Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2093+80G>C
n.1868+80G>C
n.1811+80G>C
n.1067+80G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.214744987C>TCA2662969527BARD1c.1903+80G>A (n.1903+80G>A)
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c.1846+80G>A (n.1846+80G>A)
c.365-14479G>A (n.365-14479G>A)
c.3278+80G>A
c.*1523+80G>A (n.*1523+80G>A)
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c.*569+80G>A (n.*569+80G>A)
n.1896+80G>A
n.1839+80G>A
n.1095+80G>A
c.1849+80G>A (n.1849+80G>A)
c.2002+80G>A (n.2002+80G>A)
n.2093+80G>A
n.1868+80G>A
n.1811+80G>A
n.1067+80G>A
 gnomAD v4
2g.214744988C>ACA2662969528BARD1c.1903+79G>T (n.1903+79G>T)
c.550+79G>T (n.550+79G>T)
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c.1846+79G>T (n.1846+79G>T)
c.365-14480G>T (n.365-14480G>T)
c.3278+79G>T
c.*1523+79G>T (n.*1523+79G>T)
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c.*569+79G>T (n.*569+79G>T)
n.1896+79G>T
n.1839+79G>T
n.1095+79G>T
c.1849+79G>T (n.1849+79G>T)
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n.2093+79G>T
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 gnomAD v4
2g.214744991A>TCA2662969529BARD1c.1903+76T>A (n.1903+76T>A)
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n.1067+51T>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.1067+49T=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214745018A>GCA1042208542BARD1c.1903+49T>C (n.1903+49T>C)
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n.2093+49T>C
n.1868+49T>C
n.1811+49T>C
n.1067+49T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214745019C>TCA539537359BARD1c.1903+48G>A (n.1903+48G>A)
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n.2093+48G>A
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n.1811+48G>A
n.1067+48G>A
 gnomAD v2
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n.1839+47_1839+48delinsTG
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n.1811+47_1811+48delinsTG
n.1067+47_1067+48delinsTG
2g.214745020A>CCA2662969564BARD1c.1903+47T>G (n.1903+47T>G)
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c.3278+47T>G
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n.2093+47T>G
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n.1811+47T>G
n.1067+47T>G
 gnomAD v4
2g.214745023delCA64802270BARD1c.1903+47del (n.1903+47del)
c.550+47del (n.550+47del)
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c.3278+47del
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n.1896+47del
n.1839+47del
n.1095+47del
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c.2002+47del (n.2002+47del)
n.2093+47del
n.1868+47del
n.1811+47del
n.1067+47del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.214745021_214745023delCA2662969561BARD1c.1903+45_1903+47del (n.1903+45_1903+47del)
c.550+45_550+47del (n.550+45_550+47del)
c.159-14514_159-14512del (n.159-14514_159-14512del)
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n.1896+45_1896+47del
n.1839+45_1839+47del
n.1095+45_1095+47del
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n.2093+45_2093+47del
n.1868+45_1868+47del
n.1811+45_1811+47del
n.1067+45_1067+47del
 gnomAD v4
2g.214745021A>TCA2662969566BARD1c.1903+46T>A (n.1903+46T>A)
c.550+46T>A (n.550+46T>A)
c.159-14513T>A (n.159-14513T>A)
c.493+46T>A (n.493+46T>A)
c.1495+46T>A (n.1495+46T>A)
c.1846+46T>A (n.1846+46T>A)
c.365-14513T>A (n.365-14513T>A)
c.3278+46T>A
c.*1523+46T>A (n.*1523+46T>A)
c.74-14513T>A (n.74-14513T>A)
c.*569+46T>A (n.*569+46T>A)
n.1896+46T>A
n.1839+46T>A
n.1095+46T>A
c.1849+46T>A (n.1849+46T>A)
c.2002+46T>A (n.2002+46T>A)
n.2093+46T>A
n.1868+46T>A
n.1811+46T>A
n.1067+46T>A
 gnomAD v4
2g.214745023A>GCA2662969568BARD1c.1903+44T>C (n.1903+44T>C)
c.550+44T>C (n.550+44T>C)
c.159-14515T>C (n.159-14515T>C)
c.493+44T>C (n.493+44T>C)
c.1495+44T>C (n.1495+44T>C)
c.1846+44T>C (n.1846+44T>C)
c.365-14515T>C (n.365-14515T>C)
c.3278+44T>C
c.*1523+44T>C (n.*1523+44T>C)
c.74-14515T>C (n.74-14515T>C)
c.*569+44T>C (n.*569+44T>C)
n.1896+44T>C
n.1839+44T>C
n.1095+44T>C
c.1849+44T>C (n.1849+44T>C)
c.2002+44T>C (n.2002+44T>C)
n.2093+44T>C
n.1868+44T>C
n.1811+44T>C
n.1067+44T>C
 gnomAD v4
2g.214745024C>TCA2662969570BARD1c.1903+43G>A (n.1903+43G>A)
c.550+43G>A (n.550+43G>A)
c.159-14516G>A (n.159-14516G>A)
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c.3278+43G>A
c.*1523+43G>A (n.*1523+43G>A)
c.74-14516G>A (n.74-14516G>A)
c.*569+43G>A (n.*569+43G>A)
n.1896+43G>A
n.1839+43G>A
n.1095+43G>A
c.1849+43G>A (n.1849+43G>A)
c.2002+43G>A (n.2002+43G>A)
n.2093+43G>A
n.1868+43G>A
n.1811+43G>A
n.1067+43G>A
 gnomAD v4
2g.214745025T>CCA64802276BARD1c.1903+42A>G (n.1903+42A>G)
c.550+42A>G (n.550+42A>G)
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c.493+42A>G (n.493+42A>G)
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c.1846+42A>G (n.1846+42A>G)
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c.3278+42A>G
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n.1896+42A>G
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n.1095+42A>G
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n.2093+42A>G
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n.1811+42A>G
n.1067+42A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214745025T=CA1327053288BARD1c.1903+42A= (n.1903+42A=)
c.550+42A= (n.550+42A=)
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c.493+42A= (n.493+42A=)
c.1495+42A= (n.1495+42A=)
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c.3278+42A=
c.*1523+42A= (n.*1523+42A=)
c.74-14517A= (n.74-14517A=)
c.*569+42A= (n.*569+42A=)
n.1896+42A=
n.1839+42A=
n.1095+42A=
c.1849+42A= (n.1849+42A=)
c.2002+42A= (n.2002+42A=)
n.2093+42A=
n.1868+42A=
n.1811+42A=
n.1067+42A=
2g.214745026delCA2662969578BARD1c.1903+41del (n.1903+41del)
c.550+41del (n.550+41del)
c.159-14518del (n.159-14518del)
c.493+41del (n.493+41del)
c.1495+41del (n.1495+41del)
c.1846+41del (n.1846+41del)
c.365-14518del (n.365-14518del)
c.3278+41del
c.*1523+41del (n.*1523+41del)
c.74-14518del (n.74-14518del)
c.*569+41del (n.*569+41del)
n.1896+41del
n.1839+41del
n.1095+41del
c.1849+41del (n.1849+41del)
c.2002+41del (n.2002+41del)
n.2093+41del
n.1868+41del
n.1811+41del
n.1067+41del
 gnomAD v4
2g.214745026A>TCA2577234283BARD1c.1903+41T>A (n.1903+41T>A)
c.550+41T>A (n.550+41T>A)
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c.493+41T>A (n.493+41T>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 COSMIC COSMIC
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
2g.214745047C>ACA2662969594BARD1c.1903+20G>T (n.1903+20G>T)
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n.1896+20G>T
n.1839+20G>T
n.1095+20G>T
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 ClinVar gnomAD v4
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c.3278+20G>C
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n.1896+20G>C
n.1839+20G>C
n.1095+20G>C
c.1849+20G>C (n.1849+20G>C)
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n.2093+20G>C
n.1868+20G>C
n.1811+20G>C
n.1067+20G>C
 ClinVar
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c.3278+20G>A
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n.2093+20G>A
n.1868+20G>A
n.1811+20G>A
n.1067+20G>A
 dbSNP
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n.1067+18G=
2g.214745049C>GCA1327053299BARD1c.1903+18G>C (n.1903+18G>C)
c.550+18G>C (n.550+18G>C)
c.159-14541G>C (n.159-14541G>C)
c.493+18G>C (n.493+18G>C)
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c.3278+18G>C
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n.1896+18G>C
n.1839+18G>C
n.1095+18G>C
c.1849+18G>C (n.1849+18G>C)
c.2002+18G>C (n.2002+18G>C)
n.2093+18G>C
n.1868+18G>C
n.1811+18G>C
n.1067+18G>C
 dbSNP gnomAD v4
2g.214745049C>TCA2580065586BARD1c.1903+18G>A (n.1903+18G>A)
c.550+18G>A (n.550+18G>A)
c.159-14541G>A (n.159-14541G>A)
c.493+18G>A (n.493+18G>A)
c.1495+18G>A (n.1495+18G>A)
c.1846+18G>A (n.1846+18G>A)
c.365-14541G>A (n.365-14541G>A)
c.3278+18G>A
c.*1523+18G>A (n.*1523+18G>A)
c.74-14541G>A (n.74-14541G>A)
c.*569+18G>A (n.*569+18G>A)
n.1896+18G>A
n.1839+18G>A
n.1095+18G>A
c.1849+18G>A (n.1849+18G>A)
c.2002+18G>A (n.2002+18G>A)
n.2093+18G>A
n.1868+18G>A
n.1811+18G>A
n.1067+18G>A
 ClinVar
2g.214745050T>CCA2090140BARD1c.1903+17A>G (n.1903+17A>G)
c.550+17A>G (n.550+17A>G)
c.159-14542A>G (n.159-14542A>G)
c.493+17A>G (n.493+17A>G)
c.1495+17A>G (n.1495+17A>G)
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c.365-14542A>G (n.365-14542A>G)
c.3278+17A>G
c.*1523+17A>G (n.*1523+17A>G)
c.74-14542A>G (n.74-14542A>G)
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n.1095+17A>G
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n.1067+17A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.214745050T=CA1327053300BARD1c.1903+17A= (n.1903+17A=)
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n.1067+17A=
2g.214745051C>ACA1327053302BARD1c.1903+16G>T (n.1903+16G>T)
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 dbSNP
2g.214745051C=CA1327053301BARD1c.1903+16G= (n.1903+16G=)
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2g.214745051C>GCA2573135096BARD1c.1903+16G>C (n.1903+16G>C)
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c.3278+16G>C
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n.1896+16G>C
n.1839+16G>C
n.1095+16G>C
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n.1067+16G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.214745051C>TCA2701368692BARD1c.1903+16G>A (n.1903+16G>A)
c.550+16G>A (n.550+16G>A)
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c.493+16G>A (n.493+16G>A)
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c.365-14543G>A (n.365-14543G>A)
c.3278+16G>A
c.*1523+16G>A (n.*1523+16G>A)
c.74-14543G>A (n.74-14543G>A)
c.*569+16G>A (n.*569+16G>A)
n.1896+16G>A
n.1839+16G>A
n.1095+16G>A
c.1849+16G>A (n.1849+16G>A)
c.2002+16G>A (n.2002+16G>A)
n.2093+16G>A
n.1868+16G>A
n.1811+16G>A
n.1067+16G>A
 dbSNP
2g.214745051_214745052delinsCACA1327053303BARD1c.1903+15_1903+16delinsTG (n.1903+15_1903+16delinsTG)
c.550+15_550+16delinsTG (n.550+15_550+16delinsTG)
c.159-14544_159-14543delinsTG (n.159-14544_159-14543delinsTG)
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c.3278+15_3278+16delinsTG
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n.1067+15_1067+16delinsTG

Number of alleles fetched