2 | c.152C>T (p.Thr51Ile) n.211C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160820G>C | CA379121435 | INS,INS-IGF2 | c.152C>G (p.Thr51Arg) n.211C>G | |
11 | g.2160820G= | CA1948027002 | INS,INS-IGF2 | c.152C= (p.Thr51=) n.211C= | |
11 | g.2160820G>T | CA379121442 | INS,INS-IGF2 | c.152C>A (p.Thr51Lys) n.211C>A | |
11 | g.2160821T>A | CA379121446 | INS,INS-IGF2 | c.151A>T (p.Thr51Ser) n.210A>T | |
11 | g.2160821T>C | CA379121449 | INS,INS-IGF2 | c.151A>G (p.Thr51Ala) n.210A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160821T>G | CA379121452 | INS,INS-IGF2 | c.151A>C (p.Thr51Pro) n.210A>C | |
11 | g.2160821T= | CA1948027003 | INS,INS-IGF2 | c.151A= (p.Thr51=) n.210A= | |
11 | g.2160822G>A | CA472031797 | INS,INS-IGF2 | c.150C>T (p.Tyr50=) n.209C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160822G>C | CA379121454 | INS,INS-IGF2 | c.150C>G (p.Tyr50Ter) n.209C>G | |
11 | g.2160822G= | CA1948027004 | INS,INS-IGF2 | c.150C= (p.Tyr50=) n.209C= | |
11 | g.2160822G>T | CA379121457 | INS,INS-IGF2 | c.150C>A (p.Tyr50Ter) n.209C>A | |
11 | g.2160823T>A | CA379121460 | INS,INS-IGF2 | c.149A>T (p.Tyr50Phe) n.208A>T | |
11 | g.2160823T>C | CA379121461 | INS,INS-IGF2 | c.149A>G (p.Tyr50Cys) n.208A>G | |
11 | g.2160823T>G | CA379121462 | INS,INS-IGF2 | c.149A>C (p.Tyr50Ser) n.208A>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160823_2160826delinsTAGA | CA1948027005 | INS,INS-IGF2 | c.146_149delinsTCTA (p.Phe49=) n.205_208delinsTCTA | |
11 | g.2160824A>C | CA379121471 | INS,INS-IGF2 | c.148T>G (p.Tyr50Asp) n.207T>G | |
11 | g.2160824A>G | CA379121465 | INS,INS-IGF2 | c.148T>C (p.Tyr50His) n.207T>C | |
11 | g.2160824A>T | CA379121469 | INS,INS-IGF2 | c.148T>A (p.Tyr50Asn) n.207T>A | |
11 | g.2160829_2160831del | CA597088758 | INS,INS-IGF2 | c.146_148del (p.Phe49del) n.205_207del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160825G>A | CA5818186 | INS,INS-IGF2 | c.147C>T (p.Phe49=) n.206C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160825G>C | CA123073 | INS,INS-IGF2 | c.147C>G (p.Phe49Leu) n.206C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160825G= | CA1948027007 | INS,INS-IGF2 | c.147C= (p.Phe49=) n.206C= | |
11 | g.2160825G>T | CA379121476 | INS,INS-IGF2 | c.147C>A (p.Phe49Leu) n.206C>A | gnomAD v4 |
11 | g.2160826A>C | CA379121480 | INS,INS-IGF2 | c.146T>G (p.Phe49Cys) n.205T>G | |
11 | g.2160826A>G | CA379121483 | INS,INS-IGF2 | c.146T>C (p.Phe49Ser) n.205T>C | |
11 | g.2160826A>T | CA379121487 | INS,INS-IGF2 | c.146T>A (p.Phe49Tyr) n.205T>A | |
11 | g.2160827A>C | CA379121490 | INS,INS-IGF2 | c.145T>G (p.Phe49Val) n.204T>G | |
11 | g.2160827A>G | CA379121492 | INS,INS-IGF2 | c.145T>C (p.Phe49Leu) n.204T>C | ClinVar |
11 | g.2160827A>T | CA379121495 | INS,INS-IGF2 | c.145T>A (p.Phe49Ile) n.204T>A | |
11 | g.2160827_2160842delinsAGAAGCCTCGTTCCCC | CA1948027010 | INS,INS-IGF2 | c.130_145delinsGGGGAACGAGGCTTCT (p.Gly44=) n.189_204delinsGGGGAACGAGGCTTCT | |
11 | g.2160828G>A | CA472031816 | INS,INS-IGF2 | c.144C>T (p.Phe48=) n.203C>T | |
11 | g.2160828G>C | CA379121504 | INS,INS-IGF2 | c.144C>G (p.Phe48Leu) n.203C>G | |
11 | g.2160828G>T | CA379121505 | INS,INS-IGF2 | c.144C>A (p.Phe48Leu) n.203C>A | |
11 | g.2160829_2160843del | CA658658027 | INS,INS-IGF2 | c.130_144del (p.Gly44_Phe48del) n.189_203del | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160829A= | CA1948027016 | INS,INS-IGF2 | c.143T= (p.Phe48=) n.202T= | |
11 | g.2160829A>C | CA341285 | INS,INS-IGF2 | c.143T>G (p.Phe48Cys) n.202T>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160829A>G | CA123076 | INS,INS-IGF2 | c.143T>C (p.Phe48Ser) n.202T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160829A>T | CA379121510 | INS,INS-IGF2 | c.143T>A (p.Phe48Tyr) n.202T>A | |
11 | g.2160830A>C | CA379121519 | INS,INS-IGF2 | c.142T>G (p.Phe48Val) n.201T>G | |
11 | g.2160830A>G | CA379121522 | INS,INS-IGF2 | c.142T>C (p.Phe48Leu) n.201T>C | |
11 | g.2160830A>T | CA379121525 | INS,INS-IGF2 | c.142T>A (p.Phe48Ile) n.201T>A | |
11 | g.2160831G>A | CA216276361 | INS,INS-IGF2 | c.141C>T (p.Gly47=) n.200C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160831G>C | CA472031829 | INS,INS-IGF2 | c.141C>G (p.Gly47=) n.200C>G | |
11 | g.2160831G= | CA1948027018 | INS,INS-IGF2 | c.141C= (p.Gly47=) n.200C= | |
11 | g.2160831G>T | CA472031827 | INS,INS-IGF2 | c.141C>A (p.Gly47=) n.200C>A | |
11 | g.2160832C>A | CA341643 | INS,INS-IGF2 | c.140G>T (p.Gly47Val) n.199G>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160832C= | CA1948027021 | INS,INS-IGF2 | c.140G= (p.Gly47=) n.199G= | |
11 | g.2160832C>G | CA379121533 | INS,INS-IGF2 | c.140G>C (p.Gly47Ala) n.199G>C | |
11 | g.2160832C>T | CA379121535 | INS,INS-IGF2 | c.140G>A (p.Gly47Asp) n.199G>A | |
11 | g.2160833C>A | CA379121539 | INS,INS-IGF2 | c.139G>T (p.Gly47Cys) n.198G>T | |
11 | g.2160833C= | CA1948027025 | INS,INS-IGF2 | c.139G= (p.Gly47=) n.198G= | |
11 | g.2160833C>G | CA379121541 | INS,INS-IGF2 | c.139G>C (p.Gly47Arg) n.198G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160833C>T | CA379121544 | INS,INS-IGF2 | c.139G>A (p.Gly47Ser) n.198G>A | |
11 | g.2160834T>A | CA472031838 | INS,INS-IGF2 | c.138A>T (p.Arg46=) n.197A>T | |
11 | g.2160834T>C | CA5818187 | INS,INS-IGF2 | c.138A>G (p.Arg46=) n.197A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.2160834T>G | CA472031837 | INS,INS-IGF2 | c.138A>C (p.Arg46=) n.197A>C | |
11 | g.2160834T= | CA1948027028 | INS,INS-IGF2 | c.138A= (p.Arg46=) n.197A= | |
11 | g.2160835C>A | CA379121553 | INS,INS-IGF2 | c.137G>T (p.Arg46Leu) n.196G>T | |
11 | g.2160835C= | CA1948027031 | INS,INS-IGF2 | c.137G= (p.Arg46=) n.196G= | |
11 | g.2160835C>G | CA379121556 | INS,INS-IGF2 | c.137G>C (p.Arg46Pro) n.196G>C | |
11 | g.2160835C>T | CA123086 | INS,INS-IGF2 | c.137G>A (p.Arg46Gln) n.196G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160836G>A | CA379121559 | INS,INS-IGF2 | c.136C>T (p.Arg46Ter) n.195C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160836G>C | CA379121563 | INS,INS-IGF2 | c.136C>G (p.Arg46Gly) n.195C>G | |
11 | g.2160836G= | CA1948027033 | INS,INS-IGF2 | c.136C= (p.Arg46=) n.195C= | |
11 | g.2160836G>T | CA472031846 | INS,INS-IGF2 | c.136C>A (p.Arg46=) n.195C>A | |
11 | g.2160837T>A | CA379121566 | INS,INS-IGF2 | c.135A>T (p.Glu45Asp) n.194A>T | |
11 | g.2160837T>C | CA472031848 | INS,INS-IGF2 | c.135A>G (p.Glu45=) n.194A>G | |
11 | g.2160837T>G | CA379121569 | INS,INS-IGF2 | c.135A>C (p.Glu45Asp) n.194A>C | |
11 | g.2160838T>A | CA379121578 | INS,INS-IGF2 | c.134A>T (p.Glu45Val) n.193A>T | |
11 | g.2160838T>C | CA379121576 | INS,INS-IGF2 | c.134A>G (p.Glu45Gly) n.193A>G | |
11 | g.2160838T>G | CA379121574 | INS,INS-IGF2 | c.134A>C (p.Glu45Ala) n.193A>C | |
11 | g.2160839C>A | CA379121581 | INS,INS-IGF2 | c.133G>T (p.Glu45Ter) n.192G>T | |
11 | g.2160839C>G | CA379121583 | INS,INS-IGF2 | c.133G>C (p.Glu45Gln) n.192G>C | |
11 | g.2160839C>T | CA379121586 | INS,INS-IGF2 | c.133G>A (p.Glu45Lys) n.192G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.2160840C>A | CA472031858 | INS,INS-IGF2 | c.132G>T (p.Gly44=) n.191G>T | |
11 | g.2160840C= | CA1948027035 | INS,INS-IGF2 | c.132G= (p.Gly44=) n.191G= | |
11 | g.2160840C>G | CA472031859 | INS,INS-IGF2 | c.132G>C (p.Gly44=) n.191G>C | |
11 | g.2160840C>T | CA216276378 | INS,INS-IGF2 | c.132G>A (p.Gly44=) n.191G>A | dbSNP |
11 | g.2160841C>A | CA379121593 | INS,INS-IGF2 | c.131G>T (p.Gly44Val) n.190G>T | |
11 | g.2160841C>G | CA379121601 | INS,INS-IGF2 | c.131G>C (p.Gly44Ala) n.190G>C | |
11 | g.2160841C>T | CA379121604 | INS,INS-IGF2 | c.131G>A (p.Gly44Glu) n.190G>A | |
11 | g.2160842C>A | CA379121616 | INS,INS-IGF2 | c.130G>T (p.Gly44Trp) n.189G>T | |
11 | g.2160842C= | CA1948027036 | INS,INS-IGF2 | c.130G= (p.Gly44=) n.189G= | |
11 | g.2160842C>G | CA379121613 | INS,INS-IGF2 | c.130G>C (p.Gly44Arg) n.189G>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160842C>T | CA5818188 | INS,INS-IGF2 | c.130G>A (p.Gly44Arg) n.189G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160843G>A | CA5818189 | INS,INS-IGF2 | c.129C>T (p.Cys43=) n.188C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.2160843G>C | CA379121620 | INS,INS-IGF2 | c.129C>G (p.Cys43Trp) n.188C>G | |
11 | g.2160843G= | CA1948027040 | INS,INS-IGF2 | c.129C= (p.Cys43=) n.188C= | |
11 | g.2160843G>T | CA379121623 | INS,INS-IGF2 | c.129C>A (p.Cys43Ter) n.188C>A | gnomAD v4 |
11 | g.2160844C>A | CA379121628 | INS,INS-IGF2 | c.128G>T (p.Cys43Phe) n.187G>T | |
11 | g.2160844C>G | CA379121630 | INS,INS-IGF2 | c.128G>C (p.Cys43Ser) n.187G>C | |
11 | g.2160844C>T | CA379121632 | INS,INS-IGF2 | c.128G>A (p.Cys43Tyr) n.187G>A | |
11 | g.2160845A= | CA1948027043 | INS,INS-IGF2 | c.127T= (p.Cys43=) n.186T= | |
11 | g.2160845A>C | CA214063 | INS,INS-IGF2 | c.127T>G (p.Cys43Gly) n.186T>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160845A>G | CA379121636 | INS,INS-IGF2 | c.127T>C (p.Cys43Arg) n.186T>C | |
11 | g.2160845A>T | CA379121635 | INS,INS-IGF2 | c.127T>A (p.Cys43Ser) n.186T>A | |
11 | g.2160846C>A | CA472031881 | INS,INS-IGF2 | c.126G>T (p.Val42=) n.185G>T | |
11 | g.2160846C= | CA1948027045 | INS,INS-IGF2 | c.126G= (p.Val42=) n.185G= | |
11 | g.2160846C>G | CA472031877 | INS,INS-IGF2 | c.126G>C (p.Val42=) n.185G>C | |
11 | g.2160846C>T | CA472031879 | INS,INS-IGF2 | c.126G>A (p.Val42=) n.185G>A | dbSNP |
11 | g.2160847A= | CA1948027051 | INS,INS-IGF2 | c.125T= (p.Val42=) n.184T= | |
11 | g.2160847A>C | CA379121639 | INS,INS-IGF2 | c.125T>G (p.Val42Gly) n.184T>G | |
11 | g.2160847A>G | CA10586325 | INS,INS-IGF2 | c.125T>C (p.Val42Ala) n.184T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160847A>T | CA379121643 | INS,INS-IGF2 | c.125T>A (p.Val42Glu) n.184T>A | |
11 | g.2160848C>A | CA379121646 | INS,INS-IGF2 | c.124G>T (p.Val42Leu) n.183G>T | |
11 | g.2160848C>G | CA379121647 | INS,INS-IGF2 | c.124G>C (p.Val42Leu) n.183G>C | |
11 | g.2160848C>T | CA379121648 | INS,INS-IGF2 | c.124G>A (p.Val42Met) n.183G>A | |
11 | g.2160849T>A | CA472031888 | INS,INS-IGF2 | c.123A>T (p.Leu41=) n.182A>T | |
11 | g.2160849T>C | CA472031890 | INS,INS-IGF2 | c.123A>G (p.Leu41=) n.182A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160849T>G | CA472031892 | INS,INS-IGF2 | c.123A>C (p.Leu41=) n.182A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160849T= | CA1948027053 | INS,INS-IGF2 | c.123A= (p.Leu41=) n.182A= | |
11 | g.2160850A>C | CA379121651 | INS,INS-IGF2 | c.122T>G (p.Leu41Arg) n.181T>G | |
11 | g.2160850A>G | CA379121649 | INS,INS-IGF2 | c.122T>C (p.Leu41Pro) n.181T>C | |
11 | g.2160850A>T | CA379121650 | INS,INS-IGF2 | c.122T>A (p.Leu41Gln) n.181T>A | |
11 | g.2160851G>A | CA472031897 | INS,INS-IGF2 | c.121C>T (p.Leu41=) n.180C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.2160851G>C | CA379121654 | INS,INS-IGF2 | c.121C>G (p.Leu41Val) n.180C>G | |
11 | g.2160851G= | CA1948027056 | INS,INS-IGF2 | c.121C= (p.Leu41=) n.180C= | |
11 | g.2160851G>T | CA379121656 | INS,INS-IGF2 | c.121C>A (p.Leu41Ile) n.180C>A | |
11 | g.2160852G>A | CA472031901 | INS,INS-IGF2 | c.120C>T (p.Tyr40=) n.179C>T | dbSNP |
11 | g.2160852G>C | CA379121660 | INS,INS-IGF2 | c.120C>G (p.Tyr40Ter) n.179C>G | |
11 | g.2160852G= | CA1948027060 | INS,INS-IGF2 | c.120C= (p.Tyr40=) n.179C= | |
11 | g.2160852G>T | CA379121665 | INS,INS-IGF2 | c.120C>A (p.Tyr40Ter) n.179C>A | |
11 | g.2160853T>A | CA379121666 | INS,INS-IGF2 | c.119A>T (p.Tyr40Phe) n.178A>T | |
11 | g.2160853T>C | CA379121669 | INS,INS-IGF2 | c.119A>G (p.Tyr40Cys) n.178A>G | |
11 | g.2160853T>G | CA379121672 | INS,INS-IGF2 | c.119A>C (p.Tyr40Ser) n.178A>C | |
11 | g.2160854A>C | CA379121676 | INS,INS-IGF2 | c.118T>G (p.Tyr40Asp) n.177T>G | |
11 | g.2160854A>G | CA379121677 | INS,INS-IGF2 | c.118T>C (p.Tyr40His) n.177T>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160854A>T | CA379121679 | INS,INS-IGF2 | c.118T>A (p.Tyr40Asn) n.177T>A | |
11 | g.2160854_2160858delinsGT | CA2695212950 | INS,INS-IGF2 | c.114_118delinsAC (p.Leu39_Tyr40delinsHis) n.173_177delinsAC | |
11 | g.2160855G>A | CA472031911 | INS,INS-IGF2 | c.117C>T (p.Leu39=) n.176C>T | |
11 | g.2160855G>C | CA472031914 | INS,INS-IGF2 | c.117C>G (p.Leu39=) n.176C>G | gnomAD v4 |
11 | g.2160855G>T | CA472031912 | INS,INS-IGF2 | c.117C>A (p.Leu39=) n.176C>A | |
11 | g.2160856A>C | CA379121682 | INS,INS-IGF2 | c.116T>G (p.Leu39Arg) n.175T>G | |
11 | g.2160856A>G | CA379121683 | INS,INS-IGF2 | c.116T>C (p.Leu39Pro) n.175T>C | |
11 | g.2160856A>T | CA379121685 | INS,INS-IGF2 | c.116T>A (p.Leu39His) n.175T>A | |
11 | g.2160857G>A | CA379121698 | INS,INS-IGF2 | c.115C>T (p.Leu39Phe) n.174C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160857G>C | CA379121702 | INS,INS-IGF2 | c.115C>G (p.Leu39Val) n.174C>G | |
11 | g.2160857G>T | CA379121700 | INS,INS-IGF2 | c.115C>A (p.Leu39Ile) n.174C>A | |
11 | g.2160858A>C | CA472031924 | INS,INS-IGF2 | c.114T>G (p.Ala38=) n.173T>G | |
11 | g.2160858A>G | CA472031920 | INS,INS-IGF2 | c.114T>C (p.Ala38=) n.173T>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160858A>T | CA472031922 | INS,INS-IGF2 | c.114T>A (p.Ala38=) n.173T>A | |
11 | g.2160859G>A | CA216276422 | INS,INS-IGF2 | c.113C>T (p.Ala38Val) n.172C>T | dbSNP |
11 | g.2160859G>C | CA379121708 | INS,INS-IGF2 | c.113C>G (p.Ala38Gly) n.172C>G | |
11 | g.2160859G= | CA1948027061 | INS,INS-IGF2 | c.113C= (p.Ala38=) n.172C= | |
11 | g.2160859G>T | CA379121710 | INS,INS-IGF2 | c.113C>A (p.Ala38Asp) n.172C>A | |
11 | g.2160860C>A | CA379121712 | INS,INS-IGF2 | c.112G>T (p.Ala38Ser) n.171G>T | |
11 | g.2160860C= | CA1948027063 | INS,INS-IGF2 | c.112G= (p.Ala38=) n.171G= | |
11 | g.2160860C>G | CA379121715 | INS,INS-IGF2 | c.112G>C (p.Ala38Pro) n.171G>C | |
11 | g.2160860C>T | CA379121718 | INS,INS-IGF2 | c.112G>A (p.Ala38Thr) n.171G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160861T>A | CA379121722 | INS,INS-IGF2 | c.111A>T (p.Glu37Asp) n.170A>T | |
11 | g.2160861T>C | CA472031932 | INS,INS-IGF2 | c.111A>G (p.Glu37=) n.170A>G | |
11 | g.2160861T>G | CA379121725 | INS,INS-IGF2 | c.111A>C (p.Glu37Asp) n.170A>C | |
11 | g.2160862T>A | CA379121728 | INS,INS-IGF2 | c.110A>T (p.Glu37Val) n.169A>T | |
11 | g.2160862T>C | CA379121731 | INS,INS-IGF2 | c.110A>G (p.Glu37Gly) n.169A>G | |
11 | g.2160862T>G | CA379121733 | INS,INS-IGF2 | c.110A>C (p.Glu37Ala) n.169A>C | |
11 | g.2160863C>A | CA379121740 | INS,INS-IGF2 | c.109G>T (p.Glu37Ter) n.168G>T | |
11 | g.2160863C>G | CA379121737 | INS,INS-IGF2 | c.109G>C (p.Glu37Gln) n.168G>C | |
11 | g.2160863C>T | CA379121735 | INS,INS-IGF2 | c.109G>A (p.Glu37Lys) n.168G>A | |
11 | g.2160864C>A | CA472031941 | INS,INS-IGF2 | c.108G>T (p.Val36=) n.167G>T | |
11 | g.2160864C>G | CA472031942 | INS,INS-IGF2 | c.108G>C (p.Val36=) n.167G>C | |
11 | g.2160864C>T | CA472031944 | INS,INS-IGF2 | c.108G>A (p.Val36=) n.167G>A | gnomAD v4 |
11 | g.2160865A>C | CA379121743 | INS,INS-IGF2 | c.107T>G (p.Val36Gly) n.166T>G | |
11 | g.2160865A>G | CA379121744 | INS,INS-IGF2 | c.107T>C (p.Val36Ala) n.166T>C | |
11 | g.2160865A>T | CA379121747 | INS,INS-IGF2 | c.107T>A (p.Val36Glu) n.166T>A | |
11 | g.2160866C>A | CA379121750 | INS,INS-IGF2 | c.106G>T (p.Val36Leu) n.165G>T | |
11 | g.2160866C>G | CA379121752 | INS,INS-IGF2 | c.106G>C (p.Val36Leu) n.165G>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160866C>T | CA379121754 | INS,INS-IGF2 | c.106G>A (p.Val36Met) n.165G>A | |
11 | g.2160867C>A | CA472031952 | INS,INS-IGF2 | c.105G>T (p.Leu35=) n.164G>T | |
11 | g.2160867C>G | CA472031956 | INS,INS-IGF2 | c.105G>C (p.Leu35=) n.164G>C | |
11 | g.2160867C>T | CA472031954 | INS,INS-IGF2 | c.105G>A (p.Leu35=) n.164G>A | COSMIC COSMIC |
11 | g.2160868A= | CA1948027066 | INS,INS-IGF2 | c.104T= (p.Leu35=) n.163T= | |
11 | g.2160868A>C | CA379121757 | INS,INS-IGF2 | c.104T>G (p.Leu35Arg) n.163T>G | |
11 | g.2160868A>G | CA266170 | INS,INS-IGF2 | c.104T>C (p.Leu35Pro) n.163T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160868A>T | CA379121761 | INS,INS-IGF2 | c.104T>A (p.Leu35Gln) n.163T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160869G>A | CA472031961 | INS,INS-IGF2 | c.103C>T (p.Leu35=) n.162C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160869G>C | CA379121763 | INS,INS-IGF2 | c.103C>G (p.Leu35Val) n.162C>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160869G= | CA1948027069 | INS,INS-IGF2 | c.103C= (p.Leu35=) n.162C= | |
11 | g.2160869G>T | CA379121766 | INS,INS-IGF2 | c.103C>A (p.Leu35Met) n.162C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160870G>A | CA472031965 | INS,INS-IGF2 | c.102C>T (p.His34=) n.161C>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160870G>C | CA379121770 | INS,INS-IGF2 | c.102C>G (p.His34Gln) n.161C>G | |
11 | g.2160870G>T | CA379121772 | INS,INS-IGF2 | c.102C>A (p.His34Gln) n.161C>A | |
11 | g.2160871T>A | CA379121777 | INS,INS-IGF2 | c.101A>T (p.His34Leu) n.160A>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160871T>C | CA379121779 | INS,INS-IGF2 | c.101A>G (p.His34Arg) n.160A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160871T>G | CA379121774 | INS,INS-IGF2 | c.101A>C (p.His34Pro) n.160A>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160871T= | CA1948027070 | INS,INS-IGF2 | c.101A= (p.His34=) n.160A= | |
11 | g.2160872G>A | CA379121782 | INS,INS-IGF2 | c.100C>T (p.His34Tyr) n.159C>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160872G>C | CA123078 | INS,INS-IGF2 | c.100C>G (p.His34Asp) n.159C>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160872G= | CA1948027071 | INS,INS-IGF2 | c.100C= (p.His34=) n.159C= | |
11 | g.2160872G>T | CA379121784 | INS,INS-IGF2 | c.100C>A (p.His34Asn) n.159C>A | COSMIC COSMIC |
11 | g.2160873T>A | CA472031974 | INS,INS-IGF2 | c.99A>T (p.Ser33=) n.158A>T | |
11 | g.2160873T>C | CA472031975 | INS,INS-IGF2 | c.99A>G (p.Ser33=) n.158A>G | gnomAD v4 |
11 | g.2160873T>G | CA472031977 | INS,INS-IGF2 | c.99A>C (p.Ser33=) n.158A>C | dbSNP |
11 | g.2160874G>A | CA379121788 | INS,INS-IGF2 | c.98C>T (p.Ser33Leu) n.157C>T | |
11 | g.2160874G>C | CA379121790 | INS,INS-IGF2 | c.98C>G (p.Ser33Ter) n.157C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160874G= | CA1948027075 | INS,INS-IGF2 | c.98C= (p.Ser33=) n.157C= | |
11 | g.2160874G>T | CA379121792 | INS,INS-IGF2 | c.98C>A (p.Ser33Ter) n.157C>A | gnomAD v4 |
11 | g.2160875A>C | CA379121800 | INS,INS-IGF2 | c.97T>G (p.Ser33Ala) n.156T>G | |
11 | g.2160875A>G | CA379121797 | INS,INS-IGF2 | c.97T>C (p.Ser33Pro) n.156T>C | |
11 | g.2160875A>T | CA379121795 | INS,INS-IGF2 | c.97T>A (p.Ser33Thr) n.156T>A | |
11 | g.2160876G>A | CA472032301 | INS,INS-IGF2 | c.96C>T (p.Gly32=) n.155C>T | |
11 | g.2160876G>C | CA472032303 | INS,INS-IGF2 | c.96C>G (p.Gly32=) n.155C>G | |
11 | g.2160876G>T | CA472032304 | INS,INS-IGF2 | c.96C>A (p.Gly32=) n.155C>A | |
11 | g.2160877C>A | CA379121802 | INS,INS-IGF2 | c.95G>T (p.Gly32Val) n.154G>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160877C>G | CA379121804 | INS,INS-IGF2 | c.95G>C (p.Gly32Ala) n.154G>C | |
11 | g.2160877C>T | CA379121806 | INS,INS-IGF2 | c.95G>A (p.Gly32Asp) n.154G>A | |
11 | g.2160878C>A | CA379121807 | INS,INS-IGF2 | c.94G>T (p.Gly32Cys) n.153G>T | |
11 | g.2160878C= | CA1948027081 | INS,INS-IGF2 | c.94G= (p.Gly32=) n.153G= | |
11 | g.2160878C>G | CA341647 | INS,INS-IGF2 | c.94G>C (p.Gly32Arg) n.153G>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
11 | g.2160878C>T | CA214067 | INS,INS-IGF2 | c.94G>A (p.Gly32Ser) n.153G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160879G>A | CA5818190 | INS,INS-IGF2 | c.93C>T (p.Cys31=) n.152C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160879G>C | CA379121812 | INS,INS-IGF2 | c.93C>G (p.Cys31Trp) n.152C>G | |
11 | g.2160879G= | CA1948027088 | INS,INS-IGF2 | c.93C= (p.Cys31=) n.152C= | |
11 | g.2160879G>T | CA379121814 | INS,INS-IGF2 | c.93C>A (p.Cys31Ter) n.152C>A | |
11 | g.2160880C>A | CA379121816 | INS,INS-IGF2 | c.92G>T (p.Cys31Phe) n.151G>T | |
11 | g.2160880C>G | CA379121817 | INS,INS-IGF2 | c.92G>C (p.Cys31Ser) n.151G>C | |
11 | g.2160880C>T | CA379121818 | INS,INS-IGF2 | c.92G>A (p.Cys31Tyr) n.151G>A | |
11 | g.2160881A>C | CA379121819 | INS,INS-IGF2 | c.91T>G (p.Cys31Gly) n.150T>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160881A>G | CA379121820 | INS,INS-IGF2 | c.91T>C (p.Cys31Arg) n.150T>C | |
11 | g.2160881A>T | CA379121821 | INS,INS-IGF2 | c.91T>A (p.Cys31Ser) n.150T>A | |
11 | g.2160882C>A | CA472032310 | INS,INS-IGF2 | c.90G>T (p.Leu30=) n.149G>T | |
11 | g.2160882C>G | CA472032308 | INS,INS-IGF2 | c.90G>C (p.Leu30=) n.149G>C | |
11 | g.2160882C>T | CA472032309 | INS,INS-IGF2 | c.90G>A (p.Leu30=) n.149G>A | |
11 | g.2160883A>C | CA379121824 | INS,INS-IGF2 | c.89T>G (p.Leu30Arg) n.148T>G | |
11 | g.2160883A>G | CA379121826 | INS,INS-IGF2 | c.89T>C (p.Leu30Pro) n.148T>C | |
11 | g.2160883A>T | CA379121829 | INS,INS-IGF2 | c.89T>A (p.Leu30Gln) n.148T>A | |
11 | g.2160884G>A | CA472032311 | INS,INS-IGF2 | c.88C>T (p.Leu30=) n.147C>T | |
11 | g.2160884G>C | CA379121832 | INS,INS-IGF2 | c.88C>G (p.Leu30Val) n.147C>G | |
11 | g.2160884G>T | CA379121834 | INS,INS-IGF2 | c.88C>A (p.Leu30Met) n.147C>A | |
11 | g.2160887_2160892del | CA2695212951 | INS,INS-IGF2 | c.83_88del (p.Gln28_His29del) n.142_147del | |
11 | g.2160885G>A | CA472032312 | INS,INS-IGF2 | c.87C>T (p.His29=) n.146C>T | |
11 | g.2160885G>C | CA379121837 | INS,INS-IGF2 | c.87C>G (p.His29Gln) n.146C>G | |
11 | g.2160885G>T | CA379121839 | INS,INS-IGF2 | c.87C>A (p.His29Gln) n.146C>A | |
11 | g.2160886T>A | CA379121842 | INS,INS-IGF2 | c.86A>T (p.His29Leu) n.145A>T | |
11 | g.2160886T>C | CA379121845 | INS,INS-IGF2 | c.86A>G (p.His29Arg) n.145A>G | |
11 | g.2160886T>G | CA379121843 | INS,INS-IGF2 | c.86A>C (p.His29Pro) n.145A>C | COSMIC COSMIC |
11 | g.2160887G>A | CA379121846 | INS,INS-IGF2 | c.85C>T (p.His29Tyr) n.144C>T | |
11 | g.2160887G>C | CA266176 | INS,INS-IGF2 | c.85C>G (p.His29Asp) n.144C>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160887G= | CA1948027095 | INS,INS-IGF2 | c.85C= (p.His29=) n.144C= | |
11 | g.2160887G>T | CA379121847 | INS,INS-IGF2 | c.85C>A (p.His29Asn) n.144C>A | |
11 | g.2160888T>A | CA379121848 | INS,INS-IGF2 | c.84A>T (p.Gln28His) n.143A>T | |
11 | g.2160888T>C | CA472032313 | INS,INS-IGF2 | c.84A>G (p.Gln28=) n.143A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160888T>G | CA379121849 | INS,INS-IGF2 | c.84A>C (p.Gln28His) n.143A>C | dbSNP |
11 | g.2160888T= | CA1948027100 | INS,INS-IGF2 | c.84A= (p.Gln28=) n.143A= | |
11 | g.2160889T>A | CA379121851 | INS,INS-IGF2 | c.83A>T (p.Gln28Leu) n.142A>T | |
11 | g.2160889T>C | CA379121853 | INS,INS-IGF2 | c.83A>G (p.Gln28Arg) n.142A>G | gnomAD v4 |
11 | g.2160889T>G | CA379121858 | INS,INS-IGF2 | c.83A>C (p.Gln28Pro) n.142A>C | |
11 | g.2160890G>A | CA379121860 | INS,INS-IGF2 | c.82C>T (p.Gln28Ter) n.141C>T | |
11 | g.2160890G>C | CA379121862 | INS,INS-IGF2 | c.82C>G (p.Gln28Glu) n.141C>G | |
11 | g.2160890G>T | CA379121869 | INS,INS-IGF2 | c.82C>A (p.Gln28Lys) n.141C>A | COSMIC COSMIC |
11 | g.2160891G>A | CA472032314 | INS,INS-IGF2 | c.81C>T (p.Asn27=) n.140C>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160891G>C | CA379121872 | INS,INS-IGF2 | c.81C>G (p.Asn27Lys) n.140C>G | |
11 | g.2160891G>T | CA379121874 | INS,INS-IGF2 | c.81C>A (p.Asn27Lys) n.140C>A | |
11 | g.2160892T>A | CA379121880 | INS,INS-IGF2 | c.80A>T (p.Asn27Ile) n.139A>T | |
11 | g.2160892T>C | CA379121876 | INS,INS-IGF2 | c.80A>G (p.Asn27Ser) n.139A>G | |
11 | g.2160892T>G | CA379121878 | INS,INS-IGF2 | c.80A>C (p.Asn27Thr) n.139A>C | |
11 | g.2160893T>A | CA379121882 | INS,INS-IGF2 | c.79A>T (p.Asn27Tyr) n.138A>T | |
11 | g.2160893T>C | CA379121883 | INS,INS-IGF2 | c.79A>G (p.Asn27Asp) n.138A>G | |
11 | g.2160893T>G | CA379121884 | INS,INS-IGF2 | c.79A>C (p.Asn27His) n.138A>C | |
11 | g.2160894C>A | CA472032317 | INS,INS-IGF2 | c.78G>T (p.Val26=) n.137G>T | |
11 | g.2160894C>G | CA472032315 | INS,INS-IGF2 | c.78G>C (p.Val26=) n.137G>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160894C>T | CA472032316 | INS,INS-IGF2 | c.78G>A (p.Val26=) n.137G>A | |
11 | g.2160896_2160897del | CA2611963701 | INS,INS-IGF2 | c.77_78del (p.Val26GlufsTer?) n.136_137del | gnomAD v4 |
11 | g.2160895A>C | CA379121886 | INS,INS-IGF2 | c.77T>G (p.Val26Gly) n.136T>G | |
11 | g.2160895A>G | CA379121888 | INS,INS-IGF2 | c.77T>C (p.Val26Ala) n.136T>C | |
11 | g.2160895A>T | CA379121890 | INS,INS-IGF2 | c.77T>A (p.Val26Glu) n.136T>A | |
11 | g.2160896C>A | CA379121899 | INS,INS-IGF2 | c.76G>T (p.Val26Leu) n.135G>T | |
11 | g.2160896C>G | CA379121902 | INS,INS-IGF2 | c.76G>C (p.Val26Leu) n.135G>C | |
11 | g.2160896C>T | CA379121904 | INS,INS-IGF2 | c.76G>A (p.Val26Met) n.135G>A | |
11 | g.2160897A>C | CA379121908 | INS,INS-IGF2 | c.75T>G (p.Phe25Leu) n.134T>G | |
11 | g.2160897A>G | CA472032318 | INS,INS-IGF2 | c.75T>C (p.Phe25=) n.134T>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160897A>T | CA379121911 | INS,INS-IGF2 | c.75T>A (p.Phe25Leu) n.134T>A | |
11 | g.2160898A>C | CA379121913 | INS,INS-IGF2 | c.74T>G (p.Phe25Cys) n.133T>G | |
11 | g.2160898A>G | CA379121919 | INS,INS-IGF2 | c.74T>C (p.Phe25Ser) n.133T>C | gnomAD v4 |
11 | g.2160898A>T | CA379121915 | INS,INS-IGF2 | c.74T>A (p.Phe25Tyr) n.133T>A | |
11 | g.2160899A>C | CA379121922 | INS,INS-IGF2 | c.73T>G (p.Phe25Val) n.132T>G | |
11 | g.2160899A>G | CA379121928 | INS,INS-IGF2 | c.73T>C (p.Phe25Leu) n.132T>C | |
11 | g.2160899A>T | CA379121924 | INS,INS-IGF2 | c.73T>A (p.Phe25Ile) n.132T>A | |
11 | g.2160900G>A | CA472032319 | INS,INS-IGF2 | c.72C>T (p.Ala24=) n.131C>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160900G>C | CA472032320 | INS,INS-IGF2 | c.72C>G (p.Ala24=) n.131C>G | |
11 | g.2160900G= | CA1948027105 | INS,INS-IGF2 | c.72C= (p.Ala24=) n.131C= | |
11 | g.2160900G>T | CA5818191 | INS,INS-IGF2 | c.72C>A (p.Ala24=) n.131C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160901G>A | CA214065 | INS,INS-IGF2 | c.71C>T (p.Ala24Val) n.130C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160901G>C | CA379121944 | INS,INS-IGF2 | c.71C>G (p.Ala24Gly) n.130C>G | |
11 | g.2160901G= | CA1948027111 | INS,INS-IGF2 | c.71C= (p.Ala24=) n.130C= | |
11 | g.2160901G>T | CA341284 | INS,INS-IGF2 | c.71C>A (p.Ala24Asp) n.130C>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.2160902C>A | CA379121947 | INS,INS-IGF2 | c.70G>T (p.Ala24Ser) n.129G>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160902C>G | CA379121948 | INS,INS-IGF2 | c.70G>C (p.Ala24Pro) n.129G>C | |
11 | g.2160902C>T | CA379121951 | INS,INS-IGF2 | c.70G>A (p.Ala24Thr) n.129G>A | |
11 | g.2160903T>A | CA472032321 | INS,INS-IGF2 | c.69A>T (p.Ala23=) n.128A>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160903T>C | CA472032323 | INS,INS-IGF2 | c.69A>G (p.Ala23=) n.128A>G | dbSNP |
11 | g.2160903T>G | CA472032322 | INS,INS-IGF2 | c.69A>C (p.Ala23=) n.128A>C | |
11 | g.2160904G>A | CA379121955 | INS,INS-IGF2 | c.68C>T (p.Ala23Val) n.127C>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160904G>C | CA379121965 | INS,INS-IGF2 | c.68C>G (p.Ala23Gly) n.127C>G | |
11 | g.2160904G>T | CA379121968 | INS,INS-IGF2 | c.68C>A (p.Ala23Glu) n.127C>A | |
11 | g.2160905C>A | CA5818193 | INS,INS-IGF2 | c.67G>T (p.Ala23Ser) n.126G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160905C= | CA1948027127 | INS,INS-IGF2 | c.67G= (p.Ala23=) n.126G= | |
11 | g.2160905C>G | CA379121977 | INS,INS-IGF2 | c.67G>C (p.Ala23Pro) n.126G>C | |
11 | g.2160905C>T | CA5818192 | INS,INS-IGF2 | c.67G>A (p.Ala23Thr) n.126G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160906G>A | CA5818194 | INS,INS-IGF2 | c.66C>T (p.Ala22=) n.125C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160906G>C | CA472032324 | INS,INS-IGF2 | c.66C>G (p.Ala22=) n.125C>G | |
11 | g.2160906G= | CA1948027132 | INS,INS-IGF2 | c.66C= (p.Ala22=) n.125C= | |
11 | g.2160906G>T | CA472032325 | INS,INS-IGF2 | c.66C>A (p.Ala22=) n.125C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160907del | CA2695212952 | INS,INS-IGF2 | c.66del (p.Ala23GlnfsTer4) n.125del | |
11 | g.2160908_2160911dup | CA2611963739 | INS,INS-IGF2 | c.63_66dup (p.Ala23SerfsTer?) n.122_125dup | gnomAD v4 |
11 | g.2160907G>A | CA5818195 | INS,INS-IGF2 | c.65C>T (p.Ala22Val) n.124C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.2160907G>C | CA379121987 | INS,INS-IGF2 | c.65C>G (p.Ala22Gly) n.124C>G | gnomAD v4 |
11 | g.2160907G= | CA1948027137 | INS,INS-IGF2 | c.65C= (p.Ala22=) n.124C= | |
11 | g.2160907G>T | CA379121990 | INS,INS-IGF2 | c.65C>A (p.Ala22Asp) n.124C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
11 | g.2160908C>A | CA379121991 | INS,INS-IGF2 | c.64G>T (p.Ala22Ser) n.123G>T | |
11 | g.2160908C>G | CA379121992 | INS,INS-IGF2 | c.64G>C (p.Ala22Pro) n.123G>C | |
11 | g.2160908C>T | CA379121994 | INS,INS-IGF2 | c.64G>A (p.Ala22Thr) n.123G>A | gnomAD v4 |
11 | g.2160909T>A | CA472032326 | INS,INS-IGF2 | c.63A>T (p.Pro21=) n.122A>T | |
11 | g.2160909T>C | CA5818196 | INS,INS-IGF2 | c.63A>G (p.Pro21=) n.122A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160909T>G | CA472032327 | INS,INS-IGF2 | c.63A>C (p.Pro21=) n.122A>C | |
11 | g.2160909T= | CA1948027142 | INS,INS-IGF2 | c.63A= (p.Pro21=) n.122A= | |
11 | g.2160909_2160925delinsTGGGTCAGGTCCCCAGA | CA1948027144 | INS,INS-IGF2 | c.47_63delinsTCTGGGGACCTGACCCA (p.Leu16=) n.106_122delinsTCTGGGGACCTGACCCA | |
11 | g.2160910G>A | CA5818197 | INS,INS-IGF2 | c.62C>T (p.Pro21Leu) n.121C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160910G>C | CA379122011 | INS,INS-IGF2 | c.62C>G (p.Pro21Arg) n.121C>G | |
11 | g.2160910G= | CA1948027148 | INS,INS-IGF2 | c.62C= (p.Pro21=) n.121C= | |
11 | g.2160910G>T | CA379122016 | INS,INS-IGF2 | c.62C>A (p.Pro21Gln) n.121C>A | |
11 | g.2160913_2160928del | CA934425783 | INS,INS-IGF2 | c.47_62del (p.Leu16GlnfsTer6) n.106_121del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160911G>A | CA216276522 | INS,INS-IGF2 | c.61C>T (p.Pro21Ser) n.120C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160911G>C | CA379122023 | INS,INS-IGF2 | c.61C>G (p.Pro21Ala) n.120C>G | |
11 | g.2160911G= | CA1948027149 | INS,INS-IGF2 | c.61C= (p.Pro21=) n.120C= | |
11 | g.2160911G>T | CA379122017 | INS,INS-IGF2 | c.61C>A (p.Pro21Thr) n.120C>A | |
11 | g.2160912G>A | CA472032328 | INS,INS-IGF2 | c.60C>T (p.Asp20=) n.119C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160912G>C | CA379122029 | INS,INS-IGF2 | c.60C>G (p.Asp20Glu) n.119C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160912G= | CA1948027153 | INS,INS-IGF2 | c.60C= (p.Asp20=) n.119C= | |
11 | g.2160912G>T | CA379122031 | INS,INS-IGF2 | c.60C>A (p.Asp20Glu) n.119C>A | |
11 | g.2160913T>A | CA379122034 | INS,INS-IGF2 | c.59A>T (p.Asp20Val) n.118A>T | |
11 | g.2160913T>C | CA379122041 | INS,INS-IGF2 | c.59A>G (p.Asp20Gly) n.118A>G | |
11 | g.2160913T>G | CA379122047 | INS,INS-IGF2 | c.59A>C (p.Asp20Ala) n.118A>C | |
11 | g.2160914C>A | CA379122050 | INS,INS-IGF2 | c.58G>T (p.Asp20Tyr) n.117G>T | |
11 | g.2160914C>G | CA379122049 | INS,INS-IGF2 | c.58G>C (p.Asp20His) n.117G>C | |
11 | g.2160914C>T | CA379122048 | INS,INS-IGF2 | c.58G>A (p.Asp20Asn) n.117G>A | |
11 | g.2160915A= | CA1948027156 | INS,INS-IGF2 | c.57T= (p.Pro19=) n.116T= | |
11 | g.2160915A>C | CA472032329 | INS,INS-IGF2 | c.57T>G (p.Pro19=) n.116T>G | |
11 | g.2160915A>G | CA472032331 | INS,INS-IGF2 | c.57T>C (p.Pro19=) n.116T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160915A>T | CA472032330 | INS,INS-IGF2 | c.57T>A (p.Pro19=) n.116T>A | |
11 | g.2160916G>A | CA379122059 | INS,INS-IGF2 | c.56C>T (p.Pro19Leu) n.115C>T | |
11 | g.2160916G>C | CA379122077 | INS,INS-IGF2 | c.56C>G (p.Pro19Arg) n.115C>G | |
11 | g.2160916G>T | CA379122087 | INS,INS-IGF2 | c.56C>A (p.Pro19His) n.115C>A | |
11 | g.2160917G>A | CA379122089 | INS,INS-IGF2 | c.55C>T (p.Pro19Ser) n.114C>T | gnomAD v4 |
11 | g.2160917G>C | CA379122094 | INS,INS-IGF2 | c.55C>G (p.Pro19Ala) n.114C>G | |
11 | g.2160917G>T | CA379122110 | INS,INS-IGF2 | c.55C>A (p.Pro19Thr) n.114C>A | |
11 | g.2160918T>A | CA472032332 | INS,INS-IGF2 | c.54A>T (p.Gly18=) n.113A>T | |
11 | g.2160918T>C | CA472032333 | INS,INS-IGF2 | c.54A>G (p.Gly18=) n.113A>G | |
11 | g.2160918T>G | CA472032334 | INS,INS-IGF2 | c.54A>C (p.Gly18=) n.113A>C |