Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.21130289A=CA2020953473c.281-11225A=
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.21130315delCA603655560c.281-11199del
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.377-800dup
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 dbSNP
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c.358-801G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.21130323G=CA2020953503c.281-11191G=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
12g.21130325A>GCA2020953505c.281-11189A>G
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 dbSNP
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12g.21130326A>TCA945488161c.281-11188A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130335T>CCA233536191c.281-11179T>C
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 dbSNP
12g.21130335T=CA2020953517c.281-11179T=
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12g.21130336C>ACA686409725c.281-11178C>A
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c.406-787C>A (n.406-787C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130336C=CA2020953520c.281-11178C=
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12g.21130336C>TCA2020953521c.281-11178C>T
c.371-787C>T (n.371-787C>T)
c.377-787C>T
c.358-787C>T
c.406-787C>T (n.406-787C>T)
 dbSNP
12g.21130337A=CA2020953522c.281-11177A=
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12g.21130337A>GCA945488166c.281-11177A>G
c.371-786A>G (n.371-786A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130338T>CCA2794799759c.281-11176T>C
c.371-785T>C (n.371-785T>C)
c.377-785T>C
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c.406-785T>C (n.406-785T>C)
12g.21130340T>CCA2020953524c.281-11174T>C
c.371-783T>C (n.371-783T>C)
c.377-783T>C
c.358-783T>C
c.406-783T>C (n.406-783T>C)
 dbSNP
12g.21130340T=CA2020953523c.281-11174T=
c.371-783T= (n.371-783T=)
c.377-783T=
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c.406-783T= (n.406-783T=)
12g.21130342T>CCA2020953527c.281-11172T>C
c.371-781T>C (n.371-781T>C)
c.377-781T>C
c.358-781T>C
c.406-781T>C (n.406-781T>C)
 dbSNP
12g.21130342T>GCA945488168c.281-11172T>G
c.371-781T>G (n.371-781T>G)
c.377-781T>G
c.358-781T>G
c.406-781T>G (n.406-781T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130342T=CA2020953528c.281-11172T=
c.371-781T= (n.371-781T=)
c.377-781T=
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c.406-781T= (n.406-781T=)
12g.21130344C>ACA2794799760c.281-11170C>A
c.371-779C>A (n.371-779C>A)
c.377-779C>A
c.358-779C>A
c.406-779C>A (n.406-779C>A)
12g.21130344C=CA2020953529c.281-11170C=
c.371-779C= (n.371-779C=)
c.377-779C=
c.358-779C=
c.406-779C= (n.406-779C=)
12g.21130344C>TCA603655562c.281-11170C>T
c.371-779C>T (n.371-779C>T)
c.377-779C>T
c.358-779C>T
c.406-779C>T (n.406-779C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130345A=CA2020953531c.281-11169A=
c.371-778A= (n.371-778A=)
c.377-778A=
c.358-778A=
c.406-778A= (n.406-778A=)
12g.21130345A>GCA686409729c.281-11169A>G
c.371-778A>G (n.371-778A>G)
c.377-778A>G
c.358-778A>G
c.406-778A>G (n.406-778A>G)
 dbSNP
12g.21130352C=CA2020953533c.281-11162C=
c.371-771C= (n.371-771C=)
c.377-771C=
c.358-771C=
c.406-771C= (n.406-771C=)
12g.21130352C>TCA2020953534c.281-11162C>T
c.371-771C>T (n.371-771C>T)
c.377-771C>T
c.358-771C>T
c.406-771C>T (n.406-771C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130353A>TCA2794799761c.281-11161A>T
c.371-770A>T (n.371-770A>T)
c.377-770A>T
c.358-770A>T
c.406-770A>T (n.406-770A>T)
12g.21130354T>CCA2725802241c.281-11160T>C
c.371-769T>C (n.371-769T>C)
c.377-769T>C
c.358-769T>C
c.406-769T>C (n.406-769T>C)
 dbSNP
12g.21130355T>GCA2020953537c.281-11159T>G
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c.377-768T>G
c.358-768T>G
c.406-768T>G (n.406-768T>G)
 dbSNP
12g.21130355T=CA2020953536c.281-11159T=
c.371-768T= (n.371-768T=)
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c.358-768T=
c.406-768T= (n.406-768T=)
12g.21130360_21130362delinsCATCA2020953538c.281-11154_281-11152delinsCAT
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c.377-763_377-761delinsCAT
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c.406-763_406-761delinsCAT (n.406-763_406-761delinsCAT)
12g.21130369_21130370dupCA233536194c.281-11145_281-11144dup
c.371-754_371-753dup (n.371-754_371-753dup)
c.377-754_377-753dup
c.358-754_358-753dup
c.406-754_406-753dup (n.406-754_406-753dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130369_21130370delCA233536193c.281-11145_281-11144del
c.371-754_371-753del (n.371-754_371-753del)
c.377-754_377-753del
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c.406-754_406-753del (n.406-754_406-753del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130365_21130370delinsATATATCA2020953541c.281-11149_281-11144delinsATATAT
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12g.21130366_21130370delCA686409735c.281-11148_281-11144del
c.371-757_371-753del (n.371-757_371-753del)
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c.358-757_358-753del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.21130367A>GCA686409739c.281-11147A>G
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 dbSNP
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12g.21130369A>GCA233536196c.281-11145A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.371-742G>A (n.371-742G>A)
c.377-742G>A
c.358-742G>A
c.406-742G>A (n.406-742G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.21130383A>TCA2515945095c.281-11131A>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.21130385A>GCA2020953555c.281-11129A>G
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c.377-738A>G
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 dbSNP
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12g.21130386C>TCA233536199c.281-11128C>T
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c.377-737C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130388G>CCA233536201c.281-11126G>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.21130388G=CA2020953562c.281-11126G=
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c.406-735G= (n.406-735G=)
12g.21130388G>TCA2020953560c.281-11126G>T
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c.377-735G>T
c.358-735G>T
c.406-735G>T (n.406-735G>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched